Kızamıkçık

Kızamıkçık virüsünün iki benzersiz özelliği vardır:

  1. plasenta yoluyla yüksek geçirgenlik,
  2. belirgin teratojenik etki.

Kızamıkçık enfeksiyonu formları

Virüsün teratojenik etkisinin tezahürü ile intrauterin enfeksiyonun gelişmesi mümkündür. aşağıdaki formlar kızamıkçık enfeksiyonu:

  1. doğal enfeksiyon(vahşi) bir virüsün neden olduğu
    • birincil kızamıkçık enfeksiyonu (seronegatif kadınlarda);
    • yeniden enfeksiyon - yeniden enfeksiyon doğal bir enfeksiyondan sonra;
    • aşılananlarda kızamıkçık enfeksiyonu gelişimi ile;
  2. hamile bir kadının canlı kızamıkçık aşısı ile kazara aşılanması sırasında virüsün zayıflatılmış suşunun neden olduğu aşı süreci.

Birincil kızamıkçık enfeksiyonu

Gebe kadınlarda kızamıkçık virüsü enfeksiyonu havadaki damlacıklar tarafından. Hamile kadınlarda enfeksiyon riski hamile olmayan kadınlarla aynıdır. Hamile kadınlar daha fazla hastalanmaz hamile olmayan kadınlar. Seronegatif duyarlı kadınların oranı Doğurganlık çağındaki değişir farklı bölgelerülkeler oldukça yaygın (yüzde birkaç ila %30 arasında).

Kızamıkçık enfeksiyonunun perinatal patoloji ile ilişkisi modern Rusya aşağıdaki faktörler nedeniyle:

  • okul öncesi kurumlardaki yerlerin azaltılması;
  • kızamıkçıklı kızların oranında azalma;
  • doğurganlık çağındaki seronegatif duyarlı kadınların sayısında artış;
  • kızamıkçık aşısı olan kızların yetersiz kapsanması;
  • kızamıkçık enfeksiyonu taşıyan (asemptomatik veya aşikar) hamile kadınların sayısında artış;
  • doğuştan kızamıkçık sendromu (CRS) geliştirme riskinde artış.

Kızamıkçık antroponotik bir enfeksiyondur: enfeksiyon yalnızca enfekte bir kişiden kaynaklanır.

Enfeksiyon kaynakları:

  1. çocuklar:
    • 4 hafta içinde (döküntünün ortaya çıkmasından bir hafta önce ve kızarıklığın kaybolmasından sonra 3 haftaya kadar) edinilmiş (açık, silinmiş, asemptomatik) enfeksiyon ile;
    • 12-18 aya kadar süren açık doğuştan kızamıkçık enfeksiyonu olan;
    • 12 aya kadar konjenital subklinik enfeksiyon ile.
  2. 4 haftaya kadar aşikar veya subklinik enfeksiyonu olan yetişkinler.

Enfeksiyon mekanizmaları:
hamile - havadaki damlacıklar yoluyla (virüs, kızamıkçık hastalarında ve nazofarengeal mukusta asemptomatik kızamıkçık enfeksiyonu taşıyan kişilerde, döküntü gelişmeden 7 gün önce ve döküntü kaybolduktan sonra 3 haftaya kadar saptanır);
fetüs - transplasental yol hamile bir kadında viremi döneminde (döküntünün ortaya çıkmasından önceki 7 gün içinde ve döküntü döneminde).

Kuluçka süresi Edinilmiş doğum sonrası enfeksiyon: 14–21 gün.

Çocuklarda enfeksiyon kliniği

Komplikasyonlar

Ekstremitelerin ekstansör yüzeylerinde, sırtta, kalçalarda (avuç içlerinde, ayak tabanlarında yok) pembemsi bir döküntü kaydedilir, Döküntü süresinin süresi 3 güne kadardır.
Kayıt ateş (39 ° C), lenfadenopati (sıklıkla arka servikal lenf düğümleri), enantem (yumuşak damak mukozasında döküntüler), hafif nezle fenomeni, artropati, kandaki değişiklikler (lökopeni, lenfositoz, plazmasitoz, trombositopeni). Hastalığın süresi 3-5 gündür.
Hastalığın asemptomatik seyri vakaların %50-66'sında kayıtlıdır.

Komplikasyonlar şiddetli kurs enfeksiyonlar: trombositopenik purpura, meningoensefalit, nevrit, nezle pürülan bronşit, fokal pnömoni, hepatit. İÇİNDE nadir durumlar bir ölüm kaydı

Yetişkinlerde enfeksiyon kliniği

Kızamıkçıklı erişkinlerin oranı, toplam hasta sayısının yaklaşık %10'udur. Seronegatif gebe kadınlarda enfeksiyon riski %15-18'dir. Yetişkinlerde (hamile kadınlar dahil), enfeksiyona ayak bileği ve diz eklemlerinin artropatisi eşlik edebilir.
Diğer semptomlar: halsizlik, titreme, halsizlik, miyalji, konjonktivit, burun akıntısı, lenf düğümlerinde ağrı, ateş, döküntü, parestezi, erkeklerde testislerde ağrı.

Çoğu vakada (%60-70), kızamıkçık enfeksiyonu asemptomatiktir.

Kızamıkçık laboratuvar tanısı

Araştırma materyali: kan, nazofaringeal mukus, lavaj, idrar, sıvı, konjunktivadan akıntı.

Laboratuvar teşhis yöntemleri.

  1. virolojik yöntem: hassas hücre yapılarında virüs izolasyonu;
  2. moleküler biyolojik yöntem: PCR'de virüs RNA'sının belirlenmesi;
  3. serolojik yöntemler: M-antikorlarının saptanması birincil enfeksiyon 1-2 ay içinde (yeniden enfeksiyon sırasında yok);
  4. birincil enfeksiyon sırasında 25. güne kadar düşük avid G antikorlarının saptanması (yeniden enfeksiyon sırasında yoktur);
  5. 3-4 haftalık aralıklarla elde edilen eşleştirilmiş serumların çalışmasında serokonversiyon (seropozitivite) veya G-antikorlarında önemli bir artışın (4 kat veya daha fazla) saptanması (negatif 2. serum ile, 3. serum 2. serumdan 2 hafta sonra elde edilir) serum).

Doğuştan kızamıkçık kliniği

Doğuştan kızamıkçık sendromlu 1.000'e kadar çocuk Rusya'da her yıl kayıtlıdır. Doğuştan kızamıkçık sendromu insidansı son 20 yılda iki kattan fazla artmıştır. Spesifik yer çekimi KRS, konjenital anomalileri olan toplam çocuk sayısının yaklaşık %10'unu oluşturur. Gebeliğin ilk üç ayında intrauterin enfeksiyon sıklığı %90'a, KRS - %60'a ulaşır.

KRS'nin klinik tablosu, Gregg'in üçlüsü ile karakterize edilir:

  1. yenmek görsel analizör(katarakt, korneal bulanıklık, konjenital glokom, korioretinit, mikroftalmi, miyopi, retinopati, göz kapaklarının az gelişmesi, lakrimal kanalın stenozu);
  2. patoloji işitsel analizör(sağırlık, Corti organının kusuru, Östaki pasajının stenozu);
  3. oluşum bozuklukları kardiyovasküler sistemin(batal kanalın kapanmaması, interatriyal ve interventriküler septa defekti, pulmoner arter stenozu, endokardit, stenoz, aort koarktasyonu).

Rahim içi kızamıkçık enfeksiyonuna viremi eşlik eder, çoklu organ lezyonları ile jeneralize sistemik bir süreç olarak ilerler. Merkezi sinir sistemine verilen hasar da kaydedilir (hidrosefali, mikrosefali, kafa içi basınç artışı, uzuvların işlev bozukluğu - hipo- ve hiperkinezi, gecikme zihinsel gelişim), organlar karın boşluğu(hepatit, hepatosplenomegali), genitoüriner, sindirim, kemik ve diğer sistemlerin lezyonları. Vakaların %66'sında kombine anomaliler kaydedilmiştir. Fetüsün yaşamıyla bağdaşmayan ciddi intrauterin enfeksiyon vakalarında, spontan düşükler (% 10-40) ve ölü doğumlar (% 20) kaydedilir. Yenidoğanların ölümcül sonucu% 10-25'e ulaşır.

Doğuştan kızamıkçık laboratuvar tanısı Araştırma materyali: kordon kanı, yeni doğmuş bir çocuğun kanı, faringeal mukus, konjonktival akıntı, idrar, beyin omurilik sıvısı. Laboratuvar teşhis yöntemleri: M-antikorlarının belirlenmesi, düşük avid G-antikorları kordon kanı, yenidoğan kanı, PCR'de virüs RNA'sı, 6-12 ay içinde yenidoğan klinik örneklerinden virüsün izolasyonu.

Kızamıkçık enfeksiyonunun antenatal tanısı

Araştırma yapmak amniyotik sıvı virüs RNA'sının varlığı için amniyosentez sırasında elde edilir, virüse karşı M-antikorları için kordon kanı (kordosentez sırasında elde edilir), virüs RNA.

Konjenital Kızamıkçık Sendromu Tanısı için CDC Kriterleri

Ana semptomlar: katarakt, glokom, retinopati, kalp hastalığı, sağırlık.

Ek belirtiler: purpura, splenomegali, sarılık, meningosefalit, mikrosefali, zeka geriliği, uzuv hasarı.

SVK'nın kullanılabilirliği: ana ek semptomlar, M-antikorları veya laboratuvar verilerinin yokluğunda iki ana semptom (veya bir ana ve bir ek).

KRS'siz intrauterin enfeksiyon: ana ve ek semptomlar yoktur. Olumlu sonuç klinik numunelerde virüsün izolasyonu (virüsün RNA'sının belirlenmesi), çocuğun kanındaki M-antikorları.

Rahim içi enfeksiyon yoktur: G-antikor titrelerinde her ay %50 azalma ve 12 aylıktan büyük bir çocukken kaybolması.

Tedavi

Kızamıkçık enfeksiyonu olan hamile kadınlar için fetüsün intrauterin enfeksiyonunu önleyen herhangi bir tedavi yoktur. İmmünoglobulin içeren antikorların virüse girişi durur klinik semptomlar hamile kadınlarda, ancak fetüsün intrauterin enfeksiyonunu önlemez. Bununla birlikte, ilk trimesterde kızamıkçık enfeksiyonu olan bir kadın gebeliği sonlandırmayı reddederse, immünoglobulin verilmesi önerilebilir.

önleme

Çocuk doğurma çağındaki kadınlarda kızamıkçık gelişimini önlemenin (ve dolayısıyla KRS'yi önlemenin) tek yolu, onları gebe kalmadan önce aşılamaktır. Canlı kızamıkçık aşısının uygulanmasından sonraki aşılama süreci birkaç hafta sürer ve ardından aşı suşu aşılanmış kadınların vücudundan atılır. Aşı sürecinin patogenezinin belirtilen özelliği ve aşı virüsünün olası teratojenitesi ile bağlantılı olarak, aşılamadan sonraki 3 ay içinde gebe kalmanın dışlanması zorunludur.

Rusya'da birkaç aşı ruhsatlandırılmıştır: 2 tek aşı ve bir triaşı (kızamıkçık, kızamık, kabakulak'a karşı).

Aşı endikasyonları: bir kadının seronegatifliği, antiviral antikor titresi 15 IU / ml'den az olan seropozitif kadınlar.
Kontrendikasyonlar: gebelik, akut solunum yolu enfeksiyonları, malign tümörler, ikincil immün yetmezlikler, immün baskılayıcıların kullanımı.

yeniden enfeksiyon

Bazı durumlarda doğal bir enfeksiyondan sonra bağışıklık ömür boyu sürmez (bağışıklık yetmezlikleri, otoimmün hastalıklar ile). Daha önce bir enfeksiyon (yeniden enfeksiyon) geçirmiş olanlarda tekrarlayan kızamıkçık enfeksiyonu vakaları mümkündür. Yeniden enfeksiyon sıklığı %3 ila %10 arasında değişmektedir. Tekrarlanan kızamıkçık enfeksiyonu vakalarının bir özelliği daha kolay akım, asemptomatik formların sık gelişimi. Bunun nedeni, kandaki antiviral antikorların yanı sıra, bağışıklık sisteminin viral bir antijenle tekrar tekrar uyarılması sırasında güçlendirici etkidir.

Epidemiyolojik veriler (kızamıkçıklı bir hastayla temas) ve laboratuvar testleri (birincil enfeksiyon belirteçlerinin yokluğunda artan G-antikor titreleri: M-antikorları, düşük avid G-antikorları) tanısal değere sahiptir.

aşılanmış kızamıkçık

Aşılama sonrası bağışıklık, aşılanan tüm bireylere ömür boyu koruma sağlamaz. Antiviral antikor titresinde 15 IU / ml'nin altına düşen aşılananların bir kısmında yeniden enfeksiyon mümkündür. Daha önce kızamıkçık aşısı olan kadınlarda kızamıkçık enfeksiyonu insidansı %14-18'dir.

Gebelerde aşılama süreci

Hamile kadınlara kazara aşı uygulanan 1200'den fazla vakanın analizi, fetüsün intrauterin enfeksiyon sıklığının yaklaşık %9 olduğunu göstermiştir. Konjenital kızamıkçık sendromu hiçbir durumda kaydedilmedi. Bununla birlikte, canlı kızamıkçık aşı suşunun olası teratojenik etkisi nedeniyle, gebelik aşılama için bir kontrendikasyondur. Aynı zamanda, hamile kadınların kazara aşılanması, hamileliğin sonlandırılması için bir gösterge değildir.

Konjenital kızamıkçık sendromunu önlemek için önlemler

İlk trimesterde gebe kadınlarda hem aşikar hem de asemptomatik kızamıkçık enfeksiyonu tanısının laboratuvar doğrulaması ile gebeliğin sonlandırılması.

Anneliğe hazırlanan kadınların kanlarında kızamıkçık virüsüne karşı antikor olup olmadığının test edilmesi ve konsantrasyonlarının belirlenmesi. Kızamıkçık antikor konsantrasyonları koruyucu düzeyin (15 IU/ml'den az) altında olan seronegatif ve seropozitif kadınların aşılanması ve aşının uygulanmasından sonraki 3 ay içinde gebeliğin zorunlu olarak dışlanması.

Aşının hamile kadınlara yanlışlıkla uygulanması durumunda hamileliğin sonlandırılması önerilmez.

Komplike olmayan bir biçimde ortaya çıkan çocuklarda kızamıkçık tedavisi özel çaba gerektirmez. Hastalık, sıcaklığın 37°C'den 38°C'ye yükselmesi, ense ve kulak arkasında yer alan lenf bezlerinde artış, kırmızı benekler şeklinde döküntü görünümü ile başlar, yavaş yavaş kendini gösterir. nodüllerin şekli.

Kızamıkçık, virüs taşıyıcısı veya hasta bir kişiyle temas yoluyla bulaşır. Virüs dış ortamda çok kararlı değildir, bu nedenle temas (havadan veya evden) yakın olmalıdır. Kızamıkçık'ın yaz aylarında pratik olarak hastalanmadığı fark edilir. Bunun nedeni, virüsün ultraviyole radyasyonun etkisi altında ölmesi ve korkmasıdır. Yüksek sıcaklık. Hastalıkların zirvesi sezon dışı düşer.

Enfekte bir kişi, virüsü bulaşma sırasında yaymaya başlar. dış ortam Hastalığın semptomlarının ortaya çıkmasından bir hafta önce ve kızamıkçık ortaya çıktıktan sonraki 7-10 gün boyunca tehlikelidir. Kızamıkçık virüsünün çoğu tükürük, idrar ve dışkı ile saçılır. Vücuda girdikten sonra, virüs kan dolaşımı yoluyla yayılır. Kuluçka süresi iki ila üç hafta sürer.

işaretler

Kızamıkçık belirtileri: ateş, döküntü, baş ağrısı, uyuşukluk, kaslarda ve eklemlerde ağrı, genişlemiş lenf düğümleri, SARS semptomları (kırmızı boğaz, burun akıntısı, kuru öksürük). Vücutta kızarıklıklar hızla ortaya çıkar. İlk kırmızı noktalar yüz, boyun ve kafa derisinde görülebilir. Ayrıca, döküntü, esas olarak vücudun her yerine yayılır. dış yüzeyler uzuvlar, sırt ve kalçalar. Çocuk kaşınıyor. Vücut tamamen karakteristik bir kızarıklıkla kaplandığında, yüz ve boyunda çoktan kaybolmuş olabilir (fotoğraf).

Hasta çocuklarda ateş 1-2 gün sürer. Lenf düğümleri Döküntü kaybolana kadar yüksekte kalın. Kırmızı nodüller göründükleri kadar çabuk kaybolurlar. 2-4 gün içinde döküntü iz bırakmadan kaybolur veya yaşlılık lekeleri. Kızamıkçıktan sonra cilt biraz kurur, bazen hafif bir soyulma olur ama hasarlı görünmez.

Teşhis

Kızamıkçık bazen tespit etmek zordur. Semptomları genellikle kızamık ve kızıl hastalığına benzer. Doktor hastalığı tanımaya yardımcı olacaktır. Döküntünün örtük doğası, bir çocuk doktoru tarafından ek testlerin atanması anlamına gelir. Kızamıkçık hastalığı durumunda idrar tahlili gösterecektir yüksek seviye lökositlerin içeriği ve kan testinde bir artış ESR seviyesi, ortalamanın üzerinde lökosit ve monosit göstergeleri olacaktır. modern tıp Ayrıca, hastalığın hangi aşamada ilerlediğini belirleyecek ve kanda virüse karşı antikor olup olmadığını öğrenecek bir enzim immün testi sunabilir.

Tedavi semptomatiktir

Kural olarak, çocuklarda kızamıkçık hafiftir. Hastalığın belirtileri keşfedildikten sonra, ebeveynler çocuğa yatak istirahati sağlamalı, görme üzerindeki yükü sınırlandırmalıdır (okuma süresini azaltın, TV izleyin, bilgisayarda oynayın). Çocuğa rahatsızlık verilmesi durumunda çocuğa davranılmalıdır. Yükselmiş sıcaklık(38°C), ki bu oldukça nadirdir, ateş düşürücü vermeniz gerekir. Boğaz ağrısı spreyleri yardımcı olur yerel eylem, sık durulama ile burun tıkanıklığı giderilir tuzlu çözelti ve üzerine damla damlatmak bitki bazlı. Kaşıntı antialerjik ilaçlar ile giderilecektir.

kullanılmasına izin verilmiyor şifalı otlar antiinflamatuar, analjezik ( Huş tomurcukları), ateş düşürücü (yonca, ahududu, dulavratotu), tonik etki ( öksürükotu, yaban gülü, nergis, peygamber çiçeği çiçek salkımlarının kaynatılması) eylemlerle. Bu durumda fitoterapinin bir doktor gözetiminde gerçekleştirilen olumsuz sonuçları yoktur.

doğuştan hastalık

Bazen kızamıkçık doğuştandır. Bundan muzdarip bir çocuğun, vakaların büyük çoğunluğunda komplikasyonları vardır. Hastalanabilir doğum öncesi dönem ve enfeksiyon ne kadar erken ortaya çıkarsa, sonuçlar o kadar şiddetli olacaktır.

Hamile bir kadının sağlığı son derece önemlidir, dikkat edin. İlk trimesterde müstakbel anne Kızamıkçık virüsüne karşı antikorları olmayan , onunla karşılaşan vakaların% 80'inde hastalanabilir. Minimum Risk- %50 - ikinci üç aylık dönemin sonunda elde edilir. Gebeliğin son üç ayında kızamıkçık enfeksiyonu neredeyse kaçınılmazdır.

Bazı durumlarda virüs fetüsü enfekte eder, embriyo yaşayamaz hale gelir ve düşük meydana gelir. Spontan düşük oluşmazsa, virüs kesinlikle fetüsün çok sayıda malformasyonuna neden olacaktır. Kızamıkçık hücreleri, bölünmeyi durduracak şekilde etkiler ve bazı organ ve sistemlerin gelişimi durur. Çoğu zaman, transplasental olarak veya annenin kanının akışıyla enfekte olan yenidoğanlarda, değişen şiddette sağırlık, görme bozukluğu, kardiyovasküler sistemin malformasyonları ve kemik dokuları görülür. Bebeklerde hastalığı tanımak kolaydır. Düşük kilolu, yaşına uygun uyaranlara karşı ketlenmiş bir tepkisi var ve bariz patolojiler var.

Yenidoğanlarda kızamıkçık, bu tür çocukların başkalarına bulaştırma açısından tehlike oluşturması ile karakterize edilir. Yenidoğan ünitesinde anne karnında enfekte en az bir bebek varsa, tüm bebeklerde ve aşılanmamış personelde hastalık salgınına neden olur. Doğuştan kızamıkçıklı bir hasta iki yıldır bulaşıcıdır. Hastalığın sonuçları aşağıdaki gibidir - yaşam boyunca böyle bir çocuk acı çekecektir. çeşitli hastalıklar hastalığı nedeniyle. Ve yıldan yıla gelişecekler.

Komplikasyonların tehlikeleri nelerdir?

Çocuklardaki semptomlar, göreceli olarak yetişkinlerdeki hastalığın seyrinden farklıdır. Rusya'da kızamıkçık, zararsız bir çocukluk hastalığı olarak kabul edilir. Nitekim 2-9 yaş arası çocuklar diğerlerinden daha kolay hastalanıyor. yaş kategorileri. Zaten sonra Gençlik Kızamıkçık çok daha şiddetli olabilir, ancak komplikasyonlara neden olur. sağlıklı insanlar nadiren Ancak sonuçları çok ciddi olabilir.

En sık görülen komplikasyon kızamıkçık ensefalitidir (iltihap meninksler). Bu durumda olasılık ölümcül sonuç oldukça gerçek. Ensefalitten kurtulduktan sonra çocuk, sağlığını iki yıl ve gerekirse daha fazla izleyen bir nörolog ve bulaşıcı hastalık uzmanına kaydedilir.

Trombositopenik purpura kızamıkçığın başka bir komplikasyonudur. Oldukça nadirdir ve sık nazal, renal ve Sindirim sistemi kanaması kandaki trombosit sayısının azalması nedeniyle. Deride lokal kanamalar da olabilir.

Hastalığın zor seyri ve komplikasyonlarının tedavisinde çocuk mutlaka hastaneye yatırılmalıdır.

Edinilmiş kızamıkçık komplikasyonları nispeten nadir ise, o zaman doğuştan hastalık onlar çocuğun sürekli arkadaşıdır. Bu nedenle kızamıkçıktan korunma çok önemlidir.

Hastalıktan nasıl kaçınılır

En basit ve etkili yöntem hastalanmayın - aşı olun. Aşılama, 1-1.5 yıldan başlayarak birkaç aşamada gerçekleştirilir. Canlı zayıflatılmış aşı, kızamık ve kabakulak ilaçları ile birlikte verilir. Aşılamadan sonra, aşılananların küçük bir yüzdesi deneyim hafif semptomlar kızamıkçık, ancak terapötik etkiler olmadan kaybolurlar.

aşılama güvenilir yolçocuk veya yetişkin bir kızamıkçık hastasıyla uzun süre temas etmiş olsa bile enfekte olmayın.

Sonrasında son aşama aşılama, hastalığa karşı güçlü bir bağışıklık sağlar.

Kızamıkçık önleme gebelik planlamasında gerekli bir noktadır. Anne adayı, virüse karşı antikorları yoksa, amaçlanan gebe kalmadan en geç üç ay önce aşılanmalıdır. Kadın zaten hamile ise aşı ertelenmelidir.

Rusya'da kızamıkçığa karşı aşılama zorunludur. Verdi pozitif sonuçlar ve hak edilmiş olumlu eleştiriler. Eğer, herhangi bir nedenle, hakkında bilgi geçmiş hastalık yoksa, anne adayının ve yakın çevresinin kanda kızamıkçık virüsüne karşı antikor varlığı açısından test edilmesi gerekir.

Kızamıkçık belirtileri, virüsün yayılmasını lokalize etmek için ebeveynleri derhal harekete geçirmelidir. Evde onunla bir hasta varsa, önleme aşağıdaki gibidir:

  • Hastanın ayrı bir odada izolasyonu
  • Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.
  • Hasta tarafından bireysel gereçler ve temel malzemelerin kullanımı.
  • Kızamıkçıklı bir kişinin giysilerini kaynatmak.
  • Odanın hidrojen peroksit ile dezenfeksiyonu.
  • Binaların düzenli olarak havalandırılması ve ıslak temizliği.

Evde kızamıkçık hastasına ek olarak anne adayı da varsa, mümkünse hastalığın bulaşma süresi boyunca başka bir yere taşınması gerekir. Çocukluk çağında hasta olan veya aşı olan bir kadın hamile olduğunda, ancak hastalara bakmak zorunda olduğunda, bir fetüs başlatma olasılığı minimumdur.

Yaşamın ilk yılındaki çocukların kızamıkçığa tahammül etmesi zordur. İçin bebekler Emzirmek iyi bir koruyucu önlemdir.

Artık aşıların tehlikelerinden bahsetmek moda oldu. Bu yanlış gerçektir. Aşı yaptırmamanın sonuçları korkunç olabilir. onlar tehlikede normal gebelik ve aile mutluluğu, çocuğun yaşamı ve sağlığı.

Kullanıldıkları Unidox Solutab tabletleri. Unidox Solutab - ne, ureaplasma ile yan etkiler

Sayfa 10/17

Bölüm III
Doğuştan Kızamıkçık
Sorun rahim içi patolojiçocuk hastalıklarının ve ölümlerinin azaltılmasındaki büyük başarının zemininde artık özellikle günceldir. Embriyopati sayısı sadece azalmakla kalmaz, yıldan yıla istikrarlı bir şekilde artar. Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda yaklaşık 500 bin gebelik kaydediliyor, fetal ölümle komplike hale geliyor, 62 bin yenidoğan ölüyor Doğuştan anomaliler gelişme ve hayatta kalan birçok çocuğun doğum kusurları araya giren normal hayat toplumda (Blattner .e.a., 1973).
Doğuştan malformasyonlar neden olabilir kalıtsal nedenler, Ve dış etkiler Açık gelişmekte olan fetüs. İkincisi arasında, görünüşe göre önemli bir rol oynuyor. viral enfeksiyonlar. Şu anda, birçok virüs türünün intrauterin patolojiye katılımı hakkında bilgi bulunmaktadır: sitomegalovirüsler, uçuklar, grip, çiçek hastalığı, kızamık, kabakulak, hepatit, picornavirüsler (O.P. Oganesyan ve diğerleri, 1969; Blattner E.A., 1973). Ancak bu konuda ilk sırayı hiç şüphesiz kızamıkçık virüsü almaktadır.
Ne kadar ciddi problem doğuştan kızamıkçık, 1964-1965 yıllarında Amerika Birleşik Devletleri'nde meydana gelen salgını gösterdi. Bu salgın sırasında 50 binden fazla hamile kadın kızamıkçık hastalığına yakalandı ve bunun sonucunda yaklaşık 20 bin çocuk doğuştan malformasyonlarla dünyaya geldi. Amerikalı araştırmacı Horstmann (1970) bu salgın hakkında şöyle yazmıştı: “Bu çocukların çoğu öldü ve birçoğu akılsız kaldı; tedavi ve bakım maliyetlerinin milyarlarca dolar olduğu tahmin ediliyor, ancak ebeveynlerinin ve ailelerinin kederi ve ıstırabı nasıl değerlendirilir.
Amerika Birleşik Devletleri'ndeki epidemiyologların tahminlerine göre, başarısız olan her yılda 25-50 bin hamile kadın kızamıkçık hastalığına yakalanıyor ve salgınlar arası her yılda birkaç bin kadın kızamıkçık hastalığına yakalanıyor. Ortalama olarak, on yılı aşkın bir süredir, yaklaşık 100 bin gebelik kızamıkçık ile komplike hale gelmektedir. Her yıl bu enfeksiyona karşı antikorları olmayan 600.000 hamile kadın enfeksiyon riski altındadır (Meyer, Parkman, 1971). Bazı ülkelerde salgınların ortaya çıkması, doktorların ve araştırmacıların yakın ilgisini konjenital kızamıkçığa çekmiştir. Son 30 yılda, çok sayıda hamilelik ve cenin için tehlike ile ilgili işler, klinik bulgular ve doğuştan kızamıkçık enfeksiyonunun patogenezi. Bu bölümde bu çalışmaların sonuçlarını özetlemeye çalıştık.

"DOĞUMSAL KIZIMLIK SENDROMU"NUN KLİNİK ÖZELLİKLERİ

Doğuştan kızamıkçık araştırmalarının tarihi parlak bir şekilde başlar. klinik gözlem Avustralyalı göz doktoru Norberta Gregg. Daha ilk yayınlanan çalışmasında (1942), Gregg katarakt, mikroftalmi, retinopati, nistagmus, korneal opaklık, kalp kusurları gibi tipik kızamıkçık gelişimsel anomalilerinin kapsamlı bir tanımını verir. düşük ağırlık doğumda ve zayıf beslenme, dermatit ve doğumda yüksek ölüm oranı. Bir süre sonra, not edildi ve sağırlık. Yazar, en çok tehlikeli dönem Kızamıkçık hastalığı gebeliğin ilk üç ayı ve özellikle ilk iki ayıdır. Bu nedenle Gregg, kızamıkçıkta en yaygın olarak görülen gelişimsel anomaliler üçlüsünü tanımlayan ilk kişi oldu: katarakt, kalp kusurları ve sağırlık, daha sonra "" olarak bilinir hale geldi. klasik sendrom kızamıkçık." "Klasik" e ek olarak, belirtilen üç kusura ek olarak, bu enfeksiyonun özelliği olan diğer birçok gelişimsel anomaliyi içeren "genişletilmiş" bir kızamıkçık sendromu vardır (Şekil 6). "Kızamıkçık Sendromu" birçok araştırmanın konusu olmuştur. Bu bağlamda özellikle değerli olan, 1964-1965 salgını sırasında Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılan çalışmalardır. Bu çalışmalarda kızamıkçık geçirmiş annelerden doğan çocuklar farklı tarihler gebelikler birkaç yıl boyunca gözlemlendi, bu da konjenital kızamıkçık enfeksiyonunun seyrini ve sonuçlarını daha ayrıntılı olarak karakterize etmeyi mümkün kıldı (Cooper e.a., 1969; Sever e.a., 1969; Siegel e.a., 1971).

Şekil 6. "Genişletilmiş" kızamıkçık sendromu.

Bu konuda özellikle ilgi çekici olan, salgın sırasında kızamıkçık olan annelerden doğan 376 çocuğun gelişimini 5 yıl boyunca dikkatle izleyen Cooper ve arkadaşlarının (1969) çalışmalarıdır.
Kızamıkçığın yenidoğan belirtileri arasında en karakteristik olanı trombositopenik purpuradır. Purpura doğumdan hemen sonra bulunur ve en çok yaşamın ilk haftasında belirgindir. Döküntü genellikle ikinci haftanın sonunda kaybolur, ancak bazen 2-3 ay da sürebilir. İLE tipik belirtiler yenidoğan döneminde kızamıkçık aynı zamanda hepatosplenomegali içerir; sarılığın eşlik ettiği hepatit yüksek içerik kandaki bilirubin; hemolitik anemi karakteristik retikülositoz ve deforme olmuş eritrositler ile; genellikle beyin omurilik sıvısında pleositozun eşlik ettiği ön fontanelin kapanmaması; interstisyel pnömoni; yenmek tübüler kemikler. Kızamıkçık için çok karakteristik olan son patoloji tespit edilir. röntgen muayenesi ve kemiğin seyrelme ve sıkışma alanlarının değişiminde ifade edilir. Frengideki benzer lezyonlardan farklı olarak kemik değişiklikleri kızamıkçık genellikle 1-2 ay içinde kaybolur. Diğer yenidoğan belirtilerinin çoğu da yaşamın ilk 5 ayı içinde kaybolur.
Kızamıkçıkta görülen kalp kusurları arasında en sık görüleni darlıklı veya darlıksız yarık duktus arteriyozus'tur. pulmoner arter veya dalları. Cooper ve arkadaşları (1969) tarafından yapılan bir çalışmada, duktus botulusun kapanmaması bulunan tüm defektlerin %78'ini açıklamıştır; sağ pulmoner arterin darlığı -% 70 ve sol -% 56. Kızamıkçıkta da lezyonlar var aort kapağı, aort stenozu, aort koarktasyonu, ventriküler ve atriyal septum, transpozisyon büyük gemiler. Kızamıkçıkta mavi tip malformasyonlar nadirdir. Bu nedenle, bir çocuğun yaşamın ilk yıllarında belirgin bir kalp hastalığından ölmemesi durumunda, gelecekte kızamıkçık kusurlarının hayatı için acil bir tehlike oluşturmadığına inanılmaktadır. Kalp kusurlarının çoğu doğumda fark edilmez ve çocuğun hayatının sonraki yıllarında tespit edilir. Ancak bazı çocuklarda yaşamın ilk 6 ayında ölüme yol açan çok ciddi kusurlar vardır.
Kızamıkçıkta görme organlarının en tipik lezyonu katarakttır (Şek. 7). Katarakt tek taraflı veya çift taraflı olabilir ve genellikle mikroftalmi ile birliktedir. Katarakt, kızamıkçık virüsünün lenste birkaç yıl kalabilen doğrudan sitopatik etkisinin bir sonucudur (Cooper EA, 1969). Doğumda olmayabilir ve yenidoğan döneminde gelişebilir. Bu anomali, yenidoğanın yüzeysel tıbbi muayenesinden sıklıkla kaçar ve genellikle annenin kendisi tarafından fark edilir. Glokom, katarakttan çok daha az yaygındır (yaklaşık 1:10) ve yenidoğan döneminde ilerleyebilir (Şekil 8). Glokom ve katarakt neredeyse hiçbir zaman bir arada görülmez. Sıklıkla, önemli olan retina boyunca dağılmış koyu pigmentasyon ve depigmentasyon alanları ile karakterize edilen retinopati vardır. Teşhis özellikleri doğuştan kızamıkçık. Bazen korneada geçici bir bulanıklık da olabilir. Görme organlarının anomalilerine genellikle erken düzeltme gerektiren şiddetli miyopi eşlik eder.
Doğuştan kızamıkçıkta en sık görülen kusur sağırlıktır. Hafif ve güçlü, tek taraflı ve çift taraflı olabilir ve herhangi bir özelliği yoktur. belirli karakteristik. Hafif sağırlık vakaları genellikle yaşamın ilk yıllarında gözden kaçar ve ancak daha sonra ortaya çıkar. Bu kusura genellikle şiddeti genellikle sağırlık derecesi ile ilişkili olan vestibüler disfonksiyon eşlik eder.
Yaşamın ilk yıllarında sıklıkla fark edilmeyen bir başka kusur da yenilgidir. gergin sistem. Bu lezyonlar hem kronik meningoensefalit hem de vasküler bozukluklar, hipoksi ve asfiksi, jeneralize dönemde gelişen rahim içi enfeksiyon(Desmond e.a., 1969). sık anomali gelişme mikrosefalidir. Kronik meningoensefalit, otopside çocuklarda ve ayrıca yaşayan çocuklarda virüsü beyin omurilik sıvısından izole ederek bulunur. Doğum sonrası yaşamın ilk aylarında doğuştan kızamıkçıkta sinir sistemine verilen hasar, uyuşukluk veya tersine artan uyarılabilirlik, bozukluklarda kendini gösterir. kas tonusu. Daha sonra gözlemlendi değişen dereceler hareket bozuklukları, hiperkinezi, konvülsiyonlar, felç. Azalan zeka, nörolojik semptomlara katılır - hafif bir gecikmeden zihinsel gelişim aptallık noktasına kadar.
Doğuştan kızamıkçıklı çocuklar genellikle zayıftır ve kısa boy doğumda ve sonrasında, özellikle varlığında kronik enfeksiyon, fiziksel gelişimde önemli ölçüde geride kalıyor.
Yukarıda listelenen ve "genişletilmiş kızamıkçık sendromu"na dahil olan en tipik gelişimsel anomalilere ek olarak, iskelet ve kafatasının malformasyonları (büyümemiş bıngıldaklar, yarık damak, işitme kanallarının atrezisi) gibi daha nadir lezyonlar vardır. , spina bifida, sternum bifidum, vb.); malformasyonlar idrar organları(kriptorşidizm, hipospadias, hidrosel, bilobar böbrekler, bikornuat uterus); ahlaksızlıklar Sindirim organları(pilor stenozu, safra kanallarının obliterasyonu). Ayrıca çeşitli cilt lezyonları: dermatoglifi, dermatit, yaşlılık lekeleri, aşırı terleme vb. Bu durumda, sıklıkla deriden bir virüs izole edilebilir.
doğum kusurları kızamıkçık nadiren tek başına ortaya çıkar; genellikle bu, bu hastalığın çok karakteristik özelliği olan çeşitli gelişimsel anomalilerin bir kombinasyonudur.
Cooper ve diğerleri (1969) kızamıkçık sendromlu 376 çocuk arasında 252 çocukta sağırlık kaydetti; zihinsel engelli - 170'te (80'de hafif, 40'ta orta ve 50'de şiddetli); değişen derecelerde felç fenomeni - 46'da; kalp kusurları - 182'de; ahlaksızlıklar görme organları 120 (iki taraflı katarakt 58, tek taraflı 50, glokom 12); neonatal trombositopenik purpura - 85 çocukta. Böylece sıklık açısından kusurlar şu sırayla sıralanır: sağırlık, sinir sistemi ve ruhsal bozukluklarda hasar, kalp ve görme organlarında kusurlar. 77 çocuğun her birinde bir kusur vardı (68 - işitme kusuru, 7 - kalp kusuru, 1 - katarakt ve 1 - zihinsel engelli). Deformitenin doğası, fetüsün kızamıkçık virüsüne maruz kalma süresine bağlıdır, ancak konjenital kızamıkçık enfeksiyonunun patogenezi açıklanırken bu konu daha ayrıntılı olarak tartışılmaktadır.

Kısaltmalar listesi [göstermek] .

Newcastle hastalığı virüsü

virüs suçiçeği- Varisella zoster virüsü

veziküler stomatit virüsü

hepatit G virüsü

hepatit C virüsü

virüs herpes simpleks

insan papilloma virüsü

VTLST

insan T hücreli lösemi virüsü

Epstein Barr Virüsü

HFRS

böbrek sendromlu hemorajik ateş

yaygın damar içi pıhtılaşma

deoksiribonükleoprotein

beyin felci

lenfositik koriomenenjit

doğuştan kızamıkçık sendromu

ani ölüm sendromu

sitomegalovirüs

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi - Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi

Kaynakça [göstermek] .

  1. Barinsky I.F., Shubuladze A.K., Kasparov A.A., Grebenyuk V.I. Uçuk (etyoloji, tanı, tedavi). - M., 1986, 206 s.
  2. Barinsky I.F., Shubladze A.K., Kasparov A.K., Grebenyuk V.N. Herpes: etiyoloji, tanı, tedavi. - M.: Tıp, 1986. 272 ​​s.
  3. Batkaev E.A., Kitsak V.Ya. Korsunskaya I.M., Lipova E.V. Viral hastalıklar cilt ve mukoza zarları. Öğretici. - M., RMAPO, 2001.
  4. Bocharov A.F., Kitsak V.Ya., Bocharov E.F., Trukhachev A.A. Uçuk virüsü. - Novosibirsk. 1982. 322 s.
  5. Karazhas N.V. Sitomegalovirüs enfeksiyonu - tipik temsilci fırsatçı enfeksiyonlar / Rus tıp haberleri. - 1997. - N 2. - S. 35–38.
  6. Kitsak V.Ya. Herpetik ve sitomegalovirüs enfeksiyonu: fetüs ve yenidoğanların patolojisindeki rolü, gelişimi, karışık enfeksiyonlar ve sorunlar laboratuvar teşhisi/ Teorik gelişmeler ve klinik ilaç. 1995, s. 58–61.
  7. Kitsak V.Ya. Viral enfeksiyonların gebe, fetüs ve yenidoğan patolojisindeki rolü ve uygulama mekanizmaları / Lisansüstü Bülten Tıp eğitimi. 1997, N 1, s. 44–47.
  8. Kitsak V.Ya Hastalarda nüks önleyici tedavinin etkinliğini artırmanın yolları uçuk enfeksiyonu/ Teorik ve klinik tıptaki gelişmeler. 1999, hayır. 3, s. 240–243.
  9. Kitsak V.Ya. "Ebeveyn" virüsler: rolü perinatal patoloji/ Teorik ve klinik tıptaki gelişmeler. 2001, hayır. 4, s. 354–356.
  10. Korovina N.A., Zaplatnikov A.L., Cheburkin A.V., Zakharova I.N. Çocuklarda sitomegalovirüs enfeksiyonu Erken yaş(klinik, teşhis, modern olanaklar Terapi): Hekimler İçin Bir Kılavuz. - M.: Posad, 1999. - S. 56.
  11. Kızamıkçık. doğuştan kızamıkçık sendromu. (Bilgi koleksiyonu). - Moskova, St. Petersburg, 1997. 64 s.
  12. Samokhin P.A. Çocuklarda sitomegalovirüs enfeksiyonu (klinik ve morfolojik yönler). - M.: Tıp, 1987. - 160 s.
  13. Sidorova I.S., Chernienko I.N. Rahim içi enfeksiyonlar: klamidya, mikoplazmoz, herpes, sitomegali / Rus Perinatoloji ve Pediatri Bülteni. - 1998. - N 3. - S. 7–13.
  14. Tabolin V.A., Volodin N.N., Geraskina V.P. vb. Teşhis, klinik ve tedavi sitomegalovirüs enfeksiyonuÇocuklarda / Rus Perinatoloji ve Pediatri Bülteni. - 1994. - T. 39. N 3, - S. 16–18.
  15. Khahalin L.N. Hamile kadınlarda ve yenidoğanlarda VVZ- ve CMV-enfeksiyonları / Bilinmeyen enfeksiyon: herpes. - Smolensk: Pharmagraphics, 1997. - S. 93–99.
  16. Chaplygina N.M., Kitsak V.Ya. Ros. / Vestn. Perinatoloji ve Pediatri. - 1996, - S.31–34.
  17. Shcherbo S.N. Polimeraz yönteminin rolü zincirleme tepki intrauterin enfeksiyonların tanısında / Perinatoloji günümüzde. - 1997. - N 3. - S. 9 -12.
  18. Britt WJ Hamilelik sırasında insan sitomegalovirüs enfeksiyonu. uçuk; 1996; 3(2): 37–43.
  19. Britt WJ Sitomegalovirüs. New-York: Raven Press, 1996: 2493–2523.
  20. Jones C.A., Isaacs D. Semptomatik konjenital sitomegalovirüs enfeksiyonunun sonucunu tahmin etmek. J Pediatrik Çocuk Sağlığı; 1995; 31:70–71.

Kitsak Vasily Yakovleviç,
doktor Tıp Bilimleri, Prof.,
KAFA Tıbbi Viroloji Bölümü, RMAPE, Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı

150'den fazla yazar bilimsel çalışmalar, tıbbi virolojinin güncel konularına ilişkin 7 monograf ve kılavuz dahil. 1984 yılında "Herpes simpleks virüsü ve kanserojenez" konulu doktora tezini savundu. Araştırma ilgi alanları: ürogenital viral enfeksiyonlar (herpes, sitomegali, papillomavirüs enfeksiyonu), viral enfeksiyonların hamile kadınların, fetüslerin ve yenidoğanların patolojisindeki rolü, intrauterin enfeksiyonların önlenmesi, viral hepatit, kronik yorgunluk sendromu vb.

KATEGORİLER

POPÜLER MAKALELER

2023 "kingad.ru" - insan organlarının ultrason muayenesi