تغذیه برای دیستروفی عضلانی کاهش وزن به دلیل سوء تغذیه

دیستروفیبدن یک آسیب شناسی است که در آن فرآیند متابولیک مختل می شود که باعث مهار آن می شود رشد طبیعی، توسعه و عملکرد ارگانیسم. این اختلال در هر فردی قابل تشخیص است رده سنیاما در بین کودکان دیستروفی شایع تر است. انواع و درجات مختلفی از این فرآیند پاتولوژیک وجود دارد.

انواع و درجات دیستروفی

دیستروفی بر اساس عوامل متعددی از جمله شکل تظاهرات و زمان وقوع طبقه بندی می شود. همچنین بسته به عواملی که این اختلال را برانگیخته است، انواع اولیه و ثانویه دیستروفی وجود دارد.

اشکال تظاهرات دیستروفی
شکل تجلی دیستروفی دلالت بر ماهیت دارد تغییرات پاتولوژیکدر بدن که در نتیجه این اختلال ایجاد می شود. با توجه به این عامل، 3 شکل دیستروفی متمایز می شود.

اشکال دیستروفی عبارتند از:

• هیپوتروفیبا وزن ناکافی نسبت به طول بدن و سن بیمار مشخص می شود.
• هیپوستاتورا.با این فرم، کمبود وزن و قد یکنواخت وجود دارد.
• پاراتروفی.این آسیب شناسی با اضافه وزن نسبت به طول بدن آشکار می شود.

مهم ترین و رایج ترین شکل دیستروفی سوء تغذیه است.

انواع دیستروفی بر اساس زمان ظهور
در زمان وقوع، دیستروفی می تواند قبل از تولد باشد ( داخل رحمی) و پس از زایمان ( خارج رحمی). شکل پیش از تولد دیستروفی در زمان رشد داخل رحمی ایجاد می شود که در نتیجه کودک با آسیب شناسی مادرزادی. دیستروفی پس از تولد پس از تولد رخ می دهد و در دسته بیماری های اکتسابی قرار می گیرد. همچنین یک شکل ترکیبی از دیستروفی وجود دارد که در آن انحراف در وزن نتیجه عواملی است که هم در طول رشد جنین و هم پس از تولد عمل می کند.

شکل اولیه و ثانویه دیستروفی
شکل اولیه دیستروفی به عنوان یک آسیب شناسی مستقل تحت تأثیر انواع مختلف ( اغلب غذایی) عوامل. شکل ثانویه این اختلال در نتیجه بیماری های مختلف، که مانع از جذب طبیعی غذا می شود که منجر به اختلالات متابولیک می شود.

درجات دیستروفی
3 درجه دیستروفی وجود دارد که تفاوت اصلی آن در شدت علائم این بیماری است. همچنین درجات بیماری با توجه به کمبود وزنی که در بیمار تشخیص داده می شود، متفاوت است. برای تعیین درجه این اختلال، وزن واقعی فرد با وزنی که باید متناسب با سن و جنسیت داشته باشد مقایسه می شود.

کمبود وزن، مشخصه درجات مختلف دیستروفی عبارتند از:

• درجه ی اول- کسری وزن از 10 تا 20 درصد متغیر است.
• درجه دوم- کمبود وزن می تواند از 20 تا 30 درصد باشد.
• درجه سوم- کمبود وزن بیش از 30 درصد است.

علل دیستروفی در کودکان

عللی که باعث ایجاد دیستروفی بدن در افراد می شود به دو دسته تقسیم می شوند. گروه اول شامل عواملی است که تحت تأثیر آنها پیش از تولد، یعنی دیستروفی مادرزادی ایجاد می شود. دسته دوم شامل شرایطی است که بر اثر آن دیستروفی اکتسابی پس از زایمان رخ می دهد.

علل دیستروفی قبل از تولد
دیستروفی مادرزادی تحت تأثیر عوامل منفیکه شکل گیری و رشد سالم جنین را مختل می کند.

علل دیستروفی مادرزادی به شرح زیر است:

• علت اصلی این شکل از اختلال مسمومیت است که یک زن باردار را تحت تاثیر قرار می دهد.
• داشتن فرزند قبل از 20 سالگی یا بعد از 40 سالگی نیز احتمال دیستروفی مادرزادی را به میزان قابل توجهی افزایش می دهد.
• استرس منظم، عدم تعادل و عناصر مفیددر رژیم غذایی، سیگار کشیدن و سایر انحرافات از سبک زندگی سالم در دوران بارداری نیز از علل این اختلال است.
• دیستروفی قبل از تولد می تواند توسط کار مادر آینده در تولید خطرناک تحریک شود که با افزایش سطح سر و صدا، ارتعاشات و تعامل با مواد شیمیایی همراه است.
• نقش مهمی در ایجاد دیستروفی مادرزادی توسط بیماری های یک زن باردار ایفا می شود ( عملکرد شکسته سیستم غدد درون ریز، بیماری های قلبی، انواع عفونت های مزمن).
• اتصال نادرست جفت، اختلالات گردش خون جفت و سایر ناهنجاری ها جریان عادیبارداری همچنین می تواند باعث دیستروفی داخل رحمی شود.

علل دیستروفی پس از زایمان
عوامل ایجاد یک محیط بهینه برای توسعه اکتسابی ( خارج رحمی) دیستروفی ها به داخلی و خارجی تقسیم می شوند.
علل داخلی شامل آسیب شناسی است که در نتیجه هضم و جذب غذا مختل می شود.

علل داخلی دیستروفی خارج رحمی عبارتند از:

• انحرافات مختلف در رشد فیزیکی؛
• نقض مقدار یا ساختار عادیکروموزوم ها؛
• اختلالات سیستم غدد درون ریز؛
• ناهنجاری های سیستم عصبی مرکزی؛
• سندرم نقص ایمنی ( ایدز).

به یک گروه جداگانه عوامل داخلیشامل آلرژی های غذایی و تعدادی از بیماری های ارثی است که در آن برخی غذاها هضم نمی شوند. این بیماری ها شامل فیبروز کیستیک است عملکرد نامناسب اندام هایی که مخاط تولید می کنند، از جمله روده هابیماری سلیاک ( عدم تحمل پروتئین موجود در غلاتکمبود لاکتاز ( اختلال در جذب پروتئین موجود در محصولات لبنی).
گروه دیگری از علل داخلی دیستروفی ناشی از بیماری های دستگاه گوارش است که بیشتر برای بیماران بزرگسال معمول است.

بیماری هایی که باعث ایجاد دیستروفی در بزرگسالان می شوند عبارتند از:

• بیماری های انکولوژیک دستگاه گوارش؛
• پولیپ معده یا روده از یک نوع یا چند نوع؛
• گاستریت ( تغییرات التهابی در بافت های مخاطی معده);
• پانکراتیت ( بیماری التهابی پانکراس);
• کوله سیستیت ( التهاب کیسه صفرا);
• سنگ کلیه ( تشکیل توده های جامد در کیسه صفرا).

گروهی از عوامل خارجی دیستروفی به دلیل شرایطی تشکیل می شود که به دلیل آن بیمار مقدار مواد مغذی مورد نیاز برای تشکیل وزن طبیعی را دریافت نمی کند. این دسته همچنین شامل عللی است که به طور غیرمستقیم از هضم و جذب غذا جلوگیری می کند.

علل خارجی دیستروفی اکتسابی عبارتند از:

• عامل تغذیه ایمهم ترین علت این نوع دیستروفی است. در مورد کودکان، این اختلال به دلیل کمبود شیر مادر، ترکیب نادرست انتخاب شده برای تغذیه مصنوعی، معرفی دیرهنگام غذاهای کمکی ایجاد می شود. در بزرگسالان، دیستروفی باعث ایجاد مقدار ناکافی کالری می شود ( به عنوان مثال، به دلیل رژیم های غذایی سخترژیم غذایی نامتعادل، غلبه یا کمبود چربی / پروتئین / کربوهیدرات.
• عامل سمیتأثیر دائمی اکولوژی بد، مسمومیت غذایی یا سایر اشکال مسمومیت، استفاده طولانی مدتداروها - همه این عوامل می توانند باعث دیستروفی شوند.
• عامل اجتماعیعدم توجه بزرگسالان، نزاع های مکرر بین والدین باعث ایجاد استرس می شود و می تواند باعث ایجاد دیستروفی در کودکان شود. در بیماران بزرگسال، این اختلال ممکن است در پس زمینه یک وضعیت عاطفی رضایت بخش به دلیل کار، مشکلات در زندگی شخصی ایجاد شود.

علائم دیستروفی بدن ( وزن)

علائم دیستروفی می تواند از علائم جزئی متفاوت باشد ( کاهش جزئیاشتها، میل) به مشکلات جدی سلامتی ( عقب ماندگی ذهنی و/یا رشد فیزیکی ). علائم شایع این اختلال شامل کاهش اشتها، کاهش وزن ( کودکان نیز کوتاه‌قد هستند), خواب بد، خستگی . شدت تجلی علائم رایجبستگی به شدت دیستروفی دارد. همچنین، برای برخی از مراحل دیستروفی، تظاهرات خاص، غیر معمول برای سایر مراحل، مشخص است.

علائم درجه اول دیستروفی
شکل اولیه دیستروفی با کاهش اشتها، مشکلات خواب، عدم آرامش ظاهر می شود. این نشانه ها خیلی مشخص نیستند و به طور منظم نیستند. خاصیت ارتجاعی پوست را می توان کاهش داد و تون عضلانی ضعیف را نیز می توان مشاهده کرد. مشکلات خفیف مدفوع ممکن است وجود داشته باشد، مانند یبوست یا اسهال. اگر کودکی از دیستروفی درجه یک رنج می برد، ممکن است بیشتر از همسالان خود بیمار شود. بیماری های عفونی. انحراف وزن در این مرحله از 10 تا 20 درصد متغیر است. در عین حال، تشخیص کمبود وزن بدن از لاغری معمولی از نظر بصری دشوار است. مشخصه متمایزکاهش وزن در مرحله اولیه دیستروفی لاغری در شکم است.

علائم درجه دوم دیستروفی
در این مرحله، تمام علائمی که در ابتدای بیماری وجود داشت، بارزتر می شوند و بیشتر ظاهر می شوند. بیماران بد می خوابند، کمی حرکت می کنند، اغلب از خوردن امتناع می کنند. تون پوست و ماهیچه ها به شدت کاهش می یابد، افتادگی پوست، خشکی و افتادگی ظاهر می شود. نازکی روی شکم به حدی افزایش می یابد که دنده ها به شدت نمایان می شوند. علاوه بر شکم، دست ها و پاها شروع به کاهش وزن می کنند. کودکانی که از دیستروفی درجه دو رنج می برند حداقل هر سه ماه یک بار بیمار می شوند سرماخوردگی. انحراف وزن می تواند از 20 تا 30 درصد باشد، کودکان نیز 2 تا 4 سانتی متر کوتاهی رشد دارند.

سایر علائم درجه دوم دیستروفی عبارتند از:

• احساس تهوع، استفراغ؛
• تف کردن مکرر در کودکان);
• غذاهای هضم نشده ممکن است در مدفوع وجود داشته باشد.
• بری بری، که با خشکی پوست و مو، ناخن های شکننده، ترک در گوشه های دهان ظاهر می شود.
• مشکلات مربوط به تنظیم حرارت بدن که در آن بدن به سرعت بیش از حد گرم می شود و / یا خنک می شود.
• اختلالات سیستم عصبی به شکل بلندی صدا، عصبی بودن، بی قراری.

علائم درجه سوم دیستروفی
دیستروفی مرحله آخر با تغییرات واضح در ظاهر و رفتار بیمار مشخص می شود. همچنین، در درجه سوم، آسیب شناسی های متعددی از طرف ایجاد می شود سیستم های مختلفارگانیسم کمبود وزن بیش از 30 درصد است، کودکان 7 تا 10 سانتی‌متر کوتاه‌قد هستند. با ظاهر یک شخص، می توانید بلافاصله حضور را تعیین کنید تخلفات جدیمتابولیسم لایه چربی زیر جلدی در سرتاسر بدن وجود ندارد، پوست خشک و شل با استخوان ها متناسب است. همچنین پوست خاصیت ارتجاعی و مقاومت خود را از دست می دهد که در نتیجه چین های عمیق در سراسر بدن ایجاد می شود. همه اینها باعث می شود که انسان شبیه مومیایی شود.

سایر علائم دیستروفی مرحله آخر ممکن است به شرح زیر ظاهر شود:

• اشتها به شدت کاهش می یابد یا به طور کلی وجود ندارد. اختلالات مدفوع دائمی می شود و استفراغ مکرر نیز ممکن است وجود داشته باشد.
• در صورت به دلیل کاهش لایه چربی روی گونه ها، گونه ها به شدت بیرون زده و چانه نوک تیز است. ترک های عمیق در گوشه های دهان ایجاد می شود، غشای مخاطی چشم خشک است.
• تون عضلانی ضعیف با شکم متسع ظاهر می شود ( عضلات شکم را ضعیف کندباسن فرورفته، چین های آویزان پوست بالای زانو. پوست رنگ مایل به خاکستری پیدا می کند، به دلیل کمبود ویتامین ها، ممکن است لایه برداری پوست ظاهر شود.
• دمای بدن به صورت امواج افزایش می یابد، سپس به زیر مقادیر استاندارد می رسد. اندام های بیمار سرد است.
• ایمنی چنین بیمارانی کاهش می یابد، به همین دلیل اغلب فرآیندهای التهابی در ریه ها ایجاد می شود ( پنومونی)، کلیه ها ( پیلونفریت). اغلب بیماران مبتلا به مرحله سوم دیستروفی از دیس باکتریوز رنج می برند.
• نقض ضربان قلب و سایر آسیب شناسی های عضله قلب وجود دارد. تنفس ضعیف و کوتاه می شود.
• در کودکان رشد جسمی و ذهنی معلق است. در موارد پیشرفته، ممکن است مهارت های از قبل به دست آمده از بین برود. در بزرگسالان، رفلکس ها کاهش می یابد، یک حالت افسرده غالب می شود.

تغذیه برای دیستروفی

اصلاح رژیم غذایی درمان اصلی دیستروفی است. اختصاصی بودن رژیم غذایی به عوامل متعددی بستگی دارد که از جمله مهمترین آنها میزان فرسودگی بدن و وضعیت دستگاه گوارش بیمار است.

با دیستروفی، کمبود برخی از مواد مغذی وجود دارد، بنابراین هدف رژیم درمانی بازگرداندن کمبود است. برای بدن لازم استمنابع با این حال، به دلیل اختلال در عملکرد هضم، جذب غذا در بیمار دشوار است. در این راستا، افزایش سریع مقدار غذای مصرفی می تواند باعث بدتر شدن وضعیت بیمار شود. بنابراین رژیم درمانی برای دیستروفی شامل 3 مرحله است. هنگام اجرای هر مرحله از رژیم غذایی، باید قوانین سختگیرانه ای را رعایت کنید.

قوانین تغذیه برای دیستروفی

تعدادی وجود دارد قوانین عمومیرژیم درمانی که باید در درمان این اختلال به شدت رعایت شود. جدا از مقررات عمومیهمچنین توصیه های خاصی در مورد سازماندهی رژیم غذایی وجود دارد ( توسط یک پزشک ارائه شده استبسته به شکل و درجه دیستروفی. رعایت قوانین کلی و توصیه پزشکیبه رژیم درمانی موثر اجازه می دهد و بهبودی بیمار را تسریع می بخشد.

قوانین کلی رژیم درمانی برای دیستروفی به شرح زیر است:

• کاهش مکث بین وعده های غذایی.تعداد وعده های غذایی و مدت زمان استراحت بین آنها بستگی به درجه دیستروفی دارد. در درجه اول تعداد وعده های غذایی باید حداقل 7 بار در روز باشد. با درجه دوم دیستروفی، وعده های غذایی باید حداقل 8 باشد، با درجه سوم - حداقل 10. این توصیه ها برای مرحله اول رژیم غذایی مرتبط است. در مراحل بعدی، تعداد وعده های غذایی به تدریج کاهش می یابد و بر این اساس، مکث بین آنها افزایش می یابد.
• کنترل قدرت.با دیستروفی، کنترل واکنش بدن به غذای مصرفی ضروری است. برای انجام این کار، باید یک دفتر خاطرات داشته باشید که در آن باید ترکیب کیفی و کمی غذا را یادداشت کنید. همچنین باید اطلاعات مربوط به مدفوع و ادرار بیمار را وارد کنید ( تعداد سفر به توالت، ترکیب و ظاهرادرار و مدفوع).
• تحلیل منظمبا دیستروفی درجات 2 و 3، باید به طور منظم یک برنامه مشترک ( تجزیه و تحلیل مدفوع). تجزیه و تحلیل به شما امکان می دهد ظرفیت گوارشی دستگاه گوارش را ارزیابی کنید و در صورت لزوم رژیم درمانی را تنظیم کنید.
• توزین منظم.برای ارزیابی اثربخشی رژیم درمانی، لازم است حداقل 3-4 بار در هفته وزن خود را انجام دهید. اگر از مرحله 2 شروع به افزایش وزن 25-30 گرم در روز شود، رژیم غذایی موثر در نظر گرفته می شود.

انتخاب صحیح محصولات غذایی یکی از نیازهای مهم رژیم غذایی برای دیستروفی است. بیماران باید انتخاب کنند محصولات طبیعیبا حداقل مقدارافزودنی های غذایی، رنگ ها، مواد نگهدارنده. علاوه بر این، در طول دوره رژیم، برخی از محصولات غذایی باید از رژیم غذایی حذف شوند.

محصولاتی که باید از منو حذف شوند عبارتند از:

• چربی های اصلاح شده ( مارگارین، کره ساندویچ);
• برخی از چربی های حیوانی گوشت خوک، چربی ذوب شده، خوک);
• سبزیجات کنسرو شده، ترشی، ماریناد؛
• هر نوع گوشت و ماهی که با دود کردن، خشک کردن، پختن تهیه می شود.
• الکل، و همچنین نوشیدنی های حاوی گاز، کافئین، محرک ها ( بیشتر در نوشیدنی های انرژی زا یافت می شود).

مراحل رژیم غذایی برای دیستروفی

رژیم غذایی برای این اختلال شامل سه مرحله است. ابتدا یک مرحله تخلیه به منظور بازیابی عملکرد دستگاه گوارش انجام می شود. علاوه بر این، تخلیه رژیم غذایی به شما امکان می دهد موادی را که در نتیجه اختلال متابولیسم انباشته شده اند از بدن خارج کنید. همچنین در مرحله اول واکنش بدن به برخی محصولات غذایی مشخص می شود. مرحله دوم رژیم غذایی متوسط ​​است و با هدف انطباق تدریجی بدن با تغذیه طبیعی انجام می شود. آخرین مرحله رژیم درمانی، تامین تمام مواد مغذی لازم برای بهبودی سریع بیمار است. مدت زمان هر مرحله به شکل دیستروفی و ​​ویژگی های بیمار بستگی دارد.

مرحله اول رژیم غذایی برای دیستروفی
مرحله اول رژیم درمانی ( انطباقی) با هدف تعیین تأثیر برخی محصولات بر روی سیستم گوارشی است. نتیجه گیری در مورد میزان جذب این یا آن محصول و اینکه آیا عوارضی مانند اسهال و سایر علائم عدم تحمل را ایجاد می کند یا خیر، بر اساس ورودی های دفترچه غذایی تهیه می شود.

تعیین تحمل غذایی با دیستروفی درجه یک 2-3 روز طول می کشد. با دیستروفی درجه 2، این مرحله از 3 تا 5 روز طول می کشد، با درجه 3 - حدود 7 روز. برای اینکه مشخص شود محصولات مصرفی تا چه اندازه فرآوری و جذب می شوند، باید رژیم غذایی بیمار کاهش یابد.

قوانین کاهش رژیم غذایی در مرحله اول رژیم غذایی به شرح زیر است:

• در فرم اولیهرژیم دیستروفی 30 درصد از هنجار روزانه کاهش می یابد.
• با دیستروفی درجه 2، حجم محصولات مصرفی باید 50 درصد کمتر باشد.
• با دیستروفی درجه 3، مقدار غذا 60 تا 70 درصد از هنجار استاندارد کاهش می یابد.

مقدار استاندارد روزانه به مقدار غذای روزانه اشاره دارد فرد سالمکه بسته به وزن، سن، جنسیت و نوع فعالیت محاسبه می شود ( برای بزرگسالان).

مقدار مواد مغذی لازم برای عملکرد بدن با افزایش میزان مایعات مصرفی جبران می شود. برای این کار می توان از جوشانده سبزیجات طبیعی استفاده کرد. دمنوش های گیاهی. در برخی موارد، برای جبران کمبود نمک ها و الکترولیت ها، استفاده از داروهایی مانند oralit و / یا rehydron نشان داده می شود. در اشکال شدیددیستروفی، تجویز داخل وریدی محلول آلبومین تجویز می شود ( سنجاب) یا سایر مایعات مغذی.

مرحله دوم رژیم غذایی برای دیستروفی
مرحله دوم رژیم غذایی ترمیمی نامیده می شود و هدف آن انتقال روان به بدن است حالت عادیتغذیه. در این مرحله حجم و کالری غذای مصرفی به تدریج افزایش می یابد. وعده های غذایی باید 1 تا 2 برابر کمتر از مرحله اول رژیم غذایی باشد.

کمی و ترکیب کیفیرژیم غذایی برای دیستروفی 2 و 3 درجه توسط پزشک تعیین می شود. پزشک با در نظر گرفتن سن بیمار و کمبود وزن بدن، میزان پروتئین، چربی و کربوهیدرات لازم برای بدن را تعیین می کند. در درجه اول دیستروفی حجم و ترکیب وعده های غذایی توسط حالت و ترجیحات طعمصبور. مدت مرحله دوم تقریباً 3 هفته است.

مرحله سوم
مرحله آخر رژیم تا زمانی که وزن طبیعی بدن بیمار بازیابی شود و فرآیندهای گوارشی عادی شود ادامه می یابد. مرحله سوم با افزایش مصرف غذا مشخص می شود. در عین حال، تعداد وعده های غذایی در مقایسه با مرحله دوم برای یک وعده کاهش می یابد و تعداد و محتوای کالری محصولات افزایش می یابد.

غذا برای دیستروفی

با دیستروفی، غذاهای با ارزش غذایی بالا باید به منو معرفی شوند. این رژیم شامل محصولات طبیعی و تغذیه خاص پزشکی است. منوی روزانهباید شامل ترکیب متعادلی از پروتئین ها باشد ( 1 قسمت، چربی ( 1 قسمت) و کربوهیدرات ها ( 4 قسمت). در برخی موارد، با کمبود، به عنوان مثال، پروتئین، پزشک میزان محصولات پروتئینی را در رژیم غذایی بیمار افزایش می دهد.

محصولات طبیعی که باید در رژیم درمانی گنجانده شوند عبارتند از:

• سنجاب هابا دیستروفی، رژیم غذایی باید شامل باشد پروتئین های آسان هضمکه حاوی مقادیر کافی آمینو اسید هستند. با کیفیت ترین پروتئین در گوشت یافت می شود ( گوشت گوساله، مرغ، خرگوش). برای حفظ ارزش غذایی گوشت توصیه می شود آن را بخارپز کنید. برای بچه های کوچک، گوشت را می توان له کرد. پروتئین کافی در تخم مرغ، پنیر دلمه، پنیر کمی شور یافت می شود. حتما ماهی را در منوی دیستروفی قرار دهید ( ماهی خال مخالی، شاه ماهی، ماهی تن) از آنجایی که علاوه بر پروتئین حاوی اسیدهای چرب مفید زیادی است.
• چربی هابرای جبران هنجار چربی حیوانی، رژیم غذایی باید شامل ماهی و گوشت با محتوای چربی متوسط، زرده تخم مرغ باشد. مقدار زیادی چربی حیوانی مفید برای بدن در آن موجود است کرهو خامه حجم لازم را فراهم کنید چربی های گیاهیدنبال می شود با روغن سبزیجات (آفتابگردان، زیتون)، آجیل ( برای کودکان خردسال توصیه نمی شود)، دانه ( کتان، آفتابگردان).
• کربوهیدرات هابرای تامین کربوهیدرات مورد نیاز بدن، آب میوه، پوره سبزیجات و عسل طبیعی باید در رژیم غذایی بیماران مبتلا به دیستروفی وجود داشته باشد. در صورت کمبود کربوهیدرات، مصرف آن توصیه می شود شربت شکر، که از 150 میلی لیتر تهیه می شود آب گرمو 100 گرم شکر.

برای تامین مقدار لازم مواد مغذی و در عین حال عدم افزایش حجم و کالری غذای مصرفی، توصیه می شود در صورت ابتلا به دیستروفی، تغذیه درمانی ویژه در رژیم غذایی گنجانده شود. به خصوص مرتبط است این توصیهبرای مرحله اول و دوم رژیم. یک مثال تغذیه پزشکی Enpit هستند که می توانند انواع مختلفی داشته باشند. تمام انپیتاها یک پودر خشک فوری هستند که باید قبل از استفاده با آب رقیق شوند.

انواع Enpit عبارتند از:

• پروتئین.این محصول دارویی 44 درصد از پروتئین تشکیل شده و برای غنی سازی رژیم غذایی با پروتئین کاملی که به راحتی هضم می شود استفاده می شود. این پنت از محصولاتی مانند شیر، خامه، شکر تهیه می شود. علاوه بر این، پودر با ویتامین های A، E، C، B1، B2، B6 غنی شده است.
• چرب.در غیاب لایه چربی زیر جلدی نشان داده شده است. این محصول حاوی ترکیب متعادلی است چربی های سالمکه سهم آن 39 درصد است. از شیر کامل، خامه، روغن ذرت و ویتامین های مختلف تهیه می شود.
• بدون چربی.در مواردی که لازم است میزان چربی مصرفی را به حداقل برسانید، اما در عین حال لازم است از دریافت کافی پروتئین اطمینان حاصل کنید، توصیه می شود. محتوای چربی این انپیت 1 درصد است، زیرا از شیر بدون چربی تولید می شود.

Enpitas را می توان به صورت مایع مصرف کرد محصول مستقل. همچنین، پودر را می توان به ترکیب غلات و غذاهای دیگر اضافه کرد.

تغذیه برای دیستروفی در نوزادان

برای نوزادان ( کودکان زیر یک سال) که مبتلا به دیستروفی تشخیص داده شده اند، توصیه های جداگانه ای برای انتخاب محصولات وجود دارد. کودکان زیر 3 ماه باید با شیر مادر تغذیه شوند. با کمبود وزن شدید، استفاده از پروتئین توصیه می شود. مکمل های معدنیبرای غنی سازی ترکیب شیر مادر. اینها می توانند مواد افزودنی پیش سمپر و سمپر باشند. اگر شیر مادر در دسترس نیست، کودک باید با شیر خشک مناسب تغذیه شود.
یک شرط مهم برای دیستروفی، معرفی به موقع غذاهای کمکی است. در برخی موارد، توصیه می شود که غذاهای "بزرگسال" را در برنامه غذایی نوزاد در تاریخ قبلی وارد کنید.

• 3 ماه.از سه ماهگی توصیه می شود که به نوزادان زرده تخم مرغ داده شود که حتما باید سفت باشد.
• 4 ماه.از این سن باید سبزیجات را وارد برنامه غذایی کودک کرد که باید به صورت پوره سیب زمینی پخته شود.
• 5 ماه.پس از 5 ماهگی کودک، گوشت باید به تدریج وارد منوی غذایی او شود. مرغ، بوقلمون، گوشت گوساله) که از آن پوره تهیه می شود ( دو بار در چرخ گوشت یا در مخلوط کن چرخانده می شود).
• 6 ماه.پس از شش ماه، رژیم غذایی باید شامل شود محصولات لبنی. این می تواند یک کفیر مخصوص کودکان، ماست برای کودکان، یک مخلوط تخصصی از agu-2 باشد.

چگونه با کم اشتهایی مقابله کنیم؟

ضعف اشتها یک اتفاق رایج در دیستروفی است. در یک فرد سالم، میل به خوردن با خالی شدن معده به وجود می آید. با دیستروفی، روند هضم غذا کند می شود، بنابراین فرد احساس گرسنگی نمی کند. گاهی اوقات هنگام تلاش برای خوردن چیزی، بیماران دچار استفراغ می شوند که یک امر عجیب و غریب است مکانیزم دفاعی. روش های مختلفی برای تحریک اشتها وجود دارد که می تواند توسط بیماران مبتلا به دیستروفی استفاده شود.

راه های افزایش اشتها به شرح زیر است:

• قبل از غذا، بیمار باید ظرفی بخورد یا نوشیدنی بنوشد که ترشح آنزیم های گوارشی را افزایش می دهد. برای انجام این کار، می توانید از آب میوه های ترش یا انواع توت ها، سبزیجات ترشی یا شور ( کمی). همچنین، قبل از غذا خوردن، می توانید 50 تا 100 میلی لیتر آب گوشت قوی بنوشید. آب گوشتبرای بهبود اشتها، می توانید به کودکان 3 تا 4 ماهه، 1 تا 2 قاشق چایخوری نیز بدهید.
• از اهمیت زیادی با اشتهای ضعیف رژیم غذایی است. مصرف غذا در ساعات معینی ضروری است و در فواصل بین وعده های غذایی نمی توانید میان وعده مصرف کنید.
• ظاهر ظرف، چیدن سفره و فضای آرام نقش مهمی در تحریک اشتها دارد. غذا خوردن باید در جمع اقوام و دوستان باشد، همانطور که مثال سایر افرادی که با اشتها غذا می خورند تأثیر مثبت دارد.
• در فصل گرما، اشتها کاهش می یابد، زیرا بدن مایعات زیادی را از دست می دهد. در چنین مواقعی مدتی قبل از غذا خوردن مقداری آب خنک، آب میوه یا کفیر توصیه می شود. همچنین باید هنگام ناهار، زمانی که درجه حرارت به حداکثر می رسد، نه برای صرف یک وعده غذایی سنتی، بلکه آن را به زمان بعدی موکول کنید.

دیستروفی عصبی ( بی اشتهایی عصبی)

چنین بیماری مانند دیستروفی عصبیوجود ندارد، اما این تعریف اغلب برای اشاره به اختلالی مانند بی اشتهایی استفاده می شود. این واقعیت با این واقعیت توضیح داده می شود که دیستروفی و ​​بی اشتهایی علائم مشابهی دارند. کاهش وزن، اشتهای ضعیف، اختلالات سیستم عصبی). با این حال، دلایل بی اشتهایی عصبیاز بسیاری جهات با عوامل تحریک کننده دیستروفی متفاوت است.

علل بی اشتهایی عصبی

بی اشتهایی عصبی در دسته اختلالات روانی قرار می گیرد و با انحراف در رفتار بیمار خود را نشان می دهد و در نتیجه بسیار لاغر می شود. اگر در دیستروفی، کاهش وزن نتیجه آسیب شناسی های مختلف یا سوء تغذیه باشد، با بی اشتهایی، فرد عمدا خود را به مصرف غذا محدود می کند.
افراد مبتلا به این بیماری اغلب از عزت نفس پایین رنج می برند و برای افزایش اهمیت خود شروع به کاهش وزن می کنند. کارشناسان به آن اشاره می کنند دلیل واقعیبی اشتهایی مشکلات شخصیتی جدی است و کنترل وزن تلاشی برای کنار آمدن با این مشکلات است.

در بیشتر موارد، بی اشتهایی عصبی ایجاد می شود بلوغ. عدم محبوبیت در بین جنس مخالف، تمسخر همسالان می تواند بیماری را تحریک کند. گاهی این اختلال روانیدر پس زمینه تمایل یک نوجوان برای زندگی کردن با بت خود ظاهر می شود. اغلب بی اشتهایی اعتراض کودک به مراقبت بیش از حد والدین است. بیشتر اوقات ، تعارضات بین دختر و مادر به این شکل ظاهر می شود. بی اشتهایی عصبی در کشورهای توسعه یافته اقتصادی رایج است، جایی که لاغری به طور گسترده به عنوان نشانه ای از یک ایده آل تبلیغ می شود.

بی اشتهایی عصبی چگونه خود را نشان می دهد؟

برای رسیدن به وزن ایده آل از نظر بیمار، او شروع به محدود کردن خود در غذا می کند. در مراحل اولیهبیماری، فرد "مقصران" سنتی را از رژیم غذایی خود حذف می کند اضافه وزن- چربی ها و کربوهیدرات ها. به تدریج، بیمار شروع به امتناع از استفاده از سایر محصولات حیاتی می کند. بی اشتهایی اغلب باعث انحراف از هنجارهای استاندارددر رفتار بنابراین، بیماران می توانند غذا را بدون جویدن ببلعند، غذا را از خود پنهان کنند، با وسایل کوچک بخورند.
علاوه بر رژیم غذایی، افراد مبتلا به بی اشتهایی اغلب از ملین ها استفاده می کنند، ورزش سخت می کنند یا به روش های دیگر کاهش وزن متوسل می شوند.

درمان بی اشتهایی عصبی

همانطور که در مورد دیستروفی، درمان شامل از بین بردن علائم و علل بیماری است. فقط در صورتی که فرآیند هضم و جذب غذا در حین دیستروفی اصلاح شود، با بی اشتهایی، کار با افکار و باورهای بیمار انجام می شود. بنابراین، اصلی روش درمانیدر بی اشتهایی روان درمانی است.
برای رفع کمبود وزن بدن در بی اشتهایی عصبی، رژیم درمانی تجویز می شود.
در برخی موارد تجویز داخل وریدی داروهای مختلف اندیکاسیون دارد. قبل از استفاده، باید با یک متخصص مشورت کنید.

دسته دوم دکتر

بی اشتهایی - شرح و طبقه بندی (واقعی، عصبی)، علل و نشانه ها، مراحل، درمان، کتاب در مورد بی اشتهایی، عکس بیماران

دیستروفی میوکارد (ناهورمونی، دیس متابولیک، الکلی، ترکیبی و غیره) - علل، انواع و علائم، تشخیص و درمان در کودکان و بزرگسالان

عضلات ضعیف و ناکارآمد اغلب مشکلاتی را ایجاد می کنند که تا زمانی که جدی نشوند، کاری برای آنها انجام نمی شود. اگرچه قدرت و عملکرد نرمال ماهیچه ها چهره را به چهره می بخشد و به حرکت زیبایی می بخشد، اما هر دو اکنون نادر هستند.

تون عضلانی ضعیف گردش خون را مختل می کند، گردش خون طبیعی لنف را مختل می کند، با هضم کارآمد تداخل می کند، اغلب باعث یبوست می شود و گاهی اوقات به شما اجازه نمی دهد ادرار را کنترل کنید یا حتی مثانه خود را خالی کنید. اغلب به دلیل ضعف عضلانی است اعضای داخلیافتادن یا دراز کشیدن روی هم ناشیانه بودن حرکات تنش عضلانیو هماهنگی ضعیف، اغلب در کودکان مبتلا به سوء تغذیه دیده می شود و معمولاً بدون مراقبت رها می شوند، کاملاً شبیه علائمی است که در دیستروفی عضلانی و مولتیپل اسکلروزیس مشاهده می شود.

ضعف عضلانی

ماهیچه ها عمدتاً از پروتئین ساخته شده اند، اما همچنین حاوی اسیدهای چرب ضروری هستند. بنابراین، ذخیره بدن از این مواد مغذی باید برای حفظ قدرت عضلانی کافی باشد. ماهیت شیمیایی ماهیچه ها و اعصابی که آنها را کنترل می کنند بسیار پیچیده است. و از آنجایی که تعداد بی شماری آنزیم، کوآنزیم، فعال کننده و سایر ترکیبات در انقباض، آرامش و ترمیم آنها دخیل هستند، هر ماده مغذی به یک شکل مورد نیاز است. به عنوان مثال، کلسیم، منیزیم و ویتامین های B6 و D برای شل شدن عضلات مورد نیاز است، بنابراین اسپاسم عضلانی، تیک و لرزش معمولاً با افزایش میزان این مواد در غذا برطرف می شود.

پتاسیم برای انقباض عضلات بدن مورد نیاز است. فقط در یک هفته، داوطلبان سالمی که غذای تصفیه شده، مشابه آنچه ما هر روز می خوریم، دریافت کردند، دچار ضعف عضلانی، خستگی مفرط، یبوست و افسردگی شدند. همه اینها تقریباً بلافاصله وقتی به آنها 10 گرم کلرید پتاسیم داده شد ناپدید شد. کمبود شدید پتاسیم، اغلب به دلیل استرس، استفراغ، اسهال، آسیب کلیه، دیورتیک ها یا کورتیزون، باعث کندی، بی حالی و فلج نسبی می شود. عضلات ضعیف روده به باکتری ها اجازه دفع می دهد مقدار زیادیگازها، ایجاد قولنجو اسپاسم یا جابجایی روده می تواند منجر به انسداد آن شود. هنگامی که مرگ به دلیل کمبود پتاسیم رخ می دهد، کالبد شکافی آسیب شدید عضلانی و زخم را نشان می دهد.

در برخی افراد نیاز به پتاسیم به حدی است که به طور دوره ای فلج می شوند. مطالعات انجام شده بر روی این بیماران نشان می دهد که غذاهای نمکی سرشار از چربی و کربوهیدرات و به ویژه هوس های شیرین، استرس و همچنین ACTH (هورمون تولید شده توسط غده هیپوفیز) و کورتیزون باعث کاهش سطح پتاسیم خون می شود. حتی اگر ماهیچه ها ضعیف، شل یا فلج شوند، بهبودی در عرض چند دقیقه پس از مصرف پتاسیم اتفاق می افتد. غذاهایی که دارای پروتئین بالا، کم نمک یا سرشار از پتاسیم هستند می توانند سطوح پایین غیر طبیعی پتاسیم خون را افزایش دهند.

هنگامی که ضعف عضلانی منجر به خستگی، نفخ، یبوست و ناتوانی در تخلیه مثانه بدون کمک کاتتر می شود، قرص کلرید پتاسیم به ویژه مفید است. با این حال، اکثر مردم می توانند پتاسیم را با خوردن میوه ها و سبزیجات، به ویژه سبزیجات برگ دار، و با پرهیز از غذاهای تصفیه شده دریافت کنند.

کمبود ویتامین E یک علت شایع، هرچند به ندرت شناخته شده، برای ضعف عضلانی است. مثل قرمز سلولهای خونیبا اثر اکسیژن روی اسیدهای چرب ضروری از بین می روند، بنابراین سلول های ماهیچه ای کل ارگانیسم در غیاب این ویتامین از بین می روند. این فرآیند به ویژه در بزرگسالانی که چربی ها را به خوبی جذب نمی کنند فعال است. هسته سلول‌های ماهیچه‌ای و آنزیم‌های لازم برای انقباض عضلانی بدون ویتامین E نمی‌توانند تشکیل شوند. کمبود آن نیاز به اکسیژن بافت عضلانی را تا حد زیادی افزایش می‌دهد، از استفاده از اسیدهای آمینه خاص جلوگیری می‌کند، اجازه می‌دهد فسفر از طریق ادرار دفع شود و منجر به از بین بردن تعداد زیادی ویتامین B. همه اینها عملکرد و ریکاوری عضلات را مختل می کند. علاوه بر این، با تامین ناکافی ویتامین E در بدن، تعداد آنزیم‌هایی که سلول‌های ماهیچه‌ای مرده را تجزیه می‌کنند، حدود 60 برابر افزایش می‌یابد. با کمبود ویتامین E، کلسیم در ماهیچه ها جمع می شود و حتی ممکن است رسوب کند.

در زنان باردار، ضعف عضلانی ناشی از کمبود ویتامین E، که اغلب توسط مکمل‌های آهن ایجاد می‌شود، در برخی موارد زایمان را دشوار می‌کند، زیرا میزان آنزیم‌های مورد نیاز برای انقباضات عضلانی درگیر فعالیت کارگری، کاهش می دهد. زمانی که بیماران مبتلا به ضعف عضلانی 400 میلی گرم ویتامین E در روز، درد، پوست چین و چروک و از دست دادن خاصیت ارتجاعی عضلانی داده شد که بهبود قابل توجهی در افراد مسن و جوان مشاهده شد. کسانی که سال ها از اختلالات عضلانی رنج می بردند تقریباً به همان سرعتی که افراد بیمار بودند بهبود یافتند مدت کوتاهی.

استرس طولانی مدت و بیماری آدیسون

خستگی آدرنال پیشرفته، مانند بیماری آدیسون، با بی حالی، خستگی آزاردهنده و ضعف شدید عضلانی مشخص می شود. اگرچه در ابتدای استرس عمدتاً پروتئین غدد لنفاوی است که تجزیه می شود، اما با استرس طولانی مدت، سلول های عضلانی نیز از بین می روند. علاوه بر این، غدد آدرنال ضعیف نمی توانند هورمونی تولید کنند که نیتروژن سلول های تخریب شده را در بدن ذخیره کند. به طور معمول، این نیتروژن دوباره برای ساخت اسیدهای آمینه و ترمیم بافت ها استفاده می شود. در چنین شرایطی، عضلات حتی با غذاهای غنی از پروتئین به سرعت قدرت خود را از دست می دهند.

یک غده آدرنال ضعیف نیز قادر به تولید مقدار کافی هورمون نگهدارنده نمک آلدوسترون نیست. آنقدر نمک در ادرار از دست می‌رود که پتاسیم از سلول‌ها خارج می‌شود و باعث کاهش بیشتر انقباضات، ضعیف شدن و فلج شدن جزئی یا کامل عضلات می‌شود. مصرف پتاسیم می تواند میزان این ماده مغذی را در سلول ها افزایش دهد، اما در این حالت نمک به ویژه مورد نیاز است. افرادی که غدد فوق کلیوی ضعیفی دارند معمولاً فشار خون پایینی دارند، به این معنی که نمک کافی ندارند.

غدد فوق کلیوی به سرعت در اثر کمبود تخلیه می شوند اسید پانتوتنیک، باعث ایجاد شرایطی مشابه با استرس طولانی مدت می شود.

از آنجایی که استرس در همه اختلالات عضلانی نقش دارد، هر تشخیصی باید بر بازیابی عملکرد آدرنال تأکید کند. یک برنامه ضد استرس به خصوص در مورد بیماری آدیسون باید با دقت دنبال شود. اگر "فرمول ضد استرس" به طور شبانه روزی مصرف شود، بهبودی سریعتر است. هیچ ماده مغذی ضروری را نباید نادیده گرفت.

فیبروزیت و میوزیت

التهاب و تورم بافت همبند ماهیچه ها به ویژه غشاء را فیبروزیت یا سینوویت و التهاب خود عضله را میوزیت می گویند. هر دو بیماری در اثر آسیب یا فشار مکانیکی ایجاد می‌شوند و التهاب نشان می‌دهد که بدن کورتیزون کافی تولید نمی‌کند. رژیم غذایی با مقدار زیادویتامین C، اسید پانتوتنیک و مصرف شبانه روزی شیر معمولاً باعث تسکین سریع می شود. در صورت آسیب، بافت اسکار می تواند به سرعت ایجاد شود، بنابراین ویتامین E باید مورد توجه ویژه قرار گیرد.

فیبروزیت و میوزیت اغلب زنان را در دوران یائسگی تحت تأثیر قرار می دهد، زمانی که نیاز به ویتامین E به ویژه زیاد است، این بیماری ها معمولاً قبل از پیدا شدن علت ناراحتی قابل توجهی ایجاد می کنند. مصرف روزانهویتامین E با میوزیت باعث بهبود قابل توجهی می شود.

میاستنی گراویس کاذب پارالیتیک

خود اصطلاح میاستنی گراویس به معنای آن است ضرر سنگینقدرت عضلانی. این بیماری با لاغری و فلج پیشرونده مشخص می شود که می تواند هر قسمتی از بدن را درگیر کند، اما اغلب عضلات صورت و گردن. دوبینی، افتادگی پلک ها، خفگی مکرر، مشکل در تنفس، بلع و صحبت کردن، ضعف در بیان و لکنت از علائم معمول هستند.

مطالعات ایزوتوپی با منگنز رادیواکتیو نشان داده است که آنزیم های دخیل در انقباضات عضلانی حاوی این عنصر هستند و زمانی که عضلات آسیب می بینند، مقدار آن در خون افزایش می یابد. کمبود منگنز باعث اختلال در عملکرد عضلانی و عصبی در حیوانات آزمایشگاهی و ضعف عضلانی و هماهنگی ضعیف در دام می شود. اگرچه میزان منگنز مورد نیاز انسان هنوز مشخص نشده است، اما به افرادی که از ضعف عضلانی رنج می برند می توان توصیه کرد که سبوس گندم و نان سبوس دار را در رژیم غذایی (غنی ترین منابع طبیعی) قرار دهند.

در این بیماری نقص در تولید ترکیبی وجود دارد که تکانه های عصبی را به ماهیچه ها منتقل می کند که در پایانه های عصبیاز کولین و استیک اسیدو استیل کولین نامیده می شود. AT بدن سالممدام در حال شکافتن و تشکیل دوباره است. در میاستنی گراویس کاذب پارالیتیک، این ترکیب یا به مقدار ناچیز تولید می شود یا اصلا تولید نمی شود. این بیماری معمولاً با داروهایی درمان می شود که تجزیه استیل کولین را کند می کند، اما تا زمانی که تغذیه کامل نشود، این روش نمونه دیگری از شلاق زدن اسب سرکوب شده است.

تولید استیل کولین به یک باتری کامل از مواد مغذی نیاز دارد: ویتامین B، اسید پانتوتنیک، پتاسیم و بسیاری دیگر. کمبود کولین خود باعث تولید کم استیل کولین می شود و منجر به ضعف عضلانی، آسیب به فیبرهای عضلانی و رشد گسترده بافت اسکار می شود. همه اینها با از دست دادن ماده ای به نام کراتین در ادرار همراه است که همیشه نشان دهنده تخریب بافت عضلانی است. اگرچه کولین را می توان از اسید آمینه متیونین سنتز کرد، اما به شرط وجود پروتئین فراوان در رژیم غذایی، اسید فولیک، ویتامین B12 و سایر ویتامین های B نیز برای سنتز این ویتامین مورد نیاز است.

ویتامین E دفع و استفاده از استیل کولین را افزایش می دهد، اما با تامین ناکافی ویتامین E، آنزیم لازم برای سنتز استیل کولین توسط اکسیژن از بین می رود. این نیز باعث ضعف عضلانی، تجزیه عضلات، زخم و از دست دادن کراتین می شود، اما مکمل ویتامین E وضعیت را اصلاح می کند.

از آنجایی که میاستنی گراویس کاذب فلج‌کننده تقریباً به‌طور اجتناب‌ناپذیری با استرس طولانی‌مدت، تشدید شده توسط داروهایی که نیازهای بدن را افزایش می‌دهند، پیش می‌آید، یک رژیم غذایی ضد استرس، به‌طور غیرمعمول غنی از تمام مواد مغذی، توصیه می‌شود. لسیتین، مخمر، جگر، سبوس گندم و تخم مرغ منابع عالی کولین هستند. رژیم غذایی روزانه باید به شش وعده کوچک و غنی از پروتئین تقسیم شود که به میزان زیادی با "فرمول ضد استرس"، منیزیم، قرص های ویتامین B همراه با محتوای عالیکولین و اینوزیتول و احتمالاً منگنز. شما باید برای مدتی نمک بخورید و از طریق میوه و سبزیجات فراوان، پتاسیم دریافتی خود را افزایش دهید. هنگامی که بلع دشوار است، همه غذاها را می توان خرد کرد و مکمل ها را به شکل مایع مصرف کرد.

اسکلروز چندگانه

این بیماری با پلاک های آهکی در سر و نخاع، ضعف عضلانی، از دست دادن هماهنگی، حرکات متلاطم یا اسپاسم عضلانی در بازوها، پاها و چشم ها و کنترل ضعیف مثانه. کالبد شکافی کاهش قابل توجهی در مقدار لسیتین در مغز و غلاف میلین اطراف اعصاب را نشان می دهد، جایی که لسیتین به طور معمول بالا است. و حتی لسیتین باقی مانده غیر طبیعی است زیرا حاوی اسیدهای چرب اشباع است. علاوه بر این، مولتیپل اسکلروزیس در کشورهایی که مصرف بالای چربی های اشباع شده همواره با کاهش محتوالسیتین در خون شاید به دلیل کاهش نیاز به لسیتین، افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس کمتر احتمال دارد که رژیم غذایی کم‌چرب و کوتاه‌تر تجویز شود. بهبود قابل توجهزمانی حاصل می شود که روزانه سه یا بیشتر قاشق غذاخوری لسیتین به غذا اضافه شود.

این احتمال وجود دارد که کمبود هر ماده مغذی - منیزیم، ویتامین های گروه B، کولین، اینوزیتول، اسیدهای چرب ضروری - می تواند سیر بیماری را تشدید کند. اسپاسم عضلانیو ضعف، لرزیدن غیر ارادی و ناتوانی در کنترل مثانه پس از مصرف منیزیم به سرعت از بین رفت. علاوه بر این، هنگامی که به بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس ویتامین E، B6 و سایر ویتامین های B داده شد، پیشرفت بیماری کند شد: حتی در موارد پیشرفته، بهبود مشاهده شد. از آهک زدن بافت های نرم با ویتامین E جلوگیری شد.

در اکثر بیماران، مولتیپل اسکلروزیس به دلیل استرس شدید در دوره ای که رژیم غذایی آنها فاقد اسید پانتوتنیک بود، رخ داد. کمبود ویتامین های B1، B2، B6، E یا اسید پانتوتنیک - نیاز به هر یک از آنها در شرایط استرس چندین برابر افزایش می یابد - منجر به تخریب اعصاب می شود. مولتیپل اسکلروزیس اغلب با کورتیزون درمان می شود، به این معنی که هر تلاشی باید برای تحریک تولید طبیعی هورمون انجام شود.

دیستروفی عضلانی

هر حیوان آزمایشی تحت رژیم غذایی با کمبود ویتامین E پس از یک دوره زمانی معین دچار دیستروفی عضلانی شد. دیستروفی و ​​آتروفی عضلانی در انسان کاملاً مشابه این بیماری ناشی از مصنوعی است. هم در حیوانات آزمایشگاهی و هم در انسان، با کمبود ویتامین E، نیاز به اکسیژن چندین برابر افزایش می یابد، مقدار بسیاری از آنزیم ها و کوآنزیم های لازم برای عملکرد عادیعضلات، به طور قابل توجهی کاهش یافته است. ماهیچه های سراسر بدن با از بین رفتن اسیدهای چرب ضروری که ساختار سلول عضلانی را تشکیل می دهند، آسیب دیده و ضعیف می شوند. مواد مغذی متعددی از سلول ها خارج می شوند و بافت عضلانی در نهایت با بافت اسکار جایگزین می شود. ماهیچه ها به صورت طولی شکافته می شوند، که اتفاقاً باعث می شود انسان فکر کند که آیا کمبود ویتامین E نقش عمده ای در ایجاد فتق دارد، به خصوص در کودکان که کمبود آن به سادگی وحشتناک است.

برای چندین ماه یا حتی سال‌ها قبل از تشخیص دیستروفی، اسیدهای آمینه و کراتین در ادرار از دست می‌رود که نشان‌دهنده تجزیه عضلات است. اگر ویتامین E در شروع بیماری داده شود، تخریب بافت ماهیچه ای به طور کامل متوقف می شود، همانطور که با ناپدید شدن کراتین در ادرار نشان می دهد. در حیوانات، و احتمالاً در انسان، اگر رژیم غذایی فاقد پروتئین و/یا ویتامین های A و B6 باشد، بیماری سریعتر توسعه می یابد، اما حتی در این مورد، دیستروفی تنها با ویتامین E درمان می شود.

با کمبود طولانی مدت ویتامین E، دیستروفی عضلانی انسان غیر قابل برگشت است. تلاش برای استفاده از مقادیر زیاد ویتامین E و بسیاری از مواد مغذی دیگر موفقیت آمیز نبوده است. این واقعیت که این بیماری "ارثی" است - چندین کودک در یک خانواده ممکن است از آن رنج ببرند - و اینکه تغییرات کروموزومی پیدا شده است، پزشکان را به استدلال می رساند که نمی توان از آن پیشگیری کرد. عامل ارثی فقط می تواند نیاز ژنتیکی غیرمعمول به ویتامین E باشد که برای تشکیل هسته، کروموزوم ها و کل سلول ضروری است.

لحظه ای که دیستروفی یا آتروفی عضلانی برگشت ناپذیر می شود به طور دقیق مشخص نشده است. در مراحل اولیهاین بیماری ها گاهی با روغن تازه درمان می شوند سبوس گندمویتامین E خالص یا ویتامین E در ترکیب با سایر مواد مغذی. در تشخیص زودهنگامبرخی از بیماران پس از افزودن سبوس گندم به غذای خود بهبود یافتند نان خانگیاز آرد تازه آسیاب شده علاوه بر این، قدرت عضلانی افرادی که سال‌ها از این بیماری رنج می‌برند، با دریافت انواع مکمل‌های ویتامین و مواد معدنی به طور قابل توجهی بهبود یافت.

کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی در ابتدای زندگی شروع به نشستن، خزیدن و راه رفتن کردند، به آرامی دویدند، به سختی از پله ها بالا رفتند و پس از سقوط از جای خود بلند شدند. غالباً قبل از مراجعه به پزشک، کودک سال ها به عنوان تنبل و دست و پا چلفتی مورد تمسخر قرار می گرفت. از آنجایی که توده های عظیم بافت اسکار معمولاً با ماهیچه اشتباه گرفته می شود، مادران چنین کودکانی اغلب به «عضلانی» بودن فرزندشان افتخار می کردند. در نهایت، بافت اسکار منقبض می‌شود و باعث کمردرد طاقت‌فرسا یا کوتاه شدن تاندون آشیل می‌شود و به همان اندازه که ضعف خود ماهیچه‌ها ناتوان می‌شود، به وجود می‌آید. طولانی شدن تاندون آشیل سال ها قبل از تشخیص دیستروفی غیر معمول نیست، اما ویتامین E به عنوان اقدام پیشگیرانهنده.

هر فرد مبتلا به اختلال در عملکرد عضلانی باید فورا آزمایش ادرار انجام دهد و در صورت یافتن کراتین در آن، تغذیه را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد و در آن بگنجاند. تعداد زیادی ازویتامین E. اگر به همه زنان باردار و کودکان مصنوعی ویتامین E داده شود و غذاهای تصفیه شده فاقد آن از رژیم غذایی حذف شوند، دیستروفی عضلانی می تواند به طور کامل ریشه کن شود.

تغذیه مناسب

مانند بسیاری از بیماری ها، اختلال عملکرد عضلانی از کمبودهای مختلف ناشی می شود. تا زمانی که تغذیه برای همه کافی باشد مواد مغذی، نباید انتظار بهبود یا حفظ سلامت داشت.

دیستروفی یک آسیب شناسی است که ناشی از اختلالات مزمنتغذیه و با آتروفی بافت همراه است. دیستروفی ممکن است در افراد در هر سنی رخ دهد، اما بیشتر از همه این بیماری برای کودکان در سال های اول زندگی خطرناک است. بیماری در سنین پایین منجر به تاخیر در رشد فکری و جسمی، کاهش ایمنی و اختلال در فرآیندهای متابولیک می شود. اشکال شدید و متوسط ​​دیستروفی به ندرت در مناطق مرفه اجتماعی مشاهده می شود.

دیستروفی همیشه با کمبود وزن فرد نسبت به قد او بیان نمی شود، همانطور که برای همه بیماران هیپوتروف معمول است. در یک نوع دیگر - پاراتروفی، غلبه وزن فرد بر قد او و ظاهر چاقی وجود دارد. تاخیر یکنواخت در وزن و رشد فرد نسبت به هنجارهای سنی نوع دیگری از دیستروفی هیپواستاتورال است. شایع ترین و خطرناک ترین بیماری نوع اول - دیستروفی هیپوتروفیک.

علل دیستروفی

در دوره قبل از تولد، اولیه دیستروفی گوارشیناشی از آسیب شناسی هیپوکسی داخل رحمی جنین و گردش خون جفت. به عوامل خطر اصلیدر دوران بارداری عبارتند از:

• بیماری های عفونیدر هر سه ماهه؛
• سن یک زن زیر 18 سال و بعد از 45 سال؛
• آسیب شناسی جفت؛
• بیماری های جسمی شدید، از جمله ارثی و بیماری های مزمن، صدمه؛
• سیگار کشیدن؛
• نامطلوب محیط اجتماعیکه منجر به تغذیه غیر منطقی و استرس عصبی می شود.
• توکسیکوز یا ژستوز در هر سه ماهه بارداری.

دیستروفی اولیه اکتسابی ممکن است نتیجه سوء تغذیه در محیط های اجتماعی دشوار یا نتیجه تغذیه نامناسب همراه با کمبود پروتئین باشد. همچنین بیماری های عفونی مکرر که ناشی از عفونت های عود کننده اوتیت میانی، روتاویروس و عفونت های روده ای است منجر به دیستروفی اولیه می شود.

دیستروفی ثانویه پس از و دوره قبل از تولد همراه با اکتسابی و مادرزادی:

توسعه پاتروفی، به عنوان یک قاعده، مرتبط است با کالری بیش از حدو افزایش تعداد منوی روزانهچربی ها و کربوهیدرات ها. ظهور پاراتروفی باعث ایجاد دیاتز انواع اگزوداتیو-کاتارال و لنفاوی-هیپوپلاستیک با قرمزی و التهاب غشاهای مخاطی و اپیتلیوم و همچنین با رشد بافت لنفاوی می شود. دیستروفی نوع هیپوستاتیک با آسیب شناسی جدی سیستم عصبی غدد همراه است.

امروزه در عمل پزشکی چندین طبقه بندی مختلف از شرایط دیستروفی وجود دارد. با توجه به انواع تخلفات فرآیندهای متابولیکغالب شدن پیروز شدن چیره شدن، اختصاص دهد انواع زیردیستروفی:

• کربوهیدرات؛
• معدنی؛
• پروتئین؛
• چربی

با توجه به محل محلی سازی فرآیند آسیب شناسی فرآیندهای متابولیک، دیستروفی می تواند سلولی، خارج سلولی و مخلوط باشد.

بر اساس علت، دیستروفی رخ می دهد:

• به دست آورد. تحت تأثیر عوامل خارجی یا داخلی ظاهر می شود و برخلاف اشکال مادرزادی پیش آگهی مطلوب تری دارد.
• مادرزادی. توسعه آسیب شناسی با عوامل ژنتیکی، یعنی اختلال در فرآیندهای متابولیک پروتئین ها، کربوهیدرات ها و چربی ها با آسیب شناسی ارثی همراه است. علاوه بر این، در بدن کودکان یک یا چند آنزیم وجود ندارد که مسئول متابولیسم مواد مغذی باشد. در نتیجه تجزیه ناقص کربوهیدرات ها، چربی ها یا پروتئین ها رخ می دهد و در بافت ها محصولات متابولیکی انباشته می شود که تأثیر مخربی بر ساختار سلولی دارند. آسیب شناسی بافت های مختلفی را تحت تأثیر قرار می دهد، اما اغلب تأثیر می گذارد بافت عصبی، که منجر به اختلال جدی در عملکرد آن می شود. هر نوع دیستروفی مادرزادی شرایط خطرناکی است که می تواند منجر به مرگ شود.

در معرض دیستروفی کم وزن به گروه های زیر تقسیم می شود:

• هیپواستاترویس. این نه تنها با کمبود وزن بدن، بلکه با کاهش رشد، ناسازگاری این شاخص ها با هنجارهای سن مشخص می شود.
• پاراتروفی. با این نوع دیستروفی، سوء تغذیه بافت ها و فرآیندهای متابولیک منجر به افزایش وزن بدن می شود.
• هیپوتروفی امروزه شایع ترین شکل این بیماری است. در عین حال، کاهش وزن نسبت به قد فرد وجود دارد. با توجه به لحظه ظهور، سوء تغذیه مادرزادی (قبل از تولد)، اکتسابی (پس از زایمان) و ترکیبی طبقه بندی می شود.

چه زمانی دیستروفی ظاهر می شود؟ در نتیجه کمبود پروتئین، کربوهیدرات(مواد انرژی زا) یا چربی ها، سپس به آن اولیه می گویند. دیستروفی ثانویه در مواردی در نظر گرفته می شود که آسیب شناسی در پس زمینه برخی بیماری های دیگر ظاهر شود.

هیپوتروفی در مرحله اول با کمبود وزن بدن تقریباً 15-22٪ نسبت به هنجار فیزیولوژیکی بیان می شود. وضعیت فرد رضایت بخش است، با کاهش جزئی در رسوبات چربی زیر پوست، کاهش تورور پوست و اشتها.

در مرحله دوم سوء تغذیه با کمبود وزن انسان تا 30٪، بیمار فعالیت بدنیو لحن احساسی بیمار بی حال است، تورگ بافت و تون عضلانی به طور قابل توجهی کاهش می یابد. یک فرد مقدار زیادی از بافت چربی در ناحیه اندام و شکم کاهش می یابد. آسیب شناسی تنظیم حرارت در اندام های سرد و نوسانات دمای بدن بیان می شود. دیستروفی در مرحله دوم با آسیب شناسی در کار سیستم قلبی عروقی همراه است افت فشار خون شریانی، تاکی کاردی، صداهای خفه شده قلب.

هیپوتروفی در مرحله سوم با کمبود وزن بیش از 30 درصد نیز نامیده می شود جنون یا آتروفی تغذیه ای. در این مرحله از پیشرفت بیماری، وضعیت عمومی فرد به طور جدی مختل می شود، بیمار مستعد بی تفاوتی، خواب آلودگی، بی اشتهایی، تحریک پذیری است. با سوءتغذیه در مرحله سوم، بافت چربی زیر جلدی وجود ندارد. ماهیچه ها به طور کامل آتروفی می شوند، اما به دلیل عدم تعادل الکترولیت ها و وجود تون عضلات افزایش می یابد. اختلالات عصبی. هیپوتروفی با دمای پایین بدن، کم آبی بدن، نبض ضعیف و نادر، افت فشار خون همراه است. تظاهرات دیسکینتیک دیستروفی به صورت استفراغ، نارسایی، ادرار نادر، مدفوع شل مکرر بیان می شود.

Hypostatura پیامد دیستروفی قبل از تولد از نوع نورواندوکرین است. تشخیص هیپوستاتوس مادرزادی در زمان تولد با توجه به علائم بالینی متمایز:

درمان اختلالات مادرزادی پایدار در تنظیم عصبی و غدد درون ریز فرآیندها دشوار است. در غیاب علائم بالینی فوق و در عین حال شاخص های فیزیولوژیکی قد و وزن فرد از هنجارهای سنی عقب مانده است، هیپواستاتورا ممکن است نتیجه کوتاهی قد باشد.

در کودکان، پاراتروفی اغلب با مصرف بیش از حد غذا یا رژیم غذایی نامتعادل با پروتئین ناکافی و مقدار زیادی کربوهیدرات تحریک می شود. کودکان غیر فعال بیشتر مستعد پاراتروفی هستند تغذیه مصنوعیبا انواع مختلف دیاتز عدم فعالیت بدنی سیستماتیک و تغذیه بیش از حد طولانی مدت اغلب باعث چاقی می شود که یکی از علائم دیستروفی پاراتروفیک است. همچنین علائم بالینی پاتروفی عبارتند از:

• بی حالی;
• لحن عاطفی آشفته؛
• خستگی سریع؛
• تنگی نفس؛
• درد در سر

اغلب اشتها کاهش می یابد و انتخابی است. به دلیل بافت چربی اضافی کاهش تون عضلانیو کشش ناکافیپوشش های پوست در برابر پس زمینه کاهش ایمنی، تغییرات عملکردی و مورفولوژیکی اندام های داخلی محتمل است.

تشخیص دیستروفی

تشخیص "دیستروفی" بر اساس بالینی انجام می شود علائم مشخصهکه شامل نسبت وزن فرد نسبت به قد، تجزیه و تحلیل مقاومت بدن در برابر بیماری های عفونی، محل و مقدار چربی زیر پوست و ارزیابی تورگور بافت می باشد. مرحله سوء تغذیه با توجه به بررسی های آزمایشگاهی ادرار و خون مشخص می شود.

هیپوتروفی در مرحله اول - آزمایشگاهی آزمایشات ترشح معدهو خون نشان دهنده دیسپروتئینمی است که در بیان می شود کاهش فعالیت آنزیم های گوارشیو عدم تعادل فراکسیون های پروتئین خون.

هیپوتروفی در مرحله دوم - طبق بررسی های آزمایشگاهی، فرد مبتلا به دیستروفی در این مرحله دارای کم خونی هیپوکرومیک با محتوای کم هموگلوبین در خون است. همچنین هیپوپروتئینمی با مقدار کم در خون وجود دارد پروتئین کلدر برابر پس زمینه کاهش شدید فعالیت آنزیمی.

هیپوتروفی در مرحله سوم- معاینات آزمایشگاهی وجود در ادرار را نشان می دهد مقادیر قابل توجهیکلرید، فسفات، اوره، در برخی موارد اجسام کتونیو استون، و همچنین غلیظ شدن خون با رسوب آهسته گلبول های قرمز.

تشخیص افتراقی "هیپوستاتوری" با حذف بیماری هایی که با تاخیر در رشد جسمانی همراه است، به عنوان مثال، کوتولگی هیپوفیز، که در طی آن غده هیپوفیز انسان سنتز نمی شود، تعیین می شود. مقدار مورد نیاز هورمون های سوماتوتروپیک، یا سایر انواع جهش یافته کوتولگی با ترشح طبیعیسوماتروپین، اما نه حساسیت بدن به آن.

رژیم درمانی یک جنبه اساسی از درمان منطقی دیستروفی است. در ابتدا مشخص شد تحمل غذادر صورت لزوم آنزیم های فستال، آبومین، پانکراتین، پانزینورم توصیه می شود. گام بعدی انجام تنظیمات تدریجی است. ارزش انرژیو مقدار غذای مصرف شده با نظارت مداوم بر کاهش یا افزایش وزن بدن، ادرار آور و ماهیت مدفوع. برای انجام این کار، یک مجله غذایی با نام و مقدار محصولات شروع می شود. تغذیه در بخش های کوچک تا 7-12 وعده غذایی در روز انجام می شود. کنترل انجام می شود تا زمانی که یک فرد به آن برسد هنجارهای فیزیولوژیکیوزن بدن.

به عنوان یک درمان تحریک کننده، دوره های داروهای مقوی عمومی و مجتمع های مولتی ویتامین: آماده سازی با ژل رویال، جینسینگ، جو دوسر، علف لیمو. همچنین بیماری های همراه را درمان می کند و بهداشت کانون ها عفونت مزمن . بهبود وضعیت عاطفی و از بین بردن هیپودینامی با کمک ماساژ، اجرای پیچیده تمرینات فیزیوتراپی به دست می آید.

قبل از تولد اقدامات پیشگیرانهکه با هدف جلوگیری از بروز دیستروفی داخل رحمی انجام می شود، عبارتند از: استراحت و رژیم کار، خواب راحت، تمرین فیزیکی، رژیم متعادل، نظارت مستمر بر وضعیت سلامت جنین و زن، کنترل وزن زن.

کودک دارای پیشگیری از دیستروفی پس از تولد است به بهترین شکلبرگزار شد در تغذیه طبیعی نظارت منظم بر افزایش وزن و قد ماهانه در طول سال اول و نظارت سالانه بر پویایی های بعدی رشد فیزیکی.

در بیماران بالغ، پیشگیری از دیستروفی با این وضعیت امکان پذیر است تغذیه معمولی، درمان بیماری های نقص ایمنی اساسی و درمان جایگزینسوء جذب و آنزیموپاتی

شما باید بدانید که تقویت ایمنی خود و همچنین ایمنی فرزندانتان از بدو تولد، یک رژیم غذایی متعادل، منطقی و سالم، عدم استرس و کافی تمرین فیزیکی- این هست بهترین پیشگیریهر گونه بیماری، از جمله دیستروفی.

دیستروفی یک فرآیند پاتولوژیک است که منجر به از بین رفتن یا تجمع موادی توسط بافت هایی می شود که در حالت عادی مشخصه آن نیستند (به عنوان مثال، تجمع زغال سنگ در ریه ها). با دیستروفی، سلول ها و ماده بین سلولی آسیب می بینند، در نتیجه عملکرد اندام بیمار نیز مختل می شود. مجموعه ای از مکانیسم ها - تروفیسم - مسئول متابولیسم و ​​حفظ ساختار سلولی است. این اوست که از دیستروفی رنج می برد: خود تنظیمی سلول ها و حمل و نقل محصولات متابولیک مختل می شود.

دیستروفی اغلب کودکان زیر سه سال را تحت تاثیر قرار می دهد که منجر به تاخیر در رشد جسمی، فکری و روانی حرکتی، اختلالات و متابولیسم می شود.

انواع دیستروفی

طبقه بندی های مختلفی از دیستروفی وجود دارد. بسته به نوع اختلالات متابولیک به دیستروفی پروتئین، چربی، کربوهیدرات و معدنی تقسیم می شود. با محلی سازی، دیستروفی سلولی، خارج سلولی و مختلط است. دیستروفی اکتسابی و مادرزادی می تواند بر اساس علت (منشا) باشد. دیستروفی مادرزادی همیشه از نظر ژنتیکی تعیین می شود: اختلالات متابولیک پروتئین ها، کربوهیدرات ها و چربی ها ارثی هستند. یک یا آنزیم دیگری که در متابولیسم دخیل است ممکن است وجود نداشته باشد، که منجر به تجزیه ناقص و تجمع محصولات متابولیک در بافت ها می شود. بافت های مختلف تحت تأثیر قرار می گیرند، اما سیستم عصبی مرکزی همیشه آسیب می بیند، که منجر به کمبود آنزیم های خاص می شود. اینها بیماری های بسیار خطرناکی هستند، زیرا کمبود برخی آنزیم ها می تواند باعث مرگ شود.

همچنین دیستروفی به سه نوع هیپوتروفی، هیپوستاتوری و پاراتروفی تقسیم می شود.

امروزه هیپوتروفی شایع ترین شکل این بیماری است. این در وزن ناکافی بدن فرد نسبت به قد او بیان می شود و می تواند قبل از تولد (مادرزادی)، پس از زایمان (اکتسابی) و مخلوط باشد.

پاراتروفی نقض تغذیه و متابولیسم است که به صورت اضافه وزن بیان می شود.

Hypostature - همان کمبود وزن و قد مطابق با هنجارهای سنی.

هنگامی که دیستروفی در نتیجه کمبود پروتئین-انرژی ایجاد می شود، در صورتی که همراه با بیماری دیگری - ثانویه باشد، اولیه نامیده می شود.

علل دیستروفی

دیستروفی می تواند ناشی از انواع مختلفی باشد دلایل مختلف. فراتر از مادرزادی اختلالات ژنتیکیمتابولیسم، ظاهر این بیماری می تواند باعث بیماری های عفونی، سوء تغذیه شود. همچنین، علل دیستروفی می تواند یک سبک زندگی ناسالم، خارجی باشد عوامل نامطلوب، ضعف ایمنی، بیماری های کروموزومی.

یک نظر اشتباه وجود دارد که فقط کودکانی که زودتر از موعد به دنیا آمده اند مستعد ابتلا به دیستروفی هستند. اما این بیماری می تواند به دلیل روزه داری طولانی مدت یا پرخوری (به ویژه غذاهای حاوی کربوهیدرات)، مشکلات دستگاه گوارش، بیماری های جسمیو غیره

دیستروفی مادرزادی اغلب به دلیل سن بسیار کم یا برعکس، سن مادر یک کودک بیمار رخ می دهد.

علائم دیستروفی

علائم دیستروفی تنها بسته به شکل و شدت آن ظاهر می شود. از علائم شایع این بیماری می توان به بی قراری، بی اشتهایی و بدتر شدن خواب، ضعف، خستگی، تاخیر در رشد (در کودکان)، کاهش وزن و غیره اشاره کرد.

با سوء تغذیه (درجه I-II)، وزن بدن کاهش می یابد (10-30٪)، رنگ پریدگی مشاهده می شود، تون عضلانی و کشش بافت کاهش می یابد، بافت زیر جلدی نازک تر یا ناپدید می شود، و کمبود ویتامین. در بیماران، ایمنی مختل می شود، کبد ممکن است افزایش یابد، مدفوع مختل می شود (یبوست متناوب و اسهال).

با هیپوتروفی درجه III، خستگی رخ می دهد، پوست خاصیت ارتجاعی خود را از دست می دهد. کره چشم، تنفس و ریتم قلب مختل می شود، فشار خون و دمای بدن کاهش می یابد.

پاراتروفی در رسوب بیش از حد چربی در بافت زیر جلدی بیان می شود. بیمار رنگ پریده و حساس است واکنش های آلرژیک; اختلالات روده، کم خونی وجود دارد. بثورات پوشک اغلب در چین های پوست ظاهر می شود.

Hypostatura اغلب با سوء تغذیه درجه II-III همراه است. علائم آن رنگ پریدگی، کاهش کشش بافت، اختلالات عملکردیسیستم عصبی، اختلالات متابولیک، کاهش ایمنی. Hypostatura شکل پایدار دیستروفی است، بنابراین مشکلات خاصی در درمان آن وجود دارد. همچنین قابل توجه است که عدم وجود سایر علائم دیستروفی (کاهش وزن، ضعف و غیره) ممکن است هیپواستاتوس در نظر گرفته شود. علامت عادیکوتاهی قانون اساسی

درمان دیستروفی

درمان دیستروفی همیشه باید جامع باشد و به نوع و شدت آن بستگی دارد. اگر دیستروفی ثانویه باشد، تاکید بر درمان بیماری است که باعث آن شده است. در غیر این صورت درمان اصلی رژیم درمانی و پیشگیری از عفونت های ثانویه است (با دیستروفی، ایمنی کاهش می یابد و بیمار مستعد ابتلا به بیماری های مختلف می شود).

با سوءتغذیه درجه I، کودکان در خانه درمان می شوند، اما با درجه II و III بیماری، یک رژیم ثابت با قرار دادن کودک بیمار در یک جعبه لازم است.

رژیم غذایی اساس درمان منطقی دیستروفی است.

با سوءتغذیه، در مرحله اول، تحمل برخی غذاها مشخص می شود و سپس حجم و کیفیت آن افزایش می یابد (تا زمان بهبودی).

به بیماران شیر مادر، مخلوط شیر ترش، تغذیه کسری(حداکثر 10 بار در روز)، یادداشت روزانه غذایی (که نشان دهنده تغییرات مدفوع و وزن بدن است). همچنین برای بیماران آنزیم ها، محرک ها و مکمل های غذایی تجویز می شود.

پیشگیری از دیستروفی تفاوت های ظریف زیادی دارد: به منظور محافظت از کودک در برابر این بیماری، مادر آیندهباید سلامت خود را کنترل کنند، رژیم روز را رعایت کنند، امتناع کنند عادت های بد. پس از تولد کودک، رعایت تمام قوانین تغذیه و مراقبت از او، درمان به موقع بیماری های عفونی و سایر بیماری ها، وزن و اندازه گیری رشد هر ماه ضروری است.

ویرایشگر خبره: موچالوف پاول الکساندرویچ| MD پزشک عمومی

تحصیلات:مسکو موسسه پزشکیآنها I. M. Sechenov، تخصص - "پزشکی" در سال 1991، در سال 1993 " بیماری های شغلی"، در سال 1996 "درمان".

خیلی ها شنیده اند که به یک فرد "دیستروفیک" می گویند. این کلمه اغلب در رابطه با افراد بسیار لاغر به کار می رود. اما در واقع، این فقط یک کلمه طنز نیست، بلکه یک بیماری خطرناک است. دیستروفیک یک بیماری است، نه یک لاغری معمولی.

دیستروفی چیست؟

دیستروفی یک فرآیند پاتولوژیک است که منجر به تجمع یا از دست دادن بافت هایی از موادی می شود که در حالت طبیعی مشخصه آنها نیستند. به عنوان مثال می توان به تجمع زغال سنگ در ریه ها اشاره کرد. با دیستروفی، سلول ها آسیب می بینند و به همین دلیل، عملکرد اندام بیمار نقض می شود.

بدن دارای مکانیسم های پیچیده ای است که مسئول حفظ و متابولیسم ساختار سلولی است. به آن تروفیسم می گویند. دیستروفیک فردی است که رنج می برد.

اغلب، دیستروفی کودکان زیر سه سال را تحت تاثیر قرار می دهد. نه تنها در رشد جسمانی، بلکه در رشد روانی حرکتی و فکری نیز به تاخیر می افتد. این کار را مختل می کند سیستم ایمنیو متابولیسم

انواع بیماری

بنابراین، دیستروفیک - این کیست؟ فردی که از اختلالات در بدن رنج می برد. بسته به نوع اختلال متابولیک به مواد معدنی، پروتئین، کربوهیدرات و چربی تقسیم می شود.

اگر در مورد محلی سازی صحبت کنیم، دیستروفی می تواند خارج سلولی، سلولی و همچنین مخلوط باشد.

از نظر منشأ، این بیماری می تواند هم مادرزادی و هم اکتسابی باشد. دیستروفی مادرزادی ظاهر می شود دلایل ژنتیکیزیرا اختلالات متابولیک ارثی است. هر آنزیمی که در فرآیند متابولیک شرکت می کند ممکن است در بدن وجود نداشته باشد و این منجر به این واقعیت می شود که محصولات متابولیک به طور کامل شکسته نشده و در بافت ها تجمع نمی یابند.

بافت های مختلفی می توانند تحت تأثیر قرار گیرند، اما در همه موارد سیستم عصبی مرکزی تحت تأثیر قرار می گیرد. دیستروفیک فردی است که رنج می برد بیماری جدی، زیرا کمبود آنزیم های خاص می تواند منجر به مرگ شود.

دیستروفی دیگر به سه نوع تقسیم می شود: پاتروفی، هیپواستاتورا و هیپوتروفی.

پاراتروفی نیز تغذیه است که با اضافه وزن بیان می شود.

هیپوستاچر همان کمبود قد و وزن مطابق با هنجار سنی یک فرد است.

هیپوتروفی رایج ترین شکل دیستروفی امروزه است. این در وزن کمی بدن نسبت به قد یک فرد بیان می شود.

علل بیماری

دیستروفی به دلیل تعداد زیاد است دلایل مختلف. بجز اختلالات مادرزادیدر سطح ژنتیکی که با اختلالات متابولیک مرتبط است، این بیماری ممکن است به دلیل استرس، بیماری های عفونی و سوء تغذیه باشد. از دیگر علل شایع، شایان ذکر است که ایمنی ضعیف، بیماری های کروموزومی، نامطلوب عوامل خارجیو داشتن یک سبک زندگی ناسالم

چنین نظر اشتباهی وجود دارد که دیستروفیک کودکی است که زودتر از موعد به دنیا آمده است. اما این چنین نیست، زیرا این بیماری می تواند پس از روزه داری طولانی مدت یا برعکس، پرخوری غذاهای حاوی کربوهیدرات ایجاد شود.

دیستروفی مادرزادی می تواند کودکی را که مادر بسیار جوان یا خیلی پیر متولد می شود، تحت تاثیر قرار دهد.

علائم بیماری

دیستروفی بسته به شکل و شدت خود را نشان می دهد. در میان ویژگی های مشترکبیقراری، بدتر شدن اشتها و خواب، خستگی و ضعف، کاهش وزن و تاخیر در رشد اشاره کرد.

اگر رشد بدن تا 30 درصد کاهش یابد، رنگ پریدگی رخ می دهد، خاصیت ارتجاعی بافت و تون عضلات کاهش می یابد.

در بیماران، ایمنی مختل شده، کبد ممکن است افزایش یابد و مدفوع مختل شود.

با سوء تغذیه شدید، خاصیت ارتجاعی پوست از بین می رود، کره چشم فرو می رود، ریتم قلب و تنفس مختل می شود، دمای بدن و فشار خون کاهش می یابد.

با پاراتروفی در انسان، چربی اضافی در بافت زیر جلدی رسوب می کند. بیماران رنگ پریده و مستعد ابتلا به آلرژی هستند. این کار عملکرد روده ها را مختل می کند. در چین های پوست، بثورات پوشک شروع به ایجاد می کند.

با هیپوستاچر، علائم مشابه سوء تغذیه است. این پایدارترین شکل دیستروفی است و درمان آن بسیار دشوار است.

نحوه درمان دیستروفی

درمان این بیماری باید پیچیده باشد. اگر دیستروفی ثانویه باشد، پزشکان بیماری ایجاد کننده آن را درمان می کنند. در مورد دیگر از رژیم درمانی استفاده می شود و از عفونت های ثانویه نیز جلوگیری می شود.

اگر درجه 1 باشد، درمان در خانه انجام می شود. در درجه بالاتر، کودک در بیمارستان بستری می شود.

بیماران باید شیر مادر و همچنین مخلوط شیر تخمیر شده را بخورند. وعده های غذایی باید کسری باشد - تا 10 بار در روز. در این حالت پزشک تغییرات وزن بدن را ثبت می کند. علاوه بر این، آنزیم ها، ویتامین ها و مواد افزودنی فعال بیولوژیکی تجویز می شود.

بنابراین، دیستروفیک - این کیست؟ این یک فرد به شدت بیمار است که باید در اسرع وقت تحت درمان قرار گیرد، زیرا عواقب آن می تواند ناراحت کننده باشد.