Какво да ядете, ако имате мускулна дистрофия. Възможни последствия и усложнения

Инструкции

Ако дистрофията е от хранителен характер, т.е. се появи в резултат на продължителни диети, гладуване или недостатъчен прием на храна, тогава лекарят, в допълнение към предписването на витамини, ензими, стимуланти и хранителни добавки, ще препоръча на пациента радикално да промени подхода си към храненето.

За да се отървете от дистрофия, трябва да ядете поне 5 пъти на ден. Диетата трябва да е пълноценна и задължително да включва необходимо количествопротеини, мазнини и въглехидрати. Важно е да приемате повече плодове и зеленчуци, да пиете повече течности и най-вече зелен чай. Като Хранителни добавкивключи яйчен прахи бирена мая.

Страда от дистрофиятрябва да се разхожда по-често свеж въздух, ходене и постепенно го включете в ежедневието си физически упражнения. Можете да учите в фитнесдва пъти седмично по половин час. След известно време интензивността на тренировката и нейната продължителност трябва да се увеличат.

Тъй като дистрофията може да се появи дори при майката, е необходимо да балансирате диетата си и да я поддържате правилно изображениеживот - изключете лоши навиции се придържайте към нормален режимден. След това жената определено трябва да се консултира с лекар относно организирането правилното хранене.

Ако дистрофията се развие поради дефекти стомашно-чревния тракт, никакви половинчати мерки, за съжаление, няма да помогнат да се отървете от него. В този случай е необходимо операция.

Мускулна дистрофия (този термин се отнася до група различни заболяваниямускули) е наследствено. Смята се, че все още няма лекарства или медицински изделия, които да забавят това прогресивно заболяване. Всички усилия на лекарите в този случай са насочени към борба възможни усложнения. Това е, на първо място, деформация на гръбначния стълб, която се развива поради слабост на мускулите на гърба, както и. Предразположеност към пневмония поради слабост дихателни мускули. Такива пациенти се наблюдават от общопрактикуващи лекари и невролози. В случая е важно и за добро хранене. Яденето на преварена вода е много полезно пилешко месо.

Освен лечението лекарстваизползва се масаж. Някои експерти твърдят, че втриването в мускулите е ефективно при пациенти с мускулна дистрофия. масло. За да направите това, вземете сметаната, която се образува при утаяване на млякото, разбийте я и намажете лицето с полученото масло. В продължение на 20 минути маслото се втрива в гърба и гръбначния стълб, след това в продължение на 5 минути в задната част на бедрото и подбедрицата, след което (движения отдолу нагоре). След тази процедура пациентът се увива в чаршаф и се увива. Трябва да почива поне час. Този масаж се прави всяка сутрин в продължение на 20 дни. След това 20 дни почивка и повторете целия курс още два пъти.

Слаби и неефективни действащи мускуличесто създават проблеми, за чието разрешаване се прави малко, докато не станат сериозни. Въпреки че силата и нормалното действие на мускулите придават на фигурата изящество и грация в движение, и двете вече са рядкост.

Слабият мускулен тонус нарушава кръвообращението, пречи на нормалната лимфна циркулация и предотвратява ефективно храносмилане, често причинява запек и понякога затруднява контролирането на уринирането или дори движението на червата пикочен мехур. Често поради мускулна слабоствътрешните органи се спускат или лежат един върху друг. Тромавост на движенията мускулна трескаи лошата координация, много често наблюдавани при недохранени деца и обикновено оставени без надзор, са много подобни на симптомите, наблюдавани при мускулна дистрофияи множествена склероза.

Мускулна слабост

Мускулите се състоят главно от протеини, но съдържат и основни мастна киселина; следователно снабдяването на тялото с тези хранителни вещества трябва да е достатъчно, за да поддържа мускулната сила. Химическа природамускулите и нервите, които ги контролират, са много сложни. И тъй като безброй ензими, коензими, активатори и други съединения участват в тяхното свиване, отпускане и възстановяване, всяко хранително вещество е необходимо по един или друг начин. Например, калцият, магнезият и витамините B6 и D са необходими за отпускане на мускулите, така че мускулните спазми, тиковете и треперенето обикновено се подобряват с повече от тези вещества във вашата диета.

Калият е необходим за мускулната контракция в тялото. Само за седмица здрави доброволци, хранени с рафинирани храни, подобни на тези, които ядем всеки ден, развиха мускулна слабост, силна умора, запек и депресия. Всичко това изчезна почти веднага, когато им дадоха 10 g калиев хлорид. Тежкият дефицит на калий, често поради стрес, повръщане, диария, увреждане на бъбреците, диуретици или кортизон, причинява забавяне, летаргия и частична парализа. Отслабените чревни мускули позволяват на бактериите да се секретират голяма сумагазове, причинявайки колики, и спазъм или изместване на червата може да доведе до запушване. Когато настъпи смърт поради дефицит на калий, аутопсията разкрива сериозни увреждания и мускулни белези.

Някои хора имат толкова високи нужди от калий, че изпитват периодична парализа. Изследванията на тези пациенти показват, че солена хранас високо съдържаниемазнините и въглехидратите, и особено пристрастието към сладко, стресът, както и ACTH (хормон, произвеждан от хипофизната жлеза) и кортизонът намаляват нивото на калий в кръвта. Дори ако мускулите станат слаби, отпуснати или частично парализирани, възстановяването настъпва в рамките на минути след приема на калий. Храни с високо съдържание на протеини, ниско съдържание на сол или богати на калийможе да се увеличи необичайно ниско нивокалий в кръвта.

Когато мускулната слабост води до умора, газове, запек и невъзможност за изпразване на пикочния мехур без помощта на катетър, приемането на таблетки калиев хлорид е особено полезно. Повечето хора обаче могат да си набавят калий, като консумират плодове и зеленчуци, особено зеленолистни, и като избягват рафинирани храни.

Дефицитът на витамин Е изглежда често срещана, макар и рядко разпознавана, причина за мускулна слабост. Като червените кръвни клеткисе разрушават от действието на кислорода върху есенциалните мастни киселини и мускулни клеткицялото тяло се разрушава при липса на този витамин. Този процес е особено активен при възрастни, които не усвояват добре мазнините. Ядрата на мускулните клетки и ензимите, необходими за мускулната контракция, не могат да се образуват без витамин Е. Неговият дефицит значително увеличава нуждата мускулна тъканв кислород, възпрепятства използването на определени аминокиселини, позволява отделянето на фосфора с урината и води до унищожаване на големи количества витамини от група В. Всичко това влошава функцията и възстановяването на мускулите. Освен това, при недостатъчно снабдяване на организма с витамин Е, броят на ензимите, които разграждат мъртвите мускулни клетки, се увеличава с около 60 пъти. При недостиг на витамин Е калцият се натрупва и дори може да се отложи в мускулите.

При бременни жени мускулната слабост поради дефицит на витамин Е, често причинена от добавки с желязо, в някои случаи затруднява раждането, тъй като количеството ензими, необходими за свиване на мускулите, участващи в трудова дейност, намалява. Когато на пациенти с мускулна слабост, болка, набръчкана кожа и загуба на мускулна еластичност се дават 400 mg витамин Е на ден, се наблюдава забележимо подобрение както при стари, така и при млади. Тези, които страдат от мускулни заболявания в продължение на години, се възстановяват почти толкова бързо, колкото тези, които са били болни кратко време.

Дългосрочен стрес и болест на Адисон

Напредналата надбъбречна умора, както при болестта на Адисон, се характеризира с апатия, мъчителна умора и екстремна мускулна слабост. Въпреки че в началото на стреса се разграждат основно протеините лимфни възли, при продължителен стрес се разрушават и мускулните клетки. Освен това изтощените надбъбречни жлези не могат да произвеждат хормона, който съхранява азота от унищожените клетки в тялото; Обикновено този азот се използва повторно за изграждане на аминокиселини и възстановяване на тъканите. При такива обстоятелства мускулите бързо губят сила дори при богати на протеинихрана.

Изтощените надбъбречни жлези също не са в състояние да произвеждат достатъчни количества от задържащия солта хормон алдостерон. С урината се губи толкова много сол, че калият напуска клетките, като допълнително забавя контракциите и отслабва и частично или напълно парализира мускулите. Приемът на калий може да увеличи количеството на това хранително вещество в клетките, но в този случай солта е особено необходима. Хората с изтощени надбъбречни жлези обикновено имат ниско кръвно налягане, което означава, че нямат достатъчно сол.

Надбъбречните жлези се изтощават бързо при дефицит пантотенова киселина, причинявайки същото състояние като продължителния стрес.

Тъй като стресът играе роля при всички мускулни нарушения, при всяка диагноза трябва да се наблегне на възстановяването на надбъбречната функция. Антистресовата програма трябва да се следва внимателно, особено в случай на болест на Адисон. Възстановяването настъпва по-бързо, ако „антистресовата формула“ се приема денонощно. Нито едно основно хранително вещество не трябва да се пренебрегва.

Фиброзит и миозит

Възпаление и подуване съединителната тъканмускулите, особено мембраната, се нарича фиброзит или синовит, а възпалението на самия мускул се нарича миозит. И двете заболявания са причинени механични повредиили изкълчване, а възпалението показва, че тялото не произвежда достатъчно количествокортизон. Диета с голяма сумаДенонощният прием на витамин С, пантотенова киселина и мляко обикновено води до незабавно облекчение. В случай на нараняване, той може бързо да се образува съединителна тъкан, така че трябва да се обърнете Специално вниманиеза витамин Е.

Фиброзитът и миозитът често засягат жените по време на менопаузата, когато нуждата от витамин Е е особено голяма, тези заболявания са склонни да причиняват значителен дискомфорт, преди да бъде открита причината. Дневен приемВитамин Е при миозит носи забележимо подобрение.

Псевдопаралитична миастения

Самият термин миастения гравис означава тежка загубамускулна сила. Това заболяване се характеризира с изтощение и прогресивна парализа, която може да засегне всяка част от тялото, но най-често мускулите на лицето и шията. Двойно виждане, клепачи, които не се повдигат, често задушаване, затруднено дишане, преглъщане и говорене, лоша артикулация и заекване са типични симптоми.

Изследванията на изотопите с радиоактивен манган показват, че ензимите, участващи в мускулните контракции, съдържат този елемент и когато мускулите са увредени, количеството му в кръвта се увеличава. Дефицитът на манган причинява мускулна и нервна дисфункция при експериментални животни и мускулна слабост и лоша координация при добитък. Въпреки че количеството манган, необходимо за хората, все още не е установено, хората, страдащи от мускулна слабост, могат да бъдат посъветвани да включат в диетата си пшенични трици и пълнозърнест хляб (най-богатият естествени извори).

Това заболяване причинява дефекти в производството на съединение, което предава нервни импулсимускули, който се образува в нервни окончанияот холин и оцетна киселинаи се нарича ацетилхолин. IN здраво тялонепрекъснато се разгражда и формира отново. При псевдопаралитична миастения това съединение се произвежда или в незначителни количества, или изобщо не се образува. Болестта обикновено се лекува с лекарства, които забавят разграждането на ацетилхолина, но докато храненето не приключи, този подход е друг пример за разбиване на подгонен кон.

За производството на ацетилхолин е необходима цяла батерия хранителни вещества: витамин В, пантотенова киселина, калий и много други. Липсата на холин сама по себе си причинява недостатъчно производство на ацетилхолин и води до мускулна слабост, увреждане на мускулните влакна и обширен растеж на белези. Всичко това е придружено от загуба на вещество, наречено креатин в урината, което неизменно показва разрушаването на мускулната тъкан. Въпреки че холинът може да се синтезира от аминокиселината метионин, при условие че има изобилие от протеини в диетата, синтезът на този витамин също изисква фолиева киселина, витамин В12 и други витамини от група В.

Витамин Е увеличава освобождаването и използването на ацетилхолин, но ако има недостатъчно снабдяване с витамин Е, ензимът, необходим за синтеза на ацетилхолин, се разрушава от кислорода. Това също причинява мускулна слабост, мускулен разпад, белези и загуба на креатин, но приемането на витамин Е ще коригира ситуацията.

Тъй като псевдопаралитичната миастения гравис е почти неизбежно предшествана от продължителен стрес, засилен от употребата на лекарства, които повишават нуждите на тялото, се препоръчва антистресова диета, която е необичайно богата на всички хранителни вещества. Лецитин, мая, черен дроб, пшенични трици и яйца са отлични източници на холин. Дневна диетатрябва да се раздели на шест малки, богати на протеини порции, щедро допълнени с „антистрес формула“, магнезий, таблетки витамини от група В високо съдържаниехолин и инозитол и евентуално манган. Трябва известно време да ядете солени храни и да увеличите приема на калий, като ядете много плодове и зеленчуци. Когато преглъщането е затруднено, всички храни могат да се натрошат и добавките да се приемат в течна форма.

Множествена склероза

Това заболяване се характеризира с варовикови плаки в мозъка и гръбначен мозъкмускулна слабост, загуба на координация, резки движения или спазми в мускулите на ръцете, краката и очите и лош контрол на пикочния мехур. Аутопсиите показват значително намаляване на количеството лецитин в мозъка и в миелиновата обвивка около нервите, където съдържанието на лецитин обикновено е високо. И дори останалият лецитин е ненормален, защото съдържа наситени мастни киселини. Освен това, множествена склерозанай-често срещани в страни, където приемът на наситени мазнини е висок, което неизменно се свързва с намалено съдържаниелецитин в кръвта. Може би поради намалената нужда от лецитин, на пациентите с множествена склероза се предписва диета с ниско съдържание на мазнини по-рядко и за по-кратко време. Значително подобрениесе постига, когато три или повече супени лъжици лецитин се добавят към храната дневно.

Вероятно дефицитът на което и да е хранително вещество - магнезий, витамини от група В, холин, инозитол, есенциални мастни киселини - може да влоши хода на заболяването. Мускулни спазмии слабост, неволно треперене и неспособност за контрол на пикочния мехур бързо изчезнаха след приема на магнезий. Освен това, когато пациентите, страдащи от множествена склероза, получават витамини Е, В6 и други витамини от група В, прогресията на заболяването се забавя: дори в напреднали случаи се наблюдава подобрение. Варуването на меките тъкани е предотвратено от витамин Е.

При повечето пациенти множествената склероза възниква поради силен стрес през период, когато в диетата им липсва пантотенова киселина. Липсата на витамини B1, B2, B6, E или пантотенова киселина - необходимостта от всеки от тях се увеличава многократно при стрес - води до разграждане на нервите. Множествената склероза често се лекува с кортизон, което означава, че трябва да се положат всички усилия за стимулиране на нормалното производство на хормони.

Мускулна дистрофия

Всички опитни животни, държани на диета с дефицит на витамин Е, развиват мускулна дистрофия след определен период от време. Мускулната дистрофия и атрофия при хората се оказват напълно идентични с това изкуствено предизвикано заболяване. Както при лабораторни животни, така и при хора, при дефицит на витамин Е, нуждата от кислород се увеличава многократно, количеството на много ензими и коензими, необходими за нормална операциямускулите са значително намалени; мускулите в цялото тяло се увреждат и отслабват, когато есенциалните мастни киселини, които изграждат структурата на мускулната клетка, са унищожени. Множество хранителни вещества се губят от клетките и мускулната тъкан в крайна сметка се заменя с белези. Мускулите се разцепват по дължина, което между другото ви кара да се чудите дали липсата на витамин Е играе основна роля за образуването на херния, особено при децата, при които дефицитът му е просто ужасяващ.

В продължение на много месеци или дори години преди да бъде диагностицирана дистрофия, аминокиселините и креатинът се губят в урината, което показва мускулен разпад. Ако витамин Е се даде в началото на заболяването, разрушаването на мускулната тъкан спира напълно, както се вижда от изчезването на креатина в урината. При животните, а може би и при хората, заболяването се развива по-бързо, ако в храната също липсват протеини и/или витамини А и В6, но дори и в този случай дистрофията се лекува само с витамин Е.

При продължителен дефицит на витамин Е мускулната дистрофия на човека е необратима. Опитите да се използват големи дози витамин Е и много други хранителни вещества не са успешни. Фактът, че болестта е „наследствена“ – няколко деца в едно семейство могат да бъдат засегнати – и че са открити хромозомни промени, кара лекарите да твърдят, че тя не може да бъде предотвратена. Наследствен факторможе да има само необичайно висока генетична нужда от витамин Е, който е необходим за образуването на ядрото, хромозомите и цялата клетка.

Моментът, в който мускулната дистрофия или атрофия става необратима, не е точно установен. На ранни стадиитези заболявания понякога са лечими прясно маслоот пшенични трици, чист витамин Е или витамин Е, комбиниран с други хранителни вещества. При ранна диагностиканякои пациенти се възстановиха, след като просто добавиха пшенични трици към храната си и домашен хлябот прясно смляно брашно. В допълнение, мускулната сила на хората, страдащи от това заболяване в продължение на много години, се подобрява значително, когато им се дават различни витамини и минерални добавки.

Децата с мускулна дистрофия в началото на живота започват да сядат по-късно, да пълзят и да ходят, да тичат бавно, трудно се изкачват по стълбите и стават след падане. Често детето е било осмивано дълги години като мързеливо и непохватно, преди да отиде на лекар. Тъй като огромни маси от белези обикновено се бъркат с мускули, майките на такива деца често се гордеят с това колко „мускулесто“ е тяхното дете. В крайна сметка тъканта на белега се свива, причинявайки или мъчителна болка в гърба, или скъсяване на ахилесовото сухожилие, което е толкова инвалидизиращо, колкото и слабостта на самите мускули. Често ахилесово сухожилиеудължен хирургически много години преди дистрофията да бъде диагностицирана обаче витамин Е като превантивна мяркане давай.

Всеки човек с нарушена мускулна функция трябва незабавно да се подложи на изследване на урината и при установяване на креатин в нея да подобри значително диетата си и да включи голям бройвитамин Е. Мускулната дистрофия може да бъде напълно изкоренена, ако на всички бременни жени и изкуствено отгледани деца се дава витамин Е и рафинираните храни, в които той липсва, се изключат от диетата.

Правилното хранене

Както повечето заболявания, мускулната дисфункция произтича от различни недостатъци. Докато диетата не стане адекватна на всички хранителни вещества, не може да се очаква нито възстановяване, нито запазване на здравето.

Мускулна дистрофия

Някои наследствени заболявания водят до прогресивна мускулна дистрофия.

Някои форми на дистрофия започват да се развиват в ранна детска възраст, докато други започват в средна и напреднала възраст.

Известно е, че най-малко 7 наследствени заболявания причиняват дистрофия.

постижения съвременна наукаправят възможно диагностицирането на някои форми на дистрофия още преди раждането на детето. Заболяването се причинява от наследствени генни дефекти. Изследванията, проведени от учени, показват, че правилното храненеможе да облекчи някои от неприятните симптоми.

1) витамин Е и продукти, съдържащи този витамин;
2) селен, тъй като комбинацията от витамин Е и селен помага за увеличаване на мускулната сила при хора с това заболяване;

3) фосфатидилхолинът, съдържащ се в лецитина, помага за забавяне на дегенерацията нервни влакнапри пациенти с мускулна дистрофия. Това вещество се намира в соевото масло;
4) коензим Q10 помага за увеличаване на силата и издръжливостта;
5) калций.

Мускулна слабост (миопатия)

Има много причини за миопатия: наследствени заболявания, нервни разстройства, множествена склероза, полиомиелит, мускулна дистрофия, нарушаване на способността на енергийните станции вътре в клетката (митохондриите) да произвеждат енергия и др.

Точната причина за заболяването може да се установи само в резултат на сериозно медицински преглед. Има много причини за заболяването и е необходимо сериозно лечение, но храненето също играе важна роля за подобряване на състоянието на болен човек.

Биологично помага при мускулна слабост активни веществасъдържащи витамини и минерали. Необходим е прием на магнезий, калций, витамини B2, C, K, E.

Мускулни крампи

Крампите са внезапни неволни мускулни контракции. Мускулни крампиможе да възникне, когато различни заболявания(епилепсия, тетанус, бяс, истерия, енцефалит, менингоенцефалит, неврози, грип, пневмония, морбили и др.), поради дефицит минерали, ниски нива на калций и калий, хипервентилация, бременност, ниска кръвна захар, диабет, ниска или повишена активност щитовидната жлезаи т.н.

Правилно съставената диета помага при спазми. Тя трябва да се състои от приблизително 30% протеинови храни (риба, пиле, постно месо, млечни продукти, яйчен белтък), 40% - от зеленчуци, които не съдържат нишесте, плодове. Други 30% трябва да бъдат мазнини и масла; освен това е необходимо да се приемат витамини (В2, В6, Е) и минерали (калций, магнезий, калий).

Препоръчително е да се намали консумацията на захар и продукти, съдържащи захар (бонбони, шоколад, торти и други). сладкарски изделия). Трябва да се помни, че диета с повишено съдържаниепротеини и фосфор. Сладките газирани напитки (Кока-Кола, Пепси-Кола, Фанта и др.) съдържат много фосфор.

Главоболие

Има много причини за главоболие: енцефалит, синузит, интракраниални хематоми, абсцеси, черепно-мозъчни травми, тумори, неврози, заболявания вътрешни органии кръв, патологични процесив областта на лицето и главата, височинна болест, надбъбречни тумори и много други. Може да се появи главоболие с повишено кръвно наляганеИ хипертонични кризи, при алергични реакции. Някои жени страдат от главоболие по време на менструация.

Главоболието може да бъде причинено от фебрилно състояниес повишена телесна температура или вирусни инфекции. Главоболието може да показва начален тумор или рак на мозъка, опасно състояние кръвоносни съдове. Стресът може да доведе до главоболие, както и ниско съдържаниекръвна захар, твърде много или твърде малко кофеин, дефицит на магнезий.

При деца главоболиепочти винаги означава началото на инфекциозно заболяване. Детското главоболие никога не трябва да се пренебрегва.

Трябва да обърнете внимание на „необичайно“ главоболие, когато болката е твърде силна или продължава повече от 1-2 дни, ако се е появила след тежка хипотермия или ако причината за такава силна болка не може да бъде обяснена.

Ако страдате от хронично главоболие поради известни причини, тогава трябва да обърнете специално внимание на вашата диета.

Главоболие може да бъде причинено свръхконсумацияпротеинови храни, храни, богати на захари, алкохолни напитки, консерви и варени колбаси, злоупотреба с кафе, храни и лекарства, съдържащи мед, магнезиев дефицит. В допълнение, главоболие може да се появи, когато приемате лекарства за главоболие твърде често или в излишък, тъй като прекомерната употреба на тези лекарства изчерпва запасите на мозъка от естествени болкоуспокояващи.

Есенциалните мастни киселини, витамините Е и В6 помагат за намаляване на честотата и силата на главоболието.

мигрена

Мигрената е заболяване на кръвоносните съдове на мозъка. Манифести периодични атакипулсираща болка, главно в едната страна на главата. Мигрената се основава на смущения в отговора на мозъчните съдове на стимули, които могат да бъдат: възбуда, миризми, липса на сън или прекомерен сън, престой в задушна стая, умствена умора, алкохол, сексуални ексцесии, менструация, промени във времето и температурата, хипотермия, прием орални контрацептивии още много.

Често се придружава от мигрена свръхчувствителносткъм светлината, гадене, повръщане. По правило мигрената се появява на определени интервали и зачестява, когато емоционален стрес. Жените страдат от мигрена по-често от мъжете.

Яденето на храна може да предизвика атака определени продуктикато шоколад, зрели сирена, цитрусови плодове, кофеин, колбаси, пилешки дроб, алкохолни напитки, сложни сосове, храни, богати на нишесте, заквасена сметана, червено вино, месни консерви, ядки, сладкиши, захар и заместители на захарта. Следователно корекцията на храненето носи осезаемо облекчение от мигрена. При деца хранителна алергия(шоколад, ядки, сирене и др.) могат да причинят мигрена.

Мигренозната невралгия (или „кластерно главоболие”) е заболяване, подобно на мигрената, но много по-тежко по своето протичане. Появява се много внезапно тежки атакиболка с продължителност от 15 мин. до 3 ч. Понякога започва по време на сън, докато носът е запушен и очите са сълзещи. Атаките могат да се повторят няколко пъти през деня и след това да изчезнат за дълго време.

Жертвите на клъстерното главоболие обикновено са мъже. Понякога болката е толкова силна, че човек не издържа и се самоубива. Клъстерното главоболие може да бъде предизвикано от алкохол, нитрати, вазодилататори и антихистамини.

Енуреза

енуреза - неволно уриниранепо време на нощен сън. Среща се предимно при деца под 10 години (понякога до 14 години). Момчетата боледуват 2-3 пъти по-често от момичетата. Това заболяване е свързано с дисфункция на централната нервна системаи обикновено е придружено от дълбок, здрав сън.

Б.Ю. Ламихов, С.В. Глушченко, Д.А. Никулин, В.А. Подколзина, М.В. Бигеева, Е.А. Матикина

Понякога обикновените хора доста несериозно подхвърлят понятието дистрофия, наричайки зад гърба си или на шега всеки слаб човек „дистрофичен“. Въпреки това, малко от тях знаят, че дистрофията е сериозно заболяване, което изисква не по-малко сериозно лечение.

Какво е дистрофия?

Самата концепция дистрофиясе състои от две старогръцки думи - dystrophe, което означава трудност и trophe, т.е. хранене. Това обаче не е свързано с факта, че човек не иска или не може да се храни добре, а с явлението, когато всички хранителни вещества, влизащи в тялото, просто не се усвояват от него, което съответно води до нарушение нормална височинаи развитие, което се проявява не само външно, но и вътрешно (дистрофия на органи и системи).

По този начин, дистрофияе патология, основана на нарушение (нарушение) на клетъчния метаболизъм, което води до характерни структурни промени.

В основата на заболяването, според патологична анатомия, има процеси, които нарушават нормалната трофика на организма – способността на клетките да се саморегулират и транспортират метаболитни продукти (метаболизъм).

Причини за развитие на дистрофия

За съжаление, причините за развитието на дистрофия могат да бъдат различни и има много от тях.

Вродена генетични нарушенияметаболизъм.
Често срещан инфекциозни заболявания.
Преживен стрес или психични разстройства.
Лошо хранене, както недохранване, така и злоупотреба с храни, особено тези, съдържащи големи количества въглехидрати.
Храносмилателни проблеми.
Общо отслабване на имунната система.
Постоянно въздействие върху човешкото тяло на външни неблагоприятни фактори.
Хромозомни заболявания.
Соматични заболявания.

Този разочароващ списък може да бъде продължен, тъй като наистина има много причини, които могат да предизвикат процеса на трофични нарушения във всеки един момент.

Но би било грешка да се предположи, че те действат на всички по абсолютно същия начин и са в състояние да предизвикат развитието на дистрофия. Съвсем не, поради индивидуалността на всеки човешкото тяло, те или предизвикват развитието на процеса на нарушение, или не.

Основни симптоми на заболяването

Признаците на дистрофия директно зависят от неговата форма и тежестта на заболяването. Така експертите разграничават I, II и III степен, основните симптоми на които ще бъдат:

I степен– намаляване на телесното тегло, еластичността на тъканите и мускулен тонуспри пациента. Освен това има нарушение на изпражненията и имунитета.
II степен – подкожна тъканзапочва да изтънява или дори изчезва напълно. Остър недостиг на витамини. Всичко това на фона на по-нататъшна загуба на тегло.
III степен - идва пълно изтощениеорганизъм и се развива дихателна и сърдечна дисфункция. Телесната температура се поддържа ниски ставки, както и показатели за кръвно налягане.

Има обаче основни симптоми, които са характерни за абсолютно всички форми и видове дистрофии, които могат да се наблюдават както при възрастни, така и при деца.

Състояние на възбуда.
Намалете или пълно отсъствиеапетит.
Нарушение на съня.
Обща слабости умора.
Значителни промени в телесното тегло и височина (последното се наблюдава при деца).
Различни нарушения на стомашно-чревния тракт.
Намалена обща устойчивост на тялото.

В същото време самият пациент като правило отказва да признае предстоящата заплаха, считайки състоянието си за резултат от преумора или стрес.

Класификация на заболяването

Проблемът е, че дистрофията и дистрофията са различни и във всеки отделен случай нейните прояви могат да бъдат различни. Поради тази причина експертите са определили следната класификация на това заболяване.

Според тяхната етиология се разграничават:

вроденадистрофия;
придобитидистрофия.

В зависимост от вида на метаболитното нарушение, то може да бъде:

протеин;
мастна;
въглехидрат;
минерал.

Според локализацията на техните прояви те се разграничават:

клетъчен (паренхимни) дистрофия;
извънклетъчен (мезенхимни, стромално-съдови) дистрофия;
смесендистрофия.

Според разпространението си може да бъде:

системен, т.е. общ;
местен.

Освен това трябва да се вземе предвид фактът, че това, което се отличава от всички видове дистрофии, е вроденото, което се причинява от наследствени нарушенияметаболизъм на протеини, мазнини или въглехидрати. Това се случва поради липса на какъвто и да е ензим в тялото на детето, което от своя страна води до факта, че не напълно разградените вещества (продукти) на метаболизма започват да се натрупват в тъканите или органите. И въпреки че процесът може да прогресира навсякъде, въпреки това тъканта на централната нервна система винаги е засегната, което води до фатален изходоще през първите години от живота.

Ярък пример е хепатоцеребралната дистрофия, която е придружена от дисфункция на черния дроб, централната нервна система и мозъка.

Морфогенезата на други видове дистрофии може да се развие по четири механизма: инфилтрация, разлагане, перверзен синтез или трансформация.

Характеристики на видовете дистрофия според тяхната локализация и нарушаване на метаболизма на BZH

Клетъченили паренхимнидистрофията се характеризира с метаболитни нарушения в паренхима на органа. Под паренхима на органа (да не се бърка с паренхимен орган, т.е. некавитарен) в този случай се отнася до съвкупността от клетки, които осигуряват неговото функциониране.

Мастна дегенерация на черния дроб – ярък примерзаболяване, при което клетките не успяват да се справят с функцията си - разграждането на мазнините - и те започват да се натрупват в черния дроб, което може да причини стеатогапатит (възпаление) и цироза в бъдеще.

Опасно усложнениеМоже да възникне и остра мастна дегенерация на черния дроб, тъй като прогресира доста бързо и води до чернодробна недостатъчности токсична дистрофия, която води до некроза на чернодробните клетки.

В допълнение, паренхимните мастни дегенерации включват сърдечна дегенерация, когато миокардът е засегнат, който става отпуснат, което води до отслабване на неговата контракционна функция, камерна дегенерация и бъбречна дегенерация.

Протеиновите паренхимни дистрофии са хиалино-капкови, хидропични, рогови.

Хиалинова капчица - характеризира се с натрупване на протеинови капчици в бъбреците (по-рядко черния дроб и сърцето), например с гломерулонефрит. Характеризира се с тежък латентен ход, резултатът от който е необратим процес на дегенерация.

Този тип също включва грануларна дистрофия, характеризиращ се с натрупване на подути хипохондрични клетки в цитоплазмата.

Хидропията от своя страна се проявява чрез натрупване на капки протеинова течност в органите. Процесът може да се развие в епителните клетки, черния дроб, надбъбречните жлези и в миокарда. Ако броят на такива капки в клетката е голям, тогава ядрото се измества към периферията - така наречената балонна дегенерация.

Роговата дистрофия се характеризира с натрупване на рогова субстанция там, където трябва да бъде нормално, т.е. човешки епител и нокти. Проявите му са ихтиоза, хиперкератоза и др.

Паренхимната въглехидратна дистрофия е нарушение на обмяната на гликоген и гликопротеини в човешкото тяло, което е особено характерно за захарен диабетили например с кистозна фиброза - така наречената наследствена лигавична дистрофия.

Извънклетъчендистрофия или мезенхимниможе да се развие в стромата (основата, която се състои от съединителна тъкан) на органи, включвайки цялата тъкан заедно със съдовете в процеса. Ето защо се нарича още стромална съдова дистрофия. То може да бъде в природата на белтъчно, мастно или въглехидратно разстройство.

Ярка проява на този тип дистрофия е периферната витреохориоретинална дистрофия на ретината. То може да бъде както вродено, така и придобито и да доведе до намалена зрителна острота (увреждане на макулата) и лоша ориентация през нощта и в крайна сметка до отлепване на ретината или пигментна дистрофия. В допълнение, роговицата на окото също може да участва в процеса.

Периферната хориоретинална дистрофия също се характеризира със сериозни нарушения в храненето на фундуса, което може да доведе до загуба на зрението.

Най-често срещаното явление е мускулната дистрофия, която се характеризира с прогресивна слабост на човешките мускули и тяхната дегенерация - миотонична дистрофия, включваща не само скелетни мускуличовека, но също и панкреаса, щитовидната жлеза, миокарда и в крайна сметка мозъка.

Протеинова мезенхимна дистрофия може да засегне черния дроб, бъбреците, далака и надбъбречните жлези. IN старостзасяга сърцето и мозъка. Що се отнася до последния, мозъка, това може да доведе до бавно прогресираща дисциркулаторна енцефалопатия - нарушение на кръвоснабдяването на мозъка, в резултат на което се увеличават дифузните нарушения и, като следствие, нарушение на основните функции на пациента мозък.

Що се отнася до стромално-съдовата мастна дегенерация, нейната ярка проява може да бъде затлъстяването и затлъстяването на пациента или болестта на Dercum, когато могат да се наблюдават болезнени нодуларни отлагания по крайниците (главно краката) и торса.

Трябва да се отбележи, че стромалната васкуларна мастни дегенерацииможе да се носи както от местни, така и общ характери водят както до натрупване на вещества, така и обратно, до тяхната катастрофална загуба, напр. хранителна дистрофия, което може да се развие поради недохранване и дефицит на хранителни вещества както при хора, така и при животни.

Мезенхимни въглехидратна дистрофиянаричана още слуз в човешката тъкан, която е свързана с дисфункция ендокринни жлезии което от своя страна може да доведе до оток, подуване или омекване на ставите, костите и хрущялите на пациента, например, както при гръбначна дистрофия, която често може да се открие при жени след менопауза.

Смесенидистрофия (паренхимно-мезенхимна или паренхимно-стромална) се характеризира с развитие на дисметаболитни процеси, както в паренхима на органа, така и в неговата строма.

Този тип се характеризира с метаболитни нарушения на такива вещества като:

Хемоглобин, който пренася кислород;
меланин, който предпазва от UV лъчи;
билирубин, който участва в храносмилането;
липофусцин, който осигурява на клетката енергия при хипоксични условия.

Лечение и профилактика на дистрофии

След производство окончателна диагнозаи определяне на вида на дистрофията, е необходимо незабавно да започне нейното лечение, което в този случай пряко зависи от тежестта на заболяването и неговия характер. Само лекар може правилно да избере подходящите методи и лекарства за отстраняване на такива метаболитни дисфункции. Съществуват обаче редица правила (мерки), които трябва да се спазват при всякакъв вид дистрофия.

1. Организиране на подходяща грижа за пациента и елиминиране на всички фактори, които провокират усложнения (виж причините за дистрофии).
2. Поддържане на дневен режим, със задължително включване на разходки на чист въздух, водни процедурии физически упражнения.
3. Съответствие строга диетапредписано от специалист.

Що се отнася до предотвратяването на това комплексно заболяване, тогава е необходимо максимално да се засилят методите и мерките за грижа за себе си (или децата), за да се премахнат напълно всички негативни факторикоито могат да причинят този тип разстройство.

Трябва да се помни, че укрепването на собствения имунитет и имунитета на вашите деца от самото начало ранна възраст, рационално и балансирано хранене, достатъчно физически упражненияи липсата на стрес е най-добрата превенциявсички болести и дистрофия включително.