Тест за квалификация по неврология. Изпит за пригодност по неврология Наблюдава се появата на клинични признаци на хромозомни заболявания

КВАЛИФИКАЦИОНЕН ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИЯ
Раздел 1. КЛИНИЧНА АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА. ДИАГНОСТИКА НА ТЕМАТА
01.1. При увреждане на абдуценсния нерв настъпва парализа на окуломоторния мускул

а) горна права

б) външна линия

в) долна права

г) долна коса

д) горна наклонена

01.2. Мидриаза възниква, когато

а) горната част на голямото клетъчно ядро на окуломоторния нерв

б) долната част на голямото клетъчно ядро на окуломоторния нерв

в) дребноклетъчно допълнително ядро на окуломоторния нерв

г) средно нечифтно ядро

д) ядра на медиалния надлъжен сноп

01.3. Ако горната граница на проводните нарушения на чувствителността към болка се определя на нивото на дерматома Т 10, лезията на гръбначния мозък се локализира на нивото на сегмента

а) T 6 или T 7

б) T 8 или T 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При централна парализа има

а) мускулна атрофия

б) повишени сухожилни рефлекси

в) нарушение на чувствителността според полиневритния тип

г) нарушения на електрическата възбудимост на нервите и мускулите

д) фибриларни потрепвания

01.5. Хореичната хиперкинеза възниква, когато

а) палеостриатум

б) неостриатум

в) медиален глобус палидус

г) странична бледа топка

д) малък мозък

01.6. Влакната на дълбоката чувствителност на долните крайници са разположени в тънък сноп на задните въжета по отношение на средната линия

а) странично

б) медиално

в) вентрално

г) дорзално

д) вентролатерално

01.7. Влакната на дълбоката чувствителност за тялото и горните крайници са разположени в клиновидния сноп на задните въжета по отношение на средната линия

а) странично

б) медиално

в) вентрално

г) дорзално

д) вентромедиален

01.8. Влакната на чувствителност към болка и температура (латерална верига) се присъединяват към влакната на дълбока и тактилна чувствителност (медиална верига)

а) в продълговатия мозък

б) в моста на мозъка

в) в краката на мозъка

г) в зрителния туберкул

д) в малкия мозък

01.9. Основният инхибиторен медиатор е

а) ацетилхолин

в) норепинефрин

г) адреналин

д) допамин

01.10. Всички аферентни пътища на стриопалидарната система завършват

а) в латералното ядро на бледото топче

б) в стриатума

в) в медиалното ядро на бледото топче

г) в субталамичното ядро

д) в малкия мозък

01.11. Нестабилността в позицията на Ромберг при затваряне на очите се увеличава значително, ако има атаксия.

а) малкомозъчна

б) чувствителен

в) вестибуларен

г) челен

д) смесени

01.12. Регулирането на мускулния тонус от малкия мозък при промяна на позицията на тялото в пространството се осъществява чрез

а) червено ядро

б) тяло на Люис

в) черна материя

г) стриатум

д) синьо петно

13.01. Биназалната хемианопия възниква с лезия

в) визуално излъчване

г) зрителни пътища

д) черна материя

14.01. Концентричното стесняване на зрителното поле води до компресия

а) оптичен тракт

б) оптична хиазма

в) външно геникуларно тяло

г) визуално излъчване

д) черна материя

15.01. Увреждането на зрителния тракт води до хемианопия

а) биназален

б) омонимни

в) битемпорален

г) долен квадрант

д) горен квадрант

0116. При лезии не се наблюдава хомонимна хемианопсия

а) оптичен тракт

б) оптична хиазма

в) визуално излъчване

г) вътрешна капсула

д) зрителен нерв

17.01. Пътят минава през горните церебеларни стъбла

а) заден гръбначен мозък

б) предна дорзално-мозъчна

в) фронтомостово-мозъчен

г) тилно-темпорално-мостово-мозъчен

д) дорзално-мозъчен

18.01. С поражението се наблюдават обонятелни халюцинации

а) обонятелен туберкул

б) обонятелна луковица

в) темпорален лоб

г) париетален лоб

д) челен дял

19.01. При лезии се наблюдава битемпорална хемианопия

а) централни части на оптичната хиазма

б) външни деления на оптичната хиазма

в) оптични пътища на зрителната хиазма

г) визуално излъчване от двете страни

д) челен дял

01.20 ч. Истинската уринарна инконтиненция възниква, когато

а) парацентрални лобове на предния централен гирус

б) шиен гръбначен мозък

в) лумбално разширение на гръбначния мозък

г) cauda equina на гръбначния мозък

д) мост на мозъка

21.01. При пареза на погледа нагоре и нарушение на конвергенцията фокусът се локализира

а) в горните части на мозъчния мост

б) в долните части на мозъчния мост

в) в дорзалния тегментум на междинния мозък

г) в краката на мозъка

д) в продълговатия мозък

22.01. Половината лезия на диаметъра на гръбначния мозък (синдром на Браун-Секара) се характеризира с централна парализа от страната на фокуса в комбинация

а) с нарушение на всички видове чувствителност - обратното

б) с нарушена болкова и температурна чувствителност от страната на фокуса

в) с нарушение на дълбоката чувствителност от страна на фокуса и болкова и температурна чувствителност - от другата страна

г) с нарушение на всички видове чувствителност от страната на фокуса

д) с полиневритични нарушения на чувствителността

23.01. При засягане на вермиса на малкия мозък се наблюдава атаксия

а) динамичен

б) вестибуларен

в) статичен

г) чувствителен

д) челен

24.01. С периферна пареза на левия лицев нерв, конвергентен страбизъм, дължащ се на лявото око, хиперестезия в средната зона на Zelder вляво, патологични рефлекси вдясно, фокусът е локализиран

а) в левия понтоцеребеларен ъгъл

б) в дясното полукълбо на малкия мозък

в) в моста на мозъка вляво

г) в областта на върха на пирамидата на лявата темпорална кост

д) в дръжката на мозъка

01.25 ч. Конвулсивният припадък започва с пръстите на левия крак в случай на местоположението на фокуса

а) в предното адверзивно поле вдясно

б) в горната част на задната централна извивка вдясно

в) в долната част на предния централен гирус вдясно

г) в горната част на предния централен гирус вдясно

д) в долната част на задния централен гирус вдясно

26.01. Комбинацията от болка и херпесни изригвания във външния слухов канал и ушната мида, нарушена слухова и вестибуларна функция е признак на лезия на възела

а) вестибуларен

б) крилопалатин

в) коляновито

г) Гасерова

д) звездовидна

27.01. Централна пареза на лявата ръка възниква, когато фокусът е локализиран

а) в горните части на предния централен гирус вляво

б) в долните части на предния централен гирус вляво

в) от задното бедро на вътрешната капсула

г) в коляното на вътрешната капсула

д) в средната част на предния централен гирус вдясно

28.01. Шийният плексус се образува от предните клонове на гръбначномозъчните нерви и цервикалните сегменти.

29.01. Брахиалният плексус образува предните клонове на гръбначните нерви.

01.30 ч. Генерират се нервни импулси

а) клетъчно ядро

б) външна мембрана

в) аксон

г) неврофиламенти

д) дендрити

31.01. Алексия се наблюдава с лезия

а) горна фронтална извивка

б) парахипокампален гирус

в) таламус

г) ъглова извивка

д) мост на мозъка

32.01. На част от долната част на продълговатия мозък ядрата не се различават

а) нежна и клиновидна

б) гръбначния път на тригеминалния нерв

в) хипоглосни нерви

г) лицеви, отвеждащи нерви

01.33 ч. Понсът на мозъчния ствол се състои от

а) червени ядра

б) ядра на трохлеарния нерв

в) ядра на окомоторния нерв

г) ядра на абдуценсния нерв

д) ядра на хипоглосните нерви

01.34 ч. Хемианестезия, хемиатаксия, хемианопсия са характерни за лезията

а) бледа топка

б) каудално ядро

в) червено ядро

г) таламус

д) черна материя

01.35 ч. Увреждането на cauda equina на гръбначния мозък е придружено от

а) вяла пареза на краката и нарушена чувствителност от радикуларен тип

б) спастична пареза на краката и тазови нарушения

в) нарушение на дълбоката чувствителност на дисталните крака и задържане на урина

г) спастична парапареза на краката без сензорни нарушения и дисфункция на тазовите органи

д) нарушение на дълбоката чувствителност на проксималните крака и задържане на урина

01.36 ч. Истинската астереогноза се причинява от лезия

а) челен дял

б) темпорален лоб

в) париетален лоб

г) тилен дял

д) малък мозък

01.37 ч. Загубата на горните квадранти на зрителните полета възниква при лезия

а) външни участъци на оптичната хиазма

б) лингвална извивка

в) дълбоки части на париеталния лоб

г) първични зрителни центрове в таламуса

д) зрителен нерв

01.38 ч. Астереогнозата възниква, когато

а) лингвална извивка на париеталния лоб

б) горна темпорална извивка

в) долен фронтален гирус

г) горен париетален лобул

д) малък мозък

01.39. Затварянето на рефлексната дъга от сухожилието на двуглавия мускул на рамото става на нивото на следните сегменти на гръбначния мозък

01.40 ч. Асоциативните влакна се свързват

а) симетрични части на двете полукълба

б) асиметрични части на двете полукълба

в) кора с таламус и подлежащи участъци (центробежни и центростремителни пътища)

г) различни части на кората на едно и също полукълбо

д) крака на мозъка

01.41 ч. Пациент със зрителна агнозия

а) зле вижда околните предмети, но ги разпознава

б) вижда добре обектите, но формата изглежда изкривена

в) не вижда обекти в периферията на зрителните полета

г) вижда предмети, но не ги разпознава

д) вижда зле околните предмети и не ги разпознава

01.42 ч. Пациент с моторна афазия

а) разбира адресирана реч, но не може да говори

б) не разбира адресираната реч и не може да говори

в) може да говори, но не разбира говоримия език

г) може да говори, но речта е разбъркана

д) може да говори, но не помни имената на предметите

01.43 ч. Пациент със сензорна афазия

а) не може да говори и не разбира говоримия език

б) разбира адресирана реч, но не може да говори

в) може да говори, но забравя имената на предметите

г) не разбира адресираната реч, но контролира собствената си реч

д) не разбира адресираната реч и не контролира своята

01.44 ч. Амнестичната афазия възниква, когато

а) челен дял

б) париетален лоб

в) кръстовището на фронталния и париеталния лоб

г) кръстовището на темпоралния и париеталния лоб

д) тилен дял

01.45 ч. Комбинацията от нарушено преглъщане и фонация, дизартрия, пареза на мекото небце, липса на фарингеален рефлекс и тетрапареза показва лезия

а) краката на мозъка

б) мост на мозъка

в) продълговатия мозък

г) гуми на средния мозък

д) хипоталамус

01.46 ч. Комбинацията от пареза на лявата половина на мекото небце, отклонение на увулата надясно, повишени сухожилни рефлекси и патологични рефлекси на десните крайници показва лезия

а) продълговатия мозък на нивото на двигателното ядро на IX и X нерв вляво

б) продълговатия мозък на нивото на XII нерв вляво

в) коляно на вътрешната капсула вляво

г) задна бедрена кост на вътрешната капсула вляво

д) хипоталамус

01.47 ч. С редуващия се синдром на Miyyar-Gubler фокусът е

а) в основата на мозъчния ствол

б) в задната част на продълговатия мозък

в) в областта на червеното ядро

г) в основата на долната част на мозъчния мост

д) в хипоталамуса

01.48 ч. Характеристиките на нарушението на пиломоторния рефлекс са от актуално и диагностично значение в случай на увреждане

а) квадригемина

б) продълговатия мозък

в) хипоталамус

г) гръбначен мозък

д) периферни нерви

01.49. За поражението на вентралната половина на лумбалното разширение, наличието на

а) долна отпусната парапареза

б) нарушения на чувствителността към болка

в) дисфункция на тазовите органи според централния тип

г) чувствителна атаксия на долните крайници

д) запазена дълбока чувствителност

01.50 ч. Рефлексите на оралния автоматизъм показват увреждане на пътищата

а) кортикоспинална

б) кортиконуклеарни

в) фронтомостово-мозъчен

г) руброспинална

д) дорзално-мозъчен

01.51 ч. Хващащият рефлекс (Янишевски) се отбелязва с лезия

а) париетален лоб

б) темпорален лоб

в) челен дял

г) тилен дял

д) хипоталамус

01.52 ч. Слуховата агнозия възниква, когато

а) париетален лоб

б) челен дял

в) тилен дял

г) темпорален лоб

д) хипоталамус

01.53 ч. Алтернативният синдром на Фовил се характеризира с едновременно участие на нервите в патологичния процес.

а) лицеви и еферентни

б) лицеви и окуломоторни

в) глософарингеален нерв и вагус

г) сублингвални и допълнителни

д) допълнителни и блокови
01.54 ч. Синдромът на югуларния форамен се характеризира с увреждане на нервите

а) глософарингеален, вагус, аксесоар

б) блуждаещ, акцесорен, подезичен

в) аксесоар, глософарингеален, подезичен

г) блуждаещ, лицев, тригеминален

д) блуждаещ, окуломотор, абдуцент

01.55 ч. Конструктивна апраксия възниква, когато

а) челен дял на доминантното полукълбо

б) фронтален лоб на недоминантното полукълбо

д) тилни дялове

01.56 ч. С лезия се отбелязва нарушение на схемата на тялото

а) темпоралния лоб на доминантното полукълбо

б) темпоралния лоб на недоминантното полукълбо

в) париетален лоб на доминантното полукълбо

г) париетален лоб на недоминантното полукълбо

д) хипоталамус

01.57 ч. Сензорната афазия възниква, когато

а) горна темпорална извивка

б) средна темпорална извивка

в) горен париетален лобул

г) долен париетален лобул

д) хипоталамус

01.58 ч. Моторната апраксия в лявата ръка се развива с лезия

а) род corpus callosum

б) ствол на corpus callosum

в) удебеляване на corpus callosum

г) челен дял

д) тилен дял

01.59. Сегментният апарат на симпатиковия отдел на автономната нервна система е представен от неврони на страничните рога на гръбначния мозък на ниво сегменти

а) C 5 -T 10

б) T 1 -T 12

01.60 ч. Каудалният отдел на сегментния апарат на парасимпатиковия отдел на автономната нервна система е представен от невроните на страничните рога на гръбначния мозък на нивото на сегментите

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспиналният център се намира в страничните рога на гръбначния мозък на нивото на сегментите

-Заболявания, причинени от генна мутация

- Заболявания, които са открити при няколко роднини

+ Заболявания при раждане

- Болести, които не могат да бъдат излекувани.

2. Наследствените заболявания са:

+ Заболявания, чиято етиология е мутация

- Заболявания, възникнали при роднини

- Вродени заболявания

3. Братята са:

-Всички роднини на пробанда;

-Чичовци на пробанда;

- Родителите на Пробанд

+ Братя и сестри на пробанда от едни и същи родители.

4. Пробанд е:

-Здраво лице, потърсило медико-генетична консултация

+ Лицето, от което започва събирането на родословие.

-Ген, отговорен за регулирането на транскрипцията

5. Всички изброени по-долу са характерни за наследствените заболявания, с изключение на:

-Натрупване на случаи на едно и също заболяване в семейството

- Увреждане на множество системи на тялото

+ Заразност (заразност) на болестта

6. Наследствените заболявания включват следните заболявания, с изключение на:

-Генетични заболявания на соматичните клетки

-Заболявания, произтичащи от антигенна несъвместимост на майката и плода

- Мултифакторни заболявания (заболявания с наследствена предразположеност)

+Трансмисивни болести

7. Хромозомните заболявания възникват поради следните мутации, с изключение на:

+Генни мутации

- Хромозомни мутации

- Геномни мутации

8. Предаването на хромозомна болест се характеризира с:

+ Предаването на хромозомно заболяване в повечето случаи отсъства поради смъртта на пациента или липсата на потомство

- Предаването на хромозомната болест в повечето случаи става от поколение на поколение

- Предаването на хромозомна болест в повечето случаи става през едно или повече поколения

9. Наблюдава се появата на клинични признаци на хромозомни заболявания:

- В ранна детска възраст

+ В повечето случаи - преди раждането

-След излагане на специфични фактори на околната среда по време на живота

10. Характерна особеност на хромозомните заболявания е:

- Разнообразие на клиничните прояви само в детска възраст

+ Сходство на клиничните прояви между различните хромозомни заболявания

- Разнообразие от прояви през целия живот

11. Клиничната картина на хромозомните заболявания се характеризира с: + Комбинация от вродени малформации, умствена изостаналост или умствена изостаналост, забавяне на физическото развитие, аномалии на костно-ставната система,

- Наследствени метаболитни нарушения с вторични лезии на органи и системи

-Рожденни дефекти

- Правилно B и C

12. Какви наследствени заболявания се диагностицират с цитогенетични методи:

-моногенни заболявания

- Мултифакторни заболявания

+ Хромозомни заболявания

13. Моногенните (синоним на ген) заболявания са обект на:

-Полигенен тип унаследяване

+ Менлиански тип унаследяване

-Нямат ясен тип наследство

14. Какви наследствени заболявания не принадлежат към моногенни заболявания:

+Геномни заболявания

- Вродени малформации с моногенна етиология

- Наследствени метаболитни заболявания

15. Методът на полимеразна верижна реакция (PCR) се отнася до:

-Към цитогенетичните методи

+ Към молекулярно-генетичните методи

-Към биохимичните методи

16. Многофакторните заболявания се причиняват от:

- голям брой увредени гени

+ Комбинираният ефект на генетични фактори и фактори на околната среда

-Множествено активиране на засегнатия ген

17. Какви наследствени заболявания не принадлежат към многофакторни заболявания:

- Чести соматични заболявания на средна възраст (хипертония, пептична язва и др.)

- Чести психични и нервни заболявания (шизофрения, маниакално-депресивна психоза, множествена склероза)

+ Наследствени метаболитни заболявания

18. Какви методи не се използват за доказване на мултифакторността на заболяването

-Изследване на връзката на генетичните маркери с болестта

- Клинични и генеалогични

- близнак

+ Цитогенетичен метод

19. Генетичните маркери включват:

- антигени на кръвна група АВ0

- Имуноглобулини клас М

+ Всичко по-горе е правилно.

20. Рискът от развитие на мултифакторно заболяване при пациент не зависи от:

-брой кръвни роднини със заболяването

- От тежестта на заболяването при кръвни роднини

+ Молекулно тегло на генетичния материал, отговорен за развитието на мултифакторно заболяване

- Степени на родство с болни роднини от това заболяване

21. Провежда се предконцептивна профилактика на наследствени заболявания:

-През първите два триместъра на бременността

+ През целия период, започващ няколко месеца преди зачеването и завършващ на 10 гестационна седмица

-През първите 12 седмици от ембрионалното развитие

22. Профилактиката преди забременяване трябва да включва:

+ Прием на фолиева киселина и витамини от група В

- Полупостелен режим, ограничаване на вдигането на тежести

- Прием на фенобарбитал

23. Предзачатъчната профилактика на наследствените заболявания е насочена към намаляване на риска от развитие на дете

- Моногенни заболявания

+ Вродени малформации с многофакторен характер

- Хромозомни нарушения

24. Какви заболявания се откриват чрез скрининговата програма? +Фенилкетонурия

- Болест на Даун

-Полидактилия

25. Какво е пренатална диагностика на наследствени заболявания + Диагностика на наследствено заболяване на плода по време на вътреутробното развитие

-Изследване на майката за риск от наследствено заболяване по време на бременност

- Скрининг програма

Същността на понятието "кома" се определя от:

- Нарушаване на спонтанното дишане

- Нарушения на гълтането и фонацията

-Липса на спонтанна реч

+ Загуба на съзнание.

Лумбалната пункция е противопоказана при:

- Назална ликворея

+ Синдром на дислокация на мозъчния ствол

- мозъчно сътресение

Кръв в цереброспиналната течност се наблюдава, когато:

- Менингит

- Лумбоишиалгия

+ Субарахноидален кръвоизлив

- мозъчен инфаркт

Ако пациентът има афазия, това означава, че:

+ Мозък

-Гръбначен мозък

- Гасер възел

Доминиращо полукълбо при десничари:

-Точно

+Наляво

Какви са клиничните признаци, свързани с огнищните симптоми:

+ Парализа, афазия

- Застойни оптични дискове

- Укрепване на съдовия рисунък върху обзорната краниограма

Кой от следните симптоми се проявява с общомозъчен симптом?

+ Повишено вътречерепно налягане

- Загуба на чувствителност

- Симптоми на нервно напрежение

Тези симптоми са проява на синдром на хипертония (повишено вътречерепно налягане), с изключение на:

- Сутрешно главоболие, често с повръщане

- Намалена зрителна острота

+ Парализа

Кой от признаците показва неврологична причина за кома?

+ Фокална неврологична симптоматика

- Широки зеници

- Припадъци

За лечение на менингококов менингит първо трябва да изберете:

- Клиндамицин

-Тетрациклин

-Канамицин

+ Пеницилин

За лечение на епилептичен статус се използват предимно интравенозни инжекции на следните лекарства, с изключение на:

-Реланиум

-Депакина

+ Теопентал натрий

Колко клетки трябва да има при нормален анализ на CSF

+До 5 лимфоцита

-10-15 неутрофили

- Нито една клетка

Наличието на афазия при пациент показва:

+ Увреждане на доминантното полукълбо на мозъка

- Увреждане на хипоглосния нерв

- Разширяване на третата камера на мозъка

Терминът епистатус означава:

- Широко разпространена, изразена мускулна контракция

+ Повтарящи се епилептични припадъци, между които пациентът не идва в съзнание

- Психични разстройства при пациент с продължителна епилепсия

Антиконвулсивното лекарство от първа линия за лечение на неуточнена епилепсия е:

+ Препарати с валпроева киселина

- Фенобарбитал

-Реланиум

-Магнезиев сулфат

Възпалителните промени в цереброспиналната течност са признак на:

+ Възпаление на менингите (менингит)

- Възпаление на мозъчното вещество (енцефалит)

- Възпаление на костите на черепа

Ригидността на тилната мускулатура се проверява, както следва:

- Завъртете главата надясно или наляво

-Палпиране на тилните мускули, накланяне на главата назад

+ Наведете главата към гърдите и преценете разстоянието между брадичката и областта на гърдите

Долният симптом на Brudzinsky се определя, както следва:

- В положение по гръб свийте краката в коленните стави под прав ъгъл и наклонете главата напред. Ако има рефлексно разширение на главата, симптомът се счита за положителен.

- В положение на пациента по гръб, главата е наклонена напред и ако има отговор на сгъване на краката в коленните стави, симптомът се счита за положителен

+ В позицията на пациента по гръб огънете крака в колянната и тазобедрената става под прав ъгъл и след това разгънете крака в колянната става. Симптомът се счита за положителен, ако при изпънат крак в коляното се наблюдава флексия в коляното на втория крак.

При ухапване от кърлеж трябва:

- Ваксинирайте първия ден след ухапването

-Изплакнете раната от ухапване с антисептик, нанесете мехлем с антивирусно лекарство и се изследвайте за енцефалит, пренасян от кърлежи

+ Свържете се с спешното отделение, където се извършва серопрофилактика на енцефалит с имуноглобулин против кърлежи

Всички от следните лекарства се използват за предотвратяване на енцефалит, пренасян от кърлежи след ухапване от кърлеж, с изключение на:

-Йодантипирин

- Имуноглобулин против акари

+ Ваксини срещу енцефалит, пренасян от кърлежи

Отстраненият кърлеж трябва да се донесе за изследване за кърлежов енцефалит:

-В първите 2 часа след отстраняването

+ През първите 48 часа след отстраняването

-В първите 12 часа след отстраняването

При субарахноидален кръвоизлив е задължително:

-Въвеждане на викасол

-Въвеждане на аскорбинова киселина

+ Спазване на строг режим на легло в продължение на 3 седмици и изключване на напрежението

Пациент с миастения гравис е противопоказан:

-Диета, богата на тирамин

- Прегряване (вземане на горещи вани, посещение на баня)

+ Лекарства, които нарушават нервно-мускулното предаване

Фокалните неврологични симптоми са:

+ Симптоми, произтичащи от едно или повече локални увреждания на нервната система

- Леко увреждане на неврологичните функции.

-Симптоми, произтичащи от лезии на централната нервна система

Изпъкването на голям фонтанел при деца е признак на:

- Незрялост на костите на черепния свод

+ Повишено вътречерепно налягане

-Недоносеност

Средният болничен престой за мозъчно сътресение е:

+14 дни

- 1 месец

- 3 дни

Сътресението се отнася до:

+ Лека черепно-мозъчна травма.

- Средна черепно-мозъчна травма.

- Тежка черепно-мозъчна травма.

Открито черепно-мозъчно нараняване трябва да се разбира като:

- Всяко увреждане на меките тъкани на главата.

+ Рана с увреждане на апоневрозата.

-Съвпадение на раната с фрактура на черепа.

Инсултът е:

-възпаление на неврони

Всяко мозъчно заболяване с остро начало

+ Остър мозъчно-съдов инцидент

Защо първото приложение на бактерициден антибиотик при менингококов менингит се извършва в половин доза?

-За профилактика на алергични усложнения

-За тестване на чувствителността на патогена към това лекарство

+Защото има риск от ятрогенен ендотоксичен шок

Появата на обрив по тялото на пациента според типа "звезди в небето" показва:

- Развитие на полиневрит

+ Развитие на менингококов сепсис

- Отравяне с въглероден окис

Ако по време на центрофугиране на кървава цереброспинална течност супернатантата има нюанси на жълто и е прозрачна, това може да означава:

+ Хемолиза на еритроцитите, което означава, че кръвта е попаднала в цереброспиналната течност много отдавна, а не в момента на пункцията от увреден кръвоносен съд

- Продължаващо кървене

-Повишени нива на неутрофили в цереброспиналната течност

Свиването на сърдечния мускул се контролира от мозъка, с помощта на които влакна:

-малък мозък

-пирамидална пътека

+ Вегетативен

На каква възраст на детето инконтиненцията на урина по време на сън се счита за патология

+ От 5 години

- От 3 годишна възраст

- От 2 годишна възраст

Перисталтиката на червата се осъществява с помощта на кои нервни влакна:

-Пирамидален мотор

+ Вегетативен

- И двете пирамидални двигателни и автономни

Начало > Тестове
КВАЛИФИКАЦИОННИ ИЗПИТВАНИЯ ПО НЕВРОЛОГИЯ

1) НЕВРОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ ПРИ ДЕЦА И ЮНОШИ

001. Масата на мозъка на новороденото е средно

V а) 1/8 от телесното тегло

б) 1/12 от телесното тегло

в) 1/20 от телесното тегло

г) 1/4 от телесното тегло

002. Най-често срещаната форма на неврон при хората са клетките

а) еднополюсен

б) биполярно

V в) многополюсен

г) псевдоеднополюсен

д) а) и б) са правилни

003. Възниква предаване на нервен импулс

V а) в синапсите

б) в митохондриите

в) в лизозомите

г) в цитоплазмата

004. Общото количество цереброспинална течност при новородено е

005. Миелиновата обвивка на нервното влакно определя

а) дължина на аксона и точност на проводимостта

V б) скоростта на нервния импулс

в) дължина на аксона

г) принадлежащи към чувствителни проводници

д) принадлежащи към проводниците на двигателя

006. Невроглия изпълнява

V а) поддържаща и трофична функция

б) опорна и секреторна функция

в) трофична и енергийна функция

г) само секреторна функция

д) само поддържащата функция

007. Твърдата мозъчна обвивка участва в образованието

а) покривни кости на черепа

V б) венозни синуси, мозъчен сърп и малък мозък

в) съдов плексус

г) дупки в основата на черепа

д) черепни конци

008. Налягането на цереброспиналната течност при деца в училищна възраст е нормално

а) 15-20 mm вода. Изкуство.

б) 60-80 mm вода. Изкуство.

V c) 120-170 mm воден ъгъл. Изкуство.

г) 180-250 мм вода. Изкуство.

д) 260-300 мм воден стълб. Изкуство.

009. Симпатиковите клетки лъжат

а) в предните рога

б) в задните рога

в) в предните и задните рога

V г) главно в страничните рога

010. Гръбначният мозък на новороденото завършва на нивото на долния ръб на прешлена

а) XII гръден кош

б) I лумбален

в) II лумбален

V г) III лумбален

011. Най-изразен рефлекс ръка-уста при деца на възраст

V а) до 2 месеца

б) до 3 месеца

в) до 4 месеца

г) до 1 година

012. Хващателният рефлекс е физиологичен при деца на възраст

V а) до 1-2 месеца

б) до 3-4 месеца

в) до 5-6 месеца

г) до 7-8 месеца

013. Миелоенцефалните постурални рефлекси включват

а) асиметричен тоничен цервикален

б) симетричен тоничен цервикален

в) тоничен лабиринт

г) а) и б) са правилни

V д) всичко по-горе

014. При децата се появява зрителна концентрация върху обект

V а) до края на първия месец от живота

б) в средата на втория месец от живота

в) в началото на третия месец от живота

г) до края на третия месец от живота

015. Принципът на взаимност е

а) при релаксация на антагонисти и агонисти

б) при релаксация само агонисти

в) при релаксация само на антагонисти

V d) при намаляване на агонистите и отпускане на антагонисти

016. При птоза, разширяване на зениците отляво и дясностранна хемипареза, фокусът е локализиран

а) в квадригемината

б) във вътрешната капсула отляво

в) в моста на мозъка вляво

V г) в левия крак на мозъка

017. Гнойният менингит се среща по-често при деца на възраст

V а) рано

б) предучилищна

в) прогимназия

г) гимназия

018. Хеморагичният обрив при менингокоцемия при деца е следствие от

а) алергии

б) имунологична реактивност

V в) съдово увреждане и патология на системата за кръвосъсирване

г) всичко по-горе

019. Рецидивиращият гноен менингит се среща по-често при деца

а) стафилококова инфекция

б) ранна детска възраст

в) с имунодефицит

V г) с ликворея

г) алергични

020. При инфекциозно-токсичен шок е за предпочитане да се използва

а) пеницилин

б) хлорамфеникол

V в) ампицилин

г) гентамицин

д) цефалоспорини

021. Контактните абсцеси от отогенен произход при деца обикновено са локализирани

а) в мозъчния ствол

б) в тилната част

в) във фронталния лоб

V г) в темпоралния лоб

022. Еднократна доза нитросепам (радедорм), приложена на деца от 1 до 5 години е

023. На децата се предписва диазепам в дневна доза

а) 0,05-0,1 mg/kg

V б) 0,12-0,8 mg/kg

в) 1-1,5 mg/kg

г) 1,5-2 mg/kg

024. Еднократна доза фенибут за деца под 8 години е

а) до 5 години

V б) до 7 години

в) до 10 години

г) до 12 години

026. За деца от 6 до 12 месеца парацетамол се предписва еднократно.

027. Дневната доза сонапакс (тиоридазин) за деца в ранна училищна възраст е

028. За миоклонични хиперкинези при миоклонус епилепсия при деца

а) стабилност

V b) колебание на интензитета през деня

в) колебание на интензитета по месеци

г) интензивността се определя само от възрастта

029. В развитието на генерализирания тик при деца ролята на наследствените фактори

а) отсъстващ

б) незначителен

V в) значителен

г) зависи от възрастта на родителите

д) зависи от пола на пациента

030. Раменно-скапуларно-лицева форма на миопатия (Landuzi - Dejerine) има

V а) автозомно-доминантен тип наследяване

б) автозомно рецесивен тип наследяване

в) автозомно рецесивен, Х-свързан тип наследяване

г) автозомно-рецесивен и автозомно-доминантен тип унаследяване

д) видът на наследството е неизвестен

031. Когато се появи неврална амиотрофия на Шарко-Мари при деца

а) само отпусната пареза на краката

б) само вяла пареза на ръцете

V в) вяла пареза на ръцете и краката

г) само пареза на мускулите на тялото

д) пареза на мускулите на ръцете, краката и торса

032. При миастения при деца се наблюдават следните вегетативни нарушения

а) прекомерно изпотяване

б) артериална хипотония

в) функционални промени в сърцето

г) функционални промени в стомашно-чревния тракт

V д) всичко по-горе

033. Увреждането на нервната система при наследствени метаболитни нарушения при деца е свързано главно с

а) с нарушено мозъчно кръвообращение

б) с ендокринни нарушения

V в) с токсично увреждане на неврона от метаболитни продукти

г) с невронна хипоксия

д) с промяна в клетъчната пропускливост

034. Продължителността на диетичното лечение на пациент с фенилкетонурия е

а) от 2 до 6 месеца

б) от 2 месеца до 1 година

в) от 2 месеца до 3 години

V г) от 2 месеца до 5-6 години

г) цял живот

035. Характерна е комбинацията от грубо изоставане в психомоторното развитие с хиперкинеза, конвулсивен синдром и атрофия на зрителните нерви при деца под 2 години

а) за заболяване с нарушение на метаболизма на аминокиселините

б) за заболяване на въглехидратната обмяна

в) за мукополизахаридоза

г) при липидоза

V д) за левкодистрофия

036. Синдромът на Шершевски-Търнър възниква поради нарушения

V а) полови хромозоми

б) автозоми

в) аминокиселинен метаболизъм

г) обмяна на витамини

д) въглехидратен метаболизъм

037. Характеристиките на болестта на Даун включват всички изброени по-долу, с изключение на

а) лице на клоун

б) олигофрения

в) говорни нарушения

г) двигателни нарушения

V д) пирамидна недостатъчност

038. При синдром на Шершевски-Търнър, кариотипът на пациента

039. Пациентите с болестта на Даун обикновено имат всички изброени по-долу симптоми, с изключение на

а) сърдечно заболяване

б) затлъстяване

в) полидактилия

г) хипоспадия

V д) чупливост на костите

040. Синдромът на Шершевски-Търнър е по-често срещан

V а) при момичетата

б) при момчета

в) и за двата пола

г) само за възрастни

041. Синдромът на Марфан се характеризира с

а) арахнодактилия

б) сърдечни дефекти

в) сублуксация на лещата

г) умствена изостаналост

V д) всички горепосочени симптоми

042. При хепато-церебрална дистрофия мускулният тонус се променя по вид

а) хипотония

б) пирамидна спастичност

V в) екстрапирамидна ригидност

г) дистония

д) повишения при смесен екстрапирамиден и пирамидален тип

043. Характерни са голямо телесно тегло при раждането, кушингоидни черти, уголемяване на сърцето, черния дроб, далака, микроцефалия (рядко хидроцефалия)

а) за вродена рубеола

б) за тиреотоксична ембриофетопатия

V в) за диабетна ембриопатия

г) за фетален алкохолен синдром (FAS)

044. Микседемоподобен синдром с умствена изостаналост се наблюдава при новородени от майки, страдащи от

а) хипертиреоидизъм

б) хипотиреоидизъм

V в) дифузна токсична гуша

г) фокална ("островна") гуша

д) струма

045. Първичният хипотиреоидизъм при деца се характеризира с

а) суха и сърбяща кожа

в) чуплива "матова" коса

г) грубо изоставане в психомоторното развитие

V д) всичко по-горе

046. Когато микроцефалия при деца е обикновено

а) мозъкът е относително по-голям от черепа

б) мозъкът е много по-малък от черепа

V в) намаляването на мозъчния череп приблизително съответства на намаляването на мозъка

г) само мозъчният череп намалява спрямо лицевия

д) мозъкът и лицевият череп намаляват пропорционално

047. Развива се вторична микроцефалия при деца

а) в пренаталния период

б) само постнатално

V в) в перинаталния период и през първите месеци от живота

г) на всяка възраст

д) винаги на възраст над 1 година

048. Определя се прогнозата за микроцефалия при деца

а) темп на растеж на главата

б) размера на мозъчния череп

в) тежестта на двигателния дефект

V г) степента на умствена изостаналост

д) датата на започване на терапията

049. Децата с микроцефалия обикновено се наблюдават от невролог

а) до 15 години

б) преди гимназиална възраст

в) преди предучилищна възраст

050. Прекомерното производство на цереброспинална течност е в основата на хидроцефалията

а) външен

б) вътрешни

в) отворени или общуващи

V г) хиперпродуктивен

д) резорбтивна

051. Повечето хидроцефалия при деца са

а) травматичен

б) токсичен

в) хипоксичен

V г) вродени

д) придобити

052. С компенсирана хидроцефалия при деца, вътречерепно налягане

а) постоянно високо

V б) нормално

в) намалена

г) нестабилен с възходяща тенденция

д) нестабилен с низходяща тенденция

053. В най-тежките случаи се развива хидроцефалия при деца

а) неврит на зрителния нерв

V б) хидроаненцефалия

в) пирамидна недостатъчност

г) дистрофия на подкоровите възли

д) увреждане на малкия мозък и неговите връзки

054. Обикновено се ражда дете с вродена хидроцефалия

V а) с нормална или леко уголемена глава

б) с увеличаване на обиколката на главата с 4-5 см

в) с намалена глава

г) с увеличаване на обиколката на главата с 5-8 см

055. Характерни са изразена тетрапареза, умствена изостаналост, псевдобулбарен синдром

V а) за хидроаненцефалия

б) за оклузивна хидроцефалия

в) за външна хидроцефалия

г) за хидроцефалия след родова травма

д) за комуникираща хидроцефалия

056. Вегетативните нарушения са особено изразени при деца с оклузия на ниво

а) страничен вентрикул

V б) III вентрикул

в) IV вентрикул

г) на всяко ниво

057. За хидроцефалията е характерно засилване на цифровите отпечатъци върху краниограмата

а) само отвън

V б) оклузална

в) общуване

058. Рязкото намаляване на пръстена на луминесценция е характерно за хидроцефалия

а) външен

б) общуване

V г) оклузивна в началния период

д) оклузивна с хидроаненцефалия

а) вирусни инфекции

б) с чревни инфекции

в) с невроинфекции

г) с черепни наранявания

V д) с черепни наранявания и инфекции

060. Появата на задух при деца при прием на диакарб показва

а) метаболитна алкалоза

V б) за метаболитна ацидоза

в) нарушение на церебралната хемодинамика

г) за дехидратация

д) увреждане на дихателния център

061. В хода на перинаталната енцефалопатия секрет

а) остър период

б) ранен период на възстановяване

в) късен възстановителен период

V г) всички изброени периоди

062. При доносени бебета най-често се наблюдават

а) субдурален кръвоизлив

б) субарахноидни кръвоизливи

г) перивентрикуларни кръвоизливи

V д) паренхимни, субарахноидни кръвоизливи

063. Тежката мускулна хипотония на новородените е отражение

а) церебрална хипоксия, незрялост

б) травма на главния и гръбначния мозък

в) увреждане на мозъка от индиректен билирубин

г) дегенерация на предните рога на гръбначния мозък

V д) всички горепосочени причини са възможни

064. В началния период на хемолитична болест при новородени се използва

а) кръвопреливане

б) фототерапия

в) фенобарбитал

г) преднизолон

V д) всичко по-горе

065. Характерни са атрофия на ръката, трофични нарушения и симптом на Хорнер.

а) за пареза на Erb-Duchenne

V б) за пареза на Дежерин - Клумпке

в) за тотална пареза на ръката

г) за пареза на диафрагмата

д) за тетрапареза

066. В комплексната терапия на акушерските парализи се използват

а) масаж, тренировъчна терапия

б) напречна електрофореза на еуфилин и никотинова киселина

в) ортопедичен стил

г) акупунктура

V e) всички горепосочени методи

067. Структурен дефект на мозъка при церебрална парализа може да повлияе на развитието

а) само двигателната сфера

б) само речи

V в) мозъкът като цяло

г) няма ефект

068. Церебрална парализа и перинатална енцефалопатия имат

а) клинична общност

б) сходство само по отношение на времето на излагане на увреждащия фактор

в) само етиологична общност

V г) обща етиология и време на увреждане

д) равномерност на потока

069. Точен момент на мозъчно увреждане при церебрална парализа

а) никога не инсталирайте

V б) се установяват само в някои случаи

в) винаги се познават точно чрез придружаващи знаци

г) се установяват само морфологично

070. Основните патогенетични фактори на церебралната парализа включват

а) инфекциозен

б) токсичен

в) хипоксичен

д) травматичен

V д) всичко по-горе

071. Нарушението на мозъчното кръвообращение в интра- или неонаталния период, водещо до церебрална парализа, обикновено се предхожда от

а) вътрематочна инфекция

б) метаболитни нарушения

V в) вътрематочна хипоксия или асфиксия

г) травма на бременна жена

д) алергия при бременност

072. Отбелязва се спастична диплегия при деца

а) само централна пареза на дисталните крака

б) само парапареза на краката

в) само тетрапареза

V г) парапареза на краката или тетрапареза

073. Конвергиращият страбизъм при спастична диплегия обикновено е свързан с лезия

а) ядра на абдуценсния нерв от едната страна

б) ядра на абдуценсния нерв от двете страни

в) коренчетата на отвеждащия нерв в основата на мозъка

г) ретикуларна формация на мозъчния ствол

V д) кортикален център на погледа от двете страни

074. Характерно е преобладаването на увреждане на проксималните части на ръцете над дисталните при централна тетрапареза

а) за спастична диплегия само при кърмачета

б) за двойна хемиплегия само при кърмачета

V в) за спастична диплегия във всяка възраст

г) за двойна хемиплегия на всяка възраст

д) за натална травма на гръбначния мозък

075. Разпространението на церебралната парализа е на 1000 деца от населението

а) 0,5 и по-малко

в) 5 или повече

г) 10 или повече

д) 15 или повече

076. Дете с мускулна хипотония през първите 2-3 месеца от живота си може да развие церебрална парализа под формата

а) атонично-астатичен

б) спастична диплегия

в) хиперкинетичен

V d) някое от горните

077. Хиперкинетичната форма на детска церебрална парализа се характеризира с наличие на

а) атетоза

б) хореична хиперкинеза

в) торсионна дистония

г) хореоатетоза

V д) всичко по-горе

078. Диагнозата на двойна хемиплегия е възможна при деца

V а) през първия месец от живота

б) от 1,5 години

в) от раждането

г) от около 5-8 месечна възраст

д) около 1 година

079. Загубата на слуха при деца с церебрална парализа е по-честа

а) със спастична диплегия

б) с двойна хемиплегия

в) с хемипаретична форма на страната на парезата

V г) с хиперкинетична форма след керниктер

д) с атонично-астатична форма

080. Церебрална парализа през първите месеци от живота може да се подозира въз основа на

а) рискови фактори за бременност и раждане

б) патологична постурална активност

в) ясно изоставане в моторното и умствено развитие

г) нарушения на мускулния тонус

V д) всичко по-горе

081. През 2-3 години от живота си детето с церебрална парализа трябва да бъде обучавано

а) стереогноза

б) праксис

в) пространствена ориентация

г) предговорни и речеви умения

V д) всички изброени по-горе умения

082. Антихолинергичните лекарства (циклодол, ридинол, тропацин) са показани при церебрална парализа

V а) с екстрапирамидна ригидност, атетоза, торсионна дистония

б) не е показано

в) показано в атонично-астатична форма

г) са показани при наличие на хореична хиперкинеза

083. В детството, особено в ранна възраст, силата на механичния удар се смекчава

а) липса на плътно сливане на черепни шевове

б) еластичност на покривните тъкани на черепа

в) относително увеличение на субарахноидалното пространство

V г) всичко по-горе

084. При наличие на менингеален синдром след черепно-мозъчна травма при деца е необходимо

а) електроенцефалография

б) биохимичен кръвен тест

в) определяне на зрителната острота и изследване на очното дъно

V г) спинална пункция

д) Рентгенова снимка на основата на черепа

085.Най-често след сътресение при деца се наблюдава

а) епилептичен синдром

б) неврозоподобен синдром

в) хипоталамичен синдром

г) хидроцефален синдром

V д) церебростеничен синдром

086. Фокусът на мозъчната контузия често се среща при деца

а) само в зоната на удара

б) само в мозъчния ствол

V c) в зоната на удар или анти-удар

г) само субтенциално

д) в областта на подкоровите възли

087. Резултатът от мозъчна контузия при деца може да бъде

а) травматичен арахноидит

б) органичен церебрален дефект

V в) системна невроза

г) травматична епилепсия

д) церебрален и хипертонично-хидроцефален синдром

088. В детска възраст с травми са по-чести

V а) черупкови кръвоизливи

б) паренхимни кръвоизливи

в) интравентрикуларен кръвоизлив

г) паренхимни и интравентрикуларни кръвоизливи

089. Епидурален хематом често се наблюдава при деца

V а) с фрактура на костите на черепния свод

б) с фрактура на основата на черепа

в) със счупване само на вътрешната пластина

г) само с линейна фрактура

090. Клиничните прояви на травматичен субарахноидален кръвоизлив обикновено се развиват при деца

а) подостра

б) след "светлия" период

в) вълнообразен

д) началният период е асимптоматичен

091. Когато често се случва фрактура на основата на черепа при деца

а) епидурален хематом

б) субарахноидален кръвоизлив

в) субапоневротичен хематом

г) хемипареза

V д) ликворея

092. Издава се инвалидност от детска възраст след гръбначно-мозъчна травма

а) само за деца в училищна възраст

V б) в зависимост от характера на остатъчните явления

в) само при наличие на тетрапареза

г) само в ранна възраст

093. При деца е показано санаториално лечение на пациенти с гръбначномозъчна травма

а) след 1-2 месеца

б) след 2-3 месеца

V в) след 5-6 месеца

г) след 1 година

094. Противопоказания за санаториално лечение на деца след увреждане на гръбначния мозък са

а) пареза и парализа

б) чувствителни разстройства

V в) нарушения на уринирането и рани от залежаване

г) гръбначна деформация

д) мускулни спазми

095. За да се предотврати развитието на персистираща цереброваскуларна болест след остър период на травматично увреждане на мозъка, се препоръчва да се предписва на деца

а) ноотропи

б) липоцеребрин

в) фитин, калциев глицерофосфат

г) витамини

V д) всичко по-горе

096. Заболявания, произтичащи от сътресение на гръбначния мозък при деца

а) са само местни

б) винаги се разпространява в целия гръбначен мозък

в) локализиран само в предните и страничните връзки

г) локализиран само в сивото вещество

V д) имат широко разпространен или локален характер

097. При частично разкъсване на гръбначния мозък при деца е възможно

а) почти пълно възстановяване

V б) частично възстановяване

в) няма положителна динамика

г) положителна динамика само в ранна възраст

098. При пълно разкъсване на гръбначния мозък при деца, възстановяване

V а) не се случва

б) е частично

в) подобрява се само чувствителността

г) частично възстановяване само при малки деца

099. При счупване на прешлен, неговото изместване и луксация,

а) субарахноидален кръвоизлив

V б) синдром на компресия на гръбначния мозък и корените

в) широко разпространен полирадикулоневрит

г) увреждане на предните рога на гръбначния мозък

д) серозен менингит

100. В ранна детска възраст причината за конвулсивните припадъци е

V а) липса на пиридоксин (витамин B6)

б) липса на калциев пантотенат (витамин B5)

в) липса на фолиева киселина (витамин B12)

101. Вторично генерализираната епилепсия възниква при деца на фона на

а) алергии

б) имунодефицит

V в) органичен церебрален дефект

г) инфекциозно заболяване

д) черепно-мозъчна травма

102. В групата на висок "риск" за епилепсия трябва да се включат децата

а) с фебрилни конвулсии в ранна възраст

б) с афективни респираторни пароксизми

в) с органичен церебрален дефект

г) с наследствена обремененост от епилепсия

V д) с всички изброени фактори

103. Фенобарбиталът за малки деца трябва да се комбинира с рецепта

б) натриев бикарбонат

в) магнезиев сулфат

V г) калций

104. При деца е възможно постепенно спиране на антиконвулсивното лечение

а) 1-2 години след последния пристъп

б) 7-10 години след последния пристъп

в) с положителна ЕЕГ динамика, но в зависимост от последния пристъп

V г) 3-5 години след пристъпа с нормализиране на ЕЕГ

д) в пубертета

105. Пациенти с епилепсия или епилептичен синдром се водят на отчет при детски невролог.

а) не се състоят

б) се състоят само в ранна възраст

V в) се състои в липсата на психични промени и психични еквиваленти

г) всички пациенти под 15 години

106. Децата в предучилищна и училищна възраст са доминирани от страховете

а) тъмнина

б) самота

в) животни, които са изплашили детето

г) герои от приказки, филми

V д) всичко по-горе

107. В пред- и пубертетния период по-често се отбелязва страхът

а) няма конкретно съдържание

в) болест и смърт

V г) животни и хора

108. В пред- и пубертетния период страхът често е придружен от

а) халюцинации

в) конвулсии

г) изразена вегетативна реакция

V д) уринарна инконтиненция

109. Заекването се развива главно с възрастта

V а) до 5 години

б) прогимназия

в) гимназия

г) предпубертетен

110. Невротичните тикове са най-чести във възрастта

а) до 3 години

б) от 3 до 5 години

V в) от 5 до 12 години

г) от 12 до 16 години

д) над 16 години

111. Наличието на енуреза се среща при деца

а) над 2 години

V б) над 4 години

в) над 6 години

г) над 8 години

д) над 10 години

Библиографски указател
Беларуско-полски научен и практически семинар = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: резюме. доклад, 9-11 окт. 2002 г., Брест, респ. Беларус.
Единно ръководство за квалификация (2)
Справочник
1. Разделът "Квалификационни характеристики на длъжностите на работниците в областта на здравеопазването" от Единния квалификационен справочник за длъжностите на ръководители, специалисти и служители (наричан по-долу КСА) е предназначен да улесни правилния подбор.
Програмата беше одобрена на: методическа среща на Катедрата по социална и съдебна психиатрия на FPPOM им. И. М. Сеченов протокол от срещата
програма
Въпросите за подобряване на следдипломното обучение по психиатрия стават много актуални в момента, както във връзка с нарастването на психичната заболеваемост сред населението, така и с появата на нови области на психиатричната наука и практика.

ТЕСТОВЕ ПО ЧАСТНА НЕВРОЛОГИЯ.

ТЕМА 1. СЪДОВИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА МОЗЪКА.

1. Вертебробазиларната и каротидната система на церебралния кръвен поток се анастомозират през артерията:

1. преден свързващ

2. обратно свързване

3. око

4. менинги

2. Предна комуникираща артерия - анастомоза между артериите:

1. каротидна и базиларна

2. две предни церебрални

3. две гръбначни

4. средна и предна медула

3. Кръгът на Уилис може да осигури адекватен церебрален кръвен поток при артериална тромбоза

1. средномозъчен

2. задна мозъчна

3. вътрешна каротидна

4. външна каротидна

4. Налягане в големите съдове на артериалния кръг на мозъка:

1. по-високо в каротидната система

2. по-високо във вертебробазиларната система

3. същото

5. Кръв в големи мозъчни съдове при физиологични условия:

1. смеси в базиларната система

2. смеси в каротидната система

3. не се смесват

6. Постоянността на мозъчния кръвоток се осигурява от:

1. система за авторегулация на мозъчното кръвообращение

2. автономна нервна система

3. мозъчен ствол

7. Мозъчният кръвоток при здрав човек не зависи от общата хемодинамика с колебания в кръвното налягане между:

1. 100 - 200 mmHg

2. 60 - 200 mmHg

3. 60 - 250 mmHg

8. Когато се повиши кръвното налягане, мозъчните съдове:

1. Конус

2. не променяйте диаметъра на лумена

3. разширявам

9. С намаляване на съдържанието на кислород в артериалната кръв мозъчните съдове:

1. Конус

2. разширявам

3. не променяйте диаметъра на лумена

10. С намаляване на съдържанието на въглероден диоксид в кръвта, мозъчните съдове:

1. Конус

2. не променяйте диаметъра на лумена

3. разширявам

11. Начало на хеморагичния инсулт по вид хематом:

1. внезапен

2. засилване на симптомите с часове

3. симптоми на трептене

12. Кръвоизливът в мозъка се развива, като правило:

1. нощем по време на сън

2. сутрин след сън

3. през деня при активна дейност

13. Главоболие с мозъчен кръвоизлив:

1. нетипичен

2. внезапно остър

3. умерен

14. Менингеални симптоми при мозъчен кръвоизлив възникват:

1. почти винаги

3. не отговарям

15. Кожата на пациент с мозъчен кръвоизлив по-често:

1. блед

2. редовно боядисване

3. хиперемичен

16. Ликвор при хеморагичен инсулт:

1. кървав

2. опалесциращ

3. безцветен

17. ЕХО-ЕГ с кръвоизлив в мозъчния паренхим /по вид хематом/:

1. M-ECHO без отклонение

2. M-ECHO изместване по-голямо от 3 mm

3. Изместването на M-ECHO е по-голямо от 14 mm Отговор: 2

18. При кръвен тест за хеморагичен инсулт:

2. левкопения

3. левкоцитоза

19. Най-честата картина на очното дъно при исхемичен инсулт:

2. кръвоизливи в ретината

3. ангиосклероза на ретината

4. конгестивен оптичен диск

20. Съзнание при исхемичен инсулт по-често:

3. не е счупен

21. Кръгът на Уилис включва артерии:

1. преден мозъчен

2. преден свързващ

3. око

4. среден мозък

5. задни мозъчни

6. обратно свързване

7. горен малкомозъчен

Отговор: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Плътността на капилярната мрежа в мозъка е пропорционална на:

1. брой на нервните клетки

2. повърхност на нервните клетки

3. интензивност на функциониране на нервните клетки

Отговор: 2, 3.

23. Фокални симптоми, характерни за тромбоза на дясната средна церебрална артерия:

1. сензорна афазия

2. левостранна централна хемипареза

3. левостранна хемианопия

4. нарушения на гълтането

5. десностранна хемихипестезия

Отговор: 2, 3.

24. Фокални симптоми, характерни за тромбоза на предната церебрална артерия:

1. зрително увреждане

2. централна пареза на крака

3. централна пареза на ръката

4. психични разстройства

5. менингеални симптоми

Отговор: 2, 4.

25. Фокални симптоми, характерни за тромбоза на задната церебрална артерия:

1. хомонимна хемианопсия

2. зрителна агнозия

3. централна хемипареза

4. двигателна афазия

5. кома

Отговор: 1, 2.

26. Фокални симптоми, характерни за тромбоза на вертебралната артерия:

1. редуващ се синдром

2. малкомозъчна атаксия

3. нистагъм

4. главоболие

5. менингеални симптоми

Отговор: 1, 2, 3.

27. Фокални симптоми, характерни за тромбоза на базиларната артерия:

1. увреждане на черепните нерви

2. тетрапареза

3. разстройство на съзнанието

Отговор: 1, 2.

28. Етиологични фактори на исхемичния инсулт:

1. хипертония

2. атеросклероза

3. нарушения на сърдечния ритъм

4. системен васкулит

5. заболявания на кръвта

Отговор: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Етиологични фактори на мозъчен кръвоизлив:

1. хипертония

2. артериовенозни малформации

3. стеноза на интракраниални съдове

4. системен васкулит

5. заболявания на кръвта

6. емболия при коронарна артериална болест

7. вторична бъбречна хипертония

Отговор: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Хеморагичните инсулти включват:

1. тромботични инсулти

2. паренхимни кръвоизливи

3. интратекални кръвоизливи

4. камерни кръвоизливи

5. емболични инсулти

6. комбинирани форми на кръвоизливи

Отговор: 2, 3, 4, 6.

31. Кръвоизливът в мозъка се развива в резултат на:

1. спукване на съд

2. тромбоза

3. диапедеза

Отговор: 1, 3.

32. Симптоми, характерни за хеморагичен инсулт по вид хематом:

1. внезапно начало

2. симптоми на трептене

3. нарушено съзнание

4. менингеални симптоми

5. високо кръвно налягане

Отговор: 1, 3, 4, 5.

33. Симптоми, характерни за субарахноидален кръвоизлив:

1. внезапно главоболие

2. хемипареза

3. постепенно нарастване на симптомите

4. менингеални симптоми

Отговор: 1, 4.

34. Симптоми, характерни за паренхимен кръвоизлив:

1. нарушение на съзнанието

2. хемиплегия

3. повишено кръвно налягане

4. симптоми на трептене

5. парализа на погледа

6. Симптом на Керниг

Отговор: 1, 2, 3, 5, 6.

35. Исхемичният неемболичен инсулт се характеризира с начало:

1. най-остър

2. постепенно /няколко часа/

3. сутрин след сън

4. след психо-емоционален стрес

5. след вземане на гореща вана

Отговор: 2, 3, 5.

36. Церебрални симптоми, характерни за исхемичен инсулт:

1. главоболие

2. хемипареза

3. гадене

4. преходно зрително увреждане

5. бързо развитие на кома

6. менингеални симптоми

Отговор: 1, 3.

37. Промени в цереброспиналната течност, характерни за исхемичен инсулт:

1. лимфоцитна плеоцитоза

2. броят на лимфоцитите - 1-5 в 1 µl

3. опалесценция

4. количеството протеин - 0,2-0,4 g / l

5. количеството протеин - 0,9-1,2 g / l

Отговор: 2, 4.

38. Най-информативните диагностични методи за изследване при исхемичен инсулт:

1. електроенцефалография

2. ангиография на мозъчните съдове

3. лумбална пункция

4. компютърна томография

5. вентрикулография

6. пневмоенцефалография

Отговор: 2, 3, 4.

39. Лекарства по избор за облекчаване на мозъчен оток при исхемичен инсулт:

1. стероидни хормони

2. глицерин

3. фуроземид

Отговор: 1, 2, 3.

40. Антибиотиците при исхемичен инсулт се предписват при:

1. лечение на основното заболяване

2. профилактика на пневмония

3. Предотвратяване на декубитус

4. профилактика на уроинфекция

Отговор: 2, 4.

41. За подобряване на реологичните свойства на кръвта при исхемичен инсулт е препоръчително да се използват:

1. реополиглюкин

2. аминофилин

3. трентален

4. аспирин

5. фибриноген

6. викасола

Отговор: 1, 2, 3, 4.

42. Тактика за лечение на пациенти с хеморагичен инсулт в острия период:

1. повдигната позиция на главата

2. понижено положение на главата

3. управление на дихателните пътища

4. борба с мозъчния оток

5. борба с белодробен оток

6. профилактика на пневмония

7. нормализиране на кръвното налягане

8. предписване на лекарства, които намаляват съсирването на кръвта

Отговор: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Лекарства, показани за лечение на пациенти с хеморагичен инсулт:

1. дибазол, клонидин

2. антибиотици

3. аналгин

4. хепарин

5. аскорбинова киселина

Отговор: 1, 2, 3, 5.

44. Тактика за лечение на пациенти с хеморагичен инсулт в периода на възстановяване:

1. удължаване на почивката на легло след 2 седмици

2. удължаване на почивката на легло след 4-8 седмици

3. предписване на ноотропни лекарства

4. предписване на антикоагуланти

5. масаж на парализирани крайници

Отговор: 2, 3, 5, 6.

45. За лечение на исхемичен нетромботичен инсулт е най-препоръчително да се използват:

1. антикоагуланти с директно действие

2. антиагреганти

3. индиректни антикоагуланти

4. лекарства, които подобряват мозъчния метаболизъм

Отговор: 2, 4

ДОПЪЛНЕНИЕ:

46. Исхемичните инсулти се класифицират в:

1. тромботичен

2. ________________

3._________________

Отговор: нетромботичен, емболичен.

47. Диагнозата преходна исхемична атака се поставя, ако всички фокални симптоми регресират в рамките на ______________.

Отговор: 24 часа.

48. Диагнозата преходна исхемична атака се поставя, ако

в рамките на 24 часа всички _______________ симптоми регресират. Отговор: фокален.

49. В клиниката на исхемичния инсулт ________________ симптомите преобладават над ________________ симптомите.

Отговор: фокално над церебрално.

50. Острите нарушения на мозъчното кръвообращение се класифицират:

1. __________ ____________ ____________ .

2. малък ход

3. лакунарен инсулт

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Отговор: преходна исхемична атака

исхемичен инсулт

хеморагичен инсулт

51. Средната и горната външна повърхност на фронталните и теменните дялове, предната част на корпус калозум се кръвоснабдяват от ___________ ___________ артерия.

Отговор: преден церебрален.

52. Конвекситалната повърхност на фронталните, париеталните и темпоралните лобове, вътрешната капсула, подкоровите възли се кръвоснабдяват от ___________ ____________ артерия.

Отговор: средномозъчен.

53. Тилните лобове, базалната повърхност на темпоралните лобове се кръвоснабдяват от ______________ _____________ артерия.

Отговор: задна церебрална.

54. Церебрални оплаквания, емоционална лабилност, намалена памет и внимание, нарушения на съня, фокална неврологична микросимптоматика характеризират клиниката на ______________ _____________ ___ етапи.

Отговор: дисциркулаторна енцефалопатия 1 етап.

55. Церебрални оплаквания, намалена критичност към собственото състояние, деменция, наличие на пирамидални, псевдобулбарни, акинетично-ригидни синдроми, увеличаване на клиничните симптоми с възрастта характеризират клиниката на _____________ ____________ ____ етапи.

Отговор: дисциркулаторна енцефалопатия 3 стадий

УСТАНОВЯВАНЕ НА СЪОТВЕТСТВИЕ;

56. Съдов басейн: Симптоми на увреждане:

1. вътрешна каротидна артерия А. централна хемипареза с преобладаване в ръката

2. средна мозъчна артерия Б. оптико-пирамидален синдром

3. предна церебрална артерия B. централна хемипареза с преобладаване в крака

Отговор: 1-B 2-A 3-C

57. Съдов басейн: Симптоми на увреждане:

1. средна церебрална артерия А. централна тетрапареза, двустранна поре-

черепномозъчен нерв

2. задна мозъчна артерия Б. хомонимна хемианопия

3. базиларна артерия Б. централна хемипареза, хемихипестезия

Отговор: 1- C 2- B 3- A

58. Съдов басейн: Симптоми на увреждане:

1. лява средна мозъчна артерия А. дясностранна хемианопсия

2. лява задна мозъчна артерия Б. моторна афазия

3. лява церебеларна артерия Б. левостранна хемиатаксия

Отговор: 1-B 2-A 3-C

59. Съдов басейн: Симптоми на увреждане:

1. дясна малкомозъчна артерия А. спастична хипертония на левите крайници

2. дясна средна мозъчна артерия Б. хипотония на десните крайници

3. дясна вътрешна каротидна артерия C. преходна слепота на дясното око Отговор: 1-B 2-A 3-C

60. Съдов басейн: Симптоми на увреждане:

1. вертебрална артерия А. психични разстройства

2. средна мозъчна артерия Б. алтерниращ синдром

3. предна церебрална артерия B. синдром на увреждане на вътрешната капсула

Отговор: 1-B 2-C 3-A

61. Заболяване: Симптоми:

1. субарахноидален кръвоизлив А. постепенно начало

2. исхемичен тромботичен инсулт Б. внезапно начало

Б. менингеални симптоми

Ж. хемипареза

Г. хемианестезия

E. повишена телесна температура

G. кървава или ксантохромна течност

H. хиподензна зона при CT Отговор: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.

62. Етапи на дисциркулаторна енцефалопатия: Симптоми:

1. първи А. емоционална лабилност

2. трета Б. деменция

Б. нарушение на съня

D. акинетично-ригиден синдром

D. псевдобулбарен синдром

E. анизорефлексия

G. симптоми на орален автоматизъм

Z. намаляване на критиката Отговор: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.

63. Заболяване: Симптоми:

1. исхемичен инсулт A. синдром на хипертония

2. мозъчен тумор Б. остро начало

C. хипердензна зона на КТ

D. хиподензна зона на КТ

Г. увеличаване на количеството протеин в цереброспиналната течност

Отговор: 1- B, D. 2- A, C, D.

64. Заболяване: Симптоми:

1. паренхимно-субарахноидален А. главоболие

кръвоизлив Б. повръщане

2. субарахноидален кръвоизлив B. хемиплегия

D. менингеални симптоми

D. афазия

E. хемианопия Отговор: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.

65. Заболяване: Симптоми:

1. хеморагичен инсулт А. постепенно начало

2. Исхемичен тромботичен инсулт B. Симптоми на трептене

Б. остро начало

D. менингеални симптоми

D. хемиплегия

E. кървав алкохол Отговор: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Патофизиологични стадии на исхемичен инсулт:

образуване на тромби

Стеноза на лумена на съда

Забавяне на кръвния поток

Хипоксична тъканна исхемия

Отговор: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Последователност на произход на артериите на каротидния басейн:

вътрешна каротидна

Среден церебрален

Обща каротидна

Орбитален

Предна медула Отговор: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Анатомична последователност на артериите, образуващи кръга на Уилис:

Базиларна

Обратно свързване

Гръбначни

Среден церебрален

Предно свързване

задна медула

Предна медула Отговор: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Честота на поява на варианти на хода на исхемичния инсулт /от най-честите/:

С постепенно увеличаване на симптомите в продължение на няколко часа

Апоплектиформно развитие на симптомите

Псевдотуморно развитие на симптоми Отговор: 1, 2, 3.

70. Честота на етиологичните фактори в развитието на хеморагичния инсулт /от най-честите/:

Артериална хипертония

съдова атеросклероза

аневризма на съда

Диапедеза при соматична патология Отговор: 1, 3, 2, 4.

ТЕМА 2. ЧЕРЕПНО-МОЗЪЧНА ТРАВМА.

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ.

71. Симптомите на мозъчното сътресение са:

1. продължително разстройство на съзнанието /повече от 30 минути/

2. главоболие

3. гадене, повръщане

4. менингеални симптоми

Отговор: 2.3.

72. Мозъчната контузия се характеризира със симптоми:

1. краткотрайно разстройство на съзнанието /3-5 минути/

2. фокални симптоми на увреждане на мозъка

3. менингеални симптоми

4. фрактури на черепа на краниограми Отговор: 2,3,4.

73. При компресия на мозъка от травматичен интракраниален хематом

типични симптоми:

1. разстройство на съзнанието

2. наличието на "светлина"

3. изместване на M-ECHO по време на ECHO-EG

4. брадикардия Отговор: 1,2,3,4.

74. Инфекциозни усложнения на открита черепно-мозъчна травма:

1. менингит

2. мозъчен абсцес

3. остеомиелит

4. каротидно-кавернозна фистула Отговор: 1,2,3.

75. Счупване на основата на черепа в областта на предната черепна ямка се характеризира с

симптоми:

1. Назирей

2. "късни" очила

3. психомоторна възбуда

4. увреждане на лицевия нерв според периферния тип

Отговор: 1,2,3.

УСТАНОВЯВАНЕ НА СЪОТВЕТСТВИЕ;

76. Заболяване: Симптоми:

1. мозъчно сътресение A. менингеален

2. мозъчна контузия Б. огнищна неврологична симптоматика

Б. разстройство на съзнанието

D. фрактури на черепа Отговор: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Усложнения на остра ЧМТ: Симптоми:

1. менингит А. менингеален

2. каротидно-кавернозна фистула Б. пулсиращ шум в главата

Б. екзофталм

D. неутрофилна плеоцитоза в цереброспиналната течност Отговор: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Заболяване: Симптоми:

1. мозъчна контузия А. разстройство на съзнанието

2. мозъчна компресия Б. фокална неврологична симптоматика

Б. наличието на "лека" празнина

G. anisocoria Отговор: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Фрактура на основата на черепа: Симптоми:

1. предна черепна ямка A. nazarea

2. средна черепна ямка Б. оторея

Б. "късни" очила

Г. увреждане на лицевия нерв Отговор: 1 - А, Б. 2 - B, D.

80. Последици от ЧМТ: Симптоми:

1. хидроцефалия А. чести главоболия

2. конвулсивен синдром B. конвулсивни припадъци

Б. намалено зрение

G. повръщане Отговор: 1 - A, B, D. 2 - А, Б.

ДОПЪЛНЕНИЕ:

81. Времето от момента на получаване на TBI до появата на симптоми на церебрална компресия се нарича ____________ ____________.

Отговор: светлинна междина

82. ЧМТ, при която твърдата мозъчна обвивка е механично увредена се нарича _____________.

Отговор: проникващ.

83. TBI, при което увреждането на кожата и костта съвпадат в проекцията, се нарича ______________.

Отговор: отворено

84. Усложнение на TBI, при което се появява неутрофилна плеоцитоза в цереброспиналната течност, се нарича ______________.

Отговор: менингит

85. Усложнение на ЧМТ, при което има пулсиращ екзофталм и шум в главата, се нарича ___________ - ____________ _____________.

Отговор: каротидно-кавернозна фистула

ПОСЛЕДОВАТЕЛНОСТ НА ИНСТАЛИРАНЕ:

86. Изследвания на пациент с диагноза церебрална компресия:

Ангиография

Неврологичен преглед

ЕХО-ЕГ Отговор: 3,4,1,2.

87. Преглед на пациент с диагноза каротидно-кавернозна анастомоза:

Ангиография

Неврологичен преглед

Аускултация на главата

Преглед при офталмолог Отговор: 3,4,5,2,1.

88. Резултати от краниограма:

Наличието на радиологични признаци на пукнатини

Рентгеново етикетиране

Оценка на правилната позиция на главата

Краниографски признаци на интракраниална хипертония Отговор: 2,3,4,1.

89. Формулировки за неврохирургична диагноза при остра ЧМТ:

мозъчно увреждане

Увреждане на костите

Вид нараняване / отворено или закрито /

Наличие на усложнения Отговор: 3,2,1,4.

90. Развитие на патофизиологичните механизми на тежка мозъчна травма:

мозъчен оток

метаболитна ацидоза

Поява на некроза

хипоксия

Повишено вътречерепно налягане

Разместване на мозъка Отговор: 2,5,1,4,3,6.

ТЕМА 3. МОЗЪЧНИ ТУМОРИ.

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

91. Симптоми, характерни за тумори на фронталния лоб:

1. хемипареза

2. двигателна афазия

3. Джаксънови моторни припадъци

4. нарушения на чувствителността Отговор: 1,2,3.

92. Симптоми, характерни за тумори на темпоралния лоб:

1. слухови, обонятелни халюцинации

2. двигателна афазия

3. хомонимна хемианопсия /или квадрант/.

4. сензорна афазия Отговор: 1,3,4.

93. Симптоми, характерни за аденом на хипофизата:

1. акромегалия

2. битемпорална хемианопсия

3. хемипареза

4. увреждане на слуха Отговор: 1.2.

94. Симптоми, характерни за тумори на малкия мозък:

1. мускулна хипотония в крайниците от страната на лезията

2. хоризонтален нистагъм

3. нарушено обоняние

4. застойни оптични дискове Отговор: 1,2,4.

95. Симптоми, характерни за невринома на 8-ма двойка:

1. шум в ухото

2. загуба на слуха

3. хемипареза

4. хемихипестезия Отговор: 1.2.

ЗАДАВАНЕ НА СЪВПАДЕНИЕ:

96. Локализация на тумора: Тип тумор:

1. супратенториален А. аденом на хипофизата

2. субтенториален Б. неврином 8 двойки

Б. астроцитом на малкия мозък

G. краниофарингиома Отговор: 1 - A, D. 2 - B, C.

97. Локализация на тумора: Хистологична структура:

1. интрацеребрален А. глиобластом

2. екстрацеребрален Б. астроцитом

Б. менингиом

D. ependymoma Отговор: 1 - A, B, D. 2 - Б.

98. Локализация на тумора: Хистологична структура:

1. екстравентрикуларен А. епендимом

2. интравентрикуларен Б. менингиом

Б. аденом на хипофизата

G. неврином Отговор: 1 - B, C, D. 2 - А.

99. Синдроми: Клинични прояви:

1. хиазмална А. битемпорална хемианопсия

2. луксация Б. брадикардия

Б. първична атрофия на зрителните нерви

Г. респираторни нарушения Отговор: 1 - А, Б. 2 - Б, Ж.

100. Вид на синдрома: Клинични прояви:

1. церебрална хипертония А. пароксизмални нощни главоболия

синдром B. застойни оптични дискове

2. огнищни симптоми Б. разстройство на съзнанието

G. акромегалия Отговор: 1 - A, B, C. 2- Ж.

ДОПЪЛНЕНИЕ:

101. Синдром, при който атрофия на оптичния диск на едното око се комбинира с конгестивен диск на другото, възниква с тумор на _____________ повърхността на ______________ лоб.

Отговор: базалната повърхност на фронталния лоб.

102. Промяна в очното дъно, която настъпва след застойни дискове и води до слепота, се нарича ____________ ______________ диск.

Отговор: вторична атрофия.

103. Нарушение на съзнанието, появата на жизненоважни булбарни нарушения при пациент със синдром на хипертония показва появата на _____________ синдром. Отговор: дислокация.

104. Синдромът, който възниква, когато цереброспиналната течност е запушена от тумор, се нарича _______________.

Отговор: хипертония.

105. За спешно лечение на хипертензивно-дислокационен синдром се прилага _______________ ____________ /малка неврохирургична интервенция/.

Отговор: вентрикуларен дренаж.

ПОСЛЕДОВАТЕЛНОСТ НА ИНСТАЛИРАНЕ:

106. Преглед на пациент с диагноза субтенториален тумор:

Ангиография

Неврологичен преглед Отговор: 3,2,1.

107. Медицински мерки при хипертоничен синдром:

Интравенозна дехидратираща терапия

Почивка на легло

Следете пулса, кръвното налягане, дишането

Неврохирургично изследване на пациента

Операции за шунтиране на CSF

Отговор: 3,1,2,4,5.

108. Поява на симптоми при супратенториални тумори:

Церебрални симптоми

Фокални симптоми

Вторична атрофия на зрителните нерви Отговор: 2,1,3.

109. Поява на симптоми при тумори на мостомозъчния ъгъл /невринрма 8 двойки/.

Пареза на мимическите мускули

Загуба на слуха

Шум в ушите

Нарушение на чувствителността на лицето и развитие на конвергентен страбизъм

Появата на малкомозъчни симптоми Отговор: 3,2,1,4,5.

110. Терапевтични мерки при болен със злокачествен мозъчен тумор:

Частично отстраняване на тумора

Елиминиране на интракраниална хипертония

Химиотерапия и лъчева терапия

Хистологично изследване на тумора Отговор: 2,1,4,3.

ТЕМА 4. ТУМОРИ НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК.

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

111. Симптоми, характерни за екстрамедуларните тумори:

1. нарушение на чувствителността към болка

2. радикуларна болка

3. наличието на блок на субарахноидалното пространство

4. загуба на слуха

Отговор: 1,2,3.

112. Симптоми, характерни за екстрамедуларен тумор:

1. Синдром на Brown-Séquard

2. пълна напречна лезия на гръбначния мозък

3. радикуларна болка

4. протеиново-клетъчна дисоциация в цереброспиналната течност Отговор: 1,2,3,4.

113. Интрамедуларните тумори включват:

1. менингиом

2. неврома

3. епендимом

Отговор: 3.4.

114. Симптоми, характерни за началния стадий на интрамедуларен тумор на ниво C5-C8:

1. нарушение на повърхностната чувствителност първо в проксималните участъци

2. вяла пареза, парализа

3. спастична пареза, парализа

4. трофични разстройства

5. тазови нарушения Отговор: 1,2,4.

115. Симптоми, характерни за тумор на горния торакален гръбначен мозък: /екстрамедуларен/:

1. болка при потупване по спинозните процеси на прешлените

2. тетрапареза

3. долна парапареза

4. дисфункция на тазовите органи Отговор: 1,3,4.

ЗАДАВАНЕ НА СЪВПАДЕНИЕ:

116. Заболяване: Симптоми:

1. тумор на горната цервикална област А. болка при движение на главата

гръбначен мозък Б. болка, излъчваща се към горните крайници

2. тумор на долната цервикална област B. отпусната пареза на горните крайници и централната

гръбначен мозък по-ниско

G. спастична тетрапареза Отговор: 1 - A, D. 2 - B, C.

117. Заболяване: Симптоми:

гръдни Б. нарушение на тазовите функции

2. тумор на cauda equina B. долна спастична парапареза

Ж. хипестезия в перинеума и долните крайници

Г. долна отпусната парапареза

/често асиметрични/

Отговор: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Заболяване: Симптоми:

1. екстрамедуларен тумор А. радикуларна болка

Б. прогресивен курс

2. Вертеброгенна радикулопатия - V. обратимост на симптомите с консерв

nogogenesis лечение

Г. протеиново-клетъчна дисоциация в цереброспиналната течност

Г. разпространение на сетивните разстройства отдолу нагоре

Отговор: 1 - A, B, D, D. 2 - А, Б.

119. Заболяване: Симптоми:

1. интрамедуларен тумор А. признаци на дисморфогенеза

B.d продължителност на заболяването 5-10 години

2. сирингомиелия Б. бързо нарастване на симптомите на лезията

диаметър на гръбначния мозък

D. вегетативно-трофични разстройства

D. вяла пареза на крайниците Отговор: 1 - C, D, D. 2 - A, B, D, D.

120. Заболяване: Хистологична структура:

1. първичен тумор на спиналния А. неврином

мозък Б. глиобластом

2. вторичен тумор на гръбначния Б. липом

мозъчни Г. ракови метастази

Отговор: 1 - A, B, C. 2 - Ж.

ДОПЪЛНЕНИЕ:

121. Промяна в цереброспиналната течност при тумор на гръбначния мозък се нарича _________- _________ _____________. Отговор: протеиново-клетъчна дисоциация.

122. Рентгеновият симптом на атрофия на корените на дъгите и увеличаване на разстоянието между тях в резултат на туморен натиск се нарича симптом на _________ - _________ / фамилно име / Отговор: Elsberg - Dike.

123. Прогресиращо заболяване на гръбначния мозък, характеризиращо се с разрастване на глията и образуване на кухини в сивото вещество се нарича _________________.

Отговор: сирингомиелия.

124. Рентгеновото изследване на проходимостта на субарахноидалното пространство на гръбначния мозък се нарича ____________ ______________.

Отговор: контрастна миелография.

125. Туморите на гръбначния мозък се класифицират по локализация на екстрамедуларни и _____________.

Отговор: интрамедуларно

ПОСЛЕДОВАТЕЛНОСТ НА ИНСТАЛИРАНЕ:

126. Изследвания на пациент с тумор на гръбначния мозък:

Рентгенова снимка на гръбначния стълб

Неврологичен преглед

Лумбална пункция с ликвородинамични тестове Отговор: 2,4,1,3.

127. Развитие на симптомите при екстрамедуларен тумор:

Синдром на Brown-Sequard

радикуларен стадий

Етап на пълно напречно увреждане на гръбначния мозък Отговор: 2,1,3.

128. Развитие на симптомите при интрамедуларен тумор:

Появата на проводни нарушения на чувствителността

Синдром на пълно напречно увреждане на гръбначния мозък

Сегментни нарушения на чувствителността от дисоцииран тип Отговор: 2,3,1.

129. Формули за диагностика на тумор на гръбначния мозък:

първичен или вторичен

Ниво на увреждане на гръбначния мозък

Екстра- или интрамедуларен Отговор: 1,3,2.

130. Провеждане на теста на Quekenstedt:

Анализ на CSF

Лумбална пункция

Притискане на югуларните вени

Измерване на началното ниво на налягането в CSF

2-ро измерване на налягането

3-то измерване на налягането

Прекратяване на натиска върху югуларните вени Отговор: 7,1,3,2,4,6,5.

ТЕМА 5. ИНФЕКЦИОННИ БОЛЕСТИ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА.

ЕНЦЕФАЛИТ, МЕНИНГИТ.

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

131. Симптоми, характерни за енцефалит, пренасян от кърлежи:

1. централна хемипареза

2. вяла пареза на горните крайници

3. проводни нарушения на чувствителността

4. "висяща глава"

5. булбарни нарушения

6. конвергентен страбизъм

7. нарушение на съня

8. лимфоцитна плеоцитоза в CSF

9. Kozhevnikovskaya епилепсия Отговор: 2,4,5,8,9.

132. Симптоми, характерни за острия стадий на епидемичен енцефалит:

1. булбарен синдром

2. пареза на акомодацията, диплопия

3. патологична сънливост

4. вегетативни нарушения /хиперсаливация, хиперхидроза, хълцане/

5. интермитентна уринарна инконтиненция

6. Отговор на обратния синдром на Аргайл-Робъртсън: 2,3,4,6.

133. Симптоми, характерни за хроничния стадий на епидемичния енцефалит:

1. парализа на крайниците

2. хипокинезия

3. главоболие

4. мускулна ригидност

5. статичен тремор

6. двустранна птоза

7. епилептични припадъци

8. нарушение на съзнанието Отговор: 2,4,5.

134. Симптоми, характерни за енцефалит от комари:

1. сезонност

2. периферна парализа на горните крайници

3. епилептични припадъци

4. нарушение на съзнанието

5. остро главоболие, повръщане

6. повишаване на телесната температура до 40 градуса

7. менингеални симптоми

8. парализа на акомодацията Отговор: 1,3,4,5,6,7.

135. Симптоми, характерни за остър миелит:

1. общ инфекциозен синдром

2. разстройство на съзнанието

3. радикуларна болка

4. психомоторна възбуда, делириум

5. пареза на долните крайници

6. проводни нарушения на чувствителността

7. CSF плеоцитоза Отговор: 1,3,5,6,7.

136. Симптоми, характерни за туберкулозен менингит:

1. наличието на първично огнище в белите дробове

2. остро начало

3. симптоми на интоксикация

4. продромален период 2-3 седмици

5. неутрофилна плеоцитоза в CSF

6. лимфоцитна плеоцитоза при високопротеинов ликвор

7. високо съдържание на захар в алкохола Отговор: 1,3,4,6.

137. Основният режим на лечение на туберкулозен менингит включва:

1. изониазид 15 mg/kg телесно тегло на ден

2. рифампицин 600 mg дневно

3. пеницилин 12 милиона единици на ден

4. стрептомицин 1g на ден

5. седуксен до 3 табл. на ден Отговор: 1,2,4.

138. Причинителите на първичния серозен менингит включват:

1. Коксаки ентеровирус

2. полиомиелит вирус

3. вирус на паротит

4. ентеровирус ECHO

5. Streptococcus Отговор: 1.4.

139. Вторичен гноен менингит може да се развие поради:

1. проникваща рана на черепа

2. гноен среден отит

3. гноен синузит

4. менингокоцемия

5. бронхиектазии Отговор: 1,2,3,5.

140. Симптоми, характерни за менингит:

1.обща хиперестезия

2. главоболие

4. нормален състав на цереброспиналната течност

5. скованост на врата

6. разпространение на инфекциозния процес към веществото на мозъка Отговор: 1,2,3,5.

ЗАДАВАНЕ НА СЪВПАДЕНИЕ:

141. Заболяване: Симптоми:

1. кърлежов енцефалит А. инкубационен период 10-14 дни

2. епидемичен енцефалит Б. сезонност на заболяването

Б. патологична сънливост

G. окуломоторни нарушения

D. Булбарен синдром

E. периферна пареза на горните крайници Отговор: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.

142. Хронична форма на енцефалит: Симптоми:

1. кърлежи A. Kozhevnikovskaya епилепсия

2. епидемия Б. отпусната пареза на ръцете

Б. акинетично-ригиден синдром

D. хоре-атетоза, спазъм на очите Отговор: 1 - A, B. 2- C, D.

143. Заболяване: Симптоми:

1. кърлежов енцефалит А. причинител - филтрируем невротропен

2. вирус на комарния енцефалит

Б. остро начало, висока температура

Б. намален мускулен тонус, мускулна атрофия

Ж. нарушение на речта, фонацията, преглъщането

E. хеморагичен обрив Отговор: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Заболяване: Симптоми:

1. енцефалит, пренасян от кърлежи А. невротропен, филтриран от патогени

2. вирус на епидемичен енцефалит

Б. неизвестен патоген

По пътя на предаване трансмисивен, хранителен

G. булбарен синдром

D. окуло-летаргичен синдром

E. диагностика с помощта на RSK, RN, RTGA

Отговор: 1- A, C, D, E. 2- Б, Г.

145. Заболяване: Симптоми:

1. кърлежов енцефалит А. тетрапареза или долна парапареза

2. остър миелит Б. вяла пареза на горните крайници

Б. кондуктивна хипестезия

D. дисфункция на тазовите органи

Г. трофични разстройства

E. "висяща глава" Отговор: 1- B, E. 2- A, C, D, D.

146. Заболяване: Симптоми:

1. туберкулозен менингит А. остро начало

2. менингококов менингит Б. подостро начало

Б. менингеални симптоми

G. увреждане на черепните нерви

D. неутрофилна плеоцитоза в CSF

E. лимфоцитна плеоцитоза в цереброспиналната течност Отговор: 1 - B, C, D, E. 2 - A, C, D, D.

ДОПЪЛНЕНИЕ:

151. Синдромът, който се изразява в липсата на реакция на зеницата към настаняване с конвергенция с непокътната реакция на зеницата към светлина, е характерен за: _________________ енцефалит.

Отговор: епидемия.

152. Начини за проникване на инфекция в човешкото тяло при кърлежов енцефалит:

И _____________ .

Отговор: трансмисивно и алиментарно.

153. Патоморфологичните промени при кърлежовия енцефалит се развиват предимно в ____________; ___________ мозък, _____________ ____________

гръбначен мозък.

Отговор: черупки; мозъчен ствол, цервикално удебеляване на гръбначния мозък.

154. В Русия енцефалитът от комари е често срещан в __________ __________ и в _____________ регион.

Отговор: Далечен Изток и Приморски край.

155. Типична клинична картина на хроничния стадий на епидемичния енцефалит се нарича синдром ______________ /фамилия/.

Отговор: Синдром на Паркинсон.

156 Симптом, при който лекарят не може да наведе главата на пациента напред, се нарича __________ ___________ ___________

Отговор: скованост на врата

157. Симптом, при който лекарят не може да изправи крака на пациента в колянната става, преди това сгънат в бедрото и коляното, се нарича __________ /фамилия/

Отговор: Керниг

158. Симптом, при който краката на пациента се сгъват в коленните и тазобедрените стави при навеждане на главата напред, се нарича ______________ ____________ /фамилия/. Отговор: Брудзински горен.

159. Неутрофилната плеоцитоза в CSF е признак на ___________ менингит.

Отговор: гноен

160. Увеличаването на броя на клетките в цереброспиналната течност се нарича ______________.

Отговор: плеоцитоза

ПОСЛЕДОВАТЕЛНОСТ НА ИНСТАЛИРАНЕ:

161. Развитие на клинични симптоми при енцефалит, пренасян от кърлежи:

- "висяща глава"

Главоболие, повръщане

Отпусната плегия на горните крайници

Повишаване на телесната температура /38-39 градуса/

Менингеални симптоми Отговор: 5,2,4,1,3.

162. Медицински мерки при вирусни енцефалити:

тренировъчна терапия, масаж

Детоксикационна и дехидратираща терапия

Етиологична терапия /ацикловир, Y-глобулин/

Метаболитни лекарства, витамини, HBO

Почивка на легло Отговор: 5,3,2,4,1.

163. Медицински мерки при лечение на хроничен стадий на епидемичен енцефалит:

Препарати на основата на L-DOPA

Стереотактична хирургия

Централни антихолинергици / циклодол, норакин / Отговор: 3, 2, 4, 1.

164. Честотата на поява на клинични форми на енцефалит, пренасян от кърлежи, в момента

/от най-честите/:

Полиомиелит

Менингиален

Полирадикулоневрит Отговор: 2,1,3.

165. Честотата на поява на вирусен енцефалит в западноевропейския регион на Русия /от най-честите/:

щипка

комар

Епидемия Икономо

Отговор: 1,3,2.

ТЕМА 6. ТРАВМА НА ГРЪБНАЧНИЯ СТЪЛБ И ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК.

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

166. Симптоми, характерни за контузия на гръбначния мозък:

1. обратимост на неврологичните симптоми в рамките на няколко часа

2. трайни двигателни и сетивни увреждания

3. дисфункция на тазовите органи

4. нарушена проходимост на субарахноидалното пространство

Отговор: 2.3.

167. Симптоми, характерни за компресия на гръбначния мозък:

1. нарастващи двигателни и сетивни нарушения

2. нарушена проходимост на субарахноидалното пространство

3. фрактури на телата и дъгите на прешлените

4. липса на фокална неврологична симптоматика Отговор: 1,2,3.

168. Симптоми, характерни за половин лезия на диаметъра на гръбначния мозък:

1. периферна парапареза

2. бързо развиващи се трофични разстройства

3. централна пареза от страната на лезията

4. нарушения на болката и температурната чувствителност от противоположната страна

5. дисфункция на тазовите органи

6. нарушение на дълбоката чувствителност от страната на лезията Отговор: 3,4,6.

169. Симптоми на увреждане на гръбначния мозък на нивото на гръдните сегменти:

1. централна долна парапареза

2. отпусната долна параплегия

4. парализа на диафрагмата Отговор: 1.3.

170. Симптоми на увреждане на гръбначния мозък на ниво лумбално разширение /L1-S2/:

1. периферна долна парапареза

2. централна долна парапареза

3. загуба на чувствителност от пупартния лигамент

4. изчезване на коленни и ахилесови рефлекси Отговор: 1,3,4.

ЗАДАВАНЕ НА СЪВПАДЕНИЕ:

171. Заболяване: Симптоми:

1. сътресение на гръбначния мозък А. преходни сетивни смущения

2. травма на гръбначния мозък Б. парестезия

Б. персистираща парализа на крайниците

D. нарушение на функцията на тазовите органи Отговор: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Ниво на увреждане на гръбначния мозък Симптоми:

1. горна шийна област /С1-С4/ А. спастична тетраплегия

2. лумбално задебеляване /L1-S2/ Б. дисфункция на тазовите органи

Б. дихателна недостатъчност

D. отпусната долна парапареза Отговор: 1 - A, B, C. 2 - B, D.

173. Ниво на увреждане на гръбначния мозък: Симптоми:

1. долна шийна област /С5-С8/ А. Вяла парализа на ръцете

2. торакална / Т3-Т12 / Б. спастична парализа на краката

B. Синдром на Claude-Bernard-Horner

D. нарушение на функциите на тазовите органи Отговор: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.

174. Заболяване: Симптоми:

1. компресия на гръбначния мозък A. обструкция

субарахноидно пространство

2. сътресение на гръбначния мозък Б. протеиново-клетъчна дисоциация

в алкохол

Б. счупвания на телата на прешлените с изместване

D. обратимост на неврологичните симптоми в рамките на часове

Отговор: 1 - A, B, C. 2 - Ж.

175. Рентгенови признаци Увреждане на гръбначния стълб:

деформации на гръбначния канал:

1. има деформация А. увреждане на лигаментния апарат

2. липса на деформация Б. изкълчване, сублуксация на прешлените

Б. компресия, раздробени фрактури на телата на прешлените

Г. комбинирани фрактури на телата и сводовете Отговор: 1 - Б, В, Г. 2 - А.

ДОПЪЛНЕНИЕ:

176. Кръвоизливът в сивото вещество на гръбначния мозък се нарича _________________.

Отговор: хематомиелия.

177. Увреждане на гръбначния стълб и гръбначния мозък с нарушение на целостта на стената на гръбначния канал се нарича __________________. Отговор: проникващ.

178. Инхибирането на рефлексните функции в отговор на увреждане на гръбначния мозък се нарича

_______________ _________ .

Отговор: спинален шок.

179. Изследване, при което проходимостта на субарахноидалното пространство на гръбначния мозък се оценява чрез промяна на налягането на цереброспиналната течност, се нарича _________________ ___________.

Отговор: ликвородинамичен тест

180. Поражението на половината от диаметъра на гръбначния мозък се нарича синдром ________ - ________ /фамилия/

Отговор: Браун-Секара.

ТЕМА 7. ЕПИЛЕПСИЯ. МИАСТЕНИЯ.

ИЗБЕРЕТЕ ЕДИН ВЕРЕН ОТГОВОР:

181. Отсъствието се различава от petit mal:

1. естеството на припадъка

2. поява в определени часове

3. ЕЕГ - характеристика Отговор: 3

182. За облекчаване на епилептичен статус се използват:

1. седуксен

2. респираторни аналептици

3. блокери на ганглии Отговор: 1

183. Тип на унаследяване при епилепсия:

1. автозомно доминантно

2. автозомно рецесивен

3. полигенен Отговор: 3

184. При миастенична криза е необходимо:

1. въвеждане на респираторни аналептици

2. въвеждане на прозерин в/в

3. въведете oksazil per os Отговор: 2

185. Най-информативното изследване за откриване на тимома при миастения гравис:

1. пневмомедиастинография

2. флебография

3. ЯМР - томография Отговор: 3

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

186. Основните инхибиторни невротрансмитери при епилепсия:

2. серотонин

3. глутамат

4. норепинефрин

5. хистамин Отговор: 1,2,4.

187. При епилепсията следните са генетично предопределени:

1. конвулсивна готовност на мозъка

2. състояние на клетъчните мембрани

3. епилептизация на невроните

4. енергиен баланс на клетката Отговор: 1.3.

188. Диагностични тестове за миастения гравис:

2. прозеринов тест

3. тест за натоварване на двигателя

4. атропинов тест

5. електромиография

Отговор: 2,3,5.

189. Клинични признаци на миастения:

1. общо неразположение

2. мускулна слабост

3. Промяна в сърдечната честота

4. диплопия

5. влошаване на симптомите през деня

6. поява на симптомите в ранните сутрешни часове Отговор: 2,4,5.

190. Симптоми, характерни за офталмологичната форма на миастения гравис:

1. лагофталм

2. нарушение на дъвченето

4. диплопия

5. дисфагия

6. страбизъм Отговор: 3,4,6.

ЗАДАВАНЕ НА СЪВПАДЕНИЕ:

191. Вид на епилептичния припадък: Клинични прояви:

1. частичен А. сложен

2. генерализиран B. petit mal

G. прост отговор: 1 - A, D. 2 - B, C.

192. Вид на епилептичния припадък: Клинични прояви:

1. прост А. двигателен

2. комплекс Б. епилептични автоматизми

Б. с увредено съзнание

G. сетивен отговор: 1 - A, G. 2 - B, C.

193. Вид на епилептичния припадък: Клинични прояви:

1. Джаксънова епилепсия А. фокални гърчове

2. темпорална епилепсия Б. вегетативно-висцерални кризи

Б. психо-емоционални разстройства

D. пристъпи на парестезия Отговор: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Курс на конвулсивен синдром: Медицинска тактика:

1. епилептичен припадък А. наблюдение от невролог в

поликлиника

2. единични фебрилни гърчове

при дете на 1 г. Б. хоспитализация

3. повтарящи се епилептични припадъци Б. наблюдение при ИПП

4-5 пъти в годината

Отговор: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.

195. Болест: Най-добри практики

изследване:

1. Истинска епилепсия А. ЕЕГ

2. епилептични припадъци при тумор Б. КТ

мозък V. клинични и генеалогични

3. епилептични припадъци при артериовенозна G. ECHO-EG

малформации Г. ангиография

E. ЯМР томография Отговор: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

ПОСЛЕДОВАТЕЛНОСТ НА ИНСТАЛИРАНЕ:

196. Фази на гранд мал епилептичен припадък:

Клонични

Първоначално

тоник

Постиктален отговор: 3,1,2,4.

197. Развитие на клинични симптоми по време на епилептичен припадък:

Ухапване на езика

мидриаз

Неволно уриниране Отговор: 3,1,2,4.

198. Медицински мерки при епилептичен припадък:

Приложение на антиконвулсанти

Фиксация на езика

Предотвратяване на травматизирането на пациента Отговор: 3,2,1.

199. Медицински мерки при епистатус:

Лумбална пункция

Регулиране на външното дишане

Въвеждането на антиконвулсанти Отговор: 3,1,2.

200. Медицински мерки при миастенна криза:

Oksazil перорално 0,01 до намаляване на мускулната слабост

Оценка на дихателния капацитет

Прозерин 1 ml 0,5% IV Отговор: 3,2,1.

ДОПЪЛНЕНИЕ:

201. При епилепсия промените в личността под формата на еуфория, екзалтация са характерни за локализирането на патологичния процес в ____________ полукълбо. Отговор: правилно

202. Основният инхибиторен медиатор при епилепсия: _____________ /съкращение/

Отговор: GABA

203. Основният възбуждащ медиатор при епилепсия: _______________.

Отговор: глутамат

204. При епилепсия промените в личността под формата на ригидност на умствените процеси, вискозитет, хипохондрия са характерни за локализирането на патологичния процес в

полукълба.

Отговор: ляво

205. При осъществяването на наследствената предразположеност при епилепсия важна роля играят ___________ факторите. Отговор: екзогенен

206. При миастения патологичният процес се развива в областта на _________ - ______ синапса.

Отговор: нервно-мускулно

207. При миастения има процес на автоагресия срещу ___________ рецептори.

Отговор: ацетилхолин

208. При провеждане на диагностичен тест за откриване на миастения гравис на пациента се дава ____________.

Отговор: прозерин

209. За спиране на миастенична криза на пациента се дава _____________. Отговор: прозерин

210. За спиране на холинергичната криза на пациента се дава ______________. Отговор: атропин

ТЕМА 8. МНОЖЕСТВЕНА СКЛЕРОЗА. ЛАТЕРАЛНА АМИОТРОФИЧНА СКЛЕРОЗА.

ИЗБЕРЕТЕ ЕДИН ВЕРЕН ОТГОВОР.

211. Множествената склероза е заболяване на централната нервна система:

1. съдов

2. наследствен

3. демиелинизиращ Отговор: 3.

212. Множествената склероза се среща по-често на възраст:

1. 10 -14 години

2. 18 - 30 години

3. 40 - 55 години Отговор: 2.

213. Синдром, характерен за амиотрофична латерална склероза:

1. епилептични припадъци

2. дисфункция на тазовите органи

3. амиотрофия с фибрилации и хиперрефлексия

4. централна монопареза

5. трофични язви Отговор: 3.

214. Множествената склероза трябва да се разграничава от:

1. менингит

2. дисеминиран енцефаломиелит

3. субарахноидален кръвоизлив Отговор: 2.

215. Симптом, характерен за булбарната форма на амиотрофична латерална склероза

1. сензорни нарушения

2. амблиопия

3. дизартрия и дисфагия

4. атрофия на долните крайници Отговор: 3.

216. При множествена склероза най-често се засягат следните системи:

1. чувствителен

2. пирамидален и малкомозъчен

3. стрио-нигрален Отговор: 2.

217. При амиотрофична латерална склероза се засягат следните системи:

1. вегетативен

2. двигател

3. чувствителен отговор: 2.

218. При амиотрофична латерална склероза се развива комбинирана лезия:

1. предни и задни рога на гръбначния мозък

2. предни рога и пирамидален тракт

3. задни рога и задни колони на гръбначния мозък

4. пирамидален тракт и малък мозък Отговор: 2.

219. Амиотрофичната латерална склероза често се развива на възраст:

1. 20 - 30 години

2. 15 - 20 години

3. 50 - 70 години

4. 30 - 40 години Отговор: 3.

220. Синдром, характерен за множествена склероза:

1. ретробулбарен неврит

2. симпатоадренална криза

3. Кожевников епилепсия

4. Епилепсия на Джаксън Отговор: 1.

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

221. Множествената склероза се характеризира с лезии:

1. чувствителни спинални ганглии

2. малък мозък

3. обонятелен тракт

4. пирамидален път

5. зрителен нерв

6. предни рога на гръбначния мозък Отговор: 2, 4, 5.

222. При множествена склероза увреждането на зрителния анализатор се проявява като:

1. ангиопатия на ретината

2. ретробулбарен неврит

3. хемианопсия

4. конгестивен оптичен диск

5. избледняване на темпоралните половини на диска на зрителния нерв

6. преходна амавроза

7. зрителни халюцинации Отговор: 2, 5, 6.

223. Шийно-гръдната форма на амиотрофична латерална склероза започва с:

1. слабост в дисталните части на ръцете

2. епилептични припадъци

3. дисфункция на тазовите органи

4. атрофия на мускулите на ръцете

5. фасцикулации

6. зрително увреждане Отговор: 1, 4, 5.

224. За лечение на множествена склероза с най-голям ефект използвайте:

1. антибиотици

2. кортикостероиди

3. плазмафереза

4. блокери на калциевите канали

5. железни препарати

6. b-ферон Отговор: 2, 3, 6.

225. При множествената склероза има антигени на комплекса за хистосъвместимост /HLA-система/:

5. DR1 Отговор: 3, 4.

ЗАДАВАНЕ НА СЪВПАДЕНИЕ:

226. Заболяване: Симптоми:

1. амиотрофична латерална склероза А. млада възраст

2. множествена склероза Б. прогресиращо протичане

Б. тазовите нарушения не са типични

G. тазовите нарушения са характерни

Г. напреднала възраст

E. ремитивен курс

G. мускулна атрофия

Z. изчезване на коремни рефлекси

I. фасцикулации

K. малкомозъчни нарушения Отговор: 1 - B, C, D, F, I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Форма на множествена склероза: Симптоми:

1. мозъчен А. нистагъм

2. гръбначен Б. психични разстройства

Б. долна спастична парапареза

Г. умишлено треперене

Г. тазови нарушения

E. зрително увреждане Отговор: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Вариантно протичане на множествена склероза: Признаци:

1. доброкачествени А. дълги ремисии

2. злокачествен Б. прогресивен ход

Б. чести екзацербации

Ж. започва от 35-40 години

Г. бързо развитие на хормонална зависимост

E. булбарни симптоми Отговор: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F

229. Лечение на множествена склероза: Медикаменти:

1. патогенетичен А. дексазон

2. симптоматичен B. ACTH

Б. баклофен, мидокалм

G. циклофосфамид

D. интерферон

Д. масаж

G. психотропни лекарства

Z. prozerin Отговор: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.

230. Диференциална диагноза на заболяванията: Симптоми:

1. множествена склероза A. стрио-нигрални синдроми

2. хепато-церебрална дистрофия Б. частична атрофия на оптичните дискове

Б. автозомно рецесивен тип предаване

Г. нарушение на метаболизма на медта

D. чернодробна патология

Д. пирамидно-мозъчни синдроми

Пръстени на J. Kaiser-Fleischer

Z. мултифакторно заболяване Отговор: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, G.

ДОПЪЛНЕНИЕ:

231. Множествената склероза се характеризира с ________________ протичане на заболяването.

Отговор: прехвърляне.

232. Амиотрофичната латерална склероза се характеризира с _______________ протичане на заболяването.

Отговор: прогресивен.

233. Атрофия на темпоралните половини на дисковете на зрителния нерв, характерен симптом на ______________ ___________ ./заболяване/.

Отговор: множествена склероза.

234. Спондилогенната цервикална миелопатия трябва да се диференцира от ___________ ___________ __________ .

Отговор: амиотрофична латерална склероза.

235. Множествената склероза принадлежи към групата на ___________________ болестите. Отговор: демиелинизиращ.

ТЕМА 9. Болести на периферната нервна система.

ИЗБЕРЕТЕ ЕДИН ВЕРЕН ОТГОВОР.

236. Шийният плексус се състои от гръбначни корени:

5. C1-Th2 Отговор: 3

237. Брахиалният сплит се състои от гръбначни корени:

5. C5-C8 Отговор: 2

238. Болката по протежение на задната странична повърхност на бедрото е характерна за увреждане на корена:

4. S1 Отговор: 4

239. Увреждането на бедрения нерв се характеризира с:

1. флексия на крака

2. разгъване на краката

3. плантарна екстензия на ходилото

4. дорзална флексия на ходилото

5. Ахилесов рефлекс Отговор: 2

240. Увреждането на седалищния нерв се характеризира с:

1. Липса на ахилесов рефлекс

2. без коляно

3. хипестезия на предната повърхност на бедрото

4. положителен симптом на Васерман Отговор: 1

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

241. Увреждането на лицевия нерв се характеризира с:

2. хипестезия на половината лице

3. пареза на мимическите мускули на половината лице

4. лакримация

5. дивергентно страбизъм

6. намален рефлекс на веждите

7. Знак на Бел

Отговор: 3, 4, 6, 7.

242. Увреждането на гръбначния ганглий се характеризира с:

1. радикуларна болка

2. херпесни обриви /херпес зостер/

3. периферна сегментна пареза

4. дисоцииран тип сензорно разстройство

5. нарушение на всички видове чувствителност в съответния сегмент

Отговор: 1, 2, 5.

243. Тригеминалната невралгия се характеризира с:

1. пристъпи на остра болка в лицето

2. периферна пареза на лицевите мускули

3. наличието на тригерни зони на лицето

4. намален вкус в задната третина на езика

5. облекчаване на болката чрез прием на финлепсин Отговор: 1, 3, 5.

244. Симптоми, характерни за полиневропатия:

1. хемипареза

2. проводен тип разстройство на чувствителността

3. болка по хода на нервите

4. периферна пареза на ръцете, краката

5. мускулна хипертония

6. намалена чувствителност в дисталните крайници

7. вегетативни нарушения в дисталните крайници Отговор: 3, 4, 6, 7.

245. Симптоми, характерни за дифтерийна полиневропатия:

1. централна тетрапареза

2. булбарна парализа

3. парализа на акомодацията

4. менингеални симптоми

5. плеоцитоза в CSF

6. парестезия в крайниците

7. нарушения на сърдечния ритъм Отговор: 2, 3, 6, 7.

ЗАДАВАНЕ НА СЪВПАДЕНИЕ:

251. Периферен нерв: Симптом на поражение:

1. седалищна А. Lassegue

2. бедрен Б. Васерман

В. Мацкевич-Щръмпел

D. "кацане" Отговор: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Показания за хирургично лечение на вертеброгенна радикулопатия:

1. абсолютен А. блок на субарахноидалното пространство

2. относителна Б. синдром на болка за повече от два месеца

В. нарушение на функциите на тазовите органи Отговор: 1 - А, В. 2 - Б.

253. Заболяване: Симптоми:

1. остра полирадикулоневропатия А. периферна тетрапареза

Guillain-Barre B. пареза в дисталния край-

2. алкохолна полиневропатия

Б. пареза на лицевите мускули

Ж. болки в крайниците

Д. протеиново-клетъчна дисоциация в цереброспиналната течност

E. пареза в проксималните крайници

Отговор: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.

254. Болест: Терапия:

1. херпетична полирадикуло- А. витамини от група В

невропатия Б. плазмафереза

2. остра полирадикулоневро-V. антихолинестеразни лекарства

Patia Guillain-Barre G. ацикловир, зоверакс

Отговор: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Заболяване: Симптоми:

1. тригеминална невралгия А. "стрелящи" болки

2. невропатия на лицевия нерв Б. Симптом на Бел

Б. наличие на тригерни зони

G. lagophthalmos

Д. липса на суперцилиарен рефлекс Отговор: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

ДОПЪЛНЕНИЕ:

256. "Нокътна" ръка е характерна за поражението на ____________ нерв.

Отговор: лакът

257. "Висящата" ръка е характерна за поражението на ____________ нерв.

Отговор: лъч

258. "Маймунската" ръка е характерна за поражението на _____________ нерв.

Отговор: средно

259. Липсата на екстензорно-лакътния рефлекс е характерна за поражението на ____________ нерв.

Отговор: лъч

260. Липсата на рефлекс на коляното е характерна за поражението на ____________ нерв.

Отговор: бедрена кост.

ТЕМА 10. Наследствени заболявания на нервната система.

ИЗБЕРЕТЕ ЕДИН ВЕРЕН ОТГОВОР.

261. Тип наследяване на болестта на Уилсън:

1. автозомно доминантно

2. автозомно рецесивен

4. доминантно свързан с Х хромозомата Отговор: 2.

262. Тип унаследяване на хорея на Хънтингтън:

1. автозомно доминантно

2. автозомно рецесивен

3. Х-свързани рецесивно

4. доминантно свързан с Х хромозомата Отговор: 1.

263. Тип унаследяване на миопатията на Дюшен:

1. автозомно доминантно

2. автозомно рецесивен

3. Х-свързани рецесивно

4. доминантно свързан с Х хромозомата Отговор: 3.

264. За диагностицирането на болестта на Уилсън решаващо е следното:

1. увреждане на екстрапирамидната система

2. нарушение на метаболизма на медта

3. чернодробно увреждане Отговор: 2.

265. Генният дефект при миопатията на Дюшен е нарушение на синтеза на:

1. допамин

2. протеин дистрофин

3. церулоплазмин

4. медно-транспортна АТФаза

5. Фенил-аланин хидроксилаза Отговор: 2.

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

266. Наследствените заболявания на нервната система включват:

1. множествена склероза

2. торсионна дистония

3. миастения гравис

4. малка хорея

5. Хорея на Хънтингтън Отговор: 2, 5.

267. Симптоми, характерни за хорея на Хънтингтън:

1. започнете на възраст 20-30 години

2. започнете на възраст 30 - 50 години

3. автозомно-доминантен тип наследство

4. автозомно рецесивен модел на наследяване

5. развитие на деменция

6. Ефектът от терапията зависи от момента на започване на лечението Отговор: 2, 3, 5.

268. Симптоми, характерни за болестта на Уилсън:

1. Пръстени на Кайзер-Флайшер

2. мускулна атрофия

3. цироза на черния дроб

4. хиперкинетичен синдром

5. атрофия на дисковете на зрителния нерв

6. сензорни нарушения

7. акинетично-ригиден синдром Отговор: 1, 3, 4, 7.

269. Симптоми, характерни за миопатията на Дюшен:

1. миокардна дистрофия

2. псевдохипертрофия на мускулите на краката

3. атрофия на мускулите на дисталните крайници

4. мускулна атрофия на проксималните крайници

5. повишаване на съдържанието на CPK в урината

6. намаляване на съдържанието на CPK в урината

7. започнете на възраст 2 - 5 години

8. започвайки от 10-15 години Отговор: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Симптоми, характерни за болестта на Уилсън:

1. хиперкупурия

2. намаляване на съдържанието на церулоплазмин

3. повишено съдържание на мед в жлъчката

4. намаляване на съдържанието на мед в урината

5. Пръстени на Кайзер-Флайшер

6. повишаване на съдържанието на церулоплазмин

7. Намалено съдържание на мед в жлъчката Отговор: 1, 2, 5, 7.

ЗАДАВАНЕ НА СЪВПАДЕНИЕ:

271. Синдром: Кариотип:

1. Клайнфелтер А. 47, XXY

2. Шерешевски-Търнър Б. 47, XX+21

3. Дауна V. 45, XO

4. полизомия на X хромозомата D. 47, XXX

Отговор: 1 - A 2 - C 3 - B 4 - D

272. Болест: Терапия:

1. Хорея на Хънтингтън A. d-пенициламин

2. Болест на Wilson B. есенциале

Б. халоперидол

D. цинков сулфат Отговор: 1 - C 2 - A, B, D.

273. Заболяване: Тип мутация:

1. Хорея на Хънтингтън А. анеуплоидия

2. Болест на Даун Б. динамичен /разрастване/

3. Синдром на крехката X-хромозома C. полиплоидия Отговор: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Болест: Терапия:

1. Болест на Паркинсон А. антелепсин

2. Спазматичен тортиколис B. nakom

Б. циклодол

G. relanium Отговор: 1 - B, C 2 - A, D

275. Заболяване: Симптом:

1. Миопатия на Дюшен А. трепереща хиперкинеза

2. торсионна дистония Б. "патешка походка"

3. Болест на Wilson B. мускулна дискинезия

D. мускулна атрофия Отговор: 1 - B, D 2 - C 3 - A

ТЕМА 11. Сирингомиелия.

ИЗБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВЕРНИ ОТГОВОРИ:

276. Сирингомиелията се характеризира с лезии:

1. конска опашка

2. дорзални рога на гръбначния мозък

3. предни корени на гръбначния мозък

4. продълговатия мозък

5. подкорови ядра Отговор: 2, 4.

277. Сирингомиелията се характеризира с:

1. дисрафичен статус

2. безболезнени изгаряния

3. вяла пареза на крайниците

4. епилептични припадъци

5. тазови нарушения Отговор: 1, 2, 3.

278. Диференциалната диагноза на сирингомиелия се извършва с:

1.интрамедуларен тумор

2. екстрамедуларен тумор

3. множествена склероза

4. черепно-вертебрална аномалия

5. амиотрофична латерална склероза Отговор: 1, 4.

279. При лечение на сирингомиелия се използват:

1. лъчетерапия

2. оперативно лечение

3. антихолинестеразни лекарства

4. хемосорбция

5. плазмафереза Отговор: 1, 2, 3.

280. За диагностика на сирингомиелия се използват:

1. биохимични кръвни изследвания

2. методи за молекулярна диагностика

5. кариотипиране Отговор: 3, 4.

Формиране и трансформация на тестването в националната история на образованието и педагогическата мисъл. Въз основа на анализа на проблема е формулирана темата на изследването: „Генезисът на изпитването в историята на националното образование“. Уместността, несъответствията, противоположностите, противоречията, проблемът и темата позволиха да се формулира целта на изследването: да се идентифицират, определят, обосноват предпоставките...

С антигени на дисковата тъкан. Остава обаче неясно дали имунологичният компонент е тригер, т.е. играе ли основна роля в етиологията на заболяването или съпътства развитието на заболяването.травматична теория. Травматичният фактор може да бъде както етиологичен, така и провокативен. Ролята на травматичния фактор в етиологията на остеохондрозата е призната от всички и потвърдена ...

И педагогическите неволи на нашето общество. Това налага по-нататъшно търсене на начини за реформиране на специалното висше образование с цел подготовка на висококвалифицирани кадри по специална психология и корекционна педагогика, които професионално да решават съществуващите проблеми на децата с увреждания. Участвайки през септември 1997 г. в обсъждането на „Проекта ...

Население и Главно управление на образованието. 1.3. Отдел за социално осигуряване и домакинство на семействата. 2. Какви институции, които са обект на благотворителност, съществуват в съвременната система за социална защита на населението на Курганската област? 2.1. Комисия за подпомагане на гладуващите. 2.2. Професионално училище-интернат за хора с увреждания. 2.3. Рехабилитационен център за деца с...

КАТЕГОРИИ

Прожекция

Ултразвук на крайници

Видове ултразвук

ултразвук на корема

ултразвук на гръдния кош

ПОПУЛЯРНИ СТАТИИ

	Отрицанието не с глаголи (в лична форма, в инфинитив, под формата на герундий) се пише отделно: не вземай, не беше, без да знае, бавно
	Презентация, доклад основните характеристики на философията на Ренесанса
	Художествен стил
	Децата на земята Презентация ние сме децата на земята за градината
	Презентация по темата за бариерите в комуникацията, работата беше извършена от ученици. Без комуникация ние се затваряме в себе си.

2023 "kingad.ru" - ултразвуково изследване на човешки органи