Prehrana kod mišićne distrofije. Gubitak težine zbog loše prehrane

Distrofija tijelo je patologija u kojoj je poremećen metabolički proces, koji se usporava normalna visina, razvoj i funkcionalnost tijela. Ovaj se poremećaj može dijagnosticirati kod bilo koje osobe dobna kategorija, no distrofija je češća među djecom. Postoji nekoliko vrsta i stupnjeva ovog patološkog procesa.

Vrste i stupnjevi distrofije

Distrofija se klasificira prema nekoliko čimbenika, uključujući oblik manifestacije i vrijeme nastanka. Također, ovisno o čimbenicima koji su izazvali ovaj poremećaj, razlikuju se primarni i sekundarni oblici distrofije.

Oblici manifestacije distrofije
Oblik manifestacije distrofije podrazumijeva prirodu patološke promjene u tijelu koje se razvijaju kao posljedica ovog poremećaja. Na temelju ovog faktora razlikuju se 3 oblika distrofije.

Oblici distrofije su:

• Hipotrofija. Karakterizira ga nedovoljna težina u odnosu na duljinu tijela i dob pacijenta.
• Hipostatura. Kod ovog oblika postoji ujednačen nedostatak tjelesne težine i visine.
• Paratrofija. Ova se patologija očituje prekomjernom težinom u odnosu na duljinu tijela.

Najznačajniji i najčešći oblik distrofije je pothranjenost.

Vrste distrofije prema vremenu pojavljivanja
Prema vremenu nastanka distrofija može biti prenatalna ( intrauterini) i postnatalni ( vanmaterični). Prenatalni oblik distrofije razvija se u vrijeme intrauterinog razvoja, zbog čega se dijete rađa s kongenitalna patologija. Postnatalna distrofija nastaje nakon rođenja i spada u kategoriju stečenih bolesti. Postoji i kombinirani oblik distrofije, u kojem su odstupanja u težini posljedica čimbenika koji su djelovali i tijekom intrauterinog razvoja i nakon rođenja.

Primarni i sekundarni oblici distrofije
Primarni oblik distrofije razvija se kao neovisna patologija pod utjecajem različitih ( najčešće prehrambene) čimbenici. Sekundarni oblik ovog poremećaja proizlazi iz razne bolesti, koji inhibiraju normalnu apsorpciju hrane, što dovodi do metaboličkih poremećaja.

Stupnjevi distrofije
Postoje 3 stupnja distrofije, čija je glavna razlika intenzitet simptoma ove bolesti. Također, stupnjevi bolesti razlikuju se prema manjku težine koji se dijagnosticira kod bolesnika. Da bi se utvrdio stupanj poremećaja, stvarna težina osobe se uspoređuje s onom koju bi trebala imati u skladu sa svojom dobi i spolom.

Nedostatak težine karakterističan za različite stupnjeve distrofije su:

• prvi stupanj– deficit težine varira od 10 do 20 posto;
• drugi stupanj– manjak težine može se kretati od 20 do 30 posto;
• treći stupanj– pothranjenost prelazi 30 posto.

Uzroci distrofije u djece

Uzroci distrofije tijela kod ljudi podijeljeni su u dvije kategorije. Prva skupina uključuje čimbenike pod čijim utjecajem nastaje prenatalna, odnosno kongenitalna distrofija. Druga kategorija uključuje okolnosti u kojima se javlja postnatalna, stečena distrofija.

Uzroci prenatalne distrofije
Kongenitalna distrofija se razvija pod utjecajem negativni faktori koji ometaju zdravo formiranje i razvoj fetusa.

Uzroci kongenitalnog oblika distrofije su sljedeći:

• Glavni uzrok ovog oblika poremećaja je toksikoza, koja pogađa trudnicu.
• Začeće djeteta prije 20 ili nakon 40 godina također značajno povećava vjerojatnost kongenitalne distrofije.
• Redoviti stres, nedostatak ravnoteže i korisni elementi u prehrani, pušenje i druga odstupanja od zdravog načina života tijekom trudnoće također su među uzrocima ovog poremećaja.
• Prenatalnu distrofiju može izazvati rad buduće majke na opasnom poslu, koji je popraćen povećanom bukom, vibracijama i interakcijom s kemikalijama.
• Bolesti trudnice igraju veliku ulogu u razvoju kongenitalne distrofije ( poremećena funkcionalnost endokrilni sustav, bolesti srca, razne kronične infekcije).
• Nepravilno pričvršćivanje posteljice, poremećaji placentne cirkulacije i druga odstupanja od norme normalan tijek Trudnoća također može uzrokovati intrauterinu distrofiju.

Uzroci postnatalne distrofije
Čimbenici koji stvaraju optimalno okruženje za razvoj stečenih ( vanmaterični) distrofije se dijele na unutarnje i vanjske.
Unutarnji uzroci uključuju patologije, zbog kojih je poremećena probava i apsorpcija hrane.

Unutarnji uzroci ekstrauterine distrofije su:

• razna odstupanja u tjelesnom razvoju;
• povrede količine ili normalna struktura kromosomi;
• poremećaji endokrinog sustava;
• abnormalnosti središnjeg živčanog sustava;
• sindrom imunodeficijencije ( SIDA).

U zasebnu grupu unutarnji faktori uključuje alergije na hranu i brojne nasljedne bolesti kod kojih se neka hrana ne probavlja. Ove bolesti uključuju cističnu fibrozu ( nepravilan rad organa koji proizvode sluz, uključujući crijeva), celijakija ( netolerancija na proteine ​​sadržane u žitaricama), nedostatak laktaze ( poremećena apsorpcija proteina sadržanih u mliječnim proizvodima).
Drugu, brojnu skupinu unutarnjih uzroka distrofije čine bolesti gastrointestinalnog trakta, koje su tipičnije za odrasle bolesnike.

Bolesti koje izazivaju distrofiju kod odraslih su:

• onkološke bolesti gastrointestinalnog trakta;
• polipi želuca ili crijeva jednog ili više tipova;
• gastritis ( upalne promjene želučane sluznice);
• pankreatitis ( upalna lezija gušterače);
• kolecistitis ( upala zidova žučnog mjehura);
• kolelitijaza ( stvaranje tvrdih formacija u žučnom mjehuru).

Skupina vanjskih čimbenika distrofije formirana je okolnostima zbog kojih pacijent ne dobiva količinu hranjivih tvari koja je potrebna za formiranje normalne težine. Ova kategorija također uključuje razloge koji neizravno inhibiraju probavu i apsorpciju hrane.

Vanjski uzroci stečene distrofije su:

• Nutritivni faktor. To je najznačajniji uzrok ovog oblika distrofije. U slučaju djece, poremećaj se razvija zbog nedostatka majčinog mlijeka, nepravilno odabrane formule za umjetno hranjenje i kasnog uvođenja komplementarne hrane. Kod odraslih distrofija je uzrokovana nedostatkom kalorija ( primjerice zbog strogih dijeta), neuravnotežena prehrana, prevladavanje ili nedostatak masti/proteina/ugljikohidrata.
• Toksični faktor. Stalni utjecaj loše ekologije, trovanja hranom ili drugih oblika intoksikacije, dugotrajnu upotrebu lijekovi - svi ti čimbenici mogu uzrokovati distrofiju.
• Društveni faktor. Nedostatak pažnje odraslih i česte svađe između roditelja uzrokuju stres i mogu izazvati distrofiju kod djece. U odraslih bolesnika poremećaj se može razviti u pozadini nezadovoljavajućeg emocionalnog stanja zbog posla ili problema u osobnom životu.

Simptomi tjelesne distrofije ( težina)

Simptomi distrofije mogu varirati od manjih znakova ( blagi pad apetit) do ozbiljnih zdravstvenih problema ( mentalna kašnjenja i/ili tjelesni razvoj ). Uobičajeni znakovi ovog poremećaja uključuju gubitak apetita, gubitak težine ( Djecu također karakterizira zastoj u rastu), loš san, umor. Intenzitet manifestacije uobičajeni simptomi ovisi o težini distrofije. Također, neke faze distrofije karakteriziraju specifične manifestacije koje su neuobičajene za druge faze.

Znakovi prvog stupnja distrofije
Početni oblik distrofije očituje se smanjenim apetitom, problemima sa spavanjem i nedostatkom mira. Ovi se znakovi ne pojavljuju jako i ne redovito. Elastičnost kože može biti smanjena, a može se primijetiti i slab tonus mišića. Mogu biti prisutni blagi problemi s crijevima, što rezultira zatvorom ili proljevom. Ako dijete boluje od distrofije prvog stupnja, može se razboljeti češće od svojih vršnjaka zarazne bolesti. Odstupanja težine u ovoj fazi variraju od 10 do 20 posto. U isto vrijeme, vizualno je teško razlikovati nedovoljnu težinu od obične mršavosti. Posebna karakteristika Gubitak težine u početnoj fazi distrofije je mršavost u području trbuha.

Znakovi distrofije drugog stupnja
U ovoj fazi svi simptomi koji su bili prisutni na početku bolesti postaju izraženiji i češće se javljaju. Bolesnici slabo spavaju, malo se kreću i često odbijaju jesti. Tonus kože i mišića je jako smanjen, pojavljuje se opuštenost kože, suhoća i opuštenost. Mršavost u trbuhu se pojačava do te mjere da se rebra počinju nazirati. Osim trbuha, ruke i noge počinju gubiti na težini. Djeca koja boluju od distrofije drugog stupnja oboljevaju najmanje jednom u kvartalu prehlade. Odstupanja u težini mogu biti od 20 do 30 posto, a djeca zaostaju i u visini od 2 do 4 centimetra.

Drugi simptomi distrofije drugog stupnja su:

• osjećaj mučnine, povraćanje;
• česta regurgitacija ( kod djece);
• neprobavljena hrana može biti prisutna u stolici;
• nedostatak vitamina, koji se očituje kao suha koža i kosa, lomljivi nokti, pukotine u kutovima usta;
• problemi s tjelesnom termoregulacijom, pri čemu se tijelo brzo pregrijava i/ili hladi;
• poremećaji živčanog sustava u obliku buke, nervoze, nemira.

Znakovi distrofije trećeg stupnja
Posljednju fazu distrofije karakteriziraju izražene promjene u izgledu i ponašanju pacijenta. Također, u trećem stupnju razvijaju se brojne patologije raznih sustava tijelo. Manjak težine prelazi 30 posto, djeca su zaostala za 7 do 10 centimetara. Po izgledu osobe odmah se može odrediti prisutnost ozbiljne povrede metabolizam. Potkožni masni sloj je odsutan u cijelom tijelu, suha, mlohava koža proteže se preko kostiju. Također, koža gubi elastičnost i otpornost, što rezultira dubokim naborima po cijelom tijelu. Sve to čini osobu poput mumije.

Ostali simptomi kasne faze distrofije mogu se manifestirati na sljedeći način:

• Apetit je jako oslabljen ili potpuno odsutan. Abnormalno pražnjenje crijeva postaje stalno, a može biti prisutno i često povraćanje.
• Na licu, zbog smanjenja masnog sloja na obrazima, jagodične kosti strše naprijed, a brada je šiljasta. U uglovima usta stvaraju se duboke pukotine, a sluznice očiju su suhe.
• Slab tonus mišića očituje se napuhnutim trbuhom ( Trbušni mišići slabe), udubljene stražnjice, viseći nabori kože preko koljena. Koža poprima sivkastu nijansu, a zbog nedostatka vitamina može doći do ljuštenja kože.
• Tjelesna temperatura raste valovito, a zatim pada ispod standardnih vrijednosti. Pacijentovi su ekstremiteti hladni.
• Imunitet takvih pacijenata je smanjen, zbog čega se često razvijaju upalni procesi u plućima ( upala pluća), bubrezi ( pijelonefritis). Često pacijenti s trećom fazom distrofije pate od disbioze.
• Postoje poremećaji otkucaja srca i druge patologije srčanog mišića. Disanje postaje slabo i isprekidano.
• Tjelesni i mentalni razvoj djece je zaostao. U naprednim slučajevima, već stečene vještine mogu se izgubiti. U odraslih se refleksi smanjuju i prevladava depresivno stanje.

Prehrana za distrofiju

Korekcija prehrane glavna je metoda liječenja distrofije. Specifičnosti prehrane ovise o nizu čimbenika, među kojima su najvažniji stupanj iscrpljenosti tijela i stanje gastrointestinalnog trakta pacijenta.

Kod distrofije postoji manjak određenih nutrijenata, pa je cilj dijetoterapije nadoknaditi nedostatak. potrebno za tijelo resursi. Istodobno, pacijentu je teško probaviti hranu zbog poremećene probavne funkcije. U tom smislu, brzo povećanje količine konzumirane hrane može izazvati pogoršanje stanja pacijenta. Stoga se dijetalna terapija za distrofiju sastoji od 3 faze. Prilikom provođenja svake faze dijete morate se pridržavati strogih pravila.

Pravila prehrane za distrofiju

Postoji niz Opća pravila dijetetske terapije kojih se treba strogo pridržavati u liječenju ovog poremećaja. osim opće odredbe Postoje i posebne preporuke za organiziranje prehrane ( pruža liječnik), ovisno o obliku i stupnju distrofije. Usklađenost s općim pravilima i medicinske preporuke omogućit će učinkovitu nutritivnu terapiju i ubrzati oporavak bolesnika.

Opća pravila dijetetske terapije za distrofiju su sljedeća:

• Smanjenje pauza između obroka. Broj obroka i trajanje pauza između njih ovisi o stupnju distrofije. U prvom stupnju, učestalost obroka treba biti najmanje 7 puta dnevno. S drugim stupnjem distrofije, trebalo bi biti najmanje 8 obroka, s trećim stupnjem - najmanje 10. Ove preporuke su relevantne za prvu fazu prehrane. U sljedećim fazama, broj obroka se postupno smanjuje i, sukladno tome, pauze između njih se povećavaju.
• Kontrola snage. Kod distrofije potrebno je kontrolirati reakciju tijela na konzumiranu hranu. Da biste to učinili, morate voditi dnevnik u kojem biste trebali zabilježiti kvalitativni i kvantitativni sastav obroka. Također je potrebno unijeti podatke o pacijentovoj stolici i mokrenju ( broj odlazaka na WC, sastav i izgled urin i izmet).
• Redovita analiza. Za distrofiju 2. i 3. stupnja potrebno je redovito uzimati koprogram ( analiza stolice). Analiza će vam omogućiti procjenu probavne sposobnosti gastrointestinalnog trakta i po potrebi prilagoditi dijetalnu terapiju.
• Redovito vaganje. Da biste procijenili učinkovitost dijetoterapije, morate se vagati najmanje 3 do 4 puta tjedno. Dijeta se smatra učinkovitom ako se, počevši od faze 2, težina počne povećavati za 25 - 30 grama dnevno.

Pravilan izbor prehrambenih proizvoda važan je uvjet prehrane za distrofiju. Pacijenti moraju birati prirodni proizvodi S minimalna količina aditivi u hrani, boje, konzervansi. Osim toga, tijekom razdoblja dijete morate isključiti neke prehrambene proizvode iz prehrane.

Proizvodi koje je potrebno izbaciti iz jelovnika su:

• modificirane masti ( margarin, maslac za sendviče);
• neke životinjske masti ( mast, topljena mast, mast);
• konzervirano povrće, kiseli krastavci, marinade;
• sve vrste mesa i ribe pripremljene dimljenjem, sušenjem, sušenjem;
• alkohol, kao i pića koja sadrže plinove, kofein, stimulanse ( nalazi se uglavnom u energetskim pićima).

Faze dijete za distrofiju

Dijeta za ovaj poremećaj uključuje tri faze. Prvo se provodi faza istovara kako bi se obnovila funkcionalnost probavnog sustava. Osim toga, istovarna dijeta omogućuje uklanjanje tvari koje su se nakupile kao posljedica poremećenog metabolizma iz tijela. Također u prvoj fazi određuje se reakcija tijela na određene prehrambene proizvode. Druga faza dijete je srednja i usmjerena je na postupno navikavanje tijela na normalnu prehranu. Završna faza dijetoterapije je osigurati pacijentu sve potrebne hranjive tvari za brzi oporavak. Trajanje svakog stadija ovisi o obliku distrofije i karakteristikama bolesnika.

Prva faza dijete za distrofiju
Prva faza dijetoterapije ( adaptivna) ima za cilj utvrditi učinak pojedinih namirnica na probavni sustav. Zaključci o tome koliko se dobro pojedini proizvod apsorbira i uzrokuje li komplikacije poput proljeva i drugih znakova intolerancije donose se na temelju unosa iz dnevnika prehrane.

Određivanje tolerancije na hranu traje 2-3 dana za distrofiju prvog stupnja. S distrofijom 2. stupnja, ova faza traje od 3 do 5 dana, s 3. stupnjem - približno 7 dana. Kako bi se utvrdilo koliko se dobro konzumirani proizvodi obrađuju i apsorbiraju, pacijentova prehrana mora biti smanjena.

Pravila za smanjenje prehrane u prvoj fazi dijete su sljedeća:

• na početni oblik distrofija, prehrana se smanjuje za 30 posto dnevne norme;
• za distrofiju 2. stupnja, količina konzumirane hrane trebala bi biti 50 posto manja;
• s distrofijom 3. stupnja, količina hrane smanjuje se za 60-70 posto standardne norme.

Standardni dnevni unos odnosi se na dnevnu količinu hrane za zdrava osoba, koja se izračunava ovisno o težini, dobi, spolu i vrsti aktivnosti ( za odrasle).

Količina hranjivih tvari potrebnih za funkcioniranje organizma nadoknađuje se povećanjem volumena unesene tekućine. U tu svrhu mogu se koristiti prirodni izvarci povrća, biljni čajevi. U nekim slučajevima, za popunjavanje nedostatka soli i elektrolita, indicirana je uporaba lijekova kao što su Oralite i / ili Rehydron. Na teški oblici distrofije, propisana je intravenska primjena otopine albumina ( vjeverica) ili druge hranjive tekućine.

Druga faza dijete za distrofiju
Druga faza dijete naziva se reparativna, a cilj joj je nesmetano prenošenje tijela na normalni mod prehrana. U ovoj fazi postupno se povećava volumen i sadržaj kalorija konzumirane hrane. Trebate jesti 1-2 puta rjeđe nego u prvoj fazi dijete.

Kvantitativno i visokokvalitetni sastav Dijetu za distrofiju 2. i 3. stupnja određuje liječnik. Liječnik određuje količinu proteina, masti i ugljikohidrata potrebnu za tijelo, uzimajući u obzir dob pacijenta i postojeći nedostatak tjelesne težine. Kod prvog stupnja distrofije volumen i sastav obroka određuje se prema stanju i preferencije okusa pacijent. Trajanje druge faze je oko 3 tjedna.

Treća faza
Završna faza dijete traje sve dok se ne vrati normalna tjelesna težina pacijenta i normaliziraju probavni procesi. Treću fazu karakterizira povećani unos hrane. Pritom se smanjuje broj obroka u odnosu na drugu fazu po obroku, a povećava se količina i kalorijski sadržaj namirnica.

Hrana za distrofiju

U slučaju distrofije u jelovnik treba uključiti namirnice visoke nutritivne vrijednosti. Dijeta uključuje prirodne proizvode i posebnu medicinsku prehranu. Dnevni meni treba sadržavati uravnotežen sastav proteina ( 1 dio), masti ( 1 dio) i ugljikohidrata ( 4 dijela). U nekim slučajevima, ako postoji nedostatak, na primjer, proteina, liječnik povećava količinu proteinskih proizvoda u pacijentovoj prehrani.

Prirodni proizvodi koji bi trebali biti uključeni u terapijsku prehranu su:

• Vjeverice. Za distrofiju, prehrana bi trebala uključivati lako probavljive bjelančevine, koji sadrže dovoljne količine aminokiselina. Najkvalitetniji protein nalazi se u mesu ( teletina, piletina, kunić). Za očuvanje nutritivne vrijednosti preporuča se kuhanje mesa na pari. Za malu djecu meso se može pasirati. Dovoljno proteina ima u jajima, svježem siru i slabo slanom siru. Obavezno uključite ribu u jelovnik ako imate distrofiju ( skuša, haringa, tuna), jer osim proteina sadrži mnogo zdravih masnih kiselina.
• masti. Da bi se napunila norma životinjskih masti, prehrana bi trebala uključivati ​​ribu i meso srednjeg udjela masti i žumanjak. Sadrži mnogo životinjskih masti koje su korisne za tijelo maslac i vrhnje. Osigurajte potrebnu glasnoću biljne masti slijedi sa biljno ulje (suncokret, maslina), orasi ( ne preporučuje se za malu djecu), sjemenke ( lan, pola suncokret).
• Ugljikohidrati. Da bi tijelo dobilo potrebnu količinu ugljikohidrata, prehrana bolesnika s distrofijom mora uključivati ​​voćne sokove, piree od povrća i prirodni med. Ako imate manjak ugljikohidrata, preporučuje se uzimanje šećerni sirup, koji se priprema od 150 mililitara Topla voda i 100 grama šećera.

Kako bi se osigurala potrebna količina hranjivih tvari, ali u isto vrijeme ne povećava volumen i sadržaj kalorija konzumirane hrane, za distrofiju se preporučuje uključivanje posebne terapijske prehrane u prehranu. Posebno relevantno ovu preporuku za prvu i drugu fazu dijete. Primjer terapijska prehrana su enpits, kojih može biti više vrsta. Svi enpiti su suhi, instant prah, koji se prije upotrebe razrijedi vodom.

Vrste enpita su:

• Protein. Ovaj medicinski proizvod Sastoji se od 44 posto bjelančevina i koristi se za obogaćivanje prehrane cjelovitim bjelančevinama koje su lako probavljive. Ovaj enpit se pravi od proizvoda kao što su mlijeko, vrhnje, šećer. Osim toga, puder je obogaćen vitaminima A, E, C, B1, B2, B6.
• masnoća. Indicirano u nedostatku potkožnog masnog sloja. Proizvod ima uravnotežen sastav zdrave masti, čiji udio iznosi 39 posto. Napravljen od punomasnog mlijeka, vrhnja, kukuruznog ulja i raznih vitamina.
• Niska masnoća. Preporučuje se u slučajevima kada je potrebno minimizirati količinu konzumiranih masti, ali je istovremeno potrebno osigurati dovoljan unos proteina. Udio masti u ovom enpitu je 1 posto, jer se proizvodi od obranog mlijeka.

Enpits se može konzumirati u tekućem obliku kao samostalan proizvod. Prah se može dodati i kašama i drugim jelima.

Prehrana za distrofiju u dojenčadi

Za bebe ( djeca mlađa od godinu dana) kojima je dijagnosticirana distrofija, postoje zasebne preporuke za odabir proizvoda. Bebe mlađe od 3 mjeseca trebaju se hraniti majčinim mlijekom. Ako ste jako mršavi, preporuča se unos proteina mineralni dodaci za obogaćivanje sastava majčinog mlijeka. To mogu biti aditivi za preduzorak, semper. Ako majčino mlijeko nije dostupno, dijete se mora hraniti prilagođenom formulom za dojenčad.
Važan uvjet za distrofiju je pravodobno uvođenje komplementarne hrane. U nekim slučajevima preporuča se uvođenje "odrasle" hrane u bebinu prehranu u ranijoj fazi.

• 3 mjeseca. Od navršena tri mjeseca dojenčadi se preporučuje davati žumanjak jajeta koji treba biti tvrdo kuhan.
• 4 mjeseca. Od ove dobi u djetetovu prehranu treba uvesti povrće koje treba pripremati u obliku pirea.
• 5 mjeseci. Nakon što dijete napuni 5 mjeseci, meso treba postupno uvoditi u njegov jelovnik ( piletina, puretina, teletina), od kojih se priprema pire ( dvaput upletena u mljevenju mesa ili miješalici).
• 6 mjeseci. Nakon šest mjeseci trebali biste ga uključiti u svoju prehranu mliječni proizvodi. To može biti poseban dječji kefir, dječji jogurt, specijalizirana mješavina agu-2.

Kako se nositi sa slabim apetitom?

Slab apetit je čest fenomen kod distrofije. Kod zdrave osobe želja za jelom javlja se kada je želudac prazan. S distrofijom, proces probave hrane usporava, tako da osoba ne osjeća glad. Ponekad kada pokušavaju nešto pojesti, pacijenti razviju povraćanje, što je vrsta obrambeni mehanizam. Postoji nekoliko metoda stimulacije apetita koje mogu koristiti bolesnici s distrofijom.

Načini povećanja apetita su sljedeći:

• Prije obroka bolesnik treba pojesti neko jelo ili popiti piće koje pospješuje lučenje probavnih enzima. Da biste to učinili, možete koristiti sok od kiselog voća ili bobičastog voća, ukiseljenog ili slanog povrća ( Malo). Prije jela možete popiti i 50 - 100 mililitara jake mesne juhe. Mesna juha Za poboljšanje apetita maloj djeci od 3 do 4 mjeseca možete davati 1 do 2 žličice.
• Ako imate slab apetit, prehrana je od velike važnosti. Trebate jesti u određeno vrijeme, a između obroka ne smijete jesti grickalice.
• Značajnu ulogu u poticanju apetita igraju izgled jela, postava stola i mirna atmosfera. Treba jesti u društvu rodbine i prijatelja, jer primjer drugih ljudi koji jedu s apetitom ima pozitivan učinak.
• Tijekom vruće sezone apetit se smanjuje jer tijelo gubi puno tekućine. U takvim slučajevima, neko vrijeme prije jela, preporuča se piti malo hladne vode, soka ili kefira. Tradicionalni obrok također ne biste trebali jesti u vrijeme ručka, kada temperatura dostigne maksimum, već to pomaknite za kasnije.

Živčana distrofija ( anoreksija nervoza)

Takva bolest kao živčana distrofija ne postoji, ali se ova definicija često koristi za označavanje poremećaja kao što je anoreksija. Ova činjenica se objašnjava činjenicom da distrofija i anoreksija imaju slične simptome ( manjak težine, loš apetit, poremećaji živčanog sustava). Međutim, razlozi anoreksija nervoza na mnogo načina razlikuju od čimbenika koji izazivaju distrofiju.

Uzroci anoreksije nervoze

Anoreksija nervoza spada u kategoriju psihičkih poremećaja, a očituje se devijacijama u ponašanju bolesnika, uslijed čega on značajno gubi na težini. Ako je s distrofijom gubitak tjelesne težine posljedica raznih patologija ili pothranjenosti, tada se s anoreksijom osoba namjerno ograničava u unosu hrane.
Osobe s ovom bolešću često pate od niskog samopoštovanja i počinju gubiti na težini kako bi povećale vlastitu vrijednost. Stručnjaci napominju da pravi razlog Anoreksija uključuje ozbiljne probleme osobnosti, a kontrola vlastite težine pokušaj je da se nosimo s tim poteškoćama.

U većini slučajeva, anoreksija nervoza se razvija u mladost. Bolest može biti izazvana nedostatkom popularnosti među suprotnim spolom ili ismijavanjem vršnjaka. Ponekad ovo mentalni poremećaj pojavljuje se u pozadini tinejdžerske želje da živi u skladu sa svojim idolom. Anoreksija je često djetetov protest protiv pretjerane roditeljske brige. Najčešće se sukobi između kćeri i majke manifestiraju na ovaj način. Anoreksija nervoza najčešća je u ekonomski razvijenim zemljama, gdje se mršavost naveliko promovira kao znak ideala.

Kako se manifestira anoreksija nervoza?

Kako bi postigao idealnu težinu s gledišta pacijenta, počinje se ograničavati u hrani. Na početne faze bolesti, osoba isključuje tradicionalne "krivce" iz svoje prehrane pretežak– masti i ugljikohidrati. Postupno, pacijent počinje odbijati jesti druge vitalne proizvode. Često s anoreksijom, odstupanja od standardne norme u ponašanju. Tako bolesnici mogu gutati hranu bez žvakanja, skrivati ​​hranu od sebe i jesti malim priborom.
Osim dijeta, osobe koje boluju od anoreksije često koriste laksative, intenzivno vježbaju ili pribjegavaju drugim metodama mršavljenja.

Liječenje anoreksije nervoze

Kao i kod distrofije, liječenje uključuje uklanjanje i simptoma i uzroka bolesti. Samo ako se u slučaju distrofije ispravi proces probave i asimilacije hrane, onda se u slučaju anoreksije radi s mislima i uvjerenjima bolesnika. Stoga, glavna stvar terapijska metoda za anoreksiju je psihoterapija.
Kako bi se uklonio nedostatak tjelesne težine kod anoreksije nervoze, propisana je dijetalna terapija.
U nekim slučajevima indicirana je intravenska primjena različitih lijekova. Prije uporabe potrebno je konzultirati stručnjaka.

Doktor II kategorije

Anoreksija - opis i klasifikacija (prava, živčana), uzroci i znakovi, stadiji, liječenje, knjige o anoreksiji, fotografije pacijenata

Miokardijalna distrofija (dishormonalna, dismetabolička, alkoholna, mješovitog porijekla i dr.) – uzroci, vrste i simptomi, dijagnoza i liječenje u djece i odraslih

Slabi i neučinkoviti mišići često stvaraju probleme za čije se rješavanje malo čini dok ne postanu ozbiljni. Iako snaga i normalno djelovanje mišića daju liku gracioznost i gracioznost u pokretu, oboje je sada rijetko.

Slab tonus mišića otežava cirkulaciju krvi, ometa normalnu cirkulaciju limfe, ometa učinkovitu probavu, često uzrokuje zatvor, a ponekad onemogućuje kontrolu mokrenja, pa čak i pražnjenje mjehura. Često zbog slabosti mišića unutarnji organi pasti ili leći jedno na drugo. Nespretnost pokreta napetost mišića i loša koordinacija, koji se vrlo često viđaju kod pothranjene djece i obično se ne rješavaju, prilično su slični simptomima koji se vide kod mišićne distrofije i multiple skleroze.

Slabost mišića

Mišić se prvenstveno sastoji od proteina, ali sadrži i esencijalne masne kiseline; stoga opskrba tijela tim nutrijentima mora biti dovoljna za održavanje mišićne snage. Kemijska priroda mišića i živaca koji ih kontroliraju vrlo je složena. A budući da su bezbrojni enzimi, koenzimi, aktivatori i drugi spojevi uključeni u njihovu kontrakciju, opuštanje i popravak, svaka je hranjiva tvar neophodna na ovaj ili onaj način. Na primjer, kalcij, magnezij i vitamini B6 i D potrebni su za opuštanje mišića, pa se mišićni grčevi, tikovi i drhtanje obično popravljaju s više ovih tvari u vašoj prehrani.

Kalij je neophodan za kontrakciju mišića u tijelu. U samo tjedan dana, zdravi dobrovoljci koji su se hranili rafiniranom hranom sličnoj onoj koju jedemo svaki dan razvili su slabost mišića, ekstremni umor, zatvor i depresiju. Sve je to gotovo odmah nestalo kad su dobili 10 g kalijevog klorida. Teški nedostatak kalija, često zbog stresa, povraćanja, proljeva, oštećenja bubrega, diuretika ili kortizona, uzrokuje usporenost, letargiju i djelomičnu paralizu. Oslabljeni crijevni mišići omogućuju izlučivanje bakterija veliki iznos plinovi, izazivajući kolike, a spazam ili pomicanje crijeva može dovesti do začepljenja. Kada nastupi smrt zbog nedostatka kalija, autopsija otkriva ozbiljna oštećenja i ožiljke na mišićima.

Neki ljudi imaju tako visoke potrebe za kalijem da doživljavaju povremenu paralizu. Pregledi ovih pacijenata pokazuju da slana hrana s visokim udjelom masti i ugljikohidrata, a posebno slatka želja, stres, kao i ACTH (hormon koji proizvodi hipofiza) i kortizon smanjuju razinu kalija u krvi. Čak i ako mišići postanu slabi, mlitavi ili djelomično paralizirani, oporavak se događa unutar nekoliko minuta od uzimanja kalija. Hrana s visokim udjelom proteina, malo soli ili bogata kalijem može povećati abnormalno niske razine kalija u krvi.

Kada slabost mišića dovodi do umora, plinova, zatvora i nemogućnosti pražnjenja mjehura bez pomoći katetera, uzimanje tableta kalijevog klorida posebno je korisno. Većina ljudi, međutim, može dobiti kalij konzumiranjem voća i povrća, osobito zelenog lisnatog, te izbjegavanjem rafinirane hrane.

Čini se da je nedostatak vitamina E čest, iako rijetko prepoznat, uzrok slabosti mišića. Kao Crveni krvne stanice uništavaju se djelovanjem kisika na esencijalne masne kiseline, a mišićne stanice u cijelom tijelu uništavaju se u nedostatku ovog vitamina. Ovaj proces je posebno aktivan kod odraslih koji loše probavljaju masti. Jezgre mišićnih stanica i enzimi potrebni za kontrakciju mišića ne mogu se formirati bez vitamina E. Njegov nedostatak uvelike povećava potrebu mišićnog tkiva za kisikom, ometa korištenje određenih aminokiselina, omogućuje izlučivanje fosfora u urinu i dovodi do do uništenja velikog broja vitamina B. Sve to otežava rad i oporavak mišića. Štoviše, s nedovoljnom opskrbom organizma vitaminom E, broj enzima koji razgrađuju mrtve mišićne stanice povećava se za oko 60 puta. S nedostatkom vitamina E dolazi do nakupljanja kalcija i čak do taloženja u mišićima.

U trudnica, slabost mišića zbog nedostatka vitamina E, često uzrokovana dodacima željeza, u nekim slučajevima otežava porod jer količina enzima potrebnih za kontrakciju mišića uključenih u radna aktivnost, smanjuje se. Kada pacijenti s slabost mišića, bolove, naboranu kožu i gubitak elastičnosti mišića davali 400 mg vitamina E dnevno, primjetno je poboljšanje i kod starih i kod mladih. Oni koji su godinama patili od mišićnih poremećaja oporavili su se gotovo jednako brzo kao i oni koji su bili bolesni kratko vrijeme.

Dugotrajni stres i Addisonova bolest

Uznapredovali adrenalni umor, kao i kod Addisonove bolesti, karakteriziran je apatijom, nesnosnim umorom i ekstremnom slabošću mišića. Iako se na početku stresa uglavnom razgrađuju proteini limfnih čvorova, s produljenim stresom uništavaju se i mišićne stanice. Štoviše, iscrpljene nadbubrežne žlijezde ne mogu proizvoditi hormon koji pohranjuje dušik iz uništenih stanica u tijelu; Obično se ovaj dušik ponovno koristi za izgradnju aminokiselina i popravak tkiva. U takvim okolnostima mišići brzo gube snagu čak i uz hranu bogatu proteinima.

Iscrpljene nadbubrežne žlijezde također nisu u stanju proizvesti dovoljne količine hormona aldosterona koji zadržava sol. Mokraćom se gubi toliko soli da kalij napušta stanice, dodatno usporava kontrakcije i slabi te djelomično ili potpuno paralizira mišiće. Uzimanjem kalija može se povećati količina ovog nutrijenta u stanicama, no u ovom slučaju posebno je potrebna sol. Ljudi s iscrpljenom nadbubrežnom žlijezdom obično imaju nizak krvni tlak, što znači da nemaju dovoljno soli.

Nadbubrežne žlijezde se brzo troše kada su u nedostatku pantotenska kiselina, uzrokujući isto stanje kao dugotrajni stres.

Budući da stres igra ulogu u svim mišićnim poremećajima, u svakoj dijagnozi treba staviti naglasak na obnavljanje funkcije nadbubrežne žlijezde. Treba pažljivo pratiti antistresni program, osobito u slučaju Addisonove bolesti. Oporavak se događa brže ako se "antistresna formula" uzima 24 sata dnevno. Nijedan esencijalni nutrijent ne smije se zanemariti.

Fibrozitis i miozitis

Upala i otok vezivnog tkiva mišića, osobito membrane, naziva se fibrozitis ili sinovitis, a upala samog mišića miozitis. Obje bolesti uzrokovane su mehaničkom ozljedom ili naprezanjem, a upala ukazuje na to da tijelo ne proizvodi dovoljno kortizona. Dijeta sa veliki iznos Vitamin C, pantotenska kiselina i 24-satni unos mlijeka obično donose trenutačno olakšanje. U slučaju ozljede brzo može nastati ožiljno tkivo, pa posebnu pozornost treba posvetiti vitaminu E.

Fibrozitis i miozitis često pogađaju žene tijekom menopauze, kada je potreba za vitaminom E posebno velika, te bolesti uzrokuju značajnu nelagodu prije nego što se otkrije uzrok. Dnevni unos Vitamin E za miozitis donosi vidljivo poboljšanje.

Pseudoparalitička miastenija

Sam pojam miastenija gravis znači težak gubitak snaga mišića. Ovu bolest karakterizira iscrpljenost i progresivna paraliza koja može zahvatiti bilo koji dio tijela, a najčešće mišiće lica i vrata. Dvostruki vid, kapci koji se ne podižu, često gušenje, otežano disanje, gutanje i govor, loša artikulacija i mucanje tipični su simptomi.

Studije izotopa s radioaktivnim manganom pokazale su da enzimi uključeni u mišićne kontrakcije sadrže ovaj element, a kada su mišići oštećeni, njegova količina u krvi raste. Nedostatak mangana uzrokuje disfunkciju mišića i živaca kod pokusnih životinja te slabost mišića i lošu koordinaciju kod stoke. Iako količina mangana potrebna ljudima još nije utvrđena, osobama koje pate od slabosti mišića može se savjetovati da u svoju prehranu uvrste pšenične mekinje i kruh od cjelovitih žitarica (najbogatiji prirodni izvori).

U ovoj bolesti dolazi do poremećaja u proizvodnji spoja koji prenosi živčane impulse mišićima, a koji se stvara u živčanih završetaka od kolina i octena kiselina a naziva se acetilkolin. U zdravo tijelo neprestano se razgrađuje i ponovno oblikuje. Kod pseudoparalitičke miastenije ovaj spoj se ili proizvodi u zanemarivim količinama ili se uopće ne stvara. Bolest se obično liječi lijekovima koji usporavaju razgradnju acetilkolina, ali dok se prehrana ne završi, ovaj pristup je još jedan primjer šibanja tjeranog konja.

Za proizvodnju acetilkolina potrebna vam je cijela baterija hranjivih tvari: vitamin B, pantotenska kiselina, kalij i mnogi drugi. Sam nedostatak kolina uzrokuje nedovoljnu proizvodnju acetilkolina i dovodi do slabosti mišića, oštećenja mišićnih vlakana i opsežnog rasta ožiljnog tkiva. Sve je to popraćeno gubitkom tvari koja se zove kreatin u urinu, što uvijek ukazuje na uništavanje mišićnog tkiva. Iako se kolin može sintetizirati iz aminokiseline metionina ako u prehrani postoji obilje proteina, folna kiselina, vitamin B12 i drugi vitamini B također su potrebni za sintezu ovog vitamina.

Vitamin E povećava otpuštanje i iskorištavanje acetilkolina, ali ako nema dovoljno vitamina E, enzim potreban za sintezu acetilkolina uništava kisik. To također uzrokuje slabost mišića, propadanje mišića, ožiljke i gubitak kreatina, ali uzimanje vitamina E će popraviti situaciju.

Budući da pseudoparalitičkoj miasteniji gravis gotovo neizbježno prethodi dugotrajan stres, pojačan primjenom lijekova koji povećavaju potrebe organizma, preporučuje se antistresna dijeta neobično bogata svim nutrijentima. Lecitin, kvasac, jetra, pšenične mekinje i jaja izvrsni su izvori kolina. Dnevnu prehranu treba podijeliti u šest malih porcija bogatih proteinima, izdašno nadopunjenih "antistresnom formulom", tabletama magnezija i vitamina C visok sadržaj kolin i inozitol i eventualno mangan. Trebali biste neko vrijeme jesti slanu hranu i povećati unos kalija jedući puno voća i povrća. Kada je gutanje otežano, sva se hrana može zdrobiti, a suplementi uzimati u tekućem obliku.

Multipla skleroza

Ovu bolest karakteriziraju vapnenački plakovi u mozgu i leđna moždina, slabost mišića, gubitak koordinacije, trzaji ili grčevi u mišićima ruku, nogu i očiju te loša kontrola mjehura. Autopsije pokazuju izrazito smanjenje količine lecitina u mozgu i mijelinskoj ovojnici koja okružuje živce, gdje je sadržaj lecitina obično visok. Čak je i preostali lecitin nenormalan jer sadrži zasićene masne kiseline. Osim toga, multipla skleroza najčešća je u zemljama s visokim unosom zasićenih masti, što je uvijek povezano s smanjen sadržaj lecitin u krvi. Možda se zbog smanjene potrebe za lecitinom oboljelima od multiple skleroze rjeđe i kraće propisuje dijeta s malo masti. Značajno poboljšanje postiže se kada se hrani doda tri ili više žlica lecitina dnevno.

Vjerojatno je da nedostatak bilo koje hranjive tvari - magnezija, vitamina B, kolina, inozitola, esencijalnih masnih kiselina - može pogoršati tijek bolesti. Grčenje mišića a slabost, nevoljno drhtanje i nemogućnost kontrole mjehura brzo su nestali nakon uzimanja magnezija. Osim toga, kada su pacijenti koji boluju od multiple skleroze dobili vitamine E, B6 i druge vitamine B skupine, napredovanje bolesti se usporilo: čak i u uznapredovalim slučajevima primijećeno je poboljšanje. Kamenje mekih tkiva spriječio je vitamin E.

Kod većine bolesnika multipla skleroza nastala je zbog jakog stresa u razdoblju kada im je u prehrani nedostajala pantotenska kiselina. Nedostatak vitamina B1, B2, B6, E ili pantotenske kiseline - potreba za svakim od njih višestruko se povećava pod stresom - dovodi do degradacije živaca. Multipla skleroza često se liječi kortizonom, što znači da se treba potruditi potaknuti normalnu proizvodnju hormona.

Mišićna distrofija

Sve pokusne životinje koje su držane na prehrani s manjkom vitamina E razvile su mišićnu distrofiju nakon određenog vremena. Ispada da su distrofija i atrofija mišića kod ljudi potpuno identične ovoj umjetno izazvanoj bolesti. I kod laboratorijskih životinja i kod ljudi, s nedostatkom vitamina E višestruko se povećava potreba za kisikom, količina mnogih enzima i koenzima potrebnih za normalna operacija mišići su primjetno smanjeni; mišići u cijelom tijelu su oštećeni i oslabljeni kada su esencijalne masne kiseline koje čine strukturu mišićnih stanica uništene. Iz stanica se gube brojne hranjive tvari, a mišićno tkivo na kraju biva zamijenjeno ožiljnim tkivom. Mišići se uzdužno cijepaju, zbog čega se, usput, pitate igra li nedostatak vitamina E veliku ulogu u nastanku kila, pogotovo kod djece, kod kojih je njegov nedostatak naprosto zastrašujući.

Mnogo mjeseci ili čak godina prije nego što se dijagnosticira distrofija, aminokiseline i kreatin se gube urinom, što ukazuje na raspad mišića. Ako se vitamin E daje u ranoj fazi bolesti, razaranje mišićnog tkiva potpuno prestaje, na što ukazuje nestanak kreatina u mokraći. Kod životinja, a možda i kod ljudi, bolest se brže razvija ako hrani nedostaju i bjelančevine i/ili vitamini A i B6, ali iu tom slučaju distrofiju liječi sam vitamin E.

S produljenim nedostatkom vitamina E, distrofija ljudskih mišića je nepovratna. Pokušaji korištenja velikih doza vitamina E i mnogih drugih hranjivih tvari nisu bili uspješni. Činjenica da je bolest "nasljedna" - može biti pogođeno nekoliko djece u istoj obitelji - i da su otkrivene kromosomske promjene navodi liječnike da tvrde da se ne može spriječiti. Nasljedni čimbenik može biti samo neuobičajeno visoka genetska potreba za vitaminom E koji je neophodan za formiranje jezgre, kromosoma i cijele stanice.

Trenutak kada distrofija ili atrofija mišića postaje ireverzibilna nije točno utvrđena. Na rani stadiji te se bolesti ponekad mogu liječiti svježim uljem iz pšenične mekinje, čisti vitamin E ili vitamin E u kombinaciji s drugim nutrijentima. Na rana dijagnoza neki su se pacijenti oporavili nakon što su svojoj hrani jednostavno dodali pšenične mekinje i domaći kruh od svježe mljevenog brašna. Osim toga, mišićna snaga ljudi koji godinama boluju od ove bolesti značajno se poboljšala kada su im davani različiti vitaminski i mineralni dodaci prehrani.

Djeca s mišićnom distrofijom na početku života kasnije su počela sjediti, puzati i hodati, sporo su trčala, teško su se penjala uz stepenice i teško se dizala nakon pada. Često su dijete dugi niz godina ismijavali kao lijeno i nespretno prije odlaska liječniku. Budući da se goleme mase ožiljnog tkiva obično pogrešno smatraju mišićima, majke takve djece često su bile ponosne koliko je njihovo dijete "mišićavo". Na kraju se ožiljno tkivo smanji, uzrokujući ili nesnošljivu bol u leđima ili skraćivanje Ahilove tetive, što je jednako onesposobljavajuće kao i slabost samih mišića. Često se Ahilova tetiva kirurški produljuje mnogo godina prije postavljanja dijagnoze distrofije, međutim, vitamin E kao preventivna mjera nemoj dati.

Svaka osoba s poremećenom funkcijom mišića trebala bi odmah napraviti analizu urina i, ako se u njemu nađe kreatin, značajno poboljšati prehranu i uključiti veliki broj vitamin E. Mišićna distrofija mogla bi se potpuno iskorijeniti kada bi se svim trudnicama i umjetno uzgojenoj djeci davao vitamin E, a iz prehrane isključila rafinirana hrana kojoj ga nedostaje.

Pravilna prehrana

Kao i većina bolesti, disfunkcija mišića proizlazi iz niza nedostataka. Sve dok prehrana ne postane primjerena za sve hranjivim tvarima, ne može se očekivati ​​ni oporavak ni očuvanje zdravlja.

Distrofija je patologija koja je uzrokovana kronični poremećaji ishrane i prati ga atrofija tkiva. Distrofija se može pojaviti kod ljudi u bilo kojoj dobi, ali je ova bolest najopasnija za djecu u prvim godinama života. Bolest u ranoj dobi dovodi do usporenog intelektualnog i tjelesnog razvoja, pada imuniteta i metaboličkih poremećaja. Teški i umjereni oblici distrofije rijetko se uočavaju u socijalno prosperitetnim regijama.

Distrofija nije uvijek izražena nedostatkom težine osobe u odnosu na njegovu visinu, kao što je tipično za sve hipotrofične pacijente. Tijekom druge vrste - paratrofije, postoji prevlast težine osobe nad njegovom visinom i pojava pretilosti. Ujednačeno zaostajanje i težine i visine osobe u odnosu na dobne norme još je jedna vrsta distrofije hipostatskog tipa. Najčešći i opasni prvi tip bolesti – hipotrofična distrofija.

Uzroci distrofije

U prenatalnom razdoblju, primarni nutritivna distrofija uzrokovane patologijama intrauterine hipoksije fetusa i placentne cirkulacije. Na glavne čimbenike rizika tijekom trudnoće uključuju:

• zarazne bolesti u bilo kojem tromjesečju;
• starost žene ispod 18 godina i nakon 45 godina;
• patologije placente;
• teške somatske bolesti, uključujući nasljedne i kronična bolest, ozljede;
• pušenje;
• nepovoljan društveno okruženješto dovodi do loše prehrane i živčanog stresa;
• toksikoza ili gestoza u bilo kojem tromjesečju.

Stečena primarna distrofija može biti posljedica pothranjenosti u teškim društvenim uvjetima ili rezultat nekvalitetne prehrane s nedostatkom proteina. Također, rekurentne zarazne bolesti, koje su uzrokovane rekurentnim otitis media, rotavirusom i crijevnim infekcijama, dovode do primarne distrofije.

Sekundarna distrofija post- i prenatalno razdoblje prati stečene i kongenitalne:

Razvoj paratrofije obično je povezan s prekomjerno kaloričnom hranom i povećani iznos u dnevni meni masti i ugljikohidrata. Pojava paratrofije izaziva dijatezu eksudativno-kataralnog i limfno-hipoplastičnog tipa s crvenilom i upalom sluznice i epitela, kao i rastom limfnog tkiva. Distrofija hipostatskog tipa popraćena je ozbiljnim patologijama neuroendokrinog sustava.

Danas u medicinskoj praksi postoji nekoliko različitih klasifikacija distrofičnih stanja. Uzimajući u obzir koje vrste kršenja metabolički procesi prevladati, dodijeliti sljedeće vrste distrofija:

• ugljikohidrat;
• mineral;
• protein;
• masna

Ovisno o mjestu patologije metaboličkih procesa, distrofija može biti stanična, izvanstanična i mješovita.

Prema etiologiji, distrofija se javlja:

• Stečena. Pojavljuje se pod utjecajem vanjskih ili unutarnjih čimbenika i ima povoljniju prognozu, za razliku od kongenitalnih oblika.
• Kongenitalna. Razvoj patologije povezan je s genetski faktori, odnosno disfunkcija metaboličkih procesa proteina, ugljikohidrata i masti povezana je s nasljednom patologijom. Štoviše, dječja tijela nemaju jedan ili više enzima koji su odgovorni za metabolizam hranjivih tvari. Uslijed toga dolazi do nepotpune razgradnje ugljikohidrata, masti ili bjelančevina, au tkivima dolazi do nakupljanja produkata metabolizma koji štetno djeluju na stanične strukture. Patologija utječe na različita tkiva, ali najčešće je pogođena živčanog tkiva, to dovodi do ozbiljnih poremećaja u njegovom funkcioniranju. Sve vrste kongenitalne distrofije su opasna stanja koja mogu dovesti do smrti.

Uzimajući u obzir distrofiju nedostatka tjelesne težine podijeljeni u sljedeće grupe:

• Hypostatrois. Karakterizira ga ne samo nedostatak tjelesne težine, već i smanjenje visine, a ti pokazatelji ne odgovaraju dobnim standardima.
• Paratrofija. S ovom vrstom distrofije, poremećaji prehrane tkiva i metaboličkih procesa dovode do povećanja tjelesne težine.
• Hipotrofija. Danas je ovo najčešća vrsta bolesti. U ovom slučaju dolazi do smanjenja težine u odnosu na visinu osobe. Uzimajući u obzir trenutak pojave, klasificiraju se kongenitalna (prenatalna), stečena (postnatalna) i kombinirana pothranjenost.

Kada se pojavi distrofija kao rezultat nedostatka proteina, ugljikohidrata(energetske tvari) ili masti, tada se naziva primarnim. Sekundarna distrofija se razmatra u slučajevima kada se patologija pojavljuje na pozadini neke druge bolesti.

Hipotrofija u prvom stadiju izražena je manjkom tjelesne težine od oko 15-22% u odnosu na fiziološku normu. Stanje osobe je zadovoljavajuće, s blagim smanjenjem potkožnih masnih naslaga, smanjen turgor kože i apetit.

U drugom stadiju pothranjenosti s manjkom tjelesne težine do 30%, pacijentova tjelesna aktivnost i emocionalni ton. Pacijent je apatičan, turgor tkiva i tonus mišića značajno su smanjeni. Osoba ima jako smanjenu količinu masnog tkiva u području udova i trbuha. Patologije termoregulacije izražene su hladnim ekstremitetima i fluktuacijama tjelesne temperature. Distrofija u drugoj fazi popraćena je patologijama u funkcioniranju kardiovaskularnog sustava arterijska hipotenzija, tahikardija, prigušeni srčani tonovi.

Hipotrofija u trećem stadiju s deficitom težine osobe većim od 30% također se naziva nutricionističko ludilo ili atrofija. U ovoj fazi razvoja bolesti, opće stanje osobe je ozbiljno poremećeno, pacijent je sklon ravnodušnosti, pospanosti, anoreksiji, razdražljivosti. Kod pothranjenosti u trećoj fazi nema potkožnog masnog tkiva. Mišići su potpuno atrofirani, ali je tonus mišića povećan zbog neravnoteže elektrolita i prisutnosti neurološki poremećaji. Hipotrofiju prati niska tjelesna temperatura, dehidracija, slab i rijedak puls te arterijska hipotenzija. Diskinetičke manifestacije distrofije izražene su povraćanjem, regurgitacijom, rijetkim mokrenjem i čestim rijetkim stolicama.

Hipostatura je posljedica prenatalne distrofije neuroendokrinog tipa. Kongenitalna hipostatura dijagnosticira se tijekom rođenja djeteta prema karakterističnim kliničkim simptomima:

Kongenitalne trajne poremećaje živčane i endokrine regulacije procesa teško je liječiti. U nedostatku gore navedenih kliničkih simptoma i istodobnog zaostajanja fizioloških pokazatelja visine i težine osobe u odnosu na dobne norme, hipostatura može biti posljedica konstitucionalnog niskog rasta.

U djece je paratrofija najčešće izazvana prekomjernim unosom hrane ili neuravnoteženom prehranom s nedovoljno proteina i velikom količinom ugljikohidrata. Neaktivna djeca sklonija su paratrofiji umjetno hranjenje s različitim vrstama dijateze. Sustavna tjelesna neaktivnost i dugotrajno prekomjerno hranjenje često dovode do razvoja pretilosti, kao jednog od simptoma paratrofične distrofije. Također Klinički simptomi paratrofije su:

• letargija;
• oslabljen emocionalni ton;
• brza umornost;
• dispneja;
• glavobolje.

Često je apetit smanjen i selektivan je. Zbog viška potkožnog masnog tkiva postoji smanjen tonus mišića I nedostatak elastičnosti kožni pokrivači. U pozadini smanjenog imuniteta, vjerojatne su funkcionalne i morfološke transformacije unutarnjih organa.

Dijagnoza distrofije

Dijagnoza distrofije postavlja se na temelju kliničke karakteristični simptomi, koji uključuju omjer težine i visine osobe, analizu otpornosti tijela na zarazne bolesti, mjesto i količinu potkožnog masnog tkiva te procjenu turgora tkiva. Stadij pothranjenosti utvrđuje se laboratorijskim pretragama urina i krvi.

Hipotrofija u prvom stadiju - laboratorij ispitivanja želučane sekrecije i krvi ukazuju na disproteinemiju, koja se izražava u smanjena aktivnost probavni enzimi i neravnoteža frakcija proteina u krvi.

Hipotrofija u drugom stadiju - prema laboratorijskim pretragama distrofičar u ovom stadiju ima jako izraženu hipokromnu anemiju s niskom razinom hemoglobina u krvi. Također je zabilježena hipoproteinemija s niskim razinama u krvi. ukupne bjelančevine u pozadini snažnog smanjenja aktivnosti enzima.

Hipotrofija u trećoj fazi- laboratorijske pretrage ukazuju na prisutnost u urinu značajne količine kloridi, fosfati, urea, u nekim slučajevima ketonska tijela i acetona, kao i zgušnjavanje krvi sa sporom sedimentacijom eritrocita.

Diferencijalna dijagnoza "hipostature" određuje se isključivanjem bolesti koje su popraćene zaostajanjem u tjelesnom razvoju, na primjer, patuljastog rasta hipofize, tijekom kojeg ljudska hipofiza ne sintetizira potrebna količina somatotropnih hormona, ili druge mutacijske vrste patuljastog rasta sa normalna sekrecija somatropin, ali ne i osjetljivost organizma na njega.

Dijetoterapija je temeljni aspekt racionalnog liječenja distrofije. U početku utvrđeno tolerancija tijela na hranu, ako je potrebno, preporučuju se enzimi: festal, abomin, pankreatin, panzinorm. U sljedećoj fazi provode se postupne prilagodbe energetska vrijednost i volumen konzumirane hrane uz stalno praćenje gubitka ili povećanja tjelesne težine, diureze i karaktera stolice. Da biste to učinili, kreira se dnevnik hrane s zabilježenim nazivima i količinama proizvoda. Jelo se odvija u malim obrocima do 7-12 obroka dnevno. Kontrola se provodi dok osoba ne dosegne fiziološke norme tjelesna težina.

Kao stimulirajući tretman, tečajevi općih tonika i lijekova multivitaminski kompleksi: pripravci s matičnom mliječi, ginsengom, zobi, limunskom travom. Liječenje popratnih bolesti i sanitacija lezija kronična infekcija . Povećanje emocionalnog statusa i otklanjanje tjelesne neaktivnosti postiže se masažom i složenim fizikalnim terapeutskim vježbama.

Prenatalni preventivne akcije, koji su usmjereni na sprječavanje nastanka intrauterine distrofije, uključuju: režim odmora i rada, Dobar san tjelesne vježbe, Uravnotežena prehrana, stalno praćenje zdravlja fetusa i žene, kontrola težine žene.

Postnatalna prevencija distrofije u djeteta na najbolji mogući način održanog na prirodno hranjenje , redovito praćenje mjesečnih prirasta na težini i visini tijekom prve godine i godišnje praćenje kasnije dinamike tjelesnog razvoja.

U odraslih pacijenata, prevencija distrofije je moguća uz stanje normalna prehrana, liječenje glavnih bolesti imunodeficijencije, kao i nadomjesna terapija malapsorpcija i enzimopatije.

Morate shvatiti da je jačanje vašeg imuniteta, kao i imuniteta vaše djece od rođenja, uravnotežena, racionalna i zdrava prehrana, nedostatak stresa i dovoljno psihička vježba- Ovo najbolja prevencija bilo koje bolesti, uključujući distrofiju.

Mnogi su ljudi čuli kada se osoba naziva "distrofičnom". Ova riječ se često koristi za označavanje vrlo mršavih ljudi. Ali zapravo, ovo nije samo komična riječ, već opasna bolest. Distrofija je bolest, a ne obična mršavost.

Što je distrofija

Distrofija je patološki proces koji dovodi do nakupljanja ili gubitka tkiva onih tvari koje nisu karakteristične za njih u normalnom stanju. Primjer bi bilo nakupljanje ugljena u plućima. Kod distrofije se oštećuju stanice, a time i funkcije bolesnog organa.

Tijelo ima kompleks mehanizama koji su odgovorni za očuvanje i metabolizam stanične strukture. To se zove trofizam. Distrofičar je osoba koja pati.

Distrofiji su najčešće osjetljiva djeca mlađa od tri godine. To dovodi do kašnjenja ne samo u tjelesnom, već iu psihomotornom i intelektualnom razvoju. To ometa rad imunološki sustav i metabolizma.

Vrste bolesti

Dakle, tko je distrofičar? Osoba koja pati od poremećaja u tijelu. Ima ih nekoliko, a dijele se na mineralne, proteinske, ugljikohidratne i masne, ovisno o vrsti metaboličkog poremećaja.

Ako govorimo o lokalizaciji, distrofija može biti izvanstanična, stanična ili mješovita.

Po podrijetlu, bolest može biti prirođena ili stečena. Kongenitalna distrofija pojavljuje se po genetski razlozi, budući da su metabolički poremećaji nasljedni. Bilo koji enzim koji sudjeluje u metaboličkom procesu može biti odsutan u tijelu, što dovodi do činjenice da se metabolički produkti ne razgrađuju u potpunosti i nakupljaju u tkivima.

Mogu biti zahvaćena različita tkiva, ali u svim slučajevima zahvaćen je središnji živčani sustav. Distrofičar je osoba koja pati ozbiljna bolest, budući da nedostatak određenih enzima može biti koban.

Distrofija se također dijeli na tri vrste: paratrofija, hipostatura i hipotrofija.

Paratrofija je također prehrana, koja se izražava viškom tjelesne težine.

Hipostatura je isti nedostatak visine i težine u skladu s dobnom normom osobe.

Hipotrofija je danas najčešći oblik distrofije. Izražava se u maloj tjelesnoj težini u odnosu na visinu osobe.

Uzroci bolesti

Distrofija je uzrokovana velikim brojem razni razlozi. Osim urođeni poremećaji na genetskoj razini, koja je povezana s metaboličkim poremećajima, bolest može biti posljedica stresa, zaraznih bolesti i loše prehrane. Među ostalim uobičajenim razlozima, vrijedi istaknuti slab imunitet, kromosomske bolesti, nepovoljne vanjski faktori i vođenje nezdravog načina života.

Postoji pogrešno mišljenje da je distrofična osoba dijete koje je rođeno prije roka. Ali to nije tako, jer se bolest može razviti nakon dugotrajnog posta ili, obrnuto, prejedanja hrane koja sadrži ugljikohidrate.

Dijete rođeno od premlade ili prestare majke može patiti od kongenitalne distrofije.

Simptomi bolesti

Distrofija se manifestira ovisno o obliku i težini. Među zajedničke značajke Primjećuju uznemirenost, gubitak apetita i sna, umor i slabost, gubitak težine i zastoj u rastu.

Ako se razvoj tijela smanji za 30 posto, javlja se bljedilo, smanjuje se elastičnost tkiva i tonus mišića.

U bolesnika je oslabljen imunitet, jetra se može povećati, a pražnjenje crijeva je poremećeno.

S teškom pothranjenošću gubi se elastičnost kože, očne jabučice pada, dolazi do poremećaja srčanog ritma i disanja, pada tjelesne temperature i krvnog tlaka.

Kada osoba ima paratrofiju, višak masnoće se taloži u potkožnom tkivu. Bolesnici su blijedi i podložni alergijama. To remeti rad crijeva. Pelenski osip počinje se stvarati u naborima kože.

Kod hipostature simptomi su slični pothranjenosti. Ovo je najuporniji oblik distrofije i vrlo ga je teško liječiti.

Kako liječiti distrofiju

Liječenje ove bolesti mora biti sveobuhvatno. Ako je distrofija sekundarna, tada liječnici liječe bolest koja ju je uzrokovala. U drugom slučaju koristi se dijetoterapija, a također se sprječavaju sekundarne infekcije.

Ako je 1. stupanj, tada se liječenje provodi kod kuće. S višim stupnjem dijete se stavlja u bolnicu.

Bolesnici trebaju konzumirati majčino mlijeko, kao i fermentirane mliječne smjese. Obroci trebaju biti frakcijski - do 10 puta dnevno. Istovremeno liječnik vodi evidenciju o promjenama tjelesne težine. Osim toga, propisani su enzimi, vitamini i dodaci prehrani.

Dakle, distrofičar - tko je on? Riječ je o teško bolesnoj osobi koju je potrebno što prije liječiti jer posljedice mogu biti strašne.