Određivanje t-limfocita, što je to, primjena u dijagnostici i liječenju. Kako rade T-stanice imunološkog sustava Koji je biološki značaj različitih vrsta T-limfocita

agamaglobulinemija(agamaglobulinemija; a- + gama globulini + gr. haima krv; sinonim: hipogamaglobulinemija, sindrom nedostatka antitijela) - opći naziv skupine bolesti koje karakterizira odsutnost ili nagli pad razine imunoglobulina u krvnom serumu;

autoantigeni(auto- + antigeni) - vlastiti normalni antigeni tijela, kao i antigeni koji nastaju pod utjecajem različitih bioloških i fizikalno-kemijskih čimbenika, u odnosu na koje se stvaraju autoantitijela;

autoimuna reakcija- imunološki odgovor organizma na autoantigene;

alergija (alergije; grčki allos drugi, drugačiji + Ergon djelovanje) - stanje promijenjene reaktivnosti organizma u obliku povećanja njegove osjetljivosti na opetovanu izloženost bilo kojim tvarima ili komponentama vlastitih tkiva; Alergija se temelji na imunološkom odgovoru koji se javlja s oštećenjem tkiva;

aktivni imunitet imunitet koji proizlazi iz imunološkog odgovora tijela na uvođenje antigena;

Glavne stanice koje provode imunološke reakcije su T- i B-limfociti (i derivati ​​potonjih - plazma stanice), makrofagi, kao i brojne stanice koje su u interakciji s njima (mastociti, eozinofili, itd.).

• Limfociti

Populacija limfocita je funkcionalno heterogena. Postoje tri glavne vrste limfocita: T-limfociti, B-limfociti i tzv nula limfociti (0-stanice). Limfociti se razvijaju iz nediferenciranih limfoidnih progenitora koštane srži i nakon diferencijacije dobivaju funkcionalne i morfološke značajke (prisutnost markera, površinskih receptora) otkrivene imunološkim metodama. 0-limfociti (nula) su lišeni površinskih markera i smatraju se rezervnom populacijom nediferenciranih limfocita.

T-limfociti- najbrojnija populacija limfocita, koja čini 70-90% limfocita krvi. Diferenciraju se u timusnoj žlijezdi - timusu (otuda im i naziv), ulaze u krv i limfu i naseljavaju T-zone u perifernim organima imunološkog sustava - limfne čvorove (duboki dio kortikalne supstance), slezenu (periarterijske ovojnice limfnih nodule), u pojedinačnim i višestrukim folikulima raznih organa, u kojima pod utjecajem antigena nastaju T-imunociti (efektor) i T-memorijske stanice. T-limfocite karakterizira prisutnost na plazmalemi posebnih receptora koji mogu specifično prepoznati i vezati antigene. Ovi receptori su proizvodi gena imunološkog odgovora. T-limfociti osiguravaju stanični imunitet, sudjeluju u regulaciji humoralne imunosti, provode proizvodnju citokina pod djelovanjem antigena.

U populaciji T-limfocita razlikuje se nekoliko funkcionalnih skupina stanica: citotoksični limfociti (Tc), odn. T-ubojice(TK), T-pomagači(Tx), T-supresori(Ts). TK sudjeluju u reakcijama stanične imunosti, osiguravajući uništavanje (lizu) stranih stanica i vlastitih promijenjenih stanica (na primjer, tumorskih stanica). Receptori im omogućuju prepoznavanje proteina virusa i tumorskih stanica na njihovoj površini. Istodobno dolazi do aktivacije Tc (ubojice) pod utjecajem antigeni histokompatibilnosti na površini stranih stanica.

Osim toga, T-limfociti sudjeluju u regulaciji humoralne imunosti uz pomoć Tx i Tc. Tx potiču diferencijaciju B-limfocita, stvaranje plazma stanica iz njih i stvaranje imunoglobulina (Ig). Tx imaju površinske receptore koji se vežu za proteine ​​na plazmolemi B stanica i makrofaga, potičući Tx i makrofage na proliferaciju, proizvodnju interleukina (peptidnih hormona) i B stanica na proizvodnju protutijela.

Dakle, glavna funkcija Tx je prepoznavanje stranih antigena (prezentiranih od strane makrofaga), izlučivanje interleukina koji stimuliraju B-limfocite i druge stanice da sudjeluju u imunološkim odgovorima.

Smanjenje broja Tx u krvi dovodi do slabljenja obrambenih reakcija organizma (ove osobe su osjetljivije na infekcije). Zapažen je nagli pad broja Tx kod osoba zaraženih virusom AIDS-a.

Tc mogu inhibirati aktivnost Tx, B-limfocita i plazma stanica. Sudjeluju u alergijskim reakcijama, reakcijama preosjetljivosti. Tc potiskuju diferencijaciju B-limfocita.

Jedna od glavnih funkcija T-limfocita je proizvodnja citokini, koji imaju stimulirajući ili inhibicijski učinak na stanice uključene u imunološki odgovor (kemotaktički čimbenici, inhibicijski faktor makrofaga - MIF, nespecifične citotoksične tvari i dr.).

prirodne ubojice. Među limfocitima u krvi, osim gore opisanih Tc, koji imaju funkciju ubojica, postoje i tzv. prirodni ubojice (Hk, NK), koji su također uključeni u stanični imunitet. Oni čine prvu liniju obrane od stranih stanica, djeluju odmah, brzo uništavajući stanice. NK u vlastitom tijelu uništavaju tumorske stanice i stanice zaražene virusom. Tc čine drugu liniju obrane, budući da im treba vremena da se razviju iz neaktivnih T-limfocita, pa stupaju u akciju kasnije od Hc. NK su veliki limfociti promjera 12-15 mikrona, imaju režnjevitu jezgru i azurofilne granule (lizosome) u citoplazmi.

• Razvoj t- i b-limfocita

Predak svih stanica imunološkog sustava je hematopoetska matična stanica (HSC). HSC su lokalizirani u embrionalnom razdoblju u žumanjčanoj vrećici, jetri i slezeni. U kasnijem razdoblju embriogeneze pojavljuju se u koštanoj srži i nastavljaju proliferirati u postnatalnom životu. HSC u koštanoj srži proizvode limfopoetsku progenitorsku stanicu (limfoidnu multipotentnu progenitorsku stanicu) koja stvara dvije vrste stanica: pre-T stanice (progenitori T stanica) i pre-B stanice (progenitori B stanica).

• Diferencijacija T-limfocita

Pre-T stanice migriraju iz koštane srži kroz krv do središnjeg organa imunološkog sustava, timusa. Još u razdoblju embrionalnog razvoja u timusu se stvara mikrookoliš koji je važan za diferencijaciju T-limfocita. U formiranju mikrookruženja, posebna uloga je dodijeljena retikuloepitelnim stanicama ove žlijezde, koje su sposobne proizvoditi niz biološki aktivnih tvari. Pre-T stanice migrirajući u timus stječu sposobnost reagiranja na podražaje mikrookoliša. Pre-T stanice u timusu proliferiraju, transformiraju se u T-limfocite koji nose karakteristične membranske antigene (CD4+, CD8+). T-limfociti stvaraju i "isporučuju" u krvotok i zone ovisne o timusu perifernih limfoidnih organa 3 tipa limfocita: Tc, Tx i Tc. "Djevičanski" T-limfociti koji migriraju iz timusa (virgilni T-limfociti) kratko žive. Specifična interakcija s antigenom u perifernim limfoidnim organima pokreće procese njihove proliferacije i diferencijacije u zrele i dugovječne stanice (T-efektorske i T-memorijske stanice), koje čine većinu recirkulacijskih T-limfocita.

Ne migriraju sve stanice iz timusa. Dio T-limfocita umire. Postoji mišljenje da je uzrok njihove smrti vezivanje antigena za antigen-specifični receptor. U timusu nema stranih antigena, pa ovaj mehanizam može poslužiti za uklanjanje T-limfocita koji mogu reagirati s vlastitim strukturama tijela, tj. obavljaju funkciju zaštite od autoimunih reakcija. Smrt nekih limfocita genetski je programirana (apoptoza).

Antigeni diferencijacije T stanica. U procesu diferencijacije limfocita na njihovoj se površini pojavljuju specifične membranske molekule glikoproteina. Takve se molekule (antigeni) mogu otkriti pomoću specifičnih monoklonskih protutijela. Dobivena su monoklonska protutijela koja reagiraju samo s jednim antigenom stanične membrane. Pomoću skupa monoklonskih protutijela mogu se identificirati subpopulacije limfocita. Postoje setovi antitijela na antigene diferencijacije ljudskih limfocita. Antitijela tvore relativno malo skupina (ili "grozdova"), od kojih svaka prepoznaje jedan protein na površini stanice. Izrađena je nomenklatura diferencijacijskih antigena ljudskih leukocita, detektiranih monoklonskim protutijelima. Ova CD nomenklatura ( CD - klaster diferencijacije- differentiation cluster) temelji se na skupinama monoklonskih protutijela koja reagiraju s istim diferencijacijskim antigenima.

Dobivena su poliklonska protutijela na brojne diferencirajuće antigene ljudskih T-limfocita. Pri određivanju ukupne populacije T stanica mogu se koristiti monoklonska protutijela CD specifičnosti (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Poznati su diferencirajući antigeni T stanica, koji su karakteristični ili za određene faze ontogeneze ili za subpopulacije koje se razlikuju po funkcionalnoj aktivnosti. Dakle, CD1 je marker rane faze sazrijevanja T-stanica u timusu. Tijekom diferencijacije timocita, CD4 i CD8 markeri se istovremeno eksprimiraju na njihovoj površini. Međutim, naknadno, CD4 marker nestaje iz dijela stanica i ostaje samo na subpopulaciji koja je prestala eksprimirati CD8 antigen. Zrele CD4+ stanice su Th. CD8 antigen se eksprimira na oko ⅓ perifernih T stanica koje sazrijevaju iz CD4+/CD8+ T limfocita. Subpopulacija CD8+ T stanica uključuje citotoksične i supresorske T limfocite. Protutijela na CD4 i CD8 glikoproteine ​​naširoko se koriste za razlikovanje i razdvajanje T stanica na Tx i Tc.

Osim diferencijacijskih antigena, poznati su specifični markeri T-limfocita.

T-stanični receptori za antigene su heterodimeri slični antitijelima koji se sastoje od polipeptidnih α- i β-lanaca. Svaki od lanaca dugačak je 280 aminokiselina, a veliki izvanstanični dio svakog lanca savijen je u dvije domene slične Ig: jednu varijabilnu (V) i jednu konstantnu (C). Heterodimer nalik protutijelu kodiran je genima koji se sastavljaju iz nekoliko genskih segmenata tijekom razvoja T stanica u timusu.

Postoji antigen neovisna i antigenski ovisna diferencijacija i specijalizacija B- i T-limfocita.

Neovisan o antigenu proliferacija i diferencijacija su genetski programirani za stvaranje stanica sposobnih dati specifičan tip imunološkog odgovora kada se susretnu sa specifičnim antigenom zbog pojave posebnih "receptora" na plazmolemi limfocita. Odvija se u središnjim organima imuniteta (timus, koštana srž ili Fabricijeva burza kod ptica) pod utjecajem specifičnih čimbenika koje proizvode stanice koje tvore mikrookruženje (retikularna stroma ili retikuloepitelne stanice u timusu).

ovisna o antigenu do proliferacije i diferencijacije T- i B-limfocita dolazi pri susretu s antigenima u perifernim limfoidnim organima, pri čemu nastaju efektorske stanice i memorijske stanice (zadržavaju informaciju o antigenu koji djeluje).

Nastali T-limfociti tvore bazen dugovječan, recirkulacijski limfociti i B-limfociti - kratkog vijeka Stanice.

66. Karakteristike B-limfocita.

B-limfociti su glavne stanice uključene u humoralni imunitet. U čovjeka nastaju iz SCM-a crvene koštane srži, zatim ulaze u krvotok i potom naseljavaju B-zone perifernih limfnih organa – slezenu, limfne čvorove, limfne folikule mnogih unutarnjih organa. Njihova krv sadrži 10-30% ukupne populacije limfocita.

B-limfocite karakterizira prisutnost površinskih imunoglobulinskih receptora (SIg ili MIg) za antigene na plazmalemi. Svaka B stanica sadrži 50 000-150 000 antigen-specifičnih SIg molekula. U populaciji B-limfocita postoje stanice s različitim SIg: većina (⅔) sadrži IgM, manji broj (⅓) sadrži IgG, a oko 1-5% sadrži IgA, IgD, IgE. U plazma membrani B-limfocita nalaze se i receptori za komplement (C3) i Fc receptori.

Pod djelovanjem antigena B-limfociti u perifernim limfoidnim organima se aktiviraju, proliferiraju, diferenciraju u plazma stanice, aktivno sintetizirajući antitijela različitih klasa koja ulaze u krv, limfu i tkivnu tekućinu.

Diferencijacija B-limfocita

Prekursori B-stanica (pre-B-stanice) dalje se razvijaju u ptica u Fabricijevoj burzi (bursa), odakle i dolazi naziv B-limfociti, u ljudi i sisavaca - u koštanoj srži.

Fabricijeva vrećica (bursa Fabricii) - središnji organ imunopoeze kod ptica, gdje se odvija razvoj B-limfocita, nalazi se u kloaki. Njegovu mikroskopsku strukturu karakterizira prisutnost brojnih nabora prekrivenih epitelom, u kojima se nalaze limfoidni noduli, omeđeni membranom. Noduli sadrže epiteliocite i limfocite u različitim stupnjevima diferencijacije. Tijekom embriogeneze u središtu folikula nastaje moždana zona, a na periferiji (izvan membrane) kortikalna zona u koju vjerojatno migriraju limfociti iz moždane zone. Zbog činjenice da se u Fabricijevoj burzi kod ptica stvaraju samo B-limfociti, ona je pogodan objekt za proučavanje strukture i imunoloških karakteristika ove vrste limfocita. Ultramikroskopsku strukturu B-limfocita karakterizira prisutnost skupina ribosoma u obliku rozeta u citoplazmi. Ove stanice imaju veće jezgre i manje gusti kromatin od T-limfocita zbog povećanog sadržaja eukromatina.

B-limfociti se razlikuju od ostalih vrsta stanica po svojoj sposobnosti da sintetiziraju imunoglobuline. Zreli B-limfociti izražavaju Ig na staničnoj membrani. Takvi membranski imunoglobulini (MIg) funkcioniraju kao antigen-specifični receptori.

Pre-B stanice sintetiziraju unutarstanični citoplazmatski IgM, ali nemaju površinske imunoglobulinske receptore. Virgil B limfociti koštane srži imaju IgM receptore na svojoj površini. Zreli B-limfociti nose na svojoj površini imunoglobulinske receptore različitih klasa - IgM, IgG, itd.

Diferencirani B-limfociti ulaze u periferne limfne organe, gdje pod djelovanjem antigena dolazi do proliferacije i daljnje specijalizacije B-limfocita uz stvaranje plazma stanica i memorijskih B-stanica (VP).

Tijekom svog razvoja mnoge B stanice prelaze s proizvodnje antitijela jedne klase na proizvodnju antitijela druge klase. Taj se proces naziva prebacivanje klasa. Sve B stanice započinju svoju aktivnost sinteze protutijela proizvodnjom molekula IgM, koje su ugrađene u plazma membranu i služe kao receptori antigena. Zatim, čak i prije interakcije s antigenom, većina B stanica nastavlja s istovremenom sintezom IgM i IgD molekula. Kada virgilna B stanica prijeđe s proizvodnje samog IgM vezanog na membranu na istovremenu proizvodnju IgM i IgD vezanog na membranu, prijelaz je vjerojatno posljedica promjene u procesuiranju RNA.

Kada su stimulirane antigenom, neke od tih stanica se aktiviraju i počinju lučiti IgM protutijela, koja prevladavaju u primarnom humoralnom odgovoru.

Ostale stanice stimulirane antigenom prelaze na proizvodnju IgG, IgE ili IgA protutijela; Memorijske B stanice nose ova antitijela na svojoj površini, a aktivne B stanice ih luče. Molekule IgG, IgE i IgA zajednički se nazivaju protutijelima sekundarne klase jer se čini da nastaju tek nakon izazivanja antigena i prevladavaju u sekundarnim humoralnim odgovorima.

Uz pomoć monoklonskih protutijela, bilo je moguće identificirati određene diferencijacijske antigene, koji, čak i prije pojave citoplazmatskih µ-lanaca, omogućuju pripisivanje limfocita koji ih nosi B-staničnoj liniji. Dakle, antigen CD19 je najraniji marker koji omogućuje pripisivanje limfocita seriji B-stanica. Prisutan je na pre-B stanicama u koštanoj srži, na svim perifernim B stanicama.

Antigen detektiran monoklonskim protutijelima skupine CD20 specifičan je za B-limfocite i karakterizira kasnije faze diferencijacije.

Na histološkim rezovima, CD20 antigen se otkriva na B-stanicama germinativnih centara limfoidnih čvorova, u kortikalnoj supstanci limfnih čvorova. B-limfociti također nose niz drugih (npr. CD24, CD37) markera.

67. Makrofagi igraju važnu ulogu u prirodnom i stečenom imunitetu organizma. Sudjelovanje makrofaga u prirodnom imunitetu očituje se u njihovoj sposobnosti fagocitoze i u sintezi niza aktivnih tvari - probavnih enzima, komponenti sustava komplementa, fagocitina, lizozima, interferona, endogenog pirogena itd., koji su glavni čimbenici prirodnog imuniteta. Njihova uloga u stečenoj imunosti sastoji se u pasivnom prijenosu antigena u imunokompetentne stanice (T- i B-limfociti), u indukciji specifičnog odgovora na antigene. Makrofagi su također uključeni u osiguravanje imunološke homeostaze kontrolirajući reprodukciju stanica koje karakteriziraju brojne abnormalnosti (tumorske stanice).

Za optimalan razvoj imunoloških odgovora pod djelovanjem većine antigena potrebno je sudjelovanje makrofaga kako u prvoj induktivnoj fazi imuniteta, kada stimuliraju limfocite, tako i u njegovoj završnoj fazi (produktivnoj), kada sudjeluju u proizvodnji antitijela i uništavanje antigena. Antigeni koje fagocitiraju makrofagi izazivaju jači imunološki odgovor od onih koje oni ne fagocitiraju. Blokada makrofaga uvođenjem suspenzije inertnih čestica (na primjer, lešina) u tijelo životinja značajno slabi imunološki odgovor. Makrofagi su sposobni fagocitizirati i topive (na primjer, proteine) i čestične antigene. Korpuskularni antigeni izazivaju jači imunološki odgovor.

Neke vrste antigena, poput pneumokoka, koji na površini sadrže ugljikohidratnu komponentu, mogu se fagocitirati samo nakon preliminarne opsonizacija. Fagocitoza je znatno olakšana ako su antigene determinante stranih stanica opsonizirane, t.j. vezan za antitijelo ili kompleks antitijelo-komplement. Proces opsonizacije osigurava prisutnost receptora na membrani makrofaga koji vežu dio molekule protutijela (Fc fragment) ili dio komplementa (C3). Samo se protutijela klase IgG mogu izravno vezati na membranu makrofaga kod ljudi kada su u kombinaciji s odgovarajućim antigenom. IgM se može vezati za membranu makrofaga u prisutnosti komplementa. Makrofagi su sposobni "prepoznati" topive antigene, poput hemoglobina.

U mehanizmu prepoznavanja antigena dvije su faze blisko povezane jedna s drugom. Prvi korak je fagocitoza i probava antigena. U drugoj fazi fagolizosomi makrofaga nakupljaju polipeptide, topive antigene (serumske albumine) i korpuskularne bakterijske antigene. U istim fagolizosomima može se naći nekoliko unesenih antigena. Proučavanje imunogenosti različitih subcelularnih frakcija pokazalo je da je najaktivnije stvaranje antitijela uzrokovano unošenjem lizosoma u tijelo. Antigen se također nalazi u staničnim membranama. Većina prerađenog antigenskog materijala koji izlučuju makrofagi ima stimulirajući učinak na proliferaciju i diferencijaciju klonova T- i B-limfocita. Mala količina antigenskog materijala može se dugo pohraniti u makrofagima u obliku kemijskih spojeva koji se sastoje od najmanje 5 peptida (moguće u vezi s RNA).

U B-zonama limfnih čvorova i slezene nalaze se specijalizirani makrofagi (dendritičke stanice), na čijoj su površini brojni izrastci pohranjeni mnogi antigeni koji ulaze u tijelo i prenose se na odgovarajuće klonove B-limfocita. U T-zonama limfnih folikula nalaze se interdigitirajuće stanice koje utječu na diferencijaciju klonova T-limfocita.

Dakle, makrofagi su izravno uključeni u kooperativnu interakciju stanica (T- i B-limfocita) u imunološkim odgovorima tijela.

Limfociti su posebne stanice u tijelu živog bića. Oni su odgovorni za njegovu zaštitu od vanjskih nadražaja, infekcija, virusa. Ali sam koncept "limfocita" je prilično opsežan i općenit. Unutar sebe te će se stanice podijeliti u još nekoliko skupina. U članku ćemo se detaljno upoznati s jednim od njih - T-limfocitima. Funkcije, vrste stanica, njihovi normalni parametri, odstupanja od norme u ljudskoj krvi - sve ove teme će se dalje raspravljati.

Podrijetlo stanica

Gdje nastaju stanice T-limfocita? Iako je glavno mjesto njihovog "prebivališta" krvotok (limfociti žive iu drugim tkivima), oni se formiraju daleko odatle. Mjesto njihovog "rođenja" je crvena koštana srž. Poznato je kao tjelesno hematopoetsko tkivo. To jest, osim limfocita, eritrocita, ovdje će se formirati i bijele krvne stanice (neutrofili, leukociti, monociti).

Građa limfocita

"Anatomske" karakteristike su sljedeće:

• Velika jezgra okrugla ili ovalna.
• U citoplazmi (sadržaju same stanice) neće biti zrnatosti.
• Ako je u stanici malo citoplazme, naziva se uska plazma, ako je puno - široka plazma.

U svojoj strukturi, limfociti koji nastanjuju krv malo će se razlikovati od svojih kolega koji su se nastanili u drugim tkivima. I to je u redu. Štoviše, stanice koje "žive" na jednom mjestu također će imati neke vanjske razlike među sobom.

Vrste limfocita

Osim tipova T-limfocita, općenito postoje različite skupine ovih stanica. Pogledajmo ih.

Prva klasifikacija je prema veličini:

• Mali.
• velika.

Druga klasifikacija je prema funkcijama koje obavlja:

• B-limfociti. Oni mogu prepoznati strane čestice i proizvesti smrtonosna antitijela protiv njih. Drugim riječima, oni su odgovorni za humoralni imunitet.
• T-limfociti. Glavna funkcija je odgovornost za stanični imunitet. Dolaze u kontakt sa stranim tijelima i uništavaju ih.
• NK stanice. Prirodne ubojice koje mogu prepoznati kancerogene, defektne stanice i uništiti ih. Oni su odgovorni za održavanje normalnog staničnog sastava cijelog organizma.

Vrste T-limfocita

Ova skupina limfocita unutar sebe podijelit će se u nekoliko tipova:

• T-ubojice.
• T-pomagači.
• T-supresori.
• Memorijske T stanice.
• Pojačivač-limfociti.

T-ubojice: kakve

Ovo su najpoznatiji predstavnici skupine T-limfocita. Njihov glavni zadatak je uništavanje neispravnih, neispravnih stanica tijela. Drugi naziv za skupinu su citotoksični T-limfociti. Drugim riječima, oni su odgovorni za eliminaciju stanica ("cito") koje imaju toksični učinak na cijeli organizam.

Glavna funkcija T-killera je imunološki nadzor. Stanice agresivno djeluju na strani protein. Upravo ova korisna funkcija može biti štetna prilikom presađivanja organa osobi. T-ubojice nastoje brzo uništiti "vanzemaljca", ne shvaćajući da je on taj koji može spasiti tijelo. Stoga pacijent neko vrijeme nakon transplantacije organa uzima lijekove koji deprimiraju imunološki sustav. Lijekovi smanjuju postotak T-ubojica u krvi, ometaju njihovu interakciju. Zahvaljujući tome, transplantirani organ se ukorijeni, a pacijentu ne prijete komplikacije i smrt.

Vrlo je zanimljiv mehanizam djelovanja ove vrste limfocita na strani element. Fagociti, na primjer, agresivno "napadaju" "stranca" za njegovo naknadno proždiranje i probavu. T-ubojice u svojoj pozadini su "plemeniti ubojice". Svojim procesima dodiruju objekt, zatim prekidaju kontakt i udaljavaju se. Tek nakon takvog "smrtnog poljupca" strani mikroorganizam umire. Zašto?

Kada se dodirnu, T-killeri ostavljaju dio svoje membrane na površini tijela. Ima svojstva koja mu omogućuju da korodira površinu objekta napada - sve do stvaranja rupa. Kroz te rupice ioni kalija napuštaju mikroorganizam, a na njihovo mjesto dolaze ioni vode i natrija. Stanična barijera je prekinuta, više nema granice između unutarnje i vanjske sredine. Mikroorganizam napuhuje vodu koja je ušla u njega, uništavaju se proteini citoplazme i organele. Ostatke "stranca" zatim proždiru fagociti.

Pomagači

Glavna funkcija ovih T-limfocitnih stanica je pomoć. Otuda i njihovo ime, izvedeno od engleske riječi, prevedene na isti način.

Ali kome ili čemu ti T-limfociti priskaču u pomoć? Osmišljeni su da induciraju i stimuliraju imunološki odgovor. Upravo će pod utjecajem T-pomagača T-ubojice, s kojima smo se već susreli, aktivirati svoj rad.

Pomoćnici će prenijeti podatke o prisutnosti stranog proteina u tijelu. A to je dragocjena informacija za B-limfocite - oni, pak, počinju lučiti određena zaštitna protutijela protiv njega.

Također, T-pomagači potiču rad druge vrste stanica "čuvara" - fagocita. Konkretno, oni su u tijesnoj interakciji s monocitima.

Supresori

Sam pojam znači "potiskivanje". Odavde nam postaje jasna funkcija T-supresora. Pomoćnici u našem tijelu će aktivirati zaštitnu, imunološku funkciju, a ovi T-limfociti će je, naprotiv, potisnuti.

Nemojte misliti da to ima negativan utjecaj na sustav. T-supresori su odgovorni za regulaciju imunološkog odgovora. Uostalom, negdje je potrebno reagirati na određeni podražaj suzdržano i umjereno, a negdje - akumulirati sve raspoložive snage protiv njega.

Pojačala

Osvrnimo se sada na funkcije T-limfocita ove skupine. Nakon što jedan ili drugi agresor uđe u tijelo, odmah se povećava sadržaj limfocita u krvi i tkivima živog bića. Primjerice, u samo nekoliko sati njihov se volumen može udvostručiti!

Što je razlog tako brzog rasta vojske braniteljskih ćelija? Možda je činjenica da su u tijelu negdje za sada "skriveni" u rezervi?

Stvarno je. Neka masa zrelih punopravnih limfocita živi u timusu i slezeni. Samo do neke točke te stanice "nisu određene" svojom svrhom, funkcijom. Zvat će se pojačala. Ako je potrebno, te se stanice pretvaraju u jednu ili drugu vrstu T-limfocita.

memorijske stanice

Iskustvo je, kao što znate, glavno oružje. Stoga, nakon što su se nosili s bilo kojom prijetnjom, naši T-limfociti je pamte. Zauzvrat, tijelo proizvodi posebne stanice koje će te informacije pohraniti do nove "bitke" s tim stranim elementom. Ti će elementi biti memorijske T-stanice.

Sekundarni agresor (od one vrste kojoj je imunološki sustav već odolio) ulazi u tijelo. Memorijska T stanica ga prepoznaje. Zatim se ta čestica počinje aktivno razmnožavati kako bi dala pristojan sekundarni imunološki odgovor na strani organizam.

Normalne vrijednosti T-limfocita u ljudskoj krvi

U ovoj kategoriji nemoguće je zamisliti bilo koju specifičnu brojku - normalne vrijednosti će varirati ovisno o dobi osobe. To je zbog osobitosti razvoja njegovog imunološkog sustava. S godinama, volumen timusa će se smanjiti. Stoga, ako u djetinjstvu limfociti prevladavaju u krvi, onda u odrasloj dobi oni prenose vodeću poziciju na neutrofile.

Razina T-limfocita u krvi pomaže u određivanju opće kliničke analize krvi. Normalni brojevi su:

• (50,4±3,14)*0,6-2,5 tisuća
• 50-70%.
• Omjer "pomagača / supresora" - 1,5-2.

Što znače visoka i niska očitanja?

Povećani sadržaj T-limfocita u krvi može ukazivati ​​na sljedeće:

• Kronična ili akutna limfocitna leukemija.
• Hiperaktivni imunitet.
• Cesarijev sindrom.

Naprotiv, nizak sadržaj T-elemenata ukazuje na sljedeće patologije i bolesti:

• Kronične infekcije - gnojni procesi, HIV, tuberkuloza.
• Smanjena proizvodnja limfocita.
• Genetske bolesti koje uzrokuju imunodeficijenciju.
• Tumori limfnog tkiva.
• Zatajenje bubrega i srca promatrano u posljednjoj fazi.
• T-stanični limfom.
• Pacijent uzima lijekove koji uništavaju limfocite.
• Posljedica terapije zračenjem.

Upoznali smo se s T-limfocitima – stanicama-braniteljima našeg tijela. Svaka vrsta obavlja svoju specifičnu funkciju.

Koja je norma limfocita u krvi? Postoji li razlika u njihovom broju kod muškaraca i žena, djece i odraslih? Sada ćemo vam sve reći. Razina limfocita u krvi određuje se tijekom općih kliničkih testova u svrhu primarne dijagnoze prisutnosti zaraznih bolesti, alergijskih reakcija i, ako je potrebno, za procjenu nuspojava lijekova i učinkovitosti odabranog liječenja.

Određivanje količine aktiviranih limfocita nije rutinska laboratorijska pretraga i provodi se samo kada je indicirano.

Ova analiza se ne radi odvojeno od općeg imunološkog pregleda bolesnika ili određivanja ostalih leukocitnih stanica (eozinofila, monocita, limfocita u krvi i dr.) jer sama nema dijagnostičku vrijednost.

limfociti- To su bijele krvne stanice (vrsta leukocita), preko kojih se ostvaruje zaštitna funkcija ljudskog tijela od stranih infektivnih agenasa i vlastitih mutantnih stanica.

Abs limfociti- ovo je apsolutni broj ove vrste stanica, određen formulom:

Ukupni broj bijelih krvnih stanica * Broj limfocita (%)/100

Aktivirani limfociti se dijele u 3 subpopulacije:

• T-limfociti - zreli u timusu, odgovorni su za provedbu staničnog tipa imunološkog odgovora (izravna interakcija imunoloških stanica s patogenima). Dijele se na T-pomagače (sudjeluju u antigenskoj prezentaciji stanica, jačini imunološkog odgovora i u sintezi citokina) i citotoksične T-limfocite (prepoznaju strane antigene i uništavaju ih oslobađanjem toksina ili uvođenje perforina koji oštećuju cjelovitost citoplazmatske membrane);
• B-limfociti - osiguravaju humoralni imunitet kroz proizvodnju specifičnih proteinskih molekula - antitijela;
• NK-limfociti (prirodni ubojice) - otapaju stanice zaražene virusima ili su podvrgnute malignoj transformaciji.

Poznato je da su limfociti u krvi sposobni sintetizirati niz antigena na svojoj površini, a svaki od njih je jedinstven po svojoj subpopulaciji i stadiju formiranja stanica. Funkcionalna aktivnost takvih stanica je različita. U većini slučajeva oni su meta za druge leukocite u fazi imunofenotipizacije.

Klaster diferencijacije i njegove vrste

Oznaka klastera - umjetno stvorena nomenklatura s dodjelom niza različitih antigena koji se proizvode na površini limfocita u krvi. Sinonimi za pojam: CD, CD antigen ili CD marker.

Tijekom laboratorijske dijagnoze, prisutnost obilježenih stanica u općoj subpopulaciji bijelih krvnih stanica utvrđuje se pomoću monoklonskih (istih) protutijela s oznakama (na temelju fluorokroma). U interakciji protutijela sa strogo specifičnim CD antigenima nastaje stabilan kompleks “antigen-antitijelo”, a moguće je prebrojati preostala slobodna obilježena protutijela i odrediti broj limfocita u krvi.

Postoji 6 tipova CD antigenskih klastera:

• 3 - karakteristika T-limfocita, sudjeluje u formiranju kompleksa prijenosa signala duž membrane;
• 4 - identificira se na nekoliko vrsta leukocita, pomaže olakšati proces prepoznavanja stranih antigena u interakciji s MHC (glavni histokompatibilni kompleks) klase 2;
• 8 - predstavljen na površini citotoksičnih T-, NK-stanica, funkcionalnost je slična prethodnoj vrsti klastera, prepoznaju se samo antigeni povezani s MHC klasom 1;
• 16 - prisutan na različitim vrstama bijelih krvnih stanica, dio je receptora odgovornih za aktivaciju fagocitoze i citotoksičnog odgovora;
• 19 - komponenta B-limfocita, neophodna za njihovu pravilnu diferencijaciju i aktivaciju;
• 56 - proizvodi se na površini NK- i nekih T-stanica, potrebno je osigurati njihovo pričvršćivanje na tkiva zahvaćena malignim tumorima.

Indikacije za istraživanje

Aktivirani limfociti u krvi djeteta i odraslih određuju se kada:

• dijagnostika autoimunih bolesti, onkopatologija, alergijskih reakcija i njihove težine;
• dijagnostika i kontrola liječenja akutnih zaraznih patologija;
• diferencijalna dijagnoza virusnih i bakterijskih infekcija;
• procjena stanja imunološkog sustava (uključujući u prisutnosti imunodeficijencije);
• procjena intenziteta imunološkog odgovora u slučaju teških infekcija koje su postale kronične;
• sveobuhvatan pregled prije i nakon velikih operacija;
• sumnja na supresiju imunološkog statusa uzrokovanu genetskom mutacijom;
• kontrola stupnja napetosti imuniteta u pozadini uzimanja imunosupresiva ili imunostimulansa.

Norma limfocita u krvi

Broj limfocita u krvi određuje se protočnom citometrijom, razdoblje istraživanja je 2-3 dana, isključujući dan uzimanja biomaterijala. Važno je ispravno protumačiti dobivene rezultate, poželjno je uz imunogram priložiti mišljenje imunologa. Konačna dijagnoza postavlja se na temelju ukupnih podataka laboratorijskih i instrumentalnih metoda ispitivanja, kao i kliničke slike bolesnika.

Primjećuje se da se dijagnostička vrijednost značajno povećava kada se procjenjuje intenzitet imuniteta kod osobe u dinamici s redovitim ponovljenim analizama.

Aktivirani limfociti u testu krvi kod djeteta i odrasle osobe razlikuju se, stoga, pri dešifriranju rezultata treba odabrati normalne (referentne) vrijednosti, uzimajući u obzir dob pacijenta.

Tablica normalnog raspona limfocita prema dobi

U tablici su prikazane vrijednosti prihvatljivih normi limfocita (pojedinačne subpopulacije) u krvi u djece i odraslih.

Dob	Udio ukupnog broja limfocita, %	Apsolutni broj stanica, *10 6 /l
CD 3 + (T-limfociti)
Do 3 mjeseca	50 – 75	2065 – 6530
Do 1 godine	40 – 80	2275 – 6455
12 godina	52 – 83	1455 – 5435
25 godina	61 – 82	1600 – 4220
5 – 15 godina	64 – 77	1410 – 2020
Preko 15 godina	63 – 88	875 – 2410
CD3+CD4+ (T-pomagači)
Do 3 mjeseca	38 – 61	1450 – 5110
Do 1 godine	35 – 60	1695 – 4620
12 godina	30 – 57	1010 – 3630
25 godina	33 – 53	910- 2850
5 – 15 godina	34 – 40	720 – 1110
Preko 15 godina	30 – 62	540 – 1450
CD3+CD8+ (T-citotoksični limfociti)
Do 3 mjeseca	17 – 36	660 – 2460
Do 1 godine	16 – 31	710 – 2400
12 godina	16 – 39	555 – 2240
25 godina	23 – 37	620 – 1900
5 – 15 godina	26 – 34	610 – 930
Preko 15 godina	14 – 38	230 – 1230
CD19+ (B-limfociti)
Do 2 godine	17 – 29	490 — 1510
25 godina	20 – 30	720 – 1310
5 – 15 godina	10 – 23	290 – 455
Preko 15 godina	5 – 17	100 – 475
CD3-CD16+CD56+ (NK stanice)
Do 1 godine	2 – 15	40 – 910
12 godina	4 – 18	40 – 915
25 godina	4 – 23	95 – 1325
5 – 15 godina	4 – 25	95 – 1330
Preko 15 godina	4 – 27	75 – 450
Preko 15 godina	1 – 15	20-910

Odstupanje od referentnih vrijednosti

Pacijenti se pitaju: što znači ako su limfociti u krvi viši ili niži od normale? Treba napomenuti da neznatno odstupanje od referentnih vrijednosti može biti rezultat nepravilne pripreme za analizu. U tom slučaju preporuča se ponoviti studiju.

Prisutnost velikog broja atipičnih limfocita u testu krvi kod djeteta ili odrasle osobe ukazuje na patološki proces. Važno je utvrditi koji tip opće subpopulacije bijelih krvnih stanica odstupa od norme.

T-limfociti

Povećanje T-limfocita (CD3 + CD19-) opaženo je u pozadini leukemije, akutnog ili kroničnog stadija infektivnog procesa, hormonskog zatajenja, dugotrajne uporabe lijekova i bioloških aditiva, kao i visokog tjelesnog napora i trudnoće. . Ako je kriterij snižen, pretpostavlja se oštećenje jetre (ciroza, rak), autoimune patologije, imunodeficijencije ili suzbijanje imuniteta lijekovima.

T-pomagači

Koncentracija T-pomagača (CD3 + CD4 + CD45 +) značajno se povećava s intoksikacijom berilijem, nizom autoimunih bolesti i nekim zaraznim infekcijama. Smanjenje vrijednosti glavni je laboratorijski znak sekundarne imunodeficijencije, a može se primijetiti i kod uzimanja steroidnih lijekova i ciroze jetre.

Povećanje T-citotoksičnih limfocita

Razlozi povećanja T-citotoksičnih limfocita (CD3 + CD8 + CD45 +) su:

• alergijska reakcija neposrednog tipa;
• autoimune patologije;
• limfoza;
• virusna infekcija.

Odstupanje od norme na manju stranu ukazuje na potiskivanje prirodnog imuniteta osobe.

B-limfociti (CD19 + CD3 -) povećavaju se s teškim emocionalnim ili fizičkim stresom, limfomom, autoimunim bolestima, kao iu slučaju dugotrajne intoksikacije parama formaldehida. Reaktivni B limfociti se smanjuju ako migriraju u žarište upalnog procesa.

Dvije vrste prirodnih ubojica: CD3 - CD56 + CD45 + i CD3 - CD16 + CD45 + dostižu svoje maksimalne vrijednosti u fazi regeneracije ljudskog tijela nakon hepatitisa i trudnoće, kao i kod nekih onko-, autoimunih i jetrenih patologija. . Njihovom smanjenju pridonosi zlouporaba pušenja duhana i steroidnih lijekova, kao i neke infekcije.

Kako se pripremiti za analizu?

Kako bi se dobili najpouzdaniji rezultati, potrebno je strogo poštivati ​​pravila pripreme prije davanja biomaterijala, budući da su limfociti u krvi osjetljivi na mnoge vanjske čimbenike (stres, lijekovi). Biomaterijal za studiju je serum venske krvi iz kubitalne vene.

1 dan prije davanja krvi pacijent treba prestati piti alkohol i sve proizvode koji sadrže alkohol, kao i sve lijekove. Ako je nemoguće otkazati vitalne lijekove, morate prijaviti njihov unos medu. osoblje. Osim toga, isključen je fizički i emocionalni stres, što može uzrokovati povećanje proučavanih kriterija.

Krv se daje na prazan želudac, minimalni interval između postupka uzimanja biomaterijala i posljednjeg obroka je 12 sati. Za pola sata morate prestati pušiti.

zaključke

Ukratko, potrebno je istaknuti važne aspekte:

• studija je glavna komponenta u dijagnozi lezija imunološkog sustava;
• normalne vrijednosti odabiru se prema dobi pregledanog pacijenta;
• točnost dobivenih podataka ovisi ne samo o ispravnoj provedbi metodologije analize, već io poštivanju svih pravila za pripremu same osobe;
• neprihvatljivo je zasebno koristiti imunogram za postavljanje konačne dijagnoze, budući da odstupanje od norme različitih subpopulacija stanica imunološkog sustava može ukazivati ​​na brojne slične patologije. U tom slučaju propisan je dodatni pregled koji uključuje skup testova: komponente komplementa C3 i C4, cirkulirajuće imunološke komplekse, kao i ukupne imunoglobuline klasa A, G i M.
Više

Ukupan broj T-limfocita u krvi odraslih je normalan - 58-76%, apsolutni broj je 1,1-1,7-10 "/l.

Zreli T-limfociti "odgovorni" su za reakcije stanične imunosti i provode imunološki nadzor antigenske homeostaze u tijelu. Nastaju u koštanoj srži, a diferenciraju se u timusu, gdje se dijele na efektorske (T-limfociti ubojice, T-limfociti odgođene preosjetljivosti) i regulatorne (T-limfociti-pomagači, T-limfociti-supresori). ) Stanice. Sukladno tome, T-limfociti u organizmu obavljaju dvije važne funkcije: efektorsku i regulatornu. Efektorska funkcija T-limfocita je specifična citotoksičnost prema stranim stanicama. Regulacijska funkcija (sustav T-pomagača - T-supresori) je kontrola intenziteta razvoja specifične reakcije imunološkog sustava na strane antigene. Smanjenje apsolutnog broja T-limfocita u krvi ukazuje na nedostatak stanične imunosti, povećanje ukazuje na preaktivan imunološki sustav i prisutnost imunoproliferativnih bolesti.

Razvoj bilo kojeg upalnog procesa popraćen je smanjenjem sadržaja T-limfocita gotovo cijelom dužinom. To se opaža kod upala najrazličitijih etiologija: raznih infekcija, nespecifičnih upalnih procesa, razaranja oštećenih tkiva i stanica nakon kirurških zahvata, trauma, opeklina, srčanog udara, razaranja stanica malignih tumora, trofičke destrukcije itd. Smanjenje broja T-limfocita određeno je intenzitetom upalnog procesa, ali se ovaj obrazac ne promatra uvijek. T-limfociti najbrže od svih imunokompetentnih stanica reagiraju na pojavu upalnog procesa. Ova reakcija se očituje i prije razvoja kliničke slike bolesti. Povećanje broja T-limfocita tijekom upalnog procesa je povoljan znak, a visoka razina T-limfocita s izraženim kliničkim manifestacijama takvog procesa, naprotiv, nepovoljan je znak koji ukazuje na spor tijek upale. proces s tendencijom kroničnosti. Potpuni završetak upalnog procesa prati normalizacija broja T-limfocita. Povećanje relativnog broja T-limfocita nije od velike važnosti za kliniku. Međutim, povećanje apsolutnog broja T-limfocita u krvi vrlo je važno za dijagnozu leukemije. Bolesti i stanja koja dovode do promjene broja T-limfocita u krvi prikazana su u tablici. 7.19.

Tablica 7.19. Bolesti i stanja koja dovode do promjene broja

T-limfociti (CD3) u krvi

Nastavak tablice 7.19

T-limfociti-pomagači (CD4) u krvi

Broj T-limfocita-pomoćnika u krvi kod odraslih je normalan - 36-55%, apsolutni

Količina - 0,4-1,110"/l-

T-limfociti su pomagači (induktori) imunološkog odgovora, stanice koje reguliraju snagu imunološkog odgovora organizma na strani antigen, kontroliraju postojanost unutarnje okoline organizma (antigensku homeostazu) i uzrokuju pojačano stvaranje protutijela. Povećanje broja T-limfocita-pomagača ukazuje na preaktivan imunološki sustav, smanjenje ukazuje na imunološki nedostatak.

Omjer T-pomagača i T-supresora u perifernoj krvi ima vodeću ulogu u procjeni stanja imunološkog sustava, jer o tome ovisi intenzitet imunološkog odgovora. Normalno, citotoksične stanice i antitijela trebaju se proizvoditi onoliko koliko je potrebno za uklanjanje jednog ili drugog antigena. Nedovoljna aktivnost T-supresora dovodi do prevlasti utjecaja T-helpera, što pridonosi jačem imunološkom odgovoru (izražena proizvodnja protutijela i/ili produljena aktivacija T-efektora). Prekomjerna aktivnost T-supresora, naprotiv, dovodi do brzog supresije i neuspješnog tijeka imunološkog odgovora, pa čak i fenomena imunološke tolerancije (imunološki odgovor na antigen se ne razvija). S jakim imunološkim odgovorom moguć je razvoj autoimunih i alergijskih procesa. Visoka funkcionalna aktivnost T-supresora u takvom odgovoru ne dopušta razvoj odgovarajućeg imunološkog odgovora, pa u kliničkoj slici imunodeficijencije prevladavaju infekcije i sklonost malignom rastu. Indeks CD4/CD8 1,5-2,5 odgovara normalnom stanju, više od 2,5 - hiperaktivnost, manje od 1,0 - imunodeficijencija. U teškom tijeku upalnog procesa, omjer CD4/CD8 može biti manji od 1. Ovaj omjer je od temeljne važnosti u procjeni imunološkog sustava u bolesnika s AIDS-om. U ovoj bolesti virus humane imunodeficijencije selektivno inficira i uništava CO4 limfocite, što rezultira smanjenjem omjera CD4/CD8. prije vrijednosti mnogo manje od 1.

Povećanje omjera CD4/CD8 (do 3) često se opaža u akutnoj fazi raznih upalnih bolesti zbog povećanja razine T-pomagača i smanjenja T-supresora. Usred upalne bolesti dolazi do polaganog smanjenja T-pomagača i povećanja T-supresora. Kada se upalni proces smiri, ti se pokazatelji i njihov omjer normaliziraju. Povećanje omjera CD4/CD8 karakteristično je za gotovo sve autoimune bolesti: hemolitičku anemiju, imunološku trombocitopeniju, Hashimotov tireoiditis, pernicioznu anemiju, Goodpastureov sindrom, sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis. Povećanje omjera CD4/CD8 zbog smanjenja razine CD8 u ovim bolestima obično se otkriva na vrhuncu egzacerbacije s visokom aktivnošću procesa. Smanjenje omjera CD4/CD8 zbog porasta razine CD8 karakteristično je za niz tumora, posebice Kaposijev sarkom. Bolesti i stanja koja dovode do promjene broja CD4 u krvi prikazana su u tablici. 7.20.

Tablica 7.20. Bolesti i stanja koja dovode do promjene broja CD4 u krvi

Nastavak tablice. 7.20

U procesu evolucije, osoba je formirala dva sustava imuniteta - stanični i humoralni. Nastale su kao sredstvo za borbu protiv tvari koje se percipiraju kao strane. Te se tvari nazivaju antigeni. Kao odgovor na unošenje antigena u tijelo, ovisno o kemijskom sastavu, dozi i obliku primjene, imunološki odgovor će biti različit: humoralni ili stanični. Podjela funkcija imuniteta na stanične i humoralne povezana je s postojanjem T- i B-limfocita. Obje linije limfocita razvijaju se iz limfnih matičnih stanica u koštanoj srži.

T-limfociti. Stanični imunitet. Zahvaljujući T-limfocitima javlja se stanični imunološki sustav tijela. T-limfociti nastaju iz hematopoetskih matičnih stanica koje migriraju iz koštane srži u timusnu žlijezdu.

Stvaranje T-limfocita dijeli se na dva razdoblja: o antigenu neovisno i o antigenu. Razdoblje neovisno o antigenu završava stvaranjem antigen-reaktivnih T-limfocita. Tijekom razdoblja ovisnog o antigenu, stanica se priprema za susret s antigenom i umnožava se pod njegovim utjecajem, što rezultira stvaranjem različitih vrsta T stanica. Prepoznavanje antigena nastaje zbog činjenice da na membrani ovih stanica postoje receptori koji prepoznaju antigene. Kao rezultat prepoznavanja, stanice se množe. Te se stanice bore protiv mikroorganizama koji nose antigene ili uzrokuju odbacivanje stranog tkiva. T stanice redovito prelaze iz limfoidnih elemenata u krv, intersticijsku okolinu, što povećava vjerojatnost njihovog susreta s antigenima. Postoje različite subpopulacije T-limfocita: T-ubojice (tj. borci), koji uništavaju stanice s antigenom; T-pomagači koji pomažu T- i B-limfocitima da odgovore na antigen, itd.

T-limfociti, nakon kontakta s antigenom, proizvode limfokine, koji su biološki aktivne tvari. Uz pomoć limfokina T-limfociti kontroliraju funkciju ostalih leukocita. Identificirane su različite skupine limfokina. Oni mogu i stimulirati i inhibirati migraciju makrofagocita itd. Interferon, kojeg proizvode T-limfociti, inhibira sintezu nukleinskih kiselina i štiti stanicu od virusnih infekcija.

B-limfociti. humoralni imunitet. Tijekom antigezavisimy razdoblja, B-limfociti su stimulirani antigenom i naseljavaju se u slezeni i limfnim čvorovima, folikulima i centrima za reprodukciju. Ovdje se pretvaraju u plazma stanice. Plazma stanice sintetiziraju protutijela – imunoglobuline. Ljudi proizvode pet klasa imunoglobulina. B-limfociti aktivno sudjeluju u imunološkim procesima prepoznavanja antigena. Antitijela stupaju u interakciju s antigenima koji se nalaze na površini stanica ili s bakterijskim toksinima i ubrzavaju preuzimanje antigena od strane fagocita. Reakcija antigen-antitijelo je u osnovi humoralne imunosti.

Tijekom imunološkog odgovora obično djeluju mehanizmi i humoralne i stanične imunosti, ali u različitim stupnjevima. Dakle, kod ospica prevladavaju humoralni mehanizmi, a kod kontaktnih alergija ili reakcija odbacivanja stanična imunost.