Fármacos inmunoestimulantes e inmunomoduladores. Inmunomoduladores: qué es, para qué sirven, una lista de medicamentos efectivos

Los inmunomoduladores son medicamentos que ayudan al organismo a combatir las bacterias y los virus fortaleciendo las defensas del organismo. Los adultos y los niños pueden tomar dichos medicamentos solo según las indicaciones de un médico. Las inmunopreparaciones tienen muchas reacciones adversas en caso de incumplimiento de la dosis y selección incorrecta del medicamento.

Para no dañar el cuerpo, debe abordar de manera competente la elección de los inmunomoduladores.

Descripción y clasificación de los inmunomoduladores

Qué son los medicamentos inmunomoduladores en términos generales está claro, ahora vale la pena entender qué son. Los agentes inmunomoduladores tienen ciertas propiedades que afectan la inmunidad humana.

Hay tales tipos:

1. inmunoestimulantes- Estos son un tipo de medicamentos inmunoestimulantes que ayudan al cuerpo a desarrollar o fortalecer la inmunidad ya existente contra una infección en particular.
2. inmunosupresores- suprimir la actividad de la inmunidad en caso de que el cuerpo comience a luchar consigo mismo.

Todos los inmunomoduladores actúan Varias funciones en cierta medida (a veces incluso varias), por lo tanto, también distinguen:

• agentes inmunosupresores;
• agentes inmunosupresores;
• fármacos inmunoestimulantes antivirales;
• agentes inmunoestimulantes antitumorales.

Qué medicamento es el mejor de todos los grupos, no tiene sentido elegir, ya que están en el mismo nivel y ayudan con diversas patologías. Son incomparables.

Su acción en el cuerpo humano tendrá como objetivo la inmunidad, pero lo que harán depende completamente de la clase de medicamento seleccionado, y la diferencia en la elección es muy grande.

Un inmunomodulador puede ser por su naturaleza:

• naturales (preparados homeopáticos);
• sintético.

Además, un fármaco inmunomodulador puede ser diferente en el tipo de síntesis de sustancias:

• endógeno: las sustancias ya están sintetizadas en el cuerpo humano;
• exógeno: las sustancias ingresan al cuerpo desde el exterior, pero tienen fuentes naturales de origen vegetal (hierbas y otras plantas);
• sintético: todas las sustancias se cultivan artificialmente.

El efecto de tomar un medicamento de cualquier grupo es bastante fuerte, por lo que también vale la pena mencionar cuán peligrosas son estas drogas. Si se utilizan inmunomoduladores largo tiempo descontrolados, entonces cuando se cancelan, la inmunidad real de la persona será cero y no habrá forma de combatir las infecciones sin estos medicamentos.

Si se prescriben medicamentos para niños, pero la dosis no es correcta por algún motivo, esto puede contribuir al hecho de que el cuerpo de un niño en crecimiento no podrá fortalecerse por sí mismo. fuerzas defensivas y, posteriormente, el bebé a menudo se enfermará (debe elegir medicamentos especiales para niños). En adultos, tal reacción también se puede observar debido a la debilidad inicial del sistema inmunológico.

Video: el consejo del Dr. Komarovsky

¿Para qué se recetan?

medicamentos inmunes se prescribe a aquellas personas cuyo estado inmunitario es mucho más bajo de lo normal y, por lo tanto, su cuerpo no es capaz de combatir diversas infecciones. El nombramiento de inmunomoduladores es apropiado cuando la enfermedad es tan fuerte que incluso una persona sana con buena inmunidad no puede superarla. La mayoría de estos medicamentos tienen un efecto antiviral y, por lo tanto, se prescriben en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de muchas enfermedades.

Los inmunomoduladores modernos se utilizan en tales casos:

• con alergias para restaurar la fuerza del cuerpo;
• con herpes de cualquier tipo para eliminar el virus y restaurar la inmunidad;
• con influenza y SARS para eliminar los síntomas de la enfermedad, deshacerse del agente causante de la enfermedad y mantener el cuerpo en período de rehabilitación para que otras infecciones no tengan tiempo de desarrollarse en el cuerpo;
• con un resfriado para una pronta recuperación, para no usar antibióticos, sino para ayudar al cuerpo a recuperarse por sí solo;
• en ginecología, para el tratamiento de ciertas enfermedades virales, se usa un medicamento inmunoestimulante para ayudar al cuerpo a sobrellevarlo;
• El VIH también se trata con inmunomoduladores varios grupos en combinación con otras drogas (varios estimulantes, medicamentos antivirales y muchos otros).

Para una determinada enfermedad, incluso se pueden usar varios tipos de inmunomoduladores, pero todos deben ser recetados por un médico, ya que la autoadministración de medicamentos tan fuertes solo puede empeorar la salud de una persona.

Funciones en la cita

Los inmunomoduladores deben ser recetados por un médico para que pueda elegir una dosis individual del medicamento de acuerdo con la edad del paciente y su enfermedad. Estos medicamentos son diferentes en su forma de liberación, y al paciente se le puede recetar una de las formas más convenientes para tomar:

• pastillas;
• cápsulas;
• inyecciones;
• velas;
• inyecciones en ampollas.

Cuáles son mejores para que el paciente elija, pero después de consensuar su decisión con el médico. Otra ventaja es que se venden inmunomoduladores económicos pero efectivos y, por lo tanto, el problema con el precio no surgirá en el camino para eliminar la enfermedad.

Muchos inmunomoduladores tienen propiedades naturales ingredientes herbales en su composición, otros, por el contrario, contienen solo componentes sintéticos y, por lo tanto, no será difícil elegir un grupo de medicamentos que se adapte mejor a un caso particular.

Debe tenerse en cuenta que la ingesta de dichos medicamentos debe prescribirse con precaución a personas de ciertos grupos, a saber:

• para las que se preparan para el embarazo;
• para mujeres embarazadas y lactantes;
• para niños menores de un año, es mejor no prescribir dichos medicamentos a menos que sea absolutamente necesario;
• los niños a partir de 2 años se prescriben estrictamente bajo la supervisión de un médico;
• a los viejos;
• personas con enfermedades endocrinas;
• en enfermedades crónicas graves.

Historias de nuestros lectores

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Los inmunomoduladores más comunes.

Muchos inmunomoduladores efectivos se venden en farmacias. Se diferenciarán en su calidad y precio, pero con la selección adecuada del medicamento, ayudarán al cuerpo humano en la lucha contra los virus y las infecciones. Considere la lista más común de medicamentos en este grupo, cuya lista se indica en la tabla.

Foto de preparaciones:

interferón

Likopid

Decaris

Kagocel

arbidol

Viferón

amiksin

CON manifestaciones clínicas La insuficiencia del sistema inmunológico (en primer lugar, esto se manifiesta por la presencia de un proceso inflamatorio crónico o, a menudo, enfermedades recurrentes, como infecciones respiratorias agudas, bronquitis, herpes, furunculosis, etc.) se enfrentan a médicos de cualquier especialidad. Sin embargo, muchos todavía tienen un prejuicio sobre la conveniencia del uso de inmunomoduladores. Esta opinión se formó, por un lado, como resultado de la complejidad de interpretación, y muchas veces la imposibilidad de realizar análisis inmunológicos, y por otro lado, la baja eficiencia de los inmunomoduladores de primera generación. Sin embargo, en los últimos 10 años se ha profundizado en el conocimiento de cómo funciona el sistema inmunológico y se han creado nuevos fármacos altamente efectivos y seguros, sin los cuales el tratamiento de muchas enfermedades es hoy imposible.
El siguiente diagrama muestra casi todos los inmunomoduladores que están realmente presentes en el mercado farmacéutico de Rusia. Este artículo proporciona una breve descripción de sólo algunos de ellos, a saber inmunomoduladores domésticos última generación.
Los inmunomoduladores son fármacos que tienen actividad inmunotrópica, que en dosis terapéuticas restaurar las funciones del sistema inmunológico (efectivo defensa inmune) (Khaitov R.M., Pinegin B.V.). La clasificación más simple y conveniente de inmunomoduladores por origen se desarrolló en el Instituto de Inmunología. Según esta clasificación, los inmunomoduladores se dividen en tres grupos: endógenos, exógenos y sintéticos. A los inmunomoduladores origen endógeno incluyen péptidos inmunorreguladores y citocinas, así como sus análogos recombinantes o sintéticos. La gran mayoría de los inmunomoduladores exógenos son sustancias de origen microbiano, principalmente bacteriano y fúngico. El tercer grupo de inmunomoduladores incluye sustancias sintéticas obtenidas como resultado de síntesis química dirigida.
Inmunomoduladores de origen endógeno
Actualmente se utilizan como inmunomoduladores de origen endógeno péptidos inmunorreguladores derivados de los órganos centrales de la inmunidad (timo y médula ósea), citocinas, interferones y proteínas efectoras del sistema inmunológico (inmunoglobulinas).
Péptidos inmunorreguladores derivados de los órganos centrales de la inmunidad
Taktivin y thymalin son inmunomoduladores de primera generación derivados de extractos de tejido de timo.
Taktivín- una preparación de naturaleza polipeptídica, obtenida a partir de timo ganado. Normaliza cuantitativa y indicadores funcionales Sistema T de inmunidad, estimula la producción de linfoquinas y otros indicadores de inmunidad celular. Se utiliza en adultos en la terapia compleja de procesos infecciosos, purulentos, sépticos, con enfermedades linfoproliferativas (linfogranulomatosis, leucemia linfocítica), herpes oftálmico recurrente y otras enfermedades acompañadas de lesión predominante del sistema T de inmunidad
Timalín- un complejo de fracciones polipeptídicas aisladas de la glándula timo del ganado bovino. Regula el número de linfocitos T y B, estimula la reacción de inmunidad celular; aumenta la fagocitosis. Se utiliza en adultos y niños como inmunoestimulante y bioestimulante en la terapia compleja de enfermedades acompañadas de una disminución de la inmunidad celular, incluidos procesos purulentos agudos y crónicos y enfermedades inflamatorias, enfermedades por quemaduras, úlceras tróficas, etc., así como depresión de inmunidad y funciones hematopoyéticas después de la radiación o quimioterapia en pacientes con cáncer y otros procesos patológicos.
Todas las preparaciones tímicas tienen un efecto inmunomodulador leve, asociado principalmente con un aumento en el número y la actividad funcional de los linfocitos T. Pero tienen un inconveniente: son una mezcla no dividida de péptidos biológicamente activos y son bastante difíciles de estandarizar. El avance en el campo de los inmunomoduladores de origen tímico ha ido en la línea de crear fármacos de 2ª y 3ª generación, que son análogos sintéticos de las hormonas tímicas naturales o fragmentos de estas hormonas con actividad biológica.
El primer fármaco obtenido en esta dirección fue Timógeno- un dipéptido sintético que consta de residuos de aminoácidos - glutamina y triptófano. En cuanto a las indicaciones de uso, es similar a otros inmunomoduladores tímicos y se utiliza en la terapia compleja de adultos y niños con enfermedades infecciosas agudas y crónicas acompañadas de una disminución de la inmunidad celular, con inhibición de los procesos de reparación después de lesiones graves (fracturas óseas ), procesos necróticos, así como con otros estados de inmunodeficiencia.
El siguiente paso en la creación de preparados tímicos fue el aislamiento de un fragmento biológicamente activo de una de las hormonas del timo, la timopoyetina, y la creación de un fármaco basado en él. Imunofan representando 32-36 residuos de aminoácidos de timopoyetina. Imunofan se mostró altamente herramienta eficaz restauración de la reactividad inmunológica deteriorada en infecciones bacterianas y virales crónicas, infecciones quirúrgicas. Además de estimular la reactividad inmunológica, Imunofan tiene una capacidad pronunciada para activar el sistema antioxidante del cuerpo. Estas dos propiedades de imunofan permitieron recomendarlo en la terapia compleja de pacientes con cáncer no solo para aumentar la inmunidad, sino también para eliminar compuestos tóxicos de radicales libres y peróxido. Imunofan también se usa para la hepatitis B, infecciones oportunistas en pacientes con SIDA; brucelosis, heridas que no cicatrizan de las extremidades, complicaciones postoperatorias sépticas purulentas; shock por quemadura, toxemia aguda por quemadura, traumatismo concomitante. Imunofan se usa para la inmunocorrección en enfermedades alérgicas y está aprobado para su uso en pediatría.
Los inmunomoduladores obtenidos de la médula ósea de mamíferos (cerdos o terneros) incluyen mieloide. Myelopid contiene seis mediadores de la respuesta inmunitaria específicos de la médula ósea llamados mielopéptidos (MP). Estas sustancias tienen la capacidad de estimular varias partes de la respuesta inmune, especialmente inmunidad humoral. Cada mielopéptido tiene una acción biológica específica, cuya combinación determina su efecto clínico. MP-1 restaura el equilibrio normal de la actividad T-helper y T-supresor. MP-2 inhibe la proliferación de células malignas y reduce significativamente la capacidad de las células tumorales para producir sustancias tóxicas que suprimen actividad funcional linfocitos T. MP-3 estimula la actividad del enlace fagocítico de la inmunidad y, en consecuencia, aumenta la inmunidad antiinfecciosa. MP-4 afecta la diferenciación de las células hematopoyéticas, contribuyendo a su maduración más rápida, es decir, tiene un efecto leucopoyético. . En estados de inmunodeficiencia, el medicamento restaura los parámetros de los sistemas de inmunidad B y T, estimula la producción de anticuerpos y la actividad funcional de las células inmunocompetentes, y ayuda a restaurar una serie de otros indicadores del vínculo de inmunidad humoral.
Myelopid se utiliza en adultos con estados de inmunodeficiencia secundaria con lesión predominante de la inmunidad humoral, incluso para la prevención complicaciones infecciosas después intervenciones quirurgicas, traumatismos, osteomielitis y otros procesos patológicos acompañados de complicaciones inflamatorias, con enfermedades pulmonares inespecíficas, enfermedades respiratorias crónicas en fase aguda (laringitis, traqueítis, bronquitis, neumonía); con pioderma crónica, dermatitis atópica, neurodermatitis, etc., con leucemias linfoblásticas y mieloblásticas agudas y linfomas de células T y B no Hodgkin.
citoquinas
Las citocinas son biomoléculas similares a hormonas de bajo peso molecular producidas por células inmunocompetentes activadas y son reguladores de las interacciones intercelulares. Hay varios grupos de ellos: interleucinas (alrededor de 12), factores de crecimiento (epidérmico, factor de crecimiento nervioso), factores estimulantes de colonias, factores quimiotácticos, factor de necrosis tumoral. Las interleucinas son los principales participantes en el desarrollo de la respuesta inmune a la invasión de microorganismos, la formación de una reacción inflamatoria, la implementación de la inmunidad antitumoral, etc. En Rusia, se ha dominado la producción de dos interleucinas recombinantes, Betaleukin y Roncoleukin. .
Betaleukina- interleucina-1b humana recombinante (IL-1). La producción de IL-1 se lleva a cabo principalmente por monocitos y macrófagos. La síntesis de IL-1 comienza en respuesta a la introducción de microorganismos o al daño tisular y desencadena un complejo de reacciones protectoras que constituyen la primera línea de defensa del organismo. Una de las principales propiedades de la IL-1 es la capacidad de estimular funciones y aumentar el número de leucocitos. Betaleukin aumenta la producción de interferones e interleucinas, aumenta la producción de anticuerpos, aumenta el número de plaquetas, acelera los procesos reparativos en tejidos dañados.
Las indicaciones para el uso de Betaleukin como inmunoestimulante son estados de inmunodeficiencia secundaria que se desarrollan después de lesiones graves como resultado de procesos purulentos sépticos y purulentos destructivos, después de intervenciones quirúrgicas extensas, así como en condiciones sépticas crónicas. La indicación para el uso de Betaleukin como estimulador de la leucopoyesis es la leucopenia tóxica. grado II-IV complicaciones de la quimioterapia y la radioterapia de los tumores malignos.
La roncoleucina es una interleucina-2 humana recombinante (IL-2). La IL-2 es producida en el cuerpo por los linfocitos T auxiliares y juega un papel clave en el proceso de iniciación y desarrollo de la respuesta inmune. El medicamento estimula la proliferación de linfocitos T, los activa, como resultado de lo cual se convierten en células citotóxicas y asesinas que pueden destruir una variedad de microorganismos patógenos y células malignas. IL-2 mejora la producción de inmunoglobulinas por parte de las células B, activa la función de monocitos y macrófagos tisulares. En general, la IL-2 tiene un efecto inmunomodulador destinado a potenciar la respuesta inmune antibacteriana, antiviral, antifúngica y antitumoral.
Roncoleukin utilizado en el tratamiento complejo de la sepsis y procesos infecciosos e inflamatorios severos localización diferente(peritonitis, endometritis, abscesos, meningitis, mediastinitis, osteomielitis, pancreatitis, paranefritis, pielonefritis, neumonía, pleuresía, salpingitis, flemones de tejidos blandos), así como enfermedades por quemaduras, tuberculosis, hepatitis C crónica, infecciones fúngicas, clamidia, herpes crónico. La roncoleucina en combinación con interferón alfa es un agente inmunoterapéutico eficaz en el tratamiento del cáncer de riñón diseminado. Alta eficacia establecida del fármaco en el tratamiento del cáncer. Vejiga, cáncer colonrectal Etapas III-IV, tumores cerebrales, melanoma diseminado maligno de la piel, neoplasias malignas de las glándulas mamarias, cáncer próstata, ovarios.
interferones
Los interferones son sustancias protectoras de naturaleza proteica que son producidas por las células en respuesta a la penetración de virus, así como a los efectos de una serie de otros compuestos naturales o sintéticos (inductores de interferón). Los interferones son factores de defensa no específicos del organismo contra virus, bacterias, clamidias, hongos patógenos, células tumorales, pero al mismo tiempo pueden actuar como reguladores de las interacciones intercelulares en el sistema inmunológico. Desde esta posición, pertenecen a los inmunomoduladores de origen endógeno.
Se han identificado tres tipos de interferones humanos: a-interferón (leucocito), b-interferón (fibroblastos) e g-interferón (inmune). El interferón g tiene menos actividad antiviral, pero desempeña un papel inmunorregulador más importante. Esquemáticamente, el mecanismo de acción del interferón se puede representar de la siguiente manera: los interferones se unen a un receptor específico en la célula, lo que conduce a la síntesis de unas treinta proteínas por parte de la célula, que proporcionan los efectos del interferón mencionados anteriormente. En particular, se sintetizan péptidos reguladores que evitan la penetración del virus en la célula, la síntesis de nuevos virus en la célula y estimulan la actividad de los linfocitos T citotóxicos y los macrófagos.
En Rusia, la historia de la creación de preparaciones de interferón comienza en 1967, el año en que se creó por primera vez y se introdujo en la práctica clínica para la prevención y el tratamiento de la influenza y el SARS. interferón de leucocitos humanos. Varios se están produciendo actualmente en Rusia. drogas modernas alfa-interferón, que, según la tecnología de producción, se dividen en naturales y recombinantes.
El representante de una nueva generación de interferones naturales es el fármaco Interferón leucocitario para inyección que contiene todos los subtipos de interferones alfa en una proporción natural y fisiológica. Se utiliza en oncología en el tratamiento complejo del melanoma, cáncer de riñón, ovario, etc.
leucinferón- un preparado complejo que contiene 10.000 UI de interferón alfa natural y un complejo de citocinas de la primera fase de la respuesta inmunitaria (interleucinas 1,6 y 12, factor de necrosis tumoral, factores de inhibición de la migración de macrófagos y leucocitos). Además de la actividad antiviral, el fármaco tiene una amplia gama acción inmunomoduladora, en particular, es capaz de activar casi todas las etapas del proceso fagocítico. Leukinferon se usa para tratar muchas enfermedades virales, infecciones bacterianas, incluidas la sepsis y la tuberculosis, hamidia, micoplasma, infecciones por herpes, enfermedades oncológicas.
Gotas para los ojos Lokferon también contienen interferón leucocitario humano purificado y concentrado con una actividad de 8.000 UI por vial. Se utiliza en el tratamiento de enfermedades oculares de etiología viral.
La nueva dirección es administración rectal preparaciones de interferón. El uso de interferón en forma de óvulos proporciona un método de administración simple, seguro e indoloro, ayuda a mantener altas concentraciones de interferón en la sangre durante un período más prolongado. En Rusia, los interferones naturales se producen con una actividad de 40 000 UI en un supositorio y supositoferon con actividad de 10.000, 20.000 o 30.000 UI Estos medicamentos se utilizan en diversos estados de inmunodeficiencia, hepatitis virales agudas y crónicas, infecciones urogenitales, disbacteriosis, SARS, sarampión, varicela en niños y adultos.
La tecnología para la producción de interferones naturales tiene ciertas limitaciones asociadas con la necesidad de grandes cantidades de leucomasa y la dificultad de obtener suficiente interferón con alta actividad. El método de ingeniería genética para obtener interferón recombinante permite superar estos obstáculos, además método de ingeniería genética hace posible recibir forma pura diferentes tipos interferones. Se producen 5 preparados domésticos de interferón-alfa2b recombinante.
En el SSC NPO "Vector" bajo el nombre Reaferon-CE El interferón-alfa-2b recombinante con una actividad de 1, 3 o 5 millones de UI se produce en una ampolla, destinada a inyección intramuscular. Aquí también se produce un ungüento de interferón, que contiene 10.000 UI de interferón-alfa2b por 1 g. Interferón recombinante alfa-2 también se desarrolló en el Centro Científico Estatal "Instituto Estatal de Investigación de Biopreparados Altamente Puros". Las preparaciones de interferón alfa recombinante se utilizan para tratar infecciones virales (principalmente hepatitis viral crónica), así como en el tratamiento de ciertas enfermedades oncológicas (cáncer poki y melanoma).
Viferón, que incluye interferón-alfa-2b, así como antioxidantes vitamina E y ácido ascórbico. Viferon está disponible en forma ovulos rectales en cuatro dosis: 150.000 UI, 500.000 UI, 1 millón de UI y 3 millones de UI en un supositorio, así como en forma de ungüento que contiene 200.000 UI de actividad de interferón en 1 g. Viferon ha ampliado significativamente las indicaciones de uso en comparación con otras preparaciones de interferón. Se puede aplicar a casi cualquier patología infecciosa en cualquier grupo de edad. Viferon tiene el efecto más moderado sobre el sistema inmunológico en pacientes debilitados, recién nacidos y bebés prematuros con mecanismos inmaduros e imperfectos de protección antiviral y antimicrobiana. Por lo tanto, Viferon es la única preparación de interferón recomendada para el tratamiento no solo de adultos, sino también de recién nacidos y mujeres embarazadas. Esto es especialmente cierto para tratamiento viral, infecciones bacterianas y por clamidias en mujeres embarazadas y recién nacidos, cuando el uso de otros medicamentos está contraindicado.
Grippferon- una nueva forma de dosificación de interferón-alfa-2b, prevista para su uso en forma de gotas en la nariz. Grippferon se usa para prevenir y tratar la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas.
Kipferón- una preparación combinada que contiene interferón-alfa-2b recombinante y una preparación de inmunoglobulina compleja (un complejo de inmunoglobulinas humanas de las clases M, A, G). Kipferon se usa por vía vaginal o rectal en la terapia compleja de clamidia, infecciones herpéticas de los órganos genitourinarios, papilomas y verrugas genitales, agudas y prostatitis crónica, colpitis bacteriana de diversas etiologías (estafilococo, tricomonas, clamidia, etc.), disbacteriosis vaginal, procesos inflamatorios acompañantes del cuello uterino, cuerpo y apéndices del útero, preparación para operaciones ginecológicas planificadas y parto para prevenir complicaciones sépticas purulentas.
inmunoglobulinas
Sueros curativos, fueron el prototipo de las modernas inmunoglobulinas, y algunas de ellas (antidifteria y tétanos) no han perdido su importancia clínica hasta el día de hoy. Sin embargo, el desarrollo de la tecnología para el procesamiento de hemoderivados permitió implementar las ideas de la inmunización pasiva, primero en forma de preparaciones concentradas de inmunoglobulina para administración intramuscular y luego inmunoglobulinas para administración intravenosa. Durante mucho tiempo, la eficacia de las preparaciones de inmunoglobulina se explicaba únicamente por la transferencia pasiva de anticuerpos. Al unirse a los antígenos correspondientes, los anticuerpos los neutralizan, los convierten en una forma insoluble, como resultado de lo cual se desencadenan los mecanismos de fagocitosis, lisis dependiente del complemento y posterior eliminación de antígenos del cuerpo. Sin embargo, en los últimos años, debido a la eficacia demostrada de las inmunoglobulinas intravenosas en algunos Enfermedades autoinmunes El papel inmunomodulador de las inmunoglobulinas se está estudiando activamente. Por lo tanto, se encontró que las inmunoglobulinas intravenosas podían cambiar la producción de interleucinas y el nivel de expresión de los receptores de IL-2. También se demostró el efecto de las preparaciones de inmunoglobulina sobre la actividad de varias subpoblaciones de linfocitos T y el efecto estimulante sobre los procesos de fagocitosis.
Las inmunoglobulinas intramusculares, que se han utilizado clínicamente desde la década de 1950, tienen una biodisponibilidad relativamente baja. La reabsorción del fármaco se lleva a cabo desde el lugar de la inyección en 2-3 días y más de la mitad del fármaco es destruido por las enzimas proteolíticas. En Rusia, se producen inmunoglobulinas intramusculares que contienen títulos elevados de anticuerpos contra los antígenos de ciertos patógenos: virus de la encefalitis transmitida por garrapatas, influenza, herpes y citomegalovirus, HBS - antígeno (Antigep).
Las inmunoglobulinas intravenosas tienen ventajas significativas, porque. su uso permite lo antes posible crear concentraciones efectivas de anticuerpos en la sangre. En la actualidad, ya se están produciendo en Rusia varias inmunoglobulinas humanas para administracion intravenosa(empresas "Imbio", "Immunopreparat", Ekaterimburgo y Khabarovsk State Enterprises para la producción de preparaciones bacterianas). Sin embargo, las inmunoglobulinas intravenosas de fabricación extranjera se reconocen como más eficaces (Pentaglobin, Cytotect, Intraglobin, Hepatect, Biochemi Immunoglobulin, Octagam, Sandoglobulin, Biaven V.I., Venoglubulin).
Las inmunoglobulinas intravenosas se utilizan para las inmunodeficiencias primarias (agammaglobulinemia, Déficit selectivo IgG, etc.), hipogammaglobulinemia con leucemia linfocítica crónica, púrpura trombocitopénica, otras enfermedades autoinmunes, así como infecciones virales y bacterianas graves, sepsis, para la prevención de complicaciones infecciosas en bebés prematuros.
Preparación de inmunoglobulina compleja (CIP). CIP contiene inmunoglobulinas humanas de tres clases: Ig A (15-25 %), Ig M (15-25 %) e Ig G (50-70 %). De todas las demás preparaciones de inmunoglobulina, CIP se distingue por un alto contenido de Ig A e Ig M, una mayor concentración de anticuerpos contra las bacterias enteropatógenas gramnegativas. grupo intestinal(Shigella, Salmonella, Escherichia, etc.), una alta concentración de anticuerpos contra rotavirus, así como la administración oral. CIP se usa para infecciones intestinales agudas, disbacteriosis, enterocolitis crónica, dermatosis alérgica, combinada con disfunción intestinal.
Cerca de las drogas de inmunoglobulina en términos de transferencia pasiva de inmunidad está la droga afinoleucina. Contiene un complejo de proteínas de extracto de leucocitos humanos de bajo peso molecular capaces de transferir inmunorreactividad a antígenos comunes. enfermedades infecciosas(herpes, estafilococos, estreptococos, mycobacterium tuberculosis, etc.) y unión por afinidad a los mismos. La introducción de la afinoleucina conduce a la inducción de inmunidad contra esos antígenos, cuya memoria inmunológica poseían los donantes de leucocitos. El fármaco ha sido probado clínicamente en el tratamiento Herpes Simple, culebrilla, hepatitis, infecciones por adenovirus además de la terapia principal que no dio los resultados esperados.
Inmunomoduladores de origen exógeno
Los inmunomoduladores de origen exógeno incluyen preparaciones de origen bacteriano y fúngico. A uso medico Se permiten agentes de origen microbiano como BCG, pirogenal, prodigiosan, nucleonato de sodio, ribomunil, broncomunal, etc.. Todos ellos tienen la capacidad de mejorar la actividad funcional de los neutrófilos y los macrófagos.
Desde hace más de medio siglo se conoce el papel inmunomodulador de Mycobacterium tuberculosis. La vacuna BCG actualmente no tiene valor independiente como inmunomodulador. Una excepción es el método de inmunoterapia para el cáncer de vejiga, que utiliza vacunas "BCG-Imuron . La vacuna BCG-Imuron es una bacteria viva liofilizada de la cepa vacunal BCG-1. El medicamento se usa en forma de instilaciones en la vejiga. Las micobacterias vivas, que se multiplican intracelularmente, conducen a una estimulación inespecífica de la respuesta inmunitaria celular. BCG-Imuron está indicado para la prevención de la recurrencia del cáncer de vejiga superficial después de la extirpación quirúrgica del tumor, así como para el tratamiento de tumores pequeños de la vejiga que no se pueden extirpar.
Estudio del mecanismo de acción inmunomodulador de la vacuna BCG. mostró que se reproduce utilizando la capa interna de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis - peptidoglicano, y en la composición del peptidoglicano, el principio activo es el dipéptido muramil, que forma parte del peptidoglicano de la pared celular de casi todos los grampositivos conocidos y bacterias gramnegativas. Sin embargo, debido a la alta pirogenicidad y otros efectos secundarios indeseables, el propio dipéptido muramilo resultó inadecuado para el uso clínico. Por lo tanto, comenzó la búsqueda de sus análogos estructurales. Así surgió la droga. Likopid(dipéptido de glucosaminilmuramilo), que, junto con una baja pirogenicidad, tiene un mayor potencial inmunomodulador.
Likopid tiene un efecto inmunomodulador principalmente debido a la activación celular sistema fagocítico inmunidad (neutrófilos y macrófagos). Estos últimos, por fagocitosis, destruyen los microorganismos patógenos y, al mismo tiempo, secretan mediadores de la inmunidad natural: citocinas (interleucina-1, factor de necrosis tumoral, factor estimulante de colonias, interferón gamma), que, actuando en una amplia gama de objetivos. células, provocan un mayor desarrollo reacción defensiva organismo. En última instancia, Likopid afecta a los tres eslabones principales de la inmunidad: fagocitosis, inmunidad celular y humoral, estimula la leucopoyesis y los procesos regenerativos.
Las principales indicaciones para el nombramiento de licopid: enfermedades pulmonares crónicas inespecíficas, tanto en la etapa de exacerbación como en remisión; procesos inflamatorios purulentos agudos y crónicos (postoperatorios, postraumáticos, heridas), úlceras tróficas; tuberculosis; infecciones virales agudas y crónicas, especialmente herpes genital y labial, queratitis herpética y queratouveítis, herpes zoster, infección por citomegalovirus; lesiones del cuello uterino causadas por el virus del papiloma humano; vaginitis bacteriana y por cándida; infecciones urogenitales.
La ventaja de la licopida es su capacidad para usarse en pediatría, incluida la neonatología. Likopid se utiliza en el tratamiento de la neumonía bacteriana en recién nacidos a término y prematuros. Licopid se usa en el tratamiento complejo de la hepatitis viral crónica en niños. Dado que Licopid es capaz de estimular la maduración de la glucuroniltransferasa en el hígado de los recién nacidos, se está probando su eficacia en la hiperbilirrubinemia conjugada en el período neonatal.
Inmunomoduladores sintéticos.
Los inmunomoduladores sintéticos se obtienen mediante síntesis química dirigida. Este grupo ha sido durante mucho tiempo drogas conocidas como levamisol y diucifón.
Representante de una nueva generación de inmunomoduladores sintéticos - polioxidonio(derivado de polietilen piperosina de alto peso molecular N-oxidado). El fármaco tiene un amplio espectro de acción. Estimula la actividad funcional de los fagocitos, que se manifiesta en habilidad mejorada fagocitos para absorber y digerir microbios, en la formación formas activas oxígeno, aumentando la actividad migratoria de los neutrófilos. La consecuencia general de la activación de los factores de inmunidad naturales es un aumento de la resistencia a las infecciones bacterianas y virales. El polioxidonio también aumenta la actividad funcional de los linfocitos T y B, las células NK. También es un poderoso desintoxicante porque tiene la capacidad de adsorber en su superficie varios sustancias toxicas y sacarlos del cuerpo. Esto está relacionado con su capacidad para reducir la toxicidad de una serie de fármacos.
El fármaco mostró una alta eficacia en todos los procesos infecciosos e inflamatorios agudos y crónicos de cualquier localización y cualquier origen. Su uso provoca un cese más rápido de la enfermedad y la desaparición de todas las manifestaciones patológicas. Debido a sus propiedades inmunomoduladoras, desintoxicantes, antioxidantes y estabilizadoras de membrana, Polyoxidonium ha ocupado una posición de liderazgo en la práctica de urología, ginecología, cirugía, neumología, alergología y oncología. El medicamento se combina perfectamente con todos los antibióticos, agentes antivirales y antifúngicos, con interferones, sus inductores y se incluye en los regímenes de tratamiento complejos para muchas enfermedades infecciosas.
El polioxidonio es uno de los pocos inmunomoduladores recomendados para su uso en procesos infecciosos y alérgicos agudos.
glutoxima es el primero y hasta ahora el único representante de una nueva clase de sustancias: las tiopoyetinas. La glutoxima es un hexapéptido sintetizado químicamente (bis-(gamma-L-glutamil)-L-cisteinil-bis-glicina sal disódica), que es un análogo estructural del metabolito natural, el glutatión oxidado. La estabilización artificial del enlace disulfuro del glutatión oxidado permite multiplicar los efectos fisiológicos inherentes al glutatión oxidado natural no modificado. Glutoxim activa las enzimas antiperóxido glutatión reductasa, glutatión transferasa y glutatión peroxidasa, que a su vez activan las reacciones intracelulares del metabolismo del tiol, así como los procesos de síntesis de compuestos macroérgicos que contienen azufre y fósforo necesarios para el funcionamiento normal de los sistemas reguladores intracelulares. El trabajo de la célula en un nuevo modo redox y los cambios en la dinámica de fosforilación de bloques clave de sistemas de transmisión de señales y factores de transcripción, principalmente células inmunocompetentes, determinan el efecto inmunomodulador y citoprotector sistémico del fármaco.
propiedad especial La glutoxima es su capacidad para tener un efecto diferenciado sobre las células normales (estimulación de la proliferación y diferenciación) y transformadas (inducción de la apoptosis - muerte celular genéticamente programada). Las principales propiedades inmunofisiológicas del fármaco incluyen la activación del sistema de fagocitosis; mejora de la hematopoyesis de la médula ósea y la recuperación en Sangre periférica niveles de neutrófilos, monocitos; aumento de la producción endógena de IL-1, IL-6, TNF, INF, eritropoyetina, reproducción de los efectos de IL-2 mediante la inducción de la expresión de sus receptores.
La glutoxima se utiliza como medio de prevención y tratamiento de estados de inmunodeficiencia secundaria asociados a factores radiológicos, químicos e infecciosos; en tumores de cualquier localización como componente de la terapia antitumoral para aumentar la sensibilidad de las células tumorales a la quimioterapia, incluido el desarrollo de resistencia parcial o total; para agudos y crónicos hepatitis viral(B y C) con la eliminación de signos objetivos de portación viral crónica; potenciar los efectos terapéuticos de la terapia con antibióticos para enfermedades pulmonares obstructivas crónicas; para la prevención del postoperatorio complicaciones purulentas; para aumentar la resistencia del cuerpo a una variedad de efectos patológicos: agentes infecciosos, factores químicos y / o físicos (intoxicación, radiación, etc.).
El componente activo del nuevo inmunomodulador Galavita es un derivado del ftalhidrosido. Galavit tiene propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras. Su principal efectos farmacológicos debido a la capacidad de influir en la actividad funcional y metabólica de los macrófagos. En enfermedades inflamatorias, el fármaco inhibe de forma reversible durante 6-8 horas la síntesis excesiva de factor de necrosis tumoral, interleucina-1, especies reactivas de oxígeno y otras citocinas proinflamatorias por macrófagos hiperactivados, que determinan el grado reacciones inflamatorias, su ciclicidad, así como la gravedad de la intoxicación. La normalización de la función reguladora de los macrófagos conduce a una disminución del nivel de autoagresión. Además de afectar el vínculo monocitos-macrófagos, el fármaco estimula el sistema microbicida de los granulocitos neutrófilos, potenciando la fagocitosis y aumentando la resistencia inespecífica del organismo a las enfermedades infecciosas, así como la protección antimicrobiana.
Galavit se utiliza para tratamiento patogénico enfermedades infecciosas agudas (infecciones intestinales, hepatitis, erisipela, meningitis purulenta, enfermedades del área urogenital, osteomielitis postraumática, bronquitis obstructiva, neumonía) y enfermedades inflamatorias crónicas, incluidas aquellas con un componente autoinmune en la patogenia ( úlcera péptica, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, daño hepático de diversas etiologías, esclerodermia, artritis reactiva, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Behçet, reumatismo, etc.), deficiencia inmunológica secundaria, así como para la corrección de la inmunidad en pacientes oncológicos en pre y periodo postoperatorio recibir radiación y quimioterapia para prevenir complicaciones postoperatorias.
Los inmunomoduladores sintéticos también incluyen la mayoría de los inductores de interferón. inductores de interferón son una familia heterogénea de compuestos naturales y sintéticos de alto y bajo peso molecular, unidos por la capacidad de causar la formación de su propio interferón (endógeno) en el cuerpo. Los inductores de interferón tienen efectos antivirales, inmunomoduladores y otros efectos característicos del interferón.
Poludan(un complejo de ácidos poliadenílico y poliurídico) es uno de los primeros inductores de interferón, utilizado desde los años 70. Su actividad inductora de interferón es baja. Poludan se usa en forma de gotas para los ojos e inyecciones debajo de la conjuntiva para la queratitis herpética y la queratoconjuntivitis, así como en forma de aplicaciones para la vulvovaginitis herpética y la colpitis.
amiksin- inductor de interferón de bajo peso molecular, perteneciente a la clase de los fluoreones. Amiksin estimula la formación en el cuerpo de todo tipo de interferones: a, b y g. El nivel máximo de interferón en sangre se alcanza aproximadamente 24 horas después de tomar Amiksin, aumentando diez veces en comparación con sus valores iniciales. Una característica importante Amixin es una circulación a largo plazo (hasta 8 semanas) de una concentración terapéutica de interferón después de tomar el medicamento. La estimulación significativa y prolongada por Amiksin de la producción de interferón endógeno proporciona su amplia gama universal de actividad antiviral. Amiksin también estimula la respuesta inmune humoral, aumentando la producción de IgM e IgG, y restaura la relación T-helper/T-supresor. Amiksin se usa para la prevención de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas, el tratamiento formas severas influenza, hepatitis aguda y crónica B y C, herpes genital recurrente, infección por citomegalovirus, clamidia, esclerosis múltiple.
Neovir- inductor de interferón de bajo peso molecular (derivado de la carboximetilacridona). Neovir induce altos títulos de interferones endógenos en el cuerpo, especialmente interferón alfa temprano. El fármaco tiene actividad inmunomoduladora, antiviral y antitumoral. Neovir se usa para la hepatitis viral B y C, así como para la uretritis, cervicitis, salpingitis de etiología por clamidia, encefalitis viral.
cicloferon- un fármaco similar al neovir (sal de metilglucamina de carboximetilencridona), un inductor de interferón de bajo peso molecular. El fármaco induce la síntesis de interferón alfa temprano. En tejidos y órganos que contienen elementos linfoides, cycloferon induce nivel alto interferón, que persiste durante 72 horas. Las principales células productoras de interferón después de la introducción de Cycloferon son macrófagos, linfocitos T y B. Dependiendo de estado inicial hay una activación de uno u otro enlace de inmunidad. El medicamento induce altos títulos de interferón alfa en órganos y tejidos que contienen elementos linfoides (bazo, hígado, pulmones), activa las células madre de la médula ósea y estimula la formación de granulocitos. Cycloferon activa los linfocitos T y las células asesinas naturales, normaliza el equilibrio entre las subpoblaciones de T-helpers y T-supresores. Atraviesa la barrera hematoencefálica. Cycloferon es eficaz contra la encefalitis transmitida por garrapatas, la influenza, la hepatitis, el herpes, el citomegalovirus, el virus de la inmunodeficiencia humana, el virus del papiloma y otros virus Alta eficiencia del fármaco en la terapia compleja de enfermedades agudas y crónicas. infecciones bacterianas(clamidia, erisipela, bronquitis, neumonía, complicaciones postoperatorias, infecciones del tracto urinario, úlcera péptica) como componente de la inmunoterapia. Cycloferon es altamente efectivo en enfermedades reumáticas y sistémicas. tejido conectivo, supresión automática reacciones inmunitarias y tiene efectos antiinflamatorios y analgésicos. El efecto inmunomodulador de Cycloferon se expresa en la corrección estado inmune organismo en estados de inmunodeficiencia de diversos orígenes y enfermedades autoinmunes. Cycloferon es el único inductor de interferón disponible en tres formas: cycloferon en solución inyectable, cycloferon en tabletas y cycloferon linimento, cada uno de los cuales tiene sus propias características de aplicación.

Las defensas del cuerpo: la inmunidad, pueden ser tanto congénitas como adquiridas. El primer tipo de bastidores y lleno de fuerza, sujeto al endurecimiento activo del cuerpo y al mantenimiento imagen derecha vida. Al mismo tiempo, no olvide que los recursos de la inmunidad innata son agotables. Es decir, con resfriados frecuentes o con intervenciones graves en el cuerpo humano, se produce una disminución significativa de su fuerza. Aquí es donde los inmunomoduladores para niños y adultos serán relevantes. Con respecto a la inmunidad adquirida, funciona según el principio de memorización. es decir, en reinfección Infección previamente transferida, las células inmunes inhiben el virus que ha ingresado al cuerpo.

La diferencia entre inmunomoduladores e inmunoestimulantes

Los inmunomoduladores se denominan preparados de origen natural o origen sintético, que puede cambiar la cantidad células inmunes a un lado o al otro. Es decir, si es necesario, para fortalecer las defensas del cuerpo, use inmunoestimulantes, medicamentos que estimulan la actividad de las defensas. Si ocurren procesos autoinmunes en el cuerpo, entonces es necesario usar medicamentos inmunosupresores. Es decir, aquellos medios que, por el contrario, deprimirán el sistema inmunológico. De una forma u otra, ambos tipos de fármacos modulan la inmunidad.

Importante: los inmunosupresores e inmunoestimulantes en cualquier caso son inmunomoduladores. Pero no todos los inmunomoduladores son inmunoestimulantes.

Un inmunoestimulante natural o sintético para niños o adultos es relevante para tales enfermedades:

• Infecciones crónicas frecuentes, incluido el SARS;
• VIH y SIDA.

Todos los tipos de fármacos inmunoestimulantes se pueden dividir en dos grupos:

• Natural. Contienen componentes exclusivamente naturales, como extractos y extractos de hierbas, etc.;
• Sintético. Se componen de componentes sintetizados artificialmente que fortalecen y estimulan el trabajo de las defensas del organismo.

¡Atención! Con neoplasias de naturaleza benigna o maligna, así como para el tratamiento de alergias, se utilizan inmunomoduladores. Dado que la estimulación del sistema inmunitario humano, en estos casos puede provocar el efecto contrario y empeorar el curso de la enfermedad.

Tipos de inmunoestimulantes

Todos los inmunoestimulantes para niños y adultos también se pueden dividir en dos tipos:

• Fuerte. Tienen un efecto agudo, pero al mismo tiempo provocan muchas reacciones secundarias. En la mayoría de los casos, se prescriben para afecciones complejas, como oncología, VIH, virus del herpes, etc.
• Drogas ligeras. Se puede prescribir incluso a niños a partir de los 6 meses. Estos medicamentos reducen los síntomas y ayudan al cuerpo a combatir los virus. Dichos fondos pueden beberse como profilácticos durante la estacionalidad de la incidencia o como terapéuticos cuando se ha formado una infección.

Lista de inmunoestimulantes infantiles

La lista de medicamentos inmunoestimulantes a continuación contiene los nombres de los medicamentos que se pueden comprar hoy en día en las farmacias rusas sin receta. Sin embargo, antes de usar cualquiera de ellos, aún es recomendable consultar con su médico. Sobre todo si se supone que se van a usar inmunomoduladores para niños a partir de los 3 años. Una lista completa de medicamentos para niños que funcionan en fortalecimiento activo las defensas del cuerpo, se ve así:

• Anaferón para niños. Medicamento a base de interferón. El fármaco combate activamente no solo las infecciones respiratorias agudas, la gripe, las infecciones virales respiratorias agudas o la bronquitis, sino que también se usa en terapias complejas en el tratamiento de infecciones urogenitales, infecciones virales como el herpes, etc. Anaferon es aceptable para su uso en mujeres embarazadas. , pero sólo a partir del segundo trimestre.
• Viferón. Conjunto producto medicinal a base de interferón. Viferon ha demostrado su eficacia en el tratamiento resfriados, infecciones virales, influenza y patologías Sistema respiratorio incluyendo asma bronquial. Además, el uso de este inmunomodulador para niños es relevante cuando patologías renales. El medicamento para niños a partir de 1 año se prescribe en forma de pomada o gel.
• Amiksin. Una droga que sintetiza poderosamente el interferón, por lo que las defensas del cuerpo comienzan a trabajar duro. Además de usar el medicamento en el tratamiento de resfriados estándar, Amiksin también se prescribe para la hepatitis viral A, B, C, tuberculosis y enfermedades del sistema respiratorio en adultos. Para los niños, el medicamento se prescribe a partir de los 7 años en una dosis de 1 tableta una vez al día. El curso del tratamiento es de 3 días. El uso de Amiksin durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

Importante: El uso de la droga en más de temprana edad tiene un efecto destructivo sobre la inmunidad incipiente.

• IRS. Teniendo en cuenta los inmunoestimulantes para niños, este medicamento también está incluido en la lista de medicamentos, que funciona simultáneamente y cómo fármaco antibacteriano y como inmunoestimulante. IRS-19 estimula activamente el trabajo de no específicos y inmunidades especificas, y por lo tanto se utiliza a menudo en el tratamiento del sistema respiratorio, con diversas infecciones virales e infecciones respiratorias agudas. El medicamento se prescribe como profiláctico y como tratamiento. El medicamento en forma de aerosol se puede prescribir en el tratamiento de niños a partir de los 3 meses. A partir de esta edad y hasta los tres años, el agente se inyecta 1 vez al día en cada fosa nasal. A los niños a partir de los 3 años se les prescribe una inyección en cada fosa nasal 2-4 veces al día. El curso de la terapia es de 1-2 semanas.
• Aflubina. El medicamento se usa para infecciones por adenovirus e influenza, para infecciones virales respiratorias agudas e infecciones respiratorias agudas, así como para procesos reumáticos e inflamatorios. Todos los componentes de la droga tienen un efecto inmunoestimulante, desintoxicante, antiinflamatorio y antipirético. Aflubin se puede recetar a bebés de hasta un año de edad. Aquí la dosis es de 1 gota 4 o 5 veces al día. A los niños de 1 a 12 años se les recetan 5 gotas 7 veces al día. El curso de la terapia es de 5-10 días.
• Ergoferón. Un medicamento que se usa activamente para la influenza y el SARS, para infecciones respiratorias agudas y adeno infección viral, tuberculosis y pseudotuberculosis. Además, Ergoferon se prescribe en el tratamiento de infecciones intestinales, encefalitis transmitida por garrapatas, infecciones por rotovirus, infección meningocócica etc. A los bebés de 6 meses a 6 años se les muestra 1 tableta del medicamento 1-2 veces al día. La tableta primero debe diluirse en agua hervida enfriada (1 cucharada). A los niños de 6 años en adelante se les receta 1 tableta de Ergoferon 3 veces al día. El curso del tratamiento es de 20-30 días.
• Timógeno. El medicamento para niños está disponible en forma de aerosol. Sus componentes activos normalizan y potencian las defensas del organismo activando la inmunidad humoral y celular. Thymogen regenera tejidos, mejora Procesos metabólicos en celdas Para niños mayores de 1 año, el medicamento se prescribe 1 inyección en cada fosa nasal 1 vez al día. El curso de la terapia es de 7-10 días.

• lisobacto. En mayor medida, la droga es un antiséptico natural, pero también tiene un efecto inmunoestimulante leve. Se muestra el uso de Lysobact en el tratamiento de procesos purulentos e inflamatorios. naturaleza infecciosaórganos ORL. A los niños se les receta 1 tableta tres veces al día a la edad de 3 a 7 años. A los niños a partir de los 7 años se les prescribe 1 tableta 3-4 veces al día. El curso de la terapia es de una semana.

Cualquiera que sea el inmunoestimulante infantil que elijas para tu bebé, es recomendable consultar primero con médico de familia y hacer un diagnóstico certero. Es posible que el bebé necesite un tratamiento complejo, y no solo el uso de medicamentos inmunoestimulantes.

Los inmunomoduladores incluyen medicamentos que afectan directamente al sistema inmunitario y pueden corregir su actividad. Es posible elevar los parámetros inmunes solo al grado de parámetros fisiológicos que se consideran la norma para cuerpo humano. En la clasificación de la lista presentada los mejores inmunomoduladores incluye agentes que aumentan eficazmente las respuestas inmunitarias.

Los medicamentos se usan para tratar enfermedades infecciosas y alérgicas lentas, un estado debilitado del cuerpo. Dichos fondos son especialmente relevantes fuera de temporada en otoño y primavera, cuando el clima frío y húmedo contribuye a un aumento de los resfriados.

Es mejor cuidar su salud con anticipación y tomar medidas preventivas por su cuenta para seguir siendo una persona trabajadora saludable.

La lista se basa en retroalimentación positiva personas que se han sometido a profilaxis o tratamiento con los siguientes medios.

Calificación de los mejores inmunomoduladores - lista de medicamentos

1. Interferón (Sotex PharmFirma, Rusia). El agente inmunoestimulante endógeno más popular. Aumenta la resistencia células sanas a virus patógenos. Posee una alta actividad biológica. La principal aplicación es la prevención de la gripe y el SARS. La solución se instila en las fosas nasales o se pulveriza. La alta eficiencia, la seguridad y el precio asequible colocan al interferón en la primera línea de la clasificación de los inmunomoduladores.

• Una botella de solución 1000 IU/ml 5 ml - 115 rublos.

2. Equinácea-Vilar (Pharmcenter VILAR ZAO, RF). jugo y hierba equinácea morada sobre la base de la cual se fabrica el medicamento, se considera merecidamente uno de los mejores inmunomoduladores naturales. Estimula la inmunidad celular, aumenta el estado inmunológico.

Se utiliza para aumentar la función protectora del organismo en caso de enfermedades inflamatorias frecuentes y para la inmunoestimulación. Se utiliza para administración interna en forma de gotas diluidas con gran cantidad agua.

• Una botella de jugo con un contenido de alcohol de 50 ml - 114 rublos.

3. Grippferon (Firn M, Rusia). Substancia activa interferón alfa-2b. Un potente profiláctico para la prevención de la gripe y el SARS. Detiene el desarrollo de la enfermedad con la admisión oportuna en el mismo etapa inicial su desarrollo Garantizado para proteger contra los resfriados en un 96%.

Se usa con éxito para la prevención, así como durante epidemias en grandes grupos. Después de tomar un corto período de tiempo, hay un retiro síntomas inflamatorios: rinorrea, dolor en la orofaringe, normalización de la temperatura corporal.

• Gotas nasales 10.000 UI/ml 10 ml - 260 r.

4. Arbidol (Pharmstandard, Tomsk). Ingrediente activo umifenovir. Inmunomodulador expresado acción antiviral. Aumenta las defensas del cuerpo contra diversas infecciones, reduce el riesgo de desarrollar infecciones secundarias y complicaciones, y aumenta los parámetros inmunológicos a la normalidad. Ámbito de aplicación - prevención y tratamiento de la gripe, bronquitis, neumonía, enfermedades infecciosas causadas por el virus del herpes simple.

• El costo de una ficha. 50 mg, 20 uds. - 168 rublos

5. Immunal (Lek, Eslovenia). a base de remedios naturales jugo de hierba equinácea. Tiene un pronunciado efecto inmunoestimulante. Suprime el crecimiento de bacterias patógenas, incluidos los virus de la gripe y el herpes. Se usa para fortalecer el sistema inmunológico para prevenir ARVI y aumentar la resistencia del cuerpo en caso de uso a largo plazo antibióticos y otras condiciones asociadas con la inmunodeficiencia.

La tintura de equinácea habitual es mucho más barata que immunal, pero muchos prefieren una forma de tableta más conveniente y están dispuestos a pagar de más por un uso cómodo. Gracias a composicion natural y un precio moderado, la medicina se llevó merecidamente la quinta línea de la calificación.

• El costo de una ficha. 80 mg 20 piezas - 250 rublos.

6. Ribomunil (Medicamento Pierre Fabre, Francia). Incluido en el ranking de los mejores inmunomoduladores con un alto grado de seguridad, aprobado para su uso en niños a partir de los seis meses. Ingrediente activo ribosomas bacterianos aumentar la resistencia del cuerpo a las infecciones patógenas.

Se utiliza como medida preventiva para reducir el riesgo de enfermedades del tracto respiratorio superior: órganos y enfermedades causadas por infecciones del tracto respiratorio. Recomendado para pacientes propensos a resfriado común con recaídas recurrentes, así como los ancianos.

• El precio de las tabletas de 0,75 mg, 4 uds. - 390 rublos.

7. Derinat (FZ Immunnolex, Federación Rusa). Fuerte medio seguro de acción de modelado. Substancia activa desoxirribonucleato de sodio. Homologado para el ingreso de adultos y niños desde el primer día de vida. El medicamento estimula diferentes partes del sistema de defensa.

Promueve el desarrollo de resistencia a infecciones microbianas, fúngicas y virales. Potencia la regeneración fisiológica de tejidos y órganos, activa la respuesta inmune frente a antígenos bacterianos.

• El precio de una botella de 0,25% de 10 ml es de 254 rublos.

8. Anaferon (Materia Médica, Rusia). Medicamento con ingredientes homeopáticos acción inmunomoduladora. Alcance: prevención y tratamiento de infecciones virales respiratorias agudas, influenza y enfermedades causadas por el virus del herpes. La droga es popular entre las personas que guardan la homeopatía en busca de ayuda.

La ventaja indudable de Anaferon es la ausencia de contraindicaciones para su uso, excepto intolerancia individual componentes en la composición. Aprobado para adultos mayores de 18 años. También produjo "Anaferon para niños" para personas no mayores de dieciocho años.

• Tabletas 20 piezas - 194 rublos.

9. Immunorm Teva (Israel). Medicamentos con composición vegetal basado equinácea purpúrea. Activa la inmunidad a nivel celular. Tiene propiedades antiinflamatorias. Se utiliza como medida preventiva con tendencia a resfriados caracterizada por frecuentes recaídas.

• El costo de las tabletas de 100 mg 20 uds. - 172 rublos.

10. Stimmunal (Evalar, Rusia). Otro fármaco incluido en el ranking de los mejores inmunomoduladores para potenciar funciones protectoras organismo. La receta incluye extracto de equinácea purpúrea Y ácido ascórbico . Fortalece las reacciones inmunitarias, fortalece las células debilitadas, elimina los radicales de oxígeno, previene las alergias.

• Pestaña de precio. 500 miligramos 20 piezas - 168 rublos.

Algunos medicamentos tienen serias restricciones para tomar, es posible reacciones alérgicas Y efectos secundarios. Al elegir un medicamento, asegúrese de consultar a su médico.

Cuatro medicamentos de cada diez presentados en la calificación contienen extracto de equinácea. Esto sugiere que, en la mayoría de los casos, las personas prefieren productos naturales, económicos y medios seguros con un bajo porcentaje de contraindicaciones.

En el proceso de elegir un remedio específico, se debe prestar atención a la lista y las características principales de los trastornos que ocurren en el cuerpo. Es posible lograr la máxima eficiencia durante el período de exacerbación de la patología. La terapia, según el caso, tiene una duración de 1 a 10 meses. El uso de dosis aceptables del medicamento y el cumplimiento de las etapas de tratamiento prescritas permitirán que los estimulantes revelen toda la gama de sus efectos beneficiosos.

Entonces, ¿qué inmunomoduladores son mejores para un niño? Considere la lista de fondos y sus características.

• "Citovir-3" es un fármaco inmunomodulador de tipo combinado de acción. Tiene un efecto sobre la inmunidad celular, tiene propiedades interferogénicas y mejora la resistencia del cuerpo a las infecciones. En el complejo ir sustancias activas, que tienen efectos antiinflamatorios e inmunoestimuladores. Cuando se usa, es posible deshacerse de la gripe y los resfriados en poco tiempo. La forma de liberación para niños es polvo y jarabe, ya se les da a los bebés desde la edad de un año. Al cumplir los 6 años también se pueden administrar cápsulas.
• "Arbidol": se usa tanto con fines preventivos como en el tratamiento complejo de infecciones virales. No permitido para niños menores de 3 años. El curso del tratamiento debe ser de 5 a 7 días.
• "Cycloferon" es un medicamento inmunomodulador con propiedades antivirales. Capaz de sintetizar interferones. Se caracteriza por un amplio espectro de acción. Se prescribe para niños a partir de los 4 años de edad.
• "Kagocel": el medicamento presentado está incluido en el grupo de inductores de interferón. Se puede utilizar eficazmente para prevenir infecciones. tipo herpético. Puede administrarse a niños mayores de 1 año.
• "Ingavirin" es un medicamento que puede reducir los síntomas de la enfermedad y acelerar el proceso de curación. Reduce la temperatura, también detiene la intoxicación y los fenómenos catarrales.

La lista presentada de inmunoestimulantes para niños se caracteriza por una mano de obra de alta calidad. Definitivamente vale la pena destacar "Citovir-3", ya que este fármaco tiene impacto complejo, mientras que otros medicamentos solo pueden eliminar los síntomas y lograr el alivio del curso de la enfermedad. En cualquier caso, un buen pediatra debe prescribir inmunomoduladores, solo él puede salvarte de una elección equivocada.

"Citovir-3" es ideal, ya que puede usarse para la prevención y el tratamiento desde el primer año de vida. Inicia el funcionamiento normal de los sistemas enzimáticos y los procesos biosintéticos, y también le permite activar rápidamente la resistencia inespecífica del cuerpo. Es el mejor inmunoestimulante para niños pequeños de 2-3 años. La variedad de formas de liberación le permite elegir con precisión la dosis correcta.

Es mejor detener el desarrollo de una infección viral en una etapa temprana que combatir una enfermedad que ya se está propagando. Para este propósito, los niños deben recibir medicamentos del grupo presentado por adelantado, antes del comienzo esperado de una epidemia de infecciones virales respiratorias agudas u otras patologías virales. Muy a menudo, tales períodos caen en la temporada de invierno. Vigila a tus hijos y acércate a tiempo al proceso de fortalecimiento de su sistema inmunológico.