Historia de Sanorin. Sanorin: instrucciones para el medicamento, uso, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios.
"◊ Gotas nasales 0,05%
Excipientes:
◊ Gotas nasales 0,1% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Aerosol nasal 0,1%
Excipientes:
efecto farmacológico
Farmacocinética
Rinitis aguda;
Sinusitis;
Eustaquita;
Laringitis;
Régimen de dosificación
En
Niños mayores de 2 años
Usar por un corto tiempo: adultos- no más de 1 semana, niños
En hemorragia nasal
EN
Efecto secundario
náuseas.
taquicardia, aumento de la presión arterial.
Del lado del sistema nervioso central:
Reacciones alérgicas: erupción.
Reacciones locales:
Rinitis crónica;
Glaucoma de ángulo cerrado;
Hipertensión arterial;
Aterosclerosis grave;
Taquicardia;
Tirotoxicosis;
Diabetes;
instrucciones especiales
Sobredosis
Síntomas:
Tratamiento:
Interacciones con la drogas
Condiciones de dispensación en farmacias.
Condiciones y plazos de almacenamiento.
"Descripción de la forma farmacéutica.
Rinitis aguda, rinoscopia, sinusitis, hemorragias nasales.
"Forma de liberación, composición y embalaje.
◊ Gotas nasales 0,05% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, parahidroxibenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Gotas nasales 0,1% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, pahidroxirabenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Aerosol nasal 0,1% en forma de líquido transparente, incoloro, sin partículas visibles, inodoro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, metilparabeno, agua purificada.
10 ml - botellas de plástico con dosificador (1) - envases de cartón.
Grupo clínico y farmacológico.
Medicamento vasoconstrictor para uso tópico en la práctica de otorrinolaringología.efecto farmacológico
Agonista alfa 2-adrenérgico. Cuando se aplica tópicamente, tiene un efecto vasoconstrictor rápido, pronunciado y duradero sobre los vasos de la membrana mucosa (reduce la hinchazón, la hiperemia y la exudación). Facilita la respiración nasal durante la rinitis y reduce la hinchazón durante la conjuntivitis. Después de 5-7 días, se produce tolerancia.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco Sanorin.
Indicaciones de uso de la droga.
Rinitis aguda;
Sinusitis;
Eustaquita;
Laringitis;
Para facilitar la rinoscopia;
La necesidad de detener las hemorragias nasales;
Como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano (para gotas nasales 0,05%).
Régimen de dosificación
En rinitis aguda, sinusitis, eustaquitis, laringitis, para facilitar la rinoscopia adultos, niños y adolescentes mayores de 15 años- 1-3 gotas de gotas nasales al 0,1% o 1-3 dosis de aerosol nasal en cada conducto nasal 3-4 veces al día; Se prescriben gotas nasales al 0,1% en forma de emulsión, 1 a 3 gotas en cada conducto nasal, 2 a 3 veces al día.
Niños mayores de 2 años– 1-2 gotas de gotas nasales al 0,05% en cada conducto nasal 2-3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas.
Usar por un corto tiempo: adultos- no más de 1 semana, niños- no más de 3 días. Si la respiración nasal se vuelve más fácil, se puede suspender el uso de Sanorin antes. El uso repetido del medicamento es posible después de unos días.
En hemorragia nasal Puede colocar un hisopo de algodón humedecido con una solución de Sanorin al 0,05% en el conducto nasal.
EN como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano Se instilan gotas nasales al 0,05% en el saco conjuntival, 1-2 gotas 3-4 veces al día.
Las gotas nasales en forma de emulsión deben agitarse antes de su uso. Se debe utilizar un frasco abierto del medicamento en un plazo de 4 semanas.
Al utilizar el spray por primera vez, se recomienda presionar varias veces el dispositivo dosificador hasta que aparezca una nube compacta de aerosol. Antes del uso directo, retire la tapa protectora, mantenga el frasco con el medicamento en posición vertical, inserte el extremo del dispositivo dosificador en el conducto nasal y luego presione rápida y bruscamente el aplicador. Inmediatamente después de la inyección, se recomienda respirar ligeramente por la nariz. Después de usar el medicamento, cierre el aplicador con una tapa protectora.
Efecto secundario
Del sistema digestivo: náuseas.
Del sistema cardiovascular: taquicardia, aumento de la presión arterial.
Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, irritabilidad.
Reacciones alérgicas: erupción.
Reacciones locales: hiperemia reactiva, hinchazón de la mucosa nasal; cuando se usa durante más de 1 semana - irritación, en algunos casos - hinchazón de la mucosa nasal.
Contraindicaciones para el uso de la droga.
Rinitis crónica;
Glaucoma de ángulo cerrado;
Hipertensión arterial;
Aterosclerosis grave;
Taquicardia;
Tirotoxicosis;
Diabetes;
Uso concomitante de inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después del final de su uso;
Niños menores de 2 años (gotas nasales 0,05%);
Niños menores de 15 años (gotas nasales al 0,1% en forma de solución y emulsión, spray nasal);
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
No se proporcionan datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
instrucciones especiales
Con el uso prolongado, la gravedad del efecto vasoconstrictor disminuye gradualmente (el fenómeno de la taquifilaxia) y, por lo tanto, se recomienda tomar un descanso de varios días después de 5 a 7 días de uso en adultos y después de 3 días de uso en niños. .
El fármaco puede tener un efecto de resorción.
El médico determina la necesidad de utilizar Sanorin con otros medicamentos de forma individual.
Sobredosis
Síntomas: La administración prolongada o frecuente del medicamento Sanorin en la cavidad nasal puede causar hinchazón de la mucosa nasal y sensación de congestión. El peligro de una sobredosis (especialmente si se ingiere) del medicamento Sanorin ocurre en niños pequeños y puede causar depresión del sistema nervioso central, cuyas manifestaciones son somnolencia, disminución de la temperatura corporal, aumento de la sudoración, disminución del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial o su posterior disminución y, muy raramente, coma.
Tratamiento: abstinencia de drogas, terapia sintomática.
Interacciones con la drogas
El uso concomitante con inhibidores de la MAO y durante un período de hasta 14 días después de finalizar su uso aumenta el riesgo de desarrollar hipertensión arterial grave (liberación de catecolaminas depositadas bajo la influencia de la nafazolina). Ralentiza la absorción de anestésicos locales.
Condiciones de dispensación en farmacias.
El medicamento está aprobado para su uso como medicamento de venta libre.
Condiciones y plazos de almacenamiento.
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz y a una temperatura de 10° a 25°C. Vida útil – 4 años.
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20 20 40 80
Rinitis aguda, rinoscopia, sinusitis, hemorragias nasales.
"Forma de liberación, composición y embalaje.
◊ Gotas nasales 0,05% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, parahidroxibenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Gotas nasales 0,1% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, pahidroxirabenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Aerosol nasal 0,1% en forma de líquido transparente, incoloro, sin partículas visibles, inodoro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, metilparabeno, agua purificada.
10 ml - botellas de plástico con dosificador (1) - envases de cartón.
Grupo clínico y farmacológico.
Medicamento vasoconstrictor para uso tópico en la práctica de otorrinolaringología.efecto farmacológico
Agonista alfa 2-adrenérgico. Cuando se aplica tópicamente, tiene un efecto vasoconstrictor rápido, pronunciado y duradero sobre los vasos de la membrana mucosa (reduce la hinchazón, la hiperemia y la exudación). Facilita la respiración nasal durante la rinitis y reduce la hinchazón durante la conjuntivitis. Después de 5-7 días, se produce tolerancia.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco Sanorin.
Indicaciones de uso de la droga.
Rinitis aguda;
Sinusitis;
Eustaquita;
Laringitis;
Para facilitar la rinoscopia;
La necesidad de detener las hemorragias nasales;
Como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano (para gotas nasales 0,05%).
Régimen de dosificación
En rinitis aguda, sinusitis, eustaquitis, laringitis, para facilitar la rinoscopia adultos, niños y adolescentes mayores de 15 años- 1-3 gotas de gotas nasales al 0,1% o 1-3 dosis de aerosol nasal en cada conducto nasal 3-4 veces al día; Se prescriben gotas nasales al 0,1% en forma de emulsión, 1 a 3 gotas en cada conducto nasal, 2 a 3 veces al día.
Niños mayores de 2 años– 1-2 gotas de gotas nasales al 0,05% en cada conducto nasal 2-3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas.
Usar por un corto tiempo: adultos- no más de 1 semana, niños- no más de 3 días. Si la respiración nasal se vuelve más fácil, se puede suspender el uso de Sanorin antes. El uso repetido del medicamento es posible después de unos días.
En hemorragia nasal Puede colocar un hisopo de algodón humedecido con una solución de Sanorin al 0,05% en el conducto nasal.
EN como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano Se instilan gotas nasales al 0,05% en el saco conjuntival, 1-2 gotas 3-4 veces al día.
Las gotas nasales en forma de emulsión deben agitarse antes de su uso. Se debe utilizar un frasco abierto del medicamento en un plazo de 4 semanas.
Al utilizar el spray por primera vez, se recomienda presionar varias veces el dispositivo dosificador hasta que aparezca una nube compacta de aerosol. Antes del uso directo, retire la tapa protectora, mantenga el frasco con el medicamento en posición vertical, inserte el extremo del dispositivo dosificador en el conducto nasal y luego presione rápida y bruscamente el aplicador. Inmediatamente después de la inyección, se recomienda respirar ligeramente por la nariz. Después de usar el medicamento, cierre el aplicador con una tapa protectora.
Efecto secundario
Del sistema digestivo: náuseas.
Del sistema cardiovascular: taquicardia, aumento de la presión arterial.
Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, irritabilidad.
Reacciones alérgicas: erupción.
Reacciones locales: hiperemia reactiva, hinchazón de la mucosa nasal; cuando se usa durante más de 1 semana - irritación, en algunos casos - hinchazón de la mucosa nasal.
Contraindicaciones para el uso de la droga.
Rinitis crónica;
Glaucoma de ángulo cerrado;
Hipertensión arterial;
Aterosclerosis grave;
Taquicardia;
Tirotoxicosis;
Diabetes;
Uso concomitante de inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después del final de su uso;
Niños menores de 2 años (gotas nasales 0,05%);
Niños menores de 15 años (gotas nasales al 0,1% en forma de solución y emulsión, spray nasal);
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
No se proporcionan datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
instrucciones especiales
Con el uso prolongado, la gravedad del efecto vasoconstrictor disminuye gradualmente (el fenómeno de la taquifilaxia) y, por lo tanto, se recomienda tomar un descanso de varios días después de 5 a 7 días de uso en adultos y después de 3 días de uso en niños. .
El fármaco puede tener un efecto de resorción.
El médico determina la necesidad de utilizar Sanorin con otros medicamentos de forma individual.
Sobredosis
Síntomas: La administración prolongada o frecuente del medicamento Sanorin en la cavidad nasal puede causar hinchazón de la mucosa nasal y sensación de congestión. El peligro de una sobredosis (especialmente si se ingiere) del medicamento Sanorin ocurre en niños pequeños y puede causar depresión del sistema nervioso central, cuyas manifestaciones son somnolencia, disminución de la temperatura corporal, aumento de la sudoración, disminución del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial o su posterior disminución y, muy raramente, coma.
Tratamiento: abstinencia de drogas, terapia sintomática.
Interacciones con la drogas
El uso concomitante con inhibidores de la MAO y durante un período de hasta 14 días después de finalizar su uso aumenta el riesgo de desarrollar hipertensión arterial grave (liberación de catecolaminas depositadas bajo la influencia de la nafazolina). Ralentiza la absorción de anestésicos locales.
Condiciones de dispensación en farmacias.
El medicamento está aprobado para su uso como medicamento de venta libre.
Condiciones y plazos de almacenamiento.
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz y a una temperatura de 10° a 25°C. Vida útil – 4 años.
"Descripción de la forma farmacéutica.
Rinitis aguda, rinoscopia, sinusitis, hemorragias nasales.
"Forma de liberación, composición y embalaje.
◊ Gotas nasales 0,05% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, parahidroxibenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Gotas nasales 0,1% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, pahidroxirabenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Aerosol nasal 0,1% en forma de líquido transparente, incoloro, sin partículas visibles, inodoro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, metilparabeno, agua purificada.
10 ml - botellas de plástico con dosificador (1) - envases de cartón.
Grupo clínico y farmacológico.
Medicamento vasoconstrictor para uso tópico en la práctica de otorrinolaringología.efecto farmacológico
Agonista alfa 2-adrenérgico. Cuando se aplica tópicamente, tiene un efecto vasoconstrictor rápido, pronunciado y duradero sobre los vasos de la membrana mucosa (reduce la hinchazón, la hiperemia y la exudación). Facilita la respiración nasal durante la rinitis y reduce la hinchazón durante la conjuntivitis. Después de 5-7 días, se produce tolerancia.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco Sanorin.
Indicaciones de uso de la droga.
Rinitis aguda;
Sinusitis;
Eustaquita;
Laringitis;
Para facilitar la rinoscopia;
La necesidad de detener las hemorragias nasales;
Como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano (para gotas nasales 0,05%).
Régimen de dosificación
En rinitis aguda, sinusitis, eustaquitis, laringitis, para facilitar la rinoscopia adultos, niños y adolescentes mayores de 15 años- 1-3 gotas de gotas nasales al 0,1% o 1-3 dosis de aerosol nasal en cada conducto nasal 3-4 veces al día; Se prescriben gotas nasales al 0,1% en forma de emulsión, 1 a 3 gotas en cada conducto nasal, 2 a 3 veces al día.
Niños mayores de 2 años– 1-2 gotas de gotas nasales al 0,05% en cada conducto nasal 2-3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas.
Usar por un corto tiempo: adultos- no más de 1 semana, niños- no más de 3 días. Si la respiración nasal se vuelve más fácil, se puede suspender el uso de Sanorin antes. El uso repetido del medicamento es posible después de unos días.
En hemorragia nasal Puede colocar un hisopo de algodón humedecido con una solución de Sanorin al 0,05% en el conducto nasal.
EN como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano Se instilan gotas nasales al 0,05% en el saco conjuntival, 1-2 gotas 3-4 veces al día.
Las gotas nasales en forma de emulsión deben agitarse antes de su uso. Se debe utilizar un frasco abierto del medicamento en un plazo de 4 semanas.
Al utilizar el spray por primera vez, se recomienda presionar varias veces el dispositivo dosificador hasta que aparezca una nube compacta de aerosol. Antes del uso directo, retire la tapa protectora, mantenga el frasco con el medicamento en posición vertical, inserte el extremo del dispositivo dosificador en el conducto nasal y luego presione rápida y bruscamente el aplicador. Inmediatamente después de la inyección, se recomienda respirar ligeramente por la nariz. Después de usar el medicamento, cierre el aplicador con una tapa protectora.
Efecto secundario
Del sistema digestivo: náuseas.
Del sistema cardiovascular: taquicardia, aumento de la presión arterial.
Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, irritabilidad.
Reacciones alérgicas: erupción.
Reacciones locales: hiperemia reactiva, hinchazón de la mucosa nasal; cuando se usa durante más de 1 semana - irritación, en algunos casos - hinchazón de la mucosa nasal.
Contraindicaciones para el uso de la droga.
Rinitis crónica;
Glaucoma de ángulo cerrado;
Hipertensión arterial;
Aterosclerosis grave;
Taquicardia;
Tirotoxicosis;
Diabetes;
Uso concomitante de inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después del final de su uso;
Niños menores de 2 años (gotas nasales 0,05%);
Niños menores de 15 años (gotas nasales al 0,1% en forma de solución y emulsión, spray nasal);
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
No se proporcionan datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
instrucciones especiales
Con el uso prolongado, la gravedad del efecto vasoconstrictor disminuye gradualmente (el fenómeno de la taquifilaxia) y, por lo tanto, se recomienda tomar un descanso de varios días después de 5 a 7 días de uso en adultos y después de 3 días de uso en niños. .
El fármaco puede tener un efecto de resorción.
El médico determina la necesidad de utilizar Sanorin con otros medicamentos de forma individual.
Sobredosis
Síntomas: La administración prolongada o frecuente del medicamento Sanorin en la cavidad nasal puede causar hinchazón de la mucosa nasal y sensación de congestión. El peligro de una sobredosis (especialmente si se ingiere) del medicamento Sanorin ocurre en niños pequeños y puede causar depresión del sistema nervioso central, cuyas manifestaciones son somnolencia, disminución de la temperatura corporal, aumento de la sudoración, disminución del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial o su posterior disminución y, muy raramente, coma.
Tratamiento: abstinencia de drogas, terapia sintomática.
Interacciones con la drogas
El uso concomitante con inhibidores de la MAO y durante un período de hasta 14 días después de finalizar su uso aumenta el riesgo de desarrollar hipertensión arterial grave (liberación de catecolaminas depositadas bajo la influencia de la nafazolina). Ralentiza la absorción de anestésicos locales.
Condiciones de dispensación en farmacias.
El medicamento está aprobado para su uso como medicamento de venta libre.
Condiciones y plazos de almacenamiento.
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz y a una temperatura de 10° a 25°C. Vida útil – 4 años.
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Rinitis aguda, rinoscopia, sinusitis, hemorragias nasales.
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◊ Gotas nasales 0,05% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, parahidroxibenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Gotas nasales 0,1% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, pahidroxirabenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Aerosol nasal 0,1% en forma de líquido transparente, incoloro, sin partículas visibles, inodoro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, metilparabeno, agua purificada.
10 ml - botellas de plástico con dosificador (1) - envases de cartón.
Grupo clínico y farmacológico.
Medicamento vasoconstrictor para uso tópico en la práctica de otorrinolaringología.efecto farmacológico
Agonista alfa 2-adrenérgico. Cuando se aplica tópicamente, tiene un efecto vasoconstrictor rápido, pronunciado y duradero sobre los vasos de la membrana mucosa (reduce la hinchazón, la hiperemia y la exudación). Facilita la respiración nasal durante la rinitis y reduce la hinchazón durante la conjuntivitis. Después de 5-7 días, se produce tolerancia.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco Sanorin.
Indicaciones de uso de la droga.
Rinitis aguda;
Sinusitis;
Eustaquita;
Laringitis;
Para facilitar la rinoscopia;
La necesidad de detener las hemorragias nasales;
Como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano (para gotas nasales 0,05%).
Régimen de dosificación
En rinitis aguda, sinusitis, eustaquitis, laringitis, para facilitar la rinoscopia adultos, niños y adolescentes mayores de 15 años- 1-3 gotas de gotas nasales al 0,1% o 1-3 dosis de aerosol nasal en cada conducto nasal 3-4 veces al día; Se prescriben gotas nasales al 0,1% en forma de emulsión, 1 a 3 gotas en cada conducto nasal, 2 a 3 veces al día.
Niños mayores de 2 años– 1-2 gotas de gotas nasales al 0,05% en cada conducto nasal 2-3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas.
Usar por un corto tiempo: adultos- no más de 1 semana, niños- no más de 3 días. Si la respiración nasal se vuelve más fácil, se puede suspender el uso de Sanorin antes. El uso repetido del medicamento es posible después de unos días.
En hemorragia nasal Puede colocar un hisopo de algodón humedecido con una solución de Sanorin al 0,05% en el conducto nasal.
EN como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano Se instilan gotas nasales al 0,05% en el saco conjuntival, 1-2 gotas 3-4 veces al día.
Las gotas nasales en forma de emulsión deben agitarse antes de su uso. Se debe utilizar un frasco abierto del medicamento en un plazo de 4 semanas.
Al utilizar el spray por primera vez, se recomienda presionar varias veces el dispositivo dosificador hasta que aparezca una nube compacta de aerosol. Antes del uso directo, retire la tapa protectora, mantenga el frasco con el medicamento en posición vertical, inserte el extremo del dispositivo dosificador en el conducto nasal y luego presione rápida y bruscamente el aplicador. Inmediatamente después de la inyección, se recomienda respirar ligeramente por la nariz. Después de usar el medicamento, cierre el aplicador con una tapa protectora.
Efecto secundario
Del sistema digestivo: náuseas.
Del sistema cardiovascular: taquicardia, aumento de la presión arterial.
Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, irritabilidad.
Reacciones alérgicas: erupción.
Reacciones locales: hiperemia reactiva, hinchazón de la mucosa nasal; cuando se usa durante más de 1 semana - irritación, en algunos casos - hinchazón de la mucosa nasal.
Contraindicaciones para el uso de la droga.
Rinitis crónica;
Glaucoma de ángulo cerrado;
Hipertensión arterial;
Aterosclerosis grave;
Taquicardia;
Tirotoxicosis;
Diabetes;
Uso concomitante de inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después del final de su uso;
Niños menores de 2 años (gotas nasales 0,05%);
Niños menores de 15 años (gotas nasales al 0,1% en forma de solución y emulsión, spray nasal);
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
No se proporcionan datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
instrucciones especiales
Con el uso prolongado, la gravedad del efecto vasoconstrictor disminuye gradualmente (el fenómeno de la taquifilaxia) y, por lo tanto, se recomienda tomar un descanso de varios días después de 5 a 7 días de uso en adultos y después de 3 días de uso en niños. .
El fármaco puede tener un efecto de resorción.
El médico determina la necesidad de utilizar Sanorin con otros medicamentos de forma individual.
Sobredosis
Síntomas: La administración prolongada o frecuente del medicamento Sanorin en la cavidad nasal puede causar hinchazón de la mucosa nasal y sensación de congestión. El peligro de una sobredosis (especialmente si se ingiere) del medicamento Sanorin ocurre en niños pequeños y puede causar depresión del sistema nervioso central, cuyas manifestaciones son somnolencia, disminución de la temperatura corporal, aumento de la sudoración, disminución del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial o su posterior disminución y, muy raramente, coma.
Tratamiento: abstinencia de drogas, terapia sintomática.
Interacciones con la drogas
El uso concomitante con inhibidores de la MAO y durante un período de hasta 14 días después de finalizar su uso aumenta el riesgo de desarrollar hipertensión arterial grave (liberación de catecolaminas depositadas bajo la influencia de la nafazolina). Ralentiza la absorción de anestésicos locales.
Condiciones de dispensación en farmacias.
El medicamento está aprobado para su uso como medicamento de venta libre.
Condiciones y plazos de almacenamiento.
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz y a una temperatura de 10° a 25°C. Vida útil – 4 años.
"Descripción de la forma farmacéutica.
Rinitis aguda, rinoscopia, sinusitis, hemorragias nasales.
"Forma de liberación, composición y embalaje.
◊ Gotas nasales 0,05% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, parahidroxibenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Gotas nasales 0,1% en forma de un líquido transparente e incoloro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, pahidroxirabenzoato de metilo, agua.
10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón.
◊ Aerosol nasal 0,1% en forma de líquido transparente, incoloro, sin partículas visibles, inodoro.
Excipientes:ácido bórico, etilendiamina, metilparabeno, agua purificada.
10 ml - botellas de plástico con dosificador (1) - envases de cartón.
Grupo clínico y farmacológico.
Medicamento vasoconstrictor para uso tópico en la práctica de otorrinolaringología.efecto farmacológico
Agonista alfa 2-adrenérgico. Cuando se aplica tópicamente, tiene un efecto vasoconstrictor rápido, pronunciado y duradero sobre los vasos de la membrana mucosa (reduce la hinchazón, la hiperemia y la exudación). Facilita la respiración nasal durante la rinitis y reduce la hinchazón durante la conjuntivitis. Después de 5-7 días, se produce tolerancia.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco Sanorin.
Indicaciones de uso de la droga.
Rinitis aguda;
Sinusitis;
Eustaquita;
Laringitis;
Para facilitar la rinoscopia;
La necesidad de detener las hemorragias nasales;
Como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano (para gotas nasales 0,05%).
Régimen de dosificación
En rinitis aguda, sinusitis, eustaquitis, laringitis, para facilitar la rinoscopia adultos, niños y adolescentes mayores de 15 años- 1-3 gotas de gotas nasales al 0,1% o 1-3 dosis de aerosol nasal en cada conducto nasal 3-4 veces al día; Se prescriben gotas nasales al 0,1% en forma de emulsión, 1 a 3 gotas en cada conducto nasal, 2 a 3 veces al día.
Niños mayores de 2 años– 1-2 gotas de gotas nasales al 0,05% en cada conducto nasal 2-3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas.
Usar por un corto tiempo: adultos- no más de 1 semana, niños- no más de 3 días. Si la respiración nasal se vuelve más fácil, se puede suspender el uso de Sanorin antes. El uso repetido del medicamento es posible después de unos días.
En hemorragia nasal Puede colocar un hisopo de algodón humedecido con una solución de Sanorin al 0,05% en el conducto nasal.
EN como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano Se instilan gotas nasales al 0,05% en el saco conjuntival, 1-2 gotas 3-4 veces al día.
Las gotas nasales en forma de emulsión deben agitarse antes de su uso. Se debe utilizar un frasco abierto del medicamento en un plazo de 4 semanas.
Al utilizar el spray por primera vez, se recomienda presionar varias veces el dispositivo dosificador hasta que aparezca una nube compacta de aerosol. Antes del uso directo, retire la tapa protectora, mantenga el frasco con el medicamento en posición vertical, inserte el extremo del dispositivo dosificador en el conducto nasal y luego presione rápida y bruscamente el aplicador. Inmediatamente después de la inyección, se recomienda respirar ligeramente por la nariz. Después de usar el medicamento, cierre el aplicador con una tapa protectora.
Efecto secundario
Del sistema digestivo: náuseas.
Del sistema cardiovascular: taquicardia, aumento de la presión arterial.
Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, irritabilidad.
Reacciones alérgicas: erupción.
Reacciones locales: hiperemia reactiva, hinchazón de la mucosa nasal; cuando se usa durante más de 1 semana - irritación, en algunos casos - hinchazón de la mucosa nasal.
Contraindicaciones para el uso de la droga.
Rinitis crónica;
Glaucoma de ángulo cerrado;
Hipertensión arterial;
Aterosclerosis grave;
Taquicardia;
Tirotoxicosis;
Diabetes;
Uso concomitante de inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después del final de su uso;
Niños menores de 2 años (gotas nasales 0,05%);
Niños menores de 15 años (gotas nasales al 0,1% en forma de solución y emulsión, spray nasal);
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
No se proporcionan datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
instrucciones especiales
Con el uso prolongado, la gravedad del efecto vasoconstrictor disminuye gradualmente (el fenómeno de la taquifilaxia) y, por lo tanto, se recomienda tomar un descanso de varios días después de 5 a 7 días de uso en adultos y después de 3 días de uso en niños. .
El fármaco puede tener un efecto de resorción.
El médico determina la necesidad de utilizar Sanorin con otros medicamentos de forma individual.
Sobredosis
Síntomas: La administración prolongada o frecuente del medicamento Sanorin en la cavidad nasal puede causar hinchazón de la mucosa nasal y sensación de congestión. El peligro de una sobredosis (especialmente si se ingiere) del medicamento Sanorin ocurre en niños pequeños y puede causar depresión del sistema nervioso central, cuyas manifestaciones son somnolencia, disminución de la temperatura corporal, aumento de la sudoración, disminución del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial o su posterior disminución y, muy raramente, coma.
**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.País de origen
Alemania Rusia República ChecaGrupo de productos
Sistema respiratorioUn fármaco con efectos vasoconstrictores y antialérgicos para uso tópico.
Formas de liberación
- 10 ml - frasco cuentagotas de vidrio oscuro (1) - envases de cartón 10 ml - frascos de plástico con dosificador (1) - envases de cartón. 10 ml - frascos de vidrio oscuro (1) con dosificador - envases de cartón 10 ml - frascos de vidrio oscuro (1) con dosificador - envases de cartón. 10 ml - frascos de vidrio oscuro (1) con gotero y tapón "SANO" - envases de cartón. 10 ml - frascos de vidrio oscuro (1) con pipeta de goma "SANO" con tapa - cajas de cartón. botella 10ml
Descripción de la forma farmacéutica.
- Gotas nasales al 0,05% en forma de líquido transparente e incoloro. gotas nasales 0,05%: vial de 10 ml. Gotas nasales al 0,1% Gotas nasales al 0,1% en forma de emulsión blanca que se agita fácilmente. Gotas nasales al 0,1% en forma de líquido transparente e incoloro. Gotas nasales en forma de solución transparente, casi incolora. Gotas nasales y oftálmicas en forma de líquido transparente e incoloro. Aerosol nasal al 0,1% en forma de líquido transparente, incoloro, sin partículas visibles, inodoro.
efecto farmacológico
Preparación combinada para uso local en oftalmología y otorrinolaringología. Tiene efectos antialérgicos y vasoconstrictores. La nafazolina es un alfa2-adrenomimético, tiene un efecto vasoconstrictor rápido, pronunciado y duradero; reduce la hinchazón, la hiperemia y las manifestaciones exudativas de las membranas mucosas. Facilita la respiración nasal durante la rinitis. Después de 5-7 días de uso, se produce tolerancia. La antazolina es un bloqueador de los receptores de histamina H1 y tiene un efecto antialérgico y antiedematoso.Farmacocinética
Cuando se aplica tópicamente, prácticamente no se absorbe; las concentraciones plasmáticas son tan pequeñas que no pueden determinarse mediante métodos analíticos modernos.Condiciones especiales
Con el uso prolongado, la gravedad del efecto vasoconstrictor disminuye gradualmente (el fenómeno de la taquifilaxia) y, por lo tanto, se recomienda tomar un descanso de varios días después de 5 a 7 días de uso en adultos y después de 3 días de uso en niños. . El fármaco puede tener un efecto de resorción. El médico determina la necesidad de utilizar Sanorin con otros medicamentos de forma individual.Compuesto
- 1 ml de clorhidrato de xilometazolina 1 mg Excipientes: ácido cítrico monohidrato 0,5 mg, citrato de sodio dihidrato 2,6 mg, glicerol 85% 24 mg, agua d/i 976,9 mg. 1 ml de clorhidrato de xilometazolina 500 mcg Nitrato de nafazolina 0,010 g Excipientes Etilendiamina, ácido bórico, alcohol cetílico, parahidroxibenzoato de metilo (metilparabeno) (0,010 g), aceite de hoja de eucalipto (aceite de eucalipto), polisorbato 80, colesterol, parafina líquida (aceite de vaselina) , agua purificada. nitrato de nafazolina 1 mg Excipientes: ácido bórico, etilendiamina, pahidroxirabenzoato de metilo, agua nitrato de nafazolina 1 mg Excipientes: ácido bórico, etilendiamina, metilparabeno, agua purificada. nitrato de nafazolina 1 mg Excipientes: etilendiamina, ácido bórico, alcohol cetílico, metilparabeno, aceite de eucalipto, polisorbato 80, colesterol, parafina líquida, agua purificada. nitrato de nafazolina 250 mcg mesilato de antazolina 5 mg Excipientes: ácido bórico, cloruro de sodio, metilparabeno, agua esterilizada. nitrato de nafazolina 500 mcg Excipientes: ácido bórico, etilendiamina, parahidroxibenzoato de metilo, agua.
Indicaciones de uso de Sanorin.
- - rinitis aguda; - sinusitis; - eustaquitis; - laringitis; - facilitar la rinoscopia; - la necesidad de detener las hemorragias nasales; - como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano (para gotas nasales 0,05%).
Contraindicaciones de Sanorin
- - rinitis crónica; - glaucoma de ángulo cerrado; - hipertensión arterial; - aterosclerosis grave; - taquicardia; - tirotoxicosis; - diabetes; - uso simultáneo de inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después del final de su uso; - niños menores de 15 años (gotas nasales al 0,1% en forma de solución y emulsión, spray nasal); - hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Efectos secundarios de Sanorin
- Con uso frecuente y/o prolongado: irritación de las mucosas, ardor, hormigueo, estornudos, sequedad de la mucosa nasal, hipersecreción. Raramente: hinchazón de la mucosa nasal (más a menudo con el uso prolongado), palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial, dolor de cabeza, vómitos, trastornos del sueño, alteraciones visuales. Con uso prolongado en dosis altas: estado depresivo.
Interacciones con la drogas
Cuando se usa simultáneamente, el fármaco ralentiza la absorción de los anestésicos locales. Cuando se usan simultáneamente, los inhibidores de la MAO aumentan el riesgo de desarrollar hipertensión arterial grave (debido a la liberación de catecolaminas almacenadas bajo la influencia de la nafazolina) y mejoran el efecto de la antazolina (al ralentizar su metabolismo en el hígado).Sobredosis
La administración prolongada o frecuente del medicamento Sanorin en la cavidad nasal puede causar hinchazón de la mucosa nasal y sensación de congestión. El peligro de una sobredosis (especialmente si se ingiere) del medicamento Sanorin ocurre en niños pequeños y puede causar depresión del sistema nervioso central.Condiciones de almacenaje
- Aléjate de los niños
10 ml de solución contienen: ingrediente activo: nitrato de nafazolina 0,005 g; excipientes: ácido bórico, etilendiamina, metilparabeno, agua purificada.
Grupo farmacoterapéutico
Medios para el tratamiento de enfermedades nasales. Medios para eliminar el edema inflamatorio (descongestionantes) y otros medios de uso tópico en rinología. Simpaticomiméticos.
CódigoATX: R01AA08.
Indicaciones para el uso
Las gotas nasales Sanorin al 0,05% se utilizan como gotas nasales para la rinitis aguda, la inflamación de los senos paranasales y la inflamación del oído medio. El medicamento también se usa para reducir la hinchazón durante procedimientos diagnósticos y terapéuticos.
Las gotas nasales Sanorin al 0,05% se pueden recetar a niños mayores de 3 años, adultos y adolescentes.
Instrucciones de uso y dosificación.
Los adolescentes mayores de 15 años y los adultos utilizan de 1 a 3 gotas.
El medicamento se instila en cada conducto nasal varias veces al día.
Para fines de diagnóstico, después de limpiar la nariz, instile de 3 a 4 gotas del medicamento en cada conducto nasal o inserte un hisopo humedecido con el medicamento y déjelo durante 1 a 2 minutos.
A los niños de 3 a 6 años se les recetan 1 a 2 gotas, a los niños de 6 a 15 años, 2 gotas en cada conducto nasal.
Modo de aplicación
El medicamento se instila en cada conducto nasal varias veces al día (3 veces al día es suficiente) con un intervalo de al menos 4 horas.
El medicamento se usa por no más de 5 días en adultos y no más de 3 días en niños.
Si la respiración se vuelve libre, el uso del medicamento se puede suspender antes. El uso repetido del medicamento es posible solo unos días después de su interrupción.
Para el sangrado de la parte frontal de la nariz, puede insertar un hisopo de algodón empapado en una solución del medicamento al 0,05%.
El medicamento se instila en cada conducto nasal con la cabeza ligeramente inclinada hacia atrás. Al instilar en el conducto nasal izquierdo, se recomienda girar la cabeza hacia la izquierda, al instilar en el conducto nasal derecho, hacia la derecha.
Efecto secundario
En las dosis recomendadas, el fármaco suele ser bien tolerado. Los pacientes con hipersensibilidad a veces pueden experimentar efectos secundarios leves, como sensación de ardor y sequedad nasal. En casos raros, después de suspender el efecto del fármaco, se nota una sensación de obstrucción de las fosas nasales. En casos raros, pueden producirse efectos generales como resultado de la irritación del sistema nervioso simpático, como irritabilidad, aumento de la sudoración, dolores de cabeza, temblores, taquicardia, palpitaciones y aumento de la presión arterial.
Estos efectos ocurren especialmente en caso de sobredosis.
El uso nasal del medicamento durante más de cinco días en adultos o más de tres días en niños, o su uso demasiado frecuente, puede provocar dependencia física, es decir, sanorinismo, acompañado de una intensa hinchazón de la mucosa nasal, que se produce en un período de tiempo relativamente corto. después de tomar la droga. El uso prolongado de este medicamento puede provocar daños en el epitelio de la membrana mucosa, reducir la actividad ciliar y provocar una destrucción irreversible de la mucosa nasal y el desarrollo de rinitis crónica.
Si se produce un efecto secundario, debe consultar a su médico sobre la conveniencia de seguir utilizando el medicamento.
Contraindicaciones
Niños menores de 3 años;
hipersensibilidad a los ingredientes de la droga;
Inflamación seca de la mucosa nasal.
Sobredosis
Síntomas: en caso de sobredosis o uso accidental del fármaco, pueden producirse efectos secundarios sistémicos, como nerviosismo, aumento de la sudoración, dolores de cabeza, temblores, taquicardia, palpitaciones, hipertensión. Los posibles signos de sobredosis también incluyen náuseas, cianosis, fiebre, calambres, paro cardíaco, edema pulmonar, trastornos respiratorios y mentales. Puede haber depresión del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, disminución de la temperatura corporal, bradicardia, sudoración, hipotensión similar a un shock, apnea y coma.
Tratamiento: sintomático.
El riesgo de sobredosis aumenta en los niños.
Medidas de precaución
El medicamento debe prescribirse con gran precaución en enfermedades graves del sistema cardiovascular (hipertensión, enfermedad de las arterias coronarias), trastornos metabólicos (diabetes mellitus, hipertiroidismo), feocromocitoma y durante el tratamiento concomitante con inhibidores de la MAO y otros fármacos que aumentan la presión arterial. También es necesario tener cuidado durante la anestesia general con el uso de anestésicos que aumentan la sensibilidad del miocardio a los simpaticomiméticos (por ejemplo, halotano), en pacientes con asma bronquial, así como durante el embarazo y la lactancia.
Se debe evitar el uso prolongado y la sobredosis del medicamento, especialmente en niños. El uso prolongado de medicamentos utilizados para reducir la inflamación de la mucosa nasal puede provocar hinchazón y posterior atrofia de la mucosa nasal.
El medicamento contiene metilparabeno, que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente de tipo retardado).
Embarazo y lactancia
No hay datos suficientes sobre si la nafazolina cruza la barrera placentaria y llega a la leche materna. En este sentido, es necesario sopesar cuidadosamente el posible riesgo para el niño y el efecto terapéutico esperado.
Impacto en la capacidad para conducir un automóvil y otros mecanismos.
Cuando Sanorin se usa en forma de gotas nasales, el medicamento no afecta la capacidad para conducir un automóvil o utilizar otras máquinas.
Sanorin: instrucciones de uso y revisiones.
Nombre latino: Sanorín
Código ATX: R01AA08
Substancia activa: nafazolina
Fabricante: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Industrias Checas s. r. o., República Checa; Xantis Pharma Limited, Chipre
Actualizando la descripción y la foto: 13.08.2019
Sanorin es un fármaco con acción vasoconstrictora y anticongestiva de uso tópico en la práctica otorrinolaringológica.
Forma de lanzamiento y composición.
Sanorin está disponible en las siguientes formas:
- gotas nasales al 0,05% y al 0,1%: en forma de líquido transparente e incoloro (10 ml en frascos cuentagotas de vidrio oscuro, un frasco en una caja de cartón);
- spray nasal 0,1%: en forma de líquido incoloro, transparente, inodoro y sin partículas visibles (10 ml en frascos de plástico con aplicador dosificador mecánico, un frasco en caja de cartón).
Composición de gotas de 1 ml:
- ingrediente activo: nitrato de nafazolina – 0,5 mg o 1 mg;
Composición del spray de 1 ml:
- ingrediente activo: nitrato de nafazolina – 1 mg;
- componentes auxiliares: parahidroxibenzoato de metilo, ácido bórico, agua, etilendiamina.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia
La nafazolina es un agonista alfa 2-adrenérgico que tiene un efecto estimulante directo sobre los receptores alfa-adrenérgicos localizados en el sistema nervioso simpático. La administración intranasal provoca un efecto vasoconstrictor pronunciado, rápido y prolongado sobre los vasos de los senos paranasales y las membranas mucosas de la nariz, así como sobre la nasofaringe. Se expresa en una disminución de la hinchazón y la hiperemia, como resultado de lo cual mejora la permeabilidad de los conductos nasales y se observa una respiración nasal más fácil. También mejora la permeabilidad de las trompas de Eustaquio. El efecto terapéutico generalmente se observa dentro de los 5 minutos posteriores al uso de Sanorin y dura aproximadamente de 4 a 6 horas.
Farmacocinética
No existe información sobre el metabolismo, distribución y excreción de nafazolina del cuerpo humano.
Indicaciones para el uso
- sinusitis;
- rinitis aguda de diversos orígenes;
- laringitis;
- otitis media (como remedio adicional para reducir la inflamación de la mucosa nasofaríngea);
- eustaquitis;
- hemorragias nasales (si es necesario detenerlas);
- reducir la hinchazón de las membranas mucosas de la nasofaringe, la cavidad nasal y los senos paranasales durante los procedimientos terapéuticos y de diagnóstico.
Contraindicaciones
Absoluto:
- rinitis atrófica;
- rinitis crónica;
- aterosclerosis severa;
- hipertensión arterial;
- taquicardia;
- enfermedades oculares graves;
- forma de glaucoma de ángulo cerrado;
- diabetes;
- tirotoxicosis;
- uso simultáneo de inhibidores de la monoaminooxidasa y un período de hasta dos semanas después del final de su uso;
- niños menores de dos años (Sanorin en forma de gotas nasales al 0,05%);
- niños y adolescentes hasta 15 años (Sanorin en forma de spray y gotas nasales al 0,1%);
- hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.
Relativo (Sanorin se usa con precaución):
- isquemia cardíaca;
- feocromocitoma;
- hiperplasia prostática;
- período de lactancia;
- periodo de embarazo.
Instrucciones de uso de Sanorin: método y dosis.
El spray y las gotas de Sanorin se utilizan por vía intranasal.
Para la sinusitis, rinitis aguda, laringitis, eustaquitis y para facilitar el procedimiento de rinoscopia, a pacientes adultos y adolescentes mayores de 15 años se prescriben 1-3 gotas de Sanorin en forma de gotas nasales al 0,1% o 1-3 dosis de spray Sanorin en cada fosa nasal. Frecuencia de aplicación – 2-3 veces al día.
Para niños y adolescentes de 2 a 15 años se utilizan gotas nasales al 0,05%. La dosis recomendada es de 1-2 gotas en cada fosa nasal 2-3 veces al día. El intervalo entre instilaciones debe ser de al menos 4 horas.
Sanorin se usa a corto plazo: en pacientes adultos, no más de 7 días, en niños, un máximo de 3 días. Si la respiración nasal se vuelve más fácil, el medicamento se puede suspender antes. Es posible repetir la instilación o inyección después de unos días.
Para detener las hemorragias nasales, coloque un hisopo de algodón humedecido con una solución del medicamento Sanorin al 0,05% de concentración en el conducto nasal.
Las gotas nasales al 0,05% se pueden utilizar como remedio adicional en el tratamiento de la conjuntivitis de origen bacteriano. Para ello, Sanorin se instila 1-2 gotas en cada saco conjuntival 3-4 veces al día.
Antes de inyectar el spray por primera vez, se recomienda presionar varias veces el dispositivo dosificador hasta que aparezca una nube compacta de aerosol. Antes de su uso, es necesario quitar la tapa protectora y, manteniendo el frasco en posición vertical, insertar el extremo del dispositivo en el conducto nasal y luego presionar rápida y bruscamente el aplicador. Inmediatamente después de la inyección, inhale ligeramente por la nariz y cierre el aplicador con la tapa protectora.
Efectos secundarios
- sistema digestivo: náuseas (muy raras);
- sistema nervioso central: irritabilidad y dolor de cabeza (muy raros);
- sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial y taquicardia (muy raro);
- otras reacciones: erupción cutánea, aumento de la sudoración y reacciones alérgicas (muy raras).
Con una mayor sensibilidad individual, pueden ocurrir reacciones locales en forma de sequedad y sensación de ardor en la cavidad nasal. Después del cese de la exposición (en casos raros), es posible que se produzca hinchazón e hiperemia reactiva de la mucosa nasal. Con el uso frecuente y prolongado (más de una semana) de Sanorin, puede producirse irritación, atrofia de la mucosa nasal y obstrucción crónica de las fosas nasales.
Sobredosis
Una sobredosis de Sanorin puede estar determinada por síntomas como palpitaciones, taquicardia, aumento de la presión arterial, nerviosismo, temblores, dolor de cabeza y sudoración excesiva. En algunos casos se observan cianosis, náuseas, alteraciones respiratorias y mentales. La depresión grave del sistema nervioso central se acompaña de una disminución de la temperatura corporal, aumento de la sudoración, somnolencia, debilidad, bradicardia, colapso y, en casos aislados, coma.
instrucciones especiales
Es necesario evitar el tratamiento a largo plazo con Sanorin, ya que con el uso prolongado se observa el fenómeno de taquifilaxia (disminución del efecto vasoconstrictor del fármaco). Para evitar efectos secundarios en los sistemas nervioso y cardiovascular, no se deben exceder las dosis recomendadas.
Sanorin puede tener un efecto de resorción.
El medicamento se prescribe con precaución a pacientes antes de la anestesia general que utilizan anestésicos que aumentan la sensibilidad del miocardio a los simpaticomiméticos (por ejemplo, halotano), especialmente en pacientes con asma bronquial.
Según las instrucciones, Sanorin no afecta la capacidad de una persona para conducir un vehículo o realizar otros trabajos asociados con una mayor concentración y una reacción rápida.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Si es necesario tratar con Sanorin durante el embarazo/lactancia, es necesario equilibrar los beneficios esperados del tratamiento para la madre y el riesgo potencial para el feto/niño. No hay información sobre la penetración de nafazolina a través de la barrera placentaria, ni tampoco en la leche materna.
Interacciones con la drogas
Los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa, cuando se usan simultáneamente con nafazolina, pueden provocar un aumento de la presión arterial (el mismo efecto persiste durante 14 días después de su interrupción, por lo que esta combinación está contraindicada).
Sanorin ralentiza la absorción de los anestésicos locales, lo que conduce a un aumento de la duración de su acción.
Análogos
Los análogos de Sanorin son: naftizina, nafazolina.
Términos y condiciones de almacenamiento.
Conservar en un lugar oscuro a una temperatura de 10-25 °C. Aléjate de los niños.
Vida útil – 4 años.
Se debe utilizar un frasco abierto del medicamento dentro de 1 mes.
El principio activo del fármaco Sanorin, la nafazolina, pertenece al grupo de los agonistas adrenérgicos α2. Al estimular los receptores adrenérgicos α2, provoca vasoconstricción. Cuando se aplica sobre las mucosas, debido al efecto vasoconstrictor, reduce la hinchazón, la hiperemia y la exudación, lo que ayuda a facilitar la respiración nasal durante la rinitis. Favorece la apertura y expansión de los conductos excretores de los senos paranasales y las trompas de Eustaquio, lo que mejora la salida de secreciones y previene la deposición de bacterias.
Se caracteriza por un inicio de acción rápido, un efecto vasoconstrictor pronunciado y duradero (el efecto terapéutico ocurre en 5 minutos y dura de 4 a 6 horas).
Indicaciones de uso de la droga Sanorin.
Rinitis aguda, sinusitis, eustaqueítis aguda y otitis media. Para reducir la hinchazón durante los procedimientos diagnósticos y terapéuticos.
Uso de la droga Sanorin.
Gotas nasales al 0,05 y 0,1%, emulsión para uso intranasal al 0,1%: adultos: 1-3 gotas de solución o emulsión al 0,1% en cada conducto nasal; niños de 2 a 6 años: 1-2 gotas de solución al 0,05%; 6-15 años: 2 gotas de solución al 0,05%. Régimen de dosificación: 2-3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas.
Aerosol nasal 0,1%: Adultos y niños mayores de 15 años: 1-3 irrigaciones por aspersión en cada vía nasal 3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas 1 dosis corresponde a 1 presión vigorosa sobre el frasco. Inmediatamente después de usar el spray, se recomienda inhalar por la nariz.
No se recomienda el uso del medicamento Sanorin en adultos durante más de 1 semana, en niños, durante más de 3 días; el uso del medicamento en presencia de una dinámica clínica positiva se puede suspender antes. El uso repetido de Sanorin sólo es posible después de unos días.
Contraindicaciones para el uso de la droga Sanorin.
Al usar gotas, emulsiones.- hipertensión (hipertensión arterial), taquicardia, aterosclerosis grave; agrandamiento de la glándula tiroides; edad menor de 2 años.
Al usar el spray- menores de 15 años, hipersensibilidad al fármaco, rinitis atrófica.
Efectos secundarios de la droga Sanorin.
Si se sigue el régimen posológico, Sanorin suele ser bien tolerado. En algunos casos, pueden aparecer efectos secundarios debido a la acción local del fármaco: irritación de la membrana mucosa, ardor, sequedad, hiperemia reactiva; así como el efecto de resorción del fármaco debido a la irritación del sistema nervioso simpático: irritabilidad, aumento de la sudoración, debilidad, temblores, palpitaciones, náuseas, dolor de cabeza, en algunos casos, aumento de la presión arterial, taquicardia. El uso frecuente y prolongado de Sanorin puede provocar congestión nasal crónica y sequedad de la membrana mucosa.
Instrucciones especiales para el uso del medicamento Sanorin.
Si el medicamento se usa durante un tiempo prolongado, se debe tener en cuenta que su efecto vasoconstrictor disminuye gradualmente y, por lo tanto, después de 5 a 7 días de tratamiento, es necesario tomar un descanso de varios días.
Los niños y pacientes con enfermedades del sistema cardiovascular (hipertensión, hipertensión arterial), enfermedad de las arterias coronarias, insuficiencia cardíaca) o trastornos metabólicos (hipertiroidismo, diabetes mellitus), feocromocitoma y asma pueden usar Sanorin solo bajo la supervisión de un médico.
Al tratar con Sanorin, se debe tener cuidado durante la anestesia con el uso de anestésicos que aumentan la sensibilidad del miocardio a los simpaticomiméticos (por ejemplo, halotano).
Se debe evitar el uso prolongado (1 semana) del medicamento, ya que esto puede causar hinchazón con una mayor atrofia de la mucosa nasal.
Durante el embarazo y la lactancia. Sanorin sólo se puede utilizar en los casos en que el beneficio esperado del uso supere el riesgo potencial para el feto/niño.
Sanorin no afecta la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.
Interacciones de la droga Sanorin.
La coadministración con antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la MAO y también dentro de los 14 días posteriores al final de su uso está contraindicada debido a la posibilidad de desarrollar hipertensión (hipertensión arterial) y alteraciones del ritmo cardíaco.
Sobredosis de la droga Sanorin, síntomas y tratamiento.
El uso prolongado o demasiado frecuente del medicamento puede provocar el desarrollo de hiperemia reactiva grave de la mucosa nasal. Una sobredosis o ingestión accidental del fármaco puede provocar efectos secundarios sistémicos, que se manifiestan por nerviosismo, aumento de la sudoración, dolor de cabeza, temblores, taquicardia, palpitaciones, hipertensión (hipertensión arterial). También son posibles cianosis, náuseas, hipertermia, paro cardíaco, edema pulmonar y trastornos mentales. El efecto depresor sobre el sistema nervioso central se manifiesta por síntomas como hipotermia, bradicardia, sudoración excesiva, somnolencia, shock hipotensivo, apnea, coma. El tratamiento es sintomático.
Existe riesgo de sobredosis si el medicamento se usa accidentalmente en niños pequeños y se manifiesta por hipotermia, bradicardia, aumento de la sudoración, insuficiencia respiratoria, somnolencia, hipo o hipertensión arterial y pérdida del conocimiento. Tratamiento: prestación de atención médica de emergencia.
Condiciones de almacenamiento de la droga Sanorin.
En un lugar protegido de la luz a temperaturas de hasta 25 °C.
No refrigere ni congele el spray.
Lista de farmacias donde puedes comprar Sanorin:
- San Petersburgo
