Sistema fagocítico mononuclear. Sistema de fagocitos mononucleares
Los fagocitos mononucleares (macrófagos) constituyen el grupo más importante de células longevas capaces de fagocitosis.
Los macrófagos tisulares y sus precursores (monocitos, promonocitos y monoblastos) forman un sistema de fagocitos mononucleares.
Los macrófagos son fagocitos de larga vida que tienen muchas funciones generales con neutrófilos. Además, los macrófagos como células secretoras participan en muchos sistemas inmunes y complejos. reacciones inflamatorias, en el que no participan los neutrófilos.
Los monocitos, al igual que los neutrófilos, salen lecho vascular por diapédesis, pero circulan en la sangre por más tiempo: su período de media circulación varía de 12 a 24 horas y, una vez que los monocitos ingresan al tejido, se convierten en macrófagos, que realizan funciones específicas según la ubicación anatómica. Particularmente ricos en estas células son el bazo, el hígado, la médula ósea y los pulmones, donde la función de los macrófagos es eliminar microorganismos y otras partículas nocivas de la sangre.
Los macrófagos alveolares, las células de Kupffer, las células microgliales, las células dendríticas, los macrófagos del bazo, el peritoneo, la médula ósea y los ganglios linfáticos realizan funciones específicas.
Los fagocitos mononucleares realizan dos funciones principales, llevadas a cabo por dos tipos diferentes de células con origen en la médula ósea:
- macrófagos “profesionales”, cuya función principal es la eliminación de antígenos corpusculares, y
- células presentadoras de antígenos (APC), cuya función es absorber, procesar y presentar antígenos a las células T.
Los macrófagos se forman a partir de promonocitos de la médula ósea que, tras diferenciarse en monocitos sanguíneos, se retienen en los tejidos en forma de macrófagos maduros, donde forman un sistema de fagocitos mononucleares. Su contenido es especialmente elevado en el hígado de los senos medulares. ganglios linfáticos.
Los macrófagos son células de larga vida con mitocondrias bien desarrolladas y un retículo endoplásmico rugoso.
El papel de los macrófagos en la inmunidad es extremadamente importante: proporcionan fagocitosis, procesamiento y presentación de antígeno a las células T. Los macrófagos producen enzimas, algunas proteínas séricas, radicales de oxígeno, prostaglandinas y leucotrienos, citocinas (interleucinas, factor de necrosis tumoral y otros). Los macrófagos secretan lisozima, proteasas neutras, hidrolasas ácidas, arginasa, muchos componentes del complemento, inhibidores de enzimas (antiactivador del plasminógeno, alfa2-macroglobulina), proteínas transportadoras (transferrina, fibronectina, transcobalamina II), nucleósidos y citocinas (TNF alfa, IL-1, IL -8, IL-12). IL-1 hace mucho funciones importantes: actúa sobre el hipotálamo y provoca fiebre; estimula la liberación de neutrófilos de la médula ósea;
Activa linfocitos y neutrófilos.
TNFalpha (también llamado caquectina) es un pirógeno. En muchos sentidos, duplica la acción de la IL-1, pero además juega papel importante en la patogénesis del shock séptico causado por Bacterias Gram-negativo. Bajo la influencia del TNF-alfa, aumenta drásticamente la formación de peróxido de hidrógeno y otros radicales libres por parte de macrófagos y neutrófilos. En la inflamación crónica, el TNF-alfa activa procesos catabólicos y contribuye así al desarrollo de caquexia, un síntoma de muchas enfermedades crónicas.
La función principal de los macrófagos es combatir aquellas bacterias, virus y protozoos que pueden existir en el interior de la célula huésped, utilizando los potentes mecanismos bactericidas que poseen los macrófagos.
Por tanto, los macrófagos son una de las armas de la inmunidad innata. Además, los macrófagos, junto con los linfocitos B y T, también participan en la respuesta inmune adquirida, siendo un tipo “adicional” de célula de respuesta inmune: los macrófagos son células fagocíticas, cuya función es “tragar” inmunógenos y procesarlos para presentarlos a Linfocitos T en la forma adecuada para una respuesta inmune.
A diferencia de los linfocitos, los macrófagos no tienen capacidades de reconocimiento específicas. Además, los macrófagos parecen ser responsables de la inducción de tolerancia (ver Linfocitos T: tolerancia).
En Enfermedades autoinmunes Los macrófagos eliminan complejos inmunes y otros mecanismos inmunológicos de la sangre. sustancias activas. Los macrófagos participan en la cicatrización de heridas, la eliminación de células muertas y la formación de placas ateroscleróticas.
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Letki-prev gred médula ósea
[romonocitos Eso mismo
onocitos. EN periférico sangre GRAMO,
acrófagos (que poseen grandes fagos)
(actividad tarnoi): , ;
Células de Kupffer en el hígado.
macrófagos alveolares en los pulmones
macrófagos libres y fijos en ganglios linfáticos, bazo
Macrófagos pleurales y peritoneales en cavidades serosas.
osteoclastos B tejido óseo
células Microglía B nervioso telas
El sistema inmunológico distingue entre órganos centrales y periféricos; estos mismos órganos realizan una función hematopoyética. En los mamíferos, los órganos centrales incluyen la médula ósea roja y el timo, en las aves, la bolsa de Fabricio; a los periféricos: ganglios linfáticos, bazo, formaciones linfoides del tracto digestivo y órganos respiratorios, sangre, linfa, sistema de microfagos y sistema de fagocitos mononucleares (macrófagos).
Médula ósea roja. EN La médula ósea roja madura continuamente los glóbulos rojos, los leucocitos y plaquetas de la sangre. La médula ósea aparece en el mesénquima en el tercer mes de desarrollo embrionario y comienza a funcionar a una edad muy temprana.
La composición de la médula ósea roja incluye el principal tejido mieloide, el esqueleto, tejido adiposo, vasos sanguíneos, nervios. El tejido hematopoyético llena las células de los huesos esponjosos, sus áreas medulares y los grandes canales de Havers. Con la edad, la médula ósea roja degenera y es reemplazada por médula ósea amarilla, que llena las áreas de la médula ósea. huesos tubulares y parte de las células de la sustancia ósea esponjosa. Hasta el final de la vida, quedan islas de células hematopoyéticas en la médula ósea amarilla de los huesos tubulares. La médula ósea roja, como órgano hematopoyético activo, se conserva en los huesos planos y cortos del cuerpo (esternón, vértebras, huesos del cráneo) y sólo parcialmente en las epífisis de los huesos largos. A medida que envejecemos, aparece médula ósea mucosa (gelatinosa) debido a la degeneración y atrofia del tejido adiposo de la médula ósea. El volumen de la médula ósea es aproximadamente igual al volumen del hígado.
Timo. Autoridad central sistema inmunitario(timo o glándula del timo). Está bien desarrollado en embriones y animales jóvenes en los primeros años de vida, con la edad se reduce, pero no del todo, partiendo de la parte cervical, y quedan los lóbulos torácicos. En el estado desarrollado, hay un lóbulo torácico impar, que se encuentra delante del corazón, y un lóbulo cervical par, que se encuentra a los lados de la tráquea y puede llegar a la laringe. El timo es una glándula endocrina, ya que su hormona timosina afecta la diferenciación de los linfocitos.
Bazo. Un órgano con múltiples funciones. Antes del nacimiento del animal, en él se forman eritrocitos y leucocitos, a través de la vena esplénica ingresan a la vena porta y luego a la vena cava caudal.
El bazo se encuentra a la izquierda del estómago. Su forma es variada, a menudo alargada (Fig. 83). La superficie del órgano está cubierta. serosa, que se fusiona con la cápsula y pasa a la curvatura mayor del estómago, donde forma el ligamento gastroesplénico. En la superficie visceral del órgano en el área de unión del ligamento se encuentra el hilio del bazo. Las trabéculas (barras transversales) se extienden desde la cápsula y forman el esqueleto del bazo en la forma.
Arroz. 83. Bazo:
grande ganado; b di; V - cerdos
esponja llena de parénquima: pulpa esplénica blanca y roja (Fig. 84).
La pulpa blanca se elabora a partir de tejido linfoide, acumulados alrededor de las arterias en forma de bolas llamadas folículos linfáticos del bazo o corpúsculos esplénicos. El número de folículos varía en los diferentes animales: en el ganado bovino hay muchos y están claramente delimitados de la pulpa roja; Los cerdos y los caballos tienen menos folículos.
En los folículos se distinguen cuatro zonas mal delimitadas: periarterial; centro de cría (centro de luz); manto y marginal, o marginal. La zona periarterial ocupa una pequeña área del folículo cerca de la arteria y está formada principalmente por linfocitos T que ingresan aquí a través de capilares de las arterias del ganglio linfático y células interdigitantes. Se cree que estas células adsorben antígenos que vienen aquí con la sangre y transmiten información sobre el estado del microambiente a los linfocitos T; posteriormente migran a los senos de la zona marginal a través de los capilares. La zona periarterial es análoga a la zona de los ganglios linfáticos dependiente del timo.
El centro reproductivo, o centro luminoso, refleja el estado funcional del folículo y puede cambiar significativamente durante infecciones e intoxicaciones. En estructura y finalidad funcional corresponde a los folículos del ganglio linfático y es un área independiente del timo. Consta de células reticulares y un grupo de fagocitos. Los plasmocitos se encuentran en el límite con la zona del manto.
Contiene células plasmáticas y macrófagos. Muy adyacentes entre sí, las células forman una especie de corona, estratificada por fibras reticulares dirigidas circularmente.
La zona marginal o marginal es un área de transición entre la pulpa blanca y roja, se compone principalmente de linfocitos T y B y macrófagos únicos, rodeados por vasos sinusoidales marginales o marginales con poros en forma de hendidura en la pared.
La pulpa roja del bazo está formada por tejido reticular con elementos celulares sanguíneos situados en él, que le confieren un color rojo, y numerosos vasos sanguíneos, principalmente de tipo sinusoidal. Número de senos venosos en el bazo de los animales. diferentes tipos no es el mísmo. Hay muchos de ellos en conejos, perros, conejillos de indias, menos en gatos, ganado mayor y menor. La parte de la pulpa roja ubicada entre los senos paranasales se llama cordones esplénicos o de pares de pulpas.
La pulpa roja contiene macrófagos, esplenocitos, que llevan a cabo la fagocitosis de los glóbulos rojos dañados. Como resultado de la descomposición de la hemoglobina en los eritrocitos absorbidos por los macrófagos, se forman y se liberan a la sangre bilirrubina y transferrina que contiene hierro. La bilirrubina se transporta al hígado, donde pasa a formar parte de la bilis. La transferrina del torrente sanguíneo es absorbida por los macrófagos de la médula ósea, que suministran hierro a los glóbulos rojos en desarrollo. La sangre se deposita en el bazo (hasta un 16%) y se acumulan las plaquetas.
Características de la circulación sanguínea del bazo: la arteria esplénica ingresa a través del hilio del bazo, que se ramifica en arterias trabeculares, que pasan a las arterias pulpares, que se ramifican en la pulpa roja. La arteria que pasa a través de la pulpa blanca se llama arteria central. Emite varios capilares y, al emerger hacia la pulpa roja, se ramifica en forma de cepillo en arteriolas en cepillo, en cuyo extremo hay un engrosamiento, una manga arterial, claramente expresada en los cerdos. Las mangas realizan la función de esfínteres que bloquean el flujo de sangre, ya que los filamentos contráctiles se encuentran en el endotelio de las arteriolas elipsoidales o de manga. A esto le siguen capilares arteriales cortos, la mayoría de los cuales fluyen hacia senos venosos(circulación cerrada), pero algunos pueden abrirse directamente al tejido reticular de la pulpa roja (circulación abierta) y luego a los capilares venosos. Desde ellos, la sangre llega a las venas trabeculares y luego a la vena esplénica.
Los senos nasales son el comienzo. sistema venoso bazo. Su diámetro oscila entre 12 y 40 micras dependiendo de la circulación sanguínea. En la pared de los senos nasales, en el lugar por donde pasan a las venas, hay similitudes con los esfínteres musculares. Con arterial y ve-
La sangre de los esfínteres nasales pasa libremente a través de los senos nasales hacia las venas. La contracción del esfínter venoso provoca la acumulación de sangre en los senos nasales. El plasma sanguíneo penetra la pared del seno, lo que contribuye a la concentración en él. Elementos celulares. Cuando los esfínteres venoso y arterial se cierran, la sangre se deposita en el bazo. Cuando los senos nasales se estiran, se forman espacios entre las células endoteliales a través de los cuales la sangre puede pasar al tejido reticular. Relajación de los esfínteres arterial y venoso, así como contracción de los músculos lisos. células musculares Las cápsulas y trabéculas provocan el vaciado de los senos nasales y la liberación de sangre al lecho venoso. Salida sangre venosa desde la pulpa del bazo se realiza a través del sistema venoso. La vena esplénica sale por el hilio del bazo y desemboca en la vena porta.
Los ganglios linfáticos(palatina, lingual, faríngea, tubárica, periepiglótica en cerdos), amígdalas, placas de Peyer de la membrana mucosa intestino delgado y los folículos solitarios del intestino grueso producen linfocitos y macrófagos y realizan funciones protectoras e inmunológicas.
El hígado realiza una función hematopoyética en periodo embrionario hasta que se haya desarrollado la médula ósea roja (en relación con la formación del esqueleto óseo), lo que ocurre poco antes del nacimiento del animal.
Preguntas de control y tareas,
" 1. ¿Qué órganos pertenecen al sistema circulatorio? ■}
2. Explicar la estructura y ciclo de trabajo del corazón. F
3.¿Cómo circula la sangre? gran circulo¿la circulación sanguínea?
4. ¿Cómo funciona la circulación pulmonar? ,."
5.Qué elementos con forma sangre ¿sabes? ¿Qué es el plasma? »
6. Describe el esquema del proceso de coagulación sanguínea.
7. ¿Cómo se utiliza la sangre en la industria? i
8. Describir arterias, capilares y venas.
9. ¿Cuáles son los patrones generales de progreso y ramificación? circulatorio¿vasos?
10. ¿Qué líneas arteriales están presentes en la cabeza, el torso, las extremidades torácicas y pélvicas, cuáles son sus ramas principales?
11.Cómo se forma sistema linfático¿Qué es la linfa?
12.¿Qué estructura tienen? vasos linfáticos y ganglios linfáticos?
13. ¿Cuáles son los principales ganglios linfáticos y conductos linfáticos¿Hay en los animales?
14.¿Qué órganos se clasifican como órganos hematopoyéticos, dónde se ubican, cómo se estructuran y cuáles son sus funciones?
15.Qué órganos sistema vascular¿Realizar una función inmunológica protectora?
Sistema de fagocitos mononucleares(Griego monox one + lat. nucleos nucleus: griego phagos devorador, absorbente + histol. sutus célula; sinónimo: sistema macrófago, sistema monocito-macrófago): un sistema protector fisiológico de las células con la capacidad de absorber y digerir material extraño. Las células que forman este sistema tienen un origen común, se caracterizan por similitud morfológica y funcional y están presentes en todos los tejidos del cuerpo.
base presentación moderna sobre S.m.f. es la teoría fagocítica desarrollada por I.I. Mechnikov a finales del siglo XIX y las enseñanzas del patólogo alemán Aschoff (K. A. L. Aschoff) sobre el sistema reticuloendotelial (RES). Inicialmente, el RES fue identificado morfológicamente como un sistema de células del cuerpo capaz de acumular el vital colorante carmín. Según esta característica, los histiocitos se clasificaron como RES. tejido conectivo, monocitos sanguíneos, células de Kupffer hepáticas, así como células reticulares órganos hematopoyéticos, células endoteliales de capilares, senos de médula ósea y ganglios linfáticos. A medida que se acumulan y mejoran nuevos conocimientos métodos morfológicos La investigación demostró que las ideas sobre el sistema reticuloendotelial son vagas, no específicas y, en varias posiciones, simplemente erróneas. Por ejemplo, a las células reticulares y al endotelio de los senos de la médula ósea y a los ganglios linfáticos se les asignó durante mucho tiempo el papel de fuente de células fagocíticas, lo que resultó ser incorrecto. Ahora se ha establecido que los fagocitos mononucleares se originan a partir de monocitos sanguíneos circulantes. Los monocitos maduran en la médula ósea y luego ingresan al torrente sanguíneo, desde donde migran a los tejidos y cavidades serosas, convirtiéndose en macrófagos. Las células reticulares desempeñan una función de apoyo y crean el llamado microambiente para las células hematopoyéticas y linfoides. Las células endoteliales transportan sustancias a través de las paredes de los capilares. Directamente relacionado con sistema de protección las células reticulares y el endotelio vascular no tienen células. En 1969, en una conferencia celebrada en Leiden dedicada al problema del RES, el concepto de "sistema reticuloendotelial" se consideró obsoleto. En cambio, se ha adoptado el concepto de “sistema fagocítico mononuclear”. Este sistema incluye histiocitos del tejido conectivo, células de Kupffer hepáticas (reticuloendoteliocitos estrellados), macrófagos alveolares de los pulmones, macrófagos de los ganglios linfáticos, bazo, médula ósea, macrófagos pleurales y peritoneales, osteoclastos del tejido óseo, microglía. tejido nervioso, sinoviocitos membranas sinoviales, Células de Langerhais de la piel, dendrocitos granulares sin pigmentos. Los hay gratuitos, es decir. moviéndose a través de los tejidos y macrófagos fijos (residentes), que tienen un lugar relativamente constante.
Los macrófagos de los tejidos y las cavidades serosas, según la microscopía electrónica de barrido, tienen una forma casi esférica, con una superficie plegada irregular formada por la membrana plasmática (citolema).
En condiciones de cultivo, los macrófagos se extienden sobre la superficie del sustrato y adquieren una forma aplanada y, al moverse, forman múltiples pseudópodos polimórficos. Un rasgo ultraestructural característico de un macrófago es la presencia en su citoplasma de numerosos lisosomas y fagolisosomas, o vacuolas digestivas (arroz. 1 ). Los lisosomas contienen varias enzimas hidrolíticas que aseguran la digestión del material absorbido. Los macrófagos son células secretoras activas que liberan enzimas, inhibidores y componentes del complemento al medio ambiente. El principal producto secretor de los macrófagos es la lisozima. Los macrófagos activados secretan proteinasas neutras (elastasa, colagenasa), activadores del plasminógeno, factores del complemento como C2, C3, C4, C5 e interferón.Celdas S. m. f. Tienen una serie de funciones, que se basan en su capacidad de endocitosis, es decir. Absorción y digestión de partículas extrañas y líquidos coloidales. Gracias a esta habilidad realizan función protectora. A través de la quimiotaxis, los macrófagos migran a focos de infección e inflamación, donde realizan la fagocitosis de los microorganismos, matándolos y digiriéndolos. En condiciones inflamación crónica puede aparecer formas especiales fagocitos: células epitelioides (por ejemplo, en granuloma infeccioso) células multinucleadas gigantes del tipo celular y tipo celular de Pirogov-Langhans cuerpos extraños. que se forman mediante la fusión de fagocitos individuales en un policarión, una célula multinucleada ( arroz. 2 ). En los granulomas, los macrófagos producen la glicoproteína fibronectina, que atrae los fibroblastos y promueve el desarrollo de a.
Celdas S. m. f. participar en los procesos inmunológicos. Por tanto, un requisito previo para el desarrollo de una respuesta inmune dirigida es la interacción primaria del macrófago con el antígeno. En este caso, el antígeno es absorbido y procesado por los macrófagos en una forma inmunogénica. La estimulación inmune de los linfocitos se produce mediante el contacto directo con un macrófago que porta un antígeno convertido. La respuesta inmune en su conjunto se lleva a cabo como una interacción compleja de múltiples etapas de los linfocitos G y B con los macrófagos.
Los macrófagos tienen actividad antitumoral y exhiben propiedades citotóxicas contra células tumorales. Esta actividad es especialmente pronunciada en los llamados macrófagos inmunes, que lisan las células tumorales diana al entrar en contacto con linfocitos T sensibilizados que portan anticuerpos citófilos (linfocinas).
Celdas S. m. f. Participar en la regulación de la hematopoyesis mieloide y linfoide. Así, las islas hematopoyéticas en la médula ósea roja, el bazo, el hígado y saco vitelino Los embriones se forman alrededor de una célula especial: el macrófago central, que organiza la eritropoyesis del islote eritroblástico. Las células de Kupffer del hígado participan en la regulación de la hematopoyesis mediante la producción de eritropoyetina.
7 Sistema de fagocitos mononucleares. une, basándose en la unidad de origen, morfología y función, monocitos de sangre periférica y macrófagos tisulares. varias localizaciones. Los monocitos de sangre periférica, en presencia de ciertos factores, pueden diferenciarse no sólo en macrófagos tisulares sino también en células dendríticas (CD). Dichos factores son GM-CSF e IL-4. Como resultado de la acción de estas citocinas, se forma una población monomórfica de CD, que tienen las características de CD inmaduras de tejidos periféricos. La maduración, diferenciación y activación de los macrófagos depende de factores de crecimiento (IL-3, GM-CSF, M-CSF) y de citocinas activadoras (IFN-y), entre las funciones del IFN-y una de las más importantes es la Activación de las funciones efectoras de los macrófagos: su microbicida y citotoxicidad intracelular, su producción de citocinas, radicales superóxido y nitróxido, prostaglandinas.
Básico Funciones de los macrófagos: 1) Fagocitosis y pinocitosis: absorción de partículas o células debido al flujo a su alrededor mediante pseudópodos. Gracias a la fagacitosis, los macrófagos participan en la eliminación del cuerpo. complejos inmunes y células sometidas a apoptosis. 2) participación en los procesos de reparación y curación de heridas: los macrófagos secretan varios factores de crecimiento que estimulan la angiogénesis e inducen la formación de tejido de granulación y la reepitelización: factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), factores transformadores del crecimiento GTF-a, GTF- b, factor de crecimiento similar a la insulina (IGF). 3) Secretor: secreta más de 100 varios tipos moléculas. A) enzimas de defensa antiinfecciosa inespecífica (peroxidasa, formas activas oxígeno, óxido nítrico, proteínas catiónicas, lisozima e interferón) B) enzimas activas contra proteínas extracelulares: colagenasa, elastasa, activadores del plasminógeno, enzimas lisosomales. C) BAS, que son mediadores y moduladores de diversos procesos fisiológicos, principalmente inflamación: prostaglandinas, leucotrienos, nucleótidos cíclicos. D) sustancias que activan o regulan reacciones inmunes. 4) regulación de la respuesta inmune: los monocitos sanguíneos y los macrófagos tisulares sintetizan una serie de factores que influyen en la diferenciación, proliferación y actividad funcional Otros participantes en la respuesta inmune (ciertas subpoblaciones de linfocitos T y B, 5) funciones efectoras de los macrófagos durante una respuesta inmune específica - se manifiestan en reacciones de TRH, cuando se encuentran principalmente en infiltrados. Monocitos. Receptores de macrófagos: en la superficie de los macrófagos hay un gran conjunto de receptores que aseguran la participación de los macrófagos en una amplia gama de reacciones fisiológicas, incl. y participación en una respuesta inmune específica. Así, en la membrana de los macrófagos se expresan varios receptores para capturar microorganismos: el receptor de manosa (MMR). En la membrana de los macrófagos se expresan receptores de lipopolisacáridos bacterianos (CD14), receptores para capturar microorganismos opsonizados: FcR para inmunoglobulinas, así como CR1, CR3, CR4 para fragmentos del complemento activado. Los receptores de glucoproteínas para muchas citocinas se expresan en la membrana de los macrófagos. La unión de una citoquina a su receptor sirve como primer eslabón en la cadena de transmisión de la señal de activación al núcleo celular.
Mecanismos de defensa inespecíficos. Característica macro y microfagos.
Los fagocitos proporcionan mecanismos de defensa celular inespecíficos (innatos): 1. macrófagos (células mononucleares). 2. microfagos (células polinucleares).
Fagocitos:
macrófagos (células mononucleares) (neutro-, zoeino-, basófilos)
monocitos
Los fagocitos fueron descubiertos en 1882 por Mechnikov.
Los macrófagos son células mononucleares y anteriormente se agrupaban en el sistema fagocítico mononuclear: monocitos rojos de la médula ósea, macrófagos de tejido libre y macrófagos de tejido fijo. Los monocitos rojos de la médula ósea se encuentran en el centro del islote eritroblástico (células indiferenciadas) y dan origen a todos los macrófagos: los monocitos rojos de la médula ósea salen de la sangre y existen allí como monocitos sanguíneos (6-8% de los linfocitos sanguíneos). Los monocitos sanguíneos pueden atravesar el epitelio. vasos sanguineos tejidos, donde se convierte en macrófago. Los macrófagos no regresan a la sangre. Si los monocitos sanguíneos tienen un diámetro de 11 a 20 nm. luego, los macrófagos tisulares tienen un tamaño de 40 a 50 micrones. Es decir, los macrófagos aumentan de tamaño y se denominan macrófagos postrados, los cuales pueden interactuar con los linfocitos. En su superficie también se forman receptores para la interacción con IgG y el complemento. Esta interacción de los macrófagos con lo G y el complemento promueve la fagocitosis.
Los macrófagos se dividen en: 1. macrófagos pulmonares (alveolares). 2. macrófagos del tejido conectivo (histiocitos) 3. macrófagos de las cavidades serosas. 4. macrófagos de exudados inflamatorios.
Los macrófagos libres están dispersos de forma difusa por todo el cuerpo y se mueven libremente, lo que ayuda a eliminar el cuerpo de material extraño. Los macrófagos dispersos pueden unirse entre sí, creando congiamerados que crean condiciones (obstáculos mecánicos) para la propagación de microorganismos. Además, los macrófagos son APC.
Los macrófagos tisulares (asociados) forman parte de órganos idénticos: 1. macrófagos hepáticos (células de Kupffer) - con gran cantidad procesos, limpia la sangre que fluye a través de Vena porta de los intestinos. Participa en el intercambio de Hb y pigmentos biliares. 2. macrófagos del bazo (ubicados en la corteza y la médula): tienen muchos procesos, tienen poder fagocítico y destruyen los glóbulos rojos viejos. 3. macrófagos de los ganglios linfáticos, ubicados en la corteza y médula, neutralizar los microorganismos linfáticos. 4. macrófagos placentarios: protegen la placenta de las bacterias. 5. Microgpy de macrófagos: fagocitan los productos de descomposición del tejido nervioso y almacenan grasa.
Todos los macrófagos producen sustancias biológicamente activas: citocinas que vinculan las funciones de los macrófagos.
Los microfagos son fagocitos polinucleares que se originan a partir de células madre de la médula ósea roja, 2/3 están compuestos por eutrófilos, eosinófilos hasta un 5% y basófilos hasta un 1%. i
Neutrófilos, eosinófilos. los basófilos abandonan el torrente sanguíneo; en tejidos y se convierten en microfagos y no regresan. Los neutrófilos más fuertes pueden destruir hasta 30 bacterias. Su fuerza se evalúa mediante la actividad fagocítica y bacteriana y las propiedades quimiotácticas. Durante la infección, los microfagos pasan del torrente sanguíneo a los tejidos, a medida que aumenta la permeabilidad de los vasos sanguíneos para ellos. Esto se debe a un aumento de la histamina durante procesos inflamatorios. El segundo pico de permeabilidad se produce entre 6 y 8 horas después de la penetración y está asociado con la acción.
Sistema monocito-macrófago) Sistema de defensa fisiológico de las células que tienen la capacidad de absorber y digerir material extraño. Las células que forman este sistema tienen un origen común, se caracterizan por similitud morfológica y funcional y están presentes en todos los tejidos del cuerpo. La base de la idea moderna de S. m. f. es la teoría fagocítica desarrollada por I.I. Mechnikov a finales del siglo XIX y las enseñanzas del patólogo alemán Aschoff (K. A. L. Aschoff) sobre el sistema reticuloendotelial (). Inicialmente, el RES fue identificado morfológicamente como un sistema de células del cuerpo capaz de acumular el tinte carmín. Según este criterio, los histiocitos del tejido conectivo, los monocitos sanguíneos, las células de Kupffer hepáticas, así como las células reticulares de los órganos hematopoyéticos, las células endoteliales de los capilares, los senos de la médula ósea y los ganglios linfáticos se clasificaron como RES. Con la acumulación de nuevos conocimientos y la mejora de los métodos de investigación morfológica, quedó claro que las ideas sobre el sistema reticuloendotelial son vagas, poco específicas y, en varias posiciones, simplemente erróneas. Por ejemplo, las células reticulares y el endotelio de los senos y ganglios linfáticos de la médula ósea. largo tiempo Se atribuyó el papel de fuente de células fagocíticas, lo que resultó ser incorrecto. Ahora se ha establecido que los fagocitos mononucleares se originan a partir de monocitos sanguíneos circulantes. Los monocitos maduran en la médula ósea y luego ingresan al torrente sanguíneo, desde donde migran a los tejidos y cavidades serosas, convirtiéndose en macrófagos. Las células reticulares desempeñan una función de apoyo y crean el llamado microambiente para las células hematopoyéticas y linfoides. Las células endoteliales transportan sustancias a través de las paredes de los capilares. Las células reticulares y los vasos sanguíneos no están directamente relacionados con el sistema protector de las células. En 1969, en una conferencia celebrada en Leiden dedicada al problema de las FER, el concepto de "" fue declarado obsoleto. En cambio, se ha adoptado el concepto “”. Este sistema incluye histiocitos del tejido conectivo, células de Kupffer hepáticas (reticuloendoteliocitos estrellados), macrófagos alveolares de los pulmones, macrófagos de los ganglios linfáticos, bazo, médula ósea, macrófagos pleurales y peritoneales, osteoclastos del tejido óseo, microglía del tejido nervioso, sinoviocitos de la membrana sinovial. membranas, células de Langergais de la piel, dendrocitos granulares sin pigmentos. Los hay gratuitos, es decir. moviéndose a través de los tejidos y macrófagos fijos (residentes), que tienen un lugar relativamente constante. Los macrófagos de los tejidos y las cavidades serosas, según el microscopio electrónico de barrido, tienen una forma casi esférica, con una superficie plegada irregular. membrana de plasma(citolema). En condiciones de cultivo, los macrófagos se extienden sobre la superficie del sustrato y adquieren una forma aplanada, y al moverse forman múltiples polimórficos. Un rasgo ultraestructural característico de un macrófago es la presencia en su citoplasma de numerosos lisosomas y fagolisosomas, o vacuolas digestivas ( arroz. 1
). Los lisosomas contienen diversas sustancias hidrolíticas que aseguran la digestión del material absorbido. Los macrófagos son células secretoras activas que liberan ambiente enzimas, inhibidores, componentes del complemento. El principal producto secretor de los macrófagos es. Los macrófagos activados secretan activadores neutros (elastasa, colagenasa), plasminógeno, factores del complemento como C2, C3, C4, C5, así como. Celdas S. m. f. Tienen una serie de funciones, que se basan en su capacidad de endocitosis, es decir. Absorción y digestión de partículas extrañas y líquidos coloidales. Gracias a esto, realizan una función protectora. A través de la quimiotaxis, los macrófagos migran a sitios de infección e inflamación, donde matan y digieren los microorganismos. En condiciones de inflamación crónica, pueden aparecer formas especiales de fagocitos: células epitelioides (por ejemplo, en un granuloma infeccioso), células multinucleadas gigantes del tipo de células de Pirogov-Langhans y de tipo de células extrañas. que se forman mediante la fusión de fagocitos individuales en un policarión, una célula multinucleada ( arroz. 2
). En los granulomas, los macrófagos producen la glicoproteína fibronectina, que atrae los fibroblastos y promueve el desarrollo de la esclerosis. Celdas S. m. f. participar en los procesos inmunológicos. Por tanto, un requisito previo para el desarrollo de una respuesta inmune dirigida es la interacción primaria del macrófago con el antígeno. Al mismo tiempo, los macrófagos lo absorben y lo procesan en una forma inmunogénica. Linfocitos inmunes Ocurre cuando entran en contacto directo con un macrófago que porta el antígeno convertido. La respuesta inmune se lleva a cabo como una interacción compleja de múltiples etapas de los linfocitos G y B con los macrófagos. Los macrófagos tienen actividad antitumoral y exhiben propiedades citotóxicas contra las células tumorales. Esto es especialmente pronunciado en los llamados macrófagos inmunes, que se dirigen a las células tumorales al entrar en contacto con los linfocitos T sensibilizados que portan citófilos (). Celdas S. m. f. Participar en la regulación de la hematopoyesis mieloide y linfoide. Por lo tanto, las islas hematopoyéticas en la médula ósea roja, el bazo, el hígado y el saco vitelino del embrión se forman alrededor de una célula especial: el macrófago central, que organiza la isla eritroblástica. Las células de Kupffer del hígado participan en la regulación de la hematopoyesis mediante la producción de eritropoyetina. Los monocitos y macrófagos producen factores que estimulan la producción de monocitos, neutrófilos y eosinófilos. EN Glándula Timo(timo) y zonas dependientes del timo de los órganos linfoides, se encontraron las llamadas células interdigitantes, elementos estromales específicos, también relacionados con S. m. f., responsables de la migración y diferenciación de los linfocitos T. El metabolismo de los macrófagos radica en su participación en el intercambio. En el bazo y la médula ósea, los macrófagos acumulan hierro en forma de hemosiderina y ferritina, que luego pueden ser reutilizados por los eritroblastos. Bibliografía: Carr Ian. Macrófagos: una revisión de la ultraestructura y función. Del inglés, M., 1978; Persina I.S. Células de Langerhans: estructura, función, papel en patología. pathol., volumen 47, núm. 2, pág. 86, 1985.
1. Pequeña enciclopedia médica. - M.: Enciclopedia médica. 1991-96 2. primero cuidado de la salud. - M.: Gran Enciclopedia Rusa. 1994 3. diccionario enciclopédico términos médicos. - M.: Enciclopedia soviética. - 1982-1984.
Vea qué es el “sistema fagocítico mononuclear” en otros diccionarios:
Ver sistema de macrófagos... Gran diccionario médico
I Sistema (del griego systēma todo, formado por partes; conexión) conjunto de elementos cualesquiera interconectados y considerados como un todo estructural único y funcional. II El sistema corporal es un conjunto de órganos y (o) tejidos... Enciclopedia médica
- (s. macrophagorum, LNH; sinónimo: aparato reticuloendotelial, reticuloendotelio, retotelio, sistema de fagocitos mononucleares, S. reticuloendotelial (RES), tejido reticuloendotelial) S., incluidas todas las células del cuerpo que pueden absorber ... ... Gran diccionario médico
La totalidad de todos los fagocitos que se encuentran en el cuerpo. Estos incluyen tanto macrófagos como monocitos. El sistema reticuloendotelial protege al cuerpo de infecciones microbianas y elimina las células sanguíneas viejas del torrente sanguíneo circulante. Términos médicos
SISTEMA RETICULOENDOTELIAL- (sistema reticuloendotelial), RES (RES) es la totalidad de todos los fagocitos que se encuentran en el cuerpo. Estos incluyen tanto macrófagos como monocitos. El sistema reticuloendotelial protege al cuerpo de infecciones microbianas y elimina los viejos... ... Diccionario En medicina
RES, sistema de macrófagos, un conjunto de células de origen mesenquimal, unidas en función de la capacidad de fagocitosis; característico de los vertebrados y los humanos. El RES incluye células de tejido reticular, endotelio de sinusoides (dilatado... Diccionario enciclopédico biológico
SMF- sistema de fagocitos mononucleares Foro interestatal especial ... Diccionario de abreviaturas rusas.
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