¿Qué inmunomodulador es mejor? ¿Qué son los inmunomoduladores? Lista de medicamentos.

EN Últimamente Durante el período de resfriados, los inmunomoduladores se vuelven cada vez más populares. Sin embargo, entre los médicos todavía no existe una opinión definitiva sobre el uso de estos medicamentos: algunos los consideran la salvación de todas las enfermedades, otros, por el contrario, dicen que su uso puede provocar daños aún mayores a la salud. Mayoría la gente común Estos medicamentos se usan a menudo junto con vitaminas, en la creencia de que tomarlos no causará mucho daño. ¿Es esto cierto y por qué son peligrosos los inmunomoduladores?

Desde un punto de vista teórico, la ingesta de este tipo de fármaco está justificada, porque en mundo moderno porque nutrición pobre, mala ecología, malos hábitos y otros factores, la mayoría de las personas en realidad tienen una reducción natural fuerzas protectoras cuerpo. El cuerpo humano es capaz de soportar condiciones bastante difíciles: falta de comida, sueño, trabajo duro- durante un tiempo determinado cuerpo saludable Es capaz de soportar estas dificultades, pero su reserva de fuerza no es ilimitada. Cuanto más debilitado está el cuerpo, más sufre su sistema inmunológico. Y, en última instancia, incluso un poco de exceso de trabajo puede tener consecuencias graves.

Con factores que afectan negativamente al sistema inmunológico, hombre moderno encontrado casi a diario. Año tras año, el número de personas con inmunidad reducida crece constantemente. Esto se expresa en el hecho de que las personas se enferman con mayor frecuencia y gravedad, el número de enfermedades crónicas, ya no es posible hacer frente a la situación con la ayuda de medicamentos convencionales. Luego hay que restaurar la fuerza del cuerpo desde el exterior, con la ayuda de inmunomoduladores.

En la mayoría de los casos, los inmunomoduladores están asociados con la prevención y el tratamiento de la influenza y ARVI. Sin embargo, el ámbito de aplicación de estos fármacos es mucho más amplio. Por ejemplo, se utilizan para la recuperación de fracturas, infecciones de transmisión sexual y arritmias. En el caso del tratamiento de herpes o resfriados en los labios, muchas veces es imposible prescindir de tomarlos.

La popularidad del uso de inmunomoduladores ha sido confirmada por estudios en curso. Por ejemplo, en un grupo de niños con enfermedades frecuentes, después de un tratamiento con inmunomoduladores, los resfriados se produjeron en estos niños tres veces menos a menudo y su duración fue tres veces más corta. Además, los resultados de otro estudio sugieren que el uso de medicamentos para mejorar la inmunidad durante el tratamiento infecciones crónicas oído, nariz y garganta dieron como resultado una reducción del 40% en las exacerbaciones.

Sin duda, los inmunomoduladores tienen sus ventajas y su uso produce resultados. Entonces, ¿por qué cada vez más quienes se oponen a tomar estos medicamentos hablan de los peligros de los inmunomoduladores?

El problema es que hoy en día los inmunomoduladores se utilizan para la más mínima dolencia. Dolor de garganta, tos, secreción nasal o simplemente fatiga, y se utilizan medicamentos que estimulan el sistema inmunológico. Mientras tanto, violaciones graves No todo el mundo tiene problemas de inmunidad que requieran el uso de inmunomoduladores.

Determinar si usted está en riesgo es bastante simple. Recuerda cuantas veces en El año pasado estabas resfriado. Es normal que un adulto contraiga infecciones respiratorias agudas o infecciones virales respiratorias agudas hasta cuatro veces al año. Si trabajas en jardín de infancia o al colegio, entonces es normal que te resfríes hasta siete veces. Estudios recientes de un grupo de niños que padecían enfermedades frecuentes demostraron que sólo la mitad de ellos padecían trastornos inmunitarios. El 40% de ellos fueron encontrados. asma bronquial, y el 10% tenía características en la estructura del sistema respiratorio. En estos casos, para prevenir los resfriados no se necesitan inmunomoduladores, sino vitaminas, una buena alimentación y un sueño saludable. Tomar inmunomoduladores en tales situaciones, en el mejor de los casos, no producirá el efecto esperado y, en el peor de los casos, provocará un empeoramiento de la afección. interferir con el trabajo sistema inmunitario sin ninguna razón particular, es peligroso porque un cuerpo debilitado trabajará por el desgaste, como un caballo tirado. Por este motivo, estos medicamentos sólo deben ser recetados por un médico después de examen completo.

Antes de prescribir inmunomoduladores, el médico debe:

• tener los resultados del inmunograma del paciente;
• tener una justificación para prescribir el medicamento, confirmada por datos clínicos y de laboratorio;
• estar familiarizado con los criterios de eficacia y seguridad del medicamento recetado;
• tenga su propia experiencia exitosa usando este medicamento.

Si el médico tratante no tiene experiencia similar con inmunomoduladores, debe consultar a un inmunólogo.

También debes prestar atención a algunas reglas para tomar inmunomoduladores:

• En primer lugar, para tratar una determinada enfermedad, se deben prescribir medicamentos tradicionales para esta enfermedad. Si no ayudan, se pueden utilizar inmunomoduladores.
• Al prescribir un inmunomodulador, el médico debe guiarse no solo por los resultados del inmunograma, sino también tener en cuenta cómo progresa la enfermedad.
• Los inmunomoduladores no se pueden utilizar para la prevención de enfermedades durante más de dos semanas.
• No se pueden utilizar varios inmunomoduladores con un mecanismo de acción similar al mismo tiempo.
• La toma de inmunomoduladores debe realizarse bajo la supervisión de un médico. Después de un ciclo de tomar dichos medicamentos, se requiere una segunda visita al médico.

Si no está seguro de necesitar tomar inmunomoduladores o tiene miedo de los efectos secundarios, para prevenir resfriados, gripe e infecciones virales respiratorias agudas, dé preferencia. preparación natural Forcis a base de salvia jara. , gracias a los polifenoles liberados durante la reabsorción, envolviendo las mucosas de la boca y la nariz. El medicamento se puede utilizar durante mucho tiempo sin temor a dañar su propia inmunidad.

Introducción.

La aparición de nuevos factores físicos (radiación), químicos (hormonas, antibióticos, pesticidas, dioxinas) y biológicos (infección por VIH, priones), incluidos los antropogénicos, que influyen tanto en la patogenicidad de los microorganismos (estimulándolos o debilitándolos) como en la resistencia de los humanos y animales (estimulando o debilitando la resistencia natural y inmunidad específica), a menudo conduce a modificaciones del sistema inmunológico, provocando inmunodeficiencias, reacciones autoinmunes y alérgicas.

Desde un punto de vista inmunobiológico, el estado de los animales en las condiciones modernas se caracteriza por una disminución de la reactividad inmunológica del cuerpo. Según algunos datos, más del 80% de los animales presentan diversas anomalías en el funcionamiento del sistema inmunológico, lo que aumenta el riesgo de enfermedades agudas provocadas por microorganismos oportunistas.

El desarrollo de enfermedades de inmunodeficiencia y otros trastornos del sistema inmunológico se ve facilitado por el mantenimiento de un gran número de animales en áreas limitadas, organización e implementación inoportuna de medidas veterinario-sanitarias, preventivas y antiepizoóticas, falta o ausencia de insolación, ejercicio activo, buena nutrición. También en proceso de prevención y tratamiento. varias enfermedades A menudo se observa que los animales tienen una baja eficacia de los medicamentos de quimioterapia y otros métodos tradicionales, lo que a menudo se asocia con la baja reactividad inmunológica del cuerpo.

En este sentido, va en aumento el interés de los médicos por la inmunoterapia y la inmunoprofilaxis.

Para aumentar la resistencia de los animales, genética (manifestaciones de resistencia natural dependientes de especies, razas y genotipos individuales, dependencia del genotipo de una respuesta inmune intensa a varios antígenos) y fenotípica (cambios modificadores en la reactividad inmune bajo la influencia de factores ambientales). Se utilizan factores. Sin embargo, el uso exclusivo de estos factores no siempre garantiza una protección completa de los animales contra los efectos de factores físicos, químicos y biológicos en su sistema inmunológico, lo que hace necesario buscar continuamente nuevas formas de proteger eficazmente contra enfermedades infecciosas reales, incluidas a través de efectos sobre el sistema inmunológico.

Inmunomoduladores.

Los inmunomoduladores son medicamentos origen animal, microbiano, levadura y sintético, afectando al sistema inmunológico.

Algunos inmunomoduladores actúan sobre el sistema inmunológico para fortalecerlo (inmunostimulantes), otros, para debilitarlo (inmunosupresores); los primeros se utilizan en el tratamiento de afecciones de inmunodeficiencia, los segundos, en patología autoinmune y trasplante de tejido alogénico. El efecto de los inmunomoduladores depende de la dosis, así como del estado inicial del sistema inmunológico.

Un tipo de inmunomodulación es la inmunocorrección: normalizar la actividad inicialmente alterada del sistema inmunológico o sus componentes.

Clasificación de inmunomoduladores.

Actualmente, existen 6 grupos principales de inmunomoduladores en función de su origen:

inmunomoduladores microbianos;

inmunomoduladores tímicos;

inmunomoduladores de médula ósea;

citocinas;

ácidos nucleicos;

químicamente puro.

Los inmunomoduladores de origen microbiano se pueden dividir en tres generaciones. El primer fármaco aprobado para uso médico como inmunoestimulante fue la vacuna BCG, que tiene una capacidad pronunciada para mejorar factores de inmunidad tanto innata como adquirida.

Las preparaciones microbianas de primera generación también incluyen fármacos como pyrogenal y prodigiosan, que son polisacáridos de origen bacteriano. Actualmente, debido a su pirogenicidad y otros efectos secundarios, rara vez se utilizan.

Los preparados microbianos de segunda generación incluyen lisados ​​(Bronchomunal, IPC-19, Imudon, el fármaco de fabricación suiza Broncho-Vaxom, que apareció recientemente en el mercado farmacéutico ruso) y ribosomas (Ribomunil) de bacterias, que son principalmente patógenos de infecciones respiratorias. Klebsiella neumonía, Estreptococo neumonía, Estreptococo piógenos, Haemophilus gripe etc. Estos fármacos tienen una doble finalidad: específica (vacunante) y no específica (inmunoestimulante).

Likopid, que puede clasificarse como una preparación microbiana de tercera generación, consta de un disacárido natural, glucosaminilmuramil, y un dipéptido sintético, L-alanil-D-isoglutamina, unido a él.

El fundador de los fármacos tímicos de primera generación en Rusia fue Taktivin, que es un complejo de péptidos extraídos de la gran glándula del timo. ganado. Las preparaciones que contienen un complejo de péptidos tímicos también incluyen Timalin, Timoptin, etc., y las que contienen extractos de timo incluyen Timostimulin y Vilosen.

La eficacia clínica de los fármacos tímicos de primera generación está fuera de toda duda, pero tienen un inconveniente: son una mezcla no separada de péptidos biológicamente activos que son bastante difíciles de estandarizar.

El progreso en el campo de las drogas de origen tímico se produjo mediante la creación de drogas de segunda y tercera generación: análogos sintéticos de hormonas tímicas naturales o fragmentos de estas hormonas con actividad biológica. La última dirección resultó ser la más productiva. A partir de uno de los fragmentos, incluidos los residuos de aminoácidos del centro activo de la timopoyetina, se creó el hexapéptido sintético Immunofan.

El antepasado de los fármacos procedentes de la médula ósea es el mielopido, que incluye un complejo de mediadores peptídicos biorreguladores: los mielopéptidos (MP). Se descubrió que varios MP afectan diferentes partes del sistema inmunológico: algunos aumentan la actividad funcional de las células T colaboradoras; otros suprimen la proliferación de células malignas y reducen significativamente la capacidad de las células tumorales para producir sustancias tóxicas; otros estimulan la actividad fagocítica de los leucocitos.

La regulación de la respuesta inmune desarrollada se lleva a cabo mediante citoquinas, un complejo complejo de moléculas inmunorreguladoras endógenas que continúan siendo la base para la creación de un gran grupo de fármacos inmunomoduladores tanto naturales como recombinantes. El primer grupo incluye Leukinferon y Superlymph, el segundo grupo incluye Beta-leukin, Roncoleukin y Leukomax (molgramostim).

El grupo de inmunomoduladores químicamente puros se puede dividir en dos subgrupos: de bajo peso molecular y de alto peso molecular. El primero incluye una serie de fármacos bien conocidos que, además, tienen actividad inmunotrópica. Su antepasado fue el levamisol (Dekaris), un fenilimidotiazol, un conocido agente antihelmíntico, que posteriormente se descubrió que tenía pronunciadas propiedades inmunoestimulantes. Otro fármaco prometedor del subgrupo de inmunomoduladores de bajo peso molecular es Galavit, un derivado de la ftalhidrazida. La peculiaridad de este fármaco es la presencia no solo de propiedades inmunomoduladoras, sino también antiinflamatorias pronunciadas. El subgrupo de inmunomoduladores de bajo peso molecular también incluye tres oligopéptidos sintéticos: Gepon, Glutoxim y Alloferon.

Los inmunomoduladores de alto peso molecular y químicamente puros obtenidos mediante síntesis química dirigida incluyen el fármaco Polyoxidonium. Es un derivado de poliegileno piperazina N-oxidado con un peso molecular de aproximadamente 100 kD. La droga tiene un efecto farmacológico. amplia gama sobre el organismo: inmunomodulador, desintoxicante, antioxidante y protector de membranas.

Los medicamentos caracterizados por pronunciadas propiedades inmunomoduladoras incluyen interferones e inductores de interferón. Interferones como componente La red general de citoquinas del cuerpo son moléculas inmunorreguladoras que afectan a todas las células del sistema inmunológico.

Acción farmacológica de los inmunomoduladores.

Inmunomoduladores de origen microbiano..

En el organismo, el principal objetivo de los inmunomoduladores de origen microbiano son las células fagocíticas. Bajo la influencia de estos fármacos, aumentan las propiedades funcionales de los fagocitos (aumentan la fagocitosis y la destrucción intracelular de las bacterias absorbidas), la producción de citocinas proinflamatorias necesarias para el inicio de la actividad humoral y inmunidad celular. Como resultado, la producción de anticuerpos puede aumentar y puede activarse la formación de células T colaboradoras y T asesinas específicas de antígeno.

Inmunomoduladores de origen tímico.

Naturalmente, como su nombre indica, el principal objetivo de los inmunomoduladores de origen tímico son los linfocitos T. Con niveles inicialmente bajos, los fármacos de esta serie aumentan la cantidad de células T y su actividad funcional. El efecto farmacológico del dipéptido tímico sintético Thymogen es aumentar el nivel de nucleótidos cíclicos, similar al efecto de la hormona tímica timopoyetina, lo que conduce a la estimulación de la diferenciación y proliferación de precursores de células T en linfocitos maduros.

Inmunomoduladores de origen de la médula ósea.

Los inmunomoduladores obtenidos de la médula ósea de mamíferos (cerdos o terneros) incluyen Myelopid. Myelopid contiene seis mediadores de la respuesta inmune específicos de la médula ósea llamados mielopéptidos (MP). Estas sustancias tienen la capacidad de estimular diversas partes de la respuesta inmune, especialmente la inmunidad humoral. Cada mielopéptido tiene un efecto biológico específico, cuya combinación determina su efecto clínico. MP-1 restablece el equilibrio normal de actividad de los T auxiliares y T supresores. MP-2 suprime la proliferación de células malignas y reduce significativamente la capacidad de las células tumorales para producir sustancias tóxicas que suprimen la actividad funcional de los linfocitos T. MP-3 estimula la actividad del componente fagocítico de la inmunidad y, por tanto, aumenta la inmunidad antiinfecciosa. MP-4 afecta la diferenciación de las células hematopoyéticas, favoreciendo su maduración más rápida, es decir, tiene un efecto leucopoyético. . En estados de inmunodeficiencia, el fármaco restaura los indicadores de los sistemas inmunológicos B y T, estimula la producción de anticuerpos y la actividad funcional de las células inmunocompetentes y ayuda a restaurar otros indicadores de la inmunidad humoral.

Citocinas.

Las citoquinas son biomoléculas similares a hormonas de bajo peso molecular producidas por células inmunocompetentes activadas y son reguladores de las interacciones intercelulares. Hay varios grupos de ellos: interleucinas, factores de crecimiento (epidérmicos, factor de crecimiento nervioso), factores estimulantes de colonias, factores quimiotácticos y factor de necrosis tumoral. Las interleucinas son los principales participantes en el desarrollo de la respuesta inmune a la introducción de microorganismos, la formación de una reacción inflamatoria, la implementación de la inmunidad antitumoral, etc.

Inmunomoduladores químicamente puros

Los mecanismos de acción de estos fármacos se consideran mejor utilizando el polioxidonio como ejemplo. Este inmunomodulador de alto peso molecular se caracteriza por una amplia gama de efectos farmacológicos en el organismo, incluidos efectos inmunomoduladores, antioxidantes, desintoxicantes y protectores de membranas.

Interferones e inductores de interferón.

Los interferones son sustancias protectoras de naturaleza proteica que son producidas por las células en respuesta a la penetración de virus, así como a la influencia de otros compuestos naturales o sintéticos (inductores de interferón). Los interferones son factores de protección inespecífica del cuerpo contra virus, bacterias, clamidia, hongos patógenos y células tumorales, pero al mismo tiempo también pueden actuar como reguladores de las interacciones intercelulares en el sistema inmunológico. Desde esta posición pertenecen a inmunomoduladores de origen endógeno.

Se han identificado tres tipos de interferones humanos: interferón a (leucocitario), interferón b (fibroblástico) e interferón g (inmunitario). El interferón g tiene menos actividad antiviral, pero desempeña un papel inmunorregulador más importante. El mecanismo de acción del interferón se puede representar esquemáticamente. de la siguiente manera: los interferones se unen a un receptor específico en la célula, lo que conduce a la síntesis celular de una treintena de proteínas, que proporcionan los efectos del interferón antes mencionados. En particular, se sintetizan péptidos reguladores que evitan que el virus ingrese a la célula, la síntesis de nuevos virus en la célula y estimulan la actividad de los linfocitos T y macrófagos citotóxicos.

En Rusia, la historia de la creación de medicamentos con interferón comienza en 1967, año en que se creó e introdujo por primera vez en la práctica clínica el interferón leucocitario humano para la prevención y el tratamiento de la influenza y ARVI. Actualmente, en Rusia se producen varias preparaciones modernas de interferón alfa que, según la tecnología de producción, se dividen en naturales y recombinantes.

Los inductores de interferón son inmunomoduladores sintéticos. Los inductores de interferón son una familia heterogénea de compuestos sintéticos y naturales de alto y bajo peso molecular, unidos por la capacidad de inducir la formación del interferón propio (endógeno). Los inductores de interferón tienen efectos antivirales, inmunomoduladores y otros efectos característicos del interferón.

Poludan (un complejo de ácidos poliadenílico y poliurídico) es uno de los primeros inductores de interferón, utilizado desde los años 70. Su actividad inductora de interferón es baja. Poludan se utiliza en forma de gotas para los ojos e inyecciones debajo de la conjuntiva para la queratitis herpética y la queratoconjuntivitis, así como en forma de aplicaciones para la vulvovaginitis herpética y la colitis.

Amiksin es un inductor de interferón de bajo peso molecular que pertenece a la clase de los fluorones. Amiksin estimula la formación de todo tipo de interferones en el cuerpo: a, by g. El nivel máximo de interferón en sangre se alcanza aproximadamente 24 horas después de tomar Amiksin, aumentando decenas de veces en comparación con sus valores iniciales. Una característica importante de Amiksin es la circulación a largo plazo (hasta 8 semanas) de concentraciones terapéuticas de interferón después de un ciclo de toma del medicamento. La estimulación significativa y prolongada por parte de Amiksin de la producción de interferón endógeno garantiza su amplio espectro de actividad antiviral. Amiksin también estimula la respuesta inmune humoral, aumentando la producción de IgM e IgG y restablece la proporción T colaboradora/T supresora. Amiksin se utiliza para la prevención de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas, tratamiento formas severas influenza, hepatitis B y C aguda y crónica, herpes genital recurrente, infección por citomegalovirus, clamidia, esclerosis múltiple.

Neovir es un inductor de interferón de bajo peso molecular (derivado de carboximetilacridona). Neovir induce títulos elevados de interferones endógenos en el cuerpo, especialmente interferón alfa temprano. El fármaco tiene actividad inmunomoduladora, antiviral y antitumoral. Neovir se utiliza para la hepatitis viral B y C, así como para la uretritis, cervicitis, salpingitis de etiología clamidia y encefalitis viral.

Uso clínico de inmunomoduladores.

El uso más justificado de inmunomoduladores parece ser en casos de inmunodeficiencia, que se manifiesta por una mayor morbilidad infecciosa. El objetivo principal de los fármacos inmunomoduladores siguen siendo las inmunodeficiencias secundarias, que se manifiestan por enfermedades infecciosas e inflamatorias frecuentes, recurrentes y difíciles de tratar, de cualquier localización y etiología. Cada proceso infeccioso-inflamatorio crónico se basa en cambios en el sistema inmunológico, que son una de las razones de la persistencia de este proceso. Es posible que el estudio de los parámetros del sistema inmunológico no siempre revele estos cambios. Por lo tanto, en presencia de un proceso inflamatorio infeccioso crónico, se pueden prescribir medicamentos inmunomoduladores incluso si un estudio de inmunodiagnóstico no revela desviaciones significativas en el estado inmunológico.

Como regla general, en tales procesos, según el tipo de patógeno, el médico prescribe antibióticos, antifúngicos, antivirales u otros medicamentos quimioterapéuticos. Según los expertos, en todos los casos en que se utilizan agentes antimicrobianos para fenómenos de deficiencia inmunológica secundaria, es aconsejable prescribir fármacos inmunomoduladores.

Los principales requisitos para los fármacos inmunotrópicos son:

propiedades inmunomoduladoras;

alta eficiencia;

origen natural;

seguridad, inofensividad;

sin contraindicaciones;

falta de adicción;

sin efectos secundarios;

ausencia de efectos cancerígenos;

falta de inducción de reacciones inmunopatológicas;

no provocar una sensibilización excesiva ni potenciarla

para otros medicamentos;

fácilmente metabolizado y excretado del cuerpo;

no interactuar con otras drogas y

tener alta compatibilidad con ellos;

Vías de administración no parenterales.

Actualmente se han desarrollado y aprobado los principios básicos de la inmunoterapia:

1. Determinación obligatoria del estado inmunológico antes de iniciar la inmunoterapia;

2. Determinación del nivel y extensión del daño al sistema inmunológico;

3. Control de dinámica estado inmunológico en el proceso de inmunoterapia;

4. Uso de inmunomoduladores sólo en presencia de signos clínicos característicos y cambios en los indicadores del estado inmunológico.

5. Prescripción de inmunomoduladores con fines preventivos para mantener el estado inmunológico (oncología, intervenciones quirúrgicas, estrés, influencias ambientales, ocupacionales y otras).

Determinar el nivel y el alcance del daño al sistema inmunológico es una de las etapas más importantes en la selección de un fármaco para la terapia inmunomoduladora. El punto de aplicación de la acción del fármaco debe corresponder al nivel de alteración de la actividad de una determinada parte del sistema inmunológico para garantizar la máxima eficacia de la terapia.

Características de algunos inmunomoduladores.

Como se mencionó anteriormente, los EMI se clasifican según su composición, origen (por ejemplo, exógenos y endógenos, naturales, sintéticos, complejos, etc.), objetivos de aplicación y mecanismo de acción. La tabla proporciona información sobre la composición y actividad biológica de los IMD más utilizados en la práctica veterinaria. Estos son medicamentos de origen natural: gamapreno (fosfato de moraprenilo), Dostim, nucleinato de sodio (generalmente en la composición de Gamavit), ribotan, salmosan y fosprenyl; sintéticos: anandina, galavet, glicopina, inmunofan, comedón, maxidina y roncoleucina; complejo: gamavit, mastim-OL y kinonron.

Uso de IMD para infecciones virales.

Dado que las infecciones virales casi siempre van acompañadas de inmunosupresión, es importante buscar y utilizar aquellos IMD que no solo puedan aumentar la resistencia natural del cuerpo (estimulando la fagocitosis y la producción de anticuerpos, mejorando la actividad citotóxica de los linfocitos, induciendo la síntesis de IF y otras citocinas), pero también tienen un efecto antiviral directo. Fosprenil y gamaprene satisfacen en gran medida estos requisitos. Dichos medicamentos, que combinan las propiedades de IMD y un agente antiviral, pueden recomendarse para el tratamiento y prevención de infecciones virales acompañadas de un estado de inmunodeficiencia.

Un resultado favorable en casi cualquier infección viral depende directamente de la estimulación temprana de la síntesis de citocinas, que aseguran la formación de respuestas inmunes tanto celulares como humorales (5). Así, durante los dos primeros días de una enfermedad clínicamente pronunciada, está indicado el uso de IMD, que estimulan la producción de interferón (IFN) y también son capaces de restaurar las reacciones tempranas de citocinas suprimidas por los virus. Por el contrario, en últimas etapas En una enfermedad viral, la estimulación excesiva de las citocinas puede provocar el desarrollo de una serie de reacciones inmunopatológicas y empeorar significativamente el estado del cuerpo e incluso provocar shock y la muerte. En tales casos, lo más eficaz es el uso de fármacos que afectan directamente la reproducción de los virus en las células diana (por ejemplo, fosprenil y gamapren) o que tienen un efecto sistémico (fosprenil).

Así, en período de incubación y en los primeros 1-2 días etapa clínica enfermedad viral, es aconsejable prescribir IMD que estimulen la producción de IFN, así como otros factores de resistencia natural del cuerpo (por ejemplo, IL-12, TNF, IL-1). Un criterio objetivo para la eficacia de estos IMD puede ser la restauración de la producción de citocinas tempranas, cuya síntesis es suprimida por los virus (6). Por lo tanto, el fosprenil después de ser introducido en el cuerpo en infección viral estimula la producción temprana de IF-γ, TNFα e IL-6 e IL-12 en suero (12, 13), lo que parece ser uno de los mecanismos clave de la actividad antiviral del fármaco cuando se usa como agente profiláctico o en lo mas primeras etapas proceso infeccioso. Los virus tienen la capacidad de alterar el desarrollo equilibrado de la respuesta inmunitaria Th1/Th 2 necesaria para la formación de una inmunidad antiviral eficaz, y el fosprenil parece ser capaz de restablecer este equilibrio necesario, en particular estimulando la producción de citocinas clave que garantizan la formación equilibrada de la respuesta inmune Th1 (IL-12, IF-?,) y Th2 (IL-4, IL-5, IL-6) durante un proceso infeccioso viral (13,15). Esta propiedad del fosprenil, combinada con un efecto antiviral directo, aparentemente brinda protección a los animales contra la infección viral.

Durante el tratamiento infecciones graves Se debe dar preferencia a los IMD de origen natural (de timo, levadura, células bacterianas, plantas), que, por regla general, no tienen efectos secundarios. Actualmente, se recomienda con mayor frecuencia el uso de inductores de IFN, interferonógenos, en lugar de los propios medicamentos de IFN, incluidos los recombinantes (actualmente, los únicos medicamentos basados ​​​​en IFN en el tratamiento de infecciones virales son Kinorone, que es más eficaz en las primeras etapas de la enfermedad). la enfermedad). Esto se debe, en particular, al hecho de que, en primer lugar, el IFN exógeno, después de su introducción en el organismo, es capaz de suprimir la síntesis de IFN endógeno según el principio del mecanismo. comentario y causar un desequilibrio en el sistema IFN. En segundo lugar, los IFN recombinantes son antigénicos y se inactivan rápidamente. Por el contrario, los inductores de IFN (maxidin, fosprenil, dostim, ribotan, comedon, salmosan, etc.) estimulan la síntesis de IFN endógeno (que es fisiológico, y la actividad del IFN endógeno dura más), y además, en la mayoría de los casos, desencadenar la síntesis y producción de otras citocinas, en primer lugar, es la serie Th1. Además, las células asesinas naturales (NKC) inespecíficas participan activamente en el proceso antiviral temprano. Estas células, tras su activación y proliferación, sintetizan y secretan citocinas proinflamatorias, que desencadenan una cascada de señales que ayudan a interrumpir el ciclo de reproducción viral en la célula infectada. En vista de esto, en el tratamiento de infecciones virales, es aconsejable utilizar IMD que estimulen la NK: fosprenil, maxidina, roncoleucina (su actividad aumenta naturalmente en combinación con fosprenil). Desafortunadamente, un IMD muy eficaz, el cicloferón, que es capaz de inducir la secreción de IFN de todo tipo, ha sido retirado de la práctica veterinaria. Por el contrario, es positivo que los veterinarios hayan dejado en gran medida de utilizar levamisol (Decaris) como IMD, que no sólo es bastante tóxico sino que también (cuando se utiliza en dosis bajas) estimula selectivamente las células T supresoras (reguladoras) (4).

Los IMD basados ​​​​en citocinas (incluidas las recombinantes), cuando se introducen en el cuerpo, pueden compensar la deficiencia de factores inmunorreguladores solubles, lo cual es especialmente importante en casos de daño severo al sistema inmunológico, cuando sus capacidades compensatorias se ven afectadas. Por otro lado, la prescripción injustificada de dichos fármacos (en ausencia de indicaciones graves) puede provocar un desequilibrio del sistema inmunológico al bloquear la síntesis de moléculas endógenas homólogas basándose en un mecanismo de retroalimentación. De gran importancia es la combinación de IMD a base de citocinas recombinantes con otros fármacos. Es obvio, por ejemplo, que la eficacia de la roncoleucina (IL-2 recombinante) aumenta si, antes de su introducción en el organismo, se aumenta el nivel de expresión de los receptores correspondientes utilizando fármacos que mejoran la secreción de IL-1. Esto se ha confirmado en la práctica en experimentos sobre el uso complejo de roncoleucina con fosprenil o gamavit (este último contiene nucleinato de sodio, un inductor eficaz de IL-1 e IFN); estos IMD aumentan significativamente la actividad de roncoleucina.

Vale la pena considerar la posibilidad del uso combinado de IMD que difieren en el espectro de sus efectos sobre las células linfoides diana. En particular, la combinación de dostim o salmosan (más activo sobre las células B que sobre las células T) con IMD antivirales (por ejemplo, fosprenilo o gamapreno) puede, si se trata con prontitud, prevenir el desarrollo de infecciones secundarias y, por tanto, reducir la necesidad de tratamiento terapia con antibióticos. En una serie de estudios experimentales sobre un modelo de infección clínica aguda causada por el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas (TBEV) en ratones, se reveló el efecto de mejora mutua de la actividad de FP y maxidina (12). Como resultado de la administración conjunta simultánea de estos dos IMD a ratones, el efecto protector aumentó entre 2 y 2,5 veces, en comparación con el efecto de la administración de cualquier fármaco. Estos datos formaron la base para los ensayos clínicos en el tratamiento de perros diagnosticados con moquillo canino y gatos diagnosticados con panleucopenia. Como resultado, resultó que cuando curso severo el moquillo canino, así como para las infecciones virales de los gatos, el uso combinado de FP y Maxidin da un efecto positivo: ambos fármacos, que tienen diferentes mecanismos de acción antiviral, se complementan entre sí; su uso combinado acelera el tiempo de tratamiento y previene las recaídas de la enfermedad, y también permite reducir significativamente (más de la mitad) dosis únicas medicamentos, reduciendo así el coste del tratamiento de los animales (21).

Sin embargo, existen muchas situaciones en las que los IMD están contraindicados. En particular, la administración de lycopid (glicopina) a ratones provoca la activación del proceso infeccioso provocado por el virus Langat. Este efecto parece estar relacionado con la expansión inducida por IMD de la población de células de macrófagos diana en la que se replica el virus (2). En caso de una infección viral grave, por ejemplo, el moquillo canino, en el contexto de una inmunodeficiencia ya desarrollada, un veterinario que logra un delicado equilibrio entre inmunoestimulación e inmunosupresión al seleccionar agentes terapéuticos tiene que caminar literalmente sobre el filo de un cuchillo. Por eso, en el caso de la peste canina, se recomiendan en primer lugar los IMD que puedan afectar directamente al patógeno. En la forma nerviosa aguda de la peste, cuando el virus, al multiplicarse en neuronas y células gliales, provoca desmielinización, muchos veterinarios prescriben hormonas glucocorticoides, ya que el uso de inmunoestimulantes (T-activina, etc.) en esta etapa de la enfermedad puede matar el perro en 1-2 días, y antes de la muerte, el estado clínico de los animales se deteriora drásticamente (1). Por ejemplo, ¿IFN? promueve el daño a las células nerviosas al activar los linfocitos T citotóxicos. Por lo tanto, otros IMD que aumentan la síntesis de IFNα están contraindicados en la forma nerviosa del moquillo canino, como resultado de su uso, el desarrollo de la enfermedad puede acelerarse y su curso puede empeorar. Contraindicado en la etapa nerviosa del moquillo canino y mastim (según instrucciones). Por el contrario, Mastim-OL, que actúa predominantemente sobre las células B, es eficaz contra la forma nerviosa del moquillo en perros. En esta etapa también se pueden utilizar IMD que tienen un fuerte efecto sistémico. En particular, el fosprenil produce un buen efecto terapéutico cuando se administra en el líquido cefalorraquídeo de perros que padecen la forma nerviosa de la peste.

Los datos experimentales obtenidos justifican científicamente el uso de IMD en varias etapas del proceso viral infeccioso. Se ha demostrado que el fosprenil es un EMI. acción compleja- puede usarse no solo en las etapas tempranas, sino también en las posteriores, clínicamente pronunciadas, de la infección viral, ya que tiene un efecto antiviral directo y la capacidad de alterar el ciclo de vida de los viriones en las células. Además, a diferencia de la mayoría de los otros medicamentos antivirales que interrumpen ciertas etapas de la replicación viral (y, por lo tanto, tienen una gama limitada de aplicaciones), el mecanismo de acción del fosprenil es más diverso e incluye tanto un efecto directo sobre los virus, por ejemplo, la inhibición de la síntesis de proteínas clave, lo que conduce a un cambio en la estructura del virión y a una interrupción de la replicación viral de forma indirecta, a través de cambios en el metabolismo de la célula infectada y, finalmente, un efecto sistémico.

Uso de IMD para infecciones bacterianas.

Desde hace mucho tiempo se ha establecido en la literatura la opinión de que enfermedades infecciosas Son enfermedades monoetiológicas. Hubo un tiempo en que estas ideas sin duda tuvieron un impacto positivo y contribuyeron al estudio de los problemas de patogénesis, inmunidad, diagnóstico, prevención y tratamiento etiotrópico de infecciones virales o bacterianas. Sin embargo, en la práctica, las enfermedades virales en pequeños animales domésticos rara vez se presentan como una monoinfección. Como regla general, en el contexto de una inmunodeficiencia existente que acompaña a una infección viral, se desarrollan infecciones secundarias (secundarias), que a menudo también son polietiológicas. Además del estado del sistema inmunológico del huésped, también tiene gran importancia el desarrollo de infecciones secundarias. propiedades biológicas y actividad de patógenos, así como factores de estrés externos. Así, los virus respiratorios aumentan la susceptibilidad de las mucosas. tracto respiratorio Para los estafilococos, estreptococos y otros microorganismos, los enterovirus tienen un efecto similar sobre la sensibilidad del tracto intestinal a la salmonella y shigella. Sin embargo, también se producen infecciones puramente bacterianas en pequeños animales domésticos.

En este último caso, la combinación con un régimen de tratamiento complejo con salmosan (IMD de origen bacteriano) ha demostrado su eficacia. Salmosan, obtenido y estudiado exhaustivamente en el Instituto de Investigación de Medicina Experimental Gamaleya de la Academia de Ciencias Médicas de Rusia, es un polisacárido purificado del antígeno O de la bacteria tifoidea. El fármaco aumenta la formación de anticuerpos, la actividad fagocítica de leucocitos y macrófagos, el título de lisozima en la sangre y estimula la resistencia inespecífica a las infecciones causadas por Salmonella, Listeria, Klebsiella, Escherichia, Staphylococcus, Brucella, Rickettsia, patógenos de la tularemia y algunas otras enfermedades (23). Según ensayos clínicos realizados por 10 especialistas varias clínicas RF, para infecciones bacterianas (salmonelosis, colibacilosis y estafilococosis, confirmadas mediante diagnóstico de laboratorio), enfermedades respiratorias (bronquitis, neumonía), enteritis. de diversas etiologías y enterocolitis en perros y gatos, el uso de salmosan ha reducido significativamente el tiempo de tratamiento y ha aumentado la eficacia de la terapia. Se llegó a la conclusión sobre la conveniencia de utilizar salmozán como fármaco de primera elección que estimula la inmunidad y la resistencia inespecífica. En el tratamiento de heridas purulentas y laceradas, el uso de salmosan permitió acortar significativamente el período de tratamiento; en los primeros 2-3 días se observó una disminución de la hinchazón y del exudado purulento; la recuperación se produjo una vez y media más rápido.

La capacidad del salmosan para activar los macrófagos y estimular la producción de anticuerpos específicos por parte de los linfocitos B determina que la combinación de salmosan con IMD que tienen actividad antiviral puede, con un tratamiento oportuno, prevenir el desarrollo de infecciones secundarias. Se ha demostrado que el uso de salmosan en combinación con medicamentos como fosprenil, maxidin, gamapren, gamavit, inmunofan, kinoron, etc. no sólo aumenta significativamente la eficacia del tratamiento de la panleucopenia, las infecciones por herpesvirus y la calicivirosis de los gatos, el moquillo canino. y enteritis por parvovirus en perros, así como enfermedades cutáneas, respiratorias, purulentas y algunas otras enfermedades, pero también permite reducir las dosis de antibióticos y acortar el curso de la terapia con antibióticos (21). Se observó que ampiox, bencilpenicilina y otros antibióticos actúan de manera mucho más efectiva cuando se usa salmosan, lo que permite, si es necesario, reducir el costo del tratamiento y abandonar el uso de costosos antibióticos de última generación.

Al elegir medicamentos para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y mixtas, también son importantes otras funciones auxiliares de la IMD. En particular, para las infecciones acompañadas de daño al tracto gastrointestinal (salmonelosis, enteritis de diversas etiologías, hepatitis infecciosa, panleucopenia, etc.), es de gran importancia la neutralización de las toxinas que ingresan abundantemente al cuerpo debido a la disfunción intestinal. Obviamente, para tales enfermedades, están indicados medicamentos para la EMI como fosprenil, dostim, así como nucleinato de sodio o gamavit.

En el tratamiento de la clamidia se obtuvieron buenos resultados utilizando medicamentos como Maxidin, Fosprenil o Immunofan en combinación con Gamavit y antibióticos (9). Aparentemente, esto se explica por los mecanismos de acción de estos IMD descritos anteriormente, ya que el papel decisivo en la recuperación de la infección por clamidia pertenece a la respuesta inmune Th1, cuyos productos de activación son IL-2, TNF? y producida por Th1-IFN?, que no sólo inhibe la proliferación de clamidia, sino que también estimula la producción de IL-1 e IL-2.

Para prevenir diversas enfermedades, fortalecer el sistema inmunológico, así como tratamiento complejo Usos de la medicina moderna para muchas dolencias. medicamentos especiales teniendo nombre común- inmunomoduladores. La clasificación de los inmunomoduladores es bastante extensa, por lo que es difícil describir su acción "en pocas palabras". En general, se acepta que los inmunomoduladores son medicamentos que tienen la capacidad inherente de restaurar las funciones del sistema inmunológico.

Esta clase de medicamentos está indicado para su uso en niños, ya que su sistema inmunológico aún está débil; personas mayores, porque las fuerzas vitales del cuerpo están agotadas; personas con un estilo de vida ajetreado que tienen que estudiar o trabajar mucho. Estrés constante, desfavorable. situación ecológica, perjudicial y a menudo incluso productos peligrosos nutrición, malos hábitos- hay muchos factores que socavan nuestra salud y destruyen nuestro sistema inmunológico, por lo que incluso los sanos y gente activa Los inmunomoduladores no harán ningún daño. Además, esta clase Los medicamentos son indispensables en la terapia compleja de enfermedades crónicas en la etapa aguda. recaídas frecuentes, así como para apoyar al cuerpo durante el período de recuperación después de intervenciones quirúrgicas. En la práctica médica moderna hay muchos casos en los que se prescriben inmunomoduladores, cuya lista es muy larga. En general, podemos decir que incluso en la actualidad estudios inmunológicos no tienen una precisión absoluta, por lo que en la gran mayoría de los casos, los inmunomoduladores se prescriben automáticamente junto con antibióticos, medicamentos antivirales o antimicóticos.

La lista incluye alrededor de 400 medicamentos, incluidos los inmunomoduladores modernos. mecanismo diferente comportamiento. Como se mencionó, la clasificación que representa a los inmunomoduladores es bastante amplia, así que veámosla con más detalle.

Características de los inmunomoduladores.

Los inmunomoduladores modernos se suelen dividir en tres grupos principales según su origen: endógenos, exógenos y sintéticos.

El primer grupo, los inmunomoduladores endógenos, se consideran los más seguros y aceptables para cuerpo humano, ya que se obtienen aislando sustancias especiales de los órganos centrales del sistema inmunológico. Este grupo, a su vez, se divide en 4 categorías de inmunomoduladores:

1) Las preparaciones tímicas, creadas a base de péptidos del timo (uno de los órganos centrales del sistema inmunológico, que genera células que protegen nuestro cuerpo de elementos dañinos), se elaboran principalmente a partir de Glándula Timo ganado. Esto incluye medicamentos como Timalin, Timogen, Imunofan y muchos otros. También se incluyen en esta categoría los fármacos inmunomoduladores obtenidos de la médula ósea de mamíferos. Un ejemplo es el fármaco Myelopid.

Esta categoría de inmunomoduladores se prescribe para las exacerbaciones de enfermedades respiratorias y alérgicas crónicas, para infecciones bacterianas y para la recuperación después de una cirugía.

2) La segunda categoría incluye citoquinas. Este categoria especial moléculas que transportan información sobre el funcionamiento del sistema inmunológico y pueden influir en los procesos de interacción intercelular. Hay más de una docena de tipos de citocinas, pero las más activas son las interleucinas. Este es un tipo de molécula sintetizada por los leucocitos, las células principales del sistema inmunológico. Son los primeros responsables de la invasión de microorganismos patógenos. Los medicamentos a base de interleucina se recetan para varias sepsis, para la rápida curación de heridas (incluidas las purulentas) y quemaduras. Los más comunes en esta categoría. inmunomoduladores naturales Betaleikin y Roncoleukin.

3) La siguiente categoría son los interferones. Su acción es similar a la acción de las interleucinas, pero los interferones tienen naturaleza proteica y son producidos por el cuerpo como reacción defensiva a la invasión del virus. Gracias a los interferones, el virus no puede afectar las células del cuerpo. Estos inmunomoduladores naturales se recetan con éxito en el tratamiento complejo de ARVI, hepatitis, sarampión, varicela y muchas otras enfermedades. Ejemplos de medicamentos con interferón son Kipferon, Viferon, Lokferon.

4) La cuarta categoría de inmunomoduladores endógenos son las inmunoglobulinas. Se trata de moléculas de proteínas que actúan como armas de localización contra los virus. Inmunoglobulinas en medicina moderna presentado sueros medicinales administrado por vía intravenosa o intramuscular. Un ejemplo de un medicamento en esta categoría es complejo. medicamento de inmunoglobulina, o KIP para abreviar.

El segundo grupo de inmunomoduladores exógenos se caracteriza por un origen fúngico o molecular. Esto incluye el conocido vacuna BCG, así como medicamentos ribomunil, pyrogenal, bronchomunal y muchos otros.

El tercer y último grupo de fármacos considerados se denomina inmunomoduladores sintéticos. Son producto de la investigación científica y la síntesis química.
Los desarrollos anteriores incluyen los medicamentos diucifon y levamisol. Moderno drogas sinteticas Los inmunomoduladores son ampliamente conocidos: amicsin, neovir, galavit, polioxidonio, etc.

Inmunomoduladores modernos

Desplazarse drogas modernas relacionado con los inmunomoduladores es muy extenso. Muchos de ellos están sujetos a serios requisitos de seguridad y eficacia, no adictivos, interacción con otros medicamentos y muchos otros criterios. Podemos decir con confianza que no todos los inmunomoduladores modernos pueden fortalecer el sistema inmunológico sin dañar otros órganos y sistemas. Se debe tener especial cuidado al tomar inmunomoduladores sintéticos porque, a diferencia de los endógenos, no estimulan el sistema inmunológico, sino que asumen sus funciones. Como resultado, el sistema inmunológico se "relaja" y, después de suspender el medicamento, el cuerpo se vuelve aún más susceptible a la acción de los patógenos. Como resultado, una persona camina en un círculo vicioso, incapaz de recuperarse de una serie de dolencias. En este sentido, se considera más apropiado tomar inmunomoduladores endógenos, ya que es este grupo el que es capaz de corregir suavemente el funcionamiento del sistema inmunológico.

Recientemente, los inmunomoduladores modernos se han repuesto con un fármaco revolucionario fundamentalmente nuevo: el Transfer Factor. Debe su nombre a una molécula única que contiene información sobre la memoria inmune. Esta molécula es capaz de restaurar áreas dañadas en la estructura de la cadena de ADN, que son responsables de la inmunidad, de la capacidad del cuerpo para resistir enfermedades y autocurarse. Para funcionar correcta y eficazmente, el sistema inmunológico debe saber CÓMO lo hace. Los factores de transferencia llevan toda la información necesaria al respecto a los principales órganos del sistema inmunológico. Como resultado, se produce un ajuste eficaz del sistema inmunológico y un ajuste de sus funciones. Es este hecho lo que hace que este fármaco sea único y único en su tipo, ya que no actúa como un sustituto temporal del sistema inmunológico, sino como su maestro y mentor.

El mejor inmunomodulador - Factor de transferencia

Transfer Factor es el mejor inmunomodulador en la actualidad, ya que no tiene análogos en términos de efectividad y mecanismo de acción sobre el sistema inmunológico. Este medicamento es completamente seguro y lo pueden tomar adultos, niños y ancianos. el no proporciona influencia dañina en cualquier órgano y sistema, no es adictivo y Reacciones adversas.

La droga recibió características tan sorprendentes debido a su origen. Durante muchos años de investigación se ha descubierto que las concentraciones más altas de factores de transferencia se encuentran en el calostro. Todo el mundo sabe que el primer calostro materno es un cóctel de cantidad inmensa anticuerpos, por lo que la primera lactancia del bebé es increíblemente beneficiosa para
formación de su inmunidad. Y dado que el principio de funcionamiento de los factores de transferencia es el mismo en casi todos los vertebrados, esto permite obtener un concentrado de moléculas a partir de un producto de origen animal: el calostro bovino. Este hecho indica la naturalidad y seguridad del fármaco, que se "extrae" del calostro bovino al 100%. La eficacia de este inmunomodulador se debe también al hecho de que el tamaño de su molécula es increíblemente pequeño. Esto permite que los factores de transferencia se absorban libremente en las paredes de la mucosa intestinal y desde allí ingresen a la sangre. Es decir, cada molécula de concentrado de calostro cumple el objetivo previsto.

El factor de transferencia es el mejor inmunomodulador de origen natural, que puede utilizarse para la prevención y el tratamiento complejo de una amplia gama de enfermedades sin dañar el organismo.

Los inmunomoduladores e inmunoestimulantes, cuyas diferencias analizaremos a continuación, llegan a nuestros oídos con bastante frecuencia, especialmente durante los resfriados. Las preguntas sobre estos medicamentos a menudo surgen en otoño y primavera, cuando nuestra inmunidad está debilitada y requiere protección. Primero, conozcamos el concepto mismo de "inmunidad".

Inmunidad

Este concepto surge con bastante frecuencia, pero el perezoso no sugiere mejorarlo ni elevarlo. Pero primero hay que conocerlo, descubrir cómo funciona, antes de intentar corregirlo de cualquier forma. Por cierto, los inmunomoduladores y los inmunoestimulantes (sus diferencias son colosales) corrigen el sistema inmunológico, pero actúan de forma ligeramente diferente.

Entonces, la inmunidad es la capacidad de nuestro cuerpo para protegerse de sustancias extrañas. El sistema inmunológico controla cuidadosamente su consistencia. ¿Cómo sabe el sistema inmunológico qué sustancia matar? Se destruyen todas las sustancias y moléculas que no son similares en estructura a las sustancias del cuerpo humano.

Cuando comemos alimentos que consisten en moléculas grandes, por ejemplo, almidón, proteínas, se descomponen en sustancias simples, a partir del cual, a su vez, se forman compuestos más complejos, característica del cuerpo humano, por ejemplo: hormonas, proteínas sanguíneas, etc. Si el resultado es un compuesto extraño, el sistema inmunológico debe destruirlo.

Agentes

Como se mencionó anteriormente, se pueden obtener compuestos extraños, llamémoslos agentes, pueden ser:

• bacterias;
• venenos para insectos;
• desechos celulares;
• productos químicos, por ejemplo, cosméticos o detergentes en polvo.

Tipos de inmunidad

Mucha gente está familiarizada con los conceptos de inmunidad innata e inmunidad adquirida. ¿Qué significa?

Por tanto, la inmunidad innata es una respuesta que requiere muchos recursos. Por eso se agota rápidamente, el adquirido viene al rescate. Tenga en cuenta que la inmunidad innata no puede resistir por mucho tiempo.

La inmunidad adquirida, a diferencia de la inmunidad innata, tiene memoria. Si alguna alta dosis patógeno, entonces la inmunidad innata da paso a la inmunidad adquirida. Aunque los anticuerpos contra los patógenos desaparecen rápidamente, pueden formarse instantáneamente debido a la memoria de un agente determinado.

Ayuda al sistema inmunológico

Si nuestro cuerpo no puede hacer frente al ataque de bacterias dañinas, entonces se le puede ayudar. Existen fármacos como los inmunomoduladores y los inmunoestimulantes, sus diferencias son que los primeros son Excipientes, que también combaten virus y bacterias, como el sistema inmunológico humano. Estos últimos estimulan a la fuerza el sistema inmunológico para que ceda reservas para combatir el virus. En otras palabras, los inmunomoduladores e inmunoestimulantes, cuyas diferencias ya conocemos, son completamente diferentes drogas, actuando sobre el cuerpo humano de formas completamente diferentes. Averigüemos exactamente cómo.

Inmunoestimulantes e inmunomoduladores: daño y beneficio.

Imaginemos esta imagen: un gitano monta un caballo cansado, para que no ralentice el ritmo de la marcha, un hombre lo impulsa con un látigo. Pregunta: "¿Cuánto tiempo lo llevará su caballo?" Por supuesto que no, quedará completamente exhausta. Otra cosa es darle comida, agua y descanso. Entonces tu caballo te servirá durante mucho tiempo. Lo mismo con las drogas. El inmunoestimulante te obliga a liberar las últimas reservas de tu organismo, lo cual es peligroso y nocivo. En nuestro ejemplo, el inmunoestimulante es gitano.

Nuestra inmunidad es un banco lleno, un tercio es una reserva que el cuerpo necesita, por así decirlo, para un “día lluvioso”. No podemos obligarlo a renunciar, de lo contrario tendremos un camino directo al hospital en ambulancia.

Los inmunomoduladores son excipientes de agentes de lucha, realizan la función de nuestro sistema inmunológico (control de plagas). Se prescriben después de un tratamiento prolongado, después de una enfermedad con complicaciones, después de operaciones, lesiones, fracturas, etc. El fármaco inmunomodulador ayuda a afrontar el problema, el tratamiento es más rápido y sin complicaciones. Sin embargo, estos medicamentos también tienen un lado oscuro, por ejemplo, alergias, intolerancia a cualquier sustancia y también hay una serie de enfermedades en las que el medicamento inmunomodulador no se puede tomar en absoluto.

Puedes fortalecer tu sistema inmunológico sin recurrir a medicamentos. Existen inmunomoduladores de origen natural (vegetal):

• ajo;
• trébol;
• arándano;
• ortiga;
• limoncillo, etc.

Esta lista puede continuar durante muchísimo tiempo, casi hasta el infinito. Hay un "pero". Los inmunomoduladores e inmunoestimulantes naturales son menos eficaces que sus "hermanos" desarrollados en condiciones especiales, en laboratorios.

Medicamentos para niños

Existe un gran debate sobre los medicamentos para niños, especialmente los inmunoestimulantes e inmunomoduladores. Nombramos las principales conclusiones, deseos, recomendaciones. trabajo medico apodos

Como resultado del estudio y análisis de muchos trabajos médicos, podemos decir lo siguiente: muchos padres buscan ayuda de los médicos para fortalecer la inmunidad del niño. Endurecimiento, prevención, nada ayuda. Si esto significa que su inmunidad está muy debilitada, cuando los ayudantes naturales no le ayudan, es posible tomar medicamentos inmunomoduladores para niños. Tenga en cuenta que el sistema inmunológico del niño apenas comienza a desarrollarse; es muy inestable e inmaduro. Sólo a la edad de catorce años un niño desarrollará inmunidad. Es por eso que los medicamentos inmunomoduladores e inmunoestimulantes para niños no deben seleccionarse de forma independiente, sino confiarse a su médico. Esto evitará que le hagas daño a tu bebé.

Inmunomoduladores e inmunoestimulantes: lista

Para niños y adultos esta lista es diferente. Los efectos secundarios, la vía de administración y la posología deben estudiarse en las instrucciones del fármaco específico. No se automedique, consulte a su médico.

• "Licopido".
• "Kagocel".
• "Arbidol".
• "Viferón".
• "Derinat."
• "Anaferon".
• "Amicsin".
• "Inmunal".
• "Cicloferón".
• "Remantadina".
• "Dekaris."
• "Lizobakt".
• "IRS".
• "Ergoferón".
• "Aflubina".
• "Tsitovir".
• "Timógeno".

Lea atentamente las instrucciones antes de su uso. Recuerde que la inmunidad se puede apoyar de otras maneras:

• nutrición apropiada;
• endurecimiento;
• sigue caminando aire fresco etcétera.