किसी व्यक्ति में किन रोगों के प्रति जन्मजात प्रतिरक्षा होती है? वंशानुगत प्रतिरक्षा रक्षा कोशिकाओं की विशेषताएं

परिचय

इम्यूनोलॉजी का विकास असमान रूप से हुआ, और व्यावहारिक उपलब्धियाँ सैद्धांतिक उपलब्धियों से काफी आगे थीं।

लंबे समय तक, प्रतिरक्षा को केवल संक्रामक एजेंटों से सुरक्षा के रूप में माना जाता था, और इम्यूनोलॉजी संक्रामक रोगविज्ञान की एक शाखा थी। बीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध में की गई सबसे महत्वपूर्ण खोजों ने "पुरानी शास्त्रीय प्रतिरक्षा विज्ञान" के दायरे का विस्तार करना संभव बना दिया, जिसे केवल संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरक्षा के संदर्भ में माना जाता था।

इनमें शामिल हैं: प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता की खोज, प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स और इसके कार्य, प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा के आणविक आनुवंशिक तंत्र को समझना और बी- और टी-लिम्फोसाइट्स और इम्युनोग्लोबुलिन के एंटीजन मान्यता रिसेप्टर्स की एक विस्तृत श्रृंखला, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन, क्लोनल चयन सिद्धांत का निर्माण आदि स्थापित किया गया, जो एक कार्य है प्रतिरक्षा तंत्रकिसी भी विदेशी आनुवंशिक जानकारी से सुरक्षा है, जिसे न केवल संक्रामक एजेंटों द्वारा दर्शाया जा सकता है, बल्कि उत्परिवर्तन रूप से परिवर्तित स्वयं की कोशिकाओं, साथ ही विदेशी जीन के उत्पादों द्वारा भी दर्शाया जा सकता है।

इस फ़ंक्शन का उद्देश्य जीव के व्यक्तिगत जीवन के दौरान फेनोटाइपिक होमोस्टैसिस को बनाए रखना है। अनुकूली प्रतिरक्षा के लिम्फोइड तंत्र के तंत्र के अध्ययन में प्राप्त सफलताओं ने जन्मजात प्रतिरक्षा कारकों के अध्ययन को पृष्ठभूमि में धकेल दिया है। बीसवीं सदी के अंत में ही जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए रिसेप्टर्स की खोज की गई, जिससे पता चला कि वे विदेशी वस्तुओं को कैसे पहचानते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करते हैं।

यह तंत्र बुनियादी है और लगातार सक्रिय अवस्था में है, और यदि आवश्यक हो, तो यह अनुकूली, अधिक विशिष्ट प्रतिरक्षा की लिम्फोइड प्रणाली को सक्रिय करता है।

इस कार्य का उद्देश्य समग्र प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में इसकी भूमिका और महत्व का अंदाजा लगाने के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा के कारकों और तंत्रों पर नए साहित्य स्रोतों से परिचित होना था।

जन्मजात प्रतिरक्षा के कारक

शब्द "इम्युनिटी" लैटिन शब्द "उम्मुनिटास" से आया है जिसका अर्थ है किसी भी कर्तव्य से छूट। यह शब्द 20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में चिकित्सा में प्रवेश किया - प्रारम्भिक काललोगों को संक्रामक रोगों से बचाने के लिए टीकाकरण विधियों का सक्रिय विकास।

प्रतिरक्षा शरीर को बहिर्जात और अंतर्जात दोनों प्रकृति के सभी एंटीजेनिक रूप से विदेशी पदार्थों से बचाने का एक तरीका है: जैविक अर्थ व्यक्तियों, प्रजातियों की उनके व्यक्तिगत जीवन के दौरान आनुवंशिक अखंडता सुनिश्चित करना है।

बाहर से शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एंटीजन [एजी] से सुरक्षा कुछ प्रतिक्रियाओं द्वारा प्रकट होती है जो या तो उस एंटीजन के संबंध में प्रकृति में अपेक्षाकृत "गैर-विशिष्ट" होती हैं, या पूरी तरह से विशिष्ट होती हैं। "गैर-विशिष्ट" सुरक्षात्मक तंत्र फ़ाइलोजेनेटिक रूप से पहले के हैं और इन्हें विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के अग्रदूत के रूप में माना जा सकता है। इसकी पुष्टि इस तथ्य से होती है कि संक्रमणकालीन रूप भी मौजूद हैं।

प्रतिरक्षा को जन्मजात और अर्जित में विभाजित किया गया है। जन्मजात प्रतिरक्षा का तात्पर्य पहले से विद्यमान प्रणाली से है सुरक्षात्मक कारकजीव आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है। यदि शरीर की रक्षा करने की आवश्यकता है, उदाहरण के लिए जब यह अंदर चला जाए संक्रामक एजेंट, सबसे पहले, जन्मजात प्रतिरक्षा के कारक लड़ाई में प्रवेश करते हैं।

ये कारक पहले घंटों में संश्लेषित होने लगते हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा में "विदेशी", सूजन को व्यवस्थित करने की क्षमता, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में अनुकूली प्रतिरक्षा कारकों को "शामिल" करने की क्षमता को पहचानने में सापेक्ष विशिष्टता होती है।

जन्मजात प्रतिरक्षा के "शस्त्रागार" में कौन से कारक और प्रणालियाँ शामिल हैं?

ये हैं, सबसे पहले, यांत्रिक बाधाएँ और शारीरिक कारक, जो शरीर में संक्रामक एजेंटों के प्रवेश को रोकता है। इनमें बरकरार त्वचा, विभिन्न स्राव शामिल हैं जो उपकला कोशिकाओं को कवर करते हैं और विभिन्न रोगजनकों और शरीर के बीच संपर्क को रोकते हैं। प्राकृतिक प्रतिरोध के कारकों में लार, आँसू, मूत्र, थूक और शरीर के अन्य तरल पदार्थ शामिल हैं जो रोगाणुओं को खत्म करने में मदद करते हैं। यहां, श्वसन पथ की उपकला कोशिकाएं और विल्ली त्वचा की सतह से छूट जाती हैं।

प्राकृतिक प्रतिरोध कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं: शारीरिक कार्य, जैसे कि छींक आना, उल्टी, दस्त, जो शरीर से रोगजनक एजेंटों को खत्म करने में भी योगदान देता है। इसमें शारीरिक तापमान, ऑक्सीजन सांद्रता और हार्मोनल संतुलन जैसे शारीरिक कारक भी शामिल होने चाहिए। यह आखिरी कारक है बडा महत्वप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए. उदाहरण के लिए, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उत्पादन बढ़ाने से सूजन प्रक्रिया दब जाती है और संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कम हो जाती है।

इसके बाद, हम रासायनिक और जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं को अलग कर सकते हैं जो शरीर में संक्रमण को दबाते हैं। इस तरह के प्रभाव वाले "गैर-विशिष्ट" सुरक्षा के कारकों में वसामय ग्रंथियों के अपशिष्ट उत्पाद शामिल हैं जिनमें रोगाणुरोधी कारक होते हैं वसायुक्त अम्ल; एंजाइम लाइसोजाइम, जो शरीर के विभिन्न स्रावों में पाया जाता है और ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया को नष्ट करने की क्षमता रखता है; कुछ शारीरिक स्रावों की कम अम्लता, जो विभिन्न सूक्ष्मजीवों द्वारा शरीर में उपनिवेशण को रोकती है।

प्रतिरक्षा कोशिका जन्मजात प्लाज्मा

जन्मजात प्रतिरक्षा के कारक

विनोदी सेलुलर

जीवाणुनाशक पदार्थ; माइक्रोफेज (न्यूट्रोफिल);

प्रॉपरडिन; लाइसोजाइम; मैक्रोफेज (मोनोसाइट्स);

पूरक प्रणाली; द्रुमाकृतिक कोशिकाएं;

धनायनित प्रोटीन; एसआरबी; सामान्य हत्यारे.

कम घनत्व वाले पेप्टाइड्स;

साइटोकिन्स; इंटरल्यूकिन्स।

चित्र.1.1. जन्मजात प्रतिरक्षा के कारक: हास्य और सेलुलर।

सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया या प्रतिरक्षा बाहरी खतरे और परेशानियों के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया है। मानव शरीर में कई कारक विभिन्न रोगजनकों से बचाव में योगदान करते हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा क्या है, शरीर की रक्षा कैसे होती है और इसका तंत्र क्या है?

जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा

प्रतिरक्षा की अवधारणा विदेशी एजेंटों को शरीर में प्रवेश करने से रोकने के लिए शरीर की विकासात्मक रूप से अर्जित क्षमता से जुड़ी है। उनसे निपटने का तंत्र अलग है, क्योंकि प्रतिरक्षा के प्रकार और रूप उनकी विविधता और विशेषताओं में भिन्न होते हैं। इसकी उत्पत्ति और गठन के अनुसार, सुरक्षात्मक तंत्र हो सकता है:

• जन्मजात (अविशिष्ट, प्राकृतिक, वंशानुगत) - मानव शरीर में सुरक्षात्मक कारक जो विकासात्मक रूप से बने थे और जीवन की शुरुआत से ही विदेशी एजेंटों से लड़ने में मदद करते थे; इस प्रकार की सुरक्षा उन बीमारियों के प्रति मनुष्यों की प्रजाति-विशिष्ट प्रतिरक्षा को भी निर्धारित करती है जो जानवरों और पौधों की विशेषता हैं;
• अर्जित - जीवन के दौरान बनने वाले सुरक्षात्मक कारक प्राकृतिक और कृत्रिम हो सकते हैं। एक्सपोज़र के बाद प्राकृतिक सुरक्षा बनती है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर इस खतरनाक एजेंट के प्रति एंटीबॉडी प्राप्त करने में सक्षम होता है। कृत्रिम सुरक्षा में शरीर में तैयार एंटीबॉडी (निष्क्रिय) या वायरस के कमजोर रूप (सक्रिय) को शामिल करना शामिल है।

जन्मजात प्रतिरक्षा के गुण

जन्मजात प्रतिरक्षा की एक महत्वपूर्ण संपत्ति शरीर में प्राकृतिक एंटीबॉडी की निरंतर उपस्थिति है, जो आक्रमण के लिए प्राथमिक प्रतिक्रिया प्रदान करती है रोगजनक जीव. महत्वपूर्ण संपत्तिप्राकृतिक प्रतिक्रिया प्रशंसा प्रणाली है, जो रक्त में प्रोटीन का एक जटिल है जो विदेशी एजेंटों के खिलाफ पहचान और प्राथमिक सुरक्षा प्रदान करती है। यह प्रणालीनिम्नलिखित कार्य करता है:

• ऑप्सोनाइजेशन कॉम्प्लेक्स के तत्वों को क्षतिग्रस्त कोशिका से जोड़ने की प्रक्रिया है;
• केमोटैक्सिस - संकेतों का एक सेट रासायनिक प्रतिक्रिया, जो अन्य प्रतिरक्षा एजेंटों को आकर्षित करता है;
• मेम्ब्रेनोट्रोपिक क्षति कॉम्प्लेक्स - पूरक प्रोटीन जो ऑप्सोनाइज्ड एजेंटों की सुरक्षात्मक झिल्ली को नष्ट कर देते हैं।

प्राकृतिक प्रतिक्रिया की मुख्य संपत्ति प्राथमिक सुरक्षा है, जिसके कारण शरीर उन विदेशी कोशिकाओं के बारे में जानकारी प्राप्त कर सकता है जो उसके लिए नई हैं, जिसके परिणामस्वरूप पहले से ही प्राप्त प्रतिक्रिया बनती है, जो आगे इसी तरह की मुठभेड़ की स्थिति में होती है। रोगजनक, अन्य सुरक्षात्मक कारकों (सूजन, फागोसाइटोसिस, आदि) की भागीदारी के बिना, पूरी लड़ाई के लिए तैयार होंगे।

जन्मजात प्रतिरक्षा का गठन

निरर्थक सुरक्षायह हर व्यक्ति में होता है, यह आनुवंशिक रूप से तय होता है, और माता-पिता से विरासत में मिल सकता है। मनुष्यों की एक विशिष्ट विशेषता यह है कि वे अन्य प्रजातियों की कई बीमारियों के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा के निर्माण के लिए महत्वपूर्ण भूमिकाजन्म के बाद अंतर्गर्भाशयी विकास और स्तनपान में भूमिका निभाता है। एक माँ अपने बच्चे को महत्वपूर्ण एंटीबॉडीज़ देती है जो उसके पहले बच्चे की नींव रखते हैं सुरक्षात्मक बल. प्राकृतिक सुरक्षा के गठन के उल्लंघन से इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति पैदा हो सकती है:

• विकिरण के संपर्क में;
• रासायनिक अभिकर्मक;
• भ्रूण के विकास के दौरान रोगजनक।

जन्मजात प्रतिरक्षा के कारक

जन्मजात प्रतिरक्षा क्या है और इसकी क्रिया का तंत्र क्या है? जन्मजात प्रतिरक्षा के सामान्य कारकों का एक सेट विदेशी एजेंटों के खिलाफ शरीर के लिए रक्षा की एक निश्चित रेखा बनाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस पंक्ति में अनेक शामिल हैं सुरक्षात्मक बाधाएँ, जो शरीर रोगजनक सूक्ष्मजीवों के मार्ग पर बनाता है:

1. त्वचा उपकला और श्लेष्म झिल्ली प्राथमिक बाधाएं हैं जिनमें उपनिवेशण प्रतिरोध होता है। रोगज़नक़ के प्रवेश के कारण यह विकसित होता है सूजन संबंधी प्रतिक्रिया.
2. लिम्फ नोड्स- एक महत्वपूर्ण रक्षा प्रणाली जो संचार प्रणाली में प्रवेश करने से पहले रोगज़नक़ से लड़ती है।
3. रक्त - जब कोई संक्रमण रक्त में प्रवेश करता है, तो एक प्रणालीगत सूजन प्रतिक्रिया विकसित होती है, जिसमें विशेष का उपयोग शामिल होता है आकार के तत्वखून। यदि रक्त में रोगाणु नहीं मरते तो संक्रमण आंतरिक अंगों तक फैल जाता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाएं

रक्षा तंत्र के आधार पर, एक हास्य और सेलुलर प्रतिक्रिया होती है। हास्य की समग्रता और सेलुलर कारकएक एकीकृत सुरक्षा प्रणाली बनाएं। हास्य रक्षा तरल वातावरण, बाह्य कोशिकीय स्थान में शरीर की प्रतिक्रिया है। जन्मजात प्रतिरक्षा के हास्य कारकों को इसमें विभाजित किया गया है:

• विशिष्ट - इम्युनोग्लोबुलिन जो बी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं;
• निरर्थक - ग्रंथि स्राव, रक्त सीरम, लाइसोजाइम, अर्थात। तरल पदार्थ के साथ जीवाणुरोधी गुण. हास्यप्रद कारकों में प्रशंसा प्रणाली शामिल है।

फागोसाइटोसिस विदेशी एजेंटों को ग्रहण करने की प्रक्रिया है और सेलुलर गतिविधि के माध्यम से होती है। शरीर की प्रतिक्रिया में भाग लेने वाली कोशिकाओं को निम्न में विभाजित किया गया है:

• टी-लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो विभिन्न कार्यों (प्राकृतिक हत्यारे, नियामक, आदि) के साथ लिम्फोसाइटों में विभाजित होती हैं;
• बी लिम्फोसाइट्स - एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं;
• न्यूट्रोफिल - एंटीबायोटिक प्रोटीन होते हैं, केमोटैक्सिस रिसेप्टर्स होते हैं, और इसलिए सूजन की जगह पर चले जाते हैं;
• ईोसिनोफिल्स - फागोसाइटोसिस में भाग लेते हैं और कृमि को निष्क्रिय करने के लिए जिम्मेदार होते हैं;
• बेसोफिल - के लिए जिम्मेदार एलर्जी की प्रतिक्रियाउत्तेजनाओं के जवाब में;
• मोनोसाइट्स विशेष कोशिकाएं हैं जो परिवर्तित हो जाती हैं अलग - अलग प्रकारमैक्रोफेज ( हड्डी का ऊतक, फेफड़े, यकृत, आदि), सहित कई कार्य हैं। फागोसाइटोसिस, तारीफ की सक्रियता, सूजन प्रक्रिया का विनियमन।

जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्तेजक

डब्ल्यूएचओ के हालिया शोध से पता चलता है कि दुनिया की लगभग आधी आबादी में, महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कोशिकाएं - प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं - कम आपूर्ति में हैं। इस वजह से, लोग संक्रामक रोग के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, ऑन्कोलॉजिकल रोग. हालाँकि, ऐसे विशेष पदार्थ हैं जो हत्यारी कोशिकाओं की गतिविधि को उत्तेजित करते हैं, इनमें शामिल हैं:

• इम्युनोमोड्यूलेटर;
• एडाप्टोजेन्स (सामान्य मजबूती देने वाले पदार्थ);
• स्थानांतरण कारक प्रोटीन (टीपी)।

टीबी सबसे प्रभावी है; इस प्रकार की जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्तेजक कोलोस्ट्रम और में पाए गए थे अंडे की जर्दी. इन उत्तेजकों का व्यापक रूप से चिकित्सा में उपयोग किया जाता है; इन्हें प्राकृतिक स्रोतों से अलग कर दिया गया है, इसलिए स्थानांतरण कारक प्रोटीन अब स्वतंत्र रूप से उपलब्ध हैं चिकित्सा की आपूर्ति. उनकी क्रियाविधि का उद्देश्य डीएनए प्रणाली में क्षति को बहाल करना, मानव प्रजातियों की प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं को स्थापित करना है।

वीडियो: जन्मजात प्रतिरक्षा

शुभ दोपहर आइए हमारे शरीर की विशिष्टता के बारे में बातचीत जारी रखें।इसकी जैविक प्रक्रियाओं और तंत्रों की क्षमता रोगजनक बैक्टीरिया से खुद को मज़बूती से बचाने में सक्षम है।और दो मुख्य उपप्रणालियाँ, जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा, अपने सहजीवन में, हानिकारक विषाक्त पदार्थों, रोगाणुओं और मृत कोशिकाओं को खोजने और हमारे शरीर को निष्फल करते हुए उन्हें सफलतापूर्वक हटाने में सक्षम हैं।

स्व-सीखने, स्व-नियमन और स्व-प्रजनन में सक्षम एक विशाल जटिल परिसर की कल्पना करें। यह हमारी रक्षा प्रणाली है. अपने जीवन की शुरुआत से ही वह अपना काम बंद किए बिना लगातार हमारी सेवा करती आ रही हैं। हमें एक व्यक्तिगत जैविक कार्यक्रम प्रदान करना, जिसका कार्य किसी भी प्रकार की आक्रामकता और एकाग्रता में विदेशी हर चीज़ को अस्वीकार करना है।

अगर हम विकास के स्तर पर जन्मजात प्रतिरक्षा की बात करें तो यह काफी प्राचीन है और मानव शरीर क्रिया विज्ञान, कारकों और बाधाओं पर केंद्रित है। बाहर. लार, मूत्र और अन्य तरल स्राव के रूप में हमारी त्वचा और स्रावी कार्य वायरल हमलों पर प्रतिक्रिया करते हैं।

इस सूची में खांसी, छींक आना, उल्टी, दस्त, बुखार और हार्मोनल स्तर शामिल हो सकते हैं। ये अभिव्यक्तियाँ "अजनबियों" के प्रति हमारे शरीर की प्रतिक्रिया से अधिक कुछ नहीं हैं। प्रतिरक्षा कोशिकाएं, जो अभी तक आक्रमण की विदेशीता को नहीं समझ रही हैं और पहचान नहीं रही हैं, सक्रिय रूप से प्रतिक्रिया करना शुरू कर देती हैं और उन सभी को नष्ट कर देती हैं जिन्होंने अपने "मूल क्षेत्र" पर अतिक्रमण किया है। कोशिकाएं लड़ाई में सबसे पहले प्रवेश करती हैं और विभिन्न विषाक्त पदार्थों, कवक, जहरीले पदार्थों और वायरस को नष्ट करना शुरू कर देती हैं।

किसी भी संक्रमण को स्पष्ट और एकतरफा बुराई माना जाता है। लेकिन यह कहने लायक है कि यह एक संक्रामक घाव है जो प्रतिरक्षा प्रणाली पर लाभकारी प्रभाव डाल सकता है, भले ही यह कितना अजीब लगे।

यह ऐसे क्षणों में होता है जब शरीर की सभी सुरक्षा पूरी तरह से सक्रिय हो जाती है और हमलावर की पहचान शुरू हो जाती है। यह एक प्रकार के प्रशिक्षण के रूप में कार्य करता है, और समय के साथ शरीर अधिक खतरनाक रोगजनक रोगाणुओं और छड़ों की उत्पत्ति को तुरंत पहचानने में सक्षम हो जाता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा एक निरर्थक रक्षा प्रणाली है; सूजन के रूप में पहली प्रतिक्रिया में, लक्षण सूजन और लालिमा के रूप में प्रकट होते हैं। यह प्रभावित क्षेत्र में रक्त के तत्काल प्रवाह को इंगित करता है, और ऊतकों में होने वाली प्रक्रिया में रक्त कोशिकाओं की भागीदारी शुरू हो जाती है।

आइए उन जटिल आंतरिक प्रतिक्रियाओं के बारे में बात न करें जिनमें ल्यूकोसाइट्स भाग लेते हैं। इतना कहना पर्याप्त है कि किसी कीड़े के काटने या जलने से होने वाली लालिमा जन्मजात सुरक्षात्मक पृष्ठभूमि के कार्य का प्रमाण मात्र है।

दो उपप्रणालियों के कारक

जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा के कारक आपस में बहुत जुड़े हुए हैं। उनके पास सामान्य एककोशिकीय जीव हैं, जो रक्त में सफेद निकायों (ल्यूकोसाइट्स) द्वारा दर्शाए जाते हैं। फागोसाइट्स जन्मजात सुरक्षा का प्रतीक हैं। इसमें ईोसिनोफिल्स, मस्तूल कोशिकाएं और प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं शामिल हैं।

जन्मजात प्रतिरक्षा की कोशिकाएं, जिन्हें डेंड्राइटिक कहा जाता है, को बाहर से पर्यावरण के संपर्क में आने के लिए कहा जाता है; वे त्वचा, नाक गुहा, फेफड़ों, साथ ही पेट और आंतों में पाए जाते हैं। उनमें कई प्रक्रियाएं होती हैं, लेकिन उन्हें तंत्रिकाओं से भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए।

इस प्रकार की कोशिका लड़ने के जन्मजात और अर्जित तरीकों के बीच की एक कड़ी है। वे टी सेल एंटीजन के माध्यम से कार्य करते हैं, जो अर्जित प्रतिरक्षा का मूल प्रकार है।

कई युवा और अनुभवहीन माताएं इसके बारे में चिंतित रहती हैं प्रारंभिक बीमारियाँविशेषकर बच्चे छोटी माता. क्या किसी बच्चे को इससे बचाना संभव है? स्पर्शसंचारी बिमारियों, और इसके लिए क्या गारंटी हो सकती है?

केवल नवजात शिशुओं में ही चिकनपॉक्स के प्रति जन्मजात प्रतिरक्षा हो सकती है। भविष्य में बीमारी न भड़के इसके लिए नाजुक शरीर को स्तनपान से सहारा देना जरूरी है।

जन्म के समय बच्चे को मां से मिलने वाली प्रतिरक्षा की आपूर्ति अपर्याप्त है। लंबे समय तक और निरंतर के साथ स्तनपान, बच्चा प्राप्त करता है आवश्यक राशिएंटीबॉडीज़, जिसका अर्थ है कि यह वायरस से अधिक सुरक्षित हो सकता है।

विशेषज्ञों का कहना है कि भले ही बच्चे के लिए अनुकूल परिस्थितियां बन जाएं, लेकिन जन्मजात सुरक्षा केवल अस्थायी हो सकती है।

वयस्क चिकनपॉक्स से बहुत अधिक पीड़ित होते हैं, और बीमारी की तस्वीर बहुत अप्रिय होती है। यदि किसी व्यक्ति को यह रोग नहीं हुआ है बचपन, उसके पास दाद जैसी बीमारी होने का डर होने का हर कारण है। ये इंटरकोस्टल स्पेस में त्वचा पर चकत्ते होते हैं, जिनके साथ तेज बुखार भी होता है।

प्राप्त प्रतिरक्षा

यह एक प्रकार है जो विकासवादी विकास के परिणामस्वरूप प्रकट हुआ। जीवन के दौरान बनाई गई अर्जित प्रतिरक्षा अधिक प्रभावी होती है और इसमें ऐसी स्मृति होती है जो किसी विदेशी सूक्ष्म जीव को उसके एंटीजन की विशिष्टता से पहचानने में सक्षम होती है।

सेल रिसेप्टर्स, कोशिकाओं के बगल में, सेलुलर स्तर पर अधिग्रहित प्रकार की रक्षा के रोगजनकों को पहचानते हैं ऊतक संरचनाएँऔर रक्त प्लाज्मा. इस प्रकार की सुरक्षा के लिए मुख्य हैं बी-कोशिकाएँ और टी-कोशिकाएँ। वे स्टेम सेल "प्रोडक्शंस" में पैदा हुए हैं अस्थि मज्जा, थाइमस, और सुरक्षात्मक गुणों का आधार हैं।

एक माँ द्वारा अपने बच्चे में प्रतिरक्षा का स्थानांतरण अर्जित निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है। यह गर्भधारण के साथ-साथ स्तनपान के दौरान भी होता है। गर्भ में यह गर्भावस्था के तीसरे महीने में प्लेसेंटा के माध्यम से होता है। जबकि नवजात शिशु अपने स्वयं के एंटीबॉडी को संश्लेषित करने में सक्षम नहीं है, यह मातृ विरासत द्वारा समर्थित है।

दिलचस्प बात यह है कि सक्रिय टी लिम्फोसाइटों के स्थानांतरण के माध्यम से अर्जित निष्क्रिय प्रतिरक्षा को एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में स्थानांतरित किया जा सकता है। यह काफी दुर्लभ घटना है, क्योंकि लोगों में हिस्टोकम्पैटिबिलिटी, यानी एक मैच होना चाहिए। लेकिन ऐसे दानदाता अत्यंत दुर्लभ हैं। यह केवल अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण के माध्यम से ही हो सकता है।

सक्रिय प्रतिरक्षा टीकाकरण के बाद या उसके मामले में दिखाई दे सकती है पिछली बीमारी. यदि जन्मजात प्रतिरक्षा के कार्य सफलतापूर्वक बीमारी से निपटते हैं, तो अर्जित व्यक्ति शांति से प्रतीक्षा करता है। आमतौर पर हमला करने का आदेश होता है गर्मी, कमजोरी।

याद रखें, सर्दी के दौरान, जब थर्मामीटर पर पारा 37.5 पर जम जाता है, तो हम, एक नियम के रूप में, प्रतीक्षा करते हैं और शरीर को बीमारी से निपटने के लिए समय देते हैं। लेकिन जैसे ही पारा स्तंभ ऊपर उठे, उपाय करना चाहिए। प्रतिरक्षा प्रणाली की मदद का उपयोग किया जा सकता है लोक उपचारया नींबू के साथ गर्म पेय.

यदि आप इस प्रकार के उपप्रणालियों के बीच तुलना करें तो यह स्पष्ट सामग्री से भरी होनी चाहिए। यह तालिका स्पष्ट रूप से अंतर दिखाती है।

जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा की तुलनात्मक विशेषताएं

सहज मुक्ति

• निरर्थक गुणों की प्रतिक्रिया.
• टक्कर में अधिकतम एवं त्वरित प्रतिक्रिया।
• सेल्युलर और ह्यूमरल लिंक काम करते हैं।
• कोई प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति नहीं है.
• सभी जैविक प्रजातियों में यह होता है।

प्राप्त प्रतिरक्षा

• प्रतिक्रिया में एक विशिष्ट गुण होता है और यह एक विशिष्ट एंटीजन से बंधा होता है।
• संक्रमण के हमले और प्रतिक्रिया के बीच एक गुप्त अवधि होती है।
• विनोदी और सेलुलर लिंक की उपस्थिति।
• के लिए एक स्मृति है ख़ास तरह केप्रतिजन।
• यह केवल कुछ ही प्राणियों के पास है।

केवल संपूर्ण सेट के साथ, संक्रामक वायरस से निपटने के जन्मजात और अर्जित तरीकों से ही कोई व्यक्ति किसी भी बीमारी का सामना कर सकता है। ऐसा करने के लिए, आपको सबसे महत्वपूर्ण बात याद रखने की ज़रूरत है - अपने आप से और अपने अद्वितीय शरीर से प्यार करें, एक सक्रिय और स्वस्थ जीवन शैली अपनाएं और सकारात्मक जीवन स्थिति अपनाएं!

9.1. इम्यूनोलॉजी का परिचय9.1.1. इम्यूनोलॉजी के विकास में मुख्य चरण

ग्रह पर प्रत्येक व्यक्ति (समान जुड़वां बच्चों को छोड़कर) में बायोपॉलिमर की अद्वितीय आनुवंशिक रूप से निर्धारित विशेषताएं होती हैं जिनसे उसका शरीर निर्मित होता है। हालाँकि, उसका शरीर जीवित और निर्जीव प्रकृति के प्रतिनिधियों और प्राकृतिक या कृत्रिम मूल के विभिन्न जैव-कार्बनिक अणुओं के साथ सीधे संपर्क में रहता है और विकसित होता है जिनमें जैविक गतिविधि होती है। एक बार मानव शरीर में, अन्य लोगों, जानवरों, पौधों, रोगाणुओं, साथ ही विदेशी अणुओं के अपशिष्ट उत्पाद और ऊतक हस्तक्षेप और विघटन कर सकते हैं जैविक प्रक्रियाएँकिसी व्यक्ति के जीवन के लिए खतरा उत्पन्न करना। विशेष फ़ीचरइन एजेंटों की आनुवांशिक विदेशीता है। अक्सर, ऐसे उत्पाद मानव शरीर के अंदर हमारे अंदर रहने वाले माइक्रोफ्लोरा की सिंथेटिक गतिविधि, सेलुलर उत्परिवर्तन और मैक्रोमोलेक्यूल्स के विभिन्न संशोधनों के परिणामस्वरूप बनते हैं जिनसे हम निर्मित होते हैं।

अवांछित और विनाशकारी हस्तक्षेप से बचाने के लिए, विकास ने जीवित प्रकृति के प्रतिनिधियों के बीच एक विशेष प्रतिकार प्रणाली बनाई है, जिसके संचयी प्रभाव को नामित किया गया था रोग प्रतिरोधक क्षमता(अक्षांश से. इम्यूनिटास- किसी चीज़ से मुक्ति, हिंसात्मकता)। इस शब्द का उपयोग मध्य युग में पहले से ही नामित करने के लिए किया गया था, उदाहरण के लिए, करों का भुगतान करने से छूट, और बाद में - एक राजनयिक मिशन की हिंसात्मकता। इस शब्द का अर्थ बिल्कुल उन जैविक कार्यों से मेल खाता है जिन्हें विकास ने प्रतिरक्षा के संबंध में निर्धारित किया है।

मुख्य हैं हस्तक्षेपकर्ता और स्वयं की संरचनाओं के बीच आनुवंशिक अंतर की पहचान और विशेष प्रतिक्रियाओं और तंत्रों के एक सेट का उपयोग करके शरीर में होने वाली जैविक प्रक्रियाओं पर इसके प्रभाव को समाप्त करना। सिस्टम की गतिविधि का अंतिम लक्ष्य प्रतिरक्षा रक्षाएक व्यक्तिगत जीव और संपूर्ण प्रजाति दोनों के होमोस्टैसिस, संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और आनुवंशिक व्यक्तित्व का संरक्षण, साथ ही भविष्य में ऐसे हस्तक्षेपों को रोकने के साधनों का विकास।

नतीजतन, प्रतिरक्षा शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों, बहिर्जात और से बचाने का एक तरीका है अंतर्जात उत्पत्ति, जिसका उद्देश्य होमोस्टैसिस, शरीर की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और समग्र रूप से प्रत्येक जीव और प्रजाति की आनुवंशिक व्यक्तित्व को बनाए रखना और संरक्षित करना है।

एक सामान्य जैविक और सामान्य चिकित्सा घटना के रूप में प्रतिरक्षा, इसकी शारीरिक संरचना और शरीर में कामकाज के तंत्र का अध्ययन एक विशेष विज्ञान - इम्यूनोलॉजी द्वारा किया जाता है। इस विज्ञान की उत्पत्ति 100 वर्ष से भी पहले हुई थी। जैसे-जैसे मानव ज्ञान आगे बढ़ा, प्रतिरक्षा, शरीर में इसकी भूमिका और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के तंत्र पर विचार बदल गए, प्रतिरक्षा विज्ञान की उपलब्धियों के व्यावहारिक उपयोग का दायरा विस्तारित हुआ और इसके अनुसार, एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान की परिभाषा बदल गई। . इम्यूनोलॉजी की व्याख्या अक्सर एक ऐसे विज्ञान के रूप में की जाती है जो संक्रामक रोगों के रोगजनकों के प्रति विशिष्ट प्रतिरक्षा का अध्ययन करता है और उनके खिलाफ सुरक्षा के तरीके विकसित करता है। यह एक तरफा दृष्टिकोण है जो प्रतिरक्षा के सार और तंत्र और शरीर के जीवन में इसकी भूमिका के आधार पर विज्ञान की व्यापक, व्यापक समझ प्रदान नहीं करता है। पर आधुनिक मंचप्रतिरक्षा के सिद्धांत का विकास, इम्यूनोलॉजी को एक सामान्य जैविक और सामान्य चिकित्सा विज्ञान के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो होमोस्टैसिस, संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बनाए रखने के लिए बहिर्जात और अंतर्जात मूल के आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से शरीर की रक्षा करने के तरीकों और तंत्रों का अध्ययन करता है। किसी व्यक्ति और समग्र रूप से प्रजाति का शरीर और आनुवंशिक व्यक्तित्व। यह परिभाषा इस बात पर जोर देती है कि एक विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी अध्ययन की वस्तु की परवाह किए बिना एकीकृत है: मनुष्य, जानवर या पौधे। बेशक, शारीरिक और शारीरिक आधार, तंत्र और प्रतिक्रियाओं का एक सेट, साथ ही पशु प्रतिनिधियों में एंटीजन के खिलाफ सुरक्षा के तरीके

और पौधे की दुनिया अलग-अलग होगी, लेकिन प्रतिरक्षा का मौलिक सार नहीं बदलेगा। इम्यूनोलॉजी में, तीन क्षेत्र हैं: मेडिकल इम्यूनोलॉजी (होमोइम्यूनोलॉजी), ज़ूइम्यूनोलॉजी और फाइटोइम्यूनोलॉजी, जो क्रमशः मनुष्यों, जानवरों और पौधों में प्रतिरक्षा का अध्ययन करते हैं, और उनमें से प्रत्येक में - सामान्य और विशिष्ट। इसका सबसे महत्वपूर्ण अनुभाग मेडिकल इम्यूनोलॉजी है। आज, मेडिकल इम्यूनोलॉजी संक्रामक रोगों (इम्युनोप्रिवेंशन या वैक्सीनोलॉजी), एलर्जी संबंधी स्थितियों (एलर्जी) के निदान, रोकथाम और उपचार जैसी महत्वपूर्ण समस्याओं का समाधान करती है। घातक ट्यूमर(इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी), ऐसे रोग जिनके तंत्र में इम्युनोपैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं एक भूमिका निभाती हैं (इम्यूनोपैथोलॉजी), प्रजनन के सभी चरणों में मां और भ्रूण के बीच प्रतिरक्षा संबंध (प्रजनन की इम्यूनोलॉजी), प्रतिरक्षा तंत्र का अध्ययन करता है और समस्या को हल करने में व्यावहारिक योगदान देता है अंग और ऊतक प्रत्यारोपण (प्रत्यारोपण इम्यूनोलॉजी); इम्यूनोहेमेटोलॉजी में भी अंतर किया जा सकता है, जो रक्त आधान के दौरान दाता और प्राप्तकर्ता के बीच संबंधों का अध्ययन करता है, इम्यूनोफार्माकोलॉजी, जो प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं पर प्रभाव का अध्ययन करता है औषधीय पदार्थ. में पिछले साल कानैदानिक ​​और पर्यावरणीय प्रतिरक्षा विज्ञान को प्रतिष्ठित किया गया। क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी जन्मजात (प्राथमिक) और अधिग्रहित (माध्यमिक) इम्युनोडेफिशिएंसी के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने वाली बीमारियों के निदान और उपचार की समस्याओं का अध्ययन और विकास करती है, और पर्यावरणीय इम्यूनोलॉजी विभिन्न पर्यावरणीय कारकों (जलवायु, भौगोलिक, सामाजिक, व्यावसायिक, आदि) के प्रभाव का अध्ययन करती है। प्रतिरक्षा तंत्र।

कालानुक्रमिक रूप से, एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान पहले से ही दो बड़ी अवधियों से गुजर चुका है (उलियानकिना टी.आई., 1994): प्रोटोइम्यूनोलॉजी की अवधि (से) प्राचीन काल XIX सदी के 80 के दशक तक), सहजता से जुड़े, अनुभवजन्य ज्ञानशरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं, और प्रयोगात्मक और सैद्धांतिक प्रतिरक्षा विज्ञान के जन्म की अवधि (19वीं सदी के 80 के दशक से 20वीं सदी के दूसरे दशक तक)। दूसरी अवधि के दौरान, शास्त्रीय प्रतिरक्षा विज्ञान का गठन पूरा हुआ, जो मुख्य रूप से संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान की प्रकृति में था। 20वीं सदी के मध्य से, इम्यूनोलॉजी तीसरे, आणविक आनुवंशिक, अवधि में प्रवेश कर चुकी है, जो आज भी जारी है। यह अवधि आणविक और सेलुलर इम्यूनोलॉजी और इम्यूनोजेनेटिक्स के तेजी से विकास की विशेषता है।

मनुष्यों को चेचक का टीका लगाकर चेचक से बचाव का प्रस्ताव 200 वर्ष से भी पहले दिया गया था अंग्रेज डॉक्टरहालाँकि, ई. जेनर का यह अवलोकन पूर्णतः अनुभवजन्य था। इसलिए, फ्रांसीसी रसायनज्ञ एल. पाश्चर, जिन्होंने टीकाकरण के सिद्धांत की खोज की, और रूसी प्राणी विज्ञानी आई.आई. को वैज्ञानिक प्रतिरक्षा विज्ञान का संस्थापक माना जाता है। मेचनिकोव फागोसाइटोसिस के सिद्धांत के लेखक और जर्मन बायोकेमिस्ट पी. एर्लिच हैं, जिन्होंने एंटीबॉडी की परिकल्पना तैयार की थी। 1888 में, एल. पाश्चर की मानवता के प्रति उत्कृष्ट सेवाओं के लिए, सार्वजनिक दान से इम्यूनोलॉजी संस्थान (अब पाश्चर इंस्टीट्यूट) की स्थापना की गई थी, जो एक स्कूल था जिसके चारों ओर कई देशों के प्रतिरक्षाविज्ञानी समूहबद्ध थे। रूसी वैज्ञानिकों ने प्रतिरक्षा विज्ञान के निर्माण और विकास में सक्रिय रूप से भाग लिया। 25 से अधिक वर्षों से आई.आई. मेचनिकोव पाश्चर इंस्टीट्यूट में विज्ञान के उप निदेशक थे, अर्थात्। उनके निकटतम सहायक और समान विचारधारा वाले व्यक्ति थे। कई उत्कृष्ट रूसी वैज्ञानिकों ने पाश्चर संस्थान में काम किया: एम. बेज्रेडका, एन.एफ. गामालेया, एल.ए. तारासोविच, जी.एन. गैब्रिचेव्स्की, आई.जी. सवचेंको, एस.वी. कोर्शुन, डी.के. ज़ाबोलोटनी, वी.ए. बैरीकिन, एन.वाई.ए. और एफ.वाई.ए. चिस्तोविची और कई अन्य। इन वैज्ञानिकों ने इम्यूनोलॉजी में पाश्चर और मेचनिकोव की परंपराओं को विकसित करना जारी रखा और अनिवार्य रूप से इम्यूनोलॉजिस्ट के रूसी स्कूल का निर्माण किया।

रूसी वैज्ञानिकों ने इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में कई उत्कृष्ट खोजें की हैं: आई.आई. मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस के सिद्धांत की नींव रखी, वी.के. वैसोकोविच प्रतिरक्षा में रेटिकुलोएन्डोथेलियल प्रणाली की भूमिका तैयार करने वाले पहले लोगों में से एक थे, जी.एन. गैब्रीचेव्स्की ने ल्यूकोसाइट केमोटैक्सिस, एफ.वाई.ए. की घटना का वर्णन किया। चिस्तोविच ऊतक प्रतिजनों की खोज के मूल में खड़े थे, एम. रायस्की ने पुनर्वसन की घटना की स्थापना की, अर्थात। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी, एम. सखारोव - एनाफिलेक्सिस के सिद्धांत के संस्थापकों में से एक, शिक्षाविद। एल.ए. शिक्षाविद ज़िल्बर ट्यूमर एंटीजन के सिद्धांत के मूल में खड़े थे। पी.एफ. ज़ड्रोडोव्स्की ने प्रतिरक्षा विज्ञान, शिक्षाविद् में शारीरिक दिशा की पुष्टि की। आर.वी. पेत्रोव ने गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में महत्वपूर्ण योगदान दिया।

रूसी वैज्ञानिक सामान्य रूप से वैक्सीनोलॉजी और इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस की मौलिक और व्यावहारिक समस्याओं के विकास में अग्रणी हैं। टुलारेमिया (बी.वाई.ए. एल्बर्ट और एन.ए. गेस्की) के खिलाफ टीकों के रचनाकारों के नाम हमारे देश और विदेश में प्रसिद्ध हैं। बिसहरिया(एन.एन. गिन्ज़बर्ग), पोलियो-

लिटा (एम.पी. चुमाकोव, ए.ए. स्मोरोडिंटसेव), खसरा, कण्ठमाला, इन्फ्लूएंजा (ए.ए. स्मोरोडिंटसेव), क्यू बुखार और टाइफस (पी.एफ. ज़ड्रोडोव्स्की), घाव के संक्रमण और बोटुलिज़्म के खिलाफ पॉलीएनाटॉक्सिन (ए. ए. वोरोब्योव, जी.वी. वायगोडचिकोव, पी.एन. बर्गसोव) और अन्य। रूसी वैज्ञानिकों ने टीकों और अन्य के विकास में सक्रिय भाग लिया इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी, इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस की रणनीतियाँ और रणनीति, वैश्विक उन्मूलन और संक्रामक रोगों में कमी। विशेष रूप से, उनकी पहल पर और उनकी मदद से, विश्व से चेचक का उन्मूलन किया गया (वी.एम. ज़दानोव, ओ.जी. एंडज़ापरिद्ज़े), पोलियो को सफलतापूर्वक समाप्त किया गया (एम.पी. चुमाकोव, एस.जी. ड्रोज़्डोव)।

अपेक्षाकृत छोटी ऐतिहासिक अवधि में, इम्यूनोलॉजी ने मानव रोगों को कम करने और समाप्त करने, हमारे ग्रह के लोगों के स्वास्थ्य को संरक्षित करने और बनाए रखने में महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त किए हैं।

9.1.2. रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

विदेशी संरचनाओं को पहचानने और आक्रमणकारियों से अपने शरीर की रक्षा करने की क्षमता काफी पहले ही विकसित हो गई थी। निचले जीवों, विशेष रूप से अकशेरुकी (स्पंज, कोइलेंटरेट्स, कीड़े) में पहले से ही किसी भी विदेशी पदार्थ के खिलाफ सुरक्षा की प्राथमिक प्रणालियाँ होती हैं। सभी गर्म रक्त वाले जानवरों की तरह, मानव शरीर में पहले से ही आनुवंशिक रूप से विदेशी एजेंटों का मुकाबला करने की एक जटिल प्रणाली है। हालाँकि, शारीरिक संरचना, शारीरिक कार्य और प्रतिक्रियाएँ जो कुछ जानवरों की प्रजातियों, मनुष्यों और में ऐसी सुरक्षा प्रदान करती हैं निचले जीवविकासवादी विकास के स्तर के अनुसार काफी भिन्न होते हैं।

इस प्रकार, फागोसाइटोसिस और एलोजेनिक निषेध, प्रारंभिक फ़ाइलोजेनेटिक रक्षा प्रतिक्रियाओं में से एक के रूप में, सभी में अंतर्निहित है बहुकोशिकीय जीव; विभेदित ल्यूकोसाइट जैसी कोशिकाएं जो कार्य करती हैं सेलुलर प्रतिरक्षा, पहले से ही सहसंयोजक और मोलस्क में दिखाई देते हैं; साइक्लोस्टोम्स (लैम्रेज़) में थाइमस रुडिमेंट्स, टी-लिम्फोसाइट्स, इम्युनोग्लोबुलिन दिखाई देते हैं, और प्रतिरक्षा स्मृति नोट की जाती है; मछली में पहले से ही उच्च जानवरों के विशिष्ट लिम्फोइड अंग होते हैं - थाइमस और प्लीहा, प्लाज्मा कोशिकाएं और वर्ग एम एंटीबॉडी; पक्षियों में फैब्रिकियस के बर्सा के रूप में प्रतिरक्षा का एक केंद्रीय अंग होता है, उनमें तत्काल अतिसंवेदनशीलता के रूप में प्रतिक्रिया करने की क्षमता होती है

नया प्रकार। अंततः, स्तनधारियों में प्रतिरक्षा प्रणाली अपने अधिकतम स्तर पर पहुँच जाती है उच्च स्तरविकास: टी-, बी- और ए-सिस्टम बनते हैं प्रतिरक्षा कोशिकाएं, उनकी सहकारी बातचीत होती है, विभिन्न वर्गों और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूपों के इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करने की क्षमता प्रकट होती है।

विकासवादी विकास के स्तर, गठित प्रतिरक्षा प्रणाली की विशेषताओं और जटिलता और एंटीजन के प्रति कुछ प्रतिक्रियाओं के साथ प्रतिक्रिया करने की उत्तरार्द्ध की क्षमता के आधार पर, इम्यूनोलॉजी में अलग-अलग प्रकार की प्रतिरक्षा को अलग करने की प्रथा है।

इस प्रकार, जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा की अवधारणा पेश की गई (चित्र 9.1)। जन्मजात, या प्रजाति, प्रतिरक्षा, जिसे वंशानुगत, आनुवंशिक, संवैधानिक के रूप में भी जाना जाता है, फ़ाइलोजेनेसिस की प्रक्रिया में विकसित किसी भी विदेशी एजेंट के लिए किसी प्रजाति के व्यक्तियों की आनुवंशिक रूप से निश्चित, विरासत में मिली प्रतिरक्षा है। एक उदाहरण कुछ रोगजनकों के प्रति मानव प्रतिरक्षा है, जिनमें वे भी शामिल हैं जो विशेष रूप से खेत जानवरों (प्लेग) के लिए खतरनाक हैं पशु, न्यूकैसल रोग, जो पक्षियों, हॉर्स पॉक्स आदि को प्रभावित करता है), जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले बैक्टीरियोफेज के प्रति मानव की असंवेदनशीलता। प्रजाति प्रतिरक्षा को विभिन्न स्थितियों से समझाया जा सकता है: कोशिकाओं और लक्ष्य अणुओं का पालन करने में एक विदेशी एजेंट की अक्षमता जो रोग प्रक्रिया की शुरुआत और प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता को निर्धारित करती है, मैक्रोऑर्गेनिज्म के एंजाइमों द्वारा इसका तेजी से विनाश, और अनुपस्थिति मैक्रोऑर्गेनिज्म के उपनिवेशण के लिए स्थितियाँ।

प्रजाति प्रतिरक्षण हो सकता है निरपेक्षऔर रिश्तेदार।उदाहरण के लिए, असंवेदनशील टेटनस विषमेंढक अपने शरीर का तापमान बढ़ाकर इसके प्रशासन पर प्रतिक्रिया करते हैं। प्रयोगशाला के जानवर जो किसी भी विदेशी एजेंट के प्रति असंवेदनशील हैं, वे इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स की शुरूआत या प्रतिरक्षा के केंद्रीय अंग - थाइमस को हटाने की पृष्ठभूमि के खिलाफ इस पर प्रतिक्रिया करते हैं।

अर्जित प्रतिरक्षा मानव या पशु के शरीर में किसी विदेशी एजेंट के प्रति प्रतिरक्षा है जो इसके प्रति संवेदनशील है, व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में प्राप्त की जाती है, अर्थात। प्रत्येक व्यक्ति का व्यक्तिगत रूप से विकास। इसका आधार प्रतिरक्षा सुरक्षा की क्षमता है, जो आवश्यक होने पर और कुछ शर्तों के तहत ही महसूस की जाती है। अर्जित प्रतिरक्षा, या यों कहें कि इसका अंतिम परिणाम, अपने आप में विरासत में नहीं मिलता है (बेशक, शक्ति के विपरीत); यह एक व्यक्तिगत जीवनकाल का अनुभव है।

चावल। 9.1.प्रतिरक्षा के प्रकारों का वर्गीकरण

अंतर करना प्राकृतिकऔर कृत्रिमप्राप्त प्रतिरक्षा। मनुष्यों में प्राकृतिक रूप से अर्जित प्रतिरक्षा का एक उदाहरण संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा है जो इतिहास के बाद उत्पन्न होती है स्पर्शसंचारी बिमारियों(तथाकथित संक्रामक-पश्चात प्रतिरक्षा), उदाहरण के लिए स्कार्लेट ज्वर के बाद। शरीर में रोग प्रतिरोधक क्षमता पैदा करने के लिए जानबूझकर कृत्रिम अर्जित प्रतिरक्षा बनाई जाती है

एक विशिष्ट एजेंट के लिए विशेष इम्युनोबायोलॉजिकल तैयारी शुरू करके, उदाहरण के लिए टीके, प्रतिरक्षा सीरा, प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं (अध्याय 14 देखें)।

अर्जित प्रतिरक्षा हो सकती है सक्रियऔर निष्क्रिय। सक्रिय प्रतिरक्षाइसके गठन की प्रक्रिया में प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रत्यक्ष भागीदारी के कारण (उदाहरण के लिए, टीकाकरण के बाद, संक्रामक प्रतिरक्षा)। निष्क्रिय प्रतिरक्षायह शरीर में तैयार इम्यूनोरिजेंट्स को शामिल करके बनता है जो आवश्यक सुरक्षा प्रदान कर सकते हैं। इन दवाओं में एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन तैयारी और प्रतिरक्षा सीरम) और लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। नाल के माध्यम से मातृ एंटीबॉडी के प्रवेश के कारण, और स्तनपान के दौरान - जब बच्चा दूध में निहित एंटीबॉडी को अवशोषित करता है, तो भ्रूण की अवधि में भ्रूण में निष्क्रिय प्रतिरक्षा का निर्माण होता है।

चूंकि प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं और हास्य कारक प्रतिरक्षा के निर्माण में भाग लेते हैं, इसलिए सक्रिय प्रतिरक्षा में अंतर करने की प्रथा है, जो इस बात पर निर्भर करता है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का कौन सा घटक एंटीजन के खिलाफ सुरक्षा के निर्माण में अग्रणी भूमिका निभाता है। इस संबंध में एक भेद है विनोदी, सेलुलररोग प्रतिरोधक क्षमता। सेलुलर प्रतिरक्षा का एक उदाहरण प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा है, जब प्रतिरक्षा में अग्रणी भूमिका साइटोटॉक्सिक किलर टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा निभाई जाती है। विषैले संक्रमण (डिप्थीरिया) और नशा (टेटनस, बोटुलिज़्म) के दौरान प्रतिरक्षा मुख्य रूप से एंटीबॉडी (एंटीटॉक्सिन) के कारण होती है।

प्रतिरक्षा की दिशा के आधार पर, अर्थात्। विदेशी एजेंट की प्रकृति, उत्सर्जन एंटीटॉक्सिक, एंटीवायरल, एंटीफंगल, जीवाणुरोधी, एंटीप्रोटोज़ोअल, प्रत्यारोपण, एंटीट्यूमरऔर अन्य प्रकार की प्रतिरक्षा।

प्रतिरक्षा को या तो अनुपस्थिति में या केवल शरीर में किसी विदेशी एजेंट की उपस्थिति में बनाए रखा या बनाए रखा जा सकता है। पहले मामले में, ऐसा एजेंट एक ट्रिगर कारक की भूमिका निभाता है, और प्रतिरक्षा कहा जाता है बाँझ,क्षण में - गैर-बाँझ.बाँझ प्रतिरक्षा का एक उदाहरण मारे गए टीकों की शुरूआत के साथ टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा है, और गैर-बाँझ प्रतिरक्षा तपेदिक में प्रतिरक्षा है, जो शरीर में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की निरंतर उपस्थिति द्वारा बनाए रखा जाता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता हो सकती है प्रणालीगतवे। सामान्यीकृत, पूरे शरीर में फैल रहा है, और स्थानीय,जिस पर

व्यक्तिगत अंगों और ऊतकों का अधिक स्पष्ट प्रतिरोध देखा जाता है। एक नियम के रूप में, सुविधाओं को ध्यान में रखते हुए शारीरिक संरचनाऔर कामकाज का संगठन, अवधारणा " स्थानीय प्रतिरक्षा" का उपयोग श्लेष्म झिल्ली के प्रतिरोध को दर्शाने के लिए किया जाता है (इसलिए इसे कभी-कभी म्यूकोसल भी कहा जाता है) और त्वचा. यह विभाजन भी सशर्त है, क्योंकि प्रतिरक्षा विकसित करने की प्रक्रिया में इस प्रकार की प्रतिरक्षा एक दूसरे में परिवर्तित हो सकती है।

9.2. सहज मुक्ति

जन्मजात(प्रजाति, आनुवंशिक, संवैधानिक, प्राकृतिक, निरर्थक) रोग प्रतिरोधक क्षमता- यह फ़ाइलोजेनेसिस की प्रक्रिया में विकसित संक्रामक एजेंटों (या एंटीजन) का प्रतिरोध है, जो विरासत में मिला है और एक ही प्रजाति के सभी व्यक्तियों में निहित है।

इस तरह के प्रतिरोध को सुनिश्चित करने वाले जैविक कारकों और तंत्रों की मुख्य विशेषता शरीर में तैयार (पूर्वनिर्मित) प्रभावकों की उपस्थिति है जो लंबी तैयारी प्रतिक्रियाओं के बिना, रोगज़नक़ के विनाश को जल्दी से सुनिश्चित करने में सक्षम हैं। वे बाहरी माइक्रोबियल या एंटीजेनिक आक्रामकता के खिलाफ शरीर की रक्षा की पहली पंक्ति का गठन करते हैं।

9.2.1. जन्मजात प्रतिरक्षा के कारक

यदि हम संक्रामक प्रक्रिया की गतिशीलता में एक रोगजनक सूक्ष्म जीव के प्रक्षेप पथ पर विचार करते हैं, तो यह नोटिस करना आसान है कि शरीर इस पथ के साथ रक्षा की विभिन्न लाइनें बनाता है (तालिका 9.1)। सबसे पहले, यह त्वचा और श्लेष्म झिल्ली का पूर्णांक उपकला है, जिसमें उपनिवेशण प्रतिरोध होता है। यदि रोगज़नक़ उपयुक्त आक्रामक कारकों से लैस है, तो यह उपउपकला ऊतक में प्रवेश करता है, जहां एक तीव्र सूजन प्रतिक्रिया विकसित होती है, जो प्रवेश द्वार पर रोगज़नक़ को सीमित कर देती है। रोगज़नक़ के पथ पर अगला स्टेशन क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स है, जहां इसे लसीका द्वारा बहने वाली लसीका वाहिकाओं के माध्यम से ले जाया जाता है संयोजी ऊतक. लसीका वाहिकाएं और नोड्स लिम्फैंगाइटिस और लिम्फैडेनाइटिस विकसित करके प्रवेश पर प्रतिक्रिया करते हैं। इस बाधा पर काबू पाने के बाद, रोगाणु अपवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से रक्त में प्रवेश करते हैं - प्रतिक्रिया में, एक प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया विकसित हो सकती है।

पशुचिकित्सक यदि सूक्ष्म जीव रक्त में नहीं मरता है, तो यह हेमटोजेनस रूप से आंतरिक अंगों में फैलता है - संक्रमण के सामान्यीकृत रूप विकसित होते हैं।

तालिका 9.1.संक्रामक-विरोधी प्रतिरक्षा के कारक और तंत्र (मयंस्की ए.एन., 2003 के अनुसार रोगाणुरोधी रक्षा के सोपान का सिद्धांत)

जन्मजात प्रतिरक्षा के कारकों में शामिल हैं:

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली;

सेलुलर कारक: न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक कोशिकाएं, ईोसिनोफिल, बेसोफिल, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं;

हास्य कारक: पूरक प्रणाली, सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के लिए घुलनशील रिसेप्टर्स (पैटर्न संरचनाएं), रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स, इंटरफेरॉन।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली.त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की सतह पर उपकला कोशिकाओं की पतली परत एक बाधा है जो व्यावहारिक रूप से सूक्ष्मजीवों के लिए अभेद्य है। यह शरीर के बाँझ ऊतकों को सूक्ष्मजीवी बाहरी दुनिया से अलग करता है।

चमड़ाबहुस्तरीय स्क्वैमस एपिथेलियम से ढका हुआ, जिसमें दो परतें प्रतिष्ठित हैं: सींगदार और बेसल।

स्ट्रेटम कॉर्नियम की केराटिनोसाइट्स मृत कोशिकाएं हैं जो आक्रामक रासायनिक यौगिकों के प्रति प्रतिरोधी हैं। उनकी सतह पर सूक्ष्मजीवों के चिपकने वाले अणुओं के लिए कोई रिसेप्टर्स नहीं होते हैं, इसलिए उनमें उपनिवेशण के लिए महत्वपूर्ण प्रतिरोध होता है और अधिकांश बैक्टीरिया, कवक, वायरस और प्रोटोजोआ के लिए सबसे विश्वसनीय बाधा होते हैं। अपवाद है एस. ऑरियस, पीआर. मुँहासे, आई. पेस्टिस,और वे संभवतः या तो माइक्रोक्रैक के माध्यम से या इसकी मदद से प्रवेश करते हैं खून चूसने वाले कीड़े, या पसीने और वसामय ग्रंथियों के मुंह के माध्यम से। वसामय और पसीने की ग्रंथियों का मुंह, त्वचा में बालों के रोम सबसे कमजोर होते हैं, क्योंकि यहां केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम की परत पतली हो जाती है। इन क्षेत्रों की सुरक्षा में, पसीने और वसामय ग्रंथियों के उत्पाद, जिनमें लैक्टिक और फैटी एसिड, एंजाइम और जीवाणुरोधी पेप्टाइड्स होते हैं, जिनमें रोगाणुरोधी प्रभाव होता है, महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह त्वचा के उपांगों के मुंह में है कि गहरे निवासी माइक्रोफ्लोरा स्थित हैं, जो माइक्रोकॉलोनियां बनाते हैं और सुरक्षात्मक कारक पैदा करते हैं (अध्याय 4 देखें)।

केराटिनोसाइट्स के अलावा, एपिडर्मिस में दो और प्रकार की कोशिकाएं होती हैं - लैंगरहैंस कोशिकाएं और ग्रीनस्टीन कोशिकाएं (संसाधित एपिडर्मोसाइट्स, जो बेसल परत के कैरियोसाइट्स का 1-3% बनाती हैं)। लैंगरहैंस और ग्रीनस्टीन कोशिकाएं माइलॉयड मूल की हैं और डेंड्राइटिक कोशिकाओं से संबंधित हैं। यह माना जाता है कि ये कोशिकाएँ कार्य में विपरीत हैं। लैंगरहैंस कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुति में शामिल होती हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं, और ग्रीनस्टीन कोशिकाएं साइटोकिन्स का उत्पादन करती हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देती हैं।

त्वचा में सूक्ष्म प्रतिक्रियाएँ। एपिडर्मिस की विशिष्ट केराटिनोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाएं, डर्मिस की लिम्फोइड संरचनाओं के साथ मिलकर, अर्जित प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाओं में सक्रिय भाग लेती हैं (नीचे देखें)।

स्वस्थ त्वचा में स्वयं को साफ़ करने की उच्च क्षमता होती है। यह साबित करना आसान है यदि आप त्वचा के लिए असामान्य बैक्टीरिया को उसकी सतह पर लगाते हैं - थोड़ी देर बाद ऐसे रोगाणु गायब हो जाते हैं। त्वचा के जीवाणुनाशक कार्य का आकलन करने की विधियाँ इसी सिद्धांत पर आधारित हैं।

श्लेष्मा झिल्ली।अधिकांश संक्रमण त्वचा से नहीं, बल्कि श्लेष्मा झिल्ली से शुरू होते हैं। यह, सबसे पहले, कारण है बड़ा क्षेत्रउनकी सतहें (श्लेष्म झिल्ली लगभग 400 मीटर 2, त्वचा लगभग 2 मीटर 2), दूसरे, कम सुरक्षा के साथ।

श्लेष्मा झिल्ली में बहुपरत नहीं होती पपड़ीदार उपकला. उनकी सतह पर उपकला कोशिकाओं की केवल एक परत होती है। आंत में, ये एकल-परत स्तंभ उपकला, गॉब्लेट स्रावी कोशिकाएं और एम-कोशिकाएं (झिल्ली उपकला कोशिकाएं) हैं, जो उपकला कोशिकाओं की परत में स्थित होती हैं, जो लिम्फोइड संचय को कवर करती हैं। कई विशेषताओं के कारण एम कोशिकाएं कई रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के प्रति सबसे कमजोर हैं: कुछ सूक्ष्मजीवों (साल्मोनेला, शिगेला, रोगजनक एस्चेरिचिया, आदि) के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की उपस्थिति, जो पड़ोसी एंटरोसाइट्स पर नहीं पाए जाते हैं; पतली श्लेष्मा परत; एंडोसाइटोसिस और पिपोसाइटोसिस की क्षमता, जो आंतों की नली से श्लेष्म-संबंधित लिम्फोइड ऊतक में एंटीजन और सूक्ष्मजीवों के परिवहन की सुविधा सुनिश्चित करती है (अध्याय 12 देखें); एक शक्तिशाली लाइसोसोमल तंत्र की अनुपस्थिति, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल की विशेषता, जिसके कारण बैक्टीरिया और वायरस विनाश के बिना उप-उपकला अंतरिक्ष में चले जाते हैं।

एम कोशिकाएं प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं तक एंटीजन के सुगम परिवहन की एक विकसित रूप से गठित प्रणाली से संबंधित हैं, और बैक्टीरिया और वायरस उपकला बाधा के माध्यम से अपने स्थानांतरण के लिए इस मार्ग का उपयोग करते हैं।

लिम्फोइड ऊतक से जुड़ी आंतों की एम-कोशिकाओं के समान उपकला कोशिकाएं, ब्रोन्कोएल्वियोलर वृक्ष, नासोफरीनक्स और प्रजनन प्रणाली के श्लेष्म झिल्ली में मौजूद होती हैं।

पूर्णांक उपकला का औपनिवेशीकरण प्रतिरोध।कोई संक्रामक प्रक्रियारोगज़नक़ के चिपकने से शुरू होता है

संवेदनशील उपकला कोशिकाओं की सतह (कीट के काटने या ऊर्ध्वाधर रूप से, यानी मां से भ्रूण तक प्रसारित सूक्ष्मजीवों के अपवाद के साथ)। पैर जमाने के बाद ही रोगाणु पनपने की क्षमता हासिल करते हैं प्रवेश द्वारऔर एक कॉलोनी बनाएं। उपकला बाधा को दूर करने के लिए आवश्यक मात्रा में विषाक्त पदार्थ और रोगजनकता एंजाइम कॉलोनी में जमा होते हैं। इस प्रक्रिया को उपनिवेशीकरण कहा जाता है। औपनिवेशीकरण प्रतिरोध को विदेशी सूक्ष्मजीवों द्वारा औपनिवेशीकरण के प्रति त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के उपकला के प्रतिरोध के रूप में समझा जाता है। श्लेष्म झिल्ली का उपनिवेशण प्रतिरोध म्यूसिन द्वारा प्रदान किया जाता है, जो गॉब्लेट कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है और सतह पर एक जटिल बायोफिल्म बनाता है। सभी सुरक्षात्मक उपकरण इस बायोलेयर में निर्मित होते हैं: निवासी माइक्रोफ्लोरा, जीवाणुनाशक पदार्थ (लाइसोजाइम, लैक्टोफेरिन, ऑक्सीजन, नाइट्रोजन, आदि के विषाक्त मेटाबोलाइट्स), स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन, फागोसाइट्स।

सामान्य माइक्रोफ़्लोरा की भूमिका(अध्याय 4.3 देखें)। उपनिवेशण प्रतिरोध में निवासी माइक्रोफ्लोरा की भागीदारी के लिए सबसे महत्वपूर्ण तंत्र बैक्टीरियोसिन (एंटीबायोटिक जैसे पदार्थ), शॉर्ट-चेन फैटी एसिड, लैक्टिक एसिड, हाइड्रोजन सल्फाइड और हाइड्रोजन पेरोक्साइड का उत्पादन करने की उनकी क्षमता है। लैक्टो-, बिफीडोबैक्टीरिया और बैक्टेरॉइड्स में ये गुण होते हैं।

एंजाइमेटिक गतिविधि के लिए धन्यवाद अवायवीय जीवाणुआंत में, पित्त अम्लों का विघटन डीओक्सीकोलिक एसिड के निर्माण के साथ होता है, जो रोगजनक और अवसरवादी बैक्टीरिया के लिए विषाक्त है।

म्यूसीननिवासी बैक्टीरिया (विशेष रूप से, लैक्टोबैसिली) द्वारा उत्पादित पॉलीसेकेराइड के साथ, यह श्लेष्म झिल्ली की सतह पर एक स्पष्ट ग्लाइकोनालिक्स (बायोफिल्म) बनाता है, जो प्रभावी रूप से आसंजन साइटों को स्क्रीन करता है और उन्हें यादृच्छिक बैक्टीरिया के लिए दुर्गम बनाता है। गॉब्लेट कोशिकाएं सियालो- और सल्फोमाइसिन का मिश्रण बनाती हैं, जिसका अनुपात अलग-अलग बायोटोन में भिन्न होता है। विभिन्न पारिस्थितिक क्षेत्रों में माइक्रोफ्लोरा की संरचना की विशिष्टता एक बड़ी हद तकम्यूसिन की मात्रा और गुणवत्ता द्वारा निर्धारित किया जाता है।

फागोसाइटिक कोशिकाएं और उनके क्षरण उत्पाद।मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल उपकला की सतह पर श्लेष्म बायोलेयर में चले जाते हैं। फागोसाइटोसिस के साथ-साथ ये कोशिकाएं बायोसाइड का स्राव करती हैं

उनके लाइसोसोम (लाइसोजाइम, पेरोक्सीडेज, लैक्टोफेरिन, डेफैन्सिन, विषाक्त ऑक्सीजन और नाइट्रोजन मेटाबोलाइट्स) में निहित बाहरी उत्पाद, जो स्राव के रोगाणुरोधी गुणों को बढ़ाते हैं।

रासायनिक और यांत्रिक कारक.श्लेष्म झिल्ली के पूर्णांक उपकला के प्रतिरोध में, उन स्रावों द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है जिनमें स्पष्ट जैवनाशक और एंटी-चिपकने वाले गुण होते हैं: आँसू, लार, आमाशय रस, छोटी आंत के एंजाइम और पित्त अम्ल, ग्रीवा और योनि स्राव प्रजनन प्रणालीऔरत।

लक्षित आंदोलनों के लिए धन्यवाद - आंतों में चिकनी मांसपेशियों की क्रमाकुंचन, श्वसन पथ में सिलिअटेड एपिथेलियम की सिलिया, मूत्र में मूत्र प्रणाली- परिणामी स्राव, उनमें मौजूद सूक्ष्मजीवों के साथ, बाहर निकलने की दिशा में आगे बढ़ते हैं और बाहर लाए जाते हैं।

श्लेष्म झिल्ली के उपनिवेशण प्रतिरोध को स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए द्वारा बढ़ाया जाता है, जो श्लेष्म से जुड़े लिम्फोइड ऊतक द्वारा संश्लेषित होता है।

श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में स्थित स्टेम कोशिकाओं के कारण श्लेष्म पथ का पूर्णांक उपकला लगातार पुनर्जीवित होता है। आंत में, यह कार्य क्रिप्ट कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, जिसमें स्टेम कोशिकाओं के साथ, पैनेथ कोशिकाएं स्थित होती हैं - विशेष कोशिकाएं जो जीवाणुरोधी प्रोटीन (लाइसोजाइम, धनायनित पेप्टाइड्स) को संश्लेषित करती हैं। ये प्रोटीन न केवल स्टेम कोशिकाओं, बल्कि पूर्णांक उपकला कोशिकाओं की भी रक्षा करते हैं। श्लेष्मा झिल्ली की दीवार में सूजन होने पर इन प्रोटीन का उत्पादन बढ़ जाता है।

पूर्णांक उपकला का उपनिवेशण प्रतिरोध जन्मजात और अधिग्रहीत (स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन) प्रतिरक्षा के सुरक्षात्मक तंत्र के पूरे सेट द्वारा सुनिश्चित किया जाता है और यह शरीर में रहने वाले अधिकांश सूक्ष्मजीवों के प्रतिरोध का आधार है। बाहरी वातावरण. उपकला कोशिकाओं पर कुछ सूक्ष्मजीवों के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की अनुपस्थिति एक प्रजाति के जानवरों के उन रोगाणुओं के आनुवंशिक प्रतिरोध का मूल तंत्र प्रतीत होती है जो दूसरी प्रजाति के जानवरों के लिए रोगजनक हैं।

9.2.2. सेलुलर कारक

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज।एंडोसाइटोसिस (इंट्रासेल्युलर रिक्तिका के गठन के साथ कणों का अवशोषण) की क्षमता है

सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं द्वारा निर्मित। इस प्रकार कई पदार्थ कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं रोगजनक सूक्ष्मजीव. हालाँकि, अधिकांश संक्रमित कोशिकाओं में कोई तंत्र नहीं होता (या वे कमजोर होते हैं) जो रोगज़नक़ के विनाश को सुनिश्चित करते हैं। विकास की प्रक्रिया में, बहुकोशिकीय जीवों के शरीर में शक्तिशाली इंट्रासेल्युलर हत्या प्रणालियों वाली विशेष कोशिकाएं बनाई गईं, जिनमें से मुख्य "पेशा" फागोसाइटोसिस (ग्रीक से) है। फागोस- मैं खा जाता हूँ, साइटोस- कोशिका) - कम से कम 0.1 माइक्रोन के व्यास वाले कणों का अवशोषण (पिनोसाइटोसिस के विपरीत - छोटे व्यास के कणों और मैक्रोमोलेक्यूल्स का अवशोषण) और पकड़े गए रोगाणुओं का विनाश। पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (मुख्य रूप से न्यूट्रोफिल) और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (इन कोशिकाओं को कभी-कभी पेशेवर फागोसाइट्स भी कहा जाता है) में ये गुण होते हैं।

का विचार पहली बार आया सुरक्षात्मक भूमिकागतिशील कोशिकाओं (सूक्ष्म और मैक्रोफेज) को 1883 में आई.आई. द्वारा तैयार किया गया था। मेचनिकोव, जिन्हें 1909 में प्रतिरक्षा के सेलुलर-हास्य सिद्धांत (पी. एर्लिच के सहयोग से) के निर्माण के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

न्यूट्रोफिल और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स में हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल से एक सामान्य माइलॉयड उत्पत्ति होती है। हालाँकि, ये कोशिकाएँ कई गुणों में भिन्न हैं।

न्यूट्रोफिल फागोसाइट्स की सबसे असंख्य और गतिशील आबादी हैं, जिनकी परिपक्वता अस्थि मज्जा में शुरू और समाप्त होती है। सभी न्यूट्रोफिल का लगभग 70% अस्थि मज्जा डिपो में रिजर्व के रूप में संग्रहीत किया जाता है, जहां से वे उपयुक्त उत्तेजनाओं (प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स, उत्पाद) के प्रभाव में आते हैं। माइक्रोबियल उत्पत्ति, पूरक का C5a घटक, कॉलोनी-उत्तेजक कारक, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, कैटेकोलामाइन) तत्काल रक्त के माध्यम से ऊतक विनाश के स्थान पर जा सकते हैं और एक तीव्र सूजन प्रतिक्रिया के विकास में भाग ले सकते हैं। रोगाणुरोधी रक्षा प्रणाली में न्यूट्रोफिल "तेजी से प्रतिक्रिया करने वाली टीम" हैं।

न्यूट्रोफिल अल्पकालिक कोशिकाएं होती हैं, इनका जीवनकाल लगभग 15 दिनों का होता है। अस्थि मज्जा से वे परिपक्व कोशिकाओं के रूप में रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं जो अंतर करने और फैलने की क्षमता खो देते हैं। रक्त से, न्यूट्रोफिल ऊतकों में चले जाते हैं, जहां वे या तो मर जाते हैं या श्लेष्म झिल्ली की सतह पर आते हैं, जहां वे अपना जीवन चक्र पूरा करते हैं।

मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का प्रतिनिधित्व अस्थि मज्जा प्रोमोनोसाइट्स, रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज द्वारा किया जाता है। न्यूट्रोफिल के विपरीत, मोनोसाइट्स अपरिपक्व कोशिकाएं हैं, जो प्रवेश करते समय खूनऔर आगे ऊतक में, ऊतक मैक्रोफेज (फुफ्फुस और पेरिटोनियल, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, वायुकोशीय, लिम्फ नोड्स की इंटरडिजिटल कोशिकाएं, अस्थि मज्जा, ऑस्टियोक्लास्ट, माइक्रोग्लियोसाइट्स, गुर्दे की मेसेंजियल कोशिकाएं, अंडकोष की सर्टोली कोशिकाएं, लैंगरहैंस) में परिपक्व होती हैं। और त्वचा की ग्रीनस्टीन कोशिकाएं)। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का जीवनकाल 40 से 60 दिनों तक होता है। मैक्रोफेज बहुत तेज़ कोशिकाएं नहीं हैं, लेकिन वे सभी ऊतकों में बिखरी हुई हैं, और, न्यूट्रोफिल के विपरीत, उन्हें इतनी तत्काल गतिशीलता की आवश्यकता नहीं है। यदि हम न्यूट्रोफिल के साथ सादृश्य जारी रखते हैं, तो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में मैक्रोफेज "विशेष बल" हैं।

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज की एक महत्वपूर्ण विशेषता उनके साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में लाइसोसोम की उपस्थिति है - 200-500 एनएम आकार के दाने जिनमें विभिन्न एंजाइम, जीवाणुनाशक और जैविक रूप से सक्रिय उत्पाद (लाइसोजाइम, मायलोपेरोक्सीडेज, डिफेंसिन, जीवाणुनाशक प्रोटीन, लैक्टोफेरिन, प्रोटीनेस) होते हैं। कैथेप्सिन, कोलेजनेज़, आदि) डी.)। ऐसे विविध "हथियारों" के लिए धन्यवाद, फागोसाइट्स में शक्तिशाली विनाशकारी और नियामक क्षमता होती है।

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज होमियोस्टैसिस में किसी भी बदलाव के प्रति संवेदनशील होते हैं। इस प्रयोजन के लिए, वे अपने साइटोप्लाज्मिक झिल्ली पर स्थित रिसेप्टर्स के एक समृद्ध शस्त्रागार से सुसज्जित हैं (चित्र 9.2):

विदेशी मान्यता के लिए रिसेप्टर्स - टोल-जैसे रिसेप्टर्स (टल के समान अधिग्राही- टीएलआर),पहली बार 1998 में ए. पोल्टोरक द्वारा फल मक्खी में खोजा गया और बाद में न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाओं में पाया गया। टोल-जैसे रिसेप्टर्स की खोज का महत्व लिम्फोसाइटों में एंटीजन पहचान रिसेप्टर्स की पिछली खोज के बराबर है। टोल जैसे रिसेप्टर्स एंटीजन को नहीं पहचानते हैं, जिनकी प्रकृति में विविधता बहुत बड़ी है (लगभग 10 18 प्रकार), लेकिन मोटे दोहराए जाने वाले आणविक कार्बोहाइड्रेट और लिपिड पैटर्न - पैटर्न संरचनाएं (अंग्रेजी से)। नमूना- पैटर्न), जो मेजबान शरीर की कोशिकाओं पर नहीं होते हैं, लेकिन जो प्रोटोजोआ, कवक, बैक्टीरिया, वायरस में मौजूद होते हैं। ऐसे पैटर्न का भंडार छोटा है और लगभग 20 है

चावल। 9.2.मैक्रोफेज की कार्यात्मक संरचनाएं (आरेख): एजी - एंटीजन; डीटी - एंटीजेनिक निर्धारक; एफएस - फागोसोम; एलएस - लाइसोसोम; एलएफ - लाइसोसोमल एंजाइम; पीएल - फागोलिसोसोम; पीएजी - संसाधित एंटीजन; जी-द्वितीय - वर्ग II हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन (एमएचसी II); एफसी - इम्युनोग्लोबुलिन अणु के एफसी टुकड़े के लिए रिसेप्टर; C1, C3a, C5a - पूरक घटकों के लिए रिसेप्टर्स; γ-IFN - γ-MFN के लिए रिसेप्टर; सी - पूरक घटकों का स्राव; पीआर - पेरोक्साइड रेडिकल्स का स्राव; आईएलडी-1 - स्राव; टीएनएफ - ट्यूमर नेक्रोसिस कारक का स्राव; एसएफ - एंजाइमों का स्राव

दंगाइयों टोल-जैसे रिसेप्टर्स झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन का एक परिवार हैं; 11 प्रकार के ऐसे रिसेप्टर्स ज्ञात हैं, जो संपूर्ण पैलेट को पहचानने में सक्षम हैं नमूना-सूक्ष्मजीवों की संरचनाएं (लिपोपॉलीसेकेराइड, ग्लाइको-, लिपोप्रोटीन-

डिस, न्यूक्लिक एसिड, हीट शॉक प्रोटीन, आदि)। उपयुक्त लिगेंड के साथ टोल-जैसे रिसेप्टर्स की बातचीत प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स और सह-उत्तेजक अणुओं के लिए जीन के प्रतिलेखन को ट्रिगर करती है, जो माइग्रेशन, सेल आसंजन, फागोसाइटोसिस और लिम्फोसाइटों में एंटीजन की प्रस्तुति के लिए आवश्यक हैं;

मैननोज़-फ्यूकोस रिसेप्टर्स जो सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचानते हैं;

कचरे के लिए रिसेप्टर्स (स्कैवेंजर रिसेप्टर)- फॉस्फोलिपिड झिल्लियों और स्वयं नष्ट हुई कोशिकाओं के घटकों को जोड़ने के लिए। क्षतिग्रस्त और मरने वाली कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस में भाग लें;

C3b और C4b के लिए रिसेप्टर्स घटकों के पूरक हैं;

आईजीजी के एफसी अंशों के लिए रिसेप्टर्स। ये रिसेप्टर्स, पूरक घटकों के रिसेप्टर्स की तरह, इम्युनोग्लोबुलिन और पूरक (ऑप्सोनाइजेशन प्रभाव) के साथ लेबल किए गए बैक्टीरिया के प्रतिरक्षा परिसरों और फागोसाइटोसिस के बंधन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं;

साइटोकिन्स, केमोकाइन, हार्मोन, ल्यूकोट्रिएन, प्रोस्टाग्लैंडीन आदि के लिए रिसेप्टर्स। आपको लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करने और शरीर के आंतरिक वातावरण में किसी भी बदलाव पर प्रतिक्रिया करने की अनुमति देता है।

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज का मुख्य कार्य फागोसाइटोसिस है। फागोसाइटोसिस एक कोशिका द्वारा कणों या बड़े मैक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्स के अवशोषण की प्रक्रिया है। इसमें कई क्रमिक चरण शामिल हैं:

सक्रियण और केमोटैक्सिस - कीमोआट्रैक्टेंट्स की बढ़ती एकाग्रता की ओर फागोसाइटोसिस की वस्तु की ओर एक कोशिका का लक्षित आंदोलन, जिसकी भूमिका केमोकाइन्स, पूरक और माइक्रोबियल कोशिकाओं के घटकों, शरीर के ऊतकों के क्षरण के उत्पादों द्वारा निभाई जाती है;

फैगोसाइट की सतह पर कणों का आसंजन (लगाव)। टोल-जैसे रिसेप्टर्स आसंजन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, साथ ही इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े और पूरक के सी 3 बी घटक के लिए रिसेप्टर्स (इस फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है)। इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, सी3बी-, सी4बी-पूरक घटक आसंजन को बढ़ाते हैं (वे ऑप्सोनिन हैं) और माइक्रोबियल सेल और फागोसाइट के बीच एक पुल के रूप में काम करते हैं;

कणों का अवशोषण, साइटोप्लाज्म में उनका विसर्जन और रिक्तिका (फागोसोम) का निर्माण;

अंतःकोशिकीय हत्या (हत्या) और पाचन। अवशोषण के बाद, फागोसोम कण लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाते हैं - एक फागोलिसोसोम बनता है, जिसमें कणिकाओं के जीवाणुनाशक उत्पादों (ऑक्सीजन-स्वतंत्र जीवाणुनाशक प्रणाली) के प्रभाव में बैक्टीरिया मर जाते हैं। इसी समय, कोशिका में ऑक्सीजन और ग्लूकोज की खपत बढ़ जाती है - एक तथाकथित श्वसन (ऑक्सीडेटिव) विस्फोट विकसित होता है, जिससे ऑक्सीजन और नाइट्रोजन के विषाक्त मेटाबोलाइट्स (एच 2 ओ 2, सुपरऑक्साइड आयन ओ 2) का निर्माण होता है। हाइपोक्लोरस एसिड, पाइरोक्सीनाइट्राइट), जो अत्यधिक जीवाणुनाशक (ऑक्सीजन-निर्भर जीवाणुनाशक प्रणाली) हैं। सभी सूक्ष्मजीव फागोसाइट्स की जीवाणुनाशक प्रणालियों के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं। गोनोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, माइकोबैक्टीरिया और अन्य फागोसाइट्स के संपर्क के बाद जीवित रहते हैं; ऐसे फागोसाइटोसिस को अपूर्ण कहा जाता है।

फागोसाइटोसिस (एंडोसाइटोसिस) के अलावा, फागोसाइट्स एक्सोसाइटोसिस द्वारा अपनी साइटोटॉक्सिक प्रतिक्रियाओं को अंजाम दे सकते हैं - अपने कणिकाओं को बाहर की ओर छोड़ते हैं (विघटन) - इस प्रकार फागोसाइट्स बाह्यकोशिकीय हत्या को अंजाम देते हैं। मैक्रोफेज के विपरीत, न्यूट्रोफिल, बाह्यकोशिकीय जीवाणुनाशक जाल बनाने में सक्षम हैं - सक्रियण प्रक्रिया के दौरान, कोशिका डीएनए स्ट्रैंड को बाहर निकाल देती है जिसमें जीवाणुनाशक एंजाइम वाले कण स्थित होते हैं। डीएनए की चिपचिपाहट के कारण बैक्टीरिया जाल में चिपक जाते हैं और एंजाइम द्वारा मारे जाते हैं।

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज जन्मजात प्रतिरक्षा के सबसे महत्वपूर्ण घटक हैं, लेकिन विभिन्न रोगाणुओं से सुरक्षा में उनकी भूमिका अलग-अलग है। न्यूट्रोफिल बाह्यकोशिकीय रोगजनकों (पायोजेनिक कोक्सी, एंटरोबैक्टीरिया, आदि) के कारण होने वाले संक्रमण के खिलाफ प्रभावी होते हैं जो तीव्र सूजन प्रतिक्रिया के विकास को प्रेरित करते हैं। ऐसे संक्रमणों में न्यूट्रोफिल-पूरक-एंटीबॉडी सहयोग प्रभावी है। मैक्रोफेज इंट्रासेल्युलर रोगजनकों (माइकोबैक्टीरिया, रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया, आदि) से रक्षा करते हैं। विकास का कारण बन रहा हैक्रोनिक ग्रैनुलोमेटस सूजन, जहां मैक्रोफेज-टी लिम्फोसाइट सहयोग एक प्रमुख भूमिका निभाता है।

रोगाणुरोधी रक्षा में भाग लेने के अलावा, फागोसाइट्स शरीर से मरने वाली, पुरानी कोशिकाओं और उनके क्षय उत्पादों, अकार्बनिक कणों (कोयला, खनिज धूल, आदि) को हटाने में शामिल हैं। फागोसाइट्स (विशेषकर मैक्रोफेज) एंटीजन तैयार करने वाले होते हैं

घटक, उनका एक स्रावी कार्य होता है, वे संश्लेषण करते हैं और स्रावित करते हैं विस्तृत श्रृंखलाजैविक रूप से सक्रिय यौगिक: साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन्स-1, 6, 8, 12, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर), प्रोस्टाग्लैंडिंस, ल्यूकोट्रिएन्स, इंटरफेरॉन α और γ। इन मध्यस्थों के लिए धन्यवाद, फागोसाइट्स होमोस्टैसिस को बनाए रखने, सूजन की प्रक्रियाओं, अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और पुनर्जनन में सक्रिय रूप से भाग लेते हैं।

इयोस्नोफिल्सपॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स से संबंधित हैं। वे न्यूट्रोफिल से भिन्न होते हैं क्योंकि उनमें कमजोर फागोसाइटिक गतिविधि होती है। ईोसिनोफिल्स कुछ बैक्टीरिया को निगलते हैं, लेकिन उनकी इंट्रासेल्युलर हत्या न्यूट्रोफिल की तुलना में कम कुशल होती है।

प्राकृतिक हत्यारे.प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ बड़ी लिम्फोसाइट-जैसी कोशिकाएँ होती हैं जो लिम्फोइड अग्रदूतों से उत्पन्न होती हैं। वे रक्त और ऊतकों में पाए जाते हैं, विशेष रूप से यकृत, महिला प्रजनन प्रणाली की श्लेष्मा झिल्ली और प्लीहा में। फागोसाइट्स जैसी प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं में लाइसोसोम होते हैं, लेकिन उनमें फागोसाइटिक गतिविधि नहीं होती है।

प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानती हैं और उन्हें खत्म कर देती हैं जिनमें स्वस्थ कोशिकाओं की विशेषता वाले मार्कर बदल गए हैं या अनुपस्थित हैं। यह मुख्य रूप से उन कोशिकाओं में होता है जो किसी वायरस द्वारा उत्परिवर्तित या संक्रमित हुई हैं। यही कारण है कि प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं एंटीट्यूमर निगरानी, ​​वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के विनाश में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं एक विशेष प्रोटीन, पेर्फोरिन की मदद से अपना साइटोटॉक्सिक प्रभाव डालती हैं, जो झिल्ली-हमला पूरक कॉम्प्लेक्स की तरह, लक्ष्य कोशिकाओं की झिल्ली में छिद्र बनाती है।

9.2.3. हास्य कारक

पूरक प्रणाली।पूरक प्रणाली सीरम प्रोटीन की एक बहुघटक मल्टीएंजाइम स्व-संयोजन प्रणाली है जो सामान्य रूप से निष्क्रिय अवस्था में होती है। में दिखाई देने पर आंतरिक पर्यावरणमाइक्रोबियल उत्पाद पूरक सक्रियण नामक एक प्रक्रिया को ट्रिगर करते हैं। सक्रियण एक कैस्केड प्रतिक्रिया के रूप में होता है, जब सिस्टम का प्रत्येक पिछला घटक अगले को सक्रिय करता है। सिस्टम की स्व-संयोजन के दौरान, सक्रिय प्रोटीन टूटने वाले उत्पाद बनते हैं, जो तीन महत्वपूर्ण कार्य करते हैं: वे झिल्ली वेध और कोशिका लसीका का कारण बनते हैं, उनके आगे के फागोसाइटोसिस के लिए सूक्ष्मजीवों का ऑप्सोनाइजेशन प्रदान करते हैं, और संवहनी सूजन प्रतिक्रियाओं के विकास की शुरुआत करते हैं।

"एलेक्सिन" नामक पूरक का वर्णन 1899 में फ्रांसीसी माइक्रोबायोलॉजिस्ट जे. बोर्डेट द्वारा किया गया था, और फिर इसे जर्मन माइक्रोबायोलॉजिस्ट पी. एर्लिच द्वारा पूरक कहा गया। (पूरक- अतिरिक्त) एंटीबॉडी के लिए एक अतिरिक्त कारक के रूप में जो कोशिका लसीका का कारण बनता है।

पूरक प्रणाली में 9 मुख्य प्रोटीन (C1, C2-C9 के रूप में नामित), साथ ही उप-घटक - इन प्रोटीनों के टूटने वाले उत्पाद (Clg, C3b, C3a, आदि), अवरोधक शामिल हैं।

पूरक प्रणाली के लिए मुख्य घटना इसकी सक्रियता है। यह तीन प्रकार से हो सकता है: शास्त्रीय, लेक्टिन और वैकल्पिक (चित्र 9.3)।

क्लासिक तरीका.शास्त्रीय मार्ग में, सक्रिय करने वाला कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स है। इस मामले में, प्रतिरक्षा परिसरों के एफसी टुकड़े और आईजीजी को सीआर उपघटक द्वारा सक्रिय किया जाता है, सीआर को सीएल बनाने के लिए विभाजित किया जाता है, जो सी 4 को हाइड्रोलाइज करता है, जो सी 4 ए (एनाफिलोटॉक्सिन) और सी 4 बी में विभाजित होता है। C4b C2 को सक्रिय करता है, जो बदले में, C3 घटक (सिस्टम का एक प्रमुख घटक) को सक्रिय करता है। C3 घटक को एनाफिलोटॉक्सिन C3a और ऑप्सोनिन C3b में विभाजित किया जाता है। पूरक के C5 घटक के सक्रियण के साथ दो सक्रिय प्रोटीन अंशों का निर्माण भी होता है: C5a - एनाफिलोटॉक्सिन, न्यूट्रोफिल के लिए एक कीमोआट्रैक्टेंट और C5b - C6 घटक को सक्रिय करता है। परिणामस्वरूप, कॉम्प्लेक्स C5, b, 7, 8, 9 बनता है, जिसे मेम्ब्रेन अटैक कहा जाता है। पूरक सक्रियण का अंतिम चरण कोशिका में एक ट्रांसमेम्ब्रेन छिद्र का निर्माण और इसकी सामग्री को बाहर छोड़ना है। परिणामस्वरूप, कोशिका सूज जाती है और नष्ट हो जाती है।

चावल। 9.3.पूरक सक्रियण मार्ग: शास्त्रीय (ए); वैकल्पिक (बी); लेक्टिन (सी); C1-C9 - पूरक घटक; एजी - एंटीजन; एटी - एंटीबॉडी; ViD - प्रोटीन; पी - प्रॉपरडिन; एमबीपी - मैननोज़ बाइंडिंग प्रोटीन

लेक्टिन मार्ग.यह कई मायनों में क्लासिक के समान है। अंतर केवल इतना है कि लेक्टिन मार्ग में, प्रोटीन में से एक अत्यधिक चरण- मैननोज़-बाइंडिंग लेक्टिन माइक्रोबियल कोशिकाओं (एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स का प्रोटोटाइप) की सतह पर मैनोज़ के साथ इंटरैक्ट करता है, और यह कॉम्प्लेक्स C4 और C2 को सक्रिय करता है।

वैकल्पिक तरीका.यह एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना होता है और पहले 3 घटकों C1-C4-C2 को बायपास करता है। वैकल्पिक मार्ग ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया (लिपोपॉलीसेकेराइड्स, पेप्टिडोग्लाइकेन्स) की कोशिका दीवार के घटकों द्वारा शुरू किया जाता है, वायरस जो क्रमिक रूप से प्रोटीन पी (प्रॉपरडीन), बी और डी से जुड़ते हैं। ये कॉम्प्लेक्स सीधे सी 3 घटक को परिवर्तित करते हैं।

पूरक की एक जटिल कैस्केड प्रतिक्रिया केवल Ca और Mg आयनों की उपस्थिति में होती है।

पूरक सक्रियण उत्पादों के जैविक प्रभाव:

पथ की परवाह किए बिना, पूरक सक्रियण झिल्ली आक्रमण परिसर (सी5, बी, 7, 8, 9) और कोशिका लसीका (बैक्टीरिया, एरिथ्रोसाइट्स और अन्य कोशिकाएं) के गठन के साथ समाप्त होता है;

परिणामी C3a, C4a और C5a घटक एनाफिलोटॉक्सिन हैं, वे रक्त और ऊतक बेसोफिल के रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं, जिससे उनका क्षरण होता है - हिस्टामाइन, सेरोटोनिन और अन्य वासोएक्टिव मध्यस्थों (भड़काऊ प्रतिक्रिया के मध्यस्थ) की रिहाई। इसके अलावा, C5a फागोसाइट्स के लिए एक रसायन-आकर्षक है; यह इन कोशिकाओं को सूजन की जगह पर आकर्षित करता है;

सी3बी, सी4बी ऑप्सोनिन हैं, जो मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों में प्रतिरक्षा परिसरों के आसंजन को बढ़ाते हैं और इस तरह फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं।

रोगज़नक़ों के लिए घुलनशील रिसेप्टर्स।ये रक्त प्रोटीन हैं जो माइक्रोबियल कोशिका के विभिन्न रूढ़िवादी, दोहराए जाने वाले कार्बोहाइड्रेट या लिपिड संरचनाओं से सीधे जुड़ते हैं ( नमूना-संरचनाएँ)। इन प्रोटीनों में ऑप्सोनिक गुण होते हैं, इनमें से कुछ पूरक को सक्रिय करते हैं।

घुलनशील रिसेप्टर्स का मुख्य भाग तीव्र चरण प्रोटीन हैं। संक्रमण या ऊतक क्षति के कारण सूजन के विकास की प्रतिक्रिया में रक्त में इन प्रोटीनों की सांद्रता तेजी से बढ़ जाती है। तीव्र चरण प्रोटीन में शामिल हैं:

सी-रिएक्टिव प्रोटीन (यह तीव्र चरण प्रोटीन का बड़ा हिस्सा बनाता है), जिसे इसकी क्षमता के कारण इसका नाम मिला

न्यूमोकोकी के फॉस्फोरिलकोलाइन (सी-पॉलीसेकेराइड) से बंधें। सीआरपी-फॉस्फोरिलकोलाइन कॉम्प्लेक्स का निर्माण बैक्टीरियल फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है क्योंकि कॉम्प्लेक्स सीएलजी से जुड़ता है और शास्त्रीय पूरक मार्ग को सक्रिय करता है। प्रोटीन का संश्लेषण यकृत में होता है, और इंटरल्यूकिन-बी की प्रतिक्रिया में इसकी सांद्रता तेजी से बढ़ती है;

सीरम अमाइलॉइड पी संरचना और कार्य में सी-रिएक्टिव प्रोटीन के समान है;

मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन लेक्टिन मार्ग के माध्यम से पूरक को सक्रिय करता है और मट्ठा कलेक्टिन प्रोटीन के प्रतिनिधियों में से एक है जो कार्बोहाइड्रेट अवशेषों को पहचानता है और ऑप्सोनिन के रूप में कार्य करता है। यकृत में संश्लेषित;

फेफड़े के सर्फेक्टेंट प्रोटीन भी कलेक्टिन परिवार से संबंधित हैं। उनके पास ऑप्सोनिक गुण हैं, खासकर एककोशिकीय कवक के खिलाफ न्यूमोसिस्टिस कैरिनी;

तीव्र चरण प्रोटीन के एक अन्य समूह में आयरन-बाइंडिंग प्रोटीन होते हैं - ट्रांसफ़रिन, हैप्टोग्लोबिन, हेमोपेक्सिन। ऐसे प्रोटीन उन बैक्टीरिया के प्रसार को रोकते हैं जिनके लिए इस तत्व की आवश्यकता होती है।

रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स.ऐसा ही एक पेप्टाइड है लाइसोजाइम। लाइसोजाइम 14,000-16,000 के आणविक भार वाला एक म्यूरोमिडेज़ एंजाइम है, जो जीवाणु कोशिका दीवार के म्यूरिन (पेप्टिडोग्लाइकन) के हाइड्रोलिसिस और उनके लसीका का कारण बनता है। 1909 में पी.एल. द्वारा खोला गया। लैश्चेनकोव, 1922 में ए. फ्लेमिंग द्वारा अलग किया गया।

लाइसोजाइम सभी में पाया जाता है जैविक तरल पदार्थ: रक्त सीरम, लार, आँसू, दूध। यह न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज (उनके कणिकाओं में निहित) द्वारा निर्मित होता है। लाइसोजाइम का ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया पर अधिक प्रभाव पड़ता है, जिसकी कोशिका भित्ति का आधार पेप्टिडोग्लाइकन होता है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की कोशिका दीवारें भी लाइसोजाइम से क्षतिग्रस्त हो सकती हैं यदि वे पहले पूरक प्रणाली के झिल्ली हमले परिसर के संपर्क में आ चुके हों।

डिफेंसिन और कैथेलिसिडिन रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पेप्टाइड हैं। वे कई यूकेरियोट्स की कोशिकाओं द्वारा बनते हैं और उनमें 13-18 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। आज तक, लगभग 500 ऐसे पेप्टाइड ज्ञात हैं। स्तनधारियों में, जीवाणुनाशक पेप्टाइड्स डिफेंसिन और कैथेलिसिडिन परिवारों से संबंधित हैं। मानव मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल के कणिकाओं में α-डिफेंसिन होते हैं। इनका संश्लेषण भी होता है उपकला कोशिकाएंआंतें, फेफड़े, मूत्राशय।

इंटरफेरॉन परिवार.इंटरफेरॉन (आईएफएन) की खोज 1957 में ए. इसाक और जे. लिंडमैन ने वायरस के हस्तक्षेप का अध्ययन करते समय की थी (अक्षांश से)। इंटर- बीच में, फेरेन्स- वाहक)। हस्तक्षेप एक ऐसी घटना है जहां एक वायरस से संक्रमित ऊतक दूसरे वायरस से संक्रमण के प्रति प्रतिरोधी हो जाते हैं। यह पाया गया कि ऐसा प्रतिरोध संक्रमित कोशिकाओं द्वारा एक विशेष प्रोटीन के उत्पादन से जुड़ा है, जिसे इंटरफेरॉन नाम दिया गया था।

वर्तमान में, इंटरफेरॉन का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है। वे 15,000 से 70,000 तक आणविक भार वाले ग्लाइकोप्रोटीन का एक परिवार हैं। उत्पादन के स्रोत के आधार पर, इन प्रोटीनों को प्रकार I और प्रकार II इंटरफेरॉन में विभाजित किया जाता है।

प्रकार I में IFN α और β शामिल हैं, जो उत्पादित होते हैं एक वायरस से संक्रमितकोशिकाएँ: IFN-α - ल्यूकोसाइट्स, IFN-β - फ़ाइब्रोब्लास्ट। हाल के वर्षों में, तीन नए इंटरफेरॉन का वर्णन किया गया है: IFN-τ/ε (ट्रोफोब्लास्ट-व्युत्पन्न IFN), IFN-λ और IFN-K। IFN-α और β एंटीवायरल रक्षा में शामिल हैं।

IFN-α और β की क्रिया का तंत्र वायरस पर सीधे प्रभाव से जुड़ा नहीं है। यह कोशिका में कई जीनों के सक्रिय होने के कारण होता है जो वायरस के प्रजनन को रोकते हैं। मुख्य लिंक प्रोटीन काइनेज आर के संश्लेषण को शामिल करना है, जो वायरल एमआरएनए के अनुवाद को बाधित करता है और बीसी1-2 और कैस्पेज़-निर्भर प्रतिक्रियाओं के माध्यम से संक्रमित कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को ट्रिगर करता है। एक अन्य तंत्र अव्यक्त आरएनए एंडोन्यूक्लाइज का सक्रियण है, जो वायरल न्यूक्लिक एसिड के विनाश का कारण बनता है।

टाइप II में इंटरफेरॉन γ शामिल है। यह एंटीजेनिक उत्तेजना के बाद टी लिम्फोसाइट्स और प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है।

इंटरफेरॉन को कोशिकाओं द्वारा लगातार संश्लेषित किया जाता है; रक्त में इसकी सांद्रता आम तौर पर बहुत कम बदलती है। हालाँकि, IF का उत्पादन तब बढ़ जाता है जब कोशिकाएँ वायरस से संक्रमित होती हैं या इसके प्रेरकों - इंटरफ़ेरोनोजेन्स (वायरल आरएनए, डीएनए, जटिल पॉलिमर) की कार्रवाई से।

वर्तमान में, तीव्र वायरल संक्रमण (इन्फ्लूएंजा) की रोकथाम और उपचार के लिए नैदानिक ​​​​अभ्यास में इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइट और पुनः संयोजक दोनों) और इंटरफेरोनोजेन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। उपचारात्मक उद्देश्यक्रोनिक वायरल संक्रमण (हेपेटाइटिस बी, सी, हर्पीस, मल्टीपल स्केलेरोसिस, आदि) के लिए। चूँकि इंटरफेरॉन में न केवल एंटीवायरल बल्कि एंटीट्यूमर गतिविधि भी होती है, इसलिए उनका उपयोग कैंसर के इलाज के लिए भी किया जाता है।

9.2.4. जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा की विशेषताएं

वर्तमान में, जन्मजात प्रतिरक्षा के कारकों को आमतौर पर गैर-विशिष्ट नहीं कहा जाता है। जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा की बाधा तंत्र केवल "विदेशी" ट्यूनिंग की सटीकता में भिन्न होती है। फागोसाइट्स और घुलनशील जन्मजात प्रतिरक्षा रिसेप्टर्स "पैटर्न" को पहचानते हैं, और लिम्फोसाइट्स ऐसी तस्वीर के विवरण को पहचानते हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा रक्षा का एक क्रमिक रूप से अधिक प्राचीन तरीका है, जो किसी विदेशी एजेंट के आक्रमण पर प्रतिक्रिया की गति के कारण बहुकोशिकीय जीवों, पौधों से लेकर स्तनधारियों तक लगभग सभी जीवित प्राणियों में निहित है; यह संक्रमण के प्रतिरोध का आधार बनता है और शरीर की रक्षा करता है अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं से। केवल वे रोगज़नक़ जिनका जन्मजात प्रतिरक्षा कारक सामना नहीं कर सकते, उनमें लिम्फोसाइटिक प्रतिरक्षा शामिल है।

रोगाणुरोधी रक्षा तंत्र का जन्मजात और अधिग्रहित या पूर्व-प्रतिरक्षा और प्रतिरक्षा (आर.एम. खैतोव, 200 बी के अनुसार) में विभाजन सशर्त है, क्योंकि अगर हम समय में प्रतिरक्षा प्रक्रिया पर विचार करते हैं, तो दोनों एक ही श्रृंखला में लिंक हैं: पहला, फागोसाइट्स और घुलनशील रिसेप्टर्स के लिए नमूना- माइक्रोबियल संरचनाएं, इस तरह के संपादन के बिना, लिम्फोसाइटिक प्रतिक्रिया का बाद का विकास असंभव है, जिसके बाद लिम्फोसाइट्स फिर से रोगजनकों के विनाश के लिए प्रभावकारी कोशिकाओं के रूप में फागोसाइट्स को आकर्षित करते हैं।

साथ ही, इस जटिल घटना की बेहतर समझ के लिए प्रतिरक्षा को जन्मजात और अर्जित में विभाजित करना उचित है (तालिका 9.2)। जन्मजात प्रतिरोध के तंत्र त्वरित सुरक्षा प्रदान करते हैं, जिसके बाद शरीर एक मजबूत, स्तरित सुरक्षा बनाता है।

तालिका 9.2.जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा की विशेषताएं

तालिका का अंत. 9.2

स्व-तैयारी के लिए कार्य (आत्म-नियंत्रण)

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ऐसे कई मानदंड हैं जिनके द्वारा प्रतिरक्षा को वर्गीकृत किया जा सकता है।
घटना की प्रकृति और विधि, विकास तंत्र, व्यापकता, गतिविधि, वस्तु पर निर्भर करता है प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, प्रतिरक्षा स्मृति के रखरखाव की अवधि, प्रतिक्रिया प्रणाली, संक्रामक एजेंट का प्रकार प्रतिष्ठित हैं:

A. जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा

1. सहज मुक्ति (विशिष्ट, निरर्थक, संवैधानिक) सुरक्षात्मक कारकों की एक प्रणाली है जो जन्म से मौजूद होती है, जो अंतर्निहित शारीरिक और शारीरिक विशेषताओं द्वारा निर्धारित होती है यह प्रजातिऔर वंशानुगत रूप से तय किया गया। यह एक निश्चित एंटीजन के शरीर में पहली बार प्रवेश करने से पहले भी जन्म से ही अस्तित्व में रहता है। उदाहरण के लिए, लोग कैनाइन डिस्टेंपर से प्रतिरक्षित होते हैं, और कुत्ते को कभी भी हैजा या खसरा नहीं होगा। जन्मजात प्रतिरक्षा में वे बाधाएँ भी शामिल हैं जो हानिकारक पदार्थों के प्रवेश को रोकती हैं। ये वे बाधाएं हैं जो सबसे पहले आक्रामकता (खांसी, बलगम) का सामना करती हैं। पेट का एसिड, त्वचा)। इसमें एंटीजन के लिए सख्त विशिष्टता नहीं है, और किसी विदेशी एजेंट के साथ प्रारंभिक संपर्क की स्मृति नहीं है।
2. अधिग्रहीत रोग प्रतिरोधक क्षमताकिसी व्यक्ति के जीवन के दौरान बनता है और विरासत में नहीं मिलता है। एंटीजन के साथ पहली मुठभेड़ के बाद गठित। यह प्रतिरक्षा तंत्र को ट्रिगर करता है जो इस एंटीजन को याद रखता है और विशिष्ट एंटीबॉडी बनाता है। इसलिए, जब उसी एंटीजन का दोबारा सामना होता है, तो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तेज और अधिक प्रभावी हो जाती है। इस प्रकार अर्जित प्रतिरक्षा बनती है। यह खसरा, प्लेग, चिकनपॉक्स, कण्ठमाला आदि पर लागू होता है, जिससे एक व्यक्ति दो बार बीमार नहीं पड़ता है।

सहज मुक्ति		प्राप्त प्रतिरक्षा
आनुवंशिक रूप से पूर्वनिर्धारित और जीवन भर नहीं बदलता		यह जीवन भर जीनों के एक समूह में परिवर्तन द्वारा निर्मित होता है
पीढ़ी दर पीढ़ी हस्तांतरित		विरासत में नहीं मिला
विकास की प्रक्रिया में प्रत्येक विशिष्ट प्रजाति के लिए गठित और तय किया गया		प्रत्येक व्यक्ति के लिए कड़ाई से व्यक्तिगत रूप से गठित
कुछ एंटीजन का प्रतिरोध प्रजाति विशिष्ट है		कुछ एंटीजन का प्रतिरोध व्यक्तिगत होता है
कड़ाई से परिभाषित एंटीजन पहचाने जाते हैं		किसी भी एंटीजन को पहचाना जाता है
हमेशा एंटीजन परिचय के क्षण में काम करना शुरू कर देता है		प्रारंभिक संपर्क पर, यह लगभग 5वें दिन से चालू हो जाता है
एंटीजन शरीर से अपने आप निकल जाता है		एंटीजन को हटाने के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा की मदद की आवश्यकता होती है
प्रतिरक्षा स्मृति नहीं बनती है		प्रतिरक्षा स्मृति बनती है

यदि परिवार में कुछ प्रतिरक्षा संबंधी बीमारियों (ट्यूमर, एलर्जी) की प्रवृत्ति है, तो जन्मजात प्रतिरक्षा में दोष विरासत में मिलते हैं।

इसमें संक्रामक-विरोधी और गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा होती है।

1. विरोधी संक्रामक- सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।
   • जीवाणुरोधी
   • एंटी वाइरल
   • ऐंटिफंगल
   • कृमिनाशक
   • एंटीप्रोटोज़ोअल
2. गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा- गैर-संक्रामक जैविक प्रतिजनों पर लक्षित। इन एंटीजन की प्रकृति के आधार पर, उन्हें प्रतिष्ठित किया जाता है:
   • ऑटोइम्यूनिटी अपने स्वयं के एंटीजन (प्रोटीन, लिपोप्रोटीन, ग्लाइकोप्रोटीन) के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया है। यह "अपने" ऊतकों की पहचान के उल्लंघन पर आधारित है; उन्हें "विदेशी" माना जाता है और नष्ट कर दिया जाता है।
   • एंटीट्यूमर इम्युनिटी ट्यूमर सेल एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया है।
   • प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा - रक्त आधान और प्रत्यारोपण के दौरान होती है दाता अंगऔर कपड़े.
   • एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा.
   • प्रजनन प्रतिरक्षा "माँ-भ्रूण"। यह भ्रूण के एंटीजन के प्रति मां की प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया में व्यक्त होता है, क्योंकि पिता से प्राप्त जीन में अंतर होता है।

एफ. बाँझ और गैर-बाँझ विरोधी संक्रामक प्रतिरक्षा

1. बाँझ- रोगज़नक़ को शरीर से हटा दिया जाता है, और प्रतिरक्षा संरक्षित होती है, अर्थात। विशिष्ट लिम्फोसाइट्स और संबंधित एंटीबॉडी बरकरार रहते हैं (उदाहरण के लिए, वायरल संक्रमण)। का समर्थन किया प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति.
2. गैर बाँझ- प्रतिरक्षा बनाए रखने के लिए, शरीर में संबंधित एंटीजन-रोगज़नक़ की उपस्थिति आवश्यक है (उदाहरण के लिए, हेल्मिंथियासिस के साथ)। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरीसमर्थित नहीं।

जी. ह्यूमोरल, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रकार के आधार पर, ये हैं:

1. हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया- बी लिम्फोसाइटों द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी और जैविक तरल पदार्थों में निहित गैर-सेलुलर संरचना कारक शामिल हैं मानव शरीर(ऊतक द्रव, रक्त सीरम, लार, आँसू, मूत्र, आदि)।
2. सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया– मैक्रोफेज शामिल हैं, टी- लिम्फोसाइटों, जो संबंधित एंटीजन ले जाने वाली लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट कर देता है।
3. प्रतिरक्षात्मक सहनशीलताकिसी एंटीजन के प्रति एक प्रकार की प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता है। इसे पहचाना जाता है, लेकिन इसे दूर करने में सक्षम प्रभावी तंत्र नहीं बन पाता है।

एच. क्षणिक, अल्पकालिक, दीर्घकालिक, आजीवन प्रतिरक्षा

प्रतिरक्षा स्मृति के रखरखाव की अवधि के अनुसार, वे प्रतिष्ठित हैं:

1. क्षणसाथी– एंटीजन हटाने के बाद जल्दी से खो जाता है।
2. लघु अवधि- 3-4 सप्ताह से लेकर कई महीनों तक बनाए रखा जाता है।
3. दीर्घकालिक- कई वर्षों से कई दशकों तक बनाए रखा गया।
4. ज़िंदगी- जीवन भर बना रहता है (खसरा, चिकनपॉक्स, रूबेला, कण्ठमाला)।

पहले 2 मामलों में, रोगज़नक़ आमतौर पर गंभीर खतरा पैदा नहीं करता है।
निम्नलिखित 2 प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता तब बनती है जब खतरनाक रोगज़नक़जिसके कारण हो सकता है गंभीर उल्लंघनजीव में.

I. प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

1. प्राथमिक- प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं जो किसी एंटीजन के साथ पहली मुठभेड़ पर होती हैं। यह 7-8वें दिन तक अधिकतम होता है, लगभग 2 सप्ताह तक बना रहता है और फिर कम हो जाता है।
2. माध्यमिक- प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं जो किसी एंटीजन के साथ बार-बार मुठभेड़ होने पर होती हैं। यह बहुत तेजी से और अधिक तीव्रता से विकसित होता है।