शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के हास्य कारकों में शामिल हैं: निरर्थक सुरक्षात्मक कारक

हास्य कारक - पूरक प्रणाली। पूरक रक्त सीरम में 26 प्रोटीनों का एक जटिल है। प्रत्येक प्रोटीन को लैटिन अक्षरों में एक अंश के रूप में नामित किया गया है: C4, C2, C3, आदि। सामान्य परिस्थितियों में, पूरक प्रणाली निष्क्रिय अवस्था में होती है। जब एंटीजन प्रवेश करते हैं, तो यह सक्रिय हो जाता है; उत्तेजक कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स है। कोई भी संक्रामक सूजन पूरक की सक्रियता से शुरू होती है। पूरक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स सूक्ष्म जीव की कोशिका झिल्ली में एकीकृत हो जाता है, जिससे कोशिका लसीका होता है। पूरक एनाफिलेक्सिस और फागोसाइटोसिस में भी शामिल है, क्योंकि इसमें कीमोटैक्टिक गतिविधि होती है। इस प्रकार, पूरक कई इम्युनोलिटिक प्रतिक्रियाओं का एक घटक है जिसका उद्देश्य शरीर को रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों से मुक्त करना है;

एड्स

एचआईवी की खोज आर. गैलो और उनके सहयोगियों के काम से पहले हुई थी, जिन्होंने प्राप्त टी-लिम्फोसाइट सेल संस्कृति का उपयोग करके दो मानव टी-लिम्फोट्रोपिक रेट्रोवायरस को अलग किया था। उनमें से एक, HTLV-I (ह्यूमन टी-लिम्फोट्रोपिक वायरस टाइप I), जिसे 70 के दशक के अंत में खोजा गया था, एक दुर्लभ लेकिन घातक मानव टी-ल्यूकेमिया का प्रेरक एजेंट है। एक दूसरा वायरस, जिसे HTLV-II नामित किया गया है, टी-सेल ल्यूकेमिया और लिम्फोमा का भी कारण बनता है।

80 के दशक की शुरुआत में संयुक्त राज्य अमेरिका में एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) के पहले रोगियों को पंजीकृत करने के बाद, जो एक अज्ञात बीमारी थी, आर. गैलो ने सुझाव दिया कि इसका प्रेरक एजेंट HTLV-I के करीब एक रेट्रोवायरस था। हालाँकि कुछ वर्षों बाद इस धारणा का खंडन किया गया, लेकिन इसने एड्स के वास्तविक प्रेरक एजेंट की खोज में एक बड़ी भूमिका निभाई। 1983 में, एक समलैंगिक के बढ़े हुए लिम्फ नोड से ऊतक के एक टुकड़े से, ल्यूक मोंटेनियर और पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट के कर्मचारियों के एक समूह ने टी-हेल्पर कोशिकाओं की संस्कृति में एक रेट्रोवायरस को अलग किया। आगे के अध्ययनों से पता चला कि यह वायरस HTLV-I और HTLV-II से भिन्न था - यह केवल T सहायक और प्रभावक कोशिकाओं, जिन्हें T4 नामित किया गया था, में पुनरुत्पादित होता था, और T सप्रेसर और किलर कोशिकाओं, जिन्हें T8 नामित किया गया था, में पुनरुत्पादन नहीं करता था।

इस प्रकार, वायरोलॉजिकल अभ्यास में टी 4 और टी 8 लिम्फोसाइट संस्कृतियों की शुरूआत ने तीन बाध्यकारी लिम्फोट्रोपिक वायरस को अलग करना संभव बना दिया, जिनमें से दो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार का कारण बने, जो मानव ल्यूकेमिया के विभिन्न रूपों में व्यक्त हुए, और एक, एड्स का प्रेरक एजेंट था। , उनके विनाश का कारण बना। बाद वाले को मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस - एचआईवी कहा जाता है।

संरचना और रासायनिक संरचना. एचआईवी विषाणु गोलाकार, 100-120 एनएम व्यास के होते हैं, और संरचना में अन्य लेंटिवायरस के समान होते हैं। विषाणुओं का बाहरी आवरण एक लिपिड बाईलेयर से बनता है जिस पर ग्लाइकोप्रोटीन "स्पाइक्स" स्थित होते हैं (चित्र 21.4)। प्रत्येक "स्पाइक" में दो सबयूनिट (gp41 और gp!20) होते हैं। पहला लिपिड परत में प्रवेश करता है, दूसरा बाहर स्थित होता है। लिपिड परत मेजबान कोशिका की बाहरी झिल्ली से निकलती है। उनके बीच एक गैर-सहसंयोजक बंधन के साथ दोनों प्रोटीन (जीपी41 और जीपी!20) का निर्माण तब होता है जब एचआईवी बाहरी आवरण प्रोटीन (जीपी!60) काटा जाता है। बाहरी आवरण के नीचे विरिअन का एक बेलनाकार या शंकु के आकार का कोर होता है, जो प्रोटीन (p!8 और p24) द्वारा निर्मित होता है। कोर में आरएनए, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और आंतरिक प्रोटीन (पी7 और पी9) होते हैं।

अन्य रेट्रोवायरस के विपरीत, नियामक जीन की एक प्रणाली की उपस्थिति के कारण एचआईवी में एक जटिल जीनोम होता है। उनके कामकाज के बुनियादी तंत्र के ज्ञान के बिना, इस वायरस के अद्वितीय गुणों को समझना असंभव है, जो मानव शरीर में इसके कारण होने वाले विभिन्न रोग परिवर्तनों में प्रकट होते हैं।

एचआईवी जीनोम में 9 जीन होते हैं। तीन संरचनात्मक जीन गैग, पोलऔर envवायरल कणों के घटकों को एनकोड करें: जीन झूठ- विरिअन के आंतरिक प्रोटीन, जो कोर और कैप्सिड का हिस्सा हैं; जीन पोल- रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस; जीन env- बाहरी आवरण में पाए जाने वाले प्रकार-विशिष्ट प्रोटीन (ग्लाइकोप्रोटीन जीपी41 और जीपी!20)। जीपी!20 का बड़ा आणविक भार उनके ग्लाइकोसिलेशन की उच्च डिग्री के कारण है, जो इस वायरस की एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता के कारणों में से एक है।

सभी ज्ञात रेट्रोवायरस के विपरीत, एचआईवी में संरचनात्मक जीन के नियमन की एक जटिल प्रणाली है (चित्र 21.5)। इनमें जीन सबसे ज्यादा ध्यान आकर्षित करते हैं गूंथनाऔर रेवजीन उत्पाद गूंथनासंरचनात्मक और नियामक वायरल प्रोटीन दोनों के प्रतिलेखन की दर को दसियों गुना बढ़ा देता है। जीन उत्पाद फिरनाएक प्रतिलेखन नियामक भी है। हालाँकि, यह नियामक या संरचनात्मक जीन के प्रतिलेखन को नियंत्रित करता है। इस प्रतिलेखन स्विच के परिणामस्वरूप, नियामक प्रोटीन के बजाय कैप्सिड प्रोटीन को संश्लेषित किया जाता है, जिससे वायरस के प्रजनन की दर बढ़ जाती है। इस प्रकार, जीन की भागीदारी के साथ फिरनाअव्यक्त संक्रमण से इसके सक्रिय नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति में संक्रमण का निर्धारण किया जा सकता है। जीन एनईएफएचआईवी प्रजनन की समाप्ति और इसके अव्यक्त अवस्था में संक्रमण और जीन को नियंत्रित करता है वीआईएफएक छोटे प्रोटीन को एन्कोड करता है जो विरिअन की एक कोशिका से निकलने और दूसरे को संक्रमित करने की क्षमता को बढ़ाता है। हालाँकि, यह स्थिति तब और भी जटिल हो जाएगी जब जीन उत्पादों द्वारा प्रोवायरल डीएनए प्रतिकृति के नियमन का तंत्र अंततः स्पष्ट हो जाएगा। वीपीआरऔर वीपीयू.इसी समय, सेलुलर जीनोम में एकीकृत प्रोवायरस के डीएनए के दोनों सिरों पर विशिष्ट मार्कर होते हैं - लंबे टर्मिनल रिपीट (एलटीआर), जिसमें समान न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो जीन की अभिव्यक्ति के नियमन में शामिल होते हैं। माना। साथ ही, रोग के विभिन्न चरणों में वायरल प्रजनन की प्रक्रिया के दौरान जीन को शामिल करने के लिए एक निश्चित एल्गोरिदम होता है।

एंटीजन। कोर प्रोटीन और लिफाफा ग्लाइकोप्रोटीन (जीपी!60) में एंटीजेनिक गुण होते हैं। उत्तरार्द्ध को उच्च स्तर की एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता की विशेषता है, जो जीन में न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन की उच्च दर से निर्धारित होती है। envऔर झूठ,अन्य वायरस के संगत आंकड़े से सैकड़ों गुना अधिक। कई एचआईवी आइसोलेट्स के आनुवंशिक विश्लेषण के दौरान, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के पूर्ण मिलान वाला एक भी नहीं था। विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों (भौगोलिक वेरिएंट) में रहने वाले रोगियों से अलग किए गए एचआईवी उपभेदों में गहरा अंतर देखा गया।

हालाँकि, एचआईवी वेरिएंट में सामान्य एंटीजेनिक एपिटोप्स होते हैं। एचआईवी की तीव्र एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता संक्रमण और वायरस वाहक के दौरान रोगियों के शरीर में होती है। यह वायरस को विशिष्ट एंटीबॉडी और सेलुलर प्रतिरक्षा कारकों से "छिपने" की अनुमति देता है, जिससे दीर्घकालिक संक्रमण होता है।

एचआईवी की बढ़ी हुई एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता एड्स को रोकने के लिए टीका बनाने की संभावनाओं को काफी हद तक सीमित कर देती है।

वर्तमान में, दो प्रकार के रोगजनक ज्ञात हैं - एचआईवी-1 और एचआईवी-2, जो एंटीजेनिक, रोगजनक और अन्य गुणों में भिन्न होते हैं। प्रारंभ में, एचआईवी-1 को अलग कर दिया गया था, जो यूरोप और अमेरिका में एड्स का मुख्य प्रेरक एजेंट है, और कुछ साल बाद सेनेगल में, एचआईवी-2 को अलग कर दिया गया था, जो मुख्य रूप से पश्चिम और मध्य अफ्रीका में वितरित किया जाता है, हालांकि इसके अलग-अलग मामले हैं। यह रोग यूरोप में भी पाए जाते हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, सैन्य कर्मियों के टीकाकरण के लिए लाइव एडेनोवायरस वैक्सीन का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है।

प्रयोगशाला निदान. श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली की उपकला कोशिकाओं में वायरल एंटीजन का पता लगाने के लिए, इम्यूनोफ्लोरेसेंट और इम्यूनोएंजाइम विधियों का उपयोग किया जाता है, और मल में, इम्यूनोइलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग किया जाता है। संवेदनशील कोशिका संस्कृतियों को संक्रमित करके एडेनोवायरस का अलगाव किया जाता है, इसके बाद आरएनए में वायरस की पहचान की जाती है, और फिर तटस्थता प्रतिक्रिया और आरटीजीए में।

बीमार लोगों के युग्मित सीरा के साथ समान प्रतिक्रियाओं में सेरोडायग्नोसिस किया जाता है।

टिकट 38

संस्कृति मीडिया

सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृतियों को अलग करना, खेती करना और उनके गुणों का अध्ययन करना है। एक ही प्रकार के सूक्ष्मजीवों से युक्त संस्कृतियाँ शुद्ध कहलाती हैं। संक्रामक रोगों के निदान, रोगाणुओं की प्रजाति और प्रकार का निर्धारण करने, अनुसंधान कार्य में, रोगाणुओं के अपशिष्ट उत्पादों (विषाक्त पदार्थ, एंटीबायोटिक्स, टीके, आदि) प्राप्त करने के लिए उनकी आवश्यकता होती है।

सूक्ष्मजीवों की खेती (इन विट्रो में कृत्रिम परिस्थितियों में खेती) के लिए, विशेष सब्सट्रेट्स की आवश्यकता होती है - पोषक मीडिया। मीडिया पर, सूक्ष्मजीव सभी जीवन प्रक्रियाएं (खाना, सांस लेना, प्रजनन करना आदि) करते हैं, यही कारण है कि उन्हें "संस्कृति मीडिया" भी कहा जाता है।

संस्कृति मीडिया

संस्कृति मीडिया सूक्ष्मजीवविज्ञानी कार्य का आधार हैं, और उनकी गुणवत्ता अक्सर पूरे अध्ययन के परिणामों को निर्धारित करती है। पर्यावरण को रोगाणुओं के जीवन के लिए इष्टतम (सर्वोत्तम) स्थितियाँ बनानी चाहिए।

पर्यावरण आवश्यकताएँ

परिवेश को निम्नलिखित शर्तें पूरी करनी होंगी:

1) पौष्टिक हो, यानी पोषण और ऊर्जा की जरूरतों को पूरा करने के लिए आवश्यक सभी पदार्थ आसानी से पचने योग्य रूप में मौजूद हों। वे ट्रेस तत्वों सहित ऑर्गेनोजेन और खनिज (अकार्बनिक) पदार्थों के स्रोत हैं। खनिज पदार्थ न केवल कोशिका संरचना में प्रवेश करते हैं और एंजाइमों को सक्रिय करते हैं, बल्कि मीडिया के भौतिक-रासायनिक गुणों (आसमाटिक दबाव, पीएच, आदि) को भी निर्धारित करते हैं। कई सूक्ष्मजीवों की खेती करते समय, विकास कारकों को मीडिया में जोड़ा जाता है - विटामिन, कुछ अमीनो एसिड जिन्हें कोशिका संश्लेषित नहीं कर सकती है;

ध्यान! सभी जीवित चीजों की तरह सूक्ष्मजीवों को भी भरपूर पानी की आवश्यकता होती है।

2) हाइड्रोजन आयनों की एक इष्टतम सांद्रता है - पीएच, क्योंकि केवल पर्यावरण की एक इष्टतम प्रतिक्रिया के साथ, शेल की पारगम्यता को प्रभावित करते हुए, सूक्ष्मजीव पोषक तत्वों को अवशोषित कर सकते हैं।

अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया के लिए, थोड़ा क्षारीय वातावरण (पीएच 7.2-7.4) इष्टतम है। अपवाद विब्रियो कोलेरी है - इसका इष्टतम क्षारीय क्षेत्र में है

(पीएच 8.5-9.0) और तपेदिक का प्रेरक एजेंट, जिसके लिए थोड़ी अम्लीय प्रतिक्रिया (पीएच 6.2-6.8) की आवश्यकता होती है।

सूक्ष्मजीवों की वृद्धि के दौरान उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के अम्लीय या क्षारीय उत्पादों के पीएच को बदलने से रोकने के लिए, मीडिया को बफर किया जाना चाहिए, यानी, इसमें ऐसे पदार्थ होते हैं जो चयापचय उत्पादों को बेअसर करते हैं;

3) माइक्रोबियल कोशिका के लिए आइसोटोनिक हो, अर्थात माध्यम में आसमाटिक दबाव कोशिका के अंदर के समान होना चाहिए। अधिकांश सूक्ष्मजीवों के लिए, इष्टतम वातावरण 0.5% सोडियम क्लोराइड समाधान है;

4) बाँझ रहें, क्योंकि विदेशी रोगाणु अध्ययन के तहत सूक्ष्म जीव के विकास में बाधा डालते हैं, इसके गुणों का निर्धारण करते हैं और माध्यम के गुणों (संरचना, पीएच, आदि) को बदलते हैं;

5) ठोस मीडिया नम होना चाहिए और उसमें सूक्ष्मजीवों के लिए इष्टतम स्थिरता होनी चाहिए;

6) में एक निश्चित रेडॉक्स क्षमता होती है, यानी इलेक्ट्रॉनों को दान करने और स्वीकार करने वाले पदार्थों का अनुपात, आरएच2 सूचकांक द्वारा व्यक्त किया जाता है। यह क्षमता ऑक्सीजन के साथ पर्यावरण की संतृप्ति को दर्शाती है। कुछ सूक्ष्मजीवों को उच्च क्षमता की आवश्यकता होती है, जबकि अन्य को कम क्षमता की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, अवायवीय जीव RH2 पर 5 से अधिक नहीं प्रजनन करते हैं, और वायुजनित जीव RH2 पर 10 से कम नहीं पर प्रजनन करते हैं। अधिकांश वातावरणों की रेडॉक्स क्षमता एरोबिक्स और ऐच्छिक अवायवीय की आवश्यकताओं को पूरा करती है;

7) यथासंभव एकीकृत रहें, यानी इसमें अलग-अलग सामग्रियों की निरंतर मात्रा हो। इस प्रकार, अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया की खेती के लिए मीडिया में 0.8-1.2 ग्राम अमीनो नाइट्रोजन NH2 होना चाहिए, यानी, अमीनो एसिड और निचले पॉलीपेप्टाइड्स के अमीनो समूहों की कुल नाइट्रोजन; 2.5-3.0 एचएल कुल नाइट्रोजन एन; सोडियम क्लोराइड के संदर्भ में 0.5% क्लोराइड; 1% पेप्टोन.

यह वांछनीय है कि मीडिया पारदर्शी हो - फसलों की वृद्धि की निगरानी करना अधिक सुविधाजनक है, और विदेशी सूक्ष्मजीवों के साथ पर्यावरण के प्रदूषण को नोटिस करना आसान है।

मीडिया का वर्गीकरण

विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों के बीच पोषक तत्वों और पर्यावरणीय गुणों की आवश्यकता भिन्न-भिन्न होती है। इससे सार्वभौमिक वातावरण बनाने की संभावना समाप्त हो जाती है। इसके अलावा, किसी विशेष वातावरण का चुनाव अध्ययन के उद्देश्यों से प्रभावित होता है।

वर्तमान में, बड़ी संख्या में वातावरण प्रस्तावित किए गए हैं, जिनका वर्गीकरण निम्नलिखित विशेषताओं पर आधारित है।

1. प्रारंभिक घटक. प्रारंभिक घटकों के आधार पर, प्राकृतिक और सिंथेटिक मीडिया को प्रतिष्ठित किया जाता है। प्राकृतिक मीडिया पशु उत्पादों से तैयार किया जाता है और

पौधे की उत्पत्ति का. वर्तमान में, मीडिया विकसित किया गया है जिसमें मूल्यवान खाद्य उत्पादों (मांस, आदि) को गैर-खाद्य उत्पादों से बदल दिया जाता है: हड्डी और मछली का भोजन, फ़ीड खमीर, रक्त के थक्के, आदि। इस तथ्य के बावजूद कि प्राकृतिक उत्पादों से पोषक तत्व मीडिया की संरचना बहुत जटिल है और कच्चे माल के आधार पर भिन्न होता है, इन मीडिया का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

सिंथेटिक मीडिया कुछ रासायनिक रूप से शुद्ध कार्बनिक और अकार्बनिक यौगिकों से तैयार किया जाता है, जिन्हें सटीक रूप से निर्दिष्ट सांद्रता में लिया जाता है और डबल-आसुत जल में घोल दिया जाता है। इन मीडिया का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि उनकी संरचना स्थिर होती है (यह ज्ञात होता है कि उनमें कितना और कौन सा पदार्थ है), इसलिए ये मीडिया आसानी से प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य हैं।

2. संगति (घनत्व की डिग्री)। मीडिया तरल, सघन और अर्ध-तरल होते हैं। ठोस और अर्ध-तरल मीडिया तरल पदार्थों से तैयार किया जाता है, जिसमें वांछित स्थिरता का माध्यम प्राप्त करने के लिए आम तौर पर अगर-अगर या जिलेटिन मिलाया जाता है।

अगर-अगर कुछ से प्राप्त एक पॉलीसेकेराइड है

समुद्री शैवाल की किस्में. यह सूक्ष्मजीवों के लिए पोषक तत्व नहीं है और केवल पर्यावरण को संकुचित करने का काम करता है। पानी में, अगर 80-100°C पर पिघलता है और 40-45°C पर जम जाता है।

जिलेटिन एक पशु प्रोटीन है. जिलेटिन मीडिया 25-30 डिग्री सेल्सियस पर पिघलता है, इसलिए फसलें आमतौर पर कमरे के तापमान पर उगाई जाती हैं। इन मीडिया का घनत्व 6.0 से नीचे और 7.0 से ऊपर पीएच पर कम हो जाता है, और वे खराब रूप से कठोर हो जाते हैं। कुछ सूक्ष्मजीव जिलेटिन को पोषक तत्व के रूप में उपयोग करते हैं - जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं, माध्यम द्रवीकृत होता है।

इसके अलावा, जमे हुए रक्त सीरम, जमा हुए अंडे, आलू और सिलिका जेल युक्त मीडिया का उपयोग ठोस मीडिया के रूप में किया जाता है।

3. रचना. पर्यावरण को सरल और जटिल में विभाजित किया गया है। पहले में मांस पेप्टोन शोरबा (एमपीबी), मांस पेप्टोन अगर (एमपीए), हॉटिंगर शोरबा और अगर, पौष्टिक जिलेटिन और पेप्टोन पानी शामिल हैं। किसी विशेष सूक्ष्मजीव के प्रजनन के लिए आवश्यक सरल मीडिया में रक्त, सीरम, कार्बोहाइड्रेट और अन्य पदार्थ मिलाकर जटिल मीडिया तैयार किया जाता है।

4. उद्देश्य: ए) अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं की खेती के लिए बुनियादी (आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले) मीडिया का उपयोग किया जाता है। ये उपर्युक्त एमपी ए, एमपीबी, शोरबा और हॉटिंगर अगर, पेप्टोन पानी हैं;

बी) विशेष मीडिया का उपयोग उन सूक्ष्मजीवों को अलग करने और विकसित करने के लिए किया जाता है जो साधारण मीडिया पर नहीं बढ़ते हैं। उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस की खेती के लिए, चीनी को मीडिया में जोड़ा जाता है, न्यूमो- और मेनिंगोकोकी के लिए - रक्त सीरम, काली खांसी के प्रेरक एजेंट के लिए - रक्त;

ग) वैकल्पिक (चयनात्मक) वातावरण एक निश्चित प्रकार के रोगाणुओं को अलग करने का काम करते हैं, जिनकी वृद्धि वे अनुकूल करते हैं, साथ वाले सूक्ष्मजीवों के विकास में देरी या दमन करते हैं। इस प्रकार, पित्त लवण, ई. कोलाई की वृद्धि को रोककर, पर्यावरण बनाते हैं

टाइफाइड बुखार के प्रेरक एजेंट के लिए चयनात्मक। मीडिया तब चयनात्मक हो जाता है जब उसमें कुछ एंटीबायोटिक्स, लवण मिलाए जाते हैं और पीएच बदल जाता है।

तरल वैकल्पिक मीडिया को संचय मीडिया कहा जाता है। ऐसे माध्यम का एक उदाहरण 8.0 पीएच वाला पेप्टोन पानी है। इस पीएच पर, विब्रियो कोलेरी सक्रिय रूप से इस पर गुणा करता है, और अन्य सूक्ष्मजीव विकसित नहीं होते हैं;

डी) विभेदक निदान मीडिया एंजाइमेटिक गतिविधि द्वारा एक प्रकार के सूक्ष्म जीव को दूसरे से अलग करना (अलग करना) संभव बनाता है, उदाहरण के लिए, कार्बोहाइड्रेट और एक संकेतक के साथ हिस मीडिया। कार्बोहाइड्रेट को तोड़ने वाले सूक्ष्मजीवों की वृद्धि के साथ, माध्यम का रंग बदल जाता है;

ई) परिरक्षक मीडिया प्राथमिक बीजारोपण और परीक्षण सामग्री के परिवहन के लिए अभिप्रेत है; वे रोगजनक सूक्ष्मजीवों की मृत्यु को रोकते हैं और सैप्रोफाइट्स के विकास को रोकते हैं। ऐसे माध्यम का एक उदाहरण ग्लिसरॉल मिश्रण है जिसका उपयोग आंतों के बैक्टीरिया की एक श्रृंखला का पता लगाने के लिए किए गए अध्ययनों में मल एकत्र करने के लिए किया जाता है।

हेपेटाइटिस (ए,ई)

हेपेटाइटिस ए (एचएवी-हेपेटाइटिस ए वायरस) का प्रेरक एजेंट पिकोर्नावायरस परिवार, एंटरोवायरस के जीनस से संबंधित है। सबसे आम वायरल हेपेटाइटिस का कारण बनता है, जिसके कई ऐतिहासिक नाम हैं (संक्रामक, महामारी हेपेटाइटिस, बोटकिन रोग, आदि)। हमारे देश में, वायरल हेपेटाइटिस के लगभग 70% मामले हेपेटाइटिस ए वायरस के कारण होते हैं। इस वायरस की खोज सबसे पहले 1979 में एस. फेस्टोन ने प्रतिरक्षा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके रोगियों के मल में की थी।

संरचना और रासायनिक संरचना. आकृति विज्ञान और संरचना के संदर्भ में, हेपेटाइटिस ए वायरस सभी एंटरोवायरस के करीब है (21.1.1.1 देखें)। हेपेटाइटिस ए वायरस के आरएनए में अन्य एंटरोवायरस के समान न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं।

हेपेटाइटिस ए वायरस में प्रोटीन प्रकृति का एक वायरस-विशिष्ट एंटीजन होता है। एचएवी भौतिक और रासायनिक कारकों के प्रति उच्च प्रतिरोध में एंटरोवायरस से भिन्न है। 1 घंटे के लिए 60°C तक गर्म करने पर यह आंशिक रूप से निष्क्रिय हो जाता है, 100°C पर यह 5 मिनट के भीतर नष्ट हो जाता है, और फॉर्मेलिन और यूवी विकिरण की क्रिया के प्रति संवेदनशील होता है।

खेती और प्रजनन. हेपेटाइटिस वायरस की कोशिका संवर्धन में प्रजनन करने की क्षमता कम हो जाती है। हालाँकि, इसे मनुष्यों और बंदरों की निरंतर कोशिका रेखाओं के अनुकूल बनाना संभव था। सेल कल्चर में वायरस का पुनरुत्पादन सीपीई के साथ नहीं होता है। एचएवी का कल्चर द्रव में लगभग पता नहीं चलता है, क्योंकि यह साइटोप्लाज्म में उन कोशिकाओं से जुड़ा होता है जिनमें यह पुनरुत्पादित होता है:

मानव रोगों का रोगजनन और प्रतिरक्षा। एचएवी, अन्य एंटरोवायरस की तरह, भोजन के साथ जठरांत्र संबंधी मार्ग में प्रवेश करता है, जहां यह छोटी आंत और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के श्लेष्म झिल्ली की उपकला कोशिकाओं में प्रजनन करता है। फिर रोगज़नक़ रक्त में प्रवेश करता है, जिसमें ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के पहले दिनों में इसका पता लगाया जाता है।

अन्य एंटरोवायरस के विपरीत, एचएवी के हानिकारक प्रभाव का मुख्य लक्ष्य यकृत कोशिकाएं हैं, जिनके साइटोप्लाज्म में इसका प्रजनन होता है। यह संभव है कि हेपेटोसाइट्स एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं) द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, जो सक्रिय अवस्था में उनके साथ बातचीत कर सकते हैं, जिससे उनका विनाश हो सकता है। एनके कोशिकाओं का सक्रियण वायरस द्वारा प्रेरित इंटरफेरॉन के साथ उनकी बातचीत के परिणामस्वरूप भी होता है। हेपेटोसाइट्स को नुकसान पीलिया के विकास और रक्त सीरम में ट्रांसएमिनेस के स्तर में वृद्धि के साथ होता है। इसके बाद, रोगज़नक़ पित्त के साथ आंतों के लुमेन में प्रवेश करता है और मल में उत्सर्जित होता है, जिसमें ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के पहले दिनों में (पीलिया के विकास से पहले) वायरस की उच्च सांद्रता होती है। हेपेटाइटिस ए आमतौर पर पूरी तरह ठीक होने पर समाप्त होता है, और मौतें दुर्लभ होती हैं।

चिकित्सकीय रूप से स्पष्ट या स्पर्शोन्मुख संक्रमण से पीड़ित होने के बाद, एंटीवायरल एंटीबॉडी के संश्लेषण से जुड़ी आजीवन ह्यूमरल प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। रोग की शुरुआत के 3-4 महीने बाद आईजीएम वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन सीरम से गायब हो जाते हैं, जबकि आईजीजी कई वर्षों तक बना रहता है। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन एसएलजीए का संश्लेषण भी स्थापित किया गया है।

महामारी विज्ञान। संक्रमण का स्रोत बीमार लोग हैं, जिनमें संक्रमण के सामान्य स्पर्शोन्मुख रूप वाले लोग भी शामिल हैं। हेपेटाइटिस ए वायरस आबादी के बीच व्यापक रूप से फैलता है। यूरोपीय महाद्वीप पर, HAV के विरुद्ध सीरम एंटीबॉडी 40 वर्ष से अधिक आयु की 80% वयस्क आबादी में पाए जाते हैं। निम्न सामाजिक-आर्थिक स्तर वाले देशों में, संक्रमण जीवन के पहले वर्षों में ही हो जाता है। हेपेटाइटिस ए अक्सर बच्चों को प्रभावित करता है।

मल में वायरस की अधिकतम रिहाई के कारण ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग की ऊंचाई के पहले दिनों में (पीलिया की उपस्थिति से पहले) रोगी दूसरों के लिए सबसे खतरनाक होता है। संचरण का मुख्य तंत्र मल-मौखिक है - भोजन, पानी, घरेलू सामान, बच्चों के खिलौनों के माध्यम से।

इम्यूनोइलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके रोगी के मल में वायरस की पहचान करके प्रयोगशाला निदान किया जाता है। एंजाइम इम्यूनोएसे और रेडियोइम्यूनोएसे का उपयोग करके मल में वायरल एंटीजन का भी पता लगाया जा सकता है। हेपेटाइटिस का सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला सेरोडायग्नोसिस युग्मित रक्त सीरा में आईजीएम श्रेणी के एंटीबॉडी का समान तरीकों का उपयोग करके पता लगाना है, जो पहले 3-6 सप्ताह के दौरान उच्च अनुमापांक तक पहुंच जाता है।

विशिष्ट रोकथाम. हेपेटाइटिस ए की रोकथाम के लिए टीका विकसित किया जा रहा है। निष्क्रिय और जीवित कल्चर टीकों का परीक्षण किया जा रहा है, जिनका उत्पादन कोशिका संवर्धन में वायरस के कमजोर प्रजनन के कारण मुश्किल है। सबसे आशाजनक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर वैक्सीन का विकास है। हेपेटाइटिस ए के निष्क्रिय इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस के लिए, दाता सीरा के मिश्रण से प्राप्त इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है।

हेपेटाइटिस ई के प्रेरक एजेंट में कैलिसीवायरस के साथ कुछ समानताएं हैं। वायरल कण का आकार 32-34 एनएम है। आनुवंशिक सामग्री को आरएनए द्वारा दर्शाया जाता है। हेपेटाइटिस ई वायरस का संचरण, एचएवी की तरह, एंटरल मार्ग से होता है। ई-वायरस एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी का निर्धारण करके सेरोडायग्नोसिस किया जाता है।

सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के गठन के तंत्र

सभी विदेशी (सूक्ष्मजीवों, विदेशी मैक्रोमोलेक्यूल्स, कोशिकाओं, ऊतकों) से शरीर की सुरक्षा गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों और विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों - प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की मदद से की जाती है।

गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक फ़ाइलोजेनेसिस में प्रतिरक्षा तंत्र से पहले उत्पन्न हुए और विभिन्न एंटीजेनिक उत्तेजनाओं के खिलाफ शरीर की रक्षा में शामिल होने वाले पहले व्यक्ति हैं; उनकी गतिविधि की डिग्री इम्युनोजेनिक गुणों और रोगज़नक़ के संपर्क की आवृत्ति पर निर्भर नहीं करती है।

प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक कारक सख्ती से विशेष रूप से कार्य करते हैं (एंटीजन-ए के खिलाफ केवल एंटी-ए एंटीबॉडी या एंटी-ए कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं), और गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों के विपरीत, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत एंटीजन, उसके प्रकार (प्रोटीन) द्वारा नियंत्रित होती है। पॉलीसेकेराइड), मात्रा और आवृत्ति प्रभाव।

गैर विशिष्ट शरीर रक्षा कारकों में शामिल हैं:

1. त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक कारक।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली शरीर को संक्रमण और अन्य हानिकारक प्रभावों से बचाने के लिए पहली बाधा बनती हैं।

2. सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं।

3. सीरम और ऊतक द्रव में हास्य पदार्थ (विनोदी सुरक्षात्मक कारक)।

4. फागोसाइटिक और साइटोटॉक्सिक गुणों वाली कोशिकाएं (सेलुलर सुरक्षा कारक),

विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों या प्रतिरक्षा रक्षा तंत्र में शामिल हैं:

1. हास्य प्रतिरक्षा।

2. सेलुलर प्रतिरक्षा.

1. त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक गुण निम्न के कारण होते हैं:

ए) त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का यांत्रिक अवरोध कार्य। सामान्य, अक्षुण्ण त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली सूक्ष्मजीवों के लिए अभेद्य होती हैं;

बी) त्वचा की सतह पर फैटी एसिड की उपस्थिति, त्वचा की सतह को चिकनाई और कीटाणुरहित करना;

ग) त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की सतह पर जारी स्राव की अम्लीय प्रतिक्रिया, स्राव में लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन और अन्य एंजाइमी प्रणालियों की सामग्री जो सूक्ष्मजीवों पर जीवाणुनाशक प्रभाव डालती है। पसीना और वसामय ग्रंथियां त्वचा पर खुलती हैं, जिनके स्राव में अम्लीय पीएच होता है।

पेट और आंतों के स्राव में पाचन एंजाइम होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकते हैं। गैस्ट्रिक जूस की अम्लीय प्रतिक्रिया अधिकांश सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए उपयुक्त नहीं है।

लार, आँसू और अन्य स्रावों में आमतौर पर ऐसे गुण होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकते हैं।

सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं.

सूजन संबंधी प्रतिक्रिया शरीर की एक सामान्य प्रतिक्रिया है। भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास से सूजन की जगह पर फागोसाइटिक कोशिकाओं और लिम्फोसाइटों का आकर्षण होता है, ऊतक मैक्रोफेज की सक्रियता होती है और सूजन में शामिल कोशिकाओं से जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों वाले जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों और पदार्थों की रिहाई होती है।

सूजन का विकास रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण, सूजन के स्रोत से सूजन पैदा करने वाले कारकों के उन्मूलन और ऊतक और अंग की संरचनात्मक अखंडता की बहाली में योगदान देता है। तीव्र सूजन की प्रक्रिया को चित्र में योजनाबद्ध रूप से दिखाया गया है। 3-1.

चावल। 3-1. तीव्र शोध।

बाएं से दाएं, ऊतकों और रक्त वाहिकाओं में होने वाली प्रक्रियाओं को प्रस्तुत किया जाता है जब ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं और उनमें सूजन विकसित हो जाती है। एक नियम के रूप में, ऊतक क्षति संक्रमण के विकास के साथ होती है (चित्र में बैक्टीरिया को काली छड़ों द्वारा दर्शाया गया है)। तीव्र सूजन प्रक्रिया में एक केंद्रीय भूमिका रक्त से आने वाले ऊतक मस्तूल कोशिकाओं, मैक्रोफेज और पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स द्वारा निभाई जाती है। वे जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों, प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स, लाइसोसोमल एंजाइम, सूजन के सभी कारकों का एक स्रोत हैं: लालिमा, गर्मी, सूजन, दर्द। जब तीव्र सूजन क्रोनिक में बदल जाती है, तो सूजन को बनाए रखने में मुख्य भूमिका मैक्रोफेज और टी-लिम्फोसाइट्स की हो जाती है।

विनोदी सुरक्षात्मक कारक.

गैर-विशिष्ट हास्य सुरक्षात्मक कारकों में शामिल हैं: लाइसोजाइम, पूरक, प्रॉपरडिन, बी-लाइसिन, इंटरफेरॉन।

लाइसोजाइम।लाइसोजाइम की खोज पी. एल. लैशचेंको ने की थी। 1909 में, उन्होंने पहली बार पता लगाया कि अंडे की सफेदी में एक विशेष पदार्थ होता है जो कुछ प्रकार के जीवाणुओं पर जीवाणुनाशक प्रभाव डाल सकता है। बाद में पता चला कि यह क्रिया एक विशेष एंजाइम के कारण होती है, जिसे 1922 में फ्लेमिंग ने लाइसोजाइम नाम दिया था।

लाइसोजाइम एक मुरामिडेज़ एंजाइम है। अपनी प्रकृति से, लाइसोजाइम एक प्रोटीन है जिसमें 130-150 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। एंजाइम pH = 5.0-7.0 और तापमान +60C° पर इष्टतम गतिविधि प्रदर्शित करता है

लाइसोजाइम कई मानव स्रावों (आँसू, लार, दूध, आंतों का बलगम), कंकाल की मांसपेशियों, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क, एमनियोटिक झिल्ली और भ्रूण के तरल पदार्थ में पाया जाता है। रक्त प्लाज्मा में इसकी सांद्रता 8.5±1.4 μg/l है। शरीर में अधिकांश लाइसोजाइम ऊतक मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा संश्लेषित होता है। गंभीर संक्रामक रोगों, निमोनिया आदि में सीरम लाइसोजाइम टिटर में कमी देखी जाती है।

लाइसोजाइम के निम्नलिखित जैविक प्रभाव हैं:

1) न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज के फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है (लाइसोजाइम, रोगाणुओं की सतह के गुणों को बदलता है, उन्हें फागोसाइटोसिस के लिए आसानी से सुलभ बनाता है);

2) एंटीबॉडी के संश्लेषण को उत्तेजित करता है;

3) रक्त से लाइसोजाइम को हटाने से पूरक, प्रॉपरडिन और बी-लाइसिन के सीरम स्तर में कमी आती है;

4) बैक्टीरिया पर हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के लाइटिक प्रभाव को बढ़ाता है।

पूरक होना।पूरक प्रणाली की खोज 1899 में जे. बोर्डेट ने की थी। पूरक रक्त सीरम प्रोटीन का एक जटिल है जिसमें 20 से अधिक घटक होते हैं। पूरक के मुख्य घटकों को अक्षर C द्वारा निर्दिष्ट किया गया है और इनकी संख्याएँ 1 से 9 तक हैं: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9। (तालिका 3-2.).

तालिका 3-2. मानव पूरक प्रणाली के प्रोटीन के लक्षण।

पद का नाम	कार्बोहाइड्रेट सामग्री,%	आणविक भार, केडी	सर्किट की संख्या	पी.आई.	सीरम में सामग्री, मिलीग्राम/लीटर
सी.एल.क्यू	8,5			10-10,6		6,80
सी1आर 2	9,4					11,50
सी1एस	7,1					16,90
सी2	+			5,50		8,90
सी 4	6,9			6,40		8,30
एनडब्ल्यू	1,5			5,70		9,70
सी 5	1,6			4,10		13,70
सी 6						10,80
सी 7				5,60		19,20
सी 8				6,50		16,00
सी9	7,8			4,70		9,60
फैक्टर डी	-			7,0; 7,4
कारक बी	+			5,7; 6,6
प्रॉपरडिन आर	+			>9,5
फैक्टर एच	+
कारक I	10,7
एस-प्रोटीन, विट्रोनेक्टिन	+		1(2) .	3,90
क्लिन्ह				2,70
C4dp	3,5	540, 590	6-8
डीएएफ
सी8बीपी
सीआर1	+
सीआर2	+
सीआर3	+
सी3ए	-				70*
C4a	-				22*
C5a					4,9*
कार्बोक्सी-पेप्टिडेज़ एम (एनाफिल विषाक्त पदार्थों को सक्रिय करने वाला)
सीएलक्यू-I
एम-क्लक-I		1-2
प्रोटेक्टिन (सीडी 59)	+	1,8-20

* - पूर्ण सक्रियण की शर्तों के तहत

पूरक घटक यकृत, अस्थि मज्जा और प्लीहा में निर्मित होते हैं। मुख्य पूरक उत्पादक कोशिकाएँ मैक्रोफेज हैं। C1 घटक आंतों के उपकला कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है।

पूरक घटकों को इस रूप में प्रस्तुत किया जाता है: प्रोएंजाइम (एस्टरेज़, प्रोटीनेस), प्रोटीन अणु जिनमें एंजाइमेटिक गतिविधि नहीं होती है, और पूरक प्रणाली के अवरोधक के रूप में। सामान्य परिस्थितियों में, पूरक घटक निष्क्रिय रूप में होते हैं। पूरक प्रणाली को सक्रिय करने वाले कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स, एकत्रित इम्युनोग्लोबुलिन, वायरस और बैक्टीरिया हैं।

पूरक प्रणाली के सक्रिय होने से पूरक C5-C9 के लिटिक एंजाइम सक्रिय हो जाते हैं, तथाकथित मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC), जो जानवरों और माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्ली में एकीकृत होकर, एक ट्रांसमेम्ब्रेन छिद्र बनाता है, जो आगे बढ़ता है। कोशिका का हाइपरहाइड्रेशन और उसकी मृत्यु। (चित्र 3-2, 3-3)।

चावल। 3-2. पूरक सक्रियण का ग्राफिकल मॉडल।

चावल। 3-3. सक्रिय पूरक की संरचना.

पूरक प्रणाली को सक्रिय करने के 3 तरीके हैं:

पहला तरीका हैशास्त्रीय. (चित्र 3-4)।

चावल। 3-4. पूरक सक्रियण के शास्त्रीय मार्ग का तंत्र।

ई - एरिथ्रोसाइट या अन्य कोशिका। ए-एंटीबॉडी.

इस विधि के साथ, लाइटिक एंजाइम MAC C5-C9 का सक्रियण C1q, C1r, C1s, C4, C2 के कैस्केड सक्रियण के माध्यम से होता है, इसके बाद प्रक्रिया में केंद्रीय घटकों C3-C5 की भागीदारी होती है (चित्र 3-2, 3) -4). शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक का मुख्य उत्प्रेरक वर्ग जी या एम के इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा गठित एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स है।

दूसरा तरीका -बाईपास, वैकल्पिक (चित्र 3-6)।

चावल। 3-6. पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग का तंत्र।

पूरक सक्रियण का यह तंत्र वायरस, बैक्टीरिया, एकत्रित इम्युनोग्लोबुलिन और प्रोटियोलिटिक एंजाइमों द्वारा ट्रिगर होता है।

इस विधि से, लाइटिक एंजाइम MAC C5-C9 का सक्रियण C3 घटक के सक्रियण से शुरू होता है। पहले तीन पूरक घटक C1, C4, C2 पूरक सक्रियण के इस तंत्र में शामिल नहीं हैं, लेकिन कारक B और D अतिरिक्त रूप से S3 के सक्रियण में शामिल हैं।

तीसरा तरीकाप्रोटीनेज़ द्वारा पूरक प्रणाली के एक गैर-विशिष्ट सक्रियण का प्रतिनिधित्व करता है। ऐसे उत्प्रेरक हो सकते हैं: ट्रिप्सिन, प्लास्मिन, कैलिकेरिन, लाइसोसोमल प्रोटीज़ और जीवाणु एंजाइम। इस विधि से पूरक प्रणाली का सक्रियण C 1 से C5 तक किसी भी खंड पर हो सकता है।

पूरक प्रणाली के सक्रिय होने से निम्नलिखित जैविक प्रभाव हो सकते हैं:

1) माइक्रोबियल और दैहिक कोशिकाओं का लसीका;

2) भ्रष्टाचार अस्वीकृति को बढ़ावा देना;

3) कोशिकाओं से जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई;

4) फागोसाइटोसिस में वृद्धि;

5) प्लेटलेट्स, ईोसिनोफिल्स का एकत्रीकरण;

6) ल्यूकोटैक्सिस में वृद्धि, अस्थि मज्जा से न्यूट्रोफिल का प्रवास और उनसे हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का निकलना;

7) जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई और संवहनी पारगम्यता में वृद्धि के माध्यम से, एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास को बढ़ावा देना;

8) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रेरण को बढ़ावा देना;

9) रक्त जमावट प्रणाली का सक्रियण।

चावल। 3-7. पूरक सक्रियण के शास्त्रीय और वैकल्पिक मार्गों का आरेख।

पूरक घटकों की जन्मजात कमी संक्रामक और स्वप्रतिरक्षी रोगों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को कम कर देती है।

प्रॉपरडिन. 1954 में पिलिमर रक्त में एक विशेष प्रकार के प्रोटीन की खोज करने वाले पहले व्यक्ति थे जो पूरक को सक्रिय कर सकते हैं। इस प्रोटीन को प्रॉपरडिन कहा जाता है।

प्रॉपरडिन गामा इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग से संबंधित है, इसमें एम.एम. है। 180,000 डाल्टन। स्वस्थ लोगों के सीरम में यह निष्क्रिय रूप में होता है। कोशिका की सतह पर कारक बी के साथ जुड़ने के बाद प्रॉपरडिन सक्रिय हो जाता है।

सक्रिय प्रॉपरडिन बढ़ावा देता है:

1) पूरक की सक्रियता;

2) कोशिकाओं से हिस्टामाइन की रिहाई;

3) केमोटैक्टिक कारकों का उत्पादन जो फागोसाइट्स को सूजन की जगह पर आकर्षित करते हैं;

4) रक्त जमावट की प्रक्रिया;

5) एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का गठन।

कारक बी.यह ग्लोब्युलिन प्रकृति का रक्त प्रोटीन है।

कारक डी. एम.एम. वाले प्रोटीनेस 23 000. रक्त में इन्हें सक्रिय रूप से दर्शाया जाता है।

कारक बी और डी वैकल्पिक मार्ग के माध्यम से पूरक के सक्रियण में शामिल हैं।

बी-लाइसिन.विभिन्न आणविक भार के रक्त प्रोटीन जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। बी-लाइसिन पूरक और एंटीबॉडी की उपस्थिति और अनुपस्थिति दोनों में जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करते हैं।

इंटरफेरॉन।प्रोटीन अणुओं का एक कॉम्प्लेक्स जो वायरल संक्रमण के विकास को रोक और दबा सकता है।

इंटरफेरॉन 3 प्रकार के होते हैं:

1) अल्फा इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइट), ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित, 25 उपप्रकारों द्वारा दर्शाया गया;

2) बीटा इंटरफेरॉन (फाइब्रोब्लास्टिक), फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित, 2 उपप्रकारों द्वारा दर्शाया गया;

3) गामा इंटरफेरॉन (प्रतिरक्षा), मुख्य रूप से लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित। इंटरफेरॉन गामा को एक प्रकार के रूप में जाना जाता है।

इंटरफेरॉन का निर्माण अनायास होता है, साथ ही वायरस के प्रभाव में भी होता है।

इंटरफेरॉन के सभी प्रकार और उपप्रकारों में एंटीवायरल कार्रवाई का एक ही तंत्र होता है। यह इस प्रकार प्रतीत होता है: इंटरफेरॉन, असंक्रमित कोशिकाओं के विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़कर, उनमें जैव रासायनिक और आनुवंशिक परिवर्तन का कारण बनता है, जिससे कोशिकाओं में एम-आरएनए के अनुवाद में कमी आती है और अव्यक्त एंडोन्यूक्लिअस की सक्रियता होती है, जो एक में बदल जाती है। सक्रिय रूप, एक वायरस के रूप में एम-आरएनए और स्वयं कोशिका के क्षरण का कारण बनने में सक्षम हैं। इससे कोशिकाएं वायरल संक्रमण के प्रति असंवेदनशील हो जाती हैं, जिससे संक्रमण स्थल के चारों ओर अवरोध पैदा हो जाता है।

शरीर के प्रतिरोध को विभिन्न रोगजनक प्रभावों (लैटिन रेसिस्टियो से - प्रतिरोध) के प्रतिरोध के रूप में समझा जाता है। प्रतिकूल प्रभावों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कई कारकों, कई अवरोधक उपकरणों द्वारा निर्धारित होती है जो यांत्रिक, भौतिक, रासायनिक और जैविक कारकों के नकारात्मक प्रभावों को रोकते हैं।

सेलुलर गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक

सेलुलर गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों में त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, हड्डी के ऊतकों, स्थानीय सूजन प्रक्रियाओं, शरीर के तापमान को बदलने के लिए थर्मोरेग्यूलेशन केंद्र की क्षमता, शरीर की कोशिकाओं की इंटरफेरॉन का उत्पादन करने की क्षमता, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम की कोशिकाओं के सुरक्षात्मक कार्य शामिल हैं।

त्वचा में बहुपरत उपकला और उसके व्युत्पन्न (बाल, पंख, खुर, सींग), रिसेप्टर संरचनाओं की उपस्थिति, मैक्रोफेज प्रणाली की कोशिकाओं और ग्रंथि तंत्र द्वारा स्रावित स्राव के कारण अवरोधक गुण होते हैं।

स्वस्थ जानवरों की अक्षुण्ण त्वचा यांत्रिक, भौतिक और रासायनिक कारकों का प्रतिरोध करती है। यह अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश के लिए एक दुर्गम बाधा का प्रतिनिधित्व करता है और न केवल यांत्रिक रूप से रोगजनकों के प्रवेश को रोकता है। इसमें सतह की परत को लगातार एक्सफोलिएट करके और पसीने और वसामय ग्रंथियों से स्राव को स्रावित करके स्वयं-शुद्ध करने की क्षमता होती है। इसके अलावा, त्वचा में पसीने और वसामय ग्रंथियों से निकलने वाले कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गुण होते हैं। इसके अलावा, त्वचा में कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गुण होते हैं। इसकी सतह वायरस, बैक्टीरिया और कवक के विकास के लिए प्रतिकूल वातावरण है। यह त्वचा की सतह पर वसामय और पसीने की ग्रंथियों (पीएच - 4.6) के स्राव द्वारा बनाई गई अम्लीय प्रतिक्रिया द्वारा समझाया गया है। पीएच जितना कम होगा, जीवाणुनाशक गतिविधि उतनी ही अधिक होगी। त्वचा सैप्रोफाइट्स को बहुत महत्व दिया जाता है। स्थायी माइक्रोफ्लोरा की प्रजाति संरचना में 90% तक एपिडर्मल स्टेफिलोकोसी, कुछ अन्य बैक्टीरिया और कवक शामिल हैं। सैप्रोफाइट्स ऐसे पदार्थों को स्रावित करने में सक्षम हैं जिनका रोगजनक रोगजनकों पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। माइक्रोफ्लोरा की प्रजाति संरचना से कोई जीव के प्रतिरोध की डिग्री, प्रतिरोध के स्तर का अंदाजा लगा सकता है।

त्वचा में मैक्रोफेज सिस्टम (लैंगरहैंस कोशिकाएं) की कोशिकाएं होती हैं जो एंटीजन के बारे में जानकारी टी लिम्फोसाइटों तक पहुंचाने में सक्षम होती हैं।

त्वचा के अवरोधक गुण शरीर की सामान्य स्थिति पर निर्भर करते हैं, जो उचित भोजन, पूर्णांक ऊतकों की देखभाल, इसके रखरखाव की प्रकृति और उपयोग से निर्धारित होते हैं। यह ज्ञात है कि क्षीण बछड़े माइक्रोस्पोरिया और ट्राइकोफ़ेटिया से अधिक आसानी से संक्रमित होते हैं।

मौखिक गुहा, अन्नप्रणाली, जठरांत्र संबंधी मार्ग, श्वसन और जननांग पथ की श्लेष्मा झिल्ली, उपकला से ढकी हुई, एक बाधा का प्रतिनिधित्व करती है, विभिन्न हानिकारक कारकों के प्रवेश में बाधा बनती है। अक्षुण्ण श्लेष्म झिल्ली कुछ रासायनिक और संक्रामक फ़ॉसी के लिए एक यांत्रिक बाधा का प्रतिनिधित्व करती है। सिलिअटेड एपिथेलियम के सिलिया की उपस्थिति के कारण, विदेशी निकाय और सूक्ष्मजीव जो साँस की हवा के साथ प्रवेश करते हैं, श्वसन पथ की सतह से बाहरी वातावरण में हटा दिए जाते हैं।

जब श्लेष्म झिल्ली रासायनिक यौगिकों, विदेशी वस्तुओं या सूक्ष्मजीवों के अपशिष्ट उत्पादों से परेशान होती है, तो छींकने, खांसी, उल्टी और दस्त के रूप में सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं होती हैं, जो हानिकारक कारकों को हटाने में मदद करती हैं।

मौखिक म्यूकोसा को होने वाली क्षति को बढ़ी हुई लार से रोका जाता है, आंसू द्रव के प्रचुर मात्रा में स्राव से कंजंक्टिवा को होने वाली क्षति, सीरस एक्सयूडेट द्वारा नाक के म्यूकोसा को होने वाली क्षति को रोका जाता है। श्लेष्मा झिल्ली की ग्रंथियों के स्राव में लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण जीवाणुनाशक गुण होते हैं। लाइसोजाइम स्टैफिलो- और स्ट्रेप्टोकोकी, साल्मोनेला, तपेदिक और कई अन्य सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने में सक्षम है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति के कारण, गैस्ट्रिक जूस माइक्रोफ्लोरा के प्रसार को दबा देता है। सूक्ष्मजीवों द्वारा एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाई जाती है जो स्वस्थ जानवरों के आंतों के म्यूकोसा और जननांग अंगों को आबाद करते हैं। सूक्ष्मजीव फाइबर के प्रसंस्करण (जुगाली करने वालों के प्रोवेन्ट्रिकुलस के सिलिअट्स), प्रोटीन और विटामिन के संश्लेषण में भाग लेते हैं। बड़ी आंत में सामान्य माइक्रोफ्लोरा का मुख्य प्रतिनिधि एस्चेरिचिया कोली है। यह ग्लूकोज, लैक्टोज को किण्वित करता है और पुटीय सक्रिय माइक्रोफ्लोरा के विकास के लिए प्रतिकूल परिस्थितियाँ बनाता है। जानवरों की प्रतिरोधक क्षमता में कमी, विशेषकर युवा जानवरों में, ई. कोलाई को एक रोगजनक रोगज़नक़ में बदल देती है। श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा मैक्रोफेज द्वारा की जाती है, जो विदेशी एंटीजन के प्रवेश को रोकती है। क्लास ए इम्युनोग्लोबुलिन पर आधारित स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन, श्लेष्म झिल्ली की सतह पर केंद्रित होते हैं।

अस्थि ऊतक कई सुरक्षात्मक कार्य करता है। उनमें से एक यांत्रिक क्षति से केंद्रीय तंत्रिका संरचनाओं की सुरक्षा है। कशेरुक रीढ़ की हड्डी को चोट से बचाते हैं, और खोपड़ी की हड्डियाँ मस्तिष्क और पूर्णांक संरचनाओं की रक्षा करती हैं। पसलियां और छाती की हड्डियां फेफड़ों और हृदय के संबंध में एक सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। लंबी ट्यूबलर हड्डियाँ मुख्य हेमटोपोइएटिक अंग - लाल अस्थि मज्जा की रक्षा करती हैं।

स्थानीय सूजन प्रक्रियाएं, सबसे पहले, रोग प्रक्रिया के प्रसार और सामान्यीकरण को रोकने का प्रयास करती हैं। सूजन के स्रोत के चारों ओर एक सुरक्षात्मक अवरोध बनना शुरू हो जाता है। प्रारंभ में, यह एक्सयूडेट के संचय के कारण होता है - प्रोटीन से भरपूर एक तरल जो विषाक्त उत्पादों को सोख लेता है। इसके बाद, स्वस्थ और क्षतिग्रस्त ऊतकों के बीच की सीमा पर संयोजी ऊतक तत्वों का एक सीमांकन शाफ्ट बनता है।

शरीर के तापमान को बदलने के लिए थर्मोरेग्यूलेशन केंद्र की क्षमता सूक्ष्मजीवों के खिलाफ लड़ाई के लिए महत्वपूर्ण है। उच्च शरीर का तापमान चयापचय प्रक्रियाओं, रेटिकुलोमाक्रोफेज प्रणाली की कोशिकाओं और ल्यूकोसाइट्स की कार्यात्मक गतिविधि को उत्तेजित करता है। श्वेत रक्त कोशिकाओं के युवा रूप दिखाई देते हैं - युवा और बैंड न्यूट्रोफिल, एंजाइमों से भरपूर, जो उनकी फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाता है। ल्यूकोसाइट्स अधिक मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन और लाइसोजाइम का उत्पादन करना शुरू कर देते हैं।

उच्च तापमान पर सूक्ष्मजीव एंटीबायोटिक दवाओं और अन्य दवाओं के प्रति प्रतिरोध खो देते हैं, और यह प्रभावी उपचार के लिए स्थितियां बनाता है। मध्यम बुखार के दौरान प्राकृतिक प्रतिरोध अंतर्जात पाइरोजेन के कारण बढ़ जाता है। वे प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र को उत्तेजित करते हैं, जो शरीर की स्थिरता निर्धारित करते हैं। वर्तमान में, पशु चिकित्सालय शुद्ध जीवाणु पाइरोजेन का उपयोग करते हैं, जो शरीर के प्राकृतिक प्रतिरोध को उत्तेजित करते हैं और जीवाणुरोधी दवाओं के लिए रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के प्रतिरोध को कम करते हैं।

सेलुलर सुरक्षा कारकों की केंद्रीय कड़ी मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली है। इन कोशिकाओं में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाएं, फुफ्फुसीय, फुफ्फुस और पेरिटोनियल मैक्रोफेज, मुक्त और स्थिर मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स के मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज, प्लीहा, लाल अस्थि मज्जा, जोड़ों के श्लेष झिल्ली के मैक्रोफेज, ऑस्टियोक्लास्ट शामिल हैं। अस्थि ऊतक, तंत्रिका तंत्र की माइक्रोग्लियल कोशिकाएं, उपकला और सूजन वाले फॉसी की विशाल कोशिकाएं, एंडोथेलियल कोशिकाएं। मैक्रोफेज फागोसाइटोसिस के कारण जीवाणुनाशक गतिविधि करते हैं, और वे बड़ी संख्या में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को स्रावित करने में भी सक्षम होते हैं जिनमें सूक्ष्मजीवों और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिक गुण होते हैं।

फागोसाइटोसिस शरीर की कुछ कोशिकाओं की विदेशी पदार्थों को अवशोषित और पचाने की क्षमता है। कोशिकाएं जो रोगज़नक़ों का विरोध करती हैं, शरीर को अपनी, आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं, उनके टुकड़ों और विदेशी निकायों से मुक्त करती हैं, उन्हें आई.आई. कहा जाता था। मेचनिकोव (1829) फागोसाइट्स (ग्रीक फाकोस से - डिवोर, साइटोस - सेल)। सभी फागोसाइट्स को माइक्रोफेज और मैक्रोफेज में विभाजित किया गया है। माइक्रोफेज में न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल शामिल हैं, मैक्रोफेज में मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम की सभी कोशिकाएं शामिल हैं।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया जटिल, बहुस्तरीय है। यह फागोसाइट के रोगज़नक़ के करीब पहुंचने से शुरू होता है, फिर फागोसाइटिक कोशिका की सतह पर सूक्ष्मजीव का आसंजन देखा जाता है, फिर फागोसोम के गठन के साथ अवशोषण, लाइसोसोम के साथ फागोसोम का इंट्रासेल्युलर जुड़ाव और अंत में, पाचन होता है। लाइसोसोमल एंजाइमों द्वारा फागोसाइटोसिस की वस्तु का। हालाँकि, कोशिकाएँ हमेशा इस तरह से परस्पर क्रिया नहीं करती हैं। लाइसोसोमल प्रोटीज की एंजाइमैटिक कमी के कारण, फागोसाइटोसिस अधूरा (अपूर्ण) हो सकता है, अर्थात। केवल तीन चरण होते हैं और सूक्ष्मजीव फ़ैगोसाइट में गुप्त अवस्था में रह सकते हैं। मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए प्रतिकूल परिस्थितियों में, बैक्टीरिया प्रजनन करने में सक्षम हो जाते हैं और फागोसाइटिक कोशिका को नष्ट करके संक्रमण का कारण बनते हैं।

विनोदी निरर्थक सुरक्षात्मक कारक

शरीर को प्रतिरोध प्रदान करने वाले हास्य कारकों में कॉम्प्लीमेंट, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रॉपरडिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी और बैक्टीरिसिडिन शामिल हैं।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुक्रियाशील प्रणाली है जो ऑप्सोनाइजेशन, फागोसाइटोसिस की उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस को निष्क्रिय करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने जैसी प्रतिक्रियाओं में शामिल होती है। पूरक के 9 ज्ञात अंश हैं, जिन्हें सी 1 - सी 9 नामित किया गया है, जो रक्त सीरम में निष्क्रिय अवस्था में हैं। पूरक का सक्रियण एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के प्रभाव में होता है और इस कॉम्प्लेक्स में सी 1 1 के जुड़ने से शुरू होता है। इसके लिए Ca तथा Mq लवणों की उपस्थिति आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से ही प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, अन्य आयु अवधि की तुलना में पूरक गतिविधि सबसे कम होती है।

लाइसोजाइम ग्लाइकोसिडेस के समूह का एक एंजाइम है। लाइसोजाइम का वर्णन सबसे पहले 1922 में फ्लेटिंग द्वारा किया गया था। यह लगातार स्रावित होता है और सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। जानवरों के शरीर में, लाइसोजाइम रक्त, आंसू द्रव, लार, नाक के श्लेष्म झिल्ली के स्राव, गैस्ट्रिक और ग्रहणी रस, दूध और भ्रूण के एमनियोटिक द्रव में पाया जाता है। ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से लाइसोजाइम से भरपूर होते हैं। लाइसोजाइम की सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने की क्षमता बहुत अधिक होती है। 1:1000000 के तनुकरण पर भी यह इस गुण को नहीं खोता है। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि लाइसोजाइम केवल ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय था, लेकिन अब यह स्थापित हो गया है कि ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के खिलाफ यह पूरक के साथ साइटोलिटिक रूप से कार्य करता है, इसके द्वारा क्षतिग्रस्त बैक्टीरिया कोशिका दीवार के माध्यम से हाइड्रोलिसिस की वस्तुओं में प्रवेश करता है।

प्रॉपरडिन (लैटिन पेर्डेरे से - नष्ट करने के लिए) जीवाणुनाशक गुणों वाला एक ग्लोब्युलिन-प्रकार का रक्त सीरम प्रोटीन है। कॉम्प्लिमेंट और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, यह ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और इन्फ्लूएंजा और हर्पीस वायरस को निष्क्रिय करने में भी सक्षम है, और कई रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक है। जानवरों के रक्त में प्रॉपरडिन का स्तर संक्रामक रोगों के प्रति उनकी प्रतिरोधक क्षमता और संवेदनशीलता की स्थिति को दर्शाता है। विकिरणित पशुओं, तपेदिक के रोगियों और स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण वाले रोगियों में इसकी सामग्री में कमी देखी गई।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन - इम्युनोग्लोबुलिन की तरह, अवक्षेपण, एग्लूटिनेशन, फागोसाइटोसिस और पूरक निर्धारण की प्रतिक्रियाओं को शुरू करने की क्षमता रखता है। इसके अलावा, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के निर्माण में इसकी भागीदारी का सुझाव देता है।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन तीव्र सूजन प्रक्रियाओं के दौरान रक्त सीरम में पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। यह प्रोटीन सामान्य रक्त सीरम में नहीं पाया जाता है। यह प्लेसेंटा से होकर नहीं गुजरता है।

सामान्य एंटीबॉडी लगभग हमेशा रक्त सीरम में मौजूद होते हैं और लगातार गैर-विशिष्ट सुरक्षा में शामिल होते हैं। वे बहुत बड़ी संख्या में विभिन्न पर्यावरणीय सूक्ष्मजीवों या कुछ आहार प्रोटीनों के साथ जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप शरीर में सीरम के एक सामान्य घटक के रूप में बनते हैं।

बैक्टीरिसिडिन एक एंजाइम है, जो लाइसोजाइम के विपरीत, इंट्रासेल्युलर पदार्थों पर कार्य करता है।



निरर्थक कारक प्राकृतिक प्रतिरोध शरीर को रोगाणुओं से पहली मुलाकात में ही बचाता है। यही कारक अर्जित प्रतिरक्षा के निर्माण में भी शामिल होते हैं।

कोशिका प्रतिक्रियाशीलता सबसे स्थायी प्राकृतिक रक्षा कारक है। किसी सूक्ष्म जीव, विष या वायरस के प्रति संवेदनशील कोशिकाओं की अनुपस्थिति में, शरीर उनसे पूरी तरह सुरक्षित रहता है। उदाहरण के लिए, चूहे डिप्थीरिया विष के प्रति असंवेदनशील होते हैं।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं के लिए एक यांत्रिक बाधा का प्रतिनिधित्व करते हैं। इसके अलावा, लैक्टिक और फैटी एसिड युक्त पसीने और वसामय ग्रंथियों के स्राव का रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। साफ त्वचा में मजबूत जीवाणुनाशक गुण होते हैं। त्वचा से रोगाणुओं को हटाने में उपकला के विलुप्त होने की सुविधा होती है।

श्लेष्मा झिल्ली के स्राव में इसमें लाइसोजाइम होता है, एक एंजाइम जो बैक्टीरिया, मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की कोशिका दीवार को नष्ट कर देता है। लाइसोजाइम लार, नेत्रश्लेष्मला स्राव, साथ ही रक्त, मैक्रोफेज और आंतों के बलगम में पाया जाता है। पहली बार इसकी खोज पी.एन. ने की। 1909 में मुर्गी के अंडे की सफेदी में लैश्चेनकोव।

श्वसन पथ की श्लेष्मा झिल्ली का उपकला शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश में बाधा है। नाक से स्रावित बलगम के साथ धूल के कण और तरल पदार्थ की बूंदें बाहर निकल जाती हैं। यहां प्रवेश करने वाले कण बाहर की ओर निर्देशित उपकला के सिलिया की गति द्वारा ब्रांकाई और श्वासनली से हटा दिए जाते हैं। सिलिअटेड एपिथेलियम का यह कार्य आमतौर पर भारी धूम्रपान करने वालों में ख़राब होता है। कुछ धूल के कण और रोगाणु जो फुफ्फुसीय एल्वियोली तक पहुंचते हैं, उन्हें फागोसाइट्स द्वारा पकड़ लिया जाता है और हानिरहित बना दिया जाता है।

पाचन ग्रंथियों का रहस्य. हाइड्रोक्लोरिक एसिड और एंजाइमों की उपस्थिति के कारण, गैस्ट्रिक जूस का पानी और भोजन से आपूर्ति किए गए रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। गैस्ट्रिक जूस की कम अम्लता हैजा, टाइफाइड बुखार और पेचिश जैसे आंतों के संक्रमण के प्रतिरोध को कमजोर करने में मदद करती है। आंतों की सामग्री से पित्त और एंजाइमों का भी जीवाणुनाशक प्रभाव होता है।

लिम्फ नोड्स. त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीव क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में बने रहते हैं। यहां वे फागोसाइटोसिस से गुजरते हैं। लिम्फ नोड्स में तथाकथित सामान्य (प्राकृतिक) किलर लिम्फोसाइट्स (हत्यारे लिम्फोसाइट्स) भी होते हैं, जो एंटीट्यूमर निगरानी का कार्य करते हैं - शरीर की अपनी कोशिकाओं का विनाश, उत्परिवर्तन के कारण परिवर्तित, साथ ही वायरस युक्त कोशिकाएं। प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों के विपरीत, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप बनते हैं, प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं विदेशी एजेंटों को उनके साथ पूर्व संपर्क के बिना पहचानती हैं।

सूजन (संवहनी कोशिका प्रतिक्रिया) फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्राचीन सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में से एक है। रोगाणुओं के प्रवेश के जवाब में, माइक्रोसिरिक्युलेशन, रक्त प्रणाली और संयोजी ऊतक कोशिकाओं में जटिल परिवर्तनों के परिणामस्वरूप एक स्थानीय सूजन फोकस बनता है। भड़काऊ प्रतिक्रिया रोगाणुओं को हटाने को बढ़ावा देती है या उनके विकास में देरी करती है और इसलिए एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाती है। लेकिन कुछ मामलों में, जब सूजन पैदा करने वाला एजेंट दोबारा प्रवेश कर जाता है, तो यह हानिकारक प्रतिक्रिया का रूप धारण कर सकता है।

विनोदी सुरक्षात्मक कारक . रक्त, लसीका और शरीर के अन्य तरल पदार्थ (अव्य. हास्य - तरल) में रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पदार्थ होते हैं। गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारकों में शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, ल्यूकिन, एंटीवायरल अवरोधक, सामान्य एंटीबॉडी, इंटरफेरॉन।

पूरक - रक्त का सबसे महत्वपूर्ण हास्य सुरक्षात्मक कारक, C1, C2, C3, C4, C5, ... C9 के रूप में नामित प्रोटीन का एक जटिल है। यकृत कोशिकाओं, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा निर्मित। शरीर में पूरक निष्क्रिय अवस्था में होता है। सक्रिय होने पर, प्रोटीन एंजाइम के गुण प्राप्त कर लेते हैं।

लाइसोजाइम रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज द्वारा निर्मित, बैक्टीरिया पर लाइजिंग प्रभाव पड़ता है, और थर्मोस्टेबल होता है।

बीटा-लाइसिन प्लेटलेट्स द्वारा स्रावित, इसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं, और थर्मोस्टेबल होता है।

सामान्य एंटीबॉडी रक्त में निहित, उनकी घटना बीमारी से जुड़ी नहीं है, उनके पास रोगाणुरोधी प्रभाव होता है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है।

इंटरफेरॉन - शरीर में कोशिकाओं के साथ-साथ कोशिका संवर्धन द्वारा निर्मित एक प्रोटीन। इंटरफेरॉन कोशिका में वायरस के विकास को रोकता है। हस्तक्षेप की घटना यह है कि एक वायरस से संक्रमित कोशिका एक प्रोटीन उत्पन्न करती है जो अन्य वायरस के विकास को रोक देती है। इसलिए नाम - हस्तक्षेप (अव्य। अंतर - बीच + फेरेंस - स्थानांतरण)। इंटरफेरॉन की खोज 1957 में ए. इसाक और जे. लिंडेनमैन ने की थी।

इंटरफेरॉन का सुरक्षात्मक प्रभाव वायरस के लिए गैर-विशिष्ट निकला, क्योंकि एक ही इंटरफेरॉन कोशिकाओं को विभिन्न वायरस से बचाता है। लेकिन इसमें प्रजाति विशिष्टता है। इसलिए, मानव कोशिकाओं द्वारा निर्मित इंटरफेरॉन मानव शरीर में कार्य करता है।

इसके बाद, यह पता चला कि कोशिकाओं में इंटरफेरॉन का संश्लेषण न केवल जीवित वायरस से, बल्कि मारे गए वायरस और बैक्टीरिया से भी प्रेरित हो सकता है। कुछ दवाएं इंटरफेरॉन प्रेरक हो सकती हैं।

वर्तमान में, कई इंटरफेरॉन ज्ञात हैं। वे न केवल कोशिका में वायरस को बढ़ने से रोकते हैं, बल्कि ट्यूमर के विकास को भी रोकते हैं और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव डालते हैं, यानी वे प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य करते हैं।

इंटरफेरॉन को तीन वर्गों में विभाजित किया गया है: अल्फा इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइट), बीटा इंटरफेरॉन (फाइब्रोब्लास्टिक), गामा इंटरफेरॉन (प्रतिरक्षा)।

ल्यूकोसाइट α-इंटरफेरॉन शरीर में मुख्य रूप से मैक्रोफेज और बी-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है। डोनर अल्फा-इंटरफेरॉन तैयारी इंटरफेरॉन इंड्यूसर की कार्रवाई के संपर्क में आने वाले डोनर ल्यूकोसाइट्स की संस्कृतियों में प्राप्त की जाती है। एक एंटीवायरल एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है।

शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट बीटा इंटरफेरॉन फ़ाइब्रोब्लास्ट और उपकला कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। बीटा-इंटरफेरॉन तैयारी मानव द्विगुणित कोशिकाओं की संस्कृतियों में प्राप्त की जाती है। इसमें एंटीवायरल और एंटीट्यूमर प्रभाव होते हैं।

शरीर में प्रतिरक्षा गामा इंटरफेरॉन मुख्य रूप से माइटोजेन द्वारा उत्तेजित टी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होता है। गामा-इंटरफेरॉन दवा लिम्फोब्लास्ट कल्चर में प्राप्त की जाती है। इसका इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग प्रभाव होता है: यह फागोसाइटोसिस और प्राकृतिक किलर कोशिकाओं (एनके कोशिकाओं) की गतिविधि को बढ़ाता है।

शरीर में इंटरफेरॉन का उत्पादन किसी संक्रामक रोग से पीड़ित रोगी के ठीक होने की प्रक्रिया में भूमिका निभाता है। उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा के साथ, बीमारी के पहले दिनों में इंटरफेरॉन का उत्पादन बढ़ जाता है, जबकि विशिष्ट एंटीबॉडी का अनुमापांक केवल तीसरे सप्ताह तक अधिकतम तक पहुंच जाता है।

लोगों की इंटरफेरॉन उत्पन्न करने की क्षमता अलग-अलग डिग्री तक व्यक्त की जाती है। "इंटरफेरॉन स्थिति" (आईएफएन-स्थिति) इंटरफेरॉन प्रणाली की स्थिति को दर्शाती है:

2) प्रेरकों की क्रिया के जवाब में रोगी से प्राप्त ल्यूकोसाइट्स की इंटरफेरॉन का उत्पादन करने की क्षमता।

प्राकृतिक मूल के अल्फा, बीटा और गामा इंटरफेरॉन का उपयोग चिकित्सा पद्धति में किया जाता है। पुनः संयोजक (आनुवंशिक रूप से इंजीनियर) इंटरफेरॉन भी प्राप्त किए गए हैं: रीफेरॉन और अन्य।

कई बीमारियों के उपचार में प्रभावी इंड्यूसर्स का उपयोग होता है जो शरीर में अंतर्जात इंटरफेरॉन के उत्पादन को बढ़ावा देते हैं।

आई.आई.मेचनिकोव और संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरक्षा का उनका सिद्धांत। प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत। फागोसाइटोसिस: फागोसाइटिक कोशिकाएं, फागोसाइटोसिस के चरण और उनकी विशेषताएं। फागोसाइटोसिस को चिह्नित करने के लिए संकेतक।

phagocytosis - शरीर की अपनी मृत कोशिकाओं सहित रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों (ग्रीक फागोस - भक्षण + किटोस - कोशिका) के शरीर की कोशिकाओं द्वारा सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया। आई.आई. मेच्निकोव - लेखक प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत - दिखाया गया है कि फागोसाइटोसिस की घटना इंट्रासेल्युलर पाचन की अभिव्यक्ति है, जो निचले जानवरों में, उदाहरण के लिए, अमीबा, पोषण की एक विधि है, और उच्च जीवों में फागोसाइटोसिस एक रक्षा तंत्र है। फागोसाइट्स शरीर को रोगाणुओं से मुक्त करते हैं और अपने शरीर की पुरानी कोशिकाओं को भी नष्ट कर देते हैं।

मेचनिकोव के अनुसार, सब कुछ फागोसाइटिक कोशिकाएँ मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित हैं। माइक्रोफेज में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल। मैक्रोफेज रक्त मोनोसाइट्स (मुक्त मैक्रोफेज) और शरीर के विभिन्न ऊतकों (स्थिर) के मैक्रोफेज हैं - यकृत, फेफड़े, संयोजी ऊतक।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज एक ही अग्रदूत - अस्थि मज्जा स्टेम सेल से उत्पन्न होते हैं। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स परिपक्व अल्पकालिक कोशिकाएं हैं। परिधीय रक्त मोनोसाइट्स अपरिपक्व कोशिकाएं हैं और, रक्तप्रवाह को छोड़कर, यकृत, प्लीहा, फेफड़े और अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व होती हैं।

फागोसाइट्स विभिन्न प्रकार के कार्य करते हैं। वे विदेशी एजेंटों को अवशोषित और नष्ट कर देते हैं: रोगाणु, वायरस, शरीर की मरने वाली कोशिकाएं, ऊतक टूटने वाले उत्पाद। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लेते हैं, सबसे पहले, एंटीजेनिक निर्धारक (उनके झिल्ली पर एपिटोप्स) पेश करके और दूसरे, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों - इंटरल्यूकिन्स का उत्पादन करके, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने के लिए आवश्यक हैं।

में फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया अंतर कई चरण :

1) फागोसाइट का सूक्ष्म जीव के प्रति दृष्टिकोण और लगाव - केमोटैक्सिस के कारण होता है - एक विदेशी वस्तु की दिशा में फागोसाइट की गति। फागोसाइट कोशिका झिल्ली की सतह के तनाव में कमी और स्यूडोपोडिया के गठन के कारण हलचल देखी जाती है। फागोसाइट्स का सूक्ष्म जीव से जुड़ाव उनकी सतह पर रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होता है,

2) सूक्ष्म जीव का अवशोषण (एंडोसाइटोसिस)। कोशिका झिल्ली झुक जाती है, एक अंतर्ग्रहण बनता है, और परिणामस्वरूप, एक फागोसोम बनता है - एक फागोसाइटिक रिक्तिका। यह प्रक्रिया पूरक और विशिष्ट एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ क्रॉस-लिंक्ड है। एंटीफागोसाइटिक गतिविधि वाले रोगाणुओं के फागोसाइटोसिस के लिए, इन कारकों की भागीदारी आवश्यक है;

3) सूक्ष्म जीव का अंतःकोशिकीय निष्क्रियता। फागोसोम कोशिका के लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाता है, एक फागोलिसोसोम बनता है, जिसमें जीवाणुनाशक पदार्थ और एंजाइम जमा हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप सूक्ष्म जीव की मृत्यु हो जाती है;

4) सूक्ष्म जीव और अन्य फागोसाइटोज्ड कणों का पाचन फागोलिसोसोम में होता है।

फागोसाइटोसिस, जिसके कारण होता है सूक्ष्म जीव निष्क्रियता , अर्थात, जिसमें सभी चार चरण शामिल हैं, पूर्ण कहा जाता है। अपूर्ण फागोसाइटोसिस से रोगाणुओं की मृत्यु और पाचन नहीं होता है। फागोसाइट्स द्वारा पकड़े गए सूक्ष्मजीव जीवित रहते हैं और कोशिका के अंदर भी गुणा करते हैं (उदाहरण के लिए, गोनोकोकी)।

किसी दिए गए सूक्ष्म जीव के प्रति अर्जित प्रतिरक्षा की उपस्थिति में, ऑप्सोनिन एंटीबॉडी विशेष रूप से फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं। इस प्रकार के फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है। एंटीफागोसाइटिक गतिविधि वाले रोगजनक बैक्टीरिया के संबंध में, उदाहरण के लिए, स्टेफिलोकोसी, फागोसाइटोसिस ऑप्सोनाइजेशन के बाद ही संभव है।

मैक्रोफेज का कार्य फागोसाइटोसिस तक सीमित नहीं है। मैक्रोफेज लाइसोजाइम का उत्पादन करते हैं, प्रोटीन अंशों को पूरक करते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लेते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करते हैं, इंटरल्यूकिन का उत्पादन करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया के दौरान, शरीर के कण और पदार्थ, जैसे मरने वाली कोशिकाएं और ऊतक टूटने वाले उत्पाद, मैक्रोफेज द्वारा पूरी तरह से पच जाते हैं, यानी अमीनो एसिड, मोनोसेकेराइड और अन्य यौगिकों में। सूक्ष्मजीवों और वायरस जैसे विदेशी एजेंटों को मैक्रोफेज एंजाइमों द्वारा पूरी तरह से नष्ट नहीं किया जा सकता है। सूक्ष्म जीव का विदेशी भाग (निर्धारक समूह - एपिटोप) अपचित रहता है, टी- और बी-लिम्फोसाइटों में संचारित होता है, और इस प्रकार एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठन शुरू होता है। मैक्रोफेज इंटरल्यूकिन का उत्पादन करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं।

निरर्थक सुरक्षा के हास्य कारक

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के मुख्य हास्य कारकों में लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, पूरक प्रणाली, प्रॉपरडिन, लाइसिन, लैक्टोफेरिन शामिल हैं।

लाइसोजाइम एक लाइसोसोमल एंजाइम है और यह आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव और रक्त सीरम में पाया जाता है। इसमें जीवित और मृत सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने का गुण होता है।

इंटरफेरॉन प्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होते हैं। इंटरफेरॉन न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण को विनियमित करके कार्य करता है, एंजाइमों और अवरोधकों के संश्लेषण को सक्रिय करता है जो वायरल और आरएनए के अनुवाद को अवरुद्ध करते हैं।

गैर-विशिष्ट हास्य कारकों में पूरक प्रणाली (एक जटिल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स जो लगातार रक्त में मौजूद होता है और प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण कारक है) शामिल है। पूरक प्रणाली में 20 परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीन घटक होते हैं जिन्हें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना सक्रिय किया जा सकता है, जो एक विदेशी जीवाणु कोशिका की झिल्ली पर बाद के हमले के साथ एक झिल्ली हमला परिसर बनाता है, जिससे इसका विनाश होता है। इस मामले में पूरक का साइटोटोक्सिक कार्य सीधे विदेशी आक्रमणकारी सूक्ष्मजीव द्वारा सक्रिय होता है।

प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश, वायरस को बेअसर करने में भाग लेता है और पूरक के गैर-विशिष्ट सक्रियण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ बैक्टीरिया को नष्ट करने की क्षमता होती है।

लैक्टोफेरिन एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक है जो उपकला सतहों को रोगाणुओं से बचाता है।

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