हास्य संबंधी सुरक्षात्मक कारकों में शामिल हैं: शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक: अवधारणा की परिभाषा, सतही पूर्णांक, हास्य और सेलुलर कारक; सामान्य माइक्रोफ़्लोरा की भूमिका

मैक्रोऑर्गेनिज्म में ऐसे तंत्र होते हैं जो संक्रामक रोगों के रोगजनकों के प्रवेश, ऊतकों में रोगाणुओं के प्रसार और उनके द्वारा रोगजनकता कारकों के गठन को रोकते हैं। मैक्रोऑर्गेनिज्म के मुख्य गुण जो संक्रामक प्रक्रिया की घटना, पाठ्यक्रम और परिणाम को निर्धारित करते हैं प्रतिरोध और संवेदनशीलता.

प्रतिरोध- यह विभिन्न हानिकारक कारकों के प्रभाव के प्रति शरीर का प्रतिरोध है।

संक्रमण के प्रति संवेदनशीलतासंक्रामक प्रक्रिया के विभिन्न रूपों को विकसित करके रोगाणुओं की शुरूआत पर प्रतिक्रिया करने के लिए एक मैक्रोऑर्गेनिज्म की क्षमता है। विशिष्ट और व्यक्तिगत संवेदनशीलताएं हैं। किसी प्रजाति के सभी व्यक्तियों में प्रजाति की संवेदनशीलता अंतर्निहित होती है। व्यक्तिगत संवेदनशीलता रोगाणुओं के प्रभाव में संक्रामक प्रक्रिया के विभिन्न रूपों की घटना के लिए कुछ व्यक्तियों की प्रवृत्ति है।

किसी संक्रामक एजेंट के प्रति मैक्रोऑर्गेनिज्म का प्रतिरोध और संवेदनशीलता काफी हद तक गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों पर निर्भर करती है, जिन्हें कई समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1. शारीरिक बाधाएँ:

यांत्रिक (एपिडर्मिस और श्लेष्मा झिल्ली);

रासायनिक (त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के रहस्य);

जैविक (सामान्य माइक्रोफ्लोरा)।

2. गैर विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारक:

फागोसाइट्स (मैक्रोफेज, मोनोसाइट्स, डेंड्राइटिक कोशिकाएं, न्यूट्रोफिल);

एनके कोशिकाएं (प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं)।

3. निरर्थक सुरक्षा के हास्य कारक:

पूरक प्रणाली;

प्रत्यक्ष रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पदार्थ (लाइसोजाइम, अल्फा इंटरफेरॉन, डिफेंसिन);

अप्रत्यक्ष रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पदार्थ (लैक्टोफेरिन, मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन - एमएसएल, ऑप्सोनिन)।

शारीरिक बाधाएँ

उपकला ऊतकसूक्ष्मजीवों के लिए एक शक्तिशाली यांत्रिक बाधा है, जो कोशिकाओं के एक-दूसरे से कसकर जुड़े रहने और नियमित नवीनीकरण के साथ-साथ उनसे चिपके हुए सूक्ष्मजीवों के साथ-साथ पुरानी कोशिकाओं के विलुप्त होने के कारण होती है। त्वचा एक विशेष रूप से मजबूत बाधा है - बहुस्तरीय एपिडर्मिस सूक्ष्मजीवों के लिए लगभग एक दुर्गम बाधा है। त्वचा के माध्यम से संक्रमण मुख्य रूप से इसकी अखंडता के उल्लंघन के बाद होता है। श्वसन उपकला और आंतों के पेरिस्टलसिस के सिलिया की गति भी सूक्ष्मजीवों से मुक्ति प्रदान करती है। मूत्र के साथ मूत्र पथ की श्लेष्मा झिल्ली की सतह से सूक्ष्मजीव धुल जाते हैं - यदि मूत्र का बहिर्वाह बाधित हो जाता है, तो इस अंग प्रणाली में संक्रामक घाव विकसित हो सकते हैं। मौखिक गुहा में, कुछ सूक्ष्मजीव लार से धुल जाते हैं और निगल जाते हैं। श्वसन पथ और जठरांत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली की उपकला परत में, कोशिकाएं पाई गईं जो आंतों के बलगम या श्वसन पथ से सूक्ष्मजीवों को एंडोसाइटोज़ करने और उन्हें सबम्यूकोसल ऊतकों में अपरिवर्तित स्थानांतरित करने में सक्षम हैं। इन कोशिकाओं को श्लेष्म झिल्ली की एम-कोशिकाओं (माइक्रोफ़ोल्ड - माइक्रोफ़ोल्डर्स से) के रूप में नामित किया गया है। सबम्यूकोसल परतों में, एम कोशिकाएं रोगाणुओं को डेंड्राइटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज में प्रस्तुत करती हैं।

रासायनिक बाधाओं की ओरइसमें त्वचा की अपनी ग्रंथियों (पसीना और वसामय), श्लेष्म झिल्ली (पेट का हाइड्रोक्लोरिक एसिड) और बड़ी एक्सोक्राइन ग्रंथियां (यकृत, अग्न्याशय) के विभिन्न स्राव शामिल हैं। पसीने की ग्रंथियां त्वचा की सतह पर बड़ी मात्रा में लवण स्रावित करती हैं, और वसामय ग्रंथियां फैटी एसिड छोड़ती हैं, जिससे आसमाटिक दबाव में वृद्धि होती है और पीएच में कमी होती है (दोनों कारक अधिकांश सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए प्रतिकूल हैं)। पेट की पार्श्विका (अस्तर) कोशिकाएं हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उत्पादन करती हैं, जिससे पर्यावरण का पीएच तेजी से कम हो जाता है - अधिकांश सूक्ष्मजीव पेट में मर जाते हैं। पित्त और अग्नाशयी रस में एंजाइम और पित्त एसिड होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकते हैं। मूत्र में एक अम्लीय वातावरण होता है, जो सूक्ष्मजीवों द्वारा मूत्र पथ के उपकला के उपनिवेशण को भी रोकता है।

विभिन्न मानव बायोटोप में रहने वाले सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि भी शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश को रोकते हैं, जिससे जैविक बाधा. वे कई तंत्रों के माध्यम से मैक्रोऑर्गेनिज्म को सुरक्षा प्रदान करते हैं (आसंजन क्षेत्र और पोषक तत्व सब्सट्रेट के लिए रोगजनक सूक्ष्मजीवों के साथ प्रतिस्पर्धा, पर्यावरण का अम्लीकरण, बैक्टीरियोसिन का उत्पादन, आदि), उपनिवेश प्रतिरोध शब्द से एकजुट होते हैं।

शरीर को प्रतिरोध प्रदान करने वाले हास्य कारकों में कॉम्प्लीमेंट, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रॉपरडिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी और बैक्टीरिसिडिन शामिल हैं।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुक्रियाशील प्रणाली है जो ऑप्सोनाइजेशन, फागोसाइटोसिस की उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस को निष्क्रिय करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने जैसी प्रतिक्रियाओं में शामिल होती है। पूरक के 9 ज्ञात अंश हैं, जिन्हें सी 1 - सी 9 नामित किया गया है, जो रक्त सीरम में निष्क्रिय अवस्था में हैं। पूरक का सक्रियण एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के प्रभाव में होता है और इस कॉम्प्लेक्स में सी 1 1 के जुड़ने से शुरू होता है। इसके लिए Ca तथा Mq लवणों की उपस्थिति आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से ही प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, अन्य आयु अवधि की तुलना में पूरक गतिविधि सबसे कम होती है।

लाइसोजाइम ग्लाइकोसिडेस के समूह का एक एंजाइम है। लाइसोजाइम का वर्णन सबसे पहले 1922 में फ्लेटिंग द्वारा किया गया था। यह लगातार स्रावित होता है और सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। जानवरों के शरीर में, लाइसोजाइम रक्त, आंसू द्रव, लार, नाक के श्लेष्म झिल्ली के स्राव, गैस्ट्रिक और ग्रहणी रस, दूध और भ्रूण के एमनियोटिक द्रव में पाया जाता है। ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से लाइसोजाइम से भरपूर होते हैं। लाइसोजाइम की सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने की क्षमता बहुत अधिक होती है। 1:1,000,000 के तनुकरण में भी यह इस गुण को नहीं खोता है। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि लाइसोजाइम केवल ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है, लेकिन अब यह स्थापित हो गया है कि ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ यह पूरक के साथ साइटोलिटिक रूप से कार्य करता है। इसके द्वारा क्षतिग्रस्त कोशिका भित्ति के माध्यम से बैक्टीरिया हाइड्रोलिसिस की वस्तुओं में प्रवेश करता है।

प्रॉपरडिन (लैटिन पेर्डेरे से - नष्ट करने के लिए) जीवाणुनाशक गुणों वाला एक ग्लोब्युलिन-प्रकार का रक्त सीरम प्रोटीन है। कॉम्प्लिमेंट और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, यह ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और इन्फ्लूएंजा और हर्पीस वायरस को निष्क्रिय करने में भी सक्षम है, और कई रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक है। जानवरों के रक्त में प्रॉपरडिन का स्तर संक्रामक रोगों के प्रति उनकी प्रतिरोधक क्षमता और संवेदनशीलता की स्थिति को दर्शाता है। विकिरणित पशुओं, तपेदिक के रोगियों और स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण वाले रोगियों में इसकी सामग्री में कमी देखी गई।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन - इम्युनोग्लोबुलिन की तरह, अवक्षेपण, एग्लूटिनेशन, फागोसाइटोसिस और पूरक निर्धारण की प्रतिक्रियाओं को शुरू करने की क्षमता रखता है। इसके अलावा, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के निर्माण में इसकी भागीदारी का सुझाव देता है।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन तीव्र सूजन प्रक्रियाओं के दौरान रक्त सीरम में पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। यह प्रोटीन सामान्य रक्त सीरम में नहीं पाया जाता है। यह प्लेसेंटा से होकर नहीं गुजरता है।

सामान्य एंटीबॉडी लगभग हमेशा रक्त सीरम में मौजूद होते हैं और लगातार गैर-विशिष्ट सुरक्षा में शामिल होते हैं। वे बहुत बड़ी संख्या में विभिन्न पर्यावरणीय सूक्ष्मजीवों या कुछ आहार प्रोटीनों के साथ जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप शरीर में सीरम के एक सामान्य घटक के रूप में बनते हैं।

बैक्टीरिसिडिन एक एंजाइम है, जो लाइसोजाइम के विपरीत, इंट्रासेल्युलर पदार्थों पर कार्य करता है।

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के हास्य कारकों में सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरल अवरोधक और कई अन्य पदार्थ शामिल हैं जो लगातार शरीर में मौजूद होते हैं।

एंटीबॉडीज (प्राकृतिक)। जानवरों और मनुष्यों के रक्त में, जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं या प्रतिरक्षित नहीं हुए हैं, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम अनुमापांक में, 1:10 ... 1:40 के तनुकरण से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। ऐसा माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों द्वारा प्राकृतिक टीकाकरण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं।

लाइसोसोमल एंजाइम आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क, दूध में मौजूद होता है; मुर्गी के अंडे की सफेदी में लाइसोजाइम काफी मात्रा में होता है। लाइसोजाइम गर्मी के प्रति प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय हो जाता है) और इसमें जीवित रहने और मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को मारने का गुण होता है।

लाइसोजाइम के निर्धारण की विधि स्लैंट एगर पर उगाए गए माइक्रोकॉकस लाइसोडेक्टिकस के कल्चर पर कार्य करने की सीरम की क्षमता पर आधारित है। दैनिक संस्कृति का एक निलंबन शारीरिक समाधान में एक ऑप्टिकल मानक (10 इकाइयों) के अनुसार तैयार किया जाता है। परीक्षण सीरम को शारीरिक घोल से क्रमिक रूप से 10, 20, 40, 80 बार आदि पतला किया जाता है। सभी परीक्षण ट्यूबों में समान मात्रा में माइक्रोबियल सस्पेंशन मिलाया जाता है। टेस्ट ट्यूबों को हिलाया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस पर 3 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। प्रतिक्रिया की गणना सीरम समाशोधन की डिग्री के अनुसार की जाती है। लाइसोजाइम टिटर अंतिम तनुकरण है जिसमें माइक्रोबियल सस्पेंशन का पूर्ण विश्लेषण होता है।

सेक्रेटरी और मुनोग्लोबुलिना ए. आंत्र पथ में श्लेष्मा झिल्ली, स्तन और लार ग्रंथियों के स्राव की सामग्री में लगातार मौजूद रहते हैं; इसमें रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण स्पष्ट हैं।

प्रॉपरडाइन (लैटिन प्रो और पेर्डेरे से - विनाश के लिए तैयार करें)। 1954 में पॉलिमर के रूप में गैर-विशिष्ट सुरक्षा और साइटोलिसिन के कारक के रूप में वर्णित किया गया। सामान्य रक्त सीरम में 25 mcg/ml तक की मात्रा मौजूद होती है। यह एक आणविक भार वाला मट्ठा प्रोटीन (बीटा ग्लोब्युलिन) है

220,000. प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश और वायरस को बेअसर करने में भाग लेता है। प्रॉपरडिन प्रॉपरडिन प्रणाली के भाग के रूप में कार्य करता है: प्रॉपरडिन पूरक और डाइवैलेंट मैग्नीशियम आयन। पूरक (वैकल्पिक सक्रियण मार्ग) के गैर-विशिष्ट सक्रियण में नेटिव प्रोपरडिन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लिज़िन। सीरम प्रोटीन जिनमें कुछ बैक्टीरिया और लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन होते हैं, जो बैसिलस उपसंस्कृतियों के साथ-साथ कई रोगजनक रोगाणुओं के लसीका का कारण बनते हैं।

एल ए सी टी ओ एफ ई आर आई एन। आयरन-बाइंडिंग गतिविधि के साथ गैर-हीम ग्लाइकोप्रोटीन। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करने के लिए दो फेरिक आयरन परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप सूक्ष्म जीवों का विकास अवरुद्ध हो जाता है। इसे पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथि उपकला की अंगूर के आकार की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, अश्रु, स्तन, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। लैक्टोफेरिन एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक है जो उपकला आवरणों को रोगाणुओं से बचाता है।

पूरक। रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहुघटक प्रणाली जो प्रतिरक्षा होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इसे पहली बार 1889 में बुचनर द्वारा "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया गया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में माइक्रोबियल लसीका होता है। "पूरक" शब्द 1895 में एर्लिच द्वारा पेश किया गया था। पूरक बहुत अस्थिर है। यह ध्यान दिया गया कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं के हेमोलिसिस या जीवाणु कोशिका के लसीका पैदा करने में सक्षम हैं, लेकिन यदि प्रतिक्रिया से पहले सीरम को 30 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस पर गर्म किया जाता है, तो लसीका नहीं होगा होता है। यह पता चला कि ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति के कारण हेमोलिसिस (लिसिस) होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी पिग सीरम में निहित है।

पूरक प्रणाली में कम से कम नौ अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 तक नामित किया जाता है। C1, बदले में, तीन उपइकाइयाँ हैं - सीएलक्यू, सीएलआर, सीएल। पूरक का सक्रिय रूप ऊपर (सी) डैश द्वारा दर्शाया गया है।

पूरक प्रणाली को सक्रिय करने (स्व-संयोजन) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) से बंधता है, जिसमें क्रमिक रूप से उपघटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2 और C3 शामिल होते हैं। C4, C2 और C3 कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली पर सक्रिय C5 पूरक घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करते हैं, और फिर C6 और C7 की प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से सक्रिय होते हैं, जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। परिणामस्वरूप, कोशिका भित्ति को क्षति पहुँचती है या जीवाणु कोशिका का अपघटन होता है।

पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग में, वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन स्वयं सक्रियकर्ता के रूप में कार्य करते हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण S3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (प्रोपरडिन), B (प्रोएक्टिवेटर), प्रोएक्टिवेटर कन्वर्टेज़ S3 और अवरोधक j और H। प्रतिक्रिया में, प्रॉपरडिन कन्वर्टेज़ S3 और C5 को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण मार्ग है इसे प्रॉपरडिन प्रणाली भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया कारक बी को एस 3 में जोड़ने के साथ शुरू होती है, अनुक्रमिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पी (प्रॉपरडिन) को कॉम्प्लेक्स (एस 3 कन्वर्टेज़) में डाला जाता है, जो एस 3 और सी 5 पर एक एंजाइम के रूप में कार्य करता है, और पूरक सक्रियण होता है कैस्केड C6, C7, C8 और C9 से शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका भित्ति क्षति या कोशिका लसीका होता है।

इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर के लिए एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के माध्यम से सक्रिय होती है। आइए सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: वे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं को सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत में बदलने की प्रक्रिया को विनियमित करने में भाग लेते हैं; सेल-बाउंड C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; S3 और C4 फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं; C1 और C4, वायरस की सतह से जुड़कर, कोशिका में वायरस के प्रवेश के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को अवरुद्ध कर देते हैं; C3 और C5a एनाफिलेक्टॉक्सिन के समान हैं, वे न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स को प्रभावित करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइमों का स्राव करते हैं जो विदेशी एंटीजन को नष्ट करते हैं, मैक्रोफेज के निर्देशित प्रवासन प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं और सूजन को बढ़ाते हैं।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C3, C4 और C5 को संश्लेषित करते हैं; हेपेटोसाइट्स - SZ, Co, C8; यकृत पैरेन्काइमा कोशिकाएँ - C3, C5 और C9।

मैं इंटरफेरॉन हूं। 1957 में रिलीज़ हुई अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए. इसाक और आई. लिंडरमैन। इंटरफेरॉन को शुरू में एक एंटीवायरल रक्षा कारक माना जाता था। बाद में पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमियोस्टैसिस को सुनिश्चित करना है। वायरस के अलावा, बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, माइटोजेन्स आदि इंटरफेरॉन के गठन के प्रेरक के रूप में कार्य करते हैं। इंटरफेरॉन की सेलुलर उत्पत्ति और इसके संश्लेषण को प्रेरित करने वाले कारकों के आधार पर, ए-इंटरफेरॉन को प्रतिष्ठित किया जाता है, या ल्यूकोसाइट, जो उपचारित ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है वायरस और अन्य एजेंटों के साथ; (3-इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्ट, जो वायरस या अन्य एजेंटों से उपचारित फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को प्रकार I के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इम्यून इंटरफेरॉन, या γ-इंटरफ़ेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर्स द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है। .

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के विनियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एंटी-प्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव आदि होते हैं। इंटरफेरॉन में ऊतक विशिष्टता होती है, यानी यह जैविक में अधिक सक्रिय है जिस प्रणाली में इसका उत्पादन होता है, वह कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से तभी बचाता है जब यह वायरस के संपर्क में आने से पहले उन पर कार्य करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं: सेलुलर रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; एक एंटीवायरल स्थिति का प्रेरण; वायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन से भरना); वायरल संक्रमण के प्रति स्पष्ट प्रतिरोध। नतीजतन, इंटरफेरॉन वायरस के साथ सीधे संपर्क नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण सुरक्षात्मक गुण भी पाए गए हैं।

मैं एन जी आई बी आई टी ओ आर वाई। प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ सामान्य देशी रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव और अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होते हैं। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर रक्त और तरल पदार्थों में वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया गया है (जब रक्त सीरम को 1 घंटे के लिए 6O...62°C तक गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100°C तक गर्म होने का सामना करते हैं)। इनहिबिटर्स में कई वायरस के खिलाफ सार्वभौमिक वायरस न्यूट्रलाइजिंग और एंटीहेमाग्लुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

जानवरों के ऊतकों, स्रावों और मलमूत्र के अवरोधक कई वायरस के खिलाफ सक्रिय साबित हुए हैं: उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग और वायरस-निष्क्रिय गतिविधि होती है।

रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि (बीएएस)।मनुष्यों और जानवरों के ताजा रक्त सीरम में संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरियोस्टेटिक गुण होते हैं। सूक्ष्मजीवों की वृद्धि और विकास को रोकने वाले मुख्य घटक सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ हैं। इसलिए, बीएएस ह्यूमरल गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों के रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है। बीएएस जानवरों के स्वास्थ्य, उनके आवास और भोजन की स्थितियों पर निर्भर करता है: खराब आवास और भोजन के साथ, सीरम की गतिविधि काफी कम हो जाती है।

फागोसाइट्स के अलावा, रक्त में घुलनशील गैर-विशिष्ट पदार्थ होते हैं जो सूक्ष्मजीवों पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। इनमें पूरक, प्रॉपरडिन, β-लाइसिन, एक्स-लाइसिन, एरिथ्रिन, ल्यूकिन, प्लाकिन, लाइसोजाइम आदि शामिल हैं।

पूरक (लैटिन कॉम्प्लीमेंटम से - जोड़) रक्त के प्रोटीन अंशों की एक जटिल प्रणाली है जिसमें सूक्ष्मजीवों और लाल रक्त कोशिकाओं जैसे अन्य विदेशी कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। पूरक के कई घटक हैं: सी 1, सी 2, सी 3, आदि। पूरक 30 मिनट के लिए 55 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर नष्ट हो जाता है। इस गुण को थर्मोलेबिलिटी कहा जाता है। यह हिलने-डुलने, यूवी किरणों आदि के प्रभाव में भी नष्ट हो जाता है। रक्त सीरम के अलावा, पूरक शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों और सूजन वाले स्राव में पाया जाता है, लेकिन आंख के पूर्वकाल कक्ष और मस्तिष्कमेरु द्रव में अनुपस्थित होता है।

प्रॉपरडिन (लैटिन प्रॉपरडे से - तैयार करना) सामान्य रक्त सीरम के घटकों का एक समूह है जो मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में पूरक को सक्रिय करता है। यह एंजाइम के समान है और संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। रक्त सीरम में प्रॉपरडिन के स्तर में कमी प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की अपर्याप्त गतिविधि को इंगित करती है।

β-लाइसिन मानव रक्त सीरम में थर्मोस्टेबल (तापमान-प्रतिरोधी) पदार्थ होते हैं जिनका रोगाणुरोधी प्रभाव होता है, मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ। 63°C पर और UV किरणों के प्रभाव में नष्ट हो जाता है।

एक्स-लाइसिन एक ताप-स्थिर पदार्थ है जो तेज बुखार वाले रोगियों के रक्त से निकाला जाता है। इसमें पूरक की भागीदारी के बिना, मुख्य रूप से ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया को नष्ट करने की क्षमता है। 70-100°C तक ताप सहन करता है।

एरिथ्रिन को पशु एरिथ्रोसाइट्स से अलग किया जाता है। डिप्थीरिया रोगजनकों और कुछ अन्य सूक्ष्मजीवों पर इसका बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है।

ल्यूकाइन ल्यूकोसाइट्स से पृथक जीवाणुनाशक पदार्थ हैं। ताप स्थिर, 75-80° से. पर नष्ट हो जाता है। रक्त में बहुत कम मात्रा में पाया जाता है।

प्लाकिन्स प्लेटलेट्स से पृथक ल्यूकिन के समान पदार्थ हैं।

लाइसोजाइम एक एंजाइम है जो माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्ली को नष्ट कर देता है। यह आँसू, लार और रक्त तरल पदार्थों में पाया जाता है। आंख के कंजंक्टिवा, मौखिक गुहा की श्लेष्मा झिल्ली और नाक के घावों का तेजी से ठीक होना मुख्य रूप से लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण होता है।

मूत्र के घटक घटकों, प्रोस्टेटिक द्रव और विभिन्न ऊतकों के अर्क में भी जीवाणुनाशक गुण होते हैं। सामान्य सीरम में थोड़ी मात्रा में इंटरफेरॉन होता है।

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. निरर्थक सुरक्षा के हास्य कारक क्या हैं?

2. आप निरर्थक सुरक्षा के कौन से हास्य कारक जानते हैं?

विशिष्ट शरीर रक्षा कारक (प्रतिरक्षा)

ऊपर सूचीबद्ध घटक हास्य रक्षा कारकों के संपूर्ण शस्त्रागार को समाप्त नहीं करते हैं। उनमें से मुख्य विशिष्ट एंटीबॉडी हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, जो तब बनते हैं जब विदेशी एजेंट - एंटीजन - शरीर में प्रवेश करते हैं।

एंटीजन

एंटीजन आनुवंशिक रूप से शरीर के लिए विदेशी पदार्थ (प्रोटीन, न्यूक्लियोप्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, आदि) होते हैं, जिनके परिचय पर शरीर विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाएं विकसित करके प्रतिक्रिया करता है। इन्हीं प्रतिक्रियाओं में से एक है एंटीबॉडी का बनना।

एंटीजन में दो मुख्य गुण होते हैं: 1) इम्युनोजेनेसिटी, यानी एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों के निर्माण को प्रेरित करने की क्षमता; 2) एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा (संवेदीकृत) लिम्फोसाइटों के साथ एक विशिष्ट बातचीत में प्रवेश करने की क्षमता, जो खुद को प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं (निष्क्रियता, एग्लूटीनेशन, लसीका, आदि) के रूप में प्रकट करती है। जिन एंटीजन में दोनों विशेषताएँ होती हैं उन्हें पूर्ण कहा जाता है। इनमें विदेशी प्रोटीन, सीरम, सेलुलर तत्व, विषाक्त पदार्थ, बैक्टीरिया, वायरस शामिल हैं।

वे पदार्थ जो प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं का कारण नहीं बनते हैं, विशेष रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन, लेकिन तैयार एंटीबॉडी के साथ एक विशिष्ट बातचीत में प्रवेश करते हैं, उन्हें हैप्टेंस - दोषपूर्ण एंटीजन कहा जाता है। बड़े-आणविक पदार्थों - प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड के साथ संयोजन के बाद हैप्टेंस पूर्ण विकसित एंटीजन के गुण प्राप्त कर लेते हैं।

विभिन्न पदार्थों के एंटीजेनिक गुणों को निर्धारित करने वाली स्थितियाँ हैं: विदेशीता, मैक्रोमोलेक्युलैरिटी, कोलाइडल अवस्था, घुलनशीलता। एंटीजेनेसिटी तब प्रकट होती है जब कोई पदार्थ शरीर के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करता है, जहां उसका सामना प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं से होता है।

एंटीजन की विशिष्टता, केवल संबंधित एंटीबॉडी के साथ संयोजन करने की उनकी क्षमता, एक अनोखी जैविक घटना है। यह शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने के तंत्र का आधार है। यह स्थिरता प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा सुनिश्चित की जाती है, जो अपने आंतरिक वातावरण में पाए जाने वाले आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों (सूक्ष्मजीवों और उनके जहरों सहित) को पहचानती है और नष्ट कर देती है। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली निरंतर प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी में है। जब कोशिकाओं में केवल एक जीन (कैंसर) का अंतर होता है तो यह विदेशीता को पहचानने में सक्षम होता है।

विशिष्टता पदार्थों की एक संरचनात्मक विशेषता है जिसके द्वारा एंटीजन एक दूसरे से भिन्न होते हैं। यह एंटीजेनिक निर्धारक द्वारा निर्धारित किया जाता है, अर्थात, एंटीजन अणु का एक छोटा सा हिस्सा, जो एंटीबॉडी के साथ जुड़ता है। ऐसी साइटों (समूहों) की संख्या अलग-अलग एंटीजन के लिए अलग-अलग होती है और एंटीबॉडी अणुओं की संख्या निर्धारित करती है जिनके साथ एंटीजन बंध सकता है (वैलेंस)।

एंटीजन की केवल उन एंटीबॉडी के साथ संयोजन करने की क्षमता जो किसी दिए गए एंटीजन (विशिष्टता) द्वारा प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता के जवाब में उत्पन्न हुई थी, का उपयोग अभ्यास में किया जाता है: 1) संक्रामक रोगों का निदान (रोगज़नक़ के विशिष्ट एंटीजन या विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्धारण) रोगी का रक्त सीरम); 2) संक्रामक रोगों वाले रोगियों की रोकथाम और उपचार (कुछ रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के प्रति प्रतिरक्षा का निर्माण, इम्यूनोथेरेपी के दौरान कई रोगों के रोगजनकों के जहर का विशिष्ट निष्प्रभावीकरण)।

प्रतिरक्षा प्रणाली स्पष्ट रूप से "स्वयं" और "विदेशी" एंटीजन के बीच अंतर करती है, केवल बाद वाले पर प्रतिक्रिया करती है। हालाँकि, शरीर के स्वयं के एंटीजन - ऑटोएंटीजन और उनके खिलाफ एंटीबॉडी का उद्भव - ऑटोएंटीबॉडी की प्रतिक्रिया संभव है। ऑटोएंटीजन "बाधा" एंटीजन बन जाते हैं - कोशिकाएं, पदार्थ जो किसी व्यक्ति के जीवन के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली (आंख के लेंस, शुक्राणु, थायरॉयड ग्रंथि, आदि) के संपर्क में नहीं आते हैं, लेकिन विभिन्न के दौरान इसके संपर्क में आते हैं। चोटें, आमतौर पर रक्त में अवशोषित हो जाती हैं। और चूंकि शरीर के विकास के दौरान इन एंटीजन को "स्वयं" के रूप में मान्यता नहीं दी गई थी, इसलिए प्राकृतिक सहिष्णुता (विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी अनुत्तरदायीता) का गठन नहीं हुआ था, यानी, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं इन एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करने में सक्षम शरीर में बनी रहीं।

ऑटोएंटीबॉडी की उपस्थिति के परिणामस्वरूप, ऑटोइम्यून रोग विकसित हो सकते हैं: 1) संबंधित अंगों की कोशिकाओं पर ऑटोएंटीबॉडी का प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिक प्रभाव (उदाहरण के लिए, हाशिमोटो का गण्डमाला - थायरॉयड ग्रंथि को नुकसान); 2) ऑटोएंटीजन-ऑटोएंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की अप्रत्यक्ष क्रिया, जो प्रभावित अंग में जमा हो जाती है और उसे नुकसान पहुंचाती है (उदाहरण के लिए, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, रुमेटीइड गठिया)।

सूक्ष्मजीवों के प्रतिजन. एक माइक्रोबियल कोशिका में बड़ी संख्या में एंटीजन होते हैं जिनका कोशिका में अलग-अलग स्थान होता है और संक्रामक प्रक्रिया के विकास के लिए अलग-अलग महत्व होता है। सूक्ष्मजीवों के विभिन्न समूहों में अलग-अलग एंटीजन रचनाएँ होती हैं। आंतों के बैक्टीरिया में, O-, K- और H-एंटीजन का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है।

ओ-एंटीजन माइक्रोबियल कोशिका की कोशिका भित्ति से जुड़ा होता है। इसे आमतौर पर "सोमैटिक" कहा जाता था, क्योंकि यह माना जाता था कि यह एंटीजन कोशिका के शरीर (सोमा) में निहित होता है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया का ओ-एंटीजन एक जटिल लिपोपॉलीसेकेराइड-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स (एंडोटॉक्सिन) है। यह ताप-स्थिर है और अल्कोहल और फॉर्मेल्डिहाइड के साथ उपचारित करने पर नष्ट नहीं होता है। इसमें मुख्य कोर और साइड पॉलीसेकेराइड श्रृंखलाएं होती हैं। ओ-एंटीजन की विशिष्टता इन श्रृंखलाओं की संरचना और संरचना पर निर्भर करती है।

K-एंटीजन (कैप्सुलर) माइक्रोबियल कोशिका के कैप्सूल और कोशिका भित्ति से जुड़े होते हैं। इन्हें शैल वाले भी कहा जाता है। K एंटीजन O एंटीजन की तुलना में अधिक सतही रूप से स्थित होते हैं। ये मुख्यतः अम्लीय पॉलीसेकेराइड हैं। के-एंटीजन कई प्रकार के होते हैं: ए, बी, एल, आदि। ये एंटीजन तापमान प्रभावों के प्रतिरोध में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। ए-एंटीजन सबसे अधिक स्थिर है, एल-सबसे कम। सतही एंटीजन में वी-एंटीजन भी शामिल है, जो टाइफाइड बुखार के रोगजनकों और कुछ अन्य आंतों के बैक्टीरिया में पाया जाता है। यह 60 डिग्री सेल्सियस पर नष्ट हो जाता है। वीआई एंटीजन की उपस्थिति सूक्ष्मजीवों की विषाक्तता से जुड़ी हुई है।

एच-एंटीजन (फ्लैगेलर) बैक्टीरिया के फ्लैगेला में स्थानीयकृत होते हैं। वे एक विशेष प्रोटीन हैं - फ्लैगेलिन। गरम करने पर नष्ट हो जाता है। जब फॉर्मेलिन के साथ उपचार किया जाता है, तो वे अपने गुणों को बरकरार रखते हैं (चित्र 70 देखें)।

सुरक्षात्मक एंटीजन (सुरक्षात्मक) (लैटिन प्रोटेक्टियो से - सुरक्षा, सुरक्षा) रोगी के शरीर में रोगजनकों द्वारा बनता है। एंथ्रेक्स, प्लेग और ब्रुसेलोसिस के प्रेरक एजेंट एक सुरक्षात्मक एंटीजन बनाने में सक्षम हैं। यह प्रभावित ऊतकों के स्राव में पाया जाता है।

पैथोलॉजिकल सामग्री में एंटीजन का पता लगाना संक्रामक रोगों के प्रयोगशाला निदान के तरीकों में से एक है। एंटीजन का पता लगाने के लिए विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है (नीचे देखें)।

सूक्ष्मजीवों के विकास, वृद्धि और प्रजनन के दौरान उनके एंटीजन बदल सकते हैं। कुछ एंटीजेनिक घटकों का नुकसान होता है जो अधिक सतही रूप से स्थित होते हैं। इस घटना को पृथक्करण कहा जाता है। इसका एक उदाहरण "एस" - "आर" पृथक्करण है।

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1. एंटीजन क्या हैं?

2. एंटीजन के मुख्य गुण क्या हैं?

3. आप कौन से माइक्रोबियल सेल एंटीजन को जानते हैं?

एंटीबॉडी

एंटीबॉडी विशिष्ट रक्त प्रोटीन हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, जो एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में बनते हैं और इसके साथ विशेष रूप से प्रतिक्रिया करने में सक्षम होते हैं।

मानव सीरम में दो प्रकार के प्रोटीन होते हैं: एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन। एंटीबॉडी मुख्य रूप से ग्लोब्युलिन से जुड़े होते हैं जो एंटीजन द्वारा संशोधित होते हैं और इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) कहलाते हैं। ग्लोब्युलिन विषमांगी होते हैं। जब जेल में विद्युत धारा प्रवाहित की जाती है तो उसमें गति की गति के आधार पर, उन्हें तीन अंशों में विभाजित किया जाता है: α, β, γ। एंटीबॉडी मुख्य रूप से γ-ग्लोबुलिन से संबंधित हैं। ग्लोब्युलिन के इस अंश की विद्युत क्षेत्र में गति की गति सबसे अधिक होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन की विशेषता आणविक भार, अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान अवसादन दर (बहुत तेज गति पर सेंट्रीफ्यूजेशन) आदि है। इन गुणों में अंतर ने इम्युनोग्लोबुलिन को 5 वर्गों में विभाजित करना संभव बना दिया: आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आईजीई, आईजीडी। ये सभी संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित करने में भूमिका निभाते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) सभी मानव इम्युनोग्लोबुलिन का लगभग 75% बनाते हैं। वे प्रतिरक्षा के विकास में सबसे अधिक सक्रिय हैं। एकमात्र इम्युनोग्लोबुलिन प्लेसेंटा में प्रवेश करते हैं, जो भ्रूण को निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान उनका आणविक भार और अवसादन दर कम होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) भ्रूण में बनता है और संक्रमण या टीकाकरण के बाद सबसे पहले दिखाई देता है। इस वर्ग में "सामान्य" मानव एंटीबॉडी शामिल हैं, जो उसके जीवन के दौरान, संक्रमण की स्पष्ट अभिव्यक्तियों के बिना या बार-बार घरेलू संक्रमण के दौरान बनते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान उनके पास उच्च आणविक भार और अवसादन दर होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए) में म्यूकोसल स्राव (कोलोस्ट्रम, लार, ब्रोन्कियल सामग्री, आदि) को भेदने की क्षमता होती है। वे श्वसन और पाचन तंत्र की श्लेष्मा झिल्ली को सूक्ष्मजीवों से बचाने में भूमिका निभाते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान आणविक भार और अवसादन दर के संदर्भ में, वे आईजीजी के करीब हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन ई (आईजीई) या रीगिन्स एलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार हैं (अध्याय 13 देखें)। स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में भूमिका निभाएं।

इम्युनोग्लोबुलिन डी (आईजीडी)। रक्त सीरम में कम मात्रा में पाया जाता है। पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया.

इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना. सभी वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के अणुओं का निर्माण एक ही तरह से होता है। आईजीजी अणुओं की सबसे सरल संरचना है: डाइसल्फ़ाइड बंधन से जुड़े पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के दो जोड़े (चित्र 31)। प्रत्येक जोड़ी में एक हल्की और एक भारी श्रृंखला होती है, जो आणविक भार में भिन्न होती है। प्रत्येक श्रृंखला में स्थिर खंड होते हैं जो आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित होते हैं, और परिवर्तनशील खंड होते हैं जो एंटीजन के प्रभाव में बनते हैं। एंटीबॉडी के इन विशिष्ट क्षेत्रों को सक्रिय केंद्र कहा जाता है। वे उस एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं जिससे एंटीबॉडी का निर्माण होता है। एक एंटीबॉडी अणु में सक्रिय केंद्रों की संख्या वैधता निर्धारित करती है - एंटीजन अणुओं की संख्या जिनसे एंटीबॉडी संपर्क कर सकती है। IgG और IgA द्विसंयोजक हैं, IgM पंचसंयोजक हैं।

चावल। 31. इम्युनोग्लोबुलिन का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

इम्यूनोजेनेसिस- एंटीबॉडी का निर्माण एंटीजन प्रशासन की खुराक, आवृत्ति और विधि पर निर्भर करता है। किसी एंटीजन के प्रति प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो चरण होते हैं: आगमनात्मक - एंटीजन प्रशासन के क्षण से लेकर एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं की उपस्थिति तक (20 घंटे तक) और उत्पादक, जो एंटीजन प्रशासन के बाद पहले दिन के अंत तक शुरू होता है और रक्त सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति की विशेषता है। एंटीबॉडी की मात्रा धीरे-धीरे बढ़ती है (चौथे दिन तक), 7-10वें दिन अधिकतम तक पहुंचती है और पहले महीने के अंत तक घट जाती है।

जब एंटीजन पुनः उत्पन्न होता है तो एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है। इसी समय, आगमनात्मक चरण बहुत छोटा होता है - एंटीबॉडी का उत्पादन तेजी से और अधिक तीव्रता से होता है।

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1. एंटीबॉडी क्या हैं?

2. आप इम्युनोग्लोबुलिन के किस वर्ग को जानते हैं?

सम्बंधित जानकारी।

शरीर की सुरक्षा के उच्च स्तर को बनाए रखने में हास्य सुरक्षा कारक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। यह ज्ञात है कि खेत के जानवरों से ताज़ा प्राप्त रक्त में सूक्ष्मजीवों के विकास (बैक्टीरियोस्टेटिक क्षमता) को रोकने या मृत्यु (जीवाणुनाशक क्षमता) का कारण बनने की क्षमता होती है। रक्त और उसके सीरम के ये गुण लाइसोजाइम, पूरक, प्रॉपरडिन, इंटरफेरॉन, बैक्टीरियोलिसिन, मोनोकाइन, ल्यूकाइन और कुछ अन्य जैसे पदार्थों की सामग्री के कारण होते हैं (एस.आई. प्लायाशेंको, वी.टी. सिदोरोव, 1979; वी.एम. मिट्युशनिकोव, 1985; एस.ए. पिगालेव, वी.एम. स्कोर्लियाकोव, 1989)।

लाइसोजाइम (मुरामिडेज़) एक सार्वभौमिक सुरक्षात्मक एंजाइम है जो आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और विभिन्न अंगों और ऊतकों से प्राप्त अर्क में पाया जाता है (जेड.वी. एर्मोलेयेवा, 1965; डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट 1974; वी.ई. पिगारेव्स्की, 1978; आई.ए. बोलोटनिकोव, 1982; एस.ए. पिगालेव, वी.एम. स्कोर्लियाकोव, 1989; पी.एस. ग्वाकिसा, यू.एम. मिंगा, 1992)। लाइसोजाइम की सबसे छोटी मात्रा कंकाल की मांसपेशियों और मस्तिष्क में पाई जाती है (ओ.वी. बुखारिन, एन.वी. वासिलिव, 1974)। चिकन अंडे के प्रोटीन में बहुत अधिक मात्रा में लाइसोजाइम होता है (आई.ए. बोलोटनिकोव, 1982; ए.ए. सोखिन, ई.एफ. चर्मुशेंको, 1984)। मुर्गियों के रक्त में लाइसोजाइम के अनुमापांक का अंडे की सफेदी में लाइसोजाइम के अनुमापांक के साथ एक महत्वपूर्ण संबंध है (वी.एम. मिट्युशनिकोव, टी.ए. कोझारिनोवा, 1974; वी.एम. मिट्युश्निकोव, 1980)। इस एंजाइम की उच्च सांद्रता उन अंगों में देखी जाती है जो बाधा कार्य करते हैं: यकृत, प्लीहा, फेफड़े, साथ ही फागोसाइट्स। लाइसोजाइम गर्मी के प्रति प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय हो जाता है), इसमें जीवित और मृत, मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने का गुण होता है, जिसे बैक्टीरिया कोशिका की सतह की विभिन्न रासायनिक संरचना द्वारा समझाया जाता है। लाइसोजाइम के रोगाणुरोधी प्रभाव को बैक्टीरिया की दीवार की म्यूकोपॉलीसेकेराइड संरचना के विघटन से समझाया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका नष्ट हो जाती है (पी.ए. एमिलियानेंको, 1987; जी.ए. ग्रोशेवा, एन.आर. एसाकोवा, 1996)।

इसके जीवाणुनाशक प्रभाव के अलावा, लाइसोजाइम प्रॉपरडिन के स्तर और ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि को प्रभावित करता है, झिल्ली और ऊतक बाधाओं की पारगम्यता को नियंत्रित करता है। यह एंजाइम लसीका, बैक्टीरियोस्टेसिस, बैक्टीरिया के समूहन का कारण बनता है, फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करता है, टी- और बी-लिम्फोसाइटों का प्रसार, फ़ाइब्रोब्लास्ट और एंटीबॉडी का निर्माण करता है। लाइसोजाइम के मुख्य स्रोत न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज हैं (डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट 1974; ओ.वी. बुखारिन, एन.वी. वासिलिव, 1974; हां.ई. कोल्याकोव, 1986; वी.ए. मेदवेदस्की, 1998)।

ए.एफ. के अनुसार मोगिलेंको (1990), रक्त सीरम में लाइसोजाइम की सामग्री शरीर की गैर-विशिष्ट प्रतिक्रियाशीलता और सुरक्षा की स्थिति को दर्शाने वाला एक महत्वपूर्ण संकेतक है।

ताजा रक्त सीरम में एक बहुघटक एंजाइमेटिक पूरक प्रणाली होती है, जो ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करके शरीर से एंटीजन को हटाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। पूरक प्रणाली में 11 प्रोटीन शामिल हैं जिनमें विभिन्न एंजाइमेटिक गतिविधियां होती हैं और इन्हें C1 से C9 तक प्रतीकों द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। पूरक का मुख्य कार्य एंटीजन लसीका है। पूरक प्रणाली को सक्रिय करने (स्व-संयोजन) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक। पहले मामले में, मुख्य चीज एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स है, दूसरे (वैकल्पिक) में सक्रियण के लिए शास्त्रीय मार्ग के पहले घटकों की आवश्यकता नहीं है: सी1, सी2 और सी4 (एफ. बर्नेट, 1971; आई.ए. बोलोटनिकोव, 1982) ; हां.ई. कोल्याकोव, 1986; ए. रॉयट, 1991; वी.ए. मेदवेदस्की, 1998)।

पूरक प्रणाली सीधे लक्ष्य कोशिकाओं के गैर-विशिष्ट पूरक लसीका में शामिल होती है, विशेष रूप से वायरस, केमोटैक्सिस और गैर-प्रतिरक्षित फागोसाइटोसिस, एंटीबॉडी-निर्भर पूरक लसीका, विशिष्ट एंटीबॉडी-निर्भर फागोसाइटोसिस, संवेदनशील कोशिकाओं की साइटोटॉक्सिसिटी से प्रभावित होती है। पूरक के व्यक्तिगत घटक या उनके टुकड़े रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता और टोन को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, रक्त जमावट प्रणाली को प्रभावित करते हैं, और कोशिकाओं द्वारा हिस्टामाइन की रिहाई में भाग लेते हैं (एफ. बर्नेट, 1971; एस.ए. पिगालेव, वी.एम. स्कोर्लियाकोव, 1989; ए. रॉयट, 1991; पी. बेनहैम, टी.के. हंट, 1992; आई. एम. कारपुट, 1993)।

प्राकृतिक (सामान्य एंटीबॉडी) स्वस्थ जानवरों के रक्त सीरम में छोटे टाइटर्स में पाए जाते हैं जिनका विशेष टीकाकरण नहीं हुआ है। इन एंटीबॉडी की प्रकृति पूरी तरह से समझ में नहीं आती है। ऐसा माना जाता है कि वे क्रॉस-टीकाकरण के परिणामस्वरूप या एक संक्रामक रोगज़नक़ की थोड़ी मात्रा के शरीर में प्रवेश के जवाब में उत्पन्न होते हैं, जो एक तीव्र बीमारी पैदा करने में सक्षम नहीं है, लेकिन केवल एक अव्यक्त या सूक्ष्म संक्रमण का कारण बनता है ( डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट, 1974; एस.ए. पिगालेव, वी.एम. स्कोर्लियाकोव, 1989)। पी.ए. के अनुसार एमेलियानेंको (1987), इम्युनोग्लोबुलिन की श्रेणी में प्राकृतिक एंटीबॉडी पर विचार करना अधिक उपयुक्त है, जिसका संश्लेषण एंटीजेनिक जलन के जवाब में होता है। रक्त में प्राकृतिक एंटीबॉडी की सामग्री पशु शरीर की प्रतिरक्षा सक्षम प्रणाली की परिपक्वता की डिग्री को दर्शाती है। कई रोग स्थितियों में सामान्य एंटीबॉडी के अनुमापांक में कमी होती है। पूरक के साथ-साथ, सामान्य एंटीबॉडी रक्त सीरम में जीवाणुनाशक गतिविधि भी प्रदान करते हैं।

प्राकृतिक प्रतिरोध का एक हास्य कारक प्रॉपरडिन, या अधिक सटीक रूप से प्रॉपरडिन सिस्टम (या.ई. कोल्याकोव, 1986) भी है। प्रॉपरडिन नाम लैटिन से आया है। प्रो और पेर्डेरे - विनाश की तैयारी के लिए। प्रॉपरडिन प्रणाली पशु जीव के प्राकृतिक गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। प्रॉपरडिन ताज़ा सामान्य रक्त सीरम में 25 एमसीजी/एमएल तक की मात्रा में मौजूद होता है। यह मट्ठा प्रोटीन है. इसका वजन 220,000 है, जो जीवाणुनाशक है और कुछ वायरस को निष्क्रिय कर सकता है। हां.ई. के अनुसार. कोल्याकोवा, (1986); एस.ए. पिगलेवा, वी.एम. स्कोर्लीकोवा (1989); पर। रैडचुक, जी.वी. दुनेवा, एन.एम. कोलिचेवा, एन.आई. स्मिरनोवा (1991) जीवाणुनाशक गतिविधि प्रॉपरडिन द्वारा नहीं, बल्कि प्रॉपरडिन प्रणाली द्वारा प्रकट होती है, जिसमें तीन घटक होते हैं: 1) प्रॉपरडिन - एक सीरम प्रोटीन, 2) मैग्नीशियम आयन, 3) पूरक। इस प्रकार, प्रॉपरडिन अपने आप कार्य नहीं करता है, बल्कि पूरक सहित जानवरों के रक्त में निहित अन्य कारकों के साथ मिलकर कार्य करता है।

इंटरफेरॉन शरीर की कोशिकाओं द्वारा निर्मित प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है जो वायरस के प्रजनन को रोकता है। वायरस के अलावा, इंटरफेरॉन गठन के प्रेरक बैक्टीरिया, जीवाणु विषाक्त पदार्थ, उत्परिवर्तजन आदि हैं। सेलुलर उत्पत्ति और इसके संश्लेषण को प्रेरित करने वाले कारकों के आधार पर, ए-इंटरफेरॉन को प्रतिष्ठित किया जाता है, या ल्यूकोसाइट, जो ल्यूकोसाइट्स और बी-इंटरफेरॉन द्वारा निर्मित होता है, या फ़ाइब्रोब्लास्ट, जो फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को टाइप 1 के रूप में वर्गीकृत किया गया है और ये तब उत्पन्न होते हैं जब ल्यूकोसाइट्स और फ़ाइब्रोब्लास्ट का वायरस और अन्य एजेंटों के साथ इलाज किया जाता है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, जो गैर-वायरल इंड्यूसर्स (डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट 1974; जेड.वी. एर्मोलेयेवा, 1965; एस.ए. पिगालेव, वी.एम. स्कोर्लियाकोव, 1989; एन.ए. रेडचुक, जी.वी. डुनेव, आदि) द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है। , 1991; ए. रॉयट, 1991; पी.एस. मोराहन, ए. पिंटो, डी. स्टीवर्ट, 1991; आई.एम. कारपुट, 1993; एस.सी. कुंदर, के.एम. केली, पी.एस. मोराहन, 1993)।

ऊपर सूचीबद्ध हास्य सुरक्षात्मक कारकों के अलावा, बीटा-लाइसिन, लैक्टोफेरिन, अवरोधक, सी-रिएक्टिव प्रोटीन आदि एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

बीटा-लाइसिन सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ बैक्टीरिया को नष्ट करने की क्षमता होती है। वे माइक्रोबियल कोशिका के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली पर कार्य करते हैं, इसे नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में स्थित एंजाइम (ऑटोलिसिन) द्वारा कोशिका दीवार का क्षय होता है, जब बीटा-लाइसिन साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के साथ बातचीत करते हैं तो सक्रिय और जारी होते हैं। इस प्रकार, बीटा लाइसिन ऑटोलिटिक प्रक्रियाओं और माइक्रोबियल कोशिका मृत्यु का कारण बनता है।

लैक्टोफेरिन आयरन-बाइंडिंग गतिविधि वाला एक गैर-हाइमिन ग्लाइकोप्रोटीन है। यह फेरिक आयरन के दो परमाणुओं को बांधता है, जिससे रोगाणुओं से प्रतिस्पर्धा होती है और उनकी वृद्धि रुक ​​जाती है।

अवरोधक लार, रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के उपकला के स्राव, विभिन्न अंगों और ऊतकों के अर्क में निहित गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ हैं। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है, जब वायरस रक्त और तरल पदार्थ में होता है। अवरोधकों को दो वर्गों में विभाजित किया गया है: थर्मोलैबाइल (एक घंटे के लिए 60-62 0C तक गर्म होने पर गतिविधि खोना) और थर्मोस्टेबल (100 0C तक गर्म होने का सामना करना) (ओ.वी. बुखारिन, एन.वी. वासिलिव, 1977; वी.ई. पिगारेव्स्की, 1978; एस.आई. प्लायाशेंको, वी.टी. सिदोरोव, 1979; आई.ए. बोलोटनिकोव, 1982; वी.एन. स्यूरिन, आर.वी. बेलौसोवा, एन.वी. फ़ोमिना, 1991; एन.ए. रेडचुक, जी.वी. दुनेव, एन.एम. कोलिचेव, एन.आई. स्मिरनोवा, 1991)।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन तीव्र सूजन प्रक्रियाओं और ऊतक विनाश के साथ होने वाली बीमारियों में पाया जाता है, क्योंकि यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। यह प्रोटीन सामान्य सीरम में नहीं पाया जाता है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन में अवक्षेपण, एग्लूटिनेशन, फागोसाइटोसिस, पूरक निर्धारण, यानी प्रतिक्रियाओं को शुरू करने की क्षमता होती है। इम्युनोग्लोबुलिन के समान कार्यात्मक विशेषताएं हैं। इसके अलावा, यह प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है (डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट 1974; एस.एस. अब्रामोव, ए.एफ. मोगिलेंको, ए.आई. यातुसेविच, 1988; ए. रॉयट, 1991)।