विशिष्ट हास्य कारक. निरर्थक प्रतिरोध के हास्य कारक

1. « पूरक- रक्त में प्रोटीन अणुओं का एक परिसर जो कोशिकाओं को नष्ट कर देता है या उन्हें विनाश के लिए चिह्नित करता है (लैटिन कॉम्प्लिमेंटम से - जोड़)। पूरक के विभिन्न अंश (कण) रक्त में प्रसारित होते हैं, जिन्हें C1, C2, C3...C9, आदि प्रतीकों द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। पृथक अवस्था में होने के कारण, वे पूरक के निष्क्रिय अग्रदूत प्रोटीन होते हैं। पूरक अंशों का एक पूरे में संयोजन तब होता है जब रोगजनक रोगाणु शरीर में प्रवेश करते हैं। एक बार बनने के बाद, पूरक फ़नल के आकार का दिखाई देता है और बैक्टीरिया को नष्ट करने या फागोसाइट्स द्वारा विनाश के लिए उन्हें चिह्नित करने में सक्षम होता है।

स्वस्थ लोगों में, पूरक का स्तर थोड़ा भिन्न होता है, लेकिन रोगियों में यह तेजी से बढ़ या घट सकता है।

2. साइटोकिन्स- छोटे पेप्टाइड सूचना अणु इंटरल्यूकिन्सऔर इंटरफेरॉन. वे अंतरकोशिकीय और अंतरप्रणालीगत अंतःक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं, कोशिका अस्तित्व, उनके विकास की उत्तेजना या दमन, विभेदन, कार्यात्मक गतिविधि और एपोप्टोसिस (शरीर कोशिकाओं की प्राकृतिक मृत्यु) का निर्धारण करते हैं। वे सामान्य परिस्थितियों में और विकृति विज्ञान में प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र की कार्रवाई की स्थिरता सुनिश्चित करते हैं।

साइटोकिन कोशिका की सतह (जिसमें वह स्थित था) पर जारी किया जाता है और पास में स्थित अन्य कोशिका के रिसेप्टर के साथ संपर्क करता है। इस प्रकार, आगे की प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करने के लिए एक संकेत प्रेषित होता है।

ए) इंटरल्यूकिन्स(आईएनएल या आईएल) मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स द्वारा संश्लेषित साइटोकिन्स का एक समूह है (इस कारण से अंत "-ल्यूकिन" चुना गया था)। मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा भी निर्मित। 1 से 11 आदि तक इंटरल्यूकिन के विभिन्न वर्ग हैं।

बी) इंटरफेरॉन (आईएनएफ)ये कम आणविक भार वाले प्रोटीन होते हैं जिनमें थोड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट होते हैं (अंग्रेजी से हस्तक्षेप - प्रजनन को रोकते हैं)। 3 सीरोलॉजिकल समूह α, β और γ हैं। α-INF ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित 20 पॉलीपेप्टाइड्स का एक परिवार है, β-INF फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित एक ग्लाइकोप्रोटीन है। γ - INF का निर्माण टी लिम्फोसाइटों द्वारा होता है। यद्यपि वे संरचना में भिन्न हैं, उनकी क्रिया का तंत्र समान है। संक्रामक सिद्धांत के प्रभाव में, कुछ ही घंटों में संक्रमण के प्रवेश द्वार पर कई कोशिकाओं द्वारा INF की सांद्रता स्रावित होती है और कई गुना बढ़ जाती है। वायरस के खिलाफ इसका सुरक्षात्मक प्रभाव आरएनए या डीएनए प्रतिकृति के निषेध तक सीमित है। स्वस्थ कोशिकाओं से बंधा टाइप I INF उन्हें वायरस के प्रवेश से बचाता है।

3. ऑप्सोनिंसये तीव्र चरण के प्रोटीन हैं। वे फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाते हैं, फागोसाइट्स पर बसते हैं और इम्युनोग्लोबुलिन (आईजीजी और आईजीए) या पूरक के साथ लेपित ए/जी से उनके बंधन की सुविधा प्रदान करते हैं। .

इम्यूनोजेनेसिस

एंटीबॉडी निर्माण को कहते हैं प्रतिरक्षाजननऔर ए/जी की खुराक, आवृत्ति और प्रशासन की विधि पर निर्भर करता है।

वे कोशिकाएँ जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करती हैं, प्रतिरक्षासक्षम कहलाती हैं, जिनकी उत्पत्ति होती है हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल , जो लाल अस्थि मज्जा में बनते हैं। ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स, साथ ही टी और बी लिम्फोसाइटों के अग्रदूत भी वहां बनते हैं।

ऊपर सूचीबद्ध कोशिकाओं के साथ, टी और बी लिम्फोसाइटों के अग्रदूत प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं। परिपक्व होने के लिए, टी लिम्फोसाइट्स को थाइमस में भेजा जाता है।

बी - लिम्फोसाइट्स लाल अस्थि मज्जा में प्रारंभिक परिपक्वता से गुजरते हैं, और लसीका वाहिकाओं और नोड्स में पूर्ण परिपक्वता से गुजरते हैं। बी - लिम्फोसाइट्स "बर्सा" शब्द से आया है - बैग। फैब्रिकियस के पक्षियों के बर्सा में, मानव बी लिम्फोसाइटों के समान कोशिकाएं विकसित होती हैं। मनुष्यों में, बी लिम्फोसाइट्स पैदा करने वाला अंग नहीं पाया गया है। टी और बी - लिम्फोसाइट्स विली (रिसेप्टर्स) से ढके होते हैं।

टी - और बी - लिम्फोसाइटों का भंडारण प्लीहा में होता है। यह पूरी प्रक्रिया एंटीजन की शुरूआत के बिना होती है। सभी रक्त और लसीका कोशिकाओं का नवीनीकरण लगातार होता रहता है।

यदि ए/जी शरीर में प्रवेश कर जाए तो जेजी निर्माण की प्रक्रिया जारी रखी जा सकती है।

ए/जी की शुरूआत के जवाब में, मैक्रोफेज प्रतिक्रिया करते हैं। वे ए/जी की विदेशीता निर्धारित करते हैं, फिर फागोसाइटोज और यदि मैक्रोफेज विफल हो जाते हैं, तो एक हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) बनता है (ए/जी + मैक्रोफेज), यह कॉम्प्लेक्स पदार्थ को छोड़ता है इंटरल्यूकिन I(आईएनएल I) क्रम में, यह पदार्थ टी लिम्फोसाइटों पर कार्य करता है, जो 3 प्रकार के Tk (हत्यारे), Th (T सहायक), Ts (T सप्रेसर्स) में विभेदित होते हैं।

वांआवंटित आईएनएल IIआदेश, जो बी लिम्फोसाइटों के परिवर्तन और टीके के सक्रियण पर कार्य करता है। इस तरह के सक्रियण के बाद, बी लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं, जिनसे अंततः जेजी (एम, डी, जी, ए, ई) प्राप्त होते हैं।

जेजी उत्पादन की प्रक्रिया तब होती है जब कोई व्यक्ति पहली बार बीमार पड़ता है।

यदि एक ही प्रकार के सूक्ष्म जीव से पुन: संक्रमण होता है, तो जेजी उत्पादन पैटर्न कम हो जाता है। इस मामले में, बी लिम्फोसाइटों पर शेष जेजीजी तुरंत ए/जी से जुड़ जाता है और प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। टी - सिस्टम बना हुआ है, सक्रिय नहीं है। इसके साथ ही पुन: संक्रमण के दौरान बी लिम्फोसाइटों की सक्रियता के साथ, एक शक्तिशाली पूरक असेंबली प्रणाली सक्रिय हो जाती है।

टीएंटीवायरल सुरक्षा है. सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार: वे ट्यूमर कोशिकाओं, प्रत्यारोपित कोशिकाओं, अपने शरीर की उत्परिवर्तित कोशिकाओं को नष्ट करते हैं और एचआरटी में भाग लेते हैं। एनके कोशिकाओं के विपरीत, किलर टी कोशिकाएं विशेष रूप से एक विशिष्ट एंटीजन को पहचानती हैं और केवल उस एंटीजन वाली कोशिकाओं को मारती हैं।

एन.के.-कोशिकाएं। प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ, प्राकृतिक हत्यारे(अंग्रेज़ी) प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ (एनके कोशिकाएँ)) बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स हैं जो ट्यूमर कोशिकाओं और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिक हैं। एनके कोशिकाओं को लिम्फोसाइटों का एक अलग वर्ग माना जाता है। एनके सेलुलर जन्मजात प्रतिरक्षा के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक हैं और गैर-विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करते हैं। उनके पास टी-सेल रिसेप्टर्स, सीडी3 या सतह इम्युनोग्लोबुलिन नहीं हैं।

टीएस - टी-सप्रेसर्स (अंग्रेज़ी नियामक टी कोशिकाएं, दमनकारी टी कोशिकाएं, ट्रेग) या नियामक टी-लिम्फोसाइट्स उनका मुख्य कार्य टी सहायक कोशिकाओं और टी के कार्य के नियमन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और अवधि को नियंत्रित करना है क।जब संक्रामक प्रक्रिया पूरी हो जाती है, तो बी लिम्फोसाइटों के प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तन को रोकना आवश्यक है, टीबी लिम्फोसाइटों के उत्पादन को दबाना (निष्क्रिय करना)।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा रक्षा कारक हमेशा एक साथ कार्य करते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन उत्पादन आरेख का चित्रण

एंटीबॉडी

एंटीबॉडीज़ (ए\टी) विशिष्ट रक्त प्रोटीन हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का दूसरा नाम, ए/जी की शुरूआत के जवाब में बनता है।

ग्लोब्युलिन से जुड़े ए/टी, और ए\जी के प्रभाव में परिवर्तित होने को इम्युनोग्लोबुलिन (जेजी) कहा जाता है; उन्हें 5 वर्गों में विभाजित किया गया है: जेजीए, जेजीजी, जेजीएम, जेजीई, जेजीडी। ये सभी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक हैं। जेजीजीइसमें 4 उपवर्ग JgG 1-4 हैं। यह इम्युनोग्लोबुलिन सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 75% बनाता है। इसका अणु सबसे छोटा होता है, इसलिए यह मां की नाल में प्रवेश करता है और भ्रूण को प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करता है। प्राथमिक बीमारी के दौरान, JgG बनता और जमा होता है। रोग की शुरुआत में, इसकी सांद्रता कम होती है, जैसे-जैसे संक्रामक प्रक्रिया विकसित होती है, जेजीजी की मात्रा बढ़ती है; ठीक होने पर, सांद्रता कम हो जाती है और रोग के बाद शरीर में थोड़ी मात्रा में रह जाती है, जिससे प्रतिरक्षात्मक स्मृति मिलती है।

जेजीएमसंक्रमण और टीकाकरण के दौरान सबसे पहले सामने आते हैं। इनका आणविक भार (सबसे बड़ा अणु) अधिक होता है। घरेलू बार-बार संक्रमण के दौरान गठित।

जेजीА श्वसन पथ और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के स्राव के साथ-साथ कोलोस्ट्रम और लार में भी पाया जाता है। एंटीवायरल सुरक्षा में भाग लें.

संयुक्त विशेषज्ञ समूहएलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार, स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में भाग लेते हैं।

जेजीडी मानव सीरम में कम मात्रा में पाए जाने के कारण इसका पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।

जेजी संरचना

सबसे सरल हैं JgE, JgD, JgA

सक्रिय केंद्र a/g से जुड़ते हैं; a/g की वैधता केंद्रों की संख्या पर निर्भर करती है। Jg + G द्विसंयोजक हैं, JgM - 5-संयोजक हैं।

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के हास्य कारकों में सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरल अवरोधक और कई अन्य पदार्थ शामिल हैं जो लगातार शरीर में मौजूद होते हैं।

एंटीबॉडीज (प्राकृतिक)। जानवरों और मनुष्यों के रक्त में, जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं या प्रतिरक्षित नहीं हुए हैं, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम अनुमापांक में, 1:10 ... 1:40 के तनुकरण से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। ऐसा माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों द्वारा प्राकृतिक टीकाकरण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं।

लाइसोसोमल एंजाइम आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क, दूध में मौजूद होता है; मुर्गी के अंडे की सफेदी में लाइसोजाइम काफी मात्रा में होता है। लाइसोजाइम गर्मी के प्रति प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय हो जाता है) और इसमें जीवित रहने और मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को मारने का गुण होता है।

लाइसोजाइम के निर्धारण की विधि स्लैंट एगर पर उगाए गए माइक्रोकॉकस लाइसोडेक्टिकस के कल्चर पर कार्य करने की सीरम की क्षमता पर आधारित है। दैनिक संस्कृति का एक निलंबन शारीरिक समाधान में एक ऑप्टिकल मानक (10 इकाइयों) के अनुसार तैयार किया जाता है। परीक्षण सीरम को शारीरिक घोल से क्रमिक रूप से 10, 20, 40, 80 बार आदि पतला किया जाता है। सभी परीक्षण ट्यूबों में समान मात्रा में माइक्रोबियल सस्पेंशन मिलाया जाता है। टेस्ट ट्यूबों को हिलाया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस पर 3 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। प्रतिक्रिया की गणना सीरम समाशोधन की डिग्री के अनुसार की जाती है। लाइसोजाइम टिटर अंतिम तनुकरण है जिसमें माइक्रोबियल सस्पेंशन का पूर्ण विश्लेषण होता है।

सेक्रेटरी और मुनोग्लोबुलिना ए. आंत्र पथ में श्लेष्मा झिल्ली, स्तन और लार ग्रंथियों के स्राव की सामग्री में लगातार मौजूद रहते हैं; इसमें रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण स्पष्ट हैं।

प्रॉपरडाइन (लैटिन प्रो और पेर्डेरे से - विनाश के लिए तैयार करें)। 1954 में पॉलिमर के रूप में गैर-विशिष्ट सुरक्षा और साइटोलिसिन के कारक के रूप में वर्णित किया गया। सामान्य रक्त सीरम में 25 mcg/ml तक की मात्रा मौजूद होती है। यह एक आणविक भार वाला मट्ठा प्रोटीन (बीटा ग्लोब्युलिन) है

220,000. प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश और वायरस को बेअसर करने में भाग लेता है। प्रॉपरडिन प्रॉपरडिन प्रणाली के भाग के रूप में कार्य करता है: प्रॉपरडिन पूरक और डाइवैलेंट मैग्नीशियम आयन। पूरक (वैकल्पिक सक्रियण मार्ग) के गैर-विशिष्ट सक्रियण में नेटिव प्रोपरडिन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लिज़िन। सीरम प्रोटीन जिनमें कुछ बैक्टीरिया और लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन होते हैं, जो बैसिलस उपसंस्कृतियों के साथ-साथ कई रोगजनक रोगाणुओं के लसीका का कारण बनते हैं।

एल ए सी टी ओ एफ ई आर आर आई एन। आयरन-बाइंडिंग गतिविधि के साथ गैर-हीम ग्लाइकोप्रोटीन। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करने के लिए दो फेरिक आयरन परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप सूक्ष्म जीवों का विकास अवरुद्ध हो जाता है। इसे पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथि उपकला की अंगूर के आकार की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, अश्रु, स्तन, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। लैक्टोफेरिन एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक है जो उपकला आवरणों को रोगाणुओं से बचाता है।

पूरक। रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहुघटक प्रणाली जो प्रतिरक्षा होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इसे पहली बार 1889 में बुचनर द्वारा "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया गया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में माइक्रोबियल लसीका होता है। "पूरक" शब्द 1895 में एर्लिच द्वारा पेश किया गया था। पूरक बहुत अस्थिर है। यह ध्यान दिया गया कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं के हेमोलिसिस या जीवाणु कोशिका के लसीका पैदा करने में सक्षम हैं, लेकिन यदि प्रतिक्रिया से पहले सीरम को 30 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस पर गर्म किया जाता है, तो लसीका नहीं होगा होता है। यह पता चला कि ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति के कारण हेमोलिसिस (लिसिस) होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी पिग सीरम में निहित है।

पूरक प्रणाली में कम से कम नौ अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 तक नामित किया जाता है। C1, बदले में, तीन उपइकाइयाँ हैं - सीएलक्यू, सीएलआर, सीएल। पूरक का सक्रिय रूप ऊपर (सी) डैश द्वारा दर्शाया गया है।

पूरक प्रणाली को सक्रिय करने (स्व-संयोजन) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) से बंधता है, जिसमें क्रमिक रूप से उपघटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2 और C3 शामिल होते हैं। C4, C2 और C3 कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली पर सक्रिय C5 पूरक घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करते हैं, और फिर C6 और C7 की प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से सक्रिय होते हैं, जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। परिणामस्वरूप, कोशिका भित्ति को क्षति पहुँचती है या जीवाणु कोशिका का अपघटन होता है।

पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग में, वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन स्वयं सक्रियकर्ता के रूप में कार्य करते हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण S3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (प्रोपरडिन), B (प्रोएक्टिवेटर), प्रोएक्टिवेटर कन्वर्टेज़ S3 और अवरोधक j और H। प्रतिक्रिया में, प्रॉपरडिन कन्वर्टेज़ S3 और C5 को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण मार्ग है इसे प्रॉपरडिन प्रणाली भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया कारक बी को एस 3 में जोड़ने के साथ शुरू होती है, अनुक्रमिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पी (प्रॉपरडिन) को कॉम्प्लेक्स (एस 3 कन्वर्टेज़) में डाला जाता है, जो एस 3 और सी 5 पर एक एंजाइम के रूप में कार्य करता है, और पूरक सक्रियण होता है कैस्केड C6, C7, C8 और C9 से शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका भित्ति क्षति या कोशिका लसीका होता है।

इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर के लिए एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के माध्यम से सक्रिय होती है। आइए सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: वे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं को सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत में बदलने की प्रक्रिया को विनियमित करने में भाग लेते हैं; सेल-बाउंड C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; S3 और C4 फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं; C1 और C4, वायरस की सतह से जुड़कर, कोशिका में वायरस के प्रवेश के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को अवरुद्ध कर देते हैं; C3 और C5a एनाफिलेक्टॉक्सिन के समान हैं, वे न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स को प्रभावित करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइमों का स्राव करते हैं जो विदेशी एंटीजन को नष्ट करते हैं, मैक्रोफेज के निर्देशित प्रवासन प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं और सूजन को बढ़ाते हैं।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C3, C4 और C5 को संश्लेषित करते हैं; हेपेटोसाइट्स - SZ, Co, C8; यकृत पैरेन्काइमा कोशिकाएँ - C3, C5 और C9।

मैं इंटरफेरॉन हूं। 1957 में रिलीज़ हुई अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए. इसाक और आई. लिंडरमैन। इंटरफेरॉन को शुरू में एक एंटीवायरल रक्षा कारक माना जाता था। बाद में पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमियोस्टैसिस को सुनिश्चित करना है। वायरस के अलावा, बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, माइटोजेन्स आदि इंटरफेरॉन के गठन के प्रेरक के रूप में कार्य करते हैं। इंटरफेरॉन की सेलुलर उत्पत्ति और इसके संश्लेषण को प्रेरित करने वाले कारकों के आधार पर, ए-इंटरफेरॉन को प्रतिष्ठित किया जाता है, या ल्यूकोसाइट, जो उपचारित ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है वायरस और अन्य एजेंटों के साथ; (3-इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्ट, जो वायरस या अन्य एजेंटों से उपचारित फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को प्रकार I के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इम्यून इंटरफेरॉन, या γ-इंटरफ़ेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर्स द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है। .

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के विनियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एंटी-प्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव आदि होते हैं। इंटरफेरॉन में ऊतक विशिष्टता होती है, यानी यह जैविक में अधिक सक्रिय है जिस प्रणाली में इसका उत्पादन होता है, वह कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से तभी बचाता है जब यह वायरस के संपर्क में आने से पहले उन पर कार्य करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं: सेलुलर रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; एक एंटीवायरल स्थिति का प्रेरण; वायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन से भरना); वायरल संक्रमण के प्रति स्पष्ट प्रतिरोध। नतीजतन, इंटरफेरॉन वायरस के साथ सीधे संपर्क नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण सुरक्षात्मक गुण भी पाए गए हैं।

मैं एन जी आई बी आई टी ओ आर वाई। प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ सामान्य देशी रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव और अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होते हैं। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर रक्त और तरल पदार्थों में वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया गया है (जब रक्त सीरम को 1 घंटे के लिए 6O...62°C तक गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100°C तक गर्म होने का सामना करते हैं)। इनहिबिटर्स में कई वायरस के खिलाफ सार्वभौमिक वायरस न्यूट्रलाइजिंग और एंटीहेमाग्लुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

जानवरों के ऊतकों, स्रावों और मलमूत्र के अवरोधक कई वायरस के खिलाफ सक्रिय साबित हुए हैं: उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग और वायरस-निष्क्रिय गतिविधि होती है।

रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि (बीएएस)।मनुष्यों और जानवरों के ताजा रक्त सीरम में संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरियोस्टेटिक गुण होते हैं। सूक्ष्मजीवों की वृद्धि और विकास को रोकने वाले मुख्य घटक सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ हैं। इसलिए, बीएएस ह्यूमरल गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों के रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है। बीएएस जानवरों के स्वास्थ्य, उनके आवास और भोजन की स्थितियों पर निर्भर करता है: खराब आवास और भोजन के साथ, सीरम की गतिविधि काफी कम हो जाती है।

विकास के पूरे रास्ते में, मनुष्य बड़ी संख्या में रोगजनक एजेंटों के संपर्क में आता है जो उसे खतरे में डालते हैं। उनका विरोध करने के लिए, दो प्रकार की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं बनाई गई हैं: 1) प्राकृतिक या गैर-विशिष्ट प्रतिरोध, 2) विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक या प्रतिरक्षा (अक्षांश से)।

इम्यूनिटास - किसी भी चीज़ से मुक्त)।

निरर्थक प्रतिरोध विभिन्न कारकों के कारण होता है। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण हैं: 1) शारीरिक बाधाएं, 2) सेलुलर कारक, 3) सूजन, 4) हास्य कारक।

शारीरिक बाधाएँ. बाह्य एवं आंतरिक बाधाओं में विभाजित किया जा सकता है।

बाहरी बाधाएँ. बरकरार त्वचा अधिकांश संक्रामक एजेंटों के लिए अभेद्य है। उपकला की ऊपरी परतों का लगातार उतरना, वसामय और पसीने की ग्रंथियों का स्राव त्वचा की सतह से सूक्ष्मजीवों को हटाने में मदद करता है। जब त्वचा की अखंडता क्षतिग्रस्त हो जाती है, उदाहरण के लिए, जलने से, तो संक्रमण मुख्य समस्या बन जाती है। इस तथ्य के अलावा कि त्वचा बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा के रूप में कार्य करती है, इसमें कई जीवाणुनाशक पदार्थ (लैक्टिक और फैटी एसिड, लाइसोजाइम, पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्रावित एंजाइम) होते हैं। इसलिए, सूक्ष्मजीव जो त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा नहीं हैं, इसकी सतह से जल्दी गायब हो जाते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली भी बैक्टीरिया को यांत्रिक बाधा प्रदान करती है, लेकिन वे अधिक पारगम्य होती हैं। कई रोगजनक सूक्ष्मजीव अक्षुण्ण श्लेष्मा झिल्ली में भी प्रवेश कर सकते हैं।

आंतरिक अंगों की दीवारों से स्रावित बलगम एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है जो बैक्टीरिया को उपकला कोशिकाओं से "संलग्न" होने से रोकता है। बलगम में फंसे सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कणों को यंत्रवत् हटा दिया जाता है - उपकला के सिलिया की गति के कारण, खांसने और छींकने के साथ।

अन्य यांत्रिक कारक जो उपकला सतह की रक्षा करने में मदद करते हैं उनमें आँसू, लार और मूत्र का निस्तब्धता प्रभाव शामिल है। शरीर द्वारा स्रावित कई तरल पदार्थों में जीवाणुनाशक घटक होते हैं (गैस्ट्रिक जूस में हाइड्रोक्लोरिक एसिड, स्तन के दूध में लैक्टोपरोक्सीडेज, आंसू द्रव में लाइसोजाइम, लार, नाक का बलगम, आदि)।

त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक कार्य गैर-विशिष्ट तंत्र तक सीमित नहीं हैं। श्लेष्म झिल्ली की सतह पर, त्वचा, स्तन और अन्य ग्रंथियों के स्राव में, स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन मौजूद होते हैं, जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं और स्थानीय फागोसाइटिक कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली अर्जित प्रतिरक्षा की एंटीजन-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में सक्रिय भाग लेती हैं। इन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली का स्वतंत्र घटक माना जाता है।

सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक बाधाओं में से एक मानव शरीर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा है, जो कई संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास और प्रजनन को रोकता है।

आंतरिक बाधाएँ. आंतरिक बाधाओं में लसीका वाहिकाओं और लिम्फ नोड्स की प्रणाली शामिल है। सूक्ष्मजीव और अन्य विदेशी कण जो ऊतक में प्रवेश करते हैं, उन्हें स्थानीय रूप से फागोसाइट किया जाता है या फागोसाइट्स द्वारा लिम्फ नोड्स या अन्य लसीका संरचनाओं में पहुंचाया जाता है, जहां रोगज़नक़ को नष्ट करने के उद्देश्य से एक सूजन प्रक्रिया विकसित होती है। यदि स्थानीय प्रतिक्रिया अपर्याप्त है, तो प्रक्रिया निम्नलिखित क्षेत्रीय लिम्फोइड संरचनाओं में फैलती है, जो रोगज़नक़ प्रवेश के लिए एक नई बाधा का प्रतिनिधित्व करती है।

कार्यात्मक हिस्टोहेमेटिक बाधाएं हैं जो रक्त से मस्तिष्क, प्रजनन प्रणाली और आंख में रोगजनकों के प्रवेश को रोकती हैं।

प्रत्येक कोशिका की झिल्ली उसमें विदेशी कणों और अणुओं के प्रवेश में बाधा के रूप में भी कार्य करती है।

सेलुलर कारक. गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारकों में, सबसे महत्वपूर्ण फागोसाइटोसिस है - विदेशी कणों का अवशोषण और पाचन, सहित। और सूक्ष्मजीव. फागोसाइटोसिस कोशिकाओं की दो आबादी द्वारा किया जाता है:

I. माइक्रोफेज (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल्स), 2. मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स, प्लीहा के मुक्त और स्थिर मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स, सीरस गुहाएं, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, हिस्टियोसाइट्स)।

सूक्ष्मजीवों के संबंध में, फागोसाइटोसिस पूर्ण हो सकता है, जब जीवाणु कोशिकाएं फागोसाइट द्वारा पूरी तरह से पच जाती हैं, या अधूरी होती हैं, जो मेनिनजाइटिस, गोनोरिया, तपेदिक, कैंडिडिआसिस आदि जैसी बीमारियों की विशेषता है। इस मामले में, रोगजनक फागोसाइट्स के अंदर व्यवहार्य रहते हैं लंबे समय तक, और कभी-कभी वे उनमें प्रजनन करते हैं।

शरीर में, लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाओं की आबादी होती है जिनमें "लक्ष्य" कोशिकाओं के प्रति प्राकृतिक साइटोटोक्सिसिटी होती है। इन्हें प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं (एनके) कहा जाता है।

रूपात्मक रूप से, एनके बड़े कणिका युक्त लिम्फोसाइट्स हैं; उनमें फागोसाइटिक गतिविधि नहीं होती है। मानव रक्त लिम्फोसाइटों में, ईसी सामग्री 2-12% है।

सूजन और जलन। जब कोई सूक्ष्मजीव ऊतक पर आक्रमण करता है, तो एक सूजन प्रक्रिया उत्पन्न होती है। ऊतक कोशिकाओं को होने वाली क्षति के परिणामस्वरूप हिस्टामाइन का स्राव होता है, जिससे संवहनी दीवार की पारगम्यता बढ़ जाती है। मैक्रोफेज का प्रवास बढ़ जाता है और एडिमा उत्पन्न हो जाती है। सूजन वाले फोकस में तापमान बढ़ जाता है और एसिडोसिस विकसित हो जाता है। यह सब बैक्टीरिया और वायरस के लिए प्रतिकूल परिस्थितियाँ पैदा करता है।

विनोदी सुरक्षात्मक कारक. जैसा कि नाम से ही पता चलता है, शरीर के तरल पदार्थों (रक्त सीरम, स्तन का दूध, आँसू, लार) में हास्य सुरक्षात्मक कारक पाए जाते हैं। इनमें शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, तीव्र चरण प्रोटीन, इंटरफेरॉन, आदि।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन (9 अंश) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट प्रणाली के प्रोटीन की तरह, कैस्केड इंटरेक्शन सिस्टम बनाता है।

पूरक प्रणाली के कई जैविक कार्य हैं: फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है, बैक्टीरिया के लसीका का कारण बनता है, आदि।

लाइसोजाइम (मुरामिडेज़) एक एंजाइम है जो पेप्टिडोग्लाइकेन अणु में ग्लाइकोसिडिक बांड को तोड़ता है, जो बैक्टीरिया कोशिका दीवार का हिस्सा है। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में पेप्टिडोग्लाइकेन की मात्रा ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की तुलना में अधिक होती है, इसलिए लाइसोजाइम ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ अधिक प्रभावी होता है। लाइसोजाइम मनुष्यों में आंसू द्रव, लार, थूक, नाक के बलगम आदि में पाया जाता है।

बीटा-लाइसिन मनुष्यों और कई पशु प्रजातियों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं, और उनकी उत्पत्ति प्लेटलेट्स से जुड़ी होती है। इनका मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया, विशेष रूप से एन्थ्रेकॉइड, पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

तीव्र चरण प्रोटीन कुछ रक्त प्लाज्मा प्रोटीन का सामान्य नाम है। संक्रमण या ऊतक क्षति की प्रतिक्रिया में उनकी सामग्री तेजी से बढ़ जाती है। इन प्रोटीनों में शामिल हैं: सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सीरम अमाइलॉइड ए, सीरम अमाइलॉइड पी, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन, अल्फा 2-मैक्रोग्लोबुलिन, फाइब्रिनोजेन, आदि।

तीव्र चरण प्रोटीन के एक अन्य समूह में प्रोटीन होते हैं जो आयरन - हैप्टोग्लोबिन, हेमोपेक्सिन, ट्रांसफ़रिन - को बांधते हैं और इस तरह उन सूक्ष्मजीवों के प्रसार को रोकते हैं जिन्हें इस तत्व की आवश्यकता होती है।

संक्रमण के दौरान, माइक्रोबियल अपशिष्ट उत्पाद (जैसे एंडोटॉक्सिन) इंटरल्यूकिन-1 के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, जो एक अंतर्जात पाइरोजेन है। इसके अलावा, इंटरल्यूकिन-1 लीवर पर कार्य करता है, जिससे सी-रिएक्टिव प्रोटीन का स्राव इस हद तक बढ़ जाता है कि रक्त प्लाज्मा में इसकी सांद्रता 1000 गुना तक बढ़ सकती है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण संपत्ति कैल्शियम की भागीदारी के साथ कुछ सूक्ष्मजीवों को बांधने की क्षमता है, जो पूरक प्रणाली को सक्रिय करती है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है।

इंटरफेरॉन (आईएफ) वायरस के प्रवेश के जवाब में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित कम आणविक भार प्रोटीन हैं। तब उनके इम्यूनोरेगुलेटरी गुण सामने आए। IF तीन प्रकार के होते हैं: अल्फा, बीटा, प्रथम श्रेणी से संबंधित, और गामा इंटरफेरॉन, द्वितीय श्रेणी से संबंधित।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा उत्पादित अल्फा इंटरफेरॉन में एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव होते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित बीटा-आईएफ में मुख्य रूप से एंटीट्यूमर और एंटीवायरल प्रभाव भी होते हैं। गामा-आईएफ, टी हेल्पर कोशिकाओं और सीडी8+ टी लिम्फोसाइटों का एक उत्पाद है, जिसे लिम्फोसाइटिक या प्रतिरक्षा कहा जाता है। इसमें इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और कमजोर एंटीवायरल प्रभाव होता है।

आईएफ का एंटीवायरल प्रभाव कोशिकाओं में अवरोधकों और एंजाइमों के संश्लेषण को सक्रिय करने की क्षमता के कारण होता है जो वायरल डीएनए और आरएनए की प्रतिकृति को अवरुद्ध करते हैं, जिससे वायरल प्रजनन का दमन होता है। एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर क्रिया का तंत्र समान है। गामा-आईएफ एक बहुक्रियाशील इम्यूनोमॉड्यूलेटरी लिम्फोकाइन है जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की वृद्धि, विभेदन और गतिविधि को प्रभावित करता है। इंटरफेरॉन वायरल प्रजनन को रोकते हैं। अब यह स्थापित हो गया है कि इंटरफेरॉन में जीवाणुरोधी गतिविधि भी होती है।

इस प्रकार, गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारक काफी विविध हैं। वे शरीर में संयोजन में कार्य करते हैं, विभिन्न रोगाणुओं और वायरस पर जीवाणुनाशक और निरोधात्मक प्रभाव डालते हैं।

ये सभी सुरक्षात्मक कारक निरर्थक हैं, क्योंकि रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश पर कोई विशिष्ट प्रतिक्रिया नहीं होती है।

विशिष्ट या प्रतिरक्षा रक्षा कारक प्रतिक्रियाओं का एक जटिल समूह है जो शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखता है।

आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, प्रतिरक्षा को "शरीर को जीवित शरीरों और पदार्थों से बचाने के एक तरीके के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत देते हैं" (आर.वी. पेत्रोव)।

"जीवित शरीर और आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत वाले पदार्थ" या एंटीजन की अवधारणा में प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपिड के साथ उनके परिसरों और उच्च-बहुलक न्यूक्लिक एसिड की तैयारी शामिल हो सकती है। सभी जीवित चीजें इन पदार्थों से बनी होती हैं, इसलिए पशु कोशिकाएं, ऊतकों और अंगों के तत्व, जैविक तरल पदार्थ (रक्त, रक्त सीरम), सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ, कवक, वायरस), एक्सो- और बैक्टीरिया के एंडोटॉक्सिन, हेल्मिंथ, कैंसर कोशिकाएं और वगैरह।

प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य ऊतक और अंग कोशिकाओं की एक विशेष प्रणाली द्वारा किया जाता है। यह वही स्वतंत्र प्रणाली है, उदाहरण के लिए, पाचन या हृदय प्रणाली। प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के सभी लिम्फोइड अंगों और कोशिकाओं का एक संग्रह है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में केंद्रीय और परिधीय अंग होते हैं। केंद्रीय अंगों में थाइमस (थाइमस या थाइमस ग्रंथि), पक्षियों में फैब्रिकियस का बर्सा, अस्थि मज्जा और संभवतः पेयर्स पैच शामिल हैं।

परिधीय लिम्फोइड अंगों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा, अपेंडिक्स, टॉन्सिल और रक्त शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली का केंद्रीय आंकड़ा लिम्फोसाइट है, जिसे प्रतिरक्षा सक्षम कोशिका भी कहा जाता है।

मनुष्यों में, प्रतिरक्षा प्रणाली में दो भाग होते हैं जो एक दूसरे के साथ सहयोग करते हैं: टी प्रणाली और बी प्रणाली। टी-प्रणाली संवेदनशील लिम्फोसाइटों के संचय के साथ सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करती है। बी प्रणाली एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, अर्थात। एक विनोदी प्रतिक्रिया के लिए. स्तनधारियों और मनुष्यों में, ऐसा कोई अंग नहीं पाया गया है जो पक्षियों में फैब्रिकियस के बर्सा का कार्यात्मक एनालॉग होगा।

ऐसा माना जाता है कि यह भूमिका छोटी आंत के पीयर्स पैच के एक सेट द्वारा निभाई जाती है। यदि यह धारणा कि पेयर के पैच फैब्रिकियस के बर्सा के अनुरूप हैं, की पुष्टि नहीं की गई है, तो इन लिम्फोइड संरचनाओं को परिधीय लिम्फोइड अंगों के रूप में वर्गीकृत करना होगा।

यह संभव है कि स्तनधारियों में फैब्रिकियस के बर्सा का कोई एनालॉग नहीं है, और यह भूमिका अस्थि मज्जा द्वारा निभाई जाती है, जो सभी हेमटोपोइएटिक रोगाणुओं के लिए स्टेम कोशिकाओं की आपूर्ति करती है। स्टेम कोशिकाएं अस्थि मज्जा को रक्तप्रवाह में छोड़ती हैं, थाइमस और अन्य लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे विभेदित होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं (इम्यूनोसाइट्स) को तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1) प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं विदेशी एंटीजन की कार्रवाई के प्रति विशिष्ट प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं। यह गुण विशेष रूप से लिम्फोसाइटों के पास होता है, जिनमें शुरू में किसी भी एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

2) एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं (एपीसी) - स्वयं और विदेशी एंटीजन को अलग करने और बाद वाले को प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं में प्रस्तुत करने में सक्षम।

3) एंटीजन-गैर-विशिष्ट रक्षा कोशिकाएं, जो अपने स्वयं के एंटीजन को विदेशी एंटीजन (मुख्य रूप से सूक्ष्मजीवों से) से अलग करने और फागोसाइटोसिस या साइटोटॉक्सिक प्रभाव का उपयोग करके विदेशी एंटीजन को नष्ट करने की क्षमता रखती हैं।

1.प्रतिरक्षी सक्षम कोशिकाएं

लिम्फोसाइट्स। लिम्फोसाइटों का अग्रदूत, प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं की तरह, अस्थि मज्जा का एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल है। स्टेम कोशिकाओं के विभेदन के दौरान, लिम्फोसाइटों के दो मुख्य समूह बनते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स।

रूपात्मक रूप से, लिम्फोसाइट एक गोलाकार कोशिका होती है जिसमें एक बड़ा केंद्रक और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म की एक संकीर्ण परत होती है। विभेदन की प्रक्रिया के दौरान, बड़े, मध्यम और छोटे लिम्फोसाइट्स बनते हैं। लसीका और परिधीय रक्त में, सबसे परिपक्व छोटे लिम्फोसाइट्स, अमीबॉइड आंदोलनों में सक्षम, प्रबल होते हैं। वे लगातार रक्तप्रवाह में घूमते रहते हैं और लिम्फोइड ऊतकों में जमा होते हैं, जहां वे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं।

टी और बी लिम्फोसाइट्स को प्रकाश माइक्रोस्कोपी द्वारा विभेदित नहीं किया जाता है, लेकिन उनकी सतह संरचनाओं और कार्यात्मक गतिविधि द्वारा स्पष्ट रूप से एक दूसरे से अलग किया जाता है। बी लिम्फोसाइट्स ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं, टी लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दोनों रूपों के विनियमन में भी भाग लेते हैं।

टी लिम्फोसाइट्स थाइमस में परिपक्व और विभेदित होते हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों, लिम्फ नोड्स का लगभग 80% बनाते हैं और शरीर के सभी ऊतकों में पाए जाते हैं।

सभी टी लिम्फोसाइटों में सतही एंटीजन CD2 और CD3 होते हैं। सीडी2 आसंजन अणु टी लिम्फोसाइटों और अन्य कोशिकाओं के बीच संपर्क में मध्यस्थता करते हैं। सीडी3 अणु एंटीजन के लिए लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स का हिस्सा हैं। प्रत्येक टी लिम्फोसाइट की सतह पर इनमें से कई सौ अणु होते हैं।

थाइमस में परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स दो आबादी में विभाजित हो जाती हैं, जिनके मार्कर सतह एंटीजन सीडी 4 और सीडी 8 हैं।

सीडी4 सभी रक्त लिम्फोसाइटों के आधे से अधिक बनाते हैं, उनमें प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को उत्तेजित करने की क्षमता होती है (इसलिए उनका नाम - टी-हेल्पर्स - अंग्रेजी सहायता से - सहायता)।

सीडी4+ लिम्फोसाइटों के प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (एपीसी) द्वारा उन्हें एंटीजन की प्रस्तुति के साथ शुरू होते हैं। CD4+ कोशिकाओं के रिसेप्टर्स एंटीजन को केवल तभी समझते हैं जब कोशिका का अपना एंटीजन (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास 2 एंटीजन) एक साथ APC की सतह पर होता है। यह "दोहरी पहचान" एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया की घटना के खिलाफ एक अतिरिक्त गारंटी के रूप में कार्य करती है।

एंटीजन के संपर्क में आने के बाद Thx दो उप-आबादी में फैलता है: Th1 और Th2।

Th1s मुख्य रूप से सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और सूजन में शामिल हैं। Th2 हास्य प्रतिरक्षा के निर्माण में योगदान देता है। Th1 और Th2 के प्रसार के दौरान, उनमें से कुछ प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

CD8+ लिम्फोसाइट्स मुख्य प्रकार की कोशिकाएं हैं जिनका साइटोटॉक्सिक प्रभाव होता है। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों का 22-24% बनाते हैं; CD4+ कोशिकाओं के साथ उनका अनुपात 1:1.9 – 1:2.4 है। CD8+ लिम्फोसाइटों के एंटीजन पहचान रिसेप्टर्स एमएचसी वर्ग 1 एंटीजन के साथ संयोजन में प्रस्तुत कोशिका से एंटीजन को समझते हैं। एमएचसी वर्ग 2 एंटीजन केवल एपीसी पर पाए जाते हैं, जबकि वर्ग 1 एंटीजन लगभग सभी कोशिकाओं पर पाए जाते हैं; सीडी8+ लिम्फोसाइट्स शरीर में किसी भी कोशिका के साथ बातचीत कर सकते हैं। चूँकि CD8+ कोशिकाओं का मुख्य कार्य साइटोटॉक्सिसिटी है, वे एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा में अग्रणी भूमिका निभाते हैं।

CD8+ लिम्फोसाइट्स दमनकारी कोशिकाओं की भूमिका निभा सकते हैं, लेकिन हाल ही में यह पाया गया है कि कई प्रकार की कोशिकाएँ प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की गतिविधि को दबा सकती हैं, इसलिए CD8+ कोशिकाओं को अब दमनकारी नहीं कहा जाता है।

सीडी8+ लिम्फोसाइट का साइटोटॉक्सिक प्रभाव "लक्ष्य" कोशिका के साथ संपर्क की स्थापना और कोशिका झिल्ली में साइटोलिसिन प्रोटीन (पेरफोरिन) के प्रवेश से शुरू होता है। परिणामस्वरूप, "लक्ष्य" कोशिका की झिल्ली में 5-16 एनएम व्यास वाले छेद दिखाई देते हैं, जिसके माध्यम से एंजाइम (ग्रैनजाइम) प्रवेश करते हैं। ग्रैनजाइम और लिम्फोसाइट के अन्य एंजाइम "लक्ष्य" कोशिका पर घातक प्रहार करते हैं, जिससे इंट्रासेल्युलर Ca2+ स्तर में तेज वृद्धि, एंडोन्यूक्लिअस की सक्रियता और कोशिका के डीएनए के विनाश के कारण कोशिका मृत्यु हो जाती है। लिम्फोसाइट तब अन्य "लक्ष्य" कोशिकाओं पर हमला करने की क्षमता बरकरार रखता है।

प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं (एनके) अपनी उत्पत्ति और कार्यात्मक गतिविधि में साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइटों के करीब हैं, लेकिन वे थाइमस में प्रवेश नहीं करती हैं और भेदभाव और चयन के अधीन नहीं हैं, और अर्जित प्रतिरक्षा की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में भाग नहीं लेती हैं।

बी लिम्फोसाइट्स रक्त लिम्फोसाइटों का 10-15%, लिम्फ नोड कोशिकाओं का 20-25% बनाते हैं। वे एंटीबॉडी का निर्माण प्रदान करते हैं और टी लिम्फोसाइटों में एंटीजन की प्रस्तुति में शामिल होते हैं।

एंटीजन से शरीर की सुरक्षा कारकों के दो समूहों द्वारा की जाती है:

1. ऐसे कारक जो एंटीजन के प्रति शरीर का गैर-विशिष्ट प्रतिरोध (प्रतिरोध) प्रदान करते हैं, चाहे उनकी उत्पत्ति कुछ भी हो।

2. विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक जो विशिष्ट एंटीजन के विरुद्ध निर्देशित होते हैं।

निरर्थक प्रतिरोध के कारकों में शामिल हैं:

1. यांत्रिक

2. भौतिक एवं रासायनिक

3. इम्युनोबायोलॉजिकल बाधाएँ।

1) त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली द्वारा निर्मित यांत्रिक बाधाएं यांत्रिक रूप से शरीर को एंटीजन (बैक्टीरिया, वायरस, मैक्रोमोलेक्यूल्स) के प्रवेश से बचाती हैं। वही भूमिका ऊपरी श्वसन पथ के बलगम और सिलिअटेड एपिथेलियम द्वारा निभाई जाती है (श्लेष्म झिल्ली को उन पर गिरे विदेशी कणों से मुक्त करना)।

2) भौतिक-रासायनिक बाधा जो शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन को नष्ट कर देती है, वे हैं एंजाइम, गैस्ट्रिक जूस के हाइड्रोक्लोरिक (हाइड्रोक्लोरिक) एसिड, पसीने के एल्डिहाइड और फैटी एसिड और त्वचा की वसामय ग्रंथियां। साफ़ और अक्षुण्ण त्वचा पर कुछ रोगाणु होते हैं, क्योंकि... पसीना और वसामय ग्रंथियां त्वचा की सतह पर लगातार जीवाणुनाशक प्रभाव (एसिटिक, फॉर्मिक, लैक्टिक एसिड) वाले पदार्थों का स्राव करती हैं।

पेट मौखिक रूप से प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया, वायरस, एंटीजन के लिए एक बाधा है, क्योंकि वे पेट की अम्लीय सामग्री (पीएच 1.5-2.5) और एंजाइमों के प्रभाव में निष्क्रिय और नष्ट हो जाते हैं। आंत में, कारकों में एंजाइम, सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा द्वारा गठित बैक्टीरियोसिन, साथ ही ट्रिप्सिन, पैनक्रिएटिन, लाइपेज, एमाइलेज और पित्त शामिल हैं।

3) इम्यूनोबायोलॉजिकल सुरक्षा फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा की जाती है जो एंटीजेनिक गुणों के साथ-साथ पूरक प्रणाली, इंटरफेरॉन और सुरक्षात्मक रक्त प्रोटीन वाले माइक्रोपार्टिकल्स को अवशोषित और पचाती हैं।

मैं। phagocytosisआई.आई. द्वारा खुला और अध्ययन किया गया। मेचनिकोव, मुख्य शक्तिशाली कारकों में से एक है जो रोगाणुओं सहित विदेशी पदार्थों के खिलाफ शरीर के प्रतिरोध और सुरक्षा को सुनिश्चित करता है।

फागोसाइटिक कोशिकाओं को I.I. मेचनिकोव ने मैक्रोफेज और माइक्रोफेज को वर्गीकृत किया।

वर्तमान में मौजूद है एकल मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक प्रणाली .

इसमें शामिल है:

1. ऊतक मैक्रोफेज (वायुकोशीय, पेरिटोनियल, आदि)

2. लैंगरहैंस कोशिकाएँ (श्वेत प्रक्रिया एपिडर्मोसाइट्स) और ग्रैनस्टीन कोशिकाएँ (त्वचा एपिडर्मोसाइट्स)

3. कुफ़्फ़र कोशिकाएँ (स्टेलेट रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स)।

4. उपकला कोशिकाएं।

5. रक्त में न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल आदि।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया के कई चरण होते हैं:

1) फैगोसाइट का वस्तु तक पहुंचना (केमोटैक्सिस)

2) फैगोसाइट की सतह पर वस्तु का सोखना

3) वस्तु का अवशोषण

4) वस्तु का पाचन।

एक फागोसाइटोज्ड वस्तु (सूक्ष्मजीव, एंटीजन, मैक्रोमोलेक्युलस) का अवशोषण कोशिका झिल्ली के आक्रमण द्वारा साइटोप्लाज्म में वस्तु युक्त फागोसोम के गठन के साथ किया जाता है। फिर फागोसोम कोशिका के लाइसोसोम के साथ विलीन होकर फागोलिसोसोम बनाता है, जिसमें एंजाइम की मदद से वस्तु को पचाया जाता है।

इस घटना में कि सभी चरण गुजरते हैं और प्रक्रिया रोगाणुओं के पाचन के साथ समाप्त होती है, फागोसाइटोसिस कहा जाता है पुरा होना.

यदि अवशोषित रोगाणु मरते नहीं हैं, और कभी-कभी फागोसाइट्स में भी गुणा हो जाते हैं, तो ऐसे फागोसाइटोसिस को कहा जाता है अधूरा.

फागोसाइट्स की गतिविधि की विशेषता है:

1. फागोसाइटिक संकेतकों का मूल्यांकन समय की प्रति इकाई एक फैगोसाइट द्वारा अवशोषित या पचाए गए बैक्टीरिया की संख्या से किया जाता है।

2. ऑप्सोनोफैगोसाइटिक इंडेक्स ऑप्सोनिन युक्त सीरम और नियंत्रण से प्राप्त फागोसाइटिक इंडेक्स का अनुपात है।

द्वितीय. हास्य संबंधी सुरक्षात्मक कारक:

1) प्लेटलेट्स - हास्य रक्षा कारक प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को जारी करते हैं

(हिस्टामाइन, लाइसोजाइम, लाइसिन, ल्यूकिन, प्रोस्टाग्लैंडीन, आदि), जो प्रतिरक्षा और सूजन की प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं।

2) पूरक प्रणाली रक्त सीरम प्रोटीन का एक जटिल परिसर है, जो आमतौर पर निष्क्रिय अवस्था में होता है

एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के गठन से सक्रिय होता है।

पूरक के कार्य विविध हैं; यह शरीर को रोगाणुओं और अन्य विदेशी कोशिकाओं और एंटीजन से मुक्त करने के उद्देश्य से कई प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं का एक अभिन्न अंग है।

3) लाइसोजाइम एक प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम है जो मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और अन्य फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है। एंजाइम रक्त, लसीका, आँसू, दूध, में पाया जाता है

शुक्राणु, मूत्रजनन पथ, श्वसन पथ और जठरांत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली पर। लाइसोजाइम बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति को नष्ट कर देता है, जिससे उनका लसीका होता है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा मिलता है।

4) इंटरफेरॉन एक प्रोटीन है जो प्रतिरक्षा प्रणाली और संयोजी ऊतक की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है।

इसके तीन प्रकार हैं:

इंटरफेरॉन लगातार कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं। जब शरीर वायरस से संक्रमित होता है, साथ ही उनका उत्पादन तेजी से बढ़ जाता है

इंटरफेरॉन इंड्यूसर्स (इंटरफेरोनोजेन्स) के संपर्क में आने पर।

इंटरफेरॉन का व्यापक रूप से वायरल संक्रमण, नियोप्लाज्म और इम्युनोडेफिशिएंसी के लिए एक निवारक और चिकित्सीय एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है।

5) रक्त सीरम के सुरक्षात्मक प्रोटीन तीव्र चरण प्रोटीन, ऑप्सोनिन, प्रॉपरडिन, बी-लाइसिन, फ़ाइब्रोनेक्टिन हैं।

तीव्र चरण प्रोटीन में शामिल हैं:

ए) सी - प्रतिक्रियाशील

बी) प्रॉपरडिन सामान्य रक्त सीरम का ग्लोब्युलिन है, जो पूरक की सक्रियता को बढ़ावा देता है और इस प्रकार कई प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है।

सी) फ़ाइब्रोनेक्टिन रक्त प्लाज्मा और ऊतक तरल पदार्थ में एक सार्वभौमिक प्रोटीन है, जो मैक्रोफेज द्वारा संश्लेषित होता है और एंटीजन का ऑप्सोनाइजेशन और कोशिकाओं को विदेशी पदार्थों से बांधने की सुविधा प्रदान करता है।

घ) लाइसिन - रक्त सीरम प्रोटीन जो प्लेटलेट्स द्वारा संश्लेषित होते हैं और बैक्टीरिया के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली को नुकसान पहुंचाते हैं।

एक विशिष्ट एंटीजन के विरुद्ध निर्देशित विशिष्ट सुरक्षा प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया के विशेष रूपों के एक जटिल द्वारा की जाती है:

1. एंटीबॉडी का निर्माण

2. प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस

3. लिम्फोसाइटों का हत्यारा कार्य

4. तत्काल अतिसंवेदनशीलता (आईएचटी) और के रूप में होने वाली एलर्जी प्रतिक्रियाएं