इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग और प्रकार। इम्युनोग्लोबुलिन

इम्युनोग्लोबुलिन को उनकी संरचना, एंटीजेनिक और इम्यूनोबायोलॉजिकल गुणों के अनुसार पांच वर्गों में विभाजित किया गया है: आईजीएम, आईजीजी, आईजीए, आईजीई, आईजीडी।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग जी. आइसोटाइप जी रक्त सीरम में आईजी का बड़ा हिस्सा बनाता है। यह सभी सीरम आईजी का 70-80% है, जबकि 50% ऊतक द्रव में निहित है। एक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में औसत आईजीजी सामग्री 12 ग्राम/लीटर है। IgG का आधा जीवन 21 दिन है।

आईजीजी एक मोनोमर है, इसमें 2 एंटीजन-बाइंडिंग केंद्र हैं (एक साथ 2 एंटीजन अणुओं को बांध सकते हैं, इसलिए, इसकी वैधता 2 है), लगभग 160 केडीए का आणविक भार और 7 एस का अवसादन स्थिरांक है। इसके उपप्रकार Gl, G2, G3 और G4 हैं। परिपक्व बी लिम्फोसाइटों और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित। यह प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के चरम पर रक्त सीरम में अच्छी तरह से पाया जाता है।

उच्च आत्मीयता है. IgGl और IgG3 बाइंड पूरक हैं, G3 Gl की तुलना में अधिक सक्रिय है। IgG4, IgE की तरह, साइटोफिलिसिटी (मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल के लिए ट्रॉपिज़्म, या आत्मीयता) है और टाइप I एलर्जी प्रतिक्रिया के विकास में शामिल है। इम्यूनोडायग्नोस्टिक प्रतिक्रियाओं में, आईजीजी स्वयं को अपूर्ण एंटीबॉडी के रूप में प्रकट कर सकता है।

आसानी से प्लेसेंटल बाधा से गुजरता है और जीवन के पहले 3-4 महीनों में नवजात शिशु को हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करता है। यह प्रसार द्वारा दूध सहित श्लेष्म झिल्ली के स्राव में स्रावित होने में भी सक्षम है।

आईजीजी एंटीजन के न्यूट्रलाइजेशन, ऑप्सोनाइजेशन और मार्किंग को सुनिश्चित करता है, पूरक-मध्यस्थ साइटोलिसिस और एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थ साइटोटॉक्सिसिटी को ट्रिगर करता है।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग एम.सभी Igs का सबसे बड़ा अणु. यह एक पेंटामर है जिसमें 10 एंटीजन-बाइंडिंग केंद्र हैं, यानी इसकी संयोजकता 10 है। इसका आणविक भार लगभग 900 kDa है, इसका अवसादन स्थिरांक 19S है। इसके उपप्रकार Ml और M2 हैं। आईजीएम अणु की भारी श्रृंखलाएं, अन्य आइसोटाइप के विपरीत, 5 डोमेन से निर्मित होती हैं। IgM का आधा जीवन 5 दिन है।

यह सभी सीरम आईजी का लगभग 5-10% है। एक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में औसत IgM सामग्री लगभग 1 ग्राम/लीटर होती है। मनुष्यों में यह स्तर 2-4 वर्ष की आयु तक पहुंच जाता है।

IgM फ़ाइलोजेनेटिक रूप से सबसे प्राचीन इम्युनोग्लोबुलिन है। अग्रदूतों और परिपक्व बी लिम्फोसाइटों द्वारा संश्लेषित। यह प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत में बनता है, और नवजात शिशु के शरीर में संश्लेषित होने वाला पहला भी है - यह अंतर्गर्भाशयी विकास के 20 वें सप्ताह में पहले से ही निर्धारित होता है।

इसमें उच्च अम्लता है और यह शास्त्रीय मार्ग के माध्यम से सबसे प्रभावी पूरक उत्प्रेरक है। सीरम और स्रावी हास्य प्रतिरक्षा के निर्माण में भाग लेता है। जे-श्रृंखला युक्त एक बहुलक अणु होने के कारण, यह एक स्रावी रूप बना सकता है और दूध सहित श्लेष्म स्राव में स्रावित हो सकता है। अधिकांश सामान्य एंटीबॉडी और आइसोएग्लूटीनिन IgM हैं।

प्लेसेंटा से होकर नहीं गुजरता. नवजात शिशु के रक्त सीरम में एम आइसोटाइप के विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाना पूर्व अंतर्गर्भाशयी संक्रमण या प्लेसेंटल दोष का संकेत देता है।

आईजीएम एंटीजन के न्यूट्रलाइजेशन, ऑप्सोनाइजेशन और मार्किंग को सुनिश्चित करता है, पूरक-मध्यस्थ साइटोलिसिस और एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थ साइटोटॉक्सिसिटी को ट्रिगर करता है।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग ए.सीरम और स्रावी रूपों में मौजूद है। सभी IgA का लगभग 60% म्यूकोसल स्राव में निहित होता है।

सीरम आईजीए:यह सभी सीरम आईजी का लगभग 10-15% है। एक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में लगभग 2.5 ग्राम/लीटर आईजीए होता है, जो 10 वर्ष की आयु तक अधिकतम पहुंच जाता है। IgA का आधा जीवन 6 दिन है।

IgA एक मोनोमर है, इसमें 2 एंटीजन-बाइंडिंग सेंटर (यानी, 2-वैलेंट), लगभग 170 kDa का आणविक भार और 7S का अवसादन स्थिरांक होता है। उपप्रकार A1 और A2 हैं। परिपक्व बी लिम्फोसाइटों और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित। यह प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के चरम पर रक्त सीरम में अच्छी तरह से पाया जाता है।

उच्च आत्मीयता है. अधूरा एंटीबॉडी हो सकता है. पूरक को बांधता नहीं है. प्लेसेंटल बैरियर से नहीं गुजरता.

IgA एंटीजन के न्यूट्रलाइजेशन, ऑप्सोनाइजेशन और मार्किंग को सुनिश्चित करता है, और एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थ साइटोटॉक्सिसिटी को ट्रिगर करता है।

सचिव आईजीए:सीरम के विपरीत, स्रावी sIgA पॉलिमरिक रूप में di- या ट्रिमर (4- या 6-वैलेंट) के रूप में मौजूद होता है और इसमें J- और S-पेप्टाइड्स होते हैं। आणविक द्रव्यमान 350 kDa और उच्चतर, अवसादन स्थिरांक 13S और उच्चतर।

यह परिपक्व बी-लिम्फोसाइटों और उनके वंशजों द्वारा संश्लेषित किया जाता है - केवल श्लेष्म झिल्ली के भीतर संबंधित विशेषज्ञता की प्लाज्मा कोशिकाएं और उनके स्राव में स्रावित होती हैं। उत्पादन की मात्रा प्रति दिन 5 ग्राम तक पहुंच सकती है। एसएलजीए पूल को शरीर में सबसे अधिक माना जाता है - इसकी मात्रा आईजीएम और आईजीजी की कुल सामग्री से अधिक है। रक्त सीरम में नहीं पाया गया.

आईजीए का स्रावी रूप गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, जेनिटोरिनरी सिस्टम और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली की विशिष्ट हास्य स्थानीय प्रतिरक्षा में मुख्य कारक है। एस-चेन के लिए धन्यवाद, यह प्रोटीज़ के प्रति प्रतिरोधी है। एसएलजीए पूरक को सक्रिय नहीं करता है, लेकिन प्रभावी ढंग से एंटीजन को बांधता है और उन्हें बेअसर करता है। यह उपकला कोशिकाओं पर रोगाणुओं के आसंजन और श्लेष्म झिल्ली के भीतर संक्रमण के सामान्यीकरण को रोकता है।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग ई.रीगिन भी कहा जाता है। रक्त सीरम में सामग्री बेहद कम है - लगभग 0.00025 ग्राम/लीटर। जांच के लिए विशेष अत्यधिक संवेदनशील निदान विधियों के उपयोग की आवश्यकता होती है। आणविक भार - लगभग 190 kDa, अवसादन स्थिरांक - लगभग 8S, मोनोमर। यह सभी परिसंचारी आईजी का लगभग 0.002% है। यह स्तर 10-15 वर्ष की आयु तक पहुंच जाता है।

यह मुख्य रूप से ब्रोन्कोपल्मोनरी पेड़ और जठरांत्र संबंधी मार्ग के लिम्फोइड ऊतक में परिपक्व बी लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है।

पूरक को बांधता नहीं है. प्लेसेंटल बैरियर से नहीं गुजरता. इसमें एक स्पष्ट साइटोफिलिसिटी है - मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल के लिए ट्रॉपिज़्म। तत्काल प्रकार की अतिसंवेदनशीलता - प्रकार I प्रतिक्रिया के विकास में भाग लेता है।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग डी.इस आइसोटाइप के आईजी के बारे में ज्यादा जानकारी नहीं है। लगभग 0.03 ग्राम/लीटर (कुल परिसंचारी आईजी का लगभग 0.2%) की सांद्रता पर लगभग पूरी तरह से रक्त सीरम में निहित है। IgD का आणविक भार 160 kDa और अवसादन स्थिरांक 7S, मोनोमर है।

पूरक को बांधता नहीं है. प्लेसेंटल बैरियर से नहीं गुजरता. यह बी-लिम्फोसाइट अग्रदूतों के लिए एक रिसेप्टर है।

54. एंटीजन: परिभाषा, मूल गुण। बैक्टीरिया के एंटीजन
कोशिकाएं.

प्रतिजन -यह एक कार्बनिक प्रकृति का बायोपॉलिमर है, जो आनुवंशिक रूप से एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए विदेशी है, जो जब बाद में प्रवेश करता है, तो इसकी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाना जाता है और इसके उन्मूलन के उद्देश्य से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है।

एंटीजन होते हैंकई विशिष्ट गुण: एंटीजेनेसिटी, विशिष्टता और इम्युनोजेनेसिटी।

प्रतिजनकता. एंटीजेनेसिटी को प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों को सक्रिय करने और विशेष रूप से प्रतिरक्षा कारकों (एंटीबॉडी, प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के क्लोन) के साथ बातचीत करने के लिए एक एंटीजन अणु की संभावित क्षमता के रूप में समझा जाता है। दूसरे शब्दों में, एंटीजन को प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के संबंध में एक विशिष्ट उत्तेजक के रूप में कार्य करना चाहिए। इस मामले में, प्रतिरक्षा प्रणाली घटक की परस्पर क्रिया एक ही समय में पूरे अणु के साथ नहीं होती है, बल्कि केवल इसके छोटे खंड के साथ होती है, जिसे "एंटीजेनिक निर्धारक" या "एपिटोप" कहा जाता है।

प्रतिजनता के कार्यान्वयन के लिए विदेशीता एक शर्त है। इस मानदंड के अनुसार, अर्जित प्रतिरक्षा प्रणाली एक विदेशी आनुवंशिक मैट्रिक्स से संश्लेषित जैविक दुनिया की संभावित खतरनाक वस्तुओं को अलग करती है। "विदेशीपन" की अवधारणा सापेक्ष है, क्योंकि प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं विदेशी आनुवंशिक कोड का सीधे विश्लेषण करने में सक्षम नहीं हैं। वे केवल अप्रत्यक्ष जानकारी देखते हैं, जो दर्पण की तरह पदार्थ की आणविक संरचना में परिलक्षित होती है।

प्रतिरक्षाजनकता- एक एंटीजन की मैक्रोऑर्गेनिज्म में स्वयं के संबंध में एक विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया पैदा करने की संभावित क्षमता। इम्युनोजेनेसिटी की डिग्री कई कारकों पर निर्भर करती है, जिन्हें तीन समूहों में जोड़ा जा सकता है: 1. एंटीजन की आणविक विशेषताएं; 2. शरीर में एंटीजन क्लीयरेंस; 3. मैक्रोऑर्गेनिज्म की प्रतिक्रियाशीलता।

कारकों के पहले समूह के लिएइसमें प्रकृति, रासायनिक संरचना, आणविक भार, संरचना और कुछ अन्य विशेषताएं शामिल हैं।

इम्यूनोजेनेसिटी काफी हद तक एंटीजन की प्रकृति पर निर्भर करती है। प्रोटीन अणु बनाने वाले अमीनो एसिड की ऑप्टिकल आइसोमेरिज्म भी महत्वपूर्ण है। एंटीजन का आकार और आणविक भार बहुत महत्वपूर्ण है। इम्युनोजेनेसिटी की डिग्री एंटीजन की स्थानिक संरचना से भी प्रभावित होती है। एंटीजन अणु की स्थैतिक स्थिरता भी महत्वपूर्ण निकली। इम्युनोजेनेसिटी के लिए एक और महत्वपूर्ण शर्त एंटीजन की घुलनशीलता है।

कारकों का दूसरा समूहशरीर में एंटीजन के प्रवेश और उसके उन्मूलन की गतिशीलता से जुड़ा हुआ है। इस प्रकार, किसी एंटीजन की उसके प्रशासन की विधि पर प्रतिरक्षी क्षमता की निर्भरता सर्वविदित है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया आने वाले एंटीजन की मात्रा से प्रभावित होती है: जितनी अधिक होगी, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उतनी ही अधिक स्पष्ट होगी।

तीसरा समूह कारकों को जोड़ता है, मैक्रोऑर्गेनिज्म की स्थिति पर इम्युनोजेनेसिटी की निर्भरता का निर्धारण। इस संबंध में वंशानुगत कारक सामने आते हैं।

विशेषताएक एंटीजन की कड़ाई से परिभाषित एपिटोप के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रेरित करने की क्षमता है। यह गुण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन की ख़ासियत के कारण है - एक विशिष्ट एंटीजेनिक निर्धारक के लिए प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के रिसेप्टर तंत्र की संपूरकता आवश्यक है। इसलिए, एक एंटीजन की विशिष्टता काफी हद तक उसके घटक एपिटोप्स के गुणों से निर्धारित होती है। हालाँकि, किसी को एपिटोप्स की मनमानी सीमाओं, उनकी संरचनात्मक विविधता और एंटीजन-प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइट विशिष्टता वाले क्लोनों की विविधता को ध्यान में रखना चाहिए। परिणामस्वरूप, शरीर हमेशा पॉलीक्लोनल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ एंटीजेनिक उत्तेजना पर प्रतिक्रिया करता है।

जीवाणु कोशिकाओं के एंटीजन।जीवाणु कोशिका की संरचना में फ्लैगेलर, दैहिक, कैप्सुलर और कुछ अन्य एंटीजन प्रतिष्ठित होते हैं। फ्लैगेलर, या एच-एंटीजन,बैक्टीरिया के लोकोमोटर तंत्र में स्थानीयकृत होते हैं - उनके फ्लैगेल्ला। वे संकुचनशील प्रोटीन फ्लैगेलिन के प्रतीक हैं। गर्म करने पर, फ्लैगेलिन विकृत हो जाता है और एच एंटीजन अपनी विशिष्टता खो देता है। इस एंटीजन पर फिनोल का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

दैहिक, या ओ-एंटीजन,जीवाणु कोशिका भित्ति से संबद्ध। यह एलपीएस पर आधारित है। ओ-एंटीजन थर्मोस्टेबल गुण प्रदर्शित करता है - यह लंबे समय तक उबालने से नष्ट नहीं होता है। हालाँकि, दैहिक प्रतिजन एल्डिहाइड (उदाहरण के लिए, फॉर्मेल्डिहाइड) और अल्कोहल की कार्रवाई के प्रति संवेदनशील होता है, जो इसकी संरचना को बाधित करता है।

कैप्सूल, या के-एंटीजन,कोशिका भित्ति की सतह पर स्थित होता है। कैप्सूल बनाने वाले बैक्टीरिया में पाया जाता है। एक नियम के रूप में, K-एंटीजन में अम्लीय पॉलीसेकेराइड (यूरोनिक एसिड) होते हैं। वहीं, एंथ्रेक्स बैसिलस में यह एंटीजन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से निर्मित होता है। गर्मी के प्रति उनकी संवेदनशीलता के आधार पर, के-एंटीजन तीन प्रकार के होते हैं: ए, बी, और एल। सबसे बड़ी तापीय स्थिरता प्रकार ए की विशेषता है; यह लंबे समय तक उबालने पर भी ख़राब नहीं होता है। टाइप बी 60 डिग्री सेल्सियस तक अल्पकालिक हीटिंग (लगभग 1 घंटा) का सामना कर सकता है। टाइप एल इस तापमान पर जल्दी से नष्ट हो जाता है। इसलिए, बैक्टीरिया कल्चर को लंबे समय तक उबालने से के-एंटीजन का आंशिक निष्कासन संभव है।

टाइफाइड बुखार और अन्य एंटरोबैक्टीरिया के प्रेरक एजेंट की सतह पर, जो अत्यधिक विषैले होते हैं, कैप्सुलर एंटीजन का एक विशेष संस्करण पाया जा सकता है। इसे नाम मिला विषाणु प्रतिजन, या वीआई प्रतिजन।इस एंटीजन या इसके लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाना अत्यंत नैदानिक ​​महत्व का है।

बैक्टीरियल बैक्टीरिया में भी एंटीजेनिक गुण होते हैं। प्रोटीन विषाक्त पदार्थ, एंजाइमऔर कुछ अन्य प्रोटीन जो बैक्टीरिया द्वारा पर्यावरण में स्रावित होते हैं (उदाहरण के लिए, ट्यूबरकुलिन)। विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ बातचीत करते समय, विषाक्त पदार्थ, एंजाइम और जीवाणु मूल के अन्य जैविक रूप से सक्रिय अणु अपनी गतिविधि खो देते हैं। टेटनस, डिप्थीरिया और बोटुलिनम विषाक्त पदार्थ मजबूत पूर्ण एंटीजन में से हैं, इसलिए उनका उपयोग मानव टीकाकरण के लिए टॉक्सोइड प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

कुछ बैक्टीरिया की एंटीजेनिक संरचना में अत्यधिक व्यक्त इम्युनोजेनेसिटी वाले एंटीजन का एक समूह होता है, जिनकी जैविक गतिविधि रोगज़नक़ की रोगजनकता के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। विशिष्ट एंटीबॉडी द्वारा ऐसे एंटीजन का बंधन सूक्ष्मजीव के विषैले गुणों को लगभग पूरी तरह से निष्क्रिय कर देता है और उसे प्रतिरक्षा प्रदान करता है। वर्णित एंटीजन कहलाते हैं रक्षात्मक. पहली बार, एंथ्रेक्स बेसिलस के कारण होने वाले कार्बुनकल के शुद्ध स्राव में एक सुरक्षात्मक एंटीजन की खोज की गई थी। यह पदार्थ एक प्रोटीन विष का एक उपइकाई है, जो अन्य, वास्तव में विषैले उपइकाइयों - तथाकथित एडेमेटस और घातक कारकों के सक्रियण के लिए जिम्मेदार है।

55. एंटीबॉडी निर्माण: प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिक्रिया।

एंटीबॉडी बनाने की क्षमता 20-सप्ताह के भ्रूण में प्रसवपूर्व अवधि में प्रकट होती है; जन्म के बाद, शरीर में इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन शुरू हो जाता है, जो वयस्क होने तक बढ़ता है और बुढ़ापे में कुछ हद तक कम हो जाता है। एंटीबॉडी गठन की गतिशीलता एंटीजेनिक प्रभाव (एंटीजन की खुराक), एंटीजन के संपर्क की आवृत्ति, शरीर की स्थिति और इसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की ताकत के आधार पर भिन्न होती है। किसी एंटीजन के प्रारंभिक और बार-बार प्रशासन के दौरान, एंटीबॉडी निर्माण की गतिशीलता भी भिन्न होती है और कई चरणों में होती है। अव्यक्त, लघुगणकीय, स्थिर और घटते चरण हैं।

अव्यक्त चरण मेंएंटीजन को संसाधित किया जाता है और प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं को प्रस्तुत किया जाता है, इस एंटीजन के लिए एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए विशेष कोशिकाओं का एक क्लोन गुणा किया जाता है, और एंटीबॉडी संश्लेषण शुरू होता है। इस अवधि के दौरान, रक्त में एंटीबॉडी का पता नहीं चलता है।

लघुगणकीय चरण के दौरानसंश्लेषित एंटीबॉडी प्लाज्मा कोशिकाओं से निकलते हैं और लसीका और रक्त में प्रवेश करते हैं।

स्थिर अवस्था मेंएंटीबॉडी की संख्या अधिकतम तक पहुंचती है और स्थिर हो जाती है, फिर आती है गिरावट का चरणएंटीबॉडी स्तर. एंटीजन (प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) के प्रारंभिक परिचय के साथ, अव्यक्त चरण 3-5 दिन है, लघुगणक चरण 7-15 दिन है, स्थिर चरण 15-30 दिन है, और गिरावट चरण 1-6 महीने है या अधिक। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की एक विशेषता यह है कि प्रारंभ में IgM को संश्लेषित किया जाता है, और फिर IgG को।

प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विपरीत, एक एंटीजन (माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) के द्वितीयक परिचय के साथ, अव्यक्त अवधि को कई घंटों या 1-2 दिनों तक छोटा कर दिया जाता है, लॉगरिदमिक चरण में तेजी से वृद्धि और काफी उच्च स्तर की विशेषता होती है एंटीबॉडीज़, जो बाद के चरणों में लंबे समय तक और धीरे-धीरे बनी रहती हैं, कभी-कभी कई वर्षों तक घटती रहती हैं। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विपरीत, द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, मुख्य रूप से आईजीजी को संश्लेषित किया जाता है।

प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान एंटीबॉडी गठन की गतिशीलता में यह अंतर इस तथ्य से समझाया गया है कि एंटीजन की प्रारंभिक शुरूआत के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली में लिम्फोसाइटों का एक क्लोन बनता है, जो इस एंटीजन की प्रतिरक्षात्मक स्मृति को प्रभावित करता है। उसी एंटीजन के साथ दूसरी मुठभेड़ के बाद, प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के साथ लिम्फोसाइटों का एक क्लोन तेजी से बढ़ता है और एंटीबॉडी उत्पत्ति की प्रक्रिया को तीव्रता से चालू करता है।

एंटीजन के साथ बार-बार मुठभेड़ पर बहुत तेज़ और ऊर्जावान एंटीबॉडी का निर्माण व्यावहारिक उद्देश्यों के लिए किया जाता है, जब प्रतिरक्षित जानवरों से नैदानिक ​​और चिकित्सीय सीरा के उत्पादन में एंटीबॉडी के उच्च अनुमापांक प्राप्त करना आवश्यक होता है, साथ ही टीकाकरण के दौरान प्रतिरक्षा के आपातकालीन निर्माण के लिए भी। .

इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना

इसकी रासायनिक संरचना के अनुसारइम्युनोग्लोबुलिन ग्लाइकोप्रोटीन हैं।

भौतिक रासायनिक और एंटीजेनिक गुणों के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को वर्गों में विभाजित किया गया है: जी, एम, ए, ई, डी.

इम्युनोग्लोबुलिन अणुजी 2 भारी (एच-चेन) और 2 हल्के पॉलीपेप्टाइड चेन (एल-चेन) से निर्मित।

प्रत्येक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में एक चर (वी), स्थिर (स्थिर, सी) और तथाकथित काज भाग होते हैं।

विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन की भारी श्रृंखलाएं विभिन्न पॉलीपेप्टाइड्स (गामा, म्यू, अल्फा, डेल्टा, एप्सिलॉन पेप्टाइड्स) से निर्मित होती हैं और इसलिए अलग-अलग एंटीजन होती हैं।

प्रकाश श्रृंखलाओं को 2 प्रकार के पॉलीपेप्टाइड्स - कप्पा और लैम्ब्डा पेप्टाइड्स द्वारा दर्शाया जाता है।

परिवर्तनशील क्षेत्र स्थिर क्षेत्रों की तुलना में बहुत छोटे होते हैं। उनके सी-भागों में हल्की और भारी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की प्रत्येक जोड़ी, साथ ही भारी श्रृंखलाएं, डाइसल्फ़ाइड पुलों द्वारा एक दूसरे से जुड़ी होती हैं।

न तो भारी और न ही हल्की श्रृंखलाओं में एंटीबॉडी (हैप्टेंस के साथ अंतःक्रिया) के गुण होते हैं। जब पपैन द्वारा हाइड्रोलाइज किया जाता है, तो इम्युनोग्लोबुलिन जी अणु 3 टुकड़ों में टूट जाता है - 2 फैब टुकड़े और एक एफ सी टुकड़ा।

उत्तरार्द्ध भारी श्रृंखलाओं के अवशेष, उनके निरंतर भागों का प्रतिनिधित्व करता है। इसमें एंटीबॉडी का गुण नहीं होता (इंटरैक्ट नहीं करता)। साथएंटीजन), लेकिन पूरक के प्रति आकर्षण रखता है और इसे ठीक करने और सक्रिय करने में सक्षम है। इस संबंध में, टुकड़े को एफ सी -फ्रैगमेंट (पूरक टुकड़ा) के रूप में नामित किया गया है। वही एफ सी टुकड़ा रक्त-मस्तिष्क या अपरा बाधाओं के माध्यम से इम्युनोग्लोबुलिन जी के मार्ग को सुनिश्चित करता है।

इम्युनोग्लोबुलिन जी के अन्य दो टुकड़े अपने परिवर्तनशील भागों के साथ भारी और हल्के श्रृंखला अवशेष हैं। वे एक-दूसरे के समान होते हैं और उनमें एंटीबॉडी के गुण होते हैं (एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं), इसलिए ये टुकड़े होते हैं औरइसे F ab ,-(एंटीबॉडी टुकड़ा) के रूप में दर्शाया गया है।

चूँकि न तो भारी और न ही हल्की श्रृंखलाओं में एंटीबॉडी का गुण होता है, लेकिन यह एफ ए बी टुकड़ों में पाया जाता है, यह स्पष्ट है कि यह भारी और हल्की श्रृंखलाओं के परिवर्तनशील हिस्से हैं जो एंटीजन के साथ बातचीत के लिए जिम्मेदार हैं। वे संरचना और स्थानिक संगठन में अद्वितीय संरचना बनाते हैं - एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र।किसी भी इम्युनोग्लोबुलिन का प्रत्येक सक्रिय केंद्र "ताले की चाबी" की तरह संबंधित एंटीजन के निर्धारक समूह से मेल खाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन जी अणु के 2 सक्रिय केंद्र हैं। चूंकि इम्युनोग्लोबुलिन के सक्रिय केंद्रों की संरचना एक है

वर्ग, लेकिन विभिन्न विशिष्टताएँ समान नहीं हैं, तो ये अणु (एक ही वर्ग के एंटीबॉडी, लेकिन विभिन्न विशिष्टताएँ) अलग-अलग एंटीबॉडी हैं। इन अंतरों को इडियोटाइपिक इम्युनोग्लोबुलिन अंतर या इडियोटाइप्स कहा जाता है।

अन्य वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन अणुआईजीजी के समान सिद्धांत पर निर्मित होते हैं, यानी 2 भारी और 2 हल्की श्रृंखला वाले मोनोमर्स से, लेकिन क्लास एम इम्युनोग्लोबुलिन पेंटामर्स (5 ऐसे मोनोमर्स से निर्मित) होते हैं, और क्लास ए इम्युनोग्लोबुलिन डिमर या टेट्रामर्स होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के एक विशेष वर्ग के अणु को बनाने वाले मोनोमर्स की संख्या उसके आणविक भार को निर्धारित करती है। सबसे भारी IgM हैं, सबसे हल्के IgG हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे प्लेसेंटा से गुजरते हैं।

यह भी स्पष्ट है कि विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय केंद्रों की एक अलग संख्या होती है: आईजीजी में 2 होते हैं, और आईजीएम में 10 होते हैं। इस संबंध में, वे अलग-अलग संख्या में एंटीजन अणुओं को बांधने में सक्षम होते हैं, और इस बंधन की दर होगी अलग।

इम्युनोग्लोबुलिन के एंटीजन से जुड़ने की दर उनकी होती है उत्सुकता

इस कनेक्शन की ताकत को इस प्रकार दर्शाया गया है आत्मीयता।

आईजीएम उच्च-एविडिटी है, लेकिन कम-एविडिटी है; इसके विपरीत, आईजीजी, कम-एविडिटी है, लेकिन उच्च-एविडिटी है।

यदि किसी एंटीबॉडी अणु में केवल एक सक्रिय केंद्र है, तो यह एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों की नेटवर्क संरचना के गठन के बिना केवल एक एंटीजेनिक निर्धारक से संपर्क कर सकता है। ऐसे एंटीबॉडीज़ को अपूर्ण कहा जाता है। वे दृश्यमान प्रतिक्रिया नहीं देते हैं, लेकिन वे पूर्ण एंटीबॉडी के साथ एंटीजन की प्रतिक्रिया को रोकते हैं।

अपूर्ण एंटीबॉडीज़ आरएच संघर्ष, ऑटोइम्यून बीमारियों (कोलेजेनोसिस) आदि के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और कॉम्ब्स परीक्षण (एंटीग्लोबुलिन परीक्षण) का उपयोग करके इसका पता लगाया जाता है।

विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन की सुरक्षात्मक भूमिकाभी वैसा नहीं.

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग ई (रीगिन्स)तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं (तत्काल प्रकार की अतिसंवेदनशीलता - IHT) के विकास का एहसास करें। शरीर में प्रवेश करने वाले एलर्जी (एंटीजन) ऊतकों में तय किए गए रीगिन्स के एफ एबी टुकड़ों से जुड़े होते हैं (एफ सी टुकड़ा ऊतक बेसोफिल रिसेप्टर्स से जुड़ा होता है), जो जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई की ओर जाता है जो एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास को गति प्रदान करते हैं। एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान, ऊतक बेसोफिल एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाते हैं और हिस्टामाइन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों वाले कणिकाओं का स्राव करते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग एहो सकता है:

• सीरम (प्लीहा, लिम्फ नोड्स की प्लाज्मा कोशिकाओं में संश्लेषित, एक मोनोमेरिक और डिमेरिक आणविक संरचना होती है और सीरम में निहित आईजीए का 80% बनाता है);
• स्रावी (श्लेष्म झिल्ली के लसीका तत्वों में संश्लेषित)।

उत्तरार्द्ध को एक स्रावी घटक (बीटा-ग्लोबुलिन) की उपस्थिति से पहचाना जाता है, जो म्यूकोसा की उपकला कोशिकाओं से गुजरते समय इम्युनोग्लोबुलिन अणु से जुड़ जाता है।

स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन स्थानीय प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, श्लेष्म झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों के आसंजन को रोकते हैं, फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करते हैं और पूरक को सक्रिय करते हैं, और लार और कोलोस्ट्रम में प्रवेश कर सकते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग एम

एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में संश्लेषित होने वाले पहले व्यक्ति हैं। वे बड़ी संख्या में एंटीजन को बांधने में सक्षम हैं और जीवाणुरोधी और एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अधिकांश सीरम एंटीबॉडी वर्ग जी इम्युनोग्लोबुलिन हैं, जो सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 80% तक होते हैं। वे प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ऊंचाई पर बनते हैं और बैक्टीरिया और वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा की तीव्रता निर्धारित करते हैं। इसके अलावा, वे प्लेसेंटल और रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदने में सक्षम हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्गडी

अन्य वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के विपरीत, उनमें एन-एसिटाइलगैलेक्टोसामाइन होता है और पूरक को ठीक करने में असमर्थ होते हैं। मायलोमा और पुरानी सूजन प्रक्रियाओं में आईजीडी का स्तर बढ़ जाता है।

1658 0

आइसोटाइप

अब तक, सभी इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के लिए सामान्य विशेषताएं, जैसे कि चार-श्रृंखला डिजाइन और संरचनात्मक डोमेन, का वर्णन किया गया है। आक्रामक विदेशी पदार्थों के प्रतिरोध में, शरीर ने कई तंत्र विकसित किए हैं, जिनमें से प्रत्येक इम्युनोग्लोबुलिन अणु की एक विशेष संपत्ति या कार्य पर आधारित है।

इस प्रकार, जब एक विशिष्ट एंटीबॉडी अणु एक विशिष्ट एंटीजन या रोगज़नक़ से जुड़ता है, तो कई अलग-अलग प्रभावकारी तंत्र काम में आते हैं। इन तंत्रों की मध्यस्थता इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों (आइसोटोप) द्वारा की जाती है, जिनमें से प्रत्येक एक ही एपिटोप के साथ बातचीत कर सकता है, लेकिन प्रत्येक दूसरों से एक अलग प्रतिक्रिया ट्रिगर कर सकता है।

ये अंतर भारी श्रृंखलाओं में संरचनात्मक विविधताओं का परिणाम हैं, जो ऐसे डोमेन बनाते हैं जो कार्यों की विविधता को परिभाषित करते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों के गुणों का एक सामान्य अवलोकन तालिका में प्रस्तुत किया गया है। 4.2 और 4.3 और चित्र में। 4.7.

तालिका 4.2. इम्युनोग्लोबुलिन आइसोटाइप के सबसे महत्वपूर्ण गुण

संपत्ति	आइसोटाइप
	आईजीजी	आईजी ऐ	आईजीएम	आईजी डी	मैं जीई
मॉलिक्यूलर मास्स	150000	मोनोमर के लिए 160000	900000	180000	200000
अतिरिक्त प्रोटीन घटक	-	जे और एस	जे	-	-
अनुमानित सीरम सांद्रता, मिलीग्राम/एमएल	12	1,8	1	0,00-0,04	0,00002
कुल आईजी का अनुपात, %	80	13	6	0,2	0,002
जगह	बर्तनों के बाहर और अंदर लगभग बराबर	जहाजों के अंदर और गुप्त रूप से	मुख्य रूप से रक्त वाहिकाओं के अंदर	लिम्फोसाइट की सतह पर	मस्तूल कोशिकाओं पर, बेसोफिल्स, नाक के म्यूकोसा और लार के स्राव में
आधा जीवन, दिन	23	5,5	5,0	2,8	2,0
नाल के माध्यम से मार्ग	+ +	-	-	-	-
गुप्त रूप से उपस्थिति	-	+ +	-	-	-
दूध में उपस्थिति	+		शून्य से निशान तक	-	-
पूरक सक्रियण	+	-	+ + +	-	-
मैक्रोफेज, एनके और पीएमएन कोशिकाओं पर एफसी रिसेप्टर्स को बांधना	+ +
सापेक्ष एग्लूटीनेटिंग क्षमता	+	+ +	+ + +	-	-
एंटीवायरल गतिविधि	+ + +	+ + +	+	-	-
जीवाणुरोधी गतिविधि	+ + +	(लाइसोजाइम के साथ)	+ + + (पूरक के साथ)
एंटीटॉक्सिक गतिविधि	+ + +	-	-	-	+ +
एलर्जी गतिविधि	-	-	-	-	+ +

तालिका 4.3. मानव आईजीजी उपवर्गों के बीच महत्वपूर्ण अंतर

Allotypes

इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना में भिन्नता का दूसरा रूप एलोटाइप है। ये भिन्नताएं व्यक्तियों के बीच आनुवंशिक अंतर पर आधारित होती हैं और किसी दिए गए स्थान पर एक ही जीन के विभिन्न रूपों की उपस्थिति के परिणामस्वरूप एक ही प्रोटीन के एलील रूपों (एलोटाइप) के अस्तित्व पर निर्भर करती हैं। परिणामस्वरूप, किसी भी इम्युनोग्लोबुलिन को बनाने वाले भारी या हल्के श्रृंखला के रूप किसी प्रजाति के कुछ सदस्यों में मौजूद हो सकते हैं और अन्य में अनुपस्थित हो सकते हैं। यह स्थिति इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों या उपवर्गों वाली स्थितियों के बिल्कुल विपरीत है जो प्रजातियों के सभी सदस्यों में मौजूद हैं।

चावल। 4.7. इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न प्रकार

ज्ञात लोकी में एलोटाइपिक अंतर स्थिर श्रृंखला क्षेत्र में केवल एक या दो अमीनो एसिड को प्रभावित करते हैं। दुर्लभ अपवादों के साथ, दो समान इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के बीच एलोटाइपिक अंतर की उपस्थिति आमतौर पर एंटीजन बाइंडिंग को प्रभावित नहीं करती है, लेकिन मेंडेलियन वंशानुक्रम के विश्लेषण के लिए एक महत्वपूर्ण मार्कर के रूप में कार्य करती है।

कुछ ज्ञात एलोटाइप मार्कर मानव IgG γ श्रृंखला (जिसे IgG मार्कर के लिए Gm कहा जाता है), κ श्रृंखला (Km कहा जाता है), और α श्रृंखला (Am कहा जाता है) पर समूह बनाते हैं।

कई प्रजातियों के इम्युनोग्लोबुलिन में एलोटाइपिक मार्कर पाए गए हैं, आमतौर पर किसी प्रजाति के एक सदस्य को उसी प्रजाति के किसी अन्य सदस्य से एंटीबॉडी के साथ प्रतिरक्षित करके प्राप्त एंटीसेरम का उपयोग किया जाता है। अन्य एलीलिक प्रणालियों की तरह, एलोटाइप्स को प्रमुख मेंडेलियन वर्णों के रूप में विरासत में मिला है। इन मार्करों को एन्कोड करने वाले जीन को प्रमुख रूप से व्यक्त किया जाता है, और इस प्रकार एक व्यक्ति किसी दिए गए मार्कर के लिए समयुग्मजी या विषमयुग्मजी हो सकता है।

मुहावरे

जैसा कि हमने देखा है, एक विशिष्ट एंटीबॉडी अणु के एंटीजन-बाध्यकारी केंद्र में प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के परिवर्तनशील क्षेत्रों में अमीनो एसिड का एक अनूठा संयोजन होता है। चूँकि यह संयोजन अन्य एंटीबॉडी अणुओं में नहीं पाया जाता है, इसलिए इसे इम्युनोजेनिक होना चाहिए और उसी प्रजाति के जानवर में खुद के प्रति प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को उत्तेजित करने में सक्षम होना चाहिए। यह तथ्य वास्तव में जे. औडिन और जी. कुंकेल द्वारा खोजा गया था, जिन्होंने 1960 के दशक की शुरुआत में दिखाया था कि कुछ एंटीबॉडी या मायलोमा प्रोटीन के साथ प्रयोगात्मक टीकाकरण केवल इस्तेमाल की जाने वाली दवा के लिए विशिष्ट एंटीसेरम का उत्पादन कर सकता है, न कि इस प्रकार के किसी अन्य इम्युनोग्लोबुलिन के लिए।

ऐसे एंटीसेरा में कई एपिटोप्स के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी की आबादी होती है, जिन्हें इडियोटोप्स कहा जाता है। जो टीकाकरण के लिए उपयोग किए जाने वाले एंटीबॉडी के परिवर्तनशील क्षेत्र (भारी और हल्की श्रृंखला) में मौजूद होते हैं। प्रविष्ट एंटीबॉडी अणु पर सभी इडियोटोप्स के सेट को इडियोटाइप कहा जाता है। कुछ मामलों में, एंटी-इडियोटाइपिक सीरम एंटीबॉडी को उसके एंटीजन से जुड़ने से रोकता है। इस मामले में, इडियोटाइपिक निर्धारक को एंटीजन-बाइंडिंग साइट के भीतर या उसके निकट स्थित माना जाता है।

एंटी-इडियोटाइपिक सीरा जो एंटीजन के साथ एंटीबॉडी बाइंडिंग को अवरुद्ध नहीं करता है, संभवतः एंटीजन-बाइंडिंग साइट के बाहर, फ्रेमवर्क क्षेत्र में परिवर्तनीय निर्धारकों के खिलाफ निर्देशित होता है (चित्र 4.8)।

चावल। 4.8. AT1 के लिए दो एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी। (ए) एटी1 एंटीजन-बाइंडिंग साइट के खिलाफ निर्देशित एक एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी एटी1 को एंटीजन से जुड़ने से रोकता है। (बी) एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी एंटीजन के साथ बंधन को रोके बिना एटी1 फ्रेमवर्क क्षेत्रों से जुड़ जाता है

सैद्धांतिक विचारों के आधार पर, यह कल्पना की जा सकती है कि एक एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी जो एक इडियोटाइप में ऐसे केंद्र के पूरक एंटीजन-बाइंडिंग सेंटर से जुड़ता है, एक एपिटोप जैसा दिखता है जो एक इडियोटाइप के एंटीजन-बाइंडिंग सेंटर का पूरक भी है। इस प्रकार, एंटी-इडियोटाइप सशर्त एपिटोप की एक छाप या आंतरिक छवि का प्रतिनिधित्व कर सकता है। दरअसल, इम्युनोजेन के रूप में एंटी-इडियोटाइपिक आंतरिक छवियों का उपयोग करके प्रायोगिक जानवरों के टीकाकरण के उदाहरण हैं।

इस तरह के इम्युनोजेन एंटीबॉडीज को जन्म देते हैं जो उस एपिटोप वाले एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम होते हैं जिस पर मूल मुहावरे को निर्देशित किया जाता है। ऐसे एंटीबॉडी की उपस्थिति मूल एंटीजन के साथ प्रतिरक्षित जानवर के किसी भी संपर्क के बिना प्रेरित होती है।

कुछ मामलों में, विशेष रूप से जन्मजात जानवरों में, एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी एक ही एपिटोप के खिलाफ निर्देशित और समान इडियोटाइप वाले कई अलग-अलग एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। इन मुहावरों को सामान्य या क्रॉस-रिएक्टिंग कहा जाता है, और यह शब्द आमतौर पर एंटीबॉडी अणुओं के एक परिवार की पहचान करता है।

इसके विपरीत, एक सीरम जो केवल एक विशिष्ट एंटीबॉडी अणु के साथ प्रतिक्रिया करता है उसे एक अद्वितीय मुहावरे के रूप में परिभाषित किया जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं में अज्ञात निर्धारकों की उपस्थिति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियंत्रण और मॉड्यूलेशन में भूमिका निभा सकती है, जैसा कि एन. जेर्न के नेटवर्क सिद्धांत में वर्णित है, हालांकि इस मामले पर राय विवादास्पद हैं।

चित्र में. चित्र 4.9 इम्युनोग्लोबुलिन के बीच देखी गई विभिन्न प्रकार की विविधताओं को प्रस्तुत करता है।

चावल। 4.9. स्रावित एंटीबॉडी के मुख्य वर्गों की संरचनाएँ। हल्की श्रृंखलाओं को हरे रंग में दिखाया गया है, और भारी श्रृंखलाओं को नीले रंग में दिखाया गया है। नारंगी घेरे ग्लाइकोसिलेशन साइटों को दर्शाते हैं। पॉलीमेरिक IgM और IgA में एक पॉलीपेप्टाइड होता है जिसे J श्रृंखला कहा जाता है। दिखाए गए IgA डिमेरिक अणु में एक स्रावी घटक होता है (लाल रंग में दिखाया गया है)

विभिन्न भारी और हल्की श्रृंखला स्थिर क्षेत्र जीनों की भागीदारी के परिणामस्वरूप स्थिर क्षेत्रों के बीच अंतर को आइसोटाइप कहा जाता है। एक ही स्थिर क्षेत्र जीन के विभिन्न एलील्स से जुड़े अंतर को एलोटाइप कहा जाता है। अंत में, एक विशेष आइसोटाइप (जैसे आईजीजी) के भीतर, वीएच और वीएल जीन की विशिष्ट पुनर्व्यवस्था में विशेषताओं को इडियोटाइप कहा जाता है।

आर. कोइको, डी. सनशाइन, ई. बेन्जामिनी

मनुष्यों में, इम्युनोग्लोबुलिन उन स्रावों में स्थित होते हैं जो रक्त सीरम और अंतरालीय द्रव में श्लेष्म झिल्ली, या बल्कि इसकी ग्रंथियों द्वारा उत्पादित होते हैं। इसकी बदौलत व्यक्ति की बीमारियों से पूरी सुरक्षा सुनिश्चित होती है, जिसे ह्यूमरल इम्युनिटी भी कहा जाता है।

इस स्थिति के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दो प्रकार की होती है:

• विशिष्ट;
• निरर्थक.

चूँकि बहुत से लोग नहीं जानते कि इम्युनोग्लोबुलिन क्या हैं, यह याद रखने योग्य है कि वे शरीर को एक विशिष्ट प्रतिक्रिया देते हैं, क्योंकि वे इसमें पाते हैं और फिर विदेशी बैक्टीरिया को नष्ट कर देते हैं। मानव शरीर अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो हानिकारक बैक्टीरिया और वायरस का प्रतिरोध करता है। हालाँकि, वे केवल एक रोगज़नक़ से लड़ेंगे।

परिणामस्वरूप, शरीर में अर्जित प्रतिरक्षा का निर्माण होता है, जो दो प्रकार की होती है:

1. सक्रिय। यह किसी बीमारी के बाद शरीर में दिखाई देने वाली एंटीबॉडी के कारण हो सकता है। यह एक निवारक टीका लगाने के बाद भी बनता है, जब कमजोर या नष्ट हुए बैक्टीरिया, साथ ही उनके संशोधित विषाक्त पदार्थों को शरीर में पेश किया जाता है।
2. निष्क्रिय। यह प्रतिरक्षा नवजात शिशु में होती है जो इसे गर्भाशय में या स्तनपान के दौरान मां से प्राप्त होती है। यह किसी विशिष्ट बीमारी के खिलाफ टीकाकरण के बाद भी प्रकट हो सकता है।

प्रतिरक्षा, जो इम्युनोग्लोबुलिन घटकों के साथ शरीर में सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप ही बनी थी, कृत्रिम भी कहलाती है। जबकि शिशु को माँ से प्राप्त रोग प्रतिरोधक क्षमता प्राकृतिक कहलाती है।

जैसा कि ऊपर बताया गया है, इम्युनोग्लोबुलिन रोगी को विभिन्न बीमारियों से बचाता है, क्योंकि यह कई महत्वपूर्ण गुणों से संपन्न है:

• मानव कोशिकाओं और अंगों में विदेशी पदार्थों को निर्धारित करता है (इसमें सूक्ष्मजीव या उनके घटक शामिल हो सकते हैं);
• एक एंटीजन से जुड़कर नई प्रतिरक्षा बनाता है;
• उभरते प्रतिरक्षा परिसरों को नष्ट कर देता है;
• बीमारियों से पीड़ित होने के बाद यह तत्व शरीर में हमेशा बना रहता है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि व्यक्ति दोबारा संक्रमित न हो।

इसके अलावा, ऐसे पदार्थ अन्य कार्य भी कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, मानव शरीर में एंटीबॉडी होते हैं जो अत्यधिक निर्मित "अतिरिक्त" इम्युनोग्लोबुलिन को निष्क्रिय कर देते हैं। ये एंटीबॉडीज अंग प्रत्यारोपण अस्वीकृति का कारण बन सकते हैं। इसीलिए जिन मरीजों की ट्रांसप्लांट सर्जरी हुई है उन्हें लगातार ऐसी दवाएं लेने की जरूरत होती है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देती हैं।

यह जानने योग्य है कि कुछ ऑटोइम्यून बीमारियाँ दोषपूर्ण इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन कर सकती हैं जो शरीर के ऊतकों पर हमला करती हैं।

जो कोई यह समझना चाहता है कि इम्युनोग्लोबुलिन के कौन से वर्ग हैं, उसे पता होना चाहिए कि सभी इम्युनोग्लोबुलिन को 5 वर्गों में विभाजित किया गया है - जी, एम, ई, ए और डी, जिनमें से अंतर उनकी संरचना और कार्यात्मक उद्देश्य में निहित हैं:

1. इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी)। इस तत्व को रक्त सीरम में स्थित इम्युनोग्लोबुलिन के मुख्य वर्ग के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। इस पदार्थ के 4 उपवर्ग हैं, जो एक दूसरे से अलग-अलग कार्य कर सकते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन क्या दर्शाता है? यह घटक शरीर में खराबी के बारे में सूचित करता है, जिसका निदान रक्त परीक्षण का उपयोग करके आसानी से किया जा सकता है। इस घटक का उत्पादन वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन की उपस्थिति के कुछ दिनों बाद होता है और फिर लंबे समय तक मानव शरीर में रहता है, पुन: संक्रमण को रोकता है और हानिकारक विषाक्त तत्वों को नष्ट करता है। अपने छोटे आकार के कारण, यह इम्युनोग्लोबुलिन आसानी से गर्भवती माँ के शरीर में स्थित भ्रूण की झिल्लियों में प्रवेश कर जाता है और बच्चे को विभिन्न संक्रमणों के हानिकारक प्रभावों से बचाता है। इस इम्युनोग्लोबुलिन जी के मानदंड का एक संकेतक इसकी सामग्री है, जो शरीर में एंटीबॉडी की कुल मात्रा का 75% है।
2. इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम)। यह प्रकार सबसे पहला रक्षक है, जो खतरनाक बैक्टीरिया के प्रवेश के तुरंत बाद उत्पन्न होता है। आईजीजी के विपरीत, क्लास एम इम्युनोग्लोबुलिन बड़े होते हैं, इसलिए गर्भवती महिला के शरीर में वे झिल्ली के माध्यम से भ्रूण में प्रवेश करने में सक्षम नहीं होंगे - यही कारण है कि उन्हें केवल रक्तप्रवाह में ही पता लगाया जा सकता है। ऐसे एंटीबॉडी की दर उनकी कुल मात्रा के 10% से अधिक नहीं होनी चाहिए।
3. इम्युनोग्लोबुलिन ई (आईजीई)। इस वर्ग के घटकों को रक्त में खोजना काफी कठिन होता है। वे केवल एलर्जी के विकास के साथ ही प्रकट होते हैं, जो शरीर को एलर्जी के प्रभावों पर प्रतिक्रिया करने के लिए "मदद" देता है। इम्युनोग्लोबुलिन किसी व्यक्ति को कुछ संक्रमणों से बचाने में भी सक्षम है। यदि IgE का सामान्य स्तर बढ़ा हुआ है, तो यह रोगी की एलर्जी और एटोपी की प्रवृत्ति को इंगित करेगा।
4. इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए)। आईजीए की मुख्य संपत्ति रोगाणुओं और विदेशी पदार्थों के प्रभाव से श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा है। यह आँसू और लार के स्राव के साथ-साथ जननांग और श्वसन प्रणाली के श्लेष्म झिल्ली पर पाया जाता है। IgA की सांद्रता 20% से अधिक नहीं पहुँचती है।
5. इम्युनोग्लोबुलिन डी (आईजीडी)। इस पदार्थ के कार्यों को अभी भी पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। यह तत्व रक्त में न्यूनतम मात्रा में पाया जाता है - केवल 1%। आईजीडी का उपयोग मुख्य रूप से फार्मेसियों में बेचे जाने वाले औषधीय फॉर्मूलेशन में किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के ये वर्ग शरीर में विकृति विज्ञान की उपस्थिति का निर्धारण करने और समय पर उपचार निर्धारित करने में मदद करते हैं। इसीलिए एंटीबॉडी निर्धारित करने के लिए रक्त परीक्षण का उपयोग रोगी की स्वास्थ्य स्थिति और रोग की गंभीरता का आकलन करने के लिए प्रतिरक्षा की स्थिति की जांच करने के लिए किया जाता है।

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एक रोगी में एलर्जी के गठन के लिए जिम्मेदार मुख्य इम्युनोग्लोबुलिन IgE है। शरीर में एलर्जेन के संपर्क में आने के बाद, हिस्टामाइन, सेरोटोनिन और अन्य घटक निकलते हैं, जो शरीर में विकसित होने वाली सूजन को सक्रिय रूप से दबाने का कारण बनते हैं।

ऐसे एंटीबॉडी की सबसे बड़ी संख्या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, श्वसन पथ और त्वचा पर स्थित श्लेष्म झिल्ली पर स्थित होती है। रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन का मान कम है - यह 30-240 एमसीजी/लीटर की सीमा में है। इसी समय, एंटीबॉडी का उच्चतम स्तर वसंत के अंत (मई) में और सबसे कम दिसंबर में देखा जाता है।

गर्भ में 10-12 सप्ताह में मानव रक्त में IgE न्यूनतम मात्रा में दिखाई देता है। फिर, जन्म के बाद, पदार्थ की मात्रा काफी बढ़ जाती है और 18 वर्ष की आयु तक बढ़ती रहती है। बुढ़ापे में, इसके विपरीत, इन संकेतकों में गिरावट शुरू हो जाती है।

IgE सांद्रता में तीव्र कमी या वृद्धि कुछ मानव रोगों का संकेत देती है, उदाहरण के लिए:

• दमा;
• जिल्द की सूजन;
• कृमिरोग;
• एक्जिमा;
• हे फीवर

महत्वपूर्ण: यदि आपको दवाओं या खाद्य पदार्थों से एलर्जी हो जाती है तो इम्युनोग्लोबुलिन ई निर्धारित करने के लिए रक्त दान करने की भी सिफारिश की जाती है। इसके अलावा, यह विश्लेषण उन बच्चों में संभावित वंशानुगत बीमारियों की उपस्थिति का निर्धारण करने में मदद करता है जिनके रिश्तेदार एलर्जी से पीड़ित हैं।

यह ध्यान देने योग्य है: यदि किशोरों और बच्चों में संकेतित आईजीई परिणाम कम है, तो इस घटना का कारण ट्यूमर या हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया का विकास हो सकता है, जो जन्म से पहले भी शरीर में विकसित होता है।

सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन स्तर है:

• नवजात शिशुओं और 3 महीने तक के बच्चों में - 0-2 kE/l;
• 3-6 महीनों में संकेतक 3-10 kE/l हैं;
• 12 महीने तक, मान 8-20 kE/l के बीच भिन्न होते हैं;
• 5 वर्ष तक संकेतक 10-50 kE/l है;
• 15 वर्ष से कम उम्र के किशोरों में - 16-60 kE/l;
• वयस्कों में - 20-100 kE/l.

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, इन मापदंडों से विचलन शरीर में गंभीर विकारों का संकेत देता है, इसलिए अपने स्वयं के स्वास्थ्य को सुनिश्चित करने के लिए समय पर रक्त परीक्षण करना महत्वपूर्ण है।

उत्तर: इम्युनोग्लोबुलिन:

इम्युनोग्लोबुलिन प्रोटीन होते हैं जो एक एंटीजन के प्रभाव में संश्लेषित होते हैं और इसके साथ विशेष रूप से प्रतिक्रिया करते हैं। वैद्युतकणसंचलन के दौरान वे ग्लोब्युलिन अंशों में स्थानीयकृत होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन में पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन अणु में चार संरचनाएँ होती हैं:

प्राथमिक कुछ अमीनो एसिड का अनुक्रम है। यह न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट्स से निर्मित होता है, आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है और मुख्य बाद की संरचनात्मक विशेषताओं को निर्धारित करता है।

द्वितीयक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की संरचना से निर्धारित होता है।

तृतीयक श्रृंखला के अलग-अलग वर्गों के स्थान की प्रकृति निर्धारित करता है जो एक स्थानिक चित्र बनाता है।

क्वाटरनेरी इम्युनोग्लोबुलिन की विशेषता है। एक जैविक रूप से सक्रिय कॉम्प्लेक्स चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से उत्पन्न होता है। जोड़े में जंजीरों की संरचना समान होती है।

कोई भी इम्युनोग्लोबुलिन अणु Y-आकार का होता है और इसमें डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी 2 भारी (H) और 2 हल्की (L) श्रृंखलाएँ होती हैं। प्रत्येक आईजी अणु में 2 समान एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़े फैब (फ्रैगमेंट एंटीजन बाइंडिंग) और एक एफसी टुकड़ा (फ्रैगमेंट क्रिस्टलाइज़ेबल) होते हैं, जिनकी मदद से आईजी कोशिका झिल्ली के एफसी रिसेप्टर्स को पूरक रूप से बांधते हैं।

आईजी अणु की हल्की और भारी श्रृंखलाओं के टर्मिनल खंड काफी विविध (परिवर्तनशील) हैं, और इन श्रृंखलाओं के अलग-अलग क्षेत्र विशेष रूप से विविध (अतिपरिवर्तनीय) हैं। आईजी अणु के शेष भाग अपेक्षाकृत निचले स्तर पर (स्थिर) हैं। भारी श्रृंखलाओं के स्थिर क्षेत्रों की संरचना के आधार पर, आईजी को वर्गों (5 वर्गों) और उपप्रकारों (8 उपप्रकारों) में विभाजित किया जाता है। यह भारी श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्र हैं, जो आईजी के विभिन्न वर्गों के बीच अमीनो एसिड संरचना में काफी भिन्न हैं, जो अंततः एंटीबॉडी के प्रत्येक वर्ग के विशेष गुणों को निर्धारित करते हैं:

एलजीएम पूरक प्रणाली को सक्रिय करता है;

आईजीई मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल की सतह पर विशिष्ट रिसेप्टर्स को बांधता है, इन कोशिकाओं से एलर्जी मध्यस्थों को मुक्त करता है;

IgA शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों में स्रावित होता है, जो स्रावी प्रतिरक्षा प्रदान करता है;

आईजीडी मुख्य रूप से एंटीजन के लिए झिल्ली रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करता है;

आईजीजी विभिन्न प्रकार की गतिविधियों को प्रदर्शित करता है, जिसमें प्लेसेंटा में प्रवेश करने की क्षमता भी शामिल है।

इम्युनोग्लोबुलिन कक्षाएं।

इम्युनोग्लोबुलिन जी, आईजीजी

इम्युनोग्लोबुलिन जी मोनोमर्स हैं जिनमें 4 उपवर्ग (आईजीजीएल - 77%; आईजीजी2 - 11%; आईजीजी3 - 9%; आईजीजी4 - 3%) शामिल हैं, जो अमीनो एसिड संरचना और एंटीजेनिक गुणों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। रक्त सीरम में उनकी सामग्री 8 से 16.8 मिलीग्राम/एमएल तक होती है। आधा जीवन 20-28 दिन है, और दिन के दौरान 13 से 30 मिलीग्राम/किग्रा का संश्लेषण होता है। आईएसआईएस की कुल सामग्री का 80% हिस्सा इन्हीं का है। ये शरीर को संक्रमण से बचाते हैं। आईजीजीएल और आईजीजी4 उपवर्गों के एंटीबॉडी विशेष रूप से एफसी टुकड़ों के माध्यम से रोगज़नक़ (प्रतिरक्षा ऑप्सोनाइजेशन) से जुड़ते हैं, और एफसी टुकड़ों के लिए धन्यवाद, वे फागोसाइट्स (मैक्रोफेज, पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स) के एफसी रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं, जिससे रोगज़नक़ के फागोसाइटोसिस को बढ़ावा मिलता है। IgG4 एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल है और पूरक को ठीक करने में सक्षम नहीं है।

आईजीजी एंटीबॉडी संक्रामक रोगों में हास्य प्रतिरक्षा में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं, जिससे पूरक और ऑप्सोनाइजिंग फागोसाइटिक कोशिकाओं की भागीदारी के साथ रोगज़नक़ की मृत्यु हो जाती है। वे नाल में प्रवेश करते हैं और नवजात शिशुओं में संक्रामक-विरोधी प्रतिरक्षा बनाते हैं। वे बैक्टीरियल एक्सोटॉक्सिन को बेअसर करने, पूरक को ठीक करने और वर्षा प्रतिक्रिया में भाग लेने में सक्षम हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन एम, आईजीएम

इम्युनोग्लोबुलिन एम आईजी के सभी वर्गों में "सबसे शुरुआती" है, जिसमें 2 उपवर्ग शामिल हैं: आईजीएमएल (65%) और आईजीएम2 (35%)। रक्त सीरम में उनकी सांद्रता 0.5 से 1.9 ग्राम/लीटर या कुल आईजी सामग्री का 6% तक होती है। प्रति दिन 3-17 मिलीग्राम/किलोग्राम संश्लेषित किया जाता है, और उनका आधा जीवन 4-8 दिन है। वे नाल को पार नहीं करते हैं। आईजीएम भ्रूण में प्रकट होता है और संक्रमण-विरोधी रक्षा में शामिल होता है। वे बैक्टीरिया को एकत्रित करने, वायरस को बेअसर करने और पूरक को सक्रिय करने में सक्षम हैं। आईजीएम रक्तप्रवाह से रोगज़नक़ को खत्म करने और फागोसाइटोसिस को सक्रिय करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। वयस्कों और नवजात शिशुओं दोनों में कई संक्रमणों (मलेरिया, ट्रिपैनोसोमियासिस) में रक्त में आईजीएम की सांद्रता में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई है। यह रूबेला, सिफलिस, टोक्सोप्लाज़मोसिज़ और साइटोमेगाली के प्रेरक एजेंट के साथ अंतर्गर्भाशयी संक्रमण का एक संकेतक है। आईजीएम संक्रामक प्रक्रिया के प्रारंभिक चरण में बनने वाले एंटीबॉडी हैं। वे ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के एग्लूटिनेशन, लसीका और एंडोटॉक्सिन के बंधन की प्रतिक्रियाओं में अत्यधिक सक्रिय हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन ए, आईजीए

इम्युनोग्लोबुलिन ए स्रावी आईजी हैं, जिनमें 2 उपवर्ग शामिल हैं: आईजीएएल (90%) और आईजीए2 (10%)। रक्त सीरम में आईजीए की मात्रा 1.4 से 4.2 ग्राम/लीटर या आईजीए की कुल मात्रा का 13% तक होती है; प्रतिदिन 3 से 50 एमसीजी/किलोग्राम संश्लेषित किया जाता है। एंटीबॉडी का आधा जीवन 4-5 दिन है। IgA दूध, कोलोस्ट्रम, लार, लैक्रिमल, ब्रोन्कियल और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्राव, पित्त और मूत्र में पाया जाता है। IgA में कई पॉलीपेप्टाइड्स से युक्त एक स्रावी घटक होता है, जो एंजाइमों की क्रिया के प्रति IgA के प्रतिरोध को बढ़ाता है। यह स्थानीय प्रतिरक्षा में शामिल आईजी का मुख्य प्रकार है। वे बैक्टीरिया को म्यूकोसा से जुड़ने से रोकते हैं, एंटरोटॉक्सिन को बेअसर करते हैं, और फागोसाइटोसिस और पूरक को सक्रिय करते हैं। नवजात शिशुओं में IgA का पता नहीं लगाया जा सकता है। यह 2 महीने की उम्र के बच्चों में लार में दिखाई देता है, और स्रावी घटक एससी का सबसे पहले पता लगाया जाता है। और केवल बाद में पूरा सिगए अणु। उम्र 3 महीने कई लेखक इसे एक महत्वपूर्ण अवधि के रूप में परिभाषित करते हैं; यह अवधि स्थानीय प्रतिरक्षा की जन्मजात या क्षणिक कमी के निदान के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

इम्युनोग्लोबुलिन ई, आईजीई

इम्युनोग्लोबुलिन डी, आईजीडी

इम्युनोग्लोबुलिन डी मोनोमर्स हैं; रक्त में उनकी सामग्री 0.03-0.04 ग्राम/लीटर या आईजी की कुल मात्रा का 1% है; प्रति दिन वे 1 से 5 मिलीग्राम/किग्रा तक संश्लेषित होते हैं, और आधा जीवन 2-8 दिनों तक होता है। आईजीडी स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में शामिल होते हैं, उनमें एंटीवायरल गतिविधि होती है, और दुर्लभ मामलों में पूरक को सक्रिय करते हैं। आईजीडी स्रावित करने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं मुख्य रूप से टॉन्सिल और एडेनोइड ऊतक में स्थानीयकृत होती हैं। आईजीडी बी कोशिकाओं पर पाया जाता है और मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल और टी लिम्फोसाइटों पर अनुपस्थित होता है। ऐसा माना जाता है कि आईजीडी बी कोशिकाओं के विभेदन में शामिल है, एक एंटी-इडियोटाइपिक प्रतिक्रिया के विकास में योगदान देता है, और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में शामिल है।