रिटेंशन हाइपरकेराटोसिस के कारण। त्वचा एवं यौन रोग (136 पृष्ठ)

जानवरों में, मनुष्यों की तरह, वंशानुगत कारकों और वंशानुगत प्रवृत्ति से निर्धारित कई त्वचा रोग होते हैं। ऐसी बीमारियों में जेनोडर्माटोसिस, स्क्लेरोडर्मा, एटोपिक डर्मेटाइटिस आदि शामिल हैं।

जीनोडर्माटोज़।

जेनोडर्माटोज़ वंशानुगत त्वचा रोग हैं जो विभिन्न रोग प्रक्रियाओं द्वारा प्रकट कई नोसोलॉजिकल रूपों को जोड़ते हैं। मनुष्यों में, सबसे आम इचिथोसिस (वल्गर, एक्स-लिंक्ड, इचिथियोसिफॉर्म एरिथ्रोडर्मा), केराटोडर्मा, एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (ओ. एल. इवानोव, 2002)। कुत्तों और जीनोडर्माटोसिस समूह के अन्य जानवरों में, इचिथोसिस (साधारण, लैमेलर, एक्स-लिंक्ड) अधिक बार दर्ज किया जाता है -क्रोमोसोम, इचिथियोसिफ़ॉर्म बुलस एरिथ्रोडर्मा), नासोडिजिटल हाइपरकेराटोसिस, पारिवारिक कैनाइन डर्माटोमायोसिटिस, आनुवंशिक रंजकता विकार (विटिलिगो, लेंटिगो, आदि), एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (इमैनुएल बोन्सिग्नोर)।

इचथ्योसिस- वंशानुगत रोग, जो हाइपरकेराटोसिस जैसे केराटिनाइजेशन के एक व्यापक विकार द्वारा विशेषता है और त्वचा पर तराजू के गठन से प्रकट होता है। इचिथोसिस वल्गेरिस, रिसेसिव एक्स-लिंक्ड इचिथोसिस, लैमोलर इचिथोसिस और एपिडर्मोलिटिक इचिथोसिस हैं।

इचथ्योसिस वल्गरिस की विशेषता धड़, अंगों की त्वचा के फैले हुए घावों, अंतःस्रावी अंगों की कार्यात्मक विफलता और एक इम्यूनोडिफीसिअन्सी स्थिति है।

वंशानुक्रम का प्रकार अप्रभावी-प्रमुख है।

लक्षण। त्वचा शुष्क होती है. छूने में कठोर. रिटेंशन हाइपरकेराटोसिस की पहचान की गई है, जो केराटोजीलिन के संश्लेषण में दोष, फिलाग्रिन संश्लेषण की कमी के कारण होता है।

विभिन्न कुत्तों की नस्लें इचिथोसिस के प्रति संवेदनशील होती हैं, विशेषकर टेरियर्स (यॉर्कशायर, जैक रसेल, बुल टेरियर, वेस्टी)।

त्वचा में परिवर्तन की गंभीरता भिन्न-भिन्न होती है। त्वचा में परिवर्तन अंगों, पंजा पैड और नाक की नोक की विस्तारित सतहों पर सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं। त्वचा के घाव प्रकृति में फैले हुए या स्थानीय होते हैं। उच्छृंखल शल्कों का संचय और फिर कठोर पपड़ियाँ नोट की जाती हैं। पंजा पैड अक्सर प्रभावित होते हैं। नतीजतन, आंदोलन मुश्किल हो जाता है। त्वचा के घावों में एक अप्रिय बासी गंध होती है। जानवर अपना प्राकृतिक स्वरूप खो देता है और बदसूरत हो जाता है।

निदान नैदानिक ​​लक्षणों द्वारा किया जाता है।

त्वचा बायोप्सी सामग्री में, हिस्टोलॉजिकल परीक्षण से ऑर्थोकेराटोटिक हाइपरकेराटोसिस का पता चलता है।

इलाज । अप्रभावी. विशेष शैंपू और सिंथेटिक रेटिनोइड्स (टिगाज़ोन, नियोटिगाज़ोन, आदि) के उपयोग का संकेत दिया गया है, 2-3 महीनों के लिए प्रति दिन लगभग 0.5-1.0 मिलीग्राम/किग्रा। और अधिक।

नासोडिजिटल हाइपरकेराटोसिस - नाक या पंजा पैड की महत्वपूर्ण मोटाई की विशेषता। यह रोग एक प्रकार का इचिथोसिस वल्गरिस है।

नासोडिजिटल हाइपरकेराटोसिस के साथ, पंजा पैड बहुत अधिक केराटाइनाइज्ड हो जाते हैं, हिलना मुश्किल हो जाता है और लंगड़ापन दिखाई देता है। अधिकतर आयरिश टेरियर और डोगू डी बोर्डो नस्ल के कुत्ते कम उम्र में ही प्रभावित होते हैं।

निदान नैदानिक ​​लक्षणों द्वारा किया जाता है। निदान को स्पष्ट करने के लिए, प्रभावित क्षेत्रों से बायोप्सी सामग्री की हिस्टोलॉजिकल जांच संभव है।

इलाज । जल प्रक्रियाओं या जैल के उपयोग का उपयोग करके संकुचित क्षेत्रों को नरम करने के उद्देश्य से। कभी-कभी वे सर्जरी का सहारा लेते हैं।

इचथ्योसिस रिसेसिव एक्स-लिंक्ड - एपिडर्मल कोशिकाओं और ल्यूकोसाइट्स में एंजाइम स्टेरॉयड सल्फेट की अनुपस्थिति के साथ जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाली बीमारी। यह रोग केवल पुरुष लिंग की विशेषता है।

रोगजनन. एंजाइम स्टेरॉयड सल्फेट की कमी से रक्त सीरम और स्ट्रेटम कॉर्नियम में कोलेस्ट्रॉल सल्फेट का संचय होता है, जिससे कोशिका सामंजस्य बढ़ता है और एपिडर्मिस के सामान्य डीक्लेमेशन की प्रक्रिया धीमी हो जाती है। कोलेस्ट्रॉल सल्फेट हाइड्रोक्सीमिथाइलग्लूटामाइल कोएंजाइम ए रिडक्टेस को रोकता है, जो एपिडर्मल स्टेरॉयड संश्लेषण में एक प्रमुख एंजाइम है।

लक्षण। मनुष्यों में, यह रोग जीवन के पहले महीनों में या जन्म से ही त्वचा को होने वाले नुकसान की विशेषता है। त्वचा पर पपड़ियां बड़ी और गहरे रंग की होती हैं। हाइपरकेराटोसिस विशेष रूप से कोहनी और घुटने के जोड़ों की एक्सटेंसर सतहों के क्षेत्र में स्पष्ट होता है। हिस्टोलॉजिकली, रिटेंशन हाइपरकेराटोसिस का पता लगाया जाता है। एक्स-लिंक्ड इचिथोसिस की विशेषता मोतियाबिंद, क्रिप्टोर्चिडिज्म और छोटे अंडकोष भी संभव हैं। रक्त सीरम में गंभीर कोलेस्ट्रोलेमिया का पता चला है। जाहिर है, जानवरों में एक्स-लिंक्ड इचिथोसिस उसी तरह विकसित होता है।

इचथ्योसिस लैमेलर - ट्रांसग्लुटामिनेज 1 के संश्लेषण की कमी के कारण होता है। यह रोग जन्म के समय ही प्रकट होता है और जीवन भर विकसित होता है।

"परिवार" कैनाइन डर्मेटोमायोसिटिस - युवा कोली और शेल्टी नस्लों में त्वचा और मांसपेशियों की सूजन अधिक आम है। वंशानुगत प्रवृत्ति की पृष्ठभूमि के खिलाफ, उत्तेजक एटियोलॉजिकल कारक वायरस, चोटें, पराबैंगनी विकिरण आदि हैं।

मरीजों को त्वचा का रंग ख़राब होना, त्वचा पर चकत्ते और सेबोरहिया के लक्षण दिखाई देते हैं। मांसपेशियों की क्षति तनावपूर्ण चाल, गति की कठोरता और मायोपैथी में प्रकट होती है।

यह रोग ल्यूपस एरिथेमेटोसस, डेमोडिकोसिस, डर्माटोफाइटिस, एपिडर्मोलिसिस बुलोसा से भिन्न है। हिस्टोलॉजिकल परीक्षण से एपिडर्मिस की बेसल कोशिकाओं के रिक्तीकरण और मल्टीफोकल मांसपेशी परिगलन का पता चलता है।

उपचार के लिए, एटियोट्रोपिक थेरेपी, ग्लूकोकार्टोइकोड्स और अन्य एजेंटों के उपयोग का संकेत दिया जाता है।

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा .

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा वंशानुगत त्वचा रोग को संदर्भित करता है, जिसे एपिडर्मोलिसिस बुलोसा सिम्प्लेक्स, एपिडर्मोलिसिस बुलोसा में विभाजित किया गया है।

बुलस कंफ्लुएंट, एपिडर्मोलिसिस डिस्ट्रोफी स्तरीकृत बेसल। यह रोग पूडल और जर्मन पॉइंटर्स में होता है।

त्वचा के घाव कान की आंतरिक सतह और त्वचा के अन्य क्षेत्रों पर स्थित कटाव, अल्सर और पपड़ी के रूप में दिखाई देते हैं। निदान की पुष्टि त्वचा बायोप्सी सामग्री के हिस्टोलॉजिकल अध्ययन के परिणामों से की जाती है। बेसमेंट झिल्ली और डर्मोएपिडर्मल पृथक्करण के स्तर पर वैक्यूलाइज़ेशन का पता लगाया जाता है।

उपचार प्रभावी नहीं.

आनुवंशिक रंजकता विकारों में विसंगतियाँ शामिल हैं: सफेद फर, नीला या हेटरोक्रोमिक आईरिस, ऐल्बिनिज़म, विटिलिगो, अपचयन, आदि।

जीनोडर्माटोज़ की रोकथाम में ऐसी जन्मजात विसंगति वाले जानवरों के संभोग को सीमित करना या रोकना शामिल है।

रंगहीनता- एक जन्मजात बीमारी जिसमें त्वचा, बाल और आंखों की पुतली में रंगद्रव्य की अनुपस्थिति होती है। यह रोग जीनोडर्माटोज़ के समूह से संबंधित है।

रोग का रोगजनक सार एक एंजाइम को अवरुद्ध करना है जो सामान्य मेलेनिन संश्लेषण के लिए आवश्यक है। इन परिस्थितियों में, मेलानोसाइट्स त्वचा, बाल और आंखों की झिल्लियों में सामान्य मात्रा में मौजूद होते हैं, लेकिन उनमें मेलेनिन नहीं होता है, इसलिए उनका रंग सामान्य नहीं होता है।

बाल, बिना रंजकता वाली त्वचा, आंखों का रंग नीला (ब्लू डोबर्मन सिंड्रोम)। इस रोग का कोई अन्य विशेष लक्षण नहीं है।

शब्द "फाकोमाटोज़" ग्रीक शब्द "फा-कोन" - नेवस से आया है।

फाकोमाटोज़- संयुक्त नेवॉइड ट्यूमर, कई अंगों (त्वचा, तंत्रिका तंत्र, आदि) के हैमार्टोमास द्वारा विशेषता रोग। ये मोनोजेनिक दोष हैं। जीन का प्रभाव अंतर्गर्भाशयी विकास में भी प्रकट होता है, जब भ्रूण अवस्था में भेदभाव बाधित होता है। यह क्रिया आमतौर पर प्रसव के बाद भी जारी रहती है। सभी फ़ैकोमाटोज़ को एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम की विशेषता होती है।

वंशानुक्रम मुख्य रूप से ऑटोसोमल प्रमुख है।

त्वचा के लक्षण रोग की गंभीरता का निर्धारण नहीं करते हैं, लेकिन महान नैदानिक ​​​​मूल्य के होते हैं।

ट्यूबरस स्केलेरोसिस (प्रिंगल-बॉर्नविले रोग, एपिलोया)

वंशानुक्रम ऑटोसोमल प्रमुख है, दोनों लिंग प्रभावित होते हैं, अभिव्यंजना अत्यधिक परिवर्तनशील होती है, और अपूर्ण प्रवेश संभव है। जनसंख्या आवृत्ति 1:30,000 है। क्लासिक त्रय:त्वचा पर घाव, मिर्गी और मानसिक मंदता। पाठ्यक्रम प्रगतिशील है, लेकिन धीमा है।

त्वचा क्षति:

1) चेहरे का स्यूडोएडेनोमास (एंजियोमेटस प्रसार के साथ हैमार्टोमास, संवहनी, संयोजी ऊतक तत्वों, पाइलोसेबेसियस संरचनाओं की उपस्थिति);

2) अक्रोमैटिक पत्ती के आकार के धब्बे;

3) पेरिअंगुअल फ़ाइब्रोमास;

4) शैग्रीन सजीले टुकड़े के रूप में संयोजी ऊतक नेवी। चेहरे के स्यूडोएडेनोमा आमतौर पर 4-8 साल की उम्र में या थोड़ी देर बाद दिखाई देते हैं, न तो मुरझाते हैं और न ही गायब होते हैं, मुँहासे वुल्गारिस के विपरीत, वे स्पष्ट रूप से सीमांकित और अधिक घने होते हैं।

वयस्कों में, वे राइनोफिमा जैसा कुछ बना सकते हैं। चिकित्सकीय रूप से:बारीकी से समूहीकृत, पीले या भूरे रंग के साथ लाल रंग के सममित असंख्य गोलार्ध पिंड। स्थानीयकरण: नाक, निकटवर्ती गाल, नासोलैबियल और ठोड़ी की तह।

अक्रोमैटिक पत्ती के आकार के धब्बे - सबसे पहला लक्षण (शायद जन्म से) - लकड़ी के लैंप में स्पष्ट रूप से दिखाई देना। उनकी रूपरेखा अक्सर अनियमित दांतेदार होती है। संख्या - 4-6, 22 तक वर्णित - पीठ पर, पीठ के निचले हिस्से, नितंबों पर, कभी-कभी छाती पर, अंगों पर। व्यास - कई सेंटीमीटर.

पेरीयुंगुअल फ़ाइब्रोमास उम्र के साथ प्रकट होते हैं और हर किसी के लिए नहीं। वे हैमार्टोमा विकसित कर रहे हैं, जो आमतौर पर कई कोलेजन फाइबर और वाहिकाओं से बने होते हैं।

संयोजी ऊतक नेवी रेशेदार ऊतक के प्रसार के कारण दिखाई देते हैं - माथे, पलकें, पीठ के निचले हिस्से आदि की त्वचा पर। वे थोड़े उभरे हुए होते हैं, खुरदरी सतह के साथ पीले रंग के होते हैं। व्यास काफी बड़ा (10-15 सेमी तक) हो सकता है।

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (रेक्लिंगहौसेन रोग)

जनसंख्या आवृत्ति 1:3000. यह आमतौर पर 2-3 पीढ़ियों से अधिक प्रसारित नहीं होता है।

इसके 2 रूप हैं: परिधीय और केंद्रीय (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र क्षति के ट्यूमर जैसे लक्षण) न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस। जन्म से ही "कॉफ़ी स्पॉट" होते हैं, और बाद में न्यूरोफाइब्रोमा, हड्डियों में परिवर्तन और डाइएन्सेफेलिक विकार बनते हैं।

"कॉफ़ी के दाग"- छोटे लेंटिगिन जैसे धब्बे और नरम न्यूरोफाइब्रोमा। विशिष्ट स्थानीयकरण एक्सिलरी फोल्ड, पेरिनेम है। फिर वे प्रकट होते हैं बड़े धब्बे(2-3 सेमी तक), फैला हुआ रंजकता हो सकती है (उदाहरण के लिए, पीठ पर)। व्यावहारिक रूप से हाथ-पांव (आमतौर पर धड़, गर्दन) पर चकत्ते नहीं होते हैं। वयस्कों में, नए धब्बे दिखाई नहीं देते हैं; बुढ़ापे में, उनमें से कुछ गायब हो सकते हैं।

दूसरे दशक में और बाद में, त्वचा के ट्यूमर और तंत्रिका ट्रंक के ट्यूमर दिखाई देते हैं (कोई भी स्थान संभव है)।

उपचार रोगसूचक है.उत्तेजक पदार्थों और भौतिक चिकित्सा से बचें।

एंजियोमेटस फाकोमाटोज़

सगेर्ज-वेबर-क्रैबे सिंड्रोम:जन्म से ही चेहरे पर एकतरफा संवहनी नेवस, आंखों की वाहिकाओं और प्रभावित पक्ष पर इंट्राक्रैनियल क्षति।

क्लीपिएल सिंड्रोम-ट्रेनाउने: एकतरफा टेलैंगिएक्टेटिक नेवस, एक अंग पर वैरिकाज़ नसें।

रंजकता विकार

रंगहीनता

एक बीमारी जिसमें त्वचा, बाल, श्वेतपटल और रेटिना में मेलेनिन अनुपस्थित या अपर्याप्त मात्रा में उत्पन्न होता है। मेलानोसाइट्स की संख्या सामान्य रहती है।

इसका मुख्य कारण टायरोसिनेस की कमी है।

पूर्ण ऐल्बिनिज़म.एक्स-लिंक्ड और ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस संभव है। जनसंख्या में घटना की आवृत्ति 1:10,000 है। त्वचा शुष्क, गुलाबी है, पसीना कम आता है, हाइपोथायरायडिज्म संभव है। आँखें लाल हैं, बाल रंगहीन हैं। दृश्य तीक्ष्णता में कमी, अपवर्तन, फोटोफोबिया और ब्लेफेरोकोनोक्टिवाइटिस इसकी विशेषता है। यूवी किरणों के प्रति बढ़ती संवेदनशीलता के कारण, सौर जिल्द की सूजन विकसित होती है, जिससे सतही त्वचा शोष, टेलैंगिएक्टेसिया और बाद में केराटोसिस होता है। कैंसर में संभावित अध:पतन. बहरा-मूकपन, मानसिक मंदता, मिर्गी, पॉलीडेक्टाइली आदि के साथ संभावित संयोजन।

सबटोटल ऐल्बिनिज़म।घटना की आवृत्ति 1:20,000 है (भारतीयों में - 1:10,000)। वंशानुक्रम ऑटोसोमल रिसेसिव है, शायद ही कभी ऑटोसोमल प्रमुख है। यह मेलानोब्लास्ट्स के बिगड़ा हुआ भेदभाव पर आधारित है।

आंशिक ऐल्बिनिज़म.त्वचा के कुछ क्षेत्रों में कोई रंगद्रव्य नहीं होता है। माथे की मध्य रेखा में - अपूर्ण प्रवेश के साथ ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम, घटना की आवृत्ति - 1:20,000.1:25,000। सिर के पीछे - ऑटोसोमल रिसेसिव। कोई अन्य दोष नहीं हैं. पृथक नेत्र ऐल्बिनिज़म हो सकता है।

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा

एपिडर्मोलिसिस बुलोसाउत्परिवर्तन से जुड़ी बीमारियों का एक समूह है। इस रोग के विभिन्न रूप विभिन्न जीन उत्परिवर्तन से जुड़े हैं। इनमें से कुछ रूप ऑटोसोमल प्रमुख रूप से विरासत में मिले हैं, कुछ - ऑटोसोमल रिसेसिव रूप से।

रोगजनन को कम समझा गया है। एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के सभी रूपों में बेसमेंट झिल्ली के स्तर पर गड़बड़ी की विशेषता होती है।

क्लिनिकल तस्वीर अत्यधिक परिवर्तनशील है . अधिकांश मामलों में, रोग जीवन के पहले दिनों से ही प्रकट होता है: त्वचा पर न्यूनतम यांत्रिक प्रभाव से फफोले और कटाव का निर्माण होता है।

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के सरल और डिस्ट्रोफिक रूप हैं।सरल रूपों में, बेसमेंट झिल्ली क्षतिग्रस्त नहीं होती है और कटाव बिना किसी घाव के ठीक हो जाता है। डिस्ट्रोफिक रूपों में, एपिडर्मिस का पृथक्करण बेसमेंट झिल्ली और डर्मिस के बीच की सीमा पर होता है। संयोजी ऊतक के क्षतिग्रस्त होने से निशान बन जाते हैं।

उपचार मुख्यतः रोगसूचक है।जितना संभव हो सके त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर आघात को रोकना मौलिक रूप से महत्वपूर्ण है: कोमल त्वचा की देखभाल, उचित पेशेवर मार्गदर्शन, आदि।

जब क्षरण होता है, तो बाहरी उपकला एजेंटों का उपयोग किया जाता है। त्वचा के संयोजी ऊतक की स्थिति में सुधार करने के लिए, विटामिन ई और चक्रीय रेटिनोइड की उच्च खुराक का संकेत दिया जाता है। रोग की जीवाणु संबंधी जटिलताओं के लिए, विभिन्न रोगाणुरोधी एजेंटों का उपयोग किया जाता है। यदि कोई बच्चा शारीरिक विकास में पिछड़ रहा है, तो सामान्य शक्तिवर्धक दवाएं और एनाबॉलिक स्टेरॉयड निर्धारित किए जाते हैं। विभिन्न निशान जटिलताओं (सिकुड़न, आदि) के विकास के साथ, सर्जिकल सुधार का उपयोग किया जाता है।

इचथ्योसिस

इचथ्योसिस(ग्रीक से इचिथी- मछली) - केराटिनाइजेशन के उल्लंघन की विशेषता वाले रोगों का एक समूह। सबसे आम हैं वल्गर, एक्स-लिंक्ड, लैमेलर और एपिडर्मोलिटिक इचिथियोसेस।

ये रोग केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया सुनिश्चित करने के लिए जिम्मेदार जीन के उत्परिवर्तन पर आधारित हैं। इचथ्योसिस की विशेषता रिटेंशन हाइपरकेराटोसिस है, जो सींगदार शल्कों के देर से छूटने के कारण होता है। इचिथियोसेस की विरासत अलग है: ऑटोसोमल प्रमुख, ऑटोसोमल रिसेसिव या एक्स-लिंक्ड।

सबसे आम है इचिथोसिस वल्गरिस।रोग की पहली अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर 3-12 महीने की उम्र में पता चलती हैं। पुरुष और महिलाएं समान आवृत्ति से बीमार पड़ते हैं। एक नियम के रूप में, यह रोग युवावस्था के दौरान सबसे अधिक सक्रिय होता है। वयस्कता में, आमतौर पर केवल शुष्क त्वचा और हल्की पपड़ी ही बनी रहती है।

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता भिन्न होती है। वल्गर इचिथोसिस के साथ त्वचा पर घावफैला हुआ, सबसे अधिक पैरों और अग्रबाहुओं पर स्पष्ट। शुष्क त्वचा, महीन-प्लेट छीलने और कूपिक हाइपरकेराटोसिस द्वारा विशेषता। एक निरंतर लक्षण हथेलियों और तलवों की त्वचा की हाइपरलाइनरिटी है। आधे मामलों में, इचिथोसिस वल्गारिस को एटोपिक बीमारी (आमतौर पर एटोपिक जिल्द की सूजन) के साथ जोड़ा जाता है।

एक्स-लिंक्ड इचिथोसिससबसे अधिक बार यह पुरुषों को प्रभावित करता है (जीन लिंग गुणसूत्रों में से एक में स्थानीयकृत होता है)। रोग जीवन के पहले महीनों में ही प्रकट होता है। बच्चे की त्वचा पर कड़ी, बड़ी गहरे भूरे रंग की पपड़ियां दिखाई देती हैं। अक्सर बड़ी सींगदार परतें बन जाती हैं। विशिष्ट स्थानीयकरण खोपड़ी, गर्दन, धड़, नितंबों और अंगों की एक्सटेंसर सतह की त्वचा है। हथेलियों, तलवों और चेहरे की त्वचा प्रभावित नहीं होती है। वल्गर इचिथोसिस के विपरीत, उम्र के साथ बीमारी के पाठ्यक्रम में कोई सुधार नहीं होता है।

लैमेलर इचिथोसिस (एक ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार का वंशानुक्रम) जन्म के समय ही प्रकट होता है।नवजात शिशु की त्वचा एरिथ्रोडर्मा की स्थिति में होती है और कोलोडियन जैसी पीली-भूरी फिल्म से ढकी होती है। पलकें और होंठ बाहर निकल आते हैं (ये लक्षण जीवन भर बने रहते हैं)। कुछ दिनों के बाद, छिलने का विकास होता है, और कुछ बच्चों में (शायद ही कभी) त्वचा पूरी तरह से साफ भी हो सकती है। अधिकांश मामलों में यह रोग जीवन भर बना रहता है। वयस्कता में, हाइपरकेराटोसिस आमतौर पर तीव्र हो जाता है और एरिथ्रोडर्मा की अभिव्यक्तियाँ कम ध्यान देने योग्य हो जाती हैं। लैमेलर इचिथोसिस को अक्सर मनोभ्रंश के साथ जोड़ा जाता है।

एप्वडर्मोलिटिक इचिथोसिस (ब्रोका का बुलस जन्मजात एरिथ्रोडर्मा)।नवजात शिशु की चमकदार लाल त्वचा की पृष्ठभूमि में पिलपिले फफोले का दिखना विशेषता है। निकोल्स्की का लक्षणसकारात्मक। क्षरण के गठन के साथ बुलबुले जल्दी से खुल जाते हैं। अक्सर स्थिति द्वितीयक जीवाणु संक्रमण के जुड़ने से बढ़ जाती है। 3-5 वर्ष की आयु में, हाइपरकेराटोसिस की गंभीरता बढ़ जाती है, और फफोले की संख्या कम हो जाती है। चकत्ते का विशिष्ट स्थानीयकरण गर्दन, बड़ी सिलवटें, हाथों और पैरों का पिछला भाग है। शल्क गहरे रंग के, रैखिक आकार के, त्वचा से कसकर जुड़े हुए होते हैं।

इचिथोसिस का उपचाररोग के प्रकार और उसके पाठ्यक्रम की गंभीरता पर निर्भर करता है। जन्मजात इचिथोसिस के लिए, जीवन के 10वें दिन से पहले नहीं, प्रणालीगत ग्लुकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स प्रति दिन 1.5 से 3.5 मिलीग्राम/किग्रा शरीर के वजन (प्रेडनिसोलोन) की खुराक में निर्धारित किए जाते हैं। पाठ्यक्रम की अवधि कम से कम 1 महीने है, फिर दवा की खुराक में धीरे-धीरे कमी करना आवश्यक है।

इचिथोसिस के सभी नैदानिक ​​रूपों के लिए, प्रणालीगत रेटिनोइड प्रभावी हैं। हालाँकि, इन दवाओं के कई दुष्प्रभाव हैं। इसलिए, इचिथोसिस के हल्के रूपों में उनका उपयोग उचित नहीं है। ऐसे मामलों में, दवाओं के इस समूह का बाहरी उपयोग संभव है।

सामयिक रेटिनोइड्स के अलावा, मेद और कम करने वाले एजेंट बाहरी रूप से निर्धारित किए जाते हैं। नमक, सोडा, मक्खन-दूध और स्टार्च स्नान का संकेत दिया गया है। इचिथोसिस के सभी रूपों के लिए, सेनेटोरियम उपचार (आर्द्र और गर्म जलवायु का लाभकारी प्रभाव होता है) और समुद्री स्नान की सिफारिश की जाती है।

त्वचा में परिवर्तन चरम सीमाओं की एक्सटेंसर सतहों पर सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं, विशेष रूप से कोहनी और घुटनों के क्षेत्र में, जबकि कोहनी और घुटने के जोड़ों की गर्दन और फ्लेक्सर सतह, साथ ही एक्सिलरी फोसा प्रभावित नहीं होते हैं। कूपिक केराटोसिस की विशेषता फैले हुए बालों के रोमों के मुहाने पर स्थानीयकृत छोटे शुष्क पिंडों के रूप में भी होती है। बचपन में चेहरे की त्वचा आमतौर पर प्रभावित नहीं होती है, वयस्कों में माथे और गालों की त्वचा छिल जाती है। हथेलियों और तलवों पर त्वचा का एक जाल जैसा पैटर्न होता है, जिसमें डर्मेटोग्लिफ़िक्स में बदलाव होता है और हल्की सी मैली परत होती है।

तराजू के गठन के प्रकार और डिग्री के आधार पर, वल्गर इचिथोसिस के कई नैदानिक ​​​​रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है: ज़ेरोडर्मा - इचिथोसिस का एक गर्भपात प्रकार, सबसे आसानी से होने वाला, सूखापन, त्वचा की हल्की खुरदरापन, मुख्य रूप से एक्सटेंसर सतहों, अंगों की विशेषता। त्वचा आसानी से चिढ़ जाती है, खासकर जब साबुन और पानी से धोया जाता है, और एक्जिमाटाइजेशन का खतरा होता है; साधारण इचिथोसिस, जिसमें घाव पूरी त्वचा को ढक लेता है।

• तराजू छोटे होते हैं, उनका केंद्रीय भाग आधार से कसकर जुड़ा होता है;
• इचथ्योसिस ब्रिलियंटिस मुख्य रूप से अंगों पर मोज़ेक के रूप में स्थित तराजू की पारदर्शिता और कोमलता से प्रतिष्ठित है;
• सफेद इचिथोसिस - सफेद, एस्बेस्टस जैसी शल्कें, जो फूली हुई त्वचा का आभास देती हैं;
• इचथ्योसिस सर्पेन्टाइन - तराजू बड़े भूरे-भूरे रंग के होते हैं, जो सांप के आवरण की याद दिलाते हैं।

वर्तमान में, उन सभी को अलग-अलग गंभीरता का वल्गर इचिथोसिस माना जाता है। हिस्टोलॉजिकली, रिटेंशन हाइपरकेराटोसिस का पता चलता है, जो केराटोहयालिन के संश्लेषण में दोष के कारण होता है। एपिडर्मिस की प्रसार गतिविधि ख़राब नहीं होती है। कोशिका अस्वीकृति की प्रक्रिया बाधित हो जाती है, जो ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स के सीमेंटिंग प्रभाव के कारण हो सकता है।

नाखून की प्लेटें शुष्क, भंगुर, खुरदरी, विकृत हो जाती हैं और बाल पतले और पतले हो सकते हैं। यौवन के दौरान इचिथोसिस की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ कमजोर हो जाती हैं। यह रोग जीवन भर रहता है, सर्दियों में बिगड़ जाता है। इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था के साथ अंतःस्रावी तंत्र (थायराइड, गोनाड) की कार्यात्मक अपर्याप्तता होती है, पियोकोकल और वायरल संक्रमण के लिए कम प्रतिरोध के साथ एलर्जी रोगों की एक स्पष्ट प्रवृत्ति होती है। नेत्रश्लेष्मलाशोथ, रेटिनाइटिस, ग्रसनीशोथ के साथ नासॉफिरिन्क्स के सबट्रोफिक घाव, ओटिटिस मीडिया, राइनोसिनुसाइटिस, क्रोनिक मेसोटिम्पैनाइटिस आम हैं।

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दवा से इलाज- नई पीढ़ी की दवाएं जो विशेष रूप से समस्या के स्रोत को लक्षित करती हैं। रोग संबंधी त्वचा प्रक्रियाओं के तेजी से समाधान में सही ढंग से योगदान देता है, दर्द, खुजली से राहत देता है, चयापचय प्रक्रियाओं को बहाल करता है और प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करता है।

हार्डवेयर थेरेपी— प्रभावी हार्डवेयर प्रौद्योगिकियाँ सौंदर्य समस्याओं से शीघ्र और स्थायी रूप से छुटकारा पाने में मदद करती हैं। मेसोथेरेपी, लेजर उपचार, क्रायोथेरेपी कुछ ऐसी तकनीकें हैं जिनका मॉस्को क्लिनिक में सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है।

रेडियो तरंग सर्जरी- ट्यूमर को हटाने के लिए हम गैर-संपर्क ऊतक छांटने की सबसे सुरक्षित तकनीक का उपयोग करते हैं। यह त्वचा के तेजी से उपचार, दाग-धब्बों की अनुपस्थिति की गारंटी देता है और उसी स्थान पर दिखाई देने वाले पेपिलोमा के जोखिम को कम करता है।

किसी भी उपचार की सफलता की कुंजी प्रत्येक रोगी के लिए एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण है। मैरीनो में त्वचा विशेषज्ञरोगी की त्वचा की विशेषताओं और उसकी पिछली बीमारियों के इतिहास के अनुसार एक चिकित्सा कार्यक्रम तैयार करता है। इस प्रकार, अधिकतम उपचार दक्षता और सौंदर्य प्रक्रियाओं का दीर्घकालिक प्रभाव प्राप्त किया जाता है।

आप उपचार और इसकी लागत के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी फोन पर या कॉस्मेटोलॉजिस्ट-त्वचा विशेषज्ञ से व्यक्तिगत परामर्श के दौरान प्राप्त कर सकते हैं।

एरीथ्रास्मा पर्विल एथलीट फुट एक्जिमा, एक्जिमा उपचार चांसरे मुलायम खुजली फेवस (पपड़ी) मुँहासे वल्गरिस, मुँहासे उपचार टॉक्सिडर्मी स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम

त्वचा कैंसर पेम्फिगस वेरा सोरायसिस। सोरायसिस का उपचार प्रुरिगो (प्रुरिगो) पायोडर्मा, पायोडर्मा का उपचार माइक्रोस्पोरिया, माइक्रोस्पोरिया का उपचार Pityriasis rosea पिटिरियासिस वर्सिकलर लाइकेन रूबर प्लैनस लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस वंक्षण कुष्ठ रोग (कुष्ठ रोग)

ऐटोपिक डरमैटिटिस त्वचा का एक्टिनोमाइकोसिस मोलस्कम कॉन्टैगिओसम, पेपिलोमा हटाना उर्टिकेरिया, कॉन्डिलोमा हरपीज, हरपीज उपचार खुजली वाली त्वचा, खुजली वाली त्वचा का इलाज पेडिक्युलोसिस प्यूबिस जिल्द की सूजन, जिल्द की सूजन का इलाज बालनोपोस्टहाइटिस सिफलिस, सिफलिस का उपचार

№	सेवा का नाम	कीमत
1.	जांच के साथ त्वचा विशेषज्ञ से परामर्श	1000 रगड़।
2.	त्वचा विशेषज्ञ के साथ माध्यमिक नियुक्ति	800 रगड़।
3.	मोलस्कम कॉन्टैगिओसम को हटाना	500 रगड़।
4.	शरीर पर तिल, पेपिलोमा को हटाना (रेडियो तरंग विधि) 0.5 से 1 सेमी तक	500 रगड़।
5.	रक्त का अंतःशिरा पराबैंगनी विकिरण ("मैट्रिक्स-आईएलबीआई")	1200 रगड़।
6.	मस्सों को हटाना, पेपिलोमा को हटाना, चेहरे, गर्दन, डायकोलेट (रेडियो तरंग विधि) में 0.5 से 1 सेमी तक	1500 रूबल।
7.	1 सेमी से अधिक के तिल, पेपिलोमा, चेहरे, गर्दन, डायकोलेट (रेडियो तरंग विधि) से मस्से हटाना	1300 रूबल।
8.	कंदील 1 इकाई को हटाना (रेडियो तरंग विधि)	1000 रगड़।
9.	मस्सा हटाना	1000 रगड़।
10.	सोरायसिस के उपचार का कोर्स: त्वचा, खोपड़ी, पामोप्लांटर फॉर्म (दवाओं की लागत के बिना)	2000- रगड़ें।
11.	ओनिकोमाइकोसिस (फंगल संक्रमण) के उपचार का कोर्स (दवाओं की लागत के बिना)	3000 रूबल।
12.	खोपड़ी और चिकनी त्वचा के माइक्रोस्पोरिया के लिए उपचार का कोर्स (दवाओं की लागत के बिना)	2000 रूबल।
13.	लाइकेन वर्सिकलर के लिए उपचार पाठ्यक्रम (दवाओं की लागत के बिना)	2000 रूबल।
14.	तलवों, हथेली पर संरचनाओं को हटाना	1000-1500 रूबल।
15.

डिस्केरटोसिस त्वचा के कुछ क्षेत्रों के केराटिनाइजेशन की एक प्रक्रिया है, जिसमें इसका मोटा होना, खुरदरापन और संबंधित लक्षण होते हैं। इस आलेख में समस्या के सार पर चर्चा की गई है।

त्वचा का डिस्केरटोसिस क्या है?

डिस्केरटोसिस का अर्थ है त्वचा की एपिडर्मल परत के कुछ क्षेत्रों में केराटिनाइजेशन (केराटिनाइजेशन) की प्रक्रिया का एक विकार, जो बाहरी रूप से असामान्य मोटाई और मोटेपन में व्यक्त होता है। यह समान नाम वाली बीमारियों का संकेत है - केराटोज़,।

जब त्वचा सामान्य रूप से कार्य करती है, तो नई सींगदार प्लेटों का निर्माण मृत अवस्था में होता है, पुरानी प्लेटें छिल जाती हैं। यदि यह चक्र टूट जाता है, तो निम्नलिखित घटनाएँ घटित होती हैं:

• कोशिकाओं में सींगदार पदार्थ का पैथोलॉजिकल रूप से सक्रिय गठन शुरू होता है, जिसमें फैटी एसिड और एक विशेष पदार्थ केराटोहयालिन शामिल होता है;
• पुरानी कोशिकाएं समय के साथ मरना बंद कर देती हैं, जिससे एपिडर्मिस की सतह पर मोटी परतें बन जाती हैं।

डिस्केरटोसिस (या हाइपरकेराटोसिस) के परिणामस्वरूप, कोशिकाएं बड़ी हो जाती हैं, गोल आकार प्राप्त कर लेती हैं और एपिडर्मिस की अन्य कोशिकाओं से अलग हो जाती हैं। इस मामले में, टोनोफिब्रिल्स - पतले प्रोटीन फाइबर जो उपकला कोशिकाओं के आकार को बनाए रखते हैं, डेसमोसोम से अलग हो जाते हैं - विशेष संरचनाएं जो कोशिकाओं को एक-दूसरे से मजबूती से जोड़ती हैं, और नाभिक को कसकर घेर लेती हैं।

अधिक बार, ऐसी प्रक्रियाएं खोपड़ी, चेहरे, कोहनी, नितंबों, पैरों, बाजुओं की पार्श्व और पिछली सतहों और जांघों पर देखी जाती हैं।

सबसे गंभीर मनोवैज्ञानिक आघात चेहरे और सिर पर एपिडर्मिस के असामान्य केराटिनाइजेशन के कारण होता है, जो उपस्थिति को विकृत करने वाली विकृति को छिपाने में असमर्थता के कारण होता है।

वर्गीकरण

डिस्केरटोसिस को सौम्य और घातक रूपों में विभाजित किया गया है, जिसकी विशेषता है।

विकास के तंत्र के अनुसार, विकृति विज्ञान को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है:

• प्रजनन-शील, जो कि केराटिन के असामान्य रूप से सक्रिय उत्पादन की विशेषता है;
• प्रतिधारण हाइपरकेराटोसिस, केराटाइनाइज्ड त्वचा प्लेटों के उतरने में देरी के कारण होता है।

डिस्केरटोसिस के प्रकारों में, अधिग्रहीत को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो रोगी के जीवन के दौरान आंतरिक विकारों और बीमारियों के कारण विकसित होता है, और वंशानुगत, जो जीन स्तर पर परिवर्तन के कारण होता है।

इसके अलावा, नैदानिक ​​​​संकेतों, पाठ्यक्रम और कारणों के अनुसार, हाइपरकेराटोज़ को निम्न में विभाजित किया गया है:

• फैलाना (त्वचा के बड़े क्षेत्रों में फैलना);
• कूपिक (केवल उन क्षेत्रों में होता है जहां बालों के रोम होते हैं);
• मस्सा;
• केराटोडर्मा (त्वचा रोग का सामान्य नाम, जो केराटिनाइजेशन प्रक्रियाओं में व्यवधान की विशेषता है)।

इसे अपने अंदर कैसे पहचानें

डिस्केरटोसिस के विकास के साथ त्वचा पर अप्रिय और दर्दनाक अभिव्यक्तियों को जोड़ने के लिए, आपको यह समझना चाहिए कि विभिन्न प्रकार की बीमारियों के लिए सामान्य लक्षण क्या हैं और एक विशेष प्रकार की विकृति के विशिष्ट लक्षण क्या हैं।

मूल लक्षण:

• , दृढ़ता से ;
• पसीने की ग्रंथियों से स्राव की मात्रा कम हो जाती है;
• क्षेत्र केराटाइनाइज्ड प्लेटों से ढके होते हैं, जो विभिन्न मोटाई की परतें बनाते हैं - 2 - 3 से 30 मिमी तक;
• यदि खोपड़ी के हाइपरकेराटोसिस का निदान किया जाता है तो बालों के रोम का केराटिनाइजेशन देखा जाता है;
• विभिन्न आकार की गांठें और त्वचा पर उभार बन जाते हैं;
• पैरों, कोहनियों, हथेलियों और यहां तक ​​कि सिर पर भी अक्सर गहरा, दर्दनाक दिखाई देता है;
• यह प्रक्रिया रक्तस्राव, अल्सर, (क्षति) के साथ होती है, और पूरे शरीर में फैलते हुए एक बड़े क्षेत्र को कवर कर सकती है;
• सीमित घाव तलवों पर मस्से या कॉलस जैसे दिख सकते हैं।

विभिन्न रोगों में डिस्केरटोसिस की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ:

केराटोसिस का प्रकार	विशिष्ट लक्षण
कूपिक	हाथ, पैर, नितंब, जांघों पर त्वचा के गुच्छे ("हंस बम्प्स") द्वारा नलिकाओं की रुकावट के कारण बालों के रोम के क्षेत्र में छोटे उत्तल लाल उभार; रोम के चारों ओर एक लाल रिम की उपस्थिति; लगातार यांत्रिक जलन के साथ, त्वचा खुरदरी हो जाती है और टोड की त्वचा जैसी हो जाती है; रोम छिद्रों के संक्रमण से (पुष्ठीय त्वचा रोग) का विकास होता है
केराटोसिस पिलारिस के एक प्रकार के रूप में लाइकेन पिलारिस	पीठ, पेट और अंगों पर खुरदरी सींगदार प्लेटों से ढकी कई छोटी गुलाबी गांठों का दिखना; गांठों के केंद्र में मुड़े हुए बाल; यह अक्सर बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है, जल्दी ही जीर्ण हो जाता है, सर्दियों में बिगड़ जाता है
किर्ले और डेरियर-व्हाइट रोग सहित वंशानुगत प्रकार के केराटोसिस पिलारिस	चेहरे पर, कान के पीछे, सिर और छाती पर, कंधे के ब्लेड के बीच या पूरे शरीर पर भूरे-भूरे पपल्स (सजीले टुकड़े) के कूपिक चकत्ते; मुंह, जननांगों, स्वरयंत्र, अन्नप्रणाली, कॉर्निया, मलाशय के श्लेष्म झिल्ली को संभावित नुकसान; पपल्स की सतह पर; मस्सा वृद्धि के रूप में वानस्पतिक घावों में पपल्स का विलय; त्वचा की परतों में रोने वाले क्षेत्रों का विकास; नाखूनों में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन, हथेलियों और तलवों पर केराटोसिस और हड्डी के ऊतकों में सिस्टिक संरचनाएं संभव हैं।
लेंटिकुलर (वंशानुगत रूप)	बालों के रोम के क्षेत्र में एकल पीले, भूरे रंग के पपल्स का गठन, सींग वाली प्लेटों 1 - 5 मिमी से ढका हुआ; जब पप्यूले से पपड़ी हटा दी जाती है, तो एक नम, खूनी गड्ढा खोजा जाता है; पपल्स दर्द रहित होते हैं और घावों में विलीन नहीं होते हैं; (कभी-कभार); पराबैंगनी विकिरण के बाद गिरावट त्वचा पैरों, जांघों, पैरों के अंदरूनी हिस्सों, कभी-कभी धड़ पर, शायद ही कभी - श्लेष्मा झिल्ली, कान के क्षेत्र में प्रभावित होती है। बूढ़े आदमी बीमार हो जाते हैं. महिलाएं लगभग कभी बीमार नहीं पड़तीं।
प्रसारित (वंशानुगत)	विभिन्न आकृतियों के एकल तत्व, घने छोटे बालों के समान, जो शरीर और अंगों के विभिन्न हिस्सों को ढकते हैं; कई प्रभावित बालों के रोमों के ब्रश के आकार के समूहों का निर्माण
पैरों का हाइपरकेराटोसिस	एड़ी पर स्ट्रेटम कॉर्नियम का मोटा होना, पैर के बाहरी और भीतरी किनारे, पैर की उंगलियों के नीचे; अलग-अलग गहराई की दरारों में अक्सर खून होता है; व्यथा, कठोरता, ; कॉलस और मौसा की उपस्थिति
सबंगुअल (अक्सर कवक मूल का -)	नाखून प्लेट का मोटा होना और संरचना में परिवर्तन; संघनन और सख्त होना या ढीला होना और सरंध्रता; रंग परिवर्तन
सेबोरीक	खोपड़ी, चेहरे, गर्दन और अन्य क्षेत्रों पर कई सींगदार संरचनाएं (अंडाकार) मांस के रंग की, काली और भूरी; सूखी, खुरदरी, असमान त्वचा; चेहरे पर बार-बार पपड़ी बनना, गहरे रंग की गांठदार गांठें और कांटेदार संरचनाएं; गंभीर मामलों में चेहरे पर एक प्रकार की पपड़ी बन जाती है; चिकित्सा के अभाव में - गंजापन (आंशिक या पूर्ण); यदि खोपड़ी प्रभावित होती है - रूसी के साथ सुस्त और भंगुर बाल, बिखरे हुए (बिखरे हुए) बालों का झड़ना। यह विकृति वृद्ध लोगों में आम है।
सुर्य की किरण-संबंधी	चेहरे, गर्दन, छाती की त्वचा का केराटिनाइजेशन; दृढ़ता, लोच का नुकसान, जल्दी बूढ़ा होना; खुरदुरी, सैंडपेपर जैसी गांठों और अनियमितताओं का विकास। इसका कारण सक्रिय सूर्यातप (सौर विकिरण) माना जाता है। एक कैंसर पूर्व स्थिति जिसके लिए त्वचा विशेषज्ञ द्वारा नियमित निगरानी की आवश्यकता होती है।
मिबेली का पोरोकेराटोसिस	घने भूरे शंक्वाकार गांठों का निर्माण; रोग के विकास के साथ - बीच में एक छेद और किनारे पर एक कठोर सींगदार रिज के साथ 10 - 40 मिमी की अंगूठी के रूप में एक पट्टिका का गठन। एक वंशानुगत विकृति जो अक्सर बच्चों को प्रभावित करती है।
बूढ़ा	शरीर के विभिन्न हिस्सों (आमतौर पर खुले हिस्सों पर) पर असमान रूपरेखा के साथ पीले-भूरे रंग की सूखी या चिपचिपी चपटी पट्टियों का दिखना, आकार में 1-3 सेमी, मस्सों के समान। यह बीमारी बहुत लंबे समय तक रह सकती है और कभी-कभी हल्की खुजली के अलावा कोई असुविधा नहीं होती है। कभी-कभी प्लाक में सूजन और रक्तस्राव विकसित होने लगता है, जिसके बाद ऊतक क्षति (क्षरण) होती है। यह संकेत पैथोलॉजी के घातक रूप में संभावित संक्रमण को इंगित करता है। दुर्लभ मामलों में यह कैंसर में परिवर्तित हो जाता है।

यह लक्षण किन विकारों का संकेत दे सकता है?

डिस्केरटोसिस कोई बीमारी नहीं है, बल्कि बाहर (बहिर्जात) से कार्य करने वाले और इस स्थिति को भड़काने वाले या कुछ आंतरिक (अंतर्जात) विकृति वाले प्रतिकूल कारकों का एक स्पष्ट लक्षण है जो आमतौर पर जीर्ण रूप में, यानी लंबे समय तक होते हैं।

बहिर्जात कारण

1. टाइट जूते पहनने पर पैरों पर लंबे समय तक तीव्र दबाव बना रहता है। यह इस तथ्य के कारण होता है कि ऊतकों का अत्यधिक संपीड़न, बाहरी आक्रामकता की तरह, मृत कोशिकाओं के छूटने की प्रक्रिया में व्यवधान की पृष्ठभूमि के खिलाफ असामान्य रूप से तेजी से कोशिका विभाजन के रूप में सुरक्षात्मक तंत्र को सक्रिय करता है।
2. मोटापा, जिसमें अधिक वजन पैरों पर भार को कई गुना बढ़ा देता है।
3. जोड़ों के रोग (निचले अंग), पैरों की हड्डियों का टेढ़ापन, लंगड़ापन, सपाट पैर, टखने के जोड़ पर अधिक भार। ये बीमारियाँ और स्थितियाँ पैरों पर भार के सही वितरण को बाधित करती हैं, जिसके परिणामस्वरूप उन क्षेत्रों में अत्यधिक दबाव होता है और, परिणामस्वरूप, कुछ क्षेत्रों में हाइपरकेराटोसिस होता है।
4. ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ दीर्घकालिक उपचार। हार्मोनल दवाएं कोशिका नवीकरण की प्रक्रिया को तेज करती हैं, जो केराटोसिस के विकास को भड़काती हैं।
5. बार-बार और लंबे समय तक धूप में रहना। पराबैंगनी विकिरण त्वचा को अत्यधिक शुष्क कर देता है, जिससे एपिडर्मिस में विभिन्न रोग संबंधी परिवर्तन होते हैं।
6. आक्रामक रासायनिक वातावरण (व्यावसायिक केराटोसिस) के साथ बार-बार संपर्क।

अंतर्जात (आंतरिक) कारण

केराटिनाइजेशन और एक्सफोलिएशन की प्रक्रिया में गड़बड़ी के साथ त्वचा की स्ट्रेटम कॉर्नियम का असामान्य रूप से मोटा होना निम्नलिखित बीमारियों में देखा जाता है:

1. मधुमेह। चयापचय प्रक्रियाओं में व्यवधान के कारण त्वचा की संवेदनशीलता कम हो जाती है, एपिडर्मिस में रक्त की आपूर्ति बाधित हो जाती है और त्वचा का सूखापन बढ़ जाता है। ये प्रतिकूल कारक डिस्केरटोसिस के विकास का आधार हैं।
2. केराटिन उत्पादन के आनुवंशिक विकार।
3. ऐसे रोग जो एपिडर्मिस की संरचना और कार्यों में असामान्य परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिनमें शामिल हैं: मोलस्कम कॉन्टैगिओसम,।
4. एरिथ्रोडर्मा एक त्वचा रोग है जिसमें बड़े पैमाने पर लालिमा और छिलने की समस्या होती है।
5. फंगल त्वचा रोग.
6. यौन संक्रमण (सिफलिस, गोनोरिया)।
7. अंतःस्रावी तंत्र के विकार.
8. मस्तिष्क संबंधी विकार। अवसाद और तीव्र भावनाओं से भारी मात्रा में विटामिन बी की हानि होती है और इसकी कमी से त्वचा शुष्क हो जाती है।
9. , हथेलियों और तलवों के पैरा-ऑन्कोलॉजिकल केराटोसिस को भड़काना।
10. त्वचा के स्वास्थ्य के लिए जिम्मेदार विटामिन सी, ए, ई और समूह बी की कमी।
11. आंतों की विकृति, यकृत और पित्ताशय के रोग।
12. यौवन और बुढ़ापा. ये ऐसी स्थितियाँ हैं जिनमें शरीर में हार्मोनल स्थिति में तीव्र व्यवधान उत्पन्न होता है।
    • किशोरों में, सक्रिय हार्मोन उत्पादन केराटिन के उत्पादन को उत्तेजित करता है।
    • इसके विपरीत, वृद्ध लोगों में, शरीर में हार्मोन की कमी प्राकृतिक नवीनीकरण और मृत कोशिकाओं के छूटने (सीनाइल डिस्केरटोसिस) की प्रक्रियाओं को रोकती है।

इस लक्षण से कैसे निपटें

मूलरूप आदर्श

डिस्केरटोसिस से निपटने के बुनियादी सिद्धांत:

1. रोग उत्पन्न करने वाले कारण (बाहरी या आंतरिक) का सटीक निदान और पहचान।
2. हाइपरकेराटोसिस की अभिव्यक्तियों की उपस्थिति या विकास में योगदान देने वाले सभी प्रतिकूल कारकों का उन्मूलन।
3. विशेष दवाओं के साथ लक्षणों और एक विशिष्ट प्रकार के डिस्केरटोसिस का उपचार।

आंतरिक विकृति विज्ञान का उपचार या सुधार, जो रोग का मुख्य कारण है, हाइपरकेराटोसिस की अभिव्यक्तियों की तीव्रता को पूरी तरह से समाप्त या काफी कम कर सकता है। इसलिए, त्वचा विशेषज्ञ (डर्मेटोकॉस्मेटोलॉजिस्ट), एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, थेरेपिस्ट (कभी-कभी ऑन्कोलॉजिस्ट) से परामर्श अनिवार्य है।

1. औषधीय मॉइस्चराइजिंग क्रीम का उपयोग करना।
2. समूह बी के विटामिन, आवश्यक रूप से ए, ई और सी - गोलियों के रूप में और मलहम के हिस्से के रूप में - बाहरी रूप से मृत कोशिकाओं के छूटने और नए संश्लेषण की प्रक्रियाओं को ठीक करने के लिए (सख्ती से निर्धारित, नकारात्मक अभिव्यक्तियाँ संभव हैं)।

कुछ सुधारात्मक उपाय

डिस्केरटोसिस का उपचार हमेशा व्यापक होता है, जिसमें आंतरिक और बाहरी दवाओं, विटामिन और फिजियोथेरेपी का उपयोग शामिल होता है।

उदाहरण के लिए, कूपिक रूप में, इसका उद्देश्य आंतरिक अंगों के कामकाज में सुधार करना और शरीर की हार्मोनल स्थिति को सामान्य करना है। लैक्टिक और फलों के एसिड के साथ नरम, मॉइस्चराइजिंग मलहम और बाहरी तैयारी लिखिए जो स्ट्रेटम कॉर्नियम को धीरे से एक्सफोलिएट कर सकते हैं।

त्वचा की सफाई के यांत्रिक तरीके (स्क्रब, छीलना, झांवा का उपयोग) निषिद्ध हैं, जो त्वचा की ऊपरी परत को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे अक्सर संक्रामक एजेंटों की शुरूआत होती है, सभी लक्षण बिगड़ जाते हैं और पायोडर्मा (पुस्टुलर घाव) का विकास होता है। कूपिक डिस्केरटोसिस (आनुवंशिक परिवर्तनों से जुड़ा नहीं) की अभिव्यक्तियाँ अक्सर उम्र के साथ काफी कम हो जाती हैं या पूरी तरह से गायब हो जाती हैं, जो सीबम स्राव में कमी और त्वचीय कोशिका विभाजन की दर से जुड़ी होती हैं।

केराटोलिटिक मलहम और क्रीम कोशिकाओं की केराटाइनाइज्ड परत को नरम और भंग करने के लिए निर्धारित हैं (केवल किसी विशेषज्ञ की अनुमति से):

• , पामोप्लांटर पंक्टेट केराटोसिस, जन्मजात इचिथोसिस, एपिडर्मिस के अनिर्दिष्ट प्रकार के मोटेपन में परिणाम देता है;
• (सेबरेरिक डर्मेटाइटिस, एक्वायर्ड इचिथोसिस, केराटोस) और डिप्रोसालिक;
• ट्रेटीनोइन।

महत्वपूर्ण! बाहरी ट्रेटीनोइन निर्धारित करते समय, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यह गर्भावस्था के दौरान बिल्कुल विपरीत है (एक अपरिवर्तनीय संवहनी नेटवर्क होता है)। यह कई रेटिनोइड औषधीय मलहमों पर लागू होता है।

• स्कैल्प हाइपरकेराटोसिस के लिए वैसलीन, ग्लिसरीन, अरंडी का तेल और लैक्टिक एसिड वाले उत्पादों का उपयोग किया जाता है।
• स्कैल्प हाइपरकेराटोसिस, लेंटिक्यूलर और रोग के प्रसारित रूपों के गंभीर मामलों में, एक विशेषज्ञ ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स (हार्मोनल एजेंट) और सुगंधित रेटिनोइड्स लिख सकता है।
• पैर हाइपरकेराटोसिस का इलाज पोडियाट्रिस्ट या कॉस्मेटोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। यदि बीमारी का कारण गलत जूते हैं, तो ऐसा जूते चुनें जिसमें पैर पर भार पैर के पूरे क्षेत्र पर समान रूप से वितरित हो।
• आर्थोपेडिक विकारों के मामले में, उन्हें एक ओट्रोपेडिस्ट द्वारा ठीक किया जाना चाहिए। आपको पैरों की त्वचा में फंगल संक्रमण की संभावना और अंतःस्रावी तंत्र की कार्यप्रणाली की जांच करनी चाहिए।
• पैरों में दरारों का इलाज सिंटोमाइसिन मरहम, मॉइस्चराइजिंग और चिकना मलहम के साथ रेटिनॉल समाधान के साथ किया जाता है। नमक के साथ पैर स्नान का उपयोग करने की अनुमति है, सावधानी के साथ - झांवा और यांत्रिक पीस।
• वंशानुगत प्रकार की विकृति विज्ञान के विकास के साथ, क्रायो- और लेजर थेरेपी प्रक्रियाएं, व्यक्तिगत घावों की इलेक्ट्रोकॉटरी और हार्मोन का इंट्रालेसनल प्रशासन अक्सर किया जाता है। 5-फ्लोरोसिल मरहम 5% और फ्लूरोरासिल, एट्रिटिनेट लिखिए।
• एक्टिनिक हाइपरकेराटोसिस के लिए, सौर विकिरण के खिलाफ सुरक्षात्मक क्रीम का उपयोग अनिवार्य है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि रोग की बाहरी अभिव्यक्तियों को कम करने के लिए प्रभावी साधनों का उपयोग इसे पूरी तरह से ठीक करने में मदद नहीं करेगा जब तक कि डिस्केरटोसिस का मुख्य कारण समाप्त नहीं हो जाता।

यह वीडियो दवाओं और लोक उपचार दोनों के साथ त्वचा के डिस्केरटोसिस और हाइपरकेराटोसिस के उपचार के बारे में बात करेगा: