आंतरिक वातावरण की निरर्थक सुरक्षा के हास्य कारक। हास्य प्रतिरक्षा गैर-विशिष्ट हास्य कारक जो शरीर को रोगाणुओं से बचाते हैं

मूल रूप से, ये प्रोटीन प्रकृति के पदार्थ हैं जो रक्त प्लाज्मा में होते हैं:

योजना संख्या 2: गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्र: आंतरिक वातावरण के हास्य कारक

पूरक सक्रियण के जैविक प्रभाव:

1) चिकनी मांसपेशियों का संकुचन (सी3ए, सी5ए);

2) संवहनी पारगम्यता में वृद्धि (C3a, C4a, C5a);

3) बेसोफिल्स का क्षरण (C3a, C5a);

4) प्लेटलेट एकत्रीकरण (C3a, C5a);

5) ऑप्सोनाइजेशन और फागोसाइटोसिस (सी3बी);

6) किनिन प्रणाली (सी2बी) का सक्रियण;

7) मैक, लिसिस;

8) केमोटैक्सिस (C5a)

पूरक प्रणाली के सक्रिय होने से शरीर की विदेशी और वायरस-संक्रमित कोशिकाओं का क्षरण होता है। *

विदेशी कोशिका (बाएं - शास्त्रीय पूरक सक्रियण मार्ग) को इम्युनोग्लोबुलिन या (दाएं - वैकल्पिक पूरक मार्ग) विशिष्ट झिल्ली संरचनाओं (उदाहरण के लिए लिपोपॉलीसेकेराइड या वायरस से प्रेरित झिल्ली एंटीजन) से जोड़कर (ऑप्सोनाइज्ड) लेबल किया जाता है, पूरक प्रणाली के लिए "ध्यान देने योग्य" बनाया जाता है। . उत्पाद C3b दोनों प्रतिक्रिया मार्गों को जोड़ता है। यह C5 को C5a और C5b में विभाजित करता है। घटक C5b - C8 C9 के साथ पोलीमराइज़ होते हैं और एक ट्यूबलर मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC) बनाते हैं, जो लक्ष्य कोशिका की झिल्ली से होकर गुजरता है और कोशिका में Ca 2+ के प्रवेश की ओर ले जाता है (उच्च इंट्रासेल्युलर सांद्रता पर यह साइटोटोक्सिक होता है!), साथ ही Na + और H 2 O।

* पूरक प्रणाली की प्रतिक्रियाओं के कैस्केड के सक्रियण में योजना में दिखाए गए चरणों की तुलना में कई अधिक चरण शामिल हैं। विशेष रूप से, ऐसे कोई विभिन्न निरोधात्मक कारक नहीं हैं जो जमावट और फाइब्रिनोलिटिक प्रणालियों में अतिप्रतिक्रिया को नियंत्रित करने में मदद करते हैं।

सेलुलर होमोस्टैसिस के विशिष्ट रक्षा तंत्र

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा संचालित और प्रतिरक्षा का आधार हैं।

ऊतक (प्रत्यारोपित सहित)

लिपिड, पॉलीसेकेराइड के साथ प्रोटीन और उनके यौगिक

रोग प्रतिरोधक तंत्रएक संग्रह है.

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के हास्य कारकों में सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरस अवरोधक और कई अन्य पदार्थ शामिल हैं जो लगातार शरीर में मौजूद होते हैं।

एंटीबॉडीज (प्राकृतिक)। जानवरों और मनुष्यों के रक्त में जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं और जिनका टीकाकरण नहीं हुआ है, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम अनुमापांक में, 1:10 ... 1:40 के तनुकरण से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। ऐसा माना जाता है कि ये विभिन्न सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक टीकाकरण का परिणाम हैं।

एल और ओ सी और एम. लाइसोसोमल एंजाइम दूध में आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होता है; चिकन अंडे के प्रोटीन में बहुत सारा लाइसोजाइम होता है। लाइसोजाइम गर्मी के प्रति प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय हो जाता है), इसमें जीवित रहने और ज्यादातर ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को मारने की क्षमता होती है।

लाइसोजाइम के निर्धारण की विधि तिरछी अगर पर उगाए गए माइक्रोकॉकस लाइसोडेक्टिकस के कल्चर पर कार्य करने की सीरम की क्षमता पर आधारित है। दैनिक संस्कृति का निलंबन शारीरिक खारा में ऑप्टिकल मानक (10 आईयू) के अनुसार तैयार किया जाता है। परीक्षण सीरम को क्रमिक रूप से 10, 20, 40, 80 बार आदि से पतला किया जाता है। सभी परीक्षण ट्यूबों में समान मात्रा में माइक्रोबियल सस्पेंशन मिलाया जाता है। ट्यूबों को हिलाया जाता है और 37°C पर 3 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। सीरम के स्पष्टीकरण की डिग्री द्वारा उत्पन्न प्रतिक्रिया के लिए लेखांकन। लाइसोजाइम का अनुमापांक अंतिम तनुकरण है जिसमें माइक्रोबियल सस्पेंशन का पूर्ण विश्लेषण होता है।

एस स्रावक एन वाई और एमएम यू एन ओ जी लो बी एल और एन ए। आंत्र पथ में श्लेष्म झिल्ली, स्तन और लार ग्रंथियों के रहस्यों की सामग्री में लगातार मौजूद; इसमें मजबूत रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण हैं।

प्रॉपरडिन (लैटिन प्रो और पेर्डेरे से - विनाश के लिए तैयार रहें)। 1954 में पॉलिमर के रूप में गैर-विशिष्ट सुरक्षा और साइटोलिसिन के कारक के रूप में वर्णित किया गया। यह सामान्य रक्त सीरम में 25 mcg/ml तक की मात्रा में मौजूद होता है। यह आणविक भार वाला एक मट्ठा प्रोटीन (बीटा-ग्लोबुलिन) है

220,000. प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश, वायरस के निष्प्रभावीकरण में भाग लेता है। प्रॉपरडाइन प्रॉपरडाइन प्रणाली के भाग के रूप में कार्य करता है: प्रॉपरडाइन पूरक और डाइवैलेंट मैग्नीशियम आयन। गैर-विशिष्ट पूरक सक्रियण (वैकल्पिक सक्रियण मार्ग) में नेटिव प्रोपरडिन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एल और जेड और एन एस। सीरम प्रोटीन जिनमें कुछ बैक्टीरिया और लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में, बीटा-लाइसिन होते हैं जो घास बैसिलस की संस्कृति के लसीका का कारण बनते हैं, साथ ही साथ कई रोगजनक रोगाणुओं भी होते हैं।

लैक्टोफेरिन. आयरन-बाइंडिंग गतिविधि के साथ गैर-हेमिनिक ग्लाइकोप्रोटीन। रोगाणुओं से प्रतिस्पर्धा करते हुए फेरिक आयरन के दो परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगाणुओं की वृद्धि रुक ​​जाती है। इसे पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथि उपकला की अंगूर कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, लैक्रिमल, दूध, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। लैक्टोफेरिन स्थानीय प्रतिरक्षा का एक कारक है जो उपकला आवरण को रोगाणुओं से बचाता है।

पूरक। रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहुघटक प्रणाली जो प्रतिरक्षा होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इसका वर्णन पहली बार बुचनर ने 1889 में "एलेक्सिन" नाम से किया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में रोगाणुओं का क्षय होता है। "पूरक" शब्द 1895 में एर्लिच द्वारा पेश किया गया था। पूरक बहुत स्थिर नहीं है। यह नोट किया गया था कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस या जीवाणु कोशिका के लसीका का कारण बन सकते हैं, लेकिन यदि प्रतिक्रिया से पहले सीरम को 30 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस पर गर्म किया जाता है, तो लसीका नहीं होगा। ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति की गणना के बाद हेमोलिसिस (लिसिस) होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी पिग के सीरम में निहित होती है।

पूरक प्रणाली में कम से कम नौ अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 तक नामित किया जाता है। C1, बदले में, तीन उपइकाइयाँ हैं - सीएलक्यू, सीएलआर, सीएल। पूरक का सक्रिय रूप ऊपर (सी) डैश द्वारा दर्शाया गया है।

पूरक प्रणाली को सक्रिय करने (स्व-संयोजन) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) से बंधता है, जिसमें क्रमिक रूप से उपघटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2 और C3 शामिल होते हैं। C4, C2, और C3 कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली पर पूरक के सक्रिय C5 घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करते हैं, और फिर उन्हें C6 और C7 प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से चालू किया जाता है, जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। परिणामस्वरूप, कोशिका भित्ति को क्षति पहुँचती है या जीवाणु कोशिका का अपघटन होता है।

पूरक सक्रियण के एक वैकल्पिक तरीके में, सक्रियकर्ता स्वयं वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन होते हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण C3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (प्रोपरडिन), B (प्रोएक्टिवेटर), प्रोएक्टिवेटर कन्वर्टेज़ C3, और अवरोधक j और H। प्रतिक्रिया में, प्रॉपरडिन C3 और C5 कन्वर्टेज़ को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण मार्ग है इसे प्रॉपरडिन प्रणाली भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया C3 में कारक B के जुड़ने से शुरू होती है, क्रमिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, P (प्रॉपरडिन) को कॉम्प्लेक्स (C3 कन्वर्टेज़) में डाला जाता है, जो C3 और C5 पर एक एंजाइम के रूप में कार्य करता है, "और पूरक सक्रियण कैस्केड C6, C7, C8 और C9 से शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका दीवार या कोशिका लसीका को नुकसान होता है।

इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर के एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क से सक्रिय होती है। आइए हम सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: वे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं को सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत में बदलने की प्रक्रिया के नियमन में भाग लेते हैं; कोशिका से बंधा C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; C3 और C4 फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं; C1 और C4, वायरस की सतह से जुड़कर, कोशिका में वायरस के प्रवेश के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को अवरुद्ध कर देते हैं; C3a और C5a एनाफिलेक्टॉक्सिन के समान हैं, वे न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स पर कार्य करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइमों का स्राव करते हैं जो विदेशी एंटीजन को नष्ट करते हैं, मैक्रोफेज के निर्देशित प्रवासन प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों में संकुचन का कारण बनते हैं और सूजन को बढ़ाते हैं।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C3, C4 और C5 को संश्लेषित करते हैं; हेपेटोसाइट्स - C3, Co, C8; यकृत पैरेन्काइमा कोशिकाएँ - C3, C5 और C9।

टेरफेरॉन में. 1957 में अलग हो गये। अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए. इसाक और आई. लिंडरमैन। इंटरफेरॉन को मूल रूप से एक एंटीवायरल सुरक्षा कारक माना जाता था। बाद में पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है, जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमियोस्टैसिस को सुनिश्चित करना है। वायरस के अलावा, बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन, माइटोजेन आदि इंटरफेरॉन गठन के प्रेरक के रूप में कार्य करते हैं। एजेंट; (3-इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्टिक, जो वायरस या अन्य एजेंटों के साथ इलाज किए गए फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को प्रकार I के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है। .

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के नियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एंटी-प्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है, आदि। इंटरफेरॉन में विशिष्ट ऊतक विशिष्टता होती है, यानी, यह अधिक सक्रिय है जिस जैविक प्रणाली में इसका उत्पादन होता है, वह कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से तभी बचाता है जब यह वायरस के संपर्क में आने से पहले उन पर कार्य करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं: सेल रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; एक एंटीवायरल स्थिति का प्रेरण; वायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन भरना); वायरल संक्रमण के प्रति स्पष्ट प्रतिरोध। इसलिए, इंटरफेरॉन सीधे वायरस के साथ संपर्क नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण-सुरक्षात्मक गुण भी होते हैं।

आई एन जी आई बी आई टू आर वाई। प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ सामान्य देशी रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव, अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होते हैं। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर रक्त और तरल पदार्थों में वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया गया है (जब रक्त सीरम को 1 घंटे के लिए 60 ... 62 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक हीटिंग का सामना करते हैं)। अवरोधकों में कई वायरस के खिलाफ सार्वभौमिक वायरस-निष्प्रभावी और एंटी-हेमग्लगुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

जानवरों के ऊतकों, स्रावों और उत्सर्जन के अवरोधक कई वायरस के खिलाफ सक्रिय पाए गए हैं: उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग और वायरस-निष्क्रिय गतिविधि होती है।

रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि (बीएएस)।ताजा मानव और पशु रक्त सीरम ने संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों का उच्चारण किया है। सूक्ष्मजीवों की वृद्धि और विकास को रोकने वाले मुख्य घटक सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ हैं। इसलिए, बीएएस विनोदी गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों के रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है। बीएएस जानवरों के स्वास्थ्य की स्थिति, उनके रखरखाव और भोजन की स्थितियों पर निर्भर करता है: खराब रखरखाव और भोजन के साथ, सीरम गतिविधि काफी कम हो जाती है।

बीएएस की परिभाषा सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकने के लिए रक्त सीरम की क्षमता पर आधारित है, जो सामान्य एंटीबॉडी, प्रॉपरडिन, पूरक आदि के स्तर पर निर्भर करती है। प्रतिक्रिया सीरम के विभिन्न तनुकरण के साथ 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर निर्धारित की जाती है। , जिसमें रोगाणुओं की एक निश्चित खुराक डाली जाती है। सीरम तनुकरण आपको न केवल रोगाणुओं के विकास को रोकने की क्षमता स्थापित करने की अनुमति देता है, बल्कि जीवाणुनाशक कार्रवाई की ताकत भी स्थापित करता है, जो इकाइयों में व्यक्त की जाती है।

सुरक्षात्मक और अनुकूली तंत्र. तनाव भी गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों से संबंधित है। तनाव पैदा करने वाले कारकों को जी. सिल्जे ने तनाव कारक कहा था। सिल्जे के अनुसार, तनाव शरीर की एक विशेष गैर-विशिष्ट स्थिति है जो विभिन्न हानिकारक पर्यावरणीय कारकों (तनाव) की कार्रवाई के जवाब में उत्पन्न होती है। रोगजनक सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के अलावा, ठंड, भूख, गर्मी, आयनीकरण विकिरण और अन्य एजेंट जो शरीर में प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता रखते हैं, तनाव के रूप में कार्य कर सकते हैं। अनुकूलन सिंड्रोम सामान्य और स्थानीय हो सकता है। यह हाइपोथैलेमिक केंद्र से जुड़े पिट्यूटरी-एड्रेनोकोर्टिकल सिस्टम की कार्रवाई के कारण होता है। एक तनावकर्ता के प्रभाव में, पिट्यूटरी ग्रंथि तीव्रता से एंड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) का स्राव करना शुरू कर देती है, जो अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्यों को उत्तेजित करती है, जिससे उनमें कोर्टिसोन जैसे एक विरोधी भड़काऊ हार्मोन का स्राव बढ़ जाता है, जो सुरक्षात्मक को कम कर देता है- सूजन संबंधी प्रतिक्रिया. यदि तनाव कारक का प्रभाव बहुत तीव्र या लंबे समय तक रहता है, तो अनुकूलन की प्रक्रिया में कोई रोग उत्पन्न हो जाता है।

पशुपालन की तीव्रता के साथ, जानवरों को प्रभावित करने वाले तनाव कारकों की संख्या में काफी वृद्धि हुई है। इसलिए, तनावपूर्ण प्रभावों की रोकथाम जो शरीर की प्राकृतिक प्रतिरोधक क्षमता को कम करती है और बीमारियों का कारण बनती है, पशु चिकित्सा सेवा के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है।

सेलुलर प्रतिक्रियाशीलता

संक्रामक प्रक्रिया का विकास और प्रतिरक्षा का गठन पूरी तरह से रोगज़नक़ के प्रति कोशिकाओं की प्राथमिक संवेदनशीलता पर निर्भर है। वंशानुगत प्रजातियों की प्रतिरक्षा एक पशु प्रजाति की कोशिकाओं की सूक्ष्मजीवों के प्रति संवेदनशीलता की कमी का एक उदाहरण है जो दूसरों के लिए रोगजनक हैं। इस घटना का तंत्र अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। यह ज्ञात है कि कोशिका की प्रतिक्रियाशीलता उम्र के साथ और विभिन्न कारकों (भौतिक, रासायनिक, जैविक) के प्रभाव में बदलती है।

फागोसाइट्स के अलावा, रक्त में घुलनशील गैर-विशिष्ट पदार्थ होते हैं जो सूक्ष्मजीवों पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। इनमें पूरक, प्रॉपरडिन, β-लाइसिन, एक्स-लाइसिन, एरिथ्रिन, ल्यूकिन, प्लाकिन, लाइसोजाइम आदि शामिल हैं।

पूरक(अक्षांश से। पूरक - जोड़) प्रोटीन रक्त अंशों की एक जटिल प्रणाली है जिसमें सूक्ष्मजीवों और लाल रक्त कोशिकाओं जैसे अन्य विदेशी कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। कई पूरक घटक हैं: सी 1, सी 2, सीएस, आदि। तापमान पर पूरक नष्ट हो जाता है 55 30 मिनट के लिए डिग्री सेल्सियस. इस संपत्ति को कहा जाता है थर्मोलैबिलिटी. यह हिलने-डुलने, यूवी किरणों आदि के प्रभाव में भी नष्ट हो जाता है। रक्त सीरम के अलावा, पूरक शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों और सूजन वाले स्राव में पाया जाता है, लेकिन आंख के पूर्वकाल कक्ष और मस्तिष्कमेरु द्रव में अनुपस्थित होता है।

उचित दिन(लैटिन प्रॉपरडे से - तैयार करने के लिए) - सामान्य रक्त सीरम के घटकों का एक समूह जो मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में पूरक को सक्रिय करता है। यह एंजाइम के समान है और संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। रक्त सीरम में प्रॉपरडिन के स्तर में कमी प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की अपर्याप्त गतिविधि को इंगित करती है।

β-लाइसिन- मानव रक्त सीरम के थर्मोस्टेबल (तापमान के प्रतिरोधी) पदार्थ, जिनमें रोगाणुरोधी प्रभाव होता है, मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ। 63 डिग्री सेल्सियस पर और यूवी किरणों के प्रभाव में नष्ट हो गया।

एक्स-लाइसिन- तेज बुखार के रोगियों के रक्त से पृथक किया गया एक थर्मोस्टेबल पदार्थ। इसमें बिना किसी भागीदारी के लाइसे बैक्टीरिया, मुख्य रूप से ग्राम-नकारात्मक वाले, को पूरक करने की क्षमता है। 70-100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करता है।

एरिथ्रिनपशु एरिथ्रोसाइट्स से पृथक। डिप्थीरिया रोगजनकों और कुछ अन्य सूक्ष्मजीवों पर इसका बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है।

ल्यूकिन्स- ल्यूकोसाइट्स से पृथक जीवाणुनाशक पदार्थ। थर्मोस्टेबल, 75-80 डिग्री सेल्सियस पर नष्ट हो जाता है। ये रक्त में बहुत कम मात्रा में पाए जाते हैं।

प्लाकिन्स- प्लेटलेट्स से पृथक ल्यूकिन के समान पदार्थ।

लाइसोजाइमएक एंजाइम जो माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्लियों को तोड़ देता है। यह आँसू, लार, रक्त तरल पदार्थ में पाया जाता है। आंख के कंजंक्टिवा, मौखिक गुहा की श्लेष्मा झिल्ली, नाक के घावों का तेजी से ठीक होना मुख्य रूप से लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण होता है।

मूत्र के घटक घटकों, प्रोस्टेटिक द्रव, विभिन्न ऊतकों के अर्क में भी जीवाणुनाशक गुण होते हैं। सामान्य सीरम में थोड़ी मात्रा में इंटरफेरॉन होता है।

जीव की सुरक्षा के विशिष्ट कारक (प्रतिरक्षा)

ऊपर सूचीबद्ध घटक हास्य सुरक्षा कारकों के संपूर्ण शस्त्रागार को समाप्त नहीं करते हैं। उनमें से मुख्य विशिष्ट एंटीबॉडी हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, जो तब बनते हैं जब विदेशी एजेंट - एंटीजन - शरीर में प्रवेश करते हैं।

कॉम्प्लीमेंट, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रोपरडिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी, बैक्टीरिसिडिन उन हास्य कारकों में से हैं जो शरीर की प्रतिरोधक क्षमता सुनिश्चित करते हैं।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुक्रियाशील प्रणाली है जो ऑप्सोनाइजेशन, फागोसाइटोसिस की उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस को बेअसर करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने जैसी प्रतिक्रियाओं में शामिल होती है। 9 ज्ञात पूरक अंश हैं, जिन्हें सी 1 - सी 9 नामित किया गया है, जो रक्त सीरम में निष्क्रिय अवस्था में हैं। पूरक सक्रियण एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की कार्रवाई के तहत होता है और इस कॉम्प्लेक्स में सी 1 1 के जुड़ने से शुरू होता है। इसके लिए Ca तथा Mq लवणों की उपस्थिति आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, अन्य आयु अवधि की तुलना में पूरक गतिविधि सबसे कम होती है।

लाइसोजाइम ग्लाइकोसिडेस के समूह का एक एंजाइम है। लाइसोजाइम का वर्णन सबसे पहले 1922 में फ्लेटिंग द्वारा किया गया था। यह लगातार स्रावित होता है और सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। जानवरों के शरीर में, लाइसोजाइम रक्त, अश्रु द्रव, लार, नाक के श्लेष्म स्राव, गैस्ट्रिक और ग्रहणी रस, दूध, भ्रूण के एमनियोटिक द्रव में पाया जाता है। ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से लाइसोजाइम से भरपूर होते हैं। सूक्ष्मजीवों को लाइसोजाइमलाइज करने की क्षमता बहुत अधिक होती है। 1:1,000,000 के तनुकरण पर भी यह इस गुण को नहीं खोता है। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि लाइसोजाइम केवल ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है, लेकिन अब यह स्थापित हो गया है कि यह ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के संबंध में साइटोलिटिक रूप से कार्य करता है, प्रवेश करता है इसके द्वारा क्षतिग्रस्त कोशिका भित्ति के माध्यम से। बैक्टीरिया से हाइड्रोलिसिस की वस्तुओं तक।

प्रॉपरडिन (अक्षांश से। पेर्डेरे - नष्ट करने के लिए) जीवाणुनाशक गुणों वाला एक ग्लोब्युलिन-प्रकार का रक्त सीरम प्रोटीन है। कॉम्प्लीमेंट और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, यह ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और इन्फ्लूएंजा और हर्पीस वायरस को निष्क्रिय करने में भी सक्षम है, और कई रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गतिविधि प्रदर्शित करता है। पशुओं के रक्त में प्रोपरडिन का स्तर उनकी प्रतिरोधक क्षमता, संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशीलता की स्थिति को दर्शाता है। तपेदिक, स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के साथ विकिरणित जानवरों में इसकी सामग्री में कमी सामने आई थी।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन - इम्युनोग्लोबुलिन की तरह, अवक्षेपण, एग्लूटिनेशन, फागोसाइटोसिस, पूरक निर्धारण की प्रतिक्रियाओं को शुरू करने की क्षमता रखता है। इसके अलावा, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के निर्माण में इसकी भागीदारी के बारे में बात करने का कारण देता है।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन तीव्र सूजन प्रक्रियाओं के दौरान रक्त सीरम में पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। यह प्रोटीन सामान्य रक्त सीरम में नहीं पाया जाता है। यह प्लेसेंटा से होकर नहीं गुजरता है।

सामान्य एंटीबॉडी लगभग हमेशा रक्त सीरम में मौजूद होते हैं और लगातार गैर-विशिष्ट सुरक्षा में शामिल होते हैं। वे विभिन्न पर्यावरणीय सूक्ष्मजीवों या कुछ आहार प्रोटीनों की बहुत बड़ी संख्या के साथ जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप शरीर में सीरम के एक सामान्य घटक के रूप में बनते हैं।

बैक्टीरिसिडिन एक एंजाइम है, जो लाइसोजाइम के विपरीत, इंट्रासेल्युलर पदार्थों पर कार्य करता है।

विकास के पूरे रास्ते में, एक व्यक्ति बड़ी संख्या में रोगजनक एजेंटों के संपर्क में आता है जो उसे खतरे में डालते हैं। उनका विरोध करने के लिए, दो प्रकार की रक्षात्मक प्रतिक्रियाएं बनी हैं: 1) प्राकृतिक या गैर-विशिष्ट प्रतिरोध, 2) विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक या प्रतिरक्षा (अक्षांश से)।

इम्यूनिटास - किसी भी चीज़ से मुक्त)।

निरर्थक प्रतिरोध विभिन्न कारकों के कारण होता है। इनमें से सबसे महत्वपूर्ण हैं: 1) शारीरिक बाधाएं, 2) सेलुलर कारक, 3) सूजन, 4) हास्य कारक।

शारीरिक बाधाएँ. बाह्य एवं आंतरिक बाधाओं में विभाजित किया जा सकता है।

बाहरी बाधाएँ. अक्षुण्ण त्वचा अधिकांश संक्रामक एजेंटों के प्रति अभेद्य होती है। उपकला की ऊपरी परतों का लगातार उतरना, वसामय और पसीने की ग्रंथियों के रहस्य त्वचा की सतह से सूक्ष्मजीवों को हटाने में योगदान करते हैं। जब त्वचा की अखंडता का उल्लंघन होता है, उदाहरण के लिए, जलने के साथ, संक्रमण मुख्य समस्या बन जाता है। इस तथ्य के अलावा कि त्वचा बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा के रूप में कार्य करती है, इसमें कई जीवाणुनाशक पदार्थ (लैक्टिक और फैटी एसिड, लाइसोजाइम, पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्रावित एंजाइम) होते हैं। इसलिए, सूक्ष्मजीव जो त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा नहीं हैं, इसकी सतह से जल्दी गायब हो जाते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली भी बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा है, लेकिन वे अधिक पारगम्य हैं। कई रोगजनक सूक्ष्मजीव बरकरार श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से भी प्रवेश कर सकते हैं।

आंतरिक अंगों की दीवारों से स्रावित बलगम एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है जो बैक्टीरिया को उपकला कोशिकाओं से "जुड़ने" से रोकता है। बलगम द्वारा पकड़े गए रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों को यंत्रवत् हटा दिया जाता है - खांसने और छींकने के साथ उपकला के सिलिया की गति के कारण।

उपकला की सतह की सुरक्षा में योगदान देने वाले अन्य यांत्रिक कारकों में आँसू, लार और मूत्र का धुलाई प्रभाव शामिल है। शरीर द्वारा स्रावित कई तरल पदार्थों में जीवाणुनाशक घटक होते हैं (गैस्ट्रिक जूस में हाइड्रोक्लोरिक एसिड, स्तन के दूध में लैक्टोपरोक्सीडेज, लैक्रिमल तरल पदार्थ में लाइसोजाइम, लार, नाक का बलगम, आदि)।

त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक कार्य गैर-विशिष्ट तंत्र तक सीमित नहीं हैं। श्लेष्म झिल्ली की सतह पर, त्वचा, स्तन और अन्य ग्रंथियों के रहस्यों में, स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं और स्थानीय फागोसाइटिक कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली अर्जित प्रतिरक्षा की एंटीजन-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में सक्रिय रूप से शामिल होती हैं। इन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली का स्वतंत्र घटक माना जाता है।

सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक बाधाओं में से एक मानव शरीर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा है, जो कई संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास और प्रजनन को रोकता है।

आंतरिक बाधाएँ. आंतरिक बाधाओं में लसीका वाहिकाओं और लिम्फ नोड्स की प्रणाली शामिल है। सूक्ष्मजीव और अन्य विदेशी कण जो ऊतकों में प्रवेश कर चुके हैं, उन्हें मौके पर ही फागोसाइटाइज किया जाता है या फागोसाइट्स द्वारा लिम्फ नोड्स या अन्य लसीका संरचनाओं में पहुंचाया जाता है, जहां रोगज़नक़ को नष्ट करने के उद्देश्य से एक सूजन प्रक्रिया विकसित होती है। यदि स्थानीय प्रतिक्रिया अपर्याप्त है, तो प्रक्रिया निम्नलिखित क्षेत्रीय लिम्फोइड संरचनाओं तक फैली हुई है, जो रोगज़नक़ के प्रवेश के लिए एक नई बाधा का प्रतिनिधित्व करती है।

कार्यात्मक हिस्टोहेमेटिक बाधाएं हैं जो रक्त से मस्तिष्क, प्रजनन प्रणाली और आंखों में रोगजनकों के प्रवेश को रोकती हैं।

प्रत्येक कोशिका की झिल्ली उसमें विदेशी कणों और अणुओं के प्रवेश में बाधा के रूप में भी कार्य करती है।

सेलुलर कारक. गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारकों में, सबसे महत्वपूर्ण फागोसाइटोसिस है - विदेशी कणों का अवशोषण और पाचन, सहित। और सूक्ष्मजीव. फागोसाइटोसिस कोशिकाओं की दो आबादी द्वारा किया जाता है:

I. माइक्रोफेज (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल्स), 2. मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स, प्लीहा के मुक्त और स्थिर मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स, सीरस गुहाएं, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाएं, हिस्टियोसाइट्स)।

सूक्ष्मजीवों के संबंध में, फागोसाइटोसिस तब पूर्ण हो सकता है जब जीवाणु कोशिकाएं फागोसाइट द्वारा पूरी तरह से पच जाती हैं, या अधूरी होती हैं, जो मेनिनजाइटिस, गोनोरिया, तपेदिक, कैंडिडिआसिस आदि जैसी बीमारियों के लिए विशिष्ट है। इस मामले में, रोगजनक फागोसाइट्स के अंदर व्यवहार्य रहते हैं। लंबे समय तक, और कभी-कभी वे उनमें प्रजनन करते हैं।

शरीर में, लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाओं की एक आबादी होती है जिनमें "लक्ष्य" कोशिकाओं के संबंध में प्राकृतिक साइटोटोक्सिसिटी होती है। इन्हें प्राकृतिक हत्यारा (एनके) कहा जाता है।

रूपात्मक रूप से, एनके बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स हैं, उनमें फागोसाइटिक गतिविधि नहीं होती है। मानव रक्त लिम्फोसाइटों में, ईसी की सामग्री 2 - 12% है।

सूजन और जलन। जब सूक्ष्मजीव को ऊतक में पेश किया जाता है, तो एक सूजन प्रक्रिया होती है। ऊतक कोशिकाओं को होने वाली क्षति के परिणामस्वरूप हिस्टामाइन का स्राव होता है, जिससे संवहनी दीवार की पारगम्यता बढ़ जाती है। मैक्रोफेज का प्रवासन बढ़ता है, एडिमा होती है। सूजन फोकस में, तापमान बढ़ जाता है, एसिडोसिस विकसित होता है। यह सब बैक्टीरिया और वायरस के लिए प्रतिकूल परिस्थितियाँ पैदा करता है।

विनोदी सुरक्षात्मक कारक. जैसा कि नाम से ही पता चलता है, शरीर के तरल पदार्थों (रक्त सीरम, स्तन का दूध, आँसू, लार) में हास्य सुरक्षात्मक कारक पाए जाते हैं। इनमें शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, तीव्र चरण प्रोटीन, इंटरफेरॉन, आदि।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन (9 अंश) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट प्रणाली के प्रोटीन की तरह, बातचीत के कैस्केड सिस्टम बनाता है।

पूरक प्रणाली के कई जैविक कार्य हैं: यह फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है, बैक्टीरियल लसीका का कारण बनता है, इत्यादि।

लाइसोजाइम (मुरामिडेज़) एक एंजाइम है जो पेप्टिडोग्लाइकेन अणु में ग्लाइकोसिडिक बांड को तोड़ता है, जो बैक्टीरिया कोशिका दीवार का हिस्सा है। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में पेप्टिडोग्लाइकन की मात्रा ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की तुलना में अधिक होती है, इसलिए, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ लाइसोजाइम अधिक प्रभावी होता है। लाइसोजाइम मनुष्यों में अश्रु द्रव, लार, थूक, नाक के बलगम आदि में पाया जाता है।

बीटा-लाइसिन मनुष्यों और कई पशु प्रजातियों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं, और उनकी उत्पत्ति प्लेटलेट्स से जुड़ी होती है। इनका मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया, विशेषकर एन्थ्रेकॉइड पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

तीव्र चरण प्रोटीन कुछ प्लाज्मा प्रोटीनों का सामान्य नाम है। संक्रमण या ऊतक क्षति की प्रतिक्रिया में उनकी सामग्री नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। इन प्रोटीनों में शामिल हैं: सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सीरम अमाइलॉइड ए, सीरम अमाइलॉइड पी, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन, अल्फा 2-मैक्रोग्लोबुलिन, फाइब्रिनोजेन, आदि।

तीव्र चरण प्रोटीन का एक अन्य समूह प्रोटीन है जो लोहे को बांधता है - हैप्टोग्लोबिन, हेमोपेक्सिन, ट्रांसफ़रिन - और इस तरह उन सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को रोकता है जिन्हें इस तत्व की आवश्यकता होती है।

संक्रमण के दौरान, माइक्रोबियल अपशिष्ट उत्पाद (जैसे एंडोटॉक्सिन) इंटरल्यूकिन-1 के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, जो एक अंतर्जात पाइरोजेन है। इसके अलावा, इंटरल्यूकिन-1 लीवर पर कार्य करता है, जिससे सी-रिएक्टिव प्रोटीन का स्राव इस हद तक बढ़ जाता है कि रक्त प्लाज्मा में इसकी सांद्रता 1000 गुना बढ़ सकती है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण संपत्ति कुछ सूक्ष्मजीवों के साथ कैल्शियम की भागीदारी से बंधने की क्षमता है, जो पूरक प्रणाली को सक्रिय करती है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है।

इंटरफेरॉन (आईएफ) वायरस के प्रवेश के जवाब में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित कम आणविक भार प्रोटीन हैं। तब उनके इम्यूनोरेगुलेटरी गुण सामने आए। IF तीन प्रकार के होते हैं: अल्फा, बीटा, प्रथम श्रेणी से संबंधित, और इंटरफेरॉन गामा, द्वितीय श्रेणी से संबंधित।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित अल्फा-इंटरफेरॉन में एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव होते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित बीटा-आईएफ में मुख्य रूप से एंटीट्यूमर और एंटीवायरल प्रभाव होता है। गामा-आईएफ, टी-हेल्पर्स और सीडी8+ टी-लिम्फोसाइटों का एक उत्पाद है, जिसे लिम्फोसाइटिक या प्रतिरक्षा कहा जाता है। इसमें इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और कमजोर एंटीवायरल प्रभाव होता है।

आईएफ का एंटीवायरल प्रभाव कोशिकाओं में अवरोधकों और एंजाइमों के संश्लेषण को सक्रिय करने की क्षमता के कारण होता है जो वायरल डीएनए और आरएनए की प्रतिकृति को अवरुद्ध करते हैं, जिससे वायरस प्रजनन का दमन होता है। एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर क्रिया का तंत्र समान है। गामा-आईएफ एक पॉलीफंक्शनल इम्यूनोमॉड्यूलेटरी लिम्फोकाइन है जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की वृद्धि, विभेदन और गतिविधि को प्रभावित करता है। इंटरफेरॉन वायरस के प्रजनन को रोकता है। अब यह स्थापित हो गया है कि इंटरफेरॉन में जीवाणुरोधी गतिविधि भी होती है।

इस प्रकार, निरर्थक सुरक्षा के हास्य कारक काफी विविध हैं। शरीर में, वे संयोजन में कार्य करते हैं, विभिन्न रोगाणुओं और वायरस पर जीवाणुनाशक और निरोधात्मक प्रभाव प्रदान करते हैं।

ये सभी सुरक्षात्मक कारक गैर-विशिष्ट हैं, क्योंकि रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश पर कोई विशिष्ट प्रतिक्रिया नहीं होती है।

विशिष्ट या प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक कारक प्रतिक्रियाओं का एक जटिल समूह है जो शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखता है।

आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, प्रतिरक्षा को "शरीर को जीवित शरीरों और पदार्थों से बचाने के एक तरीके के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत देते हैं" (आर.वी. पेत्रोव)।

"जीवित शरीर और आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत वाले पदार्थ" या एंटीजन की अवधारणा में प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपिड के साथ उनके कॉम्प्लेक्स और न्यूक्लिक एसिड की उच्च-पॉलिमर तैयारी शामिल हो सकती है। सभी जीवित चीजें इन पदार्थों से बनी होती हैं, इसलिए, पशु कोशिकाएं, ऊतकों और अंगों के तत्व, जैविक तरल पदार्थ (रक्त, रक्त सीरम), सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ, कवक, वायरस), बैक्टीरिया के एक्सो- और एंडोटॉक्सिन, हेल्मिंथ, कैंसर कोशिकाएं और आदि

प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य ऊतकों और अंगों की कोशिकाओं की एक विशेष प्रणाली द्वारा किया जाता है। यह वही स्वतंत्र प्रणाली है, उदाहरण के लिए, पाचन या हृदय प्रणाली। प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के सभी लिम्फोइड अंगों और कोशिकाओं का एक संग्रह है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में केंद्रीय और परिधीय अंग होते हैं। केंद्रीय अंगों में थाइमस (थाइमस या थाइमस ग्रंथि), पक्षियों में फैब्रिकियस की थैली, अस्थि मज्जा और संभवतः पेयर्स पैच शामिल हैं।

परिधीय लिम्फोइड अंगों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा, अपेंडिक्स, टॉन्सिल और रक्त शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली का केंद्रीय आंकड़ा लिम्फोसाइट है, इसे प्रतिरक्षा सक्षम कोशिका भी कहा जाता है।

मनुष्यों में, प्रतिरक्षा प्रणाली में दो भाग होते हैं जो एक दूसरे के साथ सहयोग करते हैं: टी-सिस्टम और बी-सिस्टम। टी-प्रणाली संवेदनशील लिम्फोसाइटों के संचय के साथ एक कोशिका-प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करती है। बी-प्रणाली एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, अर्थात। एक विनोदी प्रतिक्रिया के लिए. स्तनधारियों और मनुष्यों में, ऐसा कोई अंग नहीं पाया गया है जो पक्षियों में फैब्रिकियस बैग का कार्यात्मक एनालॉग होगा।

यह माना जाता है कि यह भूमिका छोटी आंत के पेयर्स पैच के समुच्चय द्वारा निभाई जाती है। यदि यह धारणा कि पेयर के पैच फैब्रिकियस के बैग के अनुरूप हैं, की पुष्टि नहीं की गई है, तो इन लिम्फोइड संरचनाओं को परिधीय लिम्फोइड अंगों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना होगा।

यह संभव है कि स्तनधारियों में फैब्रिकियस बैग का कोई एनालॉग नहीं है, और यह भूमिका अस्थि मज्जा द्वारा निभाई जाती है, जो सभी हेमटोपोइएटिक वंशों के लिए स्टेम कोशिकाओं की आपूर्ति करती है। स्टेम कोशिकाएं अस्थि मज्जा को रक्तप्रवाह में छोड़ती हैं, थाइमस और अन्य लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे विभेदित होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं (इम्यूनोसाइट्स) को तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1) प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं विदेशी एंटीजन की कार्रवाई के प्रति विशिष्ट प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं। यह गुण विशेष रूप से लिम्फोसाइटों के पास होता है, जिनमें शुरू में किसी भी एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

2) एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं (एपीसी) स्वयं और विदेशी एंटीजन को अलग करने और बाद वाले को प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं में प्रस्तुत करने में सक्षम हैं।

3) एंटीजन-गैर-विशिष्ट सुरक्षा कोशिकाएं, जो अपने स्वयं के एंटीजन को विदेशी एंटीजन (मुख्य रूप से सूक्ष्मजीवों से) से अलग करने और फागोसाइटोसिस या साइटोटॉक्सिक प्रभाव का उपयोग करके विदेशी एंटीजन को नष्ट करने की क्षमता रखती हैं।

1. प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं

लिम्फोसाइट्स। लिम्फोसाइटों का अग्रदूत, साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाएं, अस्थि मज्जा की प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल है। स्टेम कोशिकाओं के विभेदन के दौरान, लिम्फोसाइटों के दो मुख्य समूह बनते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स।

रूपात्मक रूप से, लिम्फोसाइट एक गोलाकार कोशिका होती है जिसमें एक बड़ा केंद्रक और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म की एक संकीर्ण परत होती है। विभेदन की प्रक्रिया में बड़े, मध्यम और छोटे लिम्फोसाइट्स बनते हैं। अमीबॉइड गतिविधियों में सक्षम सबसे परिपक्व छोटे लिम्फोसाइट्स लिम्फ और परिधीय रक्त में प्रबल होते हैं। वे लगातार रक्तप्रवाह में घूमते रहते हैं, लिम्फोइड ऊतकों में जमा होते हैं, जहां वे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं।

टी- और बी-लिम्फोसाइट्स को प्रकाश माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके विभेदित नहीं किया जाता है, लेकिन सतह संरचनाओं और कार्यात्मक गतिविधि में एक दूसरे से स्पष्ट रूप से भिन्न होते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं, टी-लिम्फोसाइट्स - एक सेलुलर, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दोनों रूपों के नियमन में भी भाग लेते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस में परिपक्व और विभेदित होते हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइट्स, लिम्फ नोड्स का लगभग 80% बनाते हैं, जो शरीर के सभी ऊतकों में पाए जाते हैं।

सभी टी-लिम्फोसाइटों में सतही प्रतिजन CD2 और CD3 होते हैं। CD2 आसंजन अणु अन्य कोशिकाओं के साथ टी-लिम्फोसाइटों के संपर्क का कारण बनते हैं। सीडी3 अणु एंटीजन के लिए लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स का हिस्सा हैं। प्रत्येक टी-लिम्फोसाइट की सतह पर इनमें से कई सौ अणु होते हैं।

थाइमस में परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स दो आबादी में विभाजित हो जाती हैं, जिनके मार्कर सतह एंटीजन सीडी 4 और सीडी 8 हैं।

सीडी4 सभी रक्त लिम्फोसाइटों के आधे से अधिक बनाते हैं, उनमें प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को उत्तेजित करने की क्षमता होती है (इसलिए उनका नाम - टी-हेल्पर्स - अंग्रेजी से। सहायता - सहायता)।

सीडी4+ लिम्फोसाइटों के प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (एपीसी) द्वारा एंटीजन की प्रस्तुति के साथ शुरू होते हैं। CD4+ कोशिकाओं के रिसेप्टर्स एंटीजन को केवल तभी समझते हैं जब कोशिका का अपना एंटीजन (द्वितीय वर्ग के प्रमुख ऊतक संगतता परिसर का एंटीजन) एक साथ एपीसी की सतह पर होता है। यह "दोहरी पहचान" एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया की घटना के खिलाफ एक अतिरिक्त गारंटी के रूप में कार्य करती है।

एंटीजन के संपर्क में आने के बाद Tx दो उप-आबादी में फैल जाता है: Tx1 और Tx2।

Th1s मुख्य रूप से सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और सूजन में शामिल होते हैं। Th2 हास्य प्रतिरक्षा के निर्माण में योगदान देता है। Th1 और Th2 के प्रसार के दौरान, उनमें से कुछ प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

CD8+ लिम्फोसाइट्स साइटोटॉक्सिक गतिविधि वाली मुख्य प्रकार की कोशिकाएं हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों का 22 - 24% बनाते हैं; CD4+ कोशिकाओं के साथ उनका अनुपात 1:1.9 – 1:2.4 है। CD8+ लिम्फोसाइटों के एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स एमएचसी वर्ग I एंटीजन के साथ संयोजन में प्रस्तुत कोशिका से एंटीजन को समझते हैं। दूसरी श्रेणी के एमएचसी एंटीजन केवल एपीसी पर मौजूद होते हैं, और पहली श्रेणी के एंटीजन लगभग सभी कोशिकाओं पर मौजूद होते हैं, सीडी8+-लिम्फोसाइट्स शरीर की किसी भी कोशिका के साथ बातचीत कर सकते हैं। चूँकि CD8+ कोशिकाओं का मुख्य कार्य साइटोटॉक्सिसिटी है, वे एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा में अग्रणी भूमिका निभाते हैं।

CD8+ लिम्फोसाइट्स दमनकारी कोशिकाओं की भूमिका निभा सकते हैं, लेकिन हाल ही में यह पाया गया है कि कई प्रकार की कोशिकाएँ प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की गतिविधि को दबा सकती हैं, इसलिए CD8+ कोशिकाओं को अब दमनकारी नहीं कहा जाता है।

सीडी8+ लिम्फोसाइट का साइटोटॉक्सिक प्रभाव "लक्ष्य" कोशिका के साथ संपर्क की स्थापना और कोशिका झिल्ली में साइटोलिसिन प्रोटीन (पेरफोरिन) के प्रवेश से शुरू होता है। परिणामस्वरूप, "लक्ष्य" कोशिका की झिल्ली में 5-16 एनएम व्यास वाले छेद दिखाई देते हैं, जिसके माध्यम से एंजाइम (ग्रैनजाइम) प्रवेश करते हैं। ग्रैनजाइम और अन्य लिम्फोसाइट एंजाइम "लक्ष्य" कोशिका पर घातक प्रहार करते हैं, जिससे इंट्रासेल्युलर Ca2+ स्तर में तेज वृद्धि, एंडोन्यूक्लिअस की सक्रियता और कोशिका डीएनए के विनाश के कारण कोशिका मृत्यु हो जाती है। लिम्फोसाइट तब अन्य "लक्ष्य" कोशिकाओं पर हमला करने की क्षमता बरकरार रखता है।

प्राकृतिक हत्यारे (एनके) अपनी उत्पत्ति और कार्यात्मक गतिविधि में साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइटों के करीब हैं, लेकिन वे थाइमस में प्रवेश नहीं करते हैं और भेदभाव और चयन के अधीन नहीं हैं, अर्जित प्रतिरक्षा की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में भाग नहीं लेते हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स रक्त लिम्फोसाइटों का 10-15%, लिम्फ नोड कोशिकाओं का 20-25% बनाते हैं। वे एंटीबॉडी का निर्माण प्रदान करते हैं और टी-लिम्फोसाइटों में एंटीजन की प्रस्तुति में शामिल होते हैं।