Какво да ядем с мускулна дистрофия. Възможни последствия и усложнения

Инструкция

Ако дистрофията има хранителен характер, т.е. появили се в резултат на продължителни диети, гладуване или недостатъчен прием на храна, тогава лекарят, в допълнение към предписването на витамини, ензими, стимуланти и хранителни добавки, ще препоръча на пациента радикално да промени подхода към храненето.

За да се отървете от дистрофияТрябва да ядете поне 5 пъти на ден. Диетата трябва да е пълноценна и задължително да включва в необходимо количествопротеини, мазнини и въглехидрати. Важно е да приемате повече плодове и зеленчуци, да пиете повече течности и най-вече зелен чай. Като Хранителни добавкивключи яйчен прахи бирена мая.

Страда от дистрофиятрябва да ходи по-често свеж въздух, ходете и постепенно го включете в ежедневието си физически упражнения. Може да се практикува в фитнесдва пъти седмично по половин час. След известно време интензивността на тренировките и тяхната продължителност трябва да се увеличат.

Тъй като дистрофията може да се появи дори при майката, е необходимо да балансирате диетата си и да водите правилно изображениеживот - изключете лоши навиции пръчка нормален режимден. След като една жена определено трябва да се консултира с лекар относно организацията правилното хранене.

Ако дистрофията се развие поради дефекти стомашно-чревния тракт, никакви половин мерки, за да се отървете от него, за съжаление, няма да помогнат. В този случай е необходимо хирургична интервенция.

Мускулна дистрофия (този термин се отнася до група различни заболяваниямускули) е наследствено. Смята се, че все още не съществуват такива лекарства или медицински изделия, които да забавят това прогресивно заболяване. Всички усилия на лекарите в този случай са насочени към борба възможни усложнения. Това е преди всичко деформация на гръбначния стълб, която се развива и поради слабост на мускулите на гърба. Предразположеност към пневмония поради слабост дихателни мускули. Такива пациенти се наблюдават от общопрактикуващи лекари и невропатолози. В случая също е важно добро хранене. Много е полезно да се използва варено пилешко месо.

В допълнение към лечението лекарстваприлагайте масаж. Някои експерти твърдят, че втриването в мускулите е ефективно при пациенти с мускулна дистрофия. масло. За да направите това, вземете сметаната, която се образува по време на утаяването на млякото, разбийте, разтрийте лицето с полученото масло. В рамките на 20 минути маслото трябва да се втрие в гърба и гръбначния стълб, след това в продължение на 5 минути - в бедрото и подбедрицата отзад, след това (движения отдолу нагоре). След тази процедура пациентът се увива в чаршаф и се завива. Трябва да почива поне час. Този масаж се прави всяка сутрин в продължение на 20 дни. След това 20 дни почивка и повторете целия курс още два пъти.

Слаби и неефективни действащи мускуличесто създават проблеми, за които се прави малко, докато не станат сериозни. Въпреки че силата и нормалното действие на мускулите придават лице на фигурата, изящество на движението, и двете вече са рядкост.

Слабият мускулен тонус нарушава кръвообращението, пречи на нормалната циркулация на лимфата, предотвратява ефективно храносмилане, често причинява запек и понякога не ви позволява да контролирате уринирането или дори да изпразните пикочен мехур. Често поради мускулна слабоствътрешните органи се спускат или лежат един върху друг. тромавост на движенията мускулна трескаи лошата координация, много често срещана при недохранени деца и обикновено пренебрегвана, са много подобни на симптомите, наблюдавани при мускулна дистрофияи множествена склероза.

Мускулна слабост

Мускулите се състоят предимно от протеини, но съдържат и основни мастна киселина; следователно снабдяването на тялото с тези хранителни вещества трябва да е достатъчно, за да поддържа мускулната сила. Химическа природамускулите и нервите, които ги контролират, са много сложни. И тъй като безброй ензими, коензими, активатори и други съединения участват в тяхното свиване, отпускане и възстановяване, всяко хранително вещество е необходимо по един или друг начин. Например калций, магнезий и витамини B6 и D са необходими за отпускане на мускулите, така че мускулните спазми, тикове и тремор обикновено се облекчават чрез увеличаване на количеството на тези вещества в храната.

Калият е необходим за свиването на мускулите на тялото. Само за седмица здрави доброволци, които са получавали рафинирана храна, подобна на тази, която ядем всеки ден, развиват мускулна слабост, силна умора, запек и депресия. Всичко това почти веднага изчезна, когато им дадоха 10 g калиев хлорид. Тежкият дефицит на калий, често поради стрес, повръщане, диария, увреждане на бъбреците, диуретици или кортизон, причинява забавяне, летаргия и частична парализа. Отслабените чревни мускули позволяват на бактериите да се отделят голяма сумагазове, причиняващи колики, а спазъм или изместване на червата може да доведе до запушването му. Когато настъпи смърт поради дефицит на калий, аутопсията разкрива тежки мускулни увреждания и белези.

При някои хора нуждата от калий е толкова висока, че периодично изпитват парализа. Изследванията на тези пациенти показват, че солена хранас високо съдържаниемазнините и въглехидратите и особено желанието за захар, стресът, както и ACTH (хормон, произвеждан от хипофизната жлеза) и кортизонът намаляват нивото на калий в кръвта. Дори ако мускулите станат слаби, отпуснати или частично парализирани, възстановяването настъпва в рамките на минути след приема на калий. Храни с високо съдържание на протеини, ниско съдържание на сол или богати на калийможе да се повиши необичайно ниско нивокалий в кръвта.

Когато мускулната слабост води до умора, метеоризъм, запек и невъзможност за изпразване на пикочния мехур без помощта на катетър, таблетките калиев хлорид са особено полезни. Повечето хора обаче могат да си набавят калий, като ядат плодове и зеленчуци, особено зеленолистни, и като избягват рафинирани храни.

Дефицитът на витамин Е е често срещана, макар и рядко призната, причина за мускулна слабост. Като червено кръвни клеткисе разрушават от действието на кислорода върху есенциалните мастни киселини и мускулни клеткицелият организъм се разрушава при липса на този витамин. Този процес е особено активен при възрастни, които лошо усвояват мазнините. Ядрата на мускулните клетки и ензимите, необходими за мускулната контракция, не могат да се образуват без витамин Е. Неговият дефицит значително увеличава нуждата мускулна тъканв кислород, възпрепятства използването на определени аминокиселини, позволява на фосфора да се отделя с урината и води до разрушаване на големи количества витамини от група В. Всичко това влошава функцията и възстановяването на мускулите. Освен това, при недостатъчно снабдяване на организма с витамин Е, броят на ензимите, които разграждат мъртвите мускулни клетки, се увеличава с около 60 пъти. При недостиг на витамин Е калцият се натрупва в мускулите и дори може да се отложи.

При бременни жени мускулната слабост поради дефицит на витамин Е, често причинена от добавки с желязо, в някои случаи затруднява раждането, тъй като количеството ензими, необходими за мускулните контракции, участват в трудова дейност, намалява. Когато на пациенти с мускулна слабост, болка, набръчкана кожа и загуба на мускулна еластичност се дават 400 mg витамин Е на ден, се наблюдава значително подобрение както при стари, така и при млади. Тези, които страдат от мускулни заболявания в продължение на години, се възстановяват почти толкова бързо, колкото и болните кратко време.

Продължителен стрес и болест на Адисон

Напредналото надбъбречно изтощение, както при болестта на Адисон, се характеризира с летаргия, агонизираща умора и екстремна мускулна слабост. Въпреки че в началото на стреса се разграждат основно протеините лимфни възли, при продължителен стрес се разрушават и мускулните клетки. Освен това, изчерпаните надбъбречни жлези не могат да произвеждат хормон, който съхранява азота от разрушените клетки в тялото; обикновено този азот се използва повторно за изграждане на аминокиселини и възстановяване на тъканите. При такива обстоятелства мускулите бързо губят сила дори при богати на протеинихрана.

Изтощената надбъбречна жлеза също не е в състояние да произведе достатъчно от хормона алдостерон, който задържа солта. С урината се губи толкова много сол, че калият напуска клетките, като допълнително забавя контракциите, отслабва и частично или напълно парализира мускулите. Приемът на калий може да увеличи количеството на това хранително вещество в клетките, но в този случай солта е особено необходима. Хората с изтощени надбъбречни жлези обикновено имат ниско кръвно налягане, което означава, че нямат достатъчно сол.

Надбъбречните жлези бързо се изчерпват при дефицит пантотенова киселина, причинявайки същото състояние като продължителния стрес.

Тъй като стресът играе роля при всички мускулни нарушения, всяка диагноза трябва да набляга на възстановяването на надбъбречната функция. Трябва внимателно да се спазва антистресова програма, особено в случай на болест на Адисон. Възстановяването е по-бързо, ако „антистресовата формула” се приема денонощно. Нито едно основно хранително вещество не трябва да се пренебрегва.

Фиброзит и миозит

Възпаление и подуване съединителната тъканмускул, особено черупката, се нарича фиброзит или синовит, а възпалението на самия мускул се нарича миозит. И двете заболявания са причинени механични повредиили разтягане, а възпалението показва, че тялото не произвежда достатъчнокортизон. Диета с голяма сумавитамин С, пантотенова киселина и 24-часов прием на мляко обикновено носят бързо облекчение. В случай на нараняване, той може бързо да се образува съединителна тъкан, така че трябва да обърнете внимание Специално вниманиеза витамин Е.

Фиброзитът и миозитът често засягат жените по време на менопаузата, когато нуждата от витамин Е е особено голяма, тези заболявания обикновено причиняват значителен дискомфорт, преди да бъде открита причината. Дневен приемвитамин Е с миозит носи забележимо подобрение.

Псевдопаралитична миастения гравис

Самият термин миастения гравис означава тежка загубамускулна сила. Това заболяване се характеризира с отслабване и прогресивна парализа, която може да засегне всяка част от тялото, но най-често мускулите на лицето и шията. Двойно виждане, увиснали клепачи, често задавяне, затруднено дишане, преглъщане и говорене, лоша артикулация и заекване са типични симптоми.

Изотопните изследвания с радиоактивен манган показват, че ензимите, участващи в мускулните контракции, съдържат този елемент и когато мускулите са увредени, количеството му в кръвта се увеличава. Дефицитът на манган причинява мускулна и нервна дисфункция при експериментални животни и мускулна слабост и лоша координация при добитък. Въпреки че количеството манган, необходимо за човек, все още не е установено, на хората, страдащи от мускулна слабост, може да се препоръча да включат пшенични трици и пълнозърнест хляб в диетата (най-богатият естествени извори).

При това заболяване възникват дефекти в производството на съединение, което предава нервни импулсимускулите, които се образуват в нервни окончанияот холин и оцетна киселинаи се нарича ацетилхолин. IN здраво тялонепрекъснато се разделя и образува отново. При псевдопаралитична миастения гравис това съединение се произвежда или в незначителни количества, или изобщо не се произвежда. Болестта обикновено се лекува с лекарства, които забавят разграждането на ацетилхолина, но до пълното хранене този подход е друг пример за бичуване на потиснат кон.

За производството на ацетилхолин е необходима цяла батерия хранителни вещества: витамин В, пантотенова киселина, калий и много други. Самата липса на холин причинява недостатъчно производство на ацетилхолин и води до мускулна слабост, увреждане на мускулните влакна и екстензивен растеж на белези. Всичко това е придружено от загуба на вещество, наречено креатин в урината, което неизменно показва разрушаването на мускулната тъкан. Въпреки че холинът може да се синтезира от аминокиселината метионин, при условие че има изобилие от протеини в диетата, синтезът на този витамин също изисква фолиева киселина, витамин В12 и други витамини от група В.

Витамин Е увеличава екскрецията и използването на ацетилхолин, но при недостатъчно снабдяване с витамин Е ензимът, необходим за синтеза на ацетилхолин, се разрушава от кислорода. Това също причинява мускулна слабост, мускулен разпад, белези и загуба на креатин, но добавянето на витамин Е коригира ситуацията.

Тъй като псевдопаралитичната миастения гравис е почти неизбежно предшествана от продължителен стрес, утежнен от лекарства, които увеличават нуждите на организма, се препоръчва антистресова диета, необичайно богата на всички хранителни вещества. Лецитин, мая, черен дроб, пшенични трици и яйца са чудесни източници на холин. Дневна диетатрябва да се раздели на шест малки, богати на протеини порции, богато допълнени с „антистрес формула“, магнезий, таблетки В-витамин с страхотно съдържаниехолин и инозитол и евентуално манган. Трябва известно време да ядете солено и да увеличите приема на калий чрез изобилие от плодове и зеленчуци. Когато преглъщането е затруднено, всички храни могат да се натрошат и добавките да се приемат в течна форма.

Множествена склероза

Това заболяване се характеризира с варовити плаки в главата и гръбначен мозък, мускулна слабост, загуба на координация, накъсани движения или мускулни спазми в ръцете, краката и очите и лош контрол на пикочния мехур. Аутопсиите показват значително намаляване на количеството лецитин в мозъка и в миелиновата обвивка около нервите, където лецитинът обикновено е висок. И дори останалият лецитин е ненормален, защото съдържа наситени мастни киселини. Освен това, множествена склерозанай-често в страни, където високият прием на наситени мазнини е неизменно свързан с намалено съдържаниелецитин в кръвта. Може би поради намалената нужда от лецитин, хората с множествена склероза са по-малко склонни да предписват диета с ниско съдържание на мазнини и тя е по-кратка. Значително подобрениесе постига, когато три или повече супени лъжици лецитин се добавят към храната дневно.

Вероятно липсата на каквито и да е хранителни вещества - магнезий, витамини от група В, холин, инозитол, есенциални мастни киселини - може да влоши хода на заболяването. Мускулни спазмии слабост, неволно треперене и неспособност за контрол на пикочния мехур бързо изчезнаха след приема на магнезий. Освен това, когато пациентите, страдащи от множествена склероза, получават витамини Е, В6 и други витамини от група В, развитието на болестта се забавя: дори в напреднали случаи се наблюдава подобрение. Варуването на меките тъкани е предотвратено от витамин Е.

При повечето пациенти множествената склероза възниква поради силен стрес през период, когато в диетата им липсва пантотенова киселина. Липсата на витамини B1, B2, B6, E или пантотенова киселина - необходимостта от всеки от тях се увеличава многократно при стрес - води до разграждане на нервите. Множествената склероза често се лекува с кортизон, което означава, че трябва да се положат всички усилия за стимулиране на нормалното производство на хормони.

Мускулна дистрофия

Всички опитни животни, държани на диета с дефицит на витамин Е, развиват мускулна дистрофия след определен период от време. Мускулната дистрофия и атрофия при хората се оказват напълно идентични с това изкуствено предизвикано заболяване. Както при лабораторни животни, така и при хора, при дефицит на витамин Е, нуждата от кислород се увеличава многократно, количеството на много ензими и коензими, необходими за нормална операциямускулите, значително намалени; мускулите в цялото тяло се увреждат и отслабват, когато есенциалните мастни киселини, които изграждат структурата на мускулната клетка, са унищожени. Множество хранителни вещества напускат клетките и мускулната тъкан в крайна сметка се заменя с белези. Мускулите се разцепват по дължина, което между другото кара човек да се чуди дали липсата на витамин Е играе основна роля за образуването на херния, особено при деца, чийто дефицит е просто ужасяващ.

В продължение на много месеци или дори години преди да бъде поставена диагнозата дистрофия, аминокиселините и креатинът се губят в урината, което показва мускулен разпад. Ако витамин Е се даде в началото на заболяването, разрушаването на мускулната тъкан е напълно спряно, както се вижда от изчезването на креатина в урината. При животните, а вероятно и при хората, заболяването се развива по-бързо, ако в диетата също липсват протеини и / или витамини А и В6, но дори и в този случай дистрофията се лекува само с витамин Е.

При продължителен дефицит на витамин Е мускулната дистрофия на човека е необратима. Опитите да се използват големи дози витамин Е и много други хранителни вещества не са успешни. Фактът, че заболяването е "наследствено" - няколко деца в едно семейство могат да страдат от него - и че са открити хромозомни промени, кара лекарите да твърдят, че то не може да бъде предотвратено. наследствен факторможе да има само необичайно висока генетична нужда от витамин Е, който е необходим за образуването на ядрото, хромозомите и цялата клетка.

Моментът, в който мускулната дистрофия или атрофия става необратима, не е точно установен. На ранни стадиитези заболявания понякога са лечими прясно маслоот пшенични трици, чист витамин Е или витамин Е в комбинация с други хранителни вещества. При ранна диагностиканякои пациенти се възстановиха, след като просто добавиха пшенични трици към храната си и домашен хлябот прясно смляно брашно. В допълнение, мускулната сила на хората, страдащи от това заболяване в продължение на много години, се подобрява значително, когато им се дават различни витамини и минерални добавки.

Децата с мускулна дистрофия в началото на живота започват да седят, пълзят и ходят по-късно, бягат бавно, изкачват стълби трудно и стават след падане. Често детето е било осмивано години наред, че е мързеливо и непохватно, преди да отиде на лекар. Тъй като огромните маси от белези обикновено се бъркат с мускули, майките на такива деца често се гордеят с това колко "мускулесто" е тяхното дете. В крайна сметка тъканта на белега се свива, причинявайки или мъчителна болка в гърба, или скъсяване на ахилесовото сухожилие, което води до увреждане толкова, колкото и слабостта на самите мускули. Често ахилесово сухожилиеудължават хирургично много години преди да се постави диагноза дистрофия обаче, витамин Е като превантивна мяркане давай.

Всеки човек с нарушена мускулна функция трябва незабавно да си направи изследване на урината и ако в него се открие креатин, значително да подобри храненето и да включи в него голям бройвитамин Е. Мускулната дистрофия може да бъде напълно изкоренена, ако на всички бременни жени и изкуствени деца се дава витамин Е и рафинираните храни, лишени от него, се изключат от диетата.

Правилното хранене

Както повечето заболявания, мускулната дисфункция произтича от различни недостатъци. Докато храненето не стане адекватно във всички хранителни вещества, не може да се очаква нито възстановяване, нито запазване на здравето.

мускулна дистрофия

Някои наследствени заболявания водят до прогресивна мускулна дистрофия.

Някои форми на дистрофия започват да се развиват в ранна детска възраст, други започват в средна и напреднала възраст.

Има най-малко 7 наследствени заболявания, които причиняват дистрофия.

постижения съвременна наукапозволяват диагностициране на някои форми на дистрофия дори преди раждането на дете. Заболяването се причинява от наследствени генни дефекти. Проучванията, проведени от учени, показват това правилното храненеможе да облекчи някои от неприятните симптоми.

1) витамин Е и продукти, съдържащи този витамин;
2) селен, тъй като комбинацията от витамин Е и селен допринася за увеличаване на мускулната сила при хора с това заболяване;

3) фосфатидилхолинът, съдържащ се в лецитина, помага за забавяне на дегенерацията нервни влакнапри пациенти с мускулна дистрофия. Това вещество се намира в соевото масло;
4) Коензим Q10 помага за увеличаване на силата и издръжливостта;
5) калций.

Мускулна слабост (миопатия)

Има много причини за миопатия: наследствени заболявания, нервни разстройства, множествена склероза, полиомиелит, мускулна дистрофия, нарушение на способността на енергийните станции вътре в клетката (митохондриите) да произвеждат енергия и др.

Точната причина за заболяването може да се установи само в резултат на сериозно медицински преглед. Има много причини за заболяването и е необходимо сериозно лечение, но храненето също играе важна роля за подобряване на състоянието на болен човек.

При мускулна слабост помагат биологично активни веществасъдържащи витамини и минерали. Необходим е прием на магнезий, калций, витамини B2, C, K, E.

мускулни крампи

Крампите са внезапни неволни мускулни контракции. мускулни крампиможе да възникне, когато различни заболявания(епилепсия, тетанус, бяс, истерия, енцефалит, менингоенцефалит, невроза, грип, пневмония, морбили и др.), поради дефицит минерали, нисък калций и калий, хипервентилация, бременност, ниска кръвна захар, диабет, ниска или повишена активност щитовидната жлезаи т.н.

При спазми помага правилно съставена диета. Тя трябва да се състои от приблизително 30% протеинови храни (риба, пиле, постно месо, млечни продукти, яйчен белтък), 40% - от зеленчуци, които не съдържат нишесте, плодове. Други 30% трябва да бъдат мазнини и масла; освен това е необходимо да се приемат витамини (В2, В6, Е) и минерали (калций, магнезий, калий).

Препоръчително е да се намали консумацията на захар и продукти, съдържащи захар (бонбони, шоколад, торти и др. сладкарски изделия). Трябва да се помни, че диета с високо съдържаниепротеини и фосфор. Много фосфор съдържат сладки газирани напитки (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta и др.).

Главоболие

Има много причини за главоболие: енцефалит, синузит, интракраниални хематоми, абсцеси, черепно-мозъчни травми, тумори, неврози, заболявания вътрешни органии кръв патологични процесив областта на лицето и главата, планинска болест, надбъбречни тумори и много други. Може да се появи главоболие с повишено кръвно наляганеИ хипертонични кризи, при алергични реакции. Някои жени страдат от главоболие по време на менструация.

Причини за главоболие могат да бъдат трескаво състояниес повишаване на телесната температура или вирусни инфекции. Главоболието може да сигнализира за започващ мозъчен тумор или рак, опасно състояние кръвоносни съдове. Стресът може да доведе до главоболие, както и ниско съдържаниекръвна захар, твърде много или твърде малко кофеин, дефицит на магнезий.

При деца главоболиепочти винаги означава началото на инфекциозно заболяване. Главоболието на детето никога не трябва да се пренебрегва.

Трябва да се обърне внимание на "необичайното" главоболие, когато болката е много силна или продължава повече от 1-2 дни, ако се е появила след тежка хипотермия или ако причината за такава силна болка не може да бъде обяснена.

Ако страдате от хронично главоболие по известни причини, тогава трябва да обърнете специално внимание на диетата си.

Главоболие може да бъде причинено прекомерна консумацияпротеинови храни, храни, богати на захари, алкохолни напитки, консерви и варени колбаси, злоупотреба с кафе, храни и препарати, съдържащи мед, магнезиев дефицит. В допълнение, главоболие може да възникне, когато лекарствата за главоболие се приемат твърде често и прекомерно, тъй като прекомерната употреба на тези лекарства изчерпва естествените болкоуспокояващи в мозъка.

Честотата и силата на главоболието помагат за намаляване на есенциалните мастни киселини, витамините Е и В6.

мигрена

Мигрената е заболяване на мозъчните съдове. Проявени периодични атакипулсираща болка, предимно в едната страна на главата. Мигрената се основава на нарушения в реакцията на мозъчните съдове на стимули, които могат да бъдат: възбуда, миризми, липса на сън или прекомерен сън, стойте в задушна стая, умствена умора, алкохол, сексуални ексцесии, менструация, промени във времето и температурата, хипотермия, прием орални контрацептивии още много.

Често се придружава от мигрена свръхчувствителностна светлина, гадене, повръщане. По правило мигрената се появява на редовни интервали и зачестява с емоционален стрес. Жените страдат от мигрена по-често от мъжете.

Храненето може да провокира атака определени продуктикато шоколад, зрели сирена, цитрусови плодове, кофеин, колбаси, пилешки дроб, алкохолни напитки, сложни сосове, храни, богати на нишесте, заквасена сметана, червено вино, месни консерви, ядки, сладкиши, захар и заместители на захарта. Следователно корекцията на храненето носи осезаемо облекчение от мигрена. При деца хранителна алергия(върху шоколад, ядки, сирене и др.) могат да предизвикат мигрена.

Мигренозната невралгия (или „главоболие на снопове“) е заболяване, подобно на мигрената, но много по-тежко по своето протичане. Появява се много внезапно тежки атакиболка с продължителност от 15 мин. до 3 ч. Понякога започва по време на сън, докато носът е запушен и очите са сълзещи. Атаките могат да се повтарят няколко пъти през деня и след това да изчезнат за дълго време.

Жертвите на клъстерното главоболие обикновено са мъже. Понякога болката е толкова силна, че човек не издържа и се самоубива. Сноповото главоболие може да бъде предизвикано от алкохол, нитрати, вазодилататори, антихистамини.

Енуреза

енуреза - неволно уриниранепо време на нощен сън. Среща се предимно при деца под 10 години (понякога до 14 години). Момчетата боледуват 2-3 пъти по-често от момичетата. Това заболяване е свързано с дисфункция на централната нервна системаи обикновено е придружено от дълбок здрав сън.

Б.Ю. Ламихов, С.В. Глушченко, Д.А. Никулин, В.А. Подколзина, М.В. Бигеева, Е.А. Матикин

Понякога жителите на града доста лекомислено разпръскват концепцията за дистрофия, наричайки зад гърба си или на шега всеки слаб човек „дистрофичен“. В същото време малко от тях знаят, че дистрофията е сериозно заболяване, което изисква не по-малко сериозно лечение.

Какво е дистрофия?

Самата концепция дистрофиясе състои от две старогръцки думи - dystrophe, което означава трудност и trophe, т.е. хранене. Това обаче не е свързано с факта, че човек не иска или не може да яде пълноценно, а с такова явление, когато всички хранителни вещества, влизащи в тялото, просто не се усвояват от него, което съответно води до нарушение нормален растежи развитие, което се проявява не само външно, но и вътрешно (дистрофия на органи и системи).

По този начин, дистрофияе патология, основана на нарушение (нарушение) на клетъчния метаболизъм, което води до характерни структурни промени.

В основата на заболяването, според патологична анатомия, са процеси, които нарушават нормалната трофика на организма – способността на клетките да се саморегулират и транспортират метаболитни продукти (метаболизъм).

Причини за развитие на дистрофия

За съжаление, причините за развитието на дистрофия могат да бъдат различни и има много от тях.

Вродена генетични нарушенияметаболизъм.
Често срещан инфекциозни заболявания.
Отложени стресове или нарушения на човешката психика.
Нерационално хранене, както и недохранването и злоупотребата с храни, особено тези, които съдържат голямо количество въглехидрати.
Проблеми от храносмилателните органи.
Общо отслабване на имунната система.
Постоянното въздействие върху човешкото тяло на външни неблагоприятни фактори.
Хромозомни заболявания.
Соматични заболявания.

Този разочароващ списък може да бъде продължен, тъй като наистина има много причини, които могат да започнат процеса на трофични смущения по всяко време.

Но би било грешка да се предположи, че те действат на всички по същия начин и са в състояние да провокират развитието на дистрофия. Съвсем не, поради индивидуалността на всеки човешкото тяло, те или предизвикват развитието на процеса на смущение, или не.

Основните симптоми на заболяването

Признаците на дистрофия директно зависят от неговата форма и тежестта на заболяването. Така че експертите разграничават I, II и III степени, основните характеристики на които ще бъдат:

I степен- Намаляване на телесното тегло, еластичността на тъканите и мускулен тонуспри пациента. Освен това има нарушение на стола и имунитета.
II степен – подкожна тъканзапочва да изтънява или дори изчезва напълно. Остър недостиг на витамини. Всичко това на фона на по-нататъшна загуба на тегло.
III степен - идва пълно изтощениетялото и развиват дихателни и сърдечни нарушения. Телесната температура се поддържа на ниски ставкикакто и стойностите на BP.

Има обаче основни симптоми, които са характерни за абсолютно всички форми и видове дистрофии, които могат да се наблюдават както при възрастни, така и при деца.

Състояние на възбуда.
Намалете или пълно отсъствиеапетит.
Нарушение на съня.
Обща слабости бърза умора.
Значителни промени в телесното тегло и височина (последното се наблюдава при деца).
Различни нарушения на стомашно-чревния тракт.
Намалена обща устойчивост на тялото.

В същото време самият пациент като правило отказва да признае предстоящата заплаха, считайки състоянието си за резултат от преумора или стрес.

Класификация на болестта

Проблемът е, че дистрофията на дистрофията е различна и във всеки отделен случай нейните прояви могат да бъдат различни. Поради тази причина експертите са определили следната класификация на това заболяване.

Според етиологията те разграничават:

вроденадистрофия;
придобитидистрофия.

Според видовете метаболитни нарушения може да бъде:

протеин;
мастна;
въглехидрат;
минерал.

Според локализацията на техните прояви те разграничават:

клетъчен (паренхимни) дистрофия;
извънклетъчен (мезенхимни, стромално-съдови) дистрофия;
смесендистрофия.

Според разпространението си може да бъде:

системен, т.е. общ;
местен.

Освен това трябва да се вземе предвид фактът, че освен всички видове дистрофии е вродена, което се дължи на наследствени нарушенияметаболизъм на протеини, мазнини или въглехидрати. Това се случва поради липса на какъвто и да е ензим в тялото на детето, което от своя страна води до факта, че непълно разградените вещества (продукти) на метаболизма започват да се натрупват в тъканите или органите. И въпреки че процесът може да прогресира навсякъде, въпреки това тъканта на централната нервна система винаги е засегната, което води до летален изходоще през първите години от живота.

Ярък пример е хепатоцеребралната дистрофия, която е придружена от дисфункция на черния дроб, централната нервна система и мозъка.

Морфогенезата на други видове дистрофии може да се развие по четири механизма: инфилтрация, разлагане, перверзен синтез или трансформация.

Характеристики на видовете дистрофия според тяхната локализация и нарушен метаболизъм на BJU

Клетъченили паренхимнидистрофията се характеризира с метаболитно разстройство в паренхима на органа. Под паренхима на органа (да не се бърка с паренхимен орган, т.е. некавитарен) в този случай се разбира като набор от клетки, които осигуряват неговото функциониране.

Мастна дегенерация на черния дроб - отличен примерзаболяване, при което клетките не успяват да вършат работата си - разграждането на мазнините - и те започват да се натрупват в черния дроб, което може да причини стеатохепатит (възпаление) и цироза в бъдеще.

опасно усложнениеможе да бъде и остра мастна дегенерация на черния дроб, тъй като прогресира доста бързо и води до чернодробна недостатъчности токсична дистрофия, която води до некроза на чернодробните клетки.

В допълнение, паренхимните мастни дегенерации включват сърдечна, когато миокардът е засегнат, който става отпуснат, което води до отслабване на неговата контракционна функция, камерна дегенерация и бъбречна дегенерация.

Протеиновите паренхимни дистрофии са хиалино-капкови, хидропични, рогови.

Хиалин-капково - характеризира се с натрупване в бъбреците (по-рядко черния дроб и сърцето) на протеинови капки, например с гломерулонефрит. Характеризира се с тежък латентен курс, резултатът от който е необратим процес на дистрофия.

Този тип също включва грануларна дистрофия, характеризиращ се с натрупване на подути хипохондрични клетки в цитоплазмата.

Хидропията от своя страна се проявява чрез натрупване на капчици протеинова течност в органите. Процесът може да се развие в клетките на епитела, черния дроб, надбъбречните жлези и в миокарда. Ако броят на такива капки в клетката е голям, тогава ядрото се изтласква към периферията - така наречената балонна дистрофия.

Роговата дистрофия се характеризира с натрупване на рогова субстанция там, където трябва да е нормално, т.е. човешки епител и нокти. Проявите му са ихтиоза, хиперкератоза и др.

Паренхимната въглехидратна дегенерация е нарушение на метаболизма на гликоген и гликопротеини в човешкото тяло, което е особено характерно за диабетили, например, с кистозна фиброза - така наречената наследствена мукозна дегенерация.

Извънклетъчендистрофия или мезенхимниможе да се развие в стромата (основата, която се състои от съединителна тъкан) на органи, включвайки цялата тъкан заедно със съдовете в процеса. Ето защо се нарича още стромално-съдова дистрофия. То може да бъде в природата на белтъчно, мастно или въглехидратно разстройство.

Ярка проява на този тип дистрофия е периферната витреохориоретинална дистрофия на ретината. То може да бъде вродено или придобито и може да доведе до намалена зрителна острота (макулни лезии) и лоша ориентация през нощта и в крайна сметка до отлепване на ретината или пигментна дистрофия. В допълнение, роговицата на окото може също да участва в процеса.

Периферната хориоретинална дистрофия също се характеризира с тежко недохранване на фундуса, което може да доведе до загуба на зрение.

Най-често срещаното явление е мускулната дистрофия, която се характеризира с прогресивна слабост на човешките мускули и тяхната дегенерация - миотонична дистрофия, включваща в процеса не само скелетни мускуличовека, но също и панкреаса, щитовидната жлеза, миокарда и в крайна сметка мозъка.

Протеинова мезенхимна дистрофия може да засегне черния дроб, бъбреците, далака и надбъбречните жлези на човек. IN старостзасяга сърцето и мозъка. Що се отнася до последния, мозъка, това може да доведе до бавно прогресираща дисциркулаторна енцефалопатия - нарушение на кръвоснабдяването на мозъка, в резултат на което се увеличават дифузните нарушения и в резултат на това нарушение на основните функции на пациента на мозък.

Що се отнася до стромално-съдовата мастна дегенерация, затлъстяването и затлъстяването на пациента или болестта на Derkum могат да послужат като ярка проява, когато могат да се наблюдават болезнени нодуларни отлагания по крайниците (главно краката) и по тялото.

Забележителен е фактът, че стромално-съдовата мастни дегенерацииможе да се носи както локално, така и общ характери водят както до натрупване на вещества, така и обратно, до тяхната катастрофална загуба, напр. алиментарна дистрофия, които могат да се развият поради недохранване и хранителни дефицити както при хора, така и при животни.

мезенхимни въглехидратна дистрофиянаричана още слуз от човешки тъкани, която е свързана с дисфункция ендокринни жлезии което от своя страна може да доведе до оток, подуване или омекване на ставите, костите и хрущялите на пациента, например, както при гръбначна дистрофия, която е доста често срещана при жени след менопауза.

смесендистрофия (паренхимно-мезенхимна или паренхимно-стромална) се характеризира с развитие на дисметаболитни процеси, както в паренхима на органа, така и в неговата строма.

Този вид се характеризира с метаболитни нарушения като:

Хемоглобин, който транспортира кислород;
меланин, който предпазва от UV лъчи;
билирубин, който участва в храносмилането;
липофусцин, който осигурява на клетката енергия при хипоксия.

Лечение и профилактика на дистрофии

След постановката окончателна диагнозаи определяне на вида на дистрофията, е необходимо незабавно да започне нейното лечение, което в този случай пряко зависи от тежестта на заболяването и неговия характер. Само лекар може правилно да избере подходящите методи и лекарства за отстраняване на такива метаболитни дисфункции. Съществуват обаче редица правила (мерки), чието спазване е необходимо при всякакъв вид дистрофия.

1. Организиране на подходяща грижа за пациента и елиминиране на всички фактори, провокиращи усложнения (виж причините за дистрофии).
2. Спазване на режима на деня, със задължително включване на разходки на чист въздух, водни процедурии упражнения.
3. Съответствие строга диетапредписано от специалист.

Що се отнася до профилактиката комплексно заболяване, е необходимо да се засилят максимално методите и дейностите за грижа за себе си (или децата), за да се елиминират напълно всички възможни негативни факториспособни да причинят този тип смущения.

Трябва да се помни, че укрепването на собствения ви имунитет и имунитета на вашите деца от самото начало ранна възраст, рационално и балансирано хранене, достатъчно физически упражненияи липсата на стрес най-добрата профилактикавсички болести и дистрофия включително.