Nedostatok vitamínov a dysfunkcia svalov. Retinálna dystrofia: liečba

Kapitola 1. Dystrofie

Dystrofia- patologický stav, ktorý charakterizuje rôzne prejavy chronické poruchy príjmu potravy. V tomto prípade je narušená nielen tráviaca funkcia, ale aj absorpcia živiny buniek a tkanív ľudského tela je narušený metabolizmus a životné funkcie organizmu, jeho rast a vývoj.

Medzi mnohými príčinami degenerácie buniek a tkanív zaujíma zvláštne miesto nutričná dystrofia spojená s výživou. Synonymá pre nutričnú dystrofiu sú nasledujúce: choroba z hladovania, edémová choroba, edém bez bielkovín, edém z hladovania, vojenský edém.

Ide o ochorenie z dlhodobej podvýživy, ktorá sa prejavuje celkovou vyčerpanosťou, progresívnou poruchou všetkých typov metabolizmu a degeneráciou tkanív a orgánov s narušením ich funkcií. Toto ochorenie nie je ekvivalentom stavu hladu alebo určitých foriem takzvanej čiastočnej podvýživy, ako je nedostatok vitamínov, jednostranné kŕmenie atď.

Spisovateľ Flavius vo svojich spisoch spomína chorobu z hladu. V Európe ho prvýkrát opísal v roku 1742 anglický lekár J. Pringel, ktorý ho pozoroval u vojakov obkľúčených vojsk; u Napoleonových vojsk boli pozorované vypuknutia hladovej choroby. Podrobnejšie informácie o hladomorovej chorobe pochádzajú z obdobia prvej svetovej vojny. Od tejto chvíle začína vedecký výskum tohto ochorenia. Na práci sa podieľajú R. A. Luria, V. A. Valdman, A. Belogolovy a ďalší.V závislosti od podmienok, ktoré boli hlavnou príčinou nutričnej dystrofie (neúroda, povodne, epidémie, vojny, blokáda a pod.), forma kurzu tohto ochorenia sa vyvíja.

Najkompletnejšiu formu nutričnej dystrofie pozorovali domáci vedci v r obliehaný Leningrad počas Veľkej vlasteneckej vojny. Svoje pozorovania publikovali v monografii „Nutričná dystrofia v obliehanom Leningrade“, ktorú vydal G. F. Lang. Monografia načrtáva všetky varianty priebehu tohto ochorenia. Maximálny nárast výskytu nastal na konci druhého mesiaca blokády. Úmrtnosť v tom čase dosahovala 85 %, medzi chorými prevládali muži. Asi 40 % obetí trpelo edematóznou formou ochorenia. Trvanie ochorenia sa pohybovalo od 2–3 týždňov s následnou smrťou do dvoch rokov s postupným zotavovaním.

1. Etiológia

Hlavným etiologickým faktorom nutričnej dystrofie je dlhotrvajúci (týždne, mesiace) nedostatok kalórií v konzumovaných potravinách. V závislosti od stupňa nutričného deficitu sa vyvíja klinický obraz tohto ochorenia.

K hlavnému etiologickému faktoru sa pripájajú ďalšie, ktoré pramenia zo zlého stavu populácie (nervovo-emocionálny stres, prechladnutie, ťažké fyzická práca). Infekčné ochorenia, najmä črevné, tiež zvyšujú pravdepodobnosť vzniku nutričnej dystrofie a zhoršujú jej priebeh.

Pri vzniku nutričnej dystrofie sú dôležité nielen kvantitatívne, ale aj kvalitatívne ukazovatele stravy, najmä nedostatok bielkovín. Pri nedostatku bielkovín a tukov je nedostatok esenciálnych aminokyselín, mastných kyselín a vitamínov rozpustných v tukoch.

2. Patogenéza

Ochorenie nutričnej dystrofie možno považovať za klinický prejav narušenej homeostázy v dôsledku nedostatočného vstupu do tela mnohých živiny v požadovanom množstve a kvalite.

Klinické pozorovania ukazujú, že pacienti s nutričnou dystrofiou vykazujú známky nedostatočnej funkcie celého radu žliaz s vnútornou sekréciou – hypofýzy, nadobličiek, pohlavných žliaz, štítnej žľazy atď.(M. V. Chernorutsky).

Pri pretrvávajúcom nedostatku výživy telo využíva svoje vlastné zásoby tukov, bielkovín a sacharidov. Dochádza k poklesu hladiny cukru v krvi až na hypoglykemickú úroveň (25–40 mg %).

Zvyšuje sa hladina kyseliny mliečnej, v moči sa vo zvýšenom množstve objavuje acetón a kyselina acetoctová, neskôr sa pH krvi znižuje.

Pri nutričnej dystrofii sa pozoruje celková hypoproteinémia, v krvi prevládajú globulíny, mení sa funkcia tráviacich žliaz. Vyvstáva nedostatok enzýmov, zvýšenie stavu degenerácie tkanív a orgánov v dôsledku zhoršenej absorpcie potravinových produktov a ich asimilácie.

Produkcia hormónov z žliaz s vnútornou sekréciou je narušená, vzniká hormonálny nedostatok.

Nutričná dystrofia môže byť komplikovaná infekčným ochorením, ktoré môže spôsobiť smrť. V tomto prípade dochádza k extrémnemu vyčerpaniu neuroendokrinného systému.

3. Patologická anatómia

IN rôzne obdobia Nutričná dystrofia môže byť sprevádzaná rôznymi komplikáciami. Prvé obdobie je charakterizované malou ohniskovou bronchopneumóniou, najmä v chladnom období. V ďalšom období ochorenia sa odhaľujú známky akútnej a chronickej dyzentérie a následne vzniká pľúcna tuberkulóza.

Mŕtvola pôsobí dojmom kostry pokrytej kožou.

Pri edematóznej forme nutričnej dystrofie sa pozoruje patologická plnosť, koža je bledá a na reze je detegovaná opalizujúca sivobiela kvapalina.

Vnútorné orgány sú atrofické. Srdce dospelého človeka váži nie viac ako 90 g (normálny priemer je 174 g).

Krvné zrazeniny sa nachádzajú v žilách končatín, čo súvisí s nízkou pohyblivosťou pacientov. Všetky vnútorné orgány sú zmenšené. Neexistujú žiadne tukové zásoby.

4. Klinický obraz

V klinickom obraze nutričnej dystrofie sa pozorujú tri stupne (štádiá) závažnosti ochorenia (M. I. Khvilivitskaya).

Prvý stupeň- výrazné zníženie výživy, polakizúria, zvýšená chuť do jedla, smäd, zvýšená konzumácia kuchynskej soli a niekedy aj sotva znateľné opuchy. Pacienti sú schopní pracovať.

Druhý stupeň- prudký pokles hmotnosti s úplným vymiznutím tukového tkaniva na krku, hrudníku, bruchu a zadku. Časové jamky ustupujú. Objavuje sa celková slabosť, únava a znížená schopnosť pracovať. V dôsledku hypotermie (telesná teplota 34 ° C) sa pociťuje zvýšená chladivosť a psychika sa mení.

Tretí stupeň nutričná dystrofia - zmiznutie tuku vo všetkých orgánoch a tkanivách. Zaznamenáva sa ostro vyjadrená všeobecná slabosť, adynamia, apatia a objavuje sa hlboká atrofia kostrových svalov. Koža je buď suchá a zložená, alebo pretrvávajúci opuch a ascites. Výrazné a pretrvávajúce duševné zmeny. Ťažké poruchy chuti do jedla – od „vlčieho hladu“ po úplnú anorexiu, od pretrvávajúcej zápchy po fekálnu inkontinenciu.

Zmeny sa vyskytujú v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Vyvíja sa polyneuritída.

Podľa klinického obrazu sa rozlišujú tieto formy ochorenia: kachektická, edematózna a ascitická (pozorovaná v edematóznej forme). Prechod z jednej formy do druhej je však možný. Označené nepohodlie v nohách (parestézia), tupá bolesť chodidiel, lýtkových svalov, stehenných svalov.

Mnoho pacientov s nutričnou dystrofiou vykazuje známky parkinsonizmu.

Na začiatku ochorenia sú pacienti ľahko dráždiví a môžu byť agresívni a hrubí. Ako choroba postupuje, osobnosť obete sa rozpadá. Strata pamäte sa zvyšuje. Pocit hanby a znechutenia zmizne. Postupne nastupuje úplná ľahostajnosť a fyzická nehybnosť. V tomto čase je možné odmietnutie potravy a čoskoro nastane smrť.

Zmeny kardiovaskulárneho systému charakterizované znížením veľkosti srdca, bradykardiou, arteriálnou a venóznou hypotenziou. Počet srdcových kontrakcií sa zníži na 44–48 úderov za minútu, zistia sa difúzne svalové zmeny: nízke napätie vĺn, sploštenie T vĺn, spomalenie intrakardiálneho vedenia.

Funkcia pľúc je narušená.

Dyspeptické poruchy sa pozorujú u mnohých pacientov s nutričnou dystrofiou. Zápcha je bolestivá niekoľko týždňov. Sú známe prípady atonickej intestinálnej obštrukcie vyžadujúce urgentný chirurgický zákrok.

Proteínotvorná funkcia pečene je výrazne narušená. V tele je nedostatok bielkovín.

5. Histochemické a luminiscenčné štúdie degeneratívnych procesov

Pojem „dystrofia“ nemal dlho jasne definovaný obsah. Používalo sa v nozologickom zmysle na označenie choroby (nutričná dystrofia, dystrofia novorodencov), ako aj v biochemickom zmysle na charakterizáciu metabolických porúch v orgánoch a tkanivách a v morfologickom zmysle ako termín ekvivalentný pojmom „degenerácia“. , „degenerácia“. Osobitné ťažkosti s týmto konceptom vznikli z hľadiska biochémie a morfológie. Na základe klinických a morfologických porovnaní G. F. Lang tvrdil, že pre množstvo závažných klinických porúch neexistuje morfologický ekvivalent kontraktilná funkcia myokard, majúci čisto biochemický základ. V probléme myokardiálnych dystrofií vznikla „morfologická slepá ulička“. Ya. L. Rapoport vkladá morfologický obsah do pojmu „myokardiálna dystrofia“.

Rozsiahly rozvoj histochémie a elektrónovej mikroskopie vyriešil rozpor medzi rôznymi interpretáciami pojmu „dystrofia“, čím umožnil štrukturálne zdokumentovať metabolické procesy v bunkách a tkanivách a ich poruchy. Pojem „dystrofia“ je teda konkretizovaný v určitých morfochemických konceptoch. Nastal čas na vizuálne pozorovanie mnohých metabolických procesov prebiehajúcich v bunkách, a tým na vymazanie ostrej hranice medzi morfológiou a biochémiou.

Dystrofia u detí je patologický stav, ktorý charakterizuje rôzne prejavy chronických porúch výživy. V tomto prípade je narušená nielen funkcia trávenia, ale aj absorpcia živín bunkami a tkanivami ľudského tela, metabolizmus, životné funkcie tela, jeho rast a vývoj.

Dystrofia u detí je klasifikovaná ako špeciálna skupina. Podľa klasifikácie G. N. Speranského a spoluautorov (1945) sa rozlišujú tri typy dystrofie: hypotrofia, hypostatura a paratrofia. V nasledujúcich rokoch (1969) G. I. Zaitseva a jej spoluautori túto klasifikáciu doplnili. Rozlišujú typ a stupeň (I, II, III) závažnosti dystrofie, čas vzniku (dystrofia prenatálneho, postnatálneho a zmiešaného pôvodu), obdobie progresie (iniciálna, progresia a rekonvalescencia), stavajú ju podľa etiologický princíp (exogénny, endogénny, exogénno-endogénny). Pozornosť pediatrov upriamuje pozornosť na dystrofie prenatálneho pôvodu, ktoré sa objavujú od prvých dní života dieťaťa a vyznačujú sa oneskorením vo fyzickom vývoji. Tento typ o dystrofii sa v domácej i zahraničnej literatúre hovorí pod rôznymi názvami – dystrofia novorodencov, dystrofia pri narodení, nízka pôrodná hmotnosť, vnútromaternicová podvýživa atď. (1961, WHO). Ťažké formy vnútromaternicovej podvýživy sa nazývajú neurodystrofie, pričom sa zdôrazňuje ich pôvod v centrálnom nervovom systéme.

6. Etiológia a patogenéza dystrofie u detí

Pri výskyte dystrofií u detí sú dôležité exogénne a endogénne faktory.

TO exogénne faktory dystrofie zahŕňajú:

Nutričné (nedostatočné kŕmenie, kvalitatívne porušenie zloženia potravy, prevaha uhľohydrátov v ňom s malým množstvom bielkovín a tukov, nedostatok vitamínov);

Infekcie (dyzentéria, zápal pľúc atď.);

Toxické faktory;

chyby v starostlivosti o deti.

TO endogénne dôvody zahŕňajú nasledujúce:

Anomálie ústavy dieťaťa;

Endokrinné poruchy;

Malformácie orgánov a systémov (centrálny nervový systém, kardiovaskulárny systém, gastrointestinálny trakt, obličky, pľúca atď.);

Dedičné metabolické poruchy - aminokyseliny, sacharidy, tuky atď.

Patogenéza dystrofia je komplexná. Dochádza k zníženiu excitability mozgových buniek a k narušeniu regulačnej činnosti centrálneho nervového systému, čo vedie k dysfunkcii všetkých orgánov a systémov, vrátane dysfunkcie gastrointestinálneho traktu. Zhoršuje sa vstrebávanie bielkovín, tukov a vitamínov, znižuje sa enzymatická energia krvi, narúšajú sa procesy vstrebávania živín bunkami a tkanivami tela. Rozvíjajú sa poruchy príjmu potravy a metabolizmu. Na udržanie životných funkcií organizmu sa využívajú bielkoviny, tuky a sacharidy vlastných tkanív, čo vedie ku kachexii (vyčerpanosti).

Pri vzniku vnútromaternicových dystrofií má veľký význam výživa matky v tehotenstve, ktorá môže byť dostatočná v množstve, ale nedostatočná v kvalite, teda v obsahu jednotlivých potravín. Ak strava matky obsahuje nedostatok bielkovín a minerálov, dieťa sa môže narodiť so zakrpatenou výškou a hmotnosťou alebo môže mať nadváhu v dôsledku edému bez obsahu bielkovín. Nízka hmotnosť dieťaťa je spojená s atrofiou orgánov a tkanív.

Atrofia, ktorá sa pozoruje pri kachexii, je charakterizovaná znížením objemu a veľkosti orgánov v dôsledku kvalitatívnych zmien v bunkách a tkanivách.

V závislosti od príčiny spôsobujúcej atrofiu existujú nasledujúce typy:

1) neurotoxické;

2) funkčné;

3) hormonálne;

4) z podvýživy;

5) v dôsledku vystavenia fyzikálnym, chemickým a mechanickým faktorom.

Súčasne sa v orgánoch pozorujú dystrofické zmeny.

Pri kachexii mizne tukové tkanivo v epikarde, retroperitoneu a perinefrickej oblasti a je zaznamenané difúzne odvápnenie kostí sprevádzané bolesťou.

Na základe etiológie rozlišujú exogénna kachexia A kachexia endogénneho pôvodu.

Väčšina spoločná príčina exogénna kachexia je podvýživa z kvantitatívneho a kvalitatívneho hľadiska. To vedie k nutričnej dystrofii a nutričnej kachexii. Exogénna kachexia zahŕňa otravu arzénom, olovom, ortuťou, fluórom, ako aj deficit vitamínov – beriberi, sprue, pelagra, rachitu a rozvoj v chronické štádium choroba z ožiarenia.

7. Duševné poruchy

Duševné poruchy pacientov s kachexiou sú veľmi rôznorodé. V počiatočnom štádiu sa rozvíja asténia s prevahou dráždivej slabosti (pozri vyššie) a so zhoršovaním celkového stavu začína prevládať apatia (necitlivosť, ľahostajnosť). Apatický syndróm - duševná porucha, v ktorej je úplná duševná prázdnota, duševná a fyzická adynamia, výnimočná chudoba afektívna sféra až po jeho úplnú blokádu („paralýza emócií“).

Klinika apatického syndrómu Pacienti sú ľahostajní tak k vlastnej osobnosti, ako aj k okolitým javom života. Neexistujú žiadne túžby, pudy ani ašpirácie. S najvýraznejšou hĺbkou poškodenia emocionálnych reakcií, oslabením všetkých mentálne prejavy vzniká stav apatickej strnulosti. Zároveň nie sú žiadne známky mobilizácie pozornosti alebo intelektuálneho napätia. Pacient leží na chrbte, všetky svalové skupiny sú uvoľnené, oči sú neustále otvorené, pohľad smeruje do priestoru, na nič sa nefixuje. Typické je nočné bdenie – „búdiaca kóma“ alebo „smrť s s otvorenými očami"(Jaspers (K. Jaspers)). Pri menej výraznom apatickom syndróme sú pacienti letargickí a ak vôbec, dávajú jednoslabičné odpovede. Vedomie je zachované, ale pozornosť je dezorientovaná.

Etiopatogenéza apatický syndróm je najtypickejší pre dlhotrvajúce symptomatické somatické psychózy s tuberkulózou, maláriou, týfusom, deficitom vitamínov, ranovou sepsou, endokrinnými poruchami, s poškodením mozgu pri úraze, nádorom, epidemickou encefalitídou a pod. Apatický syndróm vzniká v dôsledku ťažkého vyčerpania reaktívnych síl tela s rozvojom kachexie a zapojením intersticiálneho mozgu do procesu s narušením vedenia vzruchov medzi kôrou a subkortexom počas organické choroby mozog. Patologický a anatomický obraz ukazuje prevahu toxicko-degeneratívnych procesov v mezenchymálnych elementoch mozgu (M. E. Snesarev).

Diagnóza umiestnené na základe klinického obrazu.

Diferenciálna diagnostika zahŕňa omráčenie.

Omráčenie je forma omráčenia, ktorá sa prejavuje poklesom vedomia a jeho devastáciou. Omráčenie nastáva, keď rôzne choroby spôsobujúce poruchy centrálneho nervového systému.

Hlavnými príznakmi hluchoty sú ťažkosti s vnímaním vonkajšie vplyvy v dôsledku zvýšenia prahu excitability analyzátorov, zúženia chápania sveta okolo nás v dôsledku spomalenia myslenia a oslabenia analýzy a syntézy, pasivity myslenia v dôsledku zníženia vôľovej aktivity, oslabenia zapamätania aktuálne udalosti s následnou amnéziou. Na rozdiel od iných stavov omráčenia sa počas stuporov nevyskytujú žiadne produktívne psychopatologické symptómy, ako sú halucinácie a bludy.

Na základe hĺbky narušenia jasnosti vedomia sa rozlišujú tieto stupne omráčenia:

1) zrušenie;

2) pochybnosť;

Hranice medzi nimi sú zvyčajne nejasné.

Nullifikácia- hmla, zmätok, - najmiernejší stupeň omráčenia. Jasné vedomie pacienta je periodicky narušené krátkodobým, na niekoľko sekúnd alebo minút, stavom miernej strnulosti: vnímanie a chápanie životné prostredie sa stáva hmlistým a fragmentárnym, aktivita myslenia a motoriky klesá. Pacient sa stáva menej hovorným.

Pochybnosti– patologická ospalosť – hlbší a dlhší stupor. Vnímanie vonkajších podnetov je ťažké: nereaguje na slabé podnety; Vníma sa len intenzívne podnety (hlasný rozhovor, intenzívne svetlo), ale reakcia na ne je pomalá a rýchlo sa vyčerpá. Chápanie okolitých udalostí je povrchné, ich porovnávanie s minulou životnou skúsenosťou je obmedzené, orientácia v mieste, čase a priestore je narušená. Reč je pomalá, lakonická, pohyby sú pomalé, únava nastupuje rýchlo; reaguje nedostatočne alebo vôbec na zložité otázky a úlohy. Pacient sám nejaví záujem o ostatných, väčšinou pasívne leží so zavretými očami, v polospánku.

Sopor– bezvedomie, necitlivosť – patologická hibernácia, hlboká strnulosť. Pacient leží nehybne, má zavreté oči, tvár je priateľská a rečový kontakt je nemožný. Silné podnety (silný zvuk, jasné svetlo, bolestivé podnety) vyvolávajú nediferencované, stereotypné obranné reakcie.

Kóma (hlboký spánok), komatózny stav– vypnutie vedomia. Pacient nemá žiadne reakcie ani na najsilnejšie podnety. V počiatočných štádiách sú možné bezpodmienečné reflexné reakcie (pupilárne, rohovkové reflexy, reflexy zo slizníc), ktoré po určitom čase vymiznú. Existujú aj špeciálne formy hlbokého omráčenia v podobe apalického syndrómu alebo akinetického mutizmu.

Etiológia a patogenéza neboli úplne preštudované. Omráčenie môžu spôsobiť exogénne a endogénne faktory. Exogénne faktory zahŕňajú alkohol, oxid uhoľnatý a iné, endogénne faktory zahŕňajú urémiu, intoxikáciu, traumatické poranenie mozgu, intrakraniálne nádory, zápalové procesy a poruchy krvného obehu v mozgu. Omráčenie nastáva pri znížení dráždivosti nervových buniek mozgovej kôry, kedy je inhibovaná činnosť najskôr druhého a potom prvého signálneho systému. K difúznemu poklesu kortikálnej aktivity dochádza buď v dôsledku poškodenia kortikálnych štruktúr mozgu, alebo v dôsledku narušenej stimulácie mozgovej kôry z retikulárnej formácie.

Liečba je zameraná na základné ochorenie, ktoré spôsobuje dysfunkciu mozgu. Pomocný terapeutický účinok majú psychostimulanty, ako je amfetamín, ako aj metabolické lieky, ako sú nootropiká a kyselina glutámová.

Predpoveď závisí od povahy choroby, počas ktorej dochádza k omráčeniu. Častejšie sa očakáva zlá prognóza.

Klinický obraz

Hlavné klinické príznaky dystrofie u detí: retardácia hmotnosti a výšky; oneskorený psychomotorický vývoj; znížená odolnosť tela; dyspeptické poruchy.

Vo väčšine pozorovaní je telesná hmotnosť dieťaťa s dystrofiou znížená, ale je tiež možné, že sa môže zvýšiť. Stupeň úbytku hmotnosti sa môže meniť, až do prudkého oneskorenia. Prírastok hmotnosti je možný v dôsledku zadržiavania vody v tele. Deti sú letargické, neaktívne a ich reakcia na okolie je znížená. Existuje tendencia k rôznym infekciám: hnisavé vyrážky na koži, akútne respiračné ochorenia, zápal pľúc atď. Pri dystrofii sa vyvíjajú Klinické príznaky nedostatok vitamínu. Dysfunkcia gastrointestinálneho traktu sa prejavuje častým vyprázdňovaním a zložením stolice.

Ťažká vnútromaternicová podvýživa je rozdelená do štyroch klinických foriem:

1) neuropatické;

2) neurodystrofické;

3) neuroendokrinné;

4) encefalopatické.

Neuropatická forma charakterizované zvýšenou excitabilitou dieťaťa, poruchami spánku a skrátením jeho trvania. Prejavy podvýživy nie sú výrazné, rozvíjajú sa po narodení a sú trvalé. O neurodystrofická forma Hlavným príznakom je pretrvávajúca strata hmotnosti, pretrvávajúca anorexia ( úplná absencia chuť do jedla s objektívnou potrebou výživy, vyvolaná organickou resp funkčné poruchy funkcie centra chuti do jedla). Psychomotorický vývoj je trochu oneskorený. Neuroendokrinná forma charakterizované pretrvávajúcim úbytkom hmotnosti a výrazným zakrpatením. Pri narodení sa zistia telesné abnormality, ako je hypofýzový nanizmus a hemiasymetria. Niekedy sa objavia príznaky spojené s dysfunkciou endokrinných žliaz.

8. Kachexia

Kachexia(Grécka kachexia – „bolesť, zlý pocit") je bolestivý stav spojený s nedostatočným prísunom živín do ľudského tela alebo porušením ich vstrebávania. Kachexia sa vyskytuje na pozadí celkového vyčerpania človeka, hoci v v ojedinelých prípadoch pozorované bez vyčerpania a dokonca s nápadnou plnosťou. Vyskytuje sa pri rôznych chronických ochoreniach, chronických intoxikáciách, podvýžive a je sprevádzaná prudké zhoršenie a narušenie homeostázy.

V tomto prípade sa pozoruje oligémia (hypovolémia), ktorá sa vyznačuje znížením celkového objemu krvi a narušením pomeru plazmy a červených krviniek. Zníženie počtu červených krviniek sa pozoruje pri anémii rôzneho pôvodu a znižuje sa obsah hemoglobínu v krvi. Výsledkom je zníženie objemu cirkulujúcej plazmy intenzívna starostlivosť diuretiká, strata plazmy v dôsledku rozsiahlych popálenín, hnačka, vracanie.

Objavuje sa ťažká fyzická slabosť a príznaky celkovej asténie.

Asténia, ako je známe, je charakterizovaná zvýšenou únavou a vyčerpaním, oslabením až úplnou stratou schopnosti dlhodobého telesného a duševná práca. Pacienti pociťujú podráždenú slabosť, ktorá sa prejavuje zvýšenou excitabilitou, ľahko sa meniacou náladou, krátkou náladou, afektívnou labilitou s rysmi náladovosti a nespokojnosti, ako aj plačlivosťou. Charakteristická je hyperestézia - neznášanlivosť na jasné svetlo, hlasné zvuky, silné pachy. Pacienti sa sťažujú na bolesti hlavy, poruchy spánku a pri poklese barometrického tlaku je zaznamenaný Pirogovov príznak. Pamäť trpí, najmä spomínanie na aktuálne udalosti.

Po podstúpení sa môže vyvinúť astenický syndróm somatické choroby, traumatické poranenie mozgu, v počiatočnom období hypertenzia s aterosklerózou, cerebrálnym syfilisom, progresívnou paralýzou, endokrinopatiami, schizofréniou atď.

Tento stav sa najčastejšie vyskytuje u ľudí so slabým alebo nevyrovnaným typom vyššej nervovej aktivity.

Hmotnosť vnútorné orgány klesá (splanchnomikria), pozorujú sa u nich dystrofické a atrofické zmeny.

Kachexia môže byť spôsobená aj dumpingovým syndrómom alebo syndrómom sypania, charakterizovaným kombináciou klinických, rádiologických a laboratórne príznaky, vznikajúce po resekcii žalúdka v dôsledku rýchleho toku obsahu žalúdka z pahýľa žalúdka do tenkého čreva.

Dumpingovým syndrómom sa rozumejú postgastroresekčné komplikácie, skoré a neskoré komplikácie po gastrektómii, vagotómii a anthrumektómii.

Frekvencia týchto komplikácií je v priemere 10–15 %, veľkosť odstránenej časti žalúdka je 2/3-3/4. Preto, kedy chirurgická liečba pyloroduodenálny vred, uprednostňuje sa ekonomická gastrektómia - antrurektómia s vagotómiou.

Ku komplikáciám skoré obdobie po operáciách žalúdka dochádza k poruchám evakuácie zo žalúdočného pahýľa v dôsledku inhibície motorickej aktivity žalúdka v dôsledku chirurgického úrazu, poškodenia nervovosvalového systému, porúch metabolizmu elektrolytov a bielkovín a vagotómie a akútnej obštrukcie žalúdka. je tiež pozorovaná aferentná slučka anastomózy.

Neskoré komplikácie – postgastroresekčný syndróm – zahŕňajú dumpingový syndróm; syndróm adduktorovej slučky; hypoglykemický syndróm s prudkými výkyvmi hladiny cukru v krvi, po ktorých nasleduje hypoglykémia; chronická postresekčná pankreatitída spôsobená chirurgickou traumou; metabolické poruchy, ktoré sa vyvíjajú v súvislosti s porušením funkčnej synergie orgánov tráviaceho systému; Anémia je zvyčajne nedostatok železa a vitamínov.

Uvedené komplikácie vedú k narušeniu metabolizmu bielkovín, tukov, sacharidov, vitamínov, elektrolytov a v konečnom dôsledku k rozvoju kachektickej nutričnej dystrofie (kachexia), prípadne edematóznej formy.

Dystrofia buniek a tkanív- patologický proces, ktorý sa vyskytuje v súvislosti s metabolickými poruchami a je charakterizovaný výskytom metabolických produktov v bunkách a tkanivách, ktoré sa kvantitatívne alebo kvalitatívne menia. Dystrofia buniek a tkanív sa považuje za jeden z typov poškodenia.

Dôvody vedúce k degenerácii buniek a tkanív sú veľmi rôznorodé: poruchy krvného a lymfatického obehu, inervácia, hypoxia, infekcia. Intoxikácia, hormonálne a enzýmové poruchy, dedičné faktory a pod. Rozvoj bunkovej a tkanivovej dystrofie je založený na poruche regulačných mechanizmov (autoregulácia buniek, transportné systémy, integračné neuroendokrinné trofické systémy), ktoré zabezpečujú trofizmus. Poruchy autoregulačných mechanizmov buniek, ktoré môžu byť spôsobené rôznymi faktormi (hyperfunkcia, toxické látky, žiarenie a pod.) vedú k nedostatku energie a narušeniu enzymatických procesov. Enzymeopatia, získaná alebo dedičná, je hlavnou patogenetickou väzbou a prejavom degenerácie orgánov a tkanív. Keď je narušená funkcia transportných systémov (mikrocirkulačná krv a lymfa), vzniká hypoxia, ktorá vedie k patogenéze takýchto discirkulačných dystrofií buniek a tkanív. Porucha endokrinnej regulácie trofizmu (tyreotoxikóza, diabetes, hyperparatyreóza) je spojená s výskytom endokrinných a s porušením nervových mechanizmov trofizmu (zhoršená inervácia, nádor na mozgu a pod.) – neurotoxická a mozgová dystrofia buniek a. tkanív.

Medzi morfologické mechanizmy vedúce k rozvoju degenerácie buniek a tkanív patria:

Infiltrácia (napríklad infiltrácia epiteliálneho proteínu proximálnych tubulov obličiek pri nefróze, infiltrácia arteriálnych intimálnych lipoidov pri ateroskleróze);

Zvrátená syntéza (syntéza hemomelanínu pri malárii, syntéza patologického glykoproteínu - amyloidu pri plazmocytóme);

Transformácia;

Rozklad (rozklad lipoproteínov bunkovej membrány, napr. hepatocytu pri tukovej degenerácii alebo vláknitých štruktúr a hlavnej látky cievnej steny pri fibrinoidnom opuchu).

Štúdium mechanizmov vývoja degenerácie buniek a tkanív bolo možné vďaka použitiu histochémie, elektrónovej mikroskopie, autorádiografie, histospektrografie atď.

V závislosti od prevahy metabolických porúch sa rozlišujú tieto typy dystrofií:

1) proteín;

2) tuk;

3) sacharidy;

4) minerálna degenerácia buniek a tkanív:

Parenchymatózne;

mezenchymatózne;

Zmiešané.

Dystrofia buniek a tkanív môže mať všeobecný (systémový) a lokálny charakter.

Proteínová dystrofia buniek a tkanív alebo dysproteinóza je spôsobená nadmerným príjmom bielkovín do buniek alebo medzibunkových látok, zvrátenou syntézou alebo rozpadom bielkovín tkanivových štruktúr; menia sa fyzikálno-chemické a morfologické vlastnosti proteínu. Parenchymálna degenerácia buniek a tkanív:

zrnitý;

Hyalínové odkvapkávanie;

Dropsy;

Balón;

acidofilné;

Horny.

Mezenchymálna dystrofia:

Mukoidný opuch.

Zmiešané dysproteinózy sú veľkou skupinou dystrofických procesov, ktoré sa vyskytujú pri metabolickej poruche:

a) chromoproteíny – hemosideróza, melanóza, hemomelanóza, žltačka;

b) nukleoproteíny – dna, infarkt kyseliny močovej;

c) glykoproteíny – slizničné a koloidné disproteinózy.

Mastná degenerácia buniek a tkanív alebo lipidóza je charakterizovaná zmenou množstva tuku v tukových zásobách, objavením sa lipidov tam, kde normálne chýbajú, a zmenou kvality lipidov v bunkách a tkanivách. Poruchy metabolizmu neutrálneho tuku sa prejavujú častejšie znížením, menej často zvýšením jeho zásob; môže sa týkať celého tela alebo určitej časti tela. Všeobecný pokles množstva tukového tkaniva je charakteristický pre kachexiu, lokálnu - pre regionálnu lipodystrofiu; Všeobecné zvýšenie tukových zásob vedie k obezite, lokálne zvýšenie sa pozoruje pri atrofii tkaniva alebo orgánov (náhrada tuku) a pri endokrinných poruchách. Poruchy metabolizmu lipidov sa najčastejšie vyskytujú v bunkách parenchýmových orgánov (myokard, pečeň, obličky) – parenchýmová lipoidóza. Menej často sa vyznačuje usadzovaním rôzne druhy lipoidy v retikuloendoteliálnom systéme – systémové lipoidózy.

Kapitola 2. Terapeutická výživa pre dystrofiu

I. Dystrofia u detí

1. Klinický obraz dystrofie u detí

K hlavnému klinické príznaky dystrofie u detí zahŕňajú:

Zmeny hmotnosti a výšky;

Oneskorený psychomotorický vývoj;

Znížená odolnosť tela;

Dyspeptické poruchy.

Vo väčšine pozorovaní je telesná hmotnosť dieťaťa znížená, ale je tiež možné, že sa môže zvýšiť. Stupeň úbytku hmotnosti sa môže meniť, až do prudkého oneskorenia. Pri zadržiavaní vody v tele je možný prírastok hmotnosti. S touto patológiou sú deti letargické, neaktívne, reakcia na to, čo sa deje, je znížená, znížená ochranné sily telo. Sú náchylné na rozvoj rôznych infekcií: pustulózne kožné ochorenia, akútne respiračné ochorenia; zápal pľúc. Existujú príznaky nedostatku vitamínov. Funkcia gastrointestinálneho traktu je narušená. Frekvencia stolice je oneskorená alebo zvýšená, mení sa jej farba, reakcia a konzistencia.

Ťažké formy vnútromaternicovej hypotrofie sa delia na štyri klinické formy: neuropatické, nedystrofické, neuroendokrinné a encefalopatické. Neuropatická forma je charakterizovaná zvýšenou excitabilitou dieťaťa, poruchami spánku a skráteným časom spánku. Prejav podvýživy nie je výrazný, rozvíja sa po narodení a je pretrvávajúci. V neurodystrofickej forme je hlavným príznakom pretrvávajúca strata hmotnosti. Neuroendokrinná forma je diagnostikovaná pretrvávajúcou retardáciou hmotnosti a výšky. Pri narodení je zaznamenaný typ hypofýzového nanizmu. Niekedy sa identifikujú symptómy spojené s dysfunkciou, forma sa prejavuje ťažkou malnutríciou 3. stupňa, anorexiou a výrazným oneskorením v psychomotorickom vývoji.

V závislosti od kombinácie znakov dystrofie, charakteru zmien kože, jej farby, nedostatku hmotnosti sa rozlišujú tri varianty vnútromaternicovej dystrofie novorodencov (Clifford): Clifford I - macerácia kože; Clifford II a III – macerácia kože, jej žltá farba je kombinovaná s rôznym stupňom hypotrofie. Syndróm sa vyskytuje počas tehotenstva po termíne v dôsledku komplexnej dysfunkcie placenty.

Diagnóza diagnostikovaná na základe klinických prejavov a ukazovateľov výšky a hmotnosti.

A. Gaucherova choroba

Mastná degenerácia stien krvných ciev (mezenchymálna lipidóza) je základom aterosklerózy.

Sacharidová dystrofia buniek a tkanív sa týka narušenia metabolizmu polysacharidov, mukopolysacharidov a glykoproteínov. Najčastejšou poruchou je metabolizmus glykogénových polysacharidov. Obzvlášť výrazné sú, keď cukrovka keď sa zásoby tkanivového glykogénu prudko znížia a s glykogenózou, ktorá sa vyznačuje nadmerným ukladaním glykogénu (ochoreniami ukladania) v pečeni, srdci, obličkách a kostrových svaloch.

Minerálne dystrofie majú zvyčajne zmiešanú povahu: metabolizmus draslíka, vápnika, železa a medi je narušený. Pri Addisonovej chorobe sa pozoruje zvýšenie množstva draslíka v krvi a tkanivách, výskyt vysvetľuje nedostatok draslíka dedičné ochorenie- periodická paralýza. Poruchy metabolizmu vápnika - kalcinóza, vápenatá degenerácia, alebo kalcifikácia tkaniva, sú charakterizované zrážaním vápna v tkanivách vo forme hustých hmôt; Vyskytuje sa metastatická (vápenaté metastázy), dystrofická (petrifikácia) a metabolická (vápenatá dna) kalcifikácia tkaniva. Železo je obsiahnuté najmä v hemoglobíne a morfológia porúch jeho metabolizmu je spojená s hemoglobinogénnymi pigmentmi – chromoproteínmi. Ak je metabolizmus medi narušený, môže dôjsť k hepatocerebrálnej dystrofii, pri ktorej sa meď ukladá v pečeni, obličkách, mozgu a rohovke.

B. Dystrofia kože- patologický proces, ktorý sa vyskytuje v súvislosti s metabolickými poruchami a je charakterizovaný výskytom metabolických produktov v bunkách alebo intersticiálnej substancii, ktoré sa kvantitatívne a kvalitatívne menia. Pre tieto zmeny sa často používa termín „degenerácia kože“.

Príčiny metabolické poruchy, vedúce k rozvoju kožnej dystrofie, sú rôznorodé: chronické zápaly, alergické a infekčné faktory, intoxikácia, poruchy krvného obehu, podvýživa, hypovitaminóza, ochorenia žliaz s vnútorným vylučovaním, vývojové chyby atď.

Kožné dystrofie môžu byť systémového alebo lokálneho charakteru, vrodené alebo získané.

Dystrofia kože môže byť nezávislou nozologickou jednotkou, ako aj príznakom choroby. Pri ekzémoch, dermatitíde a iných ochoreniach vzniká vakuolizácia epitelu (vakuolárna degenerácia alebo degenerácia). Pri niektorých vírusových ochoreniach kože (ovčie kiahne, herpes zoster) sa pozoruje balónová dystrofia. Horny dystrofia sa pozoruje, keď spinocelulárny karcinóm koža, Darierova choroba. V lichen planus epitel podlieha koloidnej degenerácii. IN spojivové tkanivo kože sa môže vyskytnúť mukózna dystrofia, pri ktorej sa kolagénové vlákna menia na polotekutú látku, pozorovaná pri myxedéme kože, myxóme. Piamenská dystrofia sa vyskytuje pri rakovine kože, v koži sa pozoruje zvláštna a progresívna dezorganizácia spojivového tkaniva pri kolagenóze (fázy opuchu sliznice, fibrinoid a skleróza). Pri poraneniach, sklerodermii a nádoroch dochádza k vápenatej degenerácii kože.

Ak dystrofické zmeny na koži nie sú dôsledkom predchádzajúcich patologických procesov, ale vznikajú primárne, potom napr patologické procesy sa považujú za nezávislé nozologické formy kožných ochorení. Môžu byť vrodené alebo získané.

Existuje hyperelastická koža Unna (Ehlers-Danlosov syndróm) - vrodená porucha rozvoj kolagénových štruktúr, charakterizovaných ostrou rozťažnosťou normálne vyzerajúcej pokožky. V tomto prípade sa stiahnutá koža rýchlo vráti do pôvodnej polohy. Hyperelastická koža je hlavným príznakom desmogenesis imperfecta. Mala by byť odlíšená od ochabnutej pokožky - vrodená anomália spojivové tkanivo. Na rozdiel od hyperelastickej kože je ochabnutá koža natiahnutá a hyperplastická, visí vo veľkých, ochabnutých a zvrásnených záhyboch. Niekedy je táto anomália kombinovaná so slabosťou väzivový aparát, retardácia rastu a mentálna retardácia.

Senilná kožná dystrofia je fenomén involúcie súvisiacej s vekom, ktorá začína vo veku okolo 50 rokov.

V epidermis sa vyvíja hyperkeratóza, parakeratóza, fokálna akantóza a hyperpigmentácia. V papilárnej vrstve dermis dochádza k akumulácii bazofilných vláknitých, zrnitých a hrudkovitých hmôt - dôsledok deštrukcie kolagénu. Vyskytujú sa aj hyalínové, koloidné a myloidné dystrofie.

Senilná kožná dystrofia sa prejavuje ako keratóza vo forme vyvýšených žltohnedých plakov s drsným povrchom alebo papilomatóznych výrastkov s bradavičnatým hnedým povrchom. Koža sa stáva suchou, drsnou, drsnou, žltou, niekedy s miernym leskom na povrchu, s atrofickými a pigmentovanými škvrnami a bazaliómami. Pozorujú sa aj nezmenené oblasti kože.

Koža námorníkov a farmárov má červenohnedú farbu, zhrubnutú, drsnú, pokrytú pigmentovými škvrnami, s oblasťami keratózy a atrofie.

Hypertrofická kožná tendydystrofia v tvare diamantu na zadnej strane krku spojená s dlhodobým vystavením slnečnému žiareniu. Mikroskopia pripravených prípravkov odhalí ložiská elastózy a hyaminácie kolagénových vlákien. Zhrubnutá šupka je prerezaná hlbokými ryhami a vytvára kosoštvorcový vzor s priemerom do 5 cm, jemnej, žltohnedej farby.

B. Difúzna elastómia Drobrey- koloidná kožná dystrofia. Histologický rez ukazuje elastorhexiu, opuchnuté elastické vlákna, ktoré sa spájajú s kolagénovými vláknami; výsledná plstovitá hmota sa natrie na čierno kyslým orseptn. Vlasové folikuly sú dystrofické, epidermis je atrofická. Difúzny elastom sa tvorí u starších mužov, menej často u mladých mužov. Na pokožke tváre, najmä v oblasti líc a pri očiach, sa objavuje ostro ohraničený difúzny plak mäkkej konzistencie, pokrytý vrásčitou pokožkou s papulóznymi vyrážkami a viacnásobnými prehĺbeninami tvorenými rozšírenými otvormi vlasové folikuly(pripomína povrch citrónu).

Z knihy Prestaňte fajčiť raz a navždy autora Jekaterina Gennadievna Bersenyeva

Literatúra Alexandrov A.A., Alexandrova V.Yu. Fajčenie a jeho prevencia v škole. M., 1996. Beljajev I.I. Tabak je nepriateľom zdravia. M., "Medicína", 1973. Blokhin N.N. O boji proti rakovine. M., „Vedomosti“, 1976. Gerasimenko N. Epidémia fajčenia v Rusku / Anti-zombie. 2002, č. 22. Grinev V.I. Sebaoslobodenie

Z knihy Set Up for Healing autora

Literatúra 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. Zásoby nášho tela. M., 1981,2. Alekseev A.V. Psychosvalový tréning: Metóda mentálnej sebaregulácie. M., 1979,3. Aliev A. Kľúč k sebe. Eseje o samoregulácii. M., 1990,4. Anokhin P.K. Biológia a neurofyziológia podmienený reflex. M.,

Z knihy Za hranicami možného autora Alexander Vladimirovič Lichach

Z knihy Prípravy "Tienshi" a Qigong od Vera Lebedeva

Literatúra 1. Encyclopedia of Traditional Chinese Medicinal Substances (Ahong Yao Da Ci Dian), Jiansu College of New Medicine, 1977, pre anglických čitateľov ju sprístupnil Bensky, D.; Gamble, A. Chinese Herbal Materia Medica, Eastland Press, Seattle, 1986,2. Atkins R. Doplnky stravy od Dr. Atkinsa. Ripol-classic, M.: 2000,3. Dvanásť krokov k zdraviu s Tiens. Rostov na Done: "Fénix",

Z knihy Choroby kostí. Najúčinnejšie liečby autora Alexandra Vasiljevová

Literatúra Barsov S. Prekonanie periodontálneho ochorenia. / Buďte zdraví, č. 3, 2000. Benevolenskaya L. Toto nie je osteochondróza, ale osteoporóza; Tokarskaya B., Chodím po zlomenine bedra / Buď zdravý, č. 1, 2000. Vasichkin V. I., Petrov O. S. Dobrý deň, nohy. – Petrohrad: Lan, 1997. Doronina Yu.A. Liečenie

Z knihy Podpora života pre posádky lietadiel po vynútenom pristátí alebo postreku (bez ilustrácií) autora Vitalij Georgievič Volovič

Z knihy Podpora života pre posádky lietadiel po vynútenom pristátí alebo splashdown autora Vitalij Georgievič Volovič

Z knihy Čínske umenie liečiť. História a prax liečenia od staroveku až po súčasnosť od Štefana Palosa

Z knihy Terapeutické. Ľudové metódy. autora Nikolaj Ivanovič Maznev

Literatúra Avicenna Kánon lekárskej vedy. Taškent, 1994 Adiraja Das Vedic kulinárske umenie. M., 1994 Aleutsky N. N. 500 tipov Soloveckého kláštora. M., 1993 Akhmedov R. B. V rastlinách - liečivá sila. M., 1992 Bolotov B.V., Lyubetskiy A. E. Verím v nesmrteľnosť. M., 1995 Bondarev G.A.

Z knihy Zrkadlové choroby. Rakovina, cukrovka, schizofrénia, alergie autora Michail Vladimirovič Kutušov

Literatúra 1. Bazin I. S., Garin A. M., Zharkov S. A., Narimanov M. N. Ruské onkologické výskumné centrum pomenované po. N. N. Blokhin RAMS. „Štatistické aspekty, problematika karcinogenézy a prognostické faktory.“2. Belousov L.V., Voeikov V.L., Popp F.A. Mitogenetické lúče Gurvicha // Príroda.

Z knihy Smernice podľa RTD autor A. N. Kokosov

LITERATÚRA Terapeutický pôst pre vnútorné choroby. Metodická príručka... Autor: Kokosov A.N., Luft V.M., Tkachenko E.I., Khoroshilov I.E. Petrohrad, Vydavateľstvo "Lan", 1998.-64 s. Vykladanie a diétna terapia na klinike vnútorných chorôb: vyhliadky na zavedenie metódy do orgánového systému

Z knihy Aplikácia hladovej diétnej terapie (RDT) v restoratívnej medicíne. Manuál pre lekárov od autora Nie

Literatúra 1. Algazin A.I., Savenkov Yu.I., Mashkin I.L. Vplyv RDT na závažnosť alergických procesov u pacientov s atopikou bronchiálna astma. // So. "RDT na klinike vnútorných chorôb." - M., 1993.-s.63.2. Oganova A.G., Vukolova Z.P., Ashikhmina M.V., Ermolin S.N. Kombinácia

Z knihy Teória adekvátna výživa a trofológie autora Alexander Michajlovič Ugolev

Z knihy Cesta reiki autora Elena Ushakovskaya

Z knihy Liečebný pôst pri vnútorných chorobách. Toolkit autora Alexej Nikolajevič Kokosov

Z knihy Oživenie bez senzácií autora Albert Yulievich Axelrod

Literatúra Bunyatyan A. A., Ryabov G. A., Manevich A. 3. Anestéziológia a resuscitácia - M.: Medicína, 1977. Gurvich A. M. Elektrická aktivita umierajúceho a oživujúceho mozgu - Leningrad: Medicína, 1966. Zilber A.P. Respiračná terapia v každodennej praxi - Taškent.

Pojem trofizmus je komplex telesných mechanizmov zodpovedných za metabolické procesy a zachovanie normálnej bunkovej štruktúry. Pri dystrofii je narušený proces samoregulácie buniek a transport metabolických produktov.

Toto ochorenie postihuje najčastejšie malé deti do troch rokov a prejavuje sa v podobe oneskoreného telesného, psychomotorického a intelektuálneho vývinu.

Typy dystrofie

V závislosti od toho, ktoré procesy tela boli narušené, sa dystrofia delí na: mastné, bielkovinové, minerálne a uhľohydrátové. Podľa distribúcie sa dystrofia rozlišuje na extracelulárnu, bunkovú a zmiešanú.

Podľa etiológie môže byť toto ochorenie buď vrodené alebo získané. Geneticky je vrodená dystrofia spôsobená poruchami metabolizmu sacharidov, tukov alebo bielkovín, ktoré sú dedičného charakteru. Postihnuté sú rôzne tkanivá tela a centrálny nervový systém. Ochorenie je obzvlášť zákerné, pretože nedostatok enzýmov potrebných pre telo môže viesť k smrti.

Príznaky dystrofie

Príznaky ochorenia sa prejavujú vo forme: nepokoja, zhoršenia spánku, zvýšená únava, strata chuti do jedla, všeobecná slabosť a chudnutie. Malé deti majú oneskorený vývoj.

V závislosti od závažnosti ochorenia možno pozorovať: znížený svalový tonus tela, poruchy imunitného systému, zväčšenie pečene a poruchy stolice.

Možné sú aj nasledovné: poruchy srdcového rytmu, znížené krvný tlak, anémia a dysbakterióza.

Liečba dystrofie

Liečba dystrofie vo všetkých prípadoch by sa mala vykonávať komplexne v závislosti od jej závažnosti. Ak je choroba dôsledkom akejkoľvek choroby, dôraz v liečbe je zameraný na príčinu choroby. Hlavnou metódou liečby je terapia rôznymi diétami, ako aj prevencia sekundárnych infekcií.

V prípade ochorenia prvého stupňa závažnosti sa deti liečia v nemocnici, ale v prípade druhého a tretieho stupňa je im predpísaná liečba v nemocničnom prostredí s pacientom umiestneným v samostatnom boxe.

Po dohode terapeutická diéta Najprv sa zisťuje tolerancia organizmu na určitý druh potravy a až potom sa postupne zväčšuje jej objem.

Často sú pacientom s dystrofiou predpísané materské mlieko a fermentované mliečne zmesi. Jedlá by mali byť zlomkové - až desaťkrát denne. Pacient si tiež musí viesť potravinový denník, v ktorom sú uvedené všetky zmeny stolice a telesnej hmotnosti. Okrem potravín sú predpísané enzýmy, vitamíny, doplnky stravy a stimulanty.

Aby ste ochránili svoje dieťa pred dystrofiou, počas tohto obdobia musíte starostlivo sledovať svoje zdravie, vzdať sa zlých návykov a dodržiavať režim dňa. Po narodení dieťaťa je potrebné dodržiavať určité pravidlá kŕmenia a starostlivosti. Je veľmi dôležité včasné rôzne infekčné choroby a dodržujte plán návštev u pediatra na sledovanie hmotnosti a výšky dieťaťa.

Makulárna degenerácia je porucha výživy sietnice v centrálnej zóne, kde sa zaostrujú obrazy okolitých predmetov. Zraková ostrosť závisí od stavu tejto oblasti oka. Poruchy výživy sietnice úplne závisia od konzumovaných potravín, najmä živočíšneho pôvodu. Asi 40 % populácie stráca zrak z tohto ochorenia po 40. roku života. Zatiaľ čo makulárna degenerácia je považovaná za nevyliečiteľnú, pokroky v laserovej terapii v kombinácii s príjmom výživy môžu spomaliť progresiu ochorenia.

Budete potrebovať

- semenný ovos;
- kvety nechtíka;
- čučoriedka;
- mumiyo;
- aloe.

Inštrukcie

Ak chcete spomaliť progresiu ochorenia, dodržujte diétu, ktorá obsahuje látky, ktoré dokážu odolávať vekom podmienená degenerácia. Ide o lykopén, luteín, bioflavonoidy, antokyanáty. Nachádzajú sa v ovocí a zelenine, najmä zelenej a listovej (petržlen, kôpor, zeler, kapusta), jahodách a čučoriedkach a žihľave. Výhradne naklíčená pšenica.

Na liečbu choroby si vezmite odvar z ovsa. Na jeho prípravu vezmite pollitrovú nádobu celozrnného zrna, očistite ho od zvyškov a po opláchnutí v tečúcej vode zrno na 3-4 hodiny namočte. Po vypustení vody ju vložte do trojlitrového hrnca a naplňte ju až po vrch filtrovanou vodou. Panvicu položte na mierny oheň, priveďte do varu a dusíme tridsať minút. Keď vychladne, prefiltrujte a nalejte do pohára a vložte do chladničky. Vezmite 4-5 pohárov ohriateho vývaru denne, pridajte lyžicu medu a rozdrvené arónie, čučoriedky, čierne ríbezle alebo feijoa.

Pite infúziu nechtíka. Na jeho prípravu vezmite 1 polievkovú lyžicu rozdrvených kvetov nechtíka a po vylúhovaní 200 ml vriacej vody nechajte, dobre zabalené, štvrť hodiny. Po precedení ochladíme na izbovú teplotu a pijeme 4x denne 120 ml nálevu,

Dystrofia telo je patológia, pri ktorej je narušený metabolický proces, ktorý sa spomaľuje normálna výška, vývoj a funkčnosť tela. Táto porucha môže byť diagnostikovaná u ľudí akejkoľvek vekovej skupiny, ale dystrofia je bežnejšia u detí. Existuje niekoľko typov a stupňov tohto patologického procesu.

Typy a stupne dystrofie

Dystrofia je klasifikovaná podľa viacerých faktorov, vrátane formy prejavu a času výskytu. Tiež v závislosti od faktorov, ktoré vyvolali túto poruchu, sa rozlišujú primárne a sekundárne formy dystrofie.

Formy prejavov dystrofie
Forma prejavu dystrofie naznačuje povahu patologických zmien v tele, ktoré sa vyvinú v dôsledku tejto poruchy. Na základe tohto faktora sa rozlišujú 3 formy dystrofie.

Formy dystrofie sú:

Hypotrofia. Charakterizovaná nedostatočnou hmotnosťou vo vzťahu k dĺžke tela a veku pacienta.
Hypostatúra. Pri tejto forme je jednotný nedostatok telesnej hmotnosti a výšky.
Paratrofia. Táto patológia sa prejavuje nadmernou hmotnosťou vo vzťahu k dĺžke tela.

Najvýznamnejšou a najbežnejšou formou dystrofie je podvýživa.

Typy dystrofie podľa času výskytu
Podľa času výskytu môže byť dystrofia prenatálna ( vnútromaternicové) a postnatálne ( mimomaternicové). Prenatálna forma dystrofie sa vyvíja počas vnútromaternicového vývoja, v dôsledku čoho sa dieťa narodí s vrodenou patológiou. Postnatálna dystrofia sa vyskytuje po narodení a patrí do kategórie získaných ochorení. Existuje aj kombinovaná forma dystrofie, pri ktorej sú odchýlky hmotnosti dôsledkom faktorov, ktoré pôsobili oboje vnútromaternicový vývoj a po narodení.

Primárne a sekundárne formy dystrofie
Primárna forma dystrofie sa vyvíja ako nezávislá patológia pod vplyvom rôznych ( najčastejšie nutričné) faktory. Sekundárna forma tejto poruchy je dôsledkom rôznych chorôb, ktoré inhibujú normálne vstrebávanie potravy, čo vedie k poruchám metabolizmu.

Stupne dystrofie
Existujú 3 stupne dystrofie, ktorých hlavným rozdielom je intenzita symptómov tejto choroby. Tiež stupne ochorenia sa líšia v nedostatku hmotnosti, ktorý je diagnostikovaný u pacienta. Na určenie stupňa poruchy sa skutočná hmotnosť človeka porovnáva s tým, čo by mal mať v súlade s jeho vekom a pohlavím.

Nedostatok hmotnosti charakteristický pre rôzne stupne dystrofie sú:

prvý stupeň- hmotnostný deficit sa pohybuje od 10 do 20 percent;
druhého stupňa- nedostatok hmotnosti sa môže pohybovať od 20 do 30 percent;
tretieho stupňa– podváha presahuje 30 percent.

Príčiny dystrofie u detí

Príčiny dystrofie tela u ľudí sú rozdelené do dvoch kategórií. Prvá skupina zahŕňa faktory, pod vplyvom ktorých sa vyvíja prenatálna, to znamená vrodená dystrofia. Druhá kategória zahŕňa okolnosti, proti ktorým dochádza k postnatálnej získanej dystrofii.

Príčiny prenatálnej dystrofie
Vrodená dystrofia sa vyvíja pod vplyvom negatívnych faktorov, ktoré narúšajú zdravú formáciu a vývoj plodu.

Príčiny vrodenej formy dystrofie sú nasledovné:

Hlavnou príčinou tejto formy poruchy je toxikóza, ktorá postihuje tehotnú ženu.
Počatie dieťaťa pred 20. alebo po 40. roku tiež výrazne zvyšuje pravdepodobnosť vrodenej dystrofie.
Pravidelný stres, nedostatok rovnováhy a užitočné prvky v stravovaní patrí medzi príčiny tejto poruchy aj fajčenie a iné odchýlky od zdravého životného štýlu počas tehotenstva.
Prenatálna dystrofia môže byť vyprovokovaná prácou nastávajúcej matky pri rizikovej práci, ktorá je sprevádzaná zvýšená hladina hluk, vibrácie, interakcia s chemikáliami.
Choroby tehotnej ženy zohrávajú hlavnú úlohu pri vzniku vrodenej dystrofie ( zhoršená funkčnosť endokrinného systému, srdcové choroby, rôzne chronické infekcie).
Nesprávne pripojenie placenty, poruchy placentárneho obehu a iné odchýlky od noriem normálneho priebehu tehotenstva môžu tiež spôsobiť intrauterinnú dystrofiu.

Príčiny postnatálnej dystrofie
Faktory, ktoré vytvárajú optimálne prostredie pre rozvoj získaných ( mimomaternicové) dystrofie sa delia na vnútorné a vonkajšie.
Medzi vnútorné príčiny patria patológie, v dôsledku ktorých dochádza k narušeniu trávenia a vstrebávania potravy.

Vnútorné príčiny mimomaternicovej dystrofie sú:

rôzne odchýlky vo fyzickom vývoji;
porušenie počtu alebo normálnej štruktúry chromozómov;
poruchy endokrinného systému;
abnormality centrálneho nervového systému;
syndróm imunodeficiencie ( AIDS).

Do samostatnej skupiny vnútorné faktory zahŕňa potravinové alergie a množstvo dedičných chorôb, pri ktorých sa niektoré potraviny nestrávia. Medzi tieto ochorenia patrí cystická fibróza (napr. nesprávne fungovanie orgánov, ktoré produkujú hlien, vrátane čriev), celiakia ( neznášanlivosť bielkovín obsiahnutých v obilninách), nedostatok laktázy ( zhoršená absorpcia bielkovín obsiahnutých v mliečnych výrobkoch).
Ďalšiu, početnú skupinu vnútorných príčin dystrofie tvoria ochorenia tráviaceho traktu, ktoré sú typické skôr pre dospelých pacientov.

Choroby, ktoré vyvolávajú dystrofiu u dospelých, sú:

onkologické ochorenia tráviaceho traktu;
polypy žalúdka alebo čriev jedného alebo viacerých typov;
gastritída ( zápalové zmeny na sliznici žalúdka);
pankreatitída ( zápalová lézia pankreasu);
cholecystitída ( zápal stien žlčníka);
cholelitiáza ( tvorenie pevné útvary v žlčníku).

Skupina vonkajších faktorov dystrofie je tvorená okolnosťami, v dôsledku ktorých pacient nedostáva také množstvo živín, ktoré je potrebné na vytvorenie normálnej hmotnosti. Do tejto kategórie patria aj dôvody, ktoré nepriamo brzdia trávenie a vstrebávanie potravy.

Vonkajšie príčiny získanej dystrofie sú:

Nutričný faktor. Je to najvýznamnejšia príčina tejto formy dystrofie. U detí sa porucha vyvíja v dôsledku nedostatku materského mlieka, nesprávne zvolenej výživy na umelú výživu a neskorého zavádzania doplnkových potravín. U dospelých je dystrofia spôsobená nedostatkom kalórií ( napríklad kvôli prísnym diétam), nevyvážená strava, prevaha alebo nedostatok tukov/bielkoviny/sacharidy.
Toxický faktor. Neustály vplyv zlej ekológie, otravy jedlom alebo iných foriem intoxikácie, dlhodobé užívanie lieky - všetky tieto faktory môžu spôsobiť dystrofiu.
Sociálny faktor. Nedostatok pozornosti dospelých a časté hádky medzi rodičmi spôsobujú stres a môžu u detí vyvolať dystrofiu. U dospelých pacientov sa porucha môže vyvinúť na pozadí neuspokojivého emočného stavu v dôsledku práce alebo problémov v osobnom živote.

Príznaky telesnej dystrofie ( hmotnosť)

Príznaky dystrofie sa môžu líšiť od malých príznakov ( mierny pokles chuti do jedla) k vážnym zdravotným problémom ( oneskorenie duševného a/alebo fyzického vývoja). Medzi bežné príznaky tejto poruchy patrí strata chuti do jedla, strata hmotnosti ( Pre deti je charakteristický aj zakrpatený rast), zlý spánok, únava. Intenzita prejavu bežné príznaky závisí od závažnosti dystrofie. Niektoré štádiá dystrofie sa tiež vyznačujú špecifickými prejavmi, ktoré sú pre iné štádiá neobvyklé.

Známky prvého stupňa dystrofie
Počiatočná forma dystrofie sa prejavuje zníženou chuťou do jedla, problémami so spánkom a nedostatkom pokoja. Tieto znaky sa neobjavujú výrazne a nie pravidelne. Elasticita kože môže byť znížená a môže byť tiež pozorovaný slabý svalový tonus. Môžu byť prítomné mierne črevné problémy, ktoré vedú k zápche alebo hnačke. Ak dieťa trpí dystrofiou prvého stupňa, môže trpieť infekčnými chorobami častejšie ako jeho rovesníci. Odchýlky hmotnosti v tejto fáze sa pohybujú od 10 do 20 percent. Zároveň je vizuálne ťažké rozlíšiť podváhu od bežnej štíhlosti. Charakteristickým znakom chudnutia v počiatočnom štádiu dystrofie je štíhlosť v brušnej oblasti.

Príznaky dystrofie druhého stupňa
V tomto štádiu sa všetky príznaky, ktoré boli prítomné na začiatku ochorenia, stávajú výraznejšími a objavujú sa častejšie. Pacienti zle spia, málo sa pohybujú a často odmietajú jesť. Tonus pokožky a svalov je výrazne znížený, objavuje sa ochabnutie pokožky, suchosť a ochabnutie. Chudosť v bruchu sa zintenzívni do takej miery, že začnú presvitať rebrá. Okrem žalúdka začínajú chudnúť aj ruky a nohy. Deti trpiace dystrofiou druhého stupňa trpia prechladnutím aspoň raz za štvrťrok. Odchýlky hmotnosti sa môžu pohybovať od 20 do 30 percent a deti sú zakrpatené aj o 2 až 4 centimetre na výšku.

Ďalšie príznaky dystrofie druhého stupňa sú:

pocit nevoľnosti, vracanie;
častá regurgitácia ( u detí);
v stolici môžu byť prítomné nestrávené potraviny;
nedostatok vitamínov, ktorý sa prejavuje ako suchá koža a vlasy, lámavé nechty, praskliny v kútikoch úst;
problémy s termoreguláciou tela, pri ktorých sa telo rýchlo prehrieva a/alebo ochladzuje;
poruchy nervového systému vo forme hlasitosti, nervozity, nepokoja.

Známky dystrofie tretieho stupňa
Pre dystrofiu posledná etapa charakterizované výraznými zmenami vo vzhľade a správaní pacienta. V treťom stupni sa tiež vyvíjajú početné patológie rôzne systémy telo. Nedostatok hmotnosti presahuje 30 percent, deti sú zakrpatené o 7 až 10 centimetrov. Podľa vzhľadu osoby je možné okamžite určiť prítomnosť závažné porušenia metabolizmus. Vrstva podkožného tuku chýba v celom tele, suchá, ochabnutá koža sa tiahne nad kosťami. Pokožka tiež stráca svoju elasticitu a odolnosť, čo má za následok hlboké záhyby po celom tele. To všetko spôsobuje, že človek vyzerá ako múmia.

Ďalšie príznaky neskorej dystrofie sa môžu prejaviť takto:

Chuť do jedla je značne narušená alebo úplne chýba. Abnormálne pohyby čriev sa stávajú konštantnými a môže sa vyskytnúť aj časté zvracanie.
Na tvári v dôsledku poklesu tukovej vrstvy na lícach lícne kosti vyčnievajú dopredu a brada je špicatá. V kútikoch úst sa tvoria hlboké praskliny, očné sliznice sú suché.
Slabý svalový tonus sa prejavuje natiahnutým bruchom ( Brušné svaly ochabujú), vpadnutý zadok, visiace záhyby kože nad kolenami. Pokožka získa sivastý odtieň a v dôsledku nedostatku vitamínov môže dôjsť k olupovaniu kože.
Telesná teplota sa zvyšuje vo vlnách, potom klesá pod štandardné hodnoty. Končatiny pacienta sú studené.
Imunita takýchto pacientov je znížená, a preto sa často vyvíjajú zápalové procesy v pľúcach ( zápal pľúc), obličky ( pyelonefritída). Často pacienti s treťou fázou dystrofie trpia dysbiózou.
Vyskytujú sa poruchy srdcovej frekvencie a iné patológie srdcového svalu. Dýchanie sa stáva slabým a prerušovaným.
Fyzický a duševný vývoj detí je spomalený. V pokročilých prípadoch môže dôjsť k strate už získaných zručností. U dospelých sa reflexy znižujú a prevláda depresívny stav.

Výživa pre dystrofiu

Korekcia stravy je hlavnou metódou liečby dystrofie. Špecifiká stravy závisia od mnohých faktorov, z ktorých najdôležitejšie sú stupeň vyčerpania tela a stav gastrointestinálneho traktu pacienta.

Pri dystrofii je nedostatok určitých živín, takže cieľom diétnej terapie je obnoviť nedostatok zdrojov potrebných pre telo. Zároveň je trávenie potravy pacienta ťažké v dôsledku zhoršenej funkcie trávenia. V tomto ohľade môže rýchly nárast množstva skonzumovanej potravy vyvolať zhoršenie stavu pacienta. Preto diétna terapia pre dystrofiu pozostáva z 3 etáp. Pri realizácii každej etapy diéty musíte dodržiavať prísne pravidlá.

Výživové pravidlá pre dystrofiu

Existuje množstvo všeobecných pravidiel diétnej terapie, ktoré by sa mali pri liečbe tejto poruchy prísne dodržiavať. Okrem toho všeobecné ustanovenia Existujú aj špecifické odporúčania pre organizáciu vašej stravy ( poskytuje lekár), v závislosti od formy a stupňa dystrofie. Dodržiavanie všeobecných pravidiel a lekárskych odporúčaní umožní účinnú diétnu terapiu a urýchli zotavenie pacienta.

Všeobecné pravidlá diétnej terapie pre dystrofiu sú nasledovné:

Zníženie prestávok medzi jedlami. Počet jedál a trvanie prestávok medzi nimi závisí od stupňa dystrofie. Na prvom stupni by mala byť frekvencia jedál aspoň 7-krát denne. Pri druhom stupni dystrofie by malo byť najmenej 8 jedál, pri treťom stupni - najmenej 10. Tieto odporúčania sú relevantné pre prvú fázu diéty. V nasledujúcich fázach sa počet jedál postupne znižuje, a preto sa prestávky medzi nimi zvyšujú.
Ovládanie výkonu. Pri dystrofii je potrebné kontrolovať reakciu tela na konzumované jedlo. Aby ste to dosiahli, musíte si viesť denník, v ktorom by ste si mali všímať kvalitatívne a kvantitatívne zloženie jedla. Musíte tiež zadať údaje o stolici a močení pacienta ( počet ciest na toaletu, zloženie a vzhľad moč a výkaly).
Pravidelná analýza. Pri dystrofii 2. a 3. stupňa musíte pravidelne absolvovať koprogram ( rozbor stolice). Analýza vám umožní posúdiť tráviacu schopnosť gastrointestinálneho traktu a v prípade potreby upraviť diétnu terapiu.
Pravidelné váženie. Na posúdenie účinnosti diétnej terapie sa musíte vážiť aspoň 3 až 4-krát týždenne. Diéta sa považuje za účinnú, ak počnúc fázou 2 sa hmotnosť začne zvyšovať o 25 - 30 gramov denne.

Správny výber potravín je dôležitou požiadavkou stravy pre dystrofiu. Pacienti si musia vyberať prírodné produkty s minimálnym množstvom potravinárskych prísad, farbív a konzervačných látok. Okrem toho v období diéty musíte zo stravy vylúčiť niektoré výživové produkty.

Produkty, ktoré je potrebné odstrániť z ponuky, sú:

modifikované tuky ( margarín, sendvičové maslo);
niektoré živočíšne tuky ( bravčová masť, škvarený tuk, bravčová masť);
konzervovaná zelenina, uhorky, marinády;
akékoľvek druhy mäsa a rýb pripravené údením, sušením, sušením;
alkohol, ako aj nápoje obsahujúce plyny, kofeín, stimulanty ( nachádza sa najmä v energetických nápojoch).

Etapy diéty pre dystrofiu

Diéta pre túto poruchu zahŕňa tri fázy. Najprv sa uskutoční fáza vykládky, aby sa obnovila funkčnosť tráviaceho systému. Okrem toho vám vyloženie stravy umožňuje odstrániť z tela látky, ktoré sa nahromadili v dôsledku narušeného metabolizmu. V prvej fáze sa určuje aj reakcia tela na určité potravinové produkty. Druhá etapa diéty je stredná a je zameraná na postupné privykanie tela na normálnu výživu. Konečným štádiom diétnej terapie je poskytnúť pacientovi všetky potrebné živiny pre skoré uzdravenie. Trvanie každého štádia závisí od formy dystrofie a charakteristík pacienta.

Prvá fáza diéty pre dystrofiu
Prvá fáza diétnej terapie ( adaptívny) je zameraný na určenie účinku určitých potravín na tráviaci systém. Závery o tom, ako dobre sa konkrétny produkt vstrebáva a či spôsobuje komplikácie, ako je hnačka a iné príznaky intolerancie, sa robia na základe záznamov z potravinového denníka.

Stanovenie potravinovej tolerancie trvá pri dystrofii prvého stupňa 2–3 dni. Pri dystrofii 2. stupňa trvá toto štádium 3 až 5 dní, pri 3. stupni približne 7 dní. Aby sa zistilo, ako dobre sú spotrebované produkty spracované a absorbované, musí sa znížiť diéta pacienta.

Pravidlá pre redukciu stravy v prvej fáze diéty sú nasledovné:

pri počiatočná forma dystrofia, strava sa znižuje o 30 percent dennej normy;
pri dystrofii 2. stupňa by mal byť objem spotrebovanej potravy o 50 percent menší;
s dystrofiou 3. stupňa sa množstvo potravy zníži o 60–70 percent štandardnej normy.

Štandardný denný príjem sa vzťahuje na denné množstvo potravy pre zdravého človeka, ktoré sa vypočítava v závislosti od hmotnosti, veku, pohlavia a druhu aktivity ( Pre dospelých).

Množstvo živín potrebných pre fungovanie tela je nahradené zvýšením objemu spotrebovanej tekutiny. Na tento účel možno použiť prírodné zeleninové odvary, bylinkové čaje. V niektorých prípadoch je na doplnenie nedostatku solí a elektrolytov indikované použitie liekov, ako je Oralite a / alebo Rehydron. Pri ťažkých formách dystrofie je predpísané intravenózne podanie roztoku albumínu ( veverička) alebo iné výživné tekutiny.

Druhá etapa diéty pre dystrofiu
Druhá etapa diéty sa nazýva reparatívna a jej cieľom je bezproblémový prechod organizmu na normálnu stravu. V tomto štádiu sa postupne zvyšuje objem a obsah kalórií spotrebovaných potravín. Musíte jesť 1-2 krát menej často ako v prvej fáze diéty.

Kvantitatívne a kvalitatívne zloženie stravy pre dystrofiu 2. a 3. stupňa určuje lekár. Lekár určí množstvo bielkovín, tukov a uhľohydrátov potrebných pre telo, pričom zohľadní vek pacienta a existujúci nedostatok telesnej hmotnosti. Pri prvom stupni dystrofie je objem a zloženie jedál určené stavom a chuťovými preferenciami pacienta. Trvanie druhej fázy je približne 3 týždne.

Tretia etapa
Konečná fáza diéty pokračuje, kým sa neobnoví normálna telesná hmotnosť pacienta a kým sa normalizujú tráviace procesy. Tretia etapa je charakterizovaná zvýšeným príjmom potravy. Zároveň sa znižuje počet jedál v porovnaní s druhým stupňom na jedlo a zvyšuje sa množstvo a kalorický obsah potravín.

Potraviny pre dystrofiu

V prípade dystrofie by sa do jedálneho lístka mali zaradiť potraviny s vysokou nutričnou hodnotou. Strava zahŕňa prírodné produkty aj špeciálnu liečebnú výživu. Denné menu by malo obsahovať vyvážené zloženie bielkovín ( 1 diel), tuky ( 1 diel) a sacharidy ( 4 diely). V niektorých prípadoch, ak je nedostatok, napríklad bielkovín, lekár zvýši množstvo proteínových produktov v strave pacienta.

Prírodné produkty, ktoré by mali byť súčasťou terapeutická diéta, sú:

Veveričky. Pri dystrofii by mala strava obsahovať ľahko stráviteľné bielkoviny, ktoré obsahujú dostatočné množstvo aminokyselín. Najkvalitnejšie bielkoviny sa nachádzajú v mäse ( teľacie, kuracie, králičie). Pre zachovanie nutričných hodnôt sa odporúča mäso napariť. Pre malé deti môže byť mäso pyré. Dostatok bielkovín obsahujú vajcia, tvaroh a jemne osolené syry. Nezabudnite do jedálneho lístka zaradiť ryby, ak máte dystrofiu ( makrela, sleď, tuniak), keďže okrem bielkovín obsahuje aj veľa zdravých mastných kyselín.
Tuky. Na doplnenie normy živočíšnych tukov by strava mala obsahovať ryby a mäso so stredným obsahom tuku, žĺtok. Veľa telu prospešného živočíšneho tuku obsahuje maslo a smotana. Poskytnite požadovaný objem rastlinné tuky by sa malo používať rastlinný olej ( slnečnica, oliva), orechy ( neodporúča sa pre malé deti), semená ( ľan, polovica slnečnice).
Sacharidy. Aby sa do tela dostalo potrebné množstvo uhľohydrátov, strava pacienta s dystrofiou musí obsahovať ovocné šťavy, zeleninové pyré a prírodný med. Ak máte nedostatok sacharidov, odporúča sa užívať cukrový sirup, ktorý sa pripravuje zo 150 mililitrov teplej vody a 100 gramov cukru.

Aby sa zabezpečilo požadované množstvo živín, ale zároveň sa nezvýšil objem a obsah kalórií spotrebovaných potravín, pri dystrofii sa odporúča zahrnúť do stravy špeciálnu terapeutickú výživu. Toto odporúčanie je obzvlášť dôležité pre prvú a druhú fázu diéty. Príkladom liečebnej výživy sú enpity, ktoré môžu byť viacerých typov. Všetky enpity sú suchý, instantný prášok, ktorý treba pred použitím zriediť vodou.

Typy enpitov sú:

Proteín. Toto liek Skladá sa zo 44 percent bielkovín a používa sa na obohatenie stravy o kompletné bielkoviny, ktoré sú ľahko stráviteľné. Tento enpit je vyrobený z produktov, ako je mlieko, smotana, cukor. Prášok je navyše obohatený o vitamíny A, E, C, B1, B2, B6.
Mastný. Indikované pri absencii podkožnej tukovej vrstvy. Produkt obsahuje vyvážené zloženie zdravé tuky, ktorej podiel je 39 percent. Vyrobené z plnotučného mlieka, smotany, kukuričného oleja a rôznych vitamínov.
Nízkotučný. Odporúča sa v prípadoch, kedy je potrebné minimalizovať množstvo skonzumovaného tuku, no zároveň je potrebné zabezpečiť dostatočný príjem bielkovín. Obsah tuku v tejto enpite je 1 percento, keďže sa vyrába z odstredeného mlieka.

Enpits sa môže konzumovať v tekutej forme ako nezávislý produkt. Prášok je možné pridať aj do kaší a iných jedál.

Výživa pre dystrofiu u dojčiat

Pre bábätká ( deti mladšie ako jeden rok), ktorým bola diagnostikovaná dystrofia, existujú samostatné odporúčania na výber produktov. Deti do 3 mesiacov by mali byť kŕmené materským mliekom. V prípade ťažkej podváhy sa odporúča užívať proteínové a minerálne doplnky na obohatenie zloženia materského mlieka. Môžu to byť predvzorkové, semperové aditíva. Ak materské mlieko nie je k dispozícii, dieťa musí byť kŕmené upravenou dojčenskou výživou.
Dôležitou podmienkou dystrofie je včasné zavedenie doplnkových potravín. V niektorých prípadoch sa odporúča zaviesť „dospelé“ potraviny do stravy dieťaťa v skoršom štádiu.

3 mesiace. Od troch mesiacov sa dojčatám odporúča podávať vaječný žĺtok, ktorý treba uvariť natvrdo.
4 mesiace. Od tohto veku by sa mala do stravy dieťaťa zavádzať zelenina, ktorá by mala byť pripravená vo forme pyré.
5 mesiacov. Po dovŕšení 5. mesiaca veku dieťaťa by sa do jeho jedálneho lístka malo postupne zaraďovať mäso ( kuracie, morčacie, teľacie), z ktorej sa pripravuje pyré ( dvakrát skrútené v mlynčeku na mäso alebo v mixéri).
6 mesiacov. Po šiestich mesiacoch musíte do stravy zahrnúť fermentované mliečne výrobky. Môže to byť špeciálny detský kefír, jogurt pre deti, špecializovaná zmes agu-2.

Ako sa vysporiadať so zlou chuťou do jedla?

Slabá chuť do jedla je bežným javom s dystrofiou. U zdravého človeka vzniká túžba po jedle, keď je žalúdok prázdny. Pri dystrofii sa proces trávenia potravy spomaľuje, takže človek necíti hlad. Niekedy, keď sa snažia niečo zjesť, pacienti vyvinú zvracanie, čo je druh obranný mechanizmus. Existuje niekoľko metód stimulácie chuti do jedla, ktoré môžu používať pacienti s dystrofiou.

Spôsoby, ako zvýšiť chuť do jedla, sú nasledovné:

Pred jedlom musí pacient zjesť jedlo alebo vypiť nápoj, ktorý zvyšuje sekréciu tráviacich enzýmov. Na tento účel môžete použiť šťavu z kyslého ovocia alebo bobúľ, nakladanú alebo solenú zeleninu ( Málo). Pred jedlom môžete vypiť aj 50 - 100 mililitrov silného mäsového vývaru. Na zlepšenie chuti do jedla možno podávať mäsový vývar aj malým deťom od 3 do 4 mesiacov 1 až 2 lyžičky.
Ak máte slabú chuť do jedla, vaša strava je veľmi dôležitá. Musíte jesť v určitých časoch a medzi jedlami by ste nemali jesť.
Významnú úlohu pri stimulácii chuti do jedla zohráva vzhľad jedla, prestieranie a pokojná atmosféra. Mali by ste jesť v spoločnosti príbuzných a priateľov, pretože príklad iných ľudí, ktorí jedia s chuťou, má pozitívny vplyv.
Počas horúceho obdobia sa chuť do jedla znižuje, pretože telo stráca veľa tekutín. V takýchto prípadoch sa nejaký čas pred jedlom odporúča vypiť studenú vodu, džús alebo kefír. Tradičné jedlo by ste si tiež nemali dať v čase obeda, keď teplota dosiahne maximum, ale presunúť ho na neskorší čas.

Nervová dystrofia ( anorexia nervosa)

Takáto choroba ako nervová dystrofia neexistuje, ale táto definícia sa často používa na označenie poruchy, akou je anorexia. Túto skutočnosť vysvetľuje skutočnosť, že dystrofia a anorexia majú podobné príznaky ( nedostatok hmotnosti, slabá chuť do jedla, poruchy nervového systému). Príčiny mentálnej anorexie sa však v mnohých ohľadoch líšia od faktorov, ktoré dystrofiu vyvolávajú.

Príčiny mentálnej anorexie

Mentálna anorexia patrí do kategórie duševných porúch a prejavuje sa odchýlkami v správaní pacienta, v dôsledku čoho výrazne schudne. Ak je strata hmotnosti pri dystrofii dôsledkom rôznych patológií alebo podvýživy, potom s anorexiou sa človek úmyselne obmedzuje v príjme potravy.
Ľudia s týmto ochorením často trpia nízkym sebavedomím a začínajú chudnúť, aby zvýšili svoju vlastnú hodnotu. Odborníci to poznamenávajú skutočný dôvod Anorexia zahŕňa vážne osobnostné problémy a kontrola vlastnej hmotnosti je pokusom vyrovnať sa s týmito ťažkosťami.

Vo väčšine prípadov sa rozvinie mentálna anorexia dospievania. Choroba môže byť vyprovokovaná nedostatočnou popularitou medzi opačným pohlavím alebo výsmechom rovesníkov. Niekedy sa táto duševná porucha objavuje na pozadí túžby tínedžera žiť podľa svojho idolu. Anorexia je často protestom dieťaťa proti nadmernej starostlivosti rodičov. Najčastejšie sa takto prejavujú konflikty medzi dcérou a matkou. Mentálna anorexia sa najčastejšie vyskytuje v ekonomicky vyspelých krajinách, kde je chudosť široko propagovaná ako znak ideálu.

Ako sa prejavuje mentálna anorexia?

Aby dosiahol z pohľadu pacienta ideálnu hmotnosť, začína sa obmedzovať v jedle. V počiatočných štádiách choroby človek vylučuje tradičných „vinníkov“ zo svojej stravy. nadváhu– tuky a sacharidy. Postupne pacient začína odmietať použitie iných vitálnych potrebné produkty. Často s anorexiou sa vyvinú odchýlky od štandardných noriem správania. Pacienti tak môžu prehĺtať jedlo bez žuvania, skrývať jedlo pred sebou a jesť s malým riadom.
Ľudia trpiaci anorexiou okrem diét často užívajú preháňadlá, intenzívne cvičia alebo sa uchyľujú k iným metódam chudnutia.

Liečba mentálnej anorexie

Rovnako ako pri dystrofii, liečba zahŕňa odstránenie symptómov aj príčin ochorenia. Iba ak sa v prípade dystrofie upraví proces trávenia a asimilácie potravy, potom v prípade anorexie sa pracuje s myšlienkami a presvedčeniami pacienta. Preto je hlavnou terapeutickou metódou anorexie psychoterapia.
Na odstránenie nedostatku telesnej hmotnosti pri mentálnej anorexii je predpísaná diétna terapia.
V niektorých prípadoch je indikované intravenózne podávanie rôznych liekov. Pred použitím by ste sa mali poradiť s odborníkom.

Doktor II. kategórie

Anorexia - popis a klasifikácia (pravá, nervová), príčiny a príznaky, štádiá, liečba, knihy o anorexii, fotografie pacientov

Dystrofia myokardu (dishormonálna, dysmetabolická, alkoholická, zmiešaného pôvodu a pod.) – príčiny, typy a symptómy, diagnostika a liečba u detí a dospelých

Dystrofia je ochorenie charakterizované chronickými poruchami príjmu potravy. V tele pacienta s dystrofiou je narušený metabolizmus a stráviteľnosť užitočných zložiek. Okrem toho bunky a tkanivá tela prestávajú rásť a vyvíjať sa.

Odborníci rozlišujú mnoho typov dystrofií, klasifikujú ich podľa princípu atrofie buniek a tkanív v ľudskom tele. Napríklad retinálna dystrofia označuje atrofiu kardiovaskulárnych spojení ľudského oka a dystrofia pečene označuje zmeny v štruktúre buniek a tkanív tohto orgánu (v pečeni sa hromadí najmä tukové tkanivo).

Najčastejším typom dystrofie je takzvaná nutričná dystrofia. Tento typ ochorenia je spôsobený podvýživou počas čiastočného alebo úplného hladovania človeka.

Ako väčšina chorôb známych lekárom v 21. storočí, dystrofia môže byť vrodená alebo získaná. Choroba môže byť aj dedičná. Okrem toho môže byť choroba diagnostikovaná u ľudí rôznych vekových skupín.

Príčiny dystrofie

Hlavnou príčinou dystrofie je nedostatok ľudskej výživy. V modernom svete je asi miliarda ľudí hladných alebo sa stravuje nepravidelne. Dystrofia je rovnaká nebezpečná choroba, ako vírusové ochorenia, keďže negatívnym dôsledkom ochorenia môže byť smrť. Preto je dôležité začať liečbu v skoré štádia výskyt symptómov ochorenia.

Absolútne odlišné faktory môžu spôsobiť dystrofiu. Môžu to byť sociálne stereotypy, diéty, ťažká finančná situácia a náboženská viera a fyzického vyčerpania v dôsledku dlhodobého stresu ľudského tela. Choroba dystrofie tiež úzko súvisí s vojnami a rôznymi prírodnými katastrofami, pretože ľudia v tomto období pociťujú obzvlášť akútny pocit hladu v dôsledku súčasných životných okolností.

Dystrofia sa môže stať problémom aj pre ľudí, u ktorých boli predtým diagnostikované popáleniny alebo poranenia gastrointestinálneho traktu, ako aj choroby, ktoré sťažujú žuvanie a prehĺtanie. Navyše následky jedenia môžu človeku sťažiť jedenie. chirurgické zákroky. V týchto prípadoch sa človek nezávisle obmedzuje vo výžive, aby znovu nezažil bolesť.

Lekári často diagnostikujú dystrofiu u ľudí, ktorí sa zámerne obmedzujú v jedle. Obeťami dystrofie sú často umelci, baletky, tanečníci, športovci a modelky, keďže musia spĺňať určité parametre. Zámerne môžu obmedziť príjem potravy aj ľudia s psychickými poruchami. Keď dôjde k apatickému stavu, človek stratí akýkoľvek záujem o svet okolo seba, vrátane procesu výživy.

Príznaky ochorenia

Symptómy dystrofie zahŕňajú také vonkajšie prejavy, ako sú: chudnutie alebo priberanie (so zvýšenou hmotnosťou je koža pacienta bledá a tkanivá uvoľnené), nečinnosť, letargia, spomalenie rastu, žalúdočná nevoľnosť, zlý spánok a chuť do jedla. Pri hlade človek pociťuje slabé svaly a kĺby, je zábudlivý alebo je vo vzrušenom stave. U pacientov je výrazne znížená aj imunita, pre telo je oveľa ťažšie bojovať s rôznymi infekciami.

Prebieha Klinické štúdie dystrofia, môžete si všimnúť ďalšie zmeny v ľudskom tele. Keď sú ľudia hladní, zhoršuje sa činnosť viacerých žliaz s vnútornou sekréciou - štítnej žľazy, nadobličiek, pohlavných žliaz atď. V súvislosti s tým vzniká aj hormonálna nedostatočnosť.

O zlá výživa telo začne míňať zásoby tukov, bielkovín a uhľohydrátov. Hladina cukru a pH v krvi teda prudko klesá. Spomalí sa aj samotný prietok krvi. Na druhej strane sa výrazne zvyšuje hladina kyseliny mliečnej a acetón a kyselina acetoctová vstupujú do moču v množstvách, ktoré sú niekoľkonásobne vyššie ako normálne. V dôsledku nízkej hladiny bielkovín v tele sa na tele pacienta objavuje opuch. Tukové zásoby u pacientov s dystrofiou spravidla úplne chýbajú.

Vnútorné orgány človeka trpiaceho dystrofiou sú v porovnaní s orgánmi zdravého človeka väčšinou niekoľkonásobne menšie. Srdce dospelého človeka s chorobou z hladu teda váži asi 90 gramov, zatiaľ čo srdce priemerného človeka váži asi 175 gramov. Je pozoruhodné, že všetky orgány v tele pacienta sú menšie, ako by mali byť počas normálneho fungovania zdravého tela.

V priebehu ochorenia sa môžu vyskytnúť komplikácie v rôznych štádiách. V podmienkach chladného podnebia a v počiatočných štádiách dystrofie sa môže vyskytnúť bronchopneumónia. V ďalších štádiách ochorenia sa objavujú komplikácie vo forme akútnej a chronická dyzentéria, ako aj pľúcna tuberkulóza. Pridať do zoznamu ťažké komplikácie paralýza a invalidita môžu byť zaznamenané aj v dôsledku dystrofie.

Ako určiť prítomnosť dystrofie u človeka?

Dystrofia u zrelého človeka môže byť určená indexom telesnej hmotnosti (pomer hmotnosti a štvorca dĺžky tela). Index telesnej hmotnosti je normálny, ak dostanete 20-25 kg hmotnosti na meter štvorcový dĺžky. Existujú 3 štádiá dystrofie:

Index telesnej hmotnosti je 19,5 – 17,5 kg na meter štvorcový. Štádium trvá v priemere od 30 dní do niekoľkých mesiacov. Trvanie fázy priamo závisí od úrovne diétnych obmedzení. V prvom štádiu ochorenia pacient nestratí viac ako 20% svojej celkovej telesnej hmotnosti. V tomto čase sa človek cíti ľahko a bezstarostne, mierne sa zlepšuje jeho duševná, ale aj fyzická výkonnosť. Pre príbuzných a lekárov je ťažké presvedčiť človeka v takom stave, aby jedol výživne.
Od 17,5 do 15,5 kg na meter štvorcový. Ľudské telo stráca 21 % až 30 % svojej hmotnosti. V druhej fáze začínajú vážnejšie zmeny v tele. Pacient tak začne strácať svalovú hmotu, naruší sa metabolický proces, prevládajú katabolické procesy nad anabolickými atď. Okrem toho muži začínajú mať problémy s potenciou a ženy nemusia mať menštruáciu niekoľko menštruačných cyklov.
Menej ako 15,5 kg na meter štvorcový ľudskej výšky. Strata hmotnosti je už viac ako 30% z celkovej hmotnosti. Pacientovi chýba koncentrácia a všetko, čo ho obklopuje, je mu ľahostajné. Znižuje sa aj úroveň psychickej a fyzickej výkonnosti, pacient ťažko žuva a prehĺta potravu. Ak nezačnete nutričnú terapiu včas, potom 3. fáza môže byť posledná.

Ako choroba postupuje, pozoruje sa aj charakteristické stravovacie správanie. Človek jedáva maximálne 2-3x denne, porcia jedla na jedlo je 100-150 gramov (celkový obsah kalórií v porcii je do 1200 kcal), v strave nie sú žiadne potraviny proteínového pôvodu, živočíšne tuky, ako aj ľahko stráviteľné sacharidy. Taktiež každodenná strava potenciálneho pacienta s dystrofiou často neobsahuje pečivo. Ak má človek takéto stravovacie správanie asi 3 týždne a dôjde k zníženiu objemu tela o 15%, potom to naznačuje vývoj dystrofie.

V modernej medicíne stále pretrváva problém včasného stanovenia správnej diagnózy. Podľa štatistík v 83% prípadov dystrofie lekári stanovia správnu diagnózu len šesť mesiacov po návšteve lekárskej inštitúcie.

Terapeutická výživa pre dystrofiu

Denná strava Pacient s dystrofiou je vždy veľmi individuálny. Aké potraviny konzumovať v každom jednotlivom prípade určuje niekoľko faktorov. Po prvé, podľa štádia vývoja ochorenia. Po druhé, črevá pacienta musia byť schopné tolerovať jedlo, ktoré lekári odporúčajú. Po tretie, v prípade choroby z hladu je dôležité jesť potraviny, ktoré neutralizujú škodlivé produkty metabolizmu v ľudskom tele. Najčastejšie je diétna terapia pri dystrofii založená na diéte č.15.

Ak pacient stratí svalové tkanivo, je potrebné ho včas obnoviť. Potraviny s vysokou koncentráciou bielkovín pomôžu budovať svalovú hmotu. Pacientom s dystrofiou sa odporúča konzumovať nutričné zmesi aminokyselín, ktoré budú obsahovať aj vitamíny a L-karotén. Produkty s vysokou koncentráciou bielkovín sú nasledovné: mäso, ryby, syry, vajcia, tvaroh. Okrem toho potraviny s vysokým obsahom bielkovín obsahujú veľa bielkovín. biologická hodnota, ako je sójový potravinový základ alebo sójové bielkoviny.

Metabolické procesy počas dystrofie budú fungovať, ak použijete. Patria sem cukor, med, džem atď. Potraviny s rastlinnými a živočíšnymi tukmi (kyslá smotana, smotana, maslo) budú tiež prospešné. odlišné typy múčne výrobky, obilniny všetkých druhov, mliečne a fermentované mliečne výrobky. Odporúča sa tiež jesť veľa zeleniny, ovocia a bylín; piť prírodné šťavy z ovocia a zeleniny, šípkový odvar a pšeničné otruby. Pacienti môžu piť aj slabý čaj, kávu a kakao. Zdravé jedlá Chýbať nebude cviklová polievka, boršč, zeleninové, ovocné a mliečne polievky, ale aj mäsové a rybie vývary.

Nie vždy je možné vyliečiť dystrofiu len pomocou správnej výživy. Typicky bohaté na užitočný materiál Denná strava pacienta je doplnená liekmi a špeciálnymi terapeutickými opatreniami. Lekári môžu tiež predpisovať transfúzie krvi alebo plazmy, masáže, terapeutické cvičenia, ako aj psychoterapia.

Výživa počas choroby od prvých dní života

U novorodencov pôrodníci určia dystrofiu hneď po prvom vyšetrení. A správna výživa je dieťaťu predpísaná doslova od prvých minút života. Základom stravy novorodenca je samozrejme materské mlieko matky, ktoré je svojou povahou bohaté na užitočné a výživné látky. Lekári môžu dodatočne predpísať kŕmenie liečivé zmesi berúc do úvahy črevné vnímanie každej zo zmesí dieťaťom, ako aj celkový zdravotný stav.

Dieťaťu s dystrofiou tak môže byť predpísané mútenie, fermentovaná mliečna zmes, ktorá obsahuje veľa sacharidov a prakticky žiadny tuk. Táto zmes prechádza tenkým črevom rýchlejšie ako ostatné, z čriev sa vysáva menej bielkovín, tukov a sacharidov a samotné črevá sú pri tomto procese mierne podráždené. Vírenie môže stimulovať sekréciu pankreasu. Táto zmes sa spravidla predpisuje deťom s výraznou zlou chuťou do jedla.

Ďalšia zmes, bielkovinové mlieko, má podobný účinok ako cmar. Na rozdiel od prvej ide o mierne kyslejšiu zmes, v ktorej prevládajú zrazené bielkoviny a tuky. Obsahuje tiež malé množstvo laktózy a solí. Proteínové mlieko je najúčinnejšie pre fungovanie sekrécie pankreasu a čriev, charakterizované zvýšená aktivita enzýmov v tele. Táto zmes je predpísaná deťom s nízkou úrovňou chuti do jedla a veľmi miernym prírastkom hmotnosti, ale s dostatočným množstvom rezervnej sily.

Ak črevá dieťaťa fungujú normálne a pre zvýšenú sekréciu štiav tenkého čreva, je predpísaná zmes oleja a múky. Ide o mlieko, ktoré obsahuje vysokú koncentráciu tukov a sacharidov. Olejovo-múková zmes, ktorá sa pohybuje v črevách, zabezpečuje vysokú úroveň absorpcie biologicky aktívnych látok: napríklad až 90 % múky sa vstrebe, 98 % tukov a 87 % sacharidov. Táto vysokokalorická zmes sa spravidla predpisuje dieťaťu počas obdobia opravy a kombinuje ju s inými zmesami.

Kefír je tiež umiestnený na rovnakej úrovni ako vyššie uvedené zmesi. Pri konzumácii kefíru prechádzajú potravinové hmoty črevami rovnomernejšie ako pri konzumácii zmesí. V črevách sa teda dusík lepšie vstrebáva. Kefír dobre stimuluje činnosť tráviacich žliaz, zatiaľ čo tuky sa ľahko rozkladajú a vstrebávajú.

Dôležitá zložka výživy pre pacientov

Jeden z najviac dôležité komponenty v terapeutickej výžive pre pacientov s dystrofiou sa používa vitamín E. Je dôležité konzumovať vitamín E nielen pre pacientov, ale aj pre zdravých ľudí. Štúdie ukázali, že ak tento vitamín chýba v strave človeka, po určitom čase sa u neho rozvinie svalová dystrofia. Preto je také dôležité jesť potraviny obsahujúce vitamín E.

Lekári hovoria, že ak začnete užívať vitamín E v počiatočných štádiách liečby choroby, dystrofia sa dá vyliečiť iba pomocou tejto biologicky aktívnej látky. Vitamín E tiež pomôže vyliečiť dystrofiu, ak má telo pacienta akútny nedostatok v bielkovinách a vitamínoch A, B6.

Pre normálne fungovanie všetkých systémov ľudského tela lekári odporúčajú konzumovať 100-200 mg vitamínu E denne pre dospelého a asi 50-100 mg pre dieťa. Pre tehotné ženy bude potrebná o niečo väčšia denná dávka vitamínu E. Ale v iných prípadoch môže byť dávka vitamínu E zvýšená. S konzumáciou rastlinných tukov sa teda zvyšuje rýchlosť príjmu vitamínov (1 polievková lyžica tuku = 100 mg vitamínu E), pričom stúpa fyzická aktivita, stres, puberta a menopauza, zvyšujeme aj denný príjem tejto biologicky aktívnej látky. Viac vitamínu E je potrebné konzumovať aj pre ľudí, ktorí žijú vysoko v horách alebo v oblastiach zamorených rádioaktívnymi látkami.

Vitamín E sa nachádza v potravinách, ako sú lieskové orechy, arašidy, pistácie, kešu, vlašské orechy, sušené marhule, sušené slivky, rakytník, šípky, kalina, pšenica, ovsené vločky, jačmenné krúpy, špenát, šťavel atď. Okrem toho veľa vitamínu E rozpustného v tukoch obsahuje aj úhor, kalamáre, losos a šťuka.

Ľudové tajomstvá výživy pre dystrofiu

S dystrofiou môžete bojovať doma. Pri nutričnej dystrofii, ktorá je spojená s nedostatkom živín potrebných pre telo, sa odporúča použiť ovsený kvas. Na prípravu tohto kvasu potrebujeme 0,5 kg dobre umytých ovsených zŕn, 3 polievkové lyžice. lyžice cukru a 1 polievková lyžica. lyžička kyselina citrónová. Tieto ingrediencie dáme do trojlitrovej nádoby a zalejeme vodou. A po 3 dňoch už môžete piť kvas z ovsených vločiek.

Vaječné škrupiny sú tiež výborným nástrojom v boji proti nutričnej dystrofii. Na prípravu nasledujúceho produktu vezmeme škrupiny z domácich kuracích vajec, umyjeme ich a rozdrvíme na prášok. Do prášku pridajte niekoľko kvapiek citrónovej šťavy. Výsledné zrazeniny sa musia konzumovať pred jedlom.

Navyše, ak máte nutričnú dystrofiu, jednoduchú masáž si môžete urobiť aj doma. Ráno potrieme veľkým množstvom domácej maslo do svalov pacienta. Po ukončení procedúry zabaľte osobu do deky alebo plachty. V tejto polohe je pacient 60 minút v stave pokoja. Postup sa musí opakovať asi 3 týždne. Po 20-dňovej prestávke masážnu kúru zopakujte znova, je vhodné urobiť aspoň 3 opakovania kúry.

Pri retinálnej dystrofii možno použiť aj tradičné metódy liečby. Pacient si môže kvapkať očné kvapky s prípravkom obsahujúcim vodu a syr z kozieho mlieka (1:1). Po instilácii previažte oči tmavým obväzom a nechajte pacienta odpočívať 60 minút. Z rascového odvaru si môžete vyrobiť aj výborné očné kvapky. Na odvar potrebujeme 15 gramov semien rasce, 200 ml vody, kvety nevädze. Odvar pripravíme podľa nasledujúcej schémy: semená rasce zalejeme prevarenou vodou a varíme 5 minút, potom pridáme 1 lyžicu kvetov nevädze, necháme 5 minút uvariť, prefiltrujeme a môžeme použiť na určený účel. 2x denne kvapkáme do očí odvar z rasce.

Zakázané potraviny pri chorobe

Do zoznamu zakázaných potravín zaraďujeme potraviny a nápoje, ktoré lekári neodporúčajú konzumovať pri dystrofii, pretože môžu zhoršiť stav pacienta. Pacienti by sa mali vyhýbať alkoholickým a sýteným nápojom, korenistým a vyprážaným jedlám, údeninám, kyslým uhorkám, hubám, fazuli, cesnaku, cibuli, paradajkám, reďkovkám, konzervám, ako aj tučnému mäsu a rybám. Je tiež lepšie znížiť množstvo soli a margarínu v každodennej strave.

Pamätajte, že diétna terapia pre dystrofiu je základom liečby a boja proti tejto chorobe. Konzumácia zdravých a výživných potravín podľa odporúčania lekára vám pomáha lepšie vstrebávať lieky a naopak. Správna výživa je tiež dobrou prevenciou proti chorobe z hladu. Denná strava človeka by mala obsahovať všetko potrebné pre teloživín, inak bude ťažké udržať si zdravie.

Niekedy sa v tele vyskytujú procesy, ktoré narúšajú metabolické procesy v bunkách tela. Existuje niekoľko dôvodov a faktorov, ktoré prispievajú k tomuto javu. Výsledkom tejto patológie sú nezvratné procesy, ktoré vedú buď k zvýšeniu hmotnosti pacienta, alebo k jeho rýchlej strate.

Tento jav sa nazýva obezita alebo takto dochádza k dystrofickým zmenám. Posledná uvedená choroba má mnoho znakov.

Stav, ako sú dystrofické zmeny v tele, sa vyskytuje u ľudí s metabolickými problémami. Pod vplyvom určitých faktorov dochádza v ľudskom tele k poškodeniu buniek a priestoru medzi nimi, čo vedie k narušeniu funkčných charakteristík orgánu, v ktorom takéto procesy vznikli.

Podľa medicínskych termínov sú dystrofické zmeny patológiou vedúcou k narušeniu trofizmu, t.j. určitého súboru mechanických procesov zodpovedných za metabolizmus a integritu buniek orgánov a tkanív.

Na základe funkcií, ktoré vykonávajú, sa trofiky delia na bunkové a extracelulárne. V závislosti od toho, ktorý trofizmus prechádza zmenami, závisí typ získanej dystrofie, ako aj jej príznaky.

Na túto chorobu sú najviac náchylné deti v prvých troch rokoch života. Ale choroba sa vyskytuje aj u dospelých pod vplyvom množstva faktorov. Existuje dokonca taký typ patológie ako chronické dystrofické zmeny - ochorenie, ktorého symptómy sa u niektorých ľudí objavujú každé 2-3 roky. Ale liečba tohto ochorenia dáva dobré výsledky a ak sú splnené určité požiadavky, obdobia exacerbácie sa stávajú menej častými.

Toto ochorenie sa môže ľahko rozšíriť na celé telo, potom spadá do „systémovej“ klasifikácie, t.j. všeobecné, alebo môže byť lokalizované v jednom orgáne. V tomto prípade sa choroba nazýva lokálna. Toto oddelenie je mimoriadne dôležité, pretože liečba, ako aj symptómy, sú v tomto prípade úplne odlišné.

Dôležitá je aj etiológia ochorenia. Príčiny a symptómy získanej a vrodenej dystrofie majú významné rozdiely. Vrodené ochorenie sa začína prejavovať už od prvých mesiacov života dieťaťa.

Toto ochorenie možno vysvetliť jednoducho: dieťa má genetický nedostatok určitých látok zapojených do metabolických procesov. Výsledkom je hromadenie nestrávených bielkovín, tukov alebo uhľohydrátov v tkanivách tela, ktoré v konečnom dôsledku spôsobujú narušenie fungovania jedného alebo druhého orgánu. V nervovom systéme sa nevyhnutne vyskytujú nezvratné procesy. Liečba vrodenej dystrofie je nemožná, a preto v 100% prípadov nastáva smrť: väčšina detí s vrodenou dystrofiou sa nedožije ani prvých narodenín.

Genetické odrody dystrofie

Okrem celkovej dystrofie existuje aj lokálna dystrofia, postihujúca ten či onen orgán alebo určitú časť tela.

Najznámejšia je Duchennova svalová dystrofia. Je to vrodené genetické ochorenie, prenášané dedením. Duchennova svalová dystrofia je výlučne mužské ochorenie. Je charakterizovaná príznakmi, ako je znížený svalový tonus a narušenie centrálneho nervového systému.

Ale gén zodpovedný za vývoj takej choroby, ako je Duchennova svalová dystrofia, nesú výlučne dievčatá. Zástupky nežného pohlavia tiež trpia určitými typmi svalovej dystrofie, no prejavy ochorenia sú slabšie, a preto u nich nie je diagnostikovaná Duchennova svalová dystrofia.

Choroba je diagnostikovaná v detstva. Ak do požadovaný vek dieťa nezačne chodiť alebo často padá, pediater môže predpokladať, že sa u bábätka vyvíja choroba. Po vyšetrení u ortopéda a určitých vyšetreniach (krvný test, svalový test, svalová biopsia) sa táto diagnóza buď potvrdí, alebo vyvráti.

Ak je ochorenie prítomné, dystrofické zmeny časom ovplyvnia všetky časti tela dieťaťa: svaly ochabnú, potom atrofia, kĺby sa zdeformujú a stratia svoj tvar.

Liečba tohto ochorenia nemožné, pretože choroba je genetická choroba. Pre dieťa a rodičov je však indikovaná psychologická podpora a sociálna adaptácia.

Ďalším typom genetického ochorenia je myotonická dystrofia. Vyznačuje sa zmenami nielen vo svaloch a kostiach, ale aj v pankrease, štítnej žľaze, srdci a mozgu. Myotonická dystrofia je rovnako častá u oboch pohlaví, no prenášačmi sú aj ženy. Myotonická dystrofia sa prejavuje ako atrofia tvárových svalov, poruchy videnia a srdcového tepu, plešatosť, v ťažkých prípadoch aj mentálna retardácia.

Dystrofie vnútorných orgánov

Najznámejšou dystrofiou vnútorných orgánov je stukovatenie pečene. Ide o stav, pri ktorom sa v hlavnom filtri ľudského tela objavujú ostrovčeky tuku, ktoré nahrádzajú bunky samotnej pečene.

Často sa stukovatenie pečene nijako neprejavuje, no ak sa liečba neuskutoční, ochorenie prejde do cirhózy pečene alebo akútneho zlyhania pečene. Tukové ochorenie pečene sa lieči pomerne jednoducho – pacientovi sa zvyčajne predpisuje zvýšená, výživná a vyvážená strava.

Ak sú metabolické procesy narušené v bunkách, ktoré tvoria srdcový sval pacienta, dochádza k dystrofii myokardu. Dystrofia myokardu sa vyskytuje z rôznych dôvodov. Jeho vzhľad podporuje nedostatok niektorých vitamínov, nutričná dystrofia a otravy toxickými látkami.

Dystrofia myokardu je dôsledkom určitých ochorení kardiovaskulárneho systému, a preto dystrofia myokardu nemá jasné znaky, ktoré sú pre ňu špecifické. Liečba v tomto prípade je zameraná na obnovenie metabolických procesov v srdcových bunkách, jeho správny rytmus a výživy jej buniek. Dystrofia myokardu často vedie k akútnemu srdcovému zlyhaniu a smrti.

Dystrofické zmeny v orgánoch zraku

Ak sa v očnej gule pozorujú procesy, v ktorých zomierajú jej tkanivá, vykoná sa diagnóza retinálnej dystrofie. Ak sa nelieči, vždy vedie najskôr k zhoršeniu a potom k úplnej strate zraku. Očná dystrofia má dve formy: získanú a dedičnú, teda vrodenú. Delí sa na dva typy: periférne a centrálne.

Periférna očná dystrofia sa zvyčajne vyskytuje u ľudí, ktorí utrpeli zranenia očné buľvy trpiaci krátkozrakosťou alebo krátkozrakosťou. Centrálna retinálna dystrofia zrakových orgánov je fenomén súvisiaci s vekom, ktorý postihuje starších ľudí, ktorí vedú nezdravý životný štýl alebo žijú v environmentálne nepriaznivých oblastiach.

Prejavuje sa ako porucha zraku: strata jeho ostrosti, jasu a jasnosti. Ak sa dystrofia sietnice nelieči alebo ju pacient lieči nezávisle, existuje vysoká pravdepodobnosť úplnej atrofie očí.

Lieči ju oftalmológ pomocou laserových operácií a liekov. Existujú tiež ľudové recepty z tohto ochorenia, ale ich použitie je potrebné dohodnúť s odborníkom.

Ďalším typom zrakovej dystrofie je dystrofia rohovky. Toto ochorenie patrí do kategórie dedičných, teda vrodených. Prejavuje sa rôznymi poruchami zraku u dieťaťa. Má niekoľko typov v závislosti od tkanív, v ktorých sa vyvíja.

Okrem zrakového postihnutia sa dystrofia rohovky prejavuje bolesťou očí, slzením a averziou k ostrému svetlu. Dystrofia rohovky sa lieči v závislosti od jej typu. Typicky táto aplikácia lieky, fyzioterapia, chirurgické operácie. Dystrofia rohovky sa nemusí preniesť na dieťa, ak matka počas tehotenstva dostávala všetky potrebné živiny a mala dostatok spánku.

Toto ochorenie postihuje nielen vnútorné orgány, ale aj také časti tela, ako sú prsty, presnejšie nechty. Stav, pri ktorom nechtová platnička mení svoj tvar, sa nazýva dystrofia nechtov.

Existuje len jeden dôvod, prečo sa dystrofia nechtovej platničky vyvíja - porušenie pravidiel starostlivosti o ňu, chyby v manikúre alebo jednoducho nedodržiavanie hygieny rúk. Tieto faktory môžu dopĺňať oslabená imunita, nedostatok vitamínov, zlé životné prostredie, infekčné ochorenia a úrazy rúk.

Dystrofia nechtov má niekoľko odrôd, ktoré sa líšia lokalizáciou a stupňom poškodenia stratum corneum a nechtového lôžka. Symptómy dystrofie nechtov sú deformácia a oddelenie nechtovej platničky a jej stenčenie.

Liečba v tomto prípade zahŕňa odstránenie provokujúceho faktora a posilnenie nechtov pomocou prírodných a liečivých prostriedkov.

Strata hmotnosti v dôsledku nesprávnej stravy

Najčastejším typom tohto ochorenia je nutričná dystrofia. Vyvíja sa v dôsledku správnej výživy pacienta. Nutričná dystrofia je výsledkom podvýživy, hladovania a vylúčenia určitých živín zo stravy. Telo jednoducho nemá dostatok potravy a využíva svoje existujúce zásoby – podkožné tukové tkanivo.

Keď sa táto zásoba minie, telo začne konzumovať bielkoviny, ktoré sú základom vnútorných orgánov. Nutričná dystrofia teda vedie k atrofii svalov, niektorých orgánov a žliaz s vnútornou sekréciou. Príznaky ochorenia sú nepriame: nutričná dystrofia sa prejavuje ako bolesť v tele, neustály pocit hladu a zvýšená únava.

Ak sa liečba neuskutoční, nutričná dystrofia vedie k patologické zmeny v srdcovom svale, žalúdku a črevách, svaloch a kostiach, endokrinný systém. Má niekoľko stupňov závažnosti. Liečba zvyčajne pozostáva zo zvýšenej výživy a eliminácie príznakov ochorenia.

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

	Negácia nie so slovesami (v osobnom tvare, v infinitíve, v tvare gerundia) sa píše samostatne: nebrať, nebol, nevedel, pomaly
	Prezentácia, správa o hlavných črtách filozofie obrodenia
	Štýl beletrie
	Deti zeme Prezentácia Sme deti zeme pre materskú školu
	Prezentácia na tému bariéry v komunikácii, prácu dokončili žiaci Bez komunikácie sa zomkneme do seba

2023 „kingad.ru“ - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov