जन्मजात विसंगतियाँ एवं विकृतियाँ। बच्चों में जन्मजात विसंगतियाँ, विसंगतियों के साथ पैदा हुए बच्चे

• जन्मजात विकृतियां।ये अंगों, ऊतकों या अंगों के निर्माण में होने वाली गड़बड़ी हैं जो गर्भावस्था के पहले दो या तीन महीनों के दौरान उनके कामकाज में व्यवधान पैदा करती हैं।
• जन्मजात विकृति. यह गर्भावस्था के दौरान ऊतकों पर यांत्रिक क्रियाओं से जुड़ी शरीर के एक हिस्से की क्षति है। उदाहरण के लिए, भ्रूण के गलत स्थान से विकृति हो सकती है छाती रोगोंया पैर.
• जन्मजात आनुवंशिक रोग . ये भ्रूण के जीनोटाइप से जुड़ी बीमारियाँ हैं। वे पहले कोशिका विभाजन (उदाहरण के लिए ट्राइसॉमी 21) के दौरान प्रकट हो सकते हैं, या बच्चे को एक या दोनों माता-पिता से उत्परिवर्तित जीन प्राप्त हो सकता है।
• बाहरी कारकों से जुड़ी जन्मजात बीमारियाँ।वे भ्रूण पर विभिन्न मातृ रोगों के प्रभाव में होते हैं: संक्रमण (रूबेला, टोक्सोप्लाज्मोसिस), नशा (शराब, एंटीसेप्टिक दवाएं, एंटीकोआग्लूटेंट्स, कैंसर रोधी दवाएं)।

यदि अंतर्गर्भाशयी अल्ट्रासाउंड परीक्षाओं द्वारा पता न चलने वाले गंभीर जन्मजात दोष इन दिनों कम आम होते जा रहे हैं, तो पहली बाल चिकित्सा परीक्षा के दौरान या प्रसूति अस्पताल में रहने के दौरान, अक्सर आदर्श से मामूली विचलन नोटिस करना संभव होता है।

स्थितीय विसंगतियाँ

वरुस पैरके कारण होने वाली एक छोटी सी विकृति है ग़लत स्थितिभ्रूण इसका पता जन्म के समय ही चल जाता है।

अंदर की ओर मुड़े हुए पैर को हाथ से कमोबेश आसानी से सीधा किया जा सकता है। एक आर्थोपेडिक डॉक्टर नियमित रूप से आवश्यक हेरफेर करेगा, और महत्वपूर्ण वक्रता के मामले में, वह एक स्प्लिंट लगाएगा। यह सब बच्चे के जन्म के बाद पहले हफ्तों में विसंगति को ठीक करना संभव बना देगा।

कुछ मामलों में, अधिक महत्वपूर्ण विकृति उत्पन्न हो सकती है, जिसे कहा जाता है घोड़े का पैरऔर जिसे ठीक करने के लिए और अधिक की आवश्यकता हो सकती है कठिन इलाज(प्लास्टर बूट से शुरू होकर सर्जिकल सुधार तक)।

पैर की जन्मजात वक्रता(पैर बाहर की ओर निकला हुआ) के कारण हुआ यांत्रिक दबावमें प्रसवपूर्व अवधिज़िंदगी। इस मामूली विकृति को ठीक करने के लिए, एक छोटी सी पट्टी लगाना और पैर उत्तेजना के कई सत्र आयोजित करना पर्याप्त है।

यह विसंगति गर्भावस्था के दौरान भ्रूण की असामान्य स्थिति के कारण प्रकट होती है और बच्चे के आगे के विकास पर इसका कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

आम तौर पर, जन्मजात टॉर्टिकोलिसजन्म के बाद पहले दिनों या हफ्तों में इसका पता चल जाता है। यह इस तथ्य में व्यक्त किया जाता है कि शिशु का सिर हमेशा एक ही दिशा में अप्राकृतिक तरीके से झुका हुआ होता है (उदाहरण के लिए, दाईं ओर), और नवजात शिशु के सिर को दूसरी दिशा में मोड़ना बहुत मुश्किल हो सकता है।

यह गर्दन की स्टर्नोक्लेडोमैस्टियल मांसपेशी के संकुचन के कारण होता है। इसे छूना कठिन होगा, और इसमें 2-3 छोटी सख्त गांठें (गांठें) हो सकती हैं। एक नियम के रूप में, मांसपेशियों की रिकवरी के लिए मसाज थेरेपिस्ट की मदद की आवश्यकता होती है।

नवजात शिशु के सिर को सावधानी से हिलाना चाहिए। इसके अलावा, खिलौनों को उस तरफ से लटकाया जाना चाहिए जिसमें बच्चे का सिर झुका हुआ हो, ताकि नवजात शिशु स्वयं धीरे-धीरे मांसपेशियों को विकसित कर सके (2-3 महीने की उम्र से)।

त्वचा संबंधी असामान्यताएं

वाहिकार्बुदकेशिकाओं (छोटा सतही) को प्रभावित करने वाला एक छोटा ट्यूमर है रक्त वाहिकाएंत्वचा)। आमतौर पर हम बात कर रहे हैं सौम्य शिक्षा, जो जीवन के पहले वर्षों में गायब हो जाता है।

एंजियोमा एक लाल धब्बे जैसा दिखता है, कभी-कभी असमान रंग का, ज्यादातर या तो सिर के पीछे, या पलकों पर, या नाक के आधार पर स्थित होता है। इसमें उभरे हुए एंजियोमा भी होते हैं, जो शरीर के किसी भी हिस्से पर स्थित हो सकते हैं। अंत में, हम एक बहुत व्यापक फ्लैट एंजियोमा (जिसे "पोर्ट-वाइन स्टेन" भी कहा जाता है) के बारे में बात कर सकते हैं, जो चेहरे के एक महत्वपूर्ण हिस्से पर कब्जा कर लेता है। दुर्लभ मामलों में, बड़े एंजियोमा भी होते हैं जो शरीर के उस क्षेत्र को संकुचित कर सकते हैं जहां वे स्थित हैं।

कोई फर्क नहीं पड़ता कि एंजियोमा कितना भद्दा दिखता है, एक नियम के रूप में, यह साधारण है चिकित्सा पर्यवेक्षण. केवल बहुत ही दुर्लभ मामलों में कंप्रेसिव एंजियोमास उपचार के लिए एक संकेत है।

मंगोलियाई स्थान- यह एक नीला धब्बा है, जो आमतौर पर पीठ के निचले हिस्से में स्थित होता है, जो भूमध्यसागरीय क्षेत्रों के बच्चों में पाया जाता है (इस स्थान को मंगोलियाई कहा जाता है क्योंकि यह संभवतः एशियाई मूल का है)। यह कुछ ही वर्षों में गायब हो जाता है।

जन्म चिह्न(नेवस) है काला धब्बा, जो शरीर के किसी भी हिस्से पर स्थित हो सकता है और उसका कोई भी आकार हो सकता है। यदि नेवस बहुत बड़ा है, तो आपको भविष्य में इसे हटाने पर विचार करना चाहिए। शल्य चिकित्सा.

जननांग प्रणाली की विसंगतियाँ

किसी लड़के की पहली बाल चिकित्सा जांच के दौरान, यह सुनिश्चित करना बहुत महत्वपूर्ण है कि दोनों अंडकोष अंडकोश में उतर गए हैं। ऐसा हो सकता है कि नवजात शिशु में केवल एक अंडकोष अंडकोश में उतरा हो, और दूसरा बचा हुआ हो; इस मामले में हम बात करते हैं राजतंत्रवाद. यदि अंडकोष कमर में, यानी जांघ के आधार पर फड़कता है, तो यह अक्सर अगले कुछ दिनों में वापस अपनी जगह पर गिर जाता है।

यदि शिशु के जीवन के पहले वर्ष के दौरान अंडकोष की सहज गति नहीं होती है, तो लगभग डेढ़ वर्ष की आयु में, या तो हार्मोनल उपचारअंडकोष को हिलाने में मदद करने के लिए, या सर्जरी करने के लिए।

अक्सर, बच्चे के जन्म के तुरंत बाद, बाल रोग विशेषज्ञ नोटिस करते हैं कि या तो पूरा अंडकोश बड़ा हो गया है, या एक तरफ दूसरे से बड़ा है। तरल की मोटाई के माध्यम से एक पूरी तरह से सामान्य अंडकोश को महसूस किया जा सकता है। यह जलवृषण, या वृषण झिल्लियों का जलशीर्ष. दूसरे शब्दों में, यह तरल पदार्थ की एक अतिरिक्त मात्रा है जिसे अंडकोश बनाने वाली झिल्लियों से नहीं हटाया गया है। हाइड्रोसील की मात्रा लगातार बदल रही है, और यह अंततः ठीक हो जाएगी।

हाइड्रोसील जन्म के तुरंत बाद नहीं, बल्कि जीवन के पहले महीनों में या कई वर्षों के बाद भी प्रकट हो सकता है।

हाइड्रोसील की निगरानी करना बहुत जरूरी है। कुछ मामलों में, यदि बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के अंत तक जलोदर गायब नहीं होता है, तो सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।

अधोमूत्रमार्गता- यह मूत्रमार्ग के बाहरी उद्घाटन के स्थान में एक काफी दुर्लभ विसंगति है ( मूत्रमार्ग) लड़कों में. आमतौर पर, लिंग का सिर कमोबेश खुला होता है, इसके आधार पर अतिरिक्त त्वचा होती है और एक छेद स्थित होता है निचली सतह(सिर के आधार पर). यह निगरानी करना बहुत महत्वपूर्ण है कि बच्चा कैसे पेशाब करता है, क्योंकि दो छेद हो सकते हैं: एक मूत्र को बाहर निकलने देता है, दूसरा, एक नियम के रूप में, अंधा हो जाता है। यह इस पर निर्भर करता है कि विचलन कितना गंभीर है, जीवन के पहले वर्ष के अंत में, लेकिन अधिक बार लगभग डेढ़ वर्ष की आयु में, 1-2 सर्जिकल ऑपरेशन.

लिंग के सिर की असामान्यता किसी भी तरह से आपके बच्चे की भविष्य की यौन क्षमताओं पर सवाल नहीं उठाती है। इसके बारे मेंएक विशुद्ध सौंदर्य संबंधी समस्या के बारे में।

गुर्दे की असामान्यताएँ

अक्सर, विकास के अंतर्गर्भाशयी चरण में भी, एक या दोनों किडनी के उत्सर्जन गुहाओं के विस्तार का पता लगाना संभव है। इस मामले में, जन्म के बाद पहले हफ्तों में इस निदान की पुष्टि करना या न करना बहुत महत्वपूर्ण है। बच्चा। यदि श्रोणि बहुत फैली हुई है, तो हम यूरेटेरोपेल्विक एनास्टोमोसिस सिंड्रोम के बारे में बात कर सकते हैं, यानी। मूत्रमार्ग का सिकुड़नामूत्र के प्रवाह में बाधा डालना।

श्रोणि का थोड़ा सा फैलाव सामान्य किडनी(यह अल्ट्रासाउंड द्वारा दिखाया गया है) चिंता का कारण नहीं होना चाहिए और अल्ट्रासाउंड निगरानी के अलावा किसी अन्य चीज़ की आवश्यकता नहीं है।

हृदय संबंधी असामान्यताएं

महाधमनी का समन्वयनऊरु नाड़ी (ऊरु वाहिकाओं की धड़कन) को स्पर्श करके व्यवस्थित रूप से निर्धारित किया जाता है। ऊरु नाड़ी की अनुपस्थिति द्वारा निर्धारित करने की आवश्यकता को इंगित करती है अल्ट्रासाउंडहृदय, क्या हृदय से बाहर निकलने पर महाधमनी में संकुचन है। वास्तव में, यदि महाधमनी संकुचित हो जाती है, तो यह अच्छा रक्त संचार प्रदान नहीं कर पाती है। इस मामले में रक्तचापगिरता है, जो ऊरु नाड़ी की अनुपस्थिति की व्याख्या करता है। आमतौर पर, महाधमनी के संकुचन को सर्जरी से ठीक किया जाता है।

जन्म के तुरंत बाद या प्रसूति अस्पताल में रहने के अंत में, नवजात शिशु में अक्सर पाया जाता है सिस्टोलिक बड़बड़ाहट दिल में। कभी-कभी पहली बाल चिकित्सा जांच के दौरान सुनाई देने वाला शोर अगले दिनों में गायब हो जाता है। प्रसूति अस्पताल में बच्चे के रहने के दौरान जो बड़बड़ाहटें पाई गईं, वे अक्सर हृदय दोष के अस्तित्व का संकेत देती हैं। बहुधा यह एक दोष होता है इंटरवेंट्रीकुलर सेप्टम. पर अच्छा लग रहा हैनिकट भविष्य में बच्चे के निदान को अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके स्पष्ट किया जाना चाहिए।

यदि किसी बच्चे के दिल में सिस्टोलिक बड़बड़ाहट है, तो माता-पिता हमेशा चिंतित रहते हैं, लेकिन चिकित्सा बिंदुइससे दृष्टि को कोई खतरा नहीं है। और अगर बच्चा गुलाबी त्वचाऔर वह अच्छा चूसता है, आपातकालीन सहायताआवश्यक नहीं।

पाचन तंत्र की असामान्यताएं

बच्चे की मल त्याग में कमी या अनियंत्रित उल्टी का संकेत मिलता है संभावित विसंगतियाँ पाचन नाल. इनका पता आमतौर पर जन्म के बाद पहले दिनों में ही चल जाता है। हम बात कर सकते हैं नवजात बाधाशल्य चिकित्सा सहायता की आवश्यकता है।

तंत्रिका संबंधी असामान्यताएं

अक्सर नवजात शिशुओं में पहले दिनों में, और कभी-कभी जीवन के पहले हफ्तों में, ऐसा होता है हल्का सा कंपन(कभी-कभी ठोड़ी या अंग कांपना भी कहा जाता है)। ये काफी आम है.

कठिन जन्म के बाद, कुछ नवजात शिशुओं का स्वर कम हो जाता है (उनका सामान्य स्वर 24-48 घंटों के भीतर बहाल हो जाता है), जो बाद में उनके विकास को प्रभावित नहीं करता है। इसके विपरीत, अन्य नवजात शिशुओं में, स्वर शुरू में बढ़ा हुआ होता है, लेकिन इससे भी कोई फर्क नहीं पड़ता सामान्य विकासबच्चा।

बच्चे के जन्म के तुरंत बाद जो भी बीमारियाँ या असामान्यताएँ पहचानी जाती हैं या प्रकट होती हैं, यह बहुत महत्वपूर्ण है कि माता-पिता को इसके बारे में सूचित किया जाए और आवश्यक स्पष्टीकरण प्राप्त किया जाए।

विकृतियाँ (विकास की विसंगतियों का पर्यायवाची) एक सामूहिक शब्द है जो अंतर्गर्भाशयी या प्रसवोत्तर (कम अक्सर) विकास के उल्लंघन के कारण शरीर की सामान्य संरचना से विचलन को दर्शाता है।

विकृतियों में सबसे महत्वपूर्ण जन्मजात विकृतियाँ हैं, जो जन्मपूर्व काल में बनती हैं। "जन्मजात दोष" शब्द को स्थायी समझा जाना चाहिए रूपात्मक परिवर्तन, एक सामान्य जीव की संरचना में भिन्नता की सीमा से परे।

शब्द "विकृति" व्यापक है - न केवल गर्भाशय में, बल्कि प्रसवोत्तर (दंत दोष, खुली डक्टस आर्टेरियोसस) विकास संबंधी विकार।

"विकृति" ऐसे जन्मजात दोष को कहा जाना चाहिए जो शरीर के किसी भाग या पूरे अंग को विकृत कर देता है और बाहरी परीक्षण के दौरान पता चलता है। जीवित लोगों के संबंध में इस शब्द का प्रयोग न ही किया जाए तो बेहतर है।

चावल। 3. अनुपस्थिति बड़ा दिमाग: चावल। 4. पूर्ण अनुपस्थिति, अंग

जीवन के साथ संगत विकृतियों के मामले में, उनका शीघ्र निदान महत्वपूर्ण है, क्योंकि उनमें से कुछ को शल्य चिकित्सा द्वारा ठीक किया जा सकता है। भ्रूण के लिए हानिकारक बाहरी प्रभावों से गर्भवती महिला की सुरक्षा की तर्ज पर विकृतियों की रोकथाम की जानी चाहिए - भ्रूण की प्रसव पूर्व सुरक्षा देखें।

विकासात्मक दोष (पर्यायवाची: विकासात्मक विसंगतियाँ, विकृति) विकार हैं अंतर्गर्भाशयी विकास, शरीर की सामान्य संरचना से विचलन।

विकृति का अध्ययन करने वाले विज्ञान को टेराटोलॉजी कहा जाता है (ग्रीक टेरास से, टेराटोस - सनकी, विकृति)। शब्द "विकृति" और "विकासात्मक दोष" को पर्यायवाची के रूप में उपयोग किया जाता है, लेकिन कभी-कभी विकासात्मक दोषों की सबसे हल्की डिग्री को विकासात्मक विसंगतियाँ कहा जाता है, और सबसे गंभीर (आमतौर पर विकृति के साथ) कहा जाता है। उपस्थिति) - विकृति। अधिकांश मामलों में, विकृतियाँ भ्रूणविकृति (देखें) और कभी-कभी भ्रूणविकृति (देखें) का परिणाम होती हैं। आधुनिक शिक्षणभ्रूणविज्ञान, आनुवंशिकी और प्रयोगात्मक टेराटोलॉजी की सफलताओं के आधार पर विकास संबंधी दोषों के एटियलजि और रोगजनन के बारे में जानकारी सामने आई।

प्रत्येक हजार जन्म पर औसतन लगभग 10 बच्चे विकास संबंधी दोषों से ग्रस्त होते हैं। प्रसवकालीन मौतों में, पैथोलॉजिकल डेटा के अनुसार, 8.5 - 14% मामलों में विकृतियाँ दर्ज की जाती हैं।

विकृतियाँ किसी अंग की अनुपस्थिति (एजेनेसिस, अप्लासिया), उसके अविकसित होने (हाइपोजेनेसिस, हाइपोप्लासिया) या अत्यधिक विकास (हाइपरजेनेसिस, हाइपरप्लासिया), नहर या उद्घाटन के बंद होने (एट्रेसिया, उदाहरण के लिए गुदा एट्रेसिया), अंगों के संलयन से प्रकट हो सकती हैं। या सदस्य (सिंडैक्टली; हॉर्सशू किडनी), भ्रूण संरचनाओं का संरक्षण (मेकेल का डायवर्टीकुलम, खुला) डक्टस आर्टेरीओसस, जन्मजात हृदय दोष के कई रूप), भ्रूण के फांकों (फांक होंठ, रीढ़) का बंद न होना, अंगों या ऊतकों का विस्थापन, आदि।
जुड़वाँ बच्चों का हृदय, सिर या अंग गायब हो सकते हैं।

संयुक्त दोहरी विकृति होती है जुड़वांप्रारंभिक गैस्ट्रुलेशन के दौरान भ्रूण के अंत के द्विभाजन द्वारा या दो भ्रूणों के संलयन द्वारा। प्रत्येक विकासात्मक दोष भ्रूणजनन की एक निश्चित (तथाकथित महत्वपूर्ण) अवधि के दौरान ही हो सकता है, जब संबंधित अंग का निर्माण होता है (चित्र 5)। यदि भ्रूण किसी हानिकारक प्रभाव के संपर्क में आता है, तो ई. श्वाबे के अनुसार ऐसी अवधि, टेराटोजेनेटिक समाप्ति अवधि बन सकती है।

विकास संबंधी दोषों का एटियलजि अलग है। एटिऑलॉजिकल कारकों के दो मुख्य समूहों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

एक। जेनेटिक कारक(जटिल आनुवंशिकता, माता-पिता की जनन कोशिकाओं का अधिक परिपक्व होना, माता-पिता की उम्र के कारण जनन कोशिकाओं के गुणसूत्र तंत्र में विकार, आदि)। महत्वपूर्ण या मुख्य स्थान पर वंशानुगत दोषविकास में पूर्वजों की रोगाणु कोशिकाओं का उत्परिवर्तन (देखें) निहित है; यह आयनकारी विकिरण और रासायनिक प्रभावों के कारण हो सकता है। जननांग निशानों का अधिक परिपक्व होना महिला के जननांग पथ में अंडे या शुक्राणु की लंबे समय तक (दो दिनों तक) उपस्थिति है, जहां ये कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो सकती हैं। ऐसे संकेत हैं कि वृद्ध माता-पिता के बच्चों में विकासात्मक दोष होने की संभावना अधिक होती है; यह माता-पिता की रोगाणु कोशिकाओं के गुणसूत्र तंत्र के उल्लंघन से निर्धारित होता है।

बी. सीधे प्रभावित करने वाले कारक विकासशील भ्रूण(भ्रूण); भौतिक (विकिरण, यांत्रिक, थर्मल), रासायनिक (हाइपोक्सिया, हार्मोनल असंतुलन, कुपोषण, टेराटोजेनिक जहर) और जैविक (वायरस, बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ), साथ ही मां को मानसिक आघात, अप्रत्यक्ष रूप से भ्रूण (भ्रूण) को नुकसान पहुंचाता है।

से भौतिक कारकआयोनाइजिंग विकिरण का सबसे बड़ा टेराटोजेनिक महत्व है। विकिरण की छोटी खुराक भी कभी-कभी टेराटोजेनिक प्रभाव पैदा कर सकती है। भ्रूण (भ्रूण) को यांत्रिक क्षति सबसे अधिक बार एमनियोटिक संलयन के दौरान देखी जाती है। प्रयोगों में थर्मल प्रभाव, यहां तक ​​कि अल्पकालिक प्रभाव भी टेराटोजेनिक प्रभाव डालते हैं।

रासायनिक प्रभाव से उच्चतम मूल्यहाइपोक्सिया विभिन्न कारणों से उत्पन्न होता है। से हार्मोनल विकारविकासात्मक दोषों के लिए अग्रणी, मधुमेह पर सबसे अधिक अध्ययन किया जाता है। हार्मोनल औषधियाँगर्भावस्था के दौरान माँ द्वारा प्राप्त, खराब पोषण (विटामिन, आवश्यक अमीनो एसिड, माइक्रोलेमेंट्स की कमी) से भी विकास संबंधी दोष हो सकते हैं। प्रयोग में ट्रिपैन ब्लू एक स्थायी टेराटोजेनिक एजेंट निकला। शामक टोलिडामाइड का वही प्रभाव हाल ही में स्थापित किया गया है। दवाओं (विशेष रूप से, कुछ एंटीबायोटिक्स) सहित कई अन्य रासायनिक एजेंटों के टेराटोजेनिक प्रभावों का वर्णन किया गया है।

विभिन्न जैविक कारक भी जन्म दोष पैदा कर सकते हैं। टेपर (एन.एम. ग्रेग, 1941) और अन्य लेखकों ने मातृ रोगों से जुड़ी विकृतियों का वर्णन किया है प्रारंभिक चरणवायरल संक्रमण (रूबेला, खसरा, कण्ठमाला) के साथ गर्भावस्था। बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थ, जाहिरा तौर पर, केवल विकासात्मक दोषों का कारण बन सकते हैं परोक्ष रूप से, जिससे माँ के शरीर में परिवर्तन होते हैं। प्रोटोजोआ का टेराटोजेनिक प्रभाव, विशेष रूप से टोक्सोप्लाज्मोसिस, विवादास्पद है।

एक माँ को मानसिक आघात पहुँच सकता है हार्मोनल परिवर्तन, और यह अंततः विकास संबंधी दोषों को जन्म दे सकता है। रोगजन्य "श्रृंखला" इस प्रकार हो सकती है: भय (या लंबे समय तक नकारात्मक भावनाएं) → हाइपरएड्रेनालाईनेमिया → भ्रूण इस्किमिया → विकास संबंधी दोष।

समान विकास संबंधी दोष आनुवंशिक रूप से और भ्रूण (भ्रूण) पर बाहरी वातावरण के प्रभाव दोनों के कारण हो सकते हैं।

इलाज। कुछ विकृतियों (एट्रेसिया, स्टेनोसिस, संलयन, भ्रूण संरचनाओं का संरक्षण, आदि) के लिए, सर्जिकल हस्तक्षेप प्रभावी हो सकता है।

रोकथाम. समाज के सामाजिक परिवर्तन, वर्ग, संपत्ति, नस्लीय और धार्मिक मतभेदों को मिटाते हुए, विवाह करने वाले लोगों का दायरा बढ़ रहा है, जिससे संख्या कम करने में मदद मिल रही है वंशानुगत रोग, जिसमें विकास संबंधी दोष भी शामिल हैं। ऐसी बीमारियों की रोकथाम में चिकित्सीय आनुवंशिक परामर्श प्रमुख भूमिका निभा सकता है। एक गर्भवती महिला को हर संभव तरीके से संभावित टेराटोजेनिक प्रभावों से बचाया जाना चाहिए, खासकर गर्भावस्था के पहले तीन महीनों में, और पर्याप्त पोषण प्रदान किया जाना चाहिए। एक्स-रे अध्ययनइस अवधि के दौरान कार्य नहीं किया जाना चाहिए; आपको उन दवाओं से सावधान रहने की जरूरत है जो भ्रूण को नुकसान पहुंचा सकती हैं और रोगियों के संपर्क में आ सकती हैं, खासकर वायरल संक्रमण से।

विकासात्मक दोष व्यक्तिगत अंग- इन निकायों को समर्पित लेख देखें।

एक नियम के रूप में, ज्यादातर मामलों में, स्वस्थ बच्चे. लेकिन ऐसा भी होता है कि बच्चा विकृति के साथ पैदा होता है, जो माता-पिता के बीच चिंता और चिंता का कारण बनता है। हम यह पता लगाएंगे कि नवजात शिशुओं में सबसे आम विकृति क्या हैं।

भ्रूण के विकास संबंधी विभिन्न प्रकार की विसंगतियाँ हैं, जिन्हें सूचीबद्ध करना लगभग असंभव है। लेकिन ऐसी विकृतियाँ हैं जो दूसरों की तुलना में अधिक सामान्य हैं, और हम उनके बारे में बात करेंगे।

वंक्षण और वंक्षण हर्निया

नवजात शिशुओं में डिसप्लेसिया की घटना काफी अधिक होती है।

यदि कोई बच्चा कूल्हे की जन्मजात अव्यवस्था के साथ पैदा हुआ है, तो डॉक्टर इसे कम कर देंगे, और फिर, कम से कम कई महीनों के लिए, विशेष निश्चित ऑर्थोसेस - रकाब लगाएंगे। यदि यह पर्याप्त नहीं है, तो बच्चे के लिए सर्जरी का संकेत दिया जा सकता है। सौभाग्य से, ज्यादातर मामलों में, डिसप्लेसिया को सर्जरी के बिना काफी जल्दी ठीक किया जा सकता है।

कटा होंठ

यह जन्मजात दोष बाहरी विकृति, नवजात शिशु के पोषण और भाषण विकास में समस्याओं, लेकिन सामान्य रूप से प्रकट होता है मनोदैहिक विकासआमतौर पर बच्चा इससे पीड़ित नहीं होता है।

सौभाग्य से, आज कटा होंठयह कोई अपूरणीय समस्या नहीं है - शिशु के जन्म के पहले कुछ हफ्तों में ही उसका एक ऑपरेशन किया जाता है जो इस दोष को दूर कर देगा।

भंग तालु

यह जन्मजात विकृति, जो ठोस और के ऊतकों के टूटने का प्रतिनिधित्व करता है मुलायम स्वादजिसमें मौखिक और नाक गुहाओं के बीच संचार होता है। यह एक दुर्लभ विकृति है जिसके साथ दुनिया में 0.1% नवजात शिशु पैदा होते हैं।

इस दोष को शल्य चिकित्सा द्वारा भी समाप्त कर दिया जाता है। यदि ऑपरेशन कुशलतापूर्वक किया जाता है, तो बच्चे की उपस्थिति पर कोई खास असर नहीं पड़ेगा - कई अदृश्य पतले निशान बने रहेंगे।

पॉलीडेक्टाइली

यह एक ऐसी विकृति है जिसमें नवजात शिशु के हाथ या पैर पर एक अतिरिक्त उंगली होती है। ऐसी विसंगति की आवृत्ति बहुत अधिक है - लगभग हर तीन सौवें टुकड़े में।

इस दोष को बहुत जल्दी समाप्त किया जा सकता है - एक साधारण सर्जिकल ऑपरेशन जो केवल कुछ मिनटों तक चलता है, एक छोटी पुनर्वास अवधि, और अतिरिक्त उंगली का कोई निशान नहीं रहेगा। हालाँकि कई माता-पिता चीज़ों को वैसे ही छोड़ना पसंद करते हैं जैसे वे हैं।

जन्मजात हृदय विकार

सबसे ज्यादा गंभीर विकृतिजन्मजात हृदय दोष हैं। वे बहुत भिन्न हो सकते हैं, लेकिन सभी जुड़े हुए हैं ग़लत गठनकार्डियक सेप्टम.

ऐसी विकृति का उपचार सीधे इसकी गंभीरता पर निर्भर करता है। यदि दोष बहुत महत्वपूर्ण नहीं हैं, तो डॉक्टर केवल बच्चे की निगरानी करने का निर्णय ले सकते हैं, और उम्र के साथ बच्चा इस तरह के जन्म दोष से बड़ा हो जाता है। लेकिन गंभीर दोष वाले शिशुओं को गंभीर सर्जिकल ऑपरेशन से गुजरना पड़ेगा। लेकिन, सौभाग्य से, आज ऐसे ऑपरेशन ज्यादातर मामलों में बहुत सफल हैं।

यह जानना महत्वपूर्ण है:

आप गर्भावस्था के दौरान अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके पैथोलॉजी वाले बच्चे के जन्म की भविष्यवाणी कर सकती हैं। लेकिन, दुर्भाग्य से, इसे रोका नहीं जा सकता। लेकिन आपको समय से पहले परेशान नहीं होना चाहिए, क्योंकि ज्यादातर मामलों में, वर्णित विकृति वाले बच्चे पूर्ण जीवन जीते हैं।

याद रखें कि अपने बच्चे के इलाज के संबंध में कोई भी निर्णय लेने से पहले, कम से कम दो अलग-अलग विशेषज्ञों की राय सुनना उचित है। इसके अलावा, उसी आनुवंशिकीविद् के पास जाने की आवश्यकता के बारे में मत भूलना।

एक व्यक्ति में कई बीमारियाँ होती हैं जिन पर दूसरों का ध्यान नहीं जाता है, लेकिन कुछ बीमारियाँ ऐसी भी होती हैं जो दिखने में ऐसे बदलाव लाती हैं कि उन पर ध्यान न देना मुश्किल होता है। जन्मजात और उपार्जित विकृतियाँ अभी भी लोगों में अंधविश्वास का कारण बनती हैं। आइए सबसे भयानक विसंगतियों पर नजर डालें मानव शरीर.

progeria

प्रोजेरिया या हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम, या सीधे शब्दों में कहें समय से पूर्व बुढ़ापाके कारण होने वाली एक जन्मजात बीमारी है आनुवंशिक उत्परिवर्तन. इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, रोगी के शरीर में उम्र बढ़ने की प्रक्रिया लगभग जन्म से ही शुरू हो जाती है। औसत अवधिप्रोजेरिया के रोगियों का जीवनकाल केवल 13 वर्ष होता है। हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम काफी दुर्लभ है और आठ मिलियन लोगों में एक बार होता है। वर्तमान में, दुनिया में केवल 80 लोग ही इस बीमारी से प्रभावित होने के लिए आधिकारिक तौर पर पंजीकृत हैं।

यूनर टैन सिंड्रोम

यह अजीब बीमारीइसका नाम इसके खोजकर्ता के नाम पर रखा गया। धारकों इस सिंड्रोम कावे चारों पैरों पर चलते हैं, खराब बोलते हैं और आम तौर पर कमजोर दिमाग वाले होते हैं। 2006 में तुर्की में एक पूरा परिवार इस बीमारी से प्रभावित पाया गया था। इसके पाँच सदस्य एक साथ चारों पैरों पर चलते थे। अध्ययन से पता चला कि उन सभी में समानता है आनुवंशिक दोष, जिससे सेरिबैलम का अविकसित विकास होता है।

हाइपरट्रिचोसिस

यह रोग उन स्थानों पर बाल उगने में प्रकट होता है जहां आमतौर पर बाल नहीं होते या जहां बहुत कम बाल होते हैं। हाइपरट्रिचोसिस जन्मजात या अधिग्रहित हो सकता है। हार्मोनल प्रणाली में व्यवधान के कारण आपको हाइपरट्रिकोसिस हो सकता है, तंत्रिका संबंधी विकार, संक्रामक रोग और चयापचय संबंधी विकार। अधिकतर महिलाएं इस बीमारी से पीड़ित होती हैं।

एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफोर्मिस

ऐसे में रोग का प्रेरक एजेंट जटिल नामएक व्यापक मानव पेपिलोमावायरस है। लेकिन अगर आम लोगइसके कारण मस्से बढ़ते हैं, फिर एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफोर्मिस वाले लोगों में मस्से बड़े आकार के हो जाते हैं। लगभग पूरा शरीर बदसूरत, लकड़ी जैसी वृद्धि से ढका हो सकता है। शल्य क्रिया से निकालनानए त्वचा ग्राफ्ट के साथ वृद्धि केवल अस्थायी रूप से समस्या का समाधान कर सकती है।

गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

एक लाख में से एक बच्चे के लिए यह जन्म के समय काम नहीं करता है रोग प्रतिरोधक तंत्र. इसका मतलब यह है कि ऐसे बच्चे का शरीर किसी भी संक्रमण के प्रति पूरी तरह से रक्षाहीन होता है। निःसंदेह, पूर्णतया बाँझ स्थितियाँ प्रदान करना लगभग असंभव है। सौभाग्य से, आधुनिक दवाईइस बीमारी से सफलतापूर्वक लड़ने में सक्षम है। जीवन के पहले तीन महीनों में हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं का प्रत्यारोपण यहां मदद करता है। खाओ सफल परिणामअंतर्गर्भाशयी स्टेम सेल प्रत्यारोपण पर।

लेस्च-नाइचेन सिंड्रोम

यह जन्मजात सिंड्रोम, जिसके कारण शरीर में अतिरिक्त यूरिक एसिड का उत्पादन होता है। इससे गुर्दे की पथरी का निर्माण होता है और गाउटी आर्थराइटिस. सिंड्रोम शामिल है मानसिक विचलन. मरीज़ अपने हाथों, बांहों, होठों आदि को काटते और काटते हैं भीतरी सतहगाल, जिससे खुद को असहनीय दर्द होता है। लेस्च-नाइचेन सिंड्रोम केवल पुरुषों में होता है।

एक्ट्रोडैक्ट्यली

सातवें गुणसूत्र में खराबी के कारण, एक्ट्रोडैक्टली वाले रोगियों में एक या यहां तक ​​कि कई उंगलियां या पैर की उंगलियां गायब हो जाती हैं। इसके अतिरिक्त रोगी प्रायः बहरा भी होता है। आजकल उंगली की कमी का इलाज किया जाता है प्लास्टिक सर्जरी.

प्रोटियस सिंड्रोम

AKT1 जीन मानव शरीर में कोशिकाओं के समुचित विकास के लिए जिम्मेदार है। इसमें विफलता इस तथ्य की ओर ले जाती है कि कुछ कोशिकाएँ सही ढंग से बढ़ती हैं, और अन्य गलत तरीके से। इससे शरीर के विभिन्न हिस्सों का असमानुपातिक विकास होता है। उनमें से कुछ हो सकते हैं सामान्य आकार, जबकि अन्य असामान्य रूप से फुले हुए हैं। वर्तमान में, दुनिया में प्रोटियस सिंड्रोम के 120 ज्ञात रोगी हैं।

सिरेनोमेलिया (जलपरी सिंड्रोम)

एक लाख में से एक मामले में, बच्चे अविभाजित पैरों के साथ पैदा होते हैं। अक्सर उनमें उत्सर्जन तंत्र के साथ-साथ बाह्य जननांग का भी अभाव होता है। इस बीमारी से अक्सर नवजात शिशु जन्म के बाद पहले दो दिनों में ही मर जाते हैं। हालांकि ऐसे मामले भी हैं जहां सिरेनोमेलिया के मरीज़ कई वर्षों तक जीवित रहे।

पॉलीओडोंटिया

इस विसंगति की प्रकृति अभी भी अस्पष्ट है। किसी न किसी कारण से इंसान बड़ा होता है अतिरिक्त दांत. अक्सर वे के लिए बढ़ते हैं ऊपरी दांत, लेकिन इसमें भी दिखाई दे सकता है नीचला जबड़ा.

हमारे पर का पालन करें

मानव शरीर डीएनए में अंतर्निहित आनुवंशिक कार्यक्रम के अनुसार बढ़ता और विकसित होता है। इस अणु में जीन होते हैं जिनके माध्यम से प्रोटीन का उत्पादन होता है। यह पृथ्वी पर सभी जीवन के लिए निर्माण सामग्री के रूप में कार्य करता है। सरल शब्दों में कहें तो प्रत्येक जीन एक विशिष्ट अंग के लिए जिम्मेदार होता है। ये हृदय, गुर्दे, यकृत, मस्तिष्क, कंकाल आदि हैं। आदि। वे सभी माँ के शरीर के गर्भ में विकसित और विकसित होने लगते हैं। साथ ही, उनके विकास की प्रक्रिया एक स्पष्ट रूप से स्थापित पैटर्न का अनुसरण करती है।

जीन ईमानदारी से एक निश्चित कार्यक्रम का पालन करते हैं, कोशिका विभाजन का मार्गदर्शन करते हैं, और अंत में, एक बच्चे का जन्म होता है। छोटा आदमी. उसके पास एक सिर, हाथ, पैर, आंखें और अन्य चीजें हैं जिनके लिए आवश्यक है सामान्य ज़िंदगीअंग. अक्सर बच्चे बड़े हो जाते हैं मनोहर आदमीऔर आदर्श शारीरिक अनुपात वाली महिलाएं। ऐसे शरीर आंखों को प्रसन्न करते हैं और प्रशंसा की भावना पैदा करते हैं। मानवता इन सबका श्रेय डीएनए को देती है।

ऐसा प्रतीत होता है कि इस अणु का एक स्मारक बनाना आवश्यक है, जो लोगों को जीवन का आनंद देता है। लेकिन किसी को भी जटिल जैविक संरचना की अधिक प्रशंसा नहीं करनी चाहिए। वह उतनी परफेक्ट नहीं है जितनी वह दिखती है। कभी-कभी एक अणु और विकास में प्रणालीगत विफलता होती है व्यक्तिगत क्षेत्रशरीर दिए गए कार्यक्रमों से भटक जाता है। ऐसे में दिन के उजाले में ऐसे जीव दिखाई देते हैं जो अपने आसपास के लोगों से बिल्कुल अलग होते हैं। सनकी लोग - प्राचीन काल से ही उन्हें यही कहा जाता रहा है। शारीरिक असामान्यताएं विकृत लोगों के लिए अनकही पीड़ा लेकर आती हैं, लेकिन उनकी मदद करना असंभव है। विज्ञान के पास अभी भी बहुत कम ज्ञान है अपने दम परजीन की कार्यप्रणाली को ठीक करें।

अति उत्तम मानव शरीरडीएनए के सटीक कार्य की बदौलत पैदा होते हैं

इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि सर्वोच्च बुद्धिमत्ता जिसने एक समय में डीएनए का आविष्कार किया था, वह कर्तव्यनिष्ठा और जिम्मेदारी से बिल्कुल भी अलग नहीं थी। इन लोगों ने स्पष्ट रूप से धोखा दिया और बुरे विश्वास में इतना जिम्मेदार काम किया। एक व्यक्ति केवल कुरूपता के तथ्यों को बता सकता है और हैक्स की शादी को नम्रतापूर्वक सहन कर सकता है।

एकमात्र आश्वासन यह विचार है कि यह फिलहाल के लिए है। आनुवंशिकी जल्द ही बहुत आगे बढ़ जाएगी, और लोग अंततः दूसरों की गलतियों को सुधारना सीखेंगे। हमारे वंशज भी उच्च मन तक पहुंच सकते हैं। वे इन लोगों के कानों पर लात मारेंगे या उनकी बेल्ट उतार देंगे और पिता की तरह उनके कोमल स्थानों पर कोड़े मारेंगे। लेकिन यह भविष्य का मामला है, हम अतीत की ओर मुड़ेंगे और स्पष्ट रूप से व्यक्त कुरूपता के बारे में बात करेंगे, जिसने हमेशा लोगों में करुणा के साथ मिश्रित जिज्ञासा की भावना पैदा की है।

बालों वाले लोग

डॉक्टर इसे बढ़ा हुआ बताते हैं सिर के मध्यशरीर पर "हाइपरट्राइकोसिस"। यह तब होता है जब कोई व्यक्ति सिर से पैर तक बालों से ढका होता है। ये केवल हाथों की हथेलियों और पैरों के तलवों पर ही नहीं उगते। यह विशेष रूप से अप्रिय होता है जब हरी-भरी वनस्पति चेहरे को ढक लेती है। सबसे प्रसिद्ध व्यक्तिऐसी विकृति के साथ जो-जो था। उनका जन्म 1868 में सेंट पीटर्सबर्ग में हुआ था। उसका नाम फ्योडोर एवतिश्चेव था।

जो-जो या फेडर एवतिश्चेव

अपने बालों के कारण, लड़के ने कम उम्र से ही पहले रूसी और फिर फ्रेंच सर्कस में प्रदर्शन किया। 1884 में प्रसिद्ध अमेरिकी शोमैन फिनीस टेलर बार्नम (1810-1891) ने उनकी ओर ध्यान आकर्षित किया। युवक अमेरिका गया और उसे छद्म नाम जो-जो मिला। उन्होंने एक ह्यूमनॉइड कुत्ते के रूप में प्रदर्शन करते हुए पूरे संयुक्त राज्य अमेरिका की यात्रा की। चालाक शोमैन ने सभी को बताया कि उसे एक महिला ने जन्म दिया था जो गर्भवती हो गई थी जर्मन शेपर्ड. फेडर की 1904 में यूरोप दौरे के दौरान निमोनिया से मृत्यु हो गई।

शैतान सिर्फ पुरुषों में ही नहीं पाए जाते. नाजुक महिलाओं के कंधों पर एक भयानक और भयानक बोझ पड़ता है। इसका एक उदाहरण प्यूर्टो रिको प्रिसिला लॉटर है। दरअसल, लोटर्स संयुक्त राज्य अमेरिका में रहते थे। उन्होंने 1911 में लड़की को गोद लिया और उसके माता-पिता को अच्छा पैसा दिया। बच्चे का पूरा शरीर लंबे काले बालों से ढका हुआ था। चेहरे पर केवल नाक, गाल और माथे पर बाल नहीं थे। सर्कस आकर्षण के क्षेत्र में काम करने वाले लोटर्स के लिए, बदसूरत लड़की एक वास्तविक खोज थी।

प्रिसिला अपने दत्तक पिता कार्ल लॉटर के साथ

बालदार होने के अलावा, प्रिसिला के मुँह में दाँतों की दो पंक्तियाँ उगी हुई थीं। हालाँकि, इससे उसे बिल्कुल भी परेशानी नहीं हुई। इस विकृति का बुद्धि पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा। बच्चा असाधारण रूप से होशियार था। उन्हें दर्शकों के बीच बेतहाशा सफलता मिली। प्रिसिला के प्रदर्शन से पहले, आदरणीय कार्ल लॉथर ने दर्शकों को ईमानदारी से आश्वासन दिया कि उसे एक महिला द्वारा जन्म दिया गया था जिसने प्रवेश किया था अंतरंग सम्बन्धएक बड़े बंदर के साथ. बेशक, मास्टर थोड़ा कपटी था, लेकिन किसी तरह परेशान जनता की रुचि जगाना जरूरी था। आविष्कृत "किंवदंती" की पुष्टि करने के लिए, प्रिसिला ने सर्कस मंच पर केवल बंदरों के साथ प्रदर्शन किया।

एक बहुत अमीर और सनकी अमेरिकी महिला एक लड़की को गोद लेना चाहती थी। उसने बंदर से पार कराने का सपना संजोया। लेकिन लोटर्स बड़ी रकम से खुश नहीं थे और उन्होंने विदेशी प्रयोगों के प्रेमी को मना कर दिया। प्रिसिला ने एक सर्कस कलाकार से शादी की, जिसमें एक विकृति भी थी। युवक के शरीर की त्वचा बड़ी-बड़ी पपड़ियों से ढकी हुई थी, और उसने दर्शकों के सामने एक मगरमच्छ का चित्रण किया था। भगवान ने इस जोड़े को संतान नहीं दी, लेकिन उन्होंने एक साथ लंबा और खुशहाल जीवन बिताया।

दिग्गज और बौने

इतिहास बहुत छोटे और बड़े कद वाले बहुत से लोगों को जानता है। ये भी अजीब हैं, क्योंकि आनुवांशिक विफलता के परिणामस्वरूप इनका यह रूप सामने आया है। पुराने दिनों में सभी राजा अपने दरबार में बौने रखते थे। ऐसा माना जाता था कि छोटे कद के पुरुष और बौने लोग अच्छी किस्मत लाते हैं। एक हजार से अधिक वर्षों तक, इस जनता ने अनुकूल स्थिति का आनंद लिया। वे शाही मेज़ के पास काफी अच्छे से रहते थे। यदि वे लोगों को हँसाना भी जानते थे, तो वे राज करने वाले व्यक्तियों के पसंदीदा बन जाते थे। जेफरी हडसन को सभी बौनों में सबसे प्रसिद्ध माना जाता है।

छोटा वाला अंग्रेजी राजा चार्ल्स प्रथम (1600-1649) के दरबार में खाया गया था। उनकी ऊंचाई केवल 75 सेमी थी परिपक्व उम्र. बचपन में वह 15 सेंटीमीटर छोटा था, इसलिए उसे अक्सर अंदर डाला जाता था एक बड़ा केकऔर मेज पर परोसा गया. मेहमानों ने कन्फेक्शनरी चमत्कार को घेर लिया, और फिर एक छोटा आदमी उसमें से कूद गया, जैसे एक स्नफ़ बॉक्स से जैक बाहर निकला। जो लोग नहीं जानते थे, उनके लिए इसका आश्चर्यजनक प्रभाव पड़ा।

एक बड़ी दुनिया में छोटे लोग

जेफ्री को रानी बहुत प्यार करती थी। स्वाभाविक रूप से, बच्चे ने इसका फायदा उठाया। उसने दरबारियों के साथ अशिष्टतापूर्ण और अवज्ञाकारी व्यवहार किया। एक दिन बौने ने खुद को मार्किस द्वारा अपमानित महसूस किया और उसे द्वंद्व युद्ध के लिए चुनौती दी। बच्चे के पास अपनी तलवार थी। यह रानी के आदेश से उनके लिए बनाया गया था। इस लघु हथियार के साथ, जेफ्री ने विवाद करने वालों को अलग करने के लिए सैनिकों के समय पर पहुंचने से पहले मार्क्विस को जांघ में कई बार घायल करने में कामयाबी हासिल की।

विशाल कद के मानव शैतान भी कम लोकप्रिय नहीं हैं। प्राचीन इतिहासकार आश्चर्यजनक आंकड़े बताते हैं। उदाहरण के लिए, उसी गोलियत की ऊंचाई 2 मीटर 90 सेंटीमीटर थी। मानव सभ्यता के विकास के विदेशी संस्करण का पालन करने वाले कई शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि गोलियथ फिलिस्तीन नहीं था, बल्कि एक विदेशी जाति का प्रतिनिधि था। ऐसा ही रहने दें, लेकिन गोलियथ के अलावा और भी कई दिग्गज हैं जो आकार में किसी भी तरह से उससे कमतर नहीं हैं।

आप ऑरेस्टेस का नाम ले सकते हैं, जिनकी ऊंचाई 3 मीटर तक पहुंच गई। यह अगेम्नोन और क्लाइटेमनेस्ट्रा का बेटा है - हेलेन द ब्यूटीफुल की बहन, जिसके कारण ट्रोजन युद्ध छिड़ गया था। चूँकि, विदेशी संस्करण अब यहाँ नहीं पहुँच पाएगा बहनइफिजेनिया एक विशालकाय प्राणी था। वही खूबसूरत लड़की जिसे वे आर्टेमिस को खुश करने के लिए मारना चाहते थे। युवा प्राणी की ऊंचाई अन्य लड़कियों से अलग नहीं थी। इस प्रकार, यदि ओरेस्टेस एक एलियन है, तो इफिजेनिया इतना छोटा क्यों है?

आइए प्राचीन यूनानी पौराणिक कथाओं को इतिहासकारों के विवेक पर छोड़ दें और प्राचीन रोमनों की ओर मुड़ें। वे भी विशाल मानव राक्षसों का दावा कर सकते थे। जोसेफस (37-100) के संस्मरणों को देखते हुए, जिन्होंने प्रसिद्ध कृति "द ज्यूइश वॉर" लिखी थी, रोम में बहुत लंबे गुलाम रहते थे। उनमें एलीआजर नाम का एक व्यक्ति विशेष रूप से प्रतिष्ठित था। उनकी ऊंचाई 3 मीटर 30 सेंटीमीटर तक पहुंच गई। लेकिन यह विशालकाय बहुत प्रतिष्ठित नहीं था भुजबल. वह लम्बा और पतला था. लेकिन उसने तीन लोगों के लिए खाना खाया। शौकीन खाने वालों के बीच प्रतियोगिताओं में, एलीज़ार ने हमेशा सभी को जीत लिया।

ऐसा माना जाता है कि ऊंची ग्रोथ सीधे तौर पर पैरों की हड्डियों पर निर्भर करती है। जितनी लंबी टांगें, व्यक्ति उतना ही लंबा। इसके अलावा उनके शरीर की लंबाई भी ज्यादा अलग नहीं है मानक आकार. दिग्गजों के पास शायद ही कभी महान शारीरिक शक्ति होती है। असली एथलीट एंगस मैकएस्किल नाम का एक विशालकाय व्यक्ति था। उनका जन्म 1825 में स्कॉटलैंड में हुआ था। 13 साल की उम्र तक ऐसा था साधारण बच्चा. फिर यह तेजी से बढ़ने लगा. 21 साल की उम्र में उनकी ऊंचाई 235 सेमी और वजन 180 किलोग्राम था। यह एक औंस वसा के बिना मांसपेशियों का एक पहाड़ था।

स्वाभाविक रूप से, विशाल ताकतवर ने सर्कस में प्रदर्शन किया और अच्छा पैसा कमाया। उन्होंने अविश्वसनीय ताकत से दर्शकों को आश्चर्यचकित करते हुए वजन उठाया। लेकिन एक बूढ़ी औरत को भी परेशानी हो सकती है. मैकएस्किल ने एक बार $1,000 की शर्त लगाई थी जिसे वह जुटाएगा समुद्र का पानीजहाज का लंगर. उसका वजन लगभग 900 किलोग्राम था, लेकिन पैसा बहुत अच्छा था, और शक्तिशाली विशालकाय काम में लग गया। विशाल ने लंगर उठा लिया, लेकिन इस प्रक्रिया में उसकी रीढ़ की हड्डी में चोट लग गई। मुझे सर्कस छोड़ना पड़ा। पहले से ही विकलांग, मैकएस्किल अपनी मातृभूमि चला गया, जहाँ 1863 में उसकी मृत्यु हो गई।

रॉबर्ट वाडलो अपने बड़े भाई के साथ

सबसे लम्बा आदमीसभ्यता के पूरे इतिहास में ग्रह पर आधिकारिक तौर पर रॉबर्ट वाडलो को माना जाता है। यह एक अमेरिकी है जो मिसिसिपी में रहता था। 1940 में 22 साल की उम्र में उनकी मृत्यु हो गई। युवक का वजन 220 किलोग्राम और ऊंचाई 267 सेमी थी। मृत्यु का कारण बिल्कुल भी अधिक ऊंचाई नहीं, बल्कि साधारण रक्त विषाक्तता थी। उस आदमी ने अपना पैर काट लिया, जिससे उसकी असामयिक मृत्यु हो गई।

मोटे लोग सनकी होते हैं

मोटे लोग भी बदसूरत लोग होते हैं. लेकिन आम मोटे लोग नहीं, बल्कि बेहद मोटे लोग। उनके लिए, बुनियादी शारीरिक क्रियाएंकाफी समस्या प्रतीत हो रही है. यहां तक ​​कि मोटे लोगों को पूरे कमरे में चलने के लिए भी काफी मेहनत करनी पड़ती है। अमेरिकी रॉबर्ट अर्ल ह्यूजेस इस कंपनी के हैं। वह इंडियाना में रहते थे और 1958 में उन्होंने इस नश्वर संसार को छोड़ दिया। उनका वजन 468 किलोग्राम और ऊंचाई 178 सेमी थी।

यह आदमी हिल नहीं सकता था. उनके बैठने के लिए एक विशेष कुर्सी बनाई गई थी. वह एक विशेष बिस्तर पर सोते थे। इसके फ्रेम को स्टील के कोनों से वेल्ड किया गया था। गद्दे को कोनों पर वेल्डेड स्टील शीट पर रखा गया था। जब रॉबर्ट को अस्पताल ले जाया गया, तो उन्हें एक क्रेन और एक फोर्कलिफ्ट मंगवानी पड़ी। उनकी मौत का कारण अधिक वजन था, जो बिल्कुल भी आश्चर्य की बात नहीं है।

अमेरिका के अन्य राज्यों में मोटे लोगों की संख्या असामान्य नहीं थी। ऐसी ही स्थिति उत्तरी कैरोलिना में रहने वाले जॉनी अली के साथ देखी गई। उनका जन्म 1853 में हुआ था और पहले तो वे अन्य बच्चों से अलग नहीं थे। जब लड़का 11 साल का हुआ तो उसे बहुत तेज़ भूख लगने लगी। बच्चे का वजन तेजी से बढ़ने लगा। 15 साल की उम्र तक, वह घर से बाहर निकलकर सड़क पर नहीं जा सकता था। 16 साल की उम्र में, युवक अर्ध-लेटी हुई जीवनशैली में बदल गया।

उन्होंने अपना सारा समय घर पर एक विशेष कुर्सी पर बैठकर बिताया। वह उसमें सोता था, क्योंकि वह बिस्तर पर हिल नहीं सकता था, और उसका परिवार उसके विशाल शरीर को आगे-पीछे खींचने में सक्षम नहीं था। वज़न नव युवक 509 किलो तक पहुंच गया. यह डेटा जॉनी की मृत्यु के बाद प्राप्त किया गया था। उनके जीवनकाल के दौरान, किसी ने भी उनका वजन नहीं किया, ताकि वे अपने लिए अनावश्यक समस्याएं पैदा न करें।

1887 में 33 वर्ष की आयु में उस युवक की मृत्यु हो गई। इसका कारण बुनियादी मानवीय जिद थी। जॉनी समय-समय पर उठने की कोशिश करता था ताकि पूरी तरह से हीन महसूस न हो। इस बार भी, वह कुर्सी से अपना भारी सामान उठाने में कामयाब रहा और अपने आस-पास की दुनिया की प्रशंसा करने के लिए कमरे की खिड़की की ओर चला गया। फ़्लोरबोर्ड भारी वजन का सामना नहीं कर सके। फर्श के बोर्ड टूट गए और बेचारा नीचे गिर गया। कमरे के नीचे एक तहखाना था, लेकिन जॉनी उसमें नहीं गिरा। वह गड्ढे में फंस गया था, उसके पैर असहाय रूप से लटक रहे थे।

रिश्तेदारों और पड़ोसियों ने जल्दी-जल्दी एक लकड़ी का मंच बनाना शुरू कर दिया ताकि मोटा आदमी उस पर अपने पैर रख सके। लेकिन जब लोग काम कर रहे थे तो युवक सारे झटके नहीं झेल सका और उसकी मौत हो गई. घोड़ों की सहायता से एक विशाल शव को तहखाने से बाहर निकाला गया। अंत्येष्टि में वे मृतक के साथ ताबूत को कब्र में डालने के लिए आर्टियोडैक्टिल और विशेष ब्लॉकों का भी उपयोग करते थे।

दो सिर वाले सनकी लोग

ऐसे राक्षस लोग भी यदा-कदा प्रकट होते रहते हैं, प्रत्यक्षदर्शियों का परिचय देते रहते हैं यह घटनाअंधविश्वासी भय की स्थिति में। 1953 में इंडियाना में दो सिर वाले बच्चे का जन्म हुआ। वह कई सप्ताह तक जीवित रहा। एक सिर बिल्कुल सामान्य था. दूसरे के पास मुँह, आँखें, कान थे, लेकिन उसके चेहरे पर बुद्धिमत्ता की कोई झलक नहीं थी। सिर एक ही शरीर से विकसित हुए, लेकिन प्रत्येक एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से चलते थे, सोते थे और खाते थे।

बहुत पहले, 1889 में, इंडियाना राज्य में भी, एक प्राणी का जन्म हुआ था, जिसे आधिकारिक चिकित्सा में "जोन्स ट्विन्स" कहा जाता है। उनका शरीर एक जैसा था, लेकिन उनके सिर विपरीत दिशाओं में निर्देशित थे। "जुड़वाँ" के 4 पैर थे, और प्रत्येक दो एक दूसरे से जुड़े हुए थे। शव की दो भुजाएं थीं। ऐसा लगा दांया हाथएक मस्तिष्क के आदेशों का पालन करता है, और बाएँ - दूसरे का। 1891 में जोन्स ट्विन्स की मृत्यु हो गई।

दो सिर वाला शिशु

1829 में, सार्डिनिया द्वीप पर दो सिर वाले एक सनकी का जन्म हुआ। प्रत्येक सिर एक लंबी गर्दन पर "बैठा"। शरीर के दो हाथ और पैर थे। माता-पिता ने बच्चे को रीटा-क्रिस्टीना नाम दिया। परिवार बहुत गरीबी में रहता था, इसलिए पिता और माँ दो सिर वाले प्राणी को अपने साथ पेरिस ले गए और पैसे के लिए उत्सुक जनता को इसे दिखाना शुरू कर दिया।

यह सब अधिकारियों द्वारा ऐसे अनैतिक आयोजन पर प्रतिबंध लगाने के साथ समाप्त हुआ। माता-पिता ने सर्दियों में रीटा-क्रिस्टीना को एक बिना गरम कमरे में छोड़ दिया और घर चले गए। भूख और ठंड से बच्चा जल्द ही मर गया। डॉक्टरों ने छोटे शरीर को खोला और सुनिश्चित किया कि, दो सिर के अलावा, इसमें कोई और युग्मित अंग नहीं थे। उस अभागे बच्चे का कंकाल आज भी पेरिस में रखा हुआ है।

इतिहास ऐसे व्यक्ति को जानता है जिसका सिर एक है, लेकिन चेहरे दो हैं। यह एडवर्ड मोर्ड्रेक है। वह 19वीं सदी में रहते थे और एक कुलीन अंग्रेजी परिवार के प्रतिनिधि थे। उनका दूसरा मुख उनके सिर के पीछे स्थित था। इसमें मांसपेशियां थीं, इसलिए यह मुस्कुरा सकता था, भौंहें चढ़ा सकता था और हंस भी सकता था। लेकिन अधिकांश समय चेहरे पर उदासी की छाप लगी रहती थी। दो व्यक्तियों का मालिक अपने मानस पटल पर पड़े इतने बोझ को सहन नहीं कर सका। वह पागल हो गया और एक मानसिक अस्पताल में अपना जीवन समाप्त कर लिया।

एक आँख वाले सनकी लोग

पहले एक आँख वाले लोग साइक्लोप्स थे। उनकी एकमात्र आँख उनके माथे पर स्थित थी। ये हम से जानते हैं प्राचीन यूनानी पौराणिक कथा. ये राक्षस लोग वास्तव में पृथ्वी पर रहते थे या नहीं यह अज्ञात है। लेकिन दवा निकोलोस नामक एक काले आदमी को अच्छी तरह से पता है। वह 20वीं सदी के पूर्वार्ध में मिसिसिपी में रहते थे। उसके माथे के मध्य में एक सामान्य आकार का चिन्ह था मनुष्य की आंख. ऐसे कोई आई सॉकेट नहीं थे। ये जगहें पूरी तरह से समतल, त्वचा से ढकी हुई थीं। सभी सामान्य लोगों की तरह भौहें बढ़ीं।

सर्कस व्यवसाय के प्रतिनिधियों ने इस व्यक्ति को शानदार धन देने का वादा किया। लेकिन वह कभी सर्कस के मैदान में नहीं उतरे। निकोलस एक फार्म चलाता था और लोगों से बचने की कोशिश करता था। वह केवल जानवरों के बीच ही सहज महसूस करते थे। निकोलस को कुत्तों से बहुत प्यार था, जिन्हें लालटेन की परवाह नहीं थी कि उनके मालिक की एक आँख है। एक आँख वाले अमेरिकी ने परिवार शुरू नहीं किया और पिछली सदी के 60 के दशक में चुपचाप अकेले ही मर गया।

निष्कर्ष

इस प्रकार, यह स्पष्ट है कि समय-समय पर डीएनए अणु अद्भुत जैविक कृतियों का निर्माण करता है। सनकी लोग अपने काम से मानवता को आश्चर्यचकित कर देते हैं उपस्थिति, अकथनीय मानसिक पीड़ा का अनुभव करते हुए। भले ही वे सर्कस में प्रदर्शन करके बहुत सारा पैसा कमा लें, लेकिन इससे उन्हें नैतिक सांत्वना मिलने की संभावना नहीं है। उनमें से कई गरीबी में रहने के लिए सहमत होंगे, लेकिन उनकी शक्ल सामान्य मानवीय होगी।

आजकल, जब पारिस्थितिकी वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देती है, लोगों में असामान्य विचलन अधिक आम होते जा रहे हैं। ये अब हायर माइंड के काम में खामियां नहीं हैं, बल्कि गैरजिम्मेदाराना गतिविधियां हैं व्यक्तिगत प्रतिनिधिमानव जाति। इसलिए यह अभी भी अज्ञात है कि किसे "बेल्ट देने" की आवश्यकता है - रहस्यमय ह्यूमनॉइड्स जिन्होंने डीएनए का आविष्कार किया, या विशाल निगमों के मालिक जो धीरे-धीरे और लगातार मानव जाति को भयानक उत्परिवर्ती में बदल रहे हैं।

लेख एलेक्सी ज़िब्रोव द्वारा लिखा गया था