जटिल नाम वाले रोग. बीमारियों के बोल रहे नाम (रोचक)

प्रकृति अपनी सभी अभिव्यक्तियों में असीमित और अद्भुत है, जिनमें वे भी शामिल हैं जो मनुष्यों के लिए सबसे सुखद और सुरक्षित नहीं हैं। उदाहरण के लिए, सबसे अच्छे डॉक्टर भी उन सभी बीमारियों को नहीं समझ सकते हैं जिनके प्रति लोग संवेदनशील हैं। बहुतों को यह यकीन है स्वस्थ छविजीवन और नियमित निवारक प्रक्रियाएंके खिलाफ 100% सुरक्षा प्रदान करें विभिन्न समस्याएँस्वास्थ्य के साथ, लेकिन कभी-कभी लोग ऐसी बीमारियों की चपेट में आ जाते हैं जिनके बारे में उन्होंने कभी सुना भी नहीं होता। यहाँ कुछ विदेशी बीमारियाँ हैं।

1. "स्टोन मैन" सिंड्रोम

यह जन्मजात वंशानुगत विकृति विज्ञान, जिसे फ़ाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकंस प्रोग्रेसिव या मुनहाइमर रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है और दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक है।

विंदु यह है कि सूजन प्रक्रियाएँस्नायुबंधन, मांसपेशियों, टेंडन और अन्य में होता है संयोजी ऊतकों, पदार्थ के कैल्सीफिकेशन और अस्थिकरण की ओर ले जाता है, जो गंभीर समस्याओं से भरा होता है हाड़ पिंजर प्रणाली. इस रोग को "दूसरे कंकाल का रोग" भी कहा जाता है, क्योंकि यह मानव शरीर में होता है सक्रिय विकासहड्डी का ऊतक।

पर इस पलदुनिया में फाइब्रोडिस्प्लासिया के 800 मामले दर्ज किए गए हैं, और अब तक डॉक्टर इसका पता नहीं लगा पाए हैं प्रभावी तरीकेइस रोग का उपचार या रोकथाम - रोगियों की दुर्दशा को कम करने के लिए केवल दर्द निवारक दवाओं का उपयोग किया जाता है। मुझे कहना होगा, स्थिति में सुधार की उम्मीद है, क्योंकि 2006 में वैज्ञानिक यह पता लगाने में कामयाब रहे थे आनुवंशिक विकारएक "दूसरे कंकाल" के निर्माण की ओर ले जाता है, और इस भयानक बीमारी से निपटने के तरीके विकसित करने के लिए वर्तमान में सक्रिय नैदानिक ​​​​परीक्षण चल रहे हैं।

2. प्रगतिशील लिपोडिस्ट्रोफी

इस असामान्य स्थिति से पीड़ित लोग अपनी उम्र से कहीं अधिक बूढ़े दिखाई देते हैं, यही कारण है कि इसे कभी-कभी "रिवर्स बेंजामिन बटन सिंड्रोम" भी कहा जाता है। उदाहरण के लिए, इनमें से एक में ज्ञात मामलेइस प्रकार की लिपोडिस्ट्रोफी के साथ, 15 वर्षीय ज़ारा हार्टशोर्न को अक्सर उसकी 16 वर्षीय बड़ी बहन की माँ समझ लिया जाता है। इतनी तेजी से उम्र बढ़ने का कारण क्या है?

वंशानुगत होने के कारण आनुवंशिक उत्परिवर्तन, और कभी-कभी कुछ के उपयोग के परिणामस्वरूप दवाइयाँशरीर में ऑटोइम्यून तंत्र बाधित हो जाता है, जिसके कारण होता है तेजी से नुकसानचमड़े के नीचे की वसा का भंडार। सबसे अधिक बार पीड़ित होता है वसा ऊतकचेहरा, गर्दन, ऊपरी छोरऔर धड़, जिसके परिणामस्वरूप झुर्रियाँ और सिलवटें होती हैं। अब तक, प्रगतिशील लिपोडिस्ट्रोफी के केवल 200 मामलों की पुष्टि की गई है, और यह मुख्य रूप से महिलाओं में विकसित होता है। उपचार में डॉक्टर इंसुलिन, फेसलिफ्ट और कोलेजन इंजेक्शन का उपयोग करते हैं, लेकिन यह केवल अस्थायी प्रभाव देता है।

3. भौगोलिक भाषा

किसी बीमारी का नाम दिलचस्प है, है ना? हालाँकि, वहाँ भी है वैज्ञानिक शब्दइस "पीड़ादायक" को नामित करने के लिए - डिसक्वामेटिव ग्लोसिटिस।

भौगोलिक जीभ लगभग 2.58% लोगों में होती है, और अक्सर यह बीमारी पुरानी होती है और खाने के बाद, तनाव या हार्मोनल तनाव के दौरान बिगड़ जाती है।

लक्षण जीभ पर फीके चिकने धब्बों के रूप में प्रकट होते हैं, जो द्वीपों की याद दिलाते हैं, यही वजह है कि इस बीमारी को इतना असामान्य उपनाम मिला, और समय के साथ, कुछ "द्वीप" स्वाद कलिकाओं के आधार पर अपना आकार और स्थान बदलते हैं। जीभ पर स्थित घाव ठीक हो जाते हैं, और कुछ, इसके विपरीत, चिड़चिड़े हो जाते हैं।

यदि आप बढ़ी हुई संवेदनशीलता को ध्यान में नहीं रखते हैं तो भौगोलिक जीभ व्यावहारिक रूप से हानिरहित है मसालेदार भोजनया इससे कुछ असुविधा हो सकती है। चिकित्सा इस बीमारी के कारणों को नहीं जानती है, लेकिन इसके विकास के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति का प्रमाण है।

4. गैस्ट्रोस्किसिस

इस थोड़े अजीब नाम के नीचे एक खौफनाक नाम छिपा है जन्म दोष, जिसमें आंतों के लूप और अन्य आंतरिक अंगपेट की गुहा की पूर्वकाल की दीवार में एक दरार के माध्यम से शरीर से बाहर गिरना।

अमेरिकी डॉक्टरों के आंकड़ों के अनुसार, गैस्ट्रोस्किसिस औसतन 1 मिलियन नवजात शिशुओं में से 373 में होता है, और युवा माताओं में इस विकार वाले बच्चे के जन्म का जोखिम थोड़ा अधिक होता है। पहले, गैस्ट्रोस्किसिस से पीड़ित लगभग 50% शिशुओं की मृत्यु हो जाती थी, लेकिन सर्जरी के विकास के लिए धन्यवाद, मृत्यु दर 30% तक कम हो गई है, और सर्वोत्तम क्लीनिकदुनिया दस में से नौ शिशुओं को बचाने में सफल होती है।

5. ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम

यह वंशानुगत रोगत्वचा किसी व्यक्ति की बढ़ती संवेदनशीलता में प्रकट होती है पराबैंगनी किरण. यह डीएनए क्षति को ठीक करने के लिए जिम्मेदार प्रोटीन के उत्परिवर्तन के कारण होता है जो संपर्क में आने पर प्रकट होता है पराबैंगनी विकिरण. आमतौर पर पहले लक्षण दिखाई देते हैं बचपन(3 वर्ष तक): जब कोई बच्चा धूप में होता है, तो सूरज की किरणों के संपर्क में आने के कुछ ही मिनटों के बाद वह गंभीर रूप से जल जाता है। इस बीमारी की विशेषता झाइयां, शुष्क त्वचा और त्वचा का असमान रंग बदलना भी है।

आंकड़ों के मुताबिक, ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम वाले लोगों में इसके विकसित होने का खतरा अधिक होता है ऑन्कोलॉजिकल रोग: उचित के अभाव में निवारक उपायज़ेरोडर्मा से पीड़ित लगभग आधे बच्चों में दस साल की उम्र तक कोई न कोई बीमारी विकसित हो जाती है कैंसर. अलग-अलग गंभीरता और लक्षणों वाली यह बीमारी आठ प्रकार की होती है। यूरोपीय और अमेरिकी डॉक्टरों के अनुसार यह रोग लगभग होता है चार लोगदस लाख में से.

6. अर्नोल्ड-चियारी विकृति

बोला जा रहा है सरल भाषा में, इस बीमारी का सार यह है कि खोपड़ी की धीरे-धीरे विकसित होने वाली हड्डियों में मस्तिष्क की तीव्र वृद्धि के कारण, अनुमस्तिष्क टॉन्सिल मेडुला ऑबोंगटा के संपीड़न के साथ फोरामेन मैग्नम में डूब जाते हैं।

पहले यह माना जाता था कि विचलन विशेष रूप से जन्मजात था, लेकिन नवीनतम शोधसाबित करें कि ऐसा नहीं है। इस विसंगति की घटना प्रति मिलियन 33 से 82 मामलों तक होती है, और इसका निदान बच्चों और वयस्कों दोनों में किया जाता है।

अर्नोल्ड-चियारी विकृति के कई प्रकार हैं: सबसे आम से लेकर सबसे कम तक पहले कठिन, अत्यंत दुर्लभ और खतरनाक चौथे तक। लक्षण प्रकट हो सकते हैं अलग-अलग उम्र मेंऔर अक्सर गंभीर सिरदर्द से शुरू होता है। बीमारी से निपटने के मान्यता प्राप्त तरीकों में से एक खोपड़ी का सर्जिकल डीकंप्रेसन है।

7. एलोपेशिया एरीटा

इस रोग के विकसित होने के कारण सेलुलर स्तर पर होते हैं - रोग प्रतिरोधक तंत्रगलती से हमला बालों के रोम, जो गंजापन का कारण बनता है। इस बीमारी के सबसे गंभीर और दुर्लभ रूपों में से एक, एलोपेसिया टोटलिस, खोपड़ी के बाल, पलकें, भौहें और बालों को पूरी तरह से नुकसान पहुंचा सकता है। सिर के मध्यपैर, जबकि कुछ मामलों में रोम स्व-उपचार में सक्षम होते हैं।

यह बीमारी दुनिया की लगभग 2% आबादी को प्रभावित करती है, और इस बीमारी के उपचार और रोकथाम के तरीके वर्तमान में विकसित किए जा रहे हैं, हालांकि इसके खिलाफ लड़ाई एलोपेशिया एरियाटाइस तथ्य से जटिल है कि प्रारंभिक चरणों में विचलन केवल खुजली और की विशेषता है अतिसंवेदनशीलतात्वचा।

8. नेल-पटेला सिंड्रोम (नेल-पटेला सिंड्रोम)

यह रोग में सौम्य रूपयह नाखूनों की अनुपस्थिति या असामान्य वृद्धि (अवसाद और वृद्धि के साथ) में प्रकट होता है, लेकिन इसके लक्षण काफी भिन्न हो सकते हैं - अधिक गंभीर कंकाल संबंधी असामान्यताएं जैसे गंभीर विकृति या अनुपस्थिति तक। घुटनों. कुछ मामलों में, पीछे की सतह पर दृश्य वृद्धि देखी जाती है इलीयुम, स्कोलियोसिस और पटेलर अव्यवस्था।

एक दुर्लभ वंशानुगत विकार LMX1B जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो इसमें भूमिका निभाता है महत्वपूर्ण भूमिकाअंगों और गुर्दे के विकास में. यह सिंड्रोम 50 हजार में से एक व्यक्ति में होता है, लेकिन लक्षण इतने विविध होते हैं कि कभी-कभी बीमारी का पता लगाया जा सकता है आरंभिक चरणअविश्वसनीय रूप से कठिन.

9. वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी प्रकार 1

दुनिया की सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक, इस प्रकार की न्यूरोपैथी का निदान दस लाख लोगों में से दो में होता है। परिधीय क्षति के कारण विसंगति उत्पन्न होती है तंत्रिका तंत्र, जो PMP22 जीन की अधिकता के परिणामस्वरूप होता है।

वंशानुगत विकास का मुख्य लक्षण संवेदी न्यूरोपैथीपहला प्रकार हाथ और पैरों में संवेदना की हानि है। एक व्यक्ति दर्द का अनुभव करना और तापमान में बदलाव महसूस करना बंद कर देता है, जिससे ऊतक परिगलन हो सकता है, उदाहरण के लिए, यदि फ्रैक्चर या अन्य चोट का समय पर पता नहीं चलता है। दर्द शरीर की प्रतिक्रियाओं में से एक है जो किसी भी "समस्या" का संकेत देता है, इसलिए नुकसान दर्द संवेदनशीलताबहुत देर से पता चलने की संभावना रहती है खतरनाक बीमारियाँ, चाहे वह संक्रमण हो या अल्सर।

10. जन्मजात मायोटोनिया

यदि आपने कभी बकरी सिंकोप के बारे में सुना है, तो आप मोटे तौर पर जानते हैं कि जन्मजात मायोटोनिया कैसा दिखता है - इसके कारण मांसपेशियों की ऐंठनव्यक्ति कुछ देर के लिए ठिठुरने लगता है।

जन्मजात (जन्मजात) मायोटोनिया का कारण आनुवंशिक विचलन है: उत्परिवर्तन के कारण, क्लोरीन चैनलों का कामकाज बाधित होता है कंकाल की मांसपेशियां. माँसपेशियाँ"भ्रमित" हो जाता है, स्वैच्छिक संकुचन और विश्राम होता है, और विकृति पैरों, बाहों, जबड़े और डायाफ्राम की मांसपेशियों को प्रभावित कर सकती है।

अब कोई डॉक्टर नहीं हैं प्रभावी तरीकाइस समस्या का समाधान, कट्टरपंथी के अलावा दवा से इलाज(आक्षेपरोधी दवाओं के उपयोग के साथ) सबसे गंभीर मामलों में। डॉक्टर सलाह देते हैं कि इस बीमारी से पीड़ित लगभग हर व्यक्ति को वैकल्पिक रूप से नियमित रूप से खाना पीना चाहिए शारीरिक व्यायामचिकनी मांसपेशियों को आराम देने वाली गतिविधियों के साथ। मुझे कहना होगा कि कुछ असुविधाओं के बावजूद, इस बीमारी से पीड़ित लोग आसानी से एक लंबा और खुशहाल जीवन जी सकते हैं।

विज्ञान ने चिकित्सा में महत्वपूर्ण प्रगति की है - अब उन बीमारियों से निपटना संभव है जिन्हें हराने का हमारे पूर्वजों ने केवल सपना देखा था। हालाँकि, अभी भी ऐसी बीमारियाँ हैं जो डॉक्टरों को हैरानी में डाल देती हैं। उनमें से कुछ की उत्पत्ति अज्ञात है, या वे शरीर को पूरी तरह से अविश्वसनीय तरीकों से प्रभावित करते हैं। शायद एक दिन इन अजीब बीमारियों की व्याख्या करना और उनसे निपटना संभव होगा, लेकिन अभी भी वे मानवता के लिए एक रहस्य बने हुए हैं।

ऐसे लोगों से लेकर जो खुद मौत के घाट उतर सकते हैं, पानी से होने वाली एलर्जी तक, यहां 25 अविश्वसनीय रूप से अजीब लेकिन वास्तविक बीमारियाँ हैं जिन्हें विज्ञान समझा नहीं सकता है!

(कुल 25 तस्वीरें)

तीव्र पिलपिला मायलाइटिस

मायलाइटिस - सूजन मेरुदंड. इसे कभी-कभी पोलियो सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह तंत्रिका संबंधी रोग, बच्चों को प्रभावित करता है और कमजोरी या पक्षाघात का कारण बनता है। युवा रोगियों का अनुभव लगातार दर्दजोड़ों और मांसपेशियों में. बीसवीं सदी के 50 के दशक के अंत तक, पोलियो एक भयानक बीमारी थी, जिसकी महामारी विभिन्न देशकई हज़ार लोगों की जान ले ली। बीमार लोगों में से लगभग 10% की मृत्यु हो गई, और अन्य 40% विकलांग हो गए।

वैक्सीन के आविष्कार के बाद वैज्ञानिकों ने दावा किया कि इस बीमारी को हरा दिया गया है. लेकिन, डब्ल्यूएचओ के आश्वासन के बावजूद, पोलियो ने अभी भी हार नहीं मानी है - इसका प्रकोप समय-समय पर विभिन्न देशों में होता रहता है। वहीं, जिन लोगों को पहले ही टीका लगाया जा चुका है, वे बीमार पड़ जाते हैं, क्योंकि एशियाई मूल के वायरस ने एक असामान्य उत्परिवर्तन प्राप्त कर लिया है।

यह एक ऐसी स्थिति है जिसकी विशेषता है तीव्र कमीशरीर में वसा ऊतक और यकृत जैसे असामान्य स्थानों पर इसका जमाव। ऐसी वजह से अजीब लक्षणएलएसपीएस रोगियों की शक्ल बहुत विशिष्ट होती है - वे बहुत मांसल दिखाई देते हैं, लगभग सुपरहीरो की तरह। वे भी बहुत प्रमुख होते हैं चेहरे की हड्डियाँऔर बढ़े हुए जननांग।

दो में से एक के साथ ज्ञात प्रकारडॉक्टरों ने एसएलबीएस के साथ एक फेफड़े की भी खोज की मानसिक विकार, लेकिन यह सबसे अधिक नहीं है बड़ी समस्याबीमारों के लिए. वसा ऊतक के इस असामान्य वितरण के कारण होता है गंभीर समस्याएं, अधिक विशेष रूप से, रक्त में वसा का उच्च स्तर और इंसुलिन प्रतिरोध, जबकि यकृत या हृदय में वसा के जमा होने से गंभीर अंग क्षति हो सकती है और यहां तक ​​कि अचानक मृत्यु भी हो सकती है।

नींद की बीमारी

यह बीमारी तब भयावह थी जब यह पहली बार 20वीं सदी की शुरुआत में सामने आई थी। सबसे पहले, मरीज़ों को मतिभ्रम होने लगा, और फिर वे लकवाग्रस्त हो गए। ऐसा प्रतीत होता था कि वे सो रहे हैं, परंतु वास्तव में ये लोग सचेत थे। इस स्तर पर कई लोगों की मृत्यु हो गई, और जो बच गए उन्हें जीवन भर भयानक व्यवहार संबंधी समस्याओं (पार्किंसोनिज्म सिंड्रोम) का सामना करना पड़ा। इस बीमारी की महामारी फिर से प्रकट नहीं हुई, और डॉक्टर आज तक नहीं जानते कि इसका कारण क्या है, हालांकि कई संस्करण सामने रखे गए हैं (वायरस, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, जो मस्तिष्क को नष्ट कर देता है)। संभवतः, एडॉल्फ हिटलर सुस्त एन्सेफलाइटिस से पीड़ित था, और उसके बाद के पार्किंसंसवाद ने उसके जल्दबाजी में लिए गए निर्णयों को प्रभावित किया होगा।

विस्फोटित सिर सिंड्रोम

मरीजों को अपने सिर में अविश्वसनीय रूप से तेज़ विस्फोट सुनाई देते हैं और कभी-कभी प्रकाश की चमक दिखाई देती है जो वास्तविकता में मौजूद नहीं होती है, और डॉक्टरों को पता नहीं क्यों होता है। यह एक अल्प अध्ययनित घटना है जिसे नींद संबंधी विकार के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इस सिंड्रोम के कारण, जो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है, अभी भी अज्ञात हैं। यह आमतौर पर नींद की कमी (अभाव) की पृष्ठभूमि में ही प्रकट होता है। में हाल ही मेंहर कोई इस सिंड्रोम से पीड़ित है बड़ी मात्रायुवा लोग।

अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम

यह घटना है अचानक मौतस्पष्ट रूप से स्वस्थ शिशु या बच्चे की श्वसन गिरफ्तारी से, जिसमें शव परीक्षण कारण निर्धारित करने की अनुमति नहीं देता है घातक परिणाम. एसआईडीएस को कभी-कभी "क्रैडल डेथ" कहा जाता है क्योंकि इसके पहले कोई लक्षण दिखाई नहीं देते हैं, अक्सर शिशु की नींद में ही मृत्यु हो जाती है। इस सिंड्रोम के कारण अभी भी अज्ञात हैं।

एक्वाजेनिक पित्ती

इसे जल एलर्जी के नाम से भी जाना जाता है। पानी के संपर्क में आने पर मरीजों को त्वचा पर दर्दनाक प्रतिक्रिया का अनुभव होता है। यह असली बीमारी, हालाँकि बहुत दुर्लभ है। में चिकित्सा साहित्यकेवल लगभग 50 मामलों का वर्णन किया गया है। जल असहिष्णुता गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनती है, कभी-कभी बारिश, बर्फ, पसीने या आंसुओं तक भी। महिलाओं में अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर अधिक गंभीर होती हैं, और पहले लक्षण युवावस्था के दौरान पता चलते हैं। जल एलर्जी के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन लक्षणों का इलाज एंटीहिस्टामाइन से किया जा सकता है।

ब्रेनरड का दस्त

इसका नाम उस शहर के नाम पर रखा गया है जहां इस तरह का पहला मामला दर्ज किया गया था (ब्रेनरड, मिनेसोटा, यूएसए)। जिन मरीजों को यह संक्रमण हुआ है वे दिन में 10-20 बार शौचालय जाते हैं। दस्त अक्सर मतली, ऐंठन और लगातार थकान के साथ होता है।

1983 में, ब्रेनरड डायरिया के आठ प्रकोप हुए, जिनमें से छह संयुक्त राज्य अमेरिका में थे। लेकिन पहला अभी भी सबसे बड़ा था - एक साल में 122 लोग बीमार पड़ गए। ऐसी आशंका है कि इसके सेवन से यह बीमारी होती है ताजा दूध- लेकिन यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि वह किसी व्यक्ति को इतने लंबे समय तक क्यों पीड़ा देती है।

गंभीर दृश्य मतिभ्रम, या चार्ल्स बोनट सिंड्रोम

एक ऐसी स्थिति जिसके दौरान मरीज़ बुढ़ापे या मधुमेह और ग्लूकोमा जैसी बीमारियों के कारण दृष्टि की आंशिक या पूर्ण हानि के बावजूद काफी स्पष्ट और जटिल मतिभ्रम का अनुभव करते हैं।

हालाँकि इस बीमारी के कुछ ही दर्ज मामले हैं, लेकिन माना जाता है कि यह अंधेपन से पीड़ित वृद्ध लोगों में व्यापक है। 10 से 40% नेत्रहीन लोग चार्ल्स बोनट सिंड्रोम से पीड़ित हैं। सौभाग्य से, यहां सूचीबद्ध अन्य स्थितियों के विपरीत, गंभीर दृश्य मतिभ्रम के लक्षण एक या दो साल के बाद अपने आप दूर हो जाते हैं क्योंकि मस्तिष्क दृष्टि की हानि के साथ तालमेल बिठाना शुरू कर देता है।

विद्युत चुम्बकीय अतिसंवेदनशीलता

तेज मानसिक बिमारीशारीरिक से ज्यादा. मरीजों का मानना ​​है कि वे विभिन्न लक्षणविद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों की क्रिया के कारण होता है। हालाँकि, डॉक्टरों ने पता लगाया है कि लोग असली और नकली क्षेत्रों के बीच अंतर नहीं कर सकते हैं। वे अब भी इस पर विश्वास क्यों करते हैं? यह आमतौर पर एक साजिश सिद्धांत से जुड़ा होता है।

बेड़ियों में जकड़ा हुआ व्यक्ति सिंड्रोम

जैसे-जैसे यह सिंड्रोम बढ़ता है, रोगी की मांसपेशियां तब तक कठोर होती जाती हैं जब तक कि वह पूरी तरह से लकवाग्रस्त न हो जाए। डॉक्टर निश्चित नहीं हैं कि वास्तव में इसका कारण क्या है समान लक्षण; संभावित परिकल्पनाओं में मधुमेह और उत्परिवर्तित जीन शामिल हैं।

नोड्यूल सिंड्रोम

यह रोग अखाद्य पदार्थों के सेवन से होता है। इस बीमारी से पीड़ित लोग अनुभव करते हैं निरंतर इच्छाखाने की जगह खाओ विभिन्न प्रकार केगंदगी, गोंद सहित गैर-खाद्य पदार्थ। अर्थात्, वह सब कुछ जो उग्रता के दौरान हाथ में आता है। डॉक्टरों को अभी भी कोई पता नहीं चला है असली कारणबीमारी या इलाज.

अंग्रेजी पसीना

अंग्रेजी पसीना, या अंग्रेजी पसीना बुखार, - स्पर्शसंचारी बिमारियों अज्ञात एटियलजिबहुत के साथ उच्च स्तरमृत्यु दर, 1485 और 1551 के बीच कई बार यूरोप (मुख्य रूप से ट्यूडर इंग्लैंड) का दौरा करना। बीमारी की शुरुआत ठंड लगना, चक्कर आना और सिरदर्द के साथ-साथ गर्दन, कंधों और अंगों में दर्द से हुई। फिर बुखार और अत्यधिक पसीना, प्यास, हृदय गति में वृद्धि, प्रलाप और हृदय में दर्द शुरू हो गया। त्वचा पर कोई चकत्ते नहीं थे. एक विशिष्ट विशेषताइस बीमारी की विशेषता गंभीर उनींदापन थी, जो अक्सर थका देने वाले पसीने के बाद मृत्यु की शुरुआत से पहले होती थी: ऐसा माना जाता था कि यदि किसी व्यक्ति को सो जाने दिया जाए, तो वह जाग नहीं पाएगा।

16वीं शताब्दी के अंत में, "अंग्रेजी पसीना बुखार" अचानक गायब हो गया और तब से कहीं और कभी प्रकट नहीं हुआ, इसलिए अब हम केवल इस असामान्य और रहस्यमय बीमारी की प्रकृति के बारे में अनुमान लगा सकते हैं।

पेरूवियन उल्कापिंड रोग

जब पेरू के करांकास गांव के पास एक उल्कापिंड गिरा, तो क्रेटर के पास पहुंचे स्थानीय निवासी एक अज्ञात बीमारी से बीमार पड़ गए, जिससे गंभीर मतली हुई। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इसका कारण उल्कापिंड से आर्सेनिक विषाक्तता थी।

इस रोग की विशेषता पूरे शरीर में असामान्य धारियों का दिखना है। इस बीमारी की खोज सबसे पहले 1901 में एक जर्मन त्वचा विशेषज्ञ ने की थी। रोग का मुख्य लक्षण दिखाई देने वाली विषम धारियों का दिखना है मानव शरीर. एनाटॉमी अभी भी ब्लास्को लाइन्स जैसी घटना की व्याख्या नहीं कर सकता है। एक धारणा है कि ये रेखाएं प्राचीन काल से मानव डीएनए में अंतर्निहित हैं और आनुवंशिक रूप से प्रसारित होती हैं।

कुरु रोग, या हंसती हुई मृत्यु

न्यू गिनी के पहाड़ों में रहने वाले नरभक्षियों की फ़ोर जनजाति की खोज 1932 में ही की गई थी। इस जनजाति के सदस्यों को कष्ट सहना पड़ा घातक रोगकुरु, जिसके नाम के उनकी भाषा में दो अर्थ हैं - "कांपना" और "खराब होना"। फ़ोर का मानना ​​था कि बीमारी एक विदेशी जादूगर की बुरी नज़र का परिणाम थी। रोग के मुख्य लक्षण गंभीर कंपकंपी और सिर का झटकेदार हिलना है, कभी-कभी मुस्कुराहट के साथ, जैसा कि टेटनस के रोगियों में दिखाई देता है। प्रारंभिक अवस्था में यह रोग चक्कर आना और थकान के रूप में प्रकट होता है। फिर इसे जोड़ा जाता है सिरदर्द, आक्षेप और, अंततः, विशिष्ट झटके। कई महीनों के दौरान, मस्तिष्क के ऊतक एक स्पंजी द्रव्यमान में बदल जाते हैं, जिसके बाद रोगी की मृत्यु हो जाती है।

यह बीमारी अनुष्ठान नरभक्षण, अर्थात् बीमारी से पीड़ित व्यक्ति के मस्तिष्क को खाने से फैलती थी। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से गायब हो गया।

चक्रीय उल्टी सिंड्रोम

आमतौर पर बचपन में विकसित होता है। लक्षण बिल्कुल स्पष्ट हैं - बार-बार उल्टी आना और जी मिचलाना। डॉक्टर नहीं जानते कि वास्तव में इस विकार का कारण क्या है। यह स्पष्ट है कि इस बीमारी से पीड़ित लोग कई दिनों या हफ्तों तक मतली से पीड़ित रह सकते हैं। एक मरीज के मामले में तो सबसे ज्यादा तीव्र आक्रमणइस तथ्य में व्यक्त किया गया कि वह प्रति दिन 100 बार उल्टियाँ करती थी। आमतौर पर ऐसा दिन में 40 बार होता है, मुख्यतः तनाव के कारण या किसी स्थिति में घबराहट उत्तेजना. दौरे की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती.

नीली त्वचा सिंड्रोम, या एकैन्थोकेराटोडर्मा

इस निदान वाले लोगों की त्वचा का रंग नीला या बेर होता है। पिछली सदी में, एक पूरा परिवार नीले लोगअमेरिकी राज्य केंटुकी में रहते थे। उन्हें ब्लू फ़ुगेट्स कहा जाता था। वैसे, इसके अलावा वंशानुगत रोगउन्हें कोई अन्य बीमारी नहीं थी, और इस परिवार के अधिकांश लोग 80 वर्ष से अधिक जीवित रहे।

मोर्गेलन्स रोग

बीसवीं सदी की बीमारी

इसे बहु-रासायनिक संवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है। रोग की विशेषता है नकारात्मक प्रतिक्रियाएँप्लास्टिक और सिंथेटिक फाइबर सहित विभिन्न आधुनिक रसायनों और उत्पादों पर। विद्युत चुम्बकीय संवेदनशीलता की तरह, मरीज़ तब तक प्रतिक्रिया नहीं करते जब तक उन्हें पता न हो कि वे रसायनों के साथ बातचीत कर रहे हैं।

इस बीमारी की सबसे प्रसिद्ध घटना 1518 में फ्रांस के स्ट्रासबर्ग में घटी, जब फ्राउ ट्रॉफ़ी नाम की एक महिला बिना किसी कारण के नृत्य करने लगी। अगले कुछ हफ़्तों में सैकड़ों लोग उनके साथ जुड़ गए और आख़िरकार उनमें से कई थकावट के कारण मर गए। संभावित कारण- सामूहिक विषाक्तता या मानसिक विकार।

इस बीमारी से प्रभावित बच्चे नब्बे साल के बूढ़े जैसे दिखते हैं। प्रोजेरिया किसी व्यक्ति के आनुवंशिक कोड में दोष के कारण होता है। इस बीमारी के मनुष्यों के लिए अप्रत्याशित और हानिकारक परिणाम हैं। इस बीमारी के साथ पैदा हुए अधिकांश लोग 13 साल की उम्र तक मर जाते हैं क्योंकि उनका शरीर उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज कर देता है। प्रोजेरिया अत्यंत दुर्लभ है। यह बीमारी दुनिया भर में केवल 48 लोगों में देखी जाती है, जिनमें से पांच रिश्तेदार हैं, इसलिए इसे वंशानुगत भी माना जाता है।

आनुवांशिक असामान्यता

कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों और वेयरवुल्स के बारे में मिथकों और किंवदंतियों को जन्म दिया। क्यों? इस रोग से प्रभावित रोगियों की त्वचा के संपर्क में आने पर फफोले और "फोड़े" हो जाते हैं सूरज की किरणें, और उनके मसूड़े "सूख" जाते हैं, जिससे उनके दांत नुकीले दांतों जैसे दिखने लगते हैं। क्या आप जानते हैं सबसे अजीब चीज़ क्या है? मल बैंगनी हो जाता है।

इस बीमारी के कारणों को अभी भी ठीक से समझा नहीं जा सका है। यह वंशानुगत माना जाता है और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुचित संश्लेषण से जुड़ा होता है। कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ज्यादातर मामलों में यह अनाचार के परिणामस्वरूप होता है।

खाड़ी युद्ध सिंड्रोम

एक बीमारी जिसने खाड़ी युद्ध के दिग्गजों को प्रभावित किया। इसके कई लक्षण हैं, जिनमें इंसुलिन प्रतिरोध से लेकर मांसपेशियों पर नियंत्रण की हानि तक शामिल हैं। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह बीमारी हथियारों (रासायनिक हथियारों सहित) में घटते यूरेनियम के उपयोग के कारण हुई थी।

मेन जंपिंग फ्रेंचमैन सिंड्रोम

इस रोग का मुख्य लक्षण रोगी के साथ कुछ अप्रत्याशित घटित होने पर गंभीर भय होना है। उसी समय, व्यक्ति बीमारी की आशंका वाले, उछलता है, चिल्लाने लगता है, हाथ हिलाता है, लड़खड़ाता है, गिरता है, फर्श पर लोटने लगता है और बहुत देर तक शांत नहीं हो पाता। यह बीमारी सबसे पहले संयुक्त राज्य अमेरिका में 1878 में एक फ्रांसीसी व्यक्ति में दर्ज की गई थी, इसलिए इसे इसका नाम दिया गया। जॉर्ज मिलर बियर्ड द्वारा वर्णित, इस बीमारी ने केवल उत्तरी मेन में फ्रांसीसी-कनाडाई लकड़हारे को प्रभावित किया। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह एक आनुवांशिक बीमारी है।

हमारे पूर्वज लगभग उन्हीं चीज़ों से पीड़ित थे जिनसे हम पीड़ित हैं, बस उन्होंने अपनी बीमारियों को अलग-अलग नाम दिया था। आधुनिक डॉक्टर तेजी से लैटिन भाषा का प्रयोग कर रहे हैं।

यह असामान्य बात नहीं है कि जब हम बीमारियों के प्राचीन नाम देखते हैं, तो हम समझ नहीं पाते कि उनका क्या मतलब है। हम बात कर रहे हैं. उस समय के डॉक्टरों ने बीमारियों को काफी उचित रूप से नाम दिया, और उनमें से कुछ उनकी उत्पत्ति के बारे में बात करते हैं।

— कब्र रोग - बीमारियों में से एक थाइरॉयड ग्रंथि, जर्मन डॉक्टर के. बेसेडोव द्वारा वर्णित। उसकी पहचान उसकी उभरी हुई आंखों, क्रोधित रूप और स्थिर दृष्टि से की गई थी।

—कौवा जूते- पैर में दरारें.

— एंजाइना पेक्टोरिस - एंजाइना पेक्टोरिस। इस बीमारी का नाम 1768 में अंग्रेजी चिकित्सक विलियम हेबरडेन ने दिया था। ऐसा माना जाता था कि रात में चुड़ैलें टोड में बदल सकती हैं, किसी व्यक्ति की छाती पर बैठ सकती हैं और गला घोंटना शुरू कर सकती हैं। अभिव्यक्ति "टॉड स्ट्रैंगल्स" का अर्थ अब लालच है।

— दुष्ट छटपटाहट या एंटोनोव आग- यह राई के दानों के आटे में पाए जाने वाले एल्कलॉइड द्वारा जहर है। से गंभीर दर्दआदमी छटपटा रहा है, इसलिए यह नाम पड़ा। 12वीं शताब्दी में, सेंट एंथोनी के आदेश ने बीमारों की देखभाल की, इसलिए बीमारी का दूसरा नाम एंटोनोव की आग है।

— स्पेनीएक इन्फ्लूएंजा महामारी है जो प्रथम विश्व युद्ध में शुरू हुई थी विश्व युध्दऔर, विभिन्न अनुमानों के अनुसार, ग्रह की जनसंख्या का 2.7 - 5.3% छीन लिया। इसका नाम अप्रत्यक्ष रूप से स्पेन से ही जुड़ा है। लड़ने वाले दलों की सैन्य सेंसरशिप ने सेना और आबादी के बीच शुरू हुई महामारी की रिपोर्ट की अनुमति नहीं दी, और बीमारी की पहली खबर तटस्थ स्पेन द्वारा प्रकाशित की गई थी। रूसी मूक फिल्म स्टार वेरा खोलोदनाया की स्पेनिश फ्लू से मृत्यु हो गई।

— बुखार -वह बुखार से पीड़ित और कांपती हुई इंसान भी है। पुराने दिनों में, बुखार के साथ आने वाली सभी बीमारियों का यही नाम था। दुष्ट बुखार से पीड़ित बहनों से खुद को बचाने के लिए, लोगों ने उनके खिलाफ लकड़ी के चिप्स और घिसे-पिटे कपड़ों से ताबीज बनाए।

— कीलस- शरीर पर ट्यूमर.

— मेंढक-गर्भवती महिलाओं के चेहरे पर दाग-धब्बे।

— Nevstayuchka- नपुंसकता.

— मिरगी- वर्तमान मिर्गी. प्राचीन यूनानियों ने दौरे को दैवीय हस्तक्षेप कहा था, और रूस में इसे राक्षसी कब्जे - राक्षसी कब्जे की अभिव्यक्ति माना जाता था।

—सेंट विटस का नृत्य- जो अब जर्मनी है उसके दक्षिण में 14वीं शताब्दी की एक मानसिक महामारी: लोगों की भीड़ हर दिशा में उन्माद में नृत्य कर रही थी। सेंट के चैपल का दौरा करने के बाद पहले मरीज़ गायब हो गए। विट्टा. अब अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन - दुर्लभ बीमारी, पार्किंसंस रोग के समान।

— गाउट- जोड़ों का रोग, कब काइसे प्रतिभा का प्रतीक माना जाता था। कईयों को इसका खामियाजा भुगतना पड़ा है मशहूर लोग: लियोनार्डो दा विंची, सिकंदर महान, चार्ल्स डार्विन।

—इसकी जांच - पड़ताल करें- पुराने दिनों में इसे ही बवासीर कहा जाता था। यह मलाशय के अंदर या बाहर नसों की एक वैरिकाज़ और अक्सर सूजन वाली स्थिति है।

—स्क्रीपुन- नमक जमा.

—यह एक चुभन के लिए काफी है — मिरगी. ऐसा माना जाता है कि यह अभिव्यक्ति बुलाविन विद्रोह (1707) के समय से आती है, जब कोंडराती बुलाविन ने शाही टुकड़ी को तुरंत नष्ट कर दिया था।

— उपभोग या तपेदिक- तपेदिक. रोग का नाम लैटिन शब्द ट्यूबरकुलम - ट्यूबरकल से आया है।

—चेर्नुखा, दमनकारी- दस्त, आंतों की खराबी.

डॉक्टरों के सम्मान में

— कब्र रोग- जर्मन डॉक्टर कार्ल बेस्डो के सम्मान में।

— पार्किंसंस रोगनाम के बाद अंग्रेज डॉक्टरजेम्स पार्किंसन, जिन्होंने 19वीं सदी की शुरुआत में इसके लक्षणों का विस्तार से वर्णन किया था।

— अल्जाइमर रोग- जर्मन मनोचिकित्सक अलॉयस अल्जाइमर के सम्मान में, जिन्होंने 1906 में इसका वर्णन किया था।

—सलमोनेलोसिज़- अमेरिकी वैज्ञानिक डी. सैल्मन के सम्मान में।

—ब्रूसिलोसिसइसका नाम अंग्रेजी सैन्य डॉक्टर डी. ब्रूस के नाम पर पड़ा, जिन्होंने 1866 में इस बीमारी के प्रेरक एजेंट की खोज की थी।

पौराणिक पात्रों पर आधारित नाम

— यौन संचारित रोगों प्रेम की प्राचीन रोमन देवी वीनस के "सम्मान में" 1527 में फ्रांसीसी चिकित्सक जैक्स डी बेटेनकोर्ट द्वारा इसका नाम रखा गया।

—उपदंशइसका नाम डॉक्टर और कवि डी. फ्रैकास्टोरो की कविता "सिफलिस, या ऑन द गैलिक डिजीज" से मिला। कविता बताती है कि कैसे सिफिलस नाम के एक चरवाहे ने, जिसने ओलंपस के देवताओं को क्रोधित किया था, उन्हें उनके द्वारा दंडित किया गया था भयानक रोग, जिससे उनके पूरे शरीर पर चकत्ते, फोड़े और अल्सर हो गए।

तातियाना ओनावेरिना

हमने इस लेख को समर्पित करने का निर्णय लिया असामान्य, अजीब और अक्सर अजीब मानव रोग. यह भी पढ़ें: डॉक्टरों और बीमारियों के बारे में चुटकुले तो, आइए मानव आबादी के भीतर दर्ज बीमारियों और सिंड्रोमों की हमारी अनूठी सूची शुरू करें।

असामान्य सिंड्रोम, इस तथ्य की विशेषता है कि एक व्यक्ति मूल्यांकन करने में सक्षम नहीं है वास्तविक आयामउसके आसपास की चीज़ें. वस्तुएँ छोटी लग सकती हैं - माइक्रोप्सिया की घटना, या, इसके विपरीत, विशाल - मैक्रोप्सिया की घटना। यह सिंड्रोम हेलुसीनोजेनिक दवाएं लेने पर होता है; यह मस्तिष्क में ट्यूमर की उपस्थिति से भी शुरू हो सकता है।

इस सिंड्रोम के 50 से अधिक मामले ज्ञात नहीं हैं; ज्यादातर मामलों में यह विरासत में मिला है और स्वयं प्रकट होता है अत्यधिक वृद्धिहेयरलाइन. वैज्ञानिक जगत में इस सिंड्रोम को हाइपरट्रिकोसिस कहा जाता है। हाइपरट्रिकोसिस के साथ, बाल हर जगह उगते हैं, जिसमें व्यक्ति का चेहरा भी शामिल है। उपचार के तरीकों में से एक टेस्टोस्टेरोन इंजेक्शन है, जो बालों के विकास को रोकता है और बालों के झड़ने का कारण बनता है।

यह अजीब बीमारी , सिर फटने का कारण बिल्कुल नहीं है, लेकिन व्यक्ति अनुभव कर रहा है यह सिंड्रोम, खड़खड़ाहट और शोर की काल्पनिक आवाजें सुनता है। रोगी को ऐसी असुविधा का अनुभव नहीं होता है दर्द. सिंड्रोम का कारण थकान, अधिक काम और तनाव हो सकता है। नियमित आराम के बाद लक्षण गायब हो सकते हैं।

निश्चित रूप से, आपने कभी नहीं सोचा होगा कि सही परिस्थितियों में, आप स्पष्ट अंग्रेजी या फ्रेंच उच्चारण के साथ रूसी बोलना शुरू कर देंगे। जैसा कि यह निकला, यह संभव है। एलियन एक्सेंट सिंड्रोम एक भाषण विकार है जो मस्तिष्क की कुछ चोटों के बाद होता है। असामान्य बीमारीयह स्वर-शैली में बदलाव, बोलने की गति के साथ-साथ तनाव के ग़लत इस्तेमाल में भी प्रकट होता है। इसका कोई इलाज नहीं है; लोग जीवन भर इस बीमारी से पीड़ित रहते हैं, या फिर शब्दों का सही उच्चारण करना सीख लेते हैं।

सिंड्रोम इस तथ्य में प्रकट होता है कि एक व्यक्ति खुद को मृत मानने लगता है। यह ग़लतफ़हमी इतनी प्रबल है कि मरीज़ कहते हैं कि उन्हें सड़न की गंध आती है अपना शरीरया ऐसा महसूस हो कि उन्हें कीड़े खा रहे हैं। जीवित लाश सिंड्रोम से प्रभावित लोग अवसाद और आत्महत्या की ओर प्रवृत्त होते हैं।

ऐसा प्रतीत होता है, कला के कार्यों में क्या खतरनाक हो सकता है?! के लिए समान्य व्यक्ति, शायद कुछ भी नहीं। लेकिन स्टेंडेल सिंड्रोम वाले रोगियों के लिए, संग्रहालय की यात्रा कंपकंपी और चरम का कारण बन सकती है तीव्र उत्साह, चक्कर आना, और मतिभ्रम।

यह आपके चेहरे की मांसपेशियों को नियंत्रित करने में असमर्थता में प्रकट होता है। सिंड्रोम का पता जन्म से ही चल जाता है। यह इस तथ्य की ओर ले जाता है कि व्यक्ति हंसने, रोने और यहां तक ​​कि अपनी आंखें हिलाने में भी असमर्थ है; निगलने में भी कठिनाई होती है।

रोग की असामान्यताइस तथ्य में निहित है कि किसी व्यक्ति की संवेदनाएँ एक-दूसरे पर प्रत्यक्ष निर्भरता दिखाने लगती हैं, मानो एक साथ विलीन हो रही हों। एक व्यक्ति, किसी छवि को देखते हुए, ध्वनियाँ सुनना शुरू कर सकता है, या, इसके विपरीत, कोई राग सुनते समय ध्वनियाँ देखना शुरू कर सकता है। यह रोग वंशानुगत है।

विज्ञान ने चिकित्सा में महत्वपूर्ण प्रगति की है - अब उन बीमारियों से निपटना संभव है जिन्हें हराने का हमारे पूर्वजों ने केवल सपना देखा था। हालाँकि, अभी भी ऐसी बीमारियाँ हैं जो डॉक्टरों को हैरानी में डाल देती हैं। उनमें से कुछ की उत्पत्ति अज्ञात है, या वे शरीर को पूरी तरह से अविश्वसनीय तरीकों से प्रभावित करते हैं। शायद एक दिन इन अजीब बीमारियों की व्याख्या करना और उनसे निपटना संभव होगा, लेकिन अभी भी वे मानवता के लिए एक रहस्य बने हुए हैं।

ऐसे लोगों से लेकर जो खुद मौत के घाट उतर सकते हैं, पानी से होने वाली एलर्जी तक, यहां 25 अविश्वसनीय रूप से अजीब लेकिन वास्तविक बीमारियाँ हैं जिन्हें विज्ञान समझा नहीं सकता है!

नींद की बीमारी

यह बीमारी तब भयावह थी जब यह पहली बार 20वीं सदी की शुरुआत में सामने आई थी। सबसे पहले, मरीज़ों को मतिभ्रम होने लगा, और फिर वे लकवाग्रस्त हो गए। ऐसा प्रतीत होता था कि वे सो रहे हैं, परंतु वास्तव में ये लोग सचेत थे। इस स्तर पर कई लोगों की मृत्यु हो गई, और जो बच गए उन्हें जीवन भर भयानक व्यवहार संबंधी समस्याओं (पार्किंसोनिज्म सिंड्रोम) का सामना करना पड़ा। इस बीमारी की महामारी फिर से सामने नहीं आई और डॉक्टर आज तक नहीं जानते कि इसका कारण क्या था, हालांकि कई संस्करण सामने रखे गए हैं (एक वायरस, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जो मस्तिष्क को नष्ट कर देती है)। संभवतः, एडॉल्फ हिटलर सुस्त एन्सेफलाइटिस से पीड़ित था, और उसके बाद के पार्किंसंसवाद ने उसके जल्दबाजी में लिए गए निर्णयों को प्रभावित किया होगा।

तीव्र पिलपिला मायलाइटिस

मायलाइटिस रीढ़ की हड्डी की सूजन है। इसे कभी-कभी पोलियो सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह एक तंत्रिका संबंधी रोग है जो बच्चों को प्रभावित करता है और कमजोरी या पक्षाघात का कारण बनता है। युवा रोगियों को जोड़ों और मांसपेशियों में लगातार दर्द का अनुभव होता है। बीसवीं सदी के 50 के दशक के अंत तक, पोलियो एक भयानक बीमारी थी, जिसकी महामारी ने विभिन्न देशों में कई हजारों लोगों की जान ले ली। बीमार लोगों में से लगभग 10% की मृत्यु हो गई, और अन्य 40% विकलांग हो गए।

वैक्सीन के आविष्कार के बाद वैज्ञानिकों ने दावा किया कि इस बीमारी को हरा दिया गया है. लेकिन, डब्ल्यूएचओ के आश्वासन के बावजूद, पोलियो ने अभी भी हार नहीं मानी है - इसका प्रकोप समय-समय पर विभिन्न देशों में होता रहता है। वहीं, जिन लोगों को पहले ही टीका लगाया जा चुका है, वे बीमार पड़ जाते हैं, क्योंकि एशियाई मूल के वायरस ने एक असामान्य उत्परिवर्तन प्राप्त कर लिया है।

बेरार्डिनेली-सेप जन्मजात लिपोडिस्ट्रॉफी (एसबीएलएस)

यह एक ऐसी स्थिति है जो शरीर में वसायुक्त ऊतक की तीव्र कमी और यकृत जैसे असामान्य स्थानों पर इसके जमाव की विशेषता है। ऐसे अजीब लक्षणों के कारण, एलएसपीएस वाले रोगियों की एक बहुत ही विशिष्ट उपस्थिति होती है - वे बहुत मांसल दिखाई देते हैं, लगभग सुपरहीरो की तरह। उनके चेहरे की हड्डियाँ उभरी हुई और जननांग भी बढ़े हुए होते हैं।

एलएसपीएस के दो ज्ञात प्रकारों में से एक के साथ, डॉक्टरों ने हल्के मानसिक विकार का भी पता लगाया, लेकिन यह रोगियों के लिए सबसे बड़ी समस्या नहीं है। वसा ऊतक का यह असामान्य वितरण गंभीर समस्याओं को जन्म देता है, अर्थात् रक्त में वसा का उच्च स्तर और इंसुलिन प्रतिरोध, जबकि यकृत या हृदय में वसा के संचय से गंभीर अंग क्षति और यहां तक ​​​​कि अचानक मृत्यु भी हो सकती है।

विस्फोटित सिर सिंड्रोम

मरीजों को अपने सिर में अविश्वसनीय रूप से तेज़ विस्फोट सुनाई देते हैं और कभी-कभी प्रकाश की चमक दिखाई देती है जो वास्तविकता में मौजूद नहीं होती है, और डॉक्टरों को पता नहीं क्यों होता है। यह एक अल्प अध्ययनित घटना है जिसे नींद संबंधी विकार के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इस सिंड्रोम के कारण, जो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है, अभी भी अज्ञात हैं। यह आमतौर पर नींद की कमी (अभाव) की पृष्ठभूमि में ही प्रकट होता है। हाल ही में, बड़ी संख्या में युवा इस सिंड्रोम से पीड़ित हैं।

अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम

यह घटना एक स्पष्ट रूप से स्वस्थ शिशु या बच्चे की श्वसन गिरफ्तारी से अचानक मौत है जिसमें शव परीक्षा मौत का कारण निर्धारित नहीं कर सकती है। एसआईडीएस को कभी-कभी "क्रैडल डेथ" कहा जाता है क्योंकि इसके पहले कोई लक्षण दिखाई नहीं देते हैं, अक्सर शिशु की नींद में ही मृत्यु हो जाती है। इस सिंड्रोम के कारण अभी भी अज्ञात हैं।

एक्वाजेनिक पित्ती

इसे जल एलर्जी के नाम से भी जाना जाता है। पानी के संपर्क में आने पर मरीजों को त्वचा पर दर्दनाक प्रतिक्रिया का अनुभव होता है। यह एक वास्तविक बीमारी है, हालाँकि बहुत दुर्लभ है। चिकित्सा साहित्य में केवल लगभग 50 मामलों का वर्णन किया गया है। जल असहिष्णुता गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनती है, कभी-कभी बारिश, बर्फ, पसीने या आंसुओं तक भी। महिलाओं में अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर अधिक गंभीर होती हैं, और पहले लक्षण युवावस्था के दौरान पता चलते हैं। जल एलर्जी के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन लक्षणों का इलाज एंटीहिस्टामाइन से किया जा सकता है।

ब्रेनरड का दस्त

इसका नाम उस शहर के नाम पर रखा गया है जहां इस तरह का पहला मामला दर्ज किया गया था (ब्रेनरड, मिनेसोटा, यूएसए)। जिन मरीजों को यह संक्रमण हुआ है वे दिन में 10-20 बार शौचालय जाते हैं। दस्त अक्सर मतली, ऐंठन और लगातार थकान के साथ होता है।

1983 में, ब्रेनरड डायरिया के आठ प्रकोप हुए, जिनमें से छह संयुक्त राज्य अमेरिका में थे। लेकिन पहला अभी भी सबसे बड़ा था - एक साल में 122 लोग बीमार पड़ गए। संदेह है कि यह रोग ताज़ा दूध पीने से होता है - लेकिन यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि यह किसी व्यक्ति को इतने लंबे समय तक क्यों पीड़ा देता है।

गंभीर दृश्य मतिभ्रम, या चार्ल्स बोनट सिंड्रोम

एक ऐसी स्थिति जिसके दौरान मरीज़ बुढ़ापे या मधुमेह और ग्लूकोमा जैसी बीमारियों के कारण दृष्टि की आंशिक या पूर्ण हानि के बावजूद काफी स्पष्ट और जटिल मतिभ्रम का अनुभव करते हैं।

हालाँकि इस बीमारी के कुछ ही दर्ज मामले हैं, लेकिन माना जाता है कि यह अंधेपन से पीड़ित वृद्ध लोगों में व्यापक है। 10 से 40% नेत्रहीन लोग चार्ल्स बोनट सिंड्रोम से पीड़ित हैं। सौभाग्य से, यहां सूचीबद्ध अन्य स्थितियों के विपरीत, गंभीर दृश्य मतिभ्रम के लक्षण एक या दो साल के बाद अपने आप दूर हो जाते हैं क्योंकि मस्तिष्क दृष्टि की हानि के साथ तालमेल बिठाना शुरू कर देता है।

विद्युत चुम्बकीय अतिसंवेदनशीलता

शारीरिक से ज्यादा मानसिक बीमारी। मरीजों का मानना ​​है कि उनके विभिन्न लक्षण विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के कारण होते हैं। हालाँकि, डॉक्टरों ने पता लगाया है कि लोग असली और नकली क्षेत्रों के बीच अंतर नहीं कर सकते हैं। वे अब भी इस पर विश्वास क्यों करते हैं? यह आमतौर पर एक साजिश सिद्धांत से जुड़ा होता है।

बेड़ियों में जकड़ा हुआ व्यक्ति सिंड्रोम

जैसे-जैसे यह सिंड्रोम बढ़ता है, रोगी की मांसपेशियां तब तक कठोर होती जाती हैं जब तक कि वह पूरी तरह से लकवाग्रस्त न हो जाए। डॉक्टर निश्चित नहीं हैं कि वास्तव में इन लक्षणों का कारण क्या है; संभावित परिकल्पनाओं में मधुमेह और उत्परिवर्तित जीन शामिल हैं।

एलोट्रायोफैगी

यह रोग अखाद्य पदार्थों के सेवन से होता है। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को भोजन के बजाय गंदगी और गोंद सहित विभिन्न प्रकार के गैर-खाद्य पदार्थों का सेवन करने की निरंतर इच्छा होती है। अर्थात्, वह सब कुछ जो उग्रता के दौरान हाथ में आता है। डॉक्टर अभी तक न तो बीमारी का असली कारण ढूंढ पाए हैं और न ही इलाज का कोई तरीका ढूंढ पाए हैं।

अंग्रेजी पसीना

इंग्लिश स्वेट, या इंग्लिश स्वेटिंग फीवर, बहुत अधिक मृत्यु दर वाला अज्ञात एटियलजि का एक संक्रामक रोग है, जो 1485 और 1551 के बीच कई बार यूरोप (मुख्य रूप से ट्यूडर इंग्लैंड) में आया। बीमारी की शुरुआत ठंड लगना, चक्कर आना और सिरदर्द के साथ-साथ गर्दन, कंधों और अंगों में दर्द से हुई। फिर बुखार और अत्यधिक पसीना, प्यास, हृदय गति में वृद्धि, प्रलाप और हृदय में दर्द शुरू हो गया। त्वचा पर कोई चकत्ते नहीं थे. बीमारी का एक विशिष्ट लक्षण गंभीर उनींदापन था, जो अक्सर थका देने वाले पसीने के बाद मृत्यु से पहले होता था: ऐसा माना जाता था कि यदि किसी व्यक्ति को सो जाने दिया जाए, तो वह नहीं जागेगा।

16वीं शताब्दी के अंत में, "अंग्रेजी पसीना बुखार" अचानक गायब हो गया और तब से कहीं और कभी प्रकट नहीं हुआ, इसलिए अब हम केवल इस असामान्य और रहस्यमय बीमारी की प्रकृति के बारे में अनुमान लगा सकते हैं।

पेरूवियन उल्कापिंड रोग

जब पेरू के करांकास गांव के पास एक उल्कापिंड गिरा, तो क्रेटर के पास पहुंचे स्थानीय निवासी एक अज्ञात बीमारी से बीमार पड़ गए, जिससे गंभीर मतली हुई। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इसका कारण उल्कापिंड से आर्सेनिक विषाक्तता थी।

ब्लाश्को पंक्तियाँ

इस रोग की विशेषता पूरे शरीर में असामान्य धारियों का दिखना है। इस बीमारी की खोज सबसे पहले 1901 में एक जर्मन त्वचा विशेषज्ञ ने की थी। रोग का मुख्य लक्षण मानव शरीर पर दृश्यमान विषम धारियों का दिखना है। एनाटॉमी अभी भी ब्लास्को लाइन्स जैसी घटना की व्याख्या नहीं कर सकता है। एक धारणा है कि ये रेखाएं प्राचीन काल से मानव डीएनए में अंतर्निहित हैं और आनुवंशिक रूप से प्रसारित होती हैं।

कुरु रोग, या हंसती हुई मृत्यु

न्यू गिनी के पहाड़ों में रहने वाले नरभक्षियों की फ़ोर जनजाति की खोज 1932 में ही की गई थी। इस जनजाति के सदस्य घातक बीमारी कुरु से पीड़ित थे, जिसके नाम के उनकी भाषा में दो अर्थ हैं - "कांपना" और "खराब होना"। फ़ोर का मानना ​​था कि बीमारी एक विदेशी जादूगर की बुरी नज़र का परिणाम थी। रोग के मुख्य लक्षण गंभीर कंपकंपी और सिर का झटकेदार हिलना है, कभी-कभी मुस्कुराहट के साथ, जैसा कि टेटनस के रोगियों में दिखाई देता है। प्रारंभिक अवस्था में यह रोग चक्कर आना और थकान के रूप में प्रकट होता है। फिर सिरदर्द, ऐंठन और अंततः, विशिष्ट झटके जुड़ जाते हैं। कई महीनों के दौरान, मस्तिष्क के ऊतक एक स्पंजी द्रव्यमान में बदल जाते हैं, जिसके बाद रोगी की मृत्यु हो जाती है।

यह बीमारी अनुष्ठान नरभक्षण, अर्थात् बीमारी से पीड़ित व्यक्ति के मस्तिष्क को खाने से फैलती थी। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से गायब हो गया।

चक्रीय उल्टी सिंड्रोम

आमतौर पर बचपन में विकसित होता है। लक्षण बिल्कुल स्पष्ट हैं - बार-बार उल्टी आना और जी मिचलाना। डॉक्टर नहीं जानते कि वास्तव में इस विकार का कारण क्या है। यह स्पष्ट है कि इस बीमारी से पीड़ित लोग कई दिनों या हफ्तों तक मतली से पीड़ित रह सकते हैं। एक मरीज़ के मामले में, सबसे गंभीर हमला यह था कि उसे 24 घंटों में 100 बार उल्टी हुई। आमतौर पर ऐसा दिन में 40 बार होता है, मुख्यतः तनाव के कारण या तंत्रिका उत्तेजना की स्थिति में। दौरे की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती.

नीली त्वचा सिंड्रोम, या एकैन्थोकेराटोडर्मा

इस निदान वाले लोगों की त्वचा का रंग नीला या बेर होता है। पिछली शताब्दी में, अमेरिकी राज्य केंटुकी में नीले लोगों का एक पूरा परिवार रहता था। उन्हें ब्लू फ़ुगेट्स कहा जाता था। वैसे, इस वंशानुगत बीमारी के अलावा उन्हें कोई अन्य बीमारी नहीं थी और इस परिवार के अधिकांश लोग 80 साल से अधिक जीवित रहे।

बीसवीं सदी की बीमारी

इसे बहु-रासायनिक संवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है। यह रोग प्लास्टिक और सिंथेटिक फाइबर सहित विभिन्न आधुनिक रसायनों और उत्पादों के प्रति नकारात्मक प्रतिक्रियाओं की विशेषता है। विद्युत चुम्बकीय संवेदनशीलता की तरह, मरीज़ तब तक प्रतिक्रिया नहीं करते जब तक उन्हें पता न हो कि वे रसायनों के साथ बातचीत कर रहे हैं।

कोरिया

इस बीमारी की सबसे प्रसिद्ध घटना 1518 में फ्रांस के स्ट्रासबर्ग में घटी, जब फ्राउ ट्रॉफ़ी नाम की एक महिला बिना किसी कारण के नृत्य करने लगी। अगले कुछ हफ़्तों में सैकड़ों लोग उनके साथ जुड़ गए और आख़िरकार उनमें से कई थकावट के कारण मर गए। संभावित कारण सामूहिक विषाक्तता या मानसिक विकार हैं।

प्रोजेरिया, हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम

इस बीमारी से प्रभावित बच्चे नब्बे साल के बूढ़े जैसे दिखते हैं। प्रोजेरिया किसी व्यक्ति के आनुवंशिक कोड में दोष के कारण होता है। इस बीमारी के मनुष्यों के लिए अप्रत्याशित और हानिकारक परिणाम हैं। इस बीमारी के साथ पैदा हुए अधिकांश लोग 13 साल की उम्र तक मर जाते हैं क्योंकि उनका शरीर उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज कर देता है। प्रोजेरिया अत्यंत दुर्लभ है। यह बीमारी दुनिया भर में केवल 48 लोगों में देखी जाती है, जिनमें से पांच रिश्तेदार हैं, इसलिए इसे वंशानुगत भी माना जाता है।

आनुवांशिक असामान्यता

कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों और वेयरवुल्स के बारे में मिथकों और किंवदंतियों को जन्म दिया। क्यों? इस रोग से प्रभावित रोगियों की त्वचा धूप के संपर्क में आने पर फफोले और "फोड़े" हो जाती है, और उनके मसूड़े "सूख जाते हैं", जिससे उनके दांत नुकीले दांतों जैसे दिखने लगते हैं। क्या आप जानते हैं सबसे अजीब चीज़ क्या है? मल बैंगनी हो जाता है।

इस बीमारी के कारणों को अभी भी ठीक से समझा नहीं जा सका है। यह वंशानुगत माना जाता है और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुचित संश्लेषण से जुड़ा होता है। कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ज्यादातर मामलों में यह अनाचार के परिणामस्वरूप होता है।

खाड़ी युद्ध सिंड्रोम

एक बीमारी जिसने खाड़ी युद्ध के दिग्गजों को प्रभावित किया। इसके कई लक्षण हैं, जिनमें इंसुलिन प्रतिरोध से लेकर मांसपेशियों पर नियंत्रण की हानि तक शामिल हैं। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह बीमारी हथियारों (रासायनिक हथियारों सहित) में घटते यूरेनियम के उपयोग के कारण हुई थी।

मेन जंपिंग फ्रेंचमैन सिंड्रोम

इस रोग का मुख्य लक्षण रोगी के साथ कुछ अप्रत्याशित घटित होने पर गंभीर भय होना है। इस मामले में, बीमारी के प्रति संवेदनशील व्यक्ति उछल पड़ता है, चिल्लाने लगता है, हाथ हिलाने लगता है, लड़खड़ाने लगता है, गिर जाता है, फर्श पर लोटने लगता है और लंबे समय तक शांत नहीं हो पाता। यह बीमारी सबसे पहले संयुक्त राज्य अमेरिका में 1878 में एक फ्रांसीसी व्यक्ति में दर्ज की गई थी, इसलिए इसे इसका नाम दिया गया। जॉर्ज मिलर बियर्ड द्वारा वर्णित, इस बीमारी ने केवल उत्तरी मेन में फ्रांसीसी-कनाडाई लकड़हारे को प्रभावित किया। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह एक आनुवांशिक बीमारी है।