Nutrizione e dieta nella distrofia delle estremità. IO

La distrofia alimentare è una malattia causata da una dieta calorica e proteica a lungo termine o insufficiente che non corrisponde ai costi energetici del corpo. Lo sviluppo della distrofia alimentare è favorito dal freddo, grande sforzo fisico e stress emotivo. La patogenesi della distrofia alimentare è complessa. Quando è malnutrito, il corpo consuma principalmente le sue riserve di grasso; diminuiscono anche le riserve di glicogeno nel fegato e nei muscoli. In futuro, il corpo spende il proprio. stanno sviluppando, organi interni, ghiandole endocrine. Nelle fasi successive della malattia, segni carenza vitaminica. Segni soggettivi di distrofia alimentare: aumento del dolore ai muscoli delle gambe, schiena, affaticamento.

Oggettivamente: perdita di peso progressiva, abbassamento della temperatura corporea. La pelle è secca, squamosa, pallida con una sfumatura giallastra e ridotta. Lo strato di grasso sottocutaneo è assente, i muscoli sono atrofici. Un certo numero di pazienti sviluppa un edema gradualmente crescente. Inizialmente, si nota unstable. Il minimo movimento stress fisico causare un aumento della frequenza cardiaca. Nelle fasi successive della distrofia alimentare, la bradicardia può cambiare. sordo.

La distrofia alimentare (lat. alimentarius - associata alla nutrizione) è una malattia della malnutrizione. È stata descritta in passato con vari nomi: malattia edematosa, malattia da fame, edema da fame, ecc. Il termine "distrofia alimentare" è stato proposto dai terapeuti che lavoravano a Leningrado durante il blocco (1941-1942).

Eziologia. La causa della distrofia alimentare è la carenza di proteine; ulteriori fattori- sovraffaticamento freddo, fisico e neuropsichico.

Anatomia patologica. Con un quadro pronunciato di distrofia alimentare tessuto sottocutaneo non contiene grasso (cachessia), muscoli e atrofia ossea. Il cuore è di dimensioni ridotte, le sue fibre muscolari sono assottigliate (atrofia bruna), a volte con sintomi di distrofia. Cambiamenti atrofici espresso in tutto il tubo digerente - dalla lingua all'intestino crasso, così come nel fegato, nel pancreas, in misura minore - nel sistema linfatico ed ematopoietico. Nei reni e specialmente nel cervello, l'atrofia è leggermente espressa. I processi infiammatori e distrofici (solitamente secondari) dipendono dalle complicanze associate.

La patogenesi è complessa. Inizialmente, la malnutrizione è compensata dalla combustione delle riserve di grassi e carboidrati del corpo e, successivamente, si verifica la rottura delle proprie proteine ​​​​(muscoli, organi parenchimali). La fame proteica porta a molteplici disturbi metabolici e funzionali del sistema endocrino, autonomo e nervoso centrale. L'ipoproteinemia viene costantemente rilevata. Il contenuto di zucchero e colesterolo nel sangue diminuisce. Nel periodo terminale, conta l'autointossicazione (aumento della disgregazione delle proteine ​​tissutali).

decorso clinico. I segni soggettivi sono caratterizzati da aumento dell'appetito ("lupo"), fame atroce, crescente debolezza, affaticamento, vertigini, dolori muscolari, parestesie, brividi, sete, aumentato bisogno nel sale da cucina. Oggettivamente - emaciazione (fino al 50% del peso), secchezza e rughe della pelle (assume la forma di pergamena), carnagione giallo pallido, atrofia dei muscoli scheletrici, ipotermia (35-36°). Esistono forme cachettiche (secche) ed edematose di distrofia alimentare. Quest'ultimo procede più benignamente. Tutti i tessuti sono idrofili opzioni cliniche distrofia alimentare. In alcuni pazienti, l'edema si sviluppa precocemente, aumenta rapidamente, in combinazione con la poliuria, ma anche 1 può passare facilmente. Nelle fasi successive della malattia, l'edema di solito si verifica sullo sfondo dell'esaurimento, è persistente ed è spesso accompagnato da accumulo di liquido nelle cavità (la cosiddetta forma ascitica). L'edema precoce è dovuto a un cambiamento nella permeabilità delle membrane vascolari, in ritardo - ipoproteinemia.

Con la distrofia alimentare si osserva bradicardia, che viene sostituita negli stadi successivi da tachicardia, ipotensione arteriosa e venosa. Il flusso sanguigno è rallentato. I suoni del cuore sono ovattati; le sue dimensioni non sono ingrandite. Sull'ECG nei casi più gravi, viene rilevata una bassa tensione delle onde B, una diminuzione dell'intervallo delle onde S-Gas-elettriche o negative T. I cambiamenti negli organi respiratori assomigliano a un quadro di enfisema senile. Da parte del tratto gastrointestinale, a volte c'è una sensazione di bruciore nella lingua, alterazione del gusto, disturbi dispeptici, flatulenza, stitichezza, pesantezza in regione epigastrica. La secrezione gastrica è nettamente ridotta, l'evacuazione del cibo dallo stomaco è accelerata. Il fegato e la milza non sono ingrossati. La funzione renale è preservata, nelle fasi successive si notano poliuria, pollachiuria, nicturia e talvolta incontinenza urinaria. L'anemia grave di tipo ipocromico o ipercromico si osserva solo con forme prolungate di distrofia alimentare con diarrea, carenze vitaminiche, complicanze infettive. Da parte del sangue bianco - una tendenza alla leucopenia, nei casi più gravi - linfopenia, trombocitopenia. ESR entro limiti normali, con complicazioni - accelerato. Diminuzione della funzione delle gonadi (amenorrea, infertilità, menopausa precoce), ghiandole surrenali (adinamia, ipotensione), ghiandola tiroidea (letargia, diminuzione del metabolismo basale, indebolimento dell'intelletto, tendenza all'edema persistente), ghiandola pituitaria (polidipsia, poliuria). I cambiamenti nel sistema nervoso sono espressi sotto forma di disturbi motori (amimia, letargia, a volte convulsioni), disturbi della sensibilità (dolore muscolare, parestesia, polineurite). La psiche dei pazienti è disturbata: in fasi iniziali- aumento dell'eccitabilità, irritabilità, maleducazione, aggressività, in seguito - letargia, indifferenza. Le psicosi affilate con allucinazioni sono qualche volta osservate.

In base alla gravità, si distinguono le forme lievi (I grado), moderate (II) e gravi (III) della malattia. Il decorso della distrofia alimentare è acuto e cronico. Forme affilate la distrofia alimentare, che di solito si manifesta senza edema, si osserva più spesso nei giovani con costituzione astenica. In questo caso la morte talvolta avviene in stato di coma, con ipotermia, convulsioni e rilassamento degli sfinteri.

Esiti della distrofia alimentare - guarigione, transizione a una forma protratta o ricorrente, morte. Il recupero clinico (apparente) è molto più avanti di quello effettivo (biologico). La malattia ha un decorso prolungato con lo sviluppo di complicanze o infezioni intercorrenti. La morte può essere lenta (l'estinzione della vita con completo esaurimento corpo), accelerato (se si è unita un'altra malattia) e improvviso (istantaneo, senza precursori, arresto cardiaco).

Complicazioni. I più comuni sono la tubercolosi, la dissenteria e le infezioni pneumococciche.

La diagnosi di distrofia alimentare è semplice in presenza di gravi sintomi oggettivi e di un'anamnesi appropriata. La distrofia alimentare deve essere differenziata dalla tubercolosi, dal cancro, dissenteria cronica, cachessia ipofisaria, morbo di Addison, brucellosi, sepsi, Malattia di Graves, Restringimento cicatriziale dell'esofago; forme edematose di distrofia alimentare - con lesioni del sistema cardiovascolare e reni.

La prognosi dipende dal grado di esaurimento e dalla possibilità di migliorare la nutrizione. La previsione è meno favorevole per uomini, giovani e astenici. Le complicazioni peggiorano drasticamente la prognosi.

Trattamento. È necessario il riposo fisico e mentale. Nei casi più gravi (stadio III), viene prescritto il riposo a letto più rigoroso, riscaldando il corpo con termofori. Un aumento del numero di calorie nel cibo viene effettuato gradualmente, dapprima vengono prescritte circa 3000 calorie, quindi 3500-4000 calorie. I pasti sono frazionati, almeno 5 volte al giorno. La base della nutrizione è facilmente digeribile dieta proteica(fino a 2 g di proteine ​​per 1 kg di peso corporeo) contenente tutti gli amminoacidi essenziali. In forme gravi - cibo attraverso una sonda. Il liquido dovrebbe essere limitato a 1-1,5 litri al giorno e il sale da cucina - fino a 5-10 g È necessaria una sufficiente fortificazione del cibo e, in caso di ipo o beriberi (scorbuto, pellagra), preparati vitaminici appropriati. Ai pazienti gravemente malati viene prescritto il glucosio (soluzione al 40% per via endovenosa, 20-50 ml al giorno). Al II e III stadi devono essere eseguite trasfusioni di sangue frazionate (75-100 ml in 1-2 giorni), plasma sanguigno e soluzioni sostitutive del sangue. Con anemia concomitante - preparazioni di ferro, campolon, antianemina, vitamina B12. Risparmia con la diarrea Nutrizione corretta, ma il cibo è dato sotto forma di purea, sono prescritti acido cloridrico con pepsina, pancreatina, sulfamidici (sulgina, ftalazolo) o antibiotici (sintomicina, cloramfenicolo, tetraciclina). Stati di coma richiedere assistenza di emergenza: riscaldamento con piastre riscaldanti, iniezione di glucosio (40% - 40 ml ogni 3 ore), alcool (33% -10 ml), cloruro di calcio (10% - 10 ml), iniezioni di lobelina, canfora, caffeina, adrenalina nel vena. Dentro caffè, tè dolce caldo, vino.

La prevenzione si riduce a una buona alimentazione, che acquisisce significato speciale durante guerre o calamità naturali a causa della possibile difficoltà nella consegna del cibo. Bisogno di garantire standard minimi proteine, per le quali vengono introdotte negli alimenti caseina, soia, gelatina, lievito; è richiesta la massima fortificazione del cibo. Con una significativa perdita di peso: un regime di lavoro più leggero, un aumento del tempo di riposo e di sonno, un ricovero tempestivo.

Istruzione

Se la distrofia è di natura alimentare, es. apparso a seguito di diete prolungate, digiuno o insufficiente assunzione di cibo, allora il medico, oltre a prescrivere vitamine, enzimi, stimolanti e integratori alimentari, consiglierà al paziente di cambiare radicalmente l'approccio all'alimentazione.

Per sbarazzarsi di distrofia Devi mangiare almeno 5 volte al giorno. La dieta deve essere completa e deve includere la quantità richiesta di proteine, grassi e carboidrati. È importante mangiare più frutta e verdura, bere più liquidi e soprattutto tè verde. COME additivi del cibo accendere polvere d'uovo e lievito di birra.

Soffrire di distrofia dovrebbe camminare più spesso aria fresca, cammina e incorporalo gradualmente nella tua routine quotidiana esercizio fisico. Può essere praticato in palestra due volte a settimana per mezz'ora. Dopo qualche tempo, l'intensità dell'allenamento e la loro durata dovrebbero aumentare.

Poiché la distrofia può comparire anche nella madre, è necessario bilanciare la dieta e il piombo immagine corretta vita - elimina le cattive abitudini e aderisci a una normale routine quotidiana. Dopodiché, una donna dovrebbe assolutamente consultare un medico sull'organizzazione di un'alimentazione adeguata.

Se la distrofia si sviluppa a causa di malformazioni del tratto gastrointestinale, nessuna mezza misura per liberarsene, purtroppo, non aiuterà. In questo caso, è necessario Intervento chirurgico.

Distrofia muscolare (questo termine si riferisce a un gruppo varie malattie muscoli) è ereditario. Si ritiene che non esistano ancora tali farmaci o dispositivi medici che rallenterebbero questa malattia progressiva. Tutti gli sforzi dei medici in questo caso sono finalizzati alla lotta possibili complicazioni. Questa è, prima di tutto, una deformità della colonna vertebrale, che si sviluppa anche a causa della debolezza dei muscoli della schiena. La predisposizione all'infiammazione dei polmoni è dovuta alla debolezza dei muscoli respiratori. Tali pazienti sono osservati da medici generici e neuropatologi. In questo caso, anche una buona alimentazione è importante. È molto utile mangiare carne di pollo bollita.

Oltre al trattamento medicinali applicare il massaggio. Alcuni esperti sostengono che strofinare il burro nei muscoli sia efficace per i pazienti con distrofia muscolare. Per fare questo, prendi la crema, che si forma durante la decantazione del latte, montata, strofina la persona con l'olio risultante. Entro 20 minuti, l'olio dovrebbe essere strofinato sulla schiena e sulla colonna vertebrale, quindi per 5 minuti - nella coscia e nella parte inferiore della gamba da dietro, quindi (movimenti dal basso verso l'alto). Dopo questa procedura, il paziente viene avvolto in un lenzuolo e avvolto. Deve riposare per almeno un'ora. Questo massaggio viene effettuato ogni mattina per 20 giorni. Quindi una pausa di 20 giorni e ripeti l'intero corso altre due volte.

distrofia muscolare

Alcune malattie ereditarie portano alla distrofia muscolare progressiva.

Alcune forme di distrofia iniziano a svilupparsi prima infanzia altri iniziano nella mezza età e nella vecchiaia.

Ci sono almeno 7 malattie ereditarie che causano la distrofia.

I risultati della scienza moderna consentono di diagnosticare alcune forme di distrofia anche prima della nascita di un bambino. La malattia è causata da difetti genetici ereditari. Studi condotti da scienziati hanno dimostrato che una corretta alimentazione può alleviare alcuni dei sintomi spiacevoli.

1) vitamina E e prodotti contenenti questa vitamina;
2) selenio, poiché la combinazione di vitamina E e selenio contribuisce ad aumentare la forza muscolare nelle persone affette da questa malattia;

3) la fosfatidilcolina contenuta nella lecitina aiuta a rallentare la degenerazione fibre nervose nei pazienti con distrofia muscolare. Questa sostanza si trova nell'olio di soia;
4) Il coenzima Q10 aiuta ad aumentare la forza e la resistenza;
5) calcio.

Debolezza muscolare (miopatia)

Le cause della miopatia sono molteplici: malattie ereditarie, disturbi nervosi, sclerosi multipla, poliomielite, distrofia muscolare, violazione della capacità delle stazioni energetiche all'interno della cellula (mitocondri) di produrre energia, ecc.

La causa esatta della malattia può essere stabilita solo a seguito di un grave visita medica. Ci sono molte cause della malattia ed è necessario trattamento serio, ma anche l'alimentazione gioca un ruolo importante nel migliorare le condizioni di una persona malata.

Con la debolezza muscolare aiuta biologicamente sostanze attive contenente vitamine e minerali. È necessario assumere magnesio, calcio, vitamine B2, C, K, E.

crampi muscolari

I crampi sono improvvise contrazioni muscolari involontarie. crampi muscolari può verificarsi in varie malattie (epilessia, tetano, rabbia, isteria, encefalite, meningoencefalite, nevrosi, influenza, polmonite, morbillo, ecc.), a causa di carenza di minerali, bassi livelli di calcio e potassio, iperventilazione dei polmoni, gravidanza, ipoglicemia zucchero, diabete, basso o maggiore attività tiroide, ecc.

Con i crampi, una dieta adeguatamente composta aiuta. Dovrebbe consistere di circa il 30% di alimenti proteici (pesce, pollo, carni magre, latticini, albume), 40% - da verdure che non contengono amido, frutta. Un altro 30% dovrebbe essere costituito da grassi e oli; inoltre, è necessario assumere vitamine (B2, B6, E) e sali minerali (calcio, magnesio, potassio).

È auspicabile ridurre il consumo di zucchero e prodotti contenenti zucchero (caramelle, cioccolato, torte e altri dolciumi). Va ricordato che una dieta con alto contenuto proteine ​​e fosforo. Molto fosforo contiene bevande gassate dolci (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta, ecc.).

Mal di testa

Le cause del mal di testa sono molteplici: encefalite, sinusite, ematomi intracranici, ascessi, lesioni craniocerebrali, tumori, nevrosi, malattie degli organi interni e del sangue, processi patologici del viso e della testa, mal di montagna, tumori surrenali e molto altro. Il mal di testa può verificarsi con un aumento pressione sanguigna e crisi ipertensive, reazioni allergiche. Alcune donne soffrono di mal di testa durante le mestruazioni.

Il mal di testa può essere causato da febbre o infezioni virali. Il mal di testa può segnalare un tumore al cervello incipiente o un cancro, una condizione pericolosa. vasi sanguigni. Lo stress può portare a mal di testa, così come bassa manutenzione zucchero nel sangue, troppa o troppo poca caffeina, carenza di magnesio.

Nei bambini mal di testa indica quasi sempre l'inizio di una malattia infettiva. Il mal di testa di un bambino non dovrebbe mai essere ignorato.

Si dovrebbe prestare attenzione al mal di testa "insolito" quando il dolore è troppo intenso o dura più di 1-2 giorni, se è comparso dopo una grave ipotermia o se la causa di un dolore così intenso non può essere spiegata.

Se soffri di mal di testa cronico dovuto a cause note, dovresti consultare Attenzione speciale per il tuo cibo

Il mal di testa può essere causato consumo eccessivo cibi proteici, cibi ricchi di zuccheri, bevande alcoliche, cibi in scatola e insaccati cotti, abuso di caffè, cibi e preparati contenenti rame, carenza di magnesio. Inoltre, il mal di testa può verificarsi quando i farmaci per il mal di testa vengono assunti troppo frequentemente ed eccessivamente, poiché l'uso eccessivo di questi farmaci esaurisce gli antidolorifici naturali del cervello.

La frequenza e la gravità del mal di testa aiutano a ridurre gli acidi grassi essenziali, le vitamine E e B6.

Emicrania

L'emicrania è una malattia dei vasi del cervello. Manifestato attacchi periodici dolore lancinante, prevalentemente in un lato della testa. L'emicrania si basa su disturbi nella reazione dei vasi cerebrali agli stimoli, che possono essere: eccitazione, odori, mancanza di sonno o sonno eccessivo, stare in una stanza soffocante, stanchezza mentale, alcol, eccessi sessuali, mestruazioni, sbalzi meteorologici e di temperatura, ipotermia, assunzione contraccettivi orali e altro ancora.

Le emicranie sono spesso accompagnate ipersensibilità alla luce, nausea, vomito. Di norma, le emicranie compaiono a intervalli regolari e diventano più frequenti con stress emotivo. Le donne soffrono di emicrania più spesso degli uomini.

Mangiare può provocare un attacco determinati prodotti come cioccolato, formaggi stagionati, agrumi, caffeina, salsicce, fegatini, bevande alcoliche, salse complesse, cibi ricchi di amido, panna acida, vino rosso, carne in scatola, noci, dolci, zucchero e sostituti dello zucchero. Pertanto, la correzione nutrizionale porta un sollievo tangibile dall'emicrania. Nei bambini, le allergie alimentari (cioccolato, noci, formaggio, ecc.) possono causare emicrania.

La nevralgia dell'emicrania (o "mal di testa a fascio") è una malattia simile all'emicrania, ma molto più grave nel suo decorso. Appare molto all'improvviso attacchi gravi dolore che dura da 15 minuti a 3 ore, a volte inizia durante il sonno, mentre il naso è ostruito e bloccato, gli occhi lacrimano. Gli attacchi possono essere ripetuti più volte durante il giorno e poi scomparire per molto tempo.

Le vittime della cefalea a grappolo sono generalmente uomini. A volte il dolore è così forte che una persona non lo sopporta e si suicida. Il mal di testa a fascio può essere scatenato da alcol, nitrati, vasodilatatori, antistaminici.

Enuresi

Enuresi - minzione involontaria durante il sonno notturno. Si trova principalmente nei bambini sotto i 10 anni (a volte fino a 14 anni). I ragazzi si ammalano 2-3 volte più spesso delle ragazze. Questa malattia è associata a una violazione delle funzioni del sistema nervoso centrale ed è solitamente accompagnata da un sonno profondo e profondo.

B.Y. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzin, M.V. Bigeva, E.A. Matykin

I problemi metabolici possono causare gravi interruzioni nello sviluppo di un bambino e persino nel corpo di un adulto. Sfortunatamente, la distrofia corporea oggi è quasi lo stesso problema dell'obesità. In alcuni casi, questo è il risultato di un combattimento sovrappeso, in alcuni si tratta di malnutrizione, in altri è il risultato di cure, consumi droghe tossiche. Inoltre, possono verificarsi disturbi metabolici a causa di malattie epatiche avanzate, tratto digerente e così via.

distrofia corporea

Cause di distrofia nei bambini

La cosa peggiore è la distrofia del corpo del bambino. Le cause della distrofia sono raramente causate da un capriccio da parte del bambino, molto spesso si tratta di malnutrizione o mancanza di nutrizione. I cambiamenti che si verificano durante lo sviluppo della distrofia corporea in un bambino rimarranno con lui fino alla fine della sua vita. Inoltre, le persone che si portano consapevolmente in tale stato sono anche raramente in grado di ripristinare il peso e il metabolismo normali.

Trattamento della distrofia corporea

Come cercano di ripristinare il normale corso delle cose in caso di distrofia del corpo?

Se la distrofia del corpo è stata causata da una malattia: tubercolosi, virus dell'immunodeficienza, ulcera e altri, è necessario prima abolire l'effetto dei fattori patogeni e solo successivamente iniziare il trattamento. Molto spesso, le malattie che possono provocare una reazione simile nella distrofia corporea non vengono completamente trattate. Pertanto, se possibile, cercano di limitarli un po '.

Successivamente, il corpo è saturo vitamine essenziali e sostanze che deve produrre lui stesso.

Nel trattamento della distrofia corporea, il paziente ha la propria dieta. Mangia fino a otto volte al giorno in piccole porzioni, questo consente al corpo di far fronte e almeno parzialmente digerire il cibo. Anche se in questa materia tutto dipende dallo stadio di abbandono del problema della distrofia corporea.

Con varianti complesse della distrofia corporea, il paziente viene ricoverato in ospedale per il trattamento, il cibo viene somministrato attraverso un contagocce, attraverso prodotti già pronti nutrienti. Tuttavia, non puoi tenere una persona così per molto tempo.

I farmaci moderni possono alleggerire notevolmente i problemi del metabolismo nel corpo con la distrofia corporea, ma ci sono opzioni quando la distrofia è completamente irreversibile.

Dopo che la distrofia del corpo è stata eliminata condizione critica una persona si riprende a lungo e raramente finisce. Pertanto, il trattamento e la lotta contro questo problema avverranno fino alla fine della vita, sebbene gli venga fornita armonia e magrezza.

Distrofia alimentare

Oggi il problema dell'eccesso di peso tormenta enorme quantità persone. Tuttavia, poche persone sanno che questo problema provoca lo sviluppo di un'altra distrofia affamata (distrofia alimentare). Le persone vogliono così tanto perdere peso che coloro che hanno abbastanza forza di volontà semplicemente muoiono di fame. La diagnosi dopo una tale dieta suona così: distrofia alimentare di tipo edematoso o secco. È anche chiamato edema senza proteine, edema affamato, esaurimento alimentare. Tutti i nomi di distrofia corporea hanno la stessa diagnosi, più la stupidità umana.

Nella lotta per gli ideali, donne e uomini sono pronti a morire di fame. Certo, questa è un'esagerazione, ma provoca la distrofia alimentare cambiamenti irreversibili nel corpo, in particolare nel metabolismo, che in seguito non può essere ripristinato da molti. E poi la persona sarà curata per il resto della sua vita. E se questa è una donna, allora rischia non solo di rovinarsi la salute, ma anche l'opportunità di avere figli per salvarsi.

Forme di distrofia alimentare

• La forma cachet della malattia è la distrofia alimentare secca. È caratterizzato da una mancanza di vitamina B 2, dallo sviluppo di stomatite e altri danni alla mucosa, polmonite.
• forma edematosa distrofia alimentare. È caratterizzato da una mancanza di vitamina C, dallo sviluppo della dissenteria, dal continuo sviluppo di malattie della mucosa, dalla formazione di edema degli organi interni dovuto alla mancanza di proteine.

Cause di distrofia alimentare

Come può un paziente sviluppare la distrofia alimentare e come si manifesta inizialmente la distrofia alimentare?

Se una persona mangia due o tre volte al giorno porzioni di cibo non superiori a 100-200 g, rischia di contrarre la distrofia alimentare.

Se ciò che mangia non contiene importo normale vitamine, microelementi e fibre, quindi corre il rischio di guadagnare la distrofia corporea.

Se carne, latticini, carboidrati e la maggior parte delle fibre sono esclusi dalla dieta, guadagnerà sicuramente la distrofia.

Dopo tale nutrizione, un paziente con distrofia alimentare inizia a soffrire di unghie, capelli e pelle. Le unghie perdono forma, densità, trasparenza. I capelli diventano opachi, flaccidi, possono iniziare a cadere. La pelle si secca, sviluppa arrossamenti, irritazioni.

Con la distrofia alimentare aumenta la sensibilità dei denti, iniziano i problemi con l'integrità della mucosa orale: parodontite, gengivite, stomatite. Possono iniziare malfunzionamenti sistemici dell'intestino.

Una persona cade bruscamente funzione protettiva ed è altamente esposto ai pericoli di contrarre gravi virus e malattie infettive.

Le fashioniste dovrebbero pensare tre volte, quattro volte prima di intraprendere dubbi esperimenti. La salute non ha la capacità di tornare dopo la ripresa della solita dieta, quindi l'attenzione a te stesso è attenzione al tuo futuro.

Distrofia il corpo è una patologia in cui il processo metabolico è disturbato, che inibisce la normale crescita, sviluppo e funzionalità del corpo. Questo disturbo può essere diagnosticato in persone di qualsiasi categoria di età, ma tra i bambini la distrofia è più comune. Esistono diversi tipi e gradi di questo processo patologico.

Tipi e gradi di distrofia

La distrofia è classificata in base a diversi fattori, tra cui la forma di manifestazione e il tempo di insorgenza. Inoltre, a seconda dei fattori che hanno provocato questo disturbo, esistono forme primarie e secondarie di distrofia.

Forme di manifestazione di distrofia
La forma di manifestazione della distrofia implica la natura dei cambiamenti patologici nel corpo che si sviluppano a seguito di questo disturbo. Secondo questo fattore, si distinguono 3 forme di distrofia.

Le forme di distrofia sono:

• Ipotrofia.È caratterizzato da un peso insufficiente in relazione alla lunghezza del corpo e all'età del paziente.
• Ipostatura. Con questa forma, c'è una mancanza uniforme di peso corporeo e altezza.
• Paratrofia. Questa patologia appare sovrappeso rispetto alla lunghezza del corpo.

La forma più significativa e comune di distrofia è la malnutrizione.

Tipi di distrofia in base al tempo di comparsa
Al momento dell'insorgenza, la distrofia può essere prenatale ( intrauterino) e postnatale ( extrauterino). La forma prenatale della distrofia si sviluppa al momento dello sviluppo intrauterino, a seguito della quale il bambino nasce con patologia congenita. La distrofia postnatale si verifica dopo la nascita e appartiene alla categoria delle malattie acquisite. Distinguono anche una forma combinata di distrofia, in cui le deviazioni di peso sono il risultato di fattori che hanno agito come in sviluppo intrauterino così come dopo la nascita.

Forma primaria e secondaria di distrofia
La forma primaria di distrofia si sviluppa come patologia indipendente sotto l'influenza di vari ( il più delle volte alimentare) fattori. La forma secondaria di questo disturbo è il risultato di varie malattie, che inibiscono il normale assorbimento del cibo, che porta a disturbi metabolici.

Gradi di distrofia
Esistono 3 gradi di distrofia, la cui principale differenza è l'intensità dei sintomi di questa malattia. Inoltre, i gradi della malattia differiscono tra loro a seconda del deficit di peso diagnosticato nel paziente. Per determinare il grado del disturbo, il peso effettivo di una persona viene confrontato con quello che dovrebbe avere in base all'età e al sesso.

La mancanza di peso associata a vari gradi le distrofie sono:

• primo grado- il deficit di peso varia dal 10 al 20 percento;
• secondo grado– la mancanza di peso può essere dal 20 al 30 per cento;
• terzo grado- la mancanza di peso supera il 30 percento.

Cause di distrofia nei bambini

Le cause che provocano la distrofia corporea nelle persone sono divise in due categorie. Il primo gruppo comprende fattori sotto l'influenza dei quali si sviluppa la distrofia prenatale, cioè congenita. La seconda categoria include circostanze in cui si verifica la distrofia acquisita postnatale.

Cause di distrofia prenatale
La distrofia congenita si sviluppa sotto l'influenza di fattori negativi che violano sana formazione e lo sviluppo fetale.

Le cause della distrofia congenita sono le seguenti:

• La causa principale di questa forma di disturbo è la tossicosi, che colpisce una donna incinta.
• Avere un figlio prima dei 20 anni o dopo i 40 aumenta anche significativamente la possibilità di distrofia congenita.
• Stress regolare, mancanza di equilibrio ed elementi utili nella dieta, fumo e altre deviazioni da uno stile di vita sano vita durante la gravidanza sono anche tra le cause di questo disturbo.
• La distrofia prenatale può essere provocata dal lavoro di una futura madre in una produzione pericolosa, che è accompagnata da un aumento del livello di rumore, vibrazioni e interazione con sostanze chimiche.
• Un ruolo importante nello sviluppo della distrofia congenita è svolto dalle malattie di una donna incinta ( funzionalità interrotta sistema endocrino, malattie cardiache, varie infezioni croniche).
• Attaccamento improprio della placenta, violazioni circolazione placentare e altre deviazioni dalle norme flusso normale la gravidanza può anche causare distrofia intrauterina.

Cause di distrofia postnatale
Fattori che creano un ambiente ottimale per lo sviluppo di acquisiti ( extrauterino) le distrofie sono divise in interne ed esterne.
Le cause interne includono patologie, a seguito delle quali la digestione e l'assorbimento del cibo sono disturbati.

Le cause interne della distrofia extrauterina sono:

• varie deviazioni nello sviluppo fisico;
• violazioni del numero o della normale struttura dei cromosomi;
• disturbi del sistema endocrino;
• anomalie del sistema nervoso centrale;
• sindrome da immunodeficienza ( AIDS).

Un gruppo separato di fattori interni comprende allergie alimentari e una serie di malattie ereditarie in cui alcuni alimenti non vengono digeriti. Queste malattie includono la fibrosi cistica funzionamento improprio degli organi che producono muco, compreso l'intestino), celiachia ( intolleranza alle proteine ​​presenti nei cereali), carenza di lattasi ( assorbimento alterato delle proteine ​​presenti nei prodotti lattiero-caseari).
Un altro grande gruppo cause interne le distrofie formano malattie del tratto gastrointestinale, che sono più tipiche per i pazienti adulti.

Le malattie che provocano la distrofia negli adulti sono:

• malattie oncologiche del tratto gastrointestinale;
• polipi dello stomaco o dell'intestino di tipo singolo o multiplo;
• gastrite ( cambiamenti infiammatori nelle mucose dello stomaco);
• pancreatite ( malattia infiammatoria del pancreas);
• colecistite ( infiammazione della cistifellea);
• colelitiasi ( formazione formazioni dure nella cistifellea).

gruppo fattori esterni la distrofia forma circostanze a causa delle quali il paziente non riceve la quantità di nutrienti necessaria per la formazione peso normale. Rientrano in questa categoria anche le cause che inibiscono indirettamente la digestione e l'assimilazione del cibo.

Le cause esterne della distrofia acquisita sono:

• fattore nutrizionale.È il più motivo significativo questa forma di distrofia. Nel caso dei bambini, il disturbo si sviluppa a causa della mancanza di latte materno, miscela scelta in modo errato per l'alimentazione artificiale, introduzione tardiva di alimenti complementari. Negli adulti, la distrofia provoca una quantità insufficiente calorie ( ad esempio, a causa di diete rigide), dieta squilibrata, predominanza o carenza di grassi/proteine/carboidrati.
• fattore tossico. L'impatto costante di cattiva ecologia, intossicazione alimentare o altre forme di intossicazione, uso a lungo termine farmaci: tutti questi fattori possono causare la distrofia.
• fattore sociale. La mancanza di attenzione da parte degli adulti, i frequenti litigi tra i genitori causano stress e possono provocare la distrofia nei bambini. Nei pazienti adulti, il disturbo può svilupparsi sullo sfondo di insoddisfacente stato emozionale a causa del lavoro, problemi nella vita personale.

Sintomi di distrofia corporea ( peso)

I sintomi della distrofia possono variare da segni minori ( leggera diminuzione dell'appetito) Prima problemi seri con la salute ( ritardi nello sviluppo mentale e/o fisico). A caratteristiche comuni Questo disturbo include perdita di appetito, perdita di peso ( anche i bambini sono rachitici), brutto sogno, stanchezza. Intensità della manifestazione sintomi comuni dipende dalla gravità della distrofia. Inoltre, per alcuni stadi della distrofia, sono caratteristiche manifestazioni specifiche, insolite per altri stadi.

Segni del primo grado di distrofia
La forma iniziale di distrofia si manifesta con una diminuzione dell'appetito, problemi con il sonno, mancanza di calma. Questi segni non sono molto pronunciati e non regolarmente. L'elasticità della pelle può essere ridotta e si può anche osservare un tono muscolare debole. Possono essere presenti lievi problemi alle feci, come costipazione o diarrea. Se un bambino soffre di distrofia di primo grado, può soffrire di malattie infettive più spesso dei suoi coetanei. Le deviazioni di peso in questa fase variano dal 10 al 20 percento. Allo stesso tempo, è visivamente difficile distinguere la mancanza di peso corporeo dalla normale magrezza. Caratteristica distintiva la perdita di peso nella fase iniziale della distrofia è la magrezza nell'addome.

Segni del secondo grado di distrofia
In questa fase, tutti i sintomi che erano presenti all'inizio della malattia diventano più pronunciati e compaiono più spesso. I pazienti dormono male, si muovono poco, spesso si rifiutano di mangiare. Il tono della pelle e dei muscoli è notevolmente ridotto, compaiono rilassamento cutaneo, secchezza e rilassamento. La magrezza sull'addome aumenta a tal punto che le costole iniziano a essere fortemente visibili. Oltre all'addome, le braccia e le gambe iniziano a perdere peso. I bambini affetti da distrofia di secondo grado si ammalano almeno una volta al trimestre raffreddori. Le deviazioni di peso possono variare dal 20 al 30 percento, i bambini sono anche rachitici da 2 a 4 centimetri.

Altri sintomi del secondo grado di distrofia sono:

• sensazione di nausea, vomito;
• sputi frequenti nei bambini);
• nelle feci possono essere presenti cibi non digeriti;
• beriberi, che si manifesta con pelle e capelli secchi, unghie fragili, crepe agli angoli della bocca;
• problemi con la termoregolazione del corpo, in cui il corpo si surriscalda e / o si raffredda rapidamente;
• disturbi del sistema nervoso sotto forma di volume, nervosismo, irrequietezza.

Segni del terzo grado di distrofia
Per distrofia ultima tappa caratterizzato da marcati cambiamenti nell'aspetto e nel comportamento del paziente. Inoltre, nel terzo grado, si sviluppano numerose patologie da parte di vari sistemi organismo. La mancanza di peso supera il 30 per cento, i bambini sono rachitici da 7 a 10 centimetri. Dall'aspetto di una persona, puoi immediatamente determinare la presenza gravi violazioni metabolismo. Lo strato di grasso sottocutaneo è assente in tutto il corpo, la pelle secca e flaccida si adatta alle ossa. Anche pelle perdere elasticità e resistenza, a seguito della quale si formano pieghe profonde in tutto il corpo. Tutto ciò fa sembrare una persona una mummia.

Altri sintomi della distrofia in stadio avanzato possono manifestarsi come segue:

• L'appetito è notevolmente ridotto o del tutto assente. I disturbi delle feci diventano permanenti e può essere presente anche vomito frequente.
• Sul viso, a causa di una diminuzione dello strato di grasso sulle guance, gli zigomi sono fortemente sporgenti e il mento è appuntito. Si formano profonde crepe agli angoli della bocca, la mucosa degli occhi è secca.
• Il tono muscolare debole si manifesta con un addome disteso ( indebolire i muscoli addominali), glutei infossati, pieghe della pelle pendenti sopra le ginocchia. La pelle acquisisce una tinta grigiastra, a causa della mancanza di vitamine, può comparire desquamazione della pelle.
• La temperatura corporea sale a ondate, poi scende al di sotto dei valori standard. Le estremità del paziente sono fredde.
• L'immunità di tali pazienti è ridotta, motivo per cui spesso si sviluppano processi infiammatori nei polmoni ( polmonite), reni ( pielonefrite). Spesso i pazienti con il terzo stadio della distrofia soffrono di dysbacteriosis.
• Ci sono violazioni della frequenza cardiaca e altre patologie dal muscolo cardiaco. La respirazione diventa debole e breve.
• Nei bambini, fisico e sviluppo mentale. Nei casi avanzati, le abilità già acquisite possono andare perdute. Negli adulti, i riflessi sono ridotti, prevale uno stato depresso.

Nutrizione per la distrofia

La modifica della dieta è il trattamento principale per la distrofia. La specificità della dieta dipende da una serie di fattori, tra i quali i più importanti sono il grado di esaurimento del corpo e le condizioni del tratto gastrointestinale del paziente.

Con la distrofia, c'è una carenza di alcuni nutrienti, quindi l'obiettivo della terapia dietetica è ripristinare la carenza necessario per il corpo risorse. Tuttavia, l'assimilazione del cibo nel paziente è difficile, a causa della ridotta funzione della digestione. A questo proposito, un rapido aumento della quantità di cibo consumato può provocare un deterioramento delle condizioni del paziente. Pertanto, la terapia dietetica per la distrofia consiste in 3 fasi. Quando si implementa ogni fase della dieta, è necessario seguire regole rigorose.

Regole nutrizionali per la distrofia

Ci sono un numero regole generali terapia dietetica, che dovrebbe essere rigorosamente osservata nel trattamento di questo disturbo. A parte disposizioni generali ci sono anche raccomandazioni specifiche sull'organizzazione della dieta ( fornito da un medico), a seconda della forma e del grado di distrofia. Il rispetto delle regole generali e delle raccomandazioni mediche consentirà un'efficace terapia dietetica e accelererà il recupero del paziente.

Le regole generali per la terapia dietetica per la distrofia sono le seguenti:

• Riduzione delle pause tra i pasti. Il numero di pasti e la durata delle pause tra di loro dipende dal grado di distrofia. In primo grado, la frequenza dei pasti dovrebbe essere almeno 7 volte al giorno. Con il secondo grado di distrofia, i pasti dovrebbero essere almeno 8, con il terzo grado - almeno 10. Queste raccomandazioni sono rilevanti per la prima fase della dieta. Nelle fasi successive, il numero di pasti viene gradualmente ridotto e, di conseguenza, le pause tra di loro aumentano.
• Controllo di potenza. Con la distrofia, è necessario controllare la reazione del corpo al cibo consumato. Per fare questo, è necessario tenere un diario in cui annotare la composizione qualitativa e quantitativa del pasto. È inoltre necessario inserire i dati sulle feci e sulla minzione del paziente ( numero di viaggi in bagno, composizione e aspetto urina e feci).
• Analisi regolare. Con la distrofia di grado 2 e 3, è necessario assumere regolarmente un coprogramma ( analisi fecale). L'analisi consentirà di valutare la capacità digestiva del tratto gastrointestinale e di regolare la terapia dietetica se necessario.
• Pesatura regolare. Per valutare l'efficacia della terapia dietetica, è necessario pesarsi almeno 3-4 volte a settimana. La dieta è considerata efficace se, a partire dalla fase 2, il peso inizia ad aumentare di 25-30 grammi al giorno.

La giusta scelta dei prodotti alimentari è un requisito importante della dieta per la distrofia. I pazienti devono scegliere prodotti naturali Con l'importo minimo additivi alimentari, coloranti, conservanti. Inoltre, per il periodo della dieta, alcuni prodotti alimentari devono essere esclusi dalla dieta.

I prodotti da rimuovere dal menu sono:

• grassi modificati ( margarina, burro per sandwich);
• alcuni grassi animali strutto, grasso fuso, strutto);
• verdure in scatola, sottaceti, marinate;
• qualsiasi tipo di carne e pesce preparato mediante affumicatura, essiccazione, stagionatura;
• alcol, nonché bevande contenenti gas, caffeina, stimolanti ( si trova prevalentemente nelle bevande energetiche).

Fasi di una dieta per la distrofia

La dieta per questo disturbo comprende tre fasi. In primo luogo viene effettuata una fase di scarico per ripristinare la funzionalità dell'apparato digerente. Inoltre, scaricare la dieta consente di rimuovere dal corpo le sostanze che si sono accumulate a causa del metabolismo alterato. Inoltre, nella prima fase, viene determinata la reazione del corpo a determinati prodotti alimentari. La seconda fase della dieta è intermedia ed è finalizzata al graduale adattamento del corpo alla normale alimentazione. La fase finale della terapia dietetica consiste nel fornire al paziente tutti i nutrienti necessari per recupero rapido. La durata di ogni stadio dipende dalla forma della distrofia e dalle caratteristiche del paziente.

La prima fase della dieta per la distrofia
La prima fase della terapia dietetica ( adattivo) mira a determinare l'effetto di determinati prodotti sull'apparato digerente. Le conclusioni su quanto bene viene assorbito questo o quel prodotto e se provoca complicazioni come diarrea e altri segni di intolleranza vengono tratte sulla base delle voci del diario alimentare.

La determinazione della tolleranza alimentare dura 2-3 giorni con la distrofia di primo grado. Con la distrofia di 2 ° grado, questa fase richiede da 3 a 5 giorni, con il 3 ° grado - circa 7 giorni. Per determinare quanto bene i prodotti consumati vengono elaborati e assimilati, la dieta del paziente deve essere ridotta.

Le regole per ridurre la dieta nella prima fase della dieta sono le seguenti:

• A forma iniziale la dieta per la distrofia è ridotta del 30 percento della norma giornaliera;
• con la distrofia di 2 ° grado, il volume dei prodotti consumati dovrebbe essere inferiore del 50 percento;
• con la distrofia di 3 ° grado, la quantità di cibo è ridotta del 60-70 percento rispetto alla norma standard.

L'indennità giornaliera standard si riferisce alla quantità giornaliera di cibo per persona sana, che viene calcolato in base a peso, età, sesso e tipo di attività ( per adulti).

La quantità di nutrienti necessari per il funzionamento del corpo viene compensata aumentando la quantità di liquidi consumati. Per questo si possono usare decotti vegetali naturali, tisane. In alcuni casi, per sopperire alla carenza di sali ed elettroliti, è indicato l'uso di farmaci come oralit e/o rehydron. Nelle forme gravi di distrofia, somministrazione endovenosa soluzione di albumina ( scoiattolo) o altri fluidi nutritivi.

La seconda fase della dieta per la distrofia
La seconda fase della dieta è chiamata riparativa e il suo obiettivo è trasferire agevolmente il corpo a modalità normale nutrizione. In questa fase, il volume e il contenuto calorico del cibo consumato aumentano gradualmente. I pasti devono essere 1 - 2 volte inferiori rispetto alla prima fase della dieta.

quantitativo e composizione qualitativa la dieta per la distrofia di 2 e 3 gradi è determinata dal medico. Il medico determina la quantità di proteine, grassi e carboidrati necessari per il corpo, tenendo conto dell'età del paziente e della mancanza di peso corporeo esistente. Nel primo grado di distrofia, il volume e la composizione dei pasti sono determinati dallo stato e preferenze di gusto paziente. La durata della seconda fase è di circa 3 settimane.

Terzo stadio
La fase finale della dieta continua fino al ripristino del normale peso corporeo del paziente e alla normalizzazione dei processi digestivi. La terza fase è caratterizzata da una maggiore assunzione di cibo. Allo stesso tempo, il numero di pasti è ridotto rispetto alla seconda fase per un pasto e aumenta il numero e il contenuto calorico dei prodotti.

Cibo per la distrofia

Con la distrofia, dovrebbero essere introdotti nel menu alimenti ad alto valore nutritivo. La dieta comprende sia prodotti naturali che nutrizione medica speciale. Menù giornaliero dovrebbe includere una composizione equilibrata di proteine ​​( 1 parte), grasso ( 1 parte) e carboidrati ( 4 parti). In alcuni casi, con una carenza, ad esempio, di proteine, il medico aumenta il tasso di prodotti proteici nella dieta del paziente.

Prodotti naturali da inserire dieta medica, Sono:

• Scoiattoli. Con la distrofia, la dieta dovrebbe includere proteine ​​facilmente digeribili che contengono una quantità sufficiente di aminoacidi. Le proteine ​​di altissima qualità si trovano nella carne ( vitello, pollo, coniglio). Salvare valore nutrizionale si consiglia di cuocere a vapore la carne. Per i bambini piccoli, la carne può essere schiacciata. Una quantità sufficiente di proteine ​​\u200b\u200bsi trova nelle uova, nella ricotta, nel formaggio leggermente salato. Assicurati di includere il pesce nel menu per la distrofia ( sgombro, aringa, tonno), poiché contiene molti acidi grassi utili oltre alle proteine.
• Grassi. Per compensare la norma dei grassi animali, la dieta dovrebbe includere pesce e carne a medio contenuto di grassi, tuorlo d'uovo. Contiene molto grasso animale utile per il corpo burro e panna. La quantità richiesta di grassi vegetali dovrebbe essere fornita con l'aiuto di olio vegetale ( girasole, oliva), noccioline ( sconsigliato ai bambini piccoli), semi ( lino, girasole).
• Carboidrati. Per fornire al corpo la quantità necessaria di carboidrati, nella dieta di un paziente affetto da distrofia dovrebbero essere presenti succhi di frutta, purea di verdure e miele naturale. Quando i carboidrati sono carenti, si consiglia di assumere sciroppo di zucchero, che viene preparato da 150 millilitri acqua calda e 100 grammi di zucchero.

Fornire importo richiesto nutrienti, ma allo stesso tempo per non aumentare il volume e il contenuto calorico del cibo consumato, con la distrofia si raccomanda di includere nella dieta un'alimentazione terapeutica speciale. Particolarmente rilevante questa raccomandazione per la prima e la seconda fase della dieta. Un esempio di nutrizione clinica sono le enpitas, che possono essere di diversi tipi. Tutte le enpitas sono una polvere istantanea secca, che deve essere diluita con acqua prima dell'uso.

I tipi di enpit sono:

• Proteina. Questo medicinale Il 44% è costituito da proteine ​​e viene utilizzato per arricchire la dieta con una proteina completa e facilmente digeribile. Questo enpit è composto da prodotti come latte, panna, zucchero. Inoltre, la polvere è arricchita con vitamine A, E, C, B1, B2, B6.
• Grasso. Indicato in assenza dello strato di grasso sottocutaneo. Il prodotto contiene una composizione equilibrata grassi sani, la cui quota è del 39%. A base di latte intero, panna, olio di mais e varie vitamine.
• Senza grassi.È consigliato nei casi in cui è necessario ridurre al minimo la quantità di grassi consumati, ma allo stesso tempo è necessario garantire un adeguato apporto di proteine. Il contenuto di grassi di questo enpit è dell'1 percento, poiché è prodotto con latte scremato.

Enpitas può essere consumato in forma liquida come prodotto autonomo. Inoltre, la polvere può essere aggiunta alla composizione di cereali e altri piatti.

Nutrizione per la distrofia nei neonati

Per i bambini ( bambini di età inferiore a un anno), a cui è stata diagnosticata la distrofia, esistono raccomandazioni separate per la scelta dei prodotti. I bambini di età inferiore a 3 mesi devono essere allattati al seno. A deficit grave peso, si consiglia di utilizzare integratori proteici e minerali per arricchire la composizione del latte materno. Questi possono essere additivi pre-semp, sempre. Se latte maternoè assente, è necessario nutrire il bambino con latte artificiale adattato.
Una condizione importante per la distrofia è l'introduzione tempestiva di alimenti complementari. In alcuni casi, si consiglia di introdurre in anticipo alimenti "per adulti" nella dieta di un bambino.

• 3 mesi. Dall'età di tre mesi, si consiglia di dare ai bambini tuorlo d'uovo, che deve essere sodo.
• 4 mesi. Da questa età dovrebbero essere introdotte nella dieta del bambino le verdure, che dovrebbero essere cotte sotto forma di purè di patate.
• 5 mesi. Dopo che il bambino ha 5 mesi, la carne dovrebbe essere introdotta gradualmente nel suo menu ( pollo, tacchino, vitello), da cui viene preparata la purea ( attorcigliato due volte in un tritacarne o in un frullatore).
• 6 mesi. Dopo sei mesi, la dieta dovrebbe includere latticini. Può essere uno speciale kefir per bambini, yogurt per bambini, una miscela specializzata di agu-2.

Come affrontare lo scarso appetito?

L'appetito debole è un evento comune nella distrofia. In una persona sana, il desiderio di mangiare nasce quando lo stomaco si svuota. Con la distrofia, il processo di digestione del cibo rallenta, quindi la persona non ha fame. A volte quando provano a mangiare qualcosa, i pazienti sviluppano il vomito, che è peculiare meccanismo di difesa. Esistono diversi modi per stimolare l'appetito che possono essere utilizzati dai pazienti con distrofia.

I modi per aumentare l'appetito sono i seguenti:

• Prima di un pasto, il paziente deve mangiare un piatto o bere una bevanda che favorisca il rilascio degli enzimi digestivi. Per fare questo, puoi usare il succo di frutta o bacche acide, verdure in salamoia o salate ( Un po). Inoltre, prima di mangiare, puoi bere 50-100 millilitri di brodo di carne forte. Il brodo di carne per migliorare l'appetito può essere somministrato anche ai bambini dai 3 ai 4 mesi, da 1 a 2 cucchiaini.
• Di grande importanza con un appetito debole è la dieta. È necessario assumere cibo in determinate ore e negli intervalli tra i pasti non è possibile fare uno spuntino.
• Un ruolo significativo nello stimolare l'appetito è svolto dall'aspetto del piatto, dall'impostazione della tavola e da un'atmosfera tranquilla. Mangiare dovrebbe essere in compagnia di parenti, amici, poiché l'esempio di altre persone che mangiano con appetito ha un effetto positivo.
• Nella stagione calda, l'appetito diminuisce, poiché il corpo perde molti liquidi. In questi casi, qualche tempo prima di mangiare, si consiglia di bere dell'acqua fresca, succo o kefir. Occorre anche all'ora di pranzo, quando la temperatura raggiunge i suoi valori massimi, non consumare un pasto tradizionale, ma rimandarlo a un momento successivo.

Distrofia nervosa ( anoressia nervosa)

Non esiste una cosa come la distrofia nervosa, ma questa definizione è spesso usata per riferirsi a un disturbo come l'anoressia. Questo fatto è spiegato dal fatto che la distrofia e l'anoressia hanno sintomi simili (perdita di peso, scarso appetito, disturbi del sistema nervoso). Tuttavia, le ragioni anoressia nervosa in molti modi differiscono dai fattori che provocano la distrofia.

Cause di anoressia nervosa

L'anoressia nervosa appartiene alla categoria dei disturbi mentali e si manifesta con deviazioni nel comportamento del paziente, per cui è molto magro. Se nella distrofia la perdita di peso è una conseguenza varie patologie o malnutrizione, quindi con l'anoressia una persona si limita deliberatamente ai pasti.
Le persone con questa malattia spesso soffrono di bassa autostima e iniziano a perdere peso per aumentare la propria importanza. Gli esperti notano che la vera causa dell'anoressia è seria problemi di personalità e il controllo del peso è un tentativo di far fronte a queste difficoltà.

Nella maggior parte dei casi, si sviluppa anoressia nervosa adolescenza. La mancanza di popolarità tra il sesso opposto, il ridicolo dei coetanei può provocare una malattia. A volte questo disturbo mentale appare sullo sfondo del desiderio di un adolescente di eguagliare il suo idolo. Spesso l'anoressia è la protesta di un bambino contro l'eccessiva cura dei genitori. Molto spesso, i conflitti tra una figlia e una madre si manifestano in questo modo. L'anoressia nervosa è più comune nei paesi economicamente sviluppati, dove la magrezza è massicciamente promossa come segno di un ideale.

Come si manifesta l'anoressia nervosa?

Per raggiungere il peso ideale dal punto di vista del paziente, inizia a limitarsi al cibo. SU fasi iniziali malattia, una persona esclude i tradizionali "colpevoli" dalla sua dieta sovrappeso- grassi e carboidrati. A poco a poco, il paziente inizia a rifiutarsi di usare e altri vitali prodotti necessari. L'anoressia sviluppa spesso deviazioni da norme standard nel comportamento. Quindi, i pazienti possono deglutire il cibo senza masticarlo, nascondere il cibo a se stessi, mangiare con piccoli elettrodomestici.
Oltre alla dieta, le persone con anoressia usano spesso lassativi, fanno esercizio fisico intenso o ricorrono ad altri metodi per perdere peso.

Trattamento dell'anoressia nervosa

Come nel caso della distrofia, il trattamento prevede l'eliminazione sia dei sintomi che delle cause della malattia. Solo se il processo di digestione e assimilazione del cibo viene corretto durante la distrofia, allora con l'anoressia si lavora con i pensieri e le convinzioni del paziente. Pertanto, il principale metodo terapeutico per l'anoressia è la psicoterapia.
Per eliminare la mancanza di peso corporeo nell'anoressia nervosa, viene prescritta la terapia dietetica.
In alcuni casi è indicata la somministrazione endovenosa di vari farmaci. Prima dell'uso, è necessario consultare uno specialista.

Categoria medico II

Anoressia - descrizione e classificazione (vero, nervoso), cause e segni, stadi, trattamento, libri sull'anoressia, foto di pazienti

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