Cosa mangiare con la distrofia muscolare. Possibili conseguenze e complicazioni

Istruzione

Se la distrofia è di natura alimentare, cioè è apparso a seguito di diete prolungate, digiuno o assunzione di cibo insufficiente, quindi il medico, oltre a prescrivere vitamine, enzimi, stimolanti e integratori alimentari, consiglierà al paziente di cambiare radicalmente l'approccio alla nutrizione.

Per sbarazzarsi di distrofia Devi mangiare almeno 5 volte al giorno. La dieta deve essere completa e deve includere quantità richiesta proteine, grassi e carboidrati. È importante mangiare più frutta e verdura, bere più liquidi e soprattutto tè verde. Come additivi del cibo accendere uovo in polvere e lievito di birra.

Soffrire di distrofia dovrebbe camminare più spesso aria fresca, cammina e incorpora gradualmente nella tua routine quotidiana esercizi fisici. Può essere praticato in palestra due volte a settimana per mezz'ora. Dopo qualche tempo, l'intensità dell'allenamento e la loro durata dovrebbero aumentare.

Poiché la distrofia può comparire anche nella madre, è necessario bilanciare la dieta e il piombo immagine corretta vita - escludere cattive abitudini e attaccare modalità normale giorno. Dopo che una donna dovrebbe assolutamente consultare un medico sull'organizzazione alimentazione adeguata.

Se la distrofia si sviluppa a causa di difetti tratto gastrointestinale, nessuna mezze misure per sbarazzarsene, sfortunatamente, non aiuterà. In questo caso, è necessario Intervento chirurgico.

Distrofia muscolare (questo termine si riferisce a un gruppo varie malattie muscoli) è ereditario. Si ritiene che tali farmaci o dispositivi medici che rallentino questa malattia progressiva non esistano ancora. Tutti gli sforzi dei medici in questo caso sono volti alla lotta possibili complicazioni. Questa è, prima di tutto, una deformità della colonna vertebrale, che si sviluppa anche a causa della debolezza dei muscoli della schiena. Predisposizione alla polmonite per debolezza muscoli respiratori. Tali pazienti sono osservati da medici generici e neuropatologi. Anche in questo caso è importante Nutrizione corretta. È molto utile usare bollito carne di gallina.

Oltre al trattamento medicinali applicare il massaggio. Alcuni esperti sostengono che lo sfregamento nei muscoli sia efficace per i pazienti con distrofia muscolare. Burro. Per fare questo, prendi la crema, che si forma durante la decantazione del latte, montala, strofina la persona con l'olio risultante. Entro 20 minuti, l'olio deve essere strofinato sulla schiena e sulla colonna vertebrale, quindi per 5 minuti nella coscia e nella parte inferiore della gamba da dietro, quindi (movimenti dal basso verso l'alto). Dopo questa procedura, il paziente viene avvolto in un lenzuolo e avvolto. Deve riposare per almeno un'ora. Questo massaggio viene effettuato ogni mattina per 20 giorni. Quindi una pausa di 20 giorni e ripetere l'intero corso altre due volte.

Debole e inefficace muscoli agenti spesso creano problemi per i quali si fa poco finché non diventano seri. Sebbene la forza e la normale azione muscolare diano facies alla figura, grazia al movimento, entrambe sono ormai rare.

Un debole tono muscolare compromette la circolazione sanguigna, interferisce con la normale circolazione linfatica, previene digestione efficiente, spesso provoca stitichezza e talvolta non consente di controllare la minzione o addirittura di svuotarsi Vescica urinaria. Spesso a causa di debolezza muscolare gli organi interni scendono o giacciono uno sopra l'altro. goffaggine dei movimenti tensione muscolare e la scarsa coordinazione, molto comune nei bambini malnutriti e solitamente trascurati, sono molto simili ai sintomi osservati in distrofia muscolare e sclerosi multipla.

Debolezza muscolare

I muscoli sono costituiti principalmente da proteine, ma contengono anche elementi essenziali acido grasso; pertanto, l'apporto del corpo di questi nutrienti deve essere sufficiente per mantenere la forza muscolare. Natura chimica i muscoli e i nervi che li controllano sono molto complessi. E poiché innumerevoli enzimi, coenzimi, attivatori e altri composti sono coinvolti nella loro contrazione, rilassamento e riparazione, ogni nutriente è necessario in un modo o nell'altro. Ad esempio, calcio, magnesio e vitamine B6 e D sono necessari per rilassare i muscoli, quindi spasmi muscolari, tic e tremori vengono generalmente alleviati aumentando la quantità di queste sostanze nel cibo.

Il potassio è necessario per la contrazione muscolare nel corpo. In appena una settimana, volontari sani che hanno ricevuto cibo raffinato, simile a quello che mangiamo ogni giorno, hanno sviluppato debolezza muscolare, affaticamento estremo, costipazione e depressione. Tutto questo scomparve quasi immediatamente quando furono somministrati loro 10 g di cloruro di potassio. Una grave carenza di potassio, spesso dovuta a stress, vomito, diarrea, danni renali, diuretici o cortisone, provoca lentezza, letargia e paralisi parziale. I muscoli intestinali indeboliti consentono ai batteri di espellere grande quantità gas, che provocano coliche e lo spasmo o lo spostamento dell'intestino possono portare alla sua ostruzione. Quando si verifica la morte a causa della carenza di potassio, un'autopsia rivela gravi danni muscolari e cicatrici.

In alcune persone, il fabbisogno di potassio è così alto che periodicamente sperimentano la paralisi. Gli studi su questi pazienti lo dimostrano cibo salato Insieme a alto contenuto grassi e carboidrati, e in particolare il desiderio di zucchero, lo stress, così come l'ACTH (un ormone prodotto dalla ghiandola pituitaria) e il cortisone riducono il livello di potassio nel sangue. Anche se i muscoli diventano deboli, flaccidi o parzialmente paralizzati, il recupero avviene entro pochi minuti dall'assunzione di potassio. Alimenti ricchi di proteine, a basso contenuto di sale, o ricco di potassio può aumentare in modo anomalo basso livello potassio nel sangue.

Quando la debolezza muscolare porta a affaticamento, flatulenza, stitichezza e incapacità di svuotare la vescica senza l'aiuto di un catetere, le compresse di cloruro di potassio sono particolarmente utili. La maggior parte delle persone, tuttavia, può assumere potassio mangiando frutta e verdura, in particolare verdure a foglia, ed evitando cibi raffinati.

La carenza di vitamina E è una causa comune, anche se raramente riconosciuta, di debolezza muscolare. Come il rosso cellule del sangue vengono distrutti dall'azione dell'ossigeno sugli acidi grassi essenziali e cellule muscolari l'intero organismo viene distrutto in assenza di questa vitamina. Questo processo è particolarmente attivo negli adulti che assorbono poco i grassi. I nuclei delle cellule muscolari e gli enzimi necessari per la contrazione muscolare non possono essere formati senza vitamina E. La sua carenza aumenta notevolmente il fabbisogno tessuto muscolare nell'ossigeno, impedisce l'uso di alcuni aminoacidi, consente l'escrezione del fosforo nelle urine e porta alla distruzione di grandi quantità di vitamine del gruppo B. Tutto ciò compromette la funzione e il recupero muscolare. Inoltre, con un apporto insufficiente di vitamina E al corpo, il numero di enzimi che distruggono le cellule muscolari morte aumenta di circa 60 volte. Con una carenza di vitamina E, il calcio si accumula nei muscoli e può persino depositarsi.

Nelle donne in gravidanza, la debolezza muscolare dovuta alla carenza di vitamina E, spesso causata da integratori di ferro, in alcuni casi rende difficile il parto, poiché la quantità di enzimi necessari per le contrazioni muscolari coinvolte attività lavorativa, diminuisce. Quando ai pazienti con debolezza muscolare, dolore, pelle rugosa e perdita di elasticità muscolare sono stati somministrati 400 mg di vitamina E al giorno, è stato osservato un netto miglioramento sia negli anziani che nei giovani. Chi soffriva da anni di disturbi muscolari si riprendeva quasi con la stessa rapidità di chi era malato poco tempo.

Stress prolungato e morbo di Addison

L'esaurimento surrenale avanzato, come nel morbo di Addison, è caratterizzato da letargia, stanchezza agonizzante ed estrema debolezza muscolare. Anche se all'inizio dello stress, principalmente le proteine ​​vengono scomposte linfonodi, con lo stress prolungato, anche le cellule muscolari vengono distrutte. Inoltre, le ghiandole surrenali impoverite non possono produrre un ormone che immagazzina l'azoto delle cellule distrutte nel corpo; normalmente, questo azoto viene riutilizzato per costruire aminoacidi e riparare i tessuti. In tali circostanze, i muscoli perdono rapidamente forza anche con ricco di proteine cibo.

Anche una ghiandola surrenale impoverita non è in grado di produrre abbastanza aldosterone, l'ormone che trattiene il sale. Nelle urine si perde così tanto sale che il potassio lascia le cellule, rallentando ulteriormente le contrazioni, indebolendo e paralizzando parzialmente o completamente i muscoli. L'assunzione di potassio può aumentare la quantità di questo nutriente nelle cellule, ma in questo caso è particolarmente necessario il sale. Le persone con ghiandole surrenali impoverite di solito hanno la pressione sanguigna bassa, il che significa che non hanno abbastanza sale.

Le ghiandole surrenali si esauriscono rapidamente in carenza acido pantotenico, causando la stessa condizione di stress prolungato.

Poiché lo stress gioca un ruolo in tutti i disturbi muscolari, qualsiasi diagnosi dovrebbe enfatizzare il ripristino della funzione surrenale. Un programma antistress dovrebbe essere seguito attentamente, soprattutto nel caso del morbo di Addison. Il recupero è più veloce se la "formula antistress" viene adottata 24 ore su 24. Nessun nutriente essenziale dovrebbe essere trascurato.

Fibrosite e miosite

Infiammazione e gonfiore tessuto connettivo il muscolo, in particolare il guscio, è chiamato fibrosite o sinovite e l'infiammazione del muscolo stesso è chiamata miosite. Entrambe le malattie sono causate danno meccanico o allungamento e l'infiammazione indica che il corpo non sta producendo abbastanza cortisone. Dieta con grande quantità la vitamina C, l'acido pantotenico e l'assunzione di latte 24 ore su 24 di solito portano un rapido sollievo. In caso di infortunio, può formarsi rapidamente tessuto cicatriziale, quindi dovresti prestare attenzione Attenzione speciale per la vitamina E.

La fibrosite e la miosite colpiscono spesso le donne durante la menopausa, quando il fabbisogno di vitamina E è particolarmente elevato, queste malattie di solito causano un notevole disagio prima che venga trovata la causa. Assunzione giornaliera la vitamina E con miosite apporta un notevole miglioramento.

Miastenia grave pseudoparalitica

Il termine stessa miastenia grave significa pesante perdita forza muscolare. Questa malattia è caratterizzata da emaciazione e paralisi progressiva che può interessare qualsiasi parte del corpo, ma il più delle volte i muscoli del viso e del collo. I sintomi tipici sono la visione doppia, palpebre cadenti, soffocamento frequente, difficoltà a respirare, deglutire e parlare, scarsa articolazione e balbuzie.

Studi isotopici con manganese radioattivo hanno dimostrato che gli enzimi coinvolti nelle contrazioni muscolari contengono questo elemento e quando i muscoli sono danneggiati, la sua quantità nel sangue aumenta. La carenza di manganese provoca disfunzioni muscolari e nervose negli animali da esperimento e debolezza muscolare e scarsa coordinazione nel bestiame. Sebbene la quantità di manganese necessaria per una persona non sia stata ancora stabilita, si può raccomandare alle persone che soffrono di debolezza muscolare di includere nella dieta crusca di frumento e pane integrale (il più ricco sorgenti naturali).

In questa malattia, si verificano difetti nella produzione di un composto che trasmette impulsi nervosi muscoli che si formano terminazioni nervose da colina e acido acetico ed è chiamato acetilcolina. A corpo sano si divide e si forma di nuovo costantemente. Nella miastenia grave pseudoparalitica, questo composto viene prodotto in quantità trascurabili o per niente. La malattia viene solitamente trattata con farmaci che rallentano la scomposizione dell'acetilcolina, ma fino a quando la nutrizione non è completa, questo approccio è un altro esempio di frustare un cavallo oppresso.

Ci vuole un'intera batteria per produrre l'acetilcolina nutrienti: vitamina B, acido pantotenico, potassio e molti altri. La mancanza di colina stessa provoca una sottoproduzione di acetilcolina e porta a debolezza muscolare, danni alle fibre muscolari e crescita estesa del tessuto cicatriziale. Tutto questo è accompagnato dalla perdita di una sostanza chiamata creatina nelle urine, che indica invariabilmente la distruzione del tessuto muscolare. Sebbene la colina possa essere sintetizzata dall'amminoacido metionina, a condizione che vi sia un'abbondanza di proteine ​​nella dieta, la sintesi di questa vitamina richiede anche acido folico, vitamina B12 e altre vitamine del gruppo B.

La vitamina E aumenta l'escrezione e l'utilizzo dell'acetilcolina, ma con un apporto insufficiente di vitamina E, l'enzima necessario per la sintesi dell'acetilcolina viene distrutto dall'ossigeno. Ciò provoca anche debolezza muscolare, disgregazione muscolare, cicatrici e perdita di creatina, ma l'integrazione di vitamina E corregge la situazione.

Poiché la miastenia grave pseudoparalitica è quasi inevitabilmente preceduta da stress prolungato, aggravato da farmaci che aumentano i bisogni dell'organismo, si consiglia una dieta antistress, insolitamente ricca di tutti i nutrienti. Lecitina, lievito, fegato, crusca di frumento e uova sono ottime fonti di colina. Dieta giornaliera da suddividere in sei piccole porzioni ricche di proteine, riccamente integrate con "formula antistress", magnesio, compresse di vitamina B con ottimo contenuto colina e inositolo e possibilmente manganese. Dovresti mangiare salato per un po' e aumentare l'assunzione di potassio attraverso un'abbondanza di frutta e verdura. Quando la deglutizione è difficile, tutti gli alimenti possono essere frantumati e gli integratori possono essere assunti in forma liquida.

Sclerosi multipla

Questa malattia è caratterizzata da placche calcaree nella testa e midollo spinale, debolezza muscolare, perdita di coordinazione, movimenti instabili o spasmi muscolari di braccia, gambe e occhi e scarso controllo della vescica. Le autopsie mostrano una marcata diminuzione della quantità di lecitina nel cervello e nella guaina mielinica che circonda i nervi, dove la lecitina è normalmente alta. E anche la lecitina rimanente è anormale perché contiene acidi grassi saturi. Oltretutto, sclerosi multipla più comune nei paesi in cui sono invariabilmente associate elevate assunzioni di grassi saturi contenuto ridotto lecitina nel sangue. Forse a causa del ridotto fabbisogno di lecitina, alle persone con sclerosi multipla è meno probabile che venga prescritta una dieta a basso contenuto di grassi ed è più breve. Miglioramento significativo raggiunto quando tre o più cucchiai di lecitina vengono aggiunti al cibo ogni giorno.

È probabile che la mancanza di qualsiasi sostanza nutritiva - magnesio, vitamine del gruppo B, colina, inositolo, acidi grassi essenziali - possa esacerbare il decorso della malattia. Spasmi muscolari e la debolezza, i brividi involontari e l'incapacità di controllare la vescica sono rapidamente scomparsi dopo l'assunzione di magnesio. Inoltre, quando ai pazienti affetti da sclerosi multipla sono state somministrate vitamine E, B6 e altre vitamine del gruppo B, lo sviluppo della malattia ha rallentato: anche nei casi avanzati si è osservato un miglioramento. La calcificazione dei tessuti molli è stata prevenuta dalla vitamina E.

Nella maggior parte dei pazienti, la sclerosi multipla si è verificata a causa di un grave stress durante un periodo in cui la loro dieta era carente di acido pantotenico. La mancanza di vitamine B1, B2, B6, E o di acido pantotenico - la necessità di ciascuna di esse aumenta molte volte sotto stress - porta alla degradazione dei nervi. La sclerosi multipla è spesso trattata con cortisone, il che significa che dovrebbe essere fatto ogni sforzo per stimolare la normale produzione di ormoni.

Distrofia muscolare

Tutti gli animali da esperimento tenuti a dieta carente di vitamina E hanno sviluppato distrofia muscolare dopo un certo periodo di tempo. La distrofia muscolare e l'atrofia nell'uomo risultano essere completamente identiche a questa malattia indotta artificialmente. Sia negli animali da laboratorio che nell'uomo, con una carenza di vitamina E, il fabbisogno di ossigeno aumenta molte volte, la quantità di molti enzimi e coenzimi necessari per operazione normale muscoli, notevolmente ridotti; i muscoli di tutto il corpo vengono danneggiati e indeboliti quando gli acidi grassi essenziali che compongono la struttura delle cellule muscolari vengono distrutti. Numerosi nutrienti lasciano le cellule e il tessuto muscolare viene infine sostituito da tessuto cicatriziale. I muscoli si dividono longitudinalmente, il che, per inciso, fa meravigliare se la mancanza di vitamina E abbia un ruolo importante nella formazione di un'ernia, specialmente nei bambini, la cui carenza è semplicemente terrificante.

Per molti mesi o addirittura anni prima che venga fatta una diagnosi di distrofia, gli aminoacidi e la creatina vengono persi nelle urine, indicando la rottura dei muscoli. Se la vitamina E viene somministrata all'inizio della malattia, la distruzione del tessuto muscolare viene completamente interrotta, come indicato dalla scomparsa della creatina nelle urine. Negli animali, e possibilmente nell'uomo, la malattia si sviluppa più velocemente se nella dieta mancano anche proteine ​​e/o vitamine A e B6, ma anche in questo caso la distrofia è curata dalla sola vitamina E.

Con una carenza prolungata di vitamina E, la distrofia muscolare umana è irreversibile. I tentativi di utilizzare dosi massicce di vitamina E e molti altri nutrienti non hanno avuto successo. Il fatto che la malattia sia "ereditaria" - diversi bambini della stessa famiglia possono soffrirne - e che siano state riscontrate alterazioni cromosomiche porta i medici a sostenere che non può essere prevenuta. fattore ereditario può esserci solo un fabbisogno genetico insolitamente elevato di vitamina E, necessaria per la formazione del nucleo, dei cromosomi e dell'intera cellula.

Il momento in cui la distrofia o l'atrofia muscolare diventa irreversibile non è stato stabilito con precisione. Sul fasi iniziali queste malattie sono talvolta curabili olio fresco da crusca di frumento, vitamina E pura o vitamina E in combinazione con altri nutrienti. In diagnosi precoce alcuni pazienti si sono ripresi dopo aver semplicemente aggiunto crusca di frumento al loro cibo e pane fatto in casa da farina appena macinata. Inoltre, la forza muscolare delle persone affette da questa malattia da molti anni è notevolmente migliorata quando hanno ricevuto una varietà di vitamine e integratori minerali.

I bambini con distrofia muscolare all'inizio della vita hanno iniziato a sedersi, gattonare e camminare più tardi, a correre lentamente, a salire le scale con difficoltà e ad alzarsi dopo una caduta. Spesso il bambino è stato ridicolizzato per anni come pigro e goffo prima di andare dal dottore. Poiché le enormi masse di tessuto cicatriziale vengono comunemente scambiate per muscoli, le madri di questi bambini erano spesso orgogliose di quanto fosse "muscoloso" il loro bambino. Alla fine, il tessuto cicatriziale si restringe, causando un dolore lancinante alla schiena o un accorciamento del tendine di Achille, con conseguente disabilità tanto quanto la debolezza dei muscoli stessi. Di frequente tendine d'Achille allungare chirurgicamente molti anni prima che venga fatta una diagnosi di distrofia, tuttavia, la vitamina E come misura preventiva non dare.

Ogni persona con funzione muscolare compromessa dovrebbe immediatamente fare un esame delle urine e, se in esso si trova creatina, migliorare notevolmente la nutrizione e includerla un gran numero di vitamina E. La distrofia muscolare potrebbe essere completamente sradicata se tutte le donne incinte e i bambini artificiali ricevessero vitamina E e gli alimenti raffinati privi di essa fossero esclusi dalla dieta.

Nutrizione appropriata

Come la maggior parte delle malattie, la disfunzione muscolare deriva da una varietà di carenze. Fino a quando la nutrizione non sarà adeguata in tutti i nutrienti, non ci si può aspettare né il recupero né la salute.

distrofia muscolare

Alcune malattie ereditarie portano alla distrofia muscolare progressiva.

Alcune forme di distrofia iniziano a svilupparsi nella prima infanzia, altre iniziano nella mezza età e nella vecchiaia.

Ci sono almeno 7 malattie ereditarie che causano la distrofia.

Risultati scienza moderna consentono di diagnosticare alcune forme di distrofia anche prima della nascita di un bambino. La malattia è causata da difetti genetici ereditari. Gli studi condotti dagli scienziati lo hanno dimostrato nutrizione appropriata può alleviare alcuni dei sintomi spiacevoli.

1) vitamina E e prodotti contenenti questa vitamina;
2) selenio, poiché la combinazione di vitamina E e selenio contribuisce ad aumentare la forza muscolare nelle persone con questa malattia;

3) la fosfatidilcolina contenuta nella lecitina aiuta a rallentare la degenerazione fibre nervose nei pazienti con distrofia muscolare. Questa sostanza si trova nell'olio di soia;
4) Il coenzima Q10 aiuta ad aumentare la forza e la resistenza;
5) calcio.

Debolezza muscolare (miopatia)

Le cause della miopatia sono molteplici: malattie ereditarie, disturbi nervosi, sclerosi multipla, poliomielite, distrofia muscolare, violazione della capacità delle stazioni energetiche all'interno della cellula (mitocondri) di produrre energia, ecc.

La causa esatta della malattia può essere stabilita solo a seguito di un grave visita medica. Ci sono molte cause della malattia ed è necessario trattamento serio, ma anche l'alimentazione svolge un ruolo importante nel miglioramento delle condizioni di una persona malata.

Con la debolezza muscolare aiuta biologicamente sostanze attive contenente vitamine e minerali. È necessario assumere magnesio, calcio, vitamine B2, C, K, E.

crampi muscolari

I crampi sono contrazioni muscolari improvvise e involontarie. crampi muscolari può verificarsi quando varie malattie(epilessia, tetano, rabbia, isteria, encefalite, meningoencefalite, nevrosi, influenza, polmonite, morbillo, ecc.), per carenza minerali, basso contenuto di calcio e potassio, iperventilazione, gravidanza, basso livello di zucchero nel sangue, diabete, basso o maggiore attività ghiandola tiroidea eccetera.

Con i crampi, una dieta adeguatamente composta aiuta. Dovrebbe essere costituito per circa il 30% da alimenti proteici (pesce, pollo, carni magre, latticini, bianco d'uovo), 40% - da verdure che non contengono amido, frutta. Un altro 30% dovrebbe essere costituito da grassi e oli; inoltre è necessario assumere vitamine (B2, B6, E) e minerali (calcio, magnesio, potassio).

Si consiglia di ridurre il consumo di zucchero e prodotti contenenti zucchero (caramelle, cioccolato, torte e altro confetteria). Va ricordato che una dieta con alto contenuto proteine ​​e fosforo. Molto fosforo contiene bevande gassate dolci (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta, ecc.).

Male alla testa

Le cause del mal di testa sono molteplici: encefalite, sinusite, ematomi intracranici, ascessi, lesioni craniocerebrali, tumori, nevrosi, malattie organi interni e sangue processi patologici nell'area del viso e della testa, mal di montagna, tumori surrenali e molto altro. Possono verificarsi mal di testa con aumento pressione sanguigna e crisi ipertensive, a reazioni allergiche. Alcune donne soffrono di mal di testa durante le mestruazioni.

Le cause del mal di testa possono essere stato febbrile con un aumento della temperatura corporea o infezione virale. Il mal di testa può segnalare un tumore al cervello o un cancro incipiente, stato pericoloso vasi sanguigni. Lo stress può portare a mal di testa, così come basso contenuto zucchero nel sangue, troppa o troppo poca caffeina, carenza di magnesio.

Nei bambini male alla testa quasi sempre indica l'insorgenza di una malattia infettiva. Il mal di testa di un bambino non dovrebbe mai essere ignorato.

Occorre prestare attenzione al mal di testa "insolito" quando il dolore è troppo intenso o dura più di 1-2 giorni, se è apparso dopo una grave ipotermia o se la causa di un dolore così grave non può essere spiegata.

Se soffri di mal di testa cronico per cause note, dovresti prestare particolare attenzione alla tua dieta.

Il mal di testa può essere causato consumo eccessivo alimenti proteici, cibi ricchi di zuccheri, bevande alcoliche, conserve e salsicce cotte, abuso di caffè, cibi e preparati contenenti rame, carenza di magnesio. Inoltre, il mal di testa può verificarsi quando i farmaci per il mal di testa vengono assunti troppo frequentemente ed eccessivamente, poiché un uso eccessivo di questi farmaci esaurisce gli antidolorifici naturali del cervello.

La frequenza e la gravità del mal di testa aiutano a ridurre gli acidi grassi essenziali, le vitamine E e B6.

Emicrania

L'emicrania è una malattia dei vasi sanguigni del cervello. Manifestato attacchi periodici dolore lancinante, prevalentemente in un lato della testa. L'emicrania si basa su disturbi nella reazione dei vasi cerebrali agli stimoli, che possono essere: eccitazione, odori, mancanza di sonno o sonno eccessivo, rimani in una stanza soffocante, stanchezza mentale, alcol, eccessi sessuali, mestruazioni, sbalzi climatici e di temperatura, ipotermia, assunzione contraccettivi orali e altro ancora.

Le emicranie sono spesso accompagnate ipersensibilità alla luce, nausea, vomito. Di norma, le emicranie compaiono a intervalli regolari e diventano più frequenti stress emotivo. Le donne soffrono di emicrania più spesso degli uomini.

Mangiare può provocare un attacco determinati prodotti come cioccolato, formaggi stagionati, agrumi, caffeina, salsicce, fegato di pollo, bevande alcoliche, salse complesse, cibi ricchi di amido, panna acida, vino rosso, carne in scatola, frutta a guscio, dolci, zucchero e succedanei dello zucchero. Pertanto, la correzione nutrizionale porta un sollievo tangibile dall'emicrania. Nei bambini allergia al cibo(su cioccolato, noci, formaggio, ecc.) può causare emicrania.

La nevralgia dell'emicrania (o "mal di testa a fascio") è una malattia simile all'emicrania, ma nel suo decorso molto più grave. Appare molto all'improvviso gravi attacchi dolore che dura da 15 minuti a 3 ore.A volte inizia durante il sonno, mentre il naso è ostruito e bloccato, gli occhi lacrimano. Gli attacchi possono essere ripetuti più volte durante il giorno, per poi scomparire a lungo.

Le vittime della cefalea a grappolo sono generalmente uomini. A volte il dolore è così forte che una persona non lo sopporta e si suicida. Il mal di testa a fascio può essere scatenato da alcol, nitrati, vasodilatatori, antistaminici.

Enuresi

Enuresi - minzione involontaria durante il sonno notturno. Si trova principalmente nei bambini di età inferiore a 10 anni (a volte fino a 14 anni). I ragazzi si ammalano 2-3 volte più spesso delle ragazze. Questa malattia è associata a disfunzione della centrale sistema nervoso ed è solitamente accompagnato da un sonno profondo e profondo.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, DA Nikulin, VA Podkolzina, MV Bigeeva, EA Matykin

A volte, i cittadini disperdono in modo piuttosto frivolo il concetto di distrofia, chiamando ogni persona magra "distrofica" alle loro spalle o scherzosamente. Allo stesso tempo, pochi di loro sanno che la distrofia lo è malattia grave, che richiede un trattamento non meno serio.

Cos'è la distrofia?

Il concetto stesso distrofiaè composto da due antiche parole greche: distrofe, che significa difficoltà e trofeo, ad es. cibo. Tuttavia, non è collegato al fatto che una persona non vuole o non può mangiare completamente, ma con un tale fenomeno quando tutti i nutrienti che entrano nel corpo semplicemente non vengono assorbiti da lui, il che di conseguenza porta a una violazione crescita normale e sviluppo, che si manifesta non solo esternamente, ma anche internamente (distrofia di organi e sistemi).

In questo modo, distrofiaè una patologia basata su una violazione (disturbo) del metabolismo cellulare, che porta alla caratteristica cambiamenti strutturali.

Al cuore della malattia, secondo anatomia patologica, sono processi che interrompono il normale trofismo del corpo: la capacità delle cellule di autoregolarsi e trasportare i prodotti metabolici (metabolismo).

Ragioni per lo sviluppo della distrofia

Sfortunatamente, le ragioni per lo sviluppo della distrofia possono essere diverse e ce ne sono molte.

Congenito malattie genetiche metabolismo.
Frequente malattie infettive.
Stress o disturbi posticipati della psiche umana.
Nutrizione irrazionale, e sia la malnutrizione che l'abuso di cibi, soprattutto quelli che contengono una grande quantità di carboidrati.
Problemi agli organi digestivi.
Indebolimento generale del sistema immunitario.
L'impatto costante sul corpo umano dell'esterno fattori avversi.
Malattie cromosomiche.
Malattie somatiche.

Questo elenco deludente può essere continuato, poiché ci sono davvero moltissime ragioni che possono avviare il processo di disturbo trofico in qualsiasi momento.

Ma sarebbe un errore presumere che agiscano su tutti esattamente allo stesso modo e siano in grado di provocare lo sviluppo della distrofia. Niente affatto, a causa dell'individualità di ciascuno corpo umano, attivano o meno lo sviluppo del processo di disturbo.

I principali sintomi della malattia

I segni di distrofia dipendono direttamente dalla sua forma e dalla gravità della malattia. Quindi gli esperti distinguono tra I, II e III grado, le cui caratteristiche principali saranno:

mi laureo- Diminuzione del peso corporeo, elasticità dei tessuti e tono muscolare al paziente. Inoltre, vi è una violazione della sedia e dell'immunità.
II grado – tessuto sottocutaneo inizia a diradarsi o addirittura scompare del tutto. Un acuto carenza vitaminica. Tutto questo sullo sfondo di un'ulteriore perdita di peso.
III grado - viene completo esaurimento corpo e sviluppare disturbi respiratori e cardiaci. La temperatura corporea è mantenuta a tariffe basse così come i valori pressori.

Tuttavia, ci sono sintomi di base che sono caratteristici di tutte le forme e tipi di distrofie che possono essere osservati sia negli adulti che nei bambini.

Uno stato di eccitazione.
Diminuire o completa assenza appetito.
Disturbi del sonno.
Debolezza generale e rapido affaticamento.
Cambiamenti significativi nel peso corporeo e nell'altezza (quest'ultima si osserva nei bambini).
Vari disturbi del tratto gastrointestinale.
Diminuzione della resistenza complessiva del corpo.

Allo stesso tempo, il paziente stesso, di regola, rifiuta di riconoscere la minaccia imminente, considerando le sue condizioni il risultato di superlavoro o stress.

Classificazione delle malattie

Il problema è che la distrofia della distrofia è diversa e in ogni singolo caso le sue manifestazioni possono essere diverse. È per questo motivo che gli esperti hanno determinato la seguente classificazione di questa malattia.

Secondo la loro eziologia, distinguono:

congenito distrofia;
acquisiti distrofia.

Secondo i tipi di disturbi metabolici, può essere:

proteina;
Grasso;
carboidrato;
minerale.

In base alla localizzazione delle loro manifestazioni, distinguono:

cellulare (parenchimale) distrofia;
extracellulare (mesenchimale, stromale-vascolare) distrofia;
misto distrofia.

Secondo la sua prevalenza, può essere:

sistemico, cioè. generale;
Locale.

Inoltre, si dovrebbe tenere conto del fatto che oltre a tutti i tipi di distrofie è congenita, il che è dovuto a disturbi ereditari metabolismo di proteine, grassi o carboidrati. Ciò accade a causa della mancanza di qualsiasi enzima nel corpo del bambino, che a sua volta porta al fatto che le sostanze (prodotti) del metabolismo non completamente scisse iniziano ad accumularsi nei tessuti o negli organi. E sebbene il processo possa progredire ovunque, tuttavia, il tessuto del sistema nervoso centrale è sempre interessato, il che porta a esito letale già nei primi anni di vita.

Un esempio lampante è la distrofia epatocerebrale, che è accompagnata da disfunzioni del fegato, del sistema nervoso centrale e del cervello.

La morfogenesi di altri tipi di distrofie può svilupparsi secondo quattro meccanismi: infiltrazione, decomposizione, sintesi perversa o trasformazione.

Caratteristiche dei tipi di distrofia in base alla loro localizzazione e al metabolismo alterato della BJU

Cellulare o parenchimale la distrofia è caratterizzata da un disturbo metabolico nel parenchima dell'organo. Sotto il parenchima dell'organo (da non confondere con organo parenchimale, cioè. non cavitario) in questo caso è inteso come un insieme di cellule che ne assicurano il funzionamento.

Degenerazione grassa del fegato - primo esempio una malattia in cui le cellule non riescono a fare il loro lavoro - la scomposizione dei grassi - e iniziano ad accumularsi nel fegato, che può causare steatoepatite (infiammazione) e cirrosi in futuro.

complicazione pericolosa può anche essere una degenerazione grassa acuta del fegato, poiché progredisce piuttosto rapidamente e porta a insufficienza epatica e distrofia tossica, che porta alla necrosi delle cellule del fegato.

Inoltre, le degenerazioni grasse parenchimali comprendono il cuore, quando il miocardio è colpito, che diventa flaccido, il che porta ad un indebolimento della sua funzione di contrazione, alla degenerazione ventricolare e alla degenerazione renale.

Le distrofie parenchimali proteiche sono a goccia ialina, idropiche, cornee.

Gocciolamento ialino - caratterizzato dall'accumulo nei reni (meno spesso nel fegato e nel cuore) di gocce proteiche, ad esempio con glomerulonefrite. È caratterizzato da un grave decorso latente, il cui risultato è un processo irreversibile di distrofia.

Questo tipo include anche distrofia granulare, caratterizzato dall'accumulo di cellule ipocondriali gonfie nel citoplasma.

L'idropisia, a sua volta, si manifesta con l'accumulo di goccioline di liquido proteico negli organi. Il processo può svilupparsi nelle cellule dell'epitelio, nel fegato, nelle ghiandole surrenali e nel miocardio. Se il numero di tali gocce nella cellula è elevato, il nucleo viene spinto verso la periferia, la cosiddetta distrofia del palloncino.

La distrofia cornea è caratterizzata dall'accumulo di sostanza cornea dove dovrebbe essere normale, cioè epitelio umano e unghie. Le sue manifestazioni sono ittiosi, ipercheratosi, ecc.

La distrofia dei carboidrati parenchimali è una violazione del metabolismo del glicogeno e delle glicoproteine ​​nel corpo umano, che è particolarmente caratteristico di diabete o, ad esempio, con la fibrosi cistica - la cosiddetta degenerazione mucosa ereditaria.

Extracellulare distrofia o mesenchimale può svilupparsi nello stroma (la base, che consiste nel tessuto connettivo) degli organi, coinvolgendo l'intero tessuto insieme ai vasi nel processo. Ecco perché è anche chiamata degenerazione vascolare stromale. Può essere nella natura di un disturbo di proteine, grassi o carboidrati.

Una manifestazione sorprendente di questo tipo di distrofia è la distrofia vitreocorioretinica periferica della retina. Può essere congenito o acquisito e può portare a una ridotta acuità visiva (lesioni della macula) ea uno scarso orientamento notturno e, infine, al distacco della retina o alla distrofia pigmentaria. Inoltre, anche la cornea dell'occhio può essere coinvolta nel processo.

La distrofia corioretinica periferica è anche caratterizzata da una grave malnutrizione del fondo, che può portare alla perdita della vista.

Il fenomeno più comune è la distrofia muscolare, che è caratterizzata dalla progressiva debolezza dei muscoli umani e dalla loro degenerazione - distrofia miotonica, che coinvolge nel processo non solo muscoli scheletrici umano, ma anche pancreas, tiroide, miocardio e, in definitiva, cervello.

La distrofia mesenchimale proteica può colpire il fegato, i reni, la milza e le ghiandole surrenali di una persona. A vecchiaia colpisce il cuore e il cervello. Per quanto riguarda quest'ultimo, il cervello, ciò può portare a un'encefalopatia dyscirculatory progressiva, una violazione dell'afflusso di sangue al cervello, a seguito della quale aumentano i disturbi diffusi e, di conseguenza, un disturbo delle funzioni di base del paziente cervello.

Per quanto riguarda la degenerazione grassa stromale-vascolare, la sua vivida manifestazione può essere l'obesità e l'obesità del paziente o la malattia di Derkum, quando si possono osservare depositi nodulari dolorosi sugli arti (principalmente gambe) e sul tronco.

Notevole è il fatto che stromale-vascolare degenerazioni grasse può essere indossato sia locale che carattere generale e portano sia all'accumulo di sostanze, sia, al contrario, alla loro catastrofica perdita, ad esempio, come in distrofia alimentare, che può svilupparsi a causa della malnutrizione e delle carenze nutrizionali sia nell'uomo che negli animali.

mesenchimale distrofia dei carboidrati chiamato anche muco dei tessuti umani, che è associato a disfunzione ghiandole endocrine, e che, a sua volta, può portare a edema, gonfiore o ammorbidimento delle articolazioni, delle ossa e della cartilagine del paziente, ad esempio, come nella distrofia spinale, che è abbastanza comune nelle donne in postmenopausa.

misto la distrofia (parenchimale-mesenchimale o parenchimale-stromale) è caratterizzata dallo sviluppo di processi dismetabolici, sia nel parenchima dell'organo che nel suo stroma.

Questa specie è caratterizzata da disordini metabolici quali:

Emoglobina, che trasporta l'ossigeno;
melanina, che protegge dai raggi UV;
bilirubina, che è coinvolta nella digestione;
lipofuscina, che fornisce energia alla cellula nell'ipossia.

Trattamento e prevenzione delle distrofie

Dopo la messa in scena diagnosi finale e determinando il tipo di distrofia, è necessario iniziare immediatamente il suo trattamento, che in questo caso dipende direttamente dalla gravità della malattia e dalla sua natura. Solo un medico può selezionare correttamente i metodi e i farmaci appropriati per eliminare tali disfunzioni metaboliche. Tuttavia, ci sono una serie di regole (misure), la cui osservanza è necessaria per qualsiasi tipo di distrofia.

1. Organizzazione di un'adeguata assistenza al paziente ed eliminazione di tutti i fattori che provocano complicanze (vedi cause delle distrofie).
2. Rispetto del regime della giornata, con l'inclusione obbligatoria delle passeggiate all'aria aperta, procedure idriche ed esercizio.
3. Conformità dieta ferrea prescritto da uno specialista.

Quanto alla prevenzione malattia complessa, quindi è necessario rafforzare il più possibile i metodi e le attività per la cura di sé (o dei bambini) in modo da eliminare completamente ogni possibile fattori negativi in grado di provocare questo tipo di disturbo.

Va ricordato che rafforzare la propria immunità e l'immunità dei propri figli fin dall'inizio gioventù, alimentazione razionale ed equilibrata, sufficiente esercizio fisico e l'assenza di stress la migliore prevenzione tutte le malattie e la distrofia compresi.