Ipoplasia dello smalto dei denti. sifilide congenita

Le macchie sullo smalto o il suo oscuramento non vengono prese sul serio come vorremmo e questa deviazione può portare a conseguenze disastrose se causate da una malattia chiamata ipoplasia dello smalto.

concetto

L'ipoplasia dello smalto è la sua sconfitta di natura non cariata. Il problema è che la formazione della matrice dello strato protettivo stesso viene interrotta, a seguito della quale viene danneggiata.

Questa malattia può essere trovata in persone di tutte le età, compresi i bambini. Ci sono statistiche secondo cui l'ipoplasia dello smalto si verifica nel 30% delle persone sulla terra.

I pazienti con denti permanenti sono più spesso colpiti., la malattia può essere congenita o addirittura acquisita. La malattia è ereditata come tratto dominante legato al cromosoma X.

L'ipoplasia colpisce sia gli incisivi che i molari, a seconda della gravità del decorso della malattia. Può essere localizzato su uno o due o diffuso su tutti i denti di seguito.

Ciò è dovuto alla fase in cui si è manifestata la malattia.

Ad esempio, se l'insorgenza della malattia si verifica prima dell'età di 3-5 mesi, l'ipoplasia interesserà i bordi taglienti dei tubercoli dei terzi molari e degli incisivi centrali. Se il bambino si ammala nel periodo di 8-9 mesi, compaiono macchie patologiche sugli incisivi laterali e sui bordi taglienti dei canini.

Fattori provocatori

Esiste diverse ragioni per lo sviluppo della malattia:

• durante la gravidanza c'era un conflitto Rh tra madre e figlio;
• se nei primi 3 mesi di gravidanza la madre era malata di malattie infettive;
• grave tossicosi durante il portamento del bambino;
• se il bambino è nato prematuro;
• in caso di infortunio durante il parto;
• con una mancanza di nutrienti a causa della mancanza di cibo (sviluppo della distrofia);
• con malattie del tratto gastrointestinale;
• in violazione dei processi metabolici nel corpo, a seguito dei quali la quantità richiesta di minerali non entra nello smalto;
• con malattie somatiche;
• con violazioni dell'attività cerebrale, che si verificano durante il periodo di sviluppo del bambino da sei mesi a un anno - solo il periodo della dentizione;
• con malattie infettive;
• dopo aver ricevuto una lesione maxillo-facciale.

Classificazione

Esistono diverse classificazioni in base alle quali sono suddivisi i tipi e le forme di danno allo smalto dei denti.

Secondo l'immagine della sconfitta

Lo stato del guscio protettivo del dente viene valutato visivamente, a seconda del tipo di malattia suddiviso in queste forme:

• Erosivo- sono visibili lesioni profonde sullo smalto, sembrano la forma di una scodella.
• macchiato- lo strato esterno è ricoperto da macchie di colore bianco o rosso, che hanno una certa dimensione e contorno.
• solcato- questo tipo di patologia si manifesta con solchi lineari, che possono essere paralleli al bordo superiore del dente.

Per coinvolgimento dei tessuti duri

In questo caso la divisione viene effettuata in base al grado di diffusione della patologia, si distingue l'ipoplasia:

• tutto il dente
• solo smalti.

Avendo una predisposizione genetica

• Ereditario. Se i membri della famiglia hanno osservato manifestazioni di questa patologia, la probabilità che una persona erediterà problemi con lo strato protettivo esterno del dente è molto alta.
• Acquisiti l'ipoplasia si verifica al momento della deposizione dei denti durante lo sviluppo fetale, durante il parto o fino a sei mesi dopo la nascita del bambino.

Manifestazioni cliniche

Questo processo patologico può manifestarsi in diverse forme, che devono essere considerate in modo più dettagliato. Ognuno di loro ha le sue fasi di sviluppo e le sue caratteristiche.

Sistemico

L'ipoplasia sistemica si manifesta con un cambiamento nel colore dello smalto, il suo significativo ritardo nello sviluppo o la completa assenza.

Sui denti, i sintomi appaiono come macchie simmetriche di colore bianco. Con questo tipo i tessuti duri e molli sono interessati.

L'ipoplasia sistemica è caratterizzata dal fatto che colpisce contemporaneamente lo smalto di tutti i denti. Allo stesso tempo, una persona non avverte alcun dolore o disagio mentre mastica o morde.

Molto spesso, questa forma della malattia può essere determinata visivamente quando, durante l'esame, il medico vede depressioni puntuali sui denti a diverse altezze dalle gengive. Con l'ulteriore crescita dei denti, le aree si scuriscono e diventano più evidenti.

L'ipoplasia sistemica ha diverse opzioni per manifestazioni esterne:

• I denti di Pfluger nel tempo acquisiscono la forma di un cono a causa di tubercoli sottosviluppati sui molari, che è accompagnato da un aumento del dente dal lato della guancia e da una diminuzione della superficie masticatoria.
• I denti di Hutchinson hanno una forma a botte al centro della dentatura, il loro collo è più spesso della superficie di taglio. Una caratteristica di questo particolare tipo di ipoplasia è una rientranza a forma di semicerchio all'estremità del dente.
• I denti di Fournier hanno forma simile alle precedenti. Questa tipologia si distingue per l'assenza di tacca semicircolare sul tagliente.
• denti tetracicline sono una conseguenza dell'assunzione di farmaci contenenti tetraciclina. Dopo che sono state assunte da donne incinte o giovani che hanno già partorito, lo smalto si scurisce e non è più possibile sbiancarlo.

  La colorazione della superficie può essere eterogenea, adagiarsi a strati, scurirsi. Gli incisivi sono più comunemente colpiti.

Localizzato

Questo tipo di danni allo smalto appare su diversi denti, a causa del processo infiammatorio sperimentato o dopo qualsiasi lesione.

Foto: ipoplasia dello smalto dei denti in un bambino

Visivamente, questa forma è diagnosticata da macchie bianche, gialle, brunastre, depressioni punteggiate su tutta l'area del guscio protettivo. A volte la malattia progredisce rapidamente, portando alla completa distruzione dello smalto. I premolari (quarti denti) sono spesso colpiti nei bambini.

Poiché la guaina protettiva è danneggiata o completamente assente, i tessuti vengono attivamente attaccati dai microbi. La carie profonda si sviluppa, la dentina e la polpa sono colpite.

Come risultato di varie complicazioni della malattia, i bambini possono sviluppare malocclusione.

aplasia

Questa specie è caratterizzata dal fatto che su alcuni denti nessuno strato protettivo- smalto. L'aplasia è piuttosto rara, poiché è considerata uno stato trascurato di ipoplasia.

Possibili conseguenze

Il danno allo smalto porta a malattie complesse come carie, infiammazione degli strati interni, malocclusione nei bambini.

È molto più difficile trattarli rispetto alle macchie di ipoplasia e le patologie del morso devono essere corrette con speciali apparecchi ortodontici per evitare disturbi funzionali (cibo da masticare, disturbi del linguaggio, ecc.).

In condizioni trascurate, bambini e adulti provano dolore costante, poiché i microbi infettano i gusci profondi del dente.

Trattamento

Le misure terapeutiche per questa malattia sono mirate prevenire ulteriori danni allo smalto.

È impossibile eliminare completamente le conseguenze della lesione, soprattutto a casa. Per fare ciò, le procedure dentistiche devono essere eseguite in clinica.

Vengono utilizzati due approcci principali al trattamento dello smalto: cosmetico e ortopedico. Quale applicare, decide il medico, a seconda del grado e del tipo di danno.

Cosmetico

I principi del trattamento cosmetico sono di nascondere visivamente l'aspetto antiestetico dello smalto e fermare l'effetto distruttivo della malattia.

Per fare questo, i medici usano diversi metodi:

• Con una leggera lesione, quando sono presenti solo pochi punti dell'età, prescrivere remineralizzazione e altre misure preventive.
  Per la procedura vengono utilizzate paste o gel, che consentono allo strato esterno del dente di compensare la mancanza di minerali.
• Macinazione utilizzato nel caso in cui la pigmentazione dello strato protettivo sia pronunciata. Questo protegge dalla progressione della malattia e riduce l'intensità della sua manifestazione.

Ortopedico

La terapia ortopedica è già utilizzata in condizioni più avanzate.

Per questo vengono utilizzati due metodi:

• Se l'ipoplasia è iniziata, si sviluppa rapidamente e sullo smalto sono già comparse depressioni erosive, ricorrere al loro Riempimento materiali compositi.

  In alternativa, vengono utilizzati lumineer o faccette, speciali sovrapposizioni ortodontiche che nascondono i loro difetti.

• Se l'ipoplasia ha interessato vaste aree dello smalto ed è impossibile salvare il dente, prescrivere protesi.

Com'è il processo di trattamento dell'ipoplasia dello smalto, guarda il video:

Misure di prevenzione

Se c'è una tendenza ereditaria a sviluppare questa malattia, non prenderla alla leggera. È importante visitare periodicamente il dentista per prevenire la distruzione dello strato protettivo.

Per prevenire l'insorgenza e lo sviluppo dell'ipoplasia dello smalto, è importante non trascurare le misure preventive. Possono essere sia sistemici, per rafforzare il corpo nel suo insieme, sia direttamente collegati alla cavità orale.

Generale

È importante anche durante la formazione degli organi del bambino durante la gravidanza pensare alla salute dei suoi denti. Per fare questo, la madre dovrebbe prendersi cura di una dieta equilibrata in modo che gli oligoelementi necessari entrino nel bambino nell'utero.

È necessario prevenire la possibilità di lesioni domestiche e traumatiche dei denti del bambino. Trattare tempestivamente le malattie infettive e prevenire le complicazioni dopo di loro.

È importante sia per un bambino che per un adulto aumentare l'immunità, che impedisce naturalmente lo sviluppo di questa devastante malattia.

Locale

I metodi locali per la prevenzione dell'ipoplasia includono il trattamento tempestivo delle malattie dello smalto, della carie e dell'infiammazione delle gengive. A volte viene prescritta la rimineralizzazione preventiva dei denti.

Inoltre, dovresti selezionare attentamente i prodotti per la cura dei denti da latte, specialmente i primi. Sul sito Komarovsky si consiglia di non utilizzare paste, anche con un contenuto minimo di fluoro, per bambini di età inferiore a 3 anni.

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L'ipoplasia dello smalto dei denti è una malattia congenita della struttura del dente, causata da gravi disturbi metabolici nel feto e nella madre, nonché dal sottosviluppo dei tessuti duri. Negli adulti, la patologia può essere acquisita. La malattia porta alla perdita precoce dei denti, cambiamenti irreversibili nel morso.

Secondo le statistiche di fonti europee, fino al 72% dei casi di malattia sono secondari e sono causati da una serie di processi negativi, patologie autoimmuni e sistemiche di organi e sistemi interni.

Cos'è l'ipoplasia dello smalto dei denti

L'ipoplasia dello smalto si riferisce a malattie dentali non cariose con un'elevata tendenza alla carie irreversibile.

L'ipoplasia provoca due tipi di cambiamenti morfologici e strutturali:

1. Qualitativo: pigmentazione, torbidità, basso contenuto o completa assenza di minerali, screziature.
2. Quantitativo: comparsa di solchi, fossette, grave assottigliamento del dente.

Il principale pericolo della patologia è la completa distruzione del dente e la sua perdita a seguito di un diffuso processo irreversibile.

Video: cos'è l'ipoplasia dello smalto?

Nota!

L'ipoplasia si manifesta a vari livelli nei bambini in età precoce e scolare, specialmente durante il periodo di cambio dei denti da latte in quelli permanenti.

La differenza tra la forma dei bambini è la rapida sconfitta di due o più denti. L'aspetto primario dei segni di ipoplasia dello smalto si riscontra anche nei bambini assolutamente sani.

Tutte le cause dell'ipoplasia dello smalto dei denti nei bambini e negli adulti: chi è a rischio?

Lo strato protettivo esterno del dente è progettato per proteggerlo dagli effetti negativi di fattori esterni.

Normalmente, lo strato di smalto è denso, spesso, resistente.

Con ipoplasia congenita o secondaria, i primi sintomi sono evidenti sui primi denti del bambino. Le forme acquisite sono accompagnate dalla graduale distruzione dello strato di smalto.

Il risultato della distruzione dello smalto è l'assottigliamento del dente di varia gravità.

Cause di ipoplasia dello smalto dei denti nei bambini

L'assottigliamento o la completa assenza di smalto nei denti da latte si sviluppa per una serie dei seguenti motivi:

• Fattori negativi del periodo prenatale (esposizione a tossine, farmaci).
• Periodo neonatale difficile (prematurità profonda, trauma alla nascita, asfissia, sindrome ipossica).
• Malattie materne di qualsiasi natura (disturbi ormonali e metabolici, alcolismo, toxoplasmosi, convulsioni ed epilessia, rosolia, morbillo).
• Carenza di vitamine, sostanze nutritive.
• Irradiazione, chemioterapia.

Spesso i cambiamenti ipoplastici sono combinati con patologie nello sviluppo degli organi interni. Quindi, con la sindrome nefrosica in un bambino, il sottosviluppo dello smalto si verifica a causa di persistenti disturbi elettrolitici, che è secondario.

Cause di ipoplasia dello smalto sui denti permanenti

La distruzione dello smalto dei denti negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12-14 anni è associata ai seguenti fattori provocatori:

• Disturbi neurologici, malattie del sistema nervoso centrale, alterazione del metabolismo calcio-fosforo.
• Patologie endocrine: ipotiroidismo, iperparatiroidismo, metabolismo minerale alterato, disturbi elettrolitici persistenti.
• Malattie dell'apparato digerente, dispepsia tossica.
• Grave ipovitaminosi, in particolare mancanza di vitamina D, E, C.
• Anamnesi dentale e allergica appesantita.

Su una nota!

Cattiva alimentazione, condizioni ambientali sfavorevoli, condizioni di lavoro e di vita dannose: tutto ciò può provocare lo sviluppo di malattie con complicanze dentali. Nel gruppo a rischio di persone con carenza di vitamina D, con ereditarietà dentale gravata.

I sintomi dell'ipoplasia dello smalto dei denti sono i primi segni quando devi vedere un dentista!

Il sottosviluppo dello smalto dei denti è accompagnato da due sintomi principali: un cambiamento nel pigmento dello smalto e l'assottigliamento del dente.

I sintomi della malattia si sviluppano in accordo con lo stadio della malattia:

• Metto in scena - iniziale. Il colore del dente cambia gradualmente, lo smalto diventa torbido. Con l'ipomineralizzazione, sulla superficie frontale dei denti compaiono macchie bianco-gialle. In primo luogo, i canini e gli incisivi sono interessati. La fase iniziale è accompagnata solo da cambiamenti esterni. La principale caratteristica diagnostica è che la macchia gessosa ha una superficie lucida e non cambia colore se esposta ai coloranti.
• II stadio - aggravato. La malattia progredisce notevolmente. I pazienti notano non solo manifestazioni esterne, ma anche alcuni sintomi tangibili: dolore, sensibilità dei denti, una forte reazione all'irritabilità, pigmentazione scura, simmetria di punti, depressioni e solchi.

Se i primi cambiamenti differiscono nei cambiamenti superficiali, quelli successivi coprono l'intera profondità dello strato di smalto e diventano irreversibili.

Attenzione!

Dovresti consultare un dentista già nella fase di formazione di un punto gessoso. Quindi c'è ancora la possibilità di salvare il dente.

Tipi e forme di ipoplasia dentale, aplasia

La classificazione dell'ipoplasia non differisce in numerosi criteri. Per i medici, il tipo e la forma dello sviluppo della malattia sono sufficienti per la diagnosi finale.

Per tipo di prevalenza

Il processo patologico può essere diffuso (sistemico) e focale (locale). L'ipoplasia sistemica dello smalto si manifesta con la sconfitta di due o più denti con un caratteristico cambiamento nel loro colore.

La malattia ha un'alta tendenza a diffondersi rapidamente a tutti i denti.

Il processo patologico focale copre 1-2 denti. La causa dell'ipoplasia locale è spesso un trauma, processi infiammatori (ad esempio, osteomielite ematogena).

La qualità dello smalto sui denti permanenti dipende dalle condizioni dello strato protettivo dei denti da latte. Danni meccanici allo smalto, parodontite apicale, malattia parodontale possono portare allo sviluppo di ipoplasia locale.

Per forma

Varie forme di ipoplasia sono caratteristiche del decorso aggravato della patologia.

Ci sono diversi cambiamenti strutturali principali:

• Maculato: la struttura dello smalto dei denti è normale, sulla superficie sono visibili macchie bianco-gialle.
• Erosivo: sulla superficie dello smalto si formano macchie a forma di cratere, diverse per profondità e diametro (alla profondità del tessuto giallo).
• Ondulato: più scanalature si fondono tra loro, formano onde, cambiando completamente la struttura della superficie dello smalto.
• Solcato - sulla superficie si formano dei solchi, paralleli al tagliente, con diverse profondità e sfumature.
• Combinato: il danno allo smalto presenta diversi segni e difetti.

La forma irregolare è un tipo popolare di patologia che si verifica nel 53% di tutti i casi clinici di ipoplasia.

aplasia

Di particolare importanza clinica è un'altra forma: l'aplasia. La patologia è solitamente distinta come una malattia separata.

L'aplasia è la completa assenza di smalto. È estremamente raro, è caratterizzato da una gravità speciale del corso. Il complesso sintomatico è sempre intenso, luminoso: elevata sensibilità dei denti, struttura anormale, lesioni cariose rapide e gravi.

Nota!

La prognosi per l'aplasia in relazione alla conservazione dei propri denti è dubbia.

Nell'infanzia, i denti sono ricoperti da un rivestimento protettivo, demineralizzato. Già all'età di 18-20 anni esiste.

Perché l'assenza parziale o totale di smalto sui denti è pericolosa?

Il pericolo di ipoplasia e aplasia dello smalto risiede nell'assenza di uno strato protettivo a tutti gli effetti. Le infezioni penetrano rapidamente in profondità nel dente, distruggendo la dentina e la polpa.

• In primo luogo, le manifestazioni sintomatiche peggiorano la qualità della vita dei pazienti, causa.
• In secondo luogo, il cemento dentale si allenta rapidamente e la mobilità della radice porta alla perdita del dente.

Nei bambini, non è raro, il che minaccia di complicazioni ancora maggiori (sviluppo di malattie dell'apparato digerente, linguaggio alterato, salivazione).

Come tratto dominante legato all'X.

1) Cos'è il patrimonio legato al sesso? Spiega il nasl legato all'X.

eredità legata al sesso - l'eredità di gene situato in cromosomi sessuali.

Ereditarietà legata all'X:

A) Dominante: il tratto è più comune nelle donne, perché ha due cromosomi X. Donne con domino. per segno lo trasmettono ugualmente alle figlie e ai figli, e gli uomini solo alle figlie. Figli mai nasl. dai padri X-frizione. cartello.

B) Recessivo: un segno manifestato. Nei maschi omozigoti che ereditano il tratto da madri con domino. Il fenotipo che sono portatori della recessione. allele.

2) Altri tipi di eredità:

A) Autosomico dominante - un segno di ugualmente incontri. negli uomini e nelle donne e può essere rintracciato in ogni generazione.

B) Nasl autosomica recessiva. - il carattere può essere rintracciato solo in un individuo omozigote per questo allele.

C) Nasl legato all'Y. - il tratto appare solo nei maschi di ogni generazione.

3) 100% perché I ragazzi acquisiscono il cromosoma X solo dalla madre.

4) No, perché Le donne ereditano un cromosoma X dalla madre e un altro dal padre. Ne consegue che il cromosoma X del padre contenente il gene dominante passerà alla ragazza, il gene apparirà con una probabilità del 100%

5) Malattie legate al cromosoma X:

La cheratosi follicolare è una malattia della pelle caratterizzata dalla perdita di ciglia, sopracciglia e capelli. È più grave negli uomini omozigoti che nelle donne eterozigoti.

L'emofilia è l'incapacità di coagulare il sangue. Tramandata di madre in figlio.
Biglietto numero 46

Compito situazionale n. 1

Un figlio è nato da genitori sani ... ..

Risposta: 1) La miodistrofia di Duchenne si verifica con una frequenza di 3:10.000 nati vivi di maschi. Geneticamente, è una malattia letale recessiva legata all'X. Con il quadro clinico della miodistrofia di Duchenne nelle ragazze, dovrebbe essere esclusa la monosomia sul cromosoma X (sindrome di Turner). La possibilità di sviluppare la distrofia muscolare di Duchenne nelle ragazze con cariotipo 46,XX non è esclusa a causa dell'inattivazione del cromosoma X con un allele normale in tutte (o quasi) le cellule nelle prime fasi di sviluppo (16-32 cellule blastocisti).

2) Variabilità combinatoria. MECCANISMI DI ASPETTO: 1- diversità dei gameti: a) eredità indipendente b) eredità legata; 2- incontro casuale di gameti; 3- selezione casuale di coppie di genitori.

3) La variabilità accade: genotipica (un cambiamento nel genotipo è la causa di un cambiamento in un tratto) è mutazionale e combinatoria; fenotipico (l'influenza dell'ambiente, ma il genotipo non cambia).

Compito situazionale n. 2

Nei paesi sviluppati, c'è un aumento di...

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Il processo di invecchiamento si manifesta a livello molecolare, subcellulare e cellulare. L'intensità della riparazione molecolare del DNA diminuisce, il livello di trascrizione e traduzione diminuisce. Il numero di mitocondri diminuisce nelle cellule. Una caratteristica tipica dell'invecchiamento delle cellule nervose è il crescente accumulo del pigmento lipofuscina nel citoplasma con l'età. La distruzione delle microfibrille è stata trovata nei cardiomiociti, i radicali liberi si accumulano in molte cellule. Attualmente è stata dimostrata l'esistenza del controllo genetico dei processi di invecchiamento. Nonostante tutti questi meccanismi di invecchiamento, è possibile resistere all'inizio della vecchiaia. Una persona ha meccanismi adattivi speciali per rallentare la vecchiaia, ad esempio un alto livello di attività sociale e lavorativa, mantenendo le prestazioni mentali e fisiche fino alla vecchiaia. Anche l'assunzione di cibi ipocalorici, esercizi fisici sistematici, ecc. Prolungano la vita. Ad oggi, l'aspettativa di vita della specie di una persona non è stata determinata. La durata massima affidabile raramente supera i 120 anni. Apparentemente, il raggiungimento della medicina e di altre scienze aiuterà l'umanità ad aumentare l'aspettativa di vita.
Compito situazionale n. 3

Nella pratica di un dentista, ci sono ....

Risposta:

Risposta : Si tratta di malformazioni ataviche del sistema dentale associate al sottosviluppo degli organi in quella fase della morfogenesi, quando ricapitolavano (ripeteva) lo stato ancestrale, cioè queste anomalie erano una volta la norma per antenati più o meno lontani.

Risposta: legge biogenetica

Risposta:

Sigillatura della dentatura

Risposta:

Riduzione delle dimensioni dei denti

Difiodontismo

Sistema dentale eterodonte

La zecca della taiga attraversa 4 fasi morfologiche nell'ontogenesi: un uovo e tre fasi attive separate da mute (larva, ninfa e zecca adulta). Ogni fase di sviluppo ha le sue specifiche della struttura esterna. Nelle zecche adulte, il demorfismo sessuale è pronunciato.

La zecca della taiga (lxodes persulcatus) è un animale aracnide, non un insetto (come viene chiamato nei mass media). Il corpo piatto e denso della zecca ha 4 paia di zampe. Non ci sono occhi. La testa è armata di organi orali, che formano la cosiddetta proboscide con grandi denti rivolti all'indietro, nonché organi del tatto, dell'olfatto e del gusto. All'interno della proboscide ci sono mascelle a forma di artiglio, con le quali il segno di spunta taglia la pelle di un animale a sangue caldo. Si nutre di sangue. Una zecca in attesa della sua preda si arrampica su un filo d'erba o su un cespuglio, fino a un'altezza non superiore a mezzo metro, e attende pazientemente l'opportunità di aggrapparsi al corpo di un mammifero, uccello o persona. Strisciando sul corpo, il segno di spunta sceglie un posto dove nutrirsi per un tempo piuttosto lungo. La sua saliva, successivamente secreta nella ferita di un animale a sangue caldo, contiene un'ampia varietà di sostanze biologicamente attive. Alcuni anestetizzano la ferita, altri distruggono le pareti dei vasi sanguigni e dei tessuti circostanti, altri sopprimono le risposte immunitarie degli ospiti volte a respingere la zecca.

Dopo essersi nutrita, la femmina si reca sul suolo della foresta e, digerito il sangue, procede all'ovodeposizione, deponendo 1,5 - 2,5 mila uova, dalle quali, dopo alcune settimane, compaiono larve delle dimensioni di un seme di papavero. Le larve attaccano piccoli roditori nel terreno. Poi vanno nel suolo della foresta. Lì muoiono e si trasformano nella fase successiva dello sviluppo: le ninfe. Allo stesso modo, dopo lo svernamento, le ninfe vanno a "cacciare", cercando scoiattoli, scoiattoli, lepri e ricci. Una ninfa che si è nutrita in un anno si trasforma in una femmina o in un maschio. Le zecche vivono 4-5 anni. In natura, le zecche sono progettate per contenere i focolai di infezione emergenti e quindi prevenire le pandemie tra gli animali a sangue caldo: mammiferi e uccelli. Grazie alla zecca della taiga e agli insetti succhiatori di sangue, tutti gli animali selvatici e le persone associate alla foresta fin dall'infanzia sono immuni alle malattie virali. Il numero di zecche nell'area forestale dipende in gran parte dal numero dei loro ospiti originali: piccoli roditori, uccelli e nidi con pulcini. Le zecche vengono introdotte nel paesaggio antropogenico da mammiferi e uccelli domestici e selvatici.

La zecca della taiga nel suo minuscolo corpo trasporta più di una dozzina di vaccini contro le infezioni, tra cui l'encefalite, la borreliosi di Lyme, l'ehrlichiosi granulocitica umana, l'ehrlichiosi monocitica umana e altri. Questo è un intero laboratorio naturale mobile su otto gambe, che pochi di noi hanno apprezzato finora. Il fatto è che tutte le infezioni "pericolose" dal punto di vista umano, inclusa l'encefalite, circolavano nel nostro ambiente molto prima della comparsa sia della zecca della taiga stessa che dell'uomo. Il ruolo più importante nel mantenimento dei focolai naturali di infezione oggi appartiene ai piccoli animali della foresta: arvicole, topi, toporagni, scoiattoli e scoiattoli. Anche gli animali stessi sono suscettibili alle infezioni e i virus si moltiplicano bene nel loro corpo, ma la malattia procede senza conseguenze dannose visibili.

Solo grazie alla zecca della taiga, come intermediario tra un animale malato e una persona sana, otteniamo un vero vaccino naturale al 100% contro possibili complicanze infettive future. E quasi gratis, avendo ripagato con un tick solo una microdose del suo sangue. I medici ci danno vaccinazioni simili durante l'infanzia, ad esempio contro il vaiolo. Ma in età avanzata, molte vaccinazioni per l'uomo sono inefficaci o controindicate. Pertanto, prima una persona incontra le zecche, meglio è per il sistema immunitario del nostro corpo. Solo quelle persone che sono state tagliate fuori dalla natura fin dall'infanzia (cittadini), con cattive condizioni di salute, così come le persone che hanno un atteggiamento negativo nei confronti di altre specie (odiatori della vista) o che si fanno prendere dal panico per paura delle zecche ispirate dalla stampa e la televisione, dovrebbero stare attenti alle zecche. Ciò è vantaggioso solo per coloro che guadagnano denaro con vaccinazioni artificiali e tutt'altro che sicure, nonché con un'inutile assicurazione contro il morso di zecca. Un'immunoglobulina molto costosa non fornisce una protezione al cento per cento contro la malattia e non è così innocua per la nostra salute e immunità.

Ciclo di sviluppo dell'acaro:

1 - primo ospite, 2 - femmina ben nutrita, 3 - uova, 4 - larve affamate, 5 - secondo ospite, 6 - larve ben nutrite, 7 - ninfa affamata, 8 - terzo proprietario, 9 - ninfe ben nutrite, 10 - segno di spunta femminile e maschile.

1. Genitori sani hanno avuto un figlio con gravi malattie ereditarie Miodistrofia di Duchenne (carattere recessivo legato all'X)

1. Il motivo della nascita di un bambino malato?

La distrofia muscolare di Duchenne si verifica con una frequenza di 3:10.000 nati vivi di maschi. Geneticamente, è una malattia letale recessiva legata all'X. Con il quadro clinico della miodistrofia di Duchenne nelle ragazze, dovrebbe essere esclusa la monosomia sul cromosoma X (sindrome di 45-XO Turner). La possibilità di sviluppare la distrofia muscolare di Duchenne nelle ragazze con cariotipo 46,XX non è esclusa a causa dell'inattivazione del cromosoma X con un allele normale in tutte (o quasi) le cellule nelle prime fasi di sviluppo (16-32 cellule blastocisti).

2. Che tipo di variabilità è apparsa in questo caso? Possibile pelliccia-siamo il verificarsi di tale variabilità?

Variabilità delle combinazioni. MECCANISMI DI ORIGINE: 1- diversità dei gameti) eredità indipendente b) eredità legata; 2- incontro casuale di gameti; 3- selezione casuale di coppie di genitori

3. Tipi di variabilità?

Il cambiamento avviene: genotipico(un cambiamento nel genotipo è la causa di un cambiamento in un tratto) può essere mutazionale (secondo un cambiamento nel materiale genetico, sono GENE, CHROMOSOME, GENOMIC.) e combinatorio;

fenotipico(l'influenza dell'ambiente, ma il genotipo non cambia).

4. Determinare la probabilità di avere un bambino sano con questi genitori

La probabilità di avere un figlio fenotipicamente sano è del 75%

(Il 50% delle ragazze sarà portatore, il 50% dei ragazzi sarà malato)

5. Esiste un metodo genetico che permetta di diagnosticare questa malattia?

Metodo genealogico - compilazione e analisi dei pedigree
2. Nei paesi sviluppati si registra un aumento dell'aspettativa di vita media. Gli antropologi attribuiscono questo a una diminuzione della mortalità infantile, al miglioramento delle condizioni di vita, ecc. I processi di invecchiamento vengono studiati attivamente e possibilmente. influenza su di loro, che prolungherebbe il periodo della vita attiva.

Risposta: Le principali teorie sull'invecchiamento:

• 
  ipotesi di errore - secondo questa teoria, durante la sintesi del DNA possono verificarsi errori che influenzeranno la struttura delle proteine, degli enzimi. Con l'età, aumenta il numero di errori e guasti.
• 
  ipotesi dei radicali liberi - secondo essa, l'accumulo di radicali liberi nel processo del metabolismo aumenta, possono combinarsi con DNA, RNA e causare cambiamenti nella loro struttura. Pertanto, uno dei modi per combattere l'invecchiamento è l'uso di antiossidanti (vitamine C, E, carotene, selenio)
• 
  teoria di V.M. Dilman: la causa dell'invecchiamento è una violazione della regolazione ormonale del corpo.
• 
  Teoria IP Pavlova - sovraccarico del sistema nervoso - lo stress accelera il processo di invecchiamento.

I tassi individuali di invecchiamento, così come lo sviluppo, possono variare in modo significativo tra persone della stessa età cronologica. Il fumo, la tossicodipendenza, l'alcolismo accelerano il tasso di invecchiamento e, di conseguenza, riducono l'aspettativa di vita. La natura della nutrizione ha un impatto significativo sullo stato della salute umana. Quindi l'uso di alimenti a base di carne grassa porta allo sviluppo di aterosclerosi, ictus, infarti. L'obesità è un fattore di rischio aumentato per la morte.

Il processo di invecchiamento si manifesta a livello molecolare, subcellulare e cellulare. L'intensità della riparazione molecolare del DNA diminuisce, il livello di trascrizione e traduzione diminuisce. Il numero di mitocondri diminuisce nelle cellule. Una caratteristica tipica dell'invecchiamento delle cellule nervose è il crescente accumulo del pigmento lipofuscina nel citoplasma con l'età. La distruzione delle microfibrille è stata trovata nei cardiomiociti, i radicali liberi si accumulano in molte cellule. Attualmente è stata dimostrata l'esistenza del controllo genetico dei processi di invecchiamento. Nonostante tutti questi meccanismi di invecchiamento, è possibile resistere all'inizio della vecchiaia. Una persona ha meccanismi adattivi speciali per rallentare la vecchiaia, ad esempio un alto livello di attività sociale e lavorativa, mantenendo le prestazioni mentali e fisiche fino alla vecchiaia. Anche l'assunzione di cibi ipocalorici, esercizi fisici sistematici, ecc. Prolungano la vita. Ad oggi, l'aspettativa di vita della specie di una persona non è stata determinata. La durata massima affidabile raramente supera i 120 anni. Apparentemente, il raggiungimento della medicina e di altre scienze aiuterà l'umanità ad aumentare l'aspettativa di vita.
3. Nella pratica di un dentista, ci sono difetti del sistema dentoalveolare (denti soprannumerari, diastemi, denti conici)

1) Come si spiegano questi difetti in termini di filogenesi?:

Si tratta di malformazioni ataviche dell'apparato dentale associate al sottosviluppo degli organi in quella fase della morfogenesi, quando ricapitolavano (ripeteva) lo stato ancestrale, cioè queste anomalie un tempo erano la norma per antenati più o meno lontani.

2) Quale legge riflette la connessione tra l'individuo e lo sviluppo storico dell'organismo?

legge biogenetica(E. Haeckel, F Muller) - l'ontogenesi è una breve e rapida ripetizione della filogenesi di una data specie.

La legge della somiglianza germinale - nelle prime fasi dello sviluppo, gli embrioni di animali dello stesso tipo sono simili.

3) Le principali trasformazioni evolutive del sistema dentoalveolare dei vertebrati?

Riduzione del numero di ganasce

Transizione dal sistema homodon (tutti i denti della stessa forma) al sistema heterodont

Differenziazione dei denti per funzione (incisivi, canini, masticazione) e, di conseguenza, differenziazione. superfici masticatorie.

Il passaggio dal polifiodontismo (cambio multiplo di denti) al difiodontismo (cambio di denti 2 volte nella vita)

Diminuzione generale del numero di denti

Sigillatura della dentatura

Cambiamenti nell'attacco x-py (Acrodont Pleurodont Tectodont)

La comparsa di ghiandole salivari multicellulari, ecc.

4) Omologhi di quali strutture dei vertebrati inferiori yavl. denti?

Denti yavl. omologhi della scala placoide.

5) Evol. trasformazione del sistema dentoalveolare. umano?

Riduzione del numero di denti.

Riduzione delle dimensioni dei denti

Difiodontismo

Odontoiatria eterodontista. syst.

Un aumento del numero di tubercoli sullo zhev. superfici (tetratubercolare ottuso tubercolato)

Attaccamento Tectodont (nelle cellule dei processi alveolari)

Arcata dentale arrotondata, ecc.
4. BIGLIETTI TAIGA

1. La zecca della taiga appartiene alla famiglia Ixodid ed è portatrice di una grave malattia focale naturale trasmissibile che colpisce il sistema nervoso umano: l'encefalite primaverile-estiva da zecche.

2. zecche ixodidi abbastanza grande - da pochi millimetri a 2 cm, a seconda del grado di saturazione. All'estremità anteriore del corpo, l'apparato orale sporge fortemente in avanti. Il componente principale della proboscide è l'ipostoma, una lunga escrescenza appiattita con denti aguzzi diretti all'indietro. I cheliceri sembrano stiletti lancinanti, seghettati sui lati. Con il loro aiuto, si forma una ferita incisa nella pelle dell'ospite e vi viene introdotto un ipostoma. L'intestino ha numerose escrescenze che si riempiono di sangue durante l'alimentazione. Qui il sangue può essere conservato fino a diversi anni. L'intero lato dorsale del maschio è ricoperto da uno scudo chitinoso inestensibile; nella femmina tale scudo non occupa più della metà della superficie corporea, quindi i tegumenti della femmina sono molto più estensibili e può bere molto più sangue. Dopo l'alimentazione, le femmine depongono da 1.500 a 20.000 uova nella lettiera della foresta, nelle fessure del suolo, nelle tane dei roditori.

3. Lo sviluppo avviene con metamorfosi incompleta (uovo - larva - ninfa - adulto).

-Larve avere tre paia di gambe che camminano. Si nutrono del sangue di lucertole e piccoli roditori.

La fase successiva del ciclo di vita - ninfa. Lei è

Il problema più comune con i denti è la carie. Pertanto, la maggior parte delle persone presume che la carie sia l'unica ragione per cui i denti possono deteriorarsi. Ma in realtà esistono anche malattie che non hanno natura cariosa, in cui il danno si verifica non sotto l'influenza di fattori ambientali, ma a causa delle peculiarità della loro struttura.

Tali problemi includono l'ipoplasia dello smalto dei denti. Questa malattia comporta un grave pericolo e il danno ai denti causato da questa malattia non può essere curato o completamente ripristinato. Tuttavia, l'identificazione precoce del problema può cambiare significativamente la situazione. Di conseguenza, è molto importante rilevare la malattia nella sua fase iniziale, nonché stabilire i motivi per cui è sorta. In questo, i dentisti sono aiutati dai sintomi e da vari tipi di diagnostica.

Il concetto di ipoplasia

Lo strato di smalto che ricopre il dente di una persona sana ha una struttura abbastanza forte, perché il suo scopo principale è proteggere le strutture interne del dente dagli effetti negativi dell'ambiente esterno. Tuttavia, sono possibili situazioni in cui il problema si verifica a causa di problemi interni al corpo. Ad esempio, l'ipoplasia dello smalto dei denti è una malattia che può colpire tutti senza eccezioni.

La variante più comune della malattia è l'ipoplasia dello smalto dei denti. Quando si verifica questa malattia, il danno al dente è di natura non cariosa. Le cause dell'ipoplasia sono considerate deviazioni sorte nel processo di formazione e formazione dello smalto. Come risultato di tale patologia, lo strato di smalto diventa più sottile e la patologia può avere una diversa forma di gravità.

Tipi di malattia da ipoplasia

I dentisti notano che il danno allo smalto nell'ipoplasia lieve può essere minimo, ma anche la malattia è grave. In questo caso, il dente non ha affatto uno strato protettivo. Questa forma è chiamata aplasia.

Lo sviluppo di questa malattia può iniziare a qualsiasi età. Nonostante il fatto che l'ipoplasia dello smalto sia più comune nei bambini che hanno ancora i denti da latte, non vi è alcuna garanzia che gli stessi sintomi non si verifichino in un adulto.

Se aderiamo alla classificazione principale, la malattia può essere condizionatamente suddivisa in due tipi: ipoplasia sistemica e ipoplasia locale. Quando si verifica una forma sistemica della malattia, appare la più grande minaccia, poiché in questo caso è interessato l'intero strato di smalto del dente. La forma sistemica di ipoplasia in condizioni gravi implica non tanto un assottigliamento dello strato di smalto, ma il suo grave sottosviluppo, che si manifesta sotto forma di formazione di onde, solchi e punti. L'ipoplasia nella forma locale colpisce spesso coloro che hanno subito danni nella fase di formazione.

L'ipoplasia dello smalto dei denti è un problema piuttosto serio, poiché si traduce in una generale debolezza del dente e del suo strato protettivo, che, a sua volta, è un ambiente favorevole per l'insorgenza di altre patologie e malattie.

Cause

Attualmente, i medici aderiscono a due teorie principali sulla natura dell'insorgenza dell'ipoplasia. Il primo gruppo di specialisti ritiene che l'inizio del processo che distrugge lo smalto possa essere innescato da disturbi della mineralizzazione. Un altro gruppo di specialisti ritiene che tale causa non sia isolata e che il processo di sviluppo dell'ipoplasia sia influenzato anche dalla lenta funzione delle cellule epiteliali nel germe del dente. Tuttavia, va notato che, insieme alle cause fisiologiche, altri fattori sono di grande importanza, che creano un ambiente e condizioni favorevoli per l'ulteriore sviluppo dell'ipoplasia dello smalto dei denti permanenti.

Malattie dei denti da latte

A causa del fatto che la formazione dei denti da latte si verifica nella fase di sviluppo intrauterino del bambino, la loro condizione generale dipende in larga misura da come si è svolta la gravidanza, nonché dallo stato di salute della madre del bambino.

I seguenti fattori possono influenzare lo sviluppo dell'ipoplasia dello smalto dei denti da latte in un bambino durante il suo sviluppo nell'utero e durante il parto:

• malattie dell'apparato digerente nella madre;
• malattie infettive portate dalla madre durante la gravidanza;
• deviazioni nella posizione del feto;
• malattie congenite del sistema cardiovascolare;
• l'influenza di fattori quali sostanze chimiche o temperature pericolose;
• nutrire artificialmente un bambino;
• Prematurità. Gli esperti ritengono che quest'ultimo motivo sia diventato rilevante non molto tempo fa e abbia portato ad un aumento del numero di bambini affetti da ipoplasia. La situazione è tale che le moderne tecnologie consentono di allattare anche bambini troppo prematuri, ma in tali bambini i processi di sviluppo dei tessuti e degli organi non sono ancora stati completati correttamente. A questo proposito, i bambini prematuri successivamente soffrono di ipoplasia dello smalto dei denti da latte, poiché si è verificata una violazione del processo della sua formazione o è stato completamente interrotto;
• oligoidramnios;
• grave tossicosi;
• lesioni traumatiche. Questi includono anche lesioni ricevute durante il parto;
• cattive abitudini durante la gravidanza.

Tutti questi fattori causano l'ipoplasia dello smalto dei denti da latte in un bambino in tenera età.

Patologia dei molari

Tale patologia può iniziare a svilupparsi in tenera età, nei primi anni di vita di un bambino. La formazione e lo sviluppo degli embrioni dei molari inizia a verificarsi a circa sei mesi di età. Pertanto, è abbastanza logico presumere che una violazione dello stato di salute a questa età possa provocare il processo di alterato sviluppo dello smalto dei denti. A questo proposito, l'ipoplasia dei molari può essere spesso rilevata in quelle persone che durante l'infanzia hanno sofferto di malattie come:

• forme gravi di malattie infettive;
• rachitismo;
• malattie renali, nonché disturbi del sistema endocrino;
• sifilide;
• gravi disturbi dell'apparato digerente;
• anemia dovuta a carenza di ferro;
• disfunzione cerebrale.

L'ipoplasia dello smalto dei denti si svilupperà e apparirà sui molari, a seconda dell'età in cui il bambino ha sofferto di una particolare malattia. Ad esempio, se la malattia è stata trasferita nelle fasi iniziali della vita, si possono osservare danni allo smalto dei denti lungo i bordi degli incisivi centrali e dei primi grandi denti permanenti. La malattia nel nono mese di vita può provocare danni allo smalto sugli incisivi del secondo e terzo ordine su entrambi i lati, nonché sugli incisivi centrali e sui grandi masticatori nell'area della loro corona.

Sintomi di ipoplasia

La diagnosi di questa malattia non è una procedura difficile per uno specialista competente, poiché in essa sono inerenti sintomi specifici. Ma i pazienti dovrebbero comunque monitorare in modo indipendente le condizioni dello smalto dei loro denti. Solo questo consentirà il rilevamento tempestivo del problema nella fase del suo sviluppo iniziale.

Forma sistemica di ipoplasia

Come abbiamo già notato, la forma sistemica della malattia può manifestarsi in vari gradi di gravità. Quindi, con l'aspetto di una forma lieve, si osserva un parziale cambiamento nel colore dello smalto dei denti: sulla sua superficie si formano aree giallastre, che hanno confini chiaramente definiti. Tali difetti possono essere visti nella foto con ipoplasia dello smalto dei denti. La specificità di questa forma sta nel fatto che le lesioni sotto forma di macchie hanno esattamente le stesse dimensioni e si trovano simmetricamente - sugli stessi denti su entrambi i lati della mascella. Molto spesso, questa forma della malattia colpisce la parte anteriore dei denti, quindi, se si presta la dovuta attenzione alle condizioni dei denti, lo sviluppo della malattia in una fase iniziale non è assolutamente difficile da notare. Con questa forma di ipoplasia, il dolore non si fa sentire e lo spessore dello smalto dei denti sulle aree interessate e sane del dente è lo stesso.

Con il secondo grado di complessità si verifica il sottosviluppo dello smalto dei denti, che può essere caratterizzato dalla comparsa di cambiamenti di vario tipo. Il motivo ondulato può essere identificato visivamente anche in assenza di dispositivi aggiuntivi. Se asciughi il dente, saranno visibili piccoli rulli su tutta la sua superficie. Un'altra manifestazione sono i solchi: di norma hanno un'unica posizione e si trovano attraverso il dente. Insieme alle manifestazioni ondulate, i solchi si trovano alternativamente con aree sane dello smalto dei denti. Il terzo tipo di manifestazioni è il punto più comune. In questo caso, i recessi si trovano lungo l'intera superficie del dente, che alla fine cambiano colore in uno più scuro. Pertanto, è necessario rilevare e iniziare il trattamento dell'ipoplasia dello smalto dei denti nei bambini in tempo.

aplasia

Lo stadio più pericoloso dell'ipoplasia è l'aplasia, cioè una forma in cui lo smalto dei denti è completamente assente. Tale manifestazione può essere localizzata in una certa area del dente o può interessare l'intero dente. Con questa forma, ci sono significative sensazioni di dolore che si verificano come reazione agli stimoli ambientali. Una caratteristica specifica è che la sensazione dolorosa scompare immediatamente dopo l'arresto dell'impatto esterno sul dente.

forma locale

Il segno principale della forma locale di ipoplasia dello smalto dei denti permanenti nei bambini e negli adulti è la comparsa di macchie sulla superficie del rivestimento dello smalto, che possono avere un colore diverso. Le sfumature di tali punti possono variare dal giallo pallido al marrone scuro. Tale danno allo smalto dei denti si manifesta con la formazione di depressioni di natura puntiforme, che si trovano ovunque su tutta la superficie. Vale la pena notare che questa forma può apparire solo sui molari.

Diagnosi di ipoplasia

L'ipoplasia dello smalto è ereditata come tratto dominante legato all'X. Di norma, la diagnosi di ipoplasia non crea difficoltà ai dentisti a causa del fatto che la malattia presenta sintomi visivi che possono essere facilmente notati. Il compito principale del dentista è differenziare l'ipoplasia da una lesione cariata. Per condurre tale esame, i medici utilizzano tre metodi principali:

• valutazione visiva della superficie dello smalto. Con manifestazioni cariate, lo smalto dei denti ha una superficie ruvida e con l'ipoplasia rimane liscia;
• valutazione del numero di punti (manifestazioni multiple sono caratteristiche dell'ipoplasia);
• colorazione delle aree interessate dello smalto con una soluzione di blu di metilene. I punti caratteristici dell'ipoplasia non sono colorati con questa soluzione, a differenza delle lesioni cariose.

Trattamento dell'ipoplasia dello smalto dei denti permanenti

Il metodo di trattamento della malattia dipende dalle manifestazioni cliniche, cioè dalla forma e dalla gravità della patologia, nonché dalla natura dei cambiamenti.

Se l'ipoplasia si manifesta con la comparsa di punti luce sullo smalto in piccole quantità, che si trovano in aree dei denti non troppo visibili, il trattamento di tale manifestazione non è necessario.

Nel caso in cui le macchie si trovino sulla superficie anteriore degli incisivi e siano evidenti, il difetto può essere eliminato. Sfortunatamente, non è possibile ripristinare lo smalto interessato, quindi il medico può utilizzare vari materiali di riempimento, oltre a faccette o corone.

Cosa fare se l'ipoplasia sotto forma di solchi e strisce?

Se la malattia si è manifestata sotto forma di depressioni, solchi o strisce, può essere efficace riempire il dente secondo lo scenario classico.

Se i denti restaurati in questo modo vengono trattati con cura, saranno funzionali ed estetici per un periodo sufficientemente lungo.

Le faccette sono piastre che il dentista attacca alla superficie esterna del dente. Questo tipo di corona ha un aspetto impeccabile, ma l'interno dei denti non sembra ancora molto attraente. Ma grazie alla sua invisibilità, le faccette possono essere un'ottima soluzione nel trattamento dell'ipoplasia.

Se il dente ha una forma sufficientemente alterata, formata a causa della patologia, i dentisti tendono a utilizzare corone ortopediche. Installare una corona del genere è un lavoro piuttosto difficile. Pertanto, se esiste una possibilità alternativa per ripristinare l'aspetto estetico dei denti, l'installazione di una corona ortopedica dovrebbe essere posticipata.

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