Kako se zove bolest ranog starenja. Dijete ili starac? Progerija je misteriozni genetski defekt

progerija(grč. progērōs prerano ostario) — patološko stanje karakteriziran kompleksom kožnih promjena, unutarnji organi uzrokovane preranim starenjem. Glavni oblici su progerija kod djece (Hutchinson-Gilfordov sindrom) i progerija kod odraslih (Wernerov sindrom).

Progerija u djetinjstvu vrlo je rijetka. Etiologija i patogeneza nisu poznate. U većini slučajeva javlja se sporadično, u nekoliko obitelji registrirana je kod braće i sestara, uklj. iz konsangviničnih brakova, što ukazuje na mogućnost autosomno recesivnog tipa nasljeđivanja.

U stanicama kože pacijenata pronađeni su poremećaji popravka DNA i kloniranja fibroblasta, kao i atrofične promjene epidermis i dermis, nestanak potkožno tkivo. Iako dječji P. može biti kongenitalan, u većine bolesnika klinički znakovi obično se pojavljuju u 2. ili 3. godini života.

Rast djeteta naglo usporava, bilježe se atrofične promjene u dermisu, potkožnom tkivu, osobito na licu i udovima. Koža postaje tanja, postaje suha, naborana, na tijelu se mogu pojaviti lezije nalik sklerodermiji, područja hiperpigmentacije. Vene se vide kroz stanjenu kožu. Izgled pacijenta: velika glava, prednji izbočini strše iznad malog šiljastog ("ptičjeg") lica s nosom u obliku kljuna, Donja čeljust nerazvijen.

Također se opaža atrofija mišića, distrofični procesi u zubima, kosi i noktima; postoje promjene u osteoartikularnom aparatu, miokardu, hipoplazija genitalnih organa, oštećenje metabolizam masti, zamućenje leće, ateroskleroza.

Lena za godinu dana stari pet godina

Jučer su u moskovskoj klinici liječnici izveli prvu operaciju pacijenta koji boluje od sindroma prerano starenje.

Isprva su mi se ušne školjke počele spuštati na čudan način. Tada sam primijetila nevjerojatno duboke bore između obrva - kaže 23-godišnja djevojka.

Na prvi pogled na Lenu Melnikovu čak počinjete sumnjati. Pa kako je to lukava dosadna gospođa od 40 - 50 godina koja je željela široku slavu i plastična operacija na najbolji kirurzi?! Nažalost, to se već dogodilo.

Ovako izgleda sada sa 23 godine.

profesionalac osobni život Ne mogu ni okrenuti jezik da pitam Lenu ... Iako se djevojka hrabro smiješi:

Sve je u redu.

Lena nema gotovo nikakve šanse. Dijagnoza: "sindrom preranog starenja" ("progerija"). Medicinska svjetla diljem svijeta tvrde da ljudi u prosjeku žive samo 13 godina od trenutka bolesti. I nitko ne zna kako vratiti mladost ili barem umiriti starost ...

Užasni simptomi počeli su se javljati kod Lene prije pet godina. Prvo je starilo lice, a potom i koža cijelog tijela. Elena je tada studirala na prvoj godini Politehničkog instituta Mari.

Znate, kako je to bilo uvredljivo... Dečki mi prilaze u susret djevojci i ponašaju se prema meni naglašeno pristojno, smatraju me majkom. Skoro je tražio dopuštenje za susret s "kćeri".

Nakon što je diplomirala na Politehničkom sveučilištu Mari, djevojka se odlučila za plastičnu kirurgiju. Ali banalno kružno podizanje koža lica nije pomogla. Ostali su samo ožiljci na vratu i sljepoočnicama. Tajanstveni proces starenja organizma se nastavio. Lokalni liječnici mogli su Eleni savjetovati samo jednu stvar - da uzima vitamine i da bude stalno pod nadzorom.

Djevojka - inače, ovlašteni inženjer-arhitekt - nije očajavala i otišla u Moskvu. Melnikova se zainteresirala za skupu metropolitansku kliniku plastična operacija Beauty Plaza. Njegovi stručnjaci odlučili su pomoći provincijalki u nevolji. I potpuno besplatno.

Odlučili smo pokušati. Ako je općenito poznato da se ništa ne može učiniti, onda biste trebali barem pokušati - rekao je vodeći kirurg klinike dr. medicinske znanosti Profesor Alexander TEPLYASHIN. - Iako nije sigurno da Elena operira, jer bi bolest mogla utjecati i na stanje unutarnjih organa.

Tako je mlada! Treba normalno živjeti, komunicirati s mladima. Prvo ćemo napraviti lice, a onda ćemo se početi boriti s bolešću na genetskoj razini - odlučan je profesor Teplyashin.

“Stvarno vjerujem profesoru”, uporno nas uvjerava Elena Melnikova. Čini se da i sama sebe uvjerava.

Elena je stigla u kliniku jučer ujutro. Pripremali su je za operaciju. Dodijeljena joj je zasebna soba, gdje je čekala. Do sada se i profesor Teplyashin priprema za svoj vrlo težak posao. Četvrt sata prije operacije Elena je mirna.

Ne bojim se ničega, - sve ponavlja i ponavlja. I na kraju još jeca. Prije nekog vremena djevojka je ozbiljno razmišljala o tome da okonča svoj život.

Došlo je vrijeme za operaciju. Lena ustaje i, gledajući ravno pred sebe, odlazi namjerno čvrstim hodom u utrobu klinike. Odjednom zastaje na minutu i jasno se okreće više sebi nego drugima: “Jako sam se bojala ove prve operacije, a sada imam drugu. I nemam izbora. Moja zadnja nada". - I odlučno zakorači do anesteziologa.

Liječnici klinike pustili su fotografa u svetinju nad svetinjama - operacijsku salu estetske kirurgije. Prva faza operacije je dojka. Liječnik reže kožu na prsima i priprema poseban bioimplantat. Sastav je jedna od tajni klinike. Glavna stvar - nema vanzemaljskog silikona. Poput tijesta, profesor Teplyashin snažno mijesi implantat tako da mu savitljivi materijal gotovo curi među prstima. I na kraju stavlja u tijelo. drugo, i glavna pozornica- lice. A prva poteškoća ovdje je eliminirati ožiljke i nesavršenosti prethodne plastične operacije. Prizor nije za one sa slabim srcem. Ali čini se da sve ide dobro...

Nakon što Lena Melnikova prođe poseban tečaj rehabilitacije u klinici, genetičari i stanični biolozi posebno će za nju razviti individualni biotehnološki program liječenja koji bi trebao završiti injekcijom matičnih stanica. Te stanice bi trebale iz mladog tijela istjerati starost...

Jednom davno, lijepa i pametna 18-godišnja studentica Melnikova imala je mnogo obožavatelja. Ali kada se bolest počela razvijati, postojao je samo jedan koji stvarno voli. Djevojka ga ne imenuje, ali je sigurna da je jako zabrinut i da je čeka u Yoshkar-Oli. U međuvremenu, u Moskvi, nezaposlena inženjerka arhitektica Melnikova živi s bratom.

Prvi put se o sindromu preranog starenja govorilo prije 100 godina. I ne iznenađuje da se takvi slučajevi javljaju jednom u 4-8 milijuna beba. Progerija (od grčkog pro - ranije, gerontos - starac) - izuzetno rijetka genetska bolest, ubrzavajući proces starenja za oko 8-10 puta.

Jednostavno rečeno, dijete u jednoj godini stari 10-15 godina. Osmogodišnjak izgleda kao 80-godišnjak - sa suhom, naboranom kožom, ćelavom glavom ... Ova djeca obično umiru u dobi od 13-14 godina nakon nekoliko srčanih i moždanih udara na pozadini progresivne ateroskleroze, katarakte, glaukoma potpuni gubitak zuba itd. A samo rijetki dožive 20 ili više godina.

Sada su u svijetu poznata samo 42 slučaja oboljelih od progerije ... Od toga 14 ljudi živi u Sjedinjenim Državama, 5 u Rusiji, ostali u Europi ...

Među obilježjima takvih pacijenata su patuljasti rast, mala težina (obično ne prelazi 15-20 kg), pretjerano tanka koža, slaba pokretljivost zglobova, nerazvijena brada, malo lice u usporedbi s veličinom glave, koja osobi daje ptičje osobine. Zbog gubitka potkožnog masnog tkiva sve su žile vidljive. Glas je obično visok. Mentalni razvoj odgovara dobi. I sva su ta bolesna djeca nevjerojatno slična jedna drugoj.

12-godišnji Seth Cook izgleda kao 80-godišnjak. Nema dlake, ali ima cijeli niz bolesti koje pogađaju starije ljude. Stoga svaki dan dječak uzima aspirin i druge lijekove koji razrjeđuju krv. Uz visinu od 3 stope (malo više od jednog metra), Seth je težak 25 funti (11,3 kg).

Oury Barnett je rođen 16. travnja 1996. godine. Već s pet godina jadni Ouri počeo je ishemijska bolest srca. Napadi su se nizali jedan za drugim. Klinac je često završavao u bolnici, ali se morao liječiti sredstvima koja se inače propisuju za starije ljude.

Ouri je izgledao kao da je preživio moždani udar: noge su mu bile slabe i počeo je teturati poput oronulog starca. Oči su mu izblijedjele Gornja usna nije se pomaknuo, slina je tekla, govor je postao nečitak.

Ourijeva majka učinila je puno kako bi ljudima prenijela svoje iskustvo i svoja zapažanja o nesretnom djetetu. Od treće godine beba je odvedena na snimanje televizijskih programa i znanstvenih konferencija. Jedini uvjet koji je majka postavila senzacionalnim novinarima bio je da ne pišu da beba umire od progerije.

Najviše poznati slučaj progerija, opisana u ruskom tisku - priča Alvydas Gudelauskas, koji je već kao 20-godišnjak naglo počeo stariti. Doslovno za nekoliko mjeseci, Alvidas se pred našim očima pretvorio u 60-godišnjaka. I tek nakon plastične operacije počeo je izgledati kao zreo muškarac. Na fotografiji lijevo - ovako je izgledao prije operacije, desno - poslije. Sada Alvydas ima samo 32 godine.

Sve do nedavno liječnici nisu mogli utvrditi uzrok bolesti. A tek nedavno su američki istraživači otkrili da je samo jedna mutacija uzrok "dječje starosti" ili Hutchinson-Gilford progerije.

Prema riječima direktora Nacionalnog instituta za istraživanje genoma Francisa Collinsa (Francis Collins), koji je vodio studiju, ova bolest nije nasljedna. Točkasta mutacija - kada se promijeni samo jedan nukleotid u molekuli DNA - događa se iznova kod svakog pacijenta. Ljudi koji boluju od progerije umiru uglavnom od upravo onih bolesti koje su karakteristične za starost. Sada je otkriveno da mutirani oblik gena LMNA uzrokuje progeriju.

Sedmogodišnji muškarac i njegova obitelj

Khan djeca. Rehena, Ali Hussein i Ikramul boluju od rijetke bolesti. Tek mu je sedam godina, a već ćelavi. Ovo je najuočljiviji od mnogih simptoma bolesti od koje pati Ali Hussein Khan. Još je dječak, ali je već u srednjim godinama. Ova progerija je izuzetno rijetka bolest, zbog čega Alijevo tijelo prerano stari.

Ni on ni njegova sestra i brat - 19-godišnja Rehena i 17-godišnji Ikramul - nemaju praktički nikakve šanse doživjeti 25.

Ova bolest uvelike ubrzava razvoj djece. No, uzrokuje i druge probleme: u ustima im se, primjerice, pojavljuje drugi red zuba, a koža postaje vrlo blijeda, gotovo prozirna.

Ova djeca obolijevaju obični ljudi patiti u starosti. Prošle godine od upale pluća umrla im je sestra Ravena, koja je također imala progreriju. Imala je 16 godina.

Čim Ali Hussein počne govoriti, postaje jasno da ga obuzima dječji entuzijazam i da ga zaokupljaju nade koje nisu svojstvene odraslom čovjeku.

„Želio bih biti glumac, voziti automobile i avione, biti akcijski heroj," kaže. „A onda bih želio postati liječnik, jer me liječnici stalno kontroliraju, a i ja bih se htio pregledavati, i stoga sam želio da jednog dana želim biti liječnik."

Hana je u tom smislu jedinstvena: ovo je jedini slučaj poznat znanosti kada više od jednog člana obitelji boluje od progrerije. I zahvaljujući ovoj obitelji, znanstvenici su uspjeli napraviti pravi proboj u razumijevanju prirode bolesti.

Znanstvenici predvođeni pedijatrom Chandan Chattopadhyaya promatrali su Khanove dvije godine i zaključili da je bolest nasljedna i recesivna. To znači da njezin gen može biti u oba roditelja. U ovom slučaju, Hanin muž i žena su jedno drugom rođaci. Ni jedno ni drugo nemaju progreriju, kao ni njihovo drugo dvoje djece, 14-godišnja Sangita i dvogodišnji Gulavsa.

Posljednjih godina o obitelji se brine dobrotvorna organizacija iz Calcutte. Glava obitelji Bisul Khan kaže da se život prema njemu i njegovoj supruzi Rajii odnosio okrutno. Obojica su porijeklom iz jednog od sela u indijskoj državi Bihar. Mještani su svoju djecu nazivali vanzemaljcima, pa su zbog toga morali odrastati u potpunoj izolaciji.

„Kada smo živjeli tamo, u Biharu, svaku smo večer sjedili u sobi, ne mogavši ​​spavati, jer je jedno od djece nešto mučilo, pa drugo", prisjeća se Khan. „I mislili smo, ja i moja žena, sjeli jedno pored drugoga i pomislili: kako da nastavimo živjeti? Čak smo razmišljali da svemu tome stanemo na kraj jednim potezom..."

“Ali sada djeca žive”, kaže otac, “energična su, sretna su, žive normalan život koliko god je to moguće, naravno."

Protekle dvije godine o Khanamiju se brinuo Sekhar Chattopadhyay, voditelj dobrotvorne kuće S-bi Devi u Calcutti. Sada žive u ovom gradu, iako se njihova točna adresa drži u tajnosti.

Dobrotvorna organizacija pomogla je mom ocu da nađe posao zaštitara, ali njegova je plaća mala pa im se i financijski pomaže. Ali ništa manje od novca nisu važni ni normalni ljudski kontakti koje su djeca stekla uz pomoć dobrotvorne organizacije.

"Podržavamo ih i postali smo prijatelji", kaže Chattopadhyay, bacajući Alija Husseina u krilo.

Zahvaljujući njegovoj podršci, Khanovi kažu da sada žive puno ispunjenijim životima nego ikad prije. Smiješe se kada govore o svojim interesima i hobijima.

Rehena kaže da voli indijske filmove, posebno strastvene ljubavne pjesme. Na moje pitanje pjeva li sama, kaže da je sramežljiva, ali je ipak jasno da želi pokazati svoje sposobnosti i, nakon što je dobila odobrenje, pristaje pokušati.

"Volim te voljeti i kad te ne vidim, jedva čekam da se ponovno sretnemo", pjeva na hindskom.

Prema raznim izvorima

“Gledajući ovo mlohavo lice, upale oči i mlohavu kožu, teško da možete pomisliti da je ovo dijete. Međutim, to je tako. Priča o 5-godišnjem Bayezidu Hosseinu, koji živi u južnom Bangladešu, poznata je mnogima. Dječak boluje od rijetke genetske bolesti - progerije, kod koje tijelo i tijelo stare osam puta brže od normale. Sve počinje atrofijom mišića, distrofični procesi zubima, kosi i noktima, promjenama koštano-zglobnog aparata, ovaj proces završava aterosklerozom, moždanim udarom i maligni tumori. Kao što vidimo, progerija ima nimalo ohrabrujuće simptome koji se razvijaju u smrtonosne. opasne bolesti. Stoga takvi pacijenti uvijek čekaju kobni ishod. Ali mogu li im olakšati bol i čak produžiti život? Ili su možda znanstvenici već na pragu stvaranja lijeka za ovaj poremećaj? Reći ćemo vam u današnjem članku.

Hutchinsonov sindrom kod djeteta, Wikimedia

Dječja progerija ili Hutchinson (Hutchinson)-Gilfordov sindrom

Po prvi put, bolest kod koje tijelo prerano stari identificiran je i opisan 1889. godine od strane J. Hutchinson i neovisno 1897. godine od strane H. Gilforda. U njihovu čast nazvali su sindrom koji se manifestira u djetinjstvu.

Unatoč činjenici da je progerija rijetka bolest (dijagnosticira se samo jedno od 7 milijuna novorođenčadi), u cijeloj povijesti promatranja ove bolesti u svijetu već je zabilježeno više od 150 slučajeva. Pri rođenju djeca izgledaju apsolutno zdrava, prvi znakovi ubrzanog starenja počinju se pojavljivati ​​kod beba u dobi od 10-24 mjeseca.

Uzrok bolesti je mutacija gena LMNA, on proizvodi protein prelamin A, koji tvori jedinstvenu proteinsku mrežu – unutarnji okvir jezgrene ovojnice. Kao rezultat toga, stanice gube sposobnost normalne diobe.

Pregledavajući pacijente, genetičari su također otkrili poremećaje u popravku (restorativna funkcija) DNK, kloniranje fibroblasta (osnovnih stanica vezivno tkivo) i nestanak potkožnog tkiva.

U pravilu progerija nije nasljedna bolest, a slučajevi njegovog razvoja su izolirani, ali postoje iznimke. Ova mutacija je zabilježena u nekoliko obitelji kod djece braće i sestara. - potomci bliskih roditelja. A to ukazuje na mogućnost autosomno recesivnog tipa nasljeđivanja, koji se manifestira već kod ljudi u odrasloj dobi. Inače, to se događa jednom od 200.000 ljudi.

Progerija kod odraslih ili Wernerov sindrom

Davne 1904. godine njemački liječnik Otto Werner primijetio je dramatične promjene u izgled i stanje kod osoba 14-18 godina. Otkrio je sindrom koji je povezan s naglim gubitkom težine, zaostajanjem u rastu, pojavom sijede kose i postupnom ćelavošću.

Sve te transformacije tinejdžera u starca povezane su s defektom gena WRN (ATP-ovisan helikaza gen). Uloga WRN proteina koji proizvodi je održavanje genomske stabilnosti i očuvanje strukture i integriteta ljudske DNK. Mutacija s vremenom remeti ekspresiju gena, DNK gubi sposobnost obnove, što je uzrok preranog starenja.

Za razliku od malih pacijenata koji ne zaostaju, a negdje čak i nadmašuju svoje vršnjake u mentalnom razvoju, odrasli imaju suprotan učinak, jer. progerija počinje nepovoljno utjecati na njih Intelektualne mogućnosti.

Oko 10% pacijenata u dobi od četrdeset godina suočava se s takvim strašnim bolestima kao što su sarkom, rak dojke, astrocitom, melanom. Onkologija se razvija u pozadini dijabetes melitusa i disfunkcije paratireoidnih žlijezda. Stoga je prosječni životni vijek osoba s Wernerovim sindromom 30-40 godina.

Prvi tretman progerije u svijetu. Američki znanstvenici testirali su jedinstveni lijek

Na ovaj trenutak progerija se smatra neizlječiva bolest. Život osoba s Hutchinson (Hutchinson) - Guildfordovim sindromom završava u dobi od 7-13 godina, ali postoji izolirani slučajevi kada su pacijenti živjeli do 20, pa i 27 godina. I sve to zahvaljujući nekoj vrsti liječenja.

Međutim, stručnjaci Zaklade za istraživanje progerije (PRF) i Bostonske dječje bolnice nisu bili zadovoljni takvom statistikom. Godine 2012. pokrenuli su prvo kliničko ispitivanje lijeka u svijetu koji bi mogao pomoći djeci koja brzo stare. I, prema EurekAlert! u tome su uspjeli.

Studija pacijenata s progerijom trajala je 2,5 godine. Znanstvenici su na sudjelovanje pozvali 28 djece od 16 raznim zemljama svijetu, od kojih je 75% dijagnosticirana bolest. Djeca su dolazila u Boston svaka četiri mjeseca i prošla kroz punu liječnički pregled.

Tijekom cijelog vremena subjekti su dobivali dva puta dnevno posebna priprema inhibitor farnezil transferaze (FTI), koji je izvorno razvijen za liječenje raka. Istraživački tim procijenio je promjene u težini, arterijskoj krutosti (parametar za rizik od srčanog i moždanog udara), te krutosti i gustoći kostiju (parametar rizika za osteoporozu).

Kao rezultat toga, svako se dijete osjećalo puno bolje. Djeca su počela dobivati ​​na težini, došlo je do poboljšanja u strukturi kostiju, i što je najvažnije, u kardiovaskularnom sustavu.

Prema riječima liječnika, rezultati ove studije su vrlo ohrabrujući. U budućnosti se planira nastaviti proučavati FTI lijekove i njihov učinak koji će dati Dodatne informacije oko kardiovaskularne bolesti i normalan proces starenja.

“Rezultati ovog ispitivanja su ohrabrujući za našu obitelj. Radujemo se Meghaninoj budućnosti s uzbuđenjem i nadom. Zahvalni smo Zakladi za istraživanje progerije i svim liječnicima na njihovoj predanosti pomoći mojoj kćeri i svoj djeci s progerijom,” kaže Sandy Nybor, majka 12-godišnje Megan, koja je sudjelovala u kliničkim ispitivanjima.

Progerija u kulturi i životu

Vjeruj mi, nikad nije kasno, ili u mom slučaju, nikada nije prerano da budeš ono što želiš. Nema vremenskih ograničenja - počnite kada želite. Možete se promijeniti ili ostati isti - za to nema pravila. Možemo napraviti najbolje odn najgori izbor Nadam se da ćeš učiniti najbolje.

Ovaj je monolog preuzet iz Neobičnog slučaja Benjamina Buttona Davida Finchera, koji se temelji na istoimenoj priči F. Scotta Fitzgeralda.

Od rođenja, heroj ovoga poznata povijest bio izopćenik, jer od djetinjstva je imao izgled i zdravlje 80-godišnjeg starca: imao je bore po cijelom tijelu i atrofirane noge. Međutim vrijeme teče, a Benjamin, naprotiv, ne stari, već se pomlađuje. Čovjeku se dogodi mnogo raznih uspona i padova, a u životu mu se, naravno, dogodi i ljubav.

NA stvaran život nema takvih čuda, a pacijenti s progerijom nikada ne postaju mladi. No, unatoč bolesti, takvi ljudi ne prestaju biti sretni. Konkretno, Leon Botha - južnoafrički umjetnik, glazbenik i DJ - poznat je svijetu ne samo po svojim kreativna aktivnost, kao i činjenica da strašna bolest mogao živjeti do 26 godina.

Progerija je Leonu dijagnosticirana u dobi od 4 godine, no bolest mu nije slomila život. Ovaj čovjek volio je uživati ​​u svakoj minuti, iako je shvaćao da je rana smrt neizbježna. Primjerice, u siječnju 2007. jedan je čovjek organizirao svoju prvu samostalnu umjetničku izložbu u Durbanvilleu, čija je tema bila hip-hop kultura kao način života. Imajte na umu da je "mladić" imao nekoliko takvih emisija.

Botha se također bavio DJ-ingom i turntablizmom (vrsta DJ-inga) te je pod pseudonimom DJ Solarize nastupao u poznatim klubovima. Osim toga, surađivao je s južnoafričkim bendom Die Antwoord i glumio u njihovom spotu za pjesmu Enter the Ninja.

Ali, nažalost, progerija ne štedi nikoga. Stoga je 5. lipnja 2011. Botha preminuo od embolije plućna arterija- patološko stanje kada se dio krvnog ugruška (embolus), odvojen od primarnog mjesta njegovog formiranja (često nogu ili ruku), kreće kroz krvne žile i začepljuje lumen plućne arterije.

Danas znanstvenici diljem svijeta proučavaju ovu misterioznu bolest. S popisa smrtonosnih žele ga premjestiti na popis neukrotivih. Vrijedno je napomenuti da je znanost već postigla velike rezultate u tom smjeru. No, mnoga su pitanja koja treba riješiti, a to su: koje su sličnosti i razlike između pojedinih slučajeva progerije i normalnog starenja organizma, kako su povezani genetski uzroci Werner i Getchinson (Hutchinson)-Gilford sindroma. , te kako se oduprijeti ubrzanom starenju organizma. Možda će nakon nekog vremena biti odgovora, a stručnjaci će moći spriječiti razvoj bolesti, a time i produžiti život oboljelima od progerije.

Ako pronađete grešku, označite dio teksta i kliknite Ctrl+Enter.

Progerija je rijetka genetska bolest koju je prvi opisao Gilford, a koja se očituje preranim starenjem organizma povezanom s njegovom nerazvijenošću. Progeriju dijelimo na dječju, koja se naziva Hutchinson (Hutchinson)-Gilfordov sindrom, i odraslu - Wernerov sindrom.

Kod ove bolesti postoji jak zaostatak u rastu od djetinjstva, promjena u strukturi kože, kaheksija, odsutnost sekundarnih spolnih karakteristika i kose, nerazvijenost unutarnjih organa i izgled stare osobe. pri čemu psihičko stanje pacijent je primjeren dobi, epifizna ploča hrskavice se rano zatvara, a tijelo ima dječje proporcije.

Progerija je neizlječiva bolest i uzročnik je ozbiljne ateroskleroze, koja kao posljedicu ima moždane udare i razne bolesti. Kao rezultat, ova genetska patologija dovodi do smrtonosni ishod, tj. ona je fatalna. U pravilu, dijete u prosjeku može živjeti trinaest godina, iako ima slučajeva da životni vijek traje i više od dvadeset godina.

Hutchinson-Gilfordova progerija djetinjstva

Ova je bolest izuzetno rijetka u omjeru 1:4 000 000 novorođenčadi u Nizozemskoj i 1:8 000 000 u SAD-u. Štoviše, bolest više pogađa dječake nego djevojčice (1,2:1).

Razmatraju se dva oblika Hutchinson-Gilford progerije: klasična i neklasična.

Trenutno je opisano više od stotinu slučajeva dječje progerije. Štoviše, ova bolest uglavnom pogađa djecu bijele rase. Hutchinson-Gilford progeriju karakterizira polimorfna lezija. Djeca s ovim sindromom izgledaju sasvim normalno pri rođenju. Ali za godinu ili dvije dolazi do ozbiljnog zaostajanja u rastu. Obično su takva djeca premala rasta i čak niže tjelesne težine u skladu sa svojom dužinom.

Djeca s progerijom tipično potpuna ćelavost ne samo vlasište, već i odsutnost trepavica, obrva od rane dobi. Koža izgleda slabo i naborano kao posljedica apsolutnog gubitka potkožnog masnog tkiva, prisutna je koža. Glavu karakteriziraju neproporcionalne kraniofacijalne kosti, koje podsjećaju na lice ptice s kukastim nosom, abnormalno malom donjom čeljusti, ispupčenom očne jabučice i stršećih ušiju. Upravo te osobine, velika ćelava glava i mala čeljust, daju izgledu djeteta izgled starca.

ostalo kliničke manifestacije u progerije spadaju: nepravilno i kasno nicanje zuba, tanki i visok glas, kruškasti oblik prsni koš i smanjene ključne kosti. Udovi su obično tanki, a modificirani zglobovi lakta i koljena daju bolesnom djetetu "držanje jahača".

U djece do godinu dana, pečati nalik sklerozi, urođeni ili stečeni, bilježe se na stražnjici, bedrima i donjem dijelu trbuha. Djecu s progerijom karakteriziraju hiperpigmentacija kože koja se s godinama samo pojačava i hipoplastični nokti koji postaju žuti, tanki i ispupčeni te nalikuju satnim staklima. Međutim, počevši od pete godine života, razvija se uobičajeni oblik ateroskleroze s velikom lezijom aorte i arterija, osobito mezenteričnih i koronarnih. A mnogo kasnije u lijevoj komori javljaju se srčani šumovi i hipertrofija srca. Rana pojava ateroskleroze kod djece postaje razlogom njihovog kratkog života. Ali glavni uzrok smrti se smatra.

Poznati slučajevi progerije moždani udar. Takva se djeca u mentalnom razvoju apsolutno ne razlikuju od zdrave djece, ponekad čak i ispred njih. Djeca s ovom dijagnozom u prosjeku žive oko četrnaest godina.

U dječjoj progeriji neklasičnog oblika, duljina tijela malo zaostaje za masom, kosa ostaje dugo, a lipodistrofija napreduje mnogo sporije; moguće je recesivno nasljeđivanje.

fotografija dječje progerije

Uzroci progerije

Još točni razlozi pojava progerije nije razjašnjena. Pretpostavljena etiologija razvoja ove bolesti je metabolički poremećaj u vezivnom tkivu, kao posljedica rasta fibroblasta diobom stanica i pojačanog stvaranja kolagena uz smanjenu sintezu glikozaminoglikana. Sporo stvaranje fibroblasta objašnjava se poremećajima u međustaničnoj tvari.

u razlozima dječji sindrom Progerijom se smatraju mutacije u genu LMNA, koji je odgovoran za kodiranje lamina A. To je protein koji čini jedan od slojeva jezgre stanične membrane.

U velikom broju slučajeva progerija se manifestira sporadično, au nekim obiteljima javlja se kod braće i sestara, osobito u krvnom srodstvu, što ukazuje na mogući autosomno recesivni način nasljeđivanja. Pregledom kože pacijenata pronađene su stanice u kojima je narušena sposobnost popravljanja lomova i oštećenja u DNK, reprodukcija genetski homogenih fibroblasta, promjena atrofičnog dermisa i epidermisa, što pridonosi nestanku potkožnog tkiva.

Progeriju odraslih karakterizira autosomno recesivno nasljeđivanje s defektnim ATP-ovisnim helikaza ili WRN genom. Postoji pretpostavka u povezivanju lanca poremećaja između popravka DNK i obnavljanja vezivnog tkiva.

Također je utvrđeno da Hutchinson-Gilford progeria ima poremećaje u stanicama nositeljima koje se ne mogu u potpunosti osloboditi DNA križnih veza uzrokovanih kemijskim agensima. Prilikom dijagnosticiranja ovih stanica s takvim sindromom, utvrđeno je da one nisu u stanju u potpunosti proći proces diobe.

Godine 1971. Olovnikov je sugerirao da se telomeri skraćuju u procesu formiranja stanica. A 1992. to je već dokazano kod pacijenata sa sindromom progerije u odrasloj dobi. Analiza koja povezuje Hayflickovu granicu, duljinu telomera i aktivnost enzima telomeraze omogućuje kombinaciju prirodni proces starenje s nastankom klinički simptomi Hutchinson-Gilfordova progerija djetinjstva. Budući da je ovaj oblik progerije izuzetno rijedak, može se samo pretpostaviti o tipu nasljeđa koji ima sličnosti s Cockayneovim sindromom i manifestira se individualnim značajkama preranog starenja.

Postoje i izjave o Hutchinson-Gilfordovoj progeriji koja pripada mutaciji, autosomno dominantnoj, koja je nastala de novo, tj. nema nasljedstva. To je postala neizravna potvrda sindroma, koja se temeljila na mjerenju telomera kod nositelja bolesti, njihovih roditelja i donatora.

Simptomi progerije

Kliničku sliku dječje progerije karakterizira karakteristična preuranjena ateroskleroza, fibroza miokarda, cerebrovaskularni inzulti, povišene razine lipoproteina i kolesterola, protrombinsko vrijeme u analizama, rani srčani udari, skeletne anomalije. U tom slučaju dolazi do izraženih disproporcija lica i lubanje, nerazvijenosti čeljusti i zuba te pomaka kukova. duge kosti s normalnom kortikalnom strukturom i napredovanjem periferne demineralizacije, podliježu rekurentnim patološkim prijelomima.

Zglobove karakterizira tijesna pokretljivost, posebice zglobovi koljena s mogućim kontrakturama kuka, gležnja, lakta i zglobovi šake. Rendgenske studije otkrivaju demineralizaciju oko zglobova s ​​osteoporozom, varusom i haluks valgus donjih ekstremiteta. Vrlo su česti i tumori i zadebljanja kolagenih vlakana.

Wernerov sindrom ili odrasla progerija manifestira se od 14. do 18. godine života i karakterizira ga zaostajanje u rastu, univerzalno sijeđenje s paralelnom progresijom.

Sindrom progerije se u pravilu razvija nakon dvadeset godina, a karakterizira ga rana ćelavost, stanjivanje kože na licu i udovima te karakteristično bljedilo. Ispod previše rastegnute kože, površno krvne žile, i potkožno masnog tkiva a mišići ispod njega potpuno atrofiraju pa udovi izgledaju nesrazmjerno mršavi.

Zatim koža iznad izbočina kostiju postupno postaje deblja i ulcerira. Nakon trideset godina oboljeli od progerije razvijaju kataraktu na oba oka, glas postaje slab, visok i promukao, koža je znatno oštećena. To se očituje u obliku promjena sličnih sklerocermu na udovima i licu, čirevima na nogama, žuljevima na stopalima i teleangiektazijama. Takvi pacijenti, u pravilu, niskog su rasta, mjesečastog lica, kljunastog nosa, poput ptice, suženog otvora usta i oštro izbočene brade, punog tijela i tankih udova.

U bolesnika s progerijom funkcije znoja i lojne žlijezde. Na izbočinama kostiju nastaje opća hiperpigmentacija, mijenja se oblik ploča nokta. A nakon raznih ozljeda pojavljuju se trofični ulkusi na nogama i stopalima. Osim stanjivanja, pacijenti imaju značajne promjene u mišićima i kostima, kalcifikaciju, generalizirane prirode, osteoartritis s erozijama. Takvi su bolesnici ograničeni u pokretima prstiju i fleksionoj kontrakturi. Bolesnike progerije karakteriziraju deformacije kostiju, kao kod reumatoidnog e, bolovi u ekstremitetima, ravna stopala i osteomijelitis.

Tijekom rendgenskih pretraga otkriva se koštana osteoporoza, heterotopne kalcifikacije kože i potkožnog tkiva, ligamenata i tetiva. Također, katarakta polako napreduje, razvija se, ometajući rad kardiovaskularnog sustava. Većina pacijenata ima smanjenu inteligenciju.

Nakon četrdeset godina do progerije na pozadini dijabetes melitusa, disfunkcije paratiroidne žlijezde i drugih bolesti, gotovo 10% pacijenata razvije tumorske patologije u obliku osteosarkom, astrocitom, adenokarcinom štitnjače i koža.

Smrtonosni ishod obično je posljedica kardiovaskularnih patologija i malignih tumora.

Na histološka analiza sindrom progerije uspostavlja atrofiju kožnih dodataka, gdje ostaju ekrine žlijezde; dermis istovremeno ima zadebljanje, vlakna iz kolagena su hijalinizirana, i živčana vlakna su uništeni.

U bolesnika, mišići potpuno atrofiraju, nema potkožnog masnog tkiva.

Bolest se dijagnosticira na temelju kliničkih simptoma progerije. Ako je dijagnoza dvojbena, utvrđuje se sposobnost fibroblasta da se razmnožavaju u kulturi (smanjena stopa za Wernerov sindrom). Za diferencijalna dijagnoza progerije uzimaju u obzir Hutchinson-Gilfordov, Rothmund-Thomsonov sindrom i sistemsku sklerodermiju.

Liječenje progerije

Do danas ne postoji specifično liječenje progerije, još nije razvijeno. U osnovi, terapija je simptomatska u prevenciji komplikacija nakon ateroskleroze iu liječenju trofičnih ulkusa.

Za anabolički učinak propisuje se STH, koji kod nekih pacijenata povećava tjelesnu težinu i duljinu. Cjelokupni terapijski proces provodi više stručnjaka, kao što su endokrinolog, internist, kardiolog, onkolog i drugi, ovisno o prevladavajućim simptomima.

No 2006. godine američki su znanstvenici primijetili napredak u liječenju progerije kao neizlječive bolesti. Oni su u kulturu poremećenih fibroblasta uveli inhibitor farnezil transferaze, koji je prethodno testiran na pacijentima s rakom. I ovaj se proces vratio na stanice koje stare normalan oblik. Takav se lijek dobro podnosi, pa sada postoji nada da će ga u budućnosti biti moguće koristiti za prevenciju progerije u dječjoj dobi.

Učinkovitost Lonafarniba (inhibitor farnezil transferaze) je povećanje količine masnog tkiva ispod kože, tjelesne težine, mineralizacije kostiju, što će u konačnici smanjiti prijelome.

No, ipak, dok je ova bolest karakterizirana nepovoljnom prognozom. U prosjeku, pacijenti s progerijom dožive trinaest godina, umiru od krvarenja i srčanog udara.

Progerija je rijetka i neizlječiva bolest, s definitivno ne poznati mehanizam nastala uslijed genetskog oštećenja. Kao rezultat promjena u genima, djeca se rađaju, progresivno i brzo počinju pretvarati u stare ljude. Uz ovu bolest, životni vijek svih stanica tijela i cijelog organizma u cjelini oštro je smanjen. Progerija je opasna ne samo kod djece, već i kod odraslih, bolest može napredovati od novorođenčeta ili od odrasle dobi.
Varijanta progerije kod dojenčadi naziva se Gilford Hutchinsonov sindrom, u odrasloj dobi naziva se Wernerov sindrom. Zapravo, ovo je prerano starenje tijela.

Razlozi

Progerija je neizlječiva ozbiljna patologija, u kojem dolazi do preranog starenja djetetovog tijela, ponekad počevši od prenatalnog razdoblja. Riječ je o genetskom kvaru u jednom od dijelova gena koji su u tijelu odgovorni za proces starenja stanica i njihovu smrt. NA normalnim uvjetima program starenja počinje polako i u kasni datumi, nakon sazrijevanja tijela. S progerijom se taj proces ubrzava stotinama puta. Podložna su mu djeca oba spola, za kratko vrijeme pretvaraju se u starce, iako zapravo imaju sasvim djetinjastu dob. Povremeno se progrerija javlja kod adolescenata i odraslih, ali to je još rjeđe.

Formiranje progerije u ranoj dobi naziva se Gilford-Hutchinsonov sindrom, obično su dječaci nešto češće pogođeni, u prosjeku, dob djece je do 10-13 godina. NA rijetki slučajevi na posebna njega s progerijom, djeca žive do 18-20 godina. Bolest se ne može zaustaviti, ona napreduje i neumitno vodi u smrt.

Mehanizam nastanka bolesti nije temeljito razjašnjen, s visokim stupnjem vjerojatnosti razjašnjeno je da je poseban gen, lamin, opskrbljen mutacijom. Ovaj gen i protein koji proizvodi odgovorni su za proces pravilne diobe stanica. Ako dođe do kvara u području ovog gena, stanice gube otpornost na štetne utjecaje okoline i tijelo pokreće program starenja. Iako je ovo genetska bolest, nije nasljedna, ali se mogu javiti obiteljski slučajevi - rađanje više djece s progerijom u paru.

Simptomi

Manifestacije bolesti su prilično očite. Djeca od vrlo rane dobi počinju zaostajati za svojim vršnjacima u smislu tjelesni razvoj. Osim toga, njihovo se tijelo prebrzo istroši, postajući ono što osoba obično dostigne nakon 70-90 godina. Struktura kože je poremećena, nema znakova puberteta, a unutarnji organi su oštro nerazvijeni. Djeca izvana izgledaju kao starci, imaju dječju inteligenciju i emocionalno pate sličnu bolest. Njihovo psihičko stanje nije ni na koji način poremećeno, oni se psihički razvijaju u skladu s godinama.

Tijelo ima proporcije djeteta, dok područja hrskavice u kojima rastu kosti brzo rastu, čineći kostur sličnim kosturu odrasle osobe. Tijelo djeteta pati od takvih odraslih patologija kao što su dijabetes, ateroskleroza, koronarna bolest srca. Umire obično od senilnih patologija.

Glavne manifestacije progrerije:

• Pri rođenju dijete se praktički ne razlikuje od zdrave djece.
• U prvoj godini života porast visine i težine naglo zaostaje, djeca imaju vrlo nisku visinu i težinu.
• Imaju izražen nedostatak tjelesne masti, a tonus kože je naglo smanjen, naborana je i suha.
• Dlake na glavi, obrvama i trepavicama, po cijelom tijelu ne rastu ili brzo ispadaju.
• Koža ima jaka pigmentacija poput starih ljudi i plavičaste boje.
• Lubanja i kosti lica su neproporcionalne, oči izbuljene, donja čeljust vrlo mala, uši strše, nos kukast.
• Zubi kasno niču i brzo ispadaju, glas je visok, kreštav i promukao.
• Prsa su u obliku kruške, ključne kosti i udovi su mali, zglobovi se kreću čvrsto.

Do dobi od pet godina, zidovi krvnih žila oštro su pogođeni aterosklerozom kod djece, formiraju se sklerozne formacije na koži, posebno na stražnjici, bedrima i trbuhu. patiti velike posude prsa i trbuha, mijenja se građa i rad srca.

Dijagnoza progerije u djece

Temelj dijagnoze su tipične kliničke manifestacije. Provedite ako je potrebno medicinsko genetsko savjetovanje i otkrivanje abnormalnog gena. Također pokazuje pregled i identifikaciju komplikacija patologije.

Komplikacije

Glavne komplikacije progerije su istrošenost svih unutarnjih organa, promjene na srcu, nastanak moždanog i srčanog udara, dijabetes i ateroskleroza. Bolesnici umiru od ovih bolesti nakon 10. godine života. Prognoza za patologiju je nepovoljna, slučajevi izlječenja su nepoznati.

Liječenje

Što možeš učiniti

Ne postoji lijek za ovu patologiju, ne isplati se trošiti novac prazna obećanja izliječiti bebu. Do sada ne postoji način da se isprave defekti gena. Potpuna njega i maksimum socijalna adaptacija, kompletna prehrana i njega bebe. Nema sredstava tradicionalna medicina iz progerije također nije dostupan.

Što liječnik radi

Liječenje se također provodi samo u svrhu održavanja opće stanje zdravlje i prevencija komplikacija. Prikazani su profilaktički antikoagulansi i lijekovi za snižavanje kolesterola. Hormon rasta može se koristiti kao pomoć u nakupljanju težine i rastu djece, a fizioterapija je također prikazana za poboljšanje rada zglobova i unutarnjih organa.

U djece s progerijom vade se mliječni zubi jer trajni rano niču.

Prevencija

Metode prevencije nisu razvijene, budući da je patologija genetska i vrlo je teško utjecati na nju. Vrijedno je planirati trudnoću u pozadini potpunog zdravlja, ali je nemoguće u potpunosti predvidjeti vjerojatnost rođenja djece s progerijom.

Saznat ćete i što može biti opasno nepravovremeno liječenje progerija kod djece i zašto je toliko važno izbjeći posljedice. Sve o tome kako spriječiti progeriju kod djece i spriječiti komplikacije.

A brižni roditelji pronaći će na stranicama usluge pune informacije o simptomima progerije kod djece. Kako se znakovi bolesti kod djece od 1,2 i 3 godine razlikuju od manifestacija bolesti kod djece od 4, 5, 6 i 7 godina? Koji je najbolji način liječenja progerije kod djece?

Čuvajte zdravlje svojih najmilijih i budite u dobroj formi!

Starenje je prirodni znak razvoju kojem su podložni svi živi organizmi. Ova pojava nastaje zbog iscrpljenosti unutarnjih biološki resursi. Taj se proces može razviti u skladu s prirodnim vremenom i može se dogoditi prerano. Što uzrokuje rano starenje, kako ga spriječiti, kako otkloniti njegove posljedice, pitanja su koja zanimaju i znanstvenike i obične ljude.

temeljni uzrok rano starenje je metabolički neuspjeh funkcija endokrinih i drugih sustava.

Na primjer, nedostatak hormona estrogena kod žene dovodi do brzog starenja kože i cijelog tijela. Osim, važni razlozi koji prerano uzrokuju ovaj proces su loše navike, Pogrešan načinživot.

1. Razvijene prehrambene navike mogu štetno djelovanje, ubrzavajući trošenje tijela. To uključuje korištenje slatkiša, rafinirane, slane hrane, crvenog mesa, alkohola, proizvoda koji sadrže trans masti.
2. Stres, nemogućnost da im se odupre. živčana napetost, depresija i nekontrolirano negativne emocije, izvor su psihosomatskih bolesti, dovode do slabljenja imunološkog sustava i preranog starenja. Žene, budući da su emocionalno osjetljivije, imaju veću vjerojatnost da će doživjeti depresivno raspoloženje i iskustva. Međutim, kod muškaraca, unatoč njihovoj emocionalnoj stabilnosti, stres izaziva teže posljedice.
3. Akumulacija toksina ima štetan učinak na tijelo, pokrećući mehanizam oronulosti prije vremena. Znači nekontrolirano primanje medicinski preparati- antipiretici, antibiotici, hormoni, protuupalni, diuretici i tablete za spavanje. Kao i korištenje klorirane vode, hrane zasićene pesticidima, nitratima, hormonima, antibioticima. Život u ekološki zagađenim područjima također dovodi do nakupljanja toksina u tijelu.
4. Pušenje, ovisnost o alkoholu doprinosi povećanju broja oksidativnih procesa koji dovode do trošenja, uništavanja tijela iznutra i ranog stvaranja bora.

Pažnja! Jedan od razloga koji pokreću mehanizam preranog starenja kod žena je osteoporoza, uzrokovana gubitkom koštanog tkiva zbog nedostatka kalcija u tijelu.

Progerija je rijetka bolest brzog starenja.

Progerija ili bolest starenja (preuranjenog), rijedak - samo 80 slučajeva u svijetu - genetski kvar koji uzrokuje ubrzano starenje svih ljudskih organa.
Manifestira se u dva oblika - dječji i odrasli, češći kod dječaka.

Prvi - Hutchinson-Gilfordov sindrom manifestira se kod djece u dobi od 1-2 godine. Karakterizira kašnjenje u razvoju karakteristične promjene izgled, stjecanje senilnih značajki. Očekivano trajanje života s ovim oblikom bolesti je oko 20 godina.

Drugi je Wernerov sindrom u kojem se razvija mladost- do 18 godina. Karakterizira ga prestanak rasta, rano sijeđenje i ćelavost, gubitak težine, promjena izgleda. Prosječno trajanjeŽivotni vijek osoba s Wernerovim sindromom jedva prelazi 40 godina.

Pažnja! Progerija nije nasljedna bolest, genetika nema apsolutno nikakve veze s njenom pojavom. Razlozi iznenadne mutacije gena lamin A (LMNA), koji pokreće ubrzano starenje, još su nepoznati. Liječenje bolest ne

Uzroci starenja kože

Pojava prvih znakova zrelosti i venuća kože može se uočiti dosta rano, kod nekih već s 25 godina. Javljaju se u obliku prvih bora na licu uzrokovanih svijetlim izrazima lica i anatomske značajke lica. Sve dok koža lica zadržava svoju elastičnost, tijekom opuštanja mišića, ona se može zagladiti. Ali s vremenom se njegova svojstva mijenjaju i prethodno površne bore postaju dublje. Gubitak sposobnosti kože za samozacjeljivanje, regeneraciju, glavni je razlog njezinog venuća.

S obzirom na uvjete koji uzrokuju ubrzano starenje kože, treba napomenuti da taj proces ovisi o mnogim čimbenicima od kojih se neki mogu kontrolirati:

1. Sunce. Ne samo da zasićuje tijelo vitaminom D, već je uzrok ubrzanog starenja i raka. Koža nezaštićena odjećom ili posebnom kremom za sunčanje na suncu prolazi kroz fotostarenje - proces uzrokovan utjecajem ultraljubičastih zraka koje prodiru duboko u dermis, uzrokujući aktivaciju oksidativnih procesa, uništavanje kapilara, kolagenih vlakana, fototoksične reakcije. Isti destruktivni učinak na kožu ima i želja za brzim sunčanjem u solariju. Kao posljedica dugotrajnog izlaganja UV zračenju dolazi do smanjenja elastičnosti kože.
2. Dehidracija. U stanicama kože koje pate od dehidracije dolazi do poremećaja strukture, što dovodi do stvaranja finih bora i zatezanja kože.
3. prirodni faktori. imati negativan utjecaj na kožni pokrov, uzrokujući njegovu dehidraciju, rano venuće, dugotrajno izlaganje suhom zraku, mrazu, vjetru, prašini, visokoj vlažnosti.
4. Avitaminoza. Nedostatak vitamina dovodi do iscrpljenosti tijela, uzrokuje starenje kože i rano obrazovanje bore.

Vrste starenje

Na razliciti ljudi procesi starenja kože počinju na različite načine i u različiti datumi, što im omogućuje podjelu u 5 vrsta:

1. "Umor lica" javlja se kod vlasnika mješovitog tipa kože, karakteriziran gubitkom elastičnosti kože, manifestacijom natečenosti, stvaranjem izražene nazolabijalne bore i spuštanjem kutova usta.
2. "Buldoški obrazi" - deformacijski tip starenja, karakterističan za vlasnike sklone punini masna koža. Karakterizira ga promjena kontura lica i vrata, pojava izbočina, oteklina i jako razvijenih nazolabijalnih bora.
3. "Fino naborano lice" - ovaj tip karakterizira prisutnost suhe kože i stvaranje mreže malih vodoravnih i okomitih bora u kutovima očiju, na čelu, obrazima, oko konture usana. Javlja se kao posljedica dehidracije kože, kao i kod vlasnika suhe kože, manifestira se rano.
4. "Mješoviti tip" - kombinacija znakova deformacije, bora i gubitka elastičnosti kože tipova starenja.
5. “Mišićavi tip” je tip starenja karakterističan za Azijate, čija su karakteristična obilježja bore u području oko očiju.

Prevencija starenja

Skup mjera koje se poduzimaju kako bi se smanjilo trošenje unutarnjih rezervi tijela najbolja je prevencija prerane oronulosti.

Vođenje zdravog načina života

Tjelesni i mentalna aktivnost, mijenjanje načina razmišljanja i kulture prehrane, usklađenost s režimima aktivnosti i odmora, odbijanje loše navike– uvjeti koji pogoduju produljenju mladosti.

Dnevna rutina koja se sastoji od naizmjeničnog rada i odmora doprinosi brz oporavak snage, ali razumno psihička vježba i aktivan način života pomažu u suočavanju sa stresom.

Hrana

Zdrava prehrana jedan je od načina prevencije prijevremenog starenja, smatraju suvremeni nutricionisti. Uključivanje u prehranu hrane bogate antioksidansima pridonosi izlučivanju slobodni radikaličime se produžuje mladost. To uključuje:

• špinat, rajčica, brokula, bundeva;
• grožđe, jagode, naranče;
• cimet, đumbir;
• perad, masna riba;
• zeleni čaj, crno vino.

Ovo je daleko od toga kompletan popis proizvodi koji mogu zasititi stanice antioksidansima, povećavajući njihovu otpornost na djelovanje vremena.

Usklađenost s vodnim režimom

Omogućuje vam održavanje normalne životne ravnoteže u stanicama i tkivima, kako biste spriječili njihovo trošenje.

Prevencija fizioloških disfunkcija

Omogućuje vam reguliranje metaboličkih i trofičkih procesa u tijelu. Pretpostavlja:

• provođenje kozmetičkih postupaka protiv starenja;
• ciljani trening usmjeren na održavanje tjelesne spremnosti;
• blaga uporaba dodataka prehrani, vitamina i farmaceutski proizvodi koji potiču obnovu i jačanje imunološkog sustava.

Korekcija vanjskih znakova ubrzanog starenja

Govoreći o pokušaju uklanjanja znakova preranog starenja kože, mislimo na korekciju bora, poboljšanje elastičnosti kože. Ovdje će u pomoć priskočiti alati industrije ljepote koja, iako ne može zaustaviti vrijeme, ima mnogo načina da ispravi svoj utjecaj. Prilikom odabira jedne ili druge metode treba uzeti u obzir tip kože, kao i vrstu starenja i stupanj njegove manifestacije. U svrhu pomlađivanja na kožu lica mogu djelovati:

• terapeutski - uz pomoć maski, kemijski piling, parafinska terapija, razne tehnike masaža, mezoterapija, injekcije ljepote i druge metode;
• hardversko - provođenje fonoforeze, hardverska masaža ili laserska terapija;
• kirurški - uz pomoć plastične kirurgije ili endoskopskog podizanja.

Pri planiranju radikalne (kirurške) metode korekcije znakova starenja kože potrebno je uzeti u obzir vrstu starenja kako bi se odabrala najbolja metoda koja može dati maksimalan učinak uz minimalan učinak.

Koža, kao i ostatak tijela, prolazi nepovratne promjene. Pa ipak, kao što pokazuje praksa, njihovo se prijevremeno trošenje može kontrolirati smanjenjem broja vanjskih nepovoljni faktori. Vodeći Zdrav stil životaživot, briga za njihov izgled, praćenje njihovog zdravlja i dobrobiti, povremeno provođenje tečaja terapije održavanja u obliku uzimanja multivitaminski kompleksi, masaža, drugih zdravstvenih i zahvata pomlađivanja, možete postići značajan uspjeh u borbi za mladost.

Rano ili kasnije starenje - sve ovisi o nama, drage žene. Naša ljepota je rezultat napornog rada. Ostanite mladi i lijepi!