Priče o tome kako su ljudi saznali da su bolesni s HIV-om. AIDS: istina o strašnoj bolesti

Povijest Gracije Violete

Ispovijed

Moje ime je Gracia Violeta, imam 28 godina. Godine 2000. saznao sam da imam virus stečene imunodeficijencije, a to je virus koji uzrokuje AIDS. Počeo sam uzimati lijekove za kontrolu stvaranja HIV-a u tijelu, nema ništa teško u tome.

Uvijek pričam priču svog života jer mnoge zanima kako sam dobila HIV. Odgovor je jednostavan: zarazio sam se HIV-om seksualnim kontaktom, 90% ljudi u svijetu se zarazi na taj način. Mnogi od tih ljudi imaju između 14 i 25 godina.

Iako sam se HIV-om zarazila seksualnim kontaktom, nisam vodila promiskuitetni način života, nisam se drogirala niti radila u seksualnoj industriji. Bila sam samo mlada djevojka koja je tražila ljubav. Također sam bio ranjiv jer nisam imao pristup pouzdanim informacijama o HIV-u. Postala sam još ranjivija jer nitko nije odgovorio na moja pitanja niti ponudio pomoć kada sam se suočila s jednim od najtežih problema u svom životu: seksualnim zlostavljanjem. Kada sam imala 20 godina bila sam žrtva seksualnog nasilja od strane dvoje prolaznika koji su me napali noću kada sam se vraćala kući. Seksualno nasilje nad mladim ženama i djevojkama izravno je povezano s HIV infekcijom. Ova situacija je vrlo česta, ali vrlo malo ljudi ima hrabrosti govoriti o tome i izjasniti se protiv toga.

Gracia Violeta Ross bori se za život i sada je jedna od glavnih aktivistica za ljudska prava među osobama s HIV/AIDS-om u Boliviji. Fotografija UNICEF-a. Nikada nisam saznao tko su ljudi koji su me napali, ali sam cijeli život proživljavao posljedice njihovog napada. S jedne strane, palo mi je samopouzdanje, osjećala sam se prljavo i bezvrijedno. S druge strane, osjećala sam se krivom zbog onoga što se dogodilo. Pothranjenost je postala jedan od mojih nesvjesnih načina da kaznim svoje tijelo za ono što se dogodilo. Četiri godine kasnije razvila sam anoreksiju i bulimiju.

Taj osjećaj bezvrijednosti doveo me do želje da svoju strast podijelim s nekim, čak i ako bi to ugrozilo moje zdravlje. S dečkom sam imala nezaštićene spolne odnose, nismo bili zaštićeni od trudnoće i spolno prenosivih bolesti. Stalno sam razmišljao o posljedicama svog ponašanja, ali tada me zanimalo samo seksualno iskustvo.

Moj životni stil u tom razdoblju činio se vrlo užurbanim, stalno sam pio, plesao, svaki vikend sam išao na zabave i osjećao se kao buntovnik koji se pobunio protiv volje svojih roditelja. Međutim, postao sam potpuno nesretan kada su rezultati analize bili u mojim rukama. U tom trenutku sam osjetio da smrt kuca na moja vrata.

Ako ste mladi i vjerujete da vam ništa ne može nauditi, varate se. Ako vjerujete da će vas ljubav zaštititi od HIV-a, opet ste u krivu. Ako vam se čini da je HIV status moguće odrediti vanjskim znakovima, onda se opet varate. Ništa od navedenog vas neće zaštititi od HIV-a.

U potrazi za životom

Već osam godina živim s HIV-om. Život mi se dramatično promijenio. Kad sam osjetio da smrt uništava moj život, zgrabio sam je i tek nedavno počeo živjeti na novi način.

Nakon teške bolesti shvatila sam koliko ljubavi mi može dati moja obitelj. Nisu se okrenuli niti udaljili od mene, nisu me osuđivali. Jednostavno su me voljeli.

Počeo sam mijenjati način života, odustao od stvari koje su štetne za moje zdravlje i počeo tražiti načine da ga poboljšam. Nikada ne bih vjerovao da mogu živjeti toliko sretnih godina zaražen HIV-om.

Vrlo često mladi ljudi traže osobu kojoj bi mogli pripadati, s kojom bi mogli doživjeti prekrasne trenutke, ali pritom često zaboravljamo na opasnosti kojima je naše zdravlje izloženo.

Mladi muškarci i žene pate od epidemije HIV-a, ali također imamo moć utjecati na širenje AIDS-a. Vidio sam to iz vlastitog iskustva. S 23 godine dijagnosticiran mi je HIV, ali nisam odustala, nastavila sam studirati antropologiju i magistrirala. Nadao sam se da će se jednog dana u Boliviji situacija ljudi s HIV-om promijeniti i za to sam se borio. Zajedno s drugim mladim ljudima koji žive s HIV-om organizirali smo Redball, organizaciju za osobe koje žive s HIV-om/AIDS-om u Boliviji.

Danas je Redball jedna od najvažnijih organizacija koje se bave AIDS-om u Boliviji. Zajedno s našim partnerima izradili smo nacrt zakona i predali ga državi na razmatranje. Osim toga, bavimo se prevencijom bolesti dijeleći svoja životna iskustva kako bi ljudi shvatili da su svi u opasnosti od zaraze virusom. U isto vrijeme, borimo se protiv predrasuda i diskriminacije temeljene na HIV/AIDS-u. Najvažniji aspekt naše borbe bio je osigurati da ljudi koji žive s HIV-om imaju pristup antiretrovirusnim lijekovima, njegu koja im je potrebna i odgovarajući životni standard. Takve se promjene ne događaju preko noći, ali već smo primijetili da se situacija osoba s HIV/AIDS-om u mnogočemu poboljšala.

Ako ste mladi i niste zaraženi virusom, obećajte si da će tako biti do kraja života. Ako ste mladi i zaraženi HIV-om, za takve još ima nade. Mladi imaju priliku prekinuti lanac prijenosa HIV-a.

Samara odjel Rospotrebnadzor, za deset mjeseci 2015, 2963 HIV-inficirane osobe su registrirane u regiji. Oko 1,2% svih stanovnika regije živi s HIV-om, što je 2,5 puta više od nacionalne brojke. Ukupno je od početka praćenja ove infekcije u Samarskoj oblasti (od 1989.) njome zaraženo više od 60.000 ljudi, od kojih je 18.000 već umrlo. Od 1998. do 2001., glavna epidemija HIV infekcije u regiji dogodila se među intravenskim ovisnicima. Danas se, prema regionalnom centru za AIDS, više od polovice novih infekcija događa putem spolnog kontakta.

Slušali smo priče stanovnika Samare i Togliattija koji više od deset godina žive s HIV-om. Svi su stari između 30 i 35 godina, a svi su se zarazili na najčešći način 2000-ih - preko igle. Što osjećate kada dobijete dijagnozu, gdje pronaći snagu za novi život, zašto je važno uzimati antiretrovirusnu terapiju (ARVT) i ne vjerovati pričama da HIV i AIDS ne postoje - u našem materijalu. Kao ilustracije odabrali smo kadrove iz najpoznatijih filmova o HIV-u i AIDS-u.

Počeo sam misliti da ću za šest mjeseci umrijeti u bijedi. I zašto onda biti trijezan, zašto uopće živjeti?

Aleksej, Samara

Dijagnoza

Za njega sam saznao 19.04.2001. Do tada sam tek prestao s drogama, bio trijezan nekoliko mjeseci, planirao započeti novi život i prošao sve testove. I tu postaje jasno. Prva reakcija bila je panika, postojao je osjećaj da su se podigli u veliku visinu, a onda - bam, i udarili o tlo. Počeo sam misliti da ću za šest mjeseci umrijeti u bijedi - zašto onda biti trijezan, zašto uopće živjeti? Ali imao sam sreće, odmah sam ušao u grupu za samopomoć, gdje sam ispričao svoj status, a ljudi su me podržali, dali mi potrebne informacije.

Reakcija

Došlo je do neugodne situacije kako su moji roditelji saznali za moju dijagnozu. Dobili su pismo s preporukom da daju krv za HIV infekciju, jer su navodno ugroženi jer su u kontaktu s nositeljem virusa. To im je rečeno bez mog znanja. Tada sam već imao potrebno znanje i unutarnju snagu da svojim roditeljima ispričam što je HIV infekcija i zašto se ne trebaju bojati. Ostatak rodbine saznao je na prilično smiješan način. U AIDS centru su mi dali papirić da sam odgovoran da ne zarazim druge ljude, uzeo sam ga i uokvirio kod kuće. I zaboravila sam. Na obiteljskom slavlju vidjela ju je moja sestra, zove me i pita: "Ljoša, što je ovo?" Onda ulazi moja nećakinja, koja je u to vrijeme završavala školu i kaže: “Ma daj, mama, ne brini, HIV se ne prenosi u svakodnevnom životu, s tim se može živjeti”. To jest, u principu, sve mi je rekla, a ja sam samo kimnuo.

Terapija

Od 2003. godine uzimam antiretrovirusnu terapiju. U početku je bilo teško - morao sam piti 24 tablete dnevno, držati se dijete. Tada sam radila u reklamnoj agenciji, morala sam se stalno skrivati ​​od kolega, plus opterećenje na tijelu zbog velikog broja lijekova. Ali s vremenom su se sheme promijenile i sada pijem četiri tablete dnevno. Po mom mišljenju, lijekovi su postali bolji, a općenito je situacija s liječenjem postala lakša nakon otvaranja regionalnog centra za AIDS. Tamo prolazim sve potrebne liječničke preglede.

U poliklinici su me, kad sam došao dati krv, stavili posljednjeg u red

Diskriminacija

Snimak iz filma "Philadelphia"

Najviše slučajeva diskriminacije bilo je u bolnicama. Godine 2007. udario me auto i ozlijedio sam koljeno. Obratio sam se klinikama medicinskog sveučilišta, gdje su me počeli maltretirati i zahtijevati da prođem hrpu testova, rekli su da nema mjesta, a onda su čak nagovijestili da bi bilo lijepo dati novac. U to sam se vrijeme bavio aktivizmom protiv HIV-a i imao sam veze u Moskvi preko kojih sam otišao s pritužbom saveznom Ministarstvu zdravstva. Dobio sam telefonski broj glavnog liječnika klinika Samarskog državnog medicinskog sveučilišta, upoznali smo se osobno, pogledao me i rekao da bih sutra trebao ići u njihovu bolnicu. Operirana sam i sve je bilo u redu. Dešavalo se i da me u ambulanti u mjestu stanovanja, kada dođem dati krv, stave posljednjeg u red. Nije bitno kada dolazite: budući da ste HIV pozitivni, onda idite na kraj reda. U novoj poliklinici u koju sad idem toga nema, primaju me na općoj osnovi. U našem društvu imamo puno različitih stigmi. HIV infekcija još uvijek plaši ljude jer je premalo pouzdanih i razumljivih informacija iz autoritativnih izvora. Vladimir Vladimirovič bi rekao: “S tim se može živjeti!”, i svi bi se smirili. Ali ipak, posljednjih godina, prema mojim zapažanjima, društvo je postalo tolerantnije prema osobama koje žive s HIV-om.

AIDS disidenti

Dugo sam vodila psihološke grupe o prihvaćanju HIV-a, kroz mene je prošao veliki broj ljudi. Bila je jedna osoba, disident od AIDS-a, koja je šest godina išla u moje grupe i govorila: kažu, nema HIV infekcije, sve je to fikcija. Bio je u zatvoru, a takvih je mitova puno: kažu da se ljudi truju uz pomoć terapije. Imao je mnogo takvih žohara u glavi. Vukao je do kraja i nije se drogirao, a nedavno me nazvao i rekao: “Aleksej, konačno sam te čuo, hvala ti. Imam dva prijatelja koji su umrli, jedan od tuberkuloze, drugi od upale pluća zbog HIV infekcije. I odlučio sam uzeti terapiju i sada se osjećam puno bolje.” Bilo je mnogo takvih situacija. Oni koji se ipak počnu drogirati kasnije će priznati koliko su bili glupi što to prije nisu učinili.

HIV infekcija vas ne bira po spolu, orijentaciji, statusu - nije važno tko ste, koliko novca imate, s kim radite

Odnosi se na sve

Snimak iz filma "Djeca"

Postojao je takav slogan 2005. ili 2006. godine, ali tada se to doživljavalo kao lijepe riječi. I sada slogan pokazuje pravo stanje stvari: u centar za AIDS dolaze sasvim drugi ljudi. HIV infekcija vas ne bira po spolu, orijentaciji, statusu – nije važno tko ste, koliko novca imate, s kim radite. Možete se zaraziti ako se ponašate rizično.

Život danas

Sada radim u rehabilitacijskom centru u Samari kao savjetnik za kemijsku ovisnost. Imam obitelj: ženu i troje djece, svi su zdravi. U vrijeme udaje sedam godina sam uzimala terapiju zahvaljujući kojoj je virusno opterećenje u tijelu palo na nemjerljivu razinu. Odnosno, lijekovi su jako dobro suzbili HIV infekciju, a djecu smo začeli prirodnim putem, bez rizika za ženu.

Na odjel je ušla čistačica, obučena gotovo u svemirsko odijelo, kao da mora počistiti gubavce na odjelu.

Tatjana, Toljati

Dijagnoza

Da imam HIV saznala sam 2001. godine kada sam bila na narkologiji. Tamo je u to vrijeme bilo puno pacijenata - samo je bio snažan val ovisnosti o drogama. Tada su krenule priče da su svi narkomani koji tamo dođu podvrgnuti jednoj analizi, jer je preskupo da to rade svi zasebno. Bilo je stvarno čudno da su apsolutno svi dobili “plus”. Kad znaš da imaš HIV, više te nije briga za sigurnost, a meni bi dobro došla zajednička šprica. Tako da je već nemoguće razumjeti točno kada i kako sam se zarazio. Osim toga, tada nisam znao da postoje i hepatitisi i HIV različitih sojeva. Sada razumijem da ako saznate svoju dijagnozu, morate odmah potražiti sve informacije o bolesti i sigurnosnim mjerama.

Snimak iz filma "Gia"

Čekao sam da umrem, a na kraju sam spalio svoj život

Reakcija

Kad sam saznao za dijagnozu, prvo što sam napravio bilo je da sam ušao pod tuš i sjedio cijeli dan pod hladnom vodom da se nekako oporavim. Tada sam pomislio: sad možeš šetati i družiti se bez grižnje savjesti, ali što još treba učiniti? Tada su liječnici govorili općenito, a ja sam čekao da umrem i na kraju samo spalio svoj život. Družila sam se, družila i odjednom shvatila da me uopće ne ubija HIV, nego način života koji vodim.

Terapija

Doveo sam mnogo ljudi u centar za AIDS, objasnivši im da se trebaju registrirati i početi uzimati terapiju. Ali ako je osoba zapela na razini trošenja života i vjeruje da mu dijagnoza služi kao izgovor, onda je, naravno, teško nešto učiniti. I sama se bavim ART-om od 2006. i shvaćam ga vrlo ozbiljno. Ne vjerujem da se može živjeti s HIV-om bez potpore tijelu lijekovima. Imao sam prijatelja, gotovo člana obitelji. Nekako sam saznao da ima tuberkulozu na pozadini HIV infekcije. Nije primao terapiju. Kad su ga anonimno testirali na HIV u bolnici, rezultat je bio negativan. Pitao sam svog infektologa kako je to uopće moguće. Ispostavilo se da su rijetki slučajevi kada je sve u tijelu već toliko loše da analiza ne otkriva antitijela na HIV, a samo virusno opterećenje je ogromno. Liječnici pišu da je pacijent HIV negativan, a on rado vjeruje, iako umire od popratne infekcije bolesti. Prijatelj je završio u bolnici, potom na intenzivnoj njezi, gdje je i umro od tuberkuloze.

Diskriminacija

Morala sam se suočiti s diskriminacijom u bolnici kad sam rodila. U posebnoj prostoriji bile su porodilje s HIV pozitivnim statusom. Bilo je smiješno kad je ušla čistačica, odjevena gotovo u svemirsko odijelo, kao da mora čistiti odjel za gubavce. Nakon nekog vremena interna rutina se promijenila, te su sve porodilje, bez obzira na HIV status, poslane na opće odjele.

Prošlo je puno godina i shvatio sam da mogu živjeti normalnim životom, završiti školovanje

Život danas

U nekom trenutku sam shvatio da se ipak može živjeti, osnovati obitelj, imati djecu, što sam i uspio. Naravno, poduzeo sam mjere da djeca budu zdrava. Ali i nakon toga imao sam male zadatke: vidjeti kako djeca uče hodati, čitati, jer sam i dalje stalno čekao smrt. Već je prošlo mnogo godina i shvatio sam da mogu živjeti normalnim životom, završiti školovanje. Ovo shvaćanje je bilo zbog činjenice da su ljudi koji nisu uzimali terapiju počeli umirati.

2000-ih se dijagnoza HIV-a doživljavala kao "Umrijet ću", i to je to.

Aleksandar, Toljati

O dijagnozi

Imam HIV, hepatitis C i općenito nisam podstanar. - Sve možemo podnijeti, volim te

Reakcija

To je trajalo sve dok se u mom životu nije pojavila voljena osoba. Tada sam se prvi put susreo s potrebom da budem odgovoran i prijavim svoj status. Sjećam se da sam se vozio autobusom i kao u duhu sam izlanuo: “Imam HIV, hepatitis C i općenito nisam podstanar.” A kao odgovor sam čuo: "Možemo sve riješiti, volim te." Imao sam puno sreće, ali vjerojatno sam slaba osoba - tada nisam prestao piti, droge također. Nakon nekog vremena u institutu se oporavio, a zatim ponovno napustio i otišao u Petrograd.

Snimak iz filma "Kuća za dječake"

Terapija

Živio sam, gorio život, ali onda je, naravno, došla granica. Počeo sam imati ozbiljnih zdravstvenih problema, hvala Bogu, tada sam se vratio u Tolyatti. Otišla sam u centar za AIDS, gdje su mi rekli da hitno moram početi piti terapiju. Nakon prijema snaga je odmah porasla, ali to nije bilo dovoljno. Morao sam radikalno promijeniti svoj stav prema životu, što sam i učinio prestankom drogiranja.

Nije važno koristite li droge ili ne, i dalje imate stigmu

Diskriminacija

Prije par godina sam imao upalu pluća, morao sam ubrizgati lijekove u stražnjicu. Zbog narušenog imunološkog sustava dobio sam apsces mišića. Došla sam u bolnicu s jakim bolovima i rekli su mi da imam HIV. A liječnici kažu: “Da, ti si narkoman, pušio si si dozu i sad nam ovdje pričaš bajke.” A u to sam vrijeme već bio prestao s drogama na nekoliko godina. Mislim da je ova reakcija povezana s činjenicom da se u svijesti ljudi HIV poistovjećuje s ovisnošću o drogama, i bez obzira na to koristite li je ili ne, i dalje imate stigmu.

O toleranciji

Kako bi društvo postalo tolerantnije prema osobama zaraženim HIV-om, mislim da moraju imati hrabrosti reći: ja, takav i takav, živim s dijagnozom HIV-a i moj život je normalan, imam ciljeve i težnje, je želja za životom. Što više budemo pričali o tome, ljudi će se manje bojati onoga o čemu sada, zapravo, jako malo znaju.

Život danas

Posljednjih nekoliko godina aktivno se bavim HIV aktivizmom, radeći kao peer konzultant te idem na edukacije. Imam blisku osobu, mnogo prijatelja, nedavno se pojavio novi posao. Ipak, s vremenom shvatiš da HIV podrazumijeva neko ograničenje s kojim se, međutim, može sasvim normalno živjeti.

Snimak iz filma "Dallas Buyers Club"

Mama mi je, kad je saznala, dala ručnik, žlicu, vilicu i tako dalje, što me jako povrijedilo

Anna, Samara

O dijagnozi

Za svoj HIV status znam od 2000. godine. Tada sam se silno drogirao intravenski, a pitanje liječenja nije bilo preda mnom. Shvatio sam da je to iz kategorije “za što su se borili – na to su i naletjeli” i da je posljedica mog tadašnjeg načina života. Bilo je strašno i neshvatljivo dok nije bilo informacija. 2006. sam bio hospitaliziran s upalom pluća, situacija je bila kritična. Liječnik mi je tada rekao: kažu, trebali biste nešto poduzeti, jer imate HIV infekciju, a vaše zdravlje je u žalosnom stanju. To je postao jedan od pokretačkih čimbenika za prestanak korištenja. Počeo sam se oporavljati programom od 12 koraka i otad sam trijezan. Dobio sam podršku od grupa Anonimnih narkomana, gdje sam vidio ljude koji stvarno nešto žele i nečemu teže.

Reakcija

Mama zna za moj status, ocu još nisu rekli, iako mislim da on sve savršeno razumije. Mama mi je, kad je saznala, dala ručnik, žlicu, vilicu i tako dalje, što me jako povrijedilo. Ali tada je dobila više informacija, a sada me podržava u svemu.

Terapija

2006. godine, čim sam "došao k sebi", prijavio sam se u Centar za AIDS. Shvatio sam da se moram strogo pridržavati svih preporuka liječnika kako bih poboljšao kvalitetu života. Od 2010. godine uzimam terapiju. Nikada nisam imao problema sa centrom za AIDS, mislim, zbog toga što tamo redovno idem, poznajem doktore i oni vide da se dobro brinem o svom zdravlju.

O specijaliziranoj medicini

U Centru za AIDS liječnici vas prilično direktivno tjeraju na pregled jednom u šest mjeseci. Tako mogu na vrijeme otkriti tuberkulozu i popratne bolesti. Osim toga, sada postoji i kontrola primanja terapije. Prije nego što primite novu porciju tableta, morate proći sve testove kako biste mogli pratiti dinamiku. Bilo je slučajeva kada su ljudi koji se nisu htjeli prijaviti u centar za AIDS kupovali ART od ovisnika koji su primali terapiju, ali je nisu htjeli uzimati. Odnosno, ovisnik dođe u centar za AIDS, dobije lijekove tri mjeseca, odmah ih proda i ide kupiti novu dozu lijeka. A terapija košta jako puno, a ako pacijent uzima lijekove i ne uzima ih, to državu košta poprilično.

Diskriminacija

U AIDS centru se osjećam slobodno, ali nakon posjeta poliklinikama ipak ponekad ostane neugodan okus. Nedavno sam išla u trudnoću, stala sam u red, ušla u ordinaciju, a oni mi kažu: “Uđi poslije svih”. S jedne strane razumijem da su to sigurnosne mjere, ali s druge strane osjećam se kao da sam osoba drugog reda. Trudna sam i u svom položaju sve to doživljavam akutno. Sada počinjem razmišljati o rodilištu: što me tamo čeka, kako ću morati komunicirati s liječnicima i otkriti im svoj status – a to sam dužna učiniti, jer liječnici rade s mojom krvlju. Kakav će tamo biti odnos prema meni i koliko ću morati platiti da taj stav bude lojalan?

Moj život se ne razlikuje od života zdrave osobe

AIDS disidentstvo

Ima ljudi koji kažu da je HIV bajka, velika laž. Zapravo, to je samo njihova obrambena reakcija, nespremnost da prihvate stvarnost. Puno ih je pokopano. Da, terapija je neka vrsta ograničenja slobode, tablete treba uzimati na vrijeme, sve je to ista kemija čija uporaba ne može proći bez traga za tijelo. Ali ima više prednosti. Već mjesec dana nakon početka uzimanja virusno opterećenje mi je palo ispod praga detekcije i više se nije povisilo.

O toleranciji

Naše društvo još nije spremno prihvatiti ljude koji su po nečemu drugačiji - bilo po nacionalnosti, dijagnozi ili bilo čemu drugom. Iako se sada kontingent centra za AIDS primjetno mijenja. Ako su prije bili uglavnom narkomani, sada tamo sjede starije žene i parovi pristojnog izgleda. Sada je glavni čimbenik širenja infekcije nezaštićeni seks, a ugroženi su svi koji ne poštuju pravila sigurnosti tijekom spolnog odnosa.

Posebno smo se pripremali da postanemo roditelji i da ne prenesemo virus na svoje dijete

Život danas

Otkako sam saznao svoj HIV status, uspio sam steći psihološko obrazovanje, a sada radim u rehabilitacijskom centru u Samari. Nedavno sam se udala i čekam dijete. Moj suprug je narkoman u remisiji i također je HIV pozitivan. Oboje imamo virusne količine ispod granice detekcije. Posebno smo se pripremali da postanemo roditelji i da ne prenesemo virus na svoje dijete. Zahvaljujući terapiji, sada se osjećam kao zdrava osoba. Također imam zdrav imunološki sustav. Trudim se bolje brinuti o sebi, više se odmarati, manje se prehladiti, ali inače se moj život ne razlikuje od života običnog čovjeka.

U Samari svoj HIV status možete saznati u regionalnom centru za AIDS na adresi: ul. Novo-Sadovaya, 178A, od 8-00 do 19-00 svaki dan, osim subote i nedjelje.

Gradski centar za prevenciju i kontrolu AIDS-a u Togliattiju nalazi se na adresi: Zdorovya Boulevard, 25, (Medgorodok) od kraja onkološke zgrade na 3. katu, od 8-00 do 18.30, svakodnevno, osim subote, nedjelja i praznici.

Priča koju želim ispričati nije priča o suboti, nije laka i nije laka. Ali danas joj moram reći. Jer danas, 1. prosinca, svijet je dan kada se obilježava Svjetski dan borbe protiv AIDS-a.

Ovo je priča o mladoj ženi koja živi u Toljatiju. Zove se Natalia Mitusova i ima HIV. Upoznali smo je prije nekoliko godina, kada je Natasha još skrivala svoj status. Danas živi otvorenog lica. Malo tko se na to usuđuje. Takvih je malo u cijeloj zemlji. U našem gradu ne znam za takve slučajeve.
Natasha je vrlo hrabra osoba. I vrlo jaka. U isto vrijeme, ona je šarmantna mlada žena, osjećajna, nježna. Njena priča je, nažalost, tipična "ženska" priča o HIV infekciji u Toljatiju.

Natalija nije koristila droge (putem čije su se injekcije, kao što je poznato, pojavili prvi slučajevi infekcije). Dobila je HIV od voljene osobe kojoj je vjerovala i kojoj nije ni palo na pamet tražiti potvrdu od infektologa. Kad je saznala za njegov HIV pozitivan status, zajedno su živjeli godinu i pol dana.

" Saznala sam za to slučajno - kaže Natasha. - Proslavili smo moj rođendan u prirodi. Napunila sam 25. Okupila se grupa prijatelja. Sjećam se da sam rezala lubenicu i ozlijedila se. No nastavila je rezati. Vidjevši to, moj blizak prijatelj kasnije me u tête-à-tête pitao kako mogu biti tako nonšalantan. Ispostavilo se da je znala za status mog dečka, pretpostavila da sam i ja zaražena. Tako se sve otvorilo.
Misha i ja nismo se odmah rastali. Naravno, jako sam ga zamjerio. Dugo mu nisam mogla oprostiti što mi nije rekao za svoj status. Svaki put kad bismo se posvađali, krivio sam njega za to. Rekla je: “Tužila bih te da nije bilo sramote kroz koju bih morala proći.” Sada razumijem da bi to bilo pogrešno. I sam se uplašio. Bojala sam se priznati. Bojim se da ću ga ostaviti. Osim toga, ova situacija je i moja krivnja. Nisam smjela imati seksualne odnose s njim bez potvrde. Uostalom, tada sam već znao da u našem gradu postoji HIV. Znala je da se Misha u prošlosti drogirao. Pa sam mogao pretpostaviti da ima HIV. Morali smo zajedno ići u centar za AIDS, testirati se. S ovim bi možda trebala početi ozbiljna veza.
Znaš, onda, nešto kasnije, Vidio sam znak u bolnici. Zauvijek je pamtim: "Ljubav prolazi, ali HIV ostaje." Radi se samo o meni."

Saznavši za HIV-pozitivan status svog voljenog muškarca, Natasha ipak nije otišla u bolnicu. Odlučio sam da je bolje ne znati, bilo bi lakše. Neko je vrijeme živjela bježeći od stvarnosti, sve dok se nije dogodilo da je bila prisiljena na jednostavnu, općenito, operaciju. U bolnici su joj, bez njezina znanja, izvadili krv na HIV. I nakon nekog vremena primila je poziv iz Centra za AIDS i pozvali su je da dođe kod njih, na Bulevar zdravlja 25. Druga analiza potvrdila je prisutnost virusa.

" Prvo što sam napravio bilo je da sam otišao u knjižaru i pronašao knjigu disidenata o AIDS-u (disidenti o AIDS-u su ljudi koji poriču postojanje virusa imunodeficijencije - Auth.). Sjećam se da je bila debela, puno je i lijepo pisalo o svakakvim znanstvenim radovima i znanstvenicima koji su tvrdili da je HIV izum farmaceutskih kompanija.
Pročitala sam ovu knjigu, ali nisam prestala plakati. Povremeno sam izlazio na balkon - živjeli smo na 15. katu - gledao dolje i razmišljao o tome kako bi bilo lijepo odletjeti. Glava mi je bila puna nereda. S jedne strane – “činjenice” iz disidentske knjige o AIDS-u. S druge strane, HIV pozitivna analiza i razgovor s infektologom. Tada mi je rekao: “Ne brini, živjet ćeš barem 15 godina.” Izračunao sam da će moj sin Iljuša tada imati nešto više od 20 godina. Bila sam tužna na tu pomisao. Ali mislio sam da bih ga trebao odgojiti."

Trebalo je oko 3 godine prije nego što je Natasha mogla prihvatiti svoju dijagnozu. Na pitanje kako se to dogodilo, ona tužno smiješno odgovara:
" Firma u kojoj sam radio imala je internet. Prvo što sam pitao mrežu bilo je: "Možete li dobiti HIV oralnim seksom?" Sve informacije koje sam pronašao, pohlepno sam pročitao. Uostalom, prije toga nisam naišao niti na jednu knjigu, osim na disidentsku o AIDS-u. Preko raznih linkova počeo sam ići na razne forume. Vidjela sam da u mnogim gradovima postoje grupe samopomoći ljudi koji žive s HIV-om. Otprilike u isto vrijeme, pronašao sam hrpu posjetnica grupe za podršku Togliatti u centru za AIDS. Čak sam i uzeo jednu. Ova posjetnica je u mojoj torbi sigurno godinu dana. Izvadio sam ga, vratio - nisam se usudio nazvati. Ali nekako je vikendom uspjela, došla je u grupu. I bio sam oduševljen. Vidio sam lijepe, pametne, nasmijane ljude koji nikako neće umrijeti, koji pričaju ono o čemu pričaju svi "normalni" ljudi. Pa sam počeo stalno ići tamo."

U nekom trenutku se dogodilo da nije bilo nikoga da vodi grupu podrške. Natasha je bila jedna od onih koji su prihvatili ovu palicu. Jednostavno zato što sam shvatio koliko je to važno, jer sam se sjetio sebe starog, uplašenog, izgubljenog. Tada još nije slutila da će joj pomaganje drugim osobama zaraženima HIV-om postati najvažnije zanimanje u životu.
Što dalje, to je više sudjelovala u raznim akcijama. Zajedno s grupom za podršku, počela je voditi telefonsku liniju za pomoć osobama zaraženim HIV-om. I bila je spremna živjeti otvorenog lica. Samo sin još nije bio spreman za ovo.

Ilya je imao 13 godina kada mu je Natasha rekla za svoj status.
" Do tada mi se postavilo pitanje da sa sinom moram razgovarati o seksu, kaže Natasha. - Intervjuirala sam sve muškarce koje poznajem, svakog sam pitala kada je počeo živjeti seksualnim životom. Odgovorili su mi: sa 12, 13, 14 godina. I shvatio sam da je vrijeme da ispričam o sebi. Prije toga sam mu pričala o HIV-u, ali nije me baš slušao. Kao i većina ljudi koji vjeruju da to neće utjecati na njih. Baš kao nekad...
Rekao sam Ilji o HIV-u vlastitim primjerom. Začudo, on je to prihvatio mirno, bez histerije. Ilya... bio je vrlo hrabar. Jaka. Jedino kad sam mu pružila kondome, pitao je: “Čemu će ovo? Još uvijek sam djevica." Na što sam odgovorio: "Neka uvijek leže u aktovci." Zatim ih je povremeno sama položila. I sada, kada mu prijatelji dođu u posjet, ja im također uvijek dam kondome sa sobom."

Ilja je prilično lako prihvatila status majke, ali nije bila spremna pristati da ona to svima otkrije. Shvaćao je da će mu to otežati život, pogotovo u školi. Stoga je Natasha odlučila ovo odgoditi.
" Prije godinu i pol ukazala se prilika da ga povedem sa sobom u Brjansk, na trening za HIV-inficirane aktiviste. Mislio sam kad vidi koliko nas je, kakvi smo divni ljudi, da bi se mogao predomisliti. U tom trenutku sam pomislila da idemo s njim da mi dopusti da otvorim status. Kao rezultat toga, dogodilo se ... "

Na putu za Bryansk, automobil s Natashom, Ilyom i još jednom osobom doživio je nesreću. Samo je Natasha preživjela. Saznala je za Iljinu smrt 40 dana nakon što je otišao. Sve to vrijeme, njegova smrt je bila skrivena od nje. Doktori su se bojali da se inače neće izvući. Nakon nesreće Natasha je bila u komi, potom na intenzivnoj njezi. Njezino je stanje i dalje bilo vrlo teško, pa je uspjela biti prevezena u Tolyatti nakon više od mjesec dana od nesreće.
" Tek sam nedavno počela prihvaćati da ga više nema. I pričajte o tome bez suza. Dugo sam imala osjećaj da sam pod nekakvom staklenom kapom. Hodam ulicom, ali ne vidim nikoga, ne čujem ništa. Nije me bilo briga. Neka me auto pregazi. Nisam se bojao smrti. A ja nisam htjela živjeti. Tek nedavno mi se vratila volja za životom."

Nakon Ilyine smrti, Natashina voljena osoba, s kojom su namjeravali potpisati, nije prestala ponavljati: "Vidite do čega je doveo vaš aktivizam!" Natasha ga je ostavila.
" Kad je Ilya poginuo u prometnoj nesreći, mojoj su majci pomogli ljudi iz cijeloga svijeta. Skupili su novac za sprovod, da nas oboje dovedu u Tolyatti, da me rehabilitiraju. 300 tisuća rubalja poslano je iz različitih dijelova svijeta. Shvatio sam da ne mogu i ne želim odustati od onoga što radim. Dok je Ilya bio živ, na pitanje zašto to radim, odgovorio sam: "Za dobrobit HIV-a da ne diram mog sina." Sada to radim da HIV ne dotakne njegove prijatelje, djevojke i dečke, koji misle da se loše stvari događaju svakome, samo ne njima.

“Zahvalna sam životu što imam HIV”, govori Natasha u isto vrijeme. Ovo je šokantno. Čini se da je to nemoguće razumjeti. Ona objašnjava:
" Nakon što sam saznala svoju dijagnozu i prihvatila je, imala sam drugačiji stav prema životu. Počela sam živjeti svaki dan kao da mi je posljednji. Počeo sam razmišljati: ostalo mi je još malo života, ali još nisam bio na moru, nisam vidio Moskvu. Prestao sam štedjeti novac za kuhinjski set ili za popravke u stanu. Umjesto toga, svakog smo odmora negdje vodili sina. Drago mi je što je puno toga vidio.
Sada već znam da ću, zahvaljujući antiretrovirusnoj terapiji, živjeti još dugo. Sve dok ljudi žive bez HIV-a. Ali u vrijeme kada sam mislio da ću uskoro umrijeti, naučio sam cijeniti svaki dan."

***
Natasha kaže da je spremna ispričati svoju priču koliko god je potrebno. Rado se odaziva pozivima na TV i radio emisije, na okrugle stolove posvećene temi HIV-a, na razgovore s tinejdžerima. „Želim da ljudi znaju što je više moguće o HIV-u", objašnjava ona. „Danas mnogi ljudi još uvijek misle: 'Nisam ovisnik o drogama, pa ne mogu imati HIV'. Stvari su se davno promijenile . HIV može pogoditi bilo koga."

Nažalost to je istina. U Tolyattiju je spolni put prijenosa infekcije zauzeo 1. mjesto. U 2011. godini 53% se zarazilo ovim putem. U osvit širenja HIV-a u našem gradu bilo ih je samo 3%. Preostalih 97% bili su ovisnici o drogama.
Istodobno, spolni put prijenosa infekcije najčešći je među ženama: 70% se zarazi upravo od svojih spolnih partnera. I to uopće nisu prostitutke, kako bi netko mogao pomisliti. Vrlo često su to dobre, divne djevojke koje zbog ljubavi idu u krevet i ne koriste kondom zbog ljubavi. Liječnici također govore o slučajevima kada su se žene zarazile HIV-om od svojih zakonitih muževa.

Ne pišem ovo da bih vas plašio. Iako ne, možda samo da uplaši, upozori. Svaki mjesec u Togliattiju se otkrije 70-110 novih osoba zaraženih HIV-om. 11% svih muškaraca u Togliattiju u dobi od 30-34 godine ima HIV infekciju.
Morate to zapamtiti kada se upuštate u seksualne odnose. Upamtite, koliko god vas strast obuzimala. Tako da priča: "Ljubav prolazi, a HIV ostaje" - nije bila o vama.

Sva pitanja o HIV-u možete postaviti Nataliji Mitusovoj pozivom na liniju za pomoć: 8-902339-01-59 , (ili gradski) 49-01-59 .

Krv za HIV možete donirati besplatno i anonimno svaki dan od 8.00 do 14.00 u Centru za AIDS (Medgorodok, Zdorovya bulevar, 25, onkološka zgrada (zgrada 11).

p.s. Post koristi fotografije iz osobne arhive Natalije Mitusove.

Sada je u zemlji registrirano više od 500 tisuća ljudi koji pate od sindroma stečene imunodeficijencije. Vjerojatno im se ne želite pridružiti.

Razgovarajmo o HIV-u. Činjenice o kojima će biti riječi možda već znate, ali će ih u svakom slučaju biti korisno ponoviti i ponovno shvatiti.

HIV infekcija i AIDS

HIV je infekcija koja lišava tijelo sposobnosti da se odupre bolestima, čineći ga bespomoćnim.

Prva faza HIV-a je "razdoblje prozora". Virus se nalazi u krvi, ali još nije moguće laboratorijski utvrditi njegovu prisutnost. Osoba ostaje u neznanju 3-6 mjeseci.

Nakon toga slijedi asimptomatski tijek bolesti. Moguće je postaviti dijagnozu, ali nema znakova infekcije. Ne smiju biti od 3 do 12 godina.

I tek onda dolazi ono što se može nazvati sindroma stečene imunodeficijencije, AIDS. Ovo je već kompleks bolesti. Može doći do dugotrajne temperature, osjetnog gubitka težine, toksoplazmoza, tuberkuloza i druge strašne bolesti lako se dobivaju i brzo razvijaju.

Postupno su zahvaćeni svi najugroženiji organi. Rezultat je smrt.

Koliko godina živi zaražena osoba?

Sve je individualno, svatko ima svoj imunitet. U Rusiji postoji žena koja se zarazila prije 20 godina i do sada nije umrla. U prosjeku, ljudi s HIV-om žive 12-15 godina.

Moguće je produljiti asimptomatski stadij. Svjetla medicine uvjerena su da je teoretski moguće terapijom produžiti životni vijek osobe zaražene HIV-om na normalu. Ali čak ni najodvažniji znanstvenici ne mogu s pouzdanjem govoriti o šansama da se riješe virusa.

Ne postoji nitko na cijelom svijetu tko je izliječen od HIV-a. Ne pomažu ni skupi strani lijekovi, ni mumijo, ni vidovnjaci.

Metode zaraze - istina i mitovi

Poznato je da su se homoseksualci prvi zarazili. Ali to su bili izolirani slučajevi. Bolest je poprimila značajne razmjere kada je 2000.-2001. godine trebalo zabilježiti bum širenja HIV-a među ovisnicima o drogama, koji su virus prenosili krvlju na špricama.

Zaraza HIV-om putem štrcaljke i dalje je dominantna opcija.

Međutim, u posljednjih pet godina bilježi se zabrinjavajući trend - sve se više ljudi zarazi virusom putem seksualnog kontakta. Većina pacijenata su žene. Zbog fizioloških razloga, žene imaju deset puta veću vjerojatnost da će dobiti AIDS putem seksa.

Mitovi o AIDS-u tipizirani su komarcima koji navodno prenose infekciju, o virusu imunodeficijencije koji se prenosi kašljem.

Najuporniji mit je da infekcija ulazi u tijelo dodirom i poljupcem. Virus se u visokim koncentracijama nalazi samo u određenim tjelesnim tekućinama: krvi, sjemenu, vaginalnom sekretu i majčinom mlijeku. U slini ga ima vrlo malo.

Uz poljubac trebate popiti četiri litre sline HIV-inficirane osobe da biste se razboljeli. Naravno, ovo je apsurdno.

Virus ne živi dugo u zraku.

Ali u kapi tekućine je stabilniji. Tekućina je njegov medij, sve dok je netaknuta, opasna je.

Kako se ne zaraziti: pravila za prevenciju AIDS-a

Rizik od infekcije može se smanjiti održavanjem zdravog načina života i pridržavanjem osnovnih pravila osobne higijene. Morate često prati ruke, ni u kojem slučaju ne koristite tuđu britvicu ili četkicu za zube.

Također je važno osigurati da liječnici koriste jednokratne instrumente u bolnici.

Pouzdana prevencija HIV infekcije putem seksualnog kontakta moguća je samo zahvaljujući vjernosti jednom HIV negativnom partneru. Suprotno uvriježenom mišljenju, kondomi nisu idealna zaštita.

Je li moguća potpuno slučajna infekcija?

Želio bih dovršiti članak "Kako ne dobiti HIV?" veselo i optimistično, ali ... Jao, možete dobiti HIV svaki od nas. Uključujući - potpuno neočekivano.

Evo dvije stvarne priče o tome kako su ljudi slučajno dobili HIV.

Prva priča dogodila se studentici pete godine, pametnoj djevojci i ljepotici. Djevojčica iz škole bila je prijateljica s dječakom. U 3. godini dečko ju je pozvao na seks.

Zamolila ga je da pričeka do diplome, bojala se da će zatrudnjeti i da neće imati vremena mirno završiti studij, a jednostavno se osjećala nespremnom. Prijatelj je odbijanje shvatio kao osobnu uvredu. S tugom se počeo potajno drogirati, tražiti povremeni seks. Djevojka nije znala za avanture prijatelja. Na kraju pete godine odlučila sam s njim stvoriti obitelj. Zatrudnjela. Htio sam provjeriti. HIV.

Još jedan incident dogodio se i studentu. Na jednoj mladenačkoj zabavi natočili su joj nešto alkoholno - popila je, možda prvi i jedini put u životu.

Osjećao sam vrtoglavicu, osjećao sam se loše, isključio sam se.

Sljedeće jutro sam se probudio i otkrio da je na mojoj ruci u pregibu trag nepoznate injekcije. Tada je djevojka zaboravila na nesretnu večer. Jednostavno je prestala piti.

Jednog dana se udala. I ona i suprug bili su joj prvi partneri. Kada se sretni par odlučio na dijete, otkriveno je da oboje imaju HIV... Jedna injekcija i dvije sudbine su prekrižene.

Zašto se osoba zarazi HIV-om? Jer ili ne cijeni svoj jedinstveni život, ili zato što je netko drugi zanemario njegovu sudbinu.

Čuvajmo svoje zdravlje i živote ljudi oko nas!

Pažnja! Ovo je članak sa stare stranice koji nisam ja napisao. Čitajte nove blog postove – oni su, bez lažne skromnosti, puno korisniji i dublji!

plus

facebook.com

Za njihov HIV pozitivan status zna 12 godina

Bilo je to 2003., listopad, bio sam registriran u antenatalnoj klinici za. Deset ili nešto, bilo je to tjedana. A godinu dana prije toga napravio sam tetovažu. Prošla sam testove, a tri dana kasnije pozvana sam na konzultacije i javila da imam pozitivnu reakciju na HIV. Tako sam saznao. Do sada - jedan od najčešćih načina da saznate.

Ugušio sam se. Izašao na trijem. Zapalila se. Podsjeća me na vic "kad bi samo". Mama je prišla. Shvatila sam da ne mogu završiti riječ i počela sam plakati. Mama je prihvatila.

Otac djeteta tražio je abortus. Nekoliko starih poznanika započelo je online maltretiranje na tjedan dana, neki od ljudi su nestali. Naknadno su tražili da odu s nekoliko poslova. ne kajem se.

Do ove godine nije bilo potrebe za posebnim tretmanom, sada je došlo vrijeme. Upravo počinjem s terapijom. Nadam se da neće biti problema s tabletima, kupiti ih sam mi je dosta problematično. Zašto govorim o ovome? Jer sam više puta čuo priče od poznanika o prekidima u drogama. Postoji čak i posebna internetska stranica na koju pacijenti iz cijele zemlje šalju žalbe da su ostali bez lijekova u gradu - Pereboi.ru. Njegovi podaci su razočaravajući.

Kako mi se život promijenio... Znate - na bolje: minus višak ljudi, plus - svijest i radost života.

Zasad se moje stanje ne razlikuje od stanja zdrave osobe. Ali ipak, živjeti s HIV-om u Rusiji malo je teže nego običnoj osobi. Iako je u posljednje vrijeme tolerancija društva donekle porasla, primjetno je. Zbog sve većeg broja HIV pozitivnih, mislim, uključujući.

Aleksandar Ezdakov, Kungur

facebook.com

Živio s HIV-om 11 godina, od toga 8 godina znao njegov status

Mučio me recidiv. Vrlo neugodna stvar, a sada se ne liječi i ne liječi. Napokon je liječnik predložio predaju HIV-a. I tako sam saznao. Tada sam shvatio što se dogodilo i kada, čak sam htio pronaći tu ženu da je upozorim da ima HIV, ali više je nisam našao...

Ali onda sam rekao sebi: “Stani! Tako da možeš spavati."

U to vrijeme nisam imala obitelj, rekla sam sestri mnogo kasnije, ali nakon što sam se razboljela, ona je već usporeno reagirala na HIV. Ali prisilili su me da dam otkaz. Dok sam pecao, rekao sam kolegi za dijagnozu - objasnio sam zašto moram stalno tražiti slobodno vrijeme od liječnika. Pa, s vremenom sam bio istisnut iz posla.

Je li teško živjeti u Rusiji s HIV-om? Ja mislim da. I nije riječ o bolesti, nego o odnosu društva i većine državnih tijela prema vama.

Ovdje radi čovjek. A krv treba davati svaka tri do šest mjeseci. Samo zvuči jednostavno.

I onda morate otići do, tko će dati krvni kupon, ali ne za ovaj dan. Dogodi se da nema kupona, doktor će vam dati samo uputnicu, a vi se opet vratite po kupon. Zatim po treći put (a ovo je treći put da odsustvujete s posla) idete na analizu. Možete doći u sedam ujutro – i ne stići na vrijeme. Jer ima puno ljudi, a vađenje krvi završava u podne. Dođi opet. Tjedan dana kasnije - za rezultat. A na poslu moraš stalno nešto govoriti. Tako je, na primjer, radnja bila smještena u Saratov, gdje sam živio ovo ljeto.

Život s HIV-om je paralelni svijet za koji malo ljudi zna.

U općoj ambulanti moraš se izmicati da liječnici ne saznaju tvoj status, jer ne mogu držati jezik za zubima “među svojima”. I prvo će znati cijela klinika, a onda pola grada. Sudski spor za otkrivanje? Ovo je jasno. Ali bit će prekasno.

Od 2010. godine primam terapiju. Nema nuspojava, ali sam u prvih šest mjeseci promijenio tri sheme. Nuspojave su jako napuhana tema, one se neće dogoditi ako se lijekovi pažljivo biraju zajedno s liječnikom.

Maria Godlevskaya, Sankt Peterburg

Živim s HIV-om 16 godina

facebook.com

Prošao sam opće testove za prijem u bolnicu. Nakon toga su me poslali na zarazne bolesti, u Botkin, opet su uzeli neke testove i tamo su dali odgovore tjedan dana kasnije - kroz prozor, bez emocija, kritike i općenito bilo kakvih izraza lica na mom licu. Nisam ih gledao. I već sam u ordinaciji liječnika koji me trebao dati na pregled čuo: “Pa što nisi rekao da imaš HIV?” Pa sam saznao... Mama, koja je bila sa mnom u uredu, skliznula je niz zid. Imala sam 16 godina.

U mom okruženju je već bilo ljudi sa HIV-om, i vidjela sam da se ništa nije promijenilo u njihovim životima, pa sam se više bojala za svoju majku... Vidjela sam njenu paniku, i shvatila sam da je ovo kraj za moju majku, tj. nešto poput "kći će uskoro umrijeti".

Ja sam, očito zbog svojih godina i nepostojanja stereotipa, nisam nikako reagirao. Dapače, nije me bilo briga. Nisam uopće razmišljao o smrti. U kasnim 1990-ima bilo je puno lijekova i nije bilo programa smanjenja štete.

Dakle, u gradu je već bilo puno HIV-a, a siguran sam da bi bilo i više da nije bilo autobusa Humanitarne akcije (najstarija organizacija u St. Petersburgu koja radi s ovisnicima o drogama i razmjenjuje šprice) .

Praktički sam zaboravio na HIV četiri godine. Tek kasnije, kada je momak koji me pitao za njega pobjegao, čuvši za HIV, uvukla se misao da sa mnom nešto nije u redu. Brat je, saznavši, rekao: "Pa, dovraga, budalo", i to je sve, nisam više ništa loše čuo od njega i nisam se osjećao zapostavljeno. Tata je rekao: "Trebao bi sipati, ali prekasno je." Općenito, moja majka, nakon što je dobila iscrpne odgovore na svoja pitanja u centru za AIDS, također više nije paničarila ...

Imam sreće sa svojim voljenima. To je rijetkost.

Kad sad moram savjetovati osobe s HIV-om, čujem različite priče, a češće se tiču ​​odvojenog davanja tanjura, pritisaka rodbine, otkaza s posla (naravno, pod drugim izgovorom).

Liječenje... Problemi s njim su vrlo različiti. Sada radim na polju pomoći HIV pozitivnim osobama i nedavno sam posjetio jedan od gradova u Sibiru. Vrlo je mali popis kupljenih lijekova. A mnogi od onih koji su u Sankt Peterburgu jednostavno nisu dostupni pacijentima u ovom gradu. Ili, recimo, u nekom drugom gradu u centru za AIDS samo tri infektologa, i to je to. Odnosno, imao sam i puno sreće s gradom, ovo nije laskanje, već stvarnost. Naš centar za AIDS ima sve specijaliste, uključujući i kardiologa... To je rijetkost... Ali nestašica lijekova pogodila je sve gradove. U istom gradu u Sibiru godišnja zaliha jednog od traženih lijekova potrošena je u šest mjeseci, a ljudi se sada prebacuju na druge režime, što nema baš dobar učinak kako na pridržavanje liječenja, tako i na njegovu kvalitetu.

U usporedbi s ranim 2000-ima puno toga se promijenilo. Postoje lijekovi, ne uvijek i ne svi koji su potrebni, ali postoje. Ali tužno je živjeti s bilo kojom bolešću u Rusiji... Mnogo ovisi o samom pacijentu.

Imamo to kao: nokautirao pravo - dobio drogu. Nije rekao ništa - otišao je kući da umre ...

Evgenij Pisemski, Orel

Živim s HIV-om 15 godina

facebook.com

Uzeo sam testove u klinici. Kad su stigli nalazi, liječnik je rekao da sa mnom “nešto nije u redu” i poslao me u infektivnu bolnicu. U to vrijeme nisam imao pojma da je ovo centar za AIDS. Otprilike dva mjeseca kasnije, iz znatiželje sam odlučio otići i saznati što "nije u redu". U redu sam vidio puno ljudi koji su se očito drogirali. U pušionici me jedan tip potpuno zaprepastio: “Procijeni, imam sidu”. Nisam se držao do zadnjeg trenutka. Ušao sam u ordinaciju, gdje je liječnik jako dugo nešto pisao. Nisam mogao izdržati i pitao sam: "Što nije u redu s mojim analizama?" Nakon toga se sjetim nekakve magle i misli da neću imati djece. Kroz maglu čujem od liječnika: "Mogu li vas pustiti?"

Dvije sam godine živio u magli i zaboravu, zamišljajući gdje ću i koliko brzo umrijeti i kakva će glazba biti na sprovodu.

Kad sam saznao da postoji takva grupa samopomoći za HIV pozitivne, postalo mi je zanimljivo kako drugi žive s tom nesrećom. Išao sam skoro šest mjeseci i ipak došao. Prvi dojam: jako čudni ljudi. Planiraju svoje živote i općenito su vrlo veseli. Moram reći da u to vrijeme nije bilo široko dostupnog liječenja u Rusiji, a ja nisam znao za to prije nego što sam se pridružio grupi. Nakon grupe život se promijenio za 180 stupnjeva, naučila sam živjeti s HIV-om i biti sretna osoba.

Paralelno sam postala volonterka SOS telefona, a kasnije sam počela raditi u časopisu za osobe koje žive s HIV-om. U biti, "kriza AIDS-a" natjerala me da se resetiram, promislim ili shvatim svoje vrijednosti i prioritete u životu. Nevjerojatno, ali zahvaljujući dijagnozi postala sam sretna osoba i to sam i nakon 15 godina. Da, i planiram svoju starost. Nisam siguran da moji vršnjaci to rade, na primjer, razmišljaju o budućoj mirovini, nekom ulaganju u budućnost.

Naučila sam živjeti s HIV-om i znam što treba učiniti da ostanem zdrava unatoč tome što sam kronično bolesna. Ali u Rusiji uopće nema prevencije. Vlada ne čini gotovo ništa da zaustavi epidemiju u zemlji. A ako i jest, ne temelji se na stvarnosti, već na vlastitoj ideji tradicionalnih vrijednosti.

HIV ne zna što su moral i tradicija. Ne zaboravite da samo vi sami možete zaustaviti epidemiju jednostavnom brigom o svom zdravlju, shvaćajući da u zemlji ima gotovo milijun slučajeva.

Od 1. studenog 2015. u Rusiji je registrirano 986 657 osoba s HIV-om. Prema podacima Rospotrebnadzora, oko 54% pacijenata zarazi se intravenskom upotrebom droga, a oko 42% heteroseksualnim spolnim odnosom.

U Rusiji oko 1% ljudi živi s HIV-om, 30% ne zna za to. Oko 40% otkrivenih pacijenata su žene reproduktivne dobi. Unatoč tome što su kliconoše, mogu imati zdravu djecu.