साइटोस्टैटिक्स ऐसी दवाएं हैं जो कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को धीमा कर देती हैं। किसी जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि का रखरखाव उसकी कोशिकाओं की विभाजित करने की क्षमता पर आधारित होता है, जबकि नई कोशिकाएं पुरानी कोशिकाओं की जगह लेती हैं और पुरानी कोशिकाएं क्रमशः मर जाती हैं। इस प्रक्रिया की गति जैविक रूप से इस तरह निर्धारित की जाती है कि शरीर में कोशिकाओं का एक सख्त संतुलन बना रहे, जबकि उल्लेखनीय बात यह है कि प्रत्येक अंग में चयापचय प्रक्रिया एक अलग गति से आगे बढ़ती है।

लेकिन कभी-कभी कोशिका विभाजन की दर बहुत अधिक हो जाती है, पुरानी कोशिकाओं को मरने का समय नहीं मिलता। इस प्रकार नियोप्लाज्म, दूसरे शब्दों में, ट्यूमर का निर्माण होता है। इस समय ही बनता है सामयिक मुद्दा, साइटोस्टैटिक्स के बारे में - वे क्या हैं और वे कैंसर के उपचार में कैसे मदद कर सकते हैं। और इसका उत्तर देने के लिए, दवाओं के इस समूह के सभी पहलुओं पर विचार करना आवश्यक है।

साइटोस्टैटिक्स और ऑन्कोलॉजी

चिकित्सा पद्धति में अक्सर, ट्यूमर के विकास को धीमा करने के लिए साइटोस्टैटिक्स का उपयोग ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में होता है। समय शरीर की सभी कोशिकाओं को प्रभावित करता है, इसलिए चयापचय में मंदी सभी ऊतकों में होती है। लेकिन केवल घातक नियोप्लाज्म में, साइटोस्टैटिक्स का प्रभाव पूर्ण रूप से व्यक्त होता है, जिससे ऑन्कोलॉजी की प्रगति की दर धीमी हो जाती है।

साइटोस्टैटिक्स और ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं

इसके अलावा, साइटोस्टैटिक्स का उपयोग ऑटोइम्यून बीमारियों के उपचार में किया जाता है, जब, रोग संबंधी गतिविधि के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा तंत्रएंटीबॉडीज शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन को नहीं, बल्कि अपने स्वयं के ऊतकों की कोशिकाओं को नष्ट करते हैं। साइटोस्टैटिक्स अस्थि मज्जा को प्रभावित करते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को कम करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप रोग को दूर होने का अवसर मिलता है।

इस प्रकार, साइटोस्टैटिक्स का उपयोग निम्नलिखित रोगों में किया जाता है:

  • घातक ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमरप्रारंभिक अवस्था में;
  • लिंफोमा;
  • ल्यूकेमिया;
  • प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष;
  • वात रोग;
  • वाहिकाशोथ;
  • स्जोग्रेन सिंड्रोम;
  • स्क्लेरोडर्मा

दवा लेने के संकेतों और शरीर पर इसके प्रभाव के तंत्र पर विचार करने के बाद, यह स्पष्ट हो जाता है कि साइटोस्टैटिक्स कैसे काम करते हैं, वे क्या हैं और किन मामलों में उनका उपयोग किया जाना चाहिए।

साइटोस्टैटिक्स के प्रकार

साइटोस्टैटिक्स, जिसकी सूची नीचे दी गई है, इन श्रेणियों तक ही सीमित नहीं है, बल्कि दवाओं की इन 6 श्रेणियों को अलग करने की प्रथा है।

1. एल्काइलेटिंग साइटोस्टैटिक्स - ऐसी दवाएं जिनमें अलग-अलग कोशिकाओं के डीएनए को नुकसान पहुंचाने की क्षमता होती है उच्च गतिविभाजन। प्रभावशीलता की उच्च डिग्री के बावजूद, रोगियों द्वारा दवाओं को सहन करना मुश्किल होता है, उपचार के दौरान होने वाले परिणामों में अक्सर शरीर के मुख्य निस्पंदन सिस्टम के रूप में यकृत और गुर्दे की विकृति होती है। ऐसे फंडों में शामिल हैं:

  • क्लोरोएथिलैमाइन्स;
  • नाइट्रोरिया डेरिवेटिव;
  • एल्काइल सल्फेट्स;
  • एथिलीनइमाइन्स।

2. पौधे की उत्पत्ति के अल्कलॉइड-साइटोस्टैटिक्स - तैयारी समान क्रिया, लेकिन एक प्राकृतिक संरचना के साथ:

  • टैक्सेन;
  • विंका एल्कलॉइड्स;
  • पोडोफाइलोटॉक्सिन।

3. साइटोस्टैटिक एंटीमेटाबोलाइट्स - दवाएं जो ट्यूमर के गठन की प्रक्रिया में शामिल पदार्थों को रोकती हैं, जिससे इसकी वृद्धि रुक ​​जाती है:

  • एन्टागोनिस्ट फोलिक एसिड;
  • प्यूरीन विरोधी;
  • पिरिमिडीन विरोधी।

4. साइटोस्टैटिक एंटीबायोटिक्स - एंटीट्यूमर गतिविधि वाले रोगाणुरोधी:

  • एन्थ्रासाइक्लिन.

5. साइटोस्टैटिक हार्मोन - कैंसर रोधी दवाएं जो कुछ हार्मोन के उत्पादन को कम करती हैं।

  • प्रोजेस्टिन;
  • एंटीएस्ट्रोजन;
  • एस्ट्रोजेन;
  • एंटीएंड्रोजन्स;
  • एरोमाटेज़ अवरोधक।

6. मोनोक्लोनल एंटीबॉडी - कृत्रिम रूप से निर्मित एंटीबॉडी, वर्तमान के समान, कुछ कोशिकाओं के खिलाफ निर्देशित, इस मामले में - ट्यूमर।

तैयारी

साइटोस्टैटिक्स, जिनमें से दवाओं की सूची नीचे प्रस्तुत की गई है, केवल नुस्खे द्वारा निर्धारित की जाती हैं और केवल सख्त संकेतों के तहत ली जाती हैं:

  • "साइक्लोफॉस्फ़ामाइड";
  • "टैमोक्सीफेन";
  • "फ्लुटामाइड";
  • "सल्फासालजीन";
  • "क्लोरैम्बुसिल";
  • "अज़ैथियोप्रिन";
  • "टेमोज़ोलोमाइड";
  • "हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन";
  • "मेथोट्रेक्सेट"।

"साइटोस्टैटिक्स" की परिभाषा में फिट होने वाली दवाओं की सूची बहुत विस्तृत है, लेकिन ये दवाएं अक्सर डॉक्टरों द्वारा निर्धारित की जाती हैं। रोगी के लिए दवाओं का चयन बहुत सावधानी से किया जाता है, जबकि डॉक्टर रोगी को समझाता है कि कौन सी है दुष्प्रभावकारण साइटोस्टैटिक्स, वे क्या हैं और क्या उनसे बचा जा सकता है।

दुष्प्रभाव

निदान प्रक्रिया से यह पुष्टि होनी चाहिए कि व्यक्ति को कोई गंभीर बीमारी है, जिसके उपचार के लिए साइटोस्टैटिक्स की आवश्यकता है। इन दवाओं के दुष्प्रभाव बहुत स्पष्ट होते हैं, इन्हें न केवल रोगियों द्वारा सहन करना मुश्किल होता है, बल्कि मानव स्वास्थ्य के लिए भी खतरा होता है। दूसरे शब्दों में, साइटोस्टैटिक्स लेना हमेशा एक बड़ा जोखिम होता है, लेकिन ऑन्कोलॉजी और ऑटोइम्यून बीमारियों में, इलाज न होने का जोखिम दवा के संभावित दुष्प्रभावों के जोखिम से अधिक होता है।

साइटोस्टैटिक्स का मुख्य दुष्प्रभाव अस्थि मज्जा और इसलिए संपूर्ण पर इसका नकारात्मक प्रभाव है हेमेटोपोएटिक प्रणाली. पर दीर्घकालिक उपयोग, जिसकी आमतौर पर चिकित्सा में आवश्यकता होती है ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म, और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के साथ, ल्यूकेमिया का विकास भी संभव है।

लेकिन इस स्थिति में भी कि रक्त कैंसर से बचा जा सकता है, रक्त की संरचना में परिवर्तन अनिवार्य रूप से सभी प्रणालियों के काम को प्रभावित करेगा। यदि रक्त की चिपचिपाहट बढ़ जाती है, तो गुर्दे खराब हो जाते हैं, क्योंकि ग्लोमेरुली की झिल्लियों पर एक बड़ा भार पड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप वे क्षतिग्रस्त हो सकते हैं।

साइटोस्टैटिक्स लेते समय, आपको स्थायी के लिए तैयार रहना चाहिए बीमार महसूस कर रहा है. जो मरीज़ इस समूह की दवाओं के साथ इलाज कर चुके हैं, वे लगातार कमजोरी, उनींदापन और किसी कार्य पर ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता की भावना महसूस करते हैं। आम शिकायतों में सिरदर्द शामिल है, जो हमेशा मौजूद रहता है और दर्दनाशक दवाओं से ख़त्म करना मुश्किल होता है।

उपचार की अवधि के दौरान महिलाओं को आमतौर पर मासिक धर्म की अनियमितता और बच्चे को गर्भ धारण करने में असमर्थता का अनुभव होता है।

विकारों पाचन तंत्रमतली और दस्त के रूप में प्रकट। अक्सर यह किसी व्यक्ति की अपने आहार को सीमित करने और खाने की मात्रा को कम करने की स्वाभाविक इच्छा का कारण बनता है, जो बदले में एनोरेक्सिया का कारण बनता है।

स्वास्थ्य के लिए खतरनाक नहीं है, लेकिन साइटोस्टैटिक्स लेने का एक अप्रिय परिणाम सिर और शरीर पर बालों का झड़ना है। कोर्स रोकने के बाद, एक नियम के रूप में, बालों का विकास फिर से शुरू हो जाता है।

इसके आधार पर, इस बात पर जोर दिया जा सकता है कि साइटोस्टैटिक्स के प्रश्न का उत्तर - यह क्या है, इसमें न केवल इस प्रकार की दवाओं के लाभों के बारे में जानकारी है, बल्कि इसके बारे में भी जानकारी है भारी जोखिमइसके उपयोग के दौरान स्वास्थ्य और कल्याण के लिए।

साइटोस्टैटिक्स लेने के नियम

यह समझना महत्वपूर्ण है कि साइटोस्टैटिक का प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि पर सीधा प्रभाव पड़ता है, इसे बाधित करता है। इसलिए, इस दौरान व्यक्ति किसी भी संक्रमण के प्रति संवेदनशील हो जाता है।

संक्रमण को रोकने के लिए, सभी सुरक्षा उपायों का पालन करना आवश्यक है: स्थानों पर दिखाई न दें बड़ा समूहलोग, सुरक्षात्मक कपड़े पहनें गॉज़ पट्टीऔर आनंद करो स्थानीय निधिएंटीवायरल सुरक्षा ( ऑक्सोलिनिक मरहम), हाइपोथर्मिया से बचें। यदि संक्रमण हो श्वसन संक्रमणहालाँकि, अगर ऐसा होता है, तो आपको तुरंत डॉक्टर को दिखाने की ज़रूरत है।

दुष्प्रभाव कैसे कम करें?

आधुनिक चिकित्सा साइटोस्टैटिक्स लेते समय होने वाले दुष्प्रभावों की गंभीरता को कम करना संभव बनाती है। विशेष तैयारीअवरुद्ध उल्टी पलटामस्तिष्क में, उपचार के दौरान सामान्य स्वास्थ्य और प्रदर्शन को बनाए रखना संभव बनाता है।

एक नियम के रूप में, टैबलेट सुबह जल्दी लिया जाता है, जिसके बाद पीने के शासन को प्रति दिन 2 लीटर पानी तक बढ़ाने की सिफारिश की जाती है। साइटोस्टैटिक्स मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं, इसलिए उनके कण ऊतकों पर जमा हो सकते हैं मूत्राशयपरेशान करने वाला प्रभाव होना। एक बड़ी संख्या कीतरल पदार्थ का सेवन और मूत्राशय का बार-बार खाली होना मूत्राशय पर साइटोस्टैटिक्स के दुष्प्रभावों की गंभीरता को कम करना संभव बनाता है। बिस्तर पर जाने से पहले अपने मूत्राशय को अच्छी तरह से खाली करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

इलाज के दौरान जांच

साइटोस्टैटिक्स लेने के लिए शरीर की नियमित जांच की आवश्यकता होती है। महीने में कम से कम एक बार, रोगी को गुर्दे, यकृत, हेमटोपोइएटिक प्रणाली की दक्षता दिखाने वाले परीक्षण कराने चाहिए:

  • नैदानिक ​​रक्त परीक्षण;
  • क्रिएटिनिन, एएलटी और एएसटी स्तरों के लिए जैव रासायनिक रक्त परीक्षण;
  • पूर्ण मूत्र-विश्लेषण;
  • सीआरपी सूचक.

इस प्रकार, सब कुछ जानना ताजा जानकारीसाइटोस्टैटिक्स की आवश्यकता क्यों है, वे क्या हैं, किस प्रकार की दवाएं हैं और इसे सही तरीके से कैसे लेना है, इसके बारे में आप ऑन्कोलॉजिकल और ऑटोइम्यून बीमारियों के इलाज के लिए अनुकूल पूर्वानुमान पर भरोसा कर सकते हैं।

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साइटोस्टैटिक्स घातक कोशिकाओं और नियोप्लाज्म के उपचार के लिए दवाएं हैं, जिनका उद्देश्य माइटोटिक गतिविधि को दबाना और पैथोलॉजिकल रूप से तेजी से कोशिका विभाजन को रोकना है।

ये दवाएं एंटीमेटाबोलाइट्स के समूह से संबंधित हैं, जो शरीर की कोशिकाओं के अंदर चयापचय की प्रक्रिया को महत्वपूर्ण रूप से बदल देती हैं। बिल्कुल प्राणघातक सूजनसाइटोस्टैटिक एजेंटों के प्रभाव के प्रति सबसे संवेदनशील।

साइटोस्टैटिक दवाओं का दायरा

साइटोस्टैटिक्स ल्यूकेमिया जैसी बीमारियों के इलाज के लिए निर्धारित हैं, प्रारम्भिक चरणकैंसर, लिंफोमा.

रोग को सक्रिय रूप से बढ़ने से रोकने के लिए साइटोस्टैटिक्स घातक ट्यूमर और संरचनाओं के कोशिका विभाजन को रोकता है। कोशिकाओं के साथ सामान्य गतिविभाग इन दवाओं के प्रति बहुत कम प्रतिक्रियाशील होते हैं (उदाहरण के लिए, श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाएं, जठरांत्र संबंधी मार्ग के उपकला, त्वचा, बाल)।

साइटोस्टैटिक्स कोशिका प्रसार को भी रोक सकता है अस्थि मज्जाइसलिए, इन्हें विभिन्न ऑटोइम्यून बीमारियों (गठिया, ल्यूपस, स्क्लेरोडर्मा और मोनोक्लोनल गैमोपैथी) में सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है।

साइटोस्टैटिक दवाएं टैबलेट, कैप्सूल आदि के रूप में उपलब्ध हैं विभिन्न इंजेक्शन. रोग की गंभीरता, शरीर द्वारा निर्धारित दवाओं की सहनशीलता और उपचार के पाठ्यक्रम की प्रभावशीलता के आधार पर केवल एक डॉक्टर ही उपचार की खुराक और अवधि निर्धारित कर सकता है।

साइटोस्टैटिक दवाओं के प्रकार

सभी मौजूदा साइटोस्टैटिक्स को सशर्त रूप से कई प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है। यह सम्मेलन इस तथ्य के कारण है कि प्रत्येक साइटोस्टैटिक दवा का शरीर पर कार्रवाई का एक बिल्कुल अनोखा तंत्र होता है। एक ही समय में, एक समूह से कई साइटोस्टैटिक्स का एक समूह होता है प्रभावी प्रभावबिल्कुल अलग - अलग प्रकारघातक संरचनाएँ।

यहां सबसे आम की एक सूची दी गई है पारंपरिक औषधिसाइटोटॉक्सिक दवाएं:

  • साइटोस्टैटिक्स का एल्काइलेटिंग समूह (क्लोरोइथाइलामाइन, नाइट्रोसोरिया डेरिवेटिव, एल्काइलसल्फ़ोनेट्स और एथिलीनइमाइन्स;
  • पौधे की उत्पत्ति के साइटोस्टैटिक एल्कलॉइड्स का एक समूह (टैक्सेन, पोडोफिलोटॉक्सिन और विंका एल्कलॉइड);
  • एंटीमेटाबोलाइट साइटोस्टैटिक्स (प्यूरीन, फोलिक एसिड और पाइरीमिडीन विरोधी);
  • एंटीट्यूमर गतिविधि (एंथ्रासाइक्लिन और अन्य) के साथ साइटोस्टैटिक एंटीबायोटिक्स;
  • मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी;
  • साइटोस्टैटिक हार्मोन (एस्ट्रोजेन, प्रोजेस्टिन, एंटीएंड्रोजन, एंटीएस्ट्रोजन और एरोमाटेज़ इनहिबिटर);
  • अन्य साइटोटॉक्सिक दवाएं।

सबसे प्रसिद्ध साइटोस्टैटिक दवाएं हैं:

  • बसल्फान;
  • निमुस्टीन;
  • क्लोरैम्बुसिल;
  • टेनिपोसाइड विन्डेसिन;
  • सिस्प्लैटिन।

साइटोस्टैटिक एजेंटों का उपयोग करते समय दुष्प्रभाव

साइटोस्टैटिक्स अस्थि मज्जा, लिम्फोइड प्रणाली और जठरांत्र संबंधी मार्ग के उपकला की तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाओं के विकास को सक्रिय रूप से रोकता है। शरीर पर दवाओं के इस प्रभाव के कारण, कुछ रोगियों को साइटोपेनिया, स्टामाटाइटिस, आंतों और पेट के अल्सर जैसी बीमारियों का अनुभव होता है। कुछ में विषाक्त पदार्थों से तेजी से जिगर की क्षति के संकेत होते हैं, जिससे सिरोसिस की उपस्थिति होती है।

साइटोस्टैटिक्स का सबसे विशिष्ट दुष्प्रभाव हेमटोपोइजिस का दीर्घकालिक निषेध है, जो ल्यूकोपेनिया और एनीमिया के रूप में प्रकट होता है। इस प्रक्रिया की अभिव्यक्ति की डिग्री सीधे ली गई साइटोस्टैटिक दवाओं की एकल और कुल खुराक की संख्या पर निर्भर करती है।

इसके अलावा, साइटोस्टैटिक्स का मानव शरीर पर प्रतिरक्षादमनकारी प्रभाव पड़ता है, जिसके कारण होता है बढ़ी हुई गतिविधिरोगजनक माइक्रोफ्लोरा। यह विभिन्न रोगजनक कारकों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को कम करने में मदद करता है, पुरानी प्रक्रियाओं में वृद्धि होती है।

कुछ मामलों में शरीर पर साइटोस्टैटिक्स के प्रभाव का परिणाम कोशिकाओं की सुरक्षा शक्तियों में उल्लेखनीय कमी है। ये बना सकता है अनुकूल परिस्थितियांकोशिका दुर्दमता और नए प्रकार की संरचनाओं, ट्यूमर और मेटास्टेस के निर्माण की प्रक्रिया शुरू करना।

क्रिया के तंत्र, रासायनिक संरचना और उत्पादन के स्रोत के अनुसार सभी एंटीट्यूमर दवाओं को एल्काइलेटिंग यौगिकों, एंटीमेटाबोलाइट्स, एंटीट्यूमर एंटीबायोटिक्स, हर्बल तैयारी, एंजाइम और विभिन्न दवाओं के समूह में विभाजित किया जा सकता है (तालिका 9.5)।

तालिका 9.5. वर्गीकरण कैंसर रोधी औषधियाँ(कौन)।

अल्काइलेटिंग औषधियाँ

महत्वपूर्ण या मुख्य स्थान पर जैविक क्रियासंपूर्ण समूह (तालिका 9.6) प्रतिक्रिया है - डीएनए और प्रोटीन के न्यूक्लियोफिलिक समूहों के साथ साइटोस्टैटिक के एल्काइल (मिथाइल) समूह का बंधन, इसके बाद पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं में टूटना।

डीएनए अणुओं के क्षारीकरण, क्रॉसलिंक और ब्रेक के गठन से प्रतिकृति और प्रतिलेखन की प्रक्रियाओं में उनके कार्यों में व्यवधान होता है और अंततः, असंतुलित विकास और मृत्यु होती है। ट्यूमर कोशिकाएं. बिना किसी अपवाद के, सभी एल्काइलेटिंग एजेंट कोशिका के लिए सामान्य ज़हर हैं, जिनमें मुख्य रूप से फ़ैज़ोन-गैर-चयनात्मक प्रभाव होता है।

तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाओं पर उनका विशेष रूप से स्पष्ट हानिकारक प्रभाव होता है। अधिकांश एल्काइलेटिंग एजेंट जठरांत्र संबंधी मार्ग में अच्छी तरह से अवशोषित होते हैं, लेकिन उनकी मजबूत स्थानीय चिड़चिड़ाहट कार्रवाई के कारण, उनमें से कई को अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है।

इसके बावजूद सामान्य तंत्रकार्रवाई, इस समूह की अधिकांश दवाएं ट्यूमर पर प्रभाव के स्पेक्ट्रम के साथ-साथ साइड इफेक्ट्स के संदर्भ में एक-दूसरे से भिन्न होती हैं, हालांकि वे सभी हेमटोपोइजिस को रोकती हैं, और लंबी अवधि में और लंबे समय तक उपयोग के साथ, उनमें से कई कारण बन सकते हैं द्वितीयक ट्यूमर.

अल्काइलेटिंग यौगिकों में प्रोस्पिडिन भी शामिल है, जो आयन पारगम्यता को कम करता है प्लाज्मा झिल्लीऔर झिल्ली से बंधे एंजाइमों की गतिविधि को बदल देता है। ऐसा माना जाता है कि इसकी क्रिया की चयनात्मकता ट्यूमर और सामान्य कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली की संरचना और कार्यों में अंतर से निर्धारित होती है।

नाइट्रोसौरिया समूह की तैयारी भी अल्काइलेटिंग एजेंट हैं जो डीएनए बेस और फॉस्फेट को बांधते हैं, जिससे ट्यूमर और सामान्य कोशिकाओं में इसके अणु के टूटने और क्रॉस-लिंक होते हैं। लिपिड में उच्च घुलनशीलता के कारण, नाइट्रोसोरिया डेरिवेटिव रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदते हैं, जिससे उन्हें प्राथमिक और मेटास्टेटिक घातक मस्तिष्क ट्यूमर के उपचार में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

दवाओं की कार्रवाई का स्पेक्ट्रम काफी व्यापक है, लेकिन उच्च विषाक्तता भी है। डेरिवेटिव के बीच तृतीय पीढ़ीनए अत्यधिक सक्रिय लेकिन कम विषैले यौगिक प्राप्त हुए हैं। उनमें से, सबसे दिलचस्प फोटेमुस्टीन (मस्टोफोरन) है, जिसमें कोशिका में और रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से प्रवेश की उच्च दर होती है।

फ़ोटेमस्टाइन फैले हुए मेलेनोमा में और विशेष रूप से, मस्तिष्क में इसके मेटास्टेस में, प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर (ग्लियोमास) में और सर्जरी और/या के बाद उनकी पुनरावृत्ति में सबसे प्रभावी है। रेडियोथेरेपी.

एंटीमेटाबोलाइट्स न्यूक्लिक एसिड (प्यूरीन और पाइरीमिडीन एनालॉग्स) के "प्राकृतिक" घटकों (मेटाबोलाइट्स) के संरचनात्मक एनालॉग हैं। सामान्य मेटाबोलाइट्स के साथ प्रतिस्पर्धी संबंधों में प्रवेश करके, वे डीएनए और आरएनए के संश्लेषण को बाधित करते हैं। कई मेटाबोलाइट्स में एस-चरण विशिष्टता होती है और या तो न्यूक्लिक एसिड संश्लेषण के एंजाइमों को रोकते हैं या एनालॉग के सम्मिलन पर डीएनए संरचना को बाधित करते हैं।

पाइरीमिडीन एंटीमेटाबोलाइट्स में, थाइमिन एनालॉग सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। 5-फ्लूरोरासिल (5FU). इस समूह की एक अन्य दवा, फीटोराफुर, को 5FU का परिवहन रूप माना जाता है। 5FU के विपरीत, ftorafur शरीर में लंबे समय तक रहता है, कम विषाक्त होता है, और लिपिड में बेहतर घुलनशील होता है। इसलिए, यह रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदता है और मस्तिष्क ट्यूमर में उपयोग किया जाता है।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और स्तन के ट्यूमर के उपचार में पाइरीमिडीन एंटीमेटाबोलाइट्स का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। पाइरीमिडीन एंटीएंजाइम एनालॉग्स में, साइटाराबिन (साइटोसार) सबसे प्रसिद्ध है। इसका लक्ष्य एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ है और इसलिए साइटाराबिन के प्रति कोशिका संवेदनशीलता एस-चरण में अधिकतम होती है (जी 1 से एस चरण में संक्रमण को अवरुद्ध करती है और तीव्र एस- का कारण बनती है) चरण कोशिका मृत्यु)।

कम खुराक पर, साइटाराबिन एस-चरण कोशिकाओं में डीएनए संश्लेषण के केवल एक अस्थायी ब्लॉक का कारण बनता है, जिससे ट्यूमर कोशिकाओं को "सिंक्रनाइज़" करने और अन्य साइक्लोडपेंडेंट दवाओं के प्रति उनकी संवेदनशीलता बढ़ाने के लिए ऐसी खुराक पर इसका उपयोग करना संभव हो जाता है।

यह संभावना है कि घातक कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को उत्तेजित करने के लिए साइटाराबिन की क्षमता को छोटे डीएनए क्षति पर सटीक रूप से महसूस किया जाता है। पाइरीमिडीन एंटीमेटाबोलाइट्स में, जेमिसिटाबाइन (जेमज़ार) को सबसे अधिक आशाजनक माना जाता है, क्योंकि यह दूसरों की तुलना में डीएनए संश्लेषण को अधिक प्रभावी ढंग से रोकता है।

प्यूरीन एंटीमेटाबोलाइट्स में 6-मर्कैप्टोप्यूरिन शामिल है। यह प्राकृतिक मेटाबोलाइट्स से इस मायने में भिन्न है कि इसमें ऑक्सीजन परमाणु को सल्फर द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। यह दवा ट्यूमर में प्यूरीन के डे नोवो संश्लेषण को रोकती है, और न्यूक्लिक एसिड में भी शामिल होती है और उनके कार्य को बाधित करती है, जिससे ट्यूमर कोशिकाओं की मृत्यु हो जाती है।

मुख्य नुकसानइस एंटीमेटाबोलाइट की - ट्यूमर कोशिकाओं के दवा प्रतिरोध के विकास का कारण बनने की क्षमता बार-बार पाठ्यक्रमइलाज। प्यूरीन एंटीमेटाबोलाइट्स के समूह से क्लिनिक के जरिए डॉक्टर की प्रैक्टिसतीन नई दवाएं पेश की गईं: फ्लुडारैबिन, क्लैड्रिबाइन और पेंटोस्टैटिन। फ्लुडारैबिन डीएनए संश्लेषण को रोकता है और मुख्य रूप से जी1 और जी चरण के बीच कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है।

क्लैड्रिबाइन एक एडेनोसिन एंटीमेटाबोलाइट है जो डीएनए में शामिल होता है, जिससे इसकी किस्में टूट जाती हैं। मूल रूप से, एस-चरण में कोशिकाएं मर जाती हैं, लेकिन गैर-विभाजित कोशिकाएं भी क्षतिग्रस्त हो जाती हैं। पेंटोस्टैटिन कोशिका में एडेनोसिन मेटाबोलाइट्स के संचय की ओर ले जाता है, जो डीएनए संश्लेषण को रोकता है। इन दोनों दवाओं से पता चला है उच्च गतिविधिगैर-हॉजकिन के लिंफोमा, ल्यूकेमिया के साथ।

को सक्रिय औषधियाँक्रिया के एंटीमेटाबोलाइट तंत्र के साथ हाइड्रोक्सीयूरिया (हाइड्रिया) है - डीएनए संश्लेषण का एक शक्तिशाली अवरोधक। इस दवा की क्रिया की तीव्र प्रतिवर्तीता इसकी अपेक्षाकृत कम विषाक्तता को निर्धारित करती है और इसे कोशिका विभाजन का एक अच्छा सिंक्रोनाइज़र बनाती है, जिससे कई ठोस ट्यूमर में रेडियोसेंसिटाइज़र के रूप में हाइड्रोक्सीयूरिया का उपयोग करना संभव हो जाता है।

के लिए सामान्य वृद्धिकोशिकाओं को फोलिक एसिड की आवश्यकता होती है, जो प्यूरीन और पाइरीमिडीन और अंततः न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण में शामिल होता है। फोलिक एसिड विरोधियों में, मेथोट्रेक्सेट सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जो फोलिक एसिड के संश्लेषण को रोकता है, जो प्यूरीन और थाइमिडीन के गठन को बाधित करता है और इस तरह डीएनए संश्लेषण में हस्तक्षेप करता है।

फोलिक एसिड प्रतिपक्षी के रूप में मेथोट्रेक्सेट, एक विशिष्ट एंटीमेटाबोलाइट है। नए एंटीफोलेट्स में एडाट्रेक्सेट, ट्राइमेट्रेक्सेट और पाइरिट्रेक्सिम का नाम लिया जा सकता है।

एंटीमेटाबोलाइट्स के वर्ग में, 5FU और मेथोट्रेक्सेट के विपरीत, प्यूरीन और थाइमिडीन का एक नया अवरोधक सामने आया है - राल्टिट्रेक्साइड (टोमुडेक्स) टोमुडेक्स। गुर्दे के माध्यम से तेजी से उत्सर्जित होता है और जठरांत्र पथऔर इसका संचयी प्रभाव नहीं पड़ता है.

टोमुडेक्स द्वारा उपचारात्मक गतिविधिइस संबंध में यह अपने जैवरासायनिक न्यूनाधिक ल्यूकोवोरिन के साथ 5FU के संयोजन के करीब है, लेकिन इसमें विषाक्तता कम है। उन्नत कोरेक्टल कैंसर के रोगियों में यह दवा प्रभावी साबित हुई। इस संबंध में, इसे इस स्थानीयकरण में पहली पंक्ति की दवाओं के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

पौधे एल्कलॉइड

उपचार के अभ्यास में नियोप्लास्टिक रोगहर्बल तैयारियों को लंबे समय से शामिल किया गया है। सबसे प्रसिद्ध विंका एल्कलॉइड्स गुलाब पेरिविंकल पौधे में पाए जाते हैं। विंकाअल्केपोइड्स (विनब्लास्टाइन, विन्क्रिस्टाइन) में थोड़ा अंतर होता है रासायनिक संरचना, क्रिया का एक समान तंत्र, लेकिन एंटीट्यूमर गतिविधि और विशेष रूप से साइड इफेक्ट्स के स्पेक्ट्रम में भिन्न होता है।

उनकी क्रिया का तंत्र माइटोटिक विभाजन के धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं के एक प्रोटीन, ट्यूबुलिन के विकृतीकरण तक कम हो जाता है, जिससे माइटोसिस (माइटोटिक जहर) में कोशिका चक्र रुक जाता है। नेवेलबाइन (विनोरेलबाइन) ट्यूबुलिन अवरोधक क्रिया वाला एक नया विंका एल्कलॉइड है। दवा की सीमित विषाक्तता न्यूट्रोपेनिया है। साथ ही, यह अन्य विंका अल्कलॉइड्स की तुलना में कम न्यूरोटॉक्सिक है, जो इसे लंबे समय तक और अधिक मात्रा में प्रशासित करने की अनुमति देता है। उच्च खुराक.

पोडोफिप्लिन (थायराइड पोडोफिलम की जड़ों से पदार्थों का मिश्रण), जिसे पहले स्वरयंत्र और मूत्राशय के पेपिलोमाटोसिस के लिए शीर्ष पर उपयोग किया जाता था, को हर्बल तैयारी के रूप में भी जाना जाता है। वर्तमान में, अर्ध-सिंथेटिक पोडोफिलिन डेरिवेटिव का उपयोग किया जाता है - एटोपोसाइड (वीपी-16, वेपेज़िड) और टेनिपोसाइड (वुमन, वीएम-26)।

पोडोफिलोटॉक्सिन परमाणु एंजाइम टोपोइज़ोमेरेज़ II को रोककर कोशिका विभाजन पर कार्य करते हैं, जो प्रतिकृति के दौरान डीएनए हेलिक्स के आकार ("खोलना" और "घुमा") को बदलने के लिए जिम्मेदार है। परिणामस्वरूप, G2 में कोशिका चक्र अवरुद्ध हो जाता है और ट्यूमर कोशिकाओं का माइटोसिस में प्रवेश बाधित हो जाता है।

में पिछले साल काकईयों के इलाज में ठोस ट्यूमरटैक्सोइड्स (पैक्लिटैक्सेल, डोकैटेक्सेल) का व्यापक रूप से उपयोग किया जाने लगा। पैकपिटैक्सेप (टैक्सोटेरे) को 1960 के दशक में संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रशांत यू की छाल से अलग किया गया था, और डोकेटेक्सेल (टैक्सोटेरे) को 1980 के दशक में यूरोपीय यू की सुइयों से प्राप्त किया गया था।

दवाओं में क्रिया का एक अनूठा तंत्र होता है, जो ज्ञात साइटोटॉक्सिक प्लांट एल्कलॉइड से भिन्न होता है। टैक्सोइड्स का लक्ष्य ट्यूमर कोशिका के ट्यूबुलिन सूक्ष्मनलिकाएं की प्रणाली है। हालाँकि, वे सूक्ष्मनलिका तंत्र को नष्ट किए बिना, दोषपूर्ण सूक्ष्मनलिकाएं के निर्माण और कोशिका विभाजन को अपरिवर्तनीय रूप से रोक देते हैं। में मतभेद नैदानिक ​​गतिविधिये दोनों टैक्सॉइड अच्छे नहीं हैं। दोनों की मुख्य खुराक-सीमित विषाक्तता न्यूट्रोपेनिया है।

एंटीट्यूमर एंटीबायोटिक्स

एंटीट्यूमर दवाओं का एक बड़ा समूह कवक के अपशिष्ट उत्पाद हैं, जिनमें से एंथ्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स ने सबसे बड़ा व्यावहारिक अनुप्रयोग पाया है। उनमें से एक विस्तृत श्रृंखलाडॉक्सोरूबिसिन (एड्रियामाइसिन, डॉक्सोल), एपिरूबिसिन (फ़ार्मोरूबिसिन), रूबोमाइसिन (डाउनोरूबिसिन) में ट्यूमररोधी गतिविधि होती है।

इंटरकलेशन (बेस जोड़े के बीच आवेषण का गठन) के माध्यम से एंटीबायोटिक्स एकल-स्ट्रैंड डीएनए टूटने को प्रेरित करते हैं, कोशिका झिल्ली और इंट्रासेल्युलर संरचनाओं को नुकसान के साथ मुक्त कण ऑक्सीकरण के तंत्र को ट्रिगर करते हैं।

डीएनए संरचना के उल्लंघन से ट्यूमर कोशिकाओं में प्रतिकृति और प्रतिलेखन में रुकावट आती है। दवाएं विभिन्न ठोस ट्यूमर में अत्यधिक प्रभावी हैं, लेकिन उनमें स्पष्ट कार्डियोटॉक्सिसिटी होती है, जिसके लिए विशेष दवा प्रोफिलैक्सिस की आवश्यकता होती है।

ब्लोमाइसिन समूह के एंटीबायोटिक्स में, ब्लोमाइसिन सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जो चुनिंदा रूप से डीएनए संश्लेषण को रोकता है, जिससे एकल डीएनए टूटने का कारण बनता है। अन्य एंटीट्यूमर एंटीबायोटिक दवाओं के विपरीत, ब्लियोमेसिन में मायलो- और इम्यूनोसप्रेसिव प्रभाव नहीं होता है, लेकिन यह पल्मोनोफाइब्रोसिस को प्रेरित कर सकता है।

एन्थ्रेसेनेडियोनिक एंटीबायोटिक माइटोक्सेंट्रोन एक टोलोइज़ोमेरेज़ II अवरोधक है। साइटाराबिन के साथ संयोजन में ल्यूकेमिया के साथ-साथ कई ठोस ट्यूमर में प्रभावी। हाल के वर्षों में, कई कैंसर मेटास्टेस में माइटॉक्सेंट्रोन और प्रेडनिसोलोन की छोटी खुराक के संयोजन का एक स्पष्ट एनाल्जेसिक प्रभाव पाया गया है। पौरुष ग्रंथिहड्डियों में.

अन्य साइटोस्टैटिक्स

उपरोक्त समूहों में शामिल नहीं किए गए साइटोस्टैटिक्स की एंटीट्यूमर क्रिया के तंत्र बहुत भिन्न हैं।

प्लैटिनम डेरिवेटिव

एल्काइलेटिंग यौगिकों के करीब प्लैटिनम डेरिवेटिव (कार्बोप्लाटिन) हैं, जिसके लिए डीएनए मुख्य लक्ष्य है। यह स्थापित किया गया है कि वे अंतर- और इंट्रामोल्युलर डीएनए-प्रोटीन और डीएनए-डीएनए क्रॉस-लिंक के निर्माण के साथ डीएनए के साथ बातचीत करते हैं।

कई ठोस ट्यूमर के लिए विभिन्न संयोजन कीमोथेरेपी कार्यक्रमों में प्लैटिनम की तैयारी बुनियादी है, लेकिन अत्यधिक इमेटोजेनिक और नेफ्रोटॉक्सिक (सिस्प्लैटिन) एजेंट हैं।

में आधुनिक तैयारी(कार्बोप्लाटिन, ऑक्सिप्लिप्टिन) नेफ्रोटॉक्सिसिटी काफी कम हो जाती है, लेकिन मायलोडेप्रेशन (कार्बोप्लाटिन) और न्यूरोटॉक्सिसिटी (ऑक्सिप्लिप्टिन) मौजूद होते हैं।

कैंप्टोथेसिन के व्युत्पन्न

1980 के दशक की शुरुआत को क्लिनिक में मौलिक रूप से नए एंटीट्यूमर यौगिकों की शुरूआत के रूप में चिह्नित किया गया था। इनमें टोलोइज़ोमेरेज़ I और II अवरोधक शामिल हैं। टोलोइज़ोमेरेज़ आमतौर पर डीएनए की टोपोलॉजी और इसकी त्रि-आयामी संरचना के लिए जिम्मेदार होते हैं, डीएनए प्रतिकृति और आरएनए प्रतिलेखन में शामिल होते हैं, साथ ही कोशिकाओं में डीएनए की मरम्मत और जीनोमिक पुनर्व्यवस्था में भी शामिल होते हैं। टोलोइज़ोमेरेज़ I अवरोधक प्रतिलेखन के भीतर व्यक्तिगत स्ट्रैंड को प्रतिवर्ती क्षति पहुंचाते हैं।

ऐसी दवाएं जो टोलोइसोमेरेज़ II की गतिविधि को रोकती हैं, प्रतिलेखन, प्रतिकृति और मरम्मत प्रक्रियाओं के दौरान डबल स्ट्रैंड को प्रतिवर्ती क्षति पहुंचाती हैं। टोलोइसोमेरेज़ अवरोधक डीएनए-टोलोइसोमेरेज़ कॉम्प्लेक्स को भी स्थिर करते हैं, जिससे कोशिका डीएनए संश्लेषण में असमर्थ हो जाती है।

टोलोइसोमेरेज़ I अवरोधक इरिनोटेकन (CAMPTO) और टोलोथेकेन (हिकाम्प्टिन) डीएनए-टोलोइसोमेरेज़ I कॉम्प्लेक्स को स्थिर करके डीएनए प्रतिकृति को अवरुद्ध करते हैं।

औषधियाँ एस-चरण विशिष्ट हैं

CAMPTO का उपयोग कई ठोस कैंसर के उपचार में किया जाता है, लेकिन उन्नत कैंसर के उपचार में इसे सबसे प्रभावी साइटोस्टैटिक्स में से एक माना जाता है कोलोरेक्टल कैंसर, विशेष रूप से जब ल्यूकोवोरिन और 5-फ्लूरोरासिप के साथ मिलाया जाता है। CAMPTO के दुष्प्रभाव, जिनमें दस्त सबसे आम है, पूरी तरह से प्रतिवर्ती हैं।

टोलोटेकन संरचनात्मक रूप से CAMPTO के समान है, लेकिन इसकी नैदानिक ​​गतिविधि का एक अलग स्पेक्ट्रम है (सिस्प्लैटिन-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि कैंसर, छोटी कोशिका) फेफड़े का कैंसर, ल्यूकेमिया और बच्चों में सारकोमा)। दवा रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार कर जाती है उपचारात्मक प्रभावविभिन्न ठोस ट्यूमर के मस्तिष्क में मेटास्टेस के साथ।

L- ऐस्पैरजाइनेस

कई ट्यूमर संश्लेषण करने में असमर्थ होते हैं एस्पार्टिक अम्लऔर रक्त के साथ इसकी आपूर्ति पर निर्भर रहते हैं, इस मेटाबोलाइट को वहां से निकालते हैं। यह ट्यूमर और सामान्य कोशिकाओं की जैव रसायन में खोजे गए अंतर के आधार पर है कि एल-एस्परगिनेज का उपयोग उद्देश्यपूर्ण ढंग से लागू किया गया है।

एंजाइम शरीर में शतावरी को नष्ट कर देता है और, तदनुसार, बाह्य कोशिकीय द्रव में इसकी सामग्री को कम कर देता है। ऐसे ट्यूमर की वृद्धि जो सामान्य ऊतकों के विपरीत, शतावरी को संश्लेषित करने में सक्षम नहीं हैं, ऐसे अमीनो एसिड "भूख" की स्थितियों के तहत चुनिंदा रूप से दबा दी जाती है। दवा के साथ तीव्र ल्यूकेमिया और गैर-हॉजकिन के लिंफोमा के उपचार में यह क्रिया स्पष्ट रूप से प्रकट होती है।

कीमोथेरेपी दवाओं के समूहों को चिह्नित करते समय, एंटीट्यूमर दवाओं के नाम, एक नियम के रूप में, हमारे द्वारा अंतरराष्ट्रीय नामकरण के अनुसार दिए जाते हैं। हालाँकि, नामों की विविधता दवा बाजार, त्रुटियों से बचने के लिए, उल्लिखित साइटोस्टैटिक्स के मुख्य पर्यायवाची शब्दों को सूचीबद्ध करने के लिए बाध्य करता है। एक दूसरे से पूरी तरह मेल खाते हैं अंतरराष्ट्रीय मानक.

उग्ल्यानित्सा के.एन., लुड एन.जी., उग्ल्यानित्सा एन.के.

साइटोस्टैटिक्स के दुष्प्रभाव, उनकी कार्रवाई पर सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए आगे विचार किया जाएगा। ये दवाएं मुख्य रूप से तथाकथित माइटोटिक इंडेक्स में वृद्धि के साथ कोशिकाओं को प्रभावित करती हैं, यानी तेजी से विभाजन प्रक्रिया के साथ।

साइटोस्टैटिक्स - ये दवाएं क्या हैं??

साइटोस्टैटिक्स का उपयोग इस प्रकार किया जाता है कैंसर रोधी एजेंट. वे ट्यूमर कोशिकाओं के विभाजन की प्रक्रिया को रोकते हैं या पूरी तरह से रोकते हैं, स्पष्ट वृद्धि रुक ​​जाती है। संयोजी ऊतक. तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाएं विशेष रूप से साइटोस्टैटिक प्रभावों के प्रति संवेदनशील होती हैं घातक ट्यूमर.

कुछ हद तक, सामान्य तथाकथित तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाएं भी साइटोस्टैटिक्स के प्रभावों के प्रति संवेदनशील होती हैं, विशेष रूप से, अस्थि मज्जा की कोशिकाएं, लिम्फोइड और माइलॉयड मूल की कोशिकाएं, त्वचा की कोशिकाएं और श्लेष्मा झिल्ली।

अस्थि मज्जा में सीधे कोशिका प्रसार को दबाने की साइटोस्टैटिक्स की क्षमता को ऑटोइम्यून बीमारियों के उपचार में व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। ये दवाएं ल्यूकोपोइज़िस को रोकती हैं, ऑटोआक्रामक टी- और बी-लिम्फोसाइटों की संख्या को कम करती हैं।

सभी साइटोस्टैटिक फार्मास्यूटिकल्स अत्यधिक विषैले होते हैं, इसलिए बायोमटेरियल के निपटान को तथाकथित आम तौर पर स्वीकृत स्वच्छता मानकों का पालन करना चाहिए। पर विभिन्न रोगइन दवाओं का इस्तेमाल किया गया है.

साइटोस्टैटिक्स - उनकी क्रिया का तंत्र

साइटोस्टैटिक्स उल्लंघन करता है सामान्य प्रक्रियातथाकथित कोशिका विभाजन, बायोमैक्रोमोलेक्युलस को नुकसान पहुंचाता है, जिससे विभिन्न प्रकार की अव्यवस्था होती है जैव रासायनिक प्रक्रियाएंतथाकथित प्रतिकृति डीएनए संश्लेषण की परवाह किए बिना।

साइटोस्टैटिक्स का आराम करने वाली कोशिकाओं पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है। जब इंट्रास्ट्रैंड और इंटरस्ट्रैंड डीएनए क्रॉसलिंक बनते हैं तो ये दवाएं डीएनए टेम्पलेट को संशोधित करके जीनोटॉक्सिक तनाव का कारण बनती हैं। वे प्रमुख एंजाइमों को निष्क्रिय करने में योगदान करते हैं, प्रतिलेखन, प्रसंस्करण, प्रोटीन संश्लेषण आदि की प्रक्रियाओं को बाधित करते हैं।

दवाओं का यह समूह फॉस्फेटेस के प्रत्यक्ष प्रभाव के तहत बायोट्रांसफ़ॉर्म किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप सक्रिय मेटाबोलाइट्स का निर्माण होता है जिनमें तथाकथित अल्काइलेटिंग प्रभाव होता है।

बाद अंतःशिरा प्रशासनसाइटोस्टैटिक्स, रक्तप्रवाह में उनकी सांद्रता पहले दिन ही काफी तेज़ी से कम हो जाती है, लेकिन 72 घंटों के भीतर भी निर्धारित की जा सकती है। इस समूह की दवाओं के मौखिक प्रशासन के साथ, मेटाबोलाइट्स की एकाग्रता लगभग समान होती है आसव प्रशासन. उन्मूलन का आधा जीवन औसतन सात घंटे का होता है। यह गुर्दे और आंतों के माध्यम से शरीर से उत्सर्जित होता है।

दुष्प्रभाव

साइटोस्टैटिक थेरेपी पूरे शरीर पर प्रभाव डालती है। विषाक्त घटक अस्थि मज्जा कोशिकाओं को सक्रिय रूप से विभाजित करने के विकास को रोकते हैं, लसीका तंत्रपरिणामस्वरूप, पाचन तंत्र, यकृत की गतिविधि प्रभावित होती है, यकृत एंजाइमों का स्तर बढ़ जाता है।

साइटोस्टैटिक्स के शक्तिशाली प्रतिरक्षादमनकारी प्रभाव से प्रतिरक्षा में कमी आती है। शरीर का विरोध करना कठिन हो जाता है संक्रामक रोगऔर लड़ो रोगजनक सूक्ष्मजीवपरिणामस्वरूप, स्थिति खराब हो सकती है पुरानी प्रक्रियाएं. अगर कोई व्यक्ति गुजरता है दीर्घकालिक उपचार, फिर ल्यूकोपेनिया, एनीमिया विकसित हो सकता है, दस्त का उल्लेख किया जाता है, एनोरेक्सिया को बाहर नहीं किया जाता है।

रक्तस्रावी मूत्रमार्गशोथ के रूप में मूत्र प्रणाली के हिस्से पर दुष्प्रभाव देखे जा सकते हैं, कभी-कभी मूत्राशय का फाइब्रोसिस, वृक्क नलिकाओं का परिगलन, मूत्र में असामान्य मूत्राशय कोशिकाओं का पता लगाया जा सकता है, साइटोस्टैटिक्स की उच्च खुराक के साथ, वृक्क शिथिलता होती है, हाइपरयुरिसीमिया, नेफ्रोपैथी दर्ज की जाती है, जो बढ़ने के कारण हो सकती है यूरिक एसिड.

इसके अलावा, कार्डियोटॉक्सिसिटी देखी जाती है, कंजेस्टिव हृदय विफलता को बाहर नहीं किया जाता है, यह रक्तस्रावी मायोकार्डिटिस के कारण हो सकता है। दुष्प्रभाव जुड़ता है श्वसन प्रणालीअंतरालीय फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस के रूप में।

अन्य दुष्प्रभावये सिर के साथ-साथ पूरे क्षेत्र पर बालों के झड़ने के रूप में व्यक्त होते हैं त्वचा, मतली और उल्टी हो सकती है, सामान्य तौर पर, शरीर का स्वर कम हो जाता है, थकान देखी जाती है, इसके अलावा, वह भटक जाता है मासिक धर्म, बांझपन की संभावना बढ़ जाती है, साथ ही अन्य नकारात्मक अभिव्यक्तियाँ भी होती हैं।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस में साइटोस्टैटिक्स

गुर्दे की विकृति के साथ, विशेष रूप से, निदान किए गए ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ, अन्य दवाइयाँनिर्धारित करें और साइटोस्टैटिक्स, विशेष रूप से, ऐसी दवाओं का उपयोग करें: इमरान, माइलोसन, इसके अलावा, ल्यूकेरन, साइक्लोफॉस्फेमाइड, साथ ही एमिनोप्टेरिन, एज़ैथियोप्रिन, इसके अलावा, मर्कैप्टोप्यूरिन।

अग्नाशयशोथ में साइटोस्टैटिक्स

अग्न्याशय की बीमारी के मामले में, विशेष रूप से, अग्नाशयशोथ के साथ, साइटोस्टैटिक्स के उपयोग का भी संकेत दिया जाता है, और रोगी को अन्य दवा तैयारियाँ भी निर्धारित की जाती हैं। विशेष रूप से, बीमारी के गंभीर मामलों में, व्यक्ति को फ्लूरोरासिल निर्धारित किया जा सकता है। नतीजतन, दवा अग्न्याशय के तथाकथित उत्सर्जन कार्य को बाधित (दबाने) में सक्षम है।

साइटोस्टैटिक्स - दवाओं की एक सूची रूमेटाइड गठिया

निदानित रुमेटीइड गठिया के लिए, उपयोग करें निम्नलिखित औषधियाँसाइटोस्टैटिक्स से संबंधित: मेथोट्रेक्सेट, अरावा, इसके अलावा, साइक्लोफॉस्फ़ामाइड, रेमीकेड, एज़ैथियोप्रिन और साइक्लोस्पोरिन।

निष्कर्ष

साइटोस्टैटिक्स का उपयोग रोगी की जांच करने और उपस्थित चिकित्सक से परामर्श करने के बाद ही किया जाना चाहिए।

साइटोस्टैटिक एजेंट। साइटोस्टैटिक्स: यह क्या है, दवाओं की एक सूची

साइटोस्टैटिक्स- ये पदार्थ हैं (जो कुछ पौधों का हिस्सा हैं, जो कोशिका को प्रभावित करने, उसके विभाजन (प्रजनन) को रोकने और आगे के विकास में सक्षम हैं।
साइटोस्टैटिक्स की क्रिया न केवल ट्यूमर कोशिका को प्रभावित कर सकती है, बल्कि स्वस्थ को भी प्रभावित कर सकती है। ऐसा लगभग हमेशा तब होता है जब शक्तिशाली साइटोस्टैटिक्स का उपयोग किया जाता है आधुनिक ऑन्कोलॉजी. दुर्भाग्य से, यह वह कीमत है जो किसी व्यक्ति को उपचार की संभावना के लिए चुकानी पड़ती है।

कैंसर और शरीर की कोशिकाओं पर साइटोस्टैटिक्स का प्रभाव

साइटोस्टैटिक्स के प्रभाव में सबसे पहले कौन सी कोशिकाएँ क्षतिग्रस्त होती हैं?
तेजी से और लगातार विभाजित होने वाली कोशिकाएं कीमोथेरेपी से सबसे पहले क्षतिग्रस्त होती हैं। ऐसी परिस्थितियों में, कोशिका को निर्माण के लिए सभी प्रकार के पदार्थों की बहुत आवश्यकता होती है। इसलिए, यह अपने आस-पास के अंतरकोशिकीय तरल पदार्थ से जहर सहित हर चीज को पकड़ लेता है। साइटोस्टैटिक्स सबसे आसानी से युवा और बढ़ती ट्यूमर कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकता है, जो आमतौर पर ट्यूमर नोड की परिधि पर स्थित होते हैं, और मेटास्टेसिस भी बनाते हैं। दूसरे शब्दों में, सबसे अधिक संभावित प्रभावइसे ट्यूमर के विकास और मेटास्टेसिस की समाप्ति माना जा सकता है, न कि ट्यूमर का विनाश।
साइटोस्टैटिक्स के प्रभाव में, एक अपरिहार्य शिकार के रूप में गिर जाएगा स्वस्थ कोशिकाएंतेजी से विभाजन की विशेषता वाले जीव। इसलिए, कीमोथेरेपी के दौरान, रक्त ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान, बालों का झड़ना आदि होता है। साइटोस्टैटिक्स का हानिकारक प्रभाव जितना अधिक मजबूत होगा, सांद्रता उतनी ही अधिक होगी सक्रिय घटकहमने दिय़ा।

पौधे की उत्पत्ति के साइटोस्टैटिक्स: जहरीले और गैर-जहरीले पौधे

जहरीले और गैर-जहरीले दोनों पौधों का उपयोग साइटोस्टैटिक्स के रूप में किया जाता है। जहरीले पौधों में सबसे मजबूत और होता है त्वरित प्रभावकी ओर कैंसरयुक्त ट्यूमर. गैर-जहरीले पौधों को बिना किसी के भी काफी लंबे समय तक बड़ी खुराक में लिया जा सकता है विपरित प्रतिक्रियाएं. अधिकांश मामलों में ऐसे जहरों का उपयोग किया जाता है जिनके खुराक में सटीकता की आवश्यकता होती है अल्कोहल टिंचरया पाउडर में. जबकि गैर विषैले पौधों का उपयोग चाय और के रूप में किया जा सकता है सरल काढ़े.
जहरीले पौधेकैंसर के उपचार में प्राचीन काल से कैरियोक्लास्टिक जहर का उपयोग किया जाता रहा है। उन्होंने कई आधुनिक कीमोथेरेपी दवाओं को जन्म दिया।
एक प्रकार की वनस्पतिविन्ब्लास्टाइन और विन्क्रिस्टाइन और आधुनिक नेवेलबाइन की पुरानी तैयारियों की तैयारी का आधार बन गया।
तैयारी शरद ऋतु कोलचिकमइनका उपयोग कम बार और मुख्य रूप से कैंसर के बाहरी रूपों के लिए किया जाता है।
टैक्सोटेयर, सबसे उन्नत कीमोथेरेपी दवाओं में से एक, सुइयों से बनाई जाती है। एव.
सबसे प्रभावी हर्बल साइटोस्टैटिक्स:ज़हर पहलवान, चित्तीदार हेमलॉक, ज़हरीले मील के पत्थर, लाल मक्खी एगारिक, मैदानी पीठ दर्द, मुड़ चिरकासन, ब्लैक हेलबोर, ओखोटस्क राजकुमारी, औषधीय कॉम्फ्रे।

पर्याप्त खुराक का सिद्धांत हैतभी कोई व्यक्त पर भरोसा कर सकता है ट्यूमररोधी प्रभावजब सेट अप पर्याप्त हो बहुत ज़्यादा गाड़ापनरक्त में पौधे के सक्रिय पदार्थ।
बहुत छोटी सांद्रता सक्रिय पदार्थपौधे, मानव शरीर में प्रवेश करते हैं और ऊतकों पर सीधा हानिकारक प्रभाव नहीं डालते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली में कुछ परिवर्तन (अर्थात् एंटीबॉडी का निर्माण) करते हैं, जो बाद में कैंसर कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं। न्यूनतम एकाग्रताअधिकतम प्रभाव देता है.

पौधे की उत्पत्ति के साइटोस्टैटिक्स तभी प्रभावी ढंग से ट्यूमर को प्रभावित करेंगेजब उनकी खुराक काफी अधिक हो।

कैंसर के विरुद्ध हर्बल साइटोस्टैटिक्स की क्रिया का स्थल

वितरण सिद्धांत.थायरॉयड ग्रंथि शरीर में प्रवेश करने वाले आयोडीन के शेर के हिस्से को अपने अंदर खींच लेती है। फेफड़े सिलिकॉन के बहुत शौकीन होते हैं। हड्डियाँ - कैल्शियम और फास्फोरस। यह स्पष्ट है कि अगर जहर किसी तरह से आयोडीन से जुड़ा है, तो वह सीधे अंदर चला जाएगा थाइरॉयड ग्रंथिऔर वहां वही करेंगे जो हम उससे अपेक्षा करते हैं। थायरॉयड ग्रंथि के ट्यूमर पर कॉकलेबर और फेफड़ों पर नॉटवीड और हॉर्सटेल का विशिष्ट प्रभाव इसी के साथ जुड़ा हुआ है।
वितरण के सिद्धांत का विचार यह है कि किसी विशिष्ट अंग में बेहतर प्रवेश के लिए, आपको किसी जहरीले पौधे में कोई अन्य पौधा जोड़ने की जरूरत है, यहां तक ​​​​कि गैर-जहरीला भी, लेकिन इसमें वे पदार्थ और ट्रेस तत्व शामिल हों जो अंग को पसंद हैं .
इसलिए, पहलवान की फेफड़ों तक डिलीवरी को बेहतर बनाने के लिए, आपको इसे हॉर्सटेल या लंगवॉर्ट के साथ देने की आवश्यकता है। और हेमलॉक को हड्डियों तक लाने के लिए (जो वह खुद नहीं करता है), इसे डेंडेलियन या कॉम्फ्रे के साथ जोड़ना अच्छा होगा। सदियों पहले, यह सिद्धांत तिब्बती ग्रंथ चुड-शिह में प्रतिपादित किया गया था। इसके अलावा, ग्रंथ उन पौधों को सटीक रूप से इंगित करता है जो इस या उस मामले में संवाहक हैं।
"चज़ुद-शिह" में प्रयुक्त सार्वभौमिक कंडक्टरों को इंगित करता है शीत रोगविज्ञानकैंसर किससे सम्बंधित है. ये नायक हैं: राजकुमार, रोडोडेंड्रोन, समुद्री हिरन का सींग और खनिज उपाय"वश में किया गया स्पर"।
और रचना में संवाहक: स्कल्कैप, सॉसुरिया कोस्टस, ऋषि और बड़े पत्ते वाले जेंटियन - आम तौर पर सभी हर्बल रचनाओं का आधार बनते हैं।

दुष्प्रभावों के शमन का सिद्धांत.प्रत्येक जहरीले पौधे की प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की अपनी सीमा होती है। आमतौर पर वे किसी विशेष अंग के चयनात्मक घाव से जुड़े होते हैं। उदाहरण के लिए, शलजम पहलवान विषाक्त प्रतिक्रियाओं के लिए हृदय को चुनता है, फ्लाई एगारिक - यकृत को।
इसलिए, यह सलाह दी जाती है कि एक साथ (जहर के साथ) जड़ी-बूटियों को निर्धारित किया जाए जो पीड़ित अंगों की रक्षा करती हैं। इसलिए, एक पहलवान के साथ, नागफनी और पुदीना, और फ्लाई एगारिक के साथ - इम्मोर्टेल और कैलेंडुला लिखना अच्छा है। जहर और कवरिंग पौधे के संयुक्त उपयोग का मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि वे एक साथ आवेदन. उनके स्वागत को एक निश्चित समयावधि, मान लीजिए, एक घंटे से अलग करना बेहतर है। ऐसा इसलिए है क्योंकि कई पौधों में पाए जाने वाले टैनिन और गैलिक एसिड, एक साथ मिश्रित होने पर जहर को बेअसर कर सकते हैं।

कैंसर में जहरीले पौधों के लिए खुराक नियम

कई खुराक नियमों को अलग किया जा सकता है शराब का अर्कसे जहरीले पौधे. प्रत्येक मामले में योजना का चुनाव प्रयुक्त पौधे के प्रकार पर निर्भर करता है; किस उद्देश्य के लिए (एक घातक ट्यूमर का उपचार, उपचार अर्बुद, एंटी-रिलैप्स पोस्टऑपरेटिव उपचार, रोकथाम) पौधे का उपयोग किया जाता है; रोगी की स्थिति की गंभीरता और उसकी ओर से उल्लंघन की उपस्थिति पर आंतरिक अंग; क्योंकि इलाज किस स्टेज पर है.

लगातार खुराक योजना

जहर की सबसे सरल खुराकनियमित अंतराल पर एक स्थिर, अपरिवर्तित खुराक में उनकी नियुक्ति होती है। उदाहरण के लिए, भोजन से पहले दिन में तीन बार 10 बूँदें। और यह सबकुछ है। न कम और न ज्यादा।
लाभ. जब कोई व्यक्ति स्पष्ट रूप से जानता है कि क्या और कितना, तो उसके लिए गलती करना बेहद मुश्किल है।
गलती। ऐसी योजना बहुत कठोर, असुविधाजनक है, उपचार में लचीलेपन, वैयक्तिकता का अभाव है। इसलिए, जब रोगी को शुरू में निश्चित संख्या में बूंदें निर्धारित की जाती हैं, तो आपको यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता होती है कि यह खुराक शुरू से ही अच्छी तरह से सहन की जाएगी। दूसरी ओर, इस बात की क्या गारंटी है कि चयनित खुराक पर्याप्त होगी।
ऐसा लगता है कि जब सबसे अधिक जहरीले पौधों का उपयोग नहीं किया जाता है, या, इसके विपरीत, बहुत जहरीले होते हैं, एक छोटी चिकित्सीय चौड़ाई के साथ, और ऐसे मामलों में जहां दवा की उच्च खुराक लेने की कोई आवश्यकता नहीं होती है, तो एक निरंतर खुराक आहार उपयुक्त होता है। उदाहरण के लिए, सौम्य नियोप्लाज्म के उपचार में या रोकथाम के मामलों में।
"स्लाइड" खुराक की योजना.सबसे लोकप्रिय। यह योजना अक्सर लोगों द्वारा उपयोग की जाती है और इसे "स्लाइड" कहा जाता है। स्लाइड अलग-अलग हैं, लेकिन उनका अर्थ एक ही है: क्रमिक वृद्धि और वही उत्तरोत्तर पतनखुराक.
उदाहरण के लिए, वे दवा को एक बूंद से लेना शुरू करते हैं, हर दिन एक और जोड़ते हैं। अधिकतम खुराक तक पहुंचने पर, ऐसी व्यवस्थित कमी शुरू हो जाती है। यह स्लाइड का व्यावहारिक सार है.
इसका औषधीय सार इस तथ्य में निहित है कि एक एकल (साथ ही कुल दैनिक) खुराक धीरे-धीरे बढ़ती है।
ज़हर के संबंध में, यह दृष्टिकोण लंबे समय से जाना जाता है। लिखित सूत्रों की रिपोर्ट है कि राजा मिथ्रिडेट्स VI यूपेटर (132 - 63 ईसा पूर्व) ने जहर दिए जाने के डर से, अपने शरीर को जहर का आदी बना लिया था, उन्हें कम से शुरू करके बढ़ती खुराक में लेते थे।
स्लाइड के रूप में जहरों का उपयोग न केवल चिकित्सीय प्रभाव में क्रमिक वृद्धि में योगदान देता है, बल्कि प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की घटना को भी रोकता है। इस प्रभाव को उचित रूप से मिथ्रिडाटिज्म कहा जाता है।
"पहाड़ी" योजना के अनुप्रयोग की विशेषताएं।पहली अवधारणा "खुराक चरण" है। खुराक चरण वह मात्रा है जिससे खुराक को एक बार जोड़ने पर बढ़ाया जाता है। उदाहरण के लिए, आज रोगी टिंचर की एक बूंद लेता है, और कल दो, परसों तीन। इसलिए, खुराक का चरण 1 बूंद में निहित जहर की मात्रा के बराबर होगा।
बहुत महत्वपूर्ण बिंदु! - लागू होने पर खुराक का चरण अलग होगा विभिन्न सांद्रताटिंचर, भले ही आवेदन की योजना समान हो। उदाहरण के लिए, एक मरीज पहलवान का 10% टिंचर लेता है, प्रति दिन 1 बूंद जोड़ता है, और दूसरा मरीज उसी योजना के अनुसार 20% टिंचर लेता है। इसका मतलब यह है कि उनके लिए खुराक का चरण बिल्कुल दो गुना भिन्न होगा।
दूसरी अवधारणा "खुराक पठार" है। खुराक पठार एक ऐसी स्थिति है, जब प्रारंभिक बढ़ती या घटती खुराक परिवर्तन की पृष्ठभूमि के खिलाफ, वे एक स्थिर खुराक लेने के लिए स्विच करते हैं।
उदाहरण के लिए, सबसे पहले, रोगी एक बूंद के साथ टिंचर लेता है, प्रतिदिन एक बूंद जोड़ता है। मान लीजिए कि वह 20 बूंदों तक पहुंच गया है, और, इस दिन से शुरू करके, वह उपचार के पूरे पाठ्यक्रम के दौरान 20 बूंदें लेता है।
इन अवधारणाओं का व्यावहारिक मूल्य क्या है? सब कुछ बहुत सरल है. ये दो बिंदु उपचार को वैयक्तिकता प्रदान करते हैं।
उदाहरण के लिए, खुराक चरण का चुनाव काफी हद तक विशेष परिस्थितियों में किसी विशेष समय पर किसी विशेष रोगी की स्थिति से तय होता है। यदि रोगी कमजोर है, तो खुराक का चरण छोटा होगा। यदि पौधे की विषाक्तता महत्वपूर्ण है तो यह भी छोटा होगा। और इसके विपरीत, यदि रोगी काफी मजबूत है, ट्यूमर की बीमारी से थका नहीं है, और समय सहन नहीं कर पाता है, तो खुराक का चरण बड़ा किया जा सकता है।
खुराक जितनी अधिक होगी, ट्यूमररोधी प्रभाव उतना ही अधिक स्पष्ट होगा। इसलिए, आदर्श रूप से, हम रोगी को यथासंभव लंबे समय तक दवा की अधिकतम खुराक देना चाहते हैं।
हम तुरंत इतनी खुराक नहीं दे सकते, मरीज को जहर दे दिया जाएगा. तो यह पता चला है कि, मिथ्रिडेटिज़्म के प्रभाव के आधार पर, हम रोगी को देते हैं न्यूनतम खुराकजहर, जिसे किसी भी तरह से उपचारात्मक नहीं माना जा सकता। धीरे-धीरे, हम इसे (स्लाइड) बढ़ाते हैं और अंततः उस तक पहुँचते हैं जिसकी हमें ज़रूरत है, या सबसे पोर्टेबल। यहीं पर डोज़ पठार का निर्माण होता है।
यह स्पष्ट है कि खुराक पठार, साथ ही खुराक चरण, प्रत्येक रोगी के लिए उसकी व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर अलग-अलग होंगे।

"शाही पहाड़ी" की योजना।सबसे आम और लोकप्रिय में से हैं बीस-, पंद्रह- और दस-बूंद आरोही-अवरोही स्लाइड, साथ ही एक योजना जिसे "शाही" के रूप में जाना जाता है।
यदि सूचीबद्ध योजनाओं में से पहली लगभग सभी पौधों से संबंधित है, तो शाही योजना लगभग विशेष रूप से हेमलॉक लेने को संदर्भित करती है और टीशचेंको के नाम से जुड़ी है।
इसका मुख्य अंतर यह है कि टिंचर हमेशा की तरह दिन में तीन बार नहीं, बल्कि केवल एक बार लिया जाता है। लेकिन अधिकतम खुराकपहाड़ी की चोटी पर, यह सामान्य योजनाओं की तुलना में लगभग दोगुना ऊंचा है।
रिसेप्शन की आवृत्ति का मुद्दा बहुत महत्वपूर्ण है। टिंचर को दिन में कितनी बार लेना चाहिए? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए निम्नलिखित बात को समझना होगा। के लिए उपचार प्रभावइष्टतम था, यह आवश्यक है कि ट्यूमर के क्षेत्र में और इसलिए रक्त में पौधे के सक्रिय पदार्थ की सांद्रता स्थिर और उच्च हो।
कारखाना संबंधी मामला(एल्कलॉइड्स, ग्लाइकोसाइड्स और अन्य), जठरांत्र संबंधी मार्ग से रक्त में प्रवेश करते हुए, वहां अनिश्चित काल तक प्रसारित नहीं होते हैं। सबसे पहले ये ट्यूमर के अंदर अपना काम करते हैं और नष्ट हो जाते हैं। दूसरे, ये मूत्र, मल और पित्त के साथ शरीर से जल्दी बाहर निकल जाते हैं। तीसरा, वे रक्त में प्रोटीन से बंधते हैं, जिससे निष्क्रिय यौगिक बनते हैं।
इसलिए, निरंतर रिचार्ज की आवश्यकता है। इस संबंध में, दिन के दौरान एक खुराक बहुत विवादास्पद हो सकती है। आख़िरकार, दिन के दौरान रक्त में ज़हर की सांद्रता बहुत भिन्न होगी।

बीस-बूंद स्लाइड की मानक योजना

स्वागत दिवस

पहली नियुक्ति (नाश्ते से पहले)

दूसरी नियुक्ति (दोपहर के भोजन से पहले)

तीसरी नियुक्ति (रात के खाने से पहले)

स्वागत दिवस

पहली नियुक्ति (नाश्ते से पहले)

दूसरी नियुक्ति (दोपहर के भोजन से पहले)

तीसरी नियुक्ति (रात के खाने से पहले)

कैंसर के विरुद्ध गैर विषैले हर्बल साइटोस्टैटिक्स

जहाँ तक गैर-जहरीले पौधों की खुराक की बात है, तो उनके साथ सब कुछ बहुत सरल है।
इस मामले में प्रमुख खुराक का रूप जलीय काढ़ा या भाप है। गैर-जहरीले पौधों का उपयोग आमतौर पर फीस के हिस्से के रूप में किया जाता है, इसलिए काढ़ा तैयार करने की खुराक को आमतौर पर 1 बड़ा चम्मच के रूप में मानकीकृत किया जाता है। मिश्रण के ऊपर 200 मिलीलीटर पानी डालें।
ऐसे पौधों की एंटीट्यूमर गतिविधि के तंत्र को निर्धारित करना काफी कठिन है। शायद ज़हर के मामले से भी अधिक कठिन।
पौधों को उनके प्रभाव का एहसास उनकी संरचना में शामिल पदार्थों के पूरे परिसर के कारण होता है, जिनका इतना साइटोस्टैटिक प्रभाव नहीं होता जितना कि एक नियामक प्रभाव होता है।
जहरीले पौधों के विपरीत, गैर-जहरीले पौधे अधिक स्पष्ट रूप से उनमें मौजूद पदार्थों और ट्रेस तत्वों - उद्धारकर्ताओं पर चिकित्सीय प्रभाव की निर्भरता दिखाते हैं। मैंने पहले ही ऊपर उदाहरण दिए हैं (हॉर्सटेल, नोरिचनिक, कॉकलेबर, इत्यादि)।
वहीं, पर्याप्त खुराक का सिद्धांत उनके लिए कम महत्व रखता है। दूसरे शब्दों में, जहर के लिए यह स्पष्ट रूप से दिखाई देता है कि जितना अधिक आप देंगे, चिकित्सीय प्रभाव उतना ही अधिक शक्तिशाली होगा, फिर जब एक बेडस्ट्रॉ निर्धारित करते हैं, तो इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि बीमार काढ़ा एक चम्मच से एक गिलास या दो में लिया जाता है या नहीं .
लेकिन गैर-जहरीले पौधों को लेने में नियमितता और अवधि बेहद महत्वपूर्ण है।
कैंसर के विरुद्ध गैर विषैले पौधों के उदाहरण:वर्मवुड, लार्ज बर्डॉक, बाइकाल स्कलकैप, टेनियस और रियल बेडस्ट्रॉ, बर्डॉक फार्मेसी (बर्डॉक), चागा, लार्ज प्लांटैन, गूज सिनकॉफिल, कडवीड स्वैम्प, कॉमन हॉप, सॉस्यूरिया विलो, कैलेंडुला ऑफिसिनैलिस और कई अन्य।
उदाहरण कुशल योजनाजहरीले और गैर-जहरीले पौधों का संयोजन।
जहरीले और गैर-जहरीले पौधों के संयोजन के रूप में, मैं एक का हवाला देना जरूरी समझता हूं लोकप्रिय योजनाकई पौधों से मिलकर बना है। लेखकत्व सुदूर पूर्वी हर्बलिस्ट एम.वी. का है। गोल्युक। यहाँ चित्र है:
पहले तीन दिन वे बर्जेनिया का आसव (50 ग्राम जड़ प्रति 350 मिलीलीटर पानी, भोजन से पहले 2-3 चम्मच) पीते हैं, चौथे दिन - कलैंडिन का टिंचर (100 ग्राम प्रति 0.5 लीटर वोदका, 2-3 चम्मच 3) भोजन से पहले दिन में एक बार), पांचवें और छठे दिन - जापानी सोफोरा की टिंचर (50 ग्राम प्रति 0.5 लीटर वोदका, भोजन से पहले दिन में 3 बार 30 बूँदें), शेष तीन दिन - एलेउथेरोकोकस सेंटिकोसस की टिंचर (100 ग्राम प्रति) 0.5 लीटर वोदका, 1 चम्मच भोजन से पहले दिन में तीन बार)। पेनी टिंचर (मैरिन रूट, 50 ग्राम प्रति 0.5 लीटर वोदका, भोजन से पहले दिन में 3 बार 30-40 बूँदें) पूरे चक्र में पिया जाता है।
कभी-कभी यह योजना चार-जलसेक योजना का रूप ले लेती है - जापानी सोफोरा समाप्त हो जाती है। >>

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