पहले चरण की बुनियादी थेरेपी दवाएं दिन के दौरान केवल अपेक्षाकृत कम समय के लिए - 8-10 घंटे तक - इंट्रागैस्ट्रिक पीएच के स्तर को >3 के स्तर पर बनाए रखने में सक्षम हैं। इसलिए, पेप्टिक अल्सर का कोर्स अनुकूल होने पर उन्हें निर्धारित करने की सलाह दी जाती है: दुर्लभ और अल्पकालिक तीव्रता, अल्सर का छोटा आकार, एसिड उत्पादन में मध्यम वृद्धि और जटिलताओं की अनुपस्थिति।

दूसरे चरण की बुनियादी चिकित्सा दवाएं इंट्रागैस्ट्रिक पीएच के स्तर को बहुत लंबे समय तक - 12-18 घंटे तक बनाए रखती हैं। उन्हें संकेत दिया जाता है, सबसे पहले, बीमारी के लगातार और लंबे समय तक बढ़ने के लिए, अल्सरेटिव दोष के बड़े (व्यास में 2 सेमी से अधिक) आकार, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का स्पष्ट हाइपरसेक्रिशन, जटिलताओं की उपस्थिति (एनामेनेस्टिक सहित), और सहवर्ती क्षरण ग्रासनलीशोथ

antacids

वर्गीकरण

परंपरागत रूप से, एंटासिड दवाओं के समूह को विभाजित किया गया है अवशोषित(सोडियम बाइकार्बोनेट, कैल्शियम कार्बोनेट, मैग्नीशियम ऑक्साइड) और गैर अवशोषितएंटासिड (एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड, एल्यूमीनियम फॉस्फेट, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड, मैग्नीशियम ट्राइसिलिकेट)।

बड़ी संख्या में प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के कारण, अवशोषित एंटासिड का उपयोग नैदानिक ​​​​अभ्यास में शायद ही कभी किया जाता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रत्यक्ष तटस्थीकरण प्रतिक्रिया में प्रवेश करके, ये दवाएं एक त्वरित लेकिन बहुत ही अल्पकालिक प्रभाव देती हैं, जिसके बाद इंट्रागैस्ट्रिक पीएच स्तर फिर से कम हो जाता है। परिणामस्वरूप कार्बन डाइऑक्साइड डकार और सूजन का कारण बनता है; बड़ी मात्रा में सोडियम बाइकार्बोनेट लेने के बाद गैस्ट्रिक टूटने का मामला बताया गया है। अवशोषित करने योग्य एंटासिड (विशेष रूप से कैल्शियम कार्बोनेट) लेने से "रिबाउंड" घटना हो सकती है, यानी प्रारंभिक क्षारीय प्रभाव के बाद हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव में द्वितीयक वृद्धि हो सकती है। यह घटना गैस्ट्रिन-उत्पादक कोशिकाओं की उत्तेजना और गैस्ट्रिक म्यूकोसा की पार्श्विका कोशिकाओं पर कैल्शियम धनायनों के प्रत्यक्ष प्रभाव दोनों से जुड़ी है।

सोडियम बाइकार्बोनेट और कैल्शियम कार्बोनेट लगभग पूरी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग में अवशोषित होते हैं और बदलते हैं एसिड बेस संतुलनजीव, जिससे क्षारमयता () का विकास होता है। यदि इनका सेवन बड़ी मात्रा में दूध के सेवन के साथ होता है, तो "दूध-क्षार सिंड्रोम" हो सकता है, जो मतली, उल्टी, प्यास, सिरदर्द, बहुमूत्र, दांतों की सड़न और गुर्दे की पथरी के गठन से प्रकट होता है। हालाँकि, यह सिंड्रोम आमतौर पर केवल कैल्शियम कार्बोनेट (प्रति दिन 30-50 ग्राम) की बहुत बड़ी खुराक लेने पर होता है, जो नैदानिक ​​​​अभ्यास में बेहद दुर्लभ है।


चावल। 1.

सोडियम बाइकार्बोनेट जल-नमक चयापचय पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है। उदाहरण के लिए, 2 ग्राम की खुराक पर, यह 1.5 ग्राम सोडियम क्लोराइड के बराबर ही तरल पदार्थ बनाए रख सकता है। इसलिए, रोगियों में, विशेष रूप से बुजुर्गों में, सूजन दिखाई दे सकती है, रक्तचाप बढ़ सकता है और हृदय विफलता के लक्षण बढ़ सकते हैं।

अवशोषित करने योग्य एंटासिड की कई कमियों के कारण अल्सर के उपचार में उनका मूल्य लगभग पूरी तरह समाप्त हो गया है। वर्तमान में, "एंटासिड्स" शब्द का उपयोग करते समय, केवल गैर-अवशोषित एंटासिड तैयारी का मतलब होता है: मैलोक्स, फॉस्फालुगेल, अल्मागेल, गैस्टल, आदि।

फार्माकोडायनामिक्स

गैर-अवशोषित एंटासिड रासायनिक संरचना और गतिविधि में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करने के लिए कार्बोनेट, बाइकार्बोनेट, साइट्रेट और फॉस्फेट आयनों का उपयोग किया जा सकता है, लेकिन हाइड्रॉक्साइड का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। अधिकांश आधुनिक एंटासिड में मैग्नीशियम और एल्यूमीनियम धनायन भी होते हैं। गैर-अवशोषित एंटासिड, अवशोषित करने योग्य एंटासिड के कई नुकसानों से मुक्त होते हैं। उनकी कार्रवाई हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ एक सरल तटस्थीकरण प्रतिक्रिया तक कम नहीं होती है और इसलिए "रिबाउंड" घटना की घटना, क्षारमयता और दूध-क्षारीय सिंड्रोम के विकास के साथ नहीं होती है। वे मुख्य रूप से हाइड्रोक्लोरिक एसिड को सोखकर अपना प्रभाव महसूस करते हैं।

मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड की घुलनशीलता बहुत कम है, इसलिए OH-आयनों की सामग्री उच्च सांद्रता तक नहीं पहुँच पाती है। इसके बावजूद, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड एच + आयनों के साथ सक्रिय रूप से संपर्क करता है और सबसे तेज़ अभिनय एंटासिड है। एल्युमीनियम हाइड्रॉक्साइड भी पानी में खराब घुलनशील है; यह मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड की तुलना में अधिक धीरे-धीरे, लेकिन लंबे समय तक कार्य करता है। इस प्रकार, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड और एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड का संयोजन तेज़ (कुछ मिनटों के भीतर) और काफी लंबे (2-3 घंटे तक) क्षारीय प्रभाव प्राप्त करने के मामले में इष्टतम प्रतीत होता है।

एंटासिड की एसिड-न्यूट्रलाइज़िंग गतिविधि (KNA) (निष्प्रभावी हाइड्रोक्लोरिक एसिड के मिलीइक्विवेलेंट में व्यक्त) व्यापक रूप से भिन्न होती है और विभिन्न एंटासिड के लिए समान नहीं होती है। इंट्रागैस्ट्रिक पीएच-मेट्री का उपयोग करके किए गए मालॉक्स और अल्मागेल के एंटासिड गुणों के अध्ययन के अनुसार, इन दवाओं की मानक खुराक (15.0 मिलीलीटर निलंबन) लेने के बाद, मालॉक्स लेने के बाद पीएच प्रतिक्रिया की शुरुआत का समय आधा था। अल्मागेल लेने के बाद, और "क्षारीय समय", इसके विपरीत, दोगुना लंबा है। यानी, Maalox, Almagel की तुलना में दोगुनी तेजी से और लंबे समय तक काम करती है।

गैर-अवशोषित एंटासिड में कई अन्य सकारात्मक गुण भी होते हैं। वे गैस्ट्रिक जूस की प्रोटियोलिटिक गतिविधि को कम करते हैं (पेप्सिन के सोखने के माध्यम से और माध्यम के पीएच को बढ़ाकर, जिसके परिणामस्वरूप पेप्सिन निष्क्रिय हो जाता है), आवरण गुण रखते हैं, लाइसोलेसिथिन और पित्त एसिड को बांधते हैं, जिसका प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है गैस्ट्रिक म्यूकोसा.

हाल के वर्षों में, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड युक्त एंटासिड के साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव पर डेटा प्रकाशित किया गया है, विशेष रूप से, प्रायोगिक और नैदानिक ​​​​स्थितियों में, इथेनॉल और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ लेने पर गैस्ट्रिक म्यूकोसा को नुकसान की घटना को रोकने की उनकी क्षमता। औषधियाँ। यह पाया गया कि एल्युमीनियम युक्त एंटासिड (विशेष रूप से, मैलोक्स) का साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन की मात्रा में वृद्धि, बाइकार्बोनेट के स्राव में वृद्धि और गैस्ट्रिक बलगम के ग्लाइकोप्रोटीन के उत्पादन में वृद्धि के कारण होता है। जेल संरचना वाले एंटासिड के साइटोप्रोटेक्टिव गुण पेट की सतह पर एक सुरक्षात्मक फिल्म के निर्माण से जुड़े हो सकते हैं।

यह भी पता चला है कि एंटासिड उपकला वृद्धि कारक को बांधने और अल्सर के क्षेत्र में इसे ठीक करने में सक्षम हैं, जिससे कोशिका प्रसार, एंजियोजेनेसिस और ऊतक पुनर्जनन को उत्तेजित किया जाता है। यह तथ्य बताता है कि क्यों, उदाहरण के लिए, अल्सर की जगह पर निशान की गुणवत्ता ओमेप्राज़ोल के उपयोग की तुलना में एंटासिड के उपयोग के बाद हिस्टोलॉजिकल रूप से बेहतर होती है।

पहले, पेप्टिक अल्सर के उपचार में एंटासिड की सिफारिश मुख्य रूप से सहायक दवाओं के रूप में की जाती थी, उदाहरण के लिए, एंटीसेकेरेटरी दवाओं के अतिरिक्त, और मुख्य रूप से रोगसूचक उद्देश्यों के लिए: दर्द और अपच संबंधी विकारों से राहत के लिए। पेप्टिक अल्सर के उपचार में मुख्य दवाओं के रूप में एंटासिड का उपयोग करने की संभावना के लिए, कई गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट का रवैया हाल तक संदेहपूर्ण था: एक तरफ, यह माना जाता था कि ये दवाएं अन्य एंटीअल्सर दवाओं की तुलना में उनकी प्रभावशीलता में काफी कम थीं, और दूसरी ओर, यह सुझाव दिया गया है कि पेप्टिक अल्सर की तीव्रता के उपचार के लिए एंटासिड की बहुत अधिक खुराक और उनके लगातार उपयोग की आवश्यकता होती है, जो रोगियों के लिए कुछ समस्याएं पैदा करता है।

हालाँकि, हाल के वर्षों में प्रकाशित कार्यों ने हमें इस दृष्टिकोण पर पुनर्विचार करने की अनुमति दी है। नियंत्रित अध्ययनों के परिणामों ने दृढ़तापूर्वक साबित कर दिया है कि गैर-अवशोषित एंटासिड प्लेसबो से बेहतर हैं। Maalox और अन्य संयोजन दवाओं का उपयोग करते समय, 70-80% मामलों में 4 सप्ताह के भीतर ग्रहणी संबंधी अल्सर का निशान प्राप्त किया गया था, और प्लेसबो का उपयोग करते समय, केवल 25-30% मामलों में। इसके अलावा, यह पाया गया कि अल्सर के उपचार के लिए आवश्यक एंटासिड की खुराक उतनी अधिक नहीं थी जितनी पहले सोची गई थी, और उपचार के दौरान एंटासिड के दैनिक एएनए को 200-400 mEq से ऊपर बढ़ाने की कोई आवश्यकता नहीं है।

प्राप्त परिणाम ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार में और मोनोथेरेपी के रूप में एंटासिड के उपयोग के लिए आधार प्रदान करते हैं, लेकिन केवल रोग के हल्के मामलों के लिए। यहां एंटासिड का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि ये दवाएं, जब एक बार ली जाती हैं, दर्द और अपच संबंधी विकारों (उदाहरण के लिए, नाराज़गी) से एंटीसेकेरेटरी दवाओं (एच 2 ब्लॉकर्स और ओमेप्राज़ोल सहित) की तुलना में बहुत तेजी से राहत देती हैं। हालाँकि, अधिकांश चिकित्सकों की राय है कि हल्के से मध्यम ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, एंटासिड को एम1-एंटीकोलिनर्जिक ब्लॉकर्स के साथ संयोजन में निर्धारित किया जाना चाहिए। बड़े ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ-साथ ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम के लिए, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के महत्वपूर्ण हाइपरसेक्रिशन के साथ, एंटासिड को एच 2 ब्लॉकर्स के साथ जोड़ा जाना चाहिए।

पेप्टिक अल्सर की तीव्रता को रोकने के लिए एंटासिड का दीर्घकालिक रखरखाव उपयोग स्वयं सिद्ध हुआ है। Maalox और cimetidine को उपचार के 10 महीनों में उसी सीमा तक ग्रहणी संबंधी अल्सर की पुनरावृत्ति की घटनाओं को कम करने के लिए दिखाया गया था, जिसके परिणाम प्लेसबो से काफी भिन्न थे। रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए एंटासिड का उपयोग व्यक्ति को एच 2 ब्लॉकर्स के साल भर उपयोग से बचने की अनुमति देता है। एच2-ब्लॉकर विदड्रॉल सिंड्रोम के विकास में एंटासिड भी अपरिहार्य हैं।

गैस्ट्रिक अल्सर के साथ, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का स्राव आमतौर पर कम हो जाता है। हालाँकि, एक्लोरहाइड्रिया की पृष्ठभूमि पर अल्सर शायद ही कभी होता है, इसलिए एंटासिड का उपयोग भी उचित है। पेट के अल्सर के लिए एंटासिड के साथ उपचार के परिणाम ग्रहणी संबंधी अल्सर के समान स्पष्ट नहीं होते हैं। कुछ लेखक प्लेसिबो की तुलना में एंटासिड के लाभ पर ध्यान देते हैं, जबकि अन्य नहीं। हालाँकि, अधिकांश शोधकर्ता गैस्ट्रिक अल्सर वाले रोगियों को अपेक्षाकृत छोटी खुराक में एंटासिड देने की सलाह देते हैं।

कभी-कभी एंटासिड का उपयोग गहन देखभाल इकाइयों में तथाकथित "तनाव" अल्सर (गंभीर जले हुए रोगियों, दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों, पेट की सर्जरी के बाद आदि) को रोकने के लिए किया जाता है, लेकिन ऐसी स्थितियों में एंटासिड की प्रभावशीलता को साबित करने वाला कोई नियंत्रित अध्ययन नहीं है। , नहीं किया गया।

विपरित प्रतिक्रियाएं

प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं पीएच और सीबीएस में परिवर्तन के साथ-साथ तैयारियों में शामिल व्यक्तिगत घटकों के गुणों से जुड़ी हो सकती हैं। एसीएस में बदलाव आम तौर पर अवशोषक एंटासिड के व्यवस्थित उपयोग से देखा जाता है। एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड का उपयोग करते समय सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रिया कब्ज है, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड का रेचक प्रभाव होता है और दस्त का कारण बन सकता है। इन पदार्थों (Maalox, आदि के भाग के रूप में) के संयुक्त उपयोग से, मोटर कौशल पर उनके अवांछनीय प्रभाव पारस्परिक रूप से निष्प्रभावी हो जाते हैं।

"गैर-अवशोषित एंटासिड" शब्द कुछ हद तक मनमाना है। इनमें मौजूद एल्यूमीनियम और मैग्नीशियम को आंतों में न्यूनतम मात्रा में अवशोषित किया जा सकता है। हालांकि, रक्त में एल्युमीनियम और मैग्नीशियम के स्तर में चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण वृद्धि केवल गंभीर गुर्दे की विफलता वाले रोगियों में देखी जाती है, जो कि मुख्य और, जाहिरा तौर पर, दीर्घकालिक एंटासिड थेरेपी के लिए एकमात्र गंभीर मतभेद है, क्योंकि ऐसे मामलों में एल्युमीनियम के संचय से एन्सेफैलोपैथी और ऑस्टियोमलेशिया हो सकता है। सामान्य या मध्यम रूप से कम गुर्दे समारोह वाले रोगियों में, एंटासिड के साथ उपचार के दौरान रक्त में एल्यूमीनियम के स्तर में कोई उल्लेखनीय वृद्धि नहीं होती है। एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड के लंबे समय तक उपयोग से, आंत में फॉस्फेट का अवशोषण कम हो सकता है, जो कभी-कभी हाइपोफोस्फेटेमिया की घटना के साथ होता है। यह जटिलता अक्सर उन रोगियों में होती है जो शराब का दुरुपयोग करते हैं।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

एंटासिड जठरांत्र संबंधी मार्ग से कई दवाओं के अवशोषण को ख़राब करते हैं और इस प्रकार उनकी मौखिक जैवउपलब्धता को कम करते हैं। यह बेंजोडायजेपाइन, एनएसएआईडी (इंडोमेथेसिन, आदि), एंटीबायोटिक्स (सिप्रोफ्लोक्सासिन, टेट्रासाइक्लिन, मेट्रोनिडाजोल, नाइट्रोफ्यूरेंटोइन), तपेदिक रोधी दवाओं (आइसोनियाज़िड), एच2-ब्लॉकर्स, थियोफिलाइन, डिगॉक्सिन, क्विनिडाइन, वारफारिन के उदाहरण में सबसे स्पष्ट रूप से प्रकट होता है। फ़िनाइटोइन, आयरन सल्फेट ()। अवांछित अंतःक्रियाओं से बचने के लिए, अन्य दवाएं लेने के 2 घंटे पहले या 2 घंटे बाद एंटासिड दिया जाना चाहिए।


तालिका 2।ऐसी दवाएं जिनका अवशोषण एंटासिड के साथ मिलाने पर कम हो जाता है

रिहाई के प्रपत्र और आवेदन की विधि

एंटासिड का उपयोग सस्पेंशन, जेल और टैबलेट के रूप में किया जाता है। कई डॉक्टर और मरीज़ एंटासिड के तरल रूपों को पसंद करते हैं, जो अधिक स्वादिष्ट और उपयोग में आसान होते हैं। हालाँकि, अध्ययनों से यह पता चला है महत्वपूर्ण अंतरइन रूपों के बीच कोई अंतर नहीं है और इसके अलावा, टैबलेट रूपों में कार्रवाई की अवधि के मामले में एक फायदा होता है, क्योंकि वे तरल एंटासिड की तुलना में पेट से अधिक धीरे-धीरे निकलते हैं।

एंटासिड आमतौर पर दिन में 4 बार, 10-15 मिलीलीटर सस्पेंशन या जेल, या 1-2 गोलियाँ निर्धारित की जाती हैं। गोलियों को पूरा निगले बिना चबाया जाना चाहिए या घोल दिया जाना चाहिए। एंटासिड के लिए कुछ पैकेज इंसर्ट उन्हें भोजन से पहले लेने की सलाह देते हैं। हालाँकि, साथ ही, वे पेट से बहुत जल्दी बाहर निकल जाते हैं, इसके अलावा, उनका प्रभाव भोजन के बफर गुणों द्वारा ही समतल हो जाता है। अधिकांश गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट भोजन के 1 घंटे बाद और रात में एंटासिड लेना अधिक उचित मानते हैं। विशेष मामलों में, उदाहरण के लिए, भोजन के बीच महत्वपूर्ण अंतराल के साथ, भोजन के 3-4 घंटे बाद एंटासिड के अतिरिक्त सेवन की सिफारिश की जा सकती है।

ड्रग्स

Maaloxनिम्नलिखित मात्रा में एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड का संयोजन: क्रमशः 1 टैबलेट 400 मिलीग्राम और 400 मिलीग्राम में; एक बोतल में 100 मिलीलीटर निलंबन में 3.49 और 3.99 ग्राम; 15 मिलीलीटर सस्पेंशन में 523.5 मिलीग्राम और 598.5 मिलीग्राम। 1-2 गोलियाँ (चबाएँ या मुँह में घोलें) या 15 मिली सस्पेंशन (1 पाउच या 1 बड़ा चम्मच) दिन में 4 बार, भोजन के 1 घंटे बाद और रात में दें। रिलीज़ फॉर्म: गोलियाँ, 250 मिलीलीटर की बोतलों और 15 मिलीलीटर बैग में निलंबन।

फॉस्फालुगेल 1 पाउच में 8.8 ग्राम कोलाइडल एल्यूमीनियम फॉस्फेट, पेक्टिन जेल और अगर-अगर होता है। 1-2 पाउच दिन में 4 बार, भोजन के 1 घंटे बाद और सोने से पहले दें। रिलीज फॉर्म: 16 ग्राम के पाउच में जेल।

अल्मागेल 5 मिली सस्पेंशन में 300 मिलीग्राम एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और 100 मिलीग्राम मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड होता है। भाग अल्मागेल एइसके अतिरिक्त एनेस्थेसिन (निलंबन के 5 मिलीलीटर प्रति 100 मिलीग्राम) और सोर्बिटोल (800 मिलीग्राम) शामिल हैं। दिन में 10-15 मिली 4-6 बार दें। अल्मागेल एकेवल दर्द के लिए निर्धारित, इसके उपयोग की अवधि 3-4 दिनों से अधिक नहीं होनी चाहिए। रिलीज फॉर्म: 170 और 200 मिलीलीटर की बोतलों में निलंबन।

कई अन्य संयोजन एंटासिड दवाएं भी उपलब्ध हैं: एलुगैस्ट्रिन, गैस्ट्रालुगेल, गैस्टल, गेलुसिल, गेलुसिल-लैक, कॉम्पेन्सन, पी-हू, रेनी, टिसासिडऔर आदि।

चयनात्मक चोलिनोलिटिक्स

एंटीअल्सर दवाओं के रूप में एंटीकोलिनर्जिक दवाओं के उपयोग को इस बीमारी के रोगजनन में मुख्य लिंक पर उनके प्रभाव से समझाया गया है। एंटीकोलिनर्जिक्स एसिड उत्पादन को कम करते हैं, गैस्ट्रिन की रिहाई को रोकते हैं, पेप्सिन के उत्पादन को कम करते हैं, एंटासिड के प्रभाव को बढ़ाते हैं, भोजन के बफरिंग गुणों को बढ़ाते हैं, और पेट और ग्रहणी की मोटर गतिविधि को कम करते हैं।

साथ ही, पेप्टिक अल्सर के उपचार में एट्रोपिन, प्लैटिफिलाइन और मेटासिन जैसी दवाओं का उपयोग उनकी एंटीकोलिनर्जिक कार्रवाई की प्रणालीगत प्रकृति और परिणामस्वरूप, प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की उच्च आवृत्ति के कारण सीमित है। उत्तरार्द्ध में शुष्क मुँह, बिगड़ा हुआ आवास, क्षिप्रहृदयता, कब्ज, मूत्र प्रतिधारण, चक्कर आना, सिरदर्द, अनिद्रा शामिल हैं।

एट्रोपिन और एट्रोपिन जैसी दवाएं ग्लूकोमा, प्रोस्टेट एडेनोमा और हृदय विफलता में वर्जित हैं। कार्डिया अपर्याप्तता और गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के मामले में उनका उपयोग अवांछनीय है, जो अक्सर पेप्टिक अल्सर रोग के साथ होता है, क्योंकि ऐसे मामलों में पेट से अन्नप्रणाली में अम्लीय गैस्ट्रिक सामग्री का प्रवाह बढ़ सकता है। इसके अलावा, हाल के वर्षों में यह पाया गया है कि पारंपरिक (गैर-चयनात्मक) एंटीकोलिनर्जिक दवाओं की एंटीअल्सर गतिविधि अपर्याप्त है। उदाहरण के लिए, प्लैटिफिलाइन का एंटीसेक्रेटरी प्रभाव कमजोर निकला, और एट्रोपिन अल्पकालिक था। इसलिए, हाल के वर्षों में पेप्टिक अल्सर के उपचार में एट्रोपिन, प्लैटिफ़िलाइन और मेटासिन का उपयोग कम हो गया है। इसी समय, दवा को नैदानिक ​​​​अभ्यास में व्यापक उपयोग मिला है पाइरेंजेपाइन (गैस्ट्रोसेपिन), कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को भी अवरुद्ध करता है, लेकिन इसकी क्रिया का तंत्र एट्रोपिन और अन्य एंटीकोलिनर्जिक्स से काफी भिन्न होता है।

पिरेंजेपाइन एक चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक दवा है जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा की फंडिक ग्रंथियों के मुख्य रूप से एम1-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करती है और चिकित्सीय खुराक में लार और ब्रोन्कियल ग्रंथियों, हृदय प्रणाली, आंख के ऊतकों और चिकनी मांसपेशियों के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को प्रभावित नहीं करती है। ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स के साथ इसकी संरचनात्मक समानता के बावजूद, पिरेंजेपाइन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से प्रतिकूल प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनता है, क्योंकि मुख्य रूप से हाइड्रोफिलिक गुण होने के कारण, यह रक्त-मस्तिष्क बाधा में प्रवेश नहीं करता है।

फार्माकोडायनामिक्स

पाइरेंजेपाइन के अल्सररोधी प्रभाव का प्रमुख तंत्र हाइड्रोक्लोरिक एसिड स्राव का दमन है। जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो अधिकतम एंटीसेक्रेटरी प्रभाव 2 घंटे के बाद देखा जाता है और ली गई खुराक के आधार पर 5 से 12 घंटे तक रहता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड का रात्रि स्राव 30-50%, बेसल स्राव 40-60% और पेंटागैस्ट्रिन द्वारा उत्तेजित स्राव 30-40% तक बाधित होता है। पिरेंजेपाइन पेप्सिन के बेसल और उत्तेजित उत्पादन को दबा देता है, लेकिन गैस्ट्रिन और कई अन्य गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पेप्टाइड्स (सोमैटोस्टैटिन, न्यूरोटेंसिन, सेक्रेटिन) के स्राव को प्रभावित नहीं करता है।

पिरेंजेपाइन कुछ हद तक गैस्ट्रिक खाली करने को धीमा कर देता है, लेकिन, गैर-चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक दवाओं के विपरीत, जब औसत चिकित्सीय खुराक में मौखिक रूप से लिया जाता है तो निचले एसोफेजियल स्फिंक्टर के स्वर को कम नहीं करता है। पर अंतःशिरा प्रशासनदवा स्फिंक्टर टोन और एसोफेजियल पेरिस्टलसिस को कम करती है।

पेप्टिक अल्सर के उपचार में पिरेंजेपाइन की प्रभावशीलता को शुरू में इसकी एंटीसेक्रेटरी गतिविधि द्वारा समझाया गया था। हालांकि, बाद के काम से पता चला कि दवा में साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है, यानी गैस्ट्रिक म्यूकोसा के सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाने की क्षमता होती है। यह प्रभाव कुछ हद तक पेट की रक्त वाहिकाओं को फैलाने और बलगम के निर्माण को बढ़ाने की क्षमता से जुड़ा है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

खाली पेट मौखिक रूप से लेने पर जैवउपलब्धता औसतन 25% होती है। भोजन इसे 10-20% तक कम कर देता है। रक्त सीरम में दवा की अधिकतम सांद्रता 2-3 घंटे बाद विकसित होती है मौखिक प्रशासनऔर इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के 20-30 मिनट बाद। केवल लगभग 10% दवा का चयापचय यकृत में होता है। उत्सर्जन मुख्य रूप से आंतों के माध्यम से और कुछ हद तक गुर्दे के माध्यम से होता है। अर्ध-जीवन 11 घंटे.

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

पिछले वर्षों में, कई अध्ययन प्रकाशित हुए हैं जो गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार में पिरेंजेपाइन की काफी उच्च प्रभावशीलता का संकेत देते हैं। विशेष रूप से, दवा की दर्द और अपच संबंधी विकारों को शीघ्रता से दूर करने की क्षमता नोट की गई। पिरेंजेपाइन में हेपेटोटॉक्सिक या नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव नहीं था और यह तथाकथित "हेपेटोजेनिक" अल्सर वाले रोगियों में प्रभावी था, आमतौर पर उपचार के लिए प्रतिरोधी, क्रोनिक रीनल फेल्योर वाले रोगियों और बुजुर्गों में। गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं लेने के कारण गैस्ट्रिक म्यूकोसा के कटाव और अल्सरेटिव घावों के उपचार में दवा के सफल उपयोग की खबरें हैं।

सामान्य तौर पर, प्रति दिन 100-150 मिलीग्राम की खुराक पर पिरेंजेपाइन का उपयोग 70-78% रोगियों में 4 सप्ताह के भीतर ग्रहणी संबंधी अल्सर को ठीक करने की अनुमति देता है। दवा का उपयोग "तनाव" अल्सर की घटना को रोकने के साथ-साथ निवारक उपचार के लिए भी किया जा सकता है।

विपरित प्रतिक्रियाएं

पिरेंजेपाइन आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है। कभी-कभी शुष्क मुँह, आवास संबंधी विकार देखे जाते हैं, और कम सामान्यतः, कब्ज, क्षिप्रहृदयता और सिरदर्द देखा जाता है। इसके अलावा, उनकी घटना की आवृत्ति स्पष्ट रूप से खुराक से संबंधित है। इस प्रकार, जब औसत चिकित्सीय खुराक (प्रति दिन 100 मिलीग्राम) निर्धारित की जाती है, तो 7-13% रोगियों में शुष्क मुँह होता है, और 1-4% रोगियों में आवास की गड़बड़ी होती है। उच्च खुराक (प्रति दिन 150 मिलीग्राम) पर, इन प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति क्रमशः 13-16% और 5-6% तक बढ़ जाती है। ज्यादातर मामलों में, प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हल्की होती हैं और दवा को बंद करने की आवश्यकता नहीं होती है।

पिरेंजेपाइन आमतौर पर वृद्धि का कारण नहीं बनता है इंट्राऑक्यूलर दबाव, मूत्र संबंधी विकार और हृदय प्रणाली से प्रतिकूल प्रतिक्रिया। हालाँकि, ग्लूकोमा, प्रोस्टेट एडेनोमा और टैचीकार्डिया की प्रवृत्ति के मामले में, दवा को सावधानी के साथ निर्धारित किया जाना चाहिए।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

पिरेंजेपाइन गैस्ट्रिक स्राव पर शराब और कैफीन के उत्तेजक प्रभाव को कम करता है। पिरेंजेपाइन और एच 2 ब्लॉकर्स के एक साथ प्रशासन से एंटीसेकेरेटरी प्रभाव में वृद्धि होती है, जिसका उपयोग ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों में किया जा सकता है।

खुराक और प्रयोग के तरीके

पेप्टिक अल्सर की तीव्रता के लिए, भोजन से आधे घंटे पहले 50 मिलीग्राम दिन में 2 बार (सुबह और शाम)। कोर्स की अवधि आमतौर पर 4-6 सप्ताह होती है। रखरखाव चिकित्सा के लिए प्रति दिन 50 मिलीग्राम।

बहुत लगातार दर्द सिंड्रोम के लिए अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर रूप से (उदाहरण के लिए, ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों में) 10 मिलीग्राम दिन में 2-3 बार। अंतःशिरा प्रशासन धीरे-धीरे एक धारा के रूप में या (बेहतर) ड्रिप के रूप में किया जाता है।

प्रपत्र जारी करें

25 और 50 मिलीग्राम की गोलियाँ; एम्पौल्स 10 मिलीग्राम/2 मिली।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

एच2-ब्लॉकर्स, जिनका उपयोग 70 के दशक के मध्य से नैदानिक ​​​​अभ्यास में किया जाता रहा है, वर्तमान में सबसे आम एंटीअल्सर दवाओं में से हैं। इन दवाओं की कई पीढ़ियाँ ज्ञात हैं। बाद सिमेटिडाइनक्रमिक रूप से संश्लेषित किया गया रैनिटिडीन, फैमोटिडाइन,और थोड़ी देर बाद निज़ैटिडाइनऔर रोक्साटिडाइन.

फार्माकोडायनामिक्स

H2 ब्लॉकर्स का मुख्य प्रभाव एंटीसेक्रेटरी है: गैस्ट्रिक म्यूकोसा में H2 हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के प्रतिस्पर्धी अवरोधन के कारण, वे हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उत्पादन को दबा देते हैं। यह उनकी उच्च एंटीअल्सर गतिविधि के लिए जिम्मेदार है। नई पीढ़ी की दवाएं रात के समय और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के कुल दैनिक स्राव के दमन की डिग्री के साथ-साथ एंटीसेकेरेटरी प्रभाव () की अवधि में सिमेटिडाइन से बेहतर हैं।


टेबल तीन।एच 2 ब्लॉकर्स की तुलनात्मक फार्माकोडायनामिक्स

जटिल गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार। पेप्टिक अल्सर के उपचार में पेरिफेरल एम-एंटीकोलिनर्जिक्स

लेख की सामग्री:

गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट हमेशा दवाओं के साथ पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर के इलाज की सलाह देते हैं, क्योंकि ऐसी गंभीर बीमारियों से केवल आहार के जरिए ही निपटा जा सकता है। लोक उपचारयह कठिन हो सकता है. उपचार का नियम हमेशा प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है, हालाँकि ऐसे मानक नियम हैं जिनका उपयोग डॉक्टर द्वारा भी किया जा सकता है।

दवाएं जो गैस्ट्रिक जूस की आक्रामकता को कम करती हैं

पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर का औषधि उपचार उन दवाओं के बिना संभव नहीं है जो असर करती हैं आमाशय रस, उसकी आक्रामकता को कम करना। ऐसी दवाओं के कई समूह हैं।

परिधीय एम-एंटीकोलिनर्जिक्स और कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स

परिधीय एम-एंटीकोलिनर्जिक्स एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के सभी उपप्रकारों को अवरुद्ध करता है। पहले, इन दवाओं का उपयोग अक्सर अल्सर (एट्रोपिन सल्फेट, पिरेंजेपाइन) के इलाज के लिए किया जाता था, लेकिन हाल के वर्षों में इनका उपयोग कम बार किया गया है। हालाँकि इनमें एंटीसेक्रेटरी गुण होते हैं, लेकिन प्रभाव बहुत कम होता है, लेकिन इसके कई दुष्प्रभाव भी होते हैं।
कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स का भी शायद ही कभी उपयोग किया जाता है। ये वेरापामिल, निफ़ेडिपिन जैसी दवाएं हैं। लेकिन अगर मरीज को न केवल अल्सर है, बल्कि हृदय रोग भी है, तो डॉक्टर ये दवाएं लिख सकते हैं।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, डॉक्टर अक्सर एच2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स लिखते हैं, जिनका उपयोग 20 से अधिक वर्षों से दवा में किया जाता रहा है। इस दौरान, इन दवाओं का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया, डॉक्टर मदद नहीं कर सके लेकिन ध्यान दिया कि अल्सर का इलाज करना आसान हो गया है। इस तथ्य के कारण कि इन दवाओं का उपयोग शुरू हो गया, अल्सर के निशान का प्रतिशत अधिक हो गया, रोग की जटिलताओं के कारण किए जाने वाले ऑपरेशनों की संख्या कम हो गई और उपचार का समय काफी कम हो गया।

इन दवाओं का एक अन्य लाभ यह है कि वे बलगम के निर्माण को बढ़ाते हैं और श्लेष्म झिल्ली के माइक्रोसिरिक्युलेशन में सुधार करते हैं। हालाँकि, इन दवाओं को अचानक बंद नहीं किया जा सकता है, अन्यथा रोगी को विथड्रॉल सिंड्रोम का अनुभव हो सकता है, जिससे एसिड स्राव बढ़ जाएगा और बीमारी दोबारा शुरू हो जाएगी।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स की पीढ़ियाँ

H2 ब्लॉकर्स की कई पीढ़ियाँ हैं -हिस्टामाइन रिसेप्टर्स.

  1. पहली पीढ़ी। सिमेटिडाइन। यह केवल 4-5 घंटे तक रहता है, इसलिए आपको इस दवा को दिन में कम से कम 4 बार लेना होगा। इसके कई साइड इफेक्ट होते हैं, जैसे कि यह लिवर और किडनी पर असर डालता है। इसलिए, अब इन गोलियों का व्यावहारिक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है।
  2. द्वितीय जनरेशन। रैनिटिडाइन। वे लंबे समय तक चलते हैं, 8-10 घंटे, इसके कम दुष्प्रभाव होते हैं।
  3. तीसरी पीढ़ी। फैमोटिडाइन। सबसे अच्छी दवाओं में से एक, यह सिमेटिडाइन से 20-60 गुना अधिक प्रभावी है और रेंटिडाइन से 3-20 गुना अधिक सक्रिय है। हर 12 घंटे में लेना चाहिए.
  4. चौथी पीढ़ी. निज़ाटिडाइन। फैमोटिडाइन से बहुत अलग नहीं है, अन्य दवाओं की तुलना में इसके कोई विशेष फायदे नहीं हैं।
  5. पांचवी पीढ़ी. रोक्साटिडाइन। यह फैमोटिडाइन से थोड़ा कम हो जाता है, इसमें एसिड-दबाने वाली गतिविधि कम होती है।

प्रोटॉन पंप निरोधी

ये दवाएं हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उत्पादन को रोकती हैं। वे एच2 ब्लॉकर्स की तुलना में कहीं अधिक प्रभावी हैं, इसलिए इन दवाओं को अक्सर निर्धारित किया जाता है पेप्टिक छाला.

  1. ओमेप्राज़ोल। यह दवा अल्सर को तेजी से ठीक करने में मदद करती है। 2 सप्ताह के उपचार के बाद, 60% रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर के घाव हो जाते हैं, और 4 सप्ताह के बाद - 93% रोगियों में। यदि आप पेट के अल्सर का इलाज ओमेप्राज़ोल से करते हैं, तो 4 सप्ताह के बाद 73% रोगियों में यह घाव कर देगा, और 8 सप्ताह के बाद - 91% में।
  2. लैंज़ोप्राजोल। ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए रोगी को दो या चार सप्ताह तक और गैस्ट्रिक अल्सर के लिए 8 सप्ताह तक 1 कैप्सूल लेना चाहिए। यह दवा गर्भवती महिलाओं, स्तनपान कराने वाली माताओं या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में कैंसर ट्यूमर वाले लोगों को नहीं लेनी चाहिए।
  3. पैंटोप्राजोल। यदि आपको हेपेटाइटिस या लीवर सिरोसिस है तो आपको यह दवा नहीं लेनी चाहिए। अनुशंसित खुराक प्रति दिन 40 से 80 मिलीग्राम है, उपचार का कोर्स ग्रहणी संबंधी अल्सर के बढ़ने पर 2 सप्ताह और गैस्ट्रिक अल्सर के बढ़ने पर 4-8 सप्ताह तक रहता है।
  4. एसोमेप्राज़ोल। इसका उपयोग ग्रहणी संबंधी अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है (हेलिकोबैक्टर पाइलोरी से छुटकारा पाने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं के साथ 1 सप्ताह में 20 मिलीग्राम लिया जाता है) और पेट की बीमारी के लिए रोगनिरोधी के रूप में (1-2 महीने के लिए प्रति दिन 1 बार 20 मिलीग्राम भी) दीर्घकालिक उपयोगएनएसएआईडी)।
  5. पैरीज़। यह एक आधुनिक दवा है जिसके शायद ही कभी दुष्प्रभाव होते हैं, इसके अलावा, इसका अधिक लगातार एंटीसेकेरेटरी प्रभाव होता है, इसलिए पहले ही दिन इलाज खो जाएगासीने में जलन और दर्द.

antacids

एंटासिड हाइड्रोक्लोरिक एसिड को निष्क्रिय कर देता है, जो गैस्ट्रिक जूस का हिस्सा है। इन्हें अक्सर अल्सर के लिए एक अतिरिक्त उपाय के रूप में निर्धारित किया जाता है। वे दर्द से राहत दिलाने में मदद करते हैं और सीने में जलन की तीव्रता को भी कम करते हैं। ये दवाएं अन्य दवाओं की तुलना में बहुत तेजी से काम करती हैं, लेकिन इनका चिकित्सीय प्रभाव कम होता है।

  1. अल्मागेल। इसमें मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड और एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड होता है। दवा पेट को ढकती है और उसकी दीवारों की रक्षा करती है; यह एक अधिशोषक भी है। अल्जाइमर रोग और यकृत रोगों के लिए उपयोग नहीं किया जा सकता। यदि रोगी को ग्रहणी संबंधी अल्सर या पेट का अल्सर है, तो आपको भोजन के बीच इस उपाय को 1 चम्मच से दिन में 4 बार तक पीना होगा। उपचार का कोर्स 2 से 3 महीने तक है।
  2. फॉस्फालुगेल। एल्युमिनियम फॉस्फेट होता है। आंतों में गैसों को हटाता है और विषाक्त पदार्थों, हानिकारक सूक्ष्म तत्वों को इकट्ठा करता है, श्लेष्मा झिल्ली को ढकता है। अल्सर के लिए, इस दवा को खाने के कुछ घंटे बाद या दर्द होने पर, पाउच की सामग्री को आधा गिलास पानी में घोलकर लें।
  3. Maalox. अल्सर का इलाज करते समय, भोजन से आधे घंटे पहले 1 पाउच पानी में घोलकर पियें। यह अल्मागेल का एक एनालॉग है, लेकिन इसका प्रभाव 2 गुना लंबा है, और यह अल्मागेल की तरह कब्ज पैदा नहीं करता है।

जीवाणुरोधी औषधियाँ

पेप्टिक अल्सर अक्सर बैक्टीरिया हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के कारण होता है। इस रोग को ठीक करने के लिए जीवाणुरोधी चिकित्सा करना आवश्यक है। डॉक्टर एंटीबायोटिक दवाओं के 1 या 2 कोर्स, साथ ही बिस्मथ-आधारित दवाएं भी लिख सकते हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं

निम्नलिखित एंटीबायोटिक्स निर्धारित किए जा सकते हैं:

  1. अमोक्सिसिलिन। यह एक जीवाणुनाशक दवा है जिसका उपयोग गैस्ट्राइटिस के लिए किया जाता है, यदि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी बैक्टीरिया के कारण होने वाले ग्रहणी संबंधी अल्सर या पेट के अल्सर का इलाज करना आवश्यक हो। हर 8 घंटे में 250-500 मिलीग्राम दवा निर्धारित की जाती है।
  2. क्लैरिथ्रोमाइसिन। इस दवा का उपयोग पेप्टिक अल्सर के उपचार में भी किया जाता है, लेकिन केवल अन्य दवाओं के साथ संयोजन में। गर्भावस्था की पहली तिमाही और स्तनपान के दौरान गर्भनिरोधक।
  3. टेट्रासाइक्लिन. इस दवा के कई प्रकार हैं, लेकिन अल्सर के इलाज के लिए गोलियों का उपयोग किया जाता है। वे 8 वर्ष से कम उम्र के बच्चों, गर्भवती महिलाओं और स्तनपान कराने वाली माताओं, और गुर्दे या यकृत रोग वाले लोगों के लिए निर्धारित नहीं हैं। एंटासिड के रूप में एक ही समय पर न पियें।

बिस्मथ-आधारित तैयारी

बैक्टीरिया और ये बिस्मथ-आधारित दवाएं नष्ट करने में मदद करें:

  1. डी-नोल. यह दवा पेट या ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए ली जाती है, क्योंकि इसमें जीवाणुनाशक गतिविधि होती है। यह एक सूजन रोधी एजेंट भी है। यह बलगम उत्पादन को बढ़ाकर और अल्सर या कटाव की सतह पर एक सुरक्षात्मक फिल्म बनाकर श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करता है। उपचार का कोर्स 4 से 8 सप्ताह तक चलता है, अगले 8 सप्ताह तक आपको बिस्मथ वाली दवाएं नहीं लेनी चाहिए।
  2. ट्रिबिमोल. ये ऐसी गोलियाँ हैं जिन्हें 120 मिलीग्राम दिन में 4 बार, भोजन से आधे घंटे पहले या भोजन के 2 घंटे बाद, पानी के साथ लिया जाता है। उपचार का कोर्स 28-56 दिनों का है, जिसके बाद 8 सप्ताह का ब्रेक आवश्यक है।
  3. विकलिन. एक संयुक्त तैयारी जिसमें न केवल बिस्मथ सबनाइट्रेट, बल्कि हिरन का सींग की छाल, कैलमस जड़ और अन्य घटक भी शामिल हैं। इसमें एंटासिड प्रभाव भी होता है, दर्द से राहत मिलती है और कब्ज से छुटकारा मिलता है। उपचार का कोर्स 1-3 महीने है, उपचार एक महीने के बाद दोहराया जा सकता है।

इस समूह की दवाओं से उपचार न केवल हेलिकोबैक्टर पाइलोरी से निपटने में मदद करता है, बल्कि अल्सर के तेजी से उपचार को भी बढ़ावा देता है।

दवाएं जो श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाती हैं

ऐसी दवाएं हैं जो श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाती हैं। इन सभी को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है।

दवाएं जो बलगम के सुरक्षात्मक गुणों में सुधार करती हैं

पहली दवाएँ हैं जो बलगम के उत्पादन और उसके सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाती हैं। उपस्थित चिकित्सक उन्हें पेट के अल्सर के लिए लिख सकते हैं, क्योंकि ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए ये दवाएं कम प्रभावी हैं। इनमें प्रसिद्ध डी-नोल, साथ ही निम्नलिखित दवाएं शामिल हैं:

  1. सोडियम कार्बेनॉक्सोलोन, जो लिकोरिस जड़ में निहित एसिड से संश्लेषित होता है। साइड इफेक्ट्स में रक्तचाप और सूजन में वृद्धि शामिल है। यह दवा गर्भवती महिलाओं और बच्चों, धमनी उच्च रक्तचाप, हृदय विफलता वाले लोगों और बुजुर्गों को सावधानी के साथ निर्धारित नहीं की जाती है।
  2. सुक्रालफ़ेट। यह दवा अवशोषक और एंटासिड पर भी लागू होती है। पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए उपयोग किया जाता है। गुर्दे की बीमारी, जठरांत्र संबंधी मार्ग में रक्तस्राव, या छोटे बच्चों (4 वर्ष से कम उम्र) के लिए निर्धारित नहीं है।
  3. एनप्रोस्टिल। इसमें एंटीसेक्रेटरी गुण भी होते हैं, यह श्लेष्मा झिल्ली की स्थिरता को बढ़ाता है और अल्सर के उपचार को बढ़ावा देता है।

दवाएं जो श्लेष्म झिल्ली को बहाल करती हैं

ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, उपचार में ऐसी दवाएं शामिल हैं जो म्यूकोसा के उपचार को तेज करती हैं। वे पेट के अल्सर और अन्य बीमारियों में भी मदद करते हैं। जठरांत्र पथ.

  1. लिक्विरीटन। सक्रिय घटक नग्न लिकोरिस और यूराल लिकोरिस की जड़ का अर्क है, यह एक दवा है पौधे की उत्पत्ति. इसमें सूजनरोधी प्रभाव होता है, दर्द से राहत मिलती है और यह एक एंटासिड है।
  2. सोलकोसेरिल। ऊतकों में चयापचय प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है, उनके पुनर्जनन, तेजी से रिकवरी और उपचार को बढ़ावा देता है। बछड़ों के रक्त अंश से बनाया गया। इसका उत्पादन जैल, मलहम आदि के रूप में किया जाता है, लेकिन ड्रेजेज का उपयोग अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है।
  3. मिथाइलुरैसिल। यह एक सूजन रोधी एजेंट है जो मानव प्रतिरक्षा को उत्तेजित करता है, ऊतक विकास को तेज करता है। पाचन तंत्र के रोगों के लिए गोलियों का उपयोग किया जाता है जिन्हें रोगी लगभग 30-40 दिनों तक दिन में 4 बार पी सकता है।

हमने उन मुख्य दवाओं के बारे में बात की जो अक्सर अल्सर के लिए निर्धारित की जाती हैं। लेकिन फंड का चुनाव डॉक्टर का विशेषाधिकार है, यह गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट है जिसे यह तय करना होगा कि रोगी को कौन सी गोलियां पीनी हैं, और इस मामले में कौन सी गोलियां मना करना बेहतर है। इसलिए, स्व-दवा की अनुमति नहीं है, सभी दवाएं पूरी तरह से जांच के बाद निर्धारित की जानी चाहिए। डॉक्टर न केवल उपचार निर्धारित करता है, बल्कि इसकी प्रभावशीलता की निगरानी भी करता है, यदि पिछले उपचार ने रोगी की मदद नहीं की तो उपचार के नियम को बदल सकता है।

वे एंटीबायोटिक उपचार के बाद दर्द निवारक या प्रोबायोटिक्स जैसी अन्य दवाएं भी लिख सकते हैं। आपको डॉक्टर की राय पर भरोसा करना चाहिए और उनके निर्देशों का पालन करना चाहिए। यदि उसकी क्षमता के बारे में संदेह है, तो आपको उपचार के नियम को स्वयं बदलने की आवश्यकता नहीं है, किसी अन्य डॉक्टर को ढूंढना बेहतर है जिस पर आप पूरा भरोसा कर सकें।


उद्धरण के लिए:शेपटुलिन ए.ए. अल्सर की बुनियादी औषधि चिकित्सा // आरएमजे। 1998. नंबर 7. एस 1

"एंटी-अल्सर उपचार" और "एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी" की अवधारणाएं पर्यायवाची नहीं हैं। पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार व्यापक होना चाहिए; इसका लक्ष्य पेप्टिक अल्सर रोग के बढ़ने के लक्षणों से राहत दिलाना है, (यथासम्भव) लक्ष्य हासिल करना है कम समय) अल्सरेटिव दोष का निशान और रोग की पुनरावृत्ति को रोकना। सही संयोजनउन्मूलन विरोधी हेलिकोबैक्टर थेरेपी के साथ बुनियादी अल्सर विरोधी दवाएं इन समस्याओं को सफलतापूर्वक हल कर सकती हैं।

शब्द "एंटीअल्सरेटिव उपचार" और "एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी" समानार्थक शब्द नहीं हैं। पेट और ग्रहणी के अल्सरेटिव घावों का उपचार जटिल बना हुआ है, इसका लक्ष्य पेप्टिक अल्सर के तेज होने के लक्षणों को कम करना, अल्सरेटिव दोष उपचार (कम से कम समय में) सुनिश्चित करना और पुनरावृत्ति को रोकना है। बुनियादी एंटीअल्सरटिव एजेंटों और उन्मूलनकारी एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी का सही संयोजन इन समस्याओं को सफलतापूर्वक हल कर सकता है।

ए.ए. शेपटुलिन, प्रो. मॉस्को मेडिकल अकादमी के आंतरिक रोगों के प्रोपेड्यूटिक्स विभाग के नाम पर रखा गया। उन्हें। सेचेनोव
ए.ए. शेपटुलिन, प्रो. आंतरिक प्रोपेड्यूटिक्स विभाग, आई.एम.सेचेनोव मॉस्को मेडिकल अकादमी

डी हाल के वर्षों में पेप्टिक अल्सर रोग के रोगजनन के अध्ययन में प्रगति, जो मुख्य रूप से हेलिकोबैक्टर पाइलोरी (एचपी) की पहचान से जुड़ी है, ने इस बीमारी की फार्माकोथेरेपी के लिए पहले से मौजूद दृष्टिकोणों पर मौलिक पुनर्विचार करने के लिए मजबूर किया है। इस प्रकार, अब किसी भी एंटीअल्सर उपचार को वैज्ञानिक रूप से वैध नहीं माना जा सकता है यदि उसे गैस्ट्रिक म्यूकोसा में एचपी के अनिवार्य उन्मूलन की आवश्यकता नहीं है। पेप्टिक अल्सर रोग की फार्माकोथेरेपी की समस्याओं के लिए समर्पित अधिकांश कार्य उन्मूलन चिकित्सा के कुछ पहलुओं को छूते हैं। इस संबंध में, कुछ चिकित्सक कभी-कभी यह सवाल पूछते हैं कि क्या "एंटी-अल्सर उपचार" की अवधारणा को दूसरे - "एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी" द्वारा प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए।
इस प्रश्न का उत्तर देते समय, हम हमेशा इस बात पर जोर देते हैं कि "एंटी-अल्सर उपचार" और "एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी" की अवधारणाएं एक ही चीज़ से बहुत दूर हैं। अल्सर-विरोधी उपचार के दौरान जिन कई कार्यों को हल करना होता है, उनमें से सबसे महत्वपूर्ण निम्नलिखित हैं: पेप्टिक अल्सर रोग (दर्द और अपच संबंधी विकार) के बढ़ने के लक्षणों से राहत, अल्सर के घाव की उपलब्धि (जितनी जल्दी हो सके)। दोष और रोग की बाद की पुनरावृत्ति की रोकथाम। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी, इसके असाधारण महत्व के बावजूद, केवल तीसरी समस्या का समाधान करती है, जो वर्ष के दौरान पेप्टिक अल्सर रोग की पुनरावृत्ति की आवृत्ति को 70 से 4-5% तक कम करने में महत्वपूर्ण योगदान देती है। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी का संचालन करते समय, हमारा लक्ष्य दर्द से राहत देना नहीं है अपच संबंधी विकार(इसके अलावा, बाद वाला इसके कार्यान्वयन के दौरान उत्पन्न हो सकता है)। हम नहीं कर रहे हैं
हम एचपी उन्मूलन के माध्यम से अल्सरेटिव दोष के उपचार को प्राप्त करने का प्रयास करते हैं, और इसे 7 दिनों में प्राप्त करना (और यह कई उन्मूलन उपचार आहारों की वर्तमान अवधि है, सैद्धांतिक रूप से भी असंभव है। उल्लिखित समस्याओं को बुनियादी चिकित्सा की मदद से हल किया जाता है, किया जाता है) हेलिकोबैक्टर रोधी दवाओं से नहीं, बल्कि अल्सर रोधी दवाओं से।
पेप्टिक अल्सर रोग के विभिन्न रोगजन्य कारकों की विविधता के कारण एक समय में बड़ी संख्या में विभिन्न दवाओं का उदय हुआ, जैसा कि मूल रूप से माना गया था, रोग के रोगजनन में कुछ लिंक पर कार्य किया। हालाँकि, उनमें से कई (उदाहरण के लिए, सोडियम ऑक्सीफेरिसकार्बन) की प्रभावशीलता की नैदानिक ​​​​अभ्यास में पुष्टि नहीं की गई है। दवाओं के बजाय साथ विस्तृत श्रृंखला
शरीर के विभिन्न अंगों और प्रणालियों पर औषधीय प्रभाव के साथ, ऐसी दवाएं सामने आई हैं जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड स्राव की प्रक्रिया के केवल कुछ हिस्सों को चुनिंदा रूप से प्रभावित करती हैं। परिणामस्वरूप, व्यापक, यदि अत्यधिक विस्तार नहीं किया गया, तो एंटीअल्सर दवाओं के शस्त्रागार में महत्वपूर्ण संशोधन और आमूल-चूल कमी आई है।
1990 में, डब्ल्यू. बर्गेट एट अल। 300 अध्ययनों के मेटा-विश्लेषण के परिणाम प्रकाशित किए, जिससे एक विशेष एंटीअल्सर दवा की प्रभावशीलता और इसके उपयोग के दौरान गैस्ट्रिक लुमेन में पीएच में वृद्धि की अवधि के बीच एक स्पष्ट संबंध स्थापित करना संभव हो गया। लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि गैस्ट्रिक अल्सर 100% मामलों में ठीक हो जाता है यदि इंट्रागैस्ट्रिक पीएच को प्रतिदिन लगभग 18 घंटे तक 3.0 से ऊपर बनाए रखा जा सकता है। यह मौलिक निष्कर्ष, जिसे अब पेप्टिक अल्सर रोग की फार्माकोथेरेपी पर लगभग सभी गंभीर कार्यों के लेखकों द्वारा संदर्भित किया गया है, ने नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों को राहत देने के लिए पेप्टिक अल्सर रोग की तीव्रता के दौरान उपयोग की जाने वाली मुख्य एंटीअल्सर दवाओं की सूची को कम करना संभव बना दिया है। रोग और दवाओं के कई मुख्य समूहों से पेप्टिक अल्सर दोष का उपचार प्राप्त किया जा सकता है। इनमें एंटासिड, चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक्स, एच ब्लॉकर्स शामिल थे
2 -रिसेप्टर्स और प्रोटॉन पंप अवरोधक।
इतने संक्षिप्त रूप में भी, अल्सररोधी दवाओं का फार्माकोपिया चिकित्सक को यह तय करने की आवश्यकता से जूझता है कि कौन सी दवा चुननी है। साहित्य में इस प्रश्न का और कार्यों में प्रस्तावित विशिष्ट सिफ़ारिशों का अभी भी कोई स्पष्ट उत्तर नहीं है
अक्सर एक दूसरे से काफी भिन्न होते हैं।

पेप्टिक अल्सर रोग की गंभीरता भी अलग-अलग रोगियों में भिन्न होती है, और इसलिए उन्हें ऐसी दवाओं की आवश्यकता हो सकती है जो एंटीसेक्रेटरी प्रभाव की गंभीरता में भिन्न होती हैं। पर अनुकूल पाठ्यक्रमपेप्टिक अल्सर रोग, दुर्लभ और अल्पकालिक तीव्रता, छोटे अल्सर के आकार, एसिड उत्पादन में मध्यम वृद्धि, जटिलताओं की अनुपस्थिति, ऐसी दवाएं जिनमें स्पष्ट एंटीसेक्रेटरी गतिविधि नहीं होती है, उन्हें बुनियादी चिकित्सा दवाओं के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है और जब औसत चिकित्सीय खुराक में निर्धारित किया जाता है, तो केवल अपेक्षाकृत कम समय (प्रति दिन 8-10 घंटे तक) के लिए इंट्रागैस्ट्रिक पीएच स्तर को 3.0 से ऊपर बनाए रखने में सक्षम - एंटासिड और चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स।
पेप्टिक अल्सर रोग के बार-बार और लंबे समय तक बने रहने की स्थिति में, अल्सरेटिव दोष का आकार बड़ा (व्यास में 2 सेमी से अधिक), हाइड्रोक्लोरिक एसिड का गंभीर हाइपरसेक्रिशन, जटिलताओं की उपस्थिति (इतिहास सहित), सहवर्ती इरोसिव एसोफैगिटिस, एन होना चाहिए बुनियादी चिकित्सा के रूप में उपयोग किया जाता है।
2 - ब्लॉकर्स और प्रोटॉन पंप अवरोधक जो आवश्यक इंट्रागैस्ट्रिक पीएच स्तर को बहुत लंबे समय तक (प्रति दिन 12 - 18 घंटे तक) बनाए रखते हैं।
एंटासिड।परंपरागत रूप से, दवाओं के इस समूह में अवशोषक (सोडियम बाइकार्बोनेट, कैल्शियम कार्बोनेट, मैग्नीशियम ऑक्साइड) और गैर-अवशोषित (एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और एल्यूमीनियम फॉस्फेट, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड और मैग्नीशियम ट्राइसिलिकेट) एंटासिड शामिल हैं। पहले उपसमूह की दवाएं गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रिया (रिलीज़) का कारण बनती हैं कार्बन डाईऑक्साइड, "रिबाउंड" घटना, क्षारमयता और "दूध-क्षार सिंड्रोम" का विकास), और इसलिए वर्तमान में नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग नहीं किया जाता है।
एंटासिड (एएनए) की एसिड न्यूट्रलाइजिंग गतिविधि एच+ आयनों को बेअसर करने की उनकी क्षमता से निर्धारित होती है और इसे न्यूट्रलाइज्ड हाइड्रोक्लोरिक एसिड के मिलीइक्विवेलेंट्स में व्यक्त किया जाता है। इसके अलावा, एंटासिड गैस्ट्रिक जूस की प्रोटियोलिटिक गतिविधि को कम करते हैं (पेप्सिन के सोखने के माध्यम से और पर्यावरण के पीएच को बढ़ाकर, जिसके परिणामस्वरूप पेप्सिन निष्क्रिय हो जाता है), अच्छे आवरण गुण होते हैं, और लाइसोलेसिथिन और पित्त एसिड को बांधते हैं।
हाल के वर्षों में, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड युक्त एंटासिड के साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव, प्रयोगों और नैदानिक ​​​​स्थितियों में इथेनॉल और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के कारण गैस्ट्रिक म्यूकोसा को होने वाले नुकसान की घटना को रोकने की उनकी क्षमता पर डेटा प्रकाशित किया गया है। यह पाया गया कि यह साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव एंटासिड लेने पर गैस्ट्रिक दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन की सामग्री में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है। इसके अलावा, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड युक्त एंटासिड तैयारी बाइकार्बोनेट के स्राव को उत्तेजित करती है और गैस्ट्रिक बलगम के उत्पादन को बढ़ाती है, इसमें उपकला वृद्धि कारक को बांधने और अल्सर के क्षेत्र में इसे ठीक करने की क्षमता होती है, जिससे कोशिका प्रसार, विकास को बढ़ावा मिलता है। संवहनी नेटवर्कऔर ऊतक पुनर्जनन।
पेप्टिक अल्सर के उपचार में, आमतौर पर अन्य एंटीसेकेरेटरी दवाओं के अलावा सहायक दवाओं के रूप में एंटासिड की सिफारिश की जाती है, जो मुख्य हैं
एक रोगसूचक उपाय के रूप में (दर्द और अपच संबंधी विकारों से राहत के लिए)। पेप्टिक अल्सर के उपचार में मुख्य दवाओं के रूप में एंटासिड का उपयोग करने की संभावना के प्रति कई गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट का रवैया आज भी संदेहपूर्ण बना हुआ है: ऐसा माना जाता है कि ये दवाएं अन्य एंटीअल्सर दवाओं की तुलना में अपनी प्रभावशीलता में काफी कम हैं। इसके अलावा, यह राय व्यक्त की गई कि पेप्टिक अल्सर रोग की तीव्रता के उपचार के लिए, एंटासिड की बहुत अधिक खुराक और उनका लगातार उपयोग आवश्यक है।
हाल के वर्षों में प्रकाशित कार्यों ने हमें इस दृष्टिकोण पर पुनर्विचार करने की अनुमति दी है। बरमूडा (1991) और बुडापेस्ट (1994) में आयोजित एंटासिड थेरेपी के नैदानिक ​​पहलुओं पर प्रतिनिधि संगोष्ठियों ने व्यक्त की गई चिंताओं की निराधारता को दिखाया। एंटासिड दवाओं के साथ 4 सप्ताह के उपचार के बाद ग्रहणी संबंधी अल्सर की उपचार दर औसतन 73% थी, जो प्लेसबो की प्रभावशीलता से काफी अधिक थी।
इसके अलावा, यह पाया गया कि अल्सर के उपचार के लिए आवश्यक एंटासिड की खुराक उतनी अधिक नहीं थी जितनी पहले सोची गई थी, और उपचार के दौरान, एंटासिड का दैनिक एएनए 200 - 400 mEq से अधिक नहीं हो सकता है। प्राप्त परिणाम एंटासिड का उपयोग करना संभव बनाते हैं बुनियादी उपचारमोनोथेरेपी के रूप में पेप्टिक अल्सर रोग को बढ़ाना, लेकिन केवल रोग के हल्के मामलों में। यहां एंटासिड का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि एक खुराक लेने के बाद वे एंटीसेक्रेटरी दवाओं (एन सहित) की तुलना में दर्द और अपच संबंधी विकारों से बहुत तेजी से राहत देते हैं।
2-ब्लॉकर्स और ओमेप्राज़ोल)। अधिक गंभीर मामलों में, एंटासिड का उपयोग अन्य, अधिक शक्तिशाली एंटीसेकेरेटरी दवाओं द्वारा की जाने वाली बुनियादी चिकित्सा की पृष्ठभूमि के खिलाफ रोगसूचक एजेंट के रूप में किया जा सकता है।
पिरेंजेपाइन।यह एक चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक दवा है। यह गैस्ट्रिक म्यूकोसा की फंडिक ग्रंथियों के मुख्य रूप से एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को चुनिंदा रूप से ब्लॉक करता है और कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को प्रभावित नहीं करता है। कार्रवाई के एक प्रणालीगत तंत्र के साथ एंटीकोलिनर्जिक्स के विपरीत, यह दुष्प्रभाव (टैचीकार्डिया, आवास की गड़बड़ी, मूत्र प्रतिधारण, आदि) का कारण नहीं बनता है।
पाइरेंजेपाइन के एंटीअल्सर प्रभाव का प्रमुख तंत्र हाइड्रोक्लोरिक एसिड स्राव के दमन से जुड़ा है। जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो दवा का अधिकतम एंटीसेक्रेटरी प्रभाव 2 घंटे के बाद देखा जाता है और बना रहता है (इसके आधार पर) खुराक ली गई) 5 से 12 घंटे तक। हाल के काम से पता चला है कि इस दवा में साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी होता है, जिसे संबंधित माना जाता है पिरेंजेपाइन की पेट की रक्त वाहिकाओं को फैलाने की क्षमता के साथ।
100 - 150 मिलीग्राम की खुराक में पिरेंजेपाइन का उपयोग 70 - 75% रोगियों में 4 सप्ताह के भीतर ग्रहणी संबंधी अल्सर को ठीक करने की अनुमति देता है, जिसे काफी अच्छा परिणाम माना जा सकता है।
.ओमेप्राज़ोल और एच ब्लॉकर्स जैसी उच्च एंटीसेक्रेटरी गतिविधि नहीं होना 2 -रिसेप्टर्स, यह अभी भी उपर्युक्त दवाओं की तुलना में पुनरावृत्ति की कम आवृत्ति देता है। यह तथ्य, विशेष रूप से, इस तथ्य के कारण है कि पाइरेंजेपाइन का उपयोग करते समय रक्त में गैस्ट्रिन के स्तर में कोई वृद्धि नहीं होती है, जैसा कि मामला है, उदाहरण के लिए, प्रोटॉन पंप ब्लॉकर्स का उपयोग करते समय। सीरम गैस्ट्रिन की सांद्रता को कम करने के लिए ओमेप्राज़ोल के साथ उपचार के बाद पिरेंजेपाइन निर्धारित करने की सिफारिशें पहले ही की जा चुकी हैं।
एन
2 -अवरोधक.एच ब्लॉकर्स 2 -रिसेप्टर्स वर्तमान में उपयोग की जाने वाली सबसे आम एंटीअल्सर दवाओं में से एक हैं। इन दवाओं की कई पीढ़ियों का उपयोग अब नैदानिक ​​​​अभ्यास में किया गया है। सिमेटिडाइन के बाद, जो कई वर्षों तक एच का एकमात्र प्रतिनिधि था 2 -ब्लॉकर्स, रैनिटिडीन, फैमोटिडाइन, और थोड़ी देर बाद - निज़ैटिडाइन और रोक्सैटिडाइन को क्रमिक रूप से संश्लेषित किया गया।
उच्च एंटीअल्सर गतिविधि एच
2 -ब्लॉकर्स मुख्य रूप से हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव पर उनके शक्तिशाली निरोधात्मक प्रभाव के कारण होते हैं। इस मामले में, सिमेटिडाइन लेने के बाद एंटीसेकेरेटरी प्रभाव 4 - 5 घंटे तक रहता है, रैनिटिडिन लेने के बाद - 8 - 9 घंटे, फैमोटिडाइन, निज़ैटिडाइन और रोक्सैटिडाइन लेने के बाद - 10 - 12 घंटे।
एच ब्लॉकर्स
2 -रिसेप्टर्स में न केवल एक एंटीसेकेरेटरी प्रभाव होता है, बल्कि बेसल और उत्तेजित पेप्सिन उत्पादन को भी रोकता है, गैस्ट्रिक बलगम उत्पादन, बाइकार्बोनेट स्राव को बढ़ाता है, पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली में माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करता है, गैस्ट्रोडोडोडेनल गतिशीलता को सामान्य करें।
एन का उपयोग करते समय
2 -2 सप्ताह के लिए अवरोधक, अधिजठर क्षेत्र में दर्द और गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के तेज होने वाले 56-58% रोगियों में अपच संबंधी विकार गायब हो जाते हैं। 4 सप्ताह के उपचार के बाद, 75 - 83% रोगियों में, 6 सप्ताह के बाद - 90 - 95% रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर का घाव हो जाता है। उपचार के 6 सप्ताह के बाद गैस्ट्रिक अल्सर के घाव की आवृत्ति एन 2 -अवरोधक 60 - 65% है, उपचार के 8 सप्ताह के बाद - 85 - 70%। इस मामले में, एन की संपूर्ण दैनिक खुराक की एक खुराकसोते समय 2-ब्लॉकर्स (उदाहरण के लिए, 300 मिलीग्राम रैनिटिडीन या 40 मिलीग्राम फैमोटिडाइन) आधी खुराक दो बार (सुबह और शाम) लेने जितनी प्रभावी हैं।
सिमेटिडाइन के उपयोग के संचित अनुभव से पता चला है कि यह दवा विभिन्न प्रकार का कारण बनती है दुष्प्रभाव. इनमें एंटीएंड्रोजेनिक प्रभाव, हेपेटोटॉक्सिक प्रभाव, विभिन्न मस्तिष्क संबंधी विकार, रक्त में क्रिएटिनिन के स्तर में वृद्धि, हेमटोलॉजिकल मापदंडों में परिवर्तन आदि शामिल हैं। रैनिटिडिन और फैमोटिडाइन, एंटीसेकेरेटरी गतिविधि में सिमेटिडाइन से काफी बेहतर हैं, कम स्पष्ट दुष्प्रभाव देते हैं। जहां तक ​​एच 2 का सवाल है -बाद की पीढ़ियों के ब्लॉकर्स (निज़ैटिडाइन और रोक्सैटिडाइन), फिर वे, जबकि सिमेटिडाइन से भी काफी बेहतर हैं, रैनिटिडिन और फैमोटिडाइन पर कोई विशेष लाभ नहीं रखते हैं और इसलिए व्यापक रूप से उपयोग नहीं किए जाते हैं।
प्रोटॉन पंप निरोधी।प्रोटॉन पंप अवरोधक (एच अवरोधक)
+ , के + -पार्श्विका कोशिका के एटीपीसेस) वर्तमान में, शायद, एंटीअल्सर दवाओं की श्रेणी में एक केंद्रीय स्थान पर है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि उनकी एंटीसेकेरेटरी गतिविधि (और, तदनुसार, नैदानिक ​​प्रभावशीलता) अन्य एंटीअल्सर दवाओं की तुलना में काफी अधिक है। इसके अलावा, प्रोटॉन पंप अवरोधक एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के लिए अनुकूल स्थितियां बनाते हैं, और इसलिए अब उन्हें अधिकांश उन्मूलन आहारों में एक अनिवार्य घटक के रूप में शामिल किया गया है। इस समूह की दवाओं में से, ओमेप्राज़ोल, पैंटोप्राज़ोल और लैंसोप्राज़ोल वर्तमान में नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग किए जाते हैं।
बेंज़िमिडाज़ोल डेरिवेटिव होने के नाते, प्रोटॉन पंप अवरोधक, पार्श्विका कोशिका के स्रावी नलिकाओं में जमा होकर, सल्फेनमाइड डेरिवेटिव में परिवर्तित हो जाते हैं, जो सिस्टीन एच अणुओं के साथ सहसंयोजक बंधन बनाते हैं।
+ , के + -ATPases और इस तरह इस एंजाइम की गतिविधि को रोकता है।
दिन में एक बार इन दवाओं की औसत चिकित्सीय खुराक लेने पर, पूरे दिन गैस्ट्रिक एसिड स्राव 80 - 98% तक दबा रहता है। अनिवार्य रूप से, प्रोटॉन पंप ब्लॉकर्स वर्तमान में एकमात्र ऐसी दवाएं हैं जो दिन में 18 घंटे से अधिक समय तक इंट्रागैस्ट्रिक पीएच स्तर को 3.0 से ऊपर बनाए रख सकती हैं और इस प्रकार डी. बर्गेट एट अल द्वारा तैयार की गई आवश्यकताओं को पूरा करती हैं। आदर्श अल्सररोधी एजेंटों के लिए।

बहुकेंद्रीय और मेटा-विश्लेषणात्मक अध्ययनों से पता चला है कि प्रोटॉन पंप अवरोधक अब तक की सबसे प्रभावी एंटीअल्सर दवाएं हैं। ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले 69% रोगियों में, उपचार के 2 सप्ताह के भीतर अल्सर पर निशान पड़ जाते हैं। प्रोटॉन पंप अवरोधकों के साथ 4 सप्ताह के उपचार के बाद, ग्रहणी संबंधी अल्सर के निशान पड़ने की दर 93 - 100% है। ये दवाएं पेप्टिक अल्सर वाले उन रोगियों पर भी अच्छा प्रभाव डालती हैं जो एच 2 ब्लॉकर्स के साथ चिकित्सा के प्रति प्रतिरोधी हैं।
ओमेप्राज़ोल, पैंटोप्राज़ोल और लैंसोप्राज़ोल रासायनिक संरचना, जैवउपलब्धता, अर्ध-जीवन आदि में भिन्न होते हैं, लेकिन उनके परिणाम नैदानिक ​​आवेदनलगभग समान हो जाते हैं।
चिकित्सा के छोटे (3 महीने तक) कोर्स के दौरान प्रोटॉन पंप अवरोधकों की सुरक्षा बहुत अधिक है। इन दवाओं के लंबे समय तक (विशेषकर कई वर्षों तक) निरंतर उपयोग से, रोगियों में हाइपरगैस्ट्रिनमिया होता है, और लक्षण बढ़ते हैं एट्रोफिक जठरशोथ, और कुछ रोगियों में गैस्ट्रिक म्यूकोसा की अंतःस्रावी कोशिकाओं (ईसीएल कोशिकाओं) के गांठदार हाइपरप्लासिया विकसित हो सकते हैं, जो हिस्टामाइन का उत्पादन करते हैं।
अल्सररोधी उपचार के परिणामों के वस्तुनिष्ठ विश्लेषण के लिए बडा महत्वपेप्टिक अल्सर रोग की तीव्रता के उपचार के लिए प्रोटोकॉल का कड़ाई से पालन किया जाता है, जिसमें उचित खुराक में चयनित दवा का नुस्खा, उपचार की एक निश्चित अवधि, एंडोस्कोपिक निगरानी की कुछ शर्तें और उपचार की प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए मानक मानदंड शामिल हैं। .
उदाहरण के लिए, पेप्टिक अल्सर की तीव्रता के दौरान, रैनिटिडिन को 300 मिलीग्राम/दिन की खुराक पर, फैमोटिडाइन को 40 मिलीग्राम/दिन की खुराक पर, ओमेप्राज़ोल को 20 मिलीग्राम/दिन की खुराक पर निर्धारित किया जाता है। उपचार की अवधि निर्धारित की जाती है। एंडोस्कोपिक निगरानी के परिणामों से, जो दो सप्ताह के अंतराल पर किया जाता है। किसी विशेष एंटीअल्सर दवा की प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए, वे औसत समय की गणना नहीं करते हैं (जैसा कि कई घरेलू कार्यों में किया जाता है), लेकिन 4, 6, 8 सप्ताह आदि में अल्सर के निशान की आवृत्ति की गणना करते हैं। प्रोटोकॉल का अनुपालन इसे संभव बनाता है बहुकेंद्रीय और मेटा-विश्लेषणात्मक अध्ययन करने के लिए जो विभिन्न देशों में किए गए दर्जनों और सैकड़ों अध्ययनों को जोड़ते हैं, जो हमें उच्च स्तर की विश्वसनीयता के साथ मूल्यांकन करने की अनुमति देता है (क्योंकि रोगियों की संख्या दसियों और सैकड़ों हजारों लोगों तक पहुंचती है) की प्रभावशीलता दवा और उस पर कुछ कारकों का प्रभाव।
महत्वपूर्ण विशेषतापेप्टिक अल्सर रोग के लिए आधुनिक फार्माकोथेरेपी गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार के दृष्टिकोण में मूलभूत अंतर की अनुपस्थिति है। पहले, यह माना जाता था कि ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए एंटीसेकेरेटरी दवाओं के उपयोग की आवश्यकता होती है, और पेट के अल्सर के लिए ऐसी दवाओं की आवश्यकता होती है जो पुनर्जनन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करती हैं। अब यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि गैस्ट्रिक अल्सर की सौम्य प्रकृति की पुष्टि के बाद, इन रोगियों का उपचार ठीक उसी तरह किया जाता है जैसे ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले रोगियों का उपचार किया जाता है। एकमात्र अंतर फार्माकोथेरेपी के पाठ्यक्रम की अवधि का है। यह ध्यान में रखते हुए कि गैस्ट्रिक अल्सर ग्रहणी संबंधी अल्सर की तुलना में अधिक धीरे-धीरे घाव करता है, गैस्ट्रिक अल्सर के निशान के परिणामों की निगरानी उपचार के 4 और 6 सप्ताह के बाद नहीं की जाती है, जैसा कि ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ होता है, लेकिन 6 और 8 सप्ताह के बाद किया जाता है।
एक महत्वपूर्ण मुद्दा पेट और ग्रहणी के मुश्किल से ठीक होने वाले अल्सर वाले रोगियों के लिए फार्माकोथेरेपी की रणनीति है। गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर जो 12 सप्ताह के भीतर ठीक नहीं होते, उन्हें आम तौर पर मुश्किल से ठीक होने वाला (या लंबे समय तक ठीक न होने वाला) कहा जाता है। उनकी आवृत्ति, जो पहले 10-15% तक पहुंच गई थी, नैदानिक ​​​​अभ्यास में प्रोटॉन पंप अवरोधकों की शुरूआत के बाद 1-5% तक कम हो गई।
अपर्याप्त प्रभावशीलता के मामलों में एच 2 -ब्लॉकर्स (रैनिटिडाइन, फैमोटिडाइन), वर्तमान में उनकी खुराक को 2 गुना बढ़ाना या रोगी को प्रोटॉन पंप अवरोधक लेने के लिए स्थानांतरित करना सबसे उपयुक्त माना जाता है। यदि रोगी को शुरू में प्रोटॉन पंप अवरोधकों की सामान्य खुराक (उदाहरण के लिए, 20 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल) मिली, तो उन्हें बढ़ा दिया जाता है 2- 3 बार (अर्थात, 40 - 60 मिलीग्राम/दिन पर समायोजित)। यह योजना मुश्किल-से-घाव वाले अल्सर वाले लगभग आधे रोगियों में अल्सर के उपचार को संभव बनाती है।
पाठ्यक्रम के उपचार की समाप्ति के बाद गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर की पुनरावृत्ति की उच्च आवृत्ति अल्सर-विरोधी दवाओं के रखरखाव के विकास के आधार के रूप में कार्य करती है।
रखरखाव थेरेपी H2 वर्तमान में सबसे आम बनी हुई है। -अवरोधक, जिसमें सोने से पहले 150 मिलीग्राम रैनिटिडीन या 20 मिलीग्राम फैमोटिडाइन का दैनिक सेवन शामिल है। इससे मुख्य पाठ्यक्रम के बाद एक वर्ष के भीतर पेप्टिक अल्सर रोग की पुनरावृत्ति की आवृत्ति को 6 - 18% तक और 5 वर्षों के भीतर - 20 - 28% तक कम करना संभव हो जाता है।
बाद में, एंटीसेकेरेटरी दवाओं के निरंतर रखरखाव प्रशासन को आंतरायिक रखरखाव चिकित्सा आहार द्वारा प्रतिस्थापित किया गया। इनमें "स्वयं उपचार" या "ऑन डिमांड" थेरेपी शामिल है, जब मरीज़ स्वयं अपनी भलाई के आधार पर दवाएं लेने की आवश्यकता निर्धारित करते हैं, और तथाकथित "सप्ताहांत उपचार", जब रोगी सोमवार से गुरुवार तक उपचार के बिना रहता है और शुक्रवार से रविवार तक स्रावरोधक औषधियाँ लेता है। आंतरायिक रखरखाव चिकित्सा दैनिक दवा की तुलना में कम प्रभावी है, हालांकि, रखरखाव उपचार की यह विधि रोगियों द्वारा बेहतर सहन की जाती है।
वर्तमान में, जब एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी को पेप्टिक अल्सर के एंटी-रिलैप्स उपचार के आधार के रूप में मान्यता दी गई है, तो बुनियादी एंटीसेकेरेटरी दवाओं के साथ रखरखाव चिकित्सा के संकेत काफी कम हो गए हैं। यह उन रोगियों के लिए आवश्यक माना जाता है जिनके पेप्टिक अल्सर के साथ एचपी के साथ गैस्ट्रिक म्यूकोसा का संदूषण नहीं होता है (यानी गैस्ट्रिक अल्सर वाले 15 - 20% रोगियों और ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले लगभग 5% रोगियों के लिए), उन रोगियों के लिए जिनके पास कम से कम दो हैं एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के प्रयास असफल रहे, पेप्टिक अल्सर रोग के जटिल पाठ्यक्रम वाले रोगियों के लिए भी (विशेष रूप से, अल्सर के छिद्रण के इतिहास के साथ)।
इस प्रकार, पेप्टिक अल्सर रोग के लिए आधुनिक फार्माकोथेरेपी अभी भी जटिल बनी हुई है। उन्मूलन एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के साथ बुनियादी एंटीअल्सर दवाओं का सही संयोजन पेप्टिक अल्सर की तीव्रता वाले रोगी का इलाज करते समय डॉक्टर के सामने आने वाले मुख्य कार्यों को सफलतापूर्वक हल करने की अनुमति देता है: नैदानिक ​​​​लक्षणों से राहत, अल्सर के निशान को प्राप्त करना, इसके बाद दोबारा होने से रोकना। उपचार का एक कोर्स.

साहित्य:

1. मिसिविज़ जी., हैरिस ए. पेप्टिक रोग में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी पर चिकित्सकों का मैनुअल। साइंस प्रेस लंदन 1995; 1-42.
2. बर्गेट डी.डब्ल्यू., चिवर्टन के.डी., हंट आर.एच. क्या ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार के लिए एसिड दमन की कोई इष्टतम डिग्री है? अल्सर उपचार और एसिड दमन के बीच संबंध का एक मॉडल। गैस्ट्रोएंटरोलॉजी 1990; 99:345-51.
3. टाइटगट जी.एन.जे., जानसेंस जे., रेनॉल्ड्स जे.सी., वीनबेक एम. गैस्ट्रो-ओसोफेगल रिफ्लक्स रोग के पैथोफिजियोलॉजी और प्रबंधन पर अपडेट: प्रोकेनेटिक थेरेपी की भूमिका। यूर जे गैस्ट्रोएंटेरोल हेपाटोल 1996; 8:603-11.
4. रोश डब्ल्यू. (एचआरएसजी) डेर इन्सत्ज़ वॉन एंटासिडा इन डेर गैस्ट्रोएंटेरोलॉजी। ब्राउनश्वेग-विसबाडेन 1995; 1-64.
5. क्लासेन एम., डेम्मन एच.जी., शेप डब्ल्यू. सामान्य अभ्यास में अल्सर रोगी। होचस्ट एजी, 1991; 84.


द्वारा आधुनिक विचारपेप्टिक अल्सर रोग के रोगजनन में अग्रणी कड़ी गैस्ट्रिक सामग्री के एसिड-पेप्टिक आक्रामकता के कारकों और गैस्ट्रिक म्यूकोसा की सुरक्षा के तत्वों के बीच असंतुलन है।

अल्सरेशन के आक्रामक भाग में शामिल हैं:

    ए) पार्श्विका कोशिकाओं के द्रव्यमान में वृद्धि, गैस्ट्रिन के हाइपरफंक्शन, तंत्रिका और हास्य विनियमन की गड़बड़ी के कारण हाइड्रोक्लोरिक एसिड का हाइपरसेक्रिशन;

    बी) पेप्सिनोजेन और पेप्सिन का बढ़ा हुआ उत्पादन;

    ग) पेट और ग्रहणी के मोटर कार्य में गड़बड़ी (देरी या, इसके विपरीत, पेट से निकासी में तेजी)।

हाल के वर्षों में, हेलिकोबैक्टर पाइलोरिकस को अल्सर निर्माण में सबसे महत्वपूर्ण आक्रामक कारक के रूप में मान्यता दी गई है ( हैलीकॉप्टर पायलॉरी) एक सूक्ष्मजीव जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा और ग्रहणी के मेटाप्लास्टिक म्यूकोसा में बसने में सक्षम है।

विभिन्न कारक पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक गुणों को कमजोर कर सकते हैं:

    ए) उत्पादन में कमी और/या गैस्ट्रिक बलगम की गुणात्मक संरचना में व्यवधान (उदाहरण के लिए, शराब के दुरुपयोग के कारण);

    बी) बाइकार्बोनेट के स्राव में कमी (पुरानी अग्नाशयशोथ के साथ);

    ग) उपकला कोशिकाओं की पुनर्योजी गतिविधि में कमी;

    घ) गैस्ट्रिक म्यूकोसा को रक्त की आपूर्ति में गिरावट;

    ई) पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन की सामग्री में कमी (उदाहरण के लिए, जब गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं ली जाती हैं)।

पेप्टिक अल्सर रोग के विभिन्न रोगजन्य कारकों की विविधता के कारण बड़ी संख्या में ऐसी दवाओं का उदय हुआ जो रोग के कुछ रोगजन्य तंत्रों पर चुनिंदा रूप से कार्य करती थीं, जैसा कि मूल रूप से माना गया था। हालाँकि, उनमें से कई की प्रभावशीलता, उदाहरण के लिए, सोडियम ऑक्सीफेरिसकॉर्बोन, की आगे पुष्टि नहीं की गई है।

1990 में, डब्ल्यू. बर्गेट एट अल। 300 अध्ययनों के मेटा-विश्लेषण से डेटा प्रकाशित किया गया, जिसमें उन्होंने एंटीअल्सर दवाओं की प्रभावशीलता और उनके उपयोग से प्राप्त पेट में ऊंचे पीएच को बनाए रखने की अवधि के बीच एक संबंध स्थापित किया। लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि यदि इंट्रागैस्ट्रिक पीएच स्तर >3 को दिन के दौरान लगभग 18 घंटे तक बनाए रखा जा सकता है, तो 100% मामलों में गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के घाव हो जाते हैं। इसलिए, नैदानिक ​​​​लक्षणों को राहत देने और अल्सर के निशान को प्राप्त करने के लिए रोग की तीव्रता के उपचार में उपयोग की जाने वाली एंटीअल्सर दवाओं की सूची कम कर दी गई है और वर्तमान में दवाओं के 4 समूह शामिल हैं: एंटासिड, चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक्स, हिस्टामाइन एच 2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स, प्रोटॉन पंप अवरोधक . साइटोप्रोटेक्टर्स, बिस्मथ तैयारी, एंटीबायोटिक्स और कुछ अन्य दवाओं द्वारा एक अलग "आला" पर कब्जा कर लिया गया था, जिसके उपयोग के लिए विशेष संकेत तैयार किए गए हैं।

आधुनिक का नैदानिक ​​वर्गीकरण
अल्सर रोधी औषधियाँ

इस उद्देश्य के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के एंटीसेक्रेटरी प्रभाव की गंभीरता को ध्यान में रखते हुए बुनियादी चिकित्सापेप्टिक अल्सर (अर्थात, रोगों की तीव्रता के उपचार और रखरखाव प्रशासन के लिए), समान नहीं हैं, व्यावहारिक उपयोग के दृष्टिकोण से उन्हें पहले और दूसरे चरण की दवाओं में विभाजित किया जा सकता है। पहले समूह में एंटासिड और चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स, और दूसरे समूह में एच 2 ब्लॉकर्स और प्रोटॉन पंप अवरोधकों को शामिल करने की सलाह दी जाती है।

एक स्वतंत्र समूह में उपयोग की जाने वाली दवाएं शामिल हैं विशेष संकेत:साइटोप्रोटेक्टिव एजेंट (सुक्रालफेट, प्रोस्टाग्लैंडिंस के सिंथेटिक एनालॉग्स), मुख्य रूप से अल्सरोजेनिक दवाएं लेने के कारण पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली के घावों के उपचार और रोकथाम के लिए निर्धारित; दवाएं जो सामान्य करती हैं मोटर फंक्शनपेट और ग्रहणी (एंटीस्पास्मोडिक्स, प्रोकेनेटिक्स); एंटी-हेलिकोबैक्टर एजेंट (एंटीबायोटिक्स, बिस्मथ तैयारी) ()।


तालिका नंबर एक।अल्सररोधी औषधियों का वर्गीकरण

एक दवा रात्रि स्राव (%) सामान्य स्राव (%) कार्रवाई की अवधि (घंटा)
सिमेटिडाइन 50-65 50 4-5
रेनीटिडिन 80-95 70 8-9
फैमोटिडाइन 80-95 70 10-12
निज़ाटिडाइन 80-95 70 10-12
रोक्साटिडाइन 80-95 70 10-12

हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को रोकने के अलावा, H2 ब्लॉकर्स के कई अन्य प्रभाव भी होते हैं। वे पेप्सिन के बेसल और उत्तेजित उत्पादन को दबाते हैं, गैस्ट्रिक म्यूकस और बाइकार्बोनेट के उत्पादन को बढ़ाते हैं, पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को बढ़ाते हैं और म्यूकोसा में माइक्रोसिरिक्युलेशन में सुधार करते हैं। हाल के वर्षों में, H2 ब्लॉकर्स को डीग्रेन्यूलेशन को रोकते हुए दिखाया गया है मस्तूल कोशिकाओं, पेरिउलसेरस ज़ोन में हिस्टामाइन की मात्रा को कम करें और डीएनए-संश्लेषित उपकला कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि करें, जिससे पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित किया जा सके।

फार्माकोकाइनेटिक्स

जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो एच 2-ब्लॉकर्स समीपस्थ छोटी आंत में अच्छी तरह से अवशोषित हो जाते हैं, 30-60 मिनट के बाद चरम रक्त सांद्रता तक पहुंच जाते हैं। सिमेटिडाइन की जैव उपलब्धता 60-80%, रैनिटिडिन 50-60%, फैमोटिडाइन 30-50%, निज़ैटिडाइन 70%, रोक्सैटिडाइन 90-100% है। दवाओं का उत्सर्जन गुर्दे के माध्यम से होता है, 50-90% खुराक अपरिवर्तित रहती है। सिमेटिडाइन, रैनिटिडिन और निज़ैटिडाइन का आधा जीवन 2 घंटे, फैमोटिडाइन 3.5 घंटे, रोक्सैटिडाइन 6 घंटे है।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

एच 2 ब्लॉकर्स के उपयोग में 15 वर्षों के अनुभव ने उनकी उच्च प्रभावशीलता को स्पष्ट रूप से साबित कर दिया है। नैदानिक ​​​​अभ्यास में उनके परिचय के बाद, संख्या सर्जिकल हस्तक्षेपकई देशों में पेप्टिक अल्सर रोग में 6-8 गुना की कमी आई है।

2 सप्ताह तक एच2 ब्लॉकर्स का उपयोग करने पर, गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के तेज होने वाले 56-58% रोगियों में अधिजठर क्षेत्र में दर्द और अपच संबंधी विकार गायब हो जाते हैं। 4 सप्ताह के उपचार के बाद, 75-83% रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर का घाव हो जाता है, 90-95% रोगियों में 6 सप्ताह के बाद। पेट के अल्सर कुछ अधिक धीरे-धीरे ठीक होते हैं (जैसा कि अन्य दवाओं के उपयोग से होता है): 6 ​​सप्ताह के बाद उनके घाव की आवृत्ति 60-65% है, 8 सप्ताह के बाद 85-90% है।

तुलनात्मक बहुकेंद्रीय यादृच्छिक अध्ययनों से पता चला है कि सिमेटिडाइन, रैनिटिडिन, फैमोटिडाइन, निज़ैटिडाइन की दोहरी और एकल खुराक की प्रभावशीलता लगभग समान है। एच2 ब्लॉकर्स की अलग-अलग पीढ़ियों की तुलना करते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हालांकि रैनिटिडीन और फैमोटिडाइन एंटीसेकेरेटरी गतिविधि में सिमेटिडाइन से बेहतर हैं, लेकिन उनकी उच्च नैदानिक ​​​​प्रभावशीलता का ठोस सबूत प्राप्त नहीं हुआ है। उत्तरार्द्ध का मुख्य लाभ रोगियों द्वारा बेहतर सहनशीलता है। निज़ैटिडाइन और रोक्सैटिडाइन का रैनिटिडिन और फैमोटिडाइन पर कोई विशेष लाभ नहीं है और इसलिए इनका व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है।

ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों में पेट और ग्रहणी के अल्सरेटिव घावों के उपचार के लिए, एच 2 ब्लॉकर्स को बहुत अधिक खुराक (औसत चिकित्सीय से 4-10 गुना अधिक) में निर्धारित किया जाता है, अल्सरेटिव रक्तस्राव के लिए - पैरेन्टेरली।

एच 2 ब्लॉकर्स का उपयोग एंटी-रिलैप्स थेरेपी के लिए, गैर-स्टेरायडल एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाओं के साथ-साथ "तनाव" अल्सर के कारण पेट और ग्रहणी के कटाव और अल्सरेटिव घावों के उपचार और रोकथाम के लिए किया जाता है।

विपरित प्रतिक्रियाएं

सिमेटिडाइन के लिए मुख्य रूप से विशेषता:

  • एंटीएंड्रोजेनिक प्रभाव, लंबे समय तक उपयोग (विशेष रूप से उच्च खुराक में) के साथ देखा जाता है, रक्त में प्रोलैक्टिन के स्तर में वृद्धि, गैलेक्टोरिया और एमेनोरिया की घटना, शुक्राणु की संख्या में कमी, गाइनेकोमास्टिया की प्रगति और से प्रकट होता है। नपुंसकता;
  • हेपेटोटॉक्सिसिटी: यकृत रक्त प्रवाह में गिरावट, रक्त में ट्रांसएमिनेस के स्तर में वृद्धि, दुर्लभ मामलों में - तीव्र हेपेटाइटिस;
  • रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदते हुए, दवा मस्तिष्क संबंधी विकारों का कारण बनती है (विशेषकर बुजुर्गों में): सिरदर्द, चिंता, थकान, बुखार (हाइपोथैलेमिक थर्मोरेग्यूलेशन केंद्रों पर दवा के प्रभाव के कारण), अवसाद, मतिभ्रम, भ्रम, कभी-कभी कोमा;
  • हेमेटोटॉक्सिसिटी: न्यूट्रोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
  • कार्डियोटॉक्सिसिटी: बीमार साइनस सिंड्रोम, लय गड़बड़ी;
  • नेफ्रोटॉक्सिसिटी: सीरम क्रिएटिनिन स्तर में वृद्धि।

अगली पीढ़ी के एच2 ब्लॉकर्स, रैनिटिडीन, फैमोटिडाइन, निज़ैटिडाइन और रोक्सैटिडाइन को बेहतर सहन किया जाता है। उनमें एंटीएंड्रोजेनिक या हेपेटोटॉक्सिक प्रभाव नहीं होते हैं, वे रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदते नहीं हैं और न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों का कारण नहीं बनते हैं। इनका उपयोग करते समय, केवल अपच संबंधी विकार (कब्ज, दस्त, पेट फूलना) और एलर्जी प्रतिक्रियाएं (मुख्य रूप से पित्ती के रूप में) देखी जा सकती हैं, जो अपेक्षाकृत दुर्लभ (1-2%) हैं।

एच2 ब्लॉकर्स (8 सप्ताह से अधिक) के लंबे समय तक उपयोग के साथ, विशेष रूप से उच्च खुराक में, किसी को गैस्ट्रिक म्यूकोसा में एंटरोक्रोमफिन कोशिकाओं के बाद के हाइपरप्लासिया के साथ हाइपरगैस्ट्रिनमिया के विकास की संभावना को ध्यान में रखना चाहिए।

एच2 ब्लॉकर्स, विशेष रूप से सिमेटिडाइन के अचानक बंद होने से, माध्यमिक हाइपरसेरेटरी प्रतिक्रियाओं के साथ "रिबाउंड सिंड्रोम" का विकास संभव है।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

सिमेटिडाइन लीवर में माइक्रोसोमल साइटोक्रोम पी-450 प्रणाली के सबसे शक्तिशाली अवरोधकों में से एक है। इसलिए, यह चयापचय को धीमा कर देता है और कई दवाओं के रक्त में एकाग्रता को बढ़ाता है: थियोफिलाइन, डायजेपाम, प्रोप्रानोलोल, फेनोबार्बिटल, अप्रत्यक्ष एंटीकोआगुलंट्स और अन्य। रैनिटिडिन द्वारा साइटोक्रोम पी-450 के कमजोर निषेध का कोई नैदानिक ​​महत्व नहीं है। अन्य एच 2 ब्लॉकर्स का बिल्कुल भी समान प्रभाव नहीं होता है।

एच 2 ब्लॉकर्स केटोकोनाज़ोल के अवशोषण को कम कर सकते हैं, जो पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति पर निर्भर करता है।

सिमेटिडाइन(अल्ट्रामेट, हिस्टोडिल, न्यूट्रोनॉर्म, प्राइमामेट, टैगामेट) अल्सर की तीव्रता के लिए, आमतौर पर भोजन से पहले दिन में 3 बार 200 मिलीग्राम और रात में 400 मिलीग्राम (प्रति दिन 1000 मिलीग्राम) निर्धारित किया जाता है। गुर्दे की विफलता के मामले में, खुराक प्रति दिन 400-800 मिलीग्राम तक कम हो जाती है। रात में रखरखाव की खुराक 400 मिलीग्राम है। अल्सरेटिव रक्तस्राव के लिए: 200 मिलीग्राम इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा में दिन में 8-10 बार। 200 और 400 मिलीग्राम की गोलियों, 200 मिलीग्राम/2 मिलीलीटर की शीशियों में उपलब्ध है।

रेनीटिडिन(ज़ैंटैक, रैनिबरल, रैनिसन, गिस्टक, उलकोडाइन) का उपयोग 150 मिलीग्राम की चिकित्सीय खुराक में दिन में 2 बार (सुबह और शाम) या रात में 300 मिलीग्राम में किया जाता है। रात में रखरखाव खुराक 150 मिलीग्राम। पुरानी गुर्दे की विफलता के लिए, चिकित्सीय खुराक को 150 मिलीग्राम तक कम कर दिया जाता है, प्रति दिन 75 मिलीग्राम तक बनाए रखा जाता है। रक्तस्राव के लिए: हर 6-8 घंटे में 50 मिलीग्राम इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा। 150 और 300 मिलीग्राम की गोलियों, 50 मिलीग्राम/2 मिली की शीशियों में उपलब्ध है।

फैमोटिडाइन(गैस्ट्रोसिडिन, क्वामाटेल, लेसेडिल, अल्फ़ामाइड) दिन में 2 बार 20 मिलीग्राम या सोते समय 40 मिलीग्राम निर्धारित किया जाता है। रात में रखरखाव खुराक 20 मिलीग्राम। क्रोनिक रीनल फेल्योर के लिए, चिकित्सीय खुराक प्रति दिन 20 मिलीग्राम तक कम कर दी जाती है या खुराक के बीच अंतराल बढ़ा दिया जाता है (36-48 घंटे तक)। हर 12 घंटे में अंतःशिरा 20 मिलीग्राम (आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के 5-10 मिलीलीटर प्रति)। 20 और 40 मिलीग्राम की गोलियों, 20 मिलीग्राम की ampoules में उपलब्ध है।

निज़ाटिडाइन(ऑक्साइड) 150 मिलीग्राम दिन में 2 बार या रात में 300 मिलीग्राम। रखरखाव खुराक 150 मिलीग्राम प्रति दिन। क्रोनिक रीनल फेल्योर के साथ प्रति दिन 150 मिलीग्राम या हर दूसरे दिन। लंबे समय तक अंतःशिरा रक्तस्राव के लिए 10 मिलीग्राम/घंटा की दर से या 15 मिनट के लिए 100 मिलीग्राम। दिन में 3 बार। 150 और 300 मिलीग्राम के कैप्सूल, 100 मिलीग्राम/4 मिली की शीशियों में उपलब्ध है।

रोक्साटिडाइन(रोक्सेन) 75 मिलीग्राम दिन में 2 बार या रात में 150 मिलीग्राम, रखरखाव चिकित्सा के साथ 75 मिलीग्राम प्रति दिन। क्रोनिक रीनल फेल्योर में 75 मिलीग्राम प्रति दिन 1 बार या हर दूसरे दिन। 150 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

प्रोटॉन पंप निरोधी

प्रोटॉन पंप अवरोधक (पीपीआई) अल्सररोधी दवाओं में एक केंद्रीय स्थान रखते हैं। यह, सबसे पहले, इस तथ्य के कारण है कि एंटीसेकेरेटरी गतिविधि (और इसलिए नैदानिक ​​प्रभावशीलता) के मामले में वे अन्य दवाओं से काफी बेहतर हैं। दूसरे, पीपीआई जीवाणुरोधी एजेंटों की एंटी-हेलिकोबैक्टर कार्रवाई के लिए अनुकूल वातावरण बनाते हैं, और इसलिए उन्हें अधिकांश हेलिकोबैक्टर पाइलोरिक उन्मूलन योजनाओं में एक अभिन्न घटक के रूप में शामिल किया जाता है। इस समूह की दवाओं में से, वर्तमान में क्लिनिक में उपयोग की जाने वाली दवाएं हैं: omeprazole, साथ ही हमारे देश में कम ज्ञात है, लेकिन विदेशों में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, पैंटोप्राजोलऔर Lansoprazole

फार्माकोडायनामिक्स

प्रोटॉन (एसिड) पंप का निषेध पार्श्विका कोशिकाओं के H + K ± -ATPase को रोककर प्राप्त किया जाता है। इस मामले में एंटीसेकेरेटरी प्रभाव गैस्ट्रिक स्राव के नियमन में शामिल किसी भी रिसेप्टर्स (एच 2-हिस्टामाइन, एम-कोलीनर्जिक) को अवरुद्ध करके नहीं, बल्कि हाइड्रोक्लोरिक एसिड के संश्लेषण पर सीधे प्रभाव से महसूस किया जाता है। एसिड पंप की कार्यप्रणाली पार्श्विका कोशिका के अंदर जैव रासायनिक परिवर्तनों का अंतिम चरण है, जिसके परिणामस्वरूप हाइड्रोक्लोरिक एसिड () का उत्पादन होता है। इस चरण को प्रभावित करके, पीपीआई एसिड गठन में अधिकतम अवरोध पैदा करते हैं।



चावल। 2.

पीपीआई में प्रारंभ में जैविक गतिविधि नहीं होती है। लेकिन, रासायनिक प्रकृति से कमजोर आधार होने के कारण, वे पार्श्विका कोशिकाओं के स्रावी नलिकाओं में जमा हो जाते हैं, जहां, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के प्रभाव में, वे सल्फेनमाइड डेरिवेटिव में परिवर्तित हो जाते हैं, जो सिस्टीन H + K ± ATPase के साथ सहसंयोजक डाइसल्फ़ाइड बंधन बनाते हैं। इस एंजाइम को रोकना। स्राव को बहाल करने के लिए, पार्श्विका कोशिका को एक नए एंजाइम प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए मजबूर किया जाता है, जिसमें लगभग 18 घंटे लगते हैं।

पीपीआई की उच्च चिकित्सीय प्रभावशीलता उनकी स्पष्ट एंटीसेक्रेटरी गतिविधि के कारण होती है, जो एच 2 ब्लॉकर्स की तुलना में 2-10 गुना अधिक है। दिन में एक बार औसत चिकित्सीय खुराक लेने पर (दिन के समय की परवाह किए बिना), दिन के दौरान गैस्ट्रिक एसिड स्राव 80-98% तक दब जाता है, जबकि एच2 ब्लॉकर्स लेने पर यह 55-70% तक दब जाता है। अनिवार्य रूप से, पीपीआई वर्तमान में एकमात्र ऐसी दवाएं हैं जो 18 घंटे से अधिक समय तक इंट्रागैस्ट्रिक पीएच स्तर को 3 से ऊपर बनाए रखने में सक्षम हैं और इस प्रकार आदर्श एंटीअल्सर एजेंटों के लिए बर्गेट द्वारा तैयार की गई आवश्यकताओं को पूरा करती हैं।

पीपीआई का पेप्सिन और गैस्ट्रिक बलगम के उत्पादन पर सीधा प्रभाव नहीं पड़ता है, लेकिन कानून के अनुसार " प्रतिक्रियासीरम में गैस्ट्रिन के स्तर में (1.6-4 गुना) वृद्धि, जो उपचार बंद होने के बाद जल्दी सामान्य हो जाती है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो प्रोटॉन पंप पीपीआई, गैस्ट्रिक जूस के अम्लीय वातावरण के संपर्क में आने पर, समय से पहले सल्फेनमाइड्स में परिवर्तित हो सकते हैं, जो आंत में खराब रूप से अवशोषित होते हैं। इसलिए, इनका उपयोग कैप्सूल में किया जाता है जो गैस्ट्रिक जूस के प्रति प्रतिरोधी होते हैं। इस खुराक के रूप में ओमेप्राज़ोल की जैव उपलब्धता लगभग 65% है, पैंटोप्राज़ोल 77% है, लैंसोप्राज़ोल के लिए यह परिवर्तनशील है। दवाएं लीवर में बहुत तेजी से चयापचयित होती हैं और गुर्दे (ओमेप्राज़ोल, पैंटोप्राज़ोल) और जठरांत्र संबंधी मार्ग (लैंसोप्राज़ोल) के माध्यम से उत्सर्जित होती हैं। ओमेप्राज़ोल का आधा जीवन 60 मिनट, पैंटोप्राज़ोल का 80-90 मिनट, लैंसोप्राज़ोल का 90-120 मिनट है। यकृत और गुर्दे की बीमारियों में, ये मूल्य महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदलते हैं।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

बहुकेंद्रीय और मेटा-विश्लेषणात्मक अध्ययनों ने एच 2 ब्लॉकर्स की तुलना में पेप्टिक अल्सर रोग के उपचार में पीपीआई की उच्च प्रभावशीलता की पुष्टि की है। इस प्रकार, 2 सप्ताह के भीतर, ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले 72% रोगियों और गैस्ट्रिक अल्सर वाले 66% रोगियों में नैदानिक ​​छूट (दर्द और अपच संबंधी विकारों का गायब होना) प्राप्त हो जाती है। 69% रोगियों में, ग्रहणी का अल्सरेटिव दोष उसी अवधि के भीतर जख्मी हो जाता है। 4 सप्ताह के बाद, 93-100% रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार देखा जाता है। औसतन 73% और 91% रोगियों में पेट के अल्सर 4 और 8 सप्ताह के बाद ठीक हो जाते हैं।

पीपीआई के उपयोग के लिए एक विशेष संकेत एच2 ब्लॉकर्स के साथ थेरेपी के लिए प्रतिरोधी गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर हैं। यह प्रतिरोध H2 ब्लॉकर्स प्राप्त करने वाले 5-15% रोगियों में होता है। पीपीआई के 4 सप्ताह के उपयोग से, 87% में ग्रहणी संबंधी अल्सर ठीक हो जाते हैं, और ऐसे 80% रोगियों में गैस्ट्रिक अल्सर, क्रमशः 98 और 94% रोगियों में 8 सप्ताह के बाद ठीक हो जाते हैं।

एड़ी से एड़ी तक के कठोर अल्सर के लिए, जो अक्सर पेट में स्थानीयकृत होते हैं, खुराक दोगुनी करने पर प्रभाव में वृद्धि देखी जाती है। 4 सप्ताह के बाद घाव की आवृत्ति बढ़कर 80% हो जाती है, और 8 सप्ताह के बाद 96% हो जाती है।

पीपीआई का उपयोग एनएसएआईडी लेने के कारण होने वाले अल्सरेटिव घावों के उपचार के लिए, पेप्टिक अल्सर की एंटी-रिलैप्स थेरेपी के लिए भी किया जाता है। ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों में गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर के लिए, पीपीआई को औसत चिकित्सीय से 3-4 गुना अधिक खुराक में निर्धारित किया जाता है।

जैसा कि पहले ही संकेत दिया गया है, पीपीआई को कई एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी आहार में शामिल किया गया है।

विपरित प्रतिक्रियाएं

चिकित्सा के छोटे (3 महीने तक) पाठ्यक्रम के दौरान पीपीआई की सुरक्षा प्रोफ़ाइल बहुत अधिक है। सबसे आम लक्षण सिरदर्द (2-3%), थकान (2%), चक्कर आना (1%), दस्त (2%), कब्ज (1%) हैं। दुर्लभ मामलों में, त्वचा पर लाल चकत्ते या ब्रोंकोस्पज़म जैसी एलर्जी प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं। ओमेप्राज़ोल के अंतःशिरा प्रशासन के साथ, पृथक मामलेदृश्य और श्रवण हानि।

उच्च खुराक (40 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल, 80 मिलीग्राम पैंटोप्राज़ोल, 60 मिलीग्राम लैंसोप्राज़ोल) में पीपीआई के लंबे समय तक (विशेष रूप से कई वर्षों तक) निरंतर उपयोग के साथ, हाइपरगैस्ट्रिनमिया होता है, एट्रोफिक गैस्ट्रिटिस बढ़ता है, और कभी-कभी गैस्ट्रिक म्यूकोसा के एंटरोक्रोमफिन कोशिकाओं के गांठदार हाइपरप्लासिया होता है। ऐसी खुराक के दीर्घकालिक उपयोग की आवश्यकता आमतौर पर केवल ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों और इरोसिव-अल्सरेटिव एसोफैगिटिस के गंभीर मामलों में होती है।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

ओमेप्राज़ोल और लैंसोप्राज़ोल यकृत में साइटोक्रोम पी-450 को मध्यम रूप से रोकते हैं और परिणामस्वरूप, कुछ दवाओं - डायजेपाम, वारफारिन, फेनोटोइन के उन्मूलन को धीमा कर देते हैं। वहीं, कैफीन, थियोफिलाइन, प्रोप्रानोलोल और क्विनिडाइन का चयापचय प्रभावित नहीं होता है। पैंटोप्राजोल का साइटोक्रोम P-450 पर वस्तुतः कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

खुराक और दवाओं की रिहाई के रूप

omeprazole(लोसेक, ओमेप्रोल, ओमेज़) आमतौर पर दिन में एक बार खाली पेट 20 मिलीग्राम की खुराक पर मौखिक रूप से निर्धारित किया जाता है। कठोर से एड़ी के अल्सर के लिए, साथ ही एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के दौरान, दिन में 2 बार 20 मिलीग्राम। रखरखाव चिकित्सा के दौरान, खुराक प्रति दिन 10 मिलीग्राम तक कम हो जाती है। अल्सर से रक्तस्राव के लिए, "तनाव" अल्सर के लिए: 42.6 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल सोडियम (40 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल के अनुरूप) 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान या 5% ग्लूकोज समाधान के 100 मिलीलीटर में अंतःशिरा में। 10 और 20 मिलीग्राम के कैप्सूल में, 42.6 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल सोडियम की बोतलों में उपलब्ध है।

पैंटोप्राजोलनाश्ते से पहले प्रति दिन 1 बार 40 मिलीग्राम मौखिक रूप से। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के लिए प्रति दिन 80 मिलीग्राम। एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में 45.1 मिलीग्राम पैंटोप्राजोल सोडियम (40 मिलीग्राम पैंटोप्राजोल के अनुरूप) की अंतःशिरा ड्रिप। 40 मिलीग्राम के कैप्सूल, 45.1 मिलीग्राम पैंटोप्राजोल सोडियम की बोतलों में उपलब्ध है।

Lansoprazole(लैनज़ैप) मौखिक रूप से 30 मिलीग्राम प्रति दिन 1 बार (सुबह या शाम)। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के लिए प्रति दिन 60 मिलीग्राम। 30 मिलीग्राम कैप्सूल में उपलब्ध है।

साइटोप्रोटेक्टर्स

साइटोप्रोटेक्टर्स में ऐसी दवाएं शामिल हैं जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा के सुरक्षात्मक गुणों और विभिन्न अल्सरोजेनिक कारकों (मुख्य रूप से एनएसएआईडी) की कार्रवाई के प्रतिरोध को बढ़ाती हैं। इस समूह में प्रोस्टाग्लैंडिंस के सिंथेटिक एनालॉग्स शामिल हैं ( misoprostol), सुक्रालफेटऔर बिस्मथ तैयारी। हालाँकि, उत्तरार्द्ध का एंटीअल्सर प्रभाव वर्तमान में मुख्य रूप से एंटी-हेलिकोबैक्टर गतिविधि से जुड़ा हुआ है, इसलिए उनकी चर्चा संबंधित अध्याय में की गई है।

misoprostol

मिसोप्रोस्टोल (साइटोटेक) प्रोस्टाग्लैंडीन E1 का सिंथेटिक एनालॉग है।

फार्माकोडायनामिक्स

दवा गैस्ट्रिक बलगम में ग्लाइकोप्रोटीन के उत्पादन को उत्तेजित करती है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा में रक्त के प्रवाह में सुधार करती है और बाइकार्बोनेट के स्राव को बढ़ाती है। इसमें काफी उच्च एंटीसेक्रेटरी गतिविधि भी होती है, जो खुराक पर निर्भर होकर हाइड्रोक्लोरिक एसिड के बेसल और उत्तेजित उत्पादन को दबाती है। हालाँकि, यह स्थापित किया गया है कि मिसोप्रोस्टोल खुराक में एक एंटीअल्सर प्रभाव प्रदर्शित करता है जो एसिड स्राव को दबाने के लिए अपर्याप्त है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

जठरांत्र संबंधी मार्ग से तेजी से अवशोषित। रक्त सीरम में अधिकतम सांद्रता 15 मिनट के बाद पहुंच जाती है। जब भोजन युक्त के साथ लिया जाता है एक बड़ी संख्या कीवसा, अवशोषण धीमा हो जाता है। जब डीस्टेरीकृत किया जाता है, तो यह मिसोप्रोस्टोलिक एसिड में बदल जाता है, जो फिर प्रोस्टाग्लैंडीन और फैटी एसिड की चयापचय विशेषता से गुजरता है। मिसोप्रोस्टोल का आधा जीवन 30 मिनट है। क्रोनिक रीनल फेल्योर के साथ, चरम रक्त सांद्रता और आधा जीवन थोड़ा बढ़ जाता है।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

मिसोप्रोस्टोल पेप्टिक अल्सर के उपचार में काफी प्रभावी है: ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले 76-85% रोगियों में 4 सप्ताह के भीतर उपचार होता है, और गैस्ट्रिक अल्सर वाले 51-62% रोगियों में 8 सप्ताह के बाद उपचार होता है।

हालाँकि, इसके उपयोग के संकेत वर्तमान में एनएसएआईडी के कारण होने वाले गैस्ट्रोडोडोडेनल इरोसिव और अल्सरेटिव घावों के उपचार और रोकथाम तक सीमित हैं, क्योंकि उनकी अल्सरोजेनिक कार्रवाई का एक मुख्य तंत्र पेट की दीवार में अंतर्जात प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को दबाना है। इन मामलों में प्रभावशीलता के संदर्भ में, यह H2>-ब्लॉकर्स से बेहतर है और लगभग ओमेप्राज़ोल के बराबर है। जब एनएसएआईडी के साथ निर्धारित किया जाता है, तो मिसोप्रोस्टोल गैस्ट्रिक अल्सर की घटनाओं को 7-11% से घटाकर 2-4% और ग्रहणी संबंधी अल्सर को 4-9% से 0.2-1.4% तक कम कर देता है। साथ ही, अल्सर से रक्तस्राव होने का खतरा भी काफी कम हो जाता है। दवा-प्रेरित गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर के उपचार के लिए निर्धारित, मिसोप्रोस्टोल अधिकांश रोगियों को एनएसएआईडी को बंद किए बिना उपचार प्राप्त करने की अनुमति देता है।

विपरित प्रतिक्रियाएं

अपच संबंधी विकार, पेट में ऐंठन दर्द और त्वचा पर चकत्ते नोट किए जाते हैं। अक्सर (11-33% रोगियों में), आंतों की गतिशीलता में वृद्धि के कारण दस्त विकसित होता है। यह आमतौर पर हल्का होता है और आमतौर पर कुछ दिनों में ठीक हो जाता है।

मिसोप्रोस्टोल मायोमेट्रियम के स्वर को बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप पेट के निचले हिस्से में दर्द हो सकता है और योनि से खून निकल सकता है। इसलिए, इसे मासिक धर्म के 2-3 दिन बाद से ही लिया जा सकता है। गर्भावस्था के दौरान दवा वर्जित है।

खुराक और रिलीज फॉर्म

एनएसएआईडी लेने की पूरी अवधि के लिए मौखिक रूप से 200 एमसीजी दिन में 4 बार (भोजन के बाद और रात में 3 बार)। गंभीर क्रोनिक रीनल फेल्योर में, खुराक 2 गुना कम हो जाती है। 200 एमसीजी की गोलियों में उपलब्ध है। दवा में शामिल है आर्थ्रोथेक(गोलियाँ: 50 मिलीग्राम डाइक्लोफेनाक सोडियम, 200 एमसीजी मिसोप्रोस्टोल), जो रुमेटीइड गठिया या ऑस्टियोआर्थराइटिस के रोगियों को दिन में 2-3 बार 1 गोली दी जाती है।

सुक्रालफ़ेट

सुक्रालफेट (अलसुक्राल, वेंटर, सुक्रमल, सुक्राफिल) सुक्रोज सल्फेट का मुख्य एल्यूमीनियम नमक है। यह पानी में अघुलनशील है और, जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो जठरांत्र संबंधी मार्ग से लगभग अवशोषित नहीं होता है।

फार्माकोडायनामिक्स

पेट के अम्लीय वातावरण में, यह एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और सुक्रोज हाइड्रोजन सल्फेट में विघटित हो जाता है। एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड के निर्माण के बावजूद, सुक्रालफेट में बहुत कमजोर एंटासिड गतिविधि होती है, जो इसके संभावित एसिड-निष्क्रिय गुणों का केवल 10% उपयोग करता है। सुक्रोज हाइड्रोजन सल्फेट अल्सर के क्षेत्र में नेक्रोटिक द्रव्यमान के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है, जो लगभग 3 घंटे तक बना रहता है और हाइड्रोक्लोरिक एसिड, पेप्सिन और पित्त एसिड की क्रिया में बाधा उत्पन्न करता है।

आंत में फॉस्फेट के अवशोषण को कम करता है।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

सुक्रालफेट लेते समय गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के घाव की आवृत्ति 70-80% तक पहुंच जाती है। हालाँकि, वर्तमान में इसका उपयोग पेप्टिक अल्सर के उपचार के लिए नहीं किया जाता है, जहाँ इसने अधिक शक्तिशाली एंटीसेकेरेटरी दवाओं का स्थान ले लिया है, लेकिन मुख्य रूप से अल्सरोजेनिक दवाओं के उपयोग के कारण होने वाले गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर की रोकथाम और उपचार के लिए किया जाता है।

इसका उपयोग गंभीर चोटों और जलने वाले रोगियों में तनाव से होने वाले रक्तस्राव को रोकने के लिए किया जा सकता है। उसी समय, जैसा कि नियंत्रित अध्ययनों से पता चला है, नोसोकोमियल निमोनिया विकसित होने का जोखिम एंटासिड के उपयोग से कम है, क्योंकि सुक्रालफेट, बाद के विपरीत, गैस्ट्रिक सामग्री के पीएच में वृद्धि और ग्राम के संबंधित गुणन का कारण नहीं बनता है। -पेट में नकारात्मक बैक्टीरिया.

इसका उपयोग पेट के कटाव और अल्सरेटिव घावों के लिए भी किया जाता है बड़ी मात्रामसालेदार भोजन या शराब, लेकिन ऐसी स्थितियों में इसकी प्रभावशीलता का कोई उद्देश्यपूर्ण नैदानिक ​​​​प्रमाण नहीं है।

सुक्रालफेट के उपयोग के लिए एक विशिष्ट संकेत यूरीमिया वाले रोगियों में हाइपरफोस्फेटेमिया है जो डायलिसिस पर हैं।

विपरित प्रतिक्रियाएं

सबसे आम हैं कब्ज (2-4% रोगियों में); चक्कर आना और पित्ती कम आम हैं। गंभीर गुर्दे की कमी वाले रोगियों में दवा का उपयोग करते समय सावधानी बरतनी चाहिए।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

सुक्रालफेट गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (टेट्रासाइक्लिन, फ्लोरोक्विनोलोन, एच 2 ब्लॉकर्स, डिगॉक्सिन, लंबे समय तक काम करने वाली थियोफिलाइन) में कई दवाओं के अवशोषण को कम कर देता है, इसलिए उनकी खुराक के बीच का अंतराल कम से कम 2 घंटे होना चाहिए।

एंटासिड, पेट में अम्लता को कम करके, सुक्रालफेट के पृथक्करण की डिग्री को कम करते हैं और इसकी गतिविधि को कमजोर करते हैं, इसलिए इनका उपयोग सुक्रालफेट लेने के कम से कम 30 मिनट पहले या 30 मिनट से पहले नहीं किया जाना चाहिए।

खुराक और रिलीज फॉर्म

भोजन से 0.5-1 घंटे पहले (या भोजन के 2 घंटे बाद) और रात में 1 ग्राम के अंदर दिन में 3 बार। दूसरा विकल्प 2 ग्राम दिन में 2 बार है। 1 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध, पाउच में जिसमें दानों में 1 ग्राम सुक्रालफेट होता है। गोलियों को पानी के साथ पूरा निगल लिया जा सकता है, या, दानों की तरह, आधे गिलास पानी में मिलाकर पिया जा सकता है।

एंटी-हेलिकोबैक्टर दवाएं

एंटीबायोटिक दवाओं

उन्मूलन के लिए पहले बड़ी संख्या में एंटीबायोटिक्स का उपयोग किया जाता था एच. पाइलोरी, एमोक्सिसिलिन, क्लैरिथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन और नाइट्रोइमिडाज़ोल्स वर्तमान में बचे हैं।

एमोक्सिसिलिन(फ्लेमॉक्सिन सॉल्टैब) गतिविधि के विस्तारित स्पेक्ट्रम के साथ अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन। पेट के अम्लीय वातावरण में स्थिर, आंतों में अच्छी तरह से अवशोषित। जैवउपलब्धता लगभग 94% है। आंशिक रूप से यकृत में चयापचयित, गुर्दे द्वारा उत्सर्जित (60-80% अपरिवर्तित)। आधा जीवन 1-1.5 घंटे.

एमोक्सिसिलिन अत्यधिक सक्रिय है कृत्रिम परिवेशीयख़िलाफ़ एच. पाइलोरीहालांकि, पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों में, इसका एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव केवल एंटीसेकेरेटरी दवाओं के साथ संयोजन में होता है, मुख्य रूप से प्रोटॉन पंप अवरोधकों के साथ, जो इसकी जीवाणुनाशक गतिविधि को प्रबल करते हैं। नाइट्रोइमिडाज़ोल डेरिवेटिव के साथ संयुक्त होने पर, एमोक्सिसिलिन प्रतिरोध के विकास को रोकता है एच. पाइलोरीइन दवाओं को.

उन्मूलन विरोधी हेलिकोबैक्टर थेरेपी का संचालन करते समय, एमोक्सिसिलिन 0.5 ग्राम दिन में 3-4 बार या 1.0 ग्राम दिन में 2 बार निर्धारित किया जाता है।

क्लैरिथ्रोमाइसिन(क्लैसिड) अर्ध-सिंथेटिक 14-सदस्यीय मैक्रोलाइड। विरुद्ध गतिविधि द्वारा एच. पाइलोरीअन्य मैक्रोलाइड्स और नाइट्रोइमिडाज़ोल डेरिवेटिव से बेहतर। क्लैरिथ्रोमाइसिन की हेलिकोबैक्टर विरोधी क्रिया कृत्रिम परिवेशीयएमोक्सिसिलिन बढ़ाता है। जठरांत्र संबंधी मार्ग से अच्छी तरह अवशोषित। यह 14-हाइड्रॉक्सीक्लेरिथ्रोमाइसिन बनाने के लिए यकृत में चयापचय होता है, जिसमें एक जीवाणुरोधी प्रभाव भी होता है। गुर्दे और आंतों के माध्यम से उत्सर्जित। आधा जीवन 3-7 घंटे.

एंटीसेकेरेटरी दवाओं (ओमेप्राज़ोल, रैनिटिडिन), नाइट्रोइमिडाज़ोल डेरिवेटिव, एमोक्सिसिलिन, बिस्मथ तैयारी के संयोजन में, क्लैरिथ्रोमाइसिन एक स्पष्ट एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव प्रदर्शित करता है और उन्मूलन चिकित्सा की मुख्य योजनाओं में शामिल है। हालाँकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि 5-10% रोगियों में प्रतिरोध का अनुभव हो सकता है एच. पाइलोरीक्लैरिथ्रोमाइसिन को।

दिन में 0.25 या 0.5 ग्राम 2 बार, कुछ योजनाओं में 0.5 ग्राम दिन में 3 बार निर्धारित किया गया है। 0.25 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी आहार में कुछ अन्य मैक्रोलाइड्स (रॉक्सिथ्रोमाइसिन, एज़िथ्रोमाइसिन) को शामिल करने की संभावना पर डेटा सामने आया है।

टेट्रासाइक्लिनगतिविधि का एक विस्तृत स्पेक्ट्रम है। खाली पेट लेने पर जठरांत्र संबंधी मार्ग से अच्छी तरह अवशोषित होकर गुर्दे और आंतों के माध्यम से उत्सर्जित होता है। आधा जीवन लगभग 8 घंटे है।

टेट्रासाइक्लिन पहली एंटीबायोटिक दवाओं में से एक थी जिसका उपयोग "क्लासिकल" ट्रिपल संयोजन के हिस्से के रूप में हेलिकोबैक्टर को खत्म करने के लिए किया गया था। वर्तमान में, इसे आरक्षित चतुर्भुज चिकित्सा पद्धति के एक घटक के रूप में माना जाता है, जिसका उपयोग तब किया जाता है जब पारंपरिक उपचार पद्धतियां अप्रभावी होती हैं। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी आहार में, टेट्रासाइक्लिन को 2.0 ग्राम की दैनिक खुराक में निर्धारित किया जाता है।

को नाइट्रोइमिडाज़ोलमइसमें मेट्रोनिडाज़ोल और टिनिडाज़ोल शामिल हैं। अनुभवजन्य रूप से, पेप्टिक अल्सर रोग की खोज से पहले ही उनका उपयोग इसके लिए किया जाने लगा था एच. पाइलोरी, क्योंकि यह माना जाता था कि ये दवाएं गैस्ट्रिक म्यूकोसा में पुनर्जनन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करती हैं।

मौखिक रूप से लेने पर नाइट्रोइमिडाज़ोल अच्छी तरह से अवशोषित हो जाते हैं। यकृत में चयापचय होता है, गुर्दे और आंतों के माध्यम से उत्सर्जित होता है।

उनका उपयोग कई उन्मूलन योजनाओं के हिस्से के रूप में किया जाता है, हालांकि एक गंभीर समस्या, जैसा कि हाल ही में स्पष्ट हो गया है, नाइट्रोइमिडाजोल के प्रति सूक्ष्मजीवों का प्रतिरोध है, जो विकसित देशों में 30% रोगियों में और लगभग 70-80% रोगियों में होता है। विकासशील राष्ट्रों में। प्रतिरोध का विकास आंतों और मूत्रजनन संबंधी संक्रमणों के उपचार के लिए नाइट्रोइमिडाज़ोल्स के व्यापक और अक्सर अनियंत्रित उपयोग के कारण होता है। फिर भी, नाइट्रोइमिडाज़ोल्स एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी आहार में अपना स्थान बरकरार रखते हैं। यह आंशिक रूप से इस तथ्य के कारण है कि, अवायवीय वनस्पतियों के खिलाफ उच्च गतिविधि होने के कारण, जब उन्हें किसी अन्य एंटीबायोटिक के साथ संयोजन में निर्धारित किया जाता है, तो स्यूडोमेम्ब्रानस कोलाइटिस विकसित होने का खतरा कम हो जाता है।

metronidazole(ट्राइकोपोल, फ्लैगिल, एफ्लोरन) दिन में 0.25 ग्राम 4 बार या 0.5 ग्राम दिन में 2 बार निर्धारित किया जाता है। 0.25 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

टिनिडाज़ोल(फासिझिन), जिसका आधा जीवन लंबा है, का उपयोग दिन में 0.5 ग्राम 2 बार किया जाता है। 0.5 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

बिस्मथ की तैयारी

पिछली शताब्दी में पेप्टिक अल्सर के उपचार में बिस्मथ तैयारियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था। तब बिस्मथ के कसैले और एंटीसेप्टिक गुणों पर जोर दिया गया था। भूमिका की पहचान करने के बाद एच. पाइलोरीयह दिखाया गया है कि बिस्मथ तैयारियों में एक स्पष्ट एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव होता है, जो प्रकृति में जीवाणुनाशक होता है। जीवाणु कोशिकाओं की सतह पर अवक्षेपित होकर, बिस्मथ कण फिर उनके कोशिका द्रव्य में प्रवेश करते हैं, जिससे संरचनात्मक क्षति होती है और सूक्ष्मजीवों की मृत्यु हो जाती है।

वर्तमान में, बिस्मथ तैयारियों का उपयोग विभिन्न हेलिकोबैक्टर उन्मूलन आहारों के हिस्से के रूप में एक छोटे कोर्स के रूप में पेप्टिक अल्सर के उपचार में किया जाता है।

बिस्मथ तैयारी का उपयोग करते समय, अपच संबंधी विकार (मतली, दस्त), एलर्जी प्रतिक्रियाएं ( त्वचा के लाल चकत्ते). बिस्मथ सल्फाइड के निर्माण के कारण मल में गहरे रंग की उपस्थिति को याद रखना आवश्यक है। बिस्मथ तैयारी की सामान्य खुराक लेने पर, रक्त में इसका स्तर बेहद थोड़ा बढ़ जाता है। ओवरडोज़ और नशा के लक्षण केवल दीर्घकालिक (कई महीनों) उच्च खुराक के उपयोग के साथ क्रोनिक रीनल फेल्योर वाले रोगियों में देखे जा सकते हैं।

बिस्मथ सबसिट्रेट(डी-नोल, वेंट्रिसोल, ट्राइबिमोल) कोलाइडल ट्राइपोटेशियम बिस्मथ डाइसिट्रेट, जो पेट के अम्लीय वातावरण में अल्सर की सतह पर एक सुरक्षात्मक फिल्म बनाता है जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन की क्रिया को रोकता है। बलगम निर्माण को बढ़ाता है, बाइकार्बोनेट के स्राव को उत्तेजित करता है और पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है।

पहले, बिस्मथ सबसिट्रेट को एक स्वतंत्र एंटीअल्सर दवा के रूप में 4-सप्ताह के पाठ्यक्रम में निर्धारित किया गया था। वर्तमान में, इसका उपयोग शास्त्रीय ट्रिपल उन्मूलन आहार और बैकअप क्वाड्रपल थेरेपी आहार के एक घटक के रूप में किया जाता है। दिन में 4 बार 120 मिलीग्राम निर्धारित। 120 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

बिस्मोफ़ॉकसंयोजन औषधि. गोलियों में उपलब्ध है, जिनमें से प्रत्येक में 50 मिलीग्राम बेसिक बिस्मथ गैलेट और 100 मिलीग्राम बेसिक बिस्मथ नाइट्रेट होता है। भोजन से पहले दिन में 3 बार 2 गोलियाँ निर्धारित करें।

रैनिटिडिन बिस्मथ साइट्रेट(पाइलोरिड) एच 2 ब्लॉकर्स के एंटीसेकेरेटरी गुणों और बिस्मथ के जीवाणुनाशक प्रभाव को जोड़ती है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड के बेसल और उत्तेजित उत्पादन को दबाता है और इसमें एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव होता है। दवा बनाने का एक लक्ष्य उन गोलियों की कुल संख्या को कम करना था जिन्हें पेप्टिक अल्सर रोग के रोगियों को उन्मूलन चिकित्सा के दौरान प्रतिदिन लेने के लिए मजबूर किया जाता है। रैनिटिडिन-बिस्मथ साइट्रेट को एंटीबायोटिक (एमोक्सिसिलिन या क्लैरिथ्रोमाइसिन) के साथ 400 मिलीग्राम दिन में 2 बार 2 सप्ताह के लिए निर्धारित किया जाता है, जिसके बाद अल्सर पूरी तरह से ठीक होने तक 2 सप्ताह तक केवल रैनिटिडिन-बिस्मथ साइट्रेट के साथ उपचार जारी रहता है। 400 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।


2000-2009 एनआईआईएकेएच एसजीएमए

पेप्टिक छाला- गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षेत्र की एक पुरानी आवर्तक बीमारी, जिसमें पेट या ग्रहणी संबंधी अल्सर की पुनरावृत्ति होती है।

पेप्टिक अल्सर के रोगियों के उपचार में दो हैं मुख्य अवधि(दो कार्य):

रोग के सक्रिय चरण का उपचार (नव निदान पेप्टिक अल्सर या इसका तेज होना);

पुनरावृत्ति की रोकथाम (निवारक उपचार)।

रोग के सक्रिय चरण में उपचार (अर्थात् तीव्र अवधि के दौरान) में निम्नलिखित शामिल हैं मुख्य दिशाएँ:

1. एटिऑलॉजिकल उपचार.

2. उपचार आहार.

3. चिकित्सीय पोषण.

4. औषध उपचार.

5. "हर्बल औषधि।

6. मिनरल वाटर का उपयोग.

7. फिजियोथेरेप्यूटिक उपचार।

8. स्थानीय उपचारलंबे समय तक रहने वाले अल्सर.

1. एटिऑलॉजिकल उपचार

पेप्टिक अल्सर की जटिल चिकित्सा में एटिऑलॉजिकल उपचार एक महत्वपूर्ण अनुभाग है और इसमें शामिल हैं:

कुछ मामलों में मौजूद पुरानी ग्रहणी संबंधी विकारों का उन्मूलन
दंत धैर्य;

धूम्रपान और शराब का दुरुपयोग रोकना;

पेट और ग्रहणी की श्लेष्मा झिल्ली को नुकसान पहुंचाने वाले कारकों का उन्मूलन (दवाएं - एसिटाइलसैलीसिलिक अम्लऔर अन्य गैर-स्टेरायडल सूजन-रोधी दवाएं, रिसर्पाइन, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, व्यावसायिक खतरे, आदि)।

2. उपचार आहार

सक्रिय अल्सररोधी उपचार का पहला चरण (विशेष रूप से नए निदान किए गए अल्सर के लिए) अस्पताल में करना सबसे उपयुक्त है। रोग की तीव्रता की अवधि के दौरान, रोगी को मानसिक और शारीरिक आराम प्रदान किया जाना चाहिए। यह सलाह दी जाती है कि 7-10 दिनों के लिए आरामदायक बिस्तर पर आराम की सलाह दी जाए, इसके बाद इसे मुफ्त आराम से बदल दिया जाए। पूर्ण आरामअंतर-पेट के दबाव और जठरांत्र संबंधी मार्ग में रक्त परिसंचरण पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है, अल्सर के तेजी से उपचार को बढ़ावा देता है। हालाँकि, लंबे समय तक आराम शरीर की कार्यात्मक स्थिति को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। इसलिए, समाप्त करने के बाद तीव्र अभिव्यक्तियाँरोगों के लिए, रोगियों को धीरे-धीरे व्यायाम चिकित्सा से परिचित कराना आवश्यक है। पेप्टिक अल्सर रोग के हल्के रूप से बढ़ने, अल्सर के छोटे आकार के साथ, रोगियों का बाह्य रोगी उपचार संभव है।

किसी मरीज को अस्पताल से छुट्टी देने के मानदंड हैं तीव्रता के लक्षणों का गायब होना, अल्सर और क्षरण का ठीक होना, एसोफैगोगैस्ट्रो-डुओडेनल म्यूकोसा में सूजन प्रक्रिया की गंभीरता और व्यापकता में कमी। पूर्ण एंडोस्कोपिक छूट की शुरुआत तक अस्पताल में उपचार की अवधि बढ़ाना उचित नहीं है, क्योंकि सीमित गैस्ट्रोडुओडेनाइटिस, और कभी-कभी डिस्टल एसोफैगिटिस के साथ मध्यम डिग्रीसूजन तीन या अधिक महीनों तक बनी रह सकती है। अस्पताल से छुट्टी के बाद, काम से छुट्टी के बिना बाह्य रोगी के आधार पर उपचार जारी रखा जाता है।

2.1. रोगी के उपचार की अनुमानित अवधि, बाह्य रोगी उपचारऔर पेप्टिक अल्सर रोग के कारण अस्थायी विकलांगता

2.1.1. पेट और ग्रहणी का पेप्टिक अल्सर,
सबसे पहले पहचान हुई

रोगी उपचार - 29-25 दिन।

आंतरिक रोगी उपचार के बाद बाह्य रोगी उपचार - 3-5 दिन।

अस्थायी विकलांगता की सामान्य अवधि 23-30 दिन है।

2.1.2. मेडियोगैस्ट्रिक व्रण

रोगी उपचार - 45-50 दिन।

आंतरिक रोगी उपचार के बाद बाह्य रोगी उपचार - 4-10 दिन।

अस्थायी विकलांगता की सामान्य अवधि 50-60 दिन है।

2.1.3. पेट और ग्रहणी का पेप्टिक अल्सर
(दीर्घकालिक प्रवाह)

हल्का तेज होना

बाह्य रोगी उपचार - 20-25 दिन

या अस्पताल में इलाज- 18-20 दिन.

अस्थायी विकलांगता की सामान्य अवधि 18-25 दिन है।

मध्यम तीव्रता

रोगी उपचार - 30-35 दिन।

अस्थायी विकलांगता की सामान्य अवधि 30-35 दिन है।

गंभीर तीव्रता

रोगी का उपचार 40-45 दिन।

अस्थायी विकलांगता की सामान्य अवधि 40-45 दिन है।

2.2. पेप्टिक अल्सर के रोगियों की कार्य क्षमता

पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर (नए पहचाने गए): 2 सप्ताह के लिए भारी शारीरिक श्रम से छूट।

मेडियोगैस्ट्रिक अल्सर:

3 महीने के लिए भारी शारीरिक श्रम से छूट।

पेट और ग्रहणी का पेप्टिक अल्सर (क्रोनिक कोर्स)।

हल्का तीव्रता:

कठिन शारीरिक श्रम से मुक्ति. तेज़ हो जाना मध्यम डिग्रीगंभीरता और गंभीर पाठ्यक्रम:

कठिन शारीरिक श्रम से मुक्ति. बहुत बार-बार होने वाली तीव्रता के लिए:

मध्यम तीव्रता के कार्य से मुक्ति।

3. चिकित्सीय पोषण

हाल के वर्षों में नैदानिक ​​अध्ययनों से संकेत मिलता है कि यंत्रवत् और रासायनिक रूप से सौम्य एंटी-अल्सर आहार संख्या 1 ए और संख्या 16 (अध्याय "उपचार" में) जीर्ण जठरशोथ") केवल उत्तेजना के गंभीर लक्षणों के लिए संकेत दिया जाता है, उन्हें केवल 2-3 दिनों के लिए निर्धारित किया जाता है, और फिर रोगियों को आहार संख्या 1 में स्थानांतरित किया जाता है। यह आहार प्रभावित श्लेष्म झिल्ली की मरम्मत प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, कब्ज के विकास को रोकता है, भूख बहाल करता है और है सकारात्मक प्रभावरोगी की सामान्य भलाई पर। खाना उबालकर दिया जाता है, मसला हुआ नहीं।

आहार में सफेद बासी रोटी, अनाज से बने सूप, सब्जियाँ, अच्छी तरह से पकाया हुआ दलिया, शामिल हैं। भरता, मांस की दुबली किस्में, मुर्गी पालन, मछली (उबले हुए, टुकड़ों में), पके फल, पके हुए या उबले हुए जामुन, बेरी और फलों के रस, पनीर, दूध, आमलेट, पुडिंग और पनीर पैनकेक।

आपको दिन में 5-6 बार खाना चाहिए। आहार संख्या 1 में प्रोटीन होता है - 110-120 ग्राम, वसा - 110-120 ग्राम, कार्बोहाइड्रेट - 400-450 ग्राम। मसालेदार भोजन, मसालेदार और स्मोक्ड खाद्य पदार्थ खाने की सिफारिश नहीं की जाती है।

छूट की अवधि के दौरान, कोई बड़ा आहार प्रतिबंध नहीं है, लेकिन लगातार भोजन की सिफारिश की जाती है, जिसका बफरिंग प्रभाव होता है और डुओडेनोगैस्ट्रिक रिफ्लक्स को रोकता है। अल्सर के घाव वाले चरण में, रोगियों को सामान्य आहार पर स्थानांतरित किया जा सकता है।

हाल के वर्षों में, पेप्टिक अल्सर रोग के रोगियों के लिए विशेष चिकित्सीय पोषण निर्धारित करने की आवश्यकता पर सवाल उठाया गया है, क्योंकि अल्सर के ठीक होने के समय पर आहार चिकित्सा का प्रभाव सिद्ध नहीं हुआ है। इसके अलावा, आधुनिक फार्माकोथेरेप्यूटिक एजेंट अनुमति देते हैं पर्याप्त रूप सेभोजन के सेवन से प्रेरित एसिड निर्माण को रोकता है।

पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों के आहार में, आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए प्रोटीन (120-125 ग्राम) की इष्टतम मात्रा प्रदान करना आवश्यक है।

प्लास्टिक सामग्री में शरीर की नोज़गी और पुनर्जनन प्रक्रियाओं को मजबूत करना। इसके अलावा, संपूर्ण प्रोटीन की आपूर्ति की जाती है पर्याप्तभोजन के साथ, ग्रंथि कोशिकाओं की उत्तेजना को कम करता है, हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन के उत्पादन को कम करता है, अम्लीय सामग्री पर एक तटस्थ प्रभाव डालता है (हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बांधता है), जो पेट के लिए शांति बनाता है और दर्द के गायब होने की ओर जाता है। एक्स. वनस्पति फाइबर, जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन के उत्पादन को कम करता है, जठरांत्र संबंधी मार्ग के मोटर फ़ंक्शन को सामान्य करता है।

4. फार्माकोथेरेपी

पेप्टिक अल्सर रोग (पीयू) के रोगियों के लिए ड्रग थेरेपी रूढ़िवादी उपचार के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक है।

अल्सर के उपचार के लिए दवाओं के मुख्य समूह

I. दवाएं जो हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण को दबाती हैं (डी-नोल, ट्राइकोपोलम, फ़राज़ोलिडोन, ऑक्सासिलिन, एम्पिओक्स और अन्य एंटीबायोटिक्स)।

द्वितीय. एंटीसेकेरेटरी एजेंट (हाइड्रोक्लोरिक एसिड, पेप्सिन के स्राव को दबाना और इंट्रागैस्ट्रिक पीएच को बढ़ाना या हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन को निष्क्रिय करना और सोखना)।

1. एम-एंटीकोलिनर्जिक्स:

गैर-चयनात्मक (एट्रोपिन, प्लैटिफ़िलाइन, मेटासिन);

चयनात्मक (गैस्ट्रोसेपिन, पिरेंजेपिन)।

2. H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स:

सिमेतवदीन (हिस्टोडिल, टैगामेट);

रानित्वदीन (रानिसन, अज़ेलोक ई, ज़ांटक, पेंटोरन);

फैमोटिडाइन (अल्फ़ामाइड);

निज़ैटिडाइन (एक्सिड);

रोक्साटिडाइन।

3. H + K + -ATPase (प्रोटॉन पंप) ब्लॉकर्स - ओमेप्राज़ोल (ओमेज़, लोसेक, टिमोप्राज़ोल)।

4. गैस्ट्रिन रिसेप्टर्स के विरोधी (प्रोग्लुमिड, मिलिड)।

5. एंटासिड (सोडियम बाइकार्बोनेट, मैग्नीशियम ऑक्साइड, कैल्शियम कार्बोनेट, अल्मागेल, फॉस्फालुगेल, मैलोक्स, गेविस्कॉन, बिस्मथ)।

तृतीय. गैस्ट्रोसाइटोप्रोजेक्टर (पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली के प्रतिरोध को बढ़ाना)।

1. साइटोप्रोटेक्टिव एजेंट जो बलगम निर्माण को उत्तेजित करते हैं:

कार्बेनॉक्सोलोन;

सिंथेटिक प्रोस्टाग्लैंडिंस - एनप्रोस्टिल, साइटोटेक।

2. साइटोप्रोटेक्टर्स जो एक सुरक्षात्मक फिल्म बनाते हैं:

सुक्रालफ़ेट;

कोलाइडल बिस्मग - डी-नोल;

3. आवरण और कसैले एजेंट:

बिस्मथ की तैयारी - विकलिन, विकार।

चतुर्थ. दवाएं जो पेट और ग्रहणी के मोटर कार्य को सामान्य करती हैं (सेरुकल, रैगलन, मेटोक्लोप्रमाइड, एग्लोनिल, सल्पीराइड), एंटीस्पास्मोडिक्स (नो-स्पा, पैपावरिन)।

वी. रिपेरेंट्स (सोलकोसेरिल, ओबेग्गिख ऑयल, एनाबॉलिक्स, एसेमिन, गैस्ट्रोफार्म)।

VI. सुविधाएँ केंद्रीय कार्रवाई(डालार्गिन, एग्लोनिल, शामक, ट्रैंक्विलाइज़र)।

4.1. एजेंट जो हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण को दबाते हैं

वर्तमान में हैलीकॉप्टर पायलॉरी(एचपी) को गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर में प्रमुख एटियोलॉजिकल कारक के रूप में मान्यता प्राप्त है। एचपी लगभग 100% मामलों में अल्सर के श्लेष्म झिल्ली में पाया जाता है; सूजन के विकास, पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली में क्षरण और अल्सर के गठन में इसकी भूमिका साबित हुई है। हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण का बढ़ना भी अल्सरेटिव रोग के बढ़ने का सबसे आम कारण है।

इस संबंध में, अल्सर और एचपी से जुड़े क्रोनिक सक्रिय गैस्ट्रोडुओडेनाइटिस के उपचार का मुख्य आधुनिक सिद्धांत गैस्ट्रिक म्यूकोसा और ग्रहणी को संक्रमित करने वाले बैक्टीरिया का विनाश है।

इस उद्देश्य के लिए, दवाओं का उपयोग किया जाता है जो एचपी की गतिविधि को दबाते हैं, जो तेजी से छूट की शुरुआत और पुनरावृत्ति की रोकथाम में योगदान देता है।

डी-Nol(कोलाइडल बिस्मथसबसिट्रेट), 0.12 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है। जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो दवा धीरे-धीरे पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली की सतह पर वितरित एक कोलाइडल द्रव्यमान बनाती है। अल्सर झागदार सफेद परत से ढक जाता है, जो कई घंटों तक बना रहता है और एंडोस्कोपी से आसानी से पता लगाया जा सकता है।

डी-नोल घोल में पीएच लगभग 10.0 होता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड के संपर्क में आने से पीएच को 4.0 या उससे कम करने से अघुलनशील बिस्मथ ऑक्सीक्लोराइड और साइट्रेट की वर्षा होती है। गैस्ट्रिक जूस के संपर्क में आने पर pH 3.5 पर एक अवक्षेप बनता है।

अधिकतम वर्षा 2.5 से 3.5 तक pH मान पर होती है। गैस्ट्रिक अम्लता का पीएच आमतौर पर इस सीमा से नीचे होता है, जो, हालांकि, अल्सर स्थल पर अमीनो एसिड के साथ हाइड्रोजन आयनों के संयोजन से प्राप्त होता है।

यह दवा बिस्मथ के केलेट यौगिकों और अल्सरेटिव एक्सयूडेट के प्रोटीन के निर्माण का कारण बनती है, जो अल्सर और क्षरण को गैस्ट्रिक जूस के विनाशकारी प्रभावों से बचाती है। डी-नोल गैस्ट्रिक म्यूकस के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है, जो सामान्य गैस्ट्रिक म्यूकस की तुलना में हाइड्रोजन आयनों के खिलाफ अधिक प्रभावी होता है।

इसके अलावा, डी-नोल पेप्सिन की गतिविधि को कम करता है और इसमें गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है (गैस्ट्रिक की मात्रा और गुणवत्ता बढ़ जाती है)।

बलगम, गैस्ट्रिक म्यूसिन का उत्पादन बढ़ाता है)। डी-नोल पेट और ग्रहणी में एचपी संक्रमण को नष्ट कर देता है।

डी-नोल नाश्ते, दोपहर के भोजन और रात के खाने से आधे घंटे पहले और सोने से पहले 4-6 सप्ताह तक 1 गोली लें। दवा को दूध के साथ नहीं लिया जाना चाहिए; इसे लेने से आधे घंटे पहले और इसके आधे घंटे बाद तक, आपको पेय, ठोस भोजन और एंटासिड पीने से बचना चाहिए (ताकि गैस्ट्रिक जूस का पीएच न बढ़े और इसकी गतिविधि कम हो जाए) दवाई)।

डी-नोल के साथ उपचार की एक और विधि है: नाश्ते से आधे घंटे पहले 2 गोलियाँ और रात के खाने के 2 घंटे बाद, पानी से धो लें।

दवा का वस्तुतः कोई दुष्प्रभाव या मतभेद नहीं है; मतली कभी-कभी होती है। डी-नोल मल को काला कर देता है।

मोनोथेरेपी (4-8 सप्ताह) के रूप में डी-नोल के साथ उपचार के दौरान, औसतन 50% तक एचपी नष्ट हो जाता है। डी-नोल में प्रत्यक्ष साइटोटॉक्सिसिटी होती है और यह विभाजित और निष्क्रिय बैक्टीरिया दोनों को नष्ट कर देता है, जिससे उपचार के लिए प्रतिरोधी उपभेदों के निर्माण को रोका जा सकता है। उपचार की प्रभावशीलता बढ़ाने के लिए, डी-नोल को अन्य जीवाणुरोधी एजेंटों के साथ जोड़ा जाना चाहिए(मेट्रोनिडाजोल, एम्पीसिलीन, क्लैरीथ्रिमाइसिन, एमोक्सिसिलिन, टेट्रासाइक्लिन) और ओमेप्राज़ोल(अध्याय "क्रोनिक गैस्ट्र्रिटिस का उपचार")।

एचपी से जुड़े पेप्टिक अल्सर रोग की पाठ्यक्रम चिकित्सा के लिए इष्टतम संयोजन (पी. हां. ग्रिगोरिएव, ए. वी. याकोवेंको, 1997)।

1. डी-Nol 0.12 ग्राम 14 दिनों के लिए दिन में 4 बार + metronidazole(ट्राइकोपोलम) 0.25 ग्राम दिन में 4 बार 14 दिनों तक + गैस्ट्रोसेपिनग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 8 सप्ताह तक और गैस्ट्रिक अल्सर के लिए 12 सप्ताह तक 0.05 ग्राम दिन में 2 बार।

2. गैस्ट्रोस्टेटपो 1 गोली दिन में 5 बार 10 दिन + omeprazole(लोसेक) 10 दिनों के लिए दिन में 2 बार 20 मिलीग्राम और ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 4 सप्ताह के लिए दिन में 20 मिलीग्राम और गैस्ट्रिक अल्सर के लिए 6 सप्ताह तक।

गैस्ट्रोस्टैट एक संयोजन दवा है जिसमें 108 मिलीग्राम कोलाइडल होता है बिस्मथ सबसिट्रेट, 200 मिलीग्राम मेट्रोनिडाजोल, 250 मिलीग्राम टेट्रासाइक्लिन.

3. ओमेप्राज़ोल (लोसेक) 7 दिनों के लिए दिन में 2 बार 20 मिलीग्राम और ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 4 सप्ताह तक दिन में 20 मिलीग्राम और गैस्ट्रिक अल्सर के लिए 6 सप्ताह तक 20 मिलीग्राम +मेट्रोनिडाजोल amoxicillin 7 दिनों के लिए 500 मिलीग्राम दिन में 4 बार या क्लैरीथ्रिमाइसिन

4. रेनीटिडिनग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 150 मिलीग्राम दिन में 2 बार 7 दिनों के लिए और 300 मिलीग्राम दिन में एक बार 8 सप्ताह तक और गैस्ट्रिक अल्सर के लिए 16 सप्ताह तक + metronidazole 250 मिलीग्राम दिन में 4 बार 7 दिन + amoxicillin 500 मिलीग्राम दिन में 4 बार या क्लैरीथ्रिमाइसिन 250 मिलीग्राम 7 दिनों के लिए दिन में 2 बार।

5. Ftotidt(क्वामाटेल, अल्फ़ामिड) 20 मिलीग्राम दिन में 2 बार 7 दिनों के लिए और 40 मिलीग्राम दिन में 1 बार ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 8 सप्ताह तक और गैस्ट्रिक अल्सर के लिए 16 सप्ताह + metronidazole 250 मिलीग्राम दिन में 4 बार 7 दिन + amoxicillin 0.5 ग्राम दिन में 4 बार या क्लैरीथ्रिमाइसिन 250 मिलीग्राम 7 दिनों के लिए दिन में 2 बार।

एजेंटों के पहले संयोजन के साथ, एचपी संक्रमण 80% मामलों में समाप्त हो जाता है, 2रे, 3रे, 4थे, 5वें संयोजन के साथ - 90% या अधिक मामलों में।

खुलुसी एट अल के डेटा दिलचस्प हैं। (1995) कि पित्त अम्ल बैक्टीरिया की दीवारों को नुकसान पहुंचाकर एचपी वृद्धि को रोकते हैं। उन्हीं लेखकों ने लिनोलिक एसिड का एक विश्वसनीय निरोधात्मक प्रभाव स्थापित किया

आप हेलिकोबैक्टर की वृद्धि पर, जो इसके सक्रिय समावेशन और उनमें संचय से जुड़ा है। यह दिखाया गया है कि ग्रहणी संबंधी अल्सर की घटना असंतृप्त फैटी एसिड की खपत से विपरीत रूप से संबंधित है।

संयोजन एंटी-हेलिकोबैक्टर पाइलोरी थेरेपी के बाद पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों में पुनरावृत्ति की संख्या डी-नोल मोनोथेरेपी की तुलना में कम है।

छूट को मजबूत करने के लिए, जीवाणुरोधी चिकित्सा के बार-बार कोर्स करने की सलाह दी जाती है डी-नोल, ऑक्सासायमिन, ट्राइकोपोलम के साथअंतिम दो दवाओं का संभावित प्रतिस्थापन फ़राज़ोज़्डोन, टेट्रासाइक्लिन, एमोक्सिसिमाइनया एरिथ्रोमाइसिन।

एन. ई. फेडोरोव (1991) ने एचपी में उच्च दक्षता दिखाई तारि-विदा(ओफ़्लॉक्सासिन) 10-14 दिनों के लिए भोजन के बाद दिन में 2 बार 0.2 ग्राम की खुराक पर, साथ ही सेफैलेक्सिनभोजन की परवाह किए बिना, 0.25-0.5 ग्राम के कैप्सूल में 7-14 दिनों के लिए दिन में 4 बार।

4.2. स्रावरोधी एजेंट

एंटीसेकेरेटरी एजेंटों की कार्रवाई का एक अलग तंत्र होता है: वे हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन के स्राव को दबाते हैं, या उन्हें बेअसर या अधिशोषित करते हैं।

अल्सर बनने में सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक एसिड-पेगैसिड है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उत्पादन पार्श्विका कोशिकाओं के बेसमेंट झिल्ली पर स्थित तीन प्रकार के रिसेप्टर्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है - एनगिस्टामाइन, गैस्ट्रिन और एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स।

कोशिका के अंदर, एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स की उत्तेजना का प्रभाव एडिनाइलेट साइक्लेज के सक्रियण और सीएमपी के स्तर में वृद्धि, और गैस्ट्रिन और एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स - मुक्त सीए ++ के स्तर में वृद्धि के माध्यम से महसूस किया जाता है। .

इंट्रासेल्युलर प्रतिक्रियाओं का अंतिम चरण H + K + -ATPase का सक्रियण है, जिससे पेट के लुमेन में हाइड्रोजन आयनों के स्राव में वृद्धि होती है।

इस प्रकार, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उत्पादन को एनगिस्टामाइन और एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर ब्लॉकर्स के साथ-साथ एच + के + -एटीपीस इनहिबिटर (6) की मदद से कम किया जा सकता है।

सोमाटोस्गेटिन और प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2 में एडेनोजाइम एंजाइम को रोककर एक एंटीसेक्रेटरी प्रभाव होता है।

4.2.1. एम-एंटीकोलिनर्जिक्स

एम-एंटीकोलिनर्जिक्स में एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करने की क्षमता होती है, वे पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक (कोलीनर्जिक) तंत्रिकाओं के अंत के क्षेत्र में बनने वाले एसिटाइलकोलाइन के प्रति असंवेदनशील हो जाते हैं। एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (एम और एम2) के दो उपप्रकार हैं, जो विभिन्न अंगों में घनत्व में भिन्न होते हैं।

गैर-चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स एम और एमजी कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है और हाइड्रोक्लोरिक एसिड, ब्रोन्कियल, पसीने की ग्रंथियों, अग्न्याशय के स्राव को कम करता है, टैचीकार्डिया का कारण बनता है, और जीएलएडी-पेशी अंगों के स्वर को कम करता है।

चयनात्मक M, -CholInalithias1 पेट के M, -CHOLIN रिसेप्टर्स को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करता है और इसकी स्रावी और मोटर गतिविधि को कम करता है, जिससे अन्य अंगों (हृदय, ब्रांकाई, आदि) के M-कोलिनर्जिक रिसेप्टर्स पर लगभग कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

गैर-चयनात्मक एम^ और एम 2-एंटीकोलिनर्जिक्स

एट्रोपिन -वीवीडी 0.1% घोल में मौखिक रूप से 5-10 बूँदें या भोजन से 30 मिनट पहले और रात में चमड़े के नीचे 0.5-1 मिली।

मेटासिन -भोजन से 30 मिनट पहले दिन में 3 बार 0.002 ग्राम की गोलियां और सोने से पहले 0.004 ग्राम या 0.1% घोल के 1-2 मिलीलीटर दिन में 1-3 बार मौखिक रूप से लें।

प्लैटिफिलिन -भोजन से पहले और रात में 0.003-0.005 ग्राम दिन में 3 बार या दिन में 2-3 बार 0.2% घोल का 1-2 मिलीलीटर त्वचा के नीचे मौखिक रूप से लगाएं।

एट्रोपिन के विपरीत, प्लैटिफ़िलाइन और मेटासिन, रोगियों द्वारा बेहतर सहन किए जाते हैं और कुछ हद तक शुष्क मुँह का कारण बनते हैं।

बेलाडोना अर्क -भोजन से पहले और रात में दिन में 3 बार 0.015 ग्राम मौखिक रूप से लें। गोलियों में बेलाडोना भी शामिल है बेकार्बन, बाय-लास्टेज़िन, बेल्मेटीवगैरह। .

गैर-चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स निम्नलिखित का कारण बनता है: दुष्प्रभाव:शुष्क मुँह, दृश्य तीक्ष्णता में कमी, अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि, क्षिप्रहृदयता, मूत्र प्रतिधारण, एटोनिक कब्ज, अक्सर पित्त ठहराव, कभी-कभी मानसिक उत्तेजना, मतिभ्रम, उत्साह, चक्कर आना।

मतभेद:ग्लूकोमा, प्रोस्टेट एडेनोमा, मूत्राशय प्रायश्चित, कब्ज, हाइपोकैनेटिक डिस्केनेसिया पित्त पथ, रिफ्लेक्सिव एसोफैगिटिस, एसोफैगस का अचलासिया।

गैर-चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स एक अल्पकालिक एंटीसेकेरेटरी प्रभाव देते हैं। उन्हें एंटासिड के साथ मिलाने की सलाह दी जाती है (यह उनके प्रभाव को प्रबल करता है); यह संयोजन पेट और आंतों की गतिशीलता के हाइपरकिनेटिक विकारों को जल्दी से समाप्त करता है, और दर्द और अपच संबंधी विकारों से जल्दी राहत देता है।

गैर-चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स आमतौर पर भोजन से 30-40 मिनट पहले (या दर्द की शुरुआत से 1.5 घंटे पहले) और सोने से पहले निर्धारित की जाती हैं। पहले 5-7 दिनों में गंभीर दर्द के लिए, दवाओं को पैरेन्टेरली देने की सलाह दी जाती है। उपचार का कोर्स 2-3 सप्ताह तक चलता है, यदि आवश्यक हो तो इसे 4-6 सप्ताह तक बढ़ाया जाता है, ओवरडोज़ से बचने के लिए हर 10 दिनों में 2-3 दिनों का ब्रेक लिया जाता है।

पाइलो-रोडुओडेनल अल्सर के लिए गैर-चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स का अधिक संकेत दिया जाता है। इस समूह में मोनोथेरेपी के लिए दवाओं के उपयोग की संभावना सिद्ध नहीं हुई है। इनका उपयोग मुख्य रूप से उत्तेजना के दौरान किया जाता है।

चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स

गैस्ट्रोसेपिन (पायरियाएपीटी)- 0.025 और 0.05 ग्राम की गोलियाँ, एक विलायक के अतिरिक्त के साथ 2 मिलीलीटर की ampoules (सूखी तैयारी के 10 मिलीलीटर)। चुनिंदा रूप से पेट के एमजी कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को ब्लॉक करता है, पेप्सिन और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को महत्वपूर्ण रूप से रोकता है, दर्द, अपच संबंधी लक्षणों को जल्दी से कम करता है और अल्सर के उपचार के समय को कम करता है।

दवा अच्छी तरह से सहन की जाती है, इसका वस्तुतः कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है (केवल शुष्क मुंह संभव है), और उन मामलों में निर्धारित किया जा सकता है जहां गैर-चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स को contraindicated है। दवा रक्त-मस्तिष्क बाधा को खराब तरीके से भेदती है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित नहीं करती है।

गैस्ट्रोसेपिन का उपयोग ग्रहणी संबंधी और गैस्ट्रिक अल्सर (संरक्षित स्राव के साथ) के इलाज के लिए किया जाता है। सुबह नाश्ते से पहले 25-50 मिलीग्राम और शाम को सोने से पहले 50 मिलीग्राम मौखिक रूप से निर्धारित; ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, दैनिक खुराक 125 मिलीग्राम (नाश्ते से पहले 50 मिलीग्राम और सोने से पहले 100 मिलीग्राम) हो सकती है। दिन में 2-3 बार 10 मिलीग्राम इंट्रामस्क्युलर रूप से उपयोग किया जा सकता है।

ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार आमतौर पर 3-4 सप्ताह में देखा जाता है, गैस्ट्रिक अल्सर - 4-6 सप्ताह में। 50 मिलीग्राम की खुराक पर रात में लंबे समय तक उपयोग के साथ, रिलैप्स की आवृत्ति में कमी देखी गई, जो एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स के उपयोग की तुलना में कम स्पष्ट है।

100-150 मिलीग्राम/दिन की खुराक पर, गैस्ट्रोसेपिन ने 60-90% रोगियों में अल्सर ठीक कर दिया।

टेलेंज़ेपिन -गैस्ट्रोसेपिन का एक नया एनालॉग, लेकिन इसकी तुलना में 10-25 गुना अधिक सक्रिय, यह एम.-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को अधिक चुनिंदा रूप से बांधता है।

एंटीकोलिनर्जिक्स में, टेलेंजेपाइन हाइड्रोक्लोरिक एसिड स्राव का सबसे शक्तिशाली अवरोधक है। दवा को 15-20 दिनों के लिए अंतःशिरा में दिया जाता है; 3-5 मिलीग्राम नाश्ते से पहले और शाम को सोने से पहले मौखिक रूप से लिया जा सकता है।

पेट और ग्रहणी के पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों की मोनोथेरेपी के लिए चयनात्मक श्री एंटीकोलिनर्जिक ब्लॉकर्स की सिफारिश की जा सकती है, लेकिन, यू.बी. बेलौसोव के अनुसार, केवल हल्के रोग के मामलों में। हल्के से मध्यम पेप्टिक अल्सर रोग और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्पष्ट हाइपरसेक्रिशन की अनुपस्थिति के मामलों में, चयनात्मक एम,-चोलिनोलिटिक्स को एच2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स के विकल्प के रूप में माना जा सकता है; विशेष रूप से, गैस्ट्रोसेपिन का उपयोग किया जा सकता है यदि बाद वाले अप्रभावी हों।

4.2.2. हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

गैस्ट्रिक स्राव पर हिस्टामाइन का उत्तेजक प्रभाव पेट की पार्श्विका कोशिकाओं के एचजी रिसेप्टर्स के माध्यम से होता है। इन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर अवरुद्ध करने वाली दवाओं में एक स्पष्ट एंटीसेक्रेटरी प्रभाव होता है। उपयोग की जाने वाली चिकित्सीय खुराक में, वे हाइड्रोक्लोरिक एसिड के बेसल स्राव को 80-90% तक कम कर देते हैं, पेप्सिन के उत्पादन को रोकते हैं, और रात के समय गैस्ट्रिक एसिड स्राव को (70-90%) कम कर देते हैं।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स 70 के दशक के मध्य में बनाए गए थे। 20वीं सदी में चिकित्सा की इस बड़ी उपलब्धि को 1988 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के एचजी ब्लॉकर्स सबसे प्रभावी और आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली एंटीअल्सर दवाएं हैं - एंटीअल्सर थेरेपी का "स्वर्ण मानक"।

इस समूह की दवाएं जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिशीलता को भी प्रभावित करती हैं, गैस्ट्रिक और एसोफेजियल स्फिंक्टर्स के कार्य को नियंत्रित करती हैं। H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स की 5 पीढ़ियाँ हैं।

पहली पीढ़ी के हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

सिमेटिडाइन(जिस्टोडिल, बेलोमेट, टैगामेट, एसिलोक) 0.2 ग्राम की गोलियों, 10% समाधान के 2 मिलीलीटर के ampoules में उपलब्ध है।

पेप्टिक अल्सर की तीव्रता के दौरान, भोजन के तुरंत बाद या भोजन के दौरान 200 मिलीग्राम 200 मिलीग्राम और रात में 400 मिलीग्राम या नाश्ते के बाद 400 मिलीग्राम और सोते समय 4-8 या अधिक सप्ताह के लिए, और फिर लंबे समय तक सोते समय 400 मिलीग्राम निर्धारित किया जाता है। समय (6 से 12 महीने तक)। दिन के दौरान दवा का यह वितरण इस तथ्य के कारण है कि 23 बजे से सुबह 7 बजे तक 60% हाइड्रोक्लोरिक एसिड निकलता है, और सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक - केवल 40% हाइड्रोक्लोरिक एसिड निकलता है।

सिमेटिडाइन का उपयोग हर 4-6 घंटे में 200 मिलीग्राम इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा में भी किया जा सकता है।

हाल के वर्षों में, सिमेटिडाइन को रात में एक बार 800 मिलीग्राम की खुराक में निर्धारित किया गया है (प्रशासन की यह विधि दवा के दो बार उपयोग, 400 मिलीग्राम के समान एंटासिड प्रभाव देती है)।

सिमेटिडाइन का ग्रहणी संबंधी अल्सर और गैस्ट्रिक अल्सर पर उपचार प्रभाव पड़ता है उच्च अम्लता. साथ ही, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के कम स्राव वाले पेट के अल्सर के लिए दवा बहुत प्रभावी नहीं है और इसकी पुनरावृत्ति को नहीं रोकती है। लेकिन, कुछ आंकड़ों के अनुसार, सिमेटिडाइन पेट के एंट्रम के न्यूरोमस्कुलर तंत्र की गतिविधि में डिसरिथिमिया को कम करने और गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन के श्लेष्म झिल्ली की पुनर्योजी प्रक्रियाओं को सामान्य करने की क्षमता के कारण अल्सर के मेडियोगैस्ट्रिक स्थानीयकरण के लिए प्रभावी है।

सिमेटिडाइन निम्नलिखित का कारण बनता है दुष्प्रभाव:

हाइपरप्रोलैक्नेमिया, जो महिलाओं में लगातार गैलेक्टोरिआ सिंड्रोम और पुरुषों में गाइनेकोमेस्टिया का कारण बनता है;

एंटीएंड्रोजेनिक प्रभाव (कामेच्छा में कमी, नपुंसकता), कुछ हद तक हाइपरप्रोलेनेमिया से जुड़ा हुआ;

बिगड़ा हुआ जिगर और गुर्दे का कार्य, और गंभीर गुर्दे और यकृत की विफलता और दवा की बड़ी खुराक के मामले में - केंद्रीय से दुष्प्रभाव तंत्रिका तंत्र: उनींदापन, अवसाद, सिरदर्द, आंदोलन, एपनिया की अवधि;

"रिबाउंड सिंड्रोम" पेप्टिक अल्सर रोग के तेजी से दोबारा होने की संभावना है, जब दवा अचानक बंद कर दी जाती है तो अक्सर गैस्ट्रोडोडोडेनल रक्तस्राव के रूप में जटिलताएं होती हैं, जो गैस्ट्रिन-उत्पादक कोशिकाओं के हाइपरप्लासिया और लेते समय उनकी गतिविधि के संरक्षण से जुड़ी होती है। cimetidine. इस सिंड्रोम से बचने के लिए दवा की खुराक को धीरे-धीरे कम करना और संयोजन करना आवश्यक है

एंटीकोलिनर्जिक्स या एंटासिड के साथ सिमेटिडाइन के साथ 1.5-2 महीने की चिकित्सा। लंबे समय तक β-ब्लॉकर्स लेने की सिफारिश की जाती है, जो मस्तूल कोशिकाओं के क्षरण को रोकते हैं, अंतःस्रावी कोशिकाओं की गतिविधि और गैस्ट्रिन की रिहाई को रोकते हैं;

हृदय संबंधी अतालता, रक्तचाप में कमी (अंतःशिरा प्रशासन के साथ); न्यूट्रोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;

सीसीमेटिडाइन के प्रति प्रतिरक्षी का निर्माण दीर्घकालिक उपचार;

त्वचा पर चकत्ते, खुजली.

साइटोक्रोम पी 45 ओ एंजाइम की गतिविधि के निषेध के कारण सिमेटिडाइन माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण का एक शक्तिशाली अवरोधक है और रक्त में कई दवाओं की एकाग्रता को बढ़ाता है - थियोफिलाइन, मौखिक एंटीकोआगुलंट्स, डायजेपाम, लिडोकेन, प्रोप्रानोलोल और मेटोप्रोलोल।

सिमेटिडाइन इथेनॉल के अवशोषण को भी बढ़ाता है और इसके टूटने को रोकता है, जो इथेनॉल के माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण के निषेध के कारण होता है।

यू.बी. बेलौसोव (1993) के अनुसार, प्लेसीबो की तुलना में सिमेटिडाइन के साथ उपचार के दौरान, अधिकांश रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर के घाव हो जाते हैं: सिमेटिडाइन के साथ उपचार के दौरान 82.6% में, जबकि प्लेसीबो के दौरान 48% में।

लगभग आधे रोगियों में, ग्रहणी संबंधी अल्सर पहले 2 सप्ताह में ठीक हो जाता है, 67% में - 3 सप्ताह के बाद, 89% में - 4 सप्ताह के बाद। 57-64% रोगियों में गैस्ट्रिक अल्सर 4 सप्ताह के बाद ठीक हो जाता है, 91% में - 8 सप्ताह के बाद।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 10-25% अल्सर सिमेटिडाइन के साथ उपचार के लिए प्रतिरोधी हैं, भले ही इसका उपयोग 1-1.2 ग्राम की दैनिक खुराक में किया जाता है।

यदि पर्याप्त खुराक में सिमेटिडाइन के साथ 4-6 सप्ताह के उपचार के बाद भी अल्सर ठीक नहीं हुआ है, तो आप निम्नानुसार आगे बढ़ सकते हैं (पी. हां. ग्रिगोरिएव):

1. रात में 50-75 एमजी की खुराक पर सिमेटिडाइन के साथ थेरेपी में गैस्ट्रोज़ेपिन जोड़ें;

2. सिमेटिडाइन को अधिक शक्तिशाली रैनिटिडाइन या फैमोटिडाइन से बदलें;

3. अन्य दवाओं (ओमेप्राज़ोल, डी-नोल, सुक्राल-फैट) के साथ उपचार पर स्विच करें।

सिमेटिडाइन के उपचार के लिए अल्सर का प्रतिरोध लंबे समय तक उपयोग के दौरान इसके प्रति एंटीबॉडी के गठन और कुछ हद तक, सिमेटिडाइन के उपचार के दौरान धूम्रपान जारी रखने के कारण हो सकता है।

सिमेटिडाइन विस्तारित रिलीज़ न्यूट्रॉनोर्म-मंदबुद्धि 0.35 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, प्रत्येक भोजन के साथ 1 गोली लें, रखरखाव चिकित्सा के लिए - रात में 1 गोली।

द्वितीय पीढ़ी के हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

रेनीटिडिन 0.15 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है। समानार्थक शब्द: रैनिसन, एसीलोक ई, ज़ैंटैक, रैनिगास्ट।

सिमेटिडाइन की तुलना में, रैनिटिडिन में 4-5 (कुछ आंकड़ों के अनुसार, 19) गुना अधिक स्पष्ट एंटीसेक्रेटरी प्रभाव होता है और लंबे समय तक (10-12 घंटे) रहता है, जबकि दवा लगभग कोई साइड इफेक्ट नहीं करती है (शायद ही कभी सिरदर्द, कब्ज, मतली)।

रैनिटिडिन की क्रिया के तंत्र में, एच2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स की नाकाबंदी के अलावा, हिस्गामाइन की निष्क्रियता को बढ़ाने की इसकी क्षमता, जो टैगामिन मिथाइलट्रांसफेरेज़ की गतिविधि में वृद्धि के साथ जुड़ी हुई है, भी महत्वपूर्ण है।

फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों से पता चला है कि रैनिटिडिन को दिन में 2 बार 150 मिलीग्राम या दिन में एक बार 300 मिलीग्राम की खुराक देना पर्याप्त है।

रात, यानी इसकी प्रभावी खुराक सिमेटिडाइन की तुलना में 3-4 गुना कम है। रैनिटिडिन के दो बार उपयोग और रात में एक खुराक की प्रभावशीलता लगभग समान है, लेकिन रात में दवा की एक खुराक बाह्य रोगी अभ्यास में अधिक सुविधाजनक है।

पी. हां. ग्रिगोरिएव के अनुसार, रेनिटव्डिन के साथ 4 सप्ताह के उपचार के बाद, 80-85% रोगियों में गैस्ट्रिक अल्सर के निशान, 90% में ग्रहणी संबंधी अल्सर, 6-सप्ताह के उपचार के साथ, 95% रोगियों में गैस्ट्रिक अल्सर के निशान देखे गए हैं। रोगियों, ग्रहणी संबंधी अल्सर - लगभग 100% रोगियों में।

रैनिटिडिन में सिमेटिडाइन के दुष्प्रभाव नहीं होते हैं, यह अन्य दवाओं के चयापचय को प्रभावित नहीं करता है, क्योंकि यह यकृत मोनोऑक्सीजिनेज एंजाइम की गतिविधि को रोकता नहीं है। रैनिटिडिन से उपचार कई महीनों या वर्षों तक जारी रखा जा सकता है। लंबे समय तक (ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 3-4 साल और मेडियोगैस्ट्रिक अल्सर के लिए 2-3 साल तक) रखरखाव, रात में 150 मिलीग्राम की खुराक पर रैनिटिडिन के साथ निरंतर या रुक-रुक कर उपचार से पेप्टिक अल्सर रोग की पुनरावृत्ति की आवृत्ति कम हो जाती है।

रैनिटिडिन बिस्मथ साइट्रेट(पाइलोरिड) - जटिल औषधि, इसकी संरचना में H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर रैनिटिडिन और बिस्मथ साइट्रेट का संयोजन होता है। दवा गैस्ट्रिक स्राव को रोकती है, इसमें एंटी-हेलिकोबैक्टर और गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होते हैं। 400 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

एचपी संक्रमण के साथ ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए उपचार आहार: पहले 2 हफ्तों के लिए, रैनिटिडिन-बिस्मथ साइट्रेट को दिन में 2 बार 400 मिलीग्राम के साथ लिया जाता है। क्लैरिथ्रोमायटोमा 250 मिलीग्राम की खुराक पर दिन में 4 बार या 500 मिलीग्राम दिन में 3 बार या अमोक्सिसिलिनदिन में 4 बार 500 मिलीग्राम की खुराक पर। 2 सप्ताह के बाद, एंटीबायोटिक्स बंद कर दी जाती हैं, और रैनिटिडिन-बिस्मथ साइट्रेट के साथ उपचार अगले 2 सप्ताह तक जारी रखा जाता है। एचपी संक्रमण के बिना ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, रैनिटिडिन बिस्मथ साइट्रेट 400 मिलीग्राम दिन में 2 बार 4 सप्ताह तक लें। पेट के अल्सर के लिए, दवा का उपयोग एक ही खुराक में किया जाता है, लेकिन 8 सप्ताह तक।

तीसरी पीढ़ी के एचजी हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

फैमोटिडाइन(अल्फ़ामाइड, पेप्सिड) 0.02 और 0.04 ग्राम की गोलियों और एम्पौल (1 एम्पुल में 20 मिलीग्राम दवा होती है) और 20 या 40 मिलीग्राम दवा वाले वेफर्स में उपलब्ध है। एंटीसेक्रेटरी प्रभाव रैनिटिडीन से 9 गुना अधिक और सिमेटिडाइन से 32 गुना अधिक है।

पेप्टिक अल्सर के बढ़ने की स्थिति में, फैमोटिडाइन 20 मिलीग्राम सुबह और 20-40 मिलीग्राम शाम को सोने से पहले या 40 मिलीग्राम सोने से पहले 4-6 सप्ताह के लिए निर्धारित किया जाता है; पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, दवा रात में एक बार 20 मिलीग्राम निर्धारित की जाती है। 6 महीने या उससे अधिक के लिए.

दवा अच्छी तरह से सहन की जाती है और इसका लगभग कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है।

IV पीढ़ी के एनगिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

निज़ाटिडाइन(एक्सिड) 0.15 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है। अल्सर के इलाज के लिए लंबे समय तक 0.15 ग्राम दिन में 2 बार या रात में 0.3 ग्राम और अल्सर को बढ़ने से रोकने के लिए रात में 0.15 ग्राम लेने की सलाह दी जाती है। 4-6 सप्ताह में, 90% से अधिक रोगियों में गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर ठीक हो जाते हैं।

वी पीढ़ी एफएफ2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

रोक्सासिडिन - 0.075 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, 2 या 1 खुराक में प्रति दिन 150 मिलीग्राम निर्धारित (शाम को सोने से पहले)। ऐसा माना जाता है कि IV और V पीढ़ी की दवाएं व्यावहारिक रूप से दुष्प्रभावों से मुक्त होती हैं।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स सबसे सक्रिय एंटीसेकेरेटरी एजेंट हैं; इसके अलावा, वे सुरक्षात्मक बलगम के उत्पादन को भी उत्तेजित करते हैं (यानी, उनका गैस्ट्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी होता है)।

खाओ), सामान्यमोटर फंक्शन गैस्ट्रोडुओडेनल ज़ोन,उच्च अम्लता के साथ ग्रहणी संबंधी अल्सर और पेट के अल्सर में तीव्रता से राहत और पेप्टिक अल्सर की पुनरावृत्ति की रोकथाम के लिए प्रभावी है। वहीं, एक राय ये भी है कि H2-हिस्टामाइन अवरोधकरोगसूचक अल्सर के लिए रिसेप्टर्स अप्रभावी होते हैं, ऐसी स्थिति में इसका उपयोग करना अधिक उचित होता है एंटासिड, एक रोगनिरोधी के रूप में, या डी-नोल, साथ ही सिंथेटिक एनालॉग्स प्रो-स्टैग्लैंडिंस (साइटोटेक और आदि।)।

4.2.3. अवरोधक H + K + -ATPase (प्रोटॉन पंप)

एंजाइमों एच+के+-एटीपीसेसकामकाज में भाग लें "प्रोटॉनस्रावी नलिकाओं का पंप"। परतपेट की कोशिकाएं, जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड का संश्लेषण प्रदान करती हैं।

omeprazole(लोसेक, टिमोप्राजोल,ओमेज़) - 0.02 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, एक व्युत्पन्न है बेंज़िमिडाज़ोलऔर एंजाइम को ब्लॉक कर देता है एन + के + -एटीपीस, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के संश्लेषण और उत्सर्जन के अंतिम चरण में शामिल है।

ओमेप्राज़ोल दोनों को दबा देता है बेसल,और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को उत्तेजित करता है, क्योंकि यह इंट्रासेल्युलर एंजाइम पर कार्य करता है, न कि उस पर रिसेप्टरउपकरण और, इसके अलावा, दुष्प्रभाव का कारण नहीं बनता है, क्योंकि सक्रिय रूप में यह केवल पार्श्विका कोशिका में मौजूद होता है।

7 दिनों के उपचार के बाद omeprazoleप्रति दिन 30 मिलीग्राम की खुराक पर बुनियादीऔर उत्तेजित स्राव 100% अवरुद्ध हो जाता है (लंडन, 1983).

80 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल की एक खुराक से 24 घंटे के लिए स्राव पूरी तरह से रुक जाता है। इस दवा की खुराक और प्रशासन के समय को बदलकर, पेट के लुमेन में वांछित पीएच मान निर्धारित किया जा सकता है।

ओमेप्राज़ोल सबसे शक्तिशाली एंटीसेकेरेटरी दवा है, मासिक कोर्स के साथ यह लगभग 100% मामलों में ग्रहणी संबंधी अल्सर के घावों में योगदान देता है। जब यह पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर का कारण बनता है रैनिटिडिन-प्रतिरोधी 94.4% रोगियों में अल्सर।

ओमेप्राज़ोल के उन्मूलन के बाद, गैस्ट्रिक स्राव में "रिकोशे" वृद्धि नहीं होती है। ओमेप्राज़ोल एकमात्र ऐसी दवा है जो प्रभावशीलता में बेहतर है H2-हिस्टामाइन ब्लॉकर्सपेप्टिक अल्सर रोग के रोगियों में रिसेप्टर्स।

जब ओमेप्राज़ोल के साथ इलाज किया जाता है, तो यह लगातार बना रहता है एक्लोरहाइड्रियाउत्पादन में वृद्धि होती है गैस्ट्रीनऔर हाइपरप्लासिया enterochromaffinपेट की कोशिकाएं (ईसीएल) (10-20% रोगियों में), लेकिन नहीं dysplasiaया रसौली.इस प्रभाव के संबंध में, ओमेप्राज़ोल के साथ उपचार केवल 4-8 सप्ताह के लिए पेप्टिक अल्सर के बढ़ने के लिए निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है, मुख्य रूप से गंभीर मामलों के लिए। लेप्टिकऐसे अल्सर जिनका इलाज अन्य अल्सररोधी दवाओं से नहीं किया जा सकता (एच 2-गैस्टामाइन ब्लॉकर्स)।

दवा मौखिक रूप से निर्धारित की जाती है। ग्रहणी और पेट के पेप्टिक अल्सर के लिए सामान्य खुराक नाश्ते से पहले प्रति दिन 1 बार 20-40 मिलीग्राम है (दिन में 2 बार 20 मिलीग्राम संभव है), सिंड्रोम के लिए Zollinger- एलिसनदैनिक खुराक को 60-80 मिलीग्राम प्रति दिन (2 विभाजित खुराकों में) तक बढ़ाया जा सकता है। शाम को (रात के खाने के बाद) मौखिक रूप से ओमेप्राज़ोल 30 मिलीग्राम का उपयोग करने की एक विधि भी है, रात के खाने के बाद खुराक को 60 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है।

4.2.4. एन्टागोनिस्ट गैस्ट्रीनरिसेप्टर्स

अल्सर रोधी दवाओं का यह समूह ब्लॉक करता है गैस्ट्रिनेसीरिसेप्टर्स, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को कम करता है और बढ़ाता है प्रतिरोधआमाशय म्यूकोसा।

प्रोग्लुमाइड (एमटीएसएच)- 0.2 और 0.4 ग्राम की गोलियाँ, ग्लूटामिक एसिड व्युत्पन्न। 4-5 खुराक में 1.2 ग्राम की दैनिक खुराक में मौखिक रूप से उपयोग किया जाता है। उपचार की अवधि 4 सप्ताह है.

प्रभावशीलता के संदर्भ में, दवा एचजी हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स से भिन्न नहीं है, यह एसिड गठन को काफी कम करती है, स्थानीय सुरक्षात्मक प्रभाव डालती है, पेट और ग्रहणी के श्लेष्म अवरोध को मजबूत करती है। 4 सप्ताह के उपचार के बाद, 83% मामलों में अल्सर के निशान हो जाते हैं; उपचार के 6 महीने बाद, 8% में पुनरावृत्ति देखी जाती है, 2 साल बाद - 35% में (बर्गमैन, 1980)।

4.2.5. एंटासिड और अवशोषक

एंटासिड और अधिशोषक इसके उत्पादन को प्रभावित किए बिना पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड को निष्क्रिय कर देते हैं। ये औषधियां गैस्ट्रिक जूस की अम्लता को कम करके टोन (खत्म) पर लाभकारी प्रभाव डालती हैं मांसपेशी में ऐंठन) और गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन का पर्वत-निकासी कार्य।

एंटासिड को तीन समूहों में बांटा गया है:

अवशोषक (आसानी से घुलनशील, कम लेकिन तेजी से काम करने वाला);

गैर-अवशोषित (अघुलनशील, लंबे समय तक काम करने वाला);

अवशोषक.

अवशोषक एंटासिड

अवशोषित एंटासिड गैस्ट्रिक जूस (और सोडियम बाइकार्बोनेट - पानी में) में घुल जाते हैं, उनमें उच्च एसिड-बाध्यकारी क्षमता होती है, जल्दी से कार्य करते हैं, लेकिन थोड़े समय के लिए (5-10 से 30 मिनट तक)। इस संबंध में, दर्द और सीने में जलन से राहत के लिए घुलनशील एंटासिड का उपयोग किया जाता है; सोडियम बाइकार्बोनेट लेने से दर्द और सीने में जलन से सबसे जल्दी राहत मिलती है।

सोडियम बाईकारबोनेट(सोडा) - भोजन के 1 और 3 घंटे बाद और रात में 0.5-1 ग्राम की खुराक में उपयोग किया जाता है। लंबे समय तक उपयोग के मामले में, यह क्षारमयता का कारण बन सकता है। जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के निष्क्रिय होने पर गैस्ट्रिक गुहा में कार्बन डाइऑक्साइड अणु बनते हैं और इससे गैस्ट्रिक जूस का द्वितीयक हाइपरसेक्रिशन होता है (हालांकि, यह प्रभाव कम होता है)। 1 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट 11.9 mmol हाइड्रोक्लोरिक एसिड को निष्क्रिय कर देता है।

मैग्नीशियम ऑक्साइड(जली हुई मैग्नीशिया) - भोजन के 1 और 3 घंटे बाद और रात में 0.5-1 ग्राम की खुराक में निर्धारित। कार्बन डाइऑक्साइड को छोड़े बिना, गैस्ट्रिक जूस के हाइड्रोक्लोरिक एसिड को निष्क्रिय करता है और इसलिए एंटासिड प्रभाव गैस्ट्रिक जूस के द्वितीयक हाइपरस्राव के साथ नहीं होता है। आंतों में जाकर, दवा एक रेचक प्रभाव पैदा करती है। 1 ग्राम मैग्नीशियम ऑक्साइड 49.6 mmol हाइड्रोक्लोरिक एसिड को निष्क्रिय कर देता है।

मैग्नीशियम कार्बोनेट बेसिक(मैग्नेसी सबकार्बोना) भोजन के 0.5-1.0 ग्राम 1 और 3 घंटे बाद और रात में निर्धारित किया जाता है। इसका हल्का रेचक प्रभाव होता है। यह विकलिन और विकैर टैबलेट में भी शामिल है।

कैल्शियम कार्बोनेट(अवक्षेपित चाक) - एक स्पष्ट एंटासिड गतिविधि है, जल्दी से कार्य करता है, लेकिन बफरिंग प्रभाव की समाप्ति के बाद यह गैस्ट्रिक रस के स्राव को बढ़ाता है। इसका स्पष्ट डायरिया रोधी प्रभाव होता है। भोजन के 1 और 3 घंटे बाद और रात में मौखिक रूप से 0.5-1 ग्राम निर्धारित करें। 1 ग्राम कैल्शियम कार्बोनेट 20 mmol हाइड्रोक्लोरिक एसिड को निष्क्रिय कर देता है।

गैफ़्टर मिश्रण:कैल्शियम कार्बोनेट, बिस्मथ सबनाइट्रेट, मैग्नीशियम हाइड्रो-सीएसआईडी 4:1:1 के अनुपात में। भोजन के 1.5-2 घंटे बाद 1 चम्मच प्रति ½ गिलास पानी निर्धारित करें।

किराया -एंटासिड तैयारी जिसमें 680 मिलीग्राम कैल्शियम कार्बोनेट और 80 मिलीग्राम मैग्नीशियम कार्बोनेट होता है। 1-2 गोलियाँ दिन में 4 बार (भोजन के 1 घंटे बाद और रात में) लें, यदि आवश्यक हो, तो आप दैनिक खुराक को 16 गोलियों तक बढ़ा सकते हैं। दवा का गैस्ट्रिक जूस के हाइड्रोक्लोरिक एसिड पर एक स्पष्ट तटस्थ प्रभाव पड़ता है (गैस्ट्रिक जूस का पीएच 4.3-5.7 तक बढ़ जाता है), जल्दी से नाराज़गी से राहत देता है। रेनी अच्छी तरह सहनशील है। गुर्दे की विफलता और हाइपरकेलेडेमिया के मामले में दवा का उपयोग वर्जित है। रेएनएनआई की कार्रवाई की शुरुआत प्रशासन के 5 मिनट बाद होती है, कार्रवाई की अवधि 60-90 मिनट है।

गैर-अवशोषित एंटासिड

गैर-अवशोषित एंटासिड में धीमी गति से निष्क्रिय करने वाले गुण होते हैं, हाइड्रोक्लोरिक एसिड को सोख लेते हैं और इसके साथ बफर यौगिक बनाते हैं। इस समूह की दवाएं अवशोषित नहीं होती हैं और एसिड-बेस संतुलन को नहीं बदलती हैं।

एल्युमीनियम हाइड्रॉक्साइड(एल्यूमिना) - इसमें एंटासिड, अधिशोषक और आवरण गुण होते हैं। दवा एल्यूमीनियम क्लोराइड और पानी के निर्माण के साथ हाइड्रोक्लोरिक एसिड को निष्क्रिय कर देती है (दवा का 1 ग्राम हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 0.1 एन घोल के लगभग 250 मिलीलीटर को निष्क्रिय कर देता है); गैस्ट्रिक जूस का पीएच धीरे-धीरे बढ़कर 3.5-4.5 हो जाता है और कई घंटों तक इसी स्तर पर बना रहता है। इस pH मान पर, गैस्ट्रिक जूस की पेप्टिक गतिविधि भी बाधित हो जाती है। आंत की क्षारीय सामग्री में, एल्यूमीनियम क्लोराइड अघुलनशील और गैर-अवशोषित एल्यूमीनियम यौगिक बनाता है। पाउडर के रूप में उपलब्ध है, पानी में 4% सस्पेंशन के रूप में मौखिक रूप से उपयोग किया जाता है, भोजन से 30 मिनट पहले या भोजन के 1 घंटे बाद और रात में 1-2 चम्मच दिन में 4-6 बार।

एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड को मैग्नीशियम ऑक्साइड (जली हुई मैग्नेशिया) के साथ मिलाने की सलाह दी जाती है। मैग्नीशियम ऑक्साइड हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके मैग्नीशियम क्लोराइड बनाता है, जिसमें रेचक गुण होते हैं। मैग्नीशियम ऑक्साइड के एंजैसिड प्रभाव को लम्बा करने के लिए, इसका उपयोग भोजन के 1-3 घंटे बाद 0.5-1 ग्राम की खुराक में किया जाता है। मैग्नीशियम ऑक्साइड कई अन्य एंटासिड दवाओं में शामिल है।

प्रोटैबइसमें एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड, मिथाइलपॉलीक्सिलोसैन (गैस के बुलबुले को अवशोषित करता है और पेट फूलने के लक्षणों को खत्म करता है) होता है।

अल्फोगी -एल्यूमीनियम फॉस्फेट जेल, श्लेष्मा झिल्ली को ढक देता है। भोजन से पहले या भोजन के 2 घंटे बाद 1/2 गिलास पानी में दिन में 3 बार 16 ग्राम के 1-2 पैकेट निर्धारित करें।

अल्मागेल - 170 मिलीलीटर की बोतलें. एक संयुक्त तैयारी, जिसके प्रत्येक 5 मिलीलीटर (1 खुराक चम्मच) में डी-सोर्बिटोल के साथ 4.75 मिलीलीटर एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड जेल और 0.1 ग्राम मैग्नीशियम ऑक्साइड होता है। इसमें एंटासिड, आवरण और सोखने वाले गुण होते हैं। डी-सोर्बिटोल में रेचक और पित्तशामक प्रभाव होता है। खुराक फॉर्म (जेल) गैस्ट्रिक म्यूकोसा में दवा के समान वितरण और लंबे समय तक चलने वाले प्रभाव के लिए स्थितियां बनाता है।

अल्मागेल ए - 170 मिलीलीटर की बोतलें. यह एक अल्मागेल है जिसमें प्रत्येक 5 मिलीलीटर जेल के लिए अतिरिक्त 0.1 ग्राम एनेस्थेसिन होता है। यदि हाइपरएसिड अवस्था के साथ दर्द, मतली और उल्टी हो तो अल्मागेल ए का उपयोग किया जाता है।

अल्मागेल और अल्मागेल ए को मौखिक रूप से 1-2 चम्मच (खुराक) दिन में 4 बार (सुबह, दोपहर, शाम 30 मिनट पहले) निर्धारित किया जाता है।

भोजन या भोजन के 1-1.5 घंटे बाद) और सोते समय। दवा को पतला होने से बचाने के लिए आपको इसे लेने के बाद पहले आधे घंटे में तरल पदार्थ नहीं लेना चाहिए। दवा लेने के बाद, लेटने और हर 2 मिनट में कई बार एक तरफ से दूसरी तरफ मुड़ने की सलाह दी जाती है (गैस्ट्रिक म्यूकोसा पर दवा के वितरण में सुधार करने के लिए)। उपचार के दौरान की अवधि 3-4 सप्ताह है। लंबे समय तक उपचार के साथ, हाइपोफोस्फेटेमिया और कब्ज विकसित हो सकता है।

फॉस्फालुगेल - 16 ग्राम बैग में उपलब्ध है। दवा में कोलाइडल जेल के रूप में एल्यूमीनियम फॉस्फेट (23%), साथ ही पेक्टिन और अगर-अगर होता है। दवा में एक एंटासिड और आवरण प्रभाव होता है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा को आक्रामक कारकों के प्रभाव से बचाता है।

मौखिक रूप से बिना पतला (1-2 पाउच), थोड़ी मात्रा में पानी के साथ या पतला लें बदलावभोजन से 30 मिनट पहले या भोजन के 1.5-2 घंटे बाद और रात में एक गिलास पानी (संभवतः अतिरिक्त चीनी के साथ)।

लिनी - मैग्नीशियम कार्बोनेट और मैग्नीशियम ऑक्साइड (0.3 ग्राम) के संयोजन में 0.45 ग्राम एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड युक्त गोलियां। दवा में उच्च एंटासिड प्रभाव होता है। इसे दिन में 4-6 बार भोजन के 1 घंटे बाद 1-2 गोलियाँ ली जाती हैं।

मुआवजा दिया - 1 टैबलेट में 0.5 ग्राम एल्यूमीनियम सिलिकेट और 0.3 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट होता है। इसे भोजन के 1-1.5 घंटे बाद दिन में 3 बार और रात में 1 गोली ली जाती है।

अलुगास्ट्रज -डाइहाइड्रॉक्सीएल्यूमिनियम कार्बोनेट के सोडियम नमक में एक एंटासिड, कसैला, आवरण प्रभाव होता है। 250 मिलीलीटर की बोतलों और 5 और 10 मिलीलीटर के पाउच में उपलब्ध है। भोजन से 0.5-1 घंटे पहले या 1 घंटे बाद और रात में मौखिक रूप से 1-2 चम्मच सस्पेंशन या 1-2 पाउच (5 या 10 मिली) की सामग्री थोड़ी मात्रा में गर्म उबले पानी के साथ या उसके बिना लें।

मैडॉक्स (मालोकाट) - 10 और 15 मिलीलीटर के पाउच, गोलियों और 100 मिलीलीटर की बोतलों में सस्पेंशन के रूप में उपलब्ध है। यह एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड का एक अच्छी तरह से संतुलित संयोजन है, जो उच्च तटस्थता क्षमता और गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव प्रदान करता है।

10 मिलीलीटर सस्पेंशन में 230 मिलीग्राम एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड, 400 मिलीग्राम मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड, साथ ही सोर्बिटोल और मैनिटोल होता है। 15 मिली सस्पेंशन 40.5 meq HC1, एक टैबलेट - 18.5 meq को निष्क्रिय कर देता है। दवा का गैस्ट्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव बलगम निर्माण और पीजीई 2 संश्लेषण की उत्तेजना के कारण होता है।

दवा भोजन के 1 घंटे बाद और सोने से तुरंत पहले, 1-2 पाउच या 1-2 गोलियां दी जाती है।

शैलोक्स-70गोलियाँ, 15 मिलीलीटर के पाउच, 100 मिलीलीटर निलंबन की शीशियाँ। फरक है बढ़ी हुई सामग्रीसक्रिय तत्व, जो 70 meq तक एसिड-निष्क्रिय गतिविधि प्रदान करता है। एक टैबलेट में 400 मिलीग्राम एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और 400 मिलीग्राम मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड होता है। एक पाउच में 15 मिलीलीटर सस्पेंशन में 523.5 मिलीग्राम एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और 598.5 मिलीग्राम मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड होता है। दवा का उपयोग भोजन के 1 घंटे बाद और सोने से तुरंत पहले 1-2 पाउच या 1-2 गोलियों में किया जाता है।

मैग्नीशियम टिश्कत -एंटासिड, अवशोषक और आवरण एजेंट, 1 ​​ग्राम मैग्नीशियम टिलिकेट 0.1 एन के 155 मिलीलीटर को बांधता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान. यह दवा धीमी गति से काम करने वाली एंटासिड है। मैग्नीशियम टिलिकेट और हाइड्रोक्लोरिक एसिड की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप बनने वाले कोलाइड में उच्च सोखने की क्षमता होती है और यह गैस्ट्रिक म्यूकोसा को हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन की आक्रामक कार्रवाई से बचाता है। भोजन के 1-3 घंटे बाद मैग्नीशियम टिलिकेट 0.5-1.0 ग्राम दिन में 3-4 बार मौखिक रूप से लिया जाता है।

Gaviscon - संयुक्त अम्लनाशकऔर एक आवरण एजेंट। में उपलब्ध पैकेज, 0.3 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट, 0.2 ग्राम युक्त अल्युमीनियमहाइड्रॉक्साइड, 0.05 ग्राम मैग्नीशियम तिलिकाटाऔर 1 ग्राम बेसिक मैग्नीशियम कार्बोनेट। पैकेज की सामग्री को 80-100 मिलीलीटर पानी में घोल दिया जाता है और अंतःपाचन अवधि (भोजन के 1 और 3 घंटे बाद और रात में) में दिन में 4-6 बार लिया जाता है।

टेलुसिल-वार्निश - एक संयोजन दवा, गोलियों में उपलब्ध है। एक टैबलेट में 0.5 ग्राम एल्यूमीनियम सिलिकेट, 0.5 ग्राम मैग्नीशियम सिलिकेट और 0.3 ग्राम स्किम्ड मिल्क पाउडर होता है। अवशोषक नहीं है अम्लनाशकलंबे समय से अभिनय। भोजन के 1.5-2 घंटे बाद और रात में 1 गोली निर्धारित की गई।

पेशाब-हूं (फ़िनलैंड) - एक संयुक्त तैयारी, इसमें एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड, मैग्नीशियम कार्बोनेट, कैल्शियम कार्बोनेट, जला हुआ मैग्नेशिया शामिल है। 0.8 ग्राम की गोलियों और 500 मिलीलीटर की बोतलों में उपलब्ध है। इसे दिन में 4 बार (भोजन के 1.5 घंटे बाद और रात में) 2 गोलियाँ या 10 मिलीलीटर निर्धारित किया जाता है। उपचार का कोर्स 20-30 दिन है। दवा का स्वाद सुखद होता है।

सफेद चिकनी मिट्टी(बोलसअल्बा) - कैल्शियम और मैग्नीशियम सिलिकेट के एक छोटे मिश्रण के साथ एल्यूमीनियम सिलिकेट। पाउडर के रूप में उपलब्ध है. के पास नाशक,घेरने और सोखने का प्रभाव। उपयुक्त अंदर 30 प्रत्येक जीवी 1/2 खाने के 1.5 घंटे बाद एक गिलास गर्म पानी। वर्तमान में, पेप्टिक अल्सर के इलाज के लिए इसका उपयोग शायद ही कभी किया जाता है।

एल्यूमीनियम युक्त एंटासिड के लंबे समय तक उपयोग से होने वाले दुष्प्रभाव

एल्यूमिनियम युक्त एंटासिडछोटी आंत में अघुलनशील एल्यूमीनियम फॉस्फेट लवण बनाते हैं, जिससे फॉस्फेट का अवशोषण बाधित होता है। हाइपोफॉस- फ़तेमियाअस्वस्थता के रूप में प्रकट होता है, मांसपेशियों में कमजोरी, और फॉस्फेट की एक महत्वपूर्ण कमी के साथ, ऑस्टियोपोरोसिसऔर ऑस्टियोमलेशिया, मस्तिष्क क्षति, नेफ्रोपैथी.

लंबे समय तक उपयोग के साथ एल्युमिनियम-युक्तएंटासिड विकसित होता है "न्यूकैसलहड्डी रोग" - एल्यूमीनियम सीधे हड्डी के ऊतकों को प्रभावित करता है, खनिजकरण को बाधित करता है, ऑस्टियोब्लास्ट पर विषाक्त प्रभाव डालता है, और कार्य को बाधित करता है पैराथाइरॉइडग्रंथियां, विटामिन के सक्रिय मेटाबोलाइट के संश्लेषण को रोकती हैं डी 3- 1,25-डायहाइड्रॉक्सीकोलेकल्सीफेरोल।

एल्युमीनियम नशा तब होता है जब रक्त में इसकी सांद्रता 100 से अधिक हो जाती है माइक्रोग्राम/एमएल,और एल्युमीनियम नशा के स्पष्ट लक्षण तब विकसित होते हैं जब रक्त में इसकी सांद्रता 200 एमसीजी/एमएल से अधिक होती है। एल्युमीनियम की अधिकतम अनुमेय दैनिक खुराक है 800-1000 एमजी.

एल्युमीनियम युक्त एंटासिड के उपयोग से होने वाले गंभीर दुष्प्रभाव अक्सर अपरिवर्तनीय होते हैं, खासकर बच्चों और बुजुर्गों में। इसीलिएआपको इन दवाओं की अनुशंसित खुराक का उपयोग करना चाहिए और बहुत लंबे समय तक इनका उपयोग नहीं करना चाहिए। संयुक्त राज्य अमेरिका में एल्युमिनियम-युक्तएंटासिड को 2 सप्ताह से अधिक समय तक उपयोग के लिए अनुशंसित नहीं किया जाता है।

अधिशोषक एंटासिड

अधिशोषक के लिए एंजेसिड्ससंबंधित बिस्मथ नाइट्रेट बेसिक(बिस्मथ!सबनिट्रास)और इसे युक्त संयोजन तैयारी। इस उपसमूह (अवशोषित एंटासिड) का नाम कुछ हद तक सशर्त है, क्योंकि बिस्मथ का प्रभाव केवल अधिशोषित प्रभाव से परे होता है; इसके अलावा, गैर-अवशोषित एंटासिड में भी कुछ हद तक अधिशोषक गुण होते हैं।

बिस्मथ नाइट्रेट बेसिक(बिस्मुथी सबनक्रास) - दवा में एक कसैला, आंशिक रूप से एंटीसेप्टिक प्रभाव होता है, इसके अलावा, यह एक अधिशोषक है, बलगम के स्राव को बढ़ाता है, और गैस्ट्रिक म्यूकोसा पर एक सुरक्षात्मक परत बनाता है; बिस्मथ की उदासीनीकरण (एंटासिड) क्षमता कम होती है। 0.25 और 0.5 के पाउडर और गोलियों में उपलब्ध है टी।पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, गैस्ट्रिक जूस की अम्लता की परवाह किए बिना, भोजन के बाद दिन में 0.25-0.5 ग्राम 2 बार इस्तेमाल किया जा सकता है।

बिस्मथ विहालिन और विकेयर का हिस्सा है।

विकलिन -टेबलेट में उपलब्ध है. एक टैबलेट में बिस्मथ सबनाइट्रेट 0.3 ग्राम, बेसिक मैग्नीशियम कार्बोनेट 0.4 ​​ग्राम, सोडियम बाइकार्बोनेट 0.2 ग्राम, कैलमस राइज़ोम पाउडर और बकथॉर्न छाल 0.025 ग्राम प्रत्येक, रुटिन और केलिन 0.005 ग्राम प्रत्येक होते हैं।

बिस्मथ सबनाइट्रेट, सोडियम बाइकार्बोनेट और मैग्नीशियम कार्बोनेट एंटासिड और प्रदान करते हैं कसैला कार्रवाई, हिरन का सींग छाल - रेचक प्रभाव, रुटिन - कुछ विरोधी भड़काऊ, केलिन - एंटीस्पास्मोडिक प्रभाव। इसे 1-2 गोलियाँ दिन में 3 बार भोजन के बाद 2 गिलास पानी में ली जाती हैं (गोलियों को कुचलने की सलाह दी जाती है)। गोलियाँ लेते समय मल गहरा हरा या काला हो जाता है।

विकार -ऐसी गोलियाँ जिनका प्रभाव विकलिन के समान ही होता है, लेकिन इसके विपरीत इसमें केलिन और रुटिन नहीं होते हैं, शेष घटक विकलिन के समान ही होते हैं। 1-2 गोलियाँ दिन में 3 बार भोजन के 1-1.5 घंटे बाद थोड़े से पानी के साथ लें।

डी-Nol(ट्रिबिमोल, अल्सरॉन) - कोलाइडल बिस्मथ सबसिट्रेट, एक एंटासिड और आवरण प्रभाव रखता है। 0.12 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है। जब गोलियाँ मौखिक रूप से ली जाती हैं, तो एक कोलाइडल द्रव्यमान बनता है, जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा की सतह पर वितरित होता है और पार्श्विका कोशिकाओं को ढकता है, इस प्रकार दवा का साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी होता है। इसके अलावा, डी-नोल में एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव होता है। दवा को दिन में 3 बार भोजन से 1 घंटे पहले और सोने से पहले 1-2 गोलियाँ ली जाती हैं। उपचार का कोर्स 4-8 सप्ताह है। डी-नोल से उपचार करने पर मल काला हो जाता है।

वेंटोल - 0.12 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, इसमें बिस्मथ ऑक्साइड होता है, क्रिया का तंत्र डो-नोल के समान है। इसमें एंटी-हेलिकोबैक्टर गतिविधि भी होती है और इसका उपयोग डी-नोल के रूप में भी किया जाता है।

में मेडिकल अभ्यास करनाविभिन्न एंटासिड के संयोजन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है:

बॉर्गेट का मिश्रण: सोडियम बाइकार्बोनेट - 4 ग्राम, सोडियम फॉस्फेट - 2 ग्राम, सोडियम सल्फेट - 1 ग्राम; भोजन के 1 और 3 घंटे बाद 1/2 चम्मच प्रति 2 गिलास पानी लें;

मैग्नीशियम ऑक्साइड (जला हुआ मैग्नीशिया) और सोडियम बाइकार्बोनेट - 15 ग्राम प्रत्येक, बिस्मथ सबनाइट्रेट - 6 ग्राम; भोजन के 1 और 3 घंटे बाद 2 चम्मच लें;

सोडियम बाइकार्बोनेट - 0.2 ग्राम, मैग्नीशियम कार्बोनेट - 0.06 ग्राम, कैल्शियम कार्बोनेट - 0.1 ग्राम, मैग्नीशियम टिलिकेट - 0.15 ग्राम; भोजन के 1 और 3 घंटे बाद 1 चूर्ण लें;

कैल्शियम कार्बोनेट और बिस्मथ सबनाइट्रेट - 0.5 ग्राम प्रत्येक; भोजन के 1 घंटे बाद 1 चूर्ण दिन में 3 बार लें;

"कैल्शियम कार्बोनेट, बिस्मथ सबनाइट्रेट, मैग्नीशियम ऑक्साइड 0.5 ग्राम प्रत्येक;

भोजन के 1 घंटे बाद 1 चूर्ण दिन में 3 बार लें।

इस प्रकार, एंटासिड हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन की गतिविधि को कम करते हैं, पाइलोरस के तेजी से खुलने और ग्रहणी की गुहा में गैस्ट्रिक सामग्री के निष्कासन के कारण पेट और ग्रहणी के मोटर कार्य को सामान्य करते हैं, जो इंट्रागैस्ट्रिक और इंट्राडुओडेनल दबाव को कम करता है, और पैथोलॉजिकल को समाप्त करता है। सजगता वही तंत्र एनाल्जेसिक प्रभाव की व्याख्या करता है। इसके साथ ही, एंटासिड में सुरक्षात्मक प्रोस्टाग्लैंडीन के उत्पादन की उत्तेजना, कसैले और आवरण प्रभाव (मैग्नीशियम टिलिकेट, बिस्मथ तैयारी), और पित्त एसिड (एल्यूमीनियम यौगिक) के बंधन के कारण गैसग्रोसाइटोप्रोटेक्टिव गुण भी होते हैं।

लंबे समय तक लेने पर पेप्टिक अल्सर रोग के रोगियों में एंटासिड की एंटी-रिलैप्स गतिविधि यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों में साबित नहीं हुई है। इसके अलावा, ऐसी रिपोर्टें हैं कि एंटासिड के लंबे समय तक प्रशासन से गैस्ट्रिक एसिड गठन (एसिड रिबाउंड) में वृद्धि हो सकती है, जो बदले में गैस्ट्रिन के परिणामस्वरूप हाइपरसेक्रिशन के कारण होता है। इसलिए, एंटासिड का उपयोग, एक नियम के रूप में, अल्सर के तेज होने की अवधि के दौरान, 4-6 सप्ताह के लिए किया जाता है।

एंटीसेकेरेटरी प्रभाव के अवरोही क्रम में, दवाओं को निम्नानुसार व्यवस्थित किया जा सकता है: ओमेप्राज़ोल, रैनिटिडिन, सिमेटिडाइन, फॉस्फालुगेल और अल्मागेल, गैस्ट्रोसेपिन, परिधीय एम-एंटीकोलिनर्जिक्स। पेप्टिक अल्सर रोग की मोनोथेरेपी के लिए सिमेटिडाइन, रैनिटिडिन, फैमोटिडाइन, गैस्ट्रोसेपिन, ओमेप्राज़ोल जैसी दवाओं का उपयोग किया जा सकता है; वे न केवल अल्सर के उपचार में तेजी लाते हैं, बल्कि दोबारा होने और जटिलताओं को रोकने के लिए भी उपयोग किए जाते हैं। एंटासिड और एंटीकोलिनर्जिक्स का उपयोग मुख्य रूप से तीव्रता के दौरान जटिल चिकित्सा में किया जाता है।

4.3. गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर्स

गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर्स में गैस्ट्रिक जूस के आक्रामक कारकों के लिए पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली के प्रतिरोध को बढ़ाने की क्षमता होती है।

misoprostol(साइटोटेक, साइटोटेक) - पीजीई का एक सिंथेटिक एनालॉग। 0.2 और 0.4 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है। दवा गैस्ट्रोसाइटोप्रोटोरिटी (गैस्ट्रिक म्यूकोसा द्वारा बाइकार्बोनेट और बलगम का बढ़ा हुआ उत्पादन; गठन) का कारण बनती है उपकला कोशिकाएंपेट के सर्फेक्टेंट जैसे यौगिक - फॉस्फोलिपिड; गैस्ट्रिक म्यूकोसा के माइक्रोवेसल्स में रक्त प्रवाह का सामान्यीकरण; पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली पर ट्रॉफिक प्रभाव) और एंटीसेकेरेटरी प्रभाव (हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन की रिहाई को दबाता है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा के माध्यम से हाइड्रोजन आयनों के विपरीत प्रसार को कम करता है)।

साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन के स्राव को दबाने के लिए आवश्यक खुराक से कम खुराक में प्रकट होता है।

मिसोप्रोस्टोल और अन्य प्रोस्टाग्लैंडीन डेरिवेटिव का उपयोग गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षरण और अल्सर के इलाज के लिए सफलतापूर्वक किया जाता है, खासकर उन रोगियों में जो धूम्रपान करते हैं और शराब का दुरुपयोग करते हैं, साथ ही उन लोगों में जो एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर विरोधी के साथ इलाज के लिए प्रतिरोधी हैं। इसके अलावा, मिसोप्रोस्टोल का उपयोग गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं लेने वाले लोगों में अल्सर और क्षरण को रोकने के लिए किया जाता है।

मिसोप्रोस्टोल 4 से 8 सप्ताह तक भोजन के तुरंत बाद दिन में 0.2 मिलीग्राम 4 बार निर्धारित किया जाता है। ओ.एस. रैडबिल (1991) ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 1 गोली दिन में 2 बार और पेट के अल्सर के लिए 1 गोली दिन में 4 बार लेने की सलाह देते हैं।

दवा के दुष्प्रभाव: क्षणिक दस्त, हल्की मतली, सिरदर्द, पेट दर्द। गर्भावस्था के दौरान दवा वर्जित है।

एनप्रोस्टिल - PgEj का सिंथेटिक एनालॉग। एनालॉग्स: अर्बाप्रोसगिल, रियो-प्रोसगिल, टैमोप्रोस्टिल। 35 मिलीग्राम की गोलियों और कैप्सूल में उपलब्ध है। 4-8 सप्ताह तक भोजन के बाद दिन में 3 बार 35 मिलीग्राम के कैप्सूल के रूप में उपयोग किया जाता है।

क्रिया का तंत्र मिसोप्रोस्टोल के समान है। दुष्प्रभाव हल्के होते हैं, आमतौर पर क्षणिक दस्त।

सोडियम कार्बेनॉक्सोलोन फियोटासग्रो")- लिकोरिस जड़ के अर्क से प्राप्त, ग्लाइसीराइज़िक एसिड से, जो इसका हिस्सा है। दवा बलगम के स्राव को उत्तेजित करती है, इसमें सियालिक एसिड की सामग्री को बढ़ाती है, श्लेष्म झिल्ली के पूर्णांक उपकला के जीवनकाल और इसकी पुनर्योजी क्षमताओं को बढ़ाती है, और हाइड्रोजन आयनों के विपरीत प्रसार को रोकती है। अल्सर के उपचार पर कार्बेनॉक्सोलोन का सकारात्मक प्रभाव मुख्य रूप से तब प्रकट होता है जब यह पेट में स्थानीयकृत होता है; जब अल्सर ग्रहणी में स्थानीयकृत होता है, तो प्रभाव कम स्पष्ट होता है। 0.05 और 0.1 ग्राम की गोलियों में, 0.15 ग्राम के कैप्सूल में उपलब्ध है।

उपचार के पहले सप्ताह में दवा का उपयोग 300 मिलीग्राम की दैनिक खुराक में किया जाता है (यानी, भोजन से पहले दिन में 0.1 ग्राम 3 बार), फिर प्रति दिन 150 मिलीग्राम (दिन में 0.05 ग्राम 3 बार) 5 हफ्तों चूंकि कार्बेनॉक्सोलोन पेट में तेजी से अवशोषित हो जाता है, इसलिए ग्रहणी संबंधी अल्सर का इलाज करते समय कार्बेनॉक्सोलोन को कैप्सूल - डुओगैस्ट्रोन - में उपयोग करने की सलाह दी जाती है।

दवा के दुष्प्रभाव: हाइपोकैलिमिया, सोडियम और द्रव प्रतिधारण, एडिमा, रक्तचाप में वृद्धि। ये दुष्प्रभाव सोडियम कार्बेनॉक्सोलोन और एल्डोस्टेरोन के बीच संरचनात्मक समानता के कारण होते हैं और इस प्रकार, दवा के मिनरलोकोर्टाकोइड प्रभाव की अभिव्यक्ति होती है। जब कार्बेनॉक्सोलोन के साथ इलाज किया जाता है एक साथ प्रशासनएंटासिड और एंटीकोलिनर्जिक्स अनुपयुक्त है। सोडियम कार्बेनॉक्सोलोन उपचार के लिए मतभेद: धमनी का उच्च रक्तचाप, दिल और वृक्कीय विफलता, गर्भावस्था, बचपन।

सुक्रालफ़ेट(वेंटर) - सुक्रोज-ऑक्टाहाइड्रोजन सल्फेट का एल्यूमीनियम नमक। दवा की कार्रवाई का तंत्र क्षतिग्रस्त श्लेष्म झिल्ली के प्रोटीन के साथ दवा को जटिल परिसरों में बांधने पर आधारित है जो एक सुरक्षात्मक फिल्म के रूप में एक मजबूत बाधा बनाते हैं, जिसमें स्थानीयकरण के स्थल पर सुरक्षात्मक गुण होते हैं। अल्सरेटिव घाव. इसके अलावा, सुक्रालफेट स्थानीय रूप से पूरे पेट के पीएच को प्रभावित किए बिना गैस्ट्रिक जूस को निष्क्रिय करता है, पेप्सिन की क्रिया को धीमा कर देता है, पित्त एसिड को अवशोषित करता है (वे डुओडेनोगैस्ट्रिक रिफ्लक्स के दौरान पेट में फेंक दिए जाते हैं), गैस्ट्रिक म्यूकोसा के प्रतिरोध को बढ़ाता है, और रोकता है हाइड्रोजन आयनों का विपरीत प्रसार। कम पीएच पर, सुक्रालफेट एल्यूमीनियम और सुक्रोज सल्फेट में अलग हो जाता है, जो अल्सर की सतह पर 6 घंटे तक बना रहता है। दवा पेट और ग्रहणी में शारीरिक प्रक्रियाओं को प्रभावित नहीं करती है, बहुत खराब अवशोषित होती है (3-5%) प्रशासित खुराक), इसका प्रणालीगत प्रभाव नहीं होता है, 90% सुक्रालफेट मल में अपरिवर्तित उत्सर्जित होता है। बलगम स्राव को बढ़ाता है।

सुक्रालफेट 1 ग्राम टैबलेट या 1 ग्राम पाउच में उपलब्ध है। इसका उपयोग 1 ग्राम भोजन से 40 मिनट पहले दिन में 3 बार और सोते समय 4-8 सप्ताह तक किया जाता है।

दवा का उपयोग मोनोथेरेपी के साथ-साथ एम-एंटीकोलिनर्जिक्स और एच2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स के संयोजन में किया जा सकता है। इसे एंटासिड के साथ एक साथ निर्धारित करने की अनुशंसा नहीं की जाती है। यदि आवश्यक हो तो आवेदन करें

यदि एंटासिड स्वीकार नहीं किए जाते हैं, तो उन्हें इससे पहले निर्धारित नहीं किया जाना चाहिए पीछेसुक्राल-फैट लेने से आधा घंटा पहले।

जब सुक्रालफेट के साथ इलाज किया जाता है, तो दुष्प्रभाव संभव हैं: कब्ज, मतली, गैस्ट्रिक असुविधा।

4-6 सप्ताह तक सुक्रालफेट से उपचार करने से 76-80% मामलों में गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर ठीक हो जाते हैं। उपचार के एक कोर्स के बाद, रखरखाव चिकित्सा नाश्ते से 30 मिनट पहले और शाम को सोने से पहले 0.5-1 ग्राम की खुराक पर मौखिक रूप से की जा सकती है (पी. हां. ग्रिगोरिएव)।

गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर्स में कोलाइडल बिस्मथ सबसिट्रेट - डी-नोल (गैस्ट्रिक म्यूकोसा की सतह पर एक सुरक्षात्मक फिल्म बनाता है), साथ ही बिस्मथ सबनाइट्रेट - विकलिन, विकेयर (आवरण प्रभाव) युक्त तैयारी भी शामिल होनी चाहिए।

स्मेक्टा(डियोक्टाहेड्रल रिप्लेस) - दवा प्राकृतिक उत्पत्ति, विशेषता उच्च स्तरइसके घटकों की तरलता और इस उत्कृष्ट आवरण क्षमता के कारण। यह एक म्यूकोसल स्टेबलाइज़र है, एक भौतिक अवरोध बनाता है जो श्लेष्म झिल्ली को आयनों, विषाक्त पदार्थों, सूक्ष्मजीवों और अन्य परेशानियों के नकारात्मक प्रभावों से बचाता है। 3-4 सप्ताह के लिए दिन में 3 बार 1 पाउच का प्रयोग करें।

4.4. दवाएं जो पेट और ग्रहणी के मोटर कार्य को सामान्य करती हैं

येरुकल (मेटोक्लोप्रामाइड, रागलान) ऑर्थोप्रोकेनामाइड का व्युत्पन्न है। दवा की कार्रवाई का तंत्र डोपामाइन रिसेप्टर्स की नाकाबंदी और एसिटाइलकोलाइन रिलीज के दमन से जुड़ा है। सेरुकल दबाता है उल्टी पलटा, मतली, हिचकी, पेट के प्रवेश द्वार के क्षेत्र में अन्नप्रणाली के निचले हिस्सों में चिकनी मांसपेशियों की टोन बढ़ जाती है, छोटी आंत के ऊपरी हिस्सों में गैस्ट्रिक खाली करने और पंखुड़ी को उत्तेजित करती है। पाचन अंगों के स्रावी कार्यों पर महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं डालता है।

दवा का उपयोग गैस्ट्रिक और डुओडनल अल्सर के जटिल उपचार में किया जाता है, डुओडेनोगैस्ट्रिक और गैस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स को कम करता है, भोजन से पहले दिन में 4 बार 5-10 मिलीग्राम या दिन में 2 बार इंट्रामस्क्युलर रूप से 10 मिलीग्राम निर्धारित किया जाता है। 1 मिलीग्राम टैबलेट और 2 मिलीलीटर ampoules में उपलब्ध है (एक ampoule में 5 मिलीग्राम दवा होती है)।

जब सेरुकल के साथ इलाज किया जाता है, तो दुष्प्रभाव संभव हैं: हाइपरप्रोलैक्टिनीमिया, सिरदर्द, त्वचा पर चकत्ते, रक्त प्लाज्मा में एल्डोस्टेरोन में वृद्धि, कमजोरी की भावना के कारण गैलेक्टोरिआ। पर संयुक्त उपयोगसेरुकल और सिमेटिडाइन बाद के अवशोषण को 20% तक कम कर सकते हैं।

Domtridon(मोटिलियम) - एक डोपामाइन प्रतिपक्षी, ऊपरी जठरांत्र संबंधी मार्ग की सामान्य मोटर गतिविधि को उत्तेजित और पुनर्स्थापित करता है, गैस्ट्रिक खाली करने में तेजी लाता है, गैस्ट्रोएसोफेगल और डुओडेनोगैस्ट्रिक रिफ्लक्स, मतली को समाप्त करता है। 0.01 ग्राम का प्रयोग 3-4 सप्ताह तक दिन में 3 बार करें। 10 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

Sul/sh/>CD (एग्लोनिल, दोशाटल) एक केंद्रीय एंटीकोलिनर्जिक और एंटीसाइकोटिक दवा है, साथ ही एक चयनात्मक डोपामाइन रिसेप्टर विरोधी भी है। इसका एंटीमैटिक प्रभाव होता है, हाइपोथैलेमस पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है, जो वेगस तंत्रिका की बढ़ी हुई गतिविधि को सामान्य करने में मदद करता है, हाइड्रोक्लोरिक एसिड और गैस्ट्रिन के स्राव को रोकता है। इसके अलावा, सुलीश्रिड में एक अवसादरोधी प्रभाव होता है और जठरांत्र संबंधी मार्ग के मोटर फ़ंक्शन को सामान्य करता है। दवा का उपयोग गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के जटिल उपचार में किया जाता है (पाइलोरिक ऐंठन को समाप्त करता है, तेज करता है)

निकासी को बढ़ावा देता है, स्राव और अम्लता को कम करता है), एंटासिड और विभाजक के साथ संयुक्त।

पेप्टिक अल्सर के लिए, सल्पिरिकम का उपयोग पहले 0.1 ग्राम इंट्रामस्क्युलर रूप से दिन में 2-3 बार किया जाता है, 7-15 दिनों के बाद - कैप्सूल में दैनिक मौखिक रूप से, 1-2 टुकड़े दिन में 3 बार 2-7 सप्ताह के लिए। 50 और 100 एमजी के कैप्सूल, 0.2 ग्राम की गोलियाँ और 5% घोल के 2 मिलीलीटर की शीशियों में उपलब्ध है।

संभावित दुष्प्रभाव: रक्तचाप में वृद्धि, गैलेक्टोरिया, गाइनेकोमेस्टिया, एमेनोरिया, नींद में खलल, एलर्जी प्रतिक्रियाएं, चक्कर आना, शुष्क मुँह।

एंटीस्पास्मोडिक्स -(नो-स्पा या पैपावरिन, 2% घोल के 2 मिलीलीटर दिन में 1-2 बार इंट्रामस्क्युलर रूप से) पेट में स्पास्टिक घटना (पाइलोरोस्पाज्म) की उपस्थिति में पेट और ग्रहणी के पेप्टिक अल्सर के लिए उपयोग किया जाता है।

4.5. पुनरावर्तक

रिपेरेंट दवाओं का एक समूह है जो गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षेत्र के श्लेष्म झिल्ली में पुनर्योजी प्रक्रियाओं में सुधार कर सकता है और इस प्रकार अल्सर के उपचार में तेजी ला सकता है।

सोलकोसेरिल -बड़ा रक्त निकालना पशु(बछड़े), प्रोटीन से मुक्त, एंटीजेनिक गुणों से रहित। सोलकोसेरिल के 1 मिलीलीटर में लगभग 45 मिलीग्राम शुष्क पदार्थ होता है, जिसमें से 70% अकार्बनिक होते हैं और कार्बनिक यौगिक, जिसमें अमीनो एसिड, ऑक्सीकीटो-एसिड, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स, प्यूरीन, पॉलीपेप्टाइड्स शामिल हैं। सक्रिय शुरुआतसोलकोसेरिल की अभी तक पहचान या पृथक्करण नहीं किया गया है। दवा केशिका परिसंचरण, पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित ऊतकों में ऑक्सीडेटिव चयापचय प्रक्रियाओं और ऊतक एंजाइमों (साइटोक्रोम ऑक्सीडेज, सक्सिनडिहाइड्रोजनेज, आदि) की क्रिया में सुधार करती है, दानेदार बनाने और उपकलाकरण को तेज करती है, और ऊतकों में ऑक्सीजन अवशोषण को बढ़ाती है। स्वस्थ ऊतक और नेक्रोटिक ज़ोन के बीच एक पेरिनेक्रोटिक ज़ोन होता है, जिसमें चयापचय प्रक्रियाएं विपरीत रूप से बाधित होती हैं। सोलकोसेरिल का इस क्षेत्र के स्तर पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

अल्सर ठीक होने तक दवा को इंट्रामस्क्युलर रूप से दिन में 2-3 बार 2 मिलीलीटर दिया जाता है, और फिर 2-3 सप्ताह के लिए दिन में 1 बार 2-4 मिलीलीटर दिया जाता है। 2 मिलीलीटर की शीशियों में उपलब्ध है।

समुद्री हिरन का सींग का तेल -इसमें एक सूजनरोधी प्रभाव होता है और अल्सर के उपचार सहित ऊतक दोषों के उपचार को उत्तेजित करता है। दवा में एक एंटीऑक्सीडेंट होता है टोकोफ़ेरॉल,जो लिपिड पेरोक्सीडेशन की प्रक्रियाओं को दबाता है, जो बढ़ावा देता है तेजी से उपचारअल्सर भोजन से पहले मौखिक रूप से निर्धारित, 1/ग्राम चम्मच दिन में 3 बार 3-4 सप्ताह के लिए। 100 मिलीलीटर की बोतलों में उपलब्ध है।

एटाडेन -न्यूक्लिक एसिड के चयापचय में भाग लेता है, उपकला ऊतक में पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, जो अल्सरेटिव दोषों के उपचार को तेज करता है। दवा को 4-10 दिनों के लिए दिन में एक बार 0.1 ग्राम (यानी 10 मिली) की खुराक पर इंट्रामस्क्युलर रूप से दिया जाता है। 1% घोल के 5 मिलीलीटर की शीशियों में उपलब्ध है।

कैलेफ्लॉन -गेंदे के फूलों से शुद्ध अर्क में सूजन-रोधी प्रभाव होता है और गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षेत्र में पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है। हाल के वर्षों में, कैलेफ्लॉन का एंटासिड प्रभाव भी स्थापित किया गया है। 3-4 सप्ताह तक भोजन के बाद दिन में 3 बार 0.1-0.2 ग्राम लें। 0.1 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

सोडियम ऑक्सीफ़रकॉर्बोनगुलोनिक और एलोक्सोनिक एसिड का जटिल लौह नमक। मरम्मत और उपचार प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है

अल्सर, मुख्य रूप से पेट के, में सूजनरोधी प्रभाव होता है। 30-60 मिलीलीटर प्रतिदिन 1 महीने तक इंट्रामस्क्युलर रूप से दिया जाता है; एक महीने के बाद, उपचार का कोर्स दोहराया जा सकता है (पेट के अल्सर के लिए)। ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, उपचार 6-8 सप्ताह तक चलता है, 10-15 इंजेक्शन के उपचार के दोहराया पाठ्यक्रम 2 वर्षों के लिए निर्धारित हैं। एक विलायक (आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के 3 मिलीलीटर) के साथ 30 मिलीग्राम शुष्क पदार्थ के ampoules में उपलब्ध है।

दुष्प्रभाव: त्वचा में खुजली, ग्लाइसेमिया में संभावित वृद्धि।

गैस्ट्रोफार्म -इसमें लैक्टिक एसिड बल्गेरिक बैसिलस के सूखे जीवाणु शरीर होते हैं - दवा का मुख्य घटक। गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षेत्र में मरम्मत प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है। 30 दिनों के लिए भोजन से 30 मिनट पहले दिन में 3 बार 1-2 गोलियाँ मौखिक रूप से निर्धारित करें। 2.5 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

उपचय स्टेरॉइड(रेटाबोलिल - 1 मिली 5% महत्वपूर्ण वजन घटाने वाले रोगियों के लिए समाधान इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रति सप्ताह 1 बार 2-3 इंजेक्शन या मेथेंड्रोस्टेनोलोन - 5 मिलीग्राम दिन में 2-3 बार 3-4 सप्ताह के लिए) की सिफारिश की जा सकती है। एनाबॉलिक स्टेरॉयड प्रोटीन चयापचय की स्थिति में सुधार करते हैं और प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ाते हैं, लेकिन अल्सर पर कोई महत्वपूर्ण उपचार प्रभाव नहीं डालते हैं। यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि उनके प्रभाव में गैस्ट्रिक सामग्री में कार्बोनिक एसिड के स्तर में वृद्धि संभव है।

पहले व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले बी विटामिन, मिथाइलुरैसिल की प्रभावशीलता, बायोजेनिक उत्तेजक(एलो, बायोसेडा, आदि) वर्तमान में संदिग्ध माना जाता है।

4.6. केंद्रीय अभिनय एजेंट

शामक और ट्रैंक्विलाइज़र(डायजेपाम, एलेनियम, सेडक्सेन, छोटी खुराक में रिलेनियम, वेलेरियन का आसव, मदरवॉर्ट) को इसमें शामिल किया जा सकता है जटिल चिकित्सापेप्टिक अल्सर रोग, इस रोग की उत्पत्ति में कॉर्टिको-विसरल विकारों की भूमिका को ध्यान में रखते हुए, साथ ही इस तथ्य को भी ध्यान में रखते हुए कि कई रोगियों में मनो-भावनात्मक तनाव के संपर्क में आने के बाद रोग की तीव्रता बढ़ जाती है। हालाँकि, ये दवाएं अल्सर के उपचार में महत्वपूर्ण भूमिका नहीं निभाती हैं।

डालार्गिन -ओपिओइड प्रज़सैपेल्टाइड, एन्केफेलिन का एक सिंथेटिक एनालॉग। दवा में एनाल्जेसिक प्रभाव होता है, हाइड्रोक्लोरिक एसिड (हाइड्रोक्लोरिक एसिड उत्पादन) को रोकता है, और होता है सुरक्षात्मक प्रभावगैस्ट्रिक म्यूकोसा पर, अल्सर के उपचार को बढ़ावा देता है, मनो-भावनात्मक स्थिति में सुधार करता है।

दवा को दिन में 2 बार 10 मिलीलीटर आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में 1 मिलीग्राम अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है। उपचार के प्रति कोर्स दवा की कुल खुराक 30-60 मिलीग्राम है। 87.5% रोगियों में अल्सर 28वें दिन तक ठीक हो जाता है। हाल के वर्षों में, यह साबित हो गया है कि दवा सोमैटोस्टैटिन का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं की संख्या बढ़ाती है, जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उत्पादन को रोकती है। जब अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है, तो गर्मी की भावना हो सकती है। 1 मिलीग्राम पाउडर की शीशियों में उपलब्ध है।

4.7. पेप्टिक अल्सर रोग के लिए दवाओं के विभेदित नुस्खे

1. गैस्ट्रिक हाइपरसेरेटियन, हाइपरमोटर प्रकार के गैस्ट्रोडोडोडेनल डिस्केनेसिया के साथ होने वाले एन्ट्रोपाइलोरोडोडोडेनल अल्सर के लिए, दवाओं के उपयोग के लिए निम्नलिखित विकल्पों की सिफारिश की जाती है:

ए) एंटीसेकेरेटरी एजेंट (गैसग्रोसेपिन, मेटासिन, या एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स - सिमेटिडाइन, फैमोटिडाइन) + एंटासिड (अल्मागेल, फॉस्फालुगेल, मैलोक्स, गैस्टल, विकलिन);

बी) एंटीसेकेरेटरी एजेंट (गैस्ट्रोसेपिन, मेटासिन, सिमेटिडाइन, रैनिटिडिन या फैमोटिडाइन) + साइटोप्रोटेक्टर (सुक्रालफेट, सिचगेक या मिसोप्रोस्टोल);

ग) ओमेप्राज़ोल;

घ) सुक्रालफेट;

डी) डी-नोल।

तालिका में 32 (पी. हां. ग्रिगोरिएव, ए. वी. याकोवेंको, 1997) अल्सर रोग के बढ़ने के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली अल्सर रोधी दवाओं के संयोजन का तुलनात्मक मूल्यांकन प्रदान करता है।

2. मेडियोगैस्ट्रिक अल्सर के लिए (कम वक्रता वाले अल्सर सहित)।
पेट) गैस्ट्रिक स्राव की स्थिति की परवाह किए बिना, यह उचित है
निम्नलिखित विकल्पों का उपयोग करें:

ए) एंटीसेकेरेटरी एजेंट (रैनिटव्डिन या फैमोटिडाइन) + एग्लोनिल (सल्पिराइड) + गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर (वेंटर) + रिपेरेंट्स (सोलकोसेरिल, सी बकथॉर्न ऑयल);

बी) एग्लोनिल (या सल्पीराइड, या सेरुकल) + साइटोप्रोटेक्टर (वेंटर, सुक्रालफेट);

ग) एग्लोनिल (सल्पिराइड या सेरुकल) + डी-नोल;

घ) सुक्रालफेट (वेंटर);

ई) डी-नोल;

ई) एग्लोनिल + एंटासिड (विकलिन या अल्मागेल)।

इस प्रकार, पुनरावृत्ति के लिए पारंपरिक चिकित्सा में, एंटीसेकेरेटरी एजेंटों का अधिक बार उपयोग किया जाता है, अक्सर एंटासिड और अधिशोषक के साथ-साथ साइटोप्रोटेक्टर्स और रिपेरेटिव्स के संयोजन में।

वर्तमान में, एक दृष्टिकोण सामने आया है कि, आधुनिक प्रभावी एंटीअल्सर दवाओं (डी-नोल, ओमेप-रेज़ोल, फैमोटिडाइन, रैनिगिडाइन, साइटोटेक, वेंटर, आदि) की उपलब्धता के कारण, पेप्टिक अल्सर रोग के रोगियों के लिए मोनोथेरेपी की सलाह दी जाती है। हालाँकि, एक ही रोगी में अल्सर की पुनरावृत्ति का इलाज करते समय, दवाओं को बदलना आवश्यक होता है, क्योंकि कुछ दवाओं (गैस्ट्रोसेपिन, सिमेटिडाइन, आदि) के प्रति एंटीबॉडी का निर्माण होता है और उनकी प्रभावशीलता काफी कम हो जाती है।

बहुत लगातार अल्सर की पुनरावृत्ति के लिए संयोजन चिकित्सा का संकेत दिया जाता है।

अल्सरेटिव बीमारी के लिए एंटी-रिलैप्स ड्रग थेरेपी का मुख्य प्रकार आंतरायिक (पाठ्यक्रम) दवा उपचार है, जिसमें आमतौर पर एक एंटीसेकेरेटरी दवा (रैनिटिडाइन, फैमोटिडाइन, गैस्ट्रोसेपिन, आदि) की पूरी खुराक का उपयोग शामिल होता है, अक्सर एक एंटासिड के साथ संयोजन में ( गैसगैल, अल्मागेल, आदि), और यदि सूजन वाले एंथ्रोपोपाइरोडोडोडेनल म्यूकोसा में एचपी का पता लगाया जाता है, तो थेरेपी में कम से कम 3 जीवाणुरोधी दवाएं (डी-नोल, ट्राइकोपोलम, ऑक्साटीएसएचएसएचआईएन या टेट्रासाइक्लिन, फ़राज़ोलवडन) शामिल हैं।

उपचार की रणनीति को अल्सर के स्थान, पेट के स्रावी कार्य की स्थिति और पहले दी गई चिकित्सा की प्रभावशीलता के आधार पर समायोजित किया जाता है।

आमतौर पर 3-4 सप्ताह के भीतर रोग का जश्नो-एंडोस्कोपिक उपचार ("उपचार", अल्सर का "दाग") प्राप्त करना संभव है। यदि इस अवधि के दौरान अल्सर ठीक नहीं होता है, तो उपस्थित चिकित्सक को अल्सर की घातकता, इसकी पैठ, पेरीउलसेरस स्क्लेरोज़िंग परिवर्तन (कॉलस अल्सर) को बाहर करना चाहिए, तर्कसंगतता, चिकित्सा की वैधता, रोगी के अनुशासन का विश्लेषण करना चाहिए, उपचार के नियम की समीक्षा करनी चाहिए। दवा का संभावित प्रतिस्थापन, फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाएं (यदि कोई मतभेद नहीं हैं)।

लंबे समय तक रहने वाले गैस्ट्रिक अल्सर के मामले में, गहन उपचार के बावजूद, लक्षित मल्टीपल बायोप्सी को दोहराने की सलाह दी जाती है और घातक लक्षण के अभाव में, दवाओं को बदलकर उपचार जारी रखना चाहिए। एंटी-हेलिकोबैक्टर दवाओं के संयोजन में ओमेप्राज़ोल, सुक्रालफेट या डी-नोल के साथ उपचार पर स्विच करना बेहतर है, यदि बाद वाले का पहले उपयोग नहीं किया गया है और अल्सरेटिव बीमारी और एचपी के बीच संबंध से इंकार नहीं किया जा सकता है।

इसके अलावा, लंबे समय तक ठीक न होने वाले अल्सर के लिए, एंडोस्कोप के माध्यम से स्थानीय उपचार को दवा उपचार में जोड़ा जाता है (इंट्रागैस्ट्रिक लेजर थेरेपी, विशेष चिपकने वाले पदार्थों के साथ अल्सर को सील करना, रिपेरेंट के साथ अल्सर को इंजेक्ट करना आदि)।

अल्सर की नैदानिक ​​और एंडोस्कोपिक छूट की शुरुआत पर और नकारात्मक परीक्षणएचपी के मामले में, रोग की संभावित तीव्रता और अल्सर की पुनरावृत्ति (उपचार का कोर्स "ऑन डिमांड" या निरंतर रखरखाव थेरेपी) को रोकने के लिए ड्रग थेरेपी के कोर्स को रोकने और इसके प्रकार को निर्धारित करने की सलाह दी जाती है।

अल्सरेटिव बीमारी के लिए निरंतर रखरखाव दवा चिकित्सा के लिए संकेत

1. आंतरायिक पाठ्यक्रम उपचार का असफल उपयोग, जब इसके पूरा होने के बाद वहाँ थे बार-बार पुनरावृत्ति होना(वर्ष में तीन या अधिक बार)।

2. पेप्टिक अल्सर का जटिल कोर्स (रक्तस्राव या छिद्र का इतिहास)।

3. सहवर्ती इरोसिव रिफ्लक्स गैस्ट्रिटिस, रिफ्लक्स एसोफैगिटिस।

4. मरीज की उम्र 50 वर्ष से अधिक है.

5. सहवर्ती रोगों की उपस्थिति के लिए गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं और अन्य दवाओं के निरंतर उपयोग की आवश्यकता होती है जो गैस्ट्रोडोडोडेनल म्यूकोसा को नुकसान पहुंचाती हैं।

6. पेरिविसेराइटिस के लक्षणों के साथ प्रभावित अंग की दीवारों में गंभीर सिकाट्रिकियल परिवर्तनों की उपस्थिति।

7. हिस्टामाइन एच2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स के साथ उपचार के लिए प्रतिरोधी अल्सर, जब प्रभाव प्राप्त करने के लिए उपचार की अवधि को बढ़ाना और संयुक्त उपचार का सहारा लेना आवश्यक होता है।

8. "भारी धूम्रपान करने वाले।"

9. पेप्टिक अल्सर (क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज, लीवर सिरोसिस, रुमेटीइड गठिया), क्रोनिक रीनल फेल्योर के विकास में योगदान देने वाली बीमारियों वाले व्यक्ति।

10. श्लेष्म झिल्ली के सक्रिय गैस्ट्रोडुओडेनाइटिस और हेलिकोबैक्टर बैक्टीरिया की उपस्थिति।

1. सोने से पहले एक बार सिमेटिडाइन - 400 मिलीग्राम या रैनिटिडिन - 150 मिलीग्राम या फैमोटिडाइन 20 मिलीग्राम;

2. गैस्ट्रोसेपिन - रात के खाने के बाद 50 मिलीग्राम (2 गोलियाँ);

3. मिसोप्रोस्टोल (साइटोटेक, साइटोटेक) - नाश्ते और रात के खाने के बाद 200 एमसीजी;

4. रात के खाने के बाद ओमेप्राज़ोल -20 मिलीग्राम;

5. सुक्रालफेट (वेंगर) - नाश्ते से 30 मिनट पहले और सोने से पहले 1 ग्राम;

6. पेरिटोल - सुक्रालफेट के साथ रात के खाने के बाद 2-4 मिलीग्राम (संकेतित खुराक में दोनों दवाएं एक साथ);

7. मेटासिन - सुक्रालफेट के संयोजन में रात के खाने के बाद 0.004 ग्राम (संकेतित खुराक में एक ही समय में दो दवाएं);

8. एग्लोनिल या रागलान (सेरुकल, पेरिनोर्म, बिमारल, आदि) - सुक्रालफेट के साथ दिन में 1-2 बार या antacids(विकलिन, विकैर, अल्मागेल, फॉस्फालुगेल, गैस्टल, गेलुसिक-वार्निश, एसिड्रिनमैलॉक्सी, आदि)।

लंबे कोर्स की अवधि 2-3 सप्ताह से लेकर कई महीनों और यहां तक ​​कि वर्षों तक भिन्न होती है।

ए. ए. क्रायलोव, एल. एफ. गुलो, वी. ए. मार्चेंको, एल. एम. याज़ोवित्स्काया, एस. जी. बोरोवॉय (1987) पेप्टिक अल्सर रोग के लिए साल भर निवारक उपचार की सलाह देते हैं (तालिका 33, 34)।

निम्नलिखित निवारक उपचार नियम निम्नलिखित शुल्क का उपयोग करते हैं: औषधीय पौधे.

टिप्पणी।बॉर्गेट का मिश्रण: सोडियम सल्फेट - 0.1 ग्राम, सोडियम फॉस्फेट - 0.1 जी,सोडियम बाइकार्बोनेट - 4 ग्राम 250 मिली पानी में घोलें। बेलपैप (1 पाउडर की संरचना): पैपावरिन हाइड्रोक्लोराइड - 0.1 ग्राम, बेलाडोना अर्क - 0.015 ग्राम, फेनोबार्बिटल - 0.015 ग्राम, सोडियम बाइकार्बोनेट - 0.25 ग्राम, जला हुआ मैग्नेशिया - 0.25 ग्राम, बेसिक बिस्मथ नाइट्रेट - 0.25 बिश-कड़ाही: कोई shpa- 0.06 ग्राम + एंटीकोलिनर्जिक आइसोप्रोपामाइड- 0.005 जी(संयुक्त गोलियाँ).

यदि आपको कब्ज होने का खतरा है, तो आप संग्रह संख्या 1 में रूबर्ब जड़ या हिरन का सींग की छाल, डिल बीज, जोस्टर फल, 1 वजन प्रत्येक मिला सकते हैं। चौ.,और सेंट जॉन पौधा की खुराक को 2 गुना कम करें, जो टैनिन की उपस्थिति के कारण, एक फिक्सिंग प्रभाव पैदा कर सकता है।

रुक-रुक कर ऑन-डिमांड उपचार के लिए संकेत:

नव निदान ग्रहणी संबंधी अल्सर;

लघु इतिहास (4 वर्ष से अधिक नहीं) के साथ ग्रहणी संबंधी अल्सर का सीधा कोर्स;

ग्रहणी संबंधी अल्सर की पुनरावृत्ति की आवृत्ति प्रति वर्ष 2 से अधिक नहीं है;

प्रभावित अंग की दीवार के सकल विरूपण के बिना अंतिम तीव्रता के दौरान विशिष्ट दर्द और अल्सरेटिव दोष की उपस्थिति;

म्यूकोसा में सक्रिय गैस्ट्रोडुओडेनाइटिस और हेलिकोबैक्टीरिया की अनुपस्थिति
शंख।

उपचार के एक कोर्स के लिए "मांग पर" संकेत पेप्टिक अल्सर रोग है जिसका कोर्स जटिल नहीं है, इतिहास छोटा है (4 वर्ष से अधिक नहीं), प्रति वर्ष 2 से अधिक पुनरावृत्ति का इतिहास नहीं है, विशिष्ट दर्द की उपस्थिति के साथ और प्रभावित अंग की अंतिम तीव्रता पर दीवार की सकल विकृति के बिना अल्सर दोष, साथ ही तीव्र आक्रमणपाठ्यक्रम उपचार के प्रभाव में छूट और डॉक्टर के निर्देशों का सक्रिय रूप से पालन करने के लिए रोगी की सहमति।

"ऑन डिमांड" उपचार के पाठ्यक्रम का सार यह है कि जब रोग के बढ़ने की पहली व्यक्तिपरक अभिव्यक्तियाँ प्रकट होती हैं, तो रोगी तुरंत स्वतंत्र रूप से पूर्ण दैनिक खुराक (सीमेटवडाइन, रैनिटवडाइन, फैमोटिडाइन, ओमेप्राज़ोल) में एंटीअल्सर दवाओं में से एक लेना शुरू कर देता है। , गैस्ट्रोसेपिन, मिसोप्रोस्टोल, सुक्रालफ़ेट)। यदि व्यक्तिपरक लक्षण 4-6 दिनों के भीतर पूरी तरह से बंद हो जाते हैं, तो रोगी स्वतंत्र रूप से रखरखाव चिकित्सा पर स्विच करता है और 2-3 सप्ताह के बाद उपचार बंद कर देता है, और यदि पहले दिनों में कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, तो रोगी को डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

"ऑन डिमांड" उपचार का कोर्स करने वाले मरीजों को जोखिम कारकों (धूम्रपान, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं और अन्य अल्सरोजेनिक दवाएं लेना) को बाहर करने और डॉक्टर के निर्देशों का सावधानीपूर्वक पालन करने की सलाह दी जानी चाहिए।

"ऑन डिमांड" उपचार 2-3 साल तक के लिए निर्धारित किया जा सकता है।

पी. हां. ग्रिगोरिएव ने "मांग पर उपचार" के निम्नलिखित फायदे बताए:

उपचार की प्रभावशीलता के लिए रोगी जिम्मेदार है और इसलिए इसे गंभीरता से लेता है;

इस उपचार का सकारात्मक प्रभाव पड़ता है मनोवैज्ञानिक प्रभावरोगी पर, वह अपने आप को बर्बाद, निराश नहीं मानता;

ऑन-डिमांड थेरेपी की प्रभावशीलता एच2-हिस्टामाइन ब्लॉकर्स के साथ निरंतर रखरखाव थेरेपी की प्रभावशीलता से कम नहीं है, उपचार की लागत कम है, और रोगियों के जीवन की गुणवत्ता अधिक है।

निवारक उपचार के प्रकार के बावजूद, यदि एचपी से जुड़े क्रोनिक सक्रिय गैस्ट्रोडुओडेनाइटिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ पुनरावृत्ति होती है, तो एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी का 2 सप्ताह का कोर्स उचित है (ऊपर)।

एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी का संकेत एंथ्रोपाइलोरोडोडोडेनल अल्सर वाले रोगियों के लिए भी दिया जाता है, यदि वे उपचार के पाठ्यक्रम की समाप्ति के 2-4 महीने बाद फिर से पिछले रिलेप्स की पुनरावृत्ति करते हैं। विशिष्ट लक्षणतीव्रता. वहीं, गैस्ट्रोडोडोडेनल म्यूकोसा में हेलिकोबैक्टर बैक्टीरिया का हमेशा पता लगाया जा सकता है।

5. हर्बल दवा

पेप्टिक अल्सर के लिए औषधीय पौधों का उपयोग विरोधी भड़काऊ, आवरण, रेचक, कसैले, एनाल्जेसिक, कार्मिनेटिव, एंटीस्पास्मोडिक और हेमोस्टैटिक प्रभावों के उपयोग पर आधारित है। हर्बल दवा जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली की ट्राफिज्म में सुधार करती है और पुनर्जनन प्रक्रियाओं को बढ़ावा देती है।

पेप्टिक अल्सर के लिए हर्बल दवा में, विरोधी भड़काऊ गुणों वाले पौधे (ओक, सेंट जॉन पौधा, केला, कैलेंडुला, एलेकंपेन, यारो), एंटीस्पास्मोडिक (कैमोमाइल, नद्यपान, पुदीना, अजवायन, डिल, सौंफ़), एंटीस्पास्टिक (कैलेंडुला, सेंट) . जॉन्स वॉर्ट, कैमोमाइल, प्लांटैन, एलेकंपेन) का उपयोग किया जाता है। , एंटीएलर्जिक (लिकोरिस), जुलाब (रूबर्ब, बकथॉर्न, ट्रेफ़ोइल वॉच, ज़ोस्टर)।

इसके अलावा, गैस्ट्रिक जूस के संरक्षित और बढ़े हुए स्राव वाले पेप्टिक अल्सर के लिए, निम्नलिखित शुल्क की सिफारिश की जाती है:

निम्नलिखित औषधीय पौधों को उपरोक्त शुल्क में जोड़ा जा सकता है या उनसे अलग से लिया जा सकता है:

कैलमस जड़ पाउडर(चाकू की नोक पर) - 2-3 सप्ताह तक सीने में जलन के लिए भोजन से 20-30 मिनट पहले दिन में 3-4 बार लें।

ताजा गोभी का रस -गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी संबंधी अल्सर के घाव को काफी तेज कर देता है। ताजा तैयार गोभी का रस लिया जाता है "/जीभोजन से 20-40 मिनट पहले एक गिलास या 1 गिलास दिन में 3-4 बार। उपचार का कोर्स 1.5-2 महीने है। सभी रोगी पत्तागोभी का रस अच्छी तरह सहन नहीं कर पाते।

कुछ मरीज़ सफलतापूर्वक ले लेते हैं आलू का रस(विशेष रूप से ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए), यह अच्छी तरह से बेअसर करता है

अम्लीय गैस्ट्रिक रस 1.5-2 महीने के लिए भोजन से पहले दिन में 3-4 बार 2 गिलास दें।

एक अच्छा एनाल्जेसिक और आवरण एजेंट है सन का बीज(2 बड़े चम्मच प्रति 0.5 लीटर उबलते पानी की दर से काढ़ा करें, आप धीमी आंच पर 3-4 मिनट तक उबाल सकते हैं, फिर थर्मस में डालें और रात भर के लिए छोड़ दें)। भोजन से पहले दिन में 3-4 बार 7 ग्राम गिलास लें।

कठोर, लंबे समय तक रहने वाले अल्सर वाले रोगियों का इलाज करते समय, उन जड़ी-बूटियों के घटकों (या मात्रा में वृद्धि) का उपयोग किया जाता है जो अल्सर के घाव में योगदान करते हैं (कलैंडिन, प्लांटैन, एक प्रकार का पौधा, बर्डॉक रूट, चिकोरी, कैलेंडुला, फायरवीड, आदि)।

औषधीय तैयारियों से उपचार जारी है 5-6 हफ्तों जैसे ही उत्तेजना कम हो जाती है, आप पूर्वकाल पेट की दीवार पर फाइटोएप्लिकेशन का उपयोग कर सकते हैं काठ का क्षेत्र 20 मिनट के लिए (10-15 सत्र, हर दूसरे दिन)। फाइटोएप्लिकेशन के लिए आप निम्नलिखित शुल्क का उपयोग कर सकते हैं:

दलदली सूखी घास (घास) 5 चम्मच।

कैलेंडुला फूल 5 चम्मच।

एलेकंपेन घास 2 घंटे।

कलैंडिन जड़ी बूटी 1 चम्मच।

मुलैठी की जड़ 2 चम्मच।

कोल्टसफ़ूट 4 घंटे निकलता है।

लंगवॉर्ट जड़ी बूटी 3 चम्मच।

कैमोमाइल फूल 5 घंटे.

फाइटोएप्लिकेशन मुख्य रूप से अधिजठर क्षेत्र पर लागू होते हैं। प्रत्येक के लिए 4-6 सेमी की परत मोटाई के साथ फाइटोएप्लिकेशन के लिए वर्ग सेंटीमीटरशरीर को 50 ग्राम तक औषधीय पौधों के संग्रह की आवश्यकता होती है।

हर्बल संग्रह तैयार करने के लिए, औषधीय कच्चे माल की गणना की गई मात्रा को अच्छी तरह से कुचल दिया जाता है, मिश्रित किया जाता है, एक तामचीनी कटोरे में 0.5 लीटर उबलते पानी डाला जाता है और 15-20 मिनट (ढक्कन के नीचे) के लिए पकाया जाता है। इसके बाद, जलसेक को एक अलग कंटेनर में फ़िल्टर किया जाता है (इसे स्नान के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है), और औषधीय पौधों को निचोड़ा जाता है ताकि वे थोड़ा नम रहें। फिर उन्हें धुंध में लपेटा जाता है, चार परतों में मोड़ा जाता है, या सनी के कपड़े में लपेटा जाता है और अधिजठर क्षेत्र पर रखा जाता है। सिलोफ़न या ऑयलक्लोथ को शीर्ष पर रखा जाता है और ऊनी कंबल में लपेटा जाता है। इष्टतम तापमानफाइटोएप्लिकेशन 40-42 है "साथ, प्रक्रिया की अवधि - 20 मिनट।

औषधीय पौधों के आंतरिक उपयोग के साथ-साथ फाइटोएप्लिकेशन के रूप में औषधीय स्नान का भी उपयोग किया जा सकता है। औषधीय स्नान तैयार करने के लिए 1-2 लीटर जलसेक का उपयोग किया जाता है, जिसके लिए औसतन 100-200 ग्राम सूखे पौधे सामग्री की आवश्यकता होती है। जलसेक मिट्टी, तामचीनी या कांच के कंटेनरों में 1-2 घंटे के लिए किया जाता है। बर्तन को कसकर बंद किया जाना चाहिए और अतिरिक्त रूप से एक कपड़े (ऊनी कपड़े में लपेटा हुआ) के साथ अछूता होना चाहिए। स्नान में पानी का तापमान 34-35 डिग्री सेल्सियस के भीतर होना चाहिए। प्रक्रिया की अवधि 10-20 मिनट, 2-3 है हफ्ते में बार। चिकित्सीय स्नान को हर्बल अनुप्रयोगों के साथ वैकल्पिक किया जा सकता है (इन प्रक्रियाओं को हर दूसरे दिन निर्धारित करते हुए)।

फाइटोएप्लिकेशन के लिए अंतर्विरोध ज्वर की स्थिति, संचार विफलता, तपेदिक, रक्त रोग, गंभीर न्यूरोसिस, रक्तस्राव, गर्भावस्था (सभी अवधि) की तीव्रता की अवधि हैं।

6. मिनरल वाटर का उपयोग

मिनरल वाटर का उपयोग मुख्य रूप से गैस्ट्रिक फ़ंक्शन के संरक्षित और बढ़े हुए स्राव के साथ गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है। आमतौर पर, कम खनिजयुक्त खनिज पानी की सिफारिश की जाती है, जिसमें कार्बन डाइऑक्साइड नहीं होता है या न्यूनतम कार्बन डाइऑक्साइड सामग्री होती है, जिसमें हाइड्रोकार्बोनेट और सल्फेट आयनों की प्रबलता होती है, जिसमें थोड़ा अम्लीय या तटस्थ, क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। ऐसे पानी हैं "बोरजोमी", "एस्सेन्टुकी" नंबर 4, "स्मिरनोव्स्काया" नंबर 1, "स्लाव्यानोव्सकाया", "लुज़ांस्काया", "बेरेज़ोव्स्काया", "जर्मुक"। आमतौर पर, बिना गैस के थोड़ा गर्म खनिज पानी (38-40 डिग्री सेल्सियस) का उपयोग किया जाता है, जो उनके एंटीस्पास्टिक प्रभाव को बढ़ाता है और कार्बन डाइऑक्साइड सामग्री को कम करता है। एस.एन. गोलिकोव (1993) भोजन के 1.5-2 घंटे बाद ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए मिनरल वाटर लेने की सलाह देते हैं, और मेडियोगैस्ट्रिक अल्सर के लिए - भोजन के 1 घंटे बाद, यानी। मिनरल वाटर लेने का समय पेप्टिक अल्सर के लिए एंटासिड लेने के समय से लगभग मेल खाता है। मिनरल वाटर लेने की यह विधि भोजन के एंटासिड प्रभाव को बढ़ाती है और इंट्रागैस्ट्रिक क्षारीकरण के समय को बढ़ाती है। कम अम्लता वाले पेट के अल्सर के लिए भोजन से 20-30 मिनट पहले पानी पीने की सलाह दी जाती है।

सबसे पहले थोड़ी मात्रा में मिनरल वाटर लें 0/य 1/2गिलास, फिर धीरे-धीरे, यदि अच्छी तरह से सहन किया जाए, तो आप पानी की मात्रा प्रति खुराक 1 गिलास तक बढ़ा सकते हैं)।

मरीज अलग-अलग मिनरल वाटर को अलग-अलग तरह से सहन करते हैं। एस्सेंटुकी वॉटर नंबर 17 (नाराज़गी, मतली, दस्त) की खराब सहनशीलता विशेष रूप से आम है, जिससे पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों को इसे निर्धारित करते समय सावधानी बरतनी आवश्यक हो जाती है।

औषधालयों और घर पर, बोतलबंद मिनरल वाटर निर्धारित किया जा सकता है। मिनरल वाटर से उपचार के कोर्स की औसत अवधि लगभग 20-24 दिन है।

7. फिजियोथेरेपी

फिजियोथेरेप्यूटिक तरीकों के उपयोग से पेप्टिक अल्सर के जटिल उपचार की प्रभावशीलता बढ़ जाती है। शारीरिक चिकित्सीय कारकों का चुनाव काफी हद तक रोग के चरण से निर्धारित होता है। फिजियोथेरेपी केवल पेप्टिक अल्सर की जटिलताओं की अनुपस्थिति में की जाती है - पाइलोरिक स्टेनोसिस, अल्सर का वेध और प्रवेश, रक्तस्राव, अल्सर की घातकता।

तीव्र चरण मेंनियुक्त किया जा सकता है साइनसॉइडल संग्राहक धाराएँ(एसएमटी), जिसमें एनाल्जेसिक और सूजन-रोधी प्रभाव होता है, गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षेत्र में रक्त और लसीका परिसंचरण में सुधार करता है। एसएमटी अधिजठर क्षेत्र के लिए निर्धारित है, प्रक्रिया की अवधि 6-8 मिनट है, उपचार का कोर्स 8-12 प्रक्रिया है, यह अच्छी तरह से सहन किया जाता है। एसएमटी का उपयोग करने पर दर्द से तेजी से राहत मिलती है और अल्सर कम समय में ठीक हो जाता है। वही सकारात्मक प्रभाव भी पड़ता है डाया-डायनामिक बर्नार्ड धाराएँ(10-12 प्रक्रियाएँ)।

पेप्टिक अल्सर के तीव्र होने की अवस्था में भी इसका प्रयोग व्यापक रूप से किया जाता है माइक्रोवेव थेरेपी,डेसीमीटर तरंगों सहित, उन्हें 6-12 मिनट के लिए अधिजठर क्षेत्र पर प्रभाव के स्थानीयकरण के साथ "वोल्ना -2" या "रोमाश्का" उपकरणों द्वारा वितरित किया जाता है, उपचार का कोर्स 10-12 प्रक्रियाएं हैं। यह विधि विशेष रूप से तब प्रभावी होती है जब अल्सर पाइलोरोडुओडेनल क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं।

प्रभाव का प्रयोग भी किया जा सकता है अल्ट्रासाउंडएपिगा-एसजीग्री पर 1-2 गिलास पानी के प्रारंभिक सेवन के बाद ताकि गैस का बुलबुला अंदर चला जाए ऊपरी भागऔर पेट की पिछली दीवार तक अल्ट्रासोनिक तरंगों के प्रवेश में बाधा नहीं डाली। एक प्रक्रिया के दौरान, 3 क्षेत्र क्रमिक रूप से प्रभावित होते हैं: अधिजठर (0.4-0.6 W/cm2) और दो पैरावेर्टेब्रल क्षेत्र Th VII-XII (0.2 W/cm2) के स्तर पर प्रति क्षेत्र 2-4 मिनट के लिए। उपचार का कोर्स हर दूसरे दिन 12-15 प्रक्रियाओं का होता है।

व्यापक रूप से उपयोग भी किया जाता है वैद्युतकणसंचलननोवोकेन, पेपावरिन के अधिजठर क्षेत्र पर (विशेषकर गंभीर दर्द के साथ)।

एक प्रभावी प्रक्रिया जो दर्द से तुरंत राहत दिलाती है और अल्सर के तेजी से उपचार को बढ़ावा देती है डालार्जिन का वैद्युतकणसंचलनअधिजठर क्षेत्र को. तकनीक अनुप्रस्थ है, एनोड पाइलोरोडुओडेनल ज़ोन के प्रक्षेपण में स्थित है, पैड को 1 मिलीग्राम दवा युक्त डालर्जिन के घोल से सिक्त किया जाता है। पहली प्रक्रिया में वर्तमान घनत्व 0.06 mA/cm2 है, अवधि 20 मिनट है। इसके बाद, हर 5 प्रक्रियाओं में, वर्तमान घनत्व 0.02 एमए बढ़ जाता है, एक्सपोज़र की अवधि 5 मिनट बढ़ जाती है। उपचार का कोर्स 12-15 प्रक्रियाओं का है।

इसका सकारात्मक प्रभाव भी पड़ता है डैलार्जिन के साथ इंट्रानुअल वैद्युतकणसंचलन।

हाल के वर्षों में, पेप्टिक अल्सर के इलाज के लिए इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाने लगा है। हाइपरबेरिक ऑक्सीजनेशन,जो गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन के क्षेत्रीय हाइपोक्सिया को कम करता है, इसमें चयापचय और पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, रोगी की स्थिति में तेजी से सुधार और अल्सर के शीघ्र उपचार को बढ़ावा देता है। उपचार एक बड़े चिकित्सीय दबाव कक्ष में या ऑक्सीजन कक्षों जैसे "ओका", "इरतीश-एमटी" आदि में किया जाता है। सत्र 1.5-1.7 बजे निर्धारित किए जाते हैं, मरीज 60 मिनट के लिए दबाव कक्ष में रहते हैं, पाठ्यक्रम उपचार में 10-18 प्रक्रियाएँ होती हैं।

यदि उपरोक्त प्रक्रियाओं के साथ-साथ बुजुर्ग लोगों के लिए भी मतभेद हैं, तो इसकी सिफारिश की जा सकती है चुंबकीय चिकित्सा,जब एक वैकल्पिक चुंबकीय क्षेत्र का उपयोग किया जाता है ("पोल-1")। यह प्रक्रिया दर्द को कम करती है और सभी रोगियों द्वारा अच्छी तरह से सहन की जाती है। एक सतत साइनसॉइडल मोड का उपयोग 50 हर्ट्ज की आवृत्ति, 20 एमटी की अधिकतम चुंबकीय प्रेरण के साथ किया जाता है, प्रक्रिया की अवधि 8-12 मिनट है, उपचार का कोर्स हर दूसरे दिन 8-12 प्रक्रियाएं है।

तीव्र चरण में, आप भी उपयोग कर सकते हैं गैल्वनीकरण -अधिजठर क्षेत्र में एक सकारात्मक इलेक्ट्रोड लगाया जाता है, निचली वक्षीय रीढ़ पर एक नकारात्मक इलेक्ट्रोड लगाया जाता है, वर्तमान घनत्व 0.1 एमए/सेमी* है, प्रक्रिया की अवधि 10-20 मिनट है, उपचार का कोर्स 8-10 प्रक्रियाएं है .

घर पर, तीव्र चरण के दौरान, आप अधिजठर क्षेत्र में वार्मिंग सेमी-अल्कोहल सेक के रूप में हल्की गर्मी लगा सकते हैं।

क्षय चरण में तेज़ हो जानाथर्मल प्रक्रियाएं निर्धारित की जाती हैं (कीचड़, पीट, ऑज़ोकेराइट, पैराफिन अनुप्रयोग, अधिजठर क्षेत्र पर गैल्वेनिक मिट्टी) दैनिक या हर दूसरे दिन (10-12 प्रक्रियाएं); यूएचएफ मेंअधिजठर क्षेत्र में पल्स मोड; औषधीय पदार्थों का वैद्युतकणसंचलन(पैपावेरिन, नोवोकेन, डालार्गन) अधिजठर क्षेत्र पर (12-15 प्रक्रियाएं); जलसाझा स्नान के रूप में। 36-37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर कम सांद्रता वाले खनिज पानी से स्नान करने से शामक प्रभाव मिलता है, स्नान की अवधि 10 मिनट है, उपचार का कोर्स हर दूसरे दिन 8-10 प्रक्रियाएं हैं। रोग के गंभीर रूप से बढ़ने की अवधि के साथ-साथ जटिलताओं की उपस्थिति में खनिज पानी से स्नान करने का संकेत नहीं दिया जाता है। वेलेरियन स्नान की भी सलाह दी जाती है।

में चरणउत्तेजना को रोकने के लिए छूट, फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाएं निर्धारित की जाती हैं। अल्ट्रासोनिक और माइक्रोवेव थेरेपी; डायडायनामिक, साइनसॉइडल मॉड्यूलेटेड धाराएं; दवाओं का वैद्युतकणसंचलन; पाइन, मोती, ऑक्सीजन, रेडॉन स्नान; अधिजठर क्षेत्र पर स्थानीय थर्मल प्रक्रियाएं (पैराफिन या ऑज़ोकेराइट का अनुप्रयोग, 46 डिग्री सेल्सियस तक गर्म, प्रतिदिन 30-40 मिनट के लिए, 12-15 प्रक्रियाएं); मिट्टी के अनुप्रयोग(गाद, सैप्रोपेलिक, पीट मिट्टी 42-44 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर हर दूसरे दिन 10-15 मिनट के लिए, प्रति कोर्स 8-10 प्रक्रियाएं)।

गर्मी उपचार का गैस्ट्रो-डुओडेनल क्षेत्र में रक्त परिसंचरण पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, पेट के मोटर-निकासी कार्य को सामान्य करता है, और इंट्रागैस्ट्रिक दबाव को कम करने में मदद करता है।

फिजियोथेरेपी के निवारक पाठ्यक्रम सबसे आसानी से डिस्पेंसरी और सेनेटोरियम में किए जाते हैं, जहां उन्हें आहार चिकित्सा और मिनरल वाटर पीने के साथ जोड़ा जाता है। जब रोगियों को जटिल उपचार में शामिल किया गया तो सकारात्मक परिणाम प्राप्त हुए एक्यूपंक्चर(10-12 सत्र).

8. लंबे समय तक ठीक न होने वाले अल्सर का स्थानीय उपचार

पेट और ग्रहणी के पुराने गैर-ठीक होने वाले अल्सर के लिए, वे इसका सहारा लेते हैं स्थानीय गैस्ट्रिक उपचार.ऐसा करने के लिए, नोवोकेन (2% घोल का 1 मिली), सेलनोवोकेन, सोलकोसेरिल, समुद्री हिरन का सींग तेल से सिंचाई और सिल्वर नाइट्रेट के घोल के साथ पेरीउल्सेरस ज़ोन के लक्षित इंजेक्शन का उपयोग करें। ठोस इथाइल से सप्ताह में 2 बार अल्सर और आसपास के म्यूकोसा का इलाज करने पर सकारात्मक परिणाम प्राप्त हुए। हाल ही में, अल्सरेटिव सतह और आसपास के म्यूकोसा (1-2 सेमी) पर फिल्म बनाने वाले एजेंटों (गैस्ट्रोज़ोल, लिफ़ुज़ोल) का अनुप्रयोग व्यापक हो गया है। एंडोस्कोपिक जांच के दौरान एरोसोल फिल्म बनाने वाला चिपकने वाला इंजेक्ट किया जाता है। चिकित्सीय गैस्ट्रोडुओडेनोस्कोपी 2-3 दिनों के बाद दोहराई जाती है, उपचार का कोर्स 8-10 प्रक्रियाओं का होता है।

नई विधि स्थानीय प्रभावअल्सर पर कम ऊर्जा वाली लेजर विकिरण होती है। सप्ताह में 2 बार एंडोस्कोप के बायोप्सी चैनल के माध्यम से एक प्रकाश गाइड के माध्यम से अल्सर और उसके किनारों का विकिरण किया जाता है।

सबसे प्रभावी हैं हीलियम-कैडमियम, आर्गन और विशेष रूप से क्रिप्टन लेजर। औसतन, ग्रहणी और गैस्ट्रिक अल्सर 16-17 दिनों में ठीक हो जाते हैं।

कॉलस अल्सर का इलाज करते समय, सबसे पहले, पुनर्योजी प्रक्रियाओं को अवरुद्ध करने वाले स्क्लेरोज़िंग संरचनाओं को नष्ट करने के लिए, अल्सर के किनारों को आर्गन लेजर से शक्तिशाली विकिरण के साथ इलाज किया जाता है, फिर एक नरम हीलियम-नियॉन लेजर का उपयोग किया जाता है।

इंट्रागैस्ट्रिक के लिए एक नया विकल्प लेजर थेरेपीकॉपर वाष्प लेजर से स्पंदित-आवधिक पीले-हरे विकिरण के साथ स्थानीय चिकित्सा है। इस मामले में, अल्सर का 100% उपचार देखा जाता है (पेट का अल्सर 1-8 सत्रों के बाद ठीक हो जाता है, ग्रहणी संबंधी अल्सर - 1-4 सत्रों के बाद)।

9. प्रतिरोधी गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार

यदि ग्रहणी संबंधी अल्सर के 4-सप्ताह के उपचार और गैस्ट्रिक अल्सर के 8-सप्ताह के उपचार के दौरान कोई "उपचार प्रभाव" (घाव) नहीं होता है, तो अल्सर को उपचार के लिए प्रतिरोधी माना जा सकता है। इस मामले में, उपस्थित चिकित्सक को यह करना होगा:

रोगी के अनुशासन का निर्धारण करें (आहार और पोषण की लय का अनुपालन, दवाएँ लेना, धूम्रपान बंद करना, शराब का सेवन, आदि);

ड्रग थेरेपी और फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाओं की तर्कसंगतता और वैधता का विश्लेषण करें;

घातकता या अल्सर के प्रवेश, पेरिउलसेरस स्क्लेरोज़िंग परिवर्तन ("स्केलिंग" अल्सर), ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम, हाइपरपैराथायरायडिज्म, प्रणालीगत मास्टोसाइटोसिस को बाहर करें;

प्रकट करना संभावित कारक, अल्सर के दाग को रोकना (अन्य बीमारियों के लिए दवाएं लेना, अज्ञात कोलेसीस्टोलिथियासिस, सीएएच, आंतों की डिस्बिओसिस, आदि);

यदि यह स्थापित हो जाता है कि अल्सर उपचार के लिए प्रतिरोधी है, तो निम्नलिखित उपचार रणनीति की सिफारिश की जाती है:

पहले इस्तेमाल की गई एंटीसेक्रेटरी दवा की खुराक बढ़ाएं या इसे बदलें;

एंटीसेकेरेटरी दवा में गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर्स जोड़ें (सुक्रालफेट 0.5-1.0 ग्राम 3 बार भोजन से 30 मिनट पहले और सोने से पहले या साइटोटेक 250 एमसीजी भोजन के बाद दिन में 4 बार);

यदि कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, तो "ट्रिपल" जीवाणुरोधी चिकित्सा (डी-नोल + मेट्रोनिडाजोल + एंटीबायोटिक) निर्धारित करें, क्योंकि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण अक्सर एक प्रतिरोधी अल्सर का आधार होता है। बिस्मथ सबसिट्रेट (108 मिलीग्राम), मेट्रोनिडाजोल (200 मिलीग्राम), टेट्रासाइक्लिन (250 मिलीग्राम) युक्त एक संयोजन दवा "गैस्ट्रोस्टेट" का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। इसे 10 दिनों के लिए नियमित अंतराल पर दिन में 5 बार एक गोली दी जाती है;

यदि ओटगैस्ट्रोस्टैट का कोई प्रभाव नहीं है, तो ओमेप-रेज़ोल, मेट्रोनिडाज़ोल और क्लैरिथ्रोमाइसिन का संयोजन लिखें;

सक्रिय रूप से उपयोग करें स्थानीय तरीकेलंबे समय तक ठीक न होने वाले अल्सर का उपचार (ऊपर)।

10. स्पा उपचार

पेप्टिक अल्सर के रोगियों का सेनेटोरियम-रिसॉर्ट उपचार महत्वपूर्ण है पुनर्वास घटना. इसमें चिकित्सीय उपायों की एक विस्तृत श्रृंखला शामिल है जिसका उद्देश्य न केवल गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षेत्र, बल्कि पूरे शरीर के कार्यों को सामान्य करना है।

पेप्टिक अल्सर रोग के रोगियों के लिए निम्नलिखित रिसॉर्ट्स की सिफारिश की जाती है: बेरेज़ोव्स्की मिनरल वाटर्स, बिरशटोनोस, बोरजोमी, गोर्याची क्लाइच, दारासुन, जर्मुक, ड्रुस्किनिंकाई, एस्सेन्टुकी, जेलेज़नोवोडस्क, इज़ेव्स्क मिनरल वाटर्स, क्रइंका, पर्नू, मोर्शिन, प्यतिगोर्स्क, सैरमे, ट्रुस्कावेट्स, आदि। .

स्पा उपचार के लिए अंतर्विरोध हैं: गंभीर तीव्रता की अवधि के दौरान पेप्टिक अल्सर, हाल ही में रक्तस्राव (पिछले 6 महीनों के भीतर) और रक्तस्राव की प्रवृत्ति, पाइलोरिक स्टेनोसिस, घातक अध: पतन का संदेह, गैस्ट्रेक्टोमी के बाद पहले 2 महीने, गंभीर थकावट।

बालनोलॉजिकल रिसॉर्ट्स के अलावा, उपचार स्थानीय सेनेटोरियम में भी किया जा सकता है। बेलारूस में, ये सेनेटोरियम "क्रिनित्सा", "नारेच", "पोरेची" हैं।

11. चिकित्सीय परीक्षण

चिकित्सा परीक्षण कार्य:

1. पेप्टिक अल्सर के रोगियों की समय पर (प्रारंभिक) पहचान
लक्षित निवारक परीक्षाओं का सक्रिय कार्यान्वयन।

2. अल्सरेटिव प्रक्रिया की गतिशीलता का आकलन करने, जटिलताओं और सहवर्ती रोगों की पहचान करने के लिए पेप्टिक अल्सर रोग वाले रोगियों की नियमित (वर्ष में कम से कम दो बार, विशेष रूप से वसंत और शरद ऋतु में) जांच ( सामान्य विश्लेषणरक्त, मूत्र, गैस्ट्रिक स्राव अध्ययन, एफजीडीएस)।

3. एंटी-रिलैप्स उपचार।

5. स्वच्छता संबंधी शैक्षिक कार्य: स्वस्थ जीवन शैली को बढ़ावा देना, तर्कसंगत पोषण, धूम्रपान और मादक पेय पीने के नुकसान के बारे में बताया।

6. मरीजों के रोजगार का निर्णय प्रशासन और ट्रेड यूनियन संगठन के प्रतिनिधियों के साथ संयुक्त रूप से किया जाता है।

निवारक (एंटी-रिलैप्स) उपचार आमतौर पर क्लिनिक या सेनेटोरियम में किया जाता है, और यदि संभव हो तो बालनोलॉजिकल या मिट्टी स्नान रिसॉर्ट में भी किया जाता है। सबसे महत्वपूर्ण घटकनिवारक उपचार हैं:

1. चिकित्सीय आहार और पोषण आहार का अनुपालन (घर पर, आहार कैंटीन में या सेनेटोरियम में);

2. धूम्रपान और मादक पेय पीने की पूर्ण समाप्ति;

3. नींद का समय बढ़ाकर 9-10 घंटे करना;

4. शिफ्ट के काम से छूट, विशेष रूप से रात में, लंबी और लगातार व्यावसायिक यात्राएं;

5. औषध उपचार;

6. फिजियोथेरेपी;

7. मौखिक गुहा की स्वच्छता (क्षरण, प्रोस्थेटिक्स का उपचार);

8. सहवर्ती रोगों का उपचार;

9. मनोचिकित्सीय प्रभाव.

ए)खाते वक्त; बी) 30 मिनट के बाद. भोजन के बाद; में) 30 मिनट में. खाने से पहले;जी)केवल रात के लिए; डी)खाने के 1-2 घंटे बाद.

52. भोजन के सेवन से जुड़े पेप्टिक अल्सर में दर्द की लय इस पर निर्भर करती है:

ए)अल्सर की गहराई; बी)हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण की उपस्थिति; में ) अल्सर का स्थानीयकरण;जी)आंतों की गतिशीलता; डी)पित्त संबंधी डिस्केनेसिया।

53. पेट के स्रावी कार्य का अध्ययन करते समय, गैस्ट्रिक स्राव को उत्तेजित करने के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ए)गैस्ट्रोसाइपिन; बी) पेंटागैस्ट्रिन;में)एड्रेनालाईन; जी)प्रोस्टाग्लैंडीन; डी)पेप्सिन.

54. पेप्टिक अल्सर के उपचार में किस दवा का साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है?

ए)हेप्ट्रल; बी)विकलिन; में) Duspatalin; जी) सुक्रालफ़ेट;डी)कोलेस्टारामिन.

55. गैस्ट्रिक म्यूकोसा की आक्रामकता के कारकों में निम्नलिखित को छोड़कर सभी शामिल हैं:

ए)एच. पाइलोरी; बी)हाइड्रोक्लोरिक एसिड; में)पेप्सिन; जी)पित्त अम्ल; डी) प्रोस्टाग्लैंडिंस।

56. रोगसूचक अल्सर की पहचान निम्नलिखित लक्षणों से होती है:

ए)एकाधिक, सतही अल्सर; बी)धुंधली नैदानिक ​​तस्वीर; में)तनाव में होता है; जी)कुछ दवाओं (एनएसएआईडी) के उपयोग से विकास करें; डी) उपरोक्त सभी लक्षण.

57. एच. पाइलोरी उन्मूलन का निदान एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के पाठ्यक्रम के पूरा होने के बाद किया जाता है:

ए) 1 सप्ताह; बी) 2 सप्ताह; में) 3 सप्ताह; जी) 4-6 सप्ताह;डी) 8-10 सप्ताह.

58. गैस्ट्रिक म्यूकोसा की रक्षा करने वाले कारकों में सब कुछ शामिल है के अलावा:

ए)पेट का बलगम; बी) प्रोस्टाग्लैंडिंस; में) साइटोकिन्स;जी)रक्त आपूर्ति संरक्षित ; डी)बाइकार्बोनेट।

59. गैस्ट्रिक अल्सर के निदान में सब कुछ शामिल है के अलावा:

ए)अल्सरेटिव दोष का पता लगाना, बी)पहचान एच. पाइलोरी; में)गैस्ट्रिक स्रावी कार्य का अध्ययन ; जी)एनीमिया सिंड्रोम का पता लगाना ; डी ) हाइपरबिलिरुबिनमिया की परिभाषाएँ;

60. निम्नलिखित सभी दवाओं का उपयोग पेप्टिक अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है, के अलावा:

ए)बिस्मथ युक्त तैयारी; बी)एंटीकोलिनर्जिक्स; में)अमोक्सिसिलिन, जी)एच 2 -हिस्टामाइन ब्लॉकर्स; डी) सहानुभूति विज्ञान;

61. आईबीएस के लिए कार्यात्मक विकारजारी है:

ए) 17 महीनों के भीतर 12 सप्ताह से अधिक नहीं; बी) 12 महीनों के भीतर 10 सप्ताह; में)दो साल के भीतर 12 महीने; जी)वर्ष भर में 3 सप्ताह; डी) पूरे वर्ष में कम से कम 12 सप्ताह।

62. IBS के लिए, निम्नलिखित कथन सत्य है:

) मल आवृत्ति में परिवर्तन;बी)गंभीर मामलों में, बी 12 की कमी से एनीमिया विकसित हो सकता है; में)रोग के रोगजनन में, डिसैकराइडेज़ की कमी महत्वपूर्ण है;

जी)पेचिश का इतिहास आम है; डी)सत्य सर्वोपरि है।

63. IBS के लिए आहार में सभी चीज़ों को बाहर रखा जाना चाहिए के अलावा:

ए)दूध; बी)कार्बोनेटेड ड्रिंक्स; में) सब्जियाँ और फल;जी)पशु वसा; डी)बोबोविख.

64. IBS की पहचान सभी लक्षणों से होती है के अलावा:

ए)मल आवृत्ति में परिवर्तन; बी) बुखार;में)मल की स्थिरता में परिवर्तन; जी)मल के साथ बलगम का निकलना; डी)पेट फूलना.

65. IBS में मल की माइक्रोस्कोपी की विशेषता निम्न की उपस्थिति से होती है:

ए)अपचित फाइबर के अवशेष; बी)लाल रक्त कोशिकाओं; में)स्टीटोरिया; जी) Creatorhea;

डी) डिस्बैक्टीरियोसिस।

66. दर्द सिंड्रोम के साथ आईबीएस के लिए दवा के रूप में निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ए)डी-नोल; बी)फैमोटिडाइन; में) ड्रोटोवेरिन;जी)लोपरामाइड; डी)सल्फ़ोसालज़ीन।

श्रेणियाँ

लोकप्रिय लेख

2023 "kingad.ru" - मानव अंगों की अल्ट्रासाउंड जांच