Cuando giras la cabeza repentinamente, pierdes la coordinación. Disfunción cerebral

Cada persona durante su actividad vital realiza gran cantidad una amplia variedad de movimientos y acciones. Esta ejecución siempre se realiza de forma coordinada y organizada debido a que la persona tiene una coordinación de movimientos bien desarrollada. Si se producen ciertos cambios en nuestro sistema nervioso central, puede afectar negativamente a nuestra capacidad para coordinar nuestros movimientos. Un trastorno en la coordinación de los movimientos, cuando estos se vuelven desordenados, desordenados e incontrolables, se llama ataxia.

Clasificación de ataxias

EN medicina moderna Existe una clasificación de este trastorno en el campo de la motricidad. La ataxia se clasifica en:

• sensible;
• cerebeloso;
• cortical;
• vestibular.

Esta clasificación se basa en las causas de la alteración de la coordinación de movimientos.

ataxia sensible

Se produce una alteración de la coordinación de los movimientos si las columnas posteriores o los nervios posteriores, así como la corteza, están dañados. lobulo parietal cerebro o ganglios periféricos. En este caso, la mayoría de las veces una persona siente ciertas dolencias en las extremidades inferiores.

Esta falta de coordinación de movimientos puede manifestarse en una pierna o en ambas a la vez. En este caso, una persona tiene la impresión de que camina sobre algodón o algo muy suave. Para reducir la sensación de tal ataxia, es necesario mirar constantemente sus pies.

Ataxia cerebelosa

Ocurre cuando hay un trastorno del cerebelo. Si un hemisferio del cerebelo está afectado, la persona puede inclinarse e incluso caer hacia ese hemisferio. Si la lesión afecta al vermis cerebeloso, entonces la persona puede caer en cualquier dirección.

Las personas con esta enfermedad no pueden permanecer mucho tiempo de pie con las piernas juntas y los brazos extendidos hacia adelante; En este caso, el paciente se tambalea al caminar con las piernas muy separadas y el habla también se ralentiza notablemente.

ataxia vestibular

Este tipo de ataxia ocurre con lesiones. La principal manifestación de esta falta de coordinación de movimientos son los mareos intensos, que, además, se intensifican con ligeros giros de cabeza. Puede causar náuseas, vómitos e incapacidad para dar varios pasos en línea recta.

ataxia cortical

Si una persona tiene daño en el lóbulo frontal o temporooccipital del cerebro, se produce ataxia cortical. La pérdida de coordinación al caminar se produce en dirección opuesta al hemisferio afectado. La persona puede experimentar alteraciones en el sentido del olfato o en el reflejo de prensión. Los síntomas son similares a los de la ataxia cerebelosa.

Vale la pena señalar que la alteración de la coordinación de los movimientos se produce como consecuencia de cualquier enfermedad que haya sufrido alguna vez. Por tanto, el tratamiento también irá dirigido a esta misma enfermedad. Las razones de una mala coordinación pueden ser diversos agotamientos del cuerpo, lesiones cerebrales y mucho más.

Con cualquier vista esta violación Si no experimenta esto, debe consultar inmediatamente a un médico. Se le prescribirá un curso de ejercicios preventivos y de rehabilitación, masajes y mucho más. Sepa que el contacto oportuno con un especialista preservará su salud y bienestar.

Al principio, el control se produce debido a la fijación estática activa de estos órganos, luego, debido a impulsos físicos a corto plazo enviados al cierto momento al músculo deseado.

En las etapas finales del desarrollo de la coordinación, se utilizan movimientos inerciales. En un movimiento dinámicamente estable ya establecido, el equilibrio de todos los movimientos inerciales se produce automáticamente, sin que se produzcan impulsos de corrección adicionales.

La coordinación de movimientos se le da a una persona para que pueda realizar movimientos precisos y controlarlos. Si hay falta de coordinación, esto indica que se están produciendo cambios en el sistema nervioso central.

Nuestro sistema nervioso central es una formación compleja e interconectada de células nerviosas Ubicado en la médula espinal y el cerebro.

Cuando queremos realizar cualquier movimiento, el cerebro envía una señal, y en respuesta a ella, las extremidades, el torso u otras partes del cuerpo comienzan a moverse. Si el sistema nervioso central no funciona de forma coherente, si se producen desviaciones en él, la señal no llega al objetivo o se transmite de forma distorsionada.

Causas de la alteración de la coordinación de movimientos.

Hay muchas razones para la alteración de la coordinación del movimiento. Estos incluyen los siguientes factores:

• exposición al alcohol, narcóticos y otras sustancias tóxicas;
• Lesiones Cerebrales;
• cambios escleróticos;
• distrofia muscular;
• Enfermedad de Parkinson;
• accidente cerebrovascular isquémico;
• catalepsia – Un evento extraño, en el que los músculos se debilitan debido a una explosión de emociones, digamos, ira o deleite.

La falta de coordinación se considera una desviación peligrosa para una persona, porque en tal estado no cuesta nada lesionarse. Esto suele acompañar a la vejez, así como a enfermedades neurológicas previas, un ejemplo brillante que en este caso es un derrame cerebral.

La alteración de la coordinación de los movimientos también ocurre en enfermedades del sistema musculoesquelético (mala coordinación muscular, debilidad en los músculos de las extremidades inferiores, etc.) Si observa a un paciente así, se da cuenta de que le resulta difícil mantener la postura erguida. posición y caminar.

Además, la alteración de la coordinación de movimientos puede ser un síntoma de las siguientes enfermedades:

Signos de alteración de la coordinación de movimientos.

Personas con dolencias similares Se mueven con incertidumbre, sus movimientos muestran laxitud, demasiada amplitud e inconsistencia. Después de intentar trazar un círculo imaginario en el aire, una persona se enfrenta a un problema: en lugar de un círculo, obtiene una línea discontinua, un zigzag.

Otra prueba de falta de coordinación es pedirle al paciente que se toque la punta de la nariz, lo que también falla.

Al observar la letra del paciente, también se convencerá de que su control muscular no está bien, ya que las letras y líneas se superponen, volviéndose desiguales y descuidadas.

Síntomas de alteración de la coordinación motora.

Existir siguientes síntomas alteración de la coordinación de movimientos:

Movimientos temblorosos

Este síntoma ocurre cuando los músculos del cuerpo, especialmente los de las extremidades, se debilitan. Los movimientos del paciente se vuelven descoordinados. Al caminar se balancea mucho, sus pasos se vuelven bruscos y tienen diferentes longitudes.

Temblor

Temblor: temblor de las manos o de la cabeza. Se produce un temblor fuerte y casi imperceptible. En algunos pacientes comienza sólo durante el movimiento, en otros, sólo cuando están inmóviles. Con ansiedad severa, el temblor aumenta; movimientos temblorosos y desiguales. Cuando los músculos del cuerpo se debilitan, las extremidades no reciben una base suficiente para moverse. El paciente camina de manera desigual, intermitente, los pasos son de diferente longitud y se tambalea.

Ataxia

La ataxia es causada por daño a las partes frontales del cerebro, el cerebelo y las fibras nerviosas que transmiten señales a través de la médula espinal y el cerebro. Los médicos distinguen entre ataxia estática y dinámica. Con la ataxia estática, una persona no puede mantener el equilibrio estando de pie; con la ataxia dinámica, le resulta difícil moverse de manera equilibrada.

Pruebas de coordinación motora

Desafortunadamente, muchas personas tienen mala coordinación. Si quieres ponerte a prueba, te ofrecemos una prueba muy sencilla.

Prueba número 1

Para hacer esto, debe realizar el ejercicio estando de pie. Intente juntar los dedos de los pies y los talones mientras tiene los ojos cerrados.

Prueba número 2

Otra opción para poner a prueba tu coordinación es sentarte en una silla y levantar pierna derecha arriba. Gira la pierna en el sentido de las agujas del reloj y al mismo tiempo dibuja la letra “b” con la mano derecha, imitando su silueta en el aire, partiendo de la “cola” de la letra.

Prueba número 3

Intente colocar su mano sobre su estómago y acariciarla en el sentido de las agujas del reloj mientras se golpea la cabeza con la otra mano. Si, como resultado de la prueba, completó todas las tareas la primera vez, este es un resultado excelente. ¡Te felicitamos! Tienes buena coordinación. Pero si no pudiste realizar inmediatamente todo lo anterior a la perfección, ¡no te desesperes!

Ejercicios para desarrollar la coordinación motora.

El mayor efecto se puede lograr si se desarrolla la coordinación entre los 6 y los 10 años. Durante este período, el niño se desarrolla, aprende destreza, velocidad, precisión y coordina sus movimientos en juegos y ejercicios.

Puedes desarrollar la coordinación de movimientos con la ayuda de ejercicios especiales y entrenamiento, gracias al Pilates, clases de break, así como con la ayuda de otros deportes que involucran objetos diversos (fitball, mancuernas, cuerdas para saltar, balones medicinales, palos, etc.)

Los ejercicios de coordinación se pueden realizar en cualquier lugar, por ejemplo:

en transporte

no mires espacio libre, o mejor aún, ponte de pie y haz el ejercicio. Separe los pies a la altura de los hombros y trate de no agarrarse de los pasamanos del automóvil mientras conduce. Realice el ejercicio con cuidado para que cuando se detenga bruscamente no ruede hasta el suelo. Bueno, deja que los pasajeros sorprendidos te miren, ¡pero pronto tendrás una excelente coordinación!

en una escalera de mano

Sosteniendo la escalera con las manos, sube y baja. Una vez que hayas ensayado varias subidas y bajadas, prueba a hacer el mismo ejercicio, pero sin utilizar las manos.

De pie en el suelo

Necesitarás una manzana en cada mano. Imagina que estás en un circo haciendo malabarismos. Tu tarea es arrojar manzanas y al mismo tiempo atraparlas nuevamente. Puedes hacer la tarea más difícil lanzando ambas manzanas al mismo tiempo. Tan pronto como aprendas a lanzar ambas manzanas y atraparlas con la mano que realizó el lanzamiento, pasa a una versión más complicada del ejercicio. Realiza el mismo movimiento, pero atrapa la manzana con la otra mano, colocando las manos en forma transversal.

En una acera estrecha

En un bordillo estrecho puedes realizar una serie de ejercicios que coordinarán tus movimientos. Encuentre una acera estrecha y camine por ella todos los días hasta que su andar se vuelva como el de un gato: elegante, suave y hermoso.

Hay una serie de ejercicios de coordinación que se pueden realizar a diario:

• hacer saltos mortales hacia adelante y hacia atrás;
• correr, saltar y diversas carreras de relevos con cuerda para saltar;
• combinar varios ejercicios en uno, por ejemplo, dar un salto mortal y atrapar una pelota;
• golpear el objetivo con la pelota.

Usar la pelota: golpear la pared y atraparla, golpear la pelota en el suelo, lanzar la pelota desde el pecho a un compañero en diferentes direcciones (en este ejercicio es necesario no solo lanzar la pelota, sino también atraparla en las mismas direcciones impredecibles).

¿A qué médicos debe acudir si hay falta de coordinación de movimientos?

Preguntas y respuestas sobre el tema "Coordinación de movimientos".

Pregunta: Dime, si me extirpo el meningioma, ¿mejorará mi coordinación? ¿O es cuestión cervical, donde también tengo un problema de hernias?

Pregunta: Buenas tardes. No puedo entender qué es. A veces la coordinación desaparece de repente, luego aparece y todo va bien. No me estoy cayendo. Soy físicamente fuerte, practico deportes.

Pregunta: ¡Hola! Tengo problemas con la coordinación de movimientos. Golpeo constantemente los marcos de las puertas, simplemente no puedo “encajar” en la puerta (es como si estuviera patinando). EN transporte público Es difícil mantenerme en pie, estoy constantemente agitándome como un trapo al viento, caigo en cada bache. ¿Podría ser esto una consecuencia de la osteocondrosis (la tengo desde hace 4 años, columna cervical), o es simplemente malo aparato vestibular y falta de atención?

Pregunta: Hola. Llevo enfermo unos 2 años (tengo 25 años). Pérdida de coordinación de movimientos, mareos al caminar. Sentado, acostado, girando la cabeza, no me siento mareado. surgió sentimiento raro En mi cabeza, vasoespasmo, en esos momentos me parecía que podría perder el conocimiento. Había una sensación de miedo. Por favor respóndeme, ¿qué causa los mareos y cómo tratarlos? ¿Hay motivos suficientes para decir que la causa es la osteocondrosis de la columna cervical?

Pregunta: Buenas tardes ¿Qué pruebas existen para la coordinación motora?

Pregunta: ¡Hola! ¿Cómo mejorar la coordinación de movimientos? Gracias.

Pérdida de coordinación (ataxia)

Pérdida de coordinación: ataxia, es decir, falta de coordinación de movimientos, que no está asociada con debilidad muscular. En primer lugar, se trata de la coordinación del movimiento de las extremidades superiores e inferiores. La ataxia no es una enfermedad independiente, sino que se desarrolla como consecuencia de otras enfermedades del sistema nervioso.

Causas

Hay muchos varias razones ataxia. Pueden ser enfermedades del cerebro y del aparato vestibular. Por lo tanto, la ataxia puede desarrollarse cuando trastorno agudo circulación cerebral, tumores cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, hidrocefalia, enfermedades desmielinizantes y otras patologías cerebrales.

En cuanto a las enfermedades del aparato vestibular, la causa de la ataxia puede ser: laberintitis, neuronitis vestibular, neuroma del nervio vestibular y otras.

La ataxia también ocurre cuando el cuerpo se envenena, por ejemplo, con pastillas para dormir y drogas potentes. Algunas enfermedades hereditarias y la deficiencia de vitamina B12 también pueden provocar problemas de coordinación motora.

Síntomas de falta de coordinación

En la ataxia, hay inestabilidad al estar de pie. En estado de ataxia, una persona se balancea de un lado a otro e incluso puede caerse. La marcha se altera, se vuelve insegura y temblorosa. En esta condición, la coordinación de una persona se ve afectada al realizar movimientos precisos, por ejemplo, a una persona le resulta difícil llevarse una taza de té a la boca. Hay una alteración en el habla y el ritmo respiratorio.

Con la ataxia, también pueden aparecer síntomas asociados con daños en partes del cerebro, a saber: mareos, dolor de cabeza, náuseas y vómitos.

Diagnóstico

El diagnóstico de ataxia incluye los siguientes procedimientos:

• análisis de quejas y recopilación de antecedentes médicos;
• examen neurológico del paciente, en particular evaluación de su marcha, coordinación de movimientos, tono muscular y fuerza de las extremidades;
• examen realizado por un otorrinolaringólogo: prueba de equilibrio y examen del oído;
• realizar un análisis toxicológico para buscar signos de envenenamiento del cuerpo;
• análisis de sangre para detectar signos de inflamación;
• determinación de la concentración de vitamina B12 en sangre;
• electroencefalografía;
• imágenes por resonancia magnética y computarizada;
• angiografía por resonancia magnética;
• consulta con un neurocirujano (si es necesario).

Clasificación

Distinguir siguiente formulario ataxia:

• La ataxia estática es la falta de coordinación al estar de pie. En este caso, el paciente tiene tendencia a caer hacia atrás y hacia los lados.
• Ataxia estatolocomotora: expresada en marcha inestable y balanceo al caminar.
• La ataxia cinética es la falta de coordinación de movimientos al realizar acciones precisas.
• La ataxia sensible se asocia con daño a las vías que transportan los impulsos nerviosos.
• La forma vestibular de ataxia se asocia con lesiones del aparato vestibular, que ayuda a mantener el equilibrio de la persona.
• Forma cortical de ataxia, asociada con lesiones de la corteza cerebral, que es responsable de movimientos voluntarios.

Acciones del paciente

Si tiene problemas con la coordinación de movimientos, debe consultar a un médico para averiguar la causa de la afección.

Tratamiento de los problemas de coordinación.

El tratamiento de la ataxia debe tener como objetivo eliminar la enfermedad subyacente. En algunos casos, el tratamiento puede ser quirúrgico. Por ejemplo, la intervención quirúrgica se utiliza para tumores, hemorragias cerebrales, úlceras, disminución de la presión en la fosa craneal posterior (con anomalía de Arnold-Chiari), así como si es necesario crear una salida de líquido cefalorraquídeo (por ejemplo, con hidrocefalia ).

El tratamiento de la ataxia también implica la normalización. presión arterial, además de mejorar la circulación cerebral mediante medicamentos (cinarizina). En lesiones infecciosas El cerebro requiere terapia con antibióticos. Para las enfermedades desmielinizantes, es recomendable prescribir medicamentos hormonales.

Complicaciones

Un defecto neurológico (inestabilidad en la marcha, falta de coordinación de movimientos) puede persistir durante un largo periodo(posiblemente de por vida). La ataxia conduce a una alteración de la adaptación social y laboral.

Prevenir problemas de coordinación

La prevención de la ataxia se reduce a las siguientes medidas:

• tratamiento oportuno enfermedades infecciosas;
• estilo de vida saludable;
• nutrición racional y equilibrada;
• consultar inmediatamente a un médico cuando varios problemas con salud;
• control de la presión arterial.

Síntomas asociados:

Terapia:

Inicie sesión usando:

Inicie sesión usando:

La información publicada en el sitio es sólo para fines informativos. Métodos descritos de diagnóstico, tratamiento, recetas de medicina tradicional, etc. No se recomienda usarlo usted mismo. ¡Asegúrate de consultar a un especialista para no dañar tu salud!

Coordinación de movimiento deteriorada

La alteración de la coordinación del movimiento (ataxia) es un síntoma de un determinado proceso patológico que provoca una alteración del sistema nervioso central, en particular del cerebro, con menos frecuencia que otros sistemas del cuerpo. Para eliminar el síntoma se requiere diagnósticos complejos y eliminar la causa raíz. La automedicación es inaceptable, ya que puede conducir al desarrollo. complicaciones graves, la discapacidad y la muerte no son una excepción.

Etiología

La alteración de la coordinación de movimientos en niños o adultos puede deberse a los siguientes factores etiológicos:

• lesiones cerebrales o de la médula espinal;
• ataque;
• parkinsonismo;
• Enfermedades autoinmunes;
• agotamiento físico del cuerpo;
• consumo excesivo de bebidas alcohólicas;
• exposición a sustancias narcóticas;
• distrofia muscular;
• la catalepsia es un proceso patológico que se caracteriza por el debilitamiento de los músculos como resultado de un shock emocional severo, estrés o un ataque de ira;
• cambios escleróticos;
• Cambios relacionados con la edad en las personas mayores.

Además, también se puede observar una alteración de la coordinación de los movimientos en enfermedades del sistema musculoesquelético.

Síntomas

A características comunes se debe incluir lo siguiente:

• inestabilidad al caminar y al estar de pie;
• mareo;
• se pierde claridad y coherencia de movimientos;
• se nota temblor de las extremidades y la cabeza;
• los movimientos se vuelven inciertos;
• Sensación de debilidad en brazos y piernas.

Dependiendo del factor principal del trastorno del movimiento, las manifestaciones clínicas pueden complementarse con signos específicos que son característicos de una enfermedad en particular.

En patologías que afectan el cerebro y el sistema nervioso central, se pueden observar los siguientes signos adicionales:

• dolores de cabeza sin motivo aparente;
• mareo;
• ruido en los oídos;
• sensación de debilidad en las piernas;
• alteración del ciclo del sueño;
• náuseas, posiblemente con ataques de vómitos;
• presión arterial inestable;
• cambio en el ritmo respiratorio;
• trastornos de naturaleza psiconeurológica: alucinaciones visuales o auditivas, delirios, alteración de la claridad de la conciencia.

Debido a las violaciones anteriores, una persona puede caerse. Dependiendo del alcance de las lesiones, el paciente también puede experimentar una pérdida de conciencia.

Con agotamiento físico del cuerpo, se puede observar el siguiente cuadro clínico:

Para enfermedades del sistema musculoesquelético, se puede complementar el cuadro clínico general. síndrome de dolor en las articulaciones afectadas, alteración de la función motora, movimiento limitado.

Independientemente de los síntomas presentes, si este síntoma está presente, debe consultar inmediatamente a un médico.

Diagnóstico

En primer lugar, el médico aclara las quejas, el historial médico y la vida del paciente, después de lo cual realiza un examen objetivo y exhaustivo del paciente. Para determinar el factor de causa raíz, se utilizan los siguientes métodos de diagnóstico instrumental y de laboratorio:

• análisis generales de sangre y orina;
• expandido análisis bioquímico sangre;
• ultrasonografía órganos internos.

Dependiendo de las manifestaciones clínicas actuales, se puede ajustar el programa de diagnóstico. El médico describe las tácticas de tratamiento solo después de realizar un diagnóstico preciso, que se establece en base a los resultados del examen.

Tratamiento

La eliminación de este trastorno se lleva a cabo de forma integral. La terapia básica dependerá del factor subyacente. El tratamiento farmacológico puede incluir tomar los siguientes medicamentos:

• neuroprotectores;
• nootrópicos;
• Activadores del metabolismo celular.

Además del tratamiento farmacológico, se debe firmar un programa. ejercicio físico. La gimnasia para problemas de equilibrio y coordinación puede acelerar el proceso de recuperación y rehabilitación.

En cuanto a la prevención, en este caso no existen recomendaciones específicas, ya que no se trata de una enfermedad separada, sino síntoma inespecífico. Ante los primeros síntomas, conviene consultar a un médico y no automedicarse.

Se observa "alteración de la coordinación del movimiento" en enfermedades:

La intoxicación por alcohol es un complejo de trastornos del comportamiento, reacciones fisiológicas y psicológicas que generalmente comienzan a progresar después de beber alcohol en grandes dosis. La razón principal es el impacto negativo sobre los órganos y sistemas del etanol y sus productos de degradación, que no pueden salir del cuerpo durante mucho tiempo. Dado condición patológica Se manifiesta por alteración de la coordinación de movimientos, euforia, desorientación en el espacio, pérdida de atención. En casos graves, la intoxicación puede provocar coma.

El angioma (lunar rojo) es un tumor benigno que consta de vasos linfáticos y sanguíneos. Muy a menudo, la formación se forma en la cara, la piel del torso y las extremidades y en los órganos internos. En ocasiones su aparición y desarrollo puede ir acompañado de sangrado. En la mayoría de situaciones clínicas esta patología Es congénita y se diagnostica en recién nacidos en los primeros días de vida.

Un aneurisma cerebral (también llamado aneurisma intracraneal) aparece como una pequeña formación anormal en los vasos sanguíneos del cerebro. Esta compactación puede aumentar activamente debido al llenado de sangre. Hasta que se rompa, dicho bulto no es peligroso ni dañino. Sólo ejerce una ligera presión sobre el tejido del órgano.

El síndrome antifosfolípido es una enfermedad que incluye todo un complejo de síntomas relacionados con un trastorno del metabolismo de los fosfolípidos. La esencia de la patología es que el cuerpo humano confunde los fosfolípidos con cuerpos extraños, contra el cual produce anticuerpos específicos.

Malformación arteriovenosa (sin. MAV) - congénita (en casos aislados adquirido) proceso patológico en el que se nota la formación de una maraña de vasos dilatados de la médula espinal o del cerebro. Las personas rara vez sufren de malformaciones: la patología ocurre en dos personas por cada 100 mil habitantes.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que se manifiesta en forma de una disminución progresiva de la inteligencia. La enfermedad de Alzheimer, cuyos síntomas fueron identificados por primera vez por Alois Alzheimer, un psiquiatra alemán, es una de las formas más comunes de demencia (demencia adquirida).

La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad hereditaria en la que la grasa se acumula en varios órganos, con mayor frecuencia en el hígado, el bazo, el cerebro y ganglios linfáticos. Esta enfermedad presenta varias formas clínicas, cada una de las cuales tiene su propio pronóstico. No existe un tratamiento específico. alto riesgo resultado letal. La enfermedad de Niemann-Pick afecta por igual a hombres y mujeres.

La enfermedad de Parkinson, también definida como parálisis temblorosa, es una condición progresiva a largo plazo acompañada de una violación funciones motoras y una serie de trastornos. La enfermedad de Parkinson, cuyos síntomas empeoran gradualmente con el tiempo, se desarrolla debido a la muerte de las células nerviosas correspondientes en el cerebro que son responsables de controlar el movimiento. La enfermedad está sujeta a ciertos ajustes en los síntomas, puede durar muchos años y es incurable.

Enfermedad de Pompe (sin. glucogenosis tipo 2, deficiencia de alfa-glucosidasa ácida, glucogenosis generalizada) - enfermedad rara, que es hereditario, causa daño a las células musculares y nerviosas de todo el cuerpo. Es de destacar que cuanto más tarde se desarrolle la enfermedad, más favorable será el pronóstico.

La enfermedad de Fabry (sin. lipidosis distónica hereditaria, trihexosidosis de ceramidas, angioqueratoma universal difuso, enfermedad de Andersen) es una enfermedad hereditaria, causando problemas con el metabolismo, cuando los glicoesfingolípidos se acumulan en los tejidos cuerpo humano. Ocurre por igual en hombres y mujeres.

La varicela (también conocida como varicela) es una enfermedad infecciosa altamente contagiosa que afecta principalmente a los niños. La varicela, cuyos síntomas se caracterizan principalmente por la aparición de una erupción con ampollas, también puede diagnosticarse en adultos, especialmente si no se han administrado las vacunas adecuadas.

Hipotermia - declive patológico temperatura corporal central en hombres o mujeres (incluido un recién nacido), a un nivel inferior a 35 grados. La condición es extremadamente peligrosa para la vida de una persona (ya no hablamos de complicaciones): si la persona no recibe atención médica, se produce la muerte.

Hipotrofia en niños - trastorno patológico aumento de peso, que afecta desarrollo general(física y psicológica). También hay una disminución de la turgencia de la piel y un retraso en el crecimiento. Como se muestra práctica médica, esta enfermedad se presenta en niños menores de 2 años.

La coagulación intravascular diseminada o coagulación intravascular diseminada es un trastorno de la capacidad de coagulación de la sangre, que se desarrolla en el contexto de una influencia excesiva. factores patologicos. La enfermedad implica la formación de coágulos de sangre y daño a órganos y tejidos internos. Este trastorno no puede ser independiente; además, cuanto más grave es la enfermedad subyacente, más pronunciado es el síndrome. Además, incluso si la enfermedad subyacente afecta solo a un órgano, con el desarrollo del síndrome trombohemorrágico, la participación de otros órganos y sistemas en el proceso patológico es inevitable.

La neuropatía diabética es consecuencia de ignorar los síntomas o de la falta de control de la terapia. diabetes. Existen varios factores predisponentes a la aparición de dicho trastorno en el contexto de la enfermedad subyacente. Los principales son la adicción a malos hábitos Y alto rendimiento presión arterial.

Hablando de dislexia, es importante tener en cuenta que hoy en día no existe una definición generalmente aceptada de esta enfermedad, sin embargo, la Asociación Internacional de Dislexia todavía ofrece su propia decodificación. Así, la dislexia, cuyos síntomas son la incapacidad para reconocer palabras de manera correcta y eficiente, realizar decodificaciones y dominar la ortografía, es un tipo específico de trastorno del aprendizaje. Este tipo de dificultad es de naturaleza neurológica y está asociada a la inferioridad de los componentes fonológicos del lenguaje.

La encefalopatía discirculatoria es una enfermedad caracterizada por un funcionamiento deficiente del cerebro debido a una circulación sanguínea inadecuada a través de sus vasos. Cambios patológicos afectan simultáneamente la corteza y las estructuras subcorticales del cerebro. La enfermedad se acompaña de deterioro de las funciones motoras y mentales, combinado con trastornos emocionales.

Dorsopatía: no actúa como enfermedad independiente, es decir. es un término generalizado que combina un grupo de condiciones patológicas que afectan la columna y las estructuras anatómicas cercanas. Estos incluyen ligamentos y vasos sanguíneos, raíces y fibras nerviosas, así como músculos.

El retraso en el desarrollo del psicohabla es una enfermedad caracterizada por un ritmo alterado. desarrollo mental niño. En la mayoría de los casos, esta enfermedad es causada por anomalías en el desarrollo del sistema nervioso, en particular del cerebro. Esto último puede deberse a diversos factores etiológicos, y éste no es una excepción. imagen equivocada la vida de los padres. Por clasificación internacional Enfermedades de la décima revisión (CIE-10) a esta patología se le asigna el código F80. Si es posible curar completamente esta enfermedad, solo un médico puede decirlo después de examinar al paciente. Cuanto antes se diagnostique este trastorno, mayores serán las posibilidades de recuperación del niño.

Accidente cerebrovascular isquémico es un tipo agudo de trastorno circulatorio cerebral que se produce por un suministro insuficiente de sangre a una determinada zona del cerebro o por el cese completo de este proceso, además, provoca daño al tejido cerebral en combinación con sus funciones; El accidente cerebrovascular isquémico, cuyos síntomas, así como la enfermedad en sí, se observan con mayor frecuencia entre los tipos más comunes de enfermedades cerebrovasculares, es la causa de discapacidad posterior y, a menudo, de muerte.

La isquemia es una condición patológica que ocurre cuando hay un debilitamiento agudo de la circulación sanguínea en un área determinada de un órgano o en todo el órgano. La patología se desarrolla debido a la disminución del flujo sanguíneo. La falta de circulación sanguínea provoca trastornos metabólicos y también provoca una alteración del funcionamiento de determinados órganos. Vale la pena señalar que todos los tejidos y órganos en cuerpo humano tienen diferente sensibilidad a la falta de suministro de sangre. Menos susceptibles son los cartilaginosos y estructuras óseas. Más vulnerables son el cerebro y el corazón.

La laberintitis es una enfermedad. de naturaleza inflamatoria, que afecta al oído interno. Comienza a progresar debido a la penetración de agentes infecciosos en el órgano o debido a una lesión. En medicina esta enfermedad también llamado otitis interna. para el es desarrollo característico trastornos vestibulares(mareos, pérdida de coordinación), así como daños a los órganos auditivos.

La leucodistrofia es una patología de origen neurodegenerativo, de la que existen más de sesenta variedades. La enfermedad se caracteriza por un trastorno metabólico que conduce a la acumulación de componentes específicos en el cerebro o la médula espinal que destruyen una sustancia como la mielina.

La encefalitis letárgica (sin. enfermedad zombie, encefalitis epidémica, encefalitis soñolienta de Economo) es una enfermedad viral, rasgos característicos que es somnolencia patológica, combinada con trastornos oculomotores u otros síntomas neurológicos.

La corea menor (corea de Sydenham) es una enfermedad de etiología reumática, cuyo desarrollo se basa en daño a los ganglios subcorticales del cerebro. Un síntoma característico del desarrollo de patología en humanos es la alteración de la actividad motora. La enfermedad afecta principalmente a niños pequeños. Las niñas se enferman con más frecuencia que los niños. Duración promedio enfermedad – de tres a seis meses.

El meningioma es un tumor que se forma en la médula espinal o el cerebro a partir de membranas aracnoideas(aracnoides). Puede ser esférico o en forma de herradura y muy a menudo está conectado a cáscaras duras médula espinal o cerebro, y el centro de crecimiento en él es predominantemente no uno, sino varios.

La meningoencefalitis es un proceso patológico que afecta al cerebro y sus membranas. Muy a menudo, la enfermedad es una complicación de encefalitis y meningitis. Si no se trata a tiempo, esta complicación puede tener un pronóstico desfavorable con fatal. Los síntomas de la enfermedad son diferentes para cada persona, ya que todo depende del grado de daño al sistema nervioso central.

La migraña es una enfermedad neurológica bastante común acompañada de fuertes dolores de cabeza paroxísticos. La migraña, cuyos síntomas son dolor concentrado en un lado de la cabeza, principalmente en la zona de los ojos, sienes y frente, náuseas y, en algunos casos, vómitos, se produce sin relación con tumores cerebrales, accidentes cerebrovasculares y lesiones graves en la cabeza. , aunque y puede indicar la relevancia del desarrollo de determinadas patologías.

El microadenoma pituitario es una formación benigna que no supera los 10 mm de tamaño y no siempre se manifiesta sintomáticamente. Este proceso patológico no tiene restricciones de edad y género, sin embargo, según las estadísticas, ocurre con mayor frecuencia en mujeres en edad fértil. Los médicos especulan que esto puede deberse a un cambio niveles hormonales mientras llevaba un niño.

La microangiopatía es una condición patológica caracterizada por daño a pequeños vasos sanguíneos en el cuerpo humano. Los capilares son los primeros en ser destruidos. Muy a menudo, esta patología no es una entidad nosológica independiente, sino que actúa como síntoma de otras enfermedades que progresan en el cuerpo humano.

Página 1 de 2

Con la ayuda del ejercicio y la abstinencia, la mayoría de las personas pueden prescindir de los medicamentos.

Síntomas y tratamiento de enfermedades humanas.

La reproducción de materiales solo es posible con el permiso de la administración e indicando un enlace activo a la fuente.

¡Toda la información proporcionada está sujeta a consulta obligatoria con su médico tratante!

Preguntas y sugerencias:

Ataxia

Ataxia (del griego ataxia - trastorno): un trastorno de la coordinación de los movimientos; un trastorno motor muy común. La fuerza en las extremidades se reduce ligeramente o se conserva por completo. Los movimientos se vuelven inexactos, torpes, se altera su continuidad y consistencia, se altera el equilibrio al estar de pie y al caminar. La ataxia estática es una violación del equilibrio al estar de pie, la ataxia dinámica es una violación de la coordinación al moverse. El diagnóstico de ataxia incluye un examen neurológico, EEG, EMG, resonancia magnética del cerebro y, si se sospecha la naturaleza hereditaria de la enfermedad, un análisis de ADN. La terapia y el pronóstico para el desarrollo de la ataxia dependen de la causa de su aparición.

Ataxia

Ataxia (del griego ataxia - trastorno): un trastorno de la coordinación de los movimientos; un trastorno motor muy común. La fuerza en las extremidades se reduce ligeramente o se conserva por completo. Los movimientos se vuelven inexactos, torpes, se altera su continuidad y consistencia, se altera el equilibrio al estar de pie y al caminar. La ataxia estática es una violación del equilibrio al estar de pie, la ataxia dinámica es una violación de la coordinación al moverse.

La coordinación normal de los movimientos sólo es posible con la actividad altamente automatizada y cooperativa de varias partes del sistema nervioso central (conductores de la sensibilidad muscular profunda, el aparato vestibular, la corteza de las regiones temporal y frontal y el cerebelo, el órgano central de coordinación de movimientos.

Clasificación de ataxias

EN Práctica clinica Hay varios tipos de ataxia:

• ataxia sensible (o columnar posterior): una violación de los conductores de la sensibilidad de los músculos profundos;
• ataxia cerebelosa: daño al cerebelo;
• ataxia vestibular: daño al aparato vestibular;
• ataxia cortical: daño a la corteza de la región temporooccipital o frontal.

Síntomas de ataxia

La aparición de ataxia sensitiva es causada por daño a las columnas posteriores (haces de Gaulle y Burdach), con menos frecuencia a los nervios posteriores, los ganglios periféricos, el lóbulo parietal del cerebro, el tálamo visual (mielosis funicular, tabes dorsal, tumores, trastornos vasculares). Puede manifestarse en todas las extremidades, o en una pierna o brazo. Los fenómenos más importantes son la ataxia sensorial, que surge como resultado de un trastorno de la sensación articular-muscular en las extremidades inferiores. El paciente es inestable, al caminar dobla excesivamente las piernas a la altura de las articulaciones de la cadera y la rodilla y pisa con demasiada fuerza el suelo (marcha en patada). A menudo hay una sensación de caminar sobre algodón o alfombra. Los pacientes intentan compensar el trastorno de las funciones motoras con la ayuda de la visión: al caminar, miran constantemente sus pies. Esto puede reducir significativamente las manifestaciones de ataxia y cerrar los ojos, por el contrario, las agrava. Las lesiones graves de las columnas posteriores prácticamente imposibilitan ponerse de pie y caminar.

La ataxia cerebelosa es consecuencia del daño al vermis cerebeloso, sus hemisferios y pedúnculos. En posición de Romberg y al caminar, el paciente cae (incluso hasta el punto de caer) hacia el hemisferio cerebeloso afectado. Si el vermis cerebeloso está dañado, es posible caer hacia cualquier lado o hacia atrás. El paciente se tambalea al caminar y abre las piernas. La marcha de flanco está gravemente afectada. Los movimientos son amplios, lentos y torpes (más aún por parte del hemisferio cerebeloso afectado). El trastorno de coordinación es casi invariable durante el control visual (ojos abiertos y cerrados). Hay una alteración en el habla: se ralentiza, se vuelve estirada, entrecortada y, a menudo, cantada. La escritura se vuelve dispersa, desigual y se observa macrografía. Puede haber una disminución del tono muscular (más en el lado afectado), así como una violación de los reflejos tendinosos. La ataxia cerebelosa puede ser un síntoma de encefalitis de diversas etiologías, esclerosis múltiple, neoplasia maligna, lesión vascular en el tronco del encéfalo o cerebelo.

La ataxia vestibular se desarrolla cuando se daña una de las secciones del aparato vestibular: el laberinto, el nervio vestibular, los núcleos en el tronco del encéfalo y el centro cortical en el lóbulo temporal del cerebro. El síntoma principal de la ataxia vestibular es el mareo sistémico (al paciente le parece que todos los objetos a su alrededor se mueven en la misma dirección), el mareo se intensifica al girar la cabeza. En este sentido, el paciente se tambalea o cae de forma aleatoria y realiza movimientos de cabeza con notable precaución. Además, la ataxia vestibular se caracteriza por náuseas, vómitos y nistagmo horizontal. La ataxia vestibular se observa en encefalitis del tronco del encéfalo, enfermedades del oído, tumores del cuarto ventrículo del cerebro y también en el síndrome de Meniere.

El desarrollo de ataxia cortical (frontal) es causado por daño al lóbulo frontal del cerebro causado por una disfunción del sistema frontopontocerebeloso. En la ataxia frontal, la pierna contralateral al hemisferio cerebeloso afectado es la más afectada. Al caminar hay inestabilidad (más aún al girar), inclinándose o inclinándose hacia el lado ipsilateral al hemisferio afectado. Con lesiones graves del lóbulo frontal, los pacientes no pueden caminar ni pararse en absoluto. El control de la visión no tiene ningún efecto sobre la gravedad de los trastornos de la marcha. La ataxia cortical también se caracteriza por otros síntomas característicos del daño al lóbulo frontal: el reflejo de prensión, cambios mentales y alteración del sentido del olfato. El complejo de síntomas de la ataxia frontal es muy similar al de la ataxia cerebelosa. La principal diferencia entre las lesiones cerebelosas es la evidencia de hipotonía en el miembro atáxico. Las causas de la ataxia frontal son abscesos, tumores y accidentes cerebrovasculares.

La ataxia cerebelosa hereditaria de Pierre-Marie es una enfermedad hereditaria de naturaleza crónica progresiva. Se transmite de forma autosómica dominante. Su principal manifestación es la ataxia cerebelosa. El patógeno tiene una alta penetrancia y es muy raro saltarse generaciones. Un signo patológico característico de la ataxia de Pierre-Marie es la hipoplasia cerebelosa, con menos frecuencia la atrofia de las olivas inferiores, la protuberancia. A menudo, estos signos se combinan con la degeneración combinada del sistema espinal (el cuadro clínico se asemeja a la ataxia espinocerebelosa de Friedreich).

La edad media de aparición es a los 35 años cuando aparece la alteración de la marcha. Posteriormente, se acompaña de alteraciones de la expresión facial, del habla y ataxia en las manos. Observado ataxia estática, adiadococinesia, dismetría. Los reflejos tendinosos aumentan (a reflejos patológicos). Es posible que se produzcan contracciones musculares involuntarias. Se reduce la fuerza de los músculos de las extremidades. Se observan trastornos oculomotores progresivos: paresia del nervio abducens, ptosis, insuficiencia de convergencia, con menos frecuencia: signo de Argyll Robertson, atrofia. nervios ópticos, disminución de la agudeza visual, estrechamiento de los campos visuales. Los trastornos mentales se manifiestan en forma de depresión y disminución de la inteligencia.

La ataxia de Friedreich familiar es una enfermedad hereditaria de naturaleza crónica progresiva. Se transmite de forma autosómica dominante. Su principal manifestación es la ataxia mixta sensitivo-cerebelosa, resultante de lesión combinada sistemas espinales. Los matrimonios consanguíneos son muy comunes entre los padres de los pacientes. Un signo patológico característico de la ataxia de Friedreich es la degeneración creciente de las columnas lateral y posterior de la médula espinal (hasta el bulbo raquídeo). Los haces de Gaulle son los más afectados. Además, se ven afectadas las células de las columnas de Clark y, con ellas, el tracto espinocerebeloso posterior.

El síntoma principal de la ataxia de Friedreich es la ataxia, expresada en un andar inseguro y torpe. El paciente camina de forma amplia, desviándose del centro hacia los lados y colocando los pies bien abiertos. Charcot designó esta marcha como marcha tabético-cerebelosa. A medida que avanza la enfermedad, la falta de coordinación se extiende a los brazos y músculos. pecho y cara. Las expresiones faciales cambian, el habla se vuelve lenta y entrecortada. Los reflejos tendinosos y periósticos están significativamente reducidos o ausentes (principalmente en las piernas, luego en las extremidades superiores). En la mayoría de los casos, la audición se reduce.

Con el desarrollo de la ataxia de Friedreich, aparecen trastornos extraneurales: lesiones cardíacas y cambios esqueléticos. El ECG muestra deformación de la onda auricular, alteración del ritmo. Hay dolor paroxístico en el corazón, taquicardia, dificultad para respirar (como resultado estrés físico). Los cambios esqueléticos se expresan en un cambio característico en la forma del pie: una tendencia a dislocaciones frecuentes de las articulaciones, un aumento en el arco y la extensión de los dedos, así como cifoescoliosis. Entre desordenes endocrinos Se observan , que acompañan a la ataxia de Friedreich, diabetes, hipogonadismo e infantilismo.

La ataxia-telangiectasia (síndrome de Louis-Bar) es una enfermedad hereditaria (grupo de facomatosis), transmitida de forma autosómica recesiva. Muy a menudo acompañado de disgammaglobulinemia e hipoplasia. timo. El desarrollo de la enfermedad comienza temprano. infancia cuando aparecen los primeros trastornos atáxicos. En el futuro, la ataxia progresa y, a los 10 años, caminar es casi imposible. El síndrome de Louis-Bar suele ir acompañado de síntomas extrapiramidales (hipercinesia de tipo mioclónico y atetoide, hipocinesia), retraso mental y nervios craneales. Existe una tendencia a las infecciones repetidas (rinitis, sinusitis, bronquitis, neumonía), que se debe principalmente a la insuficiencia de las reacciones inmunológicas del organismo. Debido a la deficiencia de linfocitos T dependientes y de inmunoglobulinas de clase A, existe un alto riesgo de neoplasias malignas.

Complicaciones de la ataxia

• Tendencia a enfermedades infecciosas recurrentes.
• Insuficiencia cardíaca crónica.
• Todo tipo de insuficiencia respiratoria.

Diagnóstico de ataxia

El diagnóstico de ataxia se basa en la identificación de enfermedades en la familia del paciente y la presencia de ataxia. El EEG del cerebro en la ataxia de Pierre Marie y la ataxia de Friedreich revela los siguientes trastornos: actividad difusa delta y theta, reducción del ritmo alfa. EN investigación de laboratorio hay una alteración en el metabolismo de los aminoácidos (se reduce la concentración de leucina y alanina y también se reduce su excreción en la orina). La resonancia magnética del cerebro revela atrofia de la médula espinal y del tronco del encéfalo, así como de las partes superiores del vermis. Mediante electromiografía se detecta daño desmielinizante axonal en las fibras sensoriales. nervios periféricos.

Al diferenciar la ataxia, es necesario tener en cuenta la variabilidad. cuadro clinico ataxia. En la práctica clínica, variedades rudimentarias de ataxia y sus formas de transición cuando las manifestaciones clínicas son similares a las de la paraplejía familiar (espástica), la amiotrofia neural y la esclerosis múltiple.

Para diagnosticar ataxias hereditarias es necesario un diagnóstico de ADN directo o indirecto. Utilizando métodos de genética molecular, se diagnostica ataxia en un paciente, después de lo cual se realizan diagnósticos indirectos de ADN. Con su ayuda, se establece la posibilidad de que otros niños de la familia hereden el patógeno de la ataxia. Para realizar diagnósticos de ADN complejos es posible necesitar biomaterial de todos los miembros de la familia (los padres biológicos del niño y todos los demás hijos de esta pareja paterna). EN en casos raros Está indicado el diagnóstico prenatal de ADN.

Tratamiento y pronóstico de la ataxia.

La ataxia es tratada por un neurólogo. Es predominantemente sintomático y debe incluir: terapia reconstituyente (vitamina B, ATP, fármacos anticolinesterásicos); un conjunto especial de ejercicios gimnásticos destinados a fortalecer los músculos y reducir la falta de coordinación. En la ataxia de Friedreich, teniendo en cuenta la patogénesis de la enfermedad, los fármacos que apoyan las funciones mitocondriales pueden desempeñar un papel importante en el tratamiento ( ácido succínico, riboflavina, coenzima Q10, vitamina E).

Para tratar la ataxia-telangiectasia, además de los algoritmos anteriores, es necesaria la corrección de la inmunodeficiencia. Para ello, se prescribe un tratamiento con inmunoglobulina. En tales casos, la radioterapia está contraindicada; además, se debe evitar la radiación excesiva de rayos X y la exposición prolongada al sol.

Pronóstico genómico enfermedades hereditarias desfavorable. Hay una lenta progresión trastornos neuropsiquiátricos. La capacidad de trabajo en la mayoría de los casos se reduce. Sin embargo, gracias al tratamiento sintomático y a la prevención de enfermedades infecciosas recurrentes, lesiones e intoxicaciones, los pacientes tienen la oportunidad de vivir hasta vejez. Con fines preventivos, se debe evitar el nacimiento de niños en familias donde hay pacientes. ataxia hereditaria. Además, se recomienda excluir la posibilidad de matrimonios relacionados.

La ataxia es un tipo de trastorno del movimiento que ocurre en pacientes después de un derrame cerebral. Este es un concepto colectivo que incluye varios tipos de trastornos de la coordinación del movimiento. En la práctica clínica, la ataxia cerebelosa ocurre con mayor frecuencia, cuya causa es una alteración de la circulación sanguínea en el cerebelo. Según las estadísticas, el accidente cerebrovascular cerebeloso no es tan común: aproximadamente el 10% de los casos.

Sin embargo, más de la mitad de los episodios de este tipo de ictus son mortales, y entre los supervivientes hay una proporción muy elevada. gran porcentaje pérdida de rendimiento.

La ataxia es un trastorno de la coordinación del movimiento y de las habilidades motoras.

Clasificación de ataxias

Normalmente, la coordinación de los movimientos está regulada por las siguientes partes del cerebro:

• oblongo y mesencéfalo;
• cerebelo;
• aparato vestibular;
• corteza frontotemporal hemisferios cerebrales.

Los haces de Gaulle y Burdach pasan por la parte posterior del tronco del encéfalo. Son responsables de la sensibilidad muscular profunda. La principal tarea del cerebelo es complementar y coordinar el trabajo de los centros motores. Gracias a él, los movimientos se vuelven suaves, claros y proporcionados. El vermis cerebeloso mantiene el tono y el equilibrio muscular normales. Gracias a la actividad coordinada de los núcleos vestibulares se mantiene el equilibrio durante los movimientos. La corteza del lóbulo frontal es responsable de los movimientos voluntarios.

Es difícil decir cuál de estos departamentos es el más importante en la coordinación de movimientos. Todos ellos están conectados por numerosas conexiones sinápticas, lo que garantiza la normalidad. actividad del motor. Dependiendo de dónde ocurrió el accidente cerebrovascular, los médicos distinguen entre los siguientes tipos de trastornos de la coordinación motora o ataxias:

• sensible;
• cerebeloso;
• vestibular;
• cortical.

ataxia sensible

Este tipo de ataxia se desarrolla después de un derrame cerebral en las columnas posteriores de la médula espinal, el tálamo. Puede ocurrir en ambas extremidades, un brazo o una pierna. Este tipo de trastorno del movimiento se caracteriza por la pérdida de la sensación propioceptiva. El paciente no puede evaluar la posición de sus propias partes del cuerpo. Se observa el llamado paso en patadas: el paciente dobla excesivamente las piernas y pisa con mucha fuerza el suelo. A menudo se queja de la sensación de caminar sobre una alfombra blanda. La víctima mira constantemente sus pies, tratando así de suavizar síntomas patológicos. Al cerrar los ojos, las manifestaciones de ataxia se intensifican.

Ataxia cerebelosa

Se desarrolla después accidente cerebrovascular cerebeloso. Hay inestabilidad al caminar. El paciente se desvía hacia la lesión y en casos graves cae. Si el vermis cerebeloso se ve afectado, es posible una caída en cualquier dirección y hacia atrás. Caminar es inestable, con las piernas bien separadas. Caminar con un paso extendido es imposible o está gravemente afectado. Los movimientos de las manos son desproporcionados y lentos. El brazo y la pierna del lado afectado se ven más afectados. El habla se ralentiza, se prolonga, se canta. A diferencia de la afasia, donde los trastornos del habla se basan en la muerte de las neuronas centros corticales, en pacientes después de un accidente cerebrovascular cerebeloso, la coordinación de movimientos se ve afectada. La escritura cambia: las letras se vuelven amplias y grandes.

Características distintivas marcha de un paciente con ataxia

ataxia vestibular

La ataxia vestibular ocurre al moverse, sentarse o estar de pie. Los síntomas se intensifican al girar la cabeza, el torso y los ojos. La persona se niega a realizar estos movimientos, los sustituye por otros o los realiza a un ritmo lento. Gracias al control visual, es posible compensar significativamente los trastornos de coordinación. Con lesiones unilaterales de los núcleos vestibulares, se producen inestabilidad y desviaciones del cuerpo en la dirección de la lesión. Particularmente notable trastornos del movimiento al caminar con los ojos cerrados. La ataxia vestibular se acompaña de trastornos autonómicos graves: náuseas, mareos, nistagmo.

ataxia cortical

Un deterioro específico de la coordinación motora que se desarrolla en pacientes después de un accidente cerebrovascular en el lóbulo frontal de los hemisferios cerebrales. En este tipo de situaciones las piernas sufren principalmente. Las manos no están involucradas. La marcha del paciente es insegura, temblorosa, en una sola línea. El cuerpo se inclina hacia atrás. El paciente no puede ponerse de pie ni caminar, aunque no presenta signos de paresia o parálisis.

Manifestaciones clínicas ataxia cortical

Pruebas de diagnóstico

El diagnóstico de los trastornos de la coordinación motora en pacientes después de un ictus se basa en los siguientes puntos:

• quejas de los pacientes;
• datos de inspección;
• resultados de pruebas de diagnóstico;
• datos de resultados métodos adicionales investigación.

Las pruebas de coordinación le permiten determinar el tipo de ataxia y determinar la ubicación del accidente cerebrovascular.

Primero se determina la ataxia estática. Se coloca al paciente en posición de Romberg: piernas juntas, brazos hacia adelante y ojos cerrados. Se evalúa la estabilidad del paciente. Después de la prueba habitual de Romberg, se realiza una prueba complicada: se le pide que estire los brazos frente a usted a la altura de los hombros, separe los dedos hacia los lados y coloque las piernas de manera que la punta de una toque el talón de la segunda extremidad. .

Prueba de función cerebelosa

Luego se evalúa la marcha. Se pide al paciente que camine con un paso normal, recto, del talón a los pies y con un paso flanqueante.

Después de esto, se diagnostica la ataxia dinámica. Se pide al paciente que extienda los brazos delante de él y alcance dedo índice punta de la nariz o martillo. La prueba se realiza con los ojos abiertos y cerrados.

La simetría y la sincronía de los movimientos se pueden evaluar mediante una prueba de asinergia: se pide al paciente que estire los brazos delante de él y haga movimientos similares a los de enroscar bombillas. Otra prueba de diagnóstico es la dismetría. El paciente debe levantar ambos brazos hasta el nivel de los hombros y extenderlos frente a él. Después de eso, debes levantar una mano verticalmente y bajarla al nivel de la segunda. La prueba se repite en el lado opuesto.

Prueba talón-rodilla: en posición acostada, el paciente debe tocar la rodilla opuesta con el talón de una pierna.

Asinegria de Babinski: se pide al paciente que se siente con los brazos cruzados sobre el pecho. Si la causa de la alteración de la coordinación de los movimientos está en el cerebelo, no es el cuerpo el que se eleva, sino las piernas.

Tratamiento

En pacientes después de un accidente cerebrovascular, en las primeras horas después de la enfermedad, se destaca la restauración de la circulación sanguínea en el área de la necrosis. Luego nootrópico y agentes vasculares. Su principal tarea es reducir el tamaño de la lesión y ayudar a las neuronas supervivientes a integrarse en la actividad general del sistema nervioso central.

Tan pronto como sea posible, el paciente comienza los ejercicios motores.

Para mejorar la coordinación, es necesario realizar acciones complejas y específicas: levantar objetos pequeños del suelo, abrir cerraduras, "alcanzar" objetos en movimiento con las manos, presionar botones ubicados a cierta distancia del paciente. Si es necesario coordinar los movimientos de dos articulaciones, entonces una de ellas se fija y los movimientos se realizan sin ella.

Para la ataxia vestibular, los ejercicios se realizan aumentando y disminuyendo el área de apoyo, eliminando el control visual, en la oscuridad, con los ojos vendados y con auriculares. Se recomienda caminar sobre terreno irregular, hacia atrás, siguiendo un patrón. Es muy útil combinar estos ejercicios con ejercicios oculares.

El masaje, la gimnasia pasiva y los procedimientos fisioterapéuticos juegan un papel importante.

Ataxia (del griego ataxia - trastorno): un trastorno de coordinación y coordinación de movimientos; un trastorno motor muy común. La fuerza en las extremidades se reduce ligeramente o se conserva por completo. Los movimientos se vuelven inexactos, torpes, se altera su continuidad y consistencia, se altera el equilibrio al estar de pie y al caminar. La ataxia estática es una violación del equilibrio al estar de pie, la ataxia dinámica es una violación de la coordinación al moverse.

Causas de la enfermedad

Hay muchas razones que pueden desencadenar el desarrollo y manifestación de la ataxia:

malformaciones congénitas del cráneo o del cerebro,

derrotas arterias cerebrales y la insuficiencia del suministro de sangre cerebral,

Lesiones traumáticas del cerebro y la médula espinal.

enfermedades del aparato vestibular,

enfermedades desmielinizantes,

tumores cerebrales benignos y malignos,

hidrocefalia,

enfermedades hormonales,

consecuencias de enfermedades infecciosas, neuroinfecciones,

intoxicación por drogas y quimicos, alcoholismo,

falta de vitamina B12.

Tipos y síntomas de ataxia.

Dependiendo de las causas de la enfermedad y las características de su manifestación, se distinguen varios tipos de ataxia.

La ataxia sensible ocurre debido al daño a las columnas posteriores y las raíces de la médula espinal, la corteza parietal, los nervios periféricos y el tálamo. Con esta forma de la enfermedad, los pacientes doblan las piernas a la altura de las rodillas y articulaciones de la cadera, caminar excesivamente (marcha “pateando”). Sienten como si estuvieran pisando algo blando. Pierde la sensación de espacio, sin sentir la dirección de los movimientos. Para reducir la inestabilidad, se miran los pies, pero si tienen los ojos cerrados, se produce una pérdida total del equilibrio y la coordinación de los movimientos.

La ataxia cerebelosa ocurre cuando se dañan el vermis, los pedúnculos y los hemisferios del cerebelo. Durante el test de Romberg y al caminar, el paciente cae más hacia la lesión. Por parte del hemisferio afectado se realizan movimientos descoordinados, caóticos y retardados. Los movimientos bajo control visual permanecen sin cambios. El habla se vuelve confusa, lenta y las reacciones se inhiben. La letra de esas personas puede empeorar.

La ataxia vestibular se desarrolla como resultado de daño al órgano del equilibrio: los núcleos del tronco del encéfalo, el laberinto y el nervio vestibular. El síntoma principal es el mareo y, como resultado, náuseas e incluso vómitos. El nistagmo horizontal también es común. Se produce un aumento de los mareos cuando el paciente gira la cabeza. Al mismo tiempo, las personas se tambalean de un lado a otro e incluso pueden caer, por lo que giran la cabeza con mucho cuidado, tratando de tener apoyo.

La ataxia cortical es causada por la alteración de la vía pontocerebelosa y el daño al lóbulo frontal. Los pacientes presentan inestabilidad al caminar, especialmente al girar. Con lesiones graves, se observan astasia (capacidad para mantenerse de pie) y abasia (capacidad para caminar). También puede desarrollar desordenes mentales(problemas de memoria, alucinaciones auditivas y olfativas), las funciones del olfato y la audición se alteran y el reflejo de prensión desaparece gradualmente.

También hay varios formas hereditarias ataxia:

La ataxia de Pierre-Marie se caracteriza por destrucción atrófica del puente y de las aceitunas inferiores. Por lo general, la enfermedad se manifiesta después de los 30 años en forma de inestabilidad al caminar. Nuevos aumentos tono muscular con una disminución de la fuerza muscular, se desarrolla distrofia muscular. También es posible la discapacidad visual y la ptosis del párpado. A veces se desarrolla depresión.

El síndrome de Louis-Bar (ataxia-telangiectasia) se manifiesta en la infancia y se caracteriza por patología del desarrollo del timo y deficiencia inmune. A menudo se acompaña de síntomas extrapiramidales, retraso mental y frecuentes infecciones virales respiratorias agudas.

La ataxia familiar de Friedreich se caracteriza por una degeneración creciente de las columnas de la médula espinal, daño a las células de las columnas de Clark, fascículos de Gaulle y daño a los haces espinocerebelosos posteriores. Las primeras manifestaciones serán una marcha insegura y balanceada con las piernas bien abiertas. Posteriormente, la descoordinación se extiende a los brazos, músculos de la cara y el pecho, y disminuyen los reflejos tendinosos y periósticos. El habla y las expresiones faciales cambian, la audición disminuye, aparecen dolores cardíacos, taquicardia, dificultad para respirar y aumenta la tendencia a dislocarse las articulaciones.

Casi todas las formas de ataxia conllevan una mayor susceptibilidad a las infecciones respiratorias agudas. enfermedades virales, insuficiencia respiratoria y cardíaca.

Un neurólogo diagnostica y trata la ataxia. Durante el examen, se realizan al paciente una serie de pruebas neurológicas y pruebas funcionales (prueba de Romberg, caminata en tándem, etc.), resonancia magnética o computarizada del cerebro y la médula espinal, electroneuromiografía, EEG, ecografía y Dopplerografía de los vasos cerebrales. y se prescriben estudios bioquímicos de sangre y diagnóstico de ADN.

El tratamiento se puede realizar de forma integral, teniendo en cuenta las causas y mecanismos que provocaron la ataxia. La parte medicinal de la terapia incluye terapia reconstituyente, nootrópica y vitamínica (vitamina B). Según las indicaciones, se prescriben medicamentos hormonales (enfermedades desmielinizantes), antivirales y antibacterianos ( enfermedades infecciosas). En algunos casos, está indicada la cirugía: para extirpar un tumor o hematoma en el cerebro, agrandamiento fosa craneal con malformación de Arnold-Chiari, asegurando la salida de líquido cefalorraquídeo en la hidrocefalia.

La fisioterapia es un componente importante en el tratamiento de pacientes con ataxia. Tiene como objetivo prevenir varias complicaciones(como contracturas y atrofia muscular), mantener la forma física, mejorar la coordinación y la marcha. Se recomiendan complejos especiales de ejercicios "cerebelosos" y "sensoriales", así como procedimientos con biología. comentario y estabilografía.

El tratamiento más eficaz está en, ya que permite combinar métodos medicinales tratamiento y medidas de rehabilitación. El equipamiento especial con el que están equipados los centros y la experiencia de los empleados aportan puntuaciones más altas en el tratamiento de enfermedades neurológicas.

Si tiene alteraciones de la marcha, sensación de pérdida del equilibrio, debilidad de los músculos y tendones de las extremidades, comuníquese con un neurólogo de la clínica Aximed. Los diagnósticos de alta calidad que utilizan equipos modernos y el tratamiento oportuno seleccionado por un neurólogo experimentado ayudarán a comprender las causas de la enfermedad y seleccionar terapia efectiva, mejorar la calidad de vida y eliminar los déficits neurológicos.

La coordinación motora es la capacidad de realizar movimientos precisos y decididos.

La alteración de la coordinación de los movimientos significa que se ha producido algún tipo de interrupción de la comunicación en el sistema nervioso central. Un sistema ramificado de nervios se encuentra en el espacio del cerebro y la médula espinal. La señal que envías a tus músculos para realizar un movimiento de un brazo, pierna u otra parte del cuerpo debe pasar a través de él. Cuando se altera el sistema nervioso central, se produce una distorsión o una transmisión incorrecta de señales.

Los problemas de control muscular pueden deberse a muchos factores. Esto y grado fuerte agotamiento, abuso de alcohol y drogas, lesiones en la cabeza, esclerosis múltiple, distrofias musculares, enfermedad de Parkinson, accidente cerebrovascular y catalepsia (una forma rara de debilidad muscular que ocurre en algunas personas bajo la influencia de emociones fuertes, como la ira o la alegría).
La alteración de la coordinación de movimientos es peligrosa para el paciente, ya que puede provocar caídas y lesiones.

Se puede observar una alteración de la coordinación de movimientos en pacientes de edad avanzada, así como en personas con enfermedades neurologicas, por ejemplo, después de un derrame cerebral. A menudo, la mala coordinación puede estar asociada con cambios en el sistema musculoesquelético (alteración de la función muscular coordinada, debilidad en los músculos del muslo y la parte inferior de la pierna, etc.). Al observar a estas personas, se puede notar que tienen trastornos al estar de pie y al caminar, todos los movimientos se vuelven descoordinados, flojos y amplios. Una persona no puede dibujar un círculo en el aire con la mano (el resultado es una línea discontinua en zigzag). No puede golpear con precisión la punta de la nariz con el dedo índice. La falta de estabilidad al moverse afecta la escritura de una persona: las líneas se torcen y se superponen, las letras se vuelven desiguales y grandes.

Ejemplos de mala coordinación motora incluyen:

Sacudida de las extremidades o la cabeza (temblor)

El temblor puede ser bastante significativo o casi imperceptible. A veces aparece durante el movimiento, en otros casos, por el contrario, en el momento del descanso. Los temblores pueden aumentar con la ansiedad y el estrés. Los músculos del tronco insuficientemente fuertes no crean una base fuerte y estable para el movimiento de brazos y piernas. Como resultado, al caminar, las piernas avanzan de manera desigual, los pasos se vuelven desiguales y se produce inestabilidad.

Ataxia

Deterioro de la coordinación de los movimientos debido a daños en los lóbulos frontales del cerebro, el cerebelo y las vías sensoriales profundas de la médula espinal y el cerebro. Se manifiesta como un desequilibrio al estar de pie (ataxia estática) o un trastorno de la coordinación motora (ataxia dinámica).

¿Qué enfermedades causan problemas de coordinación?

Distrofia
enfermedad de Parkinson
Ataque
Catalepsia
Envenenamiento
Envejecimiento

¿Con qué médicos debo contactar si ocurren problemas de coordinación?

Neurólogo
Cardiólogo
toxicólogo