Εάν ένα παιδί έχει ανεπάρκεια ενζύμου, σωστή διατροφή. Πέψη στο στομάχι

Το μητρικό γάλα είναι ένα προϊόν που έχει σχεδιαστεί ειδικά για να είναι ιδανικό για μωρά. Περιέχει πρωτεΐνες και λίπη που αφομοιώνονται γρήγορα στο στομάχι και τα έντερα. Το ρόφημα περιέχει τη βέλτιστη ισορροπία βιταμινών και μετάλλων. Περισσότεροι από ένας κατασκευαστές δεν έχουν καταφέρει να δημιουργήσουν μια σύνθεση που θα έχει όλο το φάσμα των απαραίτητων ιδιοτήτων. Ωστόσο, η μητέρα δεν καταφέρνει να ασφαλίσει το παιδί της από την εμφάνιση διάφορα προβλήματαμε υγεία. Η δυσανεξία στη λακτόζη στα βρέφη είναι μια δυσάρεστη κατάσταση. Οι γονείς πρέπει να γνωρίζουν τα αίτια και τα συμπτώματά της, καθώς και πιθανούς τρόπουςεπίλυση προβλήματος.

Τι είναι η δυσανεξία στη λακτόζη;

Το γάλα μιας γυναίκας περιέχει ένα ειδικό συστατικό - λακτόζη. Ουσιαστικά είναι ζάχαρη που χρειάζεται το μωρό για ενέργεια. Συμμετέχει άμεσα στη διαδικασία του σχηματισμού νευρικό σύστημα.

Η ζάχαρη από το γάλα πρέπει να απορροφάται πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η λακτάση είναι ένα ειδικό ένζυμο που παράγεται από τον εντερικό βλεννογόνο. Εάν παράγεται σε όχι αρκετά, τότε η λακτόζη δεν μπορεί να απορροφηθεί πλήρως. Στο έντερο δεν υπάρχει απαραίτητο περιβάλλον μικροοργανισμών. Η δυσανεξία στη λακτόζη οδηγεί σε υπερβολική παραγωγή αερίου. Η κατάσταση λαμβάνει χώρα με φόντο τον πόνο στην κοιλιά και τις διαταραχές των κοπράνων. Τα συμπτώματα επιδεινώνουν την κατάσταση των ψίχουλων, έτσι γίνεται ιδιότροπος.

Στα βρέφη, αυτή η εκδήλωση ονομάζεται ανεπάρκεια λακτάσης. Μερικά μωρά είναι επίσης αλλεργικά αυτό το προϊόν. Ωστόσο, οι ειδικοί αποδίδουν την κατάσταση σε λάθος δουλειά ανοσοποιητικό σύστημα. Σε αυτή την περίπτωση, χαρακτηριστικές αντιδράσεις δεν εμφανίζονται στον οισοφάγο και το στομάχι.

Η ασθένεια είναι επικίνδυνη, επειδή στο υπόβαθρό της δεν υπάρχει δυνατότητα πέψης του μητρικού γάλακτος. Η βέλτιστη λύση είναι ένα ειδικό μείγμα. Στα νεογνά, αυτή η παθολογία προκαλεί όχι μόνο έντονος πόνοςστο στομάχι και τα έντερα. Η λακτάση οδηγεί σε δυσλειτουργίες ορισμένων εσωτερικά όργανακαι συστήματα. Στο πλαίσιο της χρήσης του, η οξύτητα αυξάνεται απότομα, επομένως τα εντερικά τοιχώματα μπορεί να καταστραφούν. Η ασθένεια δεν επιτρέπει στο μωρό να πάρει τα πάντα απαραίτητες βιταμίνεςκαι μέταλλα από τα τρόφιμα. Εάν η θεραπεία δεν ξεκινήσει έγκαιρα, τότε το παιδί μπορεί να καθυστερήσει στην ανάπτυξη λόγω της έλλειψης της απαραίτητης διατροφής.

Κύριοι λόγοι

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν οι οδηγοί μηχανισμοί δυσανεξίας:

• Η κύρια παραλλαγή της νόσου διαγιγνώσκεται εάν τα εντεροκύτταρα στο σώμα του μωρού είναι φυσιολογικά. Ωστόσο, δεν μπορούν να αναπτυχθούν αρκετάλακτάση.
• Ο γαστρεντερικός σωλήνας δεν έχει ακόμη σχηματιστεί πλήρως. Αυτή η διαδικασία, κατά κανόνα, τελειώνει μόνο μέχρι τον τέταρτο μήνα. Μετά από αυτό, το παιδί θα είναι σε θέση να απορροφήσει πλήρως τη λακτάση.
• Η παραβίαση στο έργο του σώματος είναι συνέπεια γονιδιακών διαταραχών.
• Η λειτουργική ανεπάρκεια μπορεί επίσης να είναι «ενήλικης» φύσης. Σε αυτή την περίπτωση, η λακτάση δεν θα αφομοιωθεί καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής. Με την ηλικία, η κατάσταση μπορεί μόνο να χειροτερέψει. Είναι σημαντικό να εντοπιστεί έγκαιρα αυτή η παθολογίακαι να κατευθύνουν όλες τις προσπάθειες για την εξάλειψή του.
• Η δυσανεξία στη λακτόζη μπορεί επίσης να εμφανιστεί στο πλαίσιο της βλάβης συνολική δομήεντεροκύτταρα. Η ασθένεια αναπτύσσεται στο φόντο της εξάπλωσης της μόλυνσης στα έντερα και της φλεγμονής του γαστρεντερικού σωλήνα. εντερικό σωλήνα.
• Μερικά παιδιά αναπτύσσουν παθολογία λόγω αλλεργικής αντίδρασης στο αγελαδινό γάλα ή τη γλουτένη. Σε αυτή την περίπτωση, αυτά τα προϊόντα θα πρέπει να αποκλειστούν εντελώς από τη διατροφή.

Με ανεπάρκεια λακτάσης, συνιστάται να ταΐζετε ένα παιδί με ένα ειδικό μείγμα.

Το υπερβολικό σάκχαρο γάλακτος είναι μια κατάσταση στα βρέφη που μοιάζει σε όλα τα συμπτώματα με τη δυσανεξία στη λακτόζη. Σε αυτή την περίπτωση, η διαδικασία παραγωγής των ενζύμων συμβαίνει κανονικά. Ωστόσο, το σώμα λαμβάνει περίσσεια λακτόζης. Σε αυτό το φόντο, υπάρχουν δυσάρεστα συμπτώματα. Η κατάσταση παρατηρείται αρκετά συχνά εάν το μωρό τρέφεται μόνο με το μπροστινό γάλα της μητέρας. Περιέχει υπερβολική ποσότητα ζάχαρης.

σημάδια

Συμπτώματα δυσανεξίας στη λακτόζη σε βρέφηγίνονται πιο έντονα με την ηλικία. Ταυτόχρονα, αμέσως μετά τη γέννηση των ψίχουλων, πρακτικά απουσιάζουν. Μόνο μετά από μια ορισμένη περίοδο, οι γονείς αρχίζουν να παρατηρούν:

• Υπερβολικός σχηματισμός αερίου, που οδηγεί σε συνεχής πόνοςστην κοιλιά του μωρού.
• Οι μαμάδες αρχίζουν περιοδικά να παρατηρούν βουητό στην κοιλιά και την υπερβολική ένταση.
• Παραβιάσεις στη διαμόρφωση της καρέκλας. Μπορείτε να δείτε αφρό σε αυτό και άσχημη μυρωδιά. Το κίτρινο χρώμα υποδηλώνει επίσης την παρουσία παθολογίας. Μόλις επάνω επόμενο στάδιοανάπτυξη της νόσου, γίνεται πράσινο με μια πρόσμιξη βλέννας.
• Η διαδικασία της αφόδευσης συμβαίνει πολύ συχνά ή, αντίθετα, το μωρό έχει δυσκοιλιότητα.
• Μετά το φαγητό, η διαδικασία της παλινδρόμησης εμφανίζεται πιο συχνά από το συνηθισμένο.
• Επιπλέον, το μωρό έχει μικρή αύξηση βάρους. Η κατάσταση εμφανίζεται συχνότερα σε παιδιά με επιλογή τεχνητής σίτισης.

Εάν ένα παιδί δεν αφομοιώσει τη λακτόζη, τότε αυτό τις περισσότερες φορές δεν επηρεάζει αρνητικά την όρεξη. Αρχίζουν να τρώνε ενεργά, αλλά μετά από μερικά λεπτά αρνούνται να θηλάσουν. Μπορείτε επίσης να παρατηρήσετε περιοδικό κλάμα, αυθόρμητες κινήσεις των ποδιών και παραμορφώσεις στην πλάτη.

Στο κατάχρησηΗ ζάχαρη γάλακτος μωρό συμπεριφέρεται παρόμοια. Μεταξύ των βασικών διαφορών, πρέπει να σημειωθεί μια καλή αύξηση βάρους.

Χαρακτηριστικά της διάγνωσης

Η δυσανεξία στη λακτόζη είναι σημαντικό να αναγνωρίζεται εγκαίρως. Για αυτό είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν οι ακόλουθες δραστηριότητες:

• Από τον βλεννογόνο το λεπτό έντεροπρέπει να πάρετε υλικό για έρευνα. Η διαδικασία ονομάζεται βιοψία. Απαιτεί την εισαγωγή αναισθησίας, επομένως είναι εξαιρετικά σπάνιο σε μικρά παιδιά.
• Για σωστή διάγνωσηθα χρειαστεί να φτιάξετε μια καμπύλη λακτόζης και ζύμη υδρογόνου. Αυτό θα απαιτήσει μια από του στόματος δόση λακτόζης. Μετά την ολοκλήρωση αυτής της διαδικασίας, θα χρειαστεί να δώσετε αίμα για ανάλυση. Με βάση τα αποτελέσματα θα δημιουργηθεί μια καμπύλη. Η μέθοδος μπορεί επίσης να περιλαμβάνει τη μελέτη του εισπνεόμενου αέρα. Δυστυχώς, η διαδικασία στα βρέφη μπορεί να προκαλέσει μόνο ενόχληση. Επιπλέον, πρέπει να σημειωθεί ότι σήμερα δεν υπάρχουν δείκτες που θα επέτρεπαν τη σωστή ανάλυση της ποσότητας υδρογόνου.
• Η ανάλυση πρέπει να γίνεται με κόπρανα. Παράλληλα, εκτιμάται η περιεκτικότητα σε υδρογόνο σε αυτά. Δυστυχώς, η έρευνα σε αυτόν τον τομέα δεν διακρίνεται από υψηλό βαθμό ορθότητας. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν ενιαίοι κανόνες και κανονισμοί που θα μπορούσαν να εφαρμοστούν σε όλα τα βρέφη. Μια τέτοια ανάλυση δεν καθιστά δυνατή τη μελέτη των υδατανθράκων για όλους τους απαραίτητους δείκτες.
• Το συμπρόγραμμα χρησιμοποιείται για την αναγνώριση μεγάλη υνίλα του στομάχουή υπερβολική ποσότητα λιπαρά οξέα. Η δυσανεξία στη λακτόζη διαγιγνώσκεται εάν ο δείκτης είναι αρκετές φορές υψηλότερος από το κανονικό.

Απαιτείται εξέταση αίματος για να γίνει η διάγνωση.

Η διάγνωση γίνεται τις περισσότερες φορές με βάση το σύνολο των συμπτωμάτων. Τα σημάδια μπορούν να αξιολογηθούν σωστά μόνο από γιατρούς. Οι γονείς δεν πρέπει να κάνουν αυτοθεραπεία, γιατί μπορεί να οδηγήσει μόνο σε επιδείνωση της κατάστασης. Κατά τη διάγνωση της ανεπάρκειας ενός μωρού, συνιστάται η μεταφορά σε ειδική έκδοση του μείγματος, η οποία δεν περιέχει συστατικά επιβλαβή για το σώμα.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας

Οι αλλεργίες στη λακτόζη και η δυσανεξία της είναι απίστευτα επικίνδυνες για τον οργανισμό του μωρού. Για να αποφευχθεί η επιδείνωση της κατάστασης, πρέπει να ληφθούν τα ακόλουθα μέτρα:

• Ο θηλασμός πρέπει να διευθετείται με τέτοιο τρόπο ώστε το μωρό να έχει την ευκαιρία να φτάσει όχι μόνο στο μπροστινό γάλα, αλλά και στο πίσω γάλα. Για να γίνει αυτό, θα πρέπει να εκφράσετε λίγο προϊόν γαλουχίας πριν από την ίδια τη διαδικασία. Για ένα γεύμα, το μωρό πρέπει να αδειάζει τελείως το ένα στήθος. Εξίσου σημαντική είναι και η σύλληψη της θηλής. Λόγω αυτού, το πιπίλισμα του γάλακτος γίνεται πιο ενεργό. Η μαμά δεν πρέπει να πάρει το στήθος μέχρι το ίδιο το μωρό να αποφασίσει να το αφήσει να φύγει.
• Μια γυναίκα πρέπει να προσέχει τη διατροφή της. Το ζωικό γάλα αποκλείεται εντελώς από αυτό, γιατί σε βάρος του γίνεται η πρόκληση της νόσου. Εάν η κατάσταση δεν έχει βελτιωθεί, τότε θα πρέπει επιπλέον να αποκλείσετε άλλα προϊόντα από το γάλα. Οι αλλεργίες εμφανίζονται συχνά λόγω των γλυκών και της σοκολάτας. Μια αρνητική κατάσταση μπορεί να παρατηρηθεί στο πλαίσιο της τακτικής κατανάλωσης κόκκινου ψαριού και χαβιαριού.

Κατά κανόνα, εκπληρώνοντας συνεχώς αυτά τα σημεία, μια γυναίκα σώζει το παιδί από αυτό δυσφορία. Διαφορετικά, θα χρειαστεί να επικοινωνήσετε ιατρική μέθοδοςθεραπευτική αγωγή.

Περιλαμβάνει τη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

• Στο παιδί θα πρέπει να χορηγείται τακτικά το τεχνητό ένζυμο λακτάση. Το συστατικό αναμιγνύεται με μητρικό γάλα. Η διαδικασία είναι σημαντικό να εκτελείτε κάθε φορά που ταΐζετε. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να επιλέξει τη σωστή δοσολογία. Η αυτοθεραπεία σε αυτό το θέμα δεν θεωρείται αποδεκτή.
• Μερικά μωρά θα χρειαστεί να στραφούν σε μια δίαιτα που είναι εντελώς ή μερικώς απαλλαγμένη από λακτόζη. Αυτή η επιλογή χρησιμοποιείται μόνο ως έσχατη λύση.

Εάν η ανεπάρκεια είναι δευτερεύουσα, τότε καλό είναι να κατευθύνετε τις προσπάθειές σας για την εξάλειψη της υποκείμενης νόσου. Η κατάσταση μπορεί να αναπτυχθεί σε φόντο αλλεργιών, δυσβακτηρίωσης ή άλλων παθολογιών στο έργο του γαστρεντερικού σωλήνα.

Η πλήρης πορεία της θεραπείας θα πρέπει να συνεχιστεί για αρκετούς μήνες. Κατά κανόνα, μετά από αυτό, η διαδικασία της πέψης του σακχάρου του γάλακτος σε ένα μωρό επιστρέφει στο φυσιολογικό. Εάν το ελάττωμα είναι γενετικό, τότε το παιδί θα πρέπει να τηρεί ένα μενού χωρίς λακτόζη όλη του τη ζωή.

Σήμερα, η δυσανεξία στη λακτόζη στα παιδιά εμφανίζεται αρκετά συχνά. Σε αυτή την περίπτωση, η πρωτογενής παραλλαγή της νόσου σπάνια καταγράφεται. Τις περισσότερες φορές, η κατάσταση γίνεται το αποτέλεσμα μιας ακατάλληλης διαδικασίας γαλουχίας. Γι' αυτό οι γιατροί δεν συνιστούν να μεταφερθεί αμέσως το μωρό σε μενού χωρίς λακτόζη. Στο πρώτο στάδιο της καταπολέμησης της νόσου, συνιστάται να δοκιμάσετε άλλες μεθόδους. Διαφορετικά, τα ψίχουλα αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρά προβλήματαμε υγεία.

Η ανεπάρκεια λακτάσης είναι μια κοινή ασθένεια. Είναι ιδιαίτερα συχνό στα βρέφη. Με ανεπαρκή παραγωγή του ενζύμου λακτάση, το παιδί δεν αφομοιώνει τη λακτόζη, μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στο γάλα. Τι να κάνετε με τη δύσπεπτη πρωτεΐνη εάν το μωρό σας έχει τέτοιο πρόβλημα; Πώς αντιμετωπίζεται μια τέτοια ασθένεια, θα πει "Δημοφιλή για την υγεία".

Η λακτόζη δεν αφομοιώνεται σε ένα παιδί - συμπτώματα

Με ποια σημάδια μπορεί μια μητέρα να υποθέσει ότι το παιδί της έχει δυσανεξία στη λακτόζη; Στα βρέφη, αυτό το πρόβλημα συνήθως εκδηλώνεται ως εξής:

1. Το μωρό παίρνει το στήθος με όρεξη, αλλά μετά από λίγα λεπτά σταματάει το πιπίλισμα, αρχίζει να κλαίει, κουμπώνει τα πόδια του στο στήθος και στριφογυρίζει.

2. Το μωρό συχνά φτύνει.

3. Το σκαμνί αποκτά συγκεκριμένη όξινη μυρωδιά, περιέχει σβώλους και αφρώδη εγκλείσματα, το χρώμα των κοπράνων είναι κυρίως μουσταρδί, με πράσινη προφορά.

4. Η κοιλιά είναι σχεδόν πάντα πρησμένη, ακούγεται ένα δυνατό βουητό.

5. Η αύξηση βάρους απουσιάζει ή είναι αργή.

6. Μικρά εξανθήματα μπορεί να εμφανιστούν στο δέρμα.

Αμα δεις παρόμοια συμπτώματα, πιθανότατα σχετίζονται με τη λεγόμενη ανεπάρκεια λακτάσης. Στα έντερα του μωρού, δεν παράγεται αρκετό ένζυμο, το οποίο είναι σχεδιασμένο να διασπά τη λακτόζη. Ωστόσο, είναι αδύνατο να κάνετε μια διάγνωση μόνοι σας, καθώς πολλά από τα συμπτώματα που αναφέρονται μπορεί να είναι σημάδι άλλων ασθενειών. Η διάγνωση πραγματοποιείται μόνο από παιδιάτρους.

Πώς γίνεται η διάγνωση της ανεπάρκειας λακτάσης;?

κατά το πολύ απλή μέθοδοςδιάγνωση είναι εργαστηριακή ανάλυσηπεριττώματα για την περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες. Κανονικά, το περιεχόμενό τους σε περιττώματαδεν υπερβαίνει το 0,25 τοις εκατό.

Για να διευκρινιστεί η διάγνωση, χρησιμοποιείται μια δίαιτα που αποκλείει το γάλα και σε μεγαλύτερα παιδιά χρησιμοποιούνται επίσης άλλα προϊόντα που περιέχουν λακτόζη. Εάν η κατάσταση του παιδιού επανέλθει σταδιακά στο φυσιολογικό, τότε επιβεβαιώνεται η έλλειψη λακτάσης. Τι να κάνετε με ένα παιδί εάν η πρωτεΐνη γάλακτος δεν αφομοιώνεται;

Πώς αντιμετωπίζεται η δυσανεξία στη λακτόζη στα παιδιά;?

Η θεραπεία στοχεύει πάντα στην εξάλειψη της αιτίας της νόσου και υπάρχουν δύο από αυτές - μια φλεγμονώδης διαδικασία στο έντερο (με αλλεργίες, για παράδειγμα), όταν τα εντεροκύτταρα καταστρέφονται, αυτός είναι ο πρώτος λόγος. Το δεύτερο είναι η ανεπαρκής παραγωγή του ενζύμου ή η χαμηλή δραστηριότητά του. Στην πρώτη περίπτωση, η θεραπεία θα στοχεύει όχι μόνο στην κάλυψη της έλλειψης λακτάσης, αλλά και στην εξάλειψη της φλεγμονώδους διαδικασίας του εντερικού σωλήνα, ανακουφίζοντας τα συμπτώματα αλλεργίας. Επίσης σημαντικό σωστή οργάνωσητη διατροφή της μητέρας, γιατί ό,τι τρώει πηγαίνει με γάλα στο μωρό. Εάν υπάρχουν αλλεργιογόνα στη διατροφή της, τα έντερα του παιδιού θα τραυματιστούν, πράγμα που σημαίνει ότι θα παράγεται λιγότερη λακτάση.

Βρεφική θεραπεία

Το πρώτο πράγμα που συστήνουν οι παιδίατροι, αν το παιδί δεν χωνέψει το γάλα, είναι να το μειώσει ή να το αποκλείσει από το μενού με τα ψίχουλα. Τι γίνεται όμως αν μιλαμεγια το στήθος; Η επιβεβαίωση της ανεπάρκειας λακτάσης δεν σημαίνει πάντα ότι πρέπει να εγκαταλείψετε το μητρικό γάλα. Ο παιδίατρος μπορεί να σας συστήσει να αναπληρώσετε την έλλειψη ενζύμου στο σώμα των ψίχουλων με τη βοήθεια του Lactase Baby ή του Lactase Enzyme.

Μερικά παιδιά απαγορεύεται να πίνουν γάλα και γαλακτοκομικά προϊόντα. Ο Γκρούντνιτσκοφ μετατίθεται προσωρινά στο φόρμουλες χωρίς γαλακτοκομικάμε βάση τη σόγια ή συνδυασμένη διατροφή. Μερικές φορές είναι σκόπιμο να χρησιμοποιούνται για τη διατροφή μείγματα στα οποία έχει ήδη προστεθεί λακτάση. Η μαμά συνιστάται να βγάλει το μπροστινό γάλα, γιατί περιέχει την περισσότερη πρωτεΐνη λακτόζης.

Θεραπεία παιδιού από ενός έτους και άνω

Εάν η λακτόζη δεν είναι εύπεπτη σε μεγαλύτερα παιδιά, η θεραπεία τους περιλαμβάνει την αποφυγή τροφών που περιέχουν ζάχαρη γάλακτος. Τι ισχύει για αυτούς:

Πλήρες γάλα κατσικιών, αγελάδων.
Τυρί.
τυρί κότατζ.
Γιαούρτι.
Smetana και άλλοι.

Με δευτερογενή ανεπάρκεια λακτάσης, η οποία εμφανίζεται όταν φλεγμονώδης διαδικασίαστα έντερα, συνιστάται να εξαλείψετε πρώτα το κύριο πρόβλημα - μια μόλυνση ή μια αλλεργία. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία περιλαμβάνει ολόκληρο συγκρότημαμέτρα:

1. Εφαρμόστε αντιισταμινικά.
2. Εντεροροφητικά.
3. Αντιβιοτικά ή εντερικά αντισηπτικά.
4. Προβιοτικά.

Όταν λυθεί το κύριο πρόβλημα και αποκατασταθεί η εργασία των εντέρων, εισάγονται σταδιακά στη διατροφή του παιδιού. γαλακτοκομικά προϊόνταπαρατηρώντας την αντίδραση.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι υπάρχει κληρονομική ανεπάρκεια λακτάσης που δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί. Τέτοιοι άνθρωποι παράγουν λίγη ή καθόλου λακτάση, αλλά υπάρχουν πολύ λίγα τέτοια άτομα. Όλοι οι άλλοι τύποι της νόσου μπορούν να αντιμετωπιστούν. Στα πρόωρα μωρά, η λακτόζη αρχίζει να απορροφάται καθώς τα έντερα γίνονται πιο ώριμα. Συνήθως, τα συμπτώματα της νόσου παύουν να ενοχλούν αυτά τα μωρά μέχρι τον έκτο μήνα της ζωής τους.

Λοιπόν, τι να κάνετε εάν το παιδί δεν αφομοιώσει τη λακτόζη; Αρχικά, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι η υπόθεσή σας είναι σωστή. Για να γίνει αυτό, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν παιδίατρο, να περάσετε μια ανάλυση των περιττωμάτων για την περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες. Στη συνέχεια, θα πρέπει να ακολουθήσετε τις συστάσεις του γιατρού σχετικά με τη διατροφή που συνταγογραφήθηκε για το μωρό. Όταν πρόκειται για μωρά, η μαμά θα πρέπει επίσης να αποκλειστεί δική του διατροφήγαλακτοκομικά προϊόντα, καθώς και γλυκά, παχυντικά φαγητά, εσπεριδοειδή, σοκολάτα, καπνιστά κρέατα, γενικά ό,τι μπορεί να επηρεάσει αρνητικά το μωρό.

Πλέον φυσικό τρόποη σίτιση παιδιών έως ενός έτους είναι θηλασμός, ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, ο οργανισμός του μωρού δεν μπορεί να απορροφήσει ούτε το μητρικό γάλα ούτε τη φόρμουλα γάλακτος που παρασκευάζεται από αγελαδινό γάλα. Αυτό το φαινόμενο ονομάζεται συχνά ανεπάρκεια λακτόζης (ζάχαρης), αν και είναι απαραίτητο να μιλήσουμε για τα συμπτώματα της ανεπάρκειας λακτάσης.

Οι στατιστικές δείχνουν ότι κάθε 5ο νεογέννητο πάσχει από αυτή την ασθένεια. Τα συμπτώματα εμφανίζονται πολύ γρήγορα και συνήθως είναι έντονα. Όταν εμφανιστούν τα πρώτα σήματα, πρέπει να ληφθούν μέτρα για να διαπιστωθεί καλή διατροφήμωρό.

Το σώμα ορισμένων παιδιών δεν μπορεί να αφομοιώσει την πρωτεΐνη που περιέχεται στο γάλα - αυτό είναι ανεπάρκεια λακτάσης.

Ορολογία. Μην μπερδεύεστε!

Δύο παρόμοιοι όροι: λακτόζη και λακτάση σημαίνουν εντελώς διαφορετικά πράγματα. Η λακτόζη είναι το σάκχαρο του γάλακτος, το οποίο περιέχει έως και 85% στο μητρικό γάλα. Διεγείρει την απορρόφηση ιχνοστοιχείων, προάγει το σχηματισμό της εντερικής μικροχλωρίδας και είναι απαραίτητο για την κατασκευή και την καλή λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.

Στο γαστρεντερικό σωλήνα, το σάκχαρο του γάλακτος αποσυντίθεται για να σχηματίσει γλυκόζη και γαλακτόζη. Η γλυκόζη είναι το κύριο «καύσιμο» του οργανισμού, καλύπτει το 40% των ενεργειακών αναγκών του οργανισμού. Η γαλακτόζη είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη του κεντρικού νευρικού συστήματος, καθώς και για το σχηματισμό του αμφιβληστροειδούς.

Η λακτάση δεν είναι ζάχαρη, αλλά ένα ένζυμο που αποσυνθέτει το σάκχαρο του γάλακτος σε γλυκόζη και γαλακτόζη στο γαστρεντερικό σωλήνα. Παράγεται στα έντερα του νεογνού. Ο λόγος για την κακή απορρόφηση του γάλακτος είναι απλώς η έλλειψη του ενζύμου λακτάσης στον οργανισμό του μωρού, γιατί λαμβάνει πολύ σάκχαρο γάλακτος με το μητρικό γάλα. Η ανεπαρκής παραγωγή λακτάσης οδηγεί σε αυτό που ονομάζεται ανεπάρκεια λακτάσης, που είναι το ίδιο με τη δυσανεξία στη λακτόζη, που μερικές φορές λανθασμένα ονομάζεται ανεπάρκεια λακτόζης.

Λακτάση - ένα ένζυμο ανθρώπινο σώμα. Το καθήκον του είναι να διασπάσει τη λακτόζη που περιέχεται στο γάλα

Αιτίες και τύποι ασθενειών

Αυτό το άρθρο μιλά για τυπικούς τρόπους για να λύσετε τις απορίες σας, αλλά κάθε περίπτωση είναι μοναδική! Εάν θέλετε να μάθετε από εμένα πώς να λύσετε ακριβώς το πρόβλημά σας - κάντε την ερώτησή σας. Είναι γρήγορο και δωρεάν!

Η ερώτησή σου:

Η ερώτησή σας έχει σταλεί σε έναν ειδικό. Θυμηθείτε αυτή τη σελίδα στα κοινωνικά δίκτυα για να ακολουθήσετε τις απαντήσεις του ειδικού στα σχόλια:

Είτε ένα παιδί θηλάζει είτε λαμβάνει τεχνητά παρασκευάσματα, οι ίδιοι παράγοντες οδηγούν σε δυσανεξία στη λακτόζη. Η ζάχαρη γάλακτος δεν μπορεί να απορροφηθεί από τον οργανισμό για 3 βασικούς λόγους:

1. Πρώτα απ 'όλα, πρέπει να δώσετε προσοχή στην κληρονομικότητα. γενετικά χαρακτηριστικάμπορεί να οδηγήσει στο γεγονός ότι η παραγωγή του ενζύμου λακτάσης δεν φτάνει το απαιτούμενο επίπεδο. Αυτός ο τύπος ασθένειας ονομάζεται πρωτοπαθής ανεπάρκεια λακτάσης.
2. Οι ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε μειωμένη παραγωγή λακτάσης. Τέτοιες συνέπειες είναι δυνατές με διάφορες μολυσματικές ασθένειες, εντεροκολίτιδα, καθώς και με αλλεργικές αντιδράσειςή εμφάνιση σκουληκιών. Αυτός ο τύπος ανεπάρκειας λακτάσης ονομάζεται δευτερογενής.
3. Ένα πρόωρο ή εξασθενημένο βρέφος μπορεί να υποφέρει από παροδική ανεπάρκεια λακτάσης.

Υπάρχουν 2 τύποι ανεπάρκειας λακτάσης: η αλακτασία και η υπολακτασία. Χαρακτηρίζεται η αλακτασία ολική απουσίαπαραγωγή λακτάσης, η υπολακτασία είναι η έλλειψη ενός ενζύμου που παράγεται από τον οργανισμό.

Ο Δρ Komarovsky σχετικά με την ανεπάρκεια λακτάσης

Ο γνωστός παιδίατρος Komarovsky πιστεύει ότι η ασθένεια δεν εμφανίζεται τόσο συχνά όσο λένε. Σε πολλές περιπτώσεις, το γάλα δεν χωνεύεται επειδή τα παιδιά υπερτρέφονται. Η λακτάση είναι αρκετή για να αφομοιώσει την ποσότητα γάλακτος που χρειάζεται το μωρό, αλλά η υπερβολική σίτιση οδηγεί σε επιπλέον επιβάρυνση του οργανισμού. Η δίαιτα, η οποία συνίσταται σε κάποιο περιορισμό της πρόσληψης τροφής, μπορεί να βοηθήσει στη διάγνωση και τη θεραπεία. Για τη δημιουργία ακριβής λόγοςγεγονότα και ορισμούς κατάλληλη δράσηθεραπεία, πρέπει να επισκεφτείτε έναν γαστρεντερολόγο και να περάσετε μια σειρά εξετάσεων.

Πώς μπορείτε να καταλάβετε εάν ένα παιδί είναι άρρωστο;

Η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί ήδη από τις πρώτες ημέρες της ζωής, επομένως οι μητέρες πρέπει να παρακολουθούν προσεκτικά την υγεία του μωρού, να προσέχουν τη συμπεριφορά του. Αγνοώντας χαρακτηριστικές εκδηλώσειςδυσανεξία στο γάλα, μπορείτε να ξεκινήσετε την ασθένεια και να προκαλέσετε σημαντική βλάβη στην υγεία των ψίχουλων. Ιδιαίτερα χαρακτηριστικάείναι:

1. Η γρήγορη άρνηση ενός παιδιού να πιπιλίσει, εάν το μωρό πάρει πρόθυμα το στήθος, αλλά μετά από λίγα λεπτά σταματήσει το πιπίλισμα, δείχνει άγχος, κλαίει - αυτό πρέπει να ειδοποιήσει τη μητέρα.
2. Οι κοιλιακοί πόνοι και οι κολικοί που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά το τάισμα αναγνωρίζονται εύκολα με το κλάμα, που συνοδεύεται από συστροφή των ποδιών, μπορεί επίσης να είναι σημάδια ανεπάρκειας λακτάσης.
3. , μετατρέπεται σε εμετό.
4. Φούσκωμα, δυνατό βουητό.
5. Διαταραχή ή, καθώς και αλλαγή στη συνοχή, το χρώμα και τη μυρωδιά των κοπράνων. Όταν έχει η καρέκλα, αφρίζει. Υπάρχει μια ετερογένεια των κοπράνων, περιέχει σβώλους, η μυρωδιά είναι ξινή. Μπορεί να εμφανιστούν έως και 12 κενώσεις την ημέρα - αυτό το φαινόμενο ονομάζεται ζυμωτική δυσπεψία.
6. που σηματοδοτεί την εμφάνιση ατοπικής δερματίτιδας. Δεδομένου ότι αυτή η ασθένεια είναι κληρονομική, οι γονείς θα πρέπει να είναι προετοιμασμένοι για μια τέτοια αντίδραση του σώματος του μωρού στο γάλα.
7. Το παιδί δεν παίρνει βάρος ή παίρνει πιο αργά από το αναμενόμενο. Είναι επίσης πιθανή η ανάπτυξη υποσιτισμού, όταν το μωρό χάνει βάρος αντί να βελτιώνεται.

Το φτύσιμο και ο έμετος μετά την κατανάλωση γάλακτος μπορεί να είναι σύμπτωμα ανεπάρκειας λακτάσης.

Όποιες και αν είναι οι εκδηλώσεις της νόσου, δεν πρέπει να κάνετε μόνοι σας διάγνωση. Τα σημάδια της δυσανεξίας στη λακτόζη συγχέονται εύκολα με συμπτώματα άλλων γαστρεντερικών παθήσεων. Παρόμοιες εκδηλώσεις μπορεί να δώσουν δυσβακτηρίωση, και εντερικές λοιμώξεις. Η ακριβής διάγνωση γίνεται μόνο από γιατρό με βάση τα αποτελέσματα των απαραίτητων εξετάσεων.

Πώς γίνεται η διάγνωση της νόσου;

Για να προσδιορίσετε εάν τα παραπάνω σημάδια οφείλονται σε δυσανεξία στη λακτόζη, προχωρήστε ως εξής:

1. Ο γιατρός εξετάζει το μωρό, εξοικειώνεται με τις ιδιαιτερότητες της συμπεριφοράς του, μελετά τη σειρά σίτισης.
2. Το επόμενο βήμα είναι η διάγνωση της δίαιτας. Τα προϊόντα που περιέχουν γάλα αποκλείονται από τη διατροφή του μωρού ή η ποσότητα τους μειώνεται απότομα.
3. Πραγματοποιείται εργαστηριακή ανάλυση των περιττωμάτων για την περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες σε αυτό. Στο υγιές μωρόη περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες στα κόπρανα είναι 0,25%. Με τη νόσο, τα κόπρανα γίνονται όξινα, το pH είναι μικρότερο από 5,5.
4. Είναι επίσης δυνατό να διεξαχθεί μια μελέτη του λεπτού εντέρου για τη δραστηριότητα της λακτάσης, αλλά αυτή είναι μια πολύ περίπλοκη ανάλυση, επομένως χωρίς επαρκή στοιχεία δεν θα πραγματοποιηθεί.
5. Θα πρέπει να γίνει γενετικός έλεγχος εάν έχουν παρατηρηθεί παλαιότερα παρόμοια περιστατικά στην οικογένεια και υπάρχει υποψία ότι η νόσος είναι κληρονομική.

Για διαγνωστικούς σκοπούς, το μωρό μπορεί να αλλάξει προσωρινά μια φόρμουλα που δεν περιέχει γάλα.

Βοήθεια για ένα παιδί με δυσανεξία στη λακτόζη

Μετά την καθιέρωση ακριβής διάγνωσηκαι διαπιστώνοντας τα αίτια της νόσου, ο γιατρός συνταγογραφεί την κατάλληλη θεραπεία και η θεραπεία δεν είναι ανεπάρκεια λακτόζης, αλλά ανεπάρκεια λακτάσης. Όταν ανιχνεύεται δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης, στοχεύει στην εξάλειψη της αιτίας της νόσου. Με την πρωτογενή, κληρονομική, θεραπευτική έκθεση θα απαιτείται καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής. Σχέδιο ιατρικά μέτραπρέπει να αναπτυχθεί από ειδικό.

Το μωρό έχει δυσανεξία στο γάλα. Τι κάνουν σε αυτή την περίπτωση:

• Δώστε λακτάση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
• καθιερώνεται μια δίαιτα χωρίς λακτόζη: ανάλογα με τη μορφή και τη σοβαρότητα της νόσου, η πρόσληψη λακτόζης πρέπει να μειωθεί ή να σταματήσει εντελώς.
• Η συνδυασμένη διατροφή αντικαθιστά το μητρικό γάλα, το γάλα έως και 6 μηνών πρέπει να εναλλάσσεται με αυτό που συνιστά ο γιατρός.
• όταν θηλάζετε, την πρώτη μερίδα γάλακτος, καθώς περιέχει τα περισσότερα ένα μεγάλο ποσοστόλακτόζη;
• η επιλογή του μείγματος συμφωνείται με τον γιατρό, μπορεί να συστήσει μια ειδική δίαιτα: με βάση τη σόγια, με την προσθήκη λακτάσης.

Προληπτικές ενέργειες

Η κληρονομική μορφή δεν μπορεί να εξαλειφθεί από κανέναν προληπτικά μέτρα, η ανεπάρκεια λακτάσης δεν αντιμετωπίζεται, αλλά οι γονείς σε αυτή την περίπτωση γνωρίζουν εκ των προτέρων τον κίνδυνο και πρέπει να είναι προετοιμασμένοι. Σε άλλες περιπτώσεις, η πρόληψη μπορεί να απαλλαγεί από την εμφάνιση της νόσου.

Οι μαμάδες πρέπει να προσέχουν μεταδοτικές ασθένειεςγαστρεντερικός σωλήνας. Η πρόληψή τους συνίσταται στην τήρηση των απαιτήσεων υγιεινής, στην παρακολούθηση της ποιότητας των προϊόντων και στον αποκλεισμό της επαφής με ασθενείς.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση για τη νόσο έχει ως εξής:

• Η κληρονομική πρωτογενής μορφή ανεπάρκειας λακτάσης δεν θεραπεύεται.
• με μια δευτερεύουσα, που προκύπτει από προηγούμενη ασθένεια, είναι δυνατή η μερική ή πλήρης αποκατάσταση της παραγωγής λακτάσης, το αποτέλεσμα εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και την ορθότητα του επιλεγμένου θεραπευτικού σχήματος.
• η παροδική μορφή θεραπεύεται πλήρως, περνά καθώς αναπτύσσεται η γαστρεντερική οδός και μπορεί να εξαφανιστεί σε 6 μήνες.

Εάν η δυσανεξία στη λακτόζη είναι κληρονομική σε ένα παιδί, θα πρέπει να την ανέχεται σε όλη του τη ζωή

Η προσεκτική στάση για την κατάσταση της υγείας του μωρού αποτελεί εγγύηση επιτυχημένος αγώναςμε μια ασθένεια. Διαθεσιμότητα ακόμη ήπιας μορφής, συνοδευόμενη από ανεπαρκή αύξηση βάρους, μπορεί να οδηγήσει περαιτέρω σε ραχίτιδα, δυσβακτηρίωση, αναπτυξιακή καθυστέρηση, μυϊκή αδυναμίαακόμη και επιληπτικές κρίσεις. Η αγνόηση των συμπτωμάτων της ανεπάρκειας λακτάσης είναι γεμάτη με αφυδάτωση, ξαφνική απώλεια βάρους και νοητική υστέρηση, δεν πρέπει να αγνοήσετε την αυξημένη διεγερσιμότητα του μωρού, τις διαταραχές του ύπνου, το συχνό κλάμα, ειδικά αν συνδυάζονται με διαταραχές της αφόδευσης και αλλαγές κοπράνων.

Η ασθένεια δεν μπορεί να εξαλειφθεί με μια ειδική δίαιτα, μια δίαιτα χωρίς λακτόζη μιας θηλάζουσας μητέρας. Η διατροφή της πρέπει να είναι πλήρης και επαρκής. Μια θηλάζουσα μητέρα πρέπει να εγκαταλείπει μόνο το κανονικό γάλα υπέρ των γαλακτοκομικών προϊόντων που έχουν υποστεί ζύμωση.

Είναι καλύτερο να βγάλετε την πρώτη μερίδα γάλακτος για να μειώσετε την ποσότητα ζάχαρης που έρχεται στο μωρό μητρικό γάλα. Επιπλέον, αν υπάρχει πολύ γάλα, το μωρό θα χορτάσει πριν φτάσει στην «πλάτη», το πιο πλούσιο σε λιπαρά γάλα. Επίσης, δεν πρέπει να αλλάζετε στήθος κατά τη διάρκεια του θηλασμού για τους ίδιους λόγους. Το πιο παχύ «οπίσθιο» γάλα αφομοιώνεται περισσότερο, γεγονός που βοηθά το μωρό να αναπτυχθεί μεγάλη ποσότηταλακτάση. Απαιτούνται συμπτώματα που υποδηλώνουν ανεπάρκεια λακτάσης άμεση προσφυγήστον γιατρό.

Υποτίθεται ότι διαγνώσαμε δυσανεξία, ως αποτέλεσμα πήγαμε σε έναν αρμόδιο παιδίατρο, ο οποίος εξήγησε ότι τα προβλήματα με τα κόπρανα, ο πόνος στην κοιλιά, οι κράμπες είναι αποτέλεσμα έλλειψης λακτάσης, τάιζα το μωρό πολύ συχνά, έκανε αίτηση σε αυτήν στήθος κάθε ώρα και το σώμα δεν είχε χρόνο να παράγει λακτάση. Η κατάσταση επανήλθε στο φυσιολογικό όταν άρχισε να ταΐζει με την ώρα. Αλλά ο ανιψιός έχει συγγενή δυσανεξία, ήταν σε ένα μείγμα χωρίς λακτόζη για έως και ένα χρόνο, στους 6 μήνες η νύφη άρχισε να δίνει και γάλα και ξινόγαλα. Φτιάχνει γιαούρτι και τυρί κότατζ στο σπίτι.

1. Γεια σας!Το μωρό είναι 4 μηνών τα συμπτώματα είναι υγρό σκαμνίενώ κάνει συνέχεια κακά ώρα ταίσματος,τα κόπρανα είναι συνεχώς σβώλους, μόλις τρώει αρχίζει να κλαίει πολύ και πιέζει τα πόδια του στην κοιλιά του, συχνά τα κόπρανα είναι πράσινα, φτύνουν κάθε δεύτερη φορά, κατά τη διάρκεια του ταΐσματος, η κοιλιά βουίζει έντονα (Συχνά αρνείται να θηλάσει (Τώρα Γενικά τρώω λίγο, καθώς βγάζω στο στήθος αμέσως κραυγές. Τι είναι; Ανεπάρκεια λακτάσης; Άκουσα ότι η ανάλυση για τους υδατάνθρακες δεν είναι κατατοπιστική (

2. Γεια σας, τον Σεπτέμβριο του 2018 αρρώστησε όλη η οικογένεια εντερική λοίμωξησυμπεριλαμβανομένου ενός μωρού 4 μηνών. Μετά από μια ασθένεια: το στομάχι γκρινιάζει μετά το τάισμα, είναι ανήσυχο κοντά στο στήθος, μπορεί να πιπιλίζει και να ουρλιάζει για λίγα δευτερόλεπτα, καμάρες, μετά μπορεί να προσκολληθεί ξανά, τα κόπρανα είναι ίσια υγρά, αλλά όχι πάντα συχνά (από 1 φορά την ημέρα έως 6 φορές). Κοιμάται ανήσυχα, ξυπνά από σχηματισμό αερίων. Αυτός είναι ο τρίτος συνεχόμενος μήνας! Αρκετές φορές είδα ραβδώσεις αίματος στα κόπρανα! Ο παιδίατρος δεν ξέρει τι μπορεί να είναι. Βάζει μόνο δυσβακτηρίωση. Αλλά δεν μπορεί να εξηγήσει την αιτία της δυσβακτηρίωσης. Μπορούν οι ραβδώσεις του αίματος να είναι αποτέλεσμα παρατεταμένης ανεπάρκειας λακτάσης; Πρέπει να αλλάξω το μωρό μου σε γάλα χωρίς λακτόζη; Ο γαστρεντερολόγος συνταγογράφησε λακταζάρ. Από τότε, δεν έχει υπάρξει μεγάλη βελτίωση. Δεχόμαστε μια εβδομάδα. Το παιδί είναι 6 μηνών.

3. Καλό απόγευμα! Πες μου, σε παρακαλώ, τι μπορεί να είναι. Ένα παιδί 5 ημερών, gw, άρχισε να φτύνει σχεδόν μετά από κάθε τάισμα, 50 γραμμάρια φρέσκο ​​γάλα, μερικές φορές πηγμένη μάζα. Το σκαμνί έγινε υγρό, το ίσιο νερό είναι σκούρο κίτρινο χρώμακαι ενοχλεί την κοιλιά, συχνά σπρώχνει και γκρινιάζει μέσα της. Και τις 5 μέρες έφαγα διαιτητικό φαγητό στο μαιευτήριο + έφαγα πράσινα μήλα.

4. Χαίρετε. Η κόρη μου είναι 4 μηνών. Τρώει Malyutka από τη γέννησή της. Δεν είχα γάλα. Όταν τρώει όλες τις καμάρες. Γκρίνια. Δεν τρώει πάνω από 90 γραμμάρια. Μετά τη σίτιση, η ανάδυση φεύγει. Όταν το κρατάς στα χέρια σου, σκύβει παντού. Μπαίνει ένας εφιάλτης. δεν μπορούμε να κάνουμε χωρίς Espumizan και Motilium. Πείτε μου τι να κάνω, μπορεί να αλλάξει το μείγμα.

5. Γεια σας, το παιδί είναι 1 μηνός, τα κόπρανα είναι υγρά και αφρισμένα σχεδόν από τις πρώτες μέρες, βρέθηκε βλέννα σήμερα, διάφανη, σε μικρές ποσότητες. Τι μπορεί να είναι και πώς να πολεμήσετε; Ευχαριστώ.

6. Το μωρό μου είναι 1 μηνός, θηλάζει. Το μωρό φτύνει μετά το τάισμα, τα κόπρανα ήταν πρώτα νιφάδες, μετά υγρό αφρώδες νερό και μετά βλέννα με αίμα. Τώρα είμαστε στο νοσοκομείο, ακολουθώ δίαιτα χωρίς γαλακτοκομικά για λίγο, σταμάτησα να θηλάζω το παιδί, με έβαλαν σε μείγμα αμινοξέων για 3 μέρες. Άρχισαν πάλι να θηλάζουν σιγά σιγά, τα συμπτώματα επανεμφανίζονται, χαλαρά κόπρανα, άπεπτο γάλα. Ενοικιάζεται για απόκρυφο αίμαστα κόπρανα η ανάλυση είναι αρνητική. Ο γιατρός είπε ότι ο θηλασμός δεν γίνεται, μας βάζει σε ένα μείγμα αμινοξέων για 6 μήνες. Πες μου τι είναι; Και πώς μπορείτε να συνεχίσετε να θηλάζετε.

7. Το παιδί έχει για πολύ καιρόδυσκοιλιότητα, πηγαίνει στην τουαλέτα μόνο με τη βοήθεια του Micralax. Με την απελευθέρωση των κοπράνων, βλέπω πολλούς μάλλον μεγάλους κόκκους, σαν να μην χωνεύτηκε το γάλα. Μήπως έχουμε δυσανεξία στη λακτόζη; Βρισκόμαστε στο iv.

   Μωρό 2 μηνών Θηλασμός και σίτιση με φόρμουλα. Από τη γέννηση κιόλας. στο σπίτι έχουμε ένα πολύ υγρό κίτρινη καρέκλαμέχρι τώρα φτάνει τις 15 φορές την ημέρα. Οι παιδίατροι συνταγογραφούν ένα μάτσο διαφορετικά φάρμακαγια το πεπτικό, αλλά τίποτα δεν βοηθά. Με όλα αυτά, το μωρό δεν φτύνει και δεν έχει θερμοκρασία. Ποιος μπορεί να είναι ο λόγος;

ανώνυμα

Πείτε μου, ένα παιδί 10 μηνών δεν μπορεί να φάει τίποτα εκτός από κατσικίσιο γάλα. Όλες οι προσπάθειες εισαγωγής συμπληρωματικών τροφών καταλήγουν σε εμετό, διάρροια. Τώρα, ακόμα και μετά το γάλα, μερικές φορές εμφανίζονται εμετοί.Το φαγητό δεν χωνεύεται. Η ναυτία επιμένει. Τα συνταγογραφούμενα ένζυμα δεν βοηθούν, τα βακτήρια lacto και bifidum επίσης. Οι βακτηριοφάγοι έπιναν τη διάρροια. Δεν υπάρχει διάγνωση. Οι γιατροί δεν λένε κάτι συγκεκριμένο. Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Αφαιρέστε από το φαγητό κατσικίσιο γάλακαι αντικαταστήστε το αμέσως με υδρολυμένο μείγμα Nutrilon Pepti Gastro. Κατά την ομαλοποίηση των κοπράνων, εισάγετε δημητριακά χωρίς γλουτένη χωρίς γαλακτοκομικά προϊόντα σε συμπληρωματικά τρόφιμα, ξεκινώντας από το ρύζι. Στη συνέχεια εισάγετε τον πουρέ λαχανικών και κρέατος. Δυνατόν τροφική δυσανεξίαπρωτεΐνες ζωικού γάλακτος. Θα πρέπει επίσης να αποκλειστούν παθήσεις του παγκρέατος και άλλες. Κάνω γενική ανάλυσηαίμα, δείκτες ερυθροκυττάρων, γενική ανάλυση ούρων, διαστάση ούρων, αμυλάση αίματος, αίμα, γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη, "Δοκιμασίες ήπατος" (ALT, AST, GGT, αλκαλική φωσφατάση, κλασματική χολερυθρίνη, συνολική πρωτεΐνη, λευκωματίνη), συμπρόγραμμα, ελαστάση παγκρεατικών κοπράνων, ολικό Ig, όργανα κοιλιακή κοιλότητα. Η διάγνωση μπορεί να απαιτεί πρόσθετες εξετάσεις.

Η διαβούλευση με γαστρεντερολόγο με θέμα «Το παιδί δεν χωνεύει την τροφή» δίνεται μόνο για λόγους αναφοράς. Με βάση τα αποτελέσματα της διαβούλευσης, συμβουλευτείτε έναν γιατρό, μεταξύ άλλων για να εντοπίσετε πιθανές αντενδείξεις.

Σχετικά με τον σύμβουλο

Λεπτομέριες

Παιδογαστρεντερολόγος. Υποψήφιος Ιατρικών Επιστημών.

Τομέας επαγγελματικών ενδιαφερόντων: διόρθωση μικροβιοκένωσης σε εντερικές διαταραχέςκαι ατοπική δερματίτιδα, τη χρήση προβιοτικών, βακτηριοφάγων, αντισηπτικών και άλλων φαρμάκων.

Όταν κάνετε μια ερώτηση, φροντίστε να συμπεριλάβετε:
- πάτωμα, ακριβής ηλικία, ύψος, γέννηση και τρέχον βάρος του παιδιού, ύψος και αύξηση βάρους,
- σίτιση, διαθεσιμότητα συμπληρωματικής διατροφής, είδη μειγμάτων και αντιδράσεις σε αυτά,
- Συμπληρωματικά τρόφιμα ή τρόφιμα (τύποι, όγκοι),
- παρουσία εξανθήματος ή ξηρού δέρματος,
- λεπτομέρειες σχετικά με τα παράπονα, τη συχνότητα των κοπράνων, τις αντιδράσεις σε τρόφιμα και φάρμακα,
- αναφέρετε τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται, τα αποτελέσματα των εξετάσεων που πραγματοποιήθηκαν πλήρως, αναφέροντας το μέγεθος, τη δομή των οργάνων και το συμπέρασμα της εξέτασης,
- εργαστηριακή έρευναμε ένδειξη μονάδων μέτρησης ή εργαστηριακών προτύπων αναφοράς,
- ημερομηνίες των υποβληθέντων εξετάσεων, που υποδεικνύουν τη χρήση φαρμάκων κατά την παράδοση των εξετάσεων.

Ακόμη και η τροφή που έχει δώσει η φύση, ανταμείβοντας μια γυναίκα με μητρικό γάλα, μπορεί να μην ταιριάζει στο μωρό και μάλιστα να είναι επιβλαβής. Είναι όλα σχετικά με τα ένζυμα που το κάνουν έτσι ώστε να μην αφομοιώνεται μητρικό γάλα.

Υπάρχει μια ασθένεια που εμποδίζει την απορρόφηση των γαλακτοκομικών προϊόντων - ανεπάρκεια λακτάσης. Και το πιο δύσκολο είναι για εκείνους τους γονείς που τα παιδιά τους το αντιμετώπισαν τον πρώτο χρόνο της ζωής τους, όταν το γάλα είναι η κύρια τροφή για το μωρό.

Η διαφορά μεταξύ ανεπάρκειας λακτόζης και λακτάσης είναι ότι η λακτόζη είναι το σάκχαρο του γάλακτος, το οποίο είναι το κύριο μέρος των υδατανθράκων του γάλακτος, ακόμη και του μητρικού γάλακτος, και η λακτάση είναι ένα ένζυμο που βοηθά στη διάσπαση της λακτόζης σε σωματίδια, ώστε να απορροφηθεί περαιτέρω.

Η έλλειψη ενζύμου στο σώμα του μωρού (ανεπάρκεια λακτάσης) οδηγεί στο γεγονός ότι η απορρόφηση της λακτόζης είναι μειωμένη και οι τροφές που περιέχουν σάκχαρο γάλακτος είναι ανεπαρκώς ανεκτές.

• Η σημασία της λακτόζης για τον οργανισμό του παιδιού
• η λακτόζη είναι πολύ σημαντικό στοιχείογια τον γαστρεντερικό σωλήνα, επηρεάζει την ανάπτυξη υγιής μικροχλωρίδαέντερα, ενεργώντας με βάση τις αρχές ενός πρεβιοτικού.
• Μειώνει το επίπεδο pH των περιεχομένων στο έντερο
• Αποδέχεται Ενεργή συμμετοχήστις διαδικασίες που σχετίζονται με το σχηματισμό και την ανάπτυξη του εγκεφάλου τον πρώτο μήνα της ζωής
• Συμμετέχει στη σύνθεση των βιταμινών Β
• Βοηθά στην απορρόφηση μαγνησίου, ασβεστίου, μαγγανίου

Η λακτόζη αυξάνει τη δραστηριότητα των δικών της ενζύμων

- το άγχος του μωρού όταν ταΐζει

- φούσκωμα, σχηματισμός αερίων

- η διάρροια εμφανίζεται μετά από κάθε τάισμα, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι αρχίζει έντονη ζύμωση στην κοιλιά και η διάρροια εκδηλώνεται με μεγάλη δύναμη, το όνομα είναι κίτρινο αφρώδες χρώμα, ξινή μυρωδιά, η ποσότητα σχετίζεται άμεσα με το τάισμα του μωρού (8-10 φορές την ημέρα)

- φτωχή αύξηση βάρους, ανεξήγητη απώλεια βάρους

- αρχίζει να υστερεί στην ανάπτυξη

Τα συμπτώματα αρχίζουν να αυξάνονται με την ποσότητα του γάλακτος που καταναλώνεται. Τις πρώτες ημέρες της ζωής, είναι αδύνατο να παρατηρήσετε συμπτώματα, αλλά τις επόμενες ημέρες αρχίζουν να εμφανίζονται: αυξημένο σχηματισμό αερίου, πόνος στην κοιλιά, και λίγο αργότερα, χαλαρά κόπρανα.

Τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν από παιδί σε παιδί, αλλά παραμένει μια σαφής σχέση μεταξύ της σίτισης και της διάρροιας.

Ένας τύπος ανεπάρκειας λακτάσης

Η ποικιλία εκδηλώνεται ανάλογα με το πόσο ενεργό είναι το ένζυμο, το οποίο συμβάλλει στη διάσπαση της λακτόζης (λακτόζη)

Πρωτοπαθής ανεπάρκεια λακτάσης

Εμφανίζεται λόγω συγγενής απουσίαένζυμο. Η πρωτοπαθής ανεπάρκεια λακτάσης είναι μια κληρονομική ασθένεια.

παροδική ανεπάρκεια λακτάσης

Πολύ συχνά εμφανίζεται σε πρόωρα και αδύναμα μωρά και μετά από λίγο το μωρό αρχίζει να αισθάνεται καλύτερα και αναρρώνει. Η ενζυμική δραστηριότητα κανονικοποιείται βραχυπρόθεσμα.

Δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης

Συμπτώματα ανεπάρκειας λακτάσης μπορούν επίσης να βρεθούν με άλλες ενζυμικές διαταραχές. Πολύ σπάνια και δύσκολα ανεκτή είναι μια παραβίαση όταν η φρουκτόζη και η γλυκόζη απορροφώνται ελάχιστα. Το παιδί ξεκινά σοβαρή διάρροια, μετά τη λήψη προϊόντων που περιέχουν αυτές τις ουσίες.

Μια άλλη ασθένεια που μπορεί να κρύβεται πίσω από τα συμπτώματα της ανεπάρκειας λακτάσης είναι η γαλακτοζαιμία. Είναι σπάνιο γενετική ασθένεια, η οποία είναι κληρονομική και σχετίζεται με μεταβολικές διαταραχές. Μόλις οποιοδήποτε προϊόν που περιέχει λακτόζη εισέλθει στον οργανισμό του παιδιού, αρχίζουν να εμφανίζονται. σοβαρά συμπτώματαπου είναι απειλητικά για τη ζωή του μωρού (ίκτερος, έμετος, πτώση της γλυκόζης στο αίμα, παρουσία σακχάρου στα ούρα).

Η κύρια διαφορά μεταξύ ανεπάρκειας λακτάσης και γαλακτοζαιμίας είναι ότι με ανεπάρκεια λακτάσης δεν υπάρχει έμετος, μπορεί να παρατηρηθεί μόνο παλινδρόμηση. Εάν το παιδί έχει εμετό, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν ειδικό.

Πώς μπορείτε να καταλάβετε εάν το μωρό σας δεν χωνεύει το μητρικό γάλα;

Εάν το παιδί έχει διάρροια ή άλλα συμπτώματα της νόσου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό. Για να γίνει αυτό, πρέπει να γνωρίζετε ακριβώς πότε το παιδί άρχισε να έχει διάρροια, είτε σχετίζεται με τη σίτιση είτε με μια αλλαγή στη διατροφή της μητέρας.

Ο γιατρός θα συνταγογραφήσει μια σειρά εξετάσεων και θα εξετάσει το μωρό. Το πιο εύκολο τεστ που θα δείξει αν ένα μωρό έχει δυσανεξία στους υδατάνθρακες είναι αν υπάρχουν υδατάνθρακες στα κόπρανα.

Δεδομένου ότι στα παιδιά τους πρώτους έξι μήνες η δίαιτα είναι μόνο μητρικό γάλα, αυτή η ανάλυση θα δείξει εάν το παιδί έχει πεπτικές διαταραχές και πώς απορροφώνται οι υδατάνθρακες. Γίνεται αρκετά γρήγορα και εύκολα.

Για την πιο ακριβή διάγνωση, πρόκειται για βιοψία του βλεννογόνου. Αλλά αυτή είναι μια πολύ περίπλοκη διαδικασία, η οποία πραγματοποιείται υπό γενική αναισθησία.

ΣΤΟ αυτή τη στιγμήοι γιατροί διαγιγνώσκουν ανεπάρκεια λακτάσης, συνταγογραφώντας ένα ειδικό φάρμακο που περιέχει λακτόζη. Εάν μετά τη λήψη του το παιδί έχει συμπτώματα, τότε πρόκειται για ανεπάρκεια λακτάσης. Εάν το φάρμακο δεν προκάλεσε αντιδράσεις, τότε το παιδί χρειάζεται πρόσθετες εξετάσεις και εξετάσεις.

Η ανεπάρκεια λακτόζης με έγκαιρη διάγνωση ανταποκρίνεται καλά στη θεραπεία.

Ένα από τα στάδια της θεραπείας είναι ειδική δίαιτα. Εάν το μωρό θηλάζει, ο γιατρός συνταγογραφεί ειδικές προετοιμασίεςπου περιέχουν λακτάση. Για μωρά που είναι επάνω τεχνητή σίτισησυνταγογραφούν μίγματα με το ελάχιστο ποσόλακτόζη ή αυτά που δεν περιέχουν καθόλου λακτόζη.

Είναι πολύ σημαντικό οι γονείς να καταλάβουν ότι είναι αδύνατο να αρνηθούν Θηλασμόςή συνδυάστε το με τεχνητό. Απλώς είναι απαραίτητο το μωρό να δώσει ειδικά σκευάσματα που προστίθενται στο γάλα που εκφράζεται και στη συνέχεια να δώσει ήρεμα το στήθος. Τα φάρμακα πρέπει να χορηγούνται πριν από κάθε τάισμα. Το φάρμακο και η ποσότητα του επιλέγονται μεμονωμένα από έναν ειδικό και καθώς τα ένζυμα του ίδιου του μωρού ωριμάζουν στον οργανισμό, η ποσότητα του φαρμάκου μειώνεται. Εάν το φάρμακο έχει προκαλέσει δυσκοιλιότητα, τότε είναι απαραίτητο ο γιατρός να μειώσει την ποσότητα της λακτάσης.

Πρώτο φαγητό

Τα μωρά που έχουν ανεπάρκεια λακτάσης είναι καλύτερο να ξεκινούν τις πρώτες συμπληρωματικές τροφές με δημητριακά που δεν περιέχουν γλουτένη (ρύζι, καλαμπόκι, φαγόπυρο). Μπορείτε να το μαγειρέψετε σε μείγματα που δεν περιέχουν λακτόζη ή σε νερό. Εάν το παιδί δεν έχει προβλήματα με την εργασία της κοιλιάς μετά την εισαγωγή των δημητριακών, τότε μπορούν να εισαχθούν πουρές λαχανικών.

Λόγω του γεγονότος ότι τα παιδιά που έχουν ανεπάρκεια λακτάσης δεν παχαίνουν καλά, πρέπει να εισάγουν συμπληρωματικές τροφές με κρέας νωρίτερα, περίπου στους 7 μήνες.

Όλα τα άλλα προϊόντα πρέπει να εισάγονται σύμφωνα με το ημερολόγιο συμπληρωματικών τροφίμων.

Μετά την εισαγωγή ενός νέου προϊόντος σε παιδιά με ανεπάρκεια λακτάσης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε προσεκτικά την αντίδραση του σώματος και, στην περίπτωση αυτή, να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό.

Για τα παιδιά ενός έτους, είναι απαραίτητο να αντικατασταθούν τα γαλακτοκομικά προϊόντα με γαλακτοκομικά προϊόντα που έχουν υποστεί ζύμωση, τα οποία απορροφώνται καλύτερα και είναι εύκολα ανεκτά.

Ο γιατρός Komarovsky θα πει για τη λακτάση και τη λακτόζη