Какво да направите, ако имате лошо съсирване на кръвта? Лошо съсирване на кръвта: причини, симптоми, лечение.

IN в добро състояниевискозитетът на кръвта съответства на този на водата, тъй като само при такива условия е възможно да се осигури тъкан необходими вещества. Въпреки това, ако има лошо съсирване на кръвта, причините и лечението на това заболяване може да са различни. Това може да е причина за различни заболявания, които влияят върху качеството на състава на тази биологична течност и ефективността кръвоносна системав общи линии.

Причини за ниско съсирване на кръвта

Когато съществуват различни проблемис протеини, присъстващи в кръвната плазма (течен компонент) - може да има ниско съсирване. Как се съсирва кръвта зависи от тези протеини, тъй като те са пряко отговорни за блокиране на кръвоносните съдове, ако са повредени.

В случай на различни заболявания тези протеини могат да се съдържат в недостатъчни количества или напълно да отсъстват. Тези патологии често се предават от родители на деца. Освен това тези заболявания могат да се предават не само на генетично ниво, но и да се появят поради други причини, а именно:

Как да диагностицираме заболяването?

За да се идентифицират причините за патологията и да се избере високоефективно лечение, пациентът трябва да премине преглед, който включва:

Симптоми на ниско съсирване

Експертите от доста време знаят признаците, чрез които е възможно точно да се определи, че има проблеми със съсирването на биологичната течност в човешкото тяло. Това може да се определи от следните основни симптоми:

1. Кървящи венци;
2. Много висока честота на появата на хематоми и синини, които понякога могат да бъдат придружени от кръв от носа;
3. Кървене от всякакви наранявания без причина, включително малки драскотини;
4. Затруднено спиране на кървенето.

Лошото съсирване може също да бъде ясно показано от факта, че на мястото на малки синини се появяват хематоми. Ако това винаги се случва, тогава можем да кажем, че пациентът е податлив на болестта на фон Вилебранд.

Опции за лечение

Доста трудно е да се установи, че кръвта е започнала да се съсирва по-зле, тъй като възрастен рядко получава наранявания, които биха довели до кървене. Ако диагнозата лоша коагулация на биологична течност е установена в клинични настройки, Че най-доброто решениеза да може пациентът да разбере как да по-бързи причинитази патология и да слушате препоръките на специалистите.

Въпреки това, разбира се, в нормални условия, когато човек знае за причините за дисфункция, например, използването на дезагрегация и болкоуспокояващи, е необходимо само да спре приема на тези лекарства, така че съсирването на кръвта да се нормализира. Най-важното е да знаете, че хематологът ще помогне за решаването на тези проблеми.

Много е важно своевременно да се идентифицират и започнат лечение на най-често срещаните патологии - онкология или чернодробно заболяване. Възможностите за лечение също включват:

• Използване на витамин К чрез инжектиране;
• Прилагане на кръвна плазма;
• Лекарства, които повишават съсирването;
• Други средства за избягване на проблеми с тромбоцитите.

В допълнение към тези лекарства, използването на народни средства също ще помогне за подобряване на съсирването. Диетата трябва да бъде такава, че да съдържа храни, съдържащи много фолиева киселина, калций и аминокиселини. Тези вещества голям бройприсъства в кефир, извара, мляко. Месото и морските дарове ще помогнат при лечението на болестта. Също така е много важно да ядете зеленчуци като зеле, лук и спанак.

Заболяването може да се лекува и с отвари и тинктури, например от плетив, коприва и много други растения, които са богати на витамини К, С, а също така могат да намалят количеството захар, а също и, напротив, да увеличат съдържание на хемоглобин в биологичната течност.

По време на лечението народни средствамного пациенти често използват бял равнец, който има противовъзпалителен ефект и насърчава почистването и разширяването на кръвоносните съдове.

Възможни усложнения

При идентифициране на причините за ниско съсирване на кръвта лечението трябва да започне възможно най-скоро, защото само така ще постигнете добри резултати. Ако това не се направи навреме, могат да възникнат следните усложнения:

1. Кървене в стомашно-чревния тракт;
2. Кръвоизлив в мозъка;
3. Силна болка и кървене в ставите.

Ако човек има причина за лошо съсирване на кръвта, лечението може да варира, но терапията трябва да започне възможно най-бързо. След всичко тази патологияе много опасно за човешкото здраве и понякога дори фатално. При първите симптоми пациентът трябва незабавно да се свърже със специалист, за да избегне сериозни проблеми.

Видео за нарушения на кръвосъсирването

В това видео д-р Комаровски ще дирижира клиничен анализкръв:

Здравият човек не може да кърви до смърт, въпреки доста големи порязвания, благодарение на отличния механизъм за регулиране на хемостазата. Тези с патологии на коагулацията не са за завиждане: всяка инжекция, драскотина или нараняване води до кървене. Проблемът се превръща в банално посещение при зъболекар, минимални хирургични интервенции и понякога спортуване.

Заболявания, характеризиращи се със симптоми:

• хемофилия А и В;
• болест на фон Вилебранд;
• тромбоцитопенична пурпура (болест на Werlhof);
• Наследствена тромбастения на Glanzmann;
• вродена афибриногенемия (липса на фибриноген);
• дисфибриногенемия (структурни дефекти в молекулите на фибриногена).

Съсирване на кръвта: описание на процеса и нормални показатели

Хемостазата е биологична система, чиято функция е да съхранява реологични свойствакръв, спиране на кървенето в случай на увреждане на стените на кръвоносните съдове.

Състои се от три компонента:

• коагулационна система - отговорна за процесите на кръвосъсирване (коагулация);
• антикоагулационна система - за процеси, които предотвратяват съсирването на кръвта (антикоагулация);
• фибринолитична система - за процесите на фибринолиза (разтваряне на образуваните кръвни съсиреци).

Веднага след нараняване се наблюдава съдов спазъм в областта на нараняване, след което се стартира верига от реакции, в резултат на което се образува тромбоцитна запушалка. Първоначално тромбоцитите се активират, след това се слепват и се свързват с фибриногена. Тези комплекси се придържат към колагеновите влакна и вътрешния слой на кръвоносните съдове (ендотел).

Образуваната тапа затваря дефекта в съдовете и от нея се отделят коагулационни фактори. Фибриновите мрежи улавят кръвните клетки и образуват кръвен съсирек. По-късно течността се изтласква от него и се превръща в кръвен съсирек, който предотвратява по-нататъшна загуба на кръв.

Характерното време за първична хемостаза при здрав човек е 1-3 минути, а за образуване на фибринов съсирек - около 10 минути.

Нарушения на кръвосъсирването: обща характеристика

Проблем, при който кръвта не се съсирва добре, се нарича нарушение на кръвосъсирването. Причинява се от факта, че кръвоносните съдове обикновено не се запушват, когато са увредени. Появата му е свързана с един от трите фактора:

• дисбаланс на механизма на хемостазата;
• патология на стените на кръвоносните съдове;
• функции на тромбоцитите.

В зависимост от вида на нарушението има:

• причината е намалена коагулация (кървене). различни видовехеморагична диатеза, дълго заздравяване на рани, усложнения от операции и постоперативен период, кръвоизливи в вътрешни органи;
• повишена коагулация (тромбофилия) - увеличава риска от инсулти и инфаркти, увеличава риска от тромбоза на вените на долните крайници с разширени вени, може да причини безплодие, повтарящ се спонтанен аборт.

Класификация

Според механизма на възникване има:

• придобити;
• генетично обусловени;
• вродени;
• автоимунни.

Вродената форма е разделена на още три вида въз основа на факторите на кръвосъсирването:

• група А - недостатъчно насищане с антихемофилен глобулин (VIII);
• група В - отклонение в баланса на коледния фактор (IX);
• група С - недостатъчно количество фактор XI, който предхожда тромбопластина.

причини

Сред причините за нарушения на кръвосъсирването хематолозите идентифицират:

• чернодробна дисфункция (цироза, мастна дегенерация);
• тромбохеморагичен синдром (с шок и посттравматични състояния, хирургични интервенции, масивни кръвопреливания, тежки инфекциозни заболявания);
• дефицит на витамин К (поради запушване на жлъчните пътища или лоша работачервата);
• пернициозна анемия (липса на витамин В12 и фолиева киселина);
• туморни заболявания на хемопоетичната система (левкемия, хемобластоза) с увреждане на стволови клетки костен мозък;
• странични ефекти на лекарства (антикоагуланти, цитостатици, аспирин).

Рискови фактори

Фактори, които повишават риска от развитие на нарушения на кръвосъсирването:

• възраст;
• сърдечна недостатъчност;
• чернодробни заболявания (хепатит, цироза);
• хормонални нарушения;
• наследствено предразположение;
• прием на хормонални контрацептиви;
• увеличена артериално налягане;
• лоши навици (тютюнопушене, злоупотреба с алкохол);
• атеросклероза;
• диабет;
• затлъстяване.

Клинична картина

Нарушенията на кръвосъсирването най-често се проявяват:

• под формата на синини, хематоми и синини, които се появяват спонтанно или с леки наранявания;
• повишено кървене на венците по време на рутинно миене на зъбите;
• появата на порязвания, рани;
• продължително зарастване на рани;
• прекомерна загуба на кръв по време на екстракция на зъб, травма, операция;
• кръвоизливи в ставната кухина или мускулите;
• тежки назални и кървене от матката;
• образуването на петна (петехии), причинени от подкожни изливи на кръв, те могат да бъдат розови/лилави/виолетови на цвят.

Докторски съвет! Ако се появят такива симптоми, определено трябва да се консултирате с хематолог и да се подложите на преглед.

Нарушения на кръвосъсирването при бременни жени

По време на бременност най-честите са придобитите патологии на коагулационната система. Обемът на кръвта на майката се увеличава с 25-50% от първоначалното ниво.

Опасността от повишена коагулация се крие в появата на дисеминирана вътресъдова коагулация. Плацентарния кръвен потокпоради образуването на малки кръвни съсиреци, кръвоснабдяването е нарушено, плодът не получава хранене, витамини и кислород. Рискът от развитие на DIC и повишено съсирване на кръвта по време на бременност се увеличава, ако жената е имала инфаркти или инсулти, разширени вени или тромбоза в семейството си.

Ниската коагулация причинява риск от масивно кървене по време на раждане, вероятността преждевременно отлепванеплацента.

Свързани симптоми на заболявания

При повечето пациенти с хемофилия първите признаци на заболяването се появяват в детство(до края на първата година от живота) под формата на кървене в резултат на наранявания (след екстракция или никнене на зъби, леки натъртвания). Кървенето в кожата и мускулите обикновено е под формата на синини или хематоми. Най-честите кръвоизливи в ставите са хемартрози (обикновено в колената и лактите). При повтарящи се случаи възниква деформираща артроза. При хемофилия се наблюдава кървене от лигавиците (стомаха и червата, от венците, по-рядко от бъбреците и носната кухина), в резултат на което често се развива постхеморагична анемия.

Клиничните прояви на болестта на von Willebrand варират от леки до умерени и включват леки синини по лигавиците, кървене с дребни порязваниякожни лезии, които могат да спрат и да се появят след няколко часа. Повишен менструален цикъл, загуба на кръв след хирургични интервенции (вадене на зъби, отстраняване на сливици). Тромбоцитите функционират достатъчно добре, за да не се появяват петехии и пурпура.

При пациенти с тромбоцитопенична пурпура се появяват безболезнени множествени кръвоизливи под кожата, в лигавиците („суха“ версия), както и кървене („мокра“ версия). Те се развиват спонтанно и тяхната тежест не съответства на силата на травматичното въздействие. Увреждането на кожата може да бъде единично или многократно и да се появява предимно през нощта.

Хеморагичните обриви имат различни форми и се различават по цвят (от ярко лилаво-синьо до бледо жълто-зелено). Най-често се появяват по гърдите, корема, бедрата, рядко по областта на лицето. Особено опасни са кръвоизливите в склерата на очите, които могат да служат като признак за възможен мозъчен кръвоизлив. Увеличеният далак не е характерен за това заболяване.

Тромбастения е заболяване, причинено от патология на тромбоцитите, което води до кървене. Тази патология се характеризира с клинична картина:

• кървене от носа;
• идиопатична пурпура;
• кървене от венците, стомашно кървене;
• менорагия - обилна менструация при жените;
• хематурия - кръв в урината.

Към кой лекар и кога да се обърна

Тази патология се лекува. Ако се появят горните симптоми, трябва незабавно да се свържете с или на специалистза допълнително изследване.

Диагностика

Диагнозата се основава на:

• анамнеза данни;
• клинична картина;
• вид кървене;
• Резултати от тестовете.

Лекарят разпитва пациента за наличието на съпътстващи симптоми, честотата и естеството на кървенето и неговата продължителност, употребата на лекарства, минали заболявания. След проверката на системите се предписват допълнителни изследвания.

Към методите специфична диагностикаотнасям се:

• определяне на времето за съсирване на цяла кръв (метод на Mas - Magro или Morawitz);
• тромбоеластография;
• тест за генериране на тромбин (тромбин и ендогенен тромбинов потенциал);
• активирано частично тромбопластиново време (aPTT);
• тест за протромбиново време (или протромбинов тест, INR, PT).

Лечение

За избор ефективни тактикилечение, е необходимо да се установи причината за симптома.

При хемофилия пълното освобождаване от заболяването е невъзможно, така че основата на лечението е хемостатична заместителна терапия с концентрати на коагулационни фактори на кръвта VIII и IX. Необходима дозаконцентрат се определя от тежестта на хемофилията, тежестта и вида на кървенето.

Основен лечебен методза тромбоцитопенична пурпура, инфузия на плазма, използвана стриктно според показанията. Използват се също плазмафереза, хемокоагуланти, пулсова терапия с метилпреднизолон и орално приложение на преднизолон.

При леки форми на болестта на фон Вилебранд лечението се провежда с профилактична цел (с хирургични интервенции, стоматологични процедури). При тежко протичаненазначавам заместителна терапияпод формата на трансфузии на криопреципитат и антихемофилна плазма. Активно се използва и методът на трансфузия на цяла кръв, тромбоцитна маса и протеинови кръвни продукти (фибриноген, тромбин).

За да се намалят симптомите, в тялото на пациента се въвеждат разтвори, които нормализират реологичните свойства на кръвта (течност). В резултат на това се постига нормализиране на функциите на органите и тъканите, нарушени поради нарушения на микроциркулацията, кръвоизливи и кръвоизливи.

Диета и начин на живот

Пациент с тази патология трябва постоянно да се наблюдава от лекар и трябва да се научи да използва лекарства за спиране на кървенето. Пациентите също трябва да помнят, че ако няма кървене след нараняване, това означава, че ще започне след известно време и трябва да приложи необходимите лекарства.

Спортните дейности укрепват мускулите и имат положителен ефект върху кръвообращението. Преди да изберете пол физически дейностиТрябва да се консултирате с Вашия лекар.

Няма строги правила в храненето, които да се спазват стриктно.

За възстановяване на кръвта и подобряване на съсирването е необходимо да се яде храна, която съдържа фосфорни и калциеви соли, витамини А, В, С, D.

Витамин К се намира в спанак, маруля, лук, моркови, банани и домати. За да повишите хемоглобина, да укрепите стените на кръвоносните съдове и да намалите нивата на холестерола, е необходимо да включите в диетата черен дроб, мазна риба, цитрусови плодове, ядки, нар, авокадо и цвекло. Също така добавете към вашата диета сок от червена боровинка, пчелен мед, каша от елда, сокове от моркови, ябълки и цвекло.

Традиционно лечение

Традиционни рецепти за лечение на нарушения на хемостатичната система:

• 2 ч.ч. изсипете 2 чаши корен от оман студена вода, пийте малки глътки през целия ден;
• Тревата от овчарска торбичка (3 супени лъжици на 2 чаши) се залива с вряща вода и се оставя да престои 4 часа, след което се прецежда. Вземете 4 пъти на ден преди хранене, дозировка - половин чаша;
• налейте 2 ч. ч. вода в 2 чаши вода. ливаден здравец и оставете за 8 часа, прецедете. Вземете малки глътки през целия ден;
• ч.л билки бял равнец в чаша вряла вода, оставете за 30 минути. Пийте по 1/3 чаша на ден преди хранене;
• 2 сек. л. Polygonum билки в чаша вряща вода, загрейте на водна баня за 15 минути, охладете за 45 минути. Доведете получената инфузия до 200 ml сварена вода. Пийте по 1/3 чаша 3-4 пъти на ден преди хранене;
• 1 стр. л. варете корени от конски киселец за 15 минути в 1,5 чаши вода, оставете за 4 часа. Вземете според л. 3-4 пъти на ден преди хранене.

важно! Нарушенията на кръвосъсирването са опасна патология, при които се нарушава процесът на образуване на кръвни съсиреци в организма. В резултат на тези нарушения след нараняване може да се получи тежко и продължително кървене. За да защитите живота си, трябва да се подложите на пълен преглед и да се консултирате с лекар, а не да се самолекувате

Последици и усложнения

Нарушенията на кръвосъсирването могат да доведат до следните усложнения:

• исхемична и хеморагичен инсулт;
• постхеморагична анемия;
• инфаркт на миокарда;
• тромбоемболизъм;
• хеморагичен шоксвързано с голяма загуба на кръв;
• кръвоизливи във вътрешните органи.

Патологията представлява най-голяма опасност за бременните жени. Той е причина за 80% от случаите на повтарящи се аборти, нарушения на маточно-плацентарния кръвоток и преждевременни раждания до 34 седмици.

Прогноза

На фона на редовно провежданото лечение, продължителността на живота на пациента не се различава от живота на човек, който не страда от тази патология.

Предотвратяване

Основни методи за предотвратяване на развитието на болестта:

• рационално и балансирана диета;
• отказ от лоши навици (тютюнопушене, алкохол, преяждане);
• годишен планов преглед от терапевт;
• своевременно искане за медицински грижи;
• лечение на соматични заболявания.

Следвайте тези превантивни мерки, за да се предпазите. Ако се появят първите симптоми, консултирайте се с лекар и преминете необходимите прегледи.

(въпроси: 6)

Този тестПредназначен за деца на възраст 10-12 години. Позволява ви да определите какво място заема вашето дете в групата от връстници. За да оцените правилно резултатите и да получите най-точните отговори, не трябва да давате много време за размисъл; помолете детето си да отговори на това, което първо му хрумне...

Симптоми на заболяването - нарушения на кръвосъсирването

Нарушения и причините за тях по категории:

Нарушенията и причините за тях по азбучен ред:

нарушение на кръвосъсирването -

Система за коагулация на кръвта(синоним на хемокоагулационна система) е многоетапна ензимна система, при активиране на която фибриногенът, разтворен в кръвната плазма, претърпява полимеризация след разцепването на крайните пептиди и образува кръвоносни съдовефибринови съсиреци, които спират кървенето.

При физиологични условия процесите на активиране и инхибиране в системата за коагулация на кръвта се балансират, в резултат на което се поддържа течното състояние на кръвта. Локалното активиране на системата за коагулация на кръвта, което се случва на места, където кръвоносните съдове са увредени, помага за спиране на кървенето. Активирането на системата за кръвосъсирване в комбинация с агрегацията на кръвни клетки (тромбоцити, еритроцити) играе важна роля в развитието на локална тромбоза в случаи на нарушения на хемодинамиката и реологичните свойства на кръвта, промени в нейния вискозитет, възпалителни (напр. , с васкулит) и дистрофични променистените на кръвоносните съдове. Множествената рецидивираща тромбоза при хора на млада и средна възраст може да бъде свързана с вродени (наследствени) аномалии на системата за коагулация на кръвта и системата за фибринолиза, главно с намаляване на активността на основните физиологични антикоагуланти (антитромбин III, протеини С и S и др.) .) необходими за поддържане на циркулиращата кръв в течно състояние.

важно физиологична функция на системата за кръвосъсирванесе крие и във факта, че чрез масивна тромбоза на микросъдове в областта на възпалението, около огнищата инфекциозно унищожаванетъкани, както и асептична некрозаограничава тези огнища, предотвратява разпространението на инфекцията и намалява потока на бактериални токсини и продукти от разпадане на тъканите в общия кръвен поток. В същото време, прекомерната и прекомерно разпространена коагулация на кръвта води до развитие на тромбохеморагичен синдром - патологичен процес, кое е важен компонентпатогенеза голямо числозаболявания, критични и терминални състояния. В тази връзка разпознаването на нарушенията на кръвосъсирването и тяхното коригиране са от голямо значение в медицинската практика.

Процес на съсирване на кръвтасе осъществява чрез многоетапно взаимодействие върху фосфолипидни мембрани („матрици“) на плазмените протеини, наречени фактори на кръвосъсирването (факторите на кръвосъсирването се обозначават с римски цифри; ако преминат в активирана форма, буквата „а“ се добавя към номер на фактора). Тези фактори включват проензими, които след активиране се превръщат в протеолитични ензими; протеини, които нямат ензимни свойства, но са необходими за фиксиране върху мембрани и взаимодействие на ензимни фактори помежду си ( фактори VII I и V); основният субстрат на системата за кръвосъсирване е фибриноген (фактор I), протеини инхибитори на кръвосъсирването или физиологични първични антикоагуланти; непротеинови компоненти (най-важните от тях са калциевите йони). Система за коагулация на кръвта различни ниватясно взаимодейства с клетъчната хемостаза, в която участват ендотелиумът на кръвоносните съдове, тромбоцитите, еритроцитите и макрофагите; плазмени ензимни системи, като каликреин-кинин, фибринолитик, комплемент, както и имунната система.

Какви заболявания причиняват нарушения на кръвосъсирването:

Нарушенията на кръвосъсирването най-често се проявяват под формата на синини, които възникват спонтанно или с леки наранявания. Особено ако са съчетани с многократно кървене от носа или кървене от други места. Увеличава се и кървенето на венците, появяват се порязвания и рани.

Редица кръвни и съдови заболявания водят до нарушения на кръвосъсирването. Това може да се прояви или под формата на големи синини и кървене, което е трудно да се спре, или като малки множество синини под формата на обрив.

Всички тези заболявания са доста сериозни (някои дори животозастрашаващи, особено ако не се лекуват) и изискват задължителна медицинска намеса.

Нарушенията на кръвосъсирването, характеризиращи се с хипокоагулация, могат да бъдат причинени от дефицит на един или повече фактори на кръвосъсирването, появата на техните имунни инхибитори в циркулиращата кръв, т.е. антитела срещу фактори на кръвосъсирването (обикновено фактори VIII, IX, V и фактор на фон Вилебранд), действието на антикоагуланти и тромболитични лекарства, синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC синдром). Приблизителна диференциация на повечето от тези заболявания е възможна въз основа на фамилна и лична анамнеза: вид кървене; основни заболявания и експозиции (включително лекарства), които могат да бъдат свързани с развитието на кръвоизливи. Използвайте и резултатите от следното лабораторни изследвания- определяне на активираното частично (частично) тромбопластиново време, протромбиново и тромбиново време, аглутинация на тромбоцитите под въздействието на ристомицин (тестът е важен за идентифициране на повечето форми на болестта на фон Вилебранд), изследване на съдържанието на фибриноген и неговите продукти на метаболизъм в плазмата ( разтворими фибрин-мономерни комплекси, открити с помощта на паракоагулационни тестове, например етанол, протамин сулфат, ортофенантролин, тест за стафилококова адхезия) и фибриноген (фибрин) разпадни продукти от плазмин (фибринолизин). Определянето на разтворими фибрин-мономерни комплекси и продукти от разграждането на фибриногена е особено важно за диагностиката на вътресъдовата коагулация, вкл. тромбохеморагичен синдром. Също така важни са идентифицирането на микроваскуларна чупливост (например тестът на маншета на Konchalovsky-Rumpel-Leede), времето на кървене, преброяването на броя на тромбоцитите в кръвта и изследването на тяхната агрегационна функция. Изборът на диагностични тестове се определя от медицинската история, клинична картина, вид кървене, фонови заболяванияи влияе. След индикативните изпитвания се провеждат диференциращи (поправителни) изпитвания.

Сред наследствените нарушения на кръвосъсирването по-голямата част са хемофилия А и В, както и болестта на фон Вилебранд. Те се характеризират с кървене, възникнало в детството; В същото време се наблюдава хематомен тип кървене (с кръвоизливи в ставите и увреждане на опорно-двигателния апарат) при мъже с хемофилия и смесен тип (петехиално-петнисто с редки хематоми) при индивиди от двата пола с болест на фон Вилебранд . Характеристика лабораторен знакот тези заболявания е изолирано удължаване на времето на кръвосъсирване в теста за определяне на активираното парциално тромбопластиново време с нормални протромбиново и тромбиново време. При болестта на von Willebrand времето на кървене често е значително удължено и тромбоцитната агрегация е нарушена под въздействието на ристомицин.

Изолирано нарушение на протромбиновото време само с смесен типкървенето е характерно за наследствения дефицит на фактор VII или ранна фазаизползване на антикоагуланти непряко действие(кумарини, варфарин и др.). При комплексен дефицит на всички витамин К-зависими фактори (VII, IX, X и II), наблюдавани при хеморагична болест на новородени, чернодробни заболявания и прием на индиректни антикоагуланти, както и при наследствен дефицит на фактори X, V, II, те са нарушени като тест за активирано парциално тромбопластиново време и протромбинов индекс, но тромбиновото време остава нормално.

Нарушаването на показанията на всички коагулационни тестове, включително тромбиновото време, е характерно за тромбохеморагичен синдром, наследствена хипо- и дисфибриногенемия, хронично чернодробно увреждане. При дефицит на фактор XIII всички коагулационни тестове остават нормални, но фибриновият съсирек се разтваря в 5-7 М урея.

Нарушенията на кръвосъсирването, характеризиращи се с тенденция към повтаряща се съдова тромбоза и органни инфаркти, по-често се свързват с наследствен или вторичен (симптоматичен) дефицит на антитромбин III - основният инактиватор на всички ензимни фактори на кръвосъсирването и кофактора хепарин, протеини С и S (блокери на активирани фактори VIII и V), дефицит на фибринолитични компоненти (дефицит на плазминоген и неговия ендотелен активатор и др.) и каликреин-кининова система (дефицит на плазмена прекаликрения и кининоген с високо молекулно тегло), рядко с дефицит на фактор XII и аномалии на фибриногена. Тромбофилията може също да бъде причинена от тромбоцитна хиперагрегация, дефицит на простациклин и други инхибитори на тромбоцитната агрегация. Вторичното изчерпване на горните механизми за поддържане на течното състояние на кръвта може да се дължи на интензивната консумация на физиологични антикоагуланти. Склонността към тромбоза се увеличава с повишаване на вискозитета на кръвта, което се определя чрез вискозиметрия, както и с повишаване на хематокрита и повишено съдържание на фибриноген в кръвната плазма.

Нарушения на кръвосъсирването, пурпура и други хеморагични състояния (МКБ-10), клас III (2/3)
D65. Дисеминирана интраваскуларна коагулация [синдром на дефибрация]. Придобита афибриногенемия. Консумативна коагулопатия. Дифузна или дисеминирана вътресъдова коагулация (DJC). Придобито фибринолитично кървене. Пурпура: фибринолитична, фулминантна.
Изключва: синдром на дефибрация (усложняващ): аборт, извънматочна или моларна бременност (O00 - O07, O08.1), при новороденото (P60), бременност, раждане и следродилен период(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D66. Наследствен дефицит на фактор VIII. Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане) Хемофилия: NOS, A, класически.
Изключено: дефицит на фактор VIII c съдово разстройство(D68.0)

D67. Наследствен дефицит на фактор IX. Коледна болест. Дефицит: фактор IX (с функционално увреждане), тромбопластичен плазмен компонент, хемофилия B

D68. Други нарушения на кръвосъсирването.
Изключени усложнения: аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1), бременност, раждане и следродилен период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на фон Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII със съдово увреждане. Съдова хемофилия.
Изключени: наследствена чупливост на капилярите (D69.8), дефицит на фактор VIII: NOS (D66), с функционално увреждане (D66)

D68.1 Наследствен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на плазмен прекурсор на тромбопластин.

D68.2 Наследствен дефицит на други коагулационни фактори. Вродена афибриногенемия. Дефицит: AC глобулин, proaccelerin. Дефицит на фактор: I (фибриноген), II (протромбин), V (лабилен), VII (стабилен), X (Stewart-Prower), XII (Hageman), XIII (фибрин-стабилизиращ). Дисфибриногенемия (вродена). Хипопроконвертинемия Болест на Оврен

D68.3 Хеморагични нарушения, причинени от антикоагуланти, циркулиращи в кръвта. Хиперхепаринемия Повишени нива на: антитромбин, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.

D68.4 Придобит дефицит на коагулационен фактор. Дефицит на коагулационен фактор поради: чернодробно заболяване, дефицит на витамин К.
Изключва: дефицит на витамин К при новороденото (P53)

D68.8 Други уточнени нарушения на кръвосъсирването. Наличие на инхибитор на системен лупус еритематозус

D68.9 Нарушение на коагулацията, неуточнено

D69. Пурпура и други хеморагични състояния.
Изключени: доброкачествена хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0), криоглобулинемична пурпура (D89.1), идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3), пурпура фулминанс (D65), тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура. Пурпура: анафилактоидна, Henoch (- Schonlein), нетромбоцитопенична: хеморагична, идиопатична, съдова. Алергичен васкулит.

D69.1 Качествени тромбоцитни дефекти. Синдром на Bernard-Soulier (гигантски тромбоцити), болест на Glanzmann, синдром на сивите тромбоцити, тромбастения (хеморагична) (наследствена). Тромбоцитопатия.
Изключва: болест на von Willebrand (D68.0)

D69.2 Друга нетромбоцитопенична пурпура. Пурпура: NOS, сенилна, проста.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Еванс

D69.4 Други първични тромбоцитопении.
Изключени: тромбоцитопения с отсъствие радиус(Q87.2), преходна неонатална тромбоцитопения (P61.0), синдром на Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Вторична тромбоцитопения

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Други уточнени хеморагични състояния. Капилярна чупливост (наследствена). Съдова псевдохемофилия.

D69.9 Хеморагично състояние, неуточнено

Кои лекари трябва да се свържете, ако възникне нарушение на кръвосъсирването:

Забелязали ли сте нарушение на кръвосъсирването? Искате ли да научите по-подробна информация или имате нужда от оглед? Можеш запишете си час при лекар– клиника евролабораториявинаги на ваше разположение! Най-добрите лекарите ще те прегледат и ще те проучат външни признации ще ви помогне да идентифицирате заболяването по симптоми, ще ви посъветва и ще ви окаже необходимата помощ. вие също можете обадете се на лекар у дома. Клиника евролабораторияотворен за вас денонощно.

Как да се свържете с клиниката:
Телефонен номер на нашата клиника в Киев: (+38 044) 206-20-00 (многоканален). Секретарят на клиниката ще избере удобен ден и час за посещение при лекаря. Нашите координати и посоки са посочени. Разгледайте по-подробно всички услуги на клиниката в него.

(+38 044) 206-20-00

Ако преди това сте правили някакви изследвания, Не забравяйте да занесете резултатите от тях на лекар за консултация.Ако изследванията не са направени, ние ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с наши колеги в други клиники.

Имате ли нарушение на кръвосъсирването? Необходимо е да се подходи много внимателно към цялостното ви здраве. Хората не обръщат достатъчно внимание симптоми на заболяванияи не осъзнават, че тези заболявания могат да бъдат животозастрашаващи. Има много заболявания, които в началото не се проявяват в тялото ни, но накрая се оказва, че за съжаление е твърде късно да се лекуват. Всяко заболяване има свои специфични симптоми, характерни външни прояви- т.нар симптоми на заболяването. Идентифицирането на симптомите е първата стъпка в диагностицирането на заболявания като цяло. За да направите това, просто трябва да го правите няколко пъти в годината. бъдете прегледани от лекарне само да се предотврати ужасна болест, но и подкрепа здрав умв тялото и организма като цяло.

Ако искате да зададете въпрос на лекар, използвайте секцията за онлайн консултация, може би там ще намерите отговори на вашите въпроси и ще прочетете съвети за грижа за себе си. Ако се интересувате от отзиви за клиники и лекари, опитайте се да намерите информацията, от която се нуждаете. Регистрирайте се и на медицинския портал евролабораторияза да бъдете в крак с последните новини и актуализации на информация на сайта, които автоматично ще ви бъдат изпращани по имейл.

Таблицата със симптомите е само за образователни цели. Не се самолекувайте; За всички въпроси относно дефиницията на заболяването и методите за неговото лечение се консултирайте с Вашия лекар. EUROLAB не носи отговорност за последствията, причинени от използването на информацията, публикувана на портала.

Ако се интересувате от някакви други симптоми на заболявания и видове нарушения или имате други въпроси или предложения, пишете ни, ние определено ще се опитаме да ви помогнем.

Кръвта е свързващата течност между човешките органи. Има много функции. При увреждане на кръвоносен съд или тъкан настъпва загуба на кръв. Как тялото реагира на такава ситуация? Ще отговорим в този материал точно сега.

Защитната функция на кръвта се нарича съсирване. Веществата, които изпълняват тази задача, се наричат фактори на кръвосъсирването. Тоест в кръвта циркулират вещества, чиято задача е да премахнат загубата на кръв. IN спешен случайНякои от тях се произвеждат от черния дроб, други остават постоянно в кръвта.

Коагулацията трябва да се знае в следните случаи:

За определяне на коагулацията се използват два метода: Лий Уайт или Сухарев. В първия случай се прилага деоксигенирана кръвне повече от 3 мл. В този случай получената проба се поставя в 3 милиметрови епруветки и се нагрява на водна баня. След това стативът се поставя под ъгъл от 50 градуса, докато кръвта се съсири напълно.

За метода на Сухарев се използва капилярна кръв и се отстранява първата капка. Получената проба се поставя в подготвен контейнер, чиято височина достига 30 mm. След това поставената капилярка се накланя на всеки 30 секунди различни страни. Движението на контейнера спира, след като кръвта се забави, т.е. когато се появи съсирване, и специалистът посочва интервала на съсирване за конкретна проба.

За лошо съсирванеСъществува заплаха от неконтролирана загуба на кръв или образуване на кръвни съсиреци, което води до инфаркти и инсулти. В допълнение, излизането извън параметрите на който и да е фактор на кръвосъсирването води до нарушаване на функцията на органа, появата или наличието на заболявания.

Според международната номенклатура фактор I в кръвосъсирването е фибриноген. Този протеин се произвежда от черния дроб. По време на загуба на кръв фибриногенът се превръща в неразтворим фибрин, чиито нишки създават фибринова мрежа. Тази мрежа задържа червените кръвни клетки, тромбоцитите и други компоненти на кръвната среда.

Наименование на патологии, свързани с лоша коагулация

Лошото съсирване не се прилага специфични заболявания, но е признак на една от наследствените патологии:

• Хемофилията е заболяване, свързано с нарушения на кръвосъсирването. С развитието на такава патология се появява кървене в мускулите, ставите или вътрешните органи.
• Болестта на фон Вилебранд е дефицит на специфичен протеин, чийто дефицит нарушава процеса на сгъстяване на кръвта. В резултат на това се образува кръвен съсирек, тъй като тромбоцитите не се прикрепят към стените на увредените съдове.
• Тромбоцитопенията е свързана с намаляване на броя на тромбоцитите до по-малко от 150*109/l, което води до повишено кървене и проблеми със спирането на кървенето. Това заболяване може да се открие чрез кръвен тест. При хора с такава лезия обикновена драскотина или венците кървят нон-стоп, а кървенето от носа се спира трудно.

Освен това заболяванията, свързани с лоша коагулация, включват: тумори; DIC синдром; сепсис.

Симптоми на отклонение

Основен външен индикаторлошото съсирване е повишено кървене, което не може да бъде спряно. Освен това лекарите идентифицират следните симптоми:

Защо има лошо съсирване?

Когато системата за образуване на кръвни съсиреци не работи или работи зле, лекарите говорят за лошо съсирване на кръвта. Причината е недостатъчното количество вещество, участващо в процеса на коагулация. По този начин нарушенията на кръвосъсирването са свързани с липса на тромбоцити, което води до развитие на тромбоцитопения.

Причините също включват:

Коагулация по време на бременност

По време на бременност нивото на съсирване се повишава. Това е нормално явление, тъй като тялото се подготвя за загуба на кръв, когато бебето се роди.

Освен това са възможни колебания в посока на намаляване на коагулационните характеристики. Това също е нормално, тъй като тялото се адаптира към условията, при които настъпва бременността. В допълнение, жените изпитват намаляване на характеристиките на имунитета, така че тялото да не отхвърля плода като чужд организъм.

Колебанията в коагулационните характеристики се контролират от лекар, тъй като значително превишение нормални стойностизастрашава сериозни последици за майката и нероденото дете. Да, кога повишени стойностив плацентата могат да се образуват кръвни съсиреци, което ще усложни достъпа необходими елементии кислород за детето. Последствието ще бъде появата на хипоксия (кислородно гладуване), което ще доведе до забавяне на развитието, нарушения на мозъчната функция и появата на вродени патологии. И в подобна ситуация бъдещата майка развива тромбоза - заболяване, характеризиращо се с появата на кръвни съсиреци.

При значително превишаване на границите плодът развива заболявания, свързани с намалено съсирване. Освен това е възможен спонтанен аборт преждевременно раждане, силно кървенепо време на раждане.

важно! Показателите за съсирване на кръвта при бременни жени са под строго медицинско наблюдение.

Лош анализ при дете

Нормалните стойности в детството се различават от тези на възрастен пациент. Те също се различават, когато бебето расте. Превишаването на показателите се проявява чрез спонтанна поява на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове, което заплашва запушване на кръвоносните съдове, нарушаване на функционирането на органа и инсулт.

Намалената коагулация често е наследствена. Това заболяване се нарича хемофилия. Автоимунните заболявания (при които имунната система възприема тъканите на собственото си тяло като чужди) и чернодробните патологии също са включени в списъка на причините за това отклонение. В този случай родителите са длъжни да наблюдават детето, за да предотвратят загуба на кръв.

Външни признаци при деца се появяват във формата често явлениесинини, подкожни хематоми, момичетата могат да получат обилна менструация.

Как да се лекува?

Лечението на лошо съсирване е дълъг процес. Необходим е пълен преглед, въз основа на който лекарят предписва курс на лечение. Най-често мерките за лечение включват:

• Елиминиране на дефицита на витамин К и калций.
• Премахване на нарушения, свързани с функционирането на тромбоцитите в тялото на пациента.
• Преливане на донорска кръв.
• Използването на лекарства за нормална операцияфибриноген.
• Консумацията на продукти със високо съдържаниевитамин К, калций, аминокиселини. На първо място, това са млечни продукти (извара, кефир, заквасена сметана, сирене и др.). Важно е да се съсредоточите върху употребата листни зеленчуци(спанак, зелен лук, бяло зеле), месо, риба.

След консултация с лекар можете да се обърнете към традиционната медицина. Лекарите препоръчват да се пият отвари от коприва, бял равнец, черупка кедрови ядки. Ще помогнат и листа от касис, арника и плодове от берберис.

В резултат на това нарушение на кръвосъсирването - сериозен проблем. Във всеки конкретен случай пълното и цялостно изследване дава ясна картина на заболяването. Въз основа на това лекарят изготвя курс на лечение.

Ако човек страда от нарушения на кръвосъсирването, тогава това е опасно с доста сериозни последици; в някои ситуации напредналата патология може дори да доведе до смърт. За да се опитате да премахнете проблема, трябва незабавно да се свържете с специалист и да започнете лечение. В някои ситуации традиционната медицина помага.

Преди това обаче е необходимо да се установят причините за нарушенията на кръвосъсирването.

Главна информация

При нормално функциониранесистеми на човешкото тяло, в които се извършва коагулация и разреждане на кръвта нормален режим. Следователно, в случай на нараняване или рана, кървенето спира. Тази функциязависи от агрегацията на кръвните клетки (еритроцити и тромбоцити). Ако възникне отклонение, това води до промяна във вискозитета на кръвта. Ако стане твърде течна или, обратно, гъста, това води до сериозни проблеми.

Ако процесът на заздравяване на раната не протича правилно, това може да доведе до разпространение на инфекция и много други неща. негативни последици.

Какво се нарича нарушение на кръвосъсирването?

Сгъстяването или прекомерното разреждане на самата течност зависи от факторите на кръвосъсирването. Такива проблеми могат да бъдат наследствени или придобити. Най-често в медицинска практикаПатологиите от този конкретен тип възникват:

1. Хемофилия. В такъв случай ние говорим заотносно генетичната патология. Хемофилията се предлага в два вида. В първия случай в кръвта няма протеин, необходим за правилното съсирване. Във втория случай говорим за недостиг на коледна плазма.
2. Болест на фон Вилебранд. Това е друго наследствено заболяване, което се състои в недостиг на кръв. Защото специфичен фактор, наречен фон Вилебранд, не се образува необходимият кръвен съсирек. Това нарушение на кръвосъсирването се обяснява с факта, че тромбоцитите губят способността си да се прикрепят към стените на увредените съдове. На този фон не се случва нормалният процес на агрегация на кръвните плочки. Също подобна патологияможе да се развие на фона на повтарящи се процедури за кръвопреливане, както и поради развитието на ревматоиден артрит.

Когато възникнат тези патологии, пациентите страдат от повишено кървене. Ако на тялото се появи рана, спирането на кървенето става много трудно. Това е много опасно състояние.

Според статистиката момчетата са по-склонни да страдат от хемофилия, докато болестта на фон Вилебранд засяга и двата пола. Най-яркият симптом на такива патологии е процесът на съсирване на кръвта, който при нараняване отнема твърде много време.

Прекомерното сгъстяване на течността обаче е изпълнено с последствия. Говорейки за нарушения на кръвосъсирването, какво е това, симптоми и други данни, струва си да се вземат предвид условията, при които се образува образуването кръвни съсиреци- кръвни съсиреци. В този случай състоянието може да се нарече тромбоцитопения или фибринопения. Независимо дали течността се втечнява или сгъстява, трябва да се започне незабавно лечение.

Причини за нарушения на кръвосъсирването

Ако този процес е нарушен, няма Подобно състояниеможе да се развие не само на фона на генетични патологии, но и с други заболявания. Например, нарушение на кръвосъсирването може да възникне поради:

1. Дефицит на витамин К.
2. Чернодробна дисфункция.
3. DIC синдром.
4. Злокачествена анемия.
5. Тромбастения.
6. Туморни заболявания.
7. Афиброногенемия или дисфибриногенемия.
8. Странични ефектислед прием на антикоагуланти или цитостатици.

Ако човек изпитва често кървене, особено ако говорим за вида на хематома, тогава първите признаци на това състояние, като правило, стават забележими в доста ранна възраст. На този фон настъпва увреждане на кръвоносните съдове, а понякога и на целия поддържащ апарат.

Като се имат предвид причините и патогенезата на нарушенията на кръвосъсирването, струва си да се обърне внимание на факта, че на фона на това състояниемогат да се развият повтарящи се тромбози и инфаркти различни органи човешкото тяло.

Симптоми

Има редица симптоми на нарушение на кръвосъсирването. На първо място, трябва да започнете да се притеснявате, ако при получаване дори на лека рана стане изключително трудно да спрете кървенето. Пациентите се оплакват и от постоянната поява на големи синини по тялото. По правило говорим за множество хематоми, които приличат повече на цианотичен обрив. Те могат да се образуват дори при най-леки наранявания, например, ако човек натисне кожата със сила. Пациентите отбелязват, че синините се появяват буквално без причина.

Ако причината за нарушение на кръвосъсирването е хемофилия, тогава симптомите стават забележими в много ранна възраст. В този случай децата изпитват кръвоизливи в ставите. Освен това има нарушение на опорно-двигателния апарат.

Симптомите на нарушения на кръвосъсирването също включват кървене на венците. Пациентите се оплакват и от кръв, която започва да излиза от носа без причина.

Характеристики на симптомите с повишена коагулация

В тази ситуация пациентите развиват постоянно чувство на умора. Много хора отбелязват появата на тежест в долните крайници. При ходене човек бързо се изморява. Освен това някои съобщават за чести главоболия и сънливост.

Хората, които имат това, са податливи на тромбоза и разширени вени. В този случай многобройни паякообразни вении венозни възли.

Диагностика

За да разберете точните причини за нарушения на кръвосъсирването, трябва да се консултирате със специалист. На първо място, хематологът провежда външен преглед на пациента и внимателно изслушва оплакванията му. Трябва много ясно да опишете състоянието си, симптомите, честотата, характера и продължителността на кървенето. Ако се появи нарушение на кръвосъсирването при хирургични пациенти, тогава е необходимо да кажете на лекаря за претърпените операции, както и да изброите лекарствата, които лицето е взело. Някои лекарства имат нарушение на съсирването страничен ефект. Също така е важно да се вземе предвид медицинската история на роднините на пациента. Ако те страдат от подобни проблеми, тогава най-вероятно говорим за наследствена патология.

След това пациентът трябва да направи кръвен тест (проверява се и тромбоцитната агрегация) и да се подложи на диагностични изследвания. Специалистът също така провежда тестове, по време на които е възможно да се определи точната продължителност на кървенето.

Какво да правя?

В зависимост от симптомите и причините за нарушението на кръвосъсирването, лечението може да варира. Ако е невъзможно да се коригира ситуацията, е необходимо да се следи състоянието на течността с помощта на коагулограма. Ако човек страда от силно разреждане на кръвта, тогава е необходимо задължително медицинско наблюдение. В противен случай съществува риск от трансформиране на болестта в напълно противоположно състояние, което ще доведе до образуване на кръвни съсиреци.

Ако говорим за лекарства, тогава те помагат да се отървем от патологията:

1. Инжекции с витамин К.
2. Аминокапронова киселина, както и други лекарства, които предотвратяват прекомерното разтваряне на фибрин.
3. Коагуланти. В този случай могат да се предписват лекарства с непряко или пряко въздействие.
4. Средства, които насърчават производството на тромбоцити.

Преливането на плазма често се използва за контролиране на факторите на кръвосъсирването.

Също така, за да коригират състоянието си, пациентите трябва да се придържат към правилното хранене. Препоръчително е да се консумират храни, които съдържат големи количества витамин К. За целта трябва да включите елда, банани, манго, репички, червени чушки, боб и орехи. В зависимост от причината за нарушение на кръвосъсирването, витамините могат да бъдат предписани и под формата на инжекции.

За да не влошите състоянието си, трябва да изключите напитки, които съдържат кофеин или алкохол. Можете също да прибягвате до традиционни методи. Не бива обаче да правите това без предварителна консултация със специалист, особено когато става въпрос за бременни жени.

Ако бременна жена страда от лошо съсирване

В процеса на носене на бебе жената е принудена да се справя с множество стресове. В тялото й настъпват сериозни промени. Често бременните жени забелязват влошаване на състоянието си, някои от тях започват да страдат от лошо съсирване на кръвта.

Като правило това се обяснява:

1. Претоварвания, с които трябва да се справя имунната системабъдеща майка.
2. Вирусни заболявания.
3. Използването на определени лекарства, особено когато става въпрос за антибиотици.
4. Недостиг на витамини.
5. Повишено съдържание на витамин С в храната.

Ако по време на процеса на носене на бебе жената не предприеме мерки за възстановяване на нормалното съсирване на течности, това може да доведе до сериозни усложнения, включително спонтанен аборт или прекалено много силно кървенеслед раждане.

Често се среща и при хора, страдащи от такива патологични състояния, прибягват до препоръки народна медицина.

конски кестен

Подготвям лечебна инфузия, е необходимо да се обелят 50 г от плодовете на растението от плътната кора, да се накълцат и да се смесят с 0,5 литра водка. Получената течност се влива на тъмно място в продължение на 12 дни. След това готов съставМожете да приемате по чаена лъжичка 3 пъти на ден преди хранене.

Ако обаче човек продължи или дори се засили кървенето, тогава е необходимо незабавно да спрете приема на тази инфузия.

Кестенът често се използва и по друг начин. За да направите това, 50 g обелени растителни ядки се натрошават на ситно, след което полученият прах се смесва с 250 g натурален зехтин. Всички компоненти трябва да се смесят старателно, докато се получи продукт, който по консистенция прилича на гъст мехлем. Полученият състав се втрива в получените синини. Между процедурите е необходима почивка от няколко дни.

портокалов сок

Тази композицияПо-добре е да не го купувате в магазин, а да го приготвите сами. За да направите това, трябва да изстискате около половин чаша портокалов сок и да го разредите с 1,5 чаши вода. След това към течността се добавят 30 г захар. Получените ароматни и вкусно лекарствотрябва да пиете през целия ден. Общият обем течност трябва да бъде разделен на 6-8 порции. Курсът на лечение с портокалов сок е 1,5 месеца.

Корени от черница

За разреждане на кръвта се препоръчва да изсипете 20 г от натрошеното растение в дълбок съд и да го залеете с три литра вода. Получената течност се оставя за 1 час. След това съдът се поставя на котлона и бульонът се довежда до кипене. След това трябва да намалите котлона и да сварите черниците още 15 минути. След като бульонът се охлади, той трябва да се прецеди и да се консумират три чаши на ден. Курсът на такова лечение обикновено е 5 дни. След това има кратка почивка. След 2-3 дни процедурата може да се повтори. Докато приемате лекарството, то трябва да се съхранява в хладилник.

Възможни усложнения

Ако човек е диагностициран с нарушения в процеса на съсирване на кръвта, тогава е много важно да се проведе адекватно лечение. В противен случай съществува риск от животозастрашаващи усложнения. Например, ако човек пренебрегне проблема, той може да страда от кървене в мозъка, сериозно кървене в ECT или ставите.

Трябва да разберете, че всякакви нарушения във функционирането на хемостазата могат да доведат до развитие на сериозни патологични състояния или опасни обостряния, които дори могат да доведат до смърт.

Предотвратяване

За предотвратяване сериозни усложнения, препоръчително е да спрете да пушите и да не сте около хора, които употребяват цигари. Правилното хранене е важно. Дори здрав човектрябва периодично да приемате витамини, за да поддържате защитни функциитяло.