जन्म के समय सबसे डरावने बच्चे। परजीवी क्रानियोपैगी

मानव शरीर डीएनए में निहित आनुवंशिक कार्यक्रम के अनुसार बढ़ता और विकसित होता है। यह अणु जीन से बना होता है जिसके द्वारा प्रोटीन का निर्माण होता है। यह पृथ्वी पर सभी जीवन के लिए एक निर्माण सामग्री के रूप में कार्य करता है। सरल शब्दों में कहें तो प्रत्येक जीन एक विशेष अंग के लिए जिम्मेदार होता है। ये हृदय, गुर्दे, यकृत, मस्तिष्क और कंकाल हैं। आदि। ये सभी माता के शरीर के गर्भ में भी बढ़ने और विकसित होने लगते हैं। साथ ही, उनके विकास की प्रक्रिया एक सुस्थापित योजना का अनुसरण करती है।

जीन ईमानदारी से एक निश्चित कार्यक्रम का पालन करते हैं, प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, और, अंत में, ए छोटा आदमी. उसके पास सिर, हाथ, पैर, आंखें और अन्य जरूरी चीजें हैं सामान्य ज़िंदगीअंग। बहुत बार बच्चे बड़े हो जाते हैं मनोहर आदमीऔर आदर्श शारीरिक अनुपात वाली महिलाएं। ऐसे शरीर आंख को भाते हैं और प्रशंसा की भावना पैदा करते हैं। मानवता इन सबका श्रेय डीएनए को देती है।

ऐसा लगता है कि लोगों को जीवन का आनंद देने वाले इस अणु का एक स्मारक बनाया जाना चाहिए। लेकिन जटिल जैविक डिजाइन की अधिक प्रशंसा न करें। वह उतनी परफेक्ट नहीं है जितनी दिखती है। कभी-कभी एक अणु और विकास में एक प्रणाली विफलता होती है व्यक्तिगत खंडशरीर दिए गए कार्यक्रमों से भटक जाता है। इस मामले में, जीव भगवान के प्रकाश में दिखाई देते हैं, बिल्कुल आसपास के लोगों के समान नहीं। सनकी लोग - उन्हें अनादि काल से यही कहा जाता रहा है। शारीरिक विचलन लोगों को बेकाबू पीड़ा देते हैं, लेकिन उनकी मदद करना असंभव है। विज्ञान के पास अभी भी बहुत कम ज्ञान है स्वयं के बल परजीन के काम को समायोजित करें।

अति उत्तम मानव शरीरडीएनए के सटीक काम के लिए पैदा हुए हैं

इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि एक समय में डीएनए का आविष्कार करने वाला हायर माइंड किसी भी तरह से कर्तव्यनिष्ठा और जिम्मेदारी से अलग नहीं था। इन लोगों ने स्पष्ट रूप से धोखा दिया और बदनीयती से ऐसा जिम्मेदार काम किया। एक व्यक्ति केवल कुरूपता के तथ्यों को बता सकता है और हैक के विवाह को नम्रतापूर्वक ध्वस्त कर सकता है।

केवल इस विचार को शांत करता है कि यह फिलहाल के लिए है। जेनेटिक्स जल्द ही बहुत आगे बढ़ जाएगा, और लोग अंततः दूसरों की खामियों को सुधारना सीखेंगे। हमारे वंशज हायर माइंड तक भी पहुँच सकते हैं। वे इन लोगों के कानों पर लात मारेंगे या उनकी बेल्ट उतार देंगे और उन्हें नरम जगहों पर पिता की तरह खोल देंगे। लेकिन यह भविष्य के लिए एक मामला है, लेकिन हम अतीत की ओर मुड़ेंगे और स्पष्ट रूप से व्यक्त कुरूपता के बारे में बात करेंगे, जिसने हमेशा लोगों में करुणा से मिश्रित महान जिज्ञासा की भावना पैदा की है।

बालों वाले लोग

डॉक्टरों की कॉल बढ़ गई सिर के मध्यशरीर पर "हाइपरट्रिचोसिस"। यह तब होता है जब कोई व्यक्ति सिर से पैर तक बालों से ढका होता है। ये केवल हाथों की हथेलियों और पैरों के तलुवों पर ही नहीं उगते हैं। यह विशेष रूप से अप्रिय होता है जब सुन्दर वनस्पति चेहरे को ढकती है। सबसे ज्यादा प्रसिद्ध व्यक्तिऐसी कुरूपता के साथ जो-जो था। उनका जन्म 1868 में सेंट पीटर्सबर्ग में हुआ था। उसका नाम फेडरर एवतिश्चेव था।

जो-जो या फेडर इविश्चेव

बालों के लिए धन्यवाद, लड़के के साथ प्रारंभिक वर्षोंपहले रूसी में प्रदर्शन किया, फिर फ्रेंच सर्कस में। 1884 में, प्रसिद्ध अमेरिकी शोमैन फिनीस टेलर बार्नम (1810-1891) ने उनकी ओर ध्यान आकर्षित किया। युवक अमेरिका गया और छद्म नाम जो-जो प्राप्त किया। उन्होंने एक मानवीय कुत्ते के रूप में अभिनय करते हुए पूरे राज्यों की यात्रा की। चालाक शोमैन ने सभी को बताया कि वह एक महिला से पैदा हुआ था जो गर्भवती हो गई थी जर्मन शेपर्ड. 1904 में यूरोप दौरे के दौरान निमोनिया से फेडर की मृत्यु हो गई।

सनकी लोग केवल पुरुषों में ही नहीं हैं। नाजुक महिला के कंधों पर एक भयानक और भयानक बोझ पड़ता है। इसका एक उदाहरण प्यूर्टो रिकान प्रिसिला लोटर है। लोटर्स स्वयं संयुक्त राज्य अमेरिका में रहते थे। उन्होंने 1911 में लड़की को गोद लिया, उसके माता-पिता को अच्छे पैसे दिए। बच्चे का पूरा शरीर लंबे काले बालों से ढका हुआ था। चेहरे पर केवल नाक, गाल और माथा वनस्पति से रहित थे। सर्कस के आकर्षण के क्षेत्र में काम करने वाले लोटर्स के लिए, बदसूरत लड़की एक वास्तविक खोज थी।

प्रिसिला अपने दत्तक पिता कार्ल लॉटर के साथ

बालदार होने के अलावा, प्रिसिला के मुंह में दांतों की दो कतारें बढ़ रही थीं। हालांकि, इससे वह बिल्कुल परेशान नहीं हुई। कुरूपता का प्रभाव बुद्धि पर भी नहीं पड़ा। बालक असाधारण रूप से चतुर था। वह दर्शकों के साथ एक जंगली सफलता थी। प्रिसिला के प्रदर्शन से पहले, हर तरह से सम्मानित, कार्ल लोटर ने ईमानदारी से दर्शकों को आश्वासन दिया कि वह एक ऐसी महिला द्वारा पैदा हुई थी जिसने प्रवेश किया था अंतरंग सम्बन्धएक बड़े बंदर के साथ। बेशक, मास्टर थोड़ा चालाक था, लेकिन यह आवश्यक था कि किसी तरह से तृप्त जनता के हित को जगाया जाए। आविष्कृत "किंवदंती" की पुष्टि में, प्रिस्किला ने सर्कस मंच पर केवल बंदरों के साथ प्रदर्शन किया।

एक बहुत अमीर और सनकी अमेरिकी महिला एक लड़की को गोद लेना चाहती थी। उसे बंदर से पार कराने का सपना संजोया था। लेकिन लोटर्स को बड़ी रकम का लालच नहीं था और विदेशी प्रयोगों के प्रेमी को मना कर दिया। प्रिस्किला ने एक सर्कस कलाकार से शादी की, जिसकी विकृति भी थी। उसके शरीर पर युवक की त्वचा बड़े खुरों से ढँकी हुई थी, और उसने दर्शकों के सामने एक मगरमच्छ को चित्रित किया। भगवान ने इस जोड़े को बच्चे नहीं दिए, लेकिन वे एक साथ एक लंबा और सुखी जीवन व्यतीत करते थे।

दिग्गज और बौने

इतिहास बहुत छोटे और बड़े कद के बहुत कम लोगों को जानता है। ये भी सनकी लोग हैं, क्योंकि वे एक आनुवंशिक विफलता के परिणामस्वरूप इस तरह निकले। पुराने जमाने में सभी राजा अपने दरबार में बौने रखते थे। यह माना जाता था कि छोटे और बौने सौभाग्य लाते हैं। एक हजार से अधिक वर्षों से, इस जनता ने अनुकूल स्थिति का आनंद लिया है। शाही टेबल के पास वे काफी अच्छे से रहते थे। यदि वे अभी भी हंसना जानते थे, तो वे राज करने वालों के पसंदीदा बन गए। सभी बौनों में सबसे प्रसिद्ध जेफ्री हडसन है।

छोटू अंग्रेजी राजा चार्ल्स प्रथम (1600-1649) के दरबार में खाया जाता था। वह केवल 75 सेंटीमीटर लंबा था। वयस्कता. एक बच्चे के रूप में, वह 15 सेंटीमीटर से कम था, इसलिए उसे अक्सर डाला जाता था एक बड़ा केकऔर मेज पर लाया। मेहमानों ने कन्फेक्शनरी चमत्कार को घेर लिया, और फिर एक छोटा आदमी उसमें से कूद गया, जैसे एक सूंघने वाले डिब्बे से शैतान। जो नहीं जानते थे, उनके लिए इसका जबरदस्त असर हुआ।

एक बड़ी दुनिया में छोटे लोग

जेफ्री को रानी बहुत प्रिय थी। स्वाभाविक रूप से, बच्चे ने इसका आनंद लिया। उसने दरबारियों के साथ साहस और अवहेलना का व्यवहार किया। एक दिन, बौने ने खुद को मारकिस से आहत माना और उसे एक द्वंद्वयुद्ध के लिए चुनौती दी। बच्चे के पास अपनी तलवार थी। यह रानी के आदेश से उसे बनाया गया था। इस लघु हथियार के साथ, जेफ्री ने कई बार मारकिस को जांघ में जख्मी करने में कामयाबी हासिल की, इससे पहले कि सैनिक समय पर पहुंचे और विवाद करने वालों को अलग किया।

बड़े कद-काठी के सनकी लोग भी कम लोकप्रिय नहीं हैं। प्राचीन इतिहासकार चौंकाने वाले आंकड़े कहते हैं। उदाहरण के लिए, उसी गोलियत की ऊंचाई 2 मीटर 90 सेंटीमीटर थी। कई शोधकर्ता जो विकास के विदेशी संस्करण का पालन करते हैं मानव सभ्यता, मानते हैं कि गोलियत कोई पलिश्ती नहीं था, बल्कि एक विदेशी जाति का प्रतिनिधि था। तो ठीक है, लेकिन गोलियत के अलावा, अन्य दिग्गज भी हैं जो किसी भी तरह से आकार में उससे कमतर नहीं हैं।

आप ऑरेस्टेस कह सकते हैं, जिसकी ऊंचाई 3 मीटर तक पहुंच गई। यह Agamemnon और Clytemnestra का बेटा है - हेलेन द ब्यूटीफुल की बहन, जिसके कारण ट्रोजन युद्ध छिड़ गया। यहाँ एलियन संस्करण अब क्रॉल नहीं करेगा, क्योंकि बहनविशाल इफिजेनिया था। वही खूबसूरत लड़की जो आर्टेमिस को खुश करने के लिए वध करना चाहती थी। युवा प्राणी का विकास अन्य लड़कियों के बीच नहीं हुआ। इस प्रकार, यदि ऑरेस्टेस एक एलियन है, तो इफिजेनिया इतना छोटा क्यों है?

आइए इतिहासकारों के विवेक पर प्राचीन ग्रीक पौराणिक कथाओं को छोड़ दें और प्राचीन रोमनों की ओर मुड़ें। वे भी बड़े सनकी लोगों का दावा कर सकते थे। जोसेफस फ्लेवियस (37-100) के संस्मरणों को देखते हुए, जिन्होंने प्रसिद्ध काम "यहूदी युद्ध" लिखा था, रोम में बहुत लंबे गुलाम रहते थे। उनमें से एलीआजर नाम का एक विशेष रूप से अलग था। उसकी ऊंचाई 3 मीटर 30 सेंटीमीटर तक पहुंच गई। लेकिन यह विशाल अलग नहीं था शारीरिक बल. वह लम्बा और पतला था। लेकिन मैंने तीन के लिए खा लिया। शौकीन खाने वालों की प्रतियोगिताओं में, एलियाजर ने हमेशा सभी को जीता।

ऐसा माना जाता है कि उच्च वृद्धि सीधे पैरों की हड्डियों पर निर्भर करती है। जितने लंबे पैर, उतना लंबा व्यक्ति। वहीं, उनके शरीर की लंबाई से भी ज्यादा अलग नहीं है मानक आकार. दिग्गजों के पास शायद ही कभी बड़ी शारीरिक शक्ति होती है। असली एथलीट एंगस मैकएस्किल नाम का एक विशालकाय व्यक्ति था। उनका जन्म स्कॉटलैंड में 1825 में हुआ था। 13 साल की उम्र तक यह था साधारण बच्चा. फिर वह तेजी से बढ़ने लगा। 21 साल की उम्र में उनका कद 235 सेमी और वजन 180 किलो था। यह वसा के एक औंस के बिना मांसपेशियों का पहाड़ था।

स्वाभाविक रूप से, एक बहुत बड़ा मजबूत आदमी सर्कस में प्रदर्शन करता था, जबकि अच्छा पैसा कमाता था। उन्होंने दर्शकों को अविश्वसनीय ताकत से प्रभावित करते हुए वजन उठाया। लेकिन बुढ़िया में भी एक छेद है। मैकएस्किल ने एक बार $1,000 की शर्त लगाई थी कि वह जुटाएगा समुद्र का पानीजहाज का लंगर। उसका वजन लगभग 900 किलो था, लेकिन पैसा बहुत अच्छा था, और ताकतवर विशाल व्यवसाय में उतर गया। विशाल ने लंगर उठा लिया, लेकिन उसी समय उसकी रीढ़ को घायल कर दिया। मुझे सर्कस छोड़ना पड़ा। पहले से ही एक अमान्य, मैक-एस्किल अपनी मातृभूमि चला गया, जहां 1863 में उसकी मृत्यु हो गई।

रॉबर्ट वाडलो अपने बड़े भाई के साथ

सबसे ज्यादा लम्बा आदमीसभ्यता के पूरे इतिहास में ग्रह पर आधिकारिक तौर पर रॉबर्ट वाडलो को माना जाता है। यह एक अमेरिकी है जो मिसिसिपी में रहता था। 1940 में 22 वर्ष की आयु में उनका निधन हो गया। 267 सेमी की ऊंचाई के साथ युवक का वजन 220 किलोग्राम था। मृत्यु का कारण उच्च वृद्धि नहीं थी, लेकिन एक सामान्य रक्त विषाक्तता थी। युवक का पैर कट गया, जिससे उसकी असामयिक मौत हो गई।

मोटे लोग सनकी होते हैं

मोटे लोग भी सनकी लोगों के होते हैं। लेकिन साधारण नहीं मोटे लोग, लेकिन बेहद मोटे व्यक्तित्व। उनके लिए, प्राथमिक शारीरिक क्रियाएंएक समस्या प्रतीत होती है। यहां तक ​​कि कमरे में घूमने के लिए भी मोटे लोगों को काफी मशक्कत करनी पड़ती है। अमेरिकी रॉबर्ट अर्ल ह्यूजेस इसी कंपनी के हैं। वह इंडियाना में रहते थे, और 1958 में नश्वर दुनिया को छोड़ दिया। 178 सेमी की ऊंचाई के साथ उनका वजन 468 किलोग्राम था।

यह आदमी हिल नहीं सकता था। उनके बैठने के लिए खास कुर्सी बनाई गई थी। वह एक विशेष बिस्तर पर सोता था। इसके फ्रेम को स्टील के कोनों से वेल्ड किया गया था। गद्दे को स्टील की शीट पर रखा गया था, जिसे कोनों पर वेल्डेड किया गया था। जब रॉबर्ट को अस्पताल ले जाया गया, तो उन्हें एक क्रेन और एक लोडर मंगवाना पड़ा। उनकी मौत का कारण अधिक वजन था, जो बिल्कुल आश्चर्यजनक नहीं है।

अमेरिका के अन्य राज्यों में मोटे सनकी लोग असामान्य नहीं थे। कुछ ऐसा ही हाल नॉर्थ कैरोलिना में रहने वाले जॉनी अली का भी देखने को मिला। उनका जन्म 1853 में हुआ था और सबसे पहले वह अन्य बच्चों से अलग नहीं थे। जब लड़का 11 साल का था, तब उसे सिर्फ एक भेड़िये की भूख थी। बच्चे का वजन तेजी से बढ़ने लगा। 15 साल की उम्र तक, वह अब सड़क पर घर छोड़ने के दरवाजे से नहीं गुजर सकता था। 16 साल की उम्र में, युवक ने एक वैरागी जीवन शैली पर स्विच किया।

सारा समय उन्होंने घर पर बिताया, एक विशेष कुर्सी पर बैठे। वह उसमें सोता था, क्योंकि वह बस बिस्तर पर नहीं जा सकता था, और परिवार विशाल शरीर को आगे-पीछे नहीं खींच पा रहा था। वज़न नव युवक 509 किग्रा पर पहुंच गया। यह जानकारी जॉनी के मरने के बाद मिली है। अपने जीवनकाल के दौरान, किसी ने उसे नहीं तोला, ताकि अपने लिए अनावश्यक समस्याएं पैदा न करें।

1887 में 33 वर्ष की आयु में एक युवक की मृत्यु हो गई। इसका कारण प्राथमिक मानवीय हठ था। जॉनी ने समय-समय पर उठने की कोशिश की ताकि पूरी तरह से दोषपूर्ण महसूस न हो। इसलिए इस बार, वह अपने विशाल शव को कुर्सी से उठाने में कामयाब रहा और अपने आसपास की दुनिया की प्रशंसा करने के लिए कमरे की खिड़की पर चला गया। फर्शबोर्ड भारी वजन का सामना नहीं कर सके। फर्श के तख्ते टूट गए और बेचारा नीचे गिर गया। कमरे के नीचे एक तहखाना था, लेकिन जॉनी उसमें नहीं गिरा। वह छेद में फंस गया था, पैर असहाय रूप से लटक रहे थे।

रिश्तेदारों और पड़ोसियों ने जल्दबाजी में एक लकड़ी का मंच बनाना शुरू कर दिया ताकि मोटा आदमी अपने पैरों से उस पर झुक सके। लेकिन जब लोग काम कर रहे थे, युवक सारी उथल-पुथल बर्दाश्त नहीं कर सका और उसकी मौत हो गई। बेसमेंट से घोड़ों की मदद से एक विशाल शव को बाहर निकाला गया. अंतिम संस्कार में, मृतक के साथ कब्र में ताबूत को कम करने के लिए आर्टियोडैक्टाइल और विशेष ब्लॉकों का भी उपयोग किया गया था।

दो सिर वाले सनकी लोग

इसी तरह के लोग-शैतान भी दुनिया में कभी-कभार दिखाई देते हैं, चश्मदीद गवाहों का परिचय देते हैं यह घटनाअंधविश्वासी आतंक की स्थिति में। 1953 में इंडियाना में दो सिर वाले बच्चे का जन्म हुआ। वह कई सप्ताह तक जीवित रहा। एक सिर पूरी तरह सामान्य था। दूसरे के मुंह, आंख, कान थे, लेकिन उसके चेहरे पर बुद्धि की कोई झलक नहीं थी। सिर एक शरीर से बढ़े, लेकिन प्रत्येक चले गए, सोते थे और दूसरे से स्वतंत्र रूप से खाते थे।

बहुत पहले, 1889 में, इंडियाना राज्य में भी, एक प्राणी का जन्म हुआ था, जिसमें आधिकारिक दवाजोन्स जुड़वाँ के रूप में जाना जाता है। उनके पास एक सामान्य शरीर था, लेकिन उनके सिर विपरीत दिशाओं में निर्देशित थे। "जुड़वाँ" के 4 पैर थे, और प्रत्येक दो एक दूसरे के साथ जुड़े हुए थे। शरीर के दो हाथ थे। ऐसा आभास हुआ दांया हाथएक मस्तिष्क के आदेश का पालन करता है, और बायाँ - दूसरा। 1891 में जोन्स जुड़वाँ की मृत्यु हो गई।

दो सिर वाला बच्चा

1829 में, सार्डिनिया द्वीप पर दो सिर वाले एक सनकी का जन्म हुआ। प्रत्येक सिर एक लंबी गर्दन पर "बैठ गया"। शरीर दो हाथ और पैर के साथ आम था। माता-पिता ने बच्चे को रीता-क्रिस्टीना नाम दिया। परिवार बहुत खराब रहता था, इसलिए पिता और माता दो सिर वाले जीव को अपने साथ पेरिस ले गए और पैसे के लिए जिज्ञासु जनता को दिखाने लगे।

यह सब इस तथ्य के साथ समाप्त हुआ कि अधिकारियों ने इस तरह के अनैतिक आयोजन पर प्रतिबंध लगा दिया। माता-पिता रीटा-क्रिस्टीना को सर्दियों में बिना गरम कमरे में छोड़कर घर चले गए। बच्चा जल्द ही भूख और ठंड से मर गया। डॉक्टरों ने एक छोटे से शरीर को खोलकर यह सुनिश्चित किया कि उसमें दो सिरों के अलावा और कोई युग्मित अंग न हों। उस अभागे बच्चे का कंकाल आज भी पेरिस में रखा हुआ है।

इतिहास एक ऐसे शख्स को जानता है जिसके एक सिर लेकिन दो चेहरे होते हैं। यह एडवर्ड मोर्ड्रेक है। वह 19वीं शताब्दी में रहते थे और एक कुलीन अंग्रेजी परिवार के प्रतिनिधि थे। उसका दूसरा चेहरा उसके सिर के पीछे स्थित था। इसमें मांसपेशियां थीं, इसलिए यह मुस्कुरा सकती थी, भ्रूभंग कर सकती थी और यहां तक ​​कि हंस भी सकती थी। लेकिन ज्यादातर समय चेहरे पर उदास कयामत की छाप थी। दो आदमियों का मालिक इतना बोझ नहीं सह सकता था जो उसके मानस पर भारी पड़ गया हो। वह पागल हो गया और एक मनोरोग अस्पताल में समाप्त हो गया।

एक आंख वाले सनकी लोग

पहले एक-आंख वाले लोग साइक्लोप्स हैं। उनकी एकमात्र आंख उनके माथे पर स्थित थी। इसके बारे में हम से जानते हैं प्राचीन ग्रीक पौराणिक कथाओं. ये सनकी लोग वास्तव में धरती पर रहते थे या नहीं यह अज्ञात है। लेकिन चिकित्सा नीग्रो निकोलस नाम के एक व्यक्ति के लिए अच्छी तरह से जाना जाता है। वह मिसिसिपी में 20वीं शताब्दी के पूर्वार्द्ध में रहे। उसके माथे के बीच में सामान्य आकार था मनुष्य की आंख. जैसे कोई आई सॉकेट नहीं थे। ये स्थान बिल्कुल समतल थे, चमड़े से ढके हुए थे। भौहें सभी सामान्य लोगों की तरह बढ़ीं।

सर्कस व्यवसाय के प्रतिनिधियों ने इस आदमी को शानदार पैसे देने का वादा किया। लेकिन उन्होंने कभी सर्कस के अखाड़े में प्रवेश नहीं किया। निकोलोस एक खेत चलाता था और लोगों से बचने की कोशिश करता था। वह जानवरों के बीच ही सहज महसूस करता था। निकोलस कुत्तों के बहुत शौकीन थे, जो लालटेन तक थे कि उनके मालिक की एक आंख थी। एक आंखों वाले अमेरिकी ने एक परिवार शुरू नहीं किया और पिछली सदी के 60 के दशक में चुपचाप अकेले ही मर गया।

निष्कर्ष

इस प्रकार, यह स्पष्ट है कि डीएनए अणु समय-समय पर "पहाड़ पर बाहर निकलता है" अद्भुत जैविक कृति। सनकी लोग अपने साथ मानवता को विस्मित करते हैं दिखावटअकथनीय मानसिक पीड़ा का अनुभव करते हुए। भले ही वे सर्कस में प्रदर्शन करके बहुत पैसा कमाते हों, लेकिन यह उनके लिए शायद ही कोई नैतिक सांत्वना हो। उनमें से कई गरीबी में रहने के लिए सहमत होंगे, लेकिन उनकी उपस्थिति सामान्य मानवीय होगी।

आजकल, जब वातावरण वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देता है, तो लोगों में असामान्य विचलन अधिक सामान्य होता जा रहा है। ये अब हायर माइंड के काम में दोष नहीं हैं, बल्कि गैरजिम्मेदाराना गतिविधि हैं। व्यक्तिगत प्रतिनिधिएक प्रकार का मानव। तो यह अभी भी अज्ञात है कि किसे "बेल्ट दिए जाने" की आवश्यकता है - रहस्यमय मानवों के लिए जिन्होंने डीएनए का आविष्कार किया, या विशाल निगमों के मालिक, धीरे-धीरे और लगातार बदल रहे हैं मानव जातिखौफनाक म्यूटेंट में।

लेख एलेक्सी ज़िब्रोव द्वारा लिखा गया था

1. मेंढक का बच्चा (एनेन्सेफली)

अजीब दिखने वाले इस बच्चे का जन्म 2006 में नेपाल के चरीकोटा में हुआ था। उसकी गर्दन पूरी तरह से उसके सिर से जुड़ी हुई है, और उसकी आँखें इतनी बड़ी हैं कि वे अपनी जेब से बाहर निकल आती हैं। यह बच्चा अभिमस्तिष्कता से पीड़ित है, यह एक ऐसी बीमारी है जो विकसित होती है प्रारंभिक तिथियांगर्भावस्था और आमतौर पर जोखिम से जुड़ा होता है हानिकारक कारक वातावरण, जहरीला पदार्थया संक्रमण। अभिमस्तिष्कता से ग्रस्त अधिकांश शिशु जन्म देखने के लिए जीवित नहीं रहते हैं। जब तक बच्चा मृत पैदा नहीं होता है, वह आमतौर पर जन्म के कुछ घंटों या दिनों के भीतर मर जाता है।

2. दो चेहरों वाला बच्चा (डिप्रोसोपस)

लाली का जन्म दो नाक, दो जोड़ी होंठ और दो आँखों के साथ हुआ था, लेकिन (!) केवल दो कान। जबकि वह अपने आसपास के लोगों के लिए बदसूरत और अजीब दिखती है, उसके गर्वित माता-पिता का मानना ​​​​है कि वह भगवान का पुनर्जन्म है। उसके माता-पिता का दावा है कि वह "ईश्वर का उपहार" है।

लड़की डिप्रोसोपस रोग के साथ पैदा हुई थी - यह भ्रूण की विकृति है: एक शरीर, सामान्य अंग, लेकिन दो चेहरे वाले जुड़वाँ बच्चे।

बच्ची की जांच कर रहे डॉक्टरों ने कहा कि वह अच्छी स्थिति में है और वह है सामान्य छविसाँस लेने में कठिनाई के बिना जीवन। उन्हें शुरू में यकीन नहीं था कि बच्चे के पास क्या होगा सामान्य कार्य, लेकिन जैसा कि यह निकला, वह कुछ अंगों के दो जोड़े के साथ अच्छी तरह से रहती है। सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि वह एक ही समय में चारों आंखें खोल और बंद कर सकती है।

3. एक आँख वाला बच्चा (साइक्लोपियस)

इस बच्चे का जन्म नाइजीरिया में हुआ है। वह साइक्लोपिया से पीड़ित है, एक भ्रूण विकृति जिसमें नेत्रगोलक पूरी तरह या आंशिक रूप से जुड़े होते हैं और एक आंख सॉकेट में रखे जाते हैं, जो चेहरे की मध्य रेखा में स्थित होता है। आमतौर पर साइक्लोप्स की नाक नहीं होती है। दोष क्रोमोसोमल म्यूटेशन या टेराटोजेनिक पदार्थों के मातृ अंतर्ग्रहण के कारण होता है

4. धारीदार बेबी टाइगर (एर्लेचिनो इचिथोसिस)

इस अजीब बच्चे का जन्म मार्च 2010 में पाकिस्तान में हुआ था। वह अजीब तरह से सहता है त्वचा रोग- इचिथोसिस जस्टर। इस बीमारी का पहला मामला 1700 के दशक में सामने आया था। इस दुर्लभ बीमारी के साथ, त्वचा सख्त हो जाती है, दरारों और पपड़ी से ढक जाती है। जन्म के बाद बच्चा कमजोर होने के कारण इंटेंसिव केयर में था भयानक स्थिति. जन्म के कुछ देर बाद ही अजीबोगरीब बच्चे को देखने के लिए अस्पताल में लोगों की भारी भीड़ उमड़ पड़ी। उसके पूरे शरीर पर बाघ की तरह लाल धारियां थीं, और रक्त-लाल आंखें थीं जो फिल्म एलियंस की आंखों की तरह लग रही थीं। डॉक्टर के मुताबिक उसके बचने की संभावना सिर्फ 10 फीसदी है.

काहिरा के उत्तर में बान्हा शहर के एक अस्पताल में एक नर्स मनार मगिद नाम के एक मिस्र के बच्चे को रखती है। वह भुगतता है दुर्लभ बीमारी, जिसमें बिना शरीर वाले जुड़वां का सिर एक सामान्य जुड़वा के सिर तक बढ़ जाता है।

दुनिया में इस घटना के कुल 10 प्रलेखित मामले हैं। हालांकि वर्तमान में विभिन्न स्रोतों में कम से कम 80 मामलों का वर्णन किया गया है। इस बीमारी से ग्रसित नवजातों में से केवल तीन ही जीवित बच पाए।

6. बाहर दिल वाला बच्चा (दिल का एक्टोपिया)

इस बच्चे का जन्म 2009 में उसके शरीर के बाहर दिल के साथ हुआ था। उन्हें एक एक्टोपिक हार्ट बर्थ डिफेक्ट है, जिसमें हार्ट की पोजीशन सही नहीं है। ज्यादातर मामलों में, बच्चे मृत पैदा होते हैं या जीवन के पहले दिनों में मर जाते हैं। मृत्यु के कारण आमतौर पर संक्रमण, हृदय की विफलता या हाइपोक्सिमिया होते हैं।

7. कई अंगों वाला बच्चा (पॉलीमेलिया)

पोलीमेलिया है जन्म दोष. यह विकास की विकृति है, जिसमें अतिरिक्त अंगों का विकास शामिल है।
लक्ष्मी का जन्म भारत में हुआ था और उन्हें भारत में एक हिंदू देवी के रूप में स्वीकार किया जाता है जिनके कई अंग हैं।

एक व्यक्ति में कई बीमारियाँ दूसरों के लिए लगभग अपरिहार्य रूप से होती हैं, लेकिन कुछ ऐसे भी होते हैं जो दिखने में ऐसे बदलाव लाते हैं जिन्हें याद करना मुश्किल होता है। जन्मजात और अधिग्रहीत विकृति अभी भी लोगों में अंधविश्वास का कारण बनती है। आइए सबसे भयानक विसंगतियों को देखें मानव शरीर.

progeria

प्रोजेरिया या हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम, लेकिन एक साधारण तरीके से समय से पूर्व बुढ़ापाहै जन्मजात रोग, बुलाया आनुवंशिक उत्परिवर्तन. इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप रोगी के शरीर में लगभग जन्म से ही उम्र बढ़ने की प्रक्रिया शुरू हो जाती है। औसत अवधिप्रोजेरिया के मरीजों की उम्र महज 13 साल होती है। हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम काफी दुर्लभ है और आठ मिलियन लोगों में एक बार होता है। अब दुनिया में इस बीमारी से प्रभावित केवल 80 लोग आधिकारिक तौर पर पंजीकृत हैं।

यूनर टैन सिंड्रोम

इस अजीब बीमारीइसके खोजकर्ता के नाम पर रखा गया है। इस सिंड्रोम के मालिक चारों तरफ चलते हैं, खराब बोलते हैं और आम तौर पर कमजोर दिमाग वाले होते हैं। 2006 में तुर्की में एक पूरा परिवार इस बीमारी से प्रभावित पाया गया था। तुरंत इसके पांच सदस्य चारों तरफ से चल पड़े। अध्ययन से पता चला कि उन सभी के पास समान है आनुवंशिक दोषसेरिबैलम के अविकसितता के लिए अग्रणी।

हाइपरट्रिचोसिस

यह रोग बालों के विकास में प्रकट होता है जहां वे आमतौर पर मौजूद नहीं होते हैं या बहुत कम होते हैं। Hypertrichosis जन्मजात या अधिग्रहित हो सकता है। में खराबी के कारण आप हाइपरट्रिचोसिस से बीमार हो सकते हैं हार्मोनल प्रणाली, तंत्रिका संबंधी विकार, संक्रामक रोग और चयापचय संबंधी विकार। ज्यादातर यह बीमारी महिलाओं को प्रभावित करती है।

एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफोर्मिस

इस तरह के रोग का कारक एजेंट जटिल नामएक व्यापक मानव पेपिलोमावायरस है। लेकिन अगर यू आम लोगइसकी वजह से मस्से बढ़ते हैं, फिर वेरुसीफॉर्म एपिडर्मोडिसप्लासिया के मालिकों में, मौसा राक्षसी आकार तक बढ़ जाते हैं। लगभग पूरा शरीर लकड़ी की तरह दिखने वाली बदसूरत वृद्धि से ढका हो सकता है। शल्य क्रिया से निकालनानए स्किन ग्राफ्टिंग के साथ वृद्धि केवल अस्थायी रूप से समस्या का समाधान कर सकती है।

गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

जन्म से एक लाख में से एक बच्चा काम नहीं करता रोग प्रतिरोधक तंत्र. इसका मतलब है कि ऐसे बच्चे का शरीर किसी भी संक्रमण के प्रति पूरी तरह से रक्षाहीन होता है। बेशक, बिल्कुल बाँझ स्थिति प्रदान करना लगभग असंभव है। किस्मत से, आधुनिक दवाईइस बीमारी से सफलतापूर्वक निपटने में सक्षम हैं। जीवन के पहले तीन महीनों में हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल का प्रत्यारोपण यहां मदद करता है। अंतर्गर्भाशयी स्टेम सेल प्रत्यारोपण के सफल परिणाम हैं।

लेस्च-निचेन सिंड्रोम

यह जन्मजात सिंड्रोमजिसके कारण शरीर अतिरिक्त उत्पादन करता है यूरिक अम्ल. इससे गुर्दे की पथरी बनने लगती है और गाउटी आर्थराइटिस. सिंड्रोम शामिल है मानसिक विचलन. मरीज हाथों, अग्र-भुजाओं, होठों पर काटते हैं और कुतरते हैं भीतरी सतहगाल, जिससे खुद को असहनीय दर्द होता है। Lesch-Nychen सिंड्रोम केवल पुरुषों में होता है।

एक्ट्रोडक्टीली

सातवें गुणसूत्र में विफलता के कारण, एक्ट्रोडक्टीली वाले रोगियों में एक या कई अंगुलियों या पैर की उंगलियों की कमी होती है। इसके अलावा कई बार रोगी बहरा भी हो जाता है। अब उंगलियों की कमी का इलाज किया जाता है प्लास्टिक सर्जरी.

प्रोटीस सिंड्रोम

AKT1 जीन मानव कोशिकाओं के समुचित विकास के लिए जिम्मेदार है। इसमें विफलता इस तथ्य की ओर ले जाती है कि कुछ कोशिकाएं सही ढंग से बढ़ती हैं और कुछ गलत तरीके से। यह अनुपातहीन वृद्धि का कारण बनता है विभिन्न भागतन। उनमें से एक हो सकता है सामान्य आकार, और अन्य असामान्य रूप से फुले हुए हैं। वर्तमान में, प्रोटियस सिंड्रोम वाले 120 रोगी दुनिया में जाने जाते हैं।

सायरनोमेलिया (मरमेड सिंड्रोम)

एक लाख में से एक बच्चा अविभाजित पैरों के साथ पैदा होता है। अक्सर उनके पास उत्सर्जन तंत्र के साथ बाह्य जननांग नहीं होते हैं। इस बीमारी से अक्सर नवजात शिशु जन्म के बाद पहले दो दिनों में ही मर जाते हैं। हालांकि ऐसे मामले हैं जब सायरेनोमेलिया के रोगी कई वर्षों तक जीवित रहे।

पॉलीओडोन्टिया

इस विसंगति की प्रकृति अभी भी स्पष्ट नहीं है। किसी कारण से, एक व्यक्ति बढ़ता है अतिरिक्त दांत. बहुधा वे बढ़ते हैं ऊपरी दांत, लेकिन में भी दिखाई दे सकता है जबड़ा.

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विकृतियां (विकास की विसंगतियों का पर्यायवाची) एक सामूहिक शब्द है जो अंतर्गर्भाशयी या प्रसवोत्तर (कम अक्सर) विकास के उल्लंघन के कारण शरीर की सामान्य संरचना से विचलन को दर्शाता है।

विकृतियों में सबसे महत्वपूर्ण जन्मजात विकृतियां हैं, जो प्रसवपूर्व अवधि में बनती हैं। "जन्मजात विकृतियों" शब्द को लगातार समझा जाना चाहिए रूपात्मक परिवर्तनजो एक सामान्य जीव की संरचना में भिन्नता से परे जाते हैं।

शब्द "विरूपण" व्यापक है - न केवल गर्भाशय में, बल्कि जन्म के बाद भी (दंत दोष, ओपन डक्टस आर्टेरियोसस) एक विकासात्मक विकार है।

"विकृति" को ऐसे जन्मजात दोष कहा जाना चाहिए जो शरीर के किसी भाग या पूरे शरीर को विकृत कर देता है और बाहरी परीक्षा के दौरान पता चलता है। जीवित लोगों के संबंध में इस शब्द का प्रयोग न करना ही बेहतर है।

चावल। 3. अनुपस्थिति बड़ा दिमाग: चावल। चार। पूर्ण अनुपस्थिति, अंग

विकृतियों के साथ जो जीवन के अनुकूल हैं, उनका प्रारंभिक निदान महत्वपूर्ण है, क्योंकि उनमें से कुछ को ठीक किया जा सकता है। शल्य चिकित्सा. भ्रूण के लिए हानिकारक से गर्भवती महिला की सुरक्षा के अनुरूप विकृतियों की रोकथाम की जानी चाहिए बाहरी प्रभाव- भ्रूण की प्रसवपूर्व सुरक्षा देखें।

विकृतियाँ (पर्यायवाची: विकासात्मक विसंगतियाँ, विकृति) उल्लंघन हैं जन्म के पूर्व का विकास, शरीर की सामान्य संरचना से विचलन।

विकृति का अध्ययन करने वाले विज्ञान को टेराटोलॉजी कहा जाता है (ग्रीक टेरास, टेराटोस - सनकी, विकृति से)। शब्द "विकृति" और "विरूपण" समानार्थक शब्द के रूप में उपयोग किए जाते हैं, लेकिन कभी-कभी विकृतियों की सबसे हल्की डिग्री को विकास संबंधी विसंगतियां कहा जाता है, और सबसे गंभीर (आमतौर पर विकृति के साथ) दिखावट) - विकृति। अधिकांश मामलों में, विकृति भ्रूणविज्ञान (देखें), कभी-कभी भ्रूण (देखें) का परिणाम है। आधुनिक शिक्षणभ्रूणविज्ञान, आनुवंशिकी और प्रायोगिक टेराटोलॉजी की सफलता के आधार पर विकृतियों के एटियलजि और रोगजनन के बारे में।

प्रत्येक हजार जन्मों के लिए औसतन लगभग 10 बच्चे विकृतियों वाले होते हैं। पैथोएनाटोमिकल डेटा के अनुसार, जन्मजात रूप से मृत लोगों में, 8.5 - 14% मामलों में विकृतियां दर्ज की जाती हैं।

अंग की अनुपस्थिति (एनेसिसिस, अप्लासिया), इसके अविकसितता (हाइपोजेनेसिस, हाइपोप्लासिया) या अतिविकास (हाइपरजेनेसिस, हाइपरप्लासिया), नहर के बंद होने या खुलने (एट्रेसिया, जैसे कि एट्रेसिया) के अभाव में विरूपताओं को प्रकट किया जा सकता है। गुदा), अंगों या सदस्यों का संलयन (सिंडैक्टली; हॉर्सशू किडनी), भ्रूण संरचनाओं का संरक्षण (मेकेल का डायवर्टीकुलम, खुला डक्टस आर्टेरीओसस, अनेक रूप जन्म दोषहृदय), भ्रूणीय विदर (फांक होंठ, रीढ़) का बंद न होना, अंगों या ऊतकों का विस्थापन, आदि। एक में
जुड़वा बच्चों का दिल, सिर या अंग गायब हो सकते हैं।

संयुक्त दोहरी विकृति होती है जुड़वांभ्रूण के अंत के द्विभाजन या दो भ्रूणों के संलयन द्वारा शुरुआती गैस्ट्रुलेशन के दौरान। प्रत्येक विकृति भ्रूणजनन की एक निश्चित (तथाकथित महत्वपूर्ण) अवधि में ही हो सकती है, जब संबंधित अंग बनता है (चित्र 5)। ई. श्वाल्बे के अनुसार, भ्रूण पर किसी भी खतरे के संपर्क में आने पर, ऐसी अवधि टेराटोजेनेटिक समाप्ति अवधि बन सकती है।

विकृतियों का एटियलजि विविध है। एटिऑलॉजिकल कारकों के दो मुख्य समूह हैं।

लेकिन। जेनेटिक कारक(बोझदार आनुवंशिकता, माता-पिता की जर्म कोशिकाओं का अधिक पकना, माता-पिता की उम्र के कारण जर्म कोशिकाओं के क्रोमोसोमल उपकरण के विकार आदि)। महत्वपूर्ण या मुख्य स्थान पर वंशानुगत दोषविकास पूर्वजों की रोगाणु कोशिकाओं के उत्परिवर्तन (देखें) में निहित है; यह आयनीकरण विकिरण और रासायनिक प्रभावों के कारण हो सकता है। सेक्स के निशान का अधिक पकना एक महिला के जननांग पथ में एक अंडे या शुक्राणु की एक लंबी अवधि (दो दिनों तक) उपस्थिति है, जहां ये कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो सकती हैं। इस बात के संकेत हैं कि वृद्ध माता-पिता में विकृतियों वाले बच्चे होने की संभावना अधिक होती है; यह माता-पिता की जर्म कोशिकाओं के गुणसूत्र तंत्र के उल्लंघन से निर्धारित होता है।

बी सीधे प्रभावित करने वाले कारक विकासशील भ्रूण(भ्रूण); भौतिक (विकिरण, यांत्रिक, थर्मल), रासायनिक (हाइपोक्सिया, हार्मोनल असंतुलन, कुपोषण, टेराटोजेनिक जहर) और जैविक (वायरस, बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ), साथ ही मां को मानसिक आघात, अप्रत्यक्ष रूप से भ्रूण (भ्रूण) को नुकसान पहुंचाता है।

से भौतिक कारकआयनीकरण विकिरण का सबसे बड़ा टेराटोजेनिक मूल्य है। विकिरण की छोटी खुराक भी कभी-कभी टेराटोजेनिक प्रभाव पैदा कर सकती है। भ्रूण (भ्रूण) को यांत्रिक क्षति अक्सर एमनियोटिक आसंजनों के दौरान देखी जाती है। प्रयोग में थर्मल प्रभाव, अल्पकालिक भी, एक टेराटोजेनिक प्रभाव भी होता है।

रासायनिक प्रभाव से उच्चतम मूल्यहाइपोक्सिया से उत्पन्न होता है विभिन्न कारणों से. से हार्मोनल विकारविकृतियों के लिए अग्रणी, मधुमेह सबसे अधिक अध्ययन किया गया है। हार्मोनल दवाएंगर्भावस्था के दौरान मां द्वारा प्राप्त कुपोषण (विटामिन, आवश्यक अमीनो एसिड, ट्रेस तत्वों की कमी) भी विकृतियों का कारण बन सकता है। प्रयोग में, ट्रिपैन ब्लू एक निरंतर टेराटोजेनिक एजेंट साबित हुआ। हाल ही में, शामक टोलिडामाइड का समान प्रभाव स्थापित किया गया है। दवाओं (विशेष रूप से, कुछ एंटीबायोटिक्स) सहित कई अन्य रासायनिक एजेंटों के टेराटोजेनिक प्रभाव का भी वर्णन किया गया है।

विभिन्न जैविक एजेंट भी विरूपताओं का कारण बन सकते हैं। Tperr (N.M. Gregg, 1941) और अन्य लेखकों ने मातृ रोगों से जुड़ी विकृतियों का वर्णन किया प्रारंभिक चरणगर्भावस्था विषाणु संक्रमण(रूबेला, खसरा, कण्ठमाला)। जाहिर है, बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थ केवल विकृतियों का कारण बन सकते हैं परोक्ष रूप सेमाँ के शरीर में परिवर्तन के कारण। प्रोटोजोआ का टेराटोजेनिक प्रभाव, विशेष रूप से टोक्सोप्लाज़मोसिज़, बहस का विषय है।

माँ के मानसिक आघात से उनमें हार्मोनल परिवर्तन हो सकते हैं, और यह अंततः कुरूपता का कारण बन सकता है। इस मामले में, रोगजनक "श्रृंखला" निम्नानुसार हो सकती है: भय (या लंबे समय तक नकारात्मक भावनाएं) → हाइपरएड्रेनालिनमिया → भ्रूण इस्किमिया → विकृतियां।

आनुवंशिक रूप से और एक्सपोजर दोनों के कारण वही विकृतियां हो सकती हैं बाहरी वातावरणप्रति भ्रूण (भ्रूण)।

इलाज। कुछ विकृतियों (एट्रेसिया, स्टेनोसिस, आसंजन, भ्रूण संरचनाओं का संरक्षण, आदि) के साथ, सर्जिकल हस्तक्षेप प्रभावी हो सकता है।

निवारण. समाज के सामाजिक परिवर्तन, वर्ग, संपत्ति, नस्लीय और धार्मिक मतभेदों को मिटाकर, विवाह में प्रवेश करने वाले व्यक्तियों के चक्र का विस्तार होता है, जो संख्या को कम करने में मदद करता है वंशानुगत रोग, विकृतियों सहित। इस तरह की बीमारियों को रोकने में जेनेटिक काउंसलिंग बड़ी भूमिका निभा सकती है। एक गर्भवती महिला को संभावित टेराटोजेनिक प्रभाव से हर संभव तरीके से संरक्षित किया जाना चाहिए, विशेष रूप से गर्भावस्था के पहले तीन महीनों में, और सुनिश्चित किया जाना चाहिए। अच्छा पोषण. एक्स-रे अध्ययनइस अवधि के दौरान नहीं किया जाना चाहिए; आपको उन दवाओं से सावधान रहने की आवश्यकता है जो भ्रूण को नुकसान पहुंचा सकती हैं, और रोगियों से संपर्क करें, विशेष रूप से वायरल संक्रमण।

विरूपताओं व्यक्तिगत निकाय- इन निकायों पर लेख देखें।

हर कोई एक आदर्श मानव उपस्थिति के कैनन और आम तौर पर स्वीकृत संकेतक जानता है। साथ ही, लोगों के बीच लंबे समय से मान्यता प्राप्त मानदंड हैं, जो बायोमेट्रिक और दृष्टि से शरीर के विशिष्ट हिस्सों के अनुरूप होना चाहिए। आदर्शों के जितना करीब हो सके अनुपात वाले लोग सबसे सुंदर और आकर्षक माने जाते हैं।

लेकिन सिक्के का दूसरा पहलू भी है - जब लोग इतने असामान्य, विशेष रूप से और कभी-कभी डरावने दिखते हैं, जो समाज में एक निश्चित रुचि पैदा करता है। यह उपस्थिति में कृत्रिम परिवर्तनों के कारण हो सकता है जो एक व्यक्ति सचेत रूप से बना सकता है कई कारणों से. और शायद - मानव विकृति का प्राकृतिक विकास, जो उत्परिवर्तन के कारण होता है।

एक प्राकृतिक प्रक्रिया के रूप में उत्परिवर्तन

वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया है कि म्यूटेशन स्वतंत्र रूप से बहने वाले जीनों द्वारा उत्पन्न होते हैं और भ्रूण के विकास में विसंगतियों के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं। साथ ही, एक उत्परिवर्तन को विकासवादी विकास का एक हिस्सा माना जाता है, जो एक बार, वातानुकूलित विचलन के रूप में होता है।

उत्परिवर्तन का उच्चारण किया जा सकता है, उपस्थिति, अंगों और मानव शरीर के अन्य भागों को प्रभावित कर सकता है। स्तर जब विकल्प होते हैं मानसिक विकासऐसे मामलों में प्रभावित नहीं होता है और चेतना पूर्ण रहती है। लेकिन अक्सर ऐसा होता है कि उत्परिवर्तन न केवल उपस्थिति को प्रभावित करते हैं बाहरी संकेतविकृति, बल्कि सीधे प्रभावित भी करती है आंतरिक विकास. ऐसे बच्चे मनोभ्रंश दिखाते हैं, विकास में अपने साथियों से काफी पीछे रह जाते हैं।

उत्परिवर्तन या तो जन्मजात या सशर्त हो सकते हैं। प्रकृति के इस तरह के हस्तक्षेप के मुख्य कारण प्राकृतिक प्रक्रियाएँभ्रूण के विकास पर विचार किया जा सकता है:

• जन्मजात रोग जो विरासत में मिले हैं;
• "गलत" की स्वीकृति दवाईगर्भावस्था के दौरान;
• नशीली दवाओं, शराब के साथ गर्भवती माँ का दुरुपयोग, तंबाकू उत्पादऔर रसायन;
• जब मां या भ्रूण का शरीर स्वयं रेडियोधर्मी विकिरण के संपर्क में था।

इसके अलावा, एक दूसरे से निकटता से जुड़े लोगों में एक हीन, उत्परिवर्तित जीव के जन्म की संभावना काफी अधिक है। यह साबित हो चुका है कि अनाचार सीधे शरीर में उत्परिवर्तन के विकास की ओर ले जाता है।

क्या "सनकी" बनने की इच्छा एक विकृति या आत्म-अभिव्यक्ति है?

और फिर भी, सुंदरता और आकर्षण के किसी भी कैनन के बावजूद, कुछ दूसरी तरफ से इस मुद्दे पर संपर्क करना पसंद करते हैं। जो लोग चेहरे या शरीर की सुंदर विशेषताओं के साथ सबसे अलग नहीं होते हैं, वे सबसे पहले होते हैं विपरीत पक्षसूची - असली सनकी और म्यूटेंट में बदलना।

दुनिया में ऐसे कई लोग हैं जिन्होंने अपने रूप को अपने आसपास के भयावह तमाशे में बदलने के लिए चुना है। उदाहरण के लिए, यह "कैट मैन" डेनिस एनवर है, जो अपने गैर-मानक रूप और चेहरे और शरीर पर किए गए कई जोड़तोड़ के लिए धन्यवाद, सबसे अधिक पहचाना गया डरावना व्यक्तिदुनिया में। उन्होंने अपने गरीब शरीर पर जो कार्य किए, उनमें से कोई भी बाहर निकल सकता है सर्जिकल ऑपरेशन, विभिन्न टैटू, पियर्सिंग और बहुत कुछ बनाना।

दुनिया भर में कोई भी कम प्रसिद्ध नहीं है "छिपकली मैन" एरिक स्प्रागा अपने टैटू और कांटेदार जीभ के साथ, या ब्राजील के निवासी ऐलेन डेविडसन, जिनके चेहरे पर आप लगभग 3 किलोग्राम भेदी गहने गिन सकते हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ज्यादातर लोग, यहां तक ​​कि में रोजमर्रा की जिंदगीग्रे मास से बाहर खड़े होने का प्रयास करें, या तो खुद को सजाएं या डिफिगर करें। बाहरी और आंतरिक सुंदरता केवल हम पर निर्भर करती है, और प्रत्येक की व्यक्तिगत पसंद एक ऐसी छवि बनाना है जो किसी व्यक्ति और उसके करीब हो भीतर की दुनिया. लेकिन इसे ज़्यादा मत करो असामान्य तरीके से"आत्म-अभिव्यक्ति" दूसरों के ध्यान की खोज में पूरे शरीर को बेरहमी से छेदने वाली किलोग्राम धातु के साथ यह बहुत सनकी नहीं बनने के लिए। या अर्थहीन टैटू का एक गुच्छा जो त्वचा पर रहने की कोई जगह नहीं छोड़ते।