जटिल नाम वाले रोग। रोगों के नाम बोलना (दिलचस्प)

प्रकृति अपनी सभी अभिव्यक्तियों में असीम और अद्भुत है, जिसमें मनुष्य के लिए सबसे सुखद और सुरक्षित नहीं है। उदाहरण के लिए, यहां तक ​​कि सबसे अच्छे चिकित्सक भी उन सभी बीमारियों को नहीं समझ सकते हैं जिनसे लोग प्रभावित होते हैं। बहुतों को यकीन है स्वस्थ जीवन शैलीजीवन और नियमित निवारक प्रक्रियाएंसे 100% सुरक्षा प्रदान करें विभिन्न समस्याएंस्वास्थ्य के साथ, लेकिन कभी-कभी लोग ऐसी बीमारियों को "पकड़" लेते हैं जिनके बारे में उन्होंने सुना भी नहीं है। यहाँ कुछ विदेशी बीमारियाँ हैं।

1. स्टोन मैन सिंड्रोम

यह जन्मजात वंशानुगत रोगविज्ञान, जिसे प्रोग्रेसिव फाइब्रोडिस्प्लेसिया ओसिफिशन्स या मुनहाइमर रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है और यह दुनिया की दुर्लभ बीमारियों में से एक है।

लब्बोलुआब यह है भड़काऊ प्रक्रियाएंस्नायुबंधन, मांसपेशियों, tendons और अन्य में होने वाली संयोजी ऊतकों, पदार्थ के कैल्सीफिकेशन और ऑसिफिकेशन की ओर ले जाता है, जो गंभीर समस्याओं से भरा होता है हाड़ पिंजर प्रणाली. इस बीमारी को "दूसरे कंकाल का रोग" भी कहा जाता है, क्योंकि यह मानव शरीर में होता है सक्रिय वृद्धिहड्डी का ऊतक।

पर इस पलदुनिया में फाइब्रोडिस्प्लासिया के 800 मामले दर्ज किए गए हैं, और अभी तक डॉक्टरों को नहीं मिला है प्रभावी तरीकेइस बीमारी का उपचार या रोकथाम - रोगियों के भाग्य को कम करने के लिए केवल दर्द निवारक दवाओं का उपयोग किया जाता है। मुझे कहना होगा, स्थिति को ठीक करने की उम्मीद है, क्योंकि 2006 में वैज्ञानिकों ने यह पता लगाने में कामयाबी हासिल की थी आनुवंशिक विकारएक "दूसरा कंकाल" के गठन की ओर जाता है, और वर्तमान में इस भयानक बीमारी से निपटने के तरीके विकसित करने के लिए सक्रिय नैदानिक ​​​​परीक्षण चल रहे हैं।

2. प्रोग्रेसिव लिपोडिस्ट्रॉफी

इस असामान्य बीमारी से पीड़ित लोग अपनी उम्र से काफी बड़े दिखते हैं, यही वजह है कि इसे कभी-कभी "रिवर्स बेंजामिन बटन सिंड्रोम" भी कहा जाता है। उदाहरण के लिए, एक में ज्ञात मामलेइस प्रकार की लिपोडिस्ट्रोफी 15 वर्षीय ज़ारा हार्टशॉर्न (ज़ारा हार्टशॉर्न) को अक्सर उसकी 16 वर्षीय बड़ी बहन की माँ के लिए गलत माना जाता है। इतनी तेजी से बुढ़ापा आने का कारण क्या है?

वंशानुगत होने के कारण आनुवंशिक उत्परिवर्तन, और कभी-कभी कुछ लगाने के परिणामस्वरूप दवाईशरीर में ऑटोइम्यून तंत्र बाधित होता है, जिससे होता है त्वरित हानिचमड़े के नीचे वसा भंडार। सबसे अधिक बार पीड़ित होता है वसा ऊतकचेहरा, गर्दन, ऊपरी अंगऔर धड़, जिसके परिणामस्वरूप झुर्रियाँ और सिलवटें होती हैं। अब तक, प्रोग्रेसिव लिपोडिस्ट्रॉफी के केवल 200 मामलों की पुष्टि हुई है, और यह मुख्य रूप से महिलाओं में विकसित होता है। डॉक्टर इलाज के लिए इंसुलिन, फेसलिफ्ट और कोलेजन इंजेक्शन का इस्तेमाल करते हैं, लेकिन ये केवल अस्थायी होते हैं।

3. भौगोलिक भाषा

एक बीमारी का जिज्ञासु नाम, है ना? हालाँकि, वहाँ भी है वैज्ञानिक शब्दइस "पीड़ादायक" को नामित करने के लिए - डिस्क्वामेटिव ग्लोसिटिस।

भौगोलिक जीभ लगभग 2.58% लोगों में खुद को प्रकट करती है, और अक्सर रोग में पुरानी गुण होते हैं और खाने के बाद, तनाव या हार्मोनल तनाव के दौरान बिगड़ जाते हैं।

लक्षण जीभ पर फीके पड़ चुके चिकने धब्बों के रूप में दिखाई देते हैं, द्वीपों से मिलते-जुलते हैं, यही वजह है कि इस बीमारी को ऐसा असामान्य उपनाम मिला है, और समय के साथ, कुछ "द्वीप" अपना आकार और स्थान बदलते हैं, जिसके आधार पर स्वाद कलिकाएँ स्थित होती हैं। जीभ ठीक हो जाती है, और जो, इसके विपरीत, चिढ़ जाती है।

भौगोलिक भाषा व्यावहारिक रूप से हानिरहित है, यदि आप बढ़ती संवेदनशीलता को ध्यान में नहीं रखते हैं मसालेदार भोजनया इससे कुछ असुविधा हो सकती है। चिकित्सा इस बीमारी के कारणों को नहीं जानती है, लेकिन इसके विकास के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति का प्रमाण है।

4. गैस्ट्रोसिस

इसके तहत कुछ हास्यास्पद नाम एक खौफनाक छुपाता है जन्म दोष, जिसमें आंतों के लूप और अन्य शामिल हैं आंतरिक अंगउदर गुहा की पूर्वकाल की दीवार में एक विदर के माध्यम से शरीर से बाहर गिरना।

अमेरिकी डॉक्टरों के आंकड़ों के अनुसार, 1 मिलियन नवजात शिशुओं में से 373 में गैस्ट्रोस्किसिस औसतन होता है, और युवा माताओं को इस तरह के विचलन वाले बच्चे होने का थोड़ा अधिक जोखिम होता है। पहले, गैस्ट्रोस्किसिस वाले लगभग 50% शिशुओं की मृत्यु हो गई थी, लेकिन सर्जरी के विकास के लिए धन्यवाद, मृत्यु दर 30% तक कम हो गई है, और में सबसे अच्छा क्लीनिकदुनिया दस में से नौ बच्चों को बचाने में कामयाब हो जाती है।

5. वर्णक ज़ेरोडर्मा

यह वंशानुगत रोगत्वचा किसी व्यक्ति की बढ़ती संवेदनशीलता में प्रकट होती है पराबैंगनी किरणे. यह डीएनए की क्षति की मरम्मत के लिए जिम्मेदार प्रोटीन के उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो डीएनए के संपर्क में आने पर होता है पराबैंगनी विकिरण. पहले लक्षण आमतौर पर में दिखाई देते हैं बचपन(3 वर्ष तक): जब बच्चा धूप में होता है, तो धूप के संपर्क में आने के कुछ मिनट बाद ही उसे गंभीर जलन हो जाती है। साथ ही, इस रोग की विशेषता झाईयां, शुष्क त्वचा और त्वचा का असमान रंग बदलना है।

आंकड़ों के अनुसार, ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसा वाले लोगों में विकसित होने का जोखिम अधिक होता है ऑन्कोलॉजिकल रोग: उचित के अभाव में निवारक उपायज़ेरोडर्मा से पीड़ित लगभग आधे बच्चे दस साल की उम्र तक एक या दूसरे विकसित हो जाते हैं कैंसर के रोग. अलग-अलग गंभीरता और लक्षणों वाले इस रोग के आठ प्रकार हैं। यूरोपीय और अमेरिकी डॉक्टरों के अनुसार, रोग लगभग में होता है चार लोगएक लाख में से।

6. अर्नोल्ड-चियारी विकृति

बात कर रहे सरल भाषा, इस बीमारी का सार यह है कि खोपड़ी की धीरे-धीरे विकसित हो रही हड्डियों में मस्तिष्क के तेजी से विकास के कारण, अनुमस्तिष्क टॉन्सिल मेडुला ऑबोंगटा के संपीड़न के साथ फोरामेन मैग्नम में डूब जाते हैं।

पहले, यह माना जाता था कि विचलन विशेष रूप से जन्मजात है, लेकिन नवीनतम शोधसाबित करो कि यह नहीं है। इस विसंगति के अवलोकन की आवृत्ति 33 से 82 मामलों प्रति मिलियन है, और इसका निदान बच्चों और वयस्कों दोनों में किया जाता है।

अर्नोल्ड-चियारी विकृति के कई प्रकार हैं, सबसे आम से लेकर सबसे कम भारी पहले, एक बहुत ही दुर्लभ और खतरनाक चौथे के लिए। में लक्षण प्रकट हो सकते हैं अलग अलग उम्रऔर अक्सर गंभीर सिरदर्द से शुरू होते हैं। बीमारी के साथ मदद करने के मान्यता प्राप्त तरीकों में से एक खोपड़ी का सर्जिकल विसंपीड़न है।

7. खालित्य areata

इस रोग के विकास के कारण कोशिकीय स्तर पर होते हैं - रोग प्रतिरोधक तंत्रगलती से हमला करता है बालों के रोमजो गंजापन की ओर ले जाता है। इस बीमारी के सबसे गंभीर और दुर्लभ रूपों में से एक, एलोपेसिया टोटलिस, सिर, पलकों, भौंहों और बालों पर बालों के पूर्ण नुकसान का कारण बन सकता है। सिर के मध्यपैर, जबकि कुछ मामलों में रोम स्वयं-मरम्मत करने में सक्षम होते हैं।

दुनिया की आबादी का लगभग 2% बीमारियाँ प्रभावित करती हैं, और बीमारी के उपचार और रोकथाम के तरीके वर्तमान में विकसित किए जा रहे हैं, हालाँकि, इसके खिलाफ लड़ाई एलोपेशिया एरियाटायह इस तथ्य से जटिल है कि प्रारंभिक अवस्था में विचलन केवल खुजली और की विशेषता है अतिसंवेदनशीलतात्वचा।

8. पटेलर नेल सिंड्रोम (नेल पटेला सिंड्रोम)

यह रोग में सौम्य रूपनाखूनों की अनुपस्थिति या असामान्य वृद्धि (अवसाद और वृद्धि के साथ) में खुद को प्रकट करता है, लेकिन इसके लक्षण काफी विविध हो सकते हैं - अधिक गंभीर कंकाल विसंगतियों जैसे कि गंभीर विकृति या अनुपस्थिति तक वुटने की चक्की. कुछ मामलों में, पीछे की सतह पर दिखाई देने वाली वृद्धि दिखाई देती है इलीयुम, स्कोलियोसिस और पटेला का उतर जाना।

LMX1B जीन में उत्परिवर्तन के कारण एक दुर्लभ वंशानुगत विकार होता है, जो खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकाअंग और गुर्दे के विकास में। सिंड्रोम 50 हजार लोगों में से 1 में होता है, लेकिन लक्षण इतने विविध होते हैं कि कभी-कभी बीमारी का पता लगाया जा सकता है आरंभिक चरणअविश्वसनीय रूप से कठिन।

9. वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी टाइप 1

दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक: इस प्रकार की न्यूरोपैथी का निदान दस लाख में से दो लोगों में किया जाता है। विसंगति परिधीय क्षति के कारण होती है तंत्रिका प्रणाली PMP22 जीन की अधिकता के परिणामस्वरूप।

वंशानुगत के विकास का मुख्य संकेत संवेदी न्यूरोपैथीपहला प्रकार हाथों और पैरों में सनसनी का नुकसान है। एक व्यक्ति दर्द का अनुभव करना बंद कर देता है और तापमान में बदलाव महसूस करता है, जिससे ऊतक परिगलन हो सकता है, उदाहरण के लिए, यदि फ्रैक्चर या अन्य चोट को समय पर पहचाना नहीं जाता है। दर्द शरीर की प्रतिक्रियाओं में से एक है, जो किसी भी "खराबी" को संकेत देता है, इसलिए नुकसान दर्द संवेदनशीलताबहुत देर से पता चलने से भरा हुआ खतरनाक बीमारियाँचाहे वह संक्रमण हो या अल्सर।

10. जन्मजात मायोटोनिया

यदि आपने कभी बकरी सिंकोप के बारे में सुना है, तो आप शायद जानते हैं कि जन्मजात मायोटोनिया कैसा दिखता है - इसके कारण मांसपेशियों की ऐंठनव्यक्ति कुछ देर के लिए जमने लगता है।

जन्मजात (जन्मजात) मायोटोनिया का कारण एक आनुवंशिक असामान्यता है: एक उत्परिवर्तन के कारण क्लोराइड चैनलों का काम बाधित होता है कंकाल की मांसपेशी. माँसपेशियाँयह "भ्रमित" हो जाता है, मनमाना संकुचन और विश्राम होता है, और पैथोलॉजी पैरों, बाहों, जबड़े और डायाफ्राम की मांसपेशियों को प्रभावित कर सकती है।

अब डॉक्टर नहीं हैं प्रभावी तरीकाइस समस्या का समाधान, एक कट्टरपंथी को छोड़कर दवा से इलाज(आक्षेपरोधी के उपयोग के साथ) सबसे गंभीर मामलों में। इस बीमारी से पीड़ित लगभग सभी डॉक्टर नियमित रूप से बारी-बारी से सलाह देते हैं शारीरिक व्यायामचिकनी मांसपेशियों को आराम देने वाले आंदोलनों के साथ। मुझे कहना होगा कि कुछ असुविधाओं के बावजूद, इस बीमारी वाले लोग एक लंबा और सुखी जीवन जी सकते हैं।

विज्ञान ने चिकित्सा में महत्वपूर्ण प्रगति की है - अब ऐसी बीमारियों से निपटना संभव है जिन्हें हराने का सपना हमारे पूर्वजों ने देखा था। हालाँकि, अभी भी ऐसी बीमारियाँ हैं जो डॉक्टरों को हैरान कर देती हैं। उनमें से कुछ की उत्पत्ति अज्ञात है, या वे बिल्कुल अविश्वसनीय तरीके से शरीर को प्रभावित करते हैं। शायद एक दिन इन अजीबोगरीब बीमारियों की व्याख्या करना और उनका सामना करना संभव होगा, लेकिन अभी तक वे मानव जाति के लिए एक रहस्य बने हुए हैं।

पानी से होने वाली एलर्जी से लेकर नाचने-गाने वाले लोगों तक, यहां 25 अविश्वसनीय रूप से अजीब लेकिन वास्तविक बीमारियां हैं जिन्हें विज्ञान समझा नहीं सकता!

(कुल 25 तस्वीरें)

तीव्र पिलपिला myelitis

मायलाइटिस - सूजन मेरुदण्ड. इसे कभी-कभी पोलियो सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह तंत्रिका संबंधी रोगजो बच्चों को प्रभावित करता है और कमजोरी या पक्षाघात की ओर ले जाता है। छोटे रोगी अनुभव करते हैं लगातार दर्दजोड़ों और मांसपेशियों में। 1950 के दशक के अंत तक, पोलियोमाइलाइटिस एक भयानक बीमारी थी, जिसकी महामारी विभिन्न देशकई हजारों जीवन का दावा किया। बीमारों में से लगभग 10% की मृत्यु हो गई, और अन्य 40% अक्षम हो गए।

वैक्सीन के आविष्कार के बाद वैज्ञानिकों ने दावा किया कि इस बीमारी को हरा दिया गया है। लेकिन, विश्व स्वास्थ्य संगठन के आश्वासनों के बावजूद पोलियो अभी भी हार नहीं मान रहा है - समय-समय पर विभिन्न देशों में इसका प्रकोप होता रहता है। उसी समय, पहले से ही टीका लगाए गए लोग बीमार हो जाते हैं, क्योंकि एशियाई मूल के वायरस ने एक असामान्य उत्परिवर्तन हासिल कर लिया है।

यह स्थिति विशेषता है तीव्र कमीशरीर में वसा ऊतक और यकृत जैसे असामान्य स्थानों में इसका जमाव। ऐसे के कारण अजीब लक्षणएसएलपीएस रोगियों की एक बहुत ही विशिष्ट उपस्थिति होती है - वे बहुत मांसल दिखाई देते हैं, लगभग सुपरहीरो की तरह। वे दृढ़ता से उभरे हुए भी होते हैं चेहरे की हड्डियाँऔर बढ़े हुए जननांग।

दो में से एक पर ज्ञात प्रकारएसएलबीएस के डॉक्टरों को एक फेफड़ा भी मिला मानसिक विकारलेकिन यह सबसे ज्यादा नहीं है बड़ी समस्याबीमारों के लिए। वसा ऊतक का यह असामान्य वितरण होता है गंभीर समस्याएंअधिक विशेष रूप से, उच्च रक्त वसा का स्तर और इंसुलिन प्रतिरोध, जबकि यकृत या हृदय में वसा का संचय गंभीर अंग क्षति और यहां तक ​​​​कि अचानक मृत्यु का कारण बन सकता है।

नींद की बीमारी

20वीं सदी की शुरुआत में पहली बार सामने आने पर यह बीमारी भयानक थी। सबसे पहले, मरीजों को मतिभ्रम होने लगा और फिर वे लकवाग्रस्त हो गए। ऐसा लग रहा था जैसे वे सो रहे हों, लेकिन वास्तव में ये लोग होश में थे। इस चरण में कई लोगों की मृत्यु हो गई, और बचे लोगों ने अपने शेष जीवन (पार्किंसंस सिंड्रोम) के लिए भयानक व्यवहार संबंधी समस्याओं का अनुभव किया। इस बीमारी की महामारी अब प्रकट नहीं हुई है, और आज तक डॉक्टरों को यह नहीं पता है कि इसका कारण क्या है, हालांकि कई संस्करण सामने रखे गए हैं (वायरस, रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगनामस्तिष्क को नष्ट करना)। संभवतः, एडॉल्फ हिटलर एन्सेफलाइटिस लेथर्गिका से बीमार था, और बाद में पार्किंसनिज़्म उसके जल्दबाजी में लिए गए फैसलों को प्रभावित कर सकता था।

विस्फोट सिर सिंड्रोम

मरीजों को अपने सिर में अविश्वसनीय रूप से जोर से विस्फोट सुनाई देता है और कभी-कभी प्रकाश की चमक दिखाई देती है जो वास्तव में मौजूद नहीं होती है, और डॉक्टरों को पता नहीं है कि क्यों। यह एक अल्प-अध्ययन वाली घटना है, जिसे नींद संबंधी विकारों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। इस सिंड्रोम के कारण, जो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम हैं, अभी भी अज्ञात हैं। यह आमतौर पर नींद की कमी (अभाव) की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होता है। पर हाल के समय मेंहर कोई इस सिंड्रोम से ग्रस्त है। बड़ी मात्रायुवा लोग।

अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम

यह घटना है अचानक मौतएक स्पष्ट रूप से स्वस्थ शिशु या बच्चे में श्वसन गिरफ्तारी से, जिसमें शव परीक्षण कारण प्रकट नहीं करता है घातक परिणाम. SIDS को कभी-कभी "क्रिब डेथ" के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह किसी भी लक्षण से पहले नहीं हो सकता है, अक्सर बच्चे की नींद में मृत्यु हो जाती है। इस सिंड्रोम के कारण अभी भी अज्ञात हैं।

एक्वाजेनिक पित्ती

जल एलर्जी के रूप में भी जाना जाता है। मरीजों को पानी के संपर्क में आने पर दर्दनाक त्वचा प्रतिक्रिया का अनुभव होता है। यह वास्तविक रोग, हालांकि बहुत दुर्लभ। पर चिकित्सा साहित्यकेवल लगभग 50 मामलों का वर्णन किया गया है। जल असहिष्णुता एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनती है, कभी-कभी बारिश, बर्फ, पसीने या आँसू के लिए भी। महिलाओं में लक्षण आमतौर पर अधिक मजबूत होते हैं, और पहले लक्षण यौवन के दौरान पाए जाते हैं। जल एलर्जी के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन लक्षणों का इलाज एंटीहिस्टामाइन के साथ किया जा सकता है।

ब्रेनरड डायरिया

उस शहर के नाम पर जहां इस तरह का पहला मामला दर्ज किया गया था (ब्रिनेर्ड, मिनेसोटा, यूएसए)। इस संक्रमण की चपेट में आने वाले मरीज दिन में 10-20 बार शौचालय जाते हैं। डायरिया अक्सर मतली, ऐंठन और लगातार थकान के साथ होता है।

1983 में ब्रेनरड डायरिया के आठ प्रकोप हुए, जिनमें से छह संयुक्त राज्य अमेरिका में हुए। लेकिन पहला अभी भी सबसे बड़ा था - एक साल में 122 लोग बीमार पड़ गए। आशंका है कि सेवन के बाद यह रोग हुआ है ताजा दूध- लेकिन फिर भी यह स्पष्ट नहीं है कि वह किसी व्यक्ति को इतने लंबे समय तक क्यों सताती है।

गंभीर दृश्य मतिभ्रम, या चार्ल्स बोनट सिंड्रोम

एक ऐसी स्थिति जिसमें रोगी वृद्धावस्था या मधुमेह और ग्लूकोमा जैसी बीमारियों के कारण दृष्टि के आंशिक या पूर्ण नुकसान के बावजूद काफी ज्वलंत और जटिल मतिभ्रम का अनुभव करते हैं।

हालांकि इस बीमारी के कुछ दस्तावेजी मामले हैं, यह माना जाता है कि अंधेपन से पीड़ित वृद्ध लोगों में यह व्यापक रूप से फैला हुआ है। 10 से 40% नेत्रहीन लोग चार्ल्स बोनट सिंड्रोम से पीड़ित हैं। सौभाग्य से, यहां सूचीबद्ध अन्य स्थितियों के विपरीत, गंभीर दृश्य मतिभ्रम के लक्षण एक या दो साल बाद अपने आप गायब हो जाते हैं क्योंकि मस्तिष्क दृष्टि के नुकसान के साथ तालमेल बिठाना शुरू कर देता है।

विद्युत चुम्बकीय अतिसंवेदनशीलता

तेज मानसिक बीमारीशारीरिक की तुलना में। मरीजों का मानना ​​है कि वे विभिन्न लक्षणविद्युत चुंबकीय क्षेत्र के कारण होता है। हालांकि, डॉक्टरों ने पाया है कि लोग असली खेतों को नकली से अलग नहीं कर सकते हैं। वे अभी भी इसे क्यों मानते हैं? यह आमतौर पर साजिश के सिद्धांतों से जुड़ा होता है।

जंजीर मैन सिंड्रोम

इस सिंड्रोम के विकास के दौरान, रोगी की मांसपेशियां तब तक अधिक से अधिक विवश हो जाती हैं जब तक कि वह पूरी तरह से लकवाग्रस्त न हो जाए। डॉक्टर निश्चित नहीं हैं कि क्या कारण हैं समान लक्षण; प्रशंसनीय परिकल्पनाओं में मधुमेह और उत्परिवर्तित जीन शामिल हैं।

सिर हिलाने वाला सिंड्रोम

यह रोग अखाद्य पदार्थों के उपयोग की विशेषता है। इस रोग से पीड़ित लोग अनुभव करते हैं निरंतर इच्छाभोजन के बजाय खाओ अलग - अलग प्रकारगंदगी, गोंद सहित गैर-खाद्य पदार्थ। यही है, वह सब कुछ जो उत्तेजना के दौरान हाथ में आता है। चिकित्सकों को अभी तक कोई नहीं मिला है यथार्थी - करणबीमारी, इलाज नहीं।

अंग्रेजी पसीना

अंग्रेजी पसीना, या अंग्रेजी पसीना बुखार, - स्पर्शसंचारी बिमारियों अस्पष्ट एटियलजिबहुत के साथ उच्च स्तरमृत्यु दर, जो 1485 और 1551 के बीच कई बार यूरोप (मुख्य रूप से ट्यूडर इंग्लैंड) का दौरा किया। रोग ठंड लगने, चक्कर आने और सिरदर्द के साथ-साथ गर्दन, कंधों और अंगों में दर्द के साथ शुरू हुआ। फिर बुखार और तेज पसीना, प्यास, हृदय गति में वृद्धि, प्रलाप, हृदय में दर्द शुरू हो गया। त्वचा पर दाने नहीं थे। अभिलक्षणिक विशेषताबीमारी गंभीर उनींदापन थी, जो अक्सर पसीने की थकान के बाद मृत्यु की शुरुआत से पहले होती थी: यह माना जाता था कि अगर किसी व्यक्ति को सो जाने दिया जाता है, तो वह नहीं उठेगा।

16वीं शताब्दी के अंत में, "इंग्लिश स्वेटिंग फीवर" अचानक गायब हो गया और तब से कहीं और दिखाई नहीं दिया, इसलिए अब हम केवल इस असामान्य और रहस्यमय बीमारी की प्रकृति के बारे में अनुमान लगा सकते हैं।

पेरूवियन उल्कापिंड रोग

जब एक उल्कापिंड पेरू के करांकास गांव के पास गिरा, तो क्रेटर के पास पहुंचे स्थानीय लोग एक अज्ञात बीमारी से बीमार पड़ गए, जिससे गंभीर मिचली आ गई। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इसका कारण उल्कापिंड से आर्सेनिक विषाक्तता था।

रोग पूरे शरीर पर असामान्य धारियों की उपस्थिति की विशेषता है। इस बीमारी की खोज पहली बार 1901 में एक जर्मन त्वचा विशेषज्ञ ने की थी। इस रोग का मुख्य लक्षण है, दिखाई देने वाली असममित धारियों का दिखना मानव शरीर. एनाटॉमी अभी भी इस तरह की घटना को ब्लास्को की लाइन्स के रूप में नहीं समझा सकती है। एक धारणा है कि ये रेखाएँ अनादिकाल से मानव डीएनए में शामिल हैं और विरासत में मिली हैं।

कुरु रोग वा हंस हंस मौत

न्यू गिनी के पहाड़ों में रहने वाले नरभक्षी फोर जनजाति की खोज 1932 में ही की गई थी। इस जनजाति के सदस्य पीड़ित थे जानलेवा बीमारीकुरु, जिनकी भाषा में उनके नाम के दो अर्थ हैं - "कांपना" और "बिगाड़ना"। फ़ोर का मानना ​​था कि यह रोग किसी अन्य शमां की बुरी नज़र का परिणाम था। रोग के मुख्य लक्षण सिर का गंभीर कंपन और झटकेदार हरकत हैं, कभी-कभी टिटनेस के रोगियों में दिखाई देने वाली मुस्कान के साथ। प्रारंभिक अवस्था में, रोग चक्कर आना और थकान से प्रकट होता है। फिर जोड़ा सरदर्द, आक्षेप और, अंत में, विशिष्ट कांपना। कुछ महीनों के भीतर, मस्तिष्क के ऊतक एक स्पंजी द्रव्यमान में क्षीण हो जाते हैं, जिसके बाद रोगी की मृत्यु हो जाती है।

यह रोग धार्मिक नरभक्षण के माध्यम से फैला था, अर्थात् इस रोग से पीड़ित व्यक्ति के मस्तिष्क का भोजन। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से लुप्त हो गया।

चक्रीय उल्टी सिंड्रोम

आमतौर पर बचपन में विकसित होता है। लक्षण काफी समझ में आते हैं - उल्टी और मतली के बार-बार होने वाले दौरे। डॉक्टरों को पता नहीं है कि वास्तव में इस विकार का कारण क्या है। एक बात स्पष्ट है कि इस रोग से ग्रस्त लोग कई दिनों या हफ्तों तक जी मिचलाने की समस्या से पीड़ित हो सकते हैं। एक मरीज के मामले में सबसे ज्यादा तीव्र आक्रमणइस तथ्य में व्यक्त किया कि वह दिन में 100 बार उल्टी करती थी। आमतौर पर ऐसा दिन में 40 बार होता है, मुख्य रूप से तनाव या स्थिति के कारण घबराहट उत्तेजना. बरामदगी की भविष्यवाणी करना असंभव है।

ब्लू स्किन सिंड्रोम, या एसेंथोसिस डर्मा

इस निदान वाले लोगों की त्वचा नीली या बेर वाली होती है। पिछली शताब्दी में, एक पूरा परिवार नीले लोगअमेरिकी राज्य केंटकी में रहते थे। उन्हें ब्लू फुगेट्स कहा जाता था। संयोग से, इसके अलावा वंशानुगत रोगउन्हें कोई और बीमारी नहीं थी, और इस परिवार के अधिकांश लोग 80 से अधिक वर्षों तक जीवित रहे।

मॉर्गेलन्स रोग

बीसवीं सदी की बीमारी

बहु रासायनिक संवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है। रोग की विशेषता है नकारात्मक प्रतिक्रियाएँप्लास्टिक और सिंथेटिक फाइबर सहित विभिन्न प्रकार के आधुनिक रसायनों और उत्पादों पर। जैसा कि विद्युत चुम्बकीय संवेदनशीलता के साथ होता है, मरीज़ तब तक प्रतिक्रिया नहीं देते जब तक कि उन्हें पता न हो कि वे रसायनों के साथ इंटरैक्ट कर रहे हैं।

इस बीमारी की सबसे चर्चित घटना 1518 में फ्रांस के स्ट्रासबर्ग में हुई थी, जब फ्राउ ट्रोफिया नाम की एक महिला बिना वजह डांस करने लगी थी। अगले कुछ हफ्तों में सैकड़ों लोग उसके साथ जुड़ गए और अंततः उनमें से कई थकावट से मर गए। संभावित कारण- सामूहिक विषाक्तता या मानसिक विकार।

इस बीमारी से प्रभावित बच्चे नब्बे साल के बूढ़े जैसे दिखते हैं। प्रोजेरिया मानव आनुवंशिक कोड में दोष के कारण होता है। इस बीमारी के मनुष्यों के लिए अपरिहार्य और हानिकारक परिणाम हैं। इस बीमारी के साथ पैदा होने वाले अधिकांश लोग 13 साल की उम्र तक मर जाते हैं, क्योंकि उनके शरीर में उम्र बढ़ने की प्रक्रिया तेज हो जाती है। प्रोजेरिया अत्यंत दुर्लभ है। यह बीमारी दुनिया भर में केवल 48 लोगों में देखी जाती है, जिनमें से पांच रिश्तेदार हैं, इसलिए इसे वंशानुगत भी माना जाता है।

पोर्फिरिया

कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों और भेड़ियों के बारे में मिथकों और किंवदंतियों को जन्म दिया। क्यों? इस रोग से प्रभावित रोगियों की त्वचा के संपर्क में आने पर फफोले पड़ जाते हैं और "फोड़े" हो जाते हैं sunbeams, और उनके मसूड़े "सूख जाते हैं", जिससे उनके दांत नुकीले दिखने लगते हैं। तुम्हें पता है सबसे अजीब बात क्या है? कुर्सी बैंगनी हो जाती है।

इस बीमारी के कारणों को अभी भी अच्छी तरह से समझा नहीं जा सका है। यह ज्ञात है कि यह वंशानुगत है और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुचित संश्लेषण से जुड़ा है। कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ज्यादातर मामलों में यह अनाचार के परिणामस्वरूप होता है।

खाड़ी युद्ध सिंड्रोम

एक बीमारी जिसने खाड़ी युद्ध के दिग्गजों को प्रभावित किया। लक्षण इंसुलिन प्रतिरोध से लेकर मांसपेशियों के नियंत्रण में कमी तक होते हैं। डॉक्टरों का मानना ​​​​है कि यह बीमारी हथियारों (रासायनिक सहित) में घटे हुए यूरेनियम के इस्तेमाल के कारण हुई थी।

मेन जंपिंग फ्रेंच सिंड्रोम

इस बीमारी का मुख्य लक्षण एक मजबूत डर है अगर रोगी को कुछ अप्रत्याशित होता है। उसी समय, व्यक्ति रोगी, कूदता है, चिल्लाना शुरू करता है, अपनी बाहों को झुलाता है, लड़खड़ाता है, गिरता है, फर्श पर लोटने लगता है और बहुत देर तक शांत नहीं हो पाता। यह बीमारी पहली बार संयुक्त राज्य अमेरिका में 1878 में एक फ्रांसीसी व्यक्ति में दर्ज की गई थी, इसलिए इसका नाम। जॉर्ज मिलर बियर्ड द्वारा वर्णित, इस बीमारी ने उत्तरी मेन में केवल फ्रेंच कैनेडियन लंबरजैक को प्रभावित किया। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह अनुवांशिक बीमारी है।

हमारे पूर्वज लगभग उसी बीमारी से पीड़ित थे जो हम थे, केवल उन्होंने अपनी बीमारियों को अलग-अलग नाम दिया। अधिक से अधिक लैटिन आधुनिक डॉक्टरों द्वारा अपनाया जाता है।

अक्सर नहीं, बीमारियों के प्राचीन नामों से मिलने के बाद, हम यह नहीं समझ सकते कि क्या है प्रश्न में. उस समय के डॉक्टरों ने काफी उचित रूप से बीमारियों को नाम दिया, और उनमें से कुछ उनकी उत्पत्ति के बारे में बात करते हैं।

— बेसो की बीमारी रोगों में से एक थाइरॉयड ग्रंथिजर्मन चिकित्सक के। बाजेदोव द्वारा वर्णित। उसकी उभरी हुई आंखें, गुस्सैल नजर और स्थिर निगाह से उसकी पहचान थी।

—कौवे के जूते- पैर में दरार।

— एंजाइना पेक्टोरिस - एंजाइना पेक्टोरिस। रोग का नाम 1768 में अंग्रेजी चिकित्सक विलियम हेबरडेन द्वारा दिया गया था। यह माना जाता था कि रात में चुड़ैलें टॉड में बदल सकती हैं, एक व्यक्ति की छाती पर बैठ सकती हैं और घुटना शुरू कर सकती हैं। अभिव्यक्ति "टॉड स्ट्रैंगल्स" का अर्थ अब लालच है।

— ईविल राइटिंग या एंटोनोव फायर- यह राई के दानों से आटे में गिरे अल्कलॉइड के साथ जहर है। से गंभीर दर्दव्यक्ति लिखता है, इसलिए नाम। 12वीं शताब्दी में सेंट एंथोनी के आदेश ने बीमारों की देखभाल की, इसलिए रोग का दूसरा नाम एंटोन फायर है।

— स्पेनीएक इन्फ्लूएंजा महामारी है जो पहले में शुरू हुई थी विश्व युध्दऔर विभिन्न अनुमानों के अनुसार, दुनिया की आबादी का 2.7 - 5.3% भाग लिया। इसका नाम केवल अप्रत्यक्ष रूप से स्पेन से जुड़ा है। लड़ने वाले दलों की सैन्य सेंसरशिप ने सेना और आबादी के बीच एक महामारी की रिपोर्ट की अनुमति नहीं दी, और तटस्थ स्पेन ने बीमारी की पहली खबर प्रकाशित की। रूसी मूक फिल्म स्टार वेरा खोलोदनाया का स्पेन के एक व्यक्ति से निधन हो गया।

— बुखार -वह एक लिहोमंका और एक शेखर है। पुराने दिनों में बुखार के साथ आने वाली सभी बीमारियों का यही नाम था। दुष्ट ज्वरग्रस्त बहनों से स्वयं को बचाने के लिए, लोगों ने चिप्स और पहने हुए कपड़ों से उनसे ताबीज बनाए।

— उलटना- शरीर पर ट्यूमर।

— मेंढ़क- गर्भवती महिलाओं के चेहरे पर धब्बे।

— असफल- नपुंसकता।

— मिरगी- वर्तमान मिर्गी। प्राचीन यूनानियों ने बरामदगी को दैवीय हस्तक्षेप कहा था, और रूस में इसे राक्षसी कब्जे - राक्षसी कब्जे का प्रकटीकरण माना जाता था।

—सेंट विटस का नृत्य- वर्तमान जर्मनी के दक्षिण में चौदहवीं शताब्दी की एक मानसिक महामारी: लोगों की भीड़ ने हर तरह से उन्माद में नृत्य किया। सेंट के चैपल का दौरा करने के बाद पहले मरीज गायब हो गए। विट। अब अनैच्छिक पेशी संकुचन - दुर्लभ बीमारीपार्किंसंस रोग के समान।

— गाउट- संयुक्त रोग लंबे समय के लिएइसे प्रतिभा का प्रतीक माना जाता था। बहुतों को भुगतना पड़ा है प्रसिद्ध लोगलोग: लियोनार्डो दा विंची, सिकंदर महान, चार्ल्स डार्विन।

—pochechuy- इसे ही पुराने जमाने में बवासीर कहा जाता था। यह मलाशय के अंदर या बाहर नसों की एक वैरिकाज़ और अक्सर सूजन वाली स्थिति है।

—स्क्रीपुन- नमक जमा।

—बहुत हो गया कोंद्रशका — मिरगी. ऐसा माना जाता है कि यह अभिव्यक्ति बुलविन विद्रोह (1707) के समय से आई थी, जब कोंडराती बुलविन ने इस कदम पर शाही टुकड़ी को खत्म कर दिया था।

— खपत या ट्यूबरकल- क्षय रोग। रोग का नाम लैटिन शब्द ट्यूबरकुलम - ट्यूबरकल से आया है।

—ब्लैकी, कुतिया- दस्त, अपच।

डॉक्टरों के सम्मान में

— बेसो की बीमारी- जर्मन चिकित्सक कार्ल बेसेडो के सम्मान में।

— पार्किंसंस रोगनाम के बाद अंग्रेज डॉक्टरजेम्स पार्किंसन, जिन्होंने 19वीं सदी की शुरुआत में इसके लक्षणों का विस्तार से वर्णन किया था।

— अल्जाइमर रोग- जर्मन मनोचिकित्सक एलोइस अल्जाइमर के सम्मान में, जिन्होंने 1906 में इसका वर्णन किया था।

—सलमोनेलोसिज़- अमेरिकी वैज्ञानिक डी। सैल्मन के सम्मान में।

—ब्रूसिलोसिसअंग्रेजी सैन्य चिकित्सक डी। ब्रूस के नाम पर रखा गया था, जिन्होंने 1866 में इस बीमारी के प्रेरक एजेंट की खोज की थी।

पौराणिक पात्रों के नाम

— यौन रोग 1527 में फ्रांसीसी चिकित्सक जैक्स डी बैटनकोर्ट द्वारा प्रेम की प्राचीन रोमन देवी वीनस के "सम्मान में" नाम दिया गया।

—उपदंशइसका नाम डॉक्टर और कवि डी। फ्रैकास्टोरो की कविता "सिफलिस, या गैलिक रोग के बारे में" से मिला। कविता बताती है कि ओलंपस के देवताओं को नाराज करने वाले सिफलिस नाम के एक चरवाहे को उनके द्वारा कैसे दंडित किया गया था भयानक रोगजिससे उनके पूरे शरीर पर दाने, फोड़े और छाले हो गए।

तात्याना ओनावेरिना

हमने इस लेख को समर्पित करने का फैसला किया है असामान्य, अजीब और अक्सर अजीब मानव रोग. यह भी देखें: डॉक्टरों और बीमारियों के बारे में चुटकुले। तो, चलिए शुरू करते हैं मानव आबादी के भीतर दर्ज बीमारियों और सिंड्रोमों की अपनी अजीबोगरीब सूची।

असामान्य सिंड्रोमइस तथ्य की विशेषता है कि एक व्यक्ति मूल्यांकन करने में सक्षम नहीं है सच्चे आयामउसके आसपास की चीजें। वस्तुएं छोटी दिखाई दे सकती हैं - मिक्रोप्सिया की घटना, या, इसके विपरीत, विशाल - मैक्रोप्सिया की घटना। हेलुसीनोजेनिक दवाएं लेते समय एक सिंड्रोम होता है, और मस्तिष्क में ट्यूमर की उपस्थिति भी इसे उत्तेजित कर सकती है।

इस सिंड्रोम के 50 से अधिक मामले ज्ञात नहीं हैं, ज्यादातर मामलों में यह विरासत में मिला है और स्वयं प्रकट होता है ऊंचा हो जानाहेयरलाइन। वैज्ञानिक दुनिया में, सिंड्रोम को हाइपरट्रिचोसिस कहा जाता है। हाइपरट्रिचोसिस में बाल व्यक्ति के चेहरे सहित हर जगह उगते हैं। एक उपचार टेस्टोस्टेरोन इंजेक्शन है, जो बालों के विकास को रोकता है और बालों के झड़ने का कारण बनता है।

इस अजीब बीमारी , हालांकि, एक व्यक्ति के सिर में विस्फोट नहीं होता है यह सिंड्रोम, कर्कश और शोर की काल्पनिक आवाज़ें सुनता है। ऐसी असुविधा के साथ, रोगी अनुभव नहीं करता है दर्द. सिंड्रोम का कारण थकान, अधिक काम और तनाव हो सकता है। सामान्य आराम के बाद लक्षण गायब हो सकते हैं।

निश्चित रूप से, आपने कभी नहीं सोचा होगा कि, सही परिस्थितियों में, आप स्पष्ट अंग्रेजी या फ्रेंच उच्चारण के साथ रूसी बोलना शुरू कर देंगे। जैसा कि यह निकला, यह भी संभव है। एलियन एक्सेंट सिंड्रोम एक भाषण विकार है जो कुछ मस्तिष्क क्षति के बाद होता है। असामान्य रोगस्वर-शैली में बदलाव, बोलने की गति, साथ ही तनाव के गलत उपयोग में प्रकट होता है। जैसे, इसका कोई इलाज नहीं है, लोग जीवन भर इस बीमारी से पीड़ित रहते हैं, या वे अनुकूलन करते हैं और फिर से सीखते हैं कि शब्दों का सही उच्चारण कैसे किया जाए।

सिंड्रोम इस तथ्य में प्रकट होता है कि एक व्यक्ति खुद को मृत मानने लगता है। भ्रम इतना प्रबल होता है कि रोगी गंधयुक्त क्षय की सूचना देते हैं। खुद का शरीरया ऐसा लगता है कि उन्हें कीड़े खा रहे हैं। जीवित लाश सिंड्रोम से प्रभावित लोग अवसाद और आत्महत्या के शिकार होते हैं।

ऐसा लगता है कि कला के कार्यों में क्या खतरनाक हो सकता है?! के लिये समान्य व्यक्ति, शायद, कुछ नहीं। लेकिन स्टेंडल सिंड्रोम वाले रोगियों के लिए, एक संग्रहालय में जाने से कंपकंपी और अत्यधिक हो सकती है महान उत्साह, चक्कर आना और मतिभ्रम।

उनके चेहरे की मांसपेशियों को नियंत्रित करने में असमर्थता में प्रकट। सिंड्रोम जन्म से पता चला है। यह इस तथ्य की ओर ले जाता है कि एक व्यक्ति हंसने, रोने और यहां तक ​​​​कि अपनी आंखों को हिलाने में सक्षम नहीं होता है, और निगलने वाली पलटा भी मुश्किल होती है।

रोग की असामान्यताइस तथ्य में निहित है कि एक व्यक्ति की संवेदनाएं एक-दूसरे पर प्रत्यक्ष निर्भरता दिखाने लगती हैं, जैसे कि एक साथ विलय हो रही हों। एक व्यक्ति, एक छवि को देखते हुए, ध्वनि सुनना शुरू कर सकता है, या इसके विपरीत, किसी राग को सुनते हुए ध्वनियाँ देखना शुरू कर सकता है। रोग वंशानुगत है।

विज्ञान ने चिकित्सा में महत्वपूर्ण प्रगति की है - अब ऐसी बीमारियों से निपटना संभव है जिन्हें हराने का सपना हमारे पूर्वजों ने देखा था। हालाँकि, अभी भी ऐसी बीमारियाँ हैं जो डॉक्टरों को हैरान कर देती हैं। उनमें से कुछ की उत्पत्ति अज्ञात है, या वे बिल्कुल अविश्वसनीय तरीके से शरीर को प्रभावित करते हैं। शायद एक दिन इन अजीबोगरीब बीमारियों की व्याख्या करना और उनका सामना करना संभव होगा, लेकिन अभी तक वे मानव जाति के लिए एक रहस्य बने हुए हैं।

पानी से होने वाली एलर्जी से लेकर नाचने-गाने वाले लोगों तक, यहां 25 अविश्वसनीय रूप से अजीब लेकिन वास्तविक बीमारियां हैं जिन्हें विज्ञान समझा नहीं सकता!

नींद की बीमारी

20वीं सदी की शुरुआत में पहली बार सामने आने पर यह बीमारी भयानक थी। सबसे पहले, मरीजों को मतिभ्रम होने लगा और फिर वे लकवाग्रस्त हो गए। ऐसा लग रहा था जैसे वे सो रहे हों, लेकिन वास्तव में ये लोग होश में थे। इस चरण में कई लोगों की मृत्यु हो गई, और बचे लोगों ने अपने शेष जीवन (पार्किंसंस सिंड्रोम) के लिए भयानक व्यवहार संबंधी समस्याओं का अनुभव किया। इस बीमारी की महामारी अब प्रकट नहीं हुई है, और डॉक्टरों को अभी भी पता नहीं है कि इसका कारण क्या है, हालांकि कई संस्करण सामने रखे गए हैं (एक वायरस, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जो मस्तिष्क को नष्ट कर देती है)। संभवतः, एडॉल्फ हिटलर एन्सेफलाइटिस लेथर्गिका से बीमार था, और बाद में पार्किंसनिज़्म उसके जल्दबाजी में लिए गए फैसलों को प्रभावित कर सकता था।

तीव्र पिलपिला myelitis

माइलिटिस रीढ़ की हड्डी की सूजन है। इसे कभी-कभी पोलियो सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो बच्चों को प्रभावित करती है और कमजोरी या पक्षाघात की ओर ले जाती है। युवा रोगियों को जोड़ों और मांसपेशियों में लगातार दर्द का अनुभव होता है। 1950 के दशक के अंत तक, पोलियोमाइलाइटिस एक दुर्जेय बीमारी थी, जिसकी महामारी ने विभिन्न देशों में कई हजारों लोगों की जान ले ली। बीमारों में से लगभग 10% की मृत्यु हो गई, और अन्य 40% अक्षम हो गए।

वैक्सीन के आविष्कार के बाद वैज्ञानिकों ने दावा किया कि इस बीमारी को हरा दिया गया है। लेकिन, विश्व स्वास्थ्य संगठन के आश्वासनों के बावजूद पोलियो अभी भी हार नहीं मान रहा है - समय-समय पर विभिन्न देशों में इसका प्रकोप होता रहता है। उसी समय, पहले से ही टीका लगाए गए लोग बीमार हो जाते हैं, क्योंकि एशियाई मूल के वायरस ने एक असामान्य उत्परिवर्तन हासिल कर लिया है।

बेरार्डिनेली - सीप (एसएलबीएस) की जन्मजात लिपोडिस्ट्रोफी

यह एक ऐसी स्थिति है जो शरीर में वसा ऊतक की तीव्र कमी और यकृत जैसे असामान्य स्थानों में इसके जमाव की विशेषता है। इन अजीब लक्षणों के कारण, एसएलपीएस रोगियों की एक बहुत ही विशिष्ट उपस्थिति होती है - वे बहुत मांसल लगते हैं, लगभग सुपरहीरो की तरह। उनके चेहरे की हड्डियाँ और बढ़े हुए जननांग भी होते हैं।

दो ज्ञात एसएलपीएस में से एक में डॉक्टरों ने हल्का मानसिक विकार भी पाया है, लेकिन मरीजों के लिए यह सबसे बड़ी समस्या नहीं है। वसा ऊतक के इस असामान्य वितरण से गंभीर समस्याएं होती हैं, विशेष रूप से उच्च रक्त वसा स्तर और इंसुलिन प्रतिरोध, जबकि यकृत या हृदय में वसा का संचय गंभीर अंग क्षति और यहां तक ​​कि अचानक मृत्यु का कारण बन सकता है।

विस्फोट सिर सिंड्रोम

मरीजों को अपने सिर में अविश्वसनीय रूप से जोर से विस्फोट सुनाई देता है और कभी-कभी प्रकाश की चमक दिखाई देती है जो वास्तव में मौजूद नहीं होती है, और डॉक्टरों को पता नहीं है कि क्यों। यह एक अल्प-अध्ययन वाली घटना है, जिसे नींद संबंधी विकारों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। इस सिंड्रोम के कारण, जो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम हैं, अभी भी अज्ञात हैं। यह आमतौर पर नींद की कमी (अभाव) की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होता है। हाल ही में, इस सिंड्रोम से पीड़ित युवाओं की संख्या बढ़ रही है।

अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम

यह घटना स्पष्ट रूप से स्वस्थ शिशु या बच्चे में श्वसन गिरफ्तारी से अचानक मृत्यु है, जिसमें एक शव परीक्षा मृत्यु का कारण निर्धारित नहीं कर सकती है। SIDS को कभी-कभी "क्रिब डेथ" के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह किसी भी लक्षण से पहले नहीं हो सकता है, अक्सर बच्चे की नींद में मृत्यु हो जाती है। इस सिंड्रोम के कारण अभी भी अज्ञात हैं।

एक्वाजेनिक पित्ती

जल एलर्जी के रूप में भी जाना जाता है। मरीजों को पानी के संपर्क में आने पर दर्दनाक त्वचा प्रतिक्रिया का अनुभव होता है। यह एक वास्तविक बीमारी है, हालाँकि बहुत दुर्लभ है। चिकित्सा साहित्य में केवल लगभग 50 मामलों का वर्णन किया गया है। जल असहिष्णुता एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनती है, कभी-कभी बारिश, बर्फ, पसीने या आँसू के लिए भी। महिलाओं में लक्षण आमतौर पर अधिक मजबूत होते हैं, और पहले लक्षण यौवन के दौरान पाए जाते हैं। जल एलर्जी के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन लक्षणों का इलाज एंटीहिस्टामाइन के साथ किया जा सकता है।

ब्रेनरड डायरिया

उस शहर के नाम पर जहां इस तरह का पहला मामला दर्ज किया गया था (ब्रिनेर्ड, मिनेसोटा, यूएसए)। इस संक्रमण की चपेट में आने वाले मरीज दिन में 10-20 बार शौचालय जाते हैं। डायरिया अक्सर मतली, ऐंठन और लगातार थकान के साथ होता है।

1983 में ब्रेनरड डायरिया के आठ प्रकोप हुए, जिनमें से छह संयुक्त राज्य अमेरिका में हुए। लेकिन पहला अभी भी सबसे बड़ा था - एक साल में 122 लोग बीमार पड़ गए। संदेह है कि ताजा दूध पीने के बाद बीमारी होती है - लेकिन यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि यह किसी व्यक्ति को इतने लंबे समय तक क्यों सताता है।

गंभीर दृश्य मतिभ्रम, या चार्ल्स बोनट सिंड्रोम

एक ऐसी स्थिति जिसमें रोगी वृद्धावस्था या मधुमेह और ग्लूकोमा जैसी बीमारियों के कारण दृष्टि के आंशिक या पूर्ण नुकसान के बावजूद काफी ज्वलंत और जटिल मतिभ्रम का अनुभव करते हैं।

हालांकि इस बीमारी के कुछ दस्तावेजी मामले हैं, यह माना जाता है कि अंधेपन से पीड़ित वृद्ध लोगों में यह व्यापक रूप से फैला हुआ है। 10 से 40% नेत्रहीन लोग चार्ल्स बोनट सिंड्रोम से पीड़ित हैं। सौभाग्य से, यहां सूचीबद्ध अन्य स्थितियों के विपरीत, गंभीर दृश्य मतिभ्रम के लक्षण एक या दो साल बाद अपने आप गायब हो जाते हैं क्योंकि मस्तिष्क दृष्टि के नुकसान के साथ तालमेल बिठाना शुरू कर देता है।

विद्युत चुम्बकीय अतिसंवेदनशीलता

शारीरिक से ज्यादा मानसिक बीमारी। मरीजों का मानना ​​है कि उनके विभिन्न लक्षण विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के कारण होते हैं। हालांकि, डॉक्टरों ने पाया है कि लोग असली खेतों को नकली से अलग नहीं कर सकते हैं। वे अभी भी इसे क्यों मानते हैं? यह आमतौर पर साजिश के सिद्धांतों से जुड़ा होता है।

जंजीर मैन सिंड्रोम

इस सिंड्रोम के विकास के दौरान, रोगी की मांसपेशियां तब तक अधिक से अधिक विवश हो जाती हैं जब तक कि वह पूरी तरह से लकवाग्रस्त न हो जाए। डॉक्टर सुनिश्चित नहीं हैं कि वास्तव में इन लक्षणों का कारण क्या है; प्रशंसनीय परिकल्पनाओं में मधुमेह और उत्परिवर्तित जीन शामिल हैं।

Allotriophagy

यह रोग अखाद्य पदार्थों के उपयोग की विशेषता है। इस रोग से पीड़ित व्यक्ति को भोजन के स्थान पर गंदगी, गोंद सहित विभिन्न प्रकार के अखाद्य पदार्थों का सेवन करने की निरंतर इच्छा का अनुभव होता है। यही है, वह सब कुछ जो उत्तेजना के दौरान हाथ में आता है। डॉक्टरों को अभी तक बीमारी का असली कारण या इलाज नहीं मिला है।

अंग्रेजी पसीना

अंग्रेजी पसीना, या अंग्रेजी पसीना बुखार, एक बहुत ही उच्च मृत्यु दर के साथ अज्ञात एटियलजि का एक संक्रामक रोग है जो 1485 और 1551 के बीच कई बार यूरोप (मुख्य रूप से ट्यूडर इंग्लैंड) का दौरा किया। रोग ठंड लगने, चक्कर आने और सिरदर्द के साथ-साथ गर्दन, कंधों और अंगों में दर्द के साथ शुरू हुआ। फिर बुखार और तेज पसीना, प्यास, हृदय गति में वृद्धि, प्रलाप, हृदय में दर्द शुरू हो गया। त्वचा पर दाने नहीं थे। बीमारी का एक विशिष्ट संकेत गंभीर उनींदापन था, जो अक्सर पसीने की थकान के बाद मृत्यु की शुरुआत से पहले होता था: यह माना जाता था कि यदि किसी व्यक्ति को सो जाने दिया जाता है, तो वह नहीं उठेगा।

16वीं शताब्दी के अंत में, "इंग्लिश स्वेटिंग फीवर" अचानक गायब हो गया और तब से कहीं और दिखाई नहीं दिया, इसलिए अब हम केवल इस असामान्य और रहस्यमय बीमारी की प्रकृति के बारे में अनुमान लगा सकते हैं।

पेरूवियन उल्कापिंड रोग

जब एक उल्कापिंड पेरू के करांकास गांव के पास गिरा, तो क्रेटर के पास पहुंचे स्थानीय लोग एक अज्ञात बीमारी से बीमार पड़ गए, जिससे गंभीर मिचली आ गई। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इसका कारण उल्कापिंड से आर्सेनिक विषाक्तता था।

ब्लास्चको लाइन्स

रोग पूरे शरीर पर असामान्य धारियों की उपस्थिति की विशेषता है। इस बीमारी की खोज पहली बार 1901 में एक जर्मन त्वचा विशेषज्ञ ने की थी। रोग का मुख्य लक्षण मानव शरीर पर दिखाई देने वाली विषम धारियों का दिखना है। एनाटॉमी अभी भी इस तरह की घटना को ब्लास्को की लाइन्स के रूप में नहीं समझा सकती है। एक धारणा है कि ये रेखाएँ अनादिकाल से मानव डीएनए में शामिल हैं और विरासत में मिली हैं।

कुरु रोग वा हंस हंस मौत

न्यू गिनी के पहाड़ों में रहने वाले नरभक्षी फोर जनजाति की खोज 1932 में ही की गई थी। इस जनजाति के सदस्य घातक बीमारी कुरु से पीड़ित थे, जिसके नाम का उनकी भाषा में दो अर्थ हैं - "कांपना" और "भ्रष्टाचार"। फ़ोर का मानना ​​था कि यह रोग किसी अन्य शमां की बुरी नज़र का परिणाम था। रोग के मुख्य लक्षण सिर का गंभीर कंपन और झटकेदार हरकत हैं, कभी-कभी टिटनेस के रोगियों में दिखाई देने वाली मुस्कान के साथ। प्रारंभिक अवस्था में, रोग चक्कर आना और थकान से प्रकट होता है। फिर सिरदर्द, आक्षेप और अंत में विशिष्ट कांपना आता है। कुछ महीनों के भीतर, मस्तिष्क के ऊतक एक स्पंजी द्रव्यमान में क्षीण हो जाते हैं, जिसके बाद रोगी की मृत्यु हो जाती है।

यह रोग धार्मिक नरभक्षण के माध्यम से फैला था, अर्थात् इस रोग से पीड़ित व्यक्ति के मस्तिष्क का भोजन। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से लुप्त हो गया।

चक्रीय उल्टी सिंड्रोम

आमतौर पर बचपन में विकसित होता है। लक्षण काफी समझ में आते हैं - उल्टी और मतली के बार-बार होने वाले दौरे। डॉक्टरों को पता नहीं है कि वास्तव में इस विकार का कारण क्या है। एक बात स्पष्ट है कि इस रोग से ग्रस्त लोग कई दिनों या हफ्तों तक जी मिचलाने की समस्या से पीड़ित हो सकते हैं। एक मरीज के मामले में, सबसे तीव्र हमला इस तथ्य में व्यक्त किया गया था कि वह दिन में 100 बार उल्टी करती थी। आमतौर पर यह दिन में 40 बार होता है, मुख्यतः तनाव के कारण या तंत्रिका उत्तेजना की स्थिति में। बरामदगी की भविष्यवाणी करना असंभव है।

ब्लू स्किन सिंड्रोम, या एसेंथोसिस डर्मा

इस निदान वाले लोगों की त्वचा नीली या बेर वाली होती है। पिछली शताब्दी में, अमेरिकी राज्य केंटकी में नीले रंग के लोगों का एक पूरा परिवार रहता था। उन्हें ब्लू फुगेट्स कहा जाता था। वैसे, इस वंशानुगत बीमारी के अलावा, उन्हें और कोई बीमारी नहीं थी, और इस परिवार के अधिकांश लोग 80 से अधिक वर्षों तक जीवित रहे।

बीसवीं सदी की बीमारी

बहु रासायनिक संवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है। इस रोग को प्लास्टिक और सिंथेटिक फाइबर सहित विभिन्न आधुनिक रसायनों और उत्पादों के प्रति नकारात्मक प्रतिक्रियाओं की विशेषता है। जैसा कि विद्युत चुम्बकीय संवेदनशीलता के साथ होता है, मरीज़ तब तक प्रतिक्रिया नहीं देते जब तक कि उन्हें पता न हो कि वे रसायनों के साथ इंटरैक्ट कर रहे हैं।

कोरिया

इस बीमारी की सबसे चर्चित घटना 1518 में फ्रांस के स्ट्रासबर्ग में हुई थी, जब फ्राउ ट्रोफिया नाम की एक महिला बिना वजह डांस करने लगी थी। अगले कुछ हफ्तों में सैकड़ों लोग उसके साथ जुड़ गए और अंततः उनमें से कई थकावट से मर गए। संभावित कारण - सामूहिक विषाक्तता या मानसिक विकार।

प्रोजेरिया (प्रोजेरिया), हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम

इस बीमारी से प्रभावित बच्चे नब्बे साल के बूढ़े जैसे दिखते हैं। प्रोजेरिया मानव आनुवंशिक कोड में दोष के कारण होता है। इस बीमारी के मनुष्यों के लिए अपरिहार्य और हानिकारक परिणाम हैं। इस बीमारी के साथ पैदा होने वाले अधिकांश लोग 13 साल की उम्र तक मर जाते हैं, क्योंकि उनके शरीर में उम्र बढ़ने की प्रक्रिया तेज हो जाती है। प्रोजेरिया अत्यंत दुर्लभ है। यह बीमारी दुनिया भर में केवल 48 लोगों में देखी जाती है, जिनमें से पांच रिश्तेदार हैं, इसलिए इसे वंशानुगत भी माना जाता है।

पोर्फिरिया

कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों और भेड़ियों के बारे में मिथकों और किंवदंतियों को जन्म दिया। क्यों? इस रोग से प्रभावित रोगियों की त्वचा धूप के संपर्क में आने पर फफोले और "फोड़े" हो जाते हैं, और उनके मसूड़े "सूख जाते हैं", जिससे उनके दांत नुकीले दिखने लगते हैं। तुम्हें पता है सबसे अजीब बात क्या है? कुर्सी बैंगनी हो जाती है।

इस बीमारी के कारणों को अभी भी अच्छी तरह से समझा नहीं जा सका है। यह ज्ञात है कि यह वंशानुगत है और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुचित संश्लेषण से जुड़ा है। कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ज्यादातर मामलों में यह अनाचार के परिणामस्वरूप होता है।

खाड़ी युद्ध सिंड्रोम

एक बीमारी जिसने खाड़ी युद्ध के दिग्गजों को प्रभावित किया। लक्षण इंसुलिन प्रतिरोध से लेकर मांसपेशियों के नियंत्रण में कमी तक होते हैं। डॉक्टरों का मानना ​​​​है कि यह बीमारी हथियारों (रासायनिक सहित) में घटे हुए यूरेनियम के इस्तेमाल के कारण हुई थी।

मेन जंपिंग फ्रेंच सिंड्रोम

इस बीमारी का मुख्य लक्षण एक मजबूत डर है अगर रोगी को कुछ अप्रत्याशित होता है। उसी समय, बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील व्यक्ति कूदता है, चिल्लाना शुरू करता है, अपनी बाहों को हिलाता है, लड़खड़ाता है, गिरता है, फर्श पर लोटने लगता है और लंबे समय तक शांत नहीं हो पाता है। यह बीमारी पहली बार संयुक्त राज्य अमेरिका में 1878 में एक फ्रांसीसी व्यक्ति में दर्ज की गई थी, इसलिए इसका नाम। जॉर्ज मिलर बियर्ड द्वारा वर्णित, इस बीमारी ने उत्तरी मेन में केवल फ्रेंच कैनेडियन लंबरजैक को प्रभावित किया। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह अनुवांशिक बीमारी है।