गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक असामान्यताओं के लिए परीक्षण। आनुवंशिकी विश्लेषण

नवजात शिशुओं में वंशानुगत बीमारियों की घटना को रोकने के लिए गर्भवती महिलाओं के लिए आनुवंशिक रक्त परीक्षण किया जाता है। यह आपको अध्ययन करने की अनुमति देता है वंशानुगत लक्षणऔर जीन की स्थिति, और फिर बच्चे के स्वास्थ्य के लिए अनुमानित पूर्वानुमान करें।

डॉक्टर भ्रूण के विकास में कमियों को निर्धारित करते हैं, गर्भपात के कारणों को ठीक करते हैं। विशेषज्ञ उन महिलाओं के लिए एक अध्ययन नियुक्त करता है जो जोखिम समूहों में से एक में हैं जैसे:

• 35 वर्ष से अधिक आयु;
• भ्रूण पर प्रभाव एक्स-रेड्रग्स, शराब;
• मृत जन्म के मामले;
• गर्भावस्था के दौरान वायरल संक्रमण।

मातृत्व या पितृत्व का निर्धारण करने के लिए आनुवंशिकी के लिए रक्त लिया जाता है, वंशानुगत बीमारियों के लिए बच्चे की प्रवृत्ति। जीनोटाइपिंग निर्धारित करने में मदद करता है दवाईमें आवश्यक खुराकएक अविकसित रोग के उपचार के लिए।

आनुवंशिक रक्त परीक्षण के प्रकार

आनुवंशिक थ्रोम्बोफिलिया, साइटोजेनेटिक अध्ययन, वंशानुगत विकृति विज्ञान में लगातार उत्परिवर्तन की गाड़ी की स्थापना के लिए अपेक्षित मां का परीक्षण किया जाता है। गिल्बर्ट सिंड्रोम के रोगियों में रक्त का आनुवंशिक अध्ययन और दो कारकों V, ii के लिए जमावट प्रणाली का अध्ययन किया जा रहा है।

प्रयोगशाला ईडीटीए के साथ रोगी से लिए गए पूरे रक्त का विश्लेषण करती है, जो निर्धारित करती है आनुवंशिक चिह्नकहेपेटाइटिस उपचार की गुणवत्ता स्थापित करने के लिए आवश्यक है।

EDTA एक ​​विशेष अभिकर्मक है जिसका उपयोग एसिड के रूप में विश्लेषण के लिए किया जाता है, जो एक परखनली में बैंगनी टोपी के साथ होता है।

ऐसे की पहचान करने के लिए प्रसवकालीन जांच की जाती है जन्मजात विकृतियां, कैसे:

• डाउन सिंड्रोम;
• तंत्रिका ट्यूब में परिवर्तन;
• गुणसूत्र 18 पर ट्राइसॉमी।

13 सप्ताह तक की अवधि में, पीएपीपी-ए जैसे संकेतकों का अध्ययन किया जाता है - प्लाज्मा प्रोटीन ए, कोरियोनिक हार्मोन का एक मुक्त बी-सबयूनिट। प्रसंस्करण संकेतक आपको मुक्त एस्ट्रिऑल, एल-भ्रूणप्रोटीन की पहचान करने की अनुमति देते हैं।

आनुवंशिक विश्लेषण अनिवार्य नहीं है, लेकिन आपको स्थिति को नियंत्रित करने की अनुमति देता है।

रोगी के रक्त द्वारा स्थापित आनुवंशिक बहुरूपता

इंट्रापॉपुलेशन घटना को इस तरह के प्रकारों में विभाजित किया गया है:

• जीन बहुरूपता;
• गुणसूत्र परिवर्तन;
• संतुलित विचार।

जब एक जीन में एक से अधिक एलील मौजूद होते हैं, आनुवंशिक बहुरूपता. ब्लड ग्रुप सबसे ज्यादा होता है एक प्रमुख उदाहरणऐसी घटना।

प्लाज्मा में पाए जाने वाले ल्यूकोसाइट एंजाइमों में आनुवंशिक संशोधन निहित हैं। रक्त समूहों में अंतर ल्यूकोसाइट एंटीजन आरएच, एबीओ, एमएन द्वारा देखा जाता है।

रक्त समूहों में बहुरूपता एबीओ प्रणाली के अनुसार देखी जाती है और एलील की आवृत्ति से अलग होती है। 4 रक्त समूह (सीए, बी, एबी और ओ) और उनके संबंधित एलील हैं: आईए, आईबी और आईओ।

मानव आबादी में Rh, MN रक्त समूह प्रणालियों में बहुरूपता है। आनुवंशिक भिन्नता वितरण में ही प्रकट होती है ख़ास तरह केविश्व पर रोग, उनके . में नैदानिक ​​पाठ्यक्रम, रोग के उपचार के लिए प्रतिक्रियाएँ।

क्रोमोसोमल पैथोलॉजी के लिए गर्भवती महिलाओं में विश्लेषण

अजन्मे बच्चे के वंशानुगत रोगों की रोकथाम के लिए, भ्रूण के विकास के अंतर्गर्भाशयी चरण में रोगों का प्रसवकालीन अध्ययन किया जाता है।

क्रोमोसोमल पैथोलॉजी का पता जैव रासायनिक परीक्षण द्वारा लगाया जाता है जो एएफपी की उपस्थिति और एकाग्रता को निर्धारित करता है और गर्भावस्था के 15-18 सप्ताह में होता है।

गर्भावस्था के पहले तीन महीनों में पीएपीपी-ए और पी-एचसीजी मार्कर प्रोटीन का उपयोग करके डाउन सिंड्रोम और अन्य भ्रूण गुणसूत्र परिवर्तनों का पता लगाया जाता है। आम तौर पर, भविष्य की मां में, पीएपीपी-ए प्रोटीन की मात्रा बढ़ जाती है, और इसका निम्न स्तर वंशानुगत विकृति के गठन को इंगित करता है।

10 सप्ताह के गर्भ में कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन(एचसीजी) की अधिकतम सांद्रता होती है। हार्मोन के अधिकतम अनुमेय मूल्य गुणसूत्र विकृति की उपस्थिति और ट्राइसॉमी के विकास का संकेत देते हैं। निचला स्तर 0.5 MoM है और सीमा मान 2 MoM है। SP1 ग्लाइकोप्रोटीन की उपस्थिति के लिए रक्त की भी जांच की जाती है। आम तौर पर, यह 1 MoM है, और एक बीमार भ्रूण में - 1.28 MoM।

क्रोमोसोमल पैथोलॉजी के मार्कर के रूप में जैव रासायनिक विश्लेषण में इनहिबिन ए का अध्ययन किया जाता है। 1.44-1.85 MoM की सीमा में एक ग्लाइकोप्रोटीन पैरामीटर की उपस्थिति में, एक गुणसूत्र विकृति (ट्राइसॉमी 21) स्थापित की जाती है।

थ्रोम्बोफिलिया के लिए आनुवंशिक रक्त परीक्षण

हेमोस्टेसिस प्रणाली में गड़बड़ी की उपस्थिति की प्रक्रिया में, ए बढ़ी हुई क्षमताथ्रोम्बी के गठन के लिए। जीन के वाहक जो थ्रोम्बोफिलिया अनुभव का कारण बनते हैं चिकत्सीय संकेतजैसे कारकों के संपर्क के परिणामस्वरूप रोग:

• प्रसवोत्तर अवधि;
• शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान;
• गर्भावस्था;
• एक पट्टी या प्लास्टर लगाने के साथ दर्दनाक चोटें।

गर्भवती महिलाओं में, विश्लेषण किया जाता है यदि शिरापरक घनास्त्रता और मायोकार्डियल रोधगलन के रिश्तेदारों का इतिहास है, साथ ही साथ पिछली गर्भधारण की जटिलताओं की घटना भी है:

• प्रीक्लेम्पसिया;
• अंतर्गर्भाशयी भ्रूण की मृत्यु।

डॉक्टर थ्रोम्बोफिलिया के विकास के लिए जोखिम कारक निर्धारित करता है, चयन करता है रोगनिरोधीबच्चे और मां में जटिलताओं को रोकने के लिए।

अध्ययन के परिणामस्वरूप, फोलेट चक्र MTHFR, MTRR में जीन उत्परिवर्तन पाए जाते हैं, जो एक फांक तालु के रूप में एक विकृति के गठन का संकेत देते हैं, कटा होंठ. आनुवंशिक गर्भपात कारक विश्लेषण द्वारा निर्धारित किया जाता है।

शिरापरक घनास्त्रता प्रोथ्रोम्बिन F2, जमावट कारक F5 के अमीनो एसिड में जीन बहुरूपता के कारण होता है। F2 जीन में F2 पॉलीफोनी 22010-6> . है< при риске с частотой 2-5%, проявляющийся потерей ребенка в I триместре, и гестозами, венозным тромбозом.

भ्रूण आनुवंशिक परीक्षण

एक जमे हुए गर्भावस्था आपको भ्रूण के गुणसूत्रों में असामान्यताओं का पता लगाने के लिए आनुवंशिक विश्लेषण करने की अनुमति देती है। अनुसंधान (कार्डोसेंटेसिस) गर्भावस्था के 18वें सप्ताह के बाद कई बीमारियों को निर्धारित करता है। एक बच्चे के डीएनए विश्लेषण, या डीओटी परीक्षण से एडवर्ड्स, पटाऊ, डाउन सिंड्रोम का पता चलता है।

प्रत्येक गर्भकालीन आयु के लिए संकेतक के मूल्य को ध्यान में रखते हुए, अध्ययन के दौरान जैव रासायनिक मार्कर निर्धारित किए जाते हैं। डॉक्टर माँ की उम्र, गर्भावस्था, उसके साथ होने वाली बीमारियों, बच्चे के जन्म के दौरान जटिलताओं को ध्यान में रखता है।

विश्लेषण के लिए संपूर्ण रक्त (EDTA) आपको बच्चे के डीएनए से आगे निकलने और गुणसूत्र विकृति के विकास के जोखिम की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है। उच्च स्तरहोमोसिस्टिन प्लेसेंटा में रक्त परिसंचरण को बाधित करता है, जिससे बांझपन या भ्रूण हाइपोक्सिया अधिक होता है लेट डेट्सगर्भावस्था।

डॉक्टर मदद से आनुवंशिक अध्ययन करता है पीसीआर विधिजीन की बहुरूपी विशेषताओं का अध्ययन करने के लिए, वी कारक और प्रोथ्रोम्बिन को प्रकट करता है। एक संकेत शिलालेख के साथ रक्त के नमूने अलग-अलग कंटेनरों में पैक किए जाते हैं। बच्चे के जीन के गुणसूत्र मानचित्र को स्थापित करने के लिए मां के परिसंचरण में भ्रूण रक्त कोशिकाओं का अध्ययन किया जाता है। यह विधि भ्रूण की विसंगतियों के अध्ययन की आक्रामक प्रक्रिया को पूरी तरह से बदल देती है।

गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक अनुसंधान को समझना

विश्लेषण के परिणामों के अनुसार, डॉक्टर गर्भपात के जोखिम की डिग्री निर्धारित करता है। अध्ययन F5 और F2 (लीडेन कारक और प्रोथ्रोम्बिन) के मूल्य को इंगित करता है।

फाइब्रिनोजेन F6B और प्लास्मोजेन एक्टीवेटर इनहिबिटर को एक मानक या पैथोलॉजिकल हेटेरोज़ीगोट के रूप में चिह्नित करें।

विश्लेषण में, एक कोगुलोग्राम और एक हेमोस्टियोग्राम निर्धारित किया जाता है। गर्भपात होमियोस्टेसिस और फाइब्रिनोलिसिस सिस्टम, प्रोथ्रोम्बिन 620210A, जीन 6667T, प्लास्मोजन अवरोधक PAJ-1 के जीन के बहुरूपता से जुड़ा हुआ है।

गर्भपात के साथ महिलाओं में जीन बहुरूपता (FJ, LV) के साथ जुड़ा हुआ है। ट्राइसॉमी के लिए विश्लेषण का निर्णय करना 18/21/13 को परिणाम दे सकता है, व्यक्तिगत जोखिमों को ध्यान में रखते हुए, 1:2434, 1:16789 के रूप में परिभाषित किया गया है।

क्रोमोसोम 21 पर डाउन सिंड्रोम की जन्म दर 1:900 बच्चों की है। अगर मां की उम्र 20-24 साल है, तो डाउन की बीमारी होने की संभावना 1:562, 30 साल - 1:1000, 39 -1:214 है। ट्राइसॉमी 18 सिंड्रोम में 1: 700 की आबादी में आवृत्ति होती है। पटाऊ सिंड्रोम, या ट्राइसॉमी 13, गंभीर जन्मजात विकृति 1: 4000 की विशेषता है। 21,18,13 की संख्या डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स, पटौ के जोखिम को दर्शाती है। आनुवंशिक बांझपनपुरुषों और महिलाओं में Y गुणसूत्र के उत्परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है - गुणसूत्र असामान्यता(45X), स्टीन-लेवेंथल सिंड्रोम, FMR1 जीन उत्परिवर्तन, एक नाजुक X गुणसूत्र, ट्राइसॉमी 16 के साथ।

एक चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श में विश्लेषण को समझना एक वंशानुगत बीमारी के पुनरावृत्ति के जोखिम को निर्धारित करता है।

आनुवंशिकी आज विभिन्न रोगों के उपचार में एक बड़ी भूमिका निभाती है। आधुनिक आनुवंशिक विश्लेषण से रोगियों में की उपस्थिति की पहचान करना संभव हो जाता है विभिन्न विकृति. साथ ही, इस अध्ययन की मदद से किसी व्यक्ति की किसी विशेष बीमारी की प्रवृत्ति की पहचान करना संभव है। इसके अलावा, आनुवंशिक जानकारी का व्यापक रूप से फोरेंसिक में और स्थापित करने के लिए उपयोग किया जाता है पारिवारिक संबंधलोगों के बीच। आज है विभिन्न तरीकेआनुवंशिक विश्लेषण, जिनमें से प्रत्येक के अपने लक्ष्य और उद्देश्य हैं।

आपको स्त्री रोग में परीक्षण की आवश्यकता क्यों है

अक्सर, गर्भावस्था की योजना के चरण में आनुवंशिक रक्त परीक्षण की सिफारिश की जाती है। यह परीक्षण आपको बच्चे में वंशानुगत बीमारियों के विकास के जोखिम और जन्मजात दोषों वाले बच्चे के जन्म की संभावना को पहले से निर्धारित करने की अनुमति देता है। हालांकि, सभी जोड़े गर्भावस्था से पहले जीन परीक्षण नहीं करते हैं। ज्यादातर, महिलाएं पहले से ही एक स्थिति में होने के कारण इससे गुजरती हैं। इस मामले में, वंशानुगत विकृति की समय पर पहचान करने और यह सुनिश्चित करने के लिए उपाय करने का भी मौका है कि बच्चा स्वस्थ पैदा हुआ है। प्रारंभिक गर्भावस्था में परीक्षण को आनुवंशिक ड्यूस कहा जाता है। यह वह है जो आपको बच्चे को जन्म देने के शुरुआती चरणों में अंतर्गर्भाशयी असामान्यताओं की पहचान करने की अनुमति देता है।

आज विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि गर्भावस्था से पहले ही पति-पत्नी को आनुवंशिकी विश्लेषण कर लेना चाहिए। यह माता-पिता को अजन्मे बच्चे के लिए एक स्वास्थ्य कार्ड प्राप्त करने की अनुमति देगा, जो उन सभी बीमारियों को प्रदर्शित करेगा जिनसे बच्चा पहले से ग्रस्त है। आनुवंशिक जानकारी माता-पिता के लिए एक प्रकार की मार्गदर्शिका बन जाएगी कि बच्चे को स्वस्थ रखने के लिए क्या ध्यान देना चाहिए और क्या उपाय करना चाहिए।

साथ ही, अध्ययन से जन्मजात विसंगतियों वाले बच्चे के जन्म को रोकने में मदद मिलेगी।

गर्भावस्था के दौरान परीक्षण के लिए अनिवार्य संकेत हैं:

• गर्भवती महिला की उम्र 35 साल है।
• माता-पिता के परिवारों में आनुवंशिक रोगों की उपस्थिति।
• पहले बच्चे का जन्म विकृति विज्ञान की उपस्थिति के साथ हुआ था।
• गर्भाधान हानिकारक कारकों के प्रभाव में था।
• माता-पिता में से एक में वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया की उपस्थिति।
• पहले, महिला का गर्भपात, गर्भपात या मृत बच्चे थे।
• गर्भ में पल रहे गर्भ के दौरान महिला बीमार थी विषाणुजनित संक्रमण.
• जिन महिलाओं को स्वास्थ्य के लिए खतरा है।

आणविक आनुवंशिक अनुसंधान के आधुनिक तरीके डॉक्टरों को निम्नलिखित बीमारियों के लिए अजन्मे बच्चे की प्रवृत्ति की पहचान करने की अनुमति देते हैं:

• मधुमेह।
• थायरॉयड ग्रंथि की विकृति।
• पाचन तंत्र की विकृति।
• श्वसन विकृति।
• दिल के रोग।
• डाउन सिंड्रोम।
• एडवर्ड्स सिंड्रोम।
• थ्रोम्बोफिलिया की परिभाषा
• ऑस्टियोपोरोसिस आदि।

आणविक आनुवंशिक विश्लेषण के परिणाम एक बच्चे में इन बीमारियों के विकास को समय पर रोकना संभव बनाते हैं, जो सुरक्षित गर्भधारण और जन्म सुनिश्चित करता है स्वस्थ बच्चा. इसके अलावा, यह जानकारी बच्चे के जीवन भर उपयोगी होगी, क्योंकि यह पहले से ही पता चल जाएगा कि आनुवंशिक स्तर पर बच्चे का शरीर किन बीमारियों से ग्रस्त है। आनुवंशिक परीक्षण गैर-आक्रामक और आक्रामक दोनों तरीकों से किए जा सकते हैं। पहले मामले में, माता और पिता का रक्त विश्लेषण के लिए दान किया जाता है, दूसरे मामले में, एमनियोटिक द्रव, नाल या गर्भनाल से रक्त अनुसंधान के लिए सामग्री हो सकता है।

राष्ट्रीयता निर्धारित करने के लिए आपको परीक्षण की आवश्यकता क्यों है

आज कोई भी आनुवंशिक विश्लेषण कर सकता है। ये किसके लिये है? प्रत्येक व्यक्ति के अपने लक्ष्य होते हैं। कोई पितृत्व परीक्षण करना चाहता है, कोई अपनी राष्ट्रीयता का सटीक निर्धारण करना चाहता है, अन्य लोग अपनी प्रवृत्ति की पहचान करना चाहते हैं विभिन्न रोग. मानव कैरियोटाइप का निर्धारण आज आम नागरिकों के बीच अधिक से अधिक लोकप्रिय हो रहा है। सबसे लोकप्रिय आणविक आनुवंशिक अध्ययनों में से एक राष्ट्रीयता का निर्धारण है।

आनुवंशिक जानकारी में हम में से प्रत्येक की उत्पत्ति के सभी रहस्य समाहित हैं। ऐसा होता है कि पासपोर्ट में हमारी एक राष्ट्रीयता होती है, और विश्लेषण से पता चलता है कि हमारे पूर्वज पूरी तरह से अलग मूल के थे। इससे हमें अपने परिवार के विकास का ज्ञान मिलता है, जिससे हम अपनी जड़ों की ओर लौट सकते हैं और अपने मूल के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।

अन्य आनुवंशिक परीक्षण क्या हैं?

आज, विज्ञान के लगभग सभी क्षेत्रों में जैविक पदार्थों की जांच के लिए आनुवंशिक विधियों का उपयोग किया जाता है। आणविक आनुवंशिक अध्ययन आज बहुत सी बीमारियों का खुलासा कर सकते हैं। वे भी देते हैं पूरी जानकारीएक इंसान के बारे में।

आज चिकित्सा केंद्ररोगियों की पेशकश कर सकते हैं पूरी लाइनके लिए विश्लेषण करता है आनुवंशिक रोग, उनमें से:

• मानव साइटोजेनेटिक अध्ययन।
• आनुवंशिक जोड़ी।
• गिल्बर्ट सिंड्रोम के लिए टेस्ट।
• डाउन सिंड्रोम के लिए विश्लेषण।
• आनुवंशिक थ्रोम्बोफिलिया के लिए विश्लेषण।
• एचआईवी / एड्स परीक्षण।
• पितृत्व विश्लेषण।
• सीलिएक रोग के लिए विश्लेषण।
• मिर्गी परीक्षण, आदि।

विश्लेषण की लागत इसके प्रकार पर निर्भर करती है। आणविक आनुवंशिक अनुसंधान आज भी सार्वजनिक रूप से नहीं किया गया है चिकित्सा संस्थान. वे केवल निजी केंद्रों में आयोजित किए जाते हैं और हमेशा भुगतान किए जाते हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि यदि आपको गर्भावस्था के दौरान यह विश्लेषण सौंपा गया है, तो यह अवश्य किया जाना चाहिए, क्योंकि आपके बच्चे का स्वास्थ्य इस पर निर्भर करता है।

टेस्ट कैसे किया जाता है

अनुसंधान के प्रकार के आधार पर, विशेषज्ञ चुनते हैं सबसे अच्छी विधिअनुसंधान। तो गर्भावस्था के दौरान, अक्सर रोगी को शोध के लिए ले जाया जाता है नसयुक्त रक्त. पितृत्व स्थापित करने के लिए कथित रिश्तेदारों की लार या बालों का विश्लेषण किया जाता है।

विश्लेषण कितना सही है? आणविक आनुवंशिक अनुसंधान का लाभ विश्लेषण की 100% सटीकता में निहित है। आनुवंशिक जानकारी एक व्यक्ति में जीवन भर संग्रहीत होती है। यह बदल नहीं सकता या अप्रचलित हो सकता है। इस कारण से, आपको जीवन में केवल एक बार विश्लेषण पास करने की आवश्यकता है। इस अध्ययन के आधार पर, आप इससे बचकर जीवन भर अपने स्वास्थ्य को नियंत्रित कर सकते हैं अप्रिय कारक, जो कुछ बीमारियों के विकास को भड़का सकता है।

यदि आपके पास खराब आनुवंशिकता है तो विश्लेषण करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

यह उन लोगों पर लागू होता है जिनके परिवार में वंशानुगत बीमारी है, उदाहरण के लिए, थ्रोम्बोफिलिया। यह इतना महत्वपूर्ण क्यों है? थ्रोम्बोफिलिया का उपचार एक जटिल और लंबी प्रक्रिया है। कई मरीज तो यह भी नहीं मानते कि यह बीमारी विरासत में मिली है। इस कारण से, आनुवंशिक विश्लेषण में थ्रोम्बोफिलिया की परिभाषा कई रोगियों को समय पर निवारक उपाय करके बीमारी से बचने का मौका देती है।

कितना विश्लेषण किया जाता है? औसतन, जैविक सामग्री के अध्ययन के परिणाम 10 दिनों के भीतर तैयार हो जाते हैं। लेकिन जो लोग इस तरह के अध्ययन के लिए पहले ही रक्तदान कर चुके हैं, उनका तर्क है कि समय सीधे प्रयोगशाला और केंद्र के कार्यभार पर निर्भर करता है। साथ ही, किसी विशेष मामले में उपयोग की जाने वाली शोध विधियां विश्लेषण की गति को प्रभावित करती हैं।

परिणाम को कैसे समझें

विश्लेषण को डिक्रिप्ट करना एक पेशेवर का व्यवसाय है। परिणाम आनुवंशिकीविद् नामक विशेषज्ञों द्वारा समझे जाते हैं। यह वे हैं जो बीमारी के विकास के सभी जोखिमों का पर्याप्त रूप से आकलन कर सकते हैं, आपकी राष्ट्रीयता का निर्धारण कर सकते हैं और पुरुषों को सटीक रूप से बता सकते हैं कि क्या वे उनके बच्चे के पिता हैं। इस तथ्य के बावजूद कि कई अभी भी आनुवंशिक अनुसंधान के तरीकों से डरते हैं, उनमें कुछ भी भयानक नहीं है। इसके विपरीत, ऐसे समय होते हैं जब केवल आनुवंशिक जानकारी ही आपके संबंधित प्रश्न पर प्रकाश डाल सकती है। डिकोडिंग आनुवंशिकी या परिवार नियोजन के कार्यालय में होती है।

हर कोई जानता है कि बीमारी को ठीक करने से रोकना आसान है। यह विकृति विज्ञान की रोकथाम के लिए है कि प्रत्येक व्यक्ति को आनुवंशिक विश्लेषण करना चाहिए। आखिर कई वंशानुगत रोगबहुत कपटी। वे किसी भी उम्र में प्रकट हो सकते हैं। याद रखें, पूर्वाभास किया जाता है। गर्भावस्था से पहले भी एक परीक्षण करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, इससे बीमार बच्चा होने के जोखिम पूरी तरह से समाप्त हो जाएंगे।

समय के साथ आनुवंशिकी का विकास विशुद्ध रूप से वैज्ञानिक सिद्धांत की सीमाओं से परे चला गया और अभ्यास की एक शाखा में चला गया। कई आधुनिक डॉक्टर आनुवंशिक विश्लेषण के डेटा का उपयोग करने के लिए करते हैं सही निदान, पूर्वाभास संभावित रोगऔर उनके विकास में योगदान करने वाले कारकों को समाप्त करना। ऐसा करने के लिए, रोगी को बस एक आनुवंशिक विश्लेषण पास करने की आवश्यकता होती है, जो रोगों के लिए पूर्वाभास की पूरी तस्वीर दिखाएगा।

डीएनए के बारे में कुछ शब्द

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) न्यूक्लियोटाइड का एक जटिल सेट है जो जंजीरों में बदल जाता है - जीन। यह इंट्रासेल्युलर गठन है जो माता-पिता से प्राप्त वंशानुगत जानकारी और बच्चों को प्रेषित करता है।

भ्रूण के निर्माण के समय, बहुत तेजी से कोशिका विभाजन होता है। इस स्तर पर, छोटी-छोटी विफलताएँ होती हैं, जिन्हें कहा जाता है जीन उत्परिवर्तन. यह वे हैं जो यह निर्धारित करते हैं कि व्यक्तित्व सकारात्मक और नकारात्मक दोनों हो सकता है।

वैज्ञानिक आंशिक रूप से मानव आनुवंशिक कोड को समझने में सफल रहे हैं। वे जानते हैं कि कौन से जीन बीमारियों का कारण बनते हैं और जो कुछ बीमारियों के प्रति सहज प्रतिरोध में योगदान करते हैं। आनुवंशिक विश्लेषणडॉक्टरों को एक तस्वीर देता है कि रोगी के इलाज के लिए उसकी प्रवृत्ति को देखते हुए सबसे अच्छा कैसे इलाज किया जाए।

मोनोजेनिक रोग और बहुरूपता

डॉक्टर हर व्यक्ति के लिए आनुवंशिक विश्लेषण करने की सलाह देते हैं। यह जीवन में एक बार होता है। इसके परिणामों के आधार पर, एक आनुवंशिक पासपोर्ट तैयार किया जाता है। यह सभी को सूचीबद्ध करता है संभावित रोगऔर उनके प्रति पूर्वाग्रह।

प्रति जन्मजात रोगमोनोजेनिक उत्परिवर्तन शामिल हैं। वे एक जीन में एक न्यूक्लियोटाइड को दूसरे में बदलने के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। अक्सर ऐसे प्रतिस्थापन पूरी तरह से हानिरहित होते हैं, लेकिन कभी-कभी वे गंभीर बीमारी का कारण बन सकते हैं। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, फेनिलकेटेनुरिया और

बहुरूपता जीन में न्यूक्लियोटाइड के प्रतिस्थापन के साथ जुड़ा हुआ है, लेकिन सीधे बीमारी का कारण नहीं बनता है, लेकिन केवल ऐसी बीमारियों के लिए पूर्वसूचना के संकेतक के रूप में कार्य करता है। बहुरूपता सुंदर है बार-बार होने वाली घटना. यह आबादी में 1% से अधिक व्यक्तियों में होता है।

बहुरूपता की उपस्थिति से पता चलता है कि कुछ शर्तों और हानिकारक कारकों के प्रभाव में, एक विशेष बीमारी का विकास संभव है। लेकिन यह निदान नहीं है, बल्कि विकल्पों में से केवल एक है। यदि आप नेतृत्व करते हैं स्वस्थ जीवन शैलीजीवन, हानिकारक कारकों से परहेज करते हुए, यह संभावना है कि रोग कभी प्रकट नहीं होगा।

जन्मजात रोगों की भविष्यवाणी

आधुनिक आनुवंशिकी का विकास न केवल उपस्थिति को बताना संभव बनाता है जन्मजात रोगया उनकी प्रवृत्ति, बल्कि अजन्मे बच्चों के स्वास्थ्य की भविष्यवाणी करने के लिए भी। इसके लिए, माता-पिता को गर्भावस्था की योजना के चरण में एक आनुवंशिक विश्लेषण पास करना होगा। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है यदि माता-पिता में से एक को पहले से ही जटिल बीमारियां हैं।

यह उन बीमारियों पर भी लागू होता है जो आनुवंशिक रूप से संचरित होती हैं। उनमें से हीमोफिलिया है, जिससे पुराने यूरोप के लगभग सभी राजशाही राजवंशों का सामना करना पड़ा, जहां राजनीतिक संबंधों को मजबूत करने के लिए विवाह आम थे।

साथ ही, आनुवंशिक विश्लेषण से अजन्मे बच्चे में कैंसर, मधुमेह, उच्च रक्तचाप, कोरोनरी रोगदिल। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है यदि परिवार में भविष्य के माता-पिता में से किसी एक को इस तरह का निदान हो। प्रीस्पोज़िशन जीन एक रिसेसिव (दमित) अवस्था में हो सकते हैं, लेकिन यह संभावना है कि वे भविष्य के बच्चे में दिखाई देंगे।

गर्भावस्था के दौरान परीक्षण

जन्मजात रोगों की संभावना को निर्धारित करने के लिए इस तरह के अध्ययन आवश्यक हैं। ये पूरी तरह से अप्रत्याशित बीमारियां हैं जो अंतर्गर्भाशयी उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती हैं जिन्हें पहले से नहीं देखा जा सकता है। डाउन सिंड्रोम इन बीमारियों में से एक है, जब किसी कारण से भ्रूण में एक अतिरिक्त गुणसूत्र दिखाई देता है। सामान्य मात्रामनुष्यों के लिए - 46 गुणसूत्र, 23 जोड़े, एक पिता और माता से। डाउन सिंड्रोम में 47वां अयुग्मित गुणसूत्र प्रकट होता है।

भी आनुवंशिक उत्परिवर्तनगर्भावस्था के दौरान जटिल संक्रामक रोगों से पीड़ित होने के बाद संभव है: सिफलिस, रूबेला। इस तरह के विश्लेषण के परिणामों के आधार पर, गर्भपात करने का निर्णय लिया जा सकता है, क्योंकि भविष्य का बच्चापूरी तरह से अव्यवहार्य होगा।

जोखिम में महिलाएं

बेशक, विश्लेषण अंतर्गर्भाशयी रोगयह हर गर्भवती माँ के लिए बेहतर होगा, लेकिन इस प्रक्रिया के लिए कई संकेत हैं। सबसे पहले, यह उम्र है। 30 वर्षों के बाद, भ्रूण में विकृति विकसित होने का जोखिम हमेशा अधिक होता है। गर्भपात के मामले होने पर यह भी बढ़ जाता है। पहले से ही प्रारंभिक चरणखतरे से अवगत रहें, यह दिखाने के लिए परीक्षण पास करने लायक है कि सब कुछ क्रम में है।

गर्भवती महिलाओं में होता है संक्रामक रोग, और चोट। वे भ्रूण के विकास के पाठ्यक्रम को भी प्रभावित कर सकते हैं। पहले वे हुआ था, अधिक जोखिमखतरनाक उत्परिवर्तन।

गर्भाधान के समय या उसके बाद के शुरुआती चरणों में माँ के प्रभाव में आने पर हमेशा कुछ गलत होने का खतरा होता है खतरनाक कारक. इनमें शराब, मजबूत दवाएं, मनोदैहिक पदार्थ, एक्स-रे और अन्य जोखिम।

और, ज़ाहिर है, इसे सुरक्षित खेलना बेहतर है अगर परिवार में पहले से ही जन्मजात विकृतियों वाला एक बच्चा है।

पितृत्व जांच

जीवन में ऐसी परिस्थितियाँ आती हैं जब बच्चे का पितृत्व स्थापित नहीं किया जा सकता है। या, किसी कारण से, संदेह है कि पिता और बच्चा, या माता और बच्चा रिश्तेदार हैं। इस मामले में, आप इस तरह के एक अध्ययन की सटीकता 90% से अधिक निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक रक्त परीक्षण कर सकते हैं।

और प्रक्रिया ही सरल है। माता-पिता और बच्चे का रक्तदान करना ही काफी है। कई संकेतकों से, यह निर्धारित करना आसान है कि इन दोनों लोगों में सामान्य जीन हैं या नहीं।

पितृत्व का निर्धारण, एक नियम के रूप में, गुजारा भत्ता की आवश्यकता को साबित करने या अस्वीकार करने के लिए फोरेंसिक चिकित्सा में उपयोग किया जाता है।

भविष्य कहनेवाला दवा

हर साल, डॉक्टर बीमारियों का इलाज नहीं करने का प्रयास करते हैं, बल्कि पहले लक्षण दिखाई देने से पहले ही उन्हें रोकने का प्रयास करते हैं। जैसा कि आनुवंशिक विश्लेषण से पता चलता है, ऐसा करना इतना मुश्किल नहीं है। चूंकि जीनोटाइप द्वारा यह अनुमान लगाया जा सकता है कि किसी व्यक्ति को कौन सी बीमारियों का सबसे अधिक सामना करना पड़ता है।

इस दिशा को प्रेडिक्टिव (भविष्य कहनेवाला) औषधि कहा जाता है। आनुवंशिक पासपोर्ट के आधार पर, डॉक्टर अपने रोगी की जीवन शैली को निर्धारित करता है, उसे खतरनाक क्षणों की चेतावनी देता है जो किसी विशेष बीमारी के विकास के लिए ट्रिगर बन सकता है। यह लंबे समय तक चलने की तुलना में बहुत आसान और सस्ता है, और कभी-कभी बहुत प्रभावी नहीं, चिकित्सा।

एचआईवी/एड्स परीक्षण

आज, एचआईवी/एड्स परीक्षण भी आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से किए जाते हैं। प्रक्रिया जटिल नहीं है, लेकिन अध्ययन करने में काफी समय लगता है। लेकिन इस तरह के विश्लेषण के परिणाम अधिक सटीक और खुलासा करने वाले होते हैं।

अनेक आधुनिक केंद्रडायग्नोस्टिक्स आनुवंशिक विश्लेषण करते हैं, जिसकी कीमत हर औसत रोगी के लिए सस्ती है। यह सब लक्ष्यों पर निर्भर करता है: लागत 300 रूबल से लेकर दसियों हज़ार तक होती है। इसलिए, इस तरह के एक सूचनात्मक अध्ययन को मना करने का कोई कारण नहीं है, खासकर अगर यह आपके और आपके बच्चों के जीवन को बचा सकता है।

गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण आनुवंशिकता निर्धारित करने और संभावित जोखिमों का आकलन करने के लिए आवश्यक अध्ययनों और टिप्पणियों का एक समूह है। सीधे शब्दों में कहें तो ये विभिन्न बीमारियों के लिए अजन्मे बच्चे की प्रवृत्ति की पहचान करने के लिए परीक्षण हैं। पर हाल के समय मेंचिकित्सा आँकड़े अनुवांशिक असामान्यताओं के साथ पैदा हुए बच्चों में वृद्धि की गवाही देते हैं। लेकिन, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, गर्भावस्था से पहले उनका इलाज करके अधिकांश वंशानुगत बीमारियों से बचा जा सकता था।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय आनुवंशिक विश्लेषण

डॉक्टर गर्भावस्था के दौरान नहीं, बल्कि योजना के स्तर पर आनुवंशिक रोगों के परीक्षण के लिए आदर्श समाधान मानते हैं। फिर बच्चे को वंशानुगत रोगों के संचरण की संभावना के प्रतिशत का अनुमान लगाना और कुछ विकृति को रोकना संभव है। ऐसा करने के लिए, आपको आनुवंशिकी की ओर मुड़ने की जरूरत है, क्योंकि यह भविष्य के माता और पिता का डीएनए है जो उनके बच्चे की वंशानुगत विशेषताओं को निर्धारित करने में एक प्रमुख भूमिका निभाता है।

डॉक्टर स्वास्थ्य की स्थिति का विश्लेषण करेंगे और उन परीक्षणों का चयन करेंगे जिन्हें पास करने की आवश्यकता होगी संभावित माता-पिता. इस प्रकार, अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य की भविष्यवाणी करना, साथ ही संभावित वंशानुगत बीमारियों का निर्धारण करना संभव होगा जो उसके माता-पिता बच्चे को दे सकते हैं।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय इस तरह के विश्लेषण का एक और निस्संदेह लाभ यह है कि गर्भपात को रोका जा सकता है। डॉक्टरों के मुताबिक, एक बड़ा प्रतिशतपता लगाने के लिए गर्भपात के बाद महिलाएं आनुवंशिक विश्लेषण का सहारा लेती हैं संभावित कारणऔर इसे दूसरी बार न होने दें।

आनुवंशिक विश्लेषण क्या है?

आणविक आनुवंशिक विश्लेषण एक प्रयोगशाला अनुसंधान है जो विशिष्ट उद्देश्यों के लिए किया जाता है:

1. आनुवंशिक अनुकूलता का विश्लेषण करें जो मातृत्व और पितृत्व, साथ ही साथ अन्य रक्त संबंधों को निर्धारित करती है (बोलचाल की भाषा में, इस विश्लेषण को "डीएनए परीक्षण" या "") कहा जाता है।
2. अजन्मे बच्चे के लिए आनुवंशिक पासपोर्ट तैयार करें।
3. संक्रामक एजेंटों की पहचान करें।
4. कुछ बीमारियों (उदाहरण के लिए, कैंसर) के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति का विश्लेषण। लगभग 100% गारंटी के साथ विश्लेषण ऐसी संभावित बीमारियों की पहचान करता है:

• घनास्त्रता;
• मधुमेह;
• गलग्रंथि की बीमारी;
• ऑस्टियोपोरोसिस;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग;
• रोधगलन;
• धमनी का उच्च रक्तचाप;
• डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स;
• ब्रोन्को-फुफ्फुसीय विकृति।

गर्भावस्था के दौरान किन मामलों में आनुवंशिक विश्लेषण करना आवश्यक है?

आनुवंशिक विश्लेषण इच्छा पर किया जा सकता है यदि माता-पिता बच्चे की योजना बनाने के बारे में गंभीर हैं और जोखिम को रोकना चाहते हैं। लेकिन सबसे अधिक बार, महिलाएं पहले से ही गर्भवती होने पर इस तरह के विश्लेषण से गुजरती हैं, और केवल तभी जब स्त्री रोग विशेषज्ञ को भ्रूण की असामान्यताओं पर संदेह होता है।

गर्भवती महिलाओं में जरूरऐसे मामलों में आनुवंशिक विश्लेषण से गुजरना आवश्यक है:

• 35 वर्षों के बाद;
• पहला बच्चा विकृतियों के साथ पैदा हुआ था;
• भविष्य के माता-पिता के परिवारों में पहले आनुवंशिक रोगों के मामले थे;
• गर्भावस्था के दौरान स्थानांतरित बीमारियों के साथ - इन्फ्लूएंजा, सार्स, रूबेला या टोक्सोप्लाज्मोसिस;
• पहले गर्भपात हुआ था, मृत बच्चे;
• दीर्घकालिक उपयोग दवाई, शराब, निकोटीन या ड्रग्स;
• विकिरण (विकिरण या एक्स-रे) के संपर्क में आने के बाद।

आनुवंशिक विश्लेषण कैसे किया जाता है?

आनुवंशिक विश्लेषण के प्रकार और तरीके हैं: गैर-आक्रामक (पारंपरिक) और आक्रामक।

गैर-आक्रामक में शामिल हैं:

1. अल्ट्रासाउंड परीक्षा (अल्ट्रासाउंड)। संभव की पहचान करने के लिए पहली बार 10-14 सप्ताह की अवधि के लिए किया जाता है जन्मजात विकृतिभ्रूण पर। मुख्य विशेषतापैथोलॉजी की उपस्थिति - ग्रीवा-कॉलर स्थान की असामान्य चौड़ाई (2.5 से कम और 3 मिमी से अधिक)। भ्रूण की विकृतियों, अपरा संबंधी विसंगतियों और मात्रा का निर्धारण करने के लिए 20-24 सप्ताह में दूसरा अल्ट्रासाउंड किया जाता है उल्बीय तरल पदार्थ.
2. गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक (जैव रासायनिक) रक्त परीक्षण। जारी रखो आरंभिक चरणसंभावित गुणसूत्र और वंशानुगत विकृति की पहचान करने के लिए।

यदि आनुवंशिक विश्लेषण के ऐसे तरीके संदेह या संदेह की ओर अग्रसर होते हैं, तो उनकी पुष्टि या बहिष्कार करने के लिए, वे इसका सहारा लेते हैं आक्रामक तरीके:

1. उल्ववेधन- 15-24 सप्ताह के गर्भ में, गर्भाशय को एक लंबी सुई से पंचर करके विश्लेषण के लिए एमनियोटिक द्रव लिया जाता है। यह अल्ट्रासाउंड नियंत्रण में किया जाता है और यह बच्चे के लिए खतरनाक नहीं है (99% में)। परिणाम जल्द नहीं होंगे, क्योंकि साथ यह विधिविशेषज्ञ "अंकुरित" कोशिकाएं, लेकिन इस विश्लेषण की मदद से हीमोफिलिया, डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स, पटौ, फाइब्रोसिस्टिक और मांसपेशियों की विकृति का पता लगाया जा सकता है।
2. कोरियोनिक बायोप्सी- 9-12 सप्ताह के गर्भ में, प्लेसेंटा के निर्माण के लिए जिम्मेदार कोशिकाओं की जांच की जाती है। उनका नमूना उदर गुहा को लंबी सुई से या गर्भाशय ग्रीवा के माध्यम से पंचर करके किया जाता है। विश्लेषण के परिणाम 3-4 दिनों में तैयार हो जाते हैं। गर्भपात का खतरा 2% है। डाउन सिंड्रोम, टाय-सैक्स सिंड्रोम, सिस्टिक फाइब्रोसिस, थैलेसीमिया जैसे रोग निर्धारित होते हैं।
3. कॉर्डोसेंटेसिस- 20-25 सप्ताह की अवधि के लिए, एक पंचर के माध्यम से गर्भाशय गुहा से एक बाड़ ली जाती है रस्सी रक्तआनुवंशिक परीक्षण के लिए। परिणाम 5 दिनों में होगा। Rh-संघर्ष का मज़बूती से निदान किया जाता है और रक्तलायी रोगभ्रूण.
4. प्लेसेंटोसेंटेसिस- ऐसी प्रक्रिया मुख्य रूप से दूसरी तिमाही में संक्रामक या . के परिणामों की पहचान करने के लिए की जाती है वायरल रोग. 96-97% मामलों में, विश्लेषण जटिलताओं के बिना गुजरता है, लेकिन प्रक्रिया काफी जटिल है और इसके तहत किया जाता है जेनरल अनेस्थेसिया. यह डाउन सिंड्रोम का सबसे सटीक रूप से पता लगाता है, क्योंकि विश्लेषण गुणसूत्रों की मात्रा और गुणवत्ता से संबंधित है।

आनुवंशिक विश्लेषण के लगभग सभी आक्रामक तरीके जटिलताओं से ग्रस्त हैं। इसलिए, प्रक्रियाओं को विशेषज्ञों की सख्त निगरानी में किया जाना चाहिए दिन अस्पतालऔर अल्ट्रासाउंड का उपयोग करना। इसके अलावा, प्रक्रियाओं के बाद, एक गर्भवती महिला को डॉक्टरों की देखरेख में अस्पताल में कुछ समय बिताना चाहिए। लेकिन रोकथाम के लिए संभावित जटिलताएंदवाएं निर्धारित हैं।

आनुवंशिक विश्लेषण की लागत कितनी है?

अगर इसके बारे में नहीं है आक्रामक तरीके(अल्ट्रासाउंड और रक्त परीक्षण), फिर बहुत पैसावे निश्चित रूप से इसके लायक नहीं हैं। लेकिन अगर अधिक जटिल का उपयोग करना आवश्यक है आक्रामक प्रक्रियाएंतो कीमत में काफी वृद्धि होगी। यह इस तथ्य के कारण है कि उनके कार्यान्वयन के लिए एक जटिल आधुनिक को आकर्षित करना आवश्यक है चिकित्सकीय संसाधनरासायनिक प्रयोगशाला की तैयारी।

इसके अलावा, सक्षम आनुवंशिकीविदों की सेवाओं की भी काफी लागत होती है। यही कारण है कि आनुवंशिक विश्लेषण की कीमत पारंपरिक परीक्षणों की लागत से काफी अधिक है। क्षेत्र और क्लिनिक के आधार पर, एक बीमारी के लिए एक आनुवंशिक अध्ययन की लागत 600 रूबल से 40 हजार रूबल तक होती है।

हालांकि, यह मत भूलो कि आनुवंशिक विश्लेषण में प्रारंभिक निवेश भविष्य में पैसे बचाएगा। इसके अलावा, एक स्वस्थ बच्चा होने की खुशी को कम करना मुश्किल है।

आनुवंशिक विश्लेषण कहाँ और कैसे किया जा सकता है?

आनुवंशिक विश्लेषण पास करें, योग्य परामर्श प्राप्त करें और विस्तृत व्याख्यापरिवार नियोजन और गर्भावस्था पर, सामान्य गर्भाधान, स्वस्थ का जन्म और जन्म, विचलन के बिना, बच्चा केंद्रों में हो सकता है प्रजनन प्रौद्योगिकियां, वैज्ञानिक केंद्रआणविक आनुवंशिक अनुसंधान, आधुनिक स्त्री रोग क्लीनिक, आनुवंशिक और विशेष चिकित्सा केंद्र।

केवल ऐसे आधुनिक केंद्र आवश्यक से लैस हैं चिकित्सकीय संसाधनऔर आवश्यक आनुवंशिक विश्लेषण करने के लिए इकाई में एक जैव रासायनिक प्रयोगशाला है। इसके अलावा, इस तरह के जटिल अध्ययन एक सामान्य स्त्री रोग विशेषज्ञ द्वारा नहीं किए जा सकते हैं प्रसवपूर्व क्लिनिक, यहाँ आपको एक आनुवंशिकीविद् की सहायता की आवश्यकता है।

सभी सूचनाओं को सारांशित करते हुए, हम गर्भावस्था के दौरान एक संपूर्ण आनुवंशिक विश्लेषण करने के मुख्य लाभों पर प्रकाश डाल सकते हैं:

• पता लगाने 400 रोग संबंधी रोगसंभावित 5000 में से;
• विसंगतियों, उत्परिवर्तन, विकृतियों का पता लगाना;
• गंभीर जीन विकृति के साथ, प्रारंभिक अवस्था में गर्भपात या कृत्रिम जन्म करना संभव है।

याद रखने वाली मुख्य बात यह है कि आनुवंशिक विश्लेषण भ्रूण के विकास में गड़बड़ी को ठीक नहीं करता है, बल्कि केवल आवश्यक जानकारी प्रदान करता है। पसंद का अधिकार हमेशा माता-पिता के पास रहता है। गर्भावस्था की योजना बनाने के लिए एक जिम्मेदार दृष्टिकोण समस्याओं से बच जाएगा और एक स्वस्थ और पूर्ण बच्चे के जन्म को सुनिश्चित करेगा।

आनुवंशिक विश्लेषण विभिन्न प्रयोगों, गणनाओं और अवलोकनों का एक संयोजन है, जिसका उद्देश्य वंशानुगत लक्षणों को निर्धारित करना और जीन के गुणों का अध्ययन करना है। आनुवंशिक अनुकूलता के लिए विश्लेषण और आनुवंशिक रोगों के विश्लेषण के लिए, डॉक्टर सलाह देते हैं कि महिलाएं परिवार नियोजन के चरण से गुजरें। इस प्रकार, अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य की अग्रिम भविष्यवाणी करना, संभावित वंशानुगत रोगों की पहचान करना और विकृति विज्ञान की समस्या को हल करने के तरीके खोजना संभव है। एक नियम के रूप में, व्यवहार में, महिलाएं गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण करती हैं, जो पहले ही शुरू हो चुकी है, जिसके कारण भ्रूण के गर्भपात और जन्मजात विकृतियों का कारण पता चलता है।

गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण के लिए संकेत

गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण निम्नलिखित मामलों में किया जाना चाहिए:

• 35 वर्ष से अधिक की महिला की आयु में;
• यदि अजन्मे बच्चे के माता और पिता के परिवार में वंशानुगत (आनुवंशिक) रोग थे;
• पिछला बच्चा पैदा हुआ था जन्म दोषविकास;
• जब गर्भधारण और गर्भावस्था की अवधि के दौरान एक महिला को हानिकारक कारक(एक्स-रे, विकिरण, दवाएं, शराब, कुछ दवाएं);
• अगर गर्भावस्था के दौरान भविष्य की माँएक तीव्र वायरल संक्रमण था (एआरवीआई, इन्फ्लूएंजा, टोक्सोप्लाज्मोसिस, रूबेला);
• यदि किसी महिला का पूर्व में गर्भपात या मृत शिशु हुआ हो;
• अल्ट्रासाउंड डेटा और जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के आधार पर सभी गर्भवती महिलाएं जोखिम में हैं।

गर्भावस्था की निगरानी करने वाली एक स्त्री रोग विशेषज्ञ निश्चित रूप से एक महिला को आनुवंशिक संगतता के लिए एक विश्लेषण और आनुवंशिक रोगों के लिए एक विश्लेषण निर्धारित करेगी यदि वह तथाकथित जोखिम समूह से संबंधित है। यह 35 वर्ष से अधिक उम्र है, जब उत्परिवर्तन और भ्रूण विकृतियों के विकास का जोखिम नाटकीय रूप से बढ़ जाता है। कन्नी काटना अप्रिय परिणाम देर से गर्भावस्थाऔर ऊपर सूचीबद्ध अन्य जोखिम कारक, आनुवंशिक रोगों के लिए आनुवंशिक संगतता और विश्लेषण के लिए एक महिला का परीक्षण करने की आवश्यकता है।

आनुवंशिक विश्लेषण क्यों किया जाता है?

की मुख्य दिशाएँ प्रयोगशाला अनुसंधानआनुवंशिक विश्लेषण विधियों के आधार पर निम्नलिखित हैं:

1. आनुवंशिक अनुकूलता का विश्लेषण, जो पितृत्व, मातृत्व और अन्य सहमति को निर्धारित करता है;

2. सामान्य रोगों के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति की पहचान;

3. पहचान संक्रमण फैलाने वाला;

4. किसी व्यक्ति के आनुवंशिक पासपोर्ट का निर्माण।

आनुवंशिक संगतता परीक्षण को डीएनए परीक्षण या पितृत्व परीक्षण भी कहा जाता है। इसके कार्यान्वयन के लिए चिकित्सा संकेतआवश्यक नहीं हैं, और माता-पिता के अनुरोध पर एक आनुवंशिक संगतता परीक्षण निजी तौर पर किया जाता है। अक्सर इस प्रकार के शोध का उपयोग तलाक, संपत्ति के विभाजन और अन्य मुकदमों में किया जाता है। आप जन्म से पहले, गर्भावस्था के दौरान बच्चे के संबंध की डिग्री निर्धारित कर सकते हैं।

आनुवंशिक रोगों का विश्लेषण 100% परिणाम देता है और निम्नलिखित के लिए एक बच्चे की प्रवृत्ति को प्रकट कर सकता है: संभावित समस्याएंस्वास्थ्य के साथ:

• रोधगलन;
• धमनी का उच्च रक्तचाप;
• घनास्त्रता;
• ऑस्टियोपोरोसिस;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग;
• ब्रोन्कोपल्मोनरी पैथोलॉजी;
• मधुमेह;
• थायरॉयड ग्रंथि के रोग।

गर्भावस्था के दौरान समय पर आनुवंशिक विश्लेषण करने और उल्लंघनों की पहचान करके, भ्रूण के सफल असर को प्रभावित करना और अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को सही करना संभव है।

हर कोई जानता है कि ऐसे संक्रमण हैं जिनका निदान के पारंपरिक रूपों का उपयोग करके पता नहीं लगाया जा सकता है जो नियमित रूप से गर्भावस्था की निगरानी की प्रक्रिया में उपयोग किए जाते हैं। आनुवंशिक विश्लेषण विधियां शरीर में संक्रामक रोगजनकों के डीएनए का शीघ्रता से पता लगाना, उनका वर्गीकरण करना, उनके व्यवहार को नियंत्रित करना और सही उपचार का चयन करना संभव बनाती हैं। इसलिए, आनुवंशिक रोगों का विश्लेषण करने के बाद, डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम आदि जैसे सामान्य विकृति की पहचान करना संभव है।

एक विशेषज्ञ आनुवंशिकीविद् का निष्कर्ष आनुवंशिक विश्लेषण विधियों का उपयोग करके व्यक्ति का आनुवंशिक पासपोर्ट बनाता है। यह एक प्रकार का संयुक्त डीएनए विश्लेषण है, जिसमें उसकी प्रोफ़ाइल, किसी व्यक्ति की विशिष्टता का डेटा होता है। यह जानकारी एक व्यक्ति को प्रदान कर सकती है अमूल्य मददजीवन भर, सभी प्रकार की स्वास्थ्य समस्याओं के साथ।

आनुवंशिक विश्लेषण के पारंपरिक (गैर-आक्रामक) तरीके हैं:

2. जैव रासायनिक विश्लेषणरक्त।

गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण की एक विधि के रूप में भ्रूण का अल्ट्रासाउंड 10 से 14 सप्ताह की अवधि के लिए किया जाता है। यह इस समय है कि बच्चे में विकृति का पता लगाया जा सकता है। अधिक के लिए रक्त परीक्षण (जैव रसायन) किए जाने लगे हैं प्रारंभिक अवधिगर्भावस्था, यह गुणसूत्र और वंशानुगत (आनुवंशिक) विकृति, यदि कोई हो, की पहचान करने में मदद करता है। यदि संदेह है, तो गर्भावस्था के दौरान पिछले आनुवंशिक विश्लेषण के बाद, बाद में, 20-24 सप्ताह की अवधि में, भ्रूण का दूसरा अल्ट्रासाउंड किया जाता है। आनुवंशिक विश्लेषण की यह विधि आपको भ्रूण के विकास में मामूली विकृतियों की पहचान करने की अनुमति देती है।

यदि संदेह की पुष्टि की जाती है, तो महिला को आनुवंशिक विश्लेषण के आक्रामक तरीके निर्धारित किए जाते हैं:

• एमनियोसेंटेसिस (एमनियोटिक द्रव की परीक्षा);
• कोरियोनिक बायोप्सी (कोशिकाओं की जांच जो प्लेसेंटा के गठन के लिए आधार हैं);
• प्लेसेंटोसेंटेसिस (बाद के परिणामों का पता लगाने की प्रक्रिया पिछला संक्रमणगर्भावस्था के दौरान);
• कॉर्डोसेन्टेसिस (गर्भनाल रक्त की जांच)।

आनुवंशिक संगतता का समय पर विश्लेषण और आनुवंशिक रोगों के विश्लेषण से 5000 में से लगभग 400 प्रकार के विकृति की पहचान करना संभव हो जाता है।

गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण कैसे किया जाता है

भ्रूण के अल्ट्रासाउंड और जैव रासायनिक रक्त परीक्षण का उपयोग करके आनुवंशिक विश्लेषण के मुख्य तरीके, मां और बच्चे दोनों के लिए पूरी तरह से सुरक्षित और हानिरहित तरीके हैं। एक विशेष उपकरण का उपयोग करके गर्भवती महिला के पेट के माध्यम से अल्ट्रासाउंड किया जाता है। बहुत कम बार, ट्रांसवेजिनल अल्ट्रासाउंड का उपयोग किया जाता है (डिवाइस को महिला की योनि में डाला जाता है)। रोगियों के रक्त का उपयोग करके जैव रासायनिक विश्लेषण किया जाता है, जिसे एक नस से लिया जाता है।

आनुवंशिक विश्लेषण के आक्रामक तरीकों के साथ, एक महिला के शरीर में एक परिचय होता है। तो, एमनियोसेंटेसिस के दौरान, गर्भाशय को एक विशेष सुई से छेदा जाता है और उससे एक बाड़ बनाई जाती है उल्बीय तरल पदार्थ(उल्बीय तरल पदार्थ)। इस मामले में, अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके निरंतर निगरानी की जाती है। कोरियोनिक बायोप्सी को पंचर के रूप में समझा जाता है पेट की गुहामहिलाओं को अध्ययन के लिए आवश्यक कोशिकाओं (प्लेसेंटा का आधार) युक्त सामग्री लेने के लिए। कभी-कभी, इस विश्लेषण के लिए, गर्भाशय ग्रीवा की सामग्री का उपयोग किया जाता है। प्लेसेंटोसेंटेसिस आमतौर पर गर्भावस्था के दूसरे तिमाही में सामान्य संज्ञाहरण के तहत किया जाता है, क्योंकि इस प्रक्रिया को एक प्रमुख ऑपरेशन माना जाता है। गर्भनाल गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण की एक विधि है, जो 18 सप्ताह से पहले नहीं होनी चाहिए। एक महिला के गर्भाशय गुहा के माध्यम से एक पंचर के माध्यम से गर्भनाल से रक्त लिया जाता है। साथ ही एनेस्थीसिया भी दिया जाता है।

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समीक्षाएं और टिप्पणियां (41):

उद्धरण: एवगेनिया

नमस्ते! मेरा बेटा 3.5 साल का है, लगभग एक साल पहले उसे मिर्गी जैसा दौरा पड़ा था, साल के दौरान हमलों को 4 बार दोहराया गया था। बच्चे की जांच, एन्सेफलोग्राम, वीडियो और सीटी स्कैन किया गया। किसी भी परीक्षा में मिर्गी के दौरे का पता नहीं चला। फिर भी, मिर्गी रोग विशेषज्ञ ने मिर्गी और वंशानुगत का निदान किया। मेरे परिवार में किसी को नहीं, न मेरे पति को और न ही मुझे ऐसी कोई बीमारी थी। मैं जानना चाहूंगा कि क्या आनुवंशिक विश्लेषण की मदद से मेरे बेटे के दौरे के कारण का पता लगाना संभव है? शुक्रिया।

हैलो एवगेनिया।
सटीक कारणबचपन की मिर्गी का पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है, लेकिन यह स्थापित किया गया है कि लगभग 2/3 मामलों में यह जीन में से एक में उत्परिवर्तन हो सकता है, और ऐसे कुछ जीन हैं। हालांकि इस मामले में भी हम बात कर रहे हेबल्कि मिर्गी के शिकार होने की संभावना के बारे में, न कि बीमारी के बारे में - यानी। यह प्रतिकूल परिस्थितियों में विकसित हो सकता है, या नहीं भी हो सकता है। आनुवंशिक विश्लेषण की सहायता से यह पता लगाना संभव है कि माता-पिता में से कोई एक उत्परिवर्तित जीन का वाहक है या नहीं।

उद्धरण: नतालिया

उद्धरण: नतालिया

उद्धरण: नतालिया

हैलो डॉक्टर। मेरे बेटे को टॉरेट रोग (वोकल टिक्स सहित सामान्यीकृत टिक्स) के साथ एक बच्चे के रूप में निदान किया गया था। अब मेरा बेटा 22 साल का है। टिक्स चले गए हैं। लेकिन सवाल यह उठता है कि क्या यह बीमारी उसके होने वाले बच्चों को विरासत में मिलेगी? क्या ऐसे परीक्षण हैं जो इस प्रश्न का उत्तर देने में मदद कर सकते हैं?

हैलो, नतालिया! हमें भी इसका निदान किया गया था, आपसे यह लिखने के लिए कहा जा सकता है कि आपके साथ कैसा व्यवहार किया गया। हम पहले से ही हताश हैं!

नमस्ते। हमें किसी भी शामक से मदद नहीं मिली और मनोदैहिक दवाएं. साधारण क्लोनिडीन से ठीक! क्लोनिडीन पाया जाता है अलग खुराक. हमने सबसे बड़ा लिया। एक बहुत ही अनुभवी द्वारा इलाज किया गया बाल रोग विशेषज्ञजिसने मेरे बेटे पर सब कुछ आजमाया पारंपरिक तैयारीहमारा और आयात दोनों। कुछ भी मदद नहीं की और फिर उन्होंने एक ऐसा तरीका आजमाया जिसे हमारे डॉक्टर आमतौर पर इस्तेमाल नहीं करते हैं। उन्होंने बच्चे को साधारण क्लोनिडीन (एक दवा जिसे बड़े लोग दबाव के लिए पीते हैं) दिया। उन्होंने इसे दिन में तीन बार दिया। सबसे पहले, एक क्लोनिडीन टैबलेट को 4 भागों में विभाजित किया गया और एक भाग को दिन में तीन बार दिया गया। और हमने देखा कि यह दो दिनों तक कैसे काम करता है। दूसरे दिन सचमुच सुधार ध्यान देने योग्य थे। फिर खुराक थोड़ी बढ़ा दी गई। गोली को तीन बराबर भागों में बांटा गया और एक भाग भी दिन में तीन बार दिया गया। दो दिनों के बाद, सुधार बहुत महत्वपूर्ण थे। सच है, पहले तीन या चार दिन बच्चा नींद में था। इस समय उसे घर पर रखना ही बेहतर होता है। उन्हें किंडरगार्टन या स्कूल न ले जाएँ और उन्हें अकेले बाहर न जाने दें। फिर वह अनुकूलन करता है और अब इतनी नींद में नहीं है, लेकिन काफी शांत है। और बहुत कम टिक हैं। जब आप एक उपयुक्त खुराक लेते हैं जिस पर लगभग कोई टिक नहीं होता है (और बच्चे को हर समय सोना नहीं चाहिए), तो उन्होंने दो महीने तक दवा दी। छह महीने के बाद टिक्स वापस आ गए और फिर क्लोनिडीन के साथ उपचार दोहराया गया। इस प्रकार साल में दो बार घर पर इलाज किया जाता है लेकिन निजी तौर पर एक डॉक्टर की देखरेख में। करीब तीन साल तक उनका इलाज चला। अब कोई टिक नहीं हैं! वे थोड़े ही दिखाई दे सकते हैं यदि वे बहुत थके हुए या बहुत घबराए हुए हों। लेकिन tics लगभग अगोचर हैं। ऐसे में मैं एक महीने के लिए ग्लाइसिन देता हूं। इसे आज़माएं और यह आपके बच्चे की मदद करेगा। आपको कामयाबी मिले!!! अल्पविराम के बिना लिखने के लिए क्षमा करें। समय कम है।

उद्धरण: नतालिया

उद्धरण: नतालिया

हैलो डॉक्टर। मेरे बेटे को टॉरेट रोग (वोकल टिक्स सहित सामान्यीकृत टिक्स) के साथ एक बच्चे के रूप में निदान किया गया था। अब मेरा बेटा 22 साल का है। टिक्स चले गए हैं। लेकिन सवाल यह उठता है कि क्या यह बीमारी उसके होने वाले बच्चों को विरासत में मिलेगी? क्या ऐसे परीक्षण हैं जो इस प्रश्न का उत्तर देने में मदद कर सकते हैं?

हैलो, नतालिया! हमें भी इसका निदान किया गया था, आपसे यह लिखने के लिए कहा जा सकता है कि आपके साथ कैसा व्यवहार किया गया। हम पहले से ही हताश हैं!

उद्धरण: नतालिया

उद्धरण: नतालिया

हैलो डॉक्टर। मेरे बेटे को टॉरेट रोग (वोकल टिक्स सहित सामान्यीकृत टिक्स) के साथ एक बच्चे के रूप में निदान किया गया था। अब मेरा बेटा 22 साल का है। टिक्स चले गए हैं। लेकिन सवाल यह उठता है कि क्या यह बीमारी उसके होने वाले बच्चों को विरासत में मिलेगी? क्या ऐसे परीक्षण हैं जो इस प्रश्न का उत्तर देने में मदद कर सकते हैं?

हैलो, नतालिया! हमें भी इसका निदान किया गया था, आपसे यह लिखने के लिए कहा जा सकता है कि आपके साथ कैसा व्यवहार किया गया। हम पहले से ही हताश हैं!

नमस्ते। किसी भी शामक और मनोदैहिक दवाओं ने हमारी मदद नहीं की। साधारण क्लोनिडीन से ठीक! Clonidine विभिन्न खुराक में आता है। हमने सबसे बड़ा लिया। हमारा इलाज एक बहुत ही अनुभवी बाल रोग विशेषज्ञ ने किया था, जिन्होंने मेरे बेटे, हमारे और आयात दोनों पर सभी पारंपरिक दवाओं की कोशिश की। कुछ भी मदद नहीं की और फिर उन्होंने एक ऐसा तरीका आजमाया जिसे हमारे डॉक्टर आमतौर पर इस्तेमाल नहीं करते हैं। उन्होंने बच्चे को साधारण क्लोनिडीन (एक दवा जिसे बड़े लोग दबाव के लिए पीते हैं) दिया। उन्होंने इसे दिन में तीन बार दिया। सबसे पहले, एक क्लोनिडीन टैबलेट को 4 भागों में विभाजित किया गया और एक भाग को दिन में तीन बार दिया गया। और हमने देखा कि यह दो दिनों तक कैसे काम करता है। दूसरे दिन सचमुच सुधार ध्यान देने योग्य थे। फिर खुराक थोड़ी बढ़ा दी गई। गोली को तीन बराबर भागों में बांटा गया और एक भाग भी दिन में तीन बार दिया गया। दो दिनों के बाद, सुधार बहुत महत्वपूर्ण थे। सच है, पहले तीन या चार दिन बच्चा नींद में था। इस समय उसे घर पर रखना ही बेहतर होता है। उन्हें किंडरगार्टन या स्कूल न ले जाएँ और उन्हें अकेले बाहर न जाने दें। फिर वह अनुकूलन करता है और अब इतनी नींद में नहीं है, लेकिन काफी शांत है। और बहुत कम टिक हैं। जब आप एक उपयुक्त खुराक लेते हैं जिस पर लगभग कोई टिक नहीं होता है (और बच्चे को हर समय सोना नहीं चाहिए), तो उन्होंने दो महीने तक दवा दी। छह महीने के बाद टिक्स वापस आ गए और फिर क्लोनिडीन के साथ उपचार दोहराया गया। इस प्रकार साल में दो बार घर पर इलाज किया जाता है लेकिन निजी तौर पर एक डॉक्टर की देखरेख में। करीब तीन साल तक उनका इलाज चला। अब कोई टिक नहीं हैं! वे थोड़े ही दिखाई दे सकते हैं यदि वे बहुत थके हुए या बहुत घबराए हुए हों। लेकिन tics लगभग अगोचर हैं। ऐसे में मैं एक महीने के लिए ग्लाइसिन देता हूं। इसे आज़माएं और यह आपके बच्चे की मदद करेगा। आपको कामयाबी मिले!!! अल्पविराम के बिना लिखने के लिए क्षमा करें। समय कम है।
हमारे डॉक्टर ने विदेश में क्लोनिडीन के साथ इलाज की विधि पढ़ी चिकित्सा पाठ्यपुस्तकें. और मैंने इसके बारे में इंटरनेट पर पढ़ा। लेकिन किसी कारण से, हमारे बेलारूसी डॉक्टर हठपूर्वक इस उपचार पद्धति का उपयोग नहीं करते हैं।

नमस्ते!
कृपया मुझे बताएं कि क्या महिला बीमार है मधुमेहटाइप 1 और थायरोटॉक्सिकोसिस, कैसे आगे बढ़ना है? आनुवंशिक विश्लेषण कब करें (गर्भावस्था की योजना के दौरान या पहले से ही गर्भवती होने के दौरान)? और क्या प्रायिकता है कि अजन्मे बच्चे को कष्ट होगा स्व - प्रतिरक्षित रोग?

नमस्ते विक्टोरिया।
गर्भावस्था की योजना अवधि के दौरान, यह एक परीक्षा से गुजरने और शरीर को तैयार करने के लायक है। गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण की आवश्यकता उस डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाएगी जिसकी देखरेख में आप होंगे - वह तय करता है कि क्या अतिरिक्त (यानी नियोजित अल्ट्रासाउंड के अलावा) अध्ययन के संकेत हैं। एक बच्चे को ऐसी बीमारियों के शिकार होने की संभावना होती है, लेकिन वे खुद विरासत में नहीं मिलते हैं, केवल एक प्रवृत्ति संचरित होती है, जिसे कुछ शर्तों के तहत महसूस किया जा सकता है।

क्या आप जानते हैं कि:

अकेले अमेरिका में एलर्जी की दवाओं पर सालाना $500 मिलियन से अधिक खर्च किए जाते हैं। क्या आप अभी भी मानते हैं कि आखिरकार एलर्जी को हराने का एक तरीका मिल जाएगा?

सबसे छोटा भी कहने के लिए और आसान शब्द, हम 72 मांसपेशियों का उपयोग करते हैं।

एक नौकरी जो किसी व्यक्ति को पसंद नहीं है, वह उसके मानस के लिए बहुत अधिक हानिकारक है, न कि नौकरी न करने से।

इंसान की हड्डियां कंक्रीट से चार गुना ज्यादा मजबूत होती हैं।

कई दवाओं को मूल रूप से दवाओं के रूप में विपणन किया गया था। उदाहरण के लिए, हेरोइन को मूल रूप से इलाज के रूप में बाजार में पेश किया गया था बच्चे की खांसी. और डॉक्टरों द्वारा कोकीन की सिफारिश एक संवेदनाहारी और बढ़ती सहनशक्ति के साधन के रूप में की गई थी।

धूपघड़ी के नियमित दौरे से त्वचा कैंसर होने की संभावना 60% तक बढ़ जाती है।

5% रोगियों में, एंटीडिप्रेसेंट क्लोमीप्रामाइन संभोग सुख का कारण बनता है।

प्रत्येक व्यक्ति के न केवल अद्वितीय उंगलियों के निशान होते हैं, बल्कि एक जीभ भी होती है।

पहले वाइब्रेटर का आविष्कार 19वीं सदी में हुआ था। उन्होंने एक भाप इंजन पर काम किया और इसका उद्देश्य महिला उन्माद का इलाज करना था।

बहुत दिलचस्प हैं चिकित्सा सिंड्रोमजैसे कि वस्तुओं को अनिवार्य रूप से निगलना। इस उन्माद से पीड़ित एक रोगी के पेट में 2500 विदेशी वस्तुएँ पाई गईं।

74 वर्षीय ऑस्ट्रेलियाई जेम्स हैरिसन ने करीब 1,000 बार रक्तदान किया। उसे दुर्लभ समूहरक्त, जिसके एंटीबॉडी गंभीर रक्ताल्पता वाले नवजात शिशुओं को जीवित रहने में मदद करते हैं। इस प्रकार, ऑस्ट्रेलियाई ने लगभग दो मिलियन बच्चों को बचाया।

अमेरिकी वैज्ञानिकों ने चूहों पर प्रयोग किए और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि तरबूज़ का रसरक्त वाहिकाओं के एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास को रोकता है। चूहों के एक समूह ने सादा पानी पिया, और दूसरे समूह ने तरबूज का रस पिया। नतीजतन, दूसरे समूह के जहाजों कोलेस्ट्रॉल प्लेक से मुक्त थे।

लोगों के अलावा, पृथ्वी पर केवल एक जीवित प्राणी प्रोस्टेटाइटिस से पीड़ित है - कुत्ते। ये वास्तव में हमारे सबसे वफादार दोस्त हैं।

कलेजा सबसे भारी अंगहमारे शरीर में। उसकी औसत वजन 1.5 किग्रा है।

मानव मस्तिष्क का भार शरीर के कुल भार का लगभग 2% है, लेकिन यह रक्त में प्रवेश करने वाली लगभग 20% ऑक्सीजन की खपत करता है। यह तथ्य बनाता है मानव मस्तिष्कऑक्सीजन की कमी से होने वाले नुकसान के लिए अतिसंवेदनशील।

हर बार जब किसी बच्चे को बुखार, गले में खराश, नाक बहना और खांसी होती है, तो माता-पिता इस सवाल को लेकर चिंतित रहते हैं - क्या यह सामान्य सर्दी है या फ्लू? वें में...