जन्मजात विसंगतियाँ और विकृतियाँ। बच्चों में जन्मजात विसंगतियाँ, विसंगतियों के साथ पैदा हुए बच्चे

• जन्मजात विकृतियां।ये अंगों, ऊतकों या अंगों के निर्माण में उल्लंघन हैं, जो गर्भावस्था के पहले दो या तीन महीनों के दौरान उनके कामकाज का उल्लंघन करते हैं।
• जन्मजात विकृति. यह गर्भावस्था के दौरान ऊतकों पर यांत्रिक क्रियाओं से जुड़े शरीर के एक हिस्से को नुकसान है। इसलिए, उदाहरण के लिए, भ्रूण के गलत स्थान से वक्ष क्षेत्र या पैरों की विकृति हो सकती है।
• जन्मजात आनुवंशिक रोग. ये भ्रूण के जीनोटाइप से जुड़ी बीमारियां हैं। वे पहले कोशिका विभाजन (उदाहरण के लिए ट्राइसॉमी 21) के दौरान दिखाई दे सकते हैं या बच्चे को एक या दोनों माता-पिता से उत्परिवर्तित जीन मिल सकता है।
• बाहरी कारकों से जुड़े जन्मजात रोग।वे भ्रूण पर विभिन्न मातृ रोगों के प्रभाव में होते हैं: संक्रमण (रूबेला, टोक्सोप्लाज्मोसिस), नशा (शराब, एंटीसेप्टिक दवाएं, थक्कारोधी, कैंसर विरोधी दवाएं)।

यदि आज कम और कम गंभीर जन्मजात विकृतियां हैं जो अंतर्गर्भाशयी अल्ट्रासाउंड परीक्षाओं के दौरान नहीं पाई गईं, तो पहली बाल चिकित्सा परीक्षा में या प्रसूति अस्पताल में रहने के दौरान, आदर्श से मामूली विचलन को नोटिस करना असामान्य नहीं है।

स्थितीय विसंगतियाँ

वरस फुट- यह भ्रूण की गलत स्थिति के कारण होने वाली थोड़ी सी विकृति है। यह जन्म के समय प्रकट होता है।

अंदर की ओर मुड़े हुए पैर को हाथ से सीधा करना कमोबेश आसान होता है। आर्थोपेडिस्ट नियमित रूप से आवश्यक जोड़तोड़ करेगा, और एक महत्वपूर्ण वक्रता के मामले में, वह एक पट्टी लगाएगा। यह सब बच्चे के जन्म के बाद पहले हफ्तों में विसंगति को ठीक करना संभव बना देगा।

कुछ मामलों में, अधिक महत्वपूर्ण विकृति हो सकती है, जिसे कहा जाता है घोड़े का पैरऔर जिसके सुधार के लिए अधिक जटिल उपचार की आवश्यकता हो सकती है (प्लास्टर बूट से शुरू होकर सर्जिकल सुधार के साथ समाप्त)।

पैर की जन्मजात वक्रता(पैर बाहर की ओर निकला) जीवन की जन्मपूर्व अवधि में यांत्रिक दबाव के कारण होता है। इस मामूली विकृति को ठीक करने के लिए, एक छोटा सा स्प्लिंट लगाने और पैर उत्तेजना के कई सत्र आयोजित करने के लिए पर्याप्त है।

यह विसंगति गर्भावस्था के दौरान भ्रूण की असामान्य स्थिति के कारण प्रकट होती है और इसका बच्चे के आगे के विकास पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

आमतौर पर, जन्मजात टोर्टिकोलिसजन्म के बाद पहले दिनों या हफ्तों में पाया जाता है। यह इस तथ्य में व्यक्त किया जाता है कि बच्चे का सिर हमेशा एक ही दिशा में अप्राकृतिक तरीके से झुका होता है (उदाहरण के लिए, दाईं ओर), और नवजात शिशु के सिर को दूसरी दिशा में मोड़ना बहुत मुश्किल होता है।

यह गर्दन की स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड मांसपेशी के संकुचन के कारण होता है। यह स्पर्श करने में कठिन लगेगा, और इसमें 2-3 छोटे सख्त (गाँठ) हो सकते हैं। एक नियम के रूप में, मांसपेशियों को बहाल करने के लिए एक मालिश चिकित्सक की मदद की आवश्यकता होती है।

नवजात शिशु के सिर को सावधानी से हिलाना चाहिए। इसके अलावा, खिलौनों को उस तरफ से लटका दिया जाना चाहिए जिसके विपरीत बच्चे का सिर झुका हुआ हो, ताकि नवजात शिशु धीरे-धीरे मांसपेशियों को विकसित करे (2-3 महीने की उम्र से)।

त्वचा की विसंगतियाँ

वाहिकार्बुदयह केशिकाओं (त्वचा में छोटी सतही रक्त वाहिकाओं) को प्रभावित करने वाला एक मामूली ट्यूमर है। आमतौर पर हम एक सौम्य गठन के बारे में बात कर रहे हैं जो जीवन के पहले वर्षों में गायब हो जाता है।

एंजियोमा एक लाल धब्बे की तरह दिखता है, कभी-कभी असमान रंग का होता है, जो अक्सर सिर के पीछे, या पलकों पर, या नाक के आधार पर स्थित होता है। रिलीफ एंजियोमा भी होते हैं, जिन्हें शरीर के किसी भी हिस्से पर लगाया जा सकता है। अंत में, हम एक बहुत व्यापक फ्लैट एंजियोमा के बारे में बात कर सकते हैं (इसे "पोर्ट वाइन स्टेन" भी कहा जाता है), जो चेहरे के एक महत्वपूर्ण हिस्से पर कब्जा कर लेता है। दुर्लभ मामलों में, वॉल्यूमेट्रिक एंजियोमा भी होते हैं, जो शरीर के उस क्षेत्र को संकुचित कर सकते हैं जिस पर वे स्थित हैं।

कोई फर्क नहीं पड़ता कि एंजियोमा कितना बदसूरत दिखता है, एक नियम के रूप में, एक साधारण चिकित्सा अवलोकन पर्याप्त है। केवल बहुत ही दुर्लभ मामलों में, कंप्रेसिव एंजियोमा उपचार के लिए एक संकेत है।

मंगोलियाई स्थान- यह एक नीला धब्बा है, जो आमतौर पर पीठ के निचले हिस्से में स्थित होता है, जो भूमध्यसागरीय क्षेत्रों के बच्चों में पाया जाता है (इस स्थान को मंगोलियाई कहा जाता है क्योंकि यह संभवतः एशियाई मूल का है)। यह कुछ ही वर्षों में गायब हो जाता है।

जन्म चिह्न(नेवस) एक काला धब्बा है जो शरीर के किसी भी भाग पर स्थित हो सकता है और किसी भी आकार का हो सकता है। यदि नेवस बहुत बड़ा है, तो आपको भविष्य में इसे शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने की संभावना पर विचार करना चाहिए।

जननांग प्रणाली की विसंगतियाँ

एक लड़के की पहली बाल चिकित्सा परीक्षा में, यह सुनिश्चित करना बहुत महत्वपूर्ण है कि दोनों अंडकोष अंडकोश में उतर गए हैं। ऐसा हो सकता है कि एक नवजात शिशु में केवल एक अंडकोष अंडकोश में उतरा, जबकि दूसरा विलंबित था; इस मामले में वे बात करते हैं राजतंत्रवाद. यदि अंडकोष ग्रोइन में, यानी जांघ के आधार पर टटोलने योग्य है, तो अक्सर अगले कुछ दिनों में यह अपनी जगह पर गिर जाता है।

यदि बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के दौरान अंडकोष की सहज गति नहीं होती है, तो लगभग डेढ़ वर्ष की आयु में, अंडकोष की गति में मदद करने के लिए या तो हार्मोनल उपचार किया जा सकता है, या सर्जिकल हस्तक्षेप किया जा सकता है .

अक्सर, एक बाल रोग विशेषज्ञ बच्चे के जन्म के तुरंत बाद नोटिस करता है कि या तो पूरा अंडकोश बड़ा हो गया है, या इसका एक पक्ष दूसरे से बड़ा है। तरल की मोटाई के माध्यम से, आप पूरी तरह से सामान्य अंडकोश को महसूस कर सकते हैं। यह जलवृषण, या अंडकोष की ड्रॉप्सी. दूसरे शब्दों में, यह तरल पदार्थ की एक अतिरिक्त मात्रा है जिसे अंडकोश बनाने वाली झिल्लियों से हटाया नहीं गया है। हाइड्रोसील की मात्रा लगातार बदल रही है, और अंततः यह हल हो जाएगी।

हाइड्रोसील जन्म के तुरंत बाद नहीं, बल्कि जीवन के पहले महीनों में या कई वर्षों के बाद भी प्रकट हो सकता है।

हाइड्रोसील की निगरानी बहुत जरूरी है। कुछ मामलों में, यदि बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के अंत तक ड्रॉप्सी गायब नहीं होती है, तो सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।

अधोमूत्रमार्गता- लड़कों में मूत्रमार्ग (मूत्रमार्ग) के बाहरी उद्घाटन के स्थान में यह काफी दुर्लभ विसंगति है। एक नियम के रूप में, लिंग का सिर कम या ज्यादा खुला होता है, इसके आधार पर त्वचा की अधिकता होती है और निचली सतह (सिर के आधार पर) में एक छेद होता है। यह देखना बहुत महत्वपूर्ण है कि बच्चा कैसे पेशाब करता है, क्योंकि दो छेद हो सकते हैं: एक मूत्र देता है, दूसरा, एक नियम के रूप में, गैर-माध्यम से निकलता है। जीवन के पहले वर्ष के अंत में विचलन कितना गंभीर है, इस पर निर्भर करता है, लेकिन अधिक बार लगभग डेढ़ साल की उम्र में, 1-2 सर्जिकल ऑपरेशन किए जाते हैं।

ग्लान्स लिंग की विसंगति किसी भी तरह से आपके बच्चे की भविष्य की यौन संभावनाओं पर सवाल नहीं उठाती है। यह विशुद्ध रूप से सौंदर्य संबंधी मुद्दा है।

गुर्दे की विसंगतियाँ

अक्सर, विकास के प्रसवपूर्व चरण में भी, एक या दोनों गुर्दे के उत्सर्जन गुहाओं के विस्तार का पता लगाना संभव है। इस मामले में, जन्म के बाद पहले हफ्तों में इस निदान की पुष्टि करना या न करना बहुत महत्वपूर्ण है। एक बच्चा। यदि श्रोणि बहुत अधिक फैली हुई है, तो हम श्रोणि-मूत्रवाहिनी सम्मिलन के सिंड्रोम के बारे में बात कर सकते हैं, अर्थात। मूत्रमार्ग का सिकुड़नामूत्र के प्रवाह को रोकना।

एक सामान्य किडनी (अल्ट्रासाउंड द्वारा दिखाया गया) में श्रोणि का थोड़ा सा विस्तार चिंता का कारण नहीं होना चाहिए और इसके लिए अल्ट्रासाउंड अवलोकन के अलावा किसी और चीज की आवश्यकता नहीं होती है।

हृदय संबंधी विसंगतियाँ

महाधमनी का समन्वयऊरु नाड़ी (ऊरु वाहिकाओं की धड़कन) की जांच करके व्यवस्थित रूप से निर्धारित किया जाता है। ऊरु नाड़ी की अनुपस्थिति हृदय के अल्ट्रासाउंड द्वारा यह निर्धारित करने की आवश्यकता को इंगित करती है कि क्या हृदय के आउटलेट पर महाधमनी का संकुचन है। वास्तव में, अगर महाधमनी संकुचित है, तो यह अच्छा रक्त परिसंचरण प्रदान नहीं कर सकता है। इस मामले में, रक्तचाप गिरता है, जो एक ऊरु नाड़ी की अनुपस्थिति की व्याख्या करता है। एक नियम के रूप में, सर्जरी के साथ महाधमनी के समन्वय को ठीक किया जाता है।

जन्म के तुरंत बाद या प्रसूति अस्पताल में रहने के अंत में, अक्सर एक नवजात शिशु पाया जाता है सिस्टोलिक बड़बड़ाहटदिल में। कभी-कभी पहली बाल चिकित्सा परीक्षा में सुनाई देने वाली बड़बड़ाहट बाद के दिनों में गायब हो जाती है। प्रसूति अस्पताल में बच्चे के ठहरने के दौरान जो शोर पाए गए, वे अक्सर हृदय दोष के अस्तित्व का संकेत देते हैं। सबसे आम एक वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष है। यदि बच्चा निकट भविष्य में अच्छा महसूस करता है, तो अल्ट्रासाउंड की मदद से इस निदान को स्पष्ट किया जाना चाहिए।

अगर बच्चे को सिस्टोलिक हार्ट बड़बड़ाहट होती है, तो माता-पिता हमेशा चिंतित रहते हैं, लेकिन चिकित्सकीय दृष्टिकोण से, यह खतरा पैदा नहीं करता है। और अगर बच्चे की त्वचा गुलाबी है और वह अच्छी तरह से चूसता है, तो आपातकालीन देखभाल की आवश्यकता नहीं है।

पाचन तंत्र की विसंगतियाँ

एक शिशु में मल की अनुपस्थिति या अनियंत्रित उल्टी पाचन तंत्र की संभावित विसंगतियों को इंगित करती है। वे आमतौर पर जन्म के बाद पहले दिनों में पाए जाते हैं। इसके बारे में हो सकता है नवजात बाधासर्जिकल सहायता की आवश्यकता।

तंत्रिका संबंधी विसंगतियाँ

अक्सर नवजात शिशुओं में पहले दिनों में, और कभी-कभी जीवन के पहले हफ्तों में, हल्का कंपकंपी(कभी-कभी ठोड़ी या अंगों का कांपना कहा जाता है)। यह काफी सामान्य घटना है।

कठिन जन्म के बाद, कुछ नवजात शिशुओं का स्वर कम होता है (उनका सामान्य स्वर 24-48 घंटों के भीतर बहाल हो जाता है), जो भविष्य में उनके विकास को प्रभावित नहीं करता है। अन्य नवजात शिशुओं में, इसके विपरीत, पहले स्वर में वृद्धि होती है, लेकिन यह भी बच्चे के सामान्य विकास के लिए कोई फर्क नहीं पड़ता।

बच्चे के जन्म के तुरंत बाद जो भी रोग या विसंगतियाँ पहचानी जाती हैं या प्रकट होती हैं, यह बहुत महत्वपूर्ण है कि माता-पिता को इसके बारे में जागरूक किया जाए और आवश्यक स्पष्टीकरण प्राप्त किया जाए।

विकृतियां (विकास की विसंगतियों का पर्याय) एक सामूहिक शब्द है जो अंतर्गर्भाशयी या प्रसवोत्तर (कम अक्सर) विकास के उल्लंघन के कारण शरीर की सामान्य संरचना से विचलन को दर्शाता है।

विकृतियों में सबसे महत्वपूर्ण जन्मजात विकृतियां हैं, जो जन्म के पूर्व की अवधि में बनती हैं। शब्द "जन्मजात विकृतियों" को लगातार रूपात्मक परिवर्तनों के रूप में समझा जाना चाहिए जो एक सामान्य जीव की संरचना में भिन्नता से परे हैं।

शब्द "विकृति" व्यापक है - न केवल गर्भाशय में एक विकासात्मक विकार, बल्कि प्रसवोत्तर (दंत दोष, ओपन डक्टस आर्टेरियोसस)।

"विकृति" को ऐसा जन्मजात दोष कहा जाना चाहिए जो शरीर के किसी हिस्से या पूरे शरीर को विकृत कर देता है और बाहरी जांच के दौरान पता चलता है। जीवित लोगों के संबंध में इस शब्द का उपयोग न करना बेहतर है।

चावल। 3. एक बड़े मस्तिष्क की अनुपस्थिति: अंजीर। 4. अंगों की पूर्ण अनुपस्थिति

विकृतियों के साथ जो जीवन के अनुकूल हैं, उनका शीघ्र निदान महत्वपूर्ण है, क्योंकि उनमें से कुछ को शल्य चिकित्सा द्वारा ठीक किया जा सकता है। एक गर्भवती महिला को भ्रूण के लिए हानिकारक बाहरी प्रभावों से बचाने की तर्ज पर विकृतियों की रोकथाम की जानी चाहिए - भ्रूण की प्रसवपूर्व सुरक्षा देखें।

विकृतियां (पर्यायवाची: विकासात्मक विसंगतियाँ, विकृतियाँ) अंतर्गर्भाशयी विकास का उल्लंघन हैं, शरीर की सामान्य संरचना से विचलन।

विकृति का अध्ययन करने वाले विज्ञान को टेराटोलॉजी कहा जाता है (ग्रीक टेराटोस से - सनकी, विकृति)। शब्द "विकृतियों" और "विकृतियों" को समानार्थक शब्द के रूप में उपयोग किया जाता है, लेकिन कभी-कभी विकृतियों की सबसे हल्की डिग्री को विकासात्मक विसंगतियाँ कहा जाता है, और सबसे गंभीर (आमतौर पर उपस्थिति की विकृति के साथ) को विकृति कहा जाता है। अधिकांश मामलों में, विकृतियां भ्रूणोपैथी (देखें), कभी-कभी भ्रूणोपैथी (देखें) का परिणाम होती हैं। भ्रूणविज्ञान, आनुवंशिकी और प्रायोगिक भूविज्ञान की सफलताओं के आधार पर विकृतियों के एटियलजि और रोगजनन का आधुनिक सिद्धांत उत्पन्न हुआ।

प्रति हजार जन्मों पर औसतन लगभग 10 बच्चे विकृत होते हैं। प्रसवकालीन रूप से मृत लोगों में, पैथोएनाटोमिकल डेटा के अनुसार, विकृतियाँ 8.5 - 14% मामलों में दर्ज की जाती हैं।

विकृतियां एक अंग (एगेनेसिस, अप्लासिया), इसके अविकसितता (हाइपोजेनेसिस, हाइपोप्लासिया) या अतिविकास (हाइपरजेनेसिस, हाइपरप्लासिया), एक नहर के बंद होने या उद्घाटन (एट्रेसिया, जैसे गुदा गतिभंग), अंगों के संलयन से प्रकट हो सकती हैं। सदस्य (सिंडैक्टली; हॉर्सशू किडनी), भ्रूण संरचनाओं का संरक्षण (मेकेल का डायवर्टीकुलम, ओपन डक्टस आर्टेरियोसस, जन्मजात हृदय दोष के कई रूप), भ्रूण के विदर (फांक होंठ, रीढ़), अंगों या ऊतकों का विस्थापन, आदि। एक
जुड़वा बच्चों का दिल, सिर या अंग गायब हो सकते हैं।

भ्रूण के अंत के द्विभाजन द्वारा या दो भ्रूणों के संलयन द्वारा प्रारंभिक गैस्ट्रुलेशन के दौरान समान जुड़वां में जुड़े हुए दोहरे विकृतियां होती हैं। प्रत्येक विकृति भ्रूणजनन की एक निश्चित (तथाकथित महत्वपूर्ण) अवधि में ही हो सकती है, जब संबंधित अंग बनता है (चित्र 5)। ई. श्वाल्बे के अनुसार, भ्रूण पर किसी भी खतरे के संपर्क में आने पर, ऐसी अवधि, एक टेराटोजेनेटिक समाप्ति अवधि बन सकती है।

विकृतियों का एटियलजि विविध है। एटियलॉजिकल कारकों के दो मुख्य समूह हैं।

ए। आनुवंशिक कारक (भारी आनुवंशिकता, माता-पिता की रोगाणु कोशिकाओं की अधिकता, माता-पिता की उम्र के कारण रोगाणु कोशिकाओं के गुणसूत्र तंत्र के विकार, आदि)। वंशानुगत विकृतियों के केंद्र में पूर्वजों की एक उत्परिवर्तन (देखें) रोगाणु कोशिकाएं हैं; यह आयनकारी विकिरण और रासायनिक प्रभावों के कारण हो सकता है। लिंग के निशान का अधिक पकना एक महिला के जननांग पथ में एक अंडे या शुक्राणु की लंबी अवधि (दो दिनों तक) की उपस्थिति है, जहां ये कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो सकती हैं। ऐसे संकेत हैं कि वृद्ध माता-पिता में विकृतियों वाले बच्चे होने की संभावना अधिक होती है; यह माता-पिता के रोगाणु कोशिकाओं के गुणसूत्र तंत्र के उल्लंघन से निर्धारित होता है।

बी. विकासशील भ्रूण (भ्रूण) को सीधे प्रभावित करने वाले कारक; भौतिक (विकिरण, यांत्रिक, थर्मल), रासायनिक (हाइपोक्सिया, हार्मोनल असंतुलन, कुपोषण, टेराटोजेनिक जहर) और जैविक (वायरस, बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ), साथ ही मां को मानसिक आघात, अप्रत्यक्ष रूप से भ्रूण (भ्रूण) को नुकसान पहुंचाते हैं।

भौतिक कारकों में से, आयनकारी विकिरण का सबसे बड़ा टेराटोजेनिक मूल्य होता है। विकिरण की छोटी खुराक भी कभी-कभी टेराटोजेनिक प्रभाव पैदा कर सकती है। भ्रूण (भ्रूण) को यांत्रिक क्षति सबसे अधिक बार एमनियोटिक आसंजन के दौरान देखी जाती है। प्रयोग में ऊष्मीय प्रभाव, यहां तक ​​कि अल्पकालिक, का भी टेराटोजेनिक प्रभाव होता है।

रासायनिक प्रभावों में, हाइपोक्सिया, जो विभिन्न कारणों से उत्पन्न होता है, का सबसे बड़ा महत्व है। हार्मोनल विकारों के कारण विकृतियां होती हैं, मधुमेह का सबसे अधिक अध्ययन किया जाता है। गर्भावस्था के दौरान मां द्वारा प्राप्त हार्मोनल तैयारी, कुपोषण (विटामिन की कमी, आवश्यक अमीनो एसिड, ट्रेस तत्वों) से भी विकृतियां हो सकती हैं। प्रयोग में, ट्रिपैन ब्लू एक निरंतर टेराटोजेनिक एजेंट साबित हुआ। हाल ही में, शामक टोलिडामाइड का एक ही प्रभाव स्थापित किया गया है। दवाओं (विशेष रूप से, कुछ एंटीबायोटिक्स) सहित कई अन्य रासायनिक एजेंटों के टेराटोजेनिक प्रभाव का भी वर्णन किया गया है।

विभिन्न जैविक एजेंट भी विकृतियों का कारण बन सकते हैं। Tperr (N.M. ग्रेग, 1941) और अन्य लेखकों ने वायरल संक्रमण (रूबेला, खसरा, कण्ठमाला) के साथ गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में मातृ रोगों से जुड़ी विकृतियों का वर्णन किया। बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थ, जाहिरा तौर पर, केवल अप्रत्यक्ष रूप से विकृतियों का कारण बन सकते हैं, जिससे मां के शरीर में परिवर्तन हो सकते हैं। प्रोटोजोआ का टेराटोजेनिक प्रभाव, विशेष रूप से टोक्सोप्लाज्मोसिस में, बहस का विषय है।

माँ का मानसिक आघात उसके अंदर हार्मोनल परिवर्तन का कारण बन सकता है, और यह अंततः कुरूपता का कारण बन सकता है। इस मामले में, रोगजनक "श्रृंखला" निम्नानुसार हो सकती है: भय (या लंबे समय तक नकारात्मक भावनाएं) → हाइपरएड्रेनालाईनमिया → भ्रूण इस्किमिया → विकृतियां।

समान विकृतियां आनुवंशिक रूप से और भ्रूण (भ्रूण) पर बाहरी वातावरण के प्रभाव के कारण हो सकती हैं।

इलाज। कुछ विकृतियों (एट्रेसिया, स्टेनोसिस, आसंजन, भ्रूण संरचनाओं का संरक्षण, आदि) के साथ, सर्जिकल हस्तक्षेप प्रभावी हो सकता है।

निवारण. समाज के सामाजिक परिवर्तन, वर्ग, संपत्ति, नस्लीय और धार्मिक मतभेदों को मिटाते हुए, विवाह में प्रवेश करने वाले लोगों के चक्र का विस्तार होता है, जो विकृतियों सहित वंशानुगत बीमारियों की संख्या को कम करने में मदद करता है। ऐसी बीमारियों को रोकने में जेनेटिक काउंसलिंग बड़ी भूमिका निभा सकती है। एक गर्भवती महिला को संभावित टेराटोजेनिक प्रभावों से हर संभव तरीके से बचाया जाना चाहिए, खासकर गर्भावस्था के पहले तीन महीनों में, और उसे अच्छा पोषण प्रदान करना चाहिए। इस अवधि के दौरान एक्स-रे अध्ययन नहीं किया जाना चाहिए; आपको उन दवाओं से सावधान रहने की आवश्यकता है जो भ्रूण को नुकसान पहुंचा सकती हैं, और रोगियों के साथ संपर्क, विशेष रूप से वायरल संक्रमण।

व्यक्तिगत अंगों की विकृतियाँ - इन अंगों पर लेख देखें।

एक नियम के रूप में, ज्यादातर मामलों में स्वस्थ बच्चे पैदा होते हैं। लेकिन ऐसा भी होता है कि एक बच्चा विकृति के साथ पैदा होता है, जो माता-पिता के लिए चिंता और चिंता का कारण बनता है। हम यह पता लगाएंगे कि नवजात शिशुओं की सबसे आम विकृति क्या है।

भ्रूण के विकास में कई तरह की विसंगतियां हैं, जिन्हें सूचीबद्ध करना लगभग असंभव है। लेकिन ऐसी विकृतियाँ हैं जो दूसरों की तुलना में अधिक सामान्य हैं, और हम उनके बारे में बात करेंगे।

वंक्षण और गर्भनाल हर्निया

नवजात शिशुओं में डिसप्लेसिया की घटनाएं काफी अधिक होती हैं।

यदि बच्चा जन्मजात कूल्हे की अव्यवस्था के साथ पैदा होता है, तो डॉक्टर उसे बदल देता है, और फिर, कम से कम कुछ महीनों के लिए, विशेष निश्चित ऑर्थोस - रकाब लगाता है। यदि यह पर्याप्त नहीं है, तो बच्चे को एक ऑपरेशन दिखाया जा सकता है। सौभाग्य से, ज्यादातर मामलों में सर्जरी के बिना डिस्प्लेसिया को जल्दी से ठीक करना संभव है।

हरे होंठ

यह जन्मजात दोष बाहरी विकृति, नवजात शिशु के पोषण में समस्या और भाषण के विकास से प्रकट होता है, लेकिन बच्चे का सामान्य मनोदैहिक विकास आमतौर पर इससे ग्रस्त नहीं होता है।

सौभाग्य से, आज फटे होंठ एक अपरिवर्तनीय समस्या नहीं है - टुकड़ों के पहले कुछ हफ्तों में, वह एक ऑपरेशन से गुजरता है जो इस दोष को दूर करेगा।

भंग तालु

यह जन्मजात विकृति, जो कठोर और नरम तालू के ऊतकों का विभाजन है, जिसमें मौखिक और नाक गुहाओं के बीच संचार होता है। यह एक दुर्लभ विकृति है जिसके साथ दुनिया में 0.1% नवजात शिशु पैदा होते हैं।

इस दोष को शल्य चिकित्सा द्वारा भी समाप्त कर दिया जाता है। यदि ऑपरेशन उच्च गुणवत्ता के साथ किया जाता है, तो बच्चे की उपस्थिति महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं होगी - कुछ अगोचर पतले निशान होंगे।

पॉलीडेक्टीली

यह एक पैथोलॉजी है जिसमें नवजात बच्चे के हाथ या पैर पर एक अतिरिक्त उंगली मौजूद होती है। ऐसी विसंगति की आवृत्ति बहुत अधिक है - लगभग हर तीन सौवें टुकड़ों में।

यह दोष बहुत जल्दी समाप्त हो जाता है - सबसे सरल सर्जिकल ऑपरेशन, जो केवल कुछ मिनटों तक रहता है, एक छोटी पुनर्वास अवधि, और एक अतिरिक्त उंगली का कोई निशान नहीं होगा। हालांकि कई माता-पिता चीजों को वैसे ही छोड़ना पसंद करते हैं जैसे वे हैं।

जन्मजात हृदय रोग

सबसे गंभीर विकृतियों में से एक जन्मजात हृदय दोष है। वे बहुत भिन्न हो सकते हैं, लेकिन वे सभी हृदय सेप्टम के गलत गठन से जुड़े हैं।

इस तरह की विकृति का उपचार सीधे इसकी गंभीरता पर निर्भर करता है। यदि दोष बहुत महत्वपूर्ण नहीं हैं, तो डॉक्टर केवल बच्चे का निरीक्षण करने का निर्णय ले सकता है, और उम्र के साथ, बच्चा बस इस तरह के जन्म दोष को दूर कर देता है। लेकिन गंभीर दोष वाले शिशुओं के गंभीर सर्जिकल ऑपरेशन होंगे। लेकिन, सौभाग्य से, आज ज्यादातर मामलों में ऐसे ऑपरेशन बहुत सफल होते हैं।

यह जानना महत्वपूर्ण है:

गर्भावस्था के दौरान अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके पैथोलॉजी वाले बच्चे के जन्म की भविष्यवाणी करना संभव है। लेकिन इसे रोकना दुर्भाग्य से असंभव है। लेकिन समय से पहले परेशान न हों, क्योंकि ज्यादातर मामलों में वर्णित विकृति वाले बच्चे पूर्ण जीवन जीते हैं।

याद रखें कि बच्चे के इलाज के संबंध में कोई भी निर्णय लेने से पहले, कम से कम दो अलग-अलग विशेषज्ञों की राय सुनने लायक है। इसके अलावा, एक ही आनुवंशिकी चिकित्सक से मिलने की आवश्यकता के बारे में मत भूलना।

एक व्यक्ति में कई बीमारियां लगभग अगोचर रूप से दूसरों के लिए होती हैं, लेकिन कुछ ऐसे भी होते हैं जो दिखने में ऐसे बदलाव लाते हैं जिन्हें याद करना मुश्किल होता है। जन्मजात और अधिग्रहित विकृतियां अभी भी लोगों में अंधविश्वास का कारण बनती हैं। आइए मानव शरीर की सबसे भयानक विसंगतियों को देखें।

progeria

प्रोजेरिया या हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम, और बस समय से पहले बूढ़ा होना, एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होने वाली जन्मजात बीमारी है। इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, रोगी के शरीर में लगभग जन्म से ही उम्र बढ़ने की प्रक्रिया शुरू हो जाती है। प्रोजेरिया के रोगियों की औसत जीवन प्रत्याशा केवल 13 वर्ष है। हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम काफी दुर्लभ है और आठ मिलियन लोगों में एक बार होता है। अब दुनिया में इस बीमारी से प्रभावित केवल 80 लोग ही आधिकारिक रूप से पंजीकृत हैं।

यूनर टैन सिंड्रोम

इस अजीबोगरीब बीमारी का नाम इसके खोजकर्ता के नाम पर रखा गया है। इस सिंड्रोम के मालिक चारों तरफ से चलते हैं, खराब बोलते हैं और आमतौर पर कमजोर दिमाग वाले होते हैं। 2006 में तुर्की में एक पूरा परिवार इस बीमारी से प्रभावित पाया गया था। तुरन्त उसके पाँच सदस्य चारों चौकों पर चल पड़े। अध्ययन से पता चला है कि उन सभी में एक ही आनुवंशिक दोष है, जिससे सेरिबैलम का अविकसित विकास होता है।

हाइपरट्रिचोसिस

यह रोग उन बालों के विकास में प्रकट होता है जहां वे आमतौर पर मौजूद नहीं होते हैं या बहुत कम होते हैं। हाइपरट्रिचोसिस जन्मजात या अधिग्रहण किया जा सकता है। हार्मोनल सिस्टम में व्यवधान, तंत्रिका संबंधी विकार, संक्रामक रोग और चयापचय संबंधी विकारों के कारण आप हाइपरट्रिचोसिस से बीमार हो सकते हैं। अधिकतर यह रोग महिलाओं को प्रभावित करता है।

एपिडर्मोडिसप्लासिया वर्रुसीफॉर्मिस

इस तरह के एक जटिल नाम के साथ रोग का प्रेरक एजेंट व्यापक मानव पेपिलोमावायरस है। लेकिन अगर आम लोग इसकी वजह से मस्से उगते हैं, तो एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्म मौसा के मालिक राक्षसी आकार तक बढ़ जाते हैं। लगभग पूरे शरीर को लकड़ी की तरह दिखने वाले बदसूरत विकास से ढका जा सकता है। नई त्वचा ग्राफ्टिंग के साथ वृद्धि को सर्जिकल रूप से हटाने से केवल अस्थायी रूप से समस्या का समाधान हो सकता है।

गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

जन्म से एक लाख में से एक बच्चे में प्रतिरक्षा प्रणाली नहीं होती है। इसका मतलब है कि ऐसे बच्चे का शरीर किसी भी संक्रमण से पूरी तरह से रक्षाहीन होता है। बेशक, बिल्कुल बाँझ की स्थिति प्रदान करना लगभग असंभव है। सौभाग्य से, आधुनिक चिकित्सा इस बीमारी से काफी सफलतापूर्वक निपटने में सक्षम है। जीवन के पहले तीन महीनों में हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल का प्रत्यारोपण यहां मदद करता है। अंतर्गर्भाशयी स्टेम सेल प्रत्यारोपण में सफल परिणाम हैं।

लेस्च-निकेन सिंड्रोम

यह एक जन्मजात सिंड्रोम है जिसके कारण शरीर में अतिरिक्त यूरिक एसिड का उत्पादन होता है। इससे गुर्दे की पथरी और गाउटी आर्थराइटिस का निर्माण होता है। सिंड्रोम में मानसिक विकार भी शामिल हैं। रोगी अपने हाथों, अग्र-भुजाओं, होंठों और गालों की भीतरी सतह को काटते और कुतरते हैं, जिससे स्वयं को असहनीय दर्द होता है। Lesch-Nychen सिंड्रोम केवल पुरुषों में होता है।

एक्ट्रोडैक्ट्यली

सातवें गुणसूत्र में विफलता के कारण, एक्ट्रोडैक्टली वाले रोगियों में एक या कई अंगुलियों या पैर की उंगलियों की कमी होती है। इसके अलावा, रोगी अक्सर बहरा होता है। अब उंगलियों की कमी का इलाज प्लास्टिक सर्जरी की मदद से किया जाता है।

प्रोटीन सिंड्रोम

AKT1 जीन मानव कोशिकाओं के समुचित विकास के लिए जिम्मेदार है। इसमें विफलता इस तथ्य की ओर ले जाती है कि कुछ कोशिकाएं सही ढंग से विकसित होती हैं, और कुछ गलत तरीके से। इससे शरीर के विभिन्न अंगों का असमान विकास होता है। उनमें से कुछ सामान्य आकार के हो सकते हैं, जबकि अन्य असामान्य रूप से सूजे हुए होते हैं। वर्तमान में, दुनिया में प्रोटियस सिंड्रोम के 120 रोगी ज्ञात हैं।

सिरेनोमेलिया (मत्स्यांगना सिंड्रोम)

एक लाख बच्चों में से एक अविभाजित पैरों के साथ पैदा होता है। अक्सर उनके पास उत्सर्जन प्रणाली के साथ बाहरी जननांग नहीं होते हैं। इस बीमारी के साथ नवजात शिशुओं की अक्सर जन्म के बाद पहले दो दिनों में मौत हो जाती है। हालांकि ऐसे मामले हैं जब साइरोनोमेलिया के रोगी कई वर्षों तक जीवित रहे।

पॉलीओडोंटिया

इस विसंगति की प्रकृति अभी भी स्पष्ट नहीं है। किसी कारण से व्यक्ति में अतिरिक्त दांत उग आते हैं। ज्यादातर वे ऊपरी दांतों के पीछे बढ़ते हैं, लेकिन निचले जबड़े में भी दिखाई दे सकते हैं।

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मानव शरीर डीएनए में अंतर्निहित आनुवंशिक कार्यक्रम के अनुसार बढ़ता और विकसित होता है। यह अणु जीन से बना होता है जिसके माध्यम से प्रोटीन का उत्पादन होता है। यह पृथ्वी पर सभी जीवन के लिए एक निर्माण सामग्री के रूप में कार्य करता है। सरल शब्दों में कहें तो प्रत्येक जीन एक विशेष अंग के लिए जिम्मेदार होता है। ये हृदय, गुर्दे, यकृत, मस्तिष्क और कंकाल हैं। आदि। ये सभी माँ के शरीर के गर्भ में भी बढ़ने और विकसित होने लगते हैं। साथ ही, उनके विकास की प्रक्रिया एक सुस्थापित योजना का अनुसरण करती है।

जीन ईमानदारी से एक निश्चित कार्यक्रम, प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन का पालन करते हैं, और अंत में, एक छोटा व्यक्ति पैदा होता है। उसके पास सामान्य जीवन के लिए आवश्यक सिर, हाथ, पैर, आंख और अन्य अंग हैं। बहुत बार, आदर्श शरीर अनुपात वाले सुंदर पुरुष और महिलाएं बच्चों से विकसित होते हैं। ऐसे शरीर आंख को भाते हैं और प्रशंसा की भावना पैदा करते हैं। इन सबका श्रेय मानवता के डीएनए को जाता है।

ऐसा लगता है कि लोगों को जीवन का आनंद देने वाले इस अणु का एक स्मारक बनाया जाना चाहिए। लेकिन जटिल जैविक डिजाइन की अधिकता न करें। वह उतनी परफेक्ट नहीं है जितनी वह दिखती है। कभी-कभी अणु में एक प्रणालीगत विफलता होती है, और शरीर के अलग-अलग हिस्सों का विकास दिए गए कार्यक्रमों से विचलित हो जाता है। इस मामले में, जीव परमेश्वर के प्रकाश में प्रकट होते हैं, बिल्कुल नहीं आसपास के लोगों के समान। सनकी लोग - अनादि काल से उन्हें यही कहा जाता रहा है। शारीरिक विचलन लोगों को बेहिसाब पीड़ा पहुँचाते हैं, लेकिन उनकी मदद करना असंभव है। जीन के कार्य को अपने आप ठीक करने के लिए विज्ञान के पास अभी भी बहुत कम ज्ञान है।

ऐसे संपूर्ण मानव शरीर डीएनए के सटीक कार्य की बदौलत पैदा होते हैं।

इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि उच्च मन, जिसने एक समय में डीएनए का आविष्कार किया था, किसी भी तरह से कर्तव्यनिष्ठा और जिम्मेदारी से अलग नहीं था। इन लोगों ने स्पष्ट रूप से धोखा दिया और इस तरह का एक जिम्मेदार काम बुरे विश्वास में किया। एक व्यक्ति केवल कुरूपता के तथ्य बता सकता है और हैक की शादी को नम्रता से ध्वस्त कर सकता है।

केवल इस विचार को शांत करता है कि यह फिलहाल के लिए है। आनुवंशिकी जल्द ही बहुत आगे निकल जाएगी, और लोग अंततः दूसरों की खामियों को ठीक करना सीखेंगे। हमारे वंशज उच्च मन को भी प्राप्त कर सकते हैं। वे इन लोगों के कानों पर लात मारेंगे या उनकी बेल्ट उतार देंगे और उन्हें नरम जगहों पर पितृत्व में खोल देंगे। लेकिन यह भविष्य की बात है, लेकिन हम अतीत की ओर मुड़ेंगे और स्पष्ट रूप से व्यक्त कुरूपता के बारे में बात करेंगे, जिसने हमेशा लोगों में करुणा के साथ मिश्रित बड़ी जिज्ञासा की भावना पैदा की है।

बालों वाले लोग

डॉक्टर शरीर पर बढ़े हुए बालों को "हाइपरट्रिचोसिस" कहते हैं। यह तब होता है जब कोई व्यक्ति सिर से पैर तक बालों से ढका होता है। ये केवल हाथों की हथेलियों और पैरों के तलवों पर ही नहीं उगते। यह विशेष रूप से अप्रिय होता है जब रसीला वनस्पति चेहरे को ढक लेती है। इस विकृति वाले सबसे प्रसिद्ध व्यक्ति जो-जो थे। उनका जन्म 1868 में सेंट पीटर्सबर्ग में हुआ था। उसका नाम फेडर एव्टिशेव था।

जो-जो या फेडर एव्टिशचेव

बालों के कारण, कम उम्र के लड़के ने पहले रूसी में, फिर फ्रेंच सर्कस में प्रदर्शन किया। 1884 में, प्रसिद्ध अमेरिकी शोमैन फिनीस टेलर बार्नम (1810-1891) ने उनकी ओर ध्यान आकर्षित किया। युवक अमेरिका गया और छद्म नाम जो-जो प्राप्त किया। उन्होंने एक ह्यूमनॉइड कुत्ते के रूप में अभिनय करते हुए सभी राज्यों की यात्रा की। चालाक शोमैन ने सभी को बताया कि वह एक महिला से पैदा हुआ था जो एक जर्मन चरवाहे से गर्भवती हुई थी। 1904 में यूरोप दौरे के दौरान निमोनिया से फेडर की मृत्यु हो गई।

सनकी लोग केवल पुरुषों में ही नहीं होते। नाजुक महिला के कंधों पर एक भयानक और भयानक बोझ पड़ता है। इसका एक उदाहरण प्यूर्टो रिकान प्रिसिला लोटर है। लोटर्स स्वयं संयुक्त राज्य अमेरिका में रहते थे। उन्होंने 1911 में लड़की को गोद लिया, उसके माता-पिता को अच्छे पैसे दिए। बच्चे का पूरा शरीर लंबे काले बालों से ढका हुआ था। चेहरे पर सिर्फ नाक, गाल और माथा वनस्पति से रहित थे। सर्कस के आकर्षण के क्षेत्र में काम करने वाले लोटर्स के लिए, बदसूरत लड़की एक वास्तविक खोज थी।

अपने दत्तक पिता कार्ल लॉटर के साथ प्रिसिला

बालों के झड़ने के अलावा, प्रिसिला के मुंह में दांतों की दो पंक्तियाँ बढ़ रही थीं। हालाँकि, इसने उसे बिल्कुल भी परेशान नहीं किया। कुरूपता ने बुद्धि को भी प्रभावित नहीं किया। बच्चा असाधारण रूप से स्मार्ट था। वह दर्शकों के साथ एक जंगली सफलता थी। प्रिसिला के प्रदर्शन से पहले, सभी मामलों में सम्मानित, कार्ल लोटर ने दर्शकों को ईमानदारी से आश्वासन दिया कि वह एक ऐसी महिला द्वारा पैदा हुई थी जिसका एक महान वानर के साथ घनिष्ठ संबंध था। बेशक, गुरु थोड़े चालाक थे, लेकिन किसी तरह तृप्त जनता के हित को जगाना जरूरी था। आविष्कृत "किंवदंती" की पुष्टि में, प्रिसिला ने केवल बंदरों के साथ सर्कस के मंच पर प्रदर्शन किया।

एक बहुत अमीर और सनकी अमेरिकी महिला एक लड़की को गोद लेना चाहती थी। उसने एक बंदर के साथ उसे पार करने का सपना संजोया। लेकिन लोटर्स ने बड़ी मात्रा में धन का लालच नहीं किया और विदेशी प्रयोगों के प्रेमी को मना कर दिया। प्रिसिला ने एक सर्कस कलाकार से शादी की, जिसकी विकृति भी थी। उसके शरीर पर युवक की त्वचा बड़े-बड़े पपड़ी से ढकी हुई थी, और उसने दर्शकों के सामने एक मगरमच्छ को चित्रित किया। भगवान ने इस जोड़े को बच्चे नहीं दिए, लेकिन उन्होंने एक साथ एक लंबा और खुशहाल जीवन जिया।

दिग्गज और बौने

इतिहास बहुत छोटे और बड़े कद के बहुत कम लोगों को जानता है। ये भी सनकी लोग हैं, क्योंकि आनुवंशिक विफलता के परिणामस्वरूप वे इस तरह निकले। पुराने दिनों में, सभी सम्राट अपने दरबार में बौनों को रखते थे। यह माना जाता था कि छोटे और बौने सौभाग्य लाते हैं। एक हजार से अधिक वर्षों से, इस जनता ने एक अनुकूल स्थिति का आनंद लिया है। शाही मेज के पास वे काफी अच्छे से रहते थे। यदि वे अभी भी हंसना जानते थे, तो वे राज करने वाले व्यक्तियों के पसंदीदा बन गए। सभी बौनों में सबसे प्रसिद्ध जेफ्री हडसन है।

छोटू अंग्रेजी राजा चार्ल्स प्रथम (1600-1649) के दरबार में खाया गया था। वयस्कता में उनकी ऊंचाई केवल 75 सेमी थी। एक बच्चे के रूप में, वह 15 सेंटीमीटर से कम था, इसलिए उसे अक्सर एक बड़े केक में डाल दिया जाता था और मेज पर परोसा जाता था। मेहमानों ने कन्फेक्शनरी चमत्कार को घेर लिया, और फिर एक छोटा आदमी उसमें से कूद गया, जैसे कि एक स्नफ़बॉक्स से एक शैतान। जो नहीं जानते उनके लिए इसका जबरदस्त असर हुआ।

एक बड़ी दुनिया में छोटे लोग

जेफ्री को रानी से बहुत लगाव था। स्वाभाविक रूप से, बच्चे ने इसका आनंद लिया। उन्होंने दरबारियों के साथ साहसपूर्वक और रक्षात्मक व्यवहार किया। एक दिन, बौना ने खुद को मारकिस से नाराज माना और उसे एक द्वंद्वयुद्ध के लिए चुनौती दी। बच्चे के पास अपनी तलवार थी। यह रानी के आदेश से उसके लिए बनाया गया था। इस लघु हथियार के साथ, ज्योफ्री ने मारकिस को जांघ में कई बार घायल करने में कामयाबी हासिल की, इससे पहले कि सैनिक समय पर विवादों को अलग करने के लिए पहुंचे।

कोई कम लोकप्रिय विशाल कद के सनकी लोग नहीं हैं। प्राचीन इतिहासकार चौंकाने वाले आंकड़े कहते हैं। उदाहरण के लिए, उसी गोलियत की ऊंचाई 2 मीटर 90 सेंटीमीटर थी। मानव सभ्यता के विकास के विदेशी संस्करण का पालन करने वाले कई शोधकर्ता मानते हैं कि गोलियत एक पलिश्ती नहीं था, बल्कि एक विदेशी जाति का प्रतिनिधि था। ऐसा ही हो, लेकिन गोलियत के अलावा, कई अन्य दिग्गज हैं जो किसी भी तरह से आकार में उससे कम नहीं हैं।

आप ओरेस्टेस को कॉल कर सकते हैं, जिसकी वृद्धि 3 मीटर तक पहुंच गई। यह एग्मेमोन और क्लाइटेमनेस्ट्रा का बेटा है - हेलेन द ब्यूटीफुल की बहन, जिसके कारण ट्रोजन युद्ध छिड़ गया। यहां, विदेशी संस्करण अब क्रॉल नहीं करेगा, क्योंकि विशाल की बहन इफिजेनिया थी। वही खूबसूरत लड़की जो आर्टेमिस को खुश करने के लिए बलि देना चाहती थी। युवा प्राणी की वृद्धि अन्य लड़कियों के बीच नहीं रही। इस प्रकार, यदि ओरेस्टेस एक एलियन है, तो इफिजेनिया इतना छोटा क्यों है?

आइए प्राचीन ग्रीक पौराणिक कथाओं को इतिहासकारों के विवेक पर छोड़ दें और प्राचीन रोमनों की ओर मुड़ें। वे भी, बड़े सनकी लोगों का दावा कर सकते थे। जोसेफस फ्लेवियस (37-100) के संस्मरणों को देखते हुए, जिन्होंने प्रसिद्ध काम "द यहूदी वॉर" लिखा था, रोम में बहुत लंबे कद के दास रहते थे। उनमें से, एलीआजर नाम का एक व्यक्ति विशेष रूप से विशिष्ट था। उसकी ऊंचाई 3 मीटर 30 सेंटीमीटर तक पहुंच गई। लेकिन इस विशाल को महान शारीरिक शक्ति से अलग नहीं किया गया था। वह लंबा और पतला था। लेकिन मैंने तीन के लिए खा लिया। खाने वालों की प्रतियोगिताओं में एलीआजर ने हमेशा सबको जिताया।

ऐसा माना जाता है कि उच्च वृद्धि सीधे पैरों की हड्डियों पर निर्भर करती है। पैर जितने लंबे होंगे, व्यक्ति उतना ही लंबा होगा। वहीं, उनके शरीर की लंबाई मानक आकारों से बहुत अलग नहीं है। दिग्गजों के पास शायद ही कभी महान शारीरिक शक्ति होती है। असली एथलीट एंगस मैकएस्किल नाम का एक विशालकाय खिलाड़ी था। उनका जन्म 1825 में स्कॉटलैंड में हुआ था। 13 साल की उम्र तक वह एक साधारण बच्चा था। फिर वह तेजी से बढ़ने लगा। 21 साल की उम्र में 180 किलो वजन के साथ उनका कद 235 सेमी था। यह एक औंस वसा के बिना मांसपेशियों का पहाड़ था।

स्वाभाविक रूप से, एक विशाल मजबूत व्यक्ति ने अच्छा पैसा कमाते हुए सर्कस में प्रदर्शन किया। उन्होंने दर्शकों को अविश्वसनीय ताकत से मारते हुए वजन उठाया। लेकिन बूढ़ी औरत में भी एक छेद है। मैकएस्किल ने एक बार 1,000 डॉलर की शर्त लगाई थी कि वह एक जहाज के लंगर को समुद्र के पानी से बाहर निकाल देगा। उसका वजन लगभग 900 किलोग्राम था, लेकिन पैसा बहुत अच्छा था, और शक्तिशाली विशालकाय व्यवसाय में उतर गया। विशाल ने लंगर उठा लिया, लेकिन साथ ही उसकी रीढ़ की हड्डी को भी घायल कर दिया। मुझे सर्कस छोड़ना पड़ा। पहले से ही एक अमान्य, मैक-अस्किल अपनी मातृभूमि में चला गया, जहां 1863 में उसकी मृत्यु हो गई।

रॉबर्ट वाडलो अपने बड़े भाई के साथ

सभ्यता के इतिहास में ग्रह पर सबसे लंबा आदमी आधिकारिक तौर पर रॉबर्ट वाडलो माना जाता है। यह एक अमेरिकी है जो मिसिसिपी में रहता था। 1940 में 22 वर्ष की आयु में उनका निधन हो गया। 267 सेमी की ऊंचाई के साथ युवक का वजन 220 किलोग्राम था। मृत्यु का कारण उच्च विकास नहीं था, बल्कि एक साधारण रक्त विषाक्तता थी। युवक का पैर कट गया, जिससे उसकी असमय मौत हो गई।

मोटे लोग सनकी होते हैं

मोटे लोग भी सनकी लोगों के होते हैं। लेकिन आम मोटे लोग नहीं, बल्कि बेहद मोटे व्यक्तित्व वाले लोग। उनके लिए, प्राथमिक शारीरिक क्रियाएं एक पूरी समस्या हैं। यहां तक ​​कि कमरे में घूमने के लिए भी मोटे लोगों को काफी मशक्कत करनी पड़ती है। अमेरिकी रॉबर्ट अर्ल ह्यूजेस इसी कंपनी के हैं। वह इंडियाना में रहते थे, और 1958 में नश्वर दुनिया को छोड़ दिया। 178 सेमी की ऊंचाई के साथ उनका वजन 468 किलोग्राम था।

यह आदमी हिल नहीं सकता था। उनके बैठने के लिए एक खास कुर्सी बनाई गई थी। वह एक विशेष बिस्तर पर सोता था। इसके फ्रेम को स्टील के कोनों से वेल्ड किया गया था। गद्दे को कोनों में वेल्डेड स्टील शीट पर रखा गया था। जब रॉबर्ट को अस्पताल ले जाया गया, तो उन्हें एक क्रेन और एक लोडर का ऑर्डर देना पड़ा। उनकी मृत्यु का कारण अधिक वजन होना था, जो बिल्कुल भी आश्चर्यजनक नहीं है।

अमेरिका के अन्य राज्यों में मोटे लोग असामान्य नहीं थे। ऐसा ही कुछ नार्थ कैरोलिना के रहने वाले जॉनी अली में भी देखने को मिला। उनका जन्म 1853 में हुआ था और पहले वे अन्य बच्चों से अलग नहीं थे। जब लड़का 11 साल का था, तो उसे सिर्फ भेड़िये की भूख थी। बच्चे का वजन तेजी से बढ़ने लगा। 15 साल की उम्र तक, वह अब सड़क पर घर छोड़ने के लिए दरवाजे से नहीं गुजर सकता था। 16 साल की उम्र में, युवक एक झुकी हुई जीवन शैली में बदल गया।

सारा समय वह घर पर एक खास कुर्सी पर बैठे रहते थे। वह उसमें सो गया, क्योंकि वह बस बिस्तर पर नहीं जा सका, और परिवार विशाल शरीर को आगे-पीछे करने में सक्षम नहीं था। युवक का वजन 509 किलो तक पहुंच गया। यह जानकारी जॉनी की मौत के बाद मिली थी। अपने जीवनकाल के दौरान, किसी ने भी उसका वजन नहीं किया, ताकि अपने लिए अनावश्यक समस्याएं पैदा न हों।

1887 में 33 वर्ष की आयु में एक युवक की मृत्यु हो गई। इसका कारण प्राथमिक मानवीय जिद थी। जॉनी ने समय-समय पर उठने की कोशिश की ताकि पूरी तरह से त्रुटिपूर्ण महसूस न हो। तो इस बार, वह अपने विशाल शव को कुर्सी से उठाने में कामयाब रहे और अपने आसपास की दुनिया की प्रशंसा करने के लिए कमरे की खिड़की पर चले गए। फ़्लोरबोर्ड भारी वजन का सामना नहीं कर सके। फर्श के तख्ते टूट गए और बेचारा नीचे गिर गया। कमरे के नीचे एक तहखाना था, लेकिन जॉनी उसमें नहीं गिरा। वह छेद में फंस गया था, पैर असहाय रूप से लटक रहे थे।

रिश्तेदारों और पड़ोसियों ने आनन-फानन में एक लकड़ी का चबूतरा बनाना शुरू किया ताकि मोटा आदमी अपने पैरों से उस पर झुक सके। लेकिन जब लोग काम कर रहे थे, तो युवक सभी उथल-पुथल को बर्दाश्त नहीं कर सका और उसकी मौत हो गई। घोड़ों की सहायता से एक विशाल शरीर को तहखाने से बाहर निकाला गया। अंतिम संस्कार में, मृतक के साथ ताबूत को कब्र में कम करने के लिए आर्टियोडैक्टिल और विशेष ब्लॉक का भी उपयोग किया जाता था।

दो सिर वाले सनकी लोग

ऐसे लोग-शैतान भी कभी-कभी दुनिया में दिखाई देते हैं, इस घटना के चश्मदीदों को अंधविश्वासी आतंक की स्थिति में पेश करते हैं। 1953 में इंडियाना में दो सिर वाले बच्चे का जन्म हुआ। वह कई हफ्तों तक जीवित रहा। एक का सिर पूरी तरह से सामान्य था। दूसरे के मुंह, आंख, कान थे, लेकिन उसके चेहरे पर बुद्धि की कोई झलक नहीं थी। एक शरीर से सिर बढ़े, लेकिन प्रत्येक हिल गया, सो गया और दूसरे से स्वतंत्र रूप से खाया।

बहुत पहले, 1889 में, इंडियाना राज्य में भी, एक प्राणी का जन्म हुआ था, जिसे आधिकारिक चिकित्सा में "जोन्स ट्विन्स" कहा जाता है। उनके पास एक आम शरीर था, लेकिन उनके सिर विपरीत दिशाओं में निर्देशित थे। "जुड़वाँ" के 4 पैर थे, और प्रत्येक दो एक दूसरे के साथ जुड़े हुए थे। शरीर के दो हाथ थे। ऐसा लग रहा था कि दाहिना हाथ एक मस्तिष्क के आदेश का पालन करता है, और बायाँ - दूसरा। 1891 में जोन्स जुड़वाँ की मृत्यु हो गई।

दो सिर वाला बच्चा

1829 में, सार्डिनिया द्वीप पर दो सिर वाले एक सनकी का जन्म हुआ। प्रत्येक सिर एक लंबी गर्दन पर "बैठा"। शरीर दो हाथों और पैरों के साथ आम था। माता-पिता ने बच्चे को रीटा-क्रिस्टीना नाम दिया। परिवार बहुत खराब तरीके से रहता था, इसलिए पिता और माता दो सिर वाले प्राणी को अपने साथ पेरिस ले गए और जिज्ञासु जनता को पैसे के लिए दिखाने लगे।

यह सब इस तथ्य के साथ समाप्त हुआ कि अधिकारियों ने इस तरह की अनैतिक घटना पर प्रतिबंध लगा दिया। माता-पिता रीटा-क्रिस्टीना को सर्दियों में एक गर्म कमरे में छोड़ कर घर चले गए। बच्चा बहुत जल्द भूख और ठंड से मर गया। डॉक्टरों ने एक छोटा शरीर खोला और सुनिश्चित किया कि, दो सिरों के अलावा, इसमें और कोई युग्मित अंग नहीं थे। अभागे बच्चे का कंकाल आज भी पेरिस में रखा गया है।

इतिहास एक ऐसे व्यक्ति को जानता है जिसके एक सिर लेकिन दो चेहरे हैं। यह एडवर्ड मोर्ड्रेक है। वह 19वीं शताब्दी में रहते थे और एक कुलीन अंग्रेजी परिवार के प्रतिनिधि थे। उसका दूसरा चेहरा उसके सिर के पीछे स्थित था। इसमें मांसपेशियां थीं, इसलिए यह मुस्कुरा सकता था, भौंक सकता था और हंस भी सकता था। लेकिन ज्यादातर समय, चेहरे पर उदास कयामत की मुहर लगी रहती थी। दो व्यक्तियों का स्वामी इतना बोझ नहीं उठा सकता था कि उसके मानस पर भार पड़े। वह पागल हो गया और एक मनोरोग अस्पताल में समाप्त हो गया।

एक आंख से लोगों को बेवकूफ बनाना

सबसे पहले एक आंख वाले लोग साइक्लोप्स होते हैं। उनकी एकमात्र आंख उनके माथे पर स्थित थी। हम इसके बारे में प्राचीन ग्रीक पौराणिक कथाओं से जानते हैं। ये सनकी लोग वास्तव में पृथ्वी पर रहते थे या नहीं यह अज्ञात है। लेकिन दवा निकोलस नाम के एक नीग्रो को अच्छी तरह से पता है। वह 20 वीं शताब्दी के पूर्वार्द्ध में मिसिसिपी में रहते थे। उसके माथे के बीच में एक सामान्य मानव आँख थी। जैसे कोई आंख सॉकेट नहीं थे। ये स्थान बिल्कुल समतल थे, चमड़े से ढके थे। सभी सामान्य लोगों की तरह भौंहें बढ़ीं।

सर्कस व्यवसाय के प्रतिनिधियों ने इस आदमी को शानदार पैसे देने का वादा किया। लेकिन उन्होंने कभी सर्कस के मैदान में प्रवेश नहीं किया। निकोलस एक खेत चलाता था और लोगों से बचने की कोशिश करता था। वह केवल जानवरों के बीच सहज महसूस करता था। निकोलस को कुत्तों का बहुत शौक था, जो लालटेन तक थे कि उनके मालिक की एक आंख थी। एक आंखों वाले अमेरिकी ने एक परिवार शुरू नहीं किया और पिछली सदी के 60 के दशक में चुपचाप अकेले ही मर गया।

निष्कर्ष

इस प्रकार, यह स्पष्ट है कि डीएनए अणु समय-समय पर अद्भुत जैविक कृतियों को "पहाड़ पर देता है"। अकथनीय मानसिक पीड़ा का अनुभव करते हुए सनकी लोग अपनी उपस्थिति से मानवता को विस्मित करते हैं। भले ही वे सर्कस में प्रदर्शन करके बहुत पैसा कमाते हों, लेकिन यह उनके लिए शायद ही कोई नैतिक सांत्वना हो। उनमें से कई गरीबी में रहने के लिए सहमत होंगे, लेकिन एक सामान्य मानवीय उपस्थिति होगी।

आजकल, जब वातावरण वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देता है, लोगों में असामान्य विचलन अधिक सामान्य होते जा रहे हैं। ये अब उच्च मन के कार्य में दोष नहीं हैं, बल्कि मानव जाति के व्यक्तिगत प्रतिनिधियों की गैर-जिम्मेदाराना गतिविधियाँ हैं। तो यह देखा जाना बाकी है कि किसे "बेल्ट दिया जाना चाहिए" - रहस्यमय ह्यूमनॉइड्स जिन्होंने डीएनए का आविष्कार किया, या विशाल निगमों के मालिक जो धीरे-धीरे और लगातार मानव जाति को भयानक म्यूटेंट में बदल रहे हैं।

लेख एलेक्सी ज़िब्रोव द्वारा लिखा गया था