प्यूरीन चयापचय को कैसे बहाल करें। गाउट: प्यूरीन चयापचय विकार, गाउटी आर्थराइटिस

विलियम एन. केली, थॉमस डी. पलिला (विलियम एन. केली, थॉमस डी. पटेला)

शब्द "गाउट" रोगों के एक समूह को संदर्भित करता है, जो उनके पूर्ण विकास में प्रकट होते हैं: 1) सीरम में पेशाब के स्तर में वृद्धि; 2) विशिष्ट तीव्र गठिया के बार-बार होने वाले एपिसोड, जिसमें मोनोसबस्टिट्यूट के कैटलियम मोनोहाइड्रेट श्लेष तरल पदार्थ से ल्यूकोसाइट्स में सोडियम यूरेट का पता लगाया जा सकता है; 3) मोनोहाइड्रेट सोडियम यूरेट मोनोहाइड्रेट (टोफी) का बड़ा जमाव, मुख्य रूप से हाथ पैरों के जोड़ों में और उसके आसपास, जो कभी-कभी गंभीर लंगड़ापन और संयुक्त विकृति का कारण बनता है; 4) गुर्दे को नुकसान , अंतरालीय ऊतकों और रक्त वाहिकाओं सहित; 5} यूरिक एसिड से गुर्दे की पथरी का निर्माण। ये सभी लक्षण अलग-अलग और विभिन्न संयोजनों में हो सकते हैं।

व्यापकता और महामारी विज्ञान।सीरम में यूरेट के स्तर में पूर्ण वृद्धि तब कही जाती है जब यह इस वातावरण में मोनोसुबस्टिट्यूटेड सोडियम यूरेट की विलेयता सीमा से अधिक हो जाता है। 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, लगभग 70 मिलीग्राम / एल की एकाग्रता पर यूरेट का एक संतृप्त प्लाज्मा समाधान बनता है। एक उच्च स्तर का अर्थ भौतिक-रासायनिक अर्थों में अतिसंतृप्ति है। सीरम यूरेट सांद्रता अपेक्षाकृत बढ़ जाती है जब यह एक मनमाने ढंग से निर्धारित सामान्य सीमा की ऊपरी सीमा से अधिक हो जाती है, आमतौर पर औसत सीरम यूरेट स्तर और आयु और लिंग द्वारा समूहीकृत स्वस्थ व्यक्तियों की आबादी में दो मानक विचलन के रूप में गणना की जाती है। अधिकांश अध्ययनों के अनुसार, पुरुषों में ऊपरी सीमा 70 और महिलाओं में - 60 mg / l है। महामारी विज्ञान के दृष्टिकोण से, यूरेट की एकाग्रता में। 70 mg/l से अधिक सीरम गाउटी आर्थराइटिस या नेफ्रोलिथियासिस तक बढ़ जाता है।

यूरेट का स्तर लिंग और उम्र से प्रभावित होता है। यौवन से पहले, लड़कों और लड़कियों दोनों में, सीरम यूरेट की सांद्रता लगभग 36 mg / l है, लड़कों में यौवन के बाद यह लड़कियों की तुलना में अधिक बढ़ जाती है। पुरुषों में, यह 20 वर्ष की आयु के बाद एक पठार तक पहुँचता है और फिर स्थिर रहता है। 20-50 वर्ष की आयु की महिलाओं में, यूरेट की एकाग्रता एक स्थिर स्तर पर रखी जाती है, लेकिन रजोनिवृत्ति की शुरुआत के साथ यह बढ़ जाती है और पुरुषों के लिए सामान्य स्तर तक पहुंच जाती है। ऐसा माना जाता है कि उम्र और लिंग में ये उतार-चढ़ाव यूरेट के गुर्दे की निकासी में अंतर से जुड़े होते हैं, जो स्पष्ट रूप से एस्ट्रोजेन और एण्ड्रोजन की सामग्री से प्रभावित होता है। अन्य शारीरिक पैरामीटर सीरम यूरेट एकाग्रता से संबंधित होते हैं, जैसे कि ऊंचाई, शरीर का वजन, रक्त यूरिया नाइट्रोजन और क्रिएटिनिन का स्तर, और रक्तचाप। ऊंचा सीरम यूरेट स्तर अन्य कारकों से भी जुड़ा हुआ है, जैसे उच्च परिवेश का तापमान, शराब की खपत, उच्च सामाजिक स्थिति या शिक्षा।

Hyperuricemia, एक परिभाषा या किसी अन्य के अनुसार, जनसंख्या के 2-18% में पाया जाता है। अस्पताल में भर्ती रोगियों के जांच किए गए समूहों में से एक में, 13% वयस्क पुरुषों में 70 मिलीग्राम / लीटर से अधिक सीरम यूरेट सांद्रता पाई गई।

गाउट की आवृत्ति और व्यापकता हाइपरयुरिसीमिया की तुलना में कम है। अधिकांश पश्चिमी देशों में गाउट की घटना प्रति 1000 लोगों पर 0.20-0.35 है, जिसका अर्थ है कि यह कुल जनसंख्या का 0.13-0.37% को प्रभावित करता है। रोग की व्यापकता दोनों सीरम यूरेट स्तरों में वृद्धि की डिग्री और इस स्थिति की अवधि पर निर्भर करती है। इस संबंध में गाउट मुख्य रूप से वृद्ध पुरुषों की बीमारी है। महिलाएं केवल 5% मामलों में होती हैं। प्रीब्यूबर्टल अवधि में, दोनों लिंगों के बच्चे शायद ही कभी बीमार पड़ते हैं। रोग का सामान्य रूप केवल कभी-कभी ही 20 वर्ष की आयु से पहले प्रकट होता है, और चरम घटना जीवन की पांचवीं 10वीं वर्षगांठ पर होती है।

विरासत।अमेरिका में, गाउट के 6-18% मामलों में पारिवारिक इतिहास पाया जाता है, और एक व्यवस्थित सर्वेक्षण में यह आंकड़ा पहले से ही 75% है। सीरम यूरेट सांद्रता पर पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के कारण विरासत के प्रकार को सटीक रूप से निर्धारित करना मुश्किल है। इसके अलावा, गाउट के कई विशिष्ट कारणों की पहचान से पता चलता है कि यह रोगों के विषम समूह के एक सामान्य नैदानिक ​​अभिव्यक्ति का प्रतिनिधित्व करता है। तदनुसार, केवल जनसंख्या में ही नहीं, बल्कि एक ही परिवार के भीतर, हाइपरयुरिसीमिया और गाउट की विरासत की प्रकृति का विश्लेषण करना मुश्किल है। गाउट के दो विशिष्ट कारण, हाइपोक्सैन्थिंगग्वानिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी और 5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पायरोफॉस्फेट सिंथेटेज़ की अतिसक्रियता, एक्स-लिंक्ड हैं। अन्य परिवारों में, वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न का अनुसरण करता है। इससे भी अधिक बार, आनुवंशिक अध्ययन रोग की एक बहुक्रियात्मक विरासत का संकेत देते हैं।

नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ।गाउट का पूर्ण प्राकृतिक विकास चार चरणों से होकर गुजरता है: स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया, एक्यूट गाउटी आर्थराइटिस, इंटरक्रिटिकल पीरियड, और जोड़ों में क्रोनिक गाउट जमा। नेफ्रोलिथियासिस पहले को छोड़कर किसी भी चरण में विकसित हो सकता है।

स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया। यह बीमारी का वह चरण है जिसमें सीरम यूरेट का स्तर ऊंचा हो जाता है, लेकिन गठिया, जोड़ों में गठिया के जमाव या यूरिक एसिड की पथरी के लक्षण अभी तक मौजूद नहीं हैं। क्लासिक गाउट वाले पुरुषों में, हाइपरयुरिसीमिया युवावस्था में शुरू होता है, जबकि ka समूह की महिलाओं में, यह आमतौर पर रजोनिवृत्ति तक प्रकट नहीं होता है। इसके विपरीत, कुछ एंजाइम दोष (इसके बाद) के साथ, हाइपरयुरिसीमिया जन्म के क्षण से ही निर्धारित हो जाता है। यद्यपि स्पर्शोन्मुख हाइपरयुरिसीमिया रोगी के पूरे जीवन में स्पष्ट जटिलताओं के बिना बना रह सकता है, इसके स्तर और अवधि के कार्य के रूप में तीव्र गाउटी गठिया के संक्रमण की प्रवृत्ति बढ़ जाती है। नेफ्रोलिथियासिस भी सीरम में यूरेट की मात्रा के रूप में बढ़ता है और यूरिक एसिड के उत्सर्जन से संबंधित होता है। हालांकि हाइपरयूरिसीमिया गाउट के लगभग सभी रोगियों में मौजूद होता है, हाइपरयूरिसीमिया वाले लगभग 5% लोगों में ही यह रोग विकसित होता है।

स्पर्शोन्मुख हाइपर्यूरिसीमिया का चरण गाउटी आर्थराइटिस या नेफ्रोलिथियासिस के पहले चरण के साथ समाप्त होता है। ज्यादातर मामलों में, गठिया नेफ्रोलिथियासिस से पहले होता है, जो 20-30 वर्षों के लगातार हाइपरयुरिसीमिया के बाद विकसित होता है। हालांकि, 10-40% रोगियों में, गठिया के पहले पीटीअप से पहले गुर्दे का दर्द होता है।

एक्यूट गाउटी आर्थराइटिस। तीव्र गाउट की प्राथमिक अभिव्यक्ति सबसे पहले बेहद दर्दनाक गठिया है, आमतौर पर खराब सामान्य लक्षणों वाले जोड़ों में से एक में, लेकिन बाद में बुखार की स्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रक्रिया में कई जोड़ शामिल होते हैं। जिन रोगियों में गाउट तुरंत पॉलीआर्थराइटिस के रूप में प्रकट होता है, उनका प्रतिशत सटीक रूप से स्थापित नहीं किया गया है। कुछ लेखकों के अनुसार, यह 40% तक पहुँच जाता है, लेकिन अधिकांश मानते हैं कि यह 3-14% से अधिक नहीं है। ptups की अवधि परिवर्तनशील है, लेकिन अभी भी सीमित है, वे स्पर्शोन्मुख अवधियों के साथ बीच-बीच में हैं। कम से कम आधे मामलों में, पहला पीटीअप पहली उंगली की मेटाटार्सल हड्डी के जोड़ में शुरू होता है। अंत में, 90% रोगियों को पहले पैर की अंगुली (गाउट) के जोड़ों में तेज दर्द का अनुभव होता है।

एक्यूट गाउटी आर्थराइटिस मुख्य रूप से पैरों की बीमारी है। घाव का स्थान जितना अधिक दूरस्थ होता है, पीटूपा उतने ही विशिष्ट होते हैं। पहले पैर की अंगुली के बाद, मेटाटार्सल हड्डियों, टखने, एड़ी की हड्डियों, घुटने की हड्डियों, कलाई की हड्डियों, उंगलियों और कोहनी के जोड़ प्रक्रिया में शामिल होते हैं। कंधे और कूल्हे के जोड़ों में तीव्र दर्द के हमले, रीढ़ के जोड़, सैक्रोइलियक, स्टर्नोक्लेविक्युलर और निचले जबड़े लंबे, गंभीर बीमारी वाले व्यक्तियों के अपवाद के साथ शायद ही कभी दिखाई देते हैं। कभी-कभी गाउटी बर्साइटिस विकसित हो जाता है, और अक्सर घुटने और कोहनी के जोड़ प्रक्रिया में शामिल होते हैं। गाउट की पहली तेज चमक से पहले, रोगियों को उत्तेजना के साथ लगातार दर्द महसूस हो सकता है, लेकिन अधिक बार पहली चमक अप्रत्याशित होती है और इसमें "विस्फोटक" चरित्र होता है। आमतौर पर यह रात में शुरू होता है, सूजन वाले जोड़ में दर्द बेहद तेज होता है। पटुपिया को कई विशिष्ट कारणों से ट्रिगर किया जा सकता है, जैसे आघात, शराब और कुछ दवाएं, आहार संबंधी त्रुटियां, या सर्जरी। कुछ घंटों के भीतर, प्रगतिशील सूजन के संकेतों के साथ, दर्द की तीव्रता अपने चरम पर पहुंच जाती है। विशिष्ट मामलों में, भड़काऊ प्रतिक्रिया इतनी स्पष्ट होती है कि यह प्यूरुलेंट गठिया का सुझाव देती है। प्रणालीगत अभिव्यक्तियों में बुखार, ल्यूकोसाइटोसिस और त्वरित एरिथ्रोसाइट अवसादन शामिल हो सकते हैं। सिंडेनहैम द्वारा दिए गए रोग के क्लासिक विवरण में कुछ भी जोड़ना मुश्किल है:

"रोगी बिस्तर पर जाता है और अच्छे स्वास्थ्य में सो जाता है। सुबह लगभग दो बजे, वह पहले पैर की अंगुली में तीव्र दर्द से जागता है, कैल्केनस, टखने के जोड़ या मेटाटार्सल हड्डियों में अक्सर कम होता है। दर्द एक अव्यवस्था के समान है, और ठंडे स्नान की भावना भी है। फिर ठंड लगना और कांपना शुरू हो जाता है, शरीर का तापमान थोड़ा बढ़ जाता है। दर्द, जो पहले हल्का था, बदतर हो रहा है। जैसे-जैसे यह तेज होता है, ठिठुरन और कंपकंपी बढ़ जाती है। कुछ समय बाद, वे अपने अधिकतम तक पहुँच जाते हैं, टारसस और मेटाटार्सस की हड्डियों और स्नायुबंधन तक फैल जाते हैं। स्नायुबंधन के मोच और टूटने की भावना जुड़ती है: कुतरना दर्द, दबाव और फटने की भावना। प्रभावित जोड़ इतने संवेदनशील हो जाते हैं कि वे चादर का स्पर्श या दूसरों के कदमों का आघात सहन नहीं कर पाते। रात पीड़ा और अनिद्रा में गुजरती है, दुखती हुई टांग को आराम से डालने की कोशिश करती है और लगातार शरीर की ऐसी स्थिति की तलाश करती है जिससे दर्द न हो; फेंकना तब तक होता है जब तक प्रभावित जोड़ में दर्द होता है, और दर्द के तेज होने के साथ तेज हो जाता है, इसलिए शरीर की स्थिति और गले में पैर को बदलने के सभी प्रयास व्यर्थ हैं।

गाउट का पहला एपिसोड इंगित करता है कि सीरम में यूरेट की एकाग्रता लंबे समय से इस हद तक बढ़ गई है कि इसकी बड़ी मात्रा ऊतकों में जमा हो गई है।

इंटरक्रिटिकल अवधि। गाउट फ्लेयर्स एक या दो दिन या कई हफ्तों तक रह सकते हैं, लेकिन वे आमतौर पर अनायास हल हो जाते हैं। कोई परिणाम नहीं हैं, और रिकवरी पूरी होने लगती है। एक स्पर्शोन्मुख चरण है जिसे इंटरक्रिटिकल अवधि कहा जाता है। इस अवधि के दौरान, रोगी कोई शिकायत नहीं दिखाता है, जो नैदानिक ​​महत्व का है। यदि लगभग 7% रोगियों में दूसरा ptup बिल्कुल नहीं होता है, तो लगभग 60% रोगियों में 1 वर्ष के भीतर रोग फिर से हो जाता है। हालांकि, इंटरक्रिटिकल अवधि 10 साल तक रह सकती है और बार-बार एपिसोड के साथ समाप्त हो सकती है, जिनमें से प्रत्येक लंबा और लंबा हो जाता है, और छूट कम और कम पूर्ण होती है। बाद के ptups के साथ, कई जोड़ आमतौर पर प्रक्रिया में शामिल होते हैं, ptups खुद अधिक गंभीर और लंबे समय तक हो जाते हैं और बुखार की स्थिति के साथ होते हैं। इस स्तर पर, गठिया को अन्य प्रकार के गठिया से अलग करना मुश्किल हो सकता है, जैसे रूमेटोइड गठिया। कम सामान्यतः, बिना किसी छूट के क्रोनिक पॉलीआर्थराइटिस पहले पीटीअप के तुरंत बाद विकसित होता है।

यूरेट का संचय और जीर्ण गाउटी आर्थराइटिस। अनुपचारित रोगियों में, यूरेट उत्पादन की दर इसके उन्मूलन की दर से अधिक हो जाती है। नतीजतन, इसकी मात्रा बढ़ जाती है, और अंततः उपास्थि, श्लेष झिल्ली, कण्डरा और कोमल ऊतकों में, मोनोसुबस्टिट्यूटेड सोडियम यूरेट सीटीओएल के संचय दिखाई देते हैं। इन संचयों के गठन की दर हाइपरयुरिसीमिया की डिग्री और अवधि और गुर्दे की क्षति की गंभीरता पर निर्भर करती है। क्लासिक, लेकिन निश्चित रूप से संचय का सबसे लगातार स्थान नहीं है, एरिकल (309-1) का हेलिक्स या एंटीहेलिक्स है। गाउटी डिपॉजिट अक्सर कोहनी के जोड़ (309-2) के बैग के प्रोट्रूशियंस के रूप में अकिलीज़ टेंडन के साथ और दबाव का अनुभव करने वाले अन्य क्षेत्रों में प्रकोष्ठ की उलार सतह के साथ स्थानीयकृत होते हैं। दिलचस्प बात यह है कि गाउट के सबसे स्पष्ट जमाव वाले रोगियों में, टखने के कर्ल और एंटीहेलिक्स को चिकना कर दिया जाता है।

गाउटी डिपॉजिट को रुमेटाइड और अन्य प्रकार के चमड़े के नीचे के पिंड से अलग करना मुश्किल है। वे अल्सर कर सकते हैं और मोनोसोडियम यूरेट के ctalls में समृद्ध एक सफेद चिपचिपा तरल पदार्थ निकाल सकते हैं। अन्य चमड़े के नीचे के पिंडों के विपरीत, गाउटी जमा शायद ही कभी अनायास गायब हो जाते हैं, हालांकि वे धीरे-धीरे उपचार के साथ आकार में कमी कर सकते हैं। ktalls के एस्पिरेट (एक ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोप का उपयोग करके) में मोनोप्रतिस्थापित सोडियम यूरेट का पता लगाने से नोड्यूल को गाउटी के रूप में वर्गीकृत करना संभव हो जाता है। गाउटी जमा शायद ही कभी संक्रमित होते हैं। प्रमुख गाउटी नोड्यूल्स वाले रोगियों में, तीव्र गठिया इन जमाओं के बिना रोगियों की तुलना में कम लगातार और कम गंभीर प्रतीत होता है। गठिया की शुरुआत से पहले क्रोनिक गाउटी नोड्यूल शायद ही कभी बनते हैं।

309-1 कान के ट्यूबरकल के बगल में अलिंद के हेलिक्स में गाउटी पट्टिका।

309-2 गाउट के रोगी में कोहनी के जोड़ की थैली का बाहर निकलना। आप त्वचा में यूरेट के जमाव और हल्की जलन वाली प्रतिक्रिया भी देख सकते हैं।

सफल उपचार रोग के प्राकृतिक विकास को बदल देता है। प्रभावी एंटीहाइपर्यूरिसेमिक एजेंटों के आगमन के साथ, केवल कुछ ही रोगियों में स्थायी संयुक्त क्षति या अन्य पुराने लक्षणों के साथ ध्यान देने योग्य गाउट जमा होता है।

नेफ्रोपैथी। गाउटी गठिया वाले लगभग 90% रोगियों में गुर्दे की शिथिलता की यह या वह डिग्री देखी गई है। क्रोनिक हेमोडायलिसिस की शुरुआत से पहले, गाउट के 17-25% रोगियों की मृत्यु गुर्दे की विफलता से हुई थी। इसकी प्रारंभिक अभिव्यक्ति एल्ब्यूमिन- या आइसोस्टेनुरिया हो सकती है। गंभीर गुर्दे की कमी वाले रोगी में, कभी-कभी यह निर्धारित करना मुश्किल होता है कि यह हाइपरयूरिसीमिया के कारण है या हाइपरयूरिसीमिया गुर्दे की क्षति का परिणाम है।

वृक्क पैरेन्काइमा को कई प्रकार की क्षति ज्ञात है। सबसे पहले, यह यूरेट नेफ्रोपैथी है, जिसे किडनी के इंटरस्टिशियल टिश्यू में मोनोसबस्टिट्यूटेड सोडियम यूरेट यूरेट के जमाव का परिणाम माना जाता है, और दूसरा, एकत्रित नलिकाओं, वृक्क श्रोणि या मूत्रवाहिनी में यूरिक एसिड कैलकुलस के बनने के कारण ऑब्सट्रक्टिव यूरोपैथी जिसके परिणामस्वरूप पेशाब का बहिर्वाह अवरुद्ध हो जाता है।

यूरेट नेफ्रोपैथी का रोगजनन तीव्र विवाद का विषय है। इस तथ्य के बावजूद कि गाउट के कुछ रोगियों के गुर्दों के अंतरालीय ऊतक में, मोनोप्रतिस्थापित सोडियम यूरेट की अधिक मात्रा पाई जाती है, वे अधिकांश रोगियों के गुर्दों में अनुपस्थित होते हैं। इसके विपरीत, किडनी के इंटरस्टिटियम में यूरेट का जमाव गाउट की अनुपस्थिति में होता है, हालांकि इन जमाओं का नैदानिक ​​महत्व स्पष्ट नहीं है। गुर्दे में यूरेट जमा के गठन में योगदान देने वाले कारक अज्ञात हैं। इसके अलावा, गाउट के रोगियों में गुर्दे की विकृति और उच्च रक्तचाप के विकास के बीच घनिष्ठ संबंध था। यह अक्सर स्पष्ट नहीं होता है कि क्या उच्च रक्तचाप गुर्दे की बीमारी का कारण बनता है या क्या गुर्दे में गठिया संबंधी परिवर्तन उच्च रक्तचाप का कारण हैं।

एक्यूट ऑब्सट्रक्टिव यूरोपैथी एक्यूट रीनल फेल्योर का एक गंभीर रूप है, जो कलेक्टिंग डक्ट्स और यूरेटर्स में यूरिक एसिड के जमाव के कारण होता है। इसी समय, गुर्दे की विफलता हाइपरयुरिसीमिया की तुलना में यूरिक एसिड के उत्सर्जन के साथ अधिक निकटता से संबंधित है। सबसे अधिक बार, यह स्थिति व्यक्तियों में होती है: 1) यूरिक एसिड के स्पष्ट हाइपरप्रोडक्शन के साथ, विशेष रूप से ल्यूकेमिया या लिम्फोमा की पृष्ठभूमि के खिलाफ, गहन कीमोथेरेपी से गुजरना; 2) गाउट और यूरिक एसिड के उत्सर्जन में तेज वृद्धि के साथ; 3) (संभवतः) भारी शारीरिक परिश्रम के बाद, रबडोमायोलिसिस या आक्षेप के साथ। एसिड्यूरिया विरल रूप से घुलनशील, गैर-आयनीकृत यूरिक एसिड के गठन को बढ़ावा देता है और इसलिए इनमें से किसी भी स्थिति में सीटील जमाव को बढ़ा सकता है। ऑटोप्सी में, यूरिक एसिड अवक्षेप फैली हुई समीपस्थ नलिकाओं के लुमेन में पाए जाते हैं। यूरिक एसिड के गठन को कम करने, पेशाब में तेजी लाने और यूरिक एसिड (मोनोसोडियम यूरेट) के अधिक घुलनशील आयनित रूप के अनुपात को बढ़ाने के उद्देश्य से उपचार प्रक्रिया के विपरीत विकास की ओर जाता है।

नेफ्रोलिथियासिस। अमेरिका में गाउट 10-25% आबादी को प्रभावित करता है, जबकि यूरिक एसिड स्टोन वाले लोगों की संख्या लगभग 0.01% है। यूरिक एसिड स्टोन के निर्माण में योगदान देने वाला मुख्य कारक यूरिक एसिड का बढ़ा हुआ उत्सर्जन है। Hyperuricusaciduria प्राथमिक गाउट का परिणाम हो सकता है, एक जन्मजात चयापचय विकार जो यूरिक एसिड उत्पादन, मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग और अन्य नियोप्लास्टिक प्रक्रियाओं में वृद्धि का कारण बनता है। यदि मूत्र में यूरिक एसिड का उत्सर्जन 1100 मिलीग्राम / दिन से अधिक हो जाता है, तो पथरी बनने की आवृत्ति 50% तक पहुंच जाती है। यूरिक एसिड स्टोन का निर्माण सीरम यूरेट की उच्च सांद्रता के साथ भी संबंधित है: 130 mg/l और उससे अधिक के स्तर पर, स्टोन बनने की दर लगभग 50% तक पहुंच जाती है। यूरिक एसिड पत्थरों के निर्माण में योगदान देने वाले अन्य कारकों में शामिल हैं: 1) मूत्र की अत्यधिक अम्लता; 2) मूत्र की एकाग्रता; 3) (शायद) मूत्र की संरचना का उल्लंघन, यूरिक एसिड की घुलनशीलता को प्रभावित करना अपने आप।

गाउट के रोगियों में, कैल्शियम युक्त पथरी अधिक पाई जाती है; गाउट में उनकी आवृत्ति 1-3% तक पहुंच जाती है, जबकि सामान्य जनसंख्या में यह केवल 0.1% है। यद्यपि इस संघ का तंत्र स्पष्ट नहीं है, कैल्शियम पथरी वाले रोगियों में हाइपरयूरिसीमिया और हाइपर्यूरिकैसिड्यूरिया उच्च आवृत्ति के साथ पाए जाते हैं। यूरिक एसिड कैलकुलस कैल्शियम स्टोन के निर्माण के लिए एक केंद्रक के रूप में काम कर सकता है।

संबद्ध राज्य। गाउट के रोगी आमतौर पर मोटापा, हाइपरट्रिग्लिसराइडिमिया और उच्च रक्तचाप से पीड़ित होते हैं। प्राथमिक गाउट में हाइपरट्रिग्लिसराइडिमिया मोटापे या शराब की खपत से निकटता से संबंधित है, न कि सीधे हाइपरयुरिसीमिया से। बिना गाउट वाले व्यक्तियों में उच्च रक्तचाप की घटनाएं उम्र, लिंग और मोटापे से संबंधित होती हैं। जब इन कारकों को ध्यान में रखा जाता है, तो यह पता चलता है कि हाइपरयूरिसीमिया और उच्च रक्तचाप के बीच कोई सीधा संबंध नहीं है। हाइपरयूरिसीमिया के सीधे तौर पर होने की बजाय उम्र और मोटापे जैसे कारकों के कारण भी मधुमेह की घटनाओं में वृद्धि होने की संभावना है। अंत में, एथेरोस्क्लेरोसिस की बढ़ती घटनाओं को सहवर्ती मोटापा, उच्च रक्तचाप, मधुमेह और हाइपरट्रिग्लिसराइडेमिया द्वारा समझाया गया है।

इन चरों की भूमिका का एक स्वतंत्र विश्लेषण मोटापे के सबसे बड़े महत्व को दर्शाता है। मोटापे से ग्रस्त व्यक्तियों में हाइपरयुरिसीमिया यूरिक एसिड के उत्पादन में वृद्धि और कम उत्सर्जन दोनों से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है। पुरानी शराब की खपत भी इसके अतिउत्पादन और अपर्याप्त उत्सर्जन की ओर ले जाती है।

संधिशोथ, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस और एमाइलॉयडोसिस शायद ही कभी गाउट के साथ सह-अस्तित्व में होते हैं। इस नकारात्मक संघ के कारण अज्ञात हैं।

मोनोअर्थराइटिस की अचानक शुरुआत वाले किसी भी व्यक्ति में तीव्र गाउट का संदेह होना चाहिए, विशेष रूप से निचले छोरों के बाहर के जोड़ों में। इन सभी मामलों में, श्लेष द्रव आकांक्षा का संकेत दिया जाता है। ध्रुवीकरण प्रकाश माइक्रोस्कोपी (309-3) का उपयोग करके प्रभावित जोड़ के श्लेष द्रव से ल्यूकोसाइट्स में डिसोडियम यूरेट सीटील का पता लगाने के आधार पर गाउट का निश्चित निदान किया जाता है। Ktalls में एक विशिष्ट सुई का आकार और नकारात्मक बायरफ्रिंजेंस होता है। वे तीव्र गाउटी गठिया वाले 95% से अधिक रोगियों के श्लेष द्रव में पाए जा सकते हैं। गहन खोज और आवश्यक शर्तों के अनुपालन के साथ श्लेष तरल पदार्थ में यूरेट सीटील का पता लगाने में असमर्थता निदान को बाहर करना संभव बनाती है। इंट्रासेल्युलर ctalls डायग्नोस्टिक मूल्य के हैं, लेकिन एक अन्य प्रकार के आर्थ्रोपैथी के एक साथ अस्तित्व की संभावना को बाहर नहीं करते हैं।

गाउट संक्रमण या स्यूडोगाउट (कैल्शियम पाइरोफॉस्फेट डाइहाइड्रेट का जमाव) के साथ हो सकता है। संक्रमण को दूर करने के लिए श्लेष द्रव को ग्राम के अनुसार दाग देना चाहिए और वनस्पतियों को टीका लगाने का प्रयास करना चाहिए। कैल्शियम पाइरोफॉस्फेट डाइहाइड्रेट ctalls को कमजोर सकारात्मक बायरफ्रिंजेंस की विशेषता है और यह मोनोसुबस्टिट्यूटेड सोडियम यूरेट की तुलना में अधिक आयताकार हैं। ध्रुवीकरण प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत, इन लवणों के ctolls को आसानी से पहचाना जाता है। श्लेष तरल पदार्थ के सक्शन के साथ संयुक्त पंचर को बाद के ptups में दोहराया नहीं जाना चाहिए, जब तक कि एक और निदान का संदेह न हो।

श्लेष तरल पदार्थ की आकांक्षा स्पर्शोन्मुख इंटरक्रिटिकल अवधियों में भी अपने नैदानिक ​​​​मूल्य को बरकरार रखती है। स्पर्शोन्मुख गाउट वाले रोगियों में डिजिटल फालैंग्स के पहले मेटाटार्सल जोड़ों से 2/3 से अधिक एस्पिरेट्स बाह्य कोशिकीय यूरेट ctall का पता लगा सकते हैं। वे गाउट के बिना हाइपरयूरिसीमिया वाले 5% से कम व्यक्तियों में निर्धारित होते हैं।

श्लेष द्रव का विश्लेषण अन्य मामलों में भी महत्वपूर्ण है। इसमें ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या 1-70 10 9/ली या अधिक हो सकती है। पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स प्रबल होते हैं। अन्य इन्फ्लेमेटरी फ्लूइड्स की तरह इसमें भी म्यूसिन क्लॉट्स पाए जाते हैं। सीरम में ग्लूकोज और यूरिक एसिड की सांद्रता उस से मेल खाती है।

उन रोगियों में जो श्लेष द्रव प्राप्त नहीं कर सकते हैं या इंट्रासेल्युलर सीटीले का पता लगाने में विफल रहते हैं, संभवतः गाउट का निदान यथोचित रूप से किया जा सकता है यदि: 1) हाइपरयूरिसीमिया का पता चला है; 2) क्लासिक क्लिनिकल सिंड्रोम; और 3) कोल्सीसिन की गंभीर प्रतिक्रिया। सीटीओएल या इस अत्यधिक जानकारीपूर्ण ट्रायड की अनुपस्थिति में, गाउट का निदान काल्पनिक हो जाता है। कोल्सीसिन उपचार की प्रतिक्रिया में एक नाटकीय सुधार गाउटी गठिया के निदान के पक्ष में एक मजबूत तर्क है, लेकिन पैथोग्नोमोनिक नहीं है।

309-3। संयुक्त से महाप्राण में मोनोहाइड्रेट सोडियम यूरेट मोनोहाइड्रेट की कुल मात्रा।

एक्यूट गाउटी आर्थराइटिस को मोनो- और अन्य एटियलजि के पॉलीआर्थराइटिस से अलग किया जाना चाहिए। गाउट एक आम प्रारंभिक अभिव्यक्ति है, और कई बीमारियों की पहली पैर की अंगुली की सूजन और सूजन से विशेषता होती है। इनमें सॉफ्ट टिश्यू इंफेक्शन, प्यूरुलेंट आर्थराइटिस, पहली उंगली के बाहरी हिस्से पर संयुक्त कैप्सूल की सूजन, स्थानीय आघात, संधिशोथ, तीव्र सूजन के साथ अपक्षयी गठिया, तीव्र सारकॉइडोसिस, सोरियाटिक गठिया, स्यूडोगाउट, एक्यूट कैल्सीफिक टेंडिनिटिस, पैलिंड्रोमिक गठिया शामिल हैं। रेइटर की बीमारी और स्पोरोट्रीकोसिस। कभी-कभी गाउट को सेल्युलाइटिस, गोनोरिया, प्लांटर और हील फाइब्रोसिस, हेमेटोमा, और सबस्यूट बैक्टीरियल एंडोकार्डिटिस के साथ एम्बोलिज़ेशन या दमन के साथ भ्रमित किया जा सकता है। घुटनों जैसे अन्य जोड़ों की भागीदारी के साथ गठिया, तीव्र संधिवात बुखार, सीरम बीमारी, हेमर्थ्रोसिस, और एंकिलोज़िंग स्पोंडिलिटिस या आंतों की सूजन में परिधीय जोड़ों की भागीदारी से अलग होना चाहिए।

क्रोनिक गाउटी आर्थराइटिस को रूमेटाइड आर्थराइटिस, इंफ्लेमेटरी ऑस्टियोआर्थराइटिस, सोरियाटिक अर्थराइटिस, एंटरोपैथिक अर्थराइटिस और पेरिफेरल आर्थराइटिस के साथ स्पोंडिलोआर्थ्रोपैथी से अलग किया जाना चाहिए। इतिहास में मोनोआर्थराइटिस की सहज राहत, गाउट जमा, रेडियोग्राफ़ पर विशिष्ट परिवर्तन और हाइपरयुरिसीमिया क्रोनिक गाउट के पक्ष में गवाही देते हैं। जीर्ण गाउट अन्य भड़काऊ आर्थ्रोपथियों के समान हो सकता है। मौजूदा प्रभावी उपचार निदान की पुष्टि या बहिष्करण के प्रयासों की आवश्यकता को उचित ठहराते हैं।

हाइपर्यूरिसीमिया का पैथोफिज़ियोलॉजी।वर्गीकरण। हाइपरयुरिसीमिया जैव रासायनिक संकेतों को संदर्भित करता है और गाउट के विकास के लिए एक आवश्यक शर्त के रूप में कार्य करता है। शरीर के तरल पदार्थों में यूरिक एसिड की सांद्रता इसके उत्पादन और उन्मूलन की दरों के अनुपात से निर्धारित होती है। यह प्यूरीन बेस के ऑक्सीकरण के दौरान बनता है, जो बहिर्जात और अंतर्जात मूल दोनों का हो सकता है। यूरिक एसिड का लगभग 2/3 मूत्र (300-600 मिलीग्राम / दिन) में उत्सर्जित होता है, और लगभग 1/3 गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के माध्यम से होता है, जहां यह अंततः बैक्टीरिया द्वारा नष्ट हो जाता है। Hyperuricemia यूरिक एसिड उत्पादन की बढ़ी हुई दर, गुर्दे के उत्सर्जन में कमी, या दोनों के कारण हो सकता है।

हाइपरयुरिसीमिया और गाउट को चयापचय और वृक्क (तालिका 309-1) में विभाजित किया जा सकता है। मेटाबोलिक हाइपरयुरिसीमिया के साथ, यूरिक एसिड का उत्पादन बढ़ जाता है, और गुर्दे की उत्पत्ति के हाइपरयूरिसीमिया के साथ, गुर्दे द्वारा इसका उत्सर्जन कम हो जाता है। हाइपरयुरिसीमिया के उपापचयी और गुर्दे के प्रकार के बीच स्पष्ट रूप से अंतर करना हमेशा संभव नहीं होता है। गाउट के रोगियों की एक बड़ी संख्या में सावधानीपूर्वक जांच के साथ, हाइपरयुरिसीमिया के विकास के दोनों तंत्रों का पता लगाया जा सकता है। इन मामलों में, स्थिति को प्रमुख घटक के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है: गुर्दे या चयापचय। यह वर्गीकरण मुख्य रूप से उन मामलों पर लागू होता है जहां गाउट या हाइपर्यूरिसीमिया रोग की मुख्य अभिव्यक्तियाँ हैं, यानी जब गाउट किसी अन्य अधिग्रहीत बीमारी के लिए द्वितीयक नहीं है और जन्मजात दोष के एक अधीनस्थ लक्षण का प्रतिनिधित्व नहीं करता है जो शुरू में किसी अन्य गंभीर बीमारी का कारण बनता है, गाउट नहीं . कभी-कभी प्राथमिक गाउट का एक विशिष्ट आनुवंशिक आधार होता है। माध्यमिक हाइपर्यूरिसीमिया या द्वितीयक गाउट ऐसे मामले हैं जब वे किसी अन्य बीमारी के लक्षण के रूप में या कुछ औषधीय एजेंटों को लेने के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं।

टेबल 309-1 हाइपरयुरिसीमिया और गाउट का वर्गीकरण

यूरिक एसिड का हाइपरप्रोडक्शन। परिभाषा के अनुसार, यूरिक एसिड का अधिक उत्पादन, 5 दिनों के लिए प्यूरीन-प्रतिबंधित आहार का पालन करने के बाद 600 मिलीग्राम/दिन से अधिक का उत्सर्जन है। ये मामले सभी मामलों के 10% से कम के लिए जिम्मेदार हैं। रोगी के पास प्यूरीन का त्वरित डी नोवो संश्लेषण होता है या इन यौगिकों का संचलन बढ़ जाता है। संबंधित विकारों के मुख्य तंत्र की कल्पना करने के लिए, प्यूरीन चयापचय (309-4) की योजना का विश्लेषण करना चाहिए।

प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड्स - एडेनिलिक, इनोसिक और गुआनिक एसिड (क्रमशः एएमपी, आईएमपी और जीएमएफ) - प्यूरीन जैवसंश्लेषण के अंतिम उत्पाद हैं। उन्हें दो तरीकों में से एक में संश्लेषित किया जा सकता है: या तो सीधे प्यूरिन बेस से, यानी, गुआनिन से एचएमपी, हाइपोक्सैंथिन से आईएमपी, और एडेनिन से एएमपी, या डे नोवो, गैर-प्यूरिन अग्रदूतों से शुरू होकर और बनाने के लिए चरणों की एक श्रृंखला के माध्यम से जा रहा है। आईएमपी, जो एक सामान्य मध्यवर्ती प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड के रूप में कार्य करता है। इनोसिनिक एसिड को एएमपी या जीएमपी में परिवर्तित किया जा सकता है। प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड बनने के बाद, उनका उपयोग न्यूक्लिक एसिड, एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी), चक्रीय एएमपी, चक्रीय जीएमपी और कुछ सहकारकों को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है।

309-4 प्यूरीन चयापचय की योजना।

1 - एमिडोफॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़, 2 - हाइपोक्सैन्थिनगुआनिन फ़ॉस्फ़ोरिबोसिलट्रांसफ़ेरेज़, 3 - FRPP सिंथेटेज़, 4 - एडेनिन फ़ॉस्फ़ोरिबोसिलट्रांसफ़ेरेज़, 5 - एडेनोसिन डेमिनेज़, 6 - प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फ़ॉस्फ़ोरिलेज़, 7 - 5-न्यूक्लियोटिडेज़, 8 - ज़ैंथिन ऑक्सीडेज़।

विभिन्न प्यूरीन यौगिक प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड्स के मोनोफॉस्फेट में टूट जाते हैं। गुआनिक एसिड को ग्वानोसिन, गुआनिन ज़ैंथिन से यूरिक एसिड में परिवर्तित किया जाता है, आईएमपी इनोसिन, हाइपोक्सैन्थिन और ज़ैंथिन के माध्यम से एक ही यूरिक एसिड में विघटित हो जाता है, और एएमपी को आईएमपी में डीमिनेट किया जा सकता है और इनोसाइन के माध्यम से यूरिक एसिड में परिवर्तित किया जा सकता है या वैकल्पिक तरीके से इनोसिन में परिवर्तित किया जा सकता है। एडेनोसिन के मध्यवर्ती गठन के साथ।

इस तथ्य के बावजूद कि प्यूरीन चयापचय का नियमन काफी जटिल है, मनुष्यों में यूरिक एसिड संश्लेषण की दर का मुख्य निर्धारक स्पष्ट रूप से 5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पायरोफॉस्फेट (एफआरपीपी) की इंट्रासेल्युलर एकाग्रता है। एक नियम के रूप में, सेल में एफआरपीपी के स्तर में वृद्धि के साथ, यूरिक एसिड का संश्लेषण बढ़ता है, इसके स्तर में कमी के साथ, यह घट जाती है। कुछ अपवादों के बावजूद ज्यादातर मामलों में ऐसा ही होता है।

कम संख्या में वयस्क रोगियों में यूरिक एसिड का अत्यधिक उत्पादन एक जन्मजात चयापचय विकार का एक प्राथमिक या द्वितीयक प्रकटन है। हाइपरयुरिसीमिया और गाउट हाइपोक्सैन्थिंगगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ (309-4 पर प्रतिक्रिया 2) या FRPP सिंथेटेज़ की बढ़ी हुई गतिविधि (309-4 पर प्रतिक्रिया 3) की आंशिक कमी की प्राथमिक अभिव्यक्ति हो सकती है। Lesch-Nyhan सिंड्रोम में, हाइपोक्सैंथिंगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की लगभग पूर्ण कमी के कारण द्वितीयक हाइपरयूरिसीमिया होता है। इन गंभीर जन्मजात विसंगतियों पर नीचे और अधिक विस्तार से चर्चा की गई है।

उल्लिखित जन्मजात चयापचय विकारों के लिए (हाइपोक्सैंथिंगगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी और FRPP सिंथेटेज़ की अत्यधिक गतिविधि), यूरिक एसिड के उत्पादन में वृद्धि के कारण प्राथमिक हाइपर्यूरिसीमिया के सभी मामलों में से 15% से कम निर्धारित हैं। अधिकांश रोगियों में इसके उत्पादन में वृद्धि का कारण स्पष्ट नहीं है।

यूरिक एसिड के बढ़े हुए उत्पादन से जुड़े माध्यमिक हाइपर्यूरिसीमिया को कई कारणों से जोड़ा जा सकता है। कुछ रोगियों में, यूरिक एसिड का बढ़ा हुआ उत्सर्जन, जैसा कि प्राथमिक गाउट में होता है, डेनोवो प्यूरीन जैवसंश्लेषण के त्वरण के कारण होता है। ग्लूकोज-6-फॉस्फेट की कमी (ग्लाइकोजन स्टोरेज डिजीज टाइप I) वाले रोगियों में, यूरिक एसिड का उत्पादन लगातार बढ़ जाता है, साथ ही डे नोवो प्यूरिन बायोसिंथेसिस तेज हो जाता है (अध्याय 313)। इस एंजाइम असामान्यता में यूरिक एसिड का अधिक उत्पादन कई तंत्रों के कारण होता है। प्यूरीन के डे नोवो संश्लेषण का त्वरण आंशिक रूप से FRPP के त्वरित संश्लेषण का परिणाम हो सकता है। इसके अलावा, यूरिक एसिड के उत्सर्जन में वृद्धि प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड्स के त्वरित टूटने में योगदान करती है। इन दोनों तंत्रों को एक ऊर्जा स्रोत के रूप में ग्लूकोज की कमी से ट्रिगर किया जाता है, और यूरिक एसिड उत्पादन को हाइपोग्लाइसेमिया के स्थायी सुधार से कम किया जा सकता है जो कि इस रोग की विशेषता है।

यूरिक एसिड के अत्यधिक उत्पादन के कारण द्वितीयक हाइपरयुरिसीमिया वाले अधिकांश रोगियों में, मुख्य उल्लंघन, जाहिर है, न्यूक्लिक एसिड के संचलन का त्वरण है। अस्थि मज्जा गतिविधि में वृद्धि या अन्य ऊतकों में कोशिकाओं के जीवन चक्र को छोटा करना, न्यूक्लिक एसिड के त्वरित कारोबार के साथ, कई बीमारियों की विशेषता है, जिसमें मायलोप्रोलिफेरेटिव और लिम्फोप्रोलिफेरेटिव, मल्टीपल मायलोमा, सेकेंडरी पॉलीसिथेमिया, घातक एनीमिया, कुछ हीमोग्लोबिनोपैथी, थैलेसीमिया, अन्य शामिल हैं। हेमोलिटिक एनीमियास, संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस और कई कार्सिनोमा। न्यूक्लिक एसिड का त्वरित संचलन, बदले में, हाइपरयुरिसीमिया, हाइपर्यूरिकैसिडुरिया और डे नोवो प्यूरीन जैवसंश्लेषण की दर में प्रतिपूरक वृद्धि की ओर जाता है।

मलत्याग में कमी। गाउट के रोगियों की एक बड़ी संख्या में, यूरिक एसिड उत्सर्जन की यह दर सामान्य (309-5) से 10-20 मिलीग्राम / लीटर के प्लाज्मा यूरेट स्तर पर ही प्राप्त होती है। यूरिक एसिड के सामान्य उत्पादन वाले रोगियों में यह विकृति सबसे अधिक स्पष्ट है और इसके हाइपरप्रोडक्शन के अधिकांश मामलों में अनुपस्थित है।

यूरेट उत्सर्जन ग्लोमेर्युलर निस्पंदन, ट्यूबलर पुनर्संयोजन और स्राव पर निर्भर करता है। यूरिक एसिड पूरी तरह से ग्लोमेरुलस में फ़िल्टर किया हुआ प्रतीत होता है और समीपस्थ नलिका में पुन: अवशोषित हो जाता है (अर्थात, पूर्व स्रावी पुन: अवशोषण से गुजरता है)। समीपस्थ नलिका के अंतर्निहित खंडों में, इसे स्रावित किया जाता है, और पुन: अवशोषण की दूसरी साइट में - दूरस्थ समीपस्थ नलिका में - इसे एक बार फिर आंशिक पुन: अवशोषण (पश्च स्रावी पुनर्संयोजन) के अधीन किया जाता है। इस तथ्य के बावजूद कि इसमें से कुछ को हेनले के पाश के आरोही अंग और एकत्रित वाहिनी दोनों में पुन: अवशोषित किया जा सकता है, इन दो साइटों को मात्रात्मक दृष्टिकोण से कम महत्वपूर्ण माना जाता है। एक नियम के रूप में, एक स्वस्थ या बीमार व्यक्ति में यूरिक एसिड के परिवहन में इन बाद की साइटों के स्थानीयकरण और प्रकृति को और अधिक सटीक रूप से निर्धारित करने का प्रयास असफल रहा है।

सैद्धांतिक रूप से, गाउट के अधिकांश रोगियों में यूरिक एसिड के बिगड़ा हुआ उत्सर्जन निम्न के कारण हो सकता है: 1) निस्पंदन दर में कमी; 2) पुन: अवशोषण में वृद्धि; या 3) स्राव की दर में कमी। मुख्य दोष के रूप में इनमें से किसी भी तंत्र की भूमिका पर कोई निर्विवाद डेटा नहीं है; यह संभावना है कि गाउट के रोगियों में तीनों कारक मौजूद हों।

माध्यमिक हाइपरयुरिसीमिया और गाउट के कई मामलों को यूरिक एसिड के वृक्क उत्सर्जन में कमी का परिणाम भी माना जा सकता है। ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर में कमी से यूरिक एसिड के निस्पंदन भार में कमी आती है और, जिससे हाइपरयूरिसीमिया हो जाता है; किडनी पैथोलॉजी वाले रोगियों में, यही कारण है कि हाइपरयूरिसीमिया विकसित होता है। कुछ किडनी रोगों (पॉलीसिस्टिक और लेड नेफ्रोपैथी) में, यूरिक एसिड के कम स्राव जैसे अन्य कारकों को पोस्ट किया गया है। गाउट शायद ही कभी गुर्दे की बीमारी के कारण द्वितीयक हाइपरयूरिसीमिया को जटिल बनाता है।

माध्यमिक हाइपरयुरिसीमिया के सबसे महत्वपूर्ण कारणों में से एक मूत्रवर्धक उपचार है। उनके कारण परिसंचारी प्लाज्मा की मात्रा में कमी से यूरिक एसिड के ट्यूबलर पुन: अवशोषण में वृद्धि होती है, साथ ही इसके निस्पंदन में कमी आती है। मूत्रवर्धक से जुड़े हाइपर्यूरिसीमिया में, यूरिक एसिड स्राव में कमी भी महत्वपूर्ण हो सकती है। कई अन्य दवाएं भी अनिर्धारित गुर्दे तंत्र के माध्यम से हाइपर्यूरिसीमिया का कारण बनती हैं; इन एजेंटों में कम-खुराक एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (एस्पिरिन), पायराज़ीनामाइड, निकोटिनिक एसिड, एथमब्यूटोल और इथेनॉल शामिल हैं।

309-5। गैर-गाउटी व्यक्तियों (काले प्रतीकों) और गाउटी रोगियों (हल्के प्रतीकों) में विभिन्न प्लाज्मा यूरेट स्तरों पर यूरिक एसिड उत्सर्जन की दर।

बड़े प्रतीक औसत मूल्यों को इंगित करते हैं, छोटे प्रतीक कई औसत मूल्यों (समूहों के भीतर फैलाव की डिग्री) के लिए अलग-अलग डेटा दर्शाते हैं। अध्ययन बेसलाइन स्थितियों के तहत, आरएनए अंतर्ग्रहण के बाद, और लिथियम यूरेट के प्रशासन के बाद (द्वारा: Wyngaarden। अकादमिक प्रेस से अनुमति के साथ पुन: प्रस्तुत किया गया)।

ऐसा माना जाता है कि यूरिक एसिड का बिगड़ा हुआ गुर्दे का उत्सर्जन हाइपरयूरिसीमिया का एक महत्वपूर्ण तंत्र है जो कई रोग स्थितियों के साथ होता है। अधिवृक्क अपर्याप्तता और नेफ्रोजेनिक डायबिटीज इन्सिपिडस से जुड़े हाइपर्यूरिसीमिया में, परिसंचारी प्लाज्मा मात्रा में कमी एक भूमिका निभा सकती है। कई स्थितियों में, हाइपरयुरिसीमिया को कार्बनिक अम्लों की अधिकता से यूरिक एसिड स्राव के प्रतिस्पर्धी अवरोध का परिणाम माना जाता है, जो कि यूरिक एसिड के समान वृक्कीय ट्यूबलर तंत्र द्वारा स्रावित होता है। इसके उदाहरण हैं फास्टिंग (किटोसिस और फ्री फैटी एसिड), एल्कोहलिक कीटोसिस, डायबिटिक कीटोएसिडोसिस, मेपल सिरप डिजीज, और किसी भी मूल का लैक्टिक एसिडोसिस। हाइपरपरथायरायडिज्म, हाइपोपैरैथायरायडिज्म, स्यूडोहाइपोपैरैथायरायडिज्म, और हाइपोथायरायडिज्म जैसी स्थितियों में, हाइपर्यूरिसीमिया का गुर्दे का आधार भी हो सकता है, लेकिन इस लक्षण का तंत्र स्पष्ट नहीं है।

तीव्र गाउटी गठिया का रोगजनन।लगभग 30 वर्षों तक स्पर्शोन्मुख हाइपर्यूरिसीमिया की अवधि के बाद संयुक्त में मोनोसोडियम यूरेट के प्रारंभिक उत्प्रेरित होने के कारणों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है। लगातार हाइपरयुरिसीमिया अंततः श्लेष झिल्ली की स्क्वैमस कोशिकाओं में माइक्रोडेपोसिट्स के गठन की ओर जाता है और, शायद, इसके लिए एक उच्च आत्मीयता के साथ प्रोटीओग्लिएकन्स पर उपास्थि में मोनोसोडियम यूरेट के संचय के लिए। एक कारण या किसी अन्य के लिए, जाहिरा तौर पर माइक्रोडिपोसिट्स के विनाश के साथ आघात और उपास्थि प्रोटिओग्लिएकन्स के कारोबार के त्वरण सहित, यूरेट सीटील को समय-समय पर श्लेष द्रव में छोड़ा जाता है। अन्य कारक, जैसे कि जोड़ों का कम तापमान या श्लेष द्रव से पानी और यूरेट का अपर्याप्त पुनर्अवशोषण भी इसके जमाव को तेज कर सकते हैं।

जब संयुक्त गुहा में पर्याप्त मात्रा में kthalls बनते हैं, तो तीव्र ptup कई कारकों द्वारा उकसाया जाता है, जिनमें शामिल हैं: 1) इन कोशिकाओं से केमोटैक्सिस प्रोटीन के तेजी से रिलीज के साथ ल्यूकोसाइट्स द्वारा kthalls का फागोसाइटोसिस; 2) कैलिकेरिन प्रणाली की सक्रियता ; 3) पूरक की सक्रियता, इसके बाद इसके केमोटैक्टिक घटकों का निर्माण: 4) यूरेट कैटला द्वारा ल्यूकोसाइट लाइसोसोम के टूटने का अंतिम चरण, जो इन कोशिकाओं की अखंडता के उल्लंघन और लाइसोसोमल उत्पादों की रिहाई के साथ होता है। श्लेष द्रव। जबकि तीव्र गाउटी गठिया के रोगजनन को समझने में कुछ प्रगति हुई है, तीव्र गठिया के सहज समाधान और कोल्सीसिन के प्रभाव को निर्धारित करने वाले कारकों के बारे में प्रश्नों का उत्तर दिया जाना बाकी है।

इलाज। गाउट के उपचार में शामिल हैं: 1) यदि संभव हो तो, एक्यूट पटुपा की त्वरित और सावधानीपूर्वक राहत; 2) एक्यूट गाउटी आर्थराइटिस की पुनरावृत्ति की रोकथाम; 3) जोड़ों में सोडियम यूरेट मोनोप्रतिस्थापित यूरेट के जमाव के कारण होने वाली बीमारी की जटिलताओं की रोकथाम या प्रतिगमन , गुर्दे और अन्य ऊतक; 4) सहवर्ती लक्षणों जैसे मोटापा, हाइपरट्रिग्लिसराइडेमिया या उच्च रक्तचाप की रोकथाम या प्रतिगमन; 5) यूरिक एसिड गुर्दे की पथरी के गठन की रोकथाम।

तीव्र गाउट के लिए उपचार। तीव्र गौटी गठिया में, विरोधी भड़काऊ उपचार किया जाता है। सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला कोलिसिन है। यह मौखिक प्रशासन के लिए निर्धारित है, आमतौर पर हर घंटे 0.5 मिलीग्राम या हर 2 घंटे में 1 मिलीग्राम की खुराक पर, और उपचार तब तक जारी रहता है: 1) रोगी की स्थिति से राहत मिलती है; 2) गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं दिखाई देती हैं या 3) प्रभाव के अभाव में दवा की कुल खुराक 6 मिलीग्राम तक नहीं पहुंचती है। यदि लक्षण दिखाई देने के तुरंत बाद उपचार शुरू कर दिया जाए तो कोल्सीसिन सबसे प्रभावी होता है। उपचार के पहले 12 घंटों में, 75% से अधिक रोगियों में स्थिति में काफी सुधार होता है। हालांकि, 80% रोगियों में, दवा गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से प्रतिकूल प्रतिक्रिया का कारण बनती है, जो नैदानिक ​​​​सुधार से पहले या इसके साथ ही हो सकती है। जब मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, तो कोल्सीसिन का अधिकतम प्लाज्मा स्तर लगभग 2 घंटे के बाद पहुंच जाता है। इसलिए, यह माना जा सकता है कि हर 2 घंटे में 1.0 मिलीग्राम पर इसके प्रशासन से चिकित्सीय प्रभाव के प्रकट होने से पहले विषाक्त खुराक के संचय की संभावना कम होती है। . चूंकि, हालांकि, उपचारात्मक प्रभाव ल्यूकोसाइट्स में कोल्सीसिन के स्तर से संबंधित है और प्लाज्मा में नहीं, उपचार आहार की प्रभावशीलता के लिए और मूल्यांकन की आवश्यकता है।

कोलिसिन के अंतःशिरा प्रशासन के साथ, जठरांत्र संबंधी मार्ग से कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है, और रोगी की स्थिति में तेजी से सुधार होता है। एक एकल इंजेक्शन के बाद, ल्यूकोसाइट्स में दवा का स्तर बढ़ जाता है, 24 घंटे तक स्थिर रहता है, और 10 दिनों के बाद भी निर्धारित किया जा सकता है। प्रारंभिक खुराक के रूप में 2 मिलीग्राम को अंतःशिरा में प्रशासित किया जाना चाहिए, और फिर, यदि आवश्यक हो, तो 6 घंटे के अंतराल के साथ दो बार 1 मिलीग्राम का दोहराया प्रशासन। कोल्सीसिन को अंतःशिरा रूप से प्रशासित करते समय विशेष सावधानी बरतनी चाहिए। इसका एक परेशान करने वाला प्रभाव होता है और, अगर यह पोत के आसपास के ऊतकों में प्रवेश करता है, तो गंभीर दर्द और नेक्रोसिस हो सकता है। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि प्रशासन के अंतःशिरा मार्ग में देखभाल की आवश्यकता होती है और दवा को सामान्य खारा के 5-10 संस्करणों में पतला किया जाना चाहिए, और जलसेक को कम से कम 5 मिनट तक जारी रखा जाना चाहिए। मौखिक रूप से और माता-पिता दोनों में, कोलिसिन अस्थि मज्जा समारोह को कम कर सकता है और खालित्य, यकृत कोशिका विफलता, मानसिक अवसाद, आक्षेप, आरोही पक्षाघात, श्वसन अवसाद और मृत्यु का कारण बन सकता है। जिगर, अस्थि मज्जा, या गुर्दे की बीमारी वाले रोगियों में और कोल्सीसिन की रखरखाव खुराक प्राप्त करने वालों में विषाक्त प्रभाव अधिक होने की संभावना है। सभी मामलों में, दवा की खुराक कम होनी चाहिए। यह न्यूट्रोपेनिया के रोगियों को नहीं दिया जाना चाहिए।

इंडोमिथैसिन, फेनिलबुटाज़ोन, नेपरोक्सन और फेनोप्रोफेन सहित अन्य सूजन-रोधी दवाएं भी तीव्र गाउटी गठिया में प्रभावी हैं।

इंडोमेथेसिन को 75 मिलीग्राम की खुराक पर मौखिक रूप से प्रशासित किया जा सकता है, जिसके बाद रोगी को हर 6 घंटे में 50 मिलीग्राम प्राप्त करना चाहिए; लक्षणों के गायब होने के अगले दिन इन खुराक के साथ उपचार जारी रहता है, फिर खुराक को हर 8 घंटे (तीन बार) में 50 मिलीग्राम और हर 8 घंटे में 25 मिलीग्राम (तीन बार भी) कम किया जाता है। इंडोमेथेसिन के साइड इफेक्ट्स में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गड़बड़ी, शरीर में सोडियम प्रतिधारण, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लक्षण शामिल हैं। हालांकि इन खुराकों से 60% रोगियों में दुष्प्रभाव हो सकते हैं, इंडोमिथैसिन आमतौर पर कोलिसिन की तुलना में बेहतर सहन किया जाता है और संभवतः तीव्र गाउटी गठिया में पसंद की दवा है। उपचार की प्रभावशीलता बढ़ाने और पैथोलॉजी की अभिव्यक्तियों को कम करने के लिए, रोगी को चेतावनी दी जानी चाहिए कि दर्द की पहली संवेदनाओं पर विरोधी भड़काऊ दवाएं लेना शुरू किया जाना चाहिए। यूरिक एसिड और एलोप्यूरिनॉल के उत्सर्जन को उत्तेजित करने वाली दवाएं तीव्र गाउट में अप्रभावी होती हैं।

तीव्र गाउट में, विशेष रूप से जब कोलिसिन और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं contraindicated या अप्रभावी हैं, ग्लूकोकार्टिकोइड्स का प्रणालीगत या स्थानीय (यानी, इंट्रा-आर्टिकुलर) प्रशासन फायदेमंद है। प्रणालीगत प्रशासन के लिए, चाहे मौखिक या अंतःशिरा, मध्यम खुराक को कई दिनों तक प्रशासित किया जाना चाहिए, क्योंकि ग्लूकोकार्टिकोइड्स की एकाग्रता तेजी से घट जाती है और उनकी क्रिया समाप्त हो जाती है। एक लंबे समय तक चलने वाले स्टेरॉयड (जैसे, ट्राईमिसिनोलोन हेक्सासेटोनाइड 15-30 मिलीग्राम) का इंट्रा-आर्टिकुलर प्रशासन 24-36 घंटों के भीतर मोनोआर्थराइटिस या बर्साइटिस के लक्षणों से राहत दिला सकता है। यह उपचार विशेष रूप से तब उपयोगी होता है जब मानक दवा आहार का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

निवारण। तीव्र पटुपा को रोकने के बाद, पुनरावर्तन की संभावना को कम करने के लिए कई उपायों का उपयोग किया जाता है। इनमें शामिल हैं: 1) दैनिक रोगनिरोधी कोलिसिन या इंडोमेथासिन; 2) मोटे रोगियों में नियंत्रित वजन घटाने; 3) शराब या प्यूरीन युक्त खाद्य पदार्थों की बड़ी मात्रा जैसे ज्ञात अवक्षेपण कारकों का उन्मूलन; 4) एंटीहाइपरयूरिसेमिक दवाओं का उपयोग।

कोल्सीसिन की छोटी खुराक का दैनिक सेवन प्रभावी रूप से बाद के तीव्र पीटीअप के विकास को रोकता है। 1-2 मिलीग्राम की दैनिक खुराक पर कोल्चिसिन गाउट के लगभग एक चौथाई रोगियों में प्रभावी है और लगभग 5% रोगियों में अप्रभावी है। इसके अलावा, यह उपचार कार्यक्रम सुरक्षित है और वस्तुतः इसका कोई दुष्प्रभाव नहीं है। हालांकि, यदि सीरम में यूरेट की एकाग्रता सामान्य सीमा के भीतर नहीं रखी जाती है, तो रोगी को केवल तीव्र गठिया से बचाया जाएगा, गाउट के अन्य अभिव्यक्तियों से नहीं। कोलिसिन के साथ रखरखाव उपचार विशेष रूप से एंटीहाइपरयूरिसेमिक दवाओं को शुरू करने के बाद पहले 2 वर्षों के दौरान इंगित किया जाता है।

ऊतकों में मोनोप्रतिस्थापित सोडियम यूरेट के गाउटी जमा के प्रतिगमन की रोकथाम या उत्तेजना। एंटीहाइपर्यूरिसेमिक एजेंट सीरम यूरेट एकाग्रता को कम करने में काफी प्रभावी होते हैं, इसलिए उनका उपयोग रोगियों में किया जाना चाहिए: 1) एक या एक से अधिक तीव्र गाउटी गठिया; 2) एक या अधिक गाउट जमा; 3) यूरिक एसिड नेफ्रोलिथियासिस। उनके उपयोग का उद्देश्य 70 मिलीग्राम / एल से नीचे सीरम में यूरेट के स्तर को बनाए रखना है; यानी, न्यूनतम एकाग्रता में जिस पर यूरेट बाह्य तरल द्रव को संतृप्त करता है। यह स्तर उन दवाओं से प्राप्त किया जा सकता है जो यूरिक एसिड के गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ाते हैं, या इस एसिड के उत्पादन को कम करके। एंटीहाइपर्यूरिसेमिक एजेंटों में आमतौर पर एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव नहीं होता है। यूरिकोसुरिक दवाएं अपने गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ाकर सीरम यूरेट के स्तर को कम करती हैं। इस तथ्य के बावजूद कि बड़ी संख्या में पदार्थों में यह गुण होता है, संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रोबेनेसिड और सल्फ़िनपीराज़ोन सबसे प्रभावी रूप से उपयोग किए जाते हैं। प्रोबेनेसिड आमतौर पर 250 मिलीग्राम की प्रारंभिक खुराक में दो बार दैनिक रूप से निर्धारित किया जाता है। कुछ हफ्तों में, सीरम में यूरेट की एकाग्रता में उल्लेखनीय कमी प्रदान करने के लिए इसे बढ़ाया जाता है। आधे रोगियों में, यह 1 ग्राम / दिन की कुल खुराक के साथ प्राप्त किया जा सकता है; अधिकतम खुराक 3.0 ग्राम / दिन से अधिक नहीं होनी चाहिए। चूंकि प्रोबेनेसिड का आधा जीवन 6-12 घंटे है, इसलिए इसे बराबर मात्रा में दिन में 2-4 बार लेना चाहिए। मुख्य दुष्प्रभावों में अतिसंवेदनशीलता, त्वचा लाल चकत्ते और जठरांत्र संबंधी लक्षण शामिल हैं। विषाक्त प्रभाव के दुर्लभ मामलों के बावजूद, ये प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं लगभग 1/3 रोगियों को इलाज बंद करने के लिए मजबूर करती हैं।

Sulfinpyrazone फेनिलबुटाज़ोन का एक मेटाबोलाइट है, जो सूजन-रोधी क्रिया से रहित है। वे दिन में दो बार 50 मिलीग्राम की खुराक पर उपचार शुरू करते हैं, धीरे-धीरे खुराक को 300-400 मिलीग्राम / दिन के रखरखाव स्तर तक 3-4 बार बढ़ाते हैं। अधिकतम प्रभावी दैनिक खुराक 800 मिलीग्राम है। साइड इफेक्ट प्रोबेनेसिड के समान हैं, हालांकि अस्थि मज्जा विषाक्तता की घटना अधिक हो सकती है। लगभग 25% रोगी किसी न किसी कारण से दवा लेना बंद कर देते हैं।

हाइपर्यूरिसीमिया और गाउट के अधिकांश मामलों में प्रोबेनेसिड और सल्पीनेफ्राज़ोन प्रभावी हैं। दवा असहिष्णुता के अलावा, उपचार की विफलता उनके शासन के उल्लंघन, सैलिसिलेट्स के एक साथ उपयोग, या बिगड़ा गुर्दे समारोह के कारण हो सकती है। एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (एस्पिरिन) किसी भी खुराक पर प्रोबेनेसिड और सल्पीनेफ्राज़ोन के यूरिकोसुरिक प्रभाव को रोकता है। वे 80 मिली/मिनट से कम क्रिएटिनिन क्लीयरेंस पर कम प्रभावी हो जाते हैं और 30 मिली/मिनट पर बंद हो जाते हैं।

यूरिकोसुरिक दवाओं के साथ उपचार के कारण यूरेट के नकारात्मक संतुलन के साथ, सीरम में यूरेट की एकाग्रता कम हो जाती है, और मूत्र में यूरिक एसिड का उत्सर्जन प्रारंभिक स्तर से अधिक हो जाता है। निरंतर उपचार अतिरिक्त यूरेट के जमाव और उत्सर्जन का कारण बनता है, सीरम में इसकी मात्रा कम हो जाती है, और मूत्र में यूरिक एसिड का उत्सर्जन लगभग प्रारंभिक मूल्यों तक पहुंच जाता है। इसके उत्सर्जन में एक क्षणिक वृद्धि, आमतौर पर केवल कुछ दिनों तक चलती है, 1/10 रोगियों में गुर्दे की पथरी का निर्माण कर सकती है। इस जटिलता से बचने के लिए, यूरिकोसुरिक एजेंटों को कम खुराक से शुरू करना चाहिए, धीरे-धीरे उन्हें बढ़ाना चाहिए। अकेले सोडियम बाइकार्बोनेट के मौखिक प्रशासन द्वारा या एसिटाज़ोलैमाइड के साथ मिलकर पर्याप्त जलयोजन और मूत्र के क्षारीयकरण के साथ बढ़े हुए पेशाब को बनाए रखने से पथरी बनने की संभावना कम हो जाती है। यूरिकोसुरिक एजेंटों के साथ इलाज के लिए आदर्श उम्मीदवार 60 वर्ष से कम उम्र के रोगी हैं, जो सामान्य आहार पर हैं, सामान्य गुर्दे की क्रिया और 700 मिलीग्राम / दिन से कम यूरिक एसिड उत्सर्जन के साथ, गुर्दे की पथरी का कोई इतिहास नहीं है।

हाइपरयुरिसीमिया को एलोप्यूरिनॉल से भी ठीक किया जा सकता है, जो यूरिक एसिड के संश्लेषण को कम करता है। यह xanthine oxidase (प्रतिक्रिया 8 by 309-4) को रोकता है, जो hypoxanthine के ऑक्सीकरण को xanthine और xanthine को यूरिक एसिड में उत्प्रेरित करता है। यद्यपि शरीर में एलोप्यूरिनॉल का आधा जीवन केवल 2-3 घंटे है, यह मुख्य रूप से ऑक्सिप्यूरिनॉल में परिवर्तित हो जाता है, जो ज़ैंथिन ऑक्सीडेज का समान रूप से प्रभावी अवरोधक है, लेकिन 18-30 घंटे के आधे जीवन के साथ। अधिकांश रोगियों में, 300 मिलीग्राम / दिन की एक खुराक प्रभावी होती है। एलोप्यूरिनॉल के मुख्य मेटाबोलाइट के लंबे आधे जीवन के कारण, इसे दिन में एक बार प्रशासित किया जा सकता है। चूंकि ऑक्सिप्यूरिनॉल मुख्य रूप से मूत्र में उत्सर्जित होता है, इसका आधा जीवन गुर्दे की विफलता में लम्बा होता है। इस संबंध में, गुर्दे के कार्य में स्पष्ट हानि के साथ, एलोप्यूरिनॉल की खुराक को आधा किया जाना चाहिए।

एलोप्यूरिनॉल के गंभीर साइड इफेक्ट्स में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसफंक्शन, त्वचा पर चकत्ते, बुखार, टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस, एलोपेसिया, बोन मैरो डिप्रेशन, हेपेटाइटिस, पीलिया और वास्कुलिटिस शामिल हैं। साइड इफेक्ट की समग्र आवृत्ति 20% तक पहुंच जाती है; वे अक्सर गुर्दे की विफलता में विकसित होते हैं। केवल 5% रोगियों में, उनकी गंभीरता के कारण एलोप्यूरिनॉल से उपचार बंद करना आवश्यक हो जाता है। इसे निर्धारित करते समय, ड्रग-ड्रग इंटरैक्शन पर विचार किया जाना चाहिए, क्योंकि यह मर्कैप्टोप्यूरिन और एज़ैथियोप्रिन के आधे जीवन को बढ़ाता है और साइक्लोफॉस्फ़ामाइड की विषाक्तता को बढ़ाता है।

यूरिकोसुरिक एजेंटों की तुलना में एलोप्यूरिनॉल को प्राथमिकता दी जाती है: 1) बढ़ा हुआ (सामान्य आहार के साथ 700 मिलीग्राम / दिन से अधिक) मूत्र में यूरिक एसिड का उत्सर्जन; 2) 80 मिली / मिनट से कम क्रिएटिनिन क्लीयरेंस के साथ बिगड़ा हुआ गुर्दे का कार्य; 3) किडनी के कार्य की परवाह किए बिना जोड़ों में वात का जमाव; 4) यूरिक एसिड नेफ्रोलिथियासिस; 6) गाउट, उनकी अक्षमता या असहिष्णुता के कारण यूरिकोसुरिक दवाओं के प्रभाव के लिए उत्तरदायी नहीं है। अकेले उपयोग की जाने वाली प्रत्येक दवा की विफलता के दुर्लभ मामलों में, एलोप्यूरिनॉल का उपयोग किसी भी यूरिकोसुरिक एजेंट के साथ एक साथ किया जा सकता है। इसके लिए दवाओं की खुराक में बदलाव की आवश्यकता नहीं होती है और आमतौर पर सीरम यूरेट के स्तर में कमी के साथ होता है।

कोई फर्क नहीं पड़ता कि सीरम यूरेट के स्तर में कितनी तेजी से और कमी आई है, उपचार के दौरान तीव्र गाउटी गठिया विकसित हो सकता है। दूसरे शब्दों में, किसी भी एंटीहाइपर्यूरिसेमिक दवा के साथ उपचार की शुरुआत तीव्र ब्लंटिंग को तेज कर सकती है। इसके अलावा, एक वर्ष या उससे अधिक के लिए हाइपर्यूरिसीमिया की गंभीरता में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ भी, बड़े गाउट जमा के साथ, पीटीअप के पुनरावर्तन हो सकते हैं। इस संबंध में, एंटीहाइपर्यूरिसेमिक दवाओं को शुरू करने से पहले, यह सलाह दी जाती है कि कोलिसिन को रोगनिरोधी रूप से लेना शुरू करें और इसे तब तक जारी रखें जब तक कि सीरम यूरेट का स्तर कम से कम एक वर्ष के लिए सामान्य सीमा के भीतर न हो जाए या जब तक कि सभी गाउटी डिपॉजिट भंग न हो जाएं। मरीजों को उपचार की शुरुआती अवधि में तीव्रता की संभावना के बारे में पता होना चाहिए। जोड़ों और / या गुर्दे की विफलता में बड़े जमाव वाले अधिकांश रोगियों को भोजन के साथ प्यूरीन का सेवन तेजी से सीमित करना चाहिए।

तीव्र यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी की रोकथाम और रोगियों का उपचार। तीव्र यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी में, गहन उपचार तुरंत शुरू किया जाना चाहिए। पेशाब को पहले बड़े पानी के भार और मूत्रवर्धक जैसे फ़्यूरोसेमाइड के साथ बढ़ाया जाना चाहिए। मूत्र क्षारीय होता है जिससे यूरिक एसिड अधिक घुलनशील मोनोसोडियम यूरेट में परिवर्तित हो जाता है। क्षारीकरण अकेले सोडियम बाइकार्बोनेट के साथ या एसिटाज़ोलैमाइड के संयोजन में प्राप्त किया जाता है। यूरिक एसिड के गठन को कम करने के लिए एलोप्यूरिनॉल भी प्रशासित किया जाना चाहिए। इन मामलों में इसकी प्रारंभिक खुराक प्रतिदिन एक बार 8 मिलीग्राम/किग्रा है। 3-4 दिनों के बाद, यदि गुर्दे की विफलता बनी रहती है, तो खुराक को घटाकर 100-200 मिलीग्राम / दिन कर दिया जाता है। यूरिक एसिड गुर्दे की पथरी के लिए, उपचार यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी के समान ही है। ज्यादातर मामलों में, बड़ी मात्रा में तरल की खपत के साथ ही एलोप्यूरिनॉल को मिलाना पर्याप्त होता है।

हाइपरयुरिसीमिया वाले रोगियों का प्रबंधन।हाइपरयुरिसीमिया वाले रोगियों की परीक्षा का उद्देश्य है: 1) इसके कारण का पता लगाना, जो किसी अन्य गंभीर बीमारी का संकेत हो सकता है; 2) ऊतक और अंग क्षति और इसकी डिग्री का आकलन करना; 3) सहवर्ती विकारों की पहचान। व्यवहार में, इन सभी कार्यों को एक साथ हल किया जाता है, क्योंकि हाइपरयुरिसीमिया और उपचार के महत्व के बारे में निर्णय इन सभी सवालों के जवाब पर निर्भर करता है।

हाइपरयुरिसीमिया में सबसे महत्वपूर्ण यूरिक एसिड के लिए मूत्र परीक्षण के परिणाम हैं। यूरोलिथियासिस के इतिहास के संकेत के साथ, उदर गुहा और अंतःशिरा पाइलोग्राफी का एक सिंहावलोकन चित्र दिखाया गया है। यदि गुर्दा की पथरी पाई जाती है, तो यूरिक एसिड और अन्य घटकों का परीक्षण सहायक हो सकता है। जोड़ों की विकृति में, श्लेष द्रव की जांच करने और जोड़ों के एक्स-रे बनाने की सलाह दी जाती है। यदि सीसा के संपर्क में आने का इतिहास है, तो सीसा विषाक्तता से जुड़े गाउट का निदान करने के लिए कैल्शियम-ईडीटीए जलसेक के बाद मूत्र में सीसे के उत्सर्जन को निर्धारित करना आवश्यक हो सकता है। यदि यूरिक एसिड के बढ़े हुए उत्पादन का संदेह है, तो एरिथ्रोसाइट्स में हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ और FRPP सिंथेटेज़ की गतिविधि का निर्धारण संकेत दिया जा सकता है।

स्पर्शोन्मुख हाइपर्यूरिसीमिया वाले रोगियों का प्रबंधन। स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया वाले रोगियों के इलाज की आवश्यकता के प्रश्न का स्पष्ट उत्तर नहीं है। एक नियम के रूप में, उपचार की आवश्यकता नहीं है जब तक: 1) रोगी शिकायत करता है; 2) गाउट, नेफ्रोलिथियासिस, या गुर्दे की विफलता का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है; या 3) यूरिक एसिड का उत्सर्जन बहुत अधिक नहीं है (1100 मिलीग्राम / दिन से अधिक) .

प्यूरीन चयापचय के अन्य विकार, हाइपर्यूरिसीमिया और गाउट के साथ।हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी। Hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase, hypoxanthine को इनोसिक एसिड और गुआनिन को ग्वानोसिन (प्रतिक्रिया 2 से 309-4) में बदलने के लिए उत्प्रेरित करता है। फॉस्फोरिबोसिल का दाता एफआरपीपी है। हाइपोक्सैंथिंगगुआनिलफॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की अपर्याप्तता FRPP की खपत में कमी की ओर ले जाती है, जो सामान्य से अधिक सांद्रता में जमा होती है। अतिरिक्त FRPP डेनोवो प्यूरीन के जैवसंश्लेषण को तेज करता है और इसलिए यूरिक एसिड के उत्पादन को बढ़ाता है।

Lesch-Nyhan सिंड्रोम एक एक्स-लिंक्ड बीमारी है। इसके साथ एक विशिष्ट जैव रासायनिक विकार हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ (प्रतिक्रिया 2 से 309-4) की स्पष्ट कमी है। मरीजों में हाइपरयुरिसीमिया और यूरिक एसिड का अत्यधिक हाइपरप्रोडक्शन होता है। इसके अलावा, वे अजीबोगरीब न्यूरोलॉजिकल विकारों का विकास करते हैं, जो स्व-विकृति, कोरियोएथेटोसिस, मांसपेशियों की लोच और विकास और मानसिक मंदता की विशेषता है। इस बीमारी की आवृत्ति 1:100,000 नवजात शिशुओं के रूप में अनुमानित है।

यूरिक एसिड के अत्यधिक उत्पादन के साथ गाउट वाले लगभग 0.5-1.0% वयस्क रोगियों में हाइपोक्सैन्थिन-ग्वानिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की आंशिक कमी का पता चलता है। आमतौर पर उन्हें कम उम्र (15-30 वर्ष) में गाउटी आर्थराइटिस होता है, यूरिक एसिड नेफ्रोलिथियासिस की उच्च आवृत्ति (75%), कभी-कभी कुछ न्यूरोलॉजिकल लक्षण संयुक्त होते हैं, जिनमें डिसरथ्रिया, हाइपरएफ़्लेक्सिया, बिगड़ा हुआ समन्वय और / या मानसिक मंदता शामिल है। रोग को एक्स-लिंक्ड विशेषता के रूप में विरासत में मिला है, इसलिए यह महिला वाहकों से पुरुषों को पारित किया जाता है।

एंजाइम जिसकी कमी से यह बीमारी होती है (हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़) आनुवंशिकीविदों के लिए महत्वपूर्ण रुचि है। ग्लोबिन जीन परिवार के संभावित अपवाद के साथ, हाइपोक्सैंथिंगुआनाइन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ लोकस सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला मानव एकल जीन है।

मानव हाइपोक्सैन्थिन ग्वानिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ को एक सजातीय अवस्था में शुद्ध किया गया था, और इसका अमीनो एसिड अनुक्रम निर्धारित किया गया था। आम तौर पर, इसका सापेक्ष आणविक भार 2470 होता है, और सबयूनिट में 217 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। एंजाइम एक टेट्रामर है जिसमें चार समान उपइकाइयां होती हैं। हाइपोक्सैन्थिन-ग्वानिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ (तालिका 309-2) के चार भिन्न रूप भी हैं। उनमें से प्रत्येक में, एक अमीनो एसिड के प्रतिस्थापन से या तो प्रोटीन के उत्प्रेरक गुणों का नुकसान होता है या उत्परिवर्ती प्रोटीन के क्षय के संश्लेषण या त्वरण में कमी के कारण एंजाइम की निरंतर एकाग्रता में कमी होती है। .

मेसेंजर आरएनए (एमआरएनए) का पूरक एक डीएनए अनुक्रम जो जाइलॉक्सैन्थिनगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ के लिए कोड को क्लोन और डिक्रिप्ट किया गया है। आणविक जांच के रूप में, इस अनुक्रम का उपयोग ka समूह की महिलाओं में गाड़ी की स्थिति की पहचान करने के लिए किया गया था, जिन्हें पारंपरिक तरीकों से नहीं पहचाना जा सकता था। वेक्टर रेट्रोवायरस से संक्रमित अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण का उपयोग करके मानव जीन को माउस में स्थानांतरित किया गया था। इस तरह से इलाज किए गए चूहों में मानव हाइपोक्सैन्थिन-ग्वानिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की अभिव्यक्ति निश्चित रूप से स्थापित की गई थी। हाल ही में, एक ट्रांसजेनिक माउस लाइन भी प्राप्त की गई है जिसमें मानव एंजाइम को मनुष्यों के समान ऊतकों में व्यक्त किया गया है।

सहवर्ती जैव रासायनिक विसंगतियाँ जो Lesch-Nyhan सिंड्रोम के स्पष्ट न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियों का कारण बनती हैं, उन्हें पर्याप्त रूप से डिक्रिप्ट नहीं किया गया है। रोगियों के दिमाग की पोस्टमॉर्टम परीक्षा में केंद्रीय डोपामिनर्जिक मार्गों में विशेष रूप से बेसल गैन्ग्लिया और न्यूक्लियस अकम्बेंस में एक विशिष्ट दोष के लक्षण दिखाई दिए। हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी वाले रोगियों में प्रदर्शन किए गए पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) का उपयोग करके प्रासंगिक विवो डेटा प्राप्त किए गए थे। इस पद्धति द्वारा जांच किए गए अधिकांश रोगियों में, कॉडेट न्यूक्लियस में 2-फ्लोरो-डीऑक्सीग्लूकोज के आदान-प्रदान का उल्लंघन पाया गया। डोपामिनर्जिक तंत्रिका तंत्र की विकृति और बिगड़ा हुआ प्यूरीन चयापचय के बीच संबंध स्पष्ट नहीं है।

हाइपोक्सैंथिन-ग्वानिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की आंशिक या पूर्ण अपर्याप्तता के कारण हाइपरयुरिसीमिया सफलतापूर्वक एलोप्यूरिनॉल, एक ज़ैंथिन ऑक्सीडेज अवरोधक की कार्रवाई का जवाब देता है। इस मामले में, रोगियों की एक छोटी संख्या ज़ैंथिन पथरी बनाती है, लेकिन उनमें से अधिकांश गुर्दे की पथरी और गाउट से ठीक हो जाती हैं। Lesch-Nyhan सिंड्रोम में स्नायविक विकारों के लिए कोई विशिष्ट उपचार नहीं हैं।

FRPP सिंथेटेस के वेरिएंट। कई परिवारों की पहचान की गई जिनके सदस्यों ने FRPP सिंथेटेज़ एंजाइम (प्रतिक्रिया 3 से 309-4) की गतिविधि में वृद्धि की थी। उत्परिवर्ती एंजाइम के सभी तीन ज्ञात प्रकारों में वृद्धि हुई गतिविधि है, जो FRPP की इंट्रासेल्युलर एकाग्रता में वृद्धि, प्यूरीन जैवसंश्लेषण का त्वरण और यूरिक एसिड उत्सर्जन में वृद्धि की ओर जाता है। यह बीमारी भी एक्स-लिंक्ड विशेषता के रूप में विरासत में मिली है। हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की आंशिक कमी के साथ, गाउट आमतौर पर जीवन के दूसरे या तीसरे 10 वर्षों में इस विकृति में विकसित होता है और यूरिक एसिड पथरी अक्सर बनती है। कई बच्चों में, FRPP सिंथेटेज़ की बढ़ी हुई गतिविधि को तंत्रिका बहरापन के साथ जोड़ा गया था।

प्यूरीन चयापचय के अन्य विकार।एडेनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी। एडेनाइन फॉस्फोरिबोसिल ट्रांसफ़ेज़ एडेनिन को एएमपी (प्रतिक्रिया 4 को 309-4 पर) में परिवर्तित करता है। पहला व्यक्ति जो इस एंजाइम में कमी पाया गया था वह इस दोष के लिए विषमयुग्मजी था और उसके कोई नैदानिक ​​लक्षण नहीं थे। तब यह पाया गया कि इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजीता काफी व्यापक है, शायद 1:100 की आवृत्ति के साथ। वर्तमान में, इस एंजाइम की कमी के लिए 11 होमोज़ाइट्स की पहचान की गई है, जिसमें गुर्दे की पथरी में 2,8-डाइऑक्साइडिनिन शामिल थे। रासायनिक समानता के कारण, 2,8-डाइअॉॉक्साइडिन यूरिक एसिड के साथ आसानी से भ्रमित हो जाता है, इसलिए इन रोगियों को शुरू में गलत तरीके से यूरिक एसिड नेफ्रोलिथियासिस का निदान किया गया था।

तालिका 309-2. मानव हाइपोक्सैंथिंगगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ के उत्परिवर्ती रूपों में संरचनात्मक और कार्यात्मक विकार

टिप्पणी। FRPP का अर्थ है 5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पायरोफॉस्फेट, आर्ग-आर्जिनिन, ग्लाइ-ग्लाइसिन, सेर-सेरीन। ल्यू - ल्यूसीन, असन - शतावरी। Asp-aspartic acid,®-प्रतिस्थापित (विल्सन ताल के अनुसार।)।

अध्याय 256 में एडेनोसिन डेमिनमिनस की कमी और प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोरिलस की कमी।

ज़ैंथिन ऑक्सीडेज की कमी। Xanthine oxidase hypoxanthine के ऑक्सीकरण को xanthine, xanthine से यूरिक एसिड, और एडिनाइन को 2,8-डाइऑक्साइडेनिन (प्रतिक्रिया 8 बाय 309-4) के लिए उत्प्रेरित करता है। ज़ैंथिनुरिया, प्यूरीन चयापचय का पहला जन्मजात विकार, एंजाइमी स्तर पर विघटित, ज़ैंथिन ऑक्सीडेज की कमी के कारण होता है। नतीजतन, ज़ैंथिनुरिया वाले रोगियों में हाइपोरिसीमिया और हाइपोयूरिकैसिड्यूरिया के साथ-साथ ऑक्सीपुरिन, हाइपोक्सैंथिन और ज़ैंथिन के मूत्र उत्सर्जन में वृद्धि हुई है। आधे रोगी शिकायत नहीं करते हैं, और 1/3 xanthine पथरी मूत्र पथ में बनती है। कई रोगियों ने मायोपैथी विकसित की, और तीन ने पॉलीआर्थराइटिस विकसित किया, जो कि सीटीलियम के कारण होने वाले सिनोवाइटिस का प्रकटन हो सकता है। प्रत्येक लक्षण के विकास में, xanthine वर्षा का बहुत महत्व है।

चार रोगियों में, ज़ैंथिन ऑक्सीडेज की जन्मजात कमी को सल्फेट ऑक्सीडेज की जन्मजात कमी के साथ जोड़ा गया था। नवजात शिशुओं में नैदानिक ​​​​तस्वीर में गंभीर न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी का प्रभुत्व था, जो पृथक सल्फेट ऑक्सीडेज की कमी के लिए विशिष्ट है। इस तथ्य के बावजूद कि दोनों एंजाइमों के कामकाज के लिए आवश्यक मोलिब्डेट कॉफ़ेक्टर की कमी को मुख्य दोष के रूप में पोस्ट किया गया था, अमोनियम मोलिब्डेट के साथ उपचार अप्रभावी था। एक मरीज जो पूरी तरह से पैरेंट्रल न्यूट्रिशन पर था, उसने ज़ैंथिन ऑक्सीडेज और सल्फेट ऑक्सीडेज की संयुक्त कमी का अनुकरण करते हुए एक बीमारी विकसित की। अमोनियम मोलिब्डेट के साथ उपचार के बाद, एंजाइमों का कार्य पूरी तरह से सामान्य हो गया, जिससे नैदानिक ​​​​वसूली हुई।

Myoadenylate deaminase की कमी। मायोएडेनाइलेट डेमिनेज, एडिनाइलेट डेमिनेज का एक आइसोएंजाइम, केवल कंकाल की मांसपेशी में पाया जाता है। एंजाइम एडिनाइलेट (एएमपी) को इनोसिक एसिड (आईएमएफ) में बदलने को उत्प्रेरित करता है। यह प्रतिक्रिया प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड चक्र का एक अभिन्न अंग है और, जाहिरा तौर पर, कंकाल की मांसपेशी में ऊर्जा के उत्पादन और उपयोग की प्रक्रियाओं को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है।

इस एंजाइम की कमी केवल कंकाल की मांसपेशी में निर्धारित होती है। अधिकांश रोगियों को व्यायाम के दौरान माइलगिया, मांसपेशियों में ऐंठन और थकान का अनुभव होता है। लगभग 1/3 रोगी व्यायाम के अभाव में भी मांसपेशियों में कमजोरी की शिकायत करते हैं। कुछ रोगी शिकायत नहीं करते हैं।

रोग आमतौर पर बचपन और किशोरावस्था में ही प्रकट होता है। इसके नैदानिक ​​​​लक्षण मेटाबॉलिक मायोपैथी के समान हैं। आधे से भी कम मामलों में क्रिएटिनिन किनेज का स्तर ऊंचा होता है। मांसपेशियों की बायोप्सी नमूनों के इलेक्ट्रोमोग्राफिक अध्ययन और पारंपरिक हिस्टोलॉजी से गैर-विशिष्ट परिवर्तन प्रकट होते हैं। संभवतः, एक इस्केमिक प्रकोष्ठ प्रदर्शन परीक्षण के परिणामों के आधार पर एडिनाइलेट डेमिनमिनस की कमी का निदान किया जा सकता है। इस एंजाइम की कमी वाले रोगियों में, अमोनिया का उत्पादन कम हो जाता है क्योंकि एएमपी डीमिनेशन अवरुद्ध हो जाता है। कंकाल की मांसपेशी बायोप्सी में एएमपी डेमिनेज गतिविधि के प्रत्यक्ष निर्धारण द्वारा निदान की पुष्टि की जानी चाहिए, जैसे काम के दौरान कम अमोनिया का उत्पादन भी अन्य मिओपैथियों की विशेषता है। रोग धीरे-धीरे बढ़ता है और ज्यादातर मामलों में प्रदर्शन में कुछ कमी आती है। कोई प्रभावी विशिष्ट चिकित्सा नहीं है।

एडेनिलसक्सिनेज की कमी। Adenylsuccinase की कमी वाले रोगी मानसिक रूप से मंद होते हैं और अक्सर आत्मकेंद्रित से पीड़ित होते हैं। इसके अलावा, वे आवेगपूर्ण दौरे से पीड़ित हैं, उनके साइकोमोटर विकास में देरी हो रही है, और कई आंदोलन विकार नोट किए गए हैं। सक्सिनिलैमिनोइमिडाज़ोल कार्बोक्सामिड्राइबोसाइड और स्यूसिनाइलाडेनोसिन का मूत्र उत्सर्जन बढ़ जाता है। यकृत, गुर्दे, या कंकाल की मांसपेशियों में एंजाइम गतिविधि की आंशिक या पूर्ण अनुपस्थिति का पता लगाकर निदान की स्थापना की जाती है। लिम्फोसाइटों और फाइब्रोब्लास्ट्स में, इसकी आंशिक कमी निर्धारित की जाती है। रोग का निदान अज्ञात है और कोई विशिष्ट उपचार विकसित नहीं किया गया है।