Hyoscine butylbromide (Hyoscine butylbromide) - kullanım talimatları, açıklama, farmakolojik etki, kullanım endikasyonları, dozaj ve uygulama yöntemi, kontrendikasyonlar, yan etkiler.
İlaçlara dahildir
ATH:A.03.B.B.01 Hyoscine bütil bromür
Farmakodinamik:Asetilkolinin uyarıcı etkisini azaltarak m-kolinerjik reseptörleri bloke eder: lakrimal, bronşiyal, ter, mide bezlerinin salgılanmasını ve ayrıca pankreasın ekzokrin aktivitesini azaltır. Bir antispazmodik tonu nasıl azaltır? Safra Yolları ve safra kesesi, gastrointestinal sistem aynı zamanda sfinkterlerin tonunu arttırır. Atriyoventriküler iletimi iyileştirir, taşikardiye neden olur. Çalkalamayı zorlaştırır göz içi sıvısı, göz içi basıncını arttırır, akomodasyon felcine neden olur.
Farmakokinetik:Aç karnına oral uygulamadan sonra %8'e kadar emilir. gastrointestinal sistem. Maksimum plazma konsantrasyonuna 2 saat sonra, 5 dakika sonra - sonra ulaşılır. intravenöz uygulama. Plazma proteinleri ile iletişim %4.4'tür.
Karaciğerde metabolizma.
Yarı ömür 6 saattir. Dışkı ve böbrekler ile eliminasyon.
Belirteçler:Mide ülserlerini tedavi etmek için kullanılır ve duodenum. Kolelitiazis, biliyer ve renal kolik, spazm için kullanılır düz kas gastrointestinal sistem, akut pankreatit, dismenore, hemoroid ve fissür anüs.
XI.K20-K31.K25 Mide ülseri
XI.K20-K31.K26 Oniki parmak bağırsağı ülseri
XI.K20-K31.K31.3 Pilorospazm, başka yerde sınıflandırılmamış
XI.K80-K87.K80 kolelitiazis[safra taşı]
XI.K80-K87.K81.0 Akut kolesistit
XI.K80-K87.K81.1 kronik kolesistit
XI.K80-K87.K82.8 Safra kesesinin diğer tanımlanmış hastalıkları
XIV.N20-N23.N23 Renal kolik, tanımlanmamış
XIV.N80-N98.N94.5 ikincil dismenore
XIV.N80-N98.N94.4 birincil dismenore
XVIII.R10-R19.R10.4 Diğer ve tanımlanmamış karın ağrısı
XI.K55-K63.K60.2 Anüs fissürü, tanımlanmamış
XI.K94.K94* Gastrointestinal sistem hastalıklarının teşhisi
XIV.N80-N98.N94.6 Dismenore, tanımlanmamış
Kontrendikasyonlar:Keratokonus, iris sineşisi, açı kapanması ve açık açılı glokom, bireysel hoşgörüsüzlük.
Dikkatlice:İskemik kalp hastalığı, polinöropati, hipertonik hastalık, Diyafragma hernisi, aşırı duyarlılık.
Gebelik ve emzirme:FDA Yönergeleri - kategori C. Hamilelik ve emzirme döneminde, amaçlanan yararın fetüs ve yenidoğan üzerindeki riskinden daha fazla olduğu durumlarda dikkatli kullanılır. -de uzun süreli kullanım laktasyonu baskılar.
Dozaj ve uygulama:Çocuklarda kullanım
Damardan, yavaşça acil durum göstergeleri: 12 yaşına kadar 0,3-0,6 mg/kg. Maksimum günlük doz 1.5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
12 yaşından itibaren: intravenöz yavaş, kas içi veya deri altı, 20-40 mg (1-2 ampul).
içeri 6 yaşından büyük çocuklarda yetişkin dozları kullanılır.
yetişkinler
İçeride, günde 3-5 kez 10-20 mg.
Rektal, 1-2 fitil (10-20 mg) günde 3 kez.
Damardan yavaşça, deri altından, kas içinden, 20-40 mg (1-2 ampul).
En yüksek günlük doz: 100 mg.
Daha yüksek tek doz: 40 mg.
Yan etkiler:Merkezi ve çevresel sinir sistemi : baş dönmesi, uyuşukluk, halüsinasyonlar, dokunma hassasiyetinde bozulma.
Kardiyovasküler sistem : taşikardi.
Sindirim sistemi : ağız kuruluğu, kabızlık.
duyu organları: midriyazis, akomodasyon felci, fotofobi.
idrar sistemi : idrar retansiyonu.
Alerjik reaksiyonlar.
doz aşımı:Motor ve konuşma uyarılması, bulanık görme, uyuşukluk, kararsız yürüyüş, halüsinasyonlar, solunum merkezinin depresyonu.
Tedavi. Fizostigmin (intravenöz olarak 0,5 ila 2 mg, 1 mg / dakikaya kadar, günde 5 mg'dan fazla değil) veya neostigmin metil sülfat (kas içine, her 2-3 saatte bir 1 mg, intravenöz - 2'ye kadar) mg).
Etkileşim:Alüminyum veya kalsiyum karbonat içeren antasitler, ilacın gastrointestinal sistemdeki emilimini azaltır. En az 1 saatlik bir aralığın korunması önerilir.
Fenilefrin ile eşzamanlı kullanımda arteriyel hipertansiyon gelişebilir.
Kan plazmasındaki levodopa konsantrasyonunu düşürür, etkisini azaltır veya ortadan kaldırır. antikolinesteraz ajanları ve m-kolinomimetikler. eşzamanlı kullanım atropin ile yan etkileri artırır.
Özel Talimatlar:İlacın koşullarda kullanımı yükselmiş sıcaklık hava sıcak çarpmasına neden olabilir.
TalimatlarHyoscyamine bütil bromür - aktif madde, bir bitki alkaloidi olarak kabul edilen, floranın aşağıdaki temsilcilerinde bulunan bir amonyum bileşiğini temsil eder: belladonna, scopolia, banotu ve uyuşturucu. Bitkiden ekstrakte edildiğinde, bu bileşik kristal bir toz oluşturur. Beyaz renk, suda ve alkolde kolayca çözünür.
farmakolojik etki
Aktif madde hiyosin bütilbromür bazılarında bulunur. ilaçlar ah, m-antikolinerjik etkiye ve ayrıca bazı antispazmodik etkilere sahip.
Bu bitki bileşiği, sözde m-kolinerjik reseptörleri bloke eder. Bu maddeyi içeren müstahzarların atropin benzeri etkileri vardır ki bu da gözbebeği genişlemesi, akomodasyon felci birleşir, göz içi basıncı biraz artabilir, taşikardi oluşur ve AV iletimi artar şeklinde ifade edilir.
Aynı zamanda düz kas liflerini de gevşetir. sindirim kanalı, safra yolları ve idrar yolları, rahim, bronşların yanı sıra buna ek olarak hiyosin bütilbromür peristaltik süreçleri yavaşlatır, ter, tükürük ve mukoza bezlerinin salgılama işlevini azaltır.
Sırasında İç kullanım Bileşiminde bu bitki alkaloidini içeren müstahzarlar, sindirim sisteminden zayıf bir şekilde emilir, ayrıca plazma proteinlerine bağlanması düşüktür.
Kullanım endikasyonları
Hyoscine bileşimindeki bütilbromür dahil araçların kullanım için ne zaman belirtildiğini listeleyeceğim:
Gastrointestinal sistemin spastik koşullarının yanı sıra kolesistit ile bağırsak, safra ve renal kolik gibi safra yolları ve genitoüriner;
Spastik biliyer diskinezi ile;
Doğrudan akut fazda meydana gelen peptik ülser ile;
Algomenore (ağrılı adet görme) için etkili bir çare.
yürütürken endoskopik muayene kasları gevşetmek için sindirim sistemi.
Kullanım kontrendikasyonları
Kontrendikasyonlar arasında aşırı duyarlılık hyoscine butylbromide ve belladonna'nın diğer alkaloitlerine ek olarak, açı kapanması glokomunda, ajan altı yaşına kadar ve sözde megacolon ile kullanılmaz ( patolojik artış kalın bağırsak).
Hyoscine butylbromide preparatlarının kullanımına ilişkin kısıtlamalar arasında, bağırsak tıkanıklığının varlığına dair şüphe not edilebilir; blokaj idrar yolu, prostat adenomu dahil; de kardiyak patoloji, özellikle sözde atriyal taşiaritmi ile.
Uygulama ve dozaj
Bu maddeyi içeren ilaçlar oral olarak kullanılabileceği gibi rektal olarak da verilirken dozajı ilaç tedavisi kalifiye bir doktor tarafından ayrı ayrı seçilir.
Altı yaşın üzerindeki yetişkinlere ve çocuklara ilaç genellikle günde üç ila beş kez 10 ila 20 miligramlık bir dozda reçete edilir. Rektal olarak, ilaç, günde üç defaya kadar bir veya iki fitile eşdeğer olan aynı dozda kullanılır.
Yan etkiler
Neyin mümkün olduğunu listeleyeceğim yan etkiler aktif madde hyoscine butylbromide içeren ilaçların kullanımına yanıt olarak: biraz uyuşukluk, amnezi (hafıza kaybı), konaklama bozukluğu, glokom, parlak ışığa karşı artan göz hassasiyeti, farenks ve ağız boşluğunda kuruluk eklenir, kabızlık not edilir , ayrıca mide bulantısı ve kusma.
Diğerleri mümkün istenmeyen tezahürler gibi alerjik reaksiyonlar kaşıntı, kızarıklık, kızarıklık ve şişme gibi dermatolojik yapı deri, nefes almada güçlük çeken anafilaktik durumlar dışlanmaz. Ayrıca terleme, cilt kuruluğu ve taşikardide azalma olur.
doz aşımı
Doz aşımı durumunda, aşağıdaki belirtiler: genişlemiş göz bebekleri, kuru mukoza zarları, ışığa tepki eksikliği, yutma güçlüğü, kasılmalar, taşikardi, hipertermi eklemleri, bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, CNS depresyonu, ayrıca solunum durması ve parezi hariç tutulmaz Mesane ve bağırsaklar.
Bu durumda hasta, sonraki tedavi: her şeyden önce mide yıkanmalı, ardından hastaya aktif kömür ve magnezyum sülfat verilir, zorla diürez verilir, saatte bir fizostigmin veya galantamin verilir.
Taşikardinin yanı sıra bağırsak parezisini ortadan kaldırmak için hastaya neostigmin metil sülfat reçete edilir, kasılmalar için magnezyum sülfat belirtilir, ayrıca mekanik ventilasyon etkilidir vb.
Hiyosin bütilbromür içeren müstahzarlar
Aktif madde hyoscine butylbromide bulunur. ilaç tedavisi Buscopan, Hyoscin ve Spaniel. Listelenmiş ilaçlar ilaç endüstrisi tarafından üstü ince bir kabukla kaplanmış tabletler şeklinde üretilir, ayrıca rektal fitiller ve enjeksiyon için kullanılması önerilen bir solüsyon.
Çözüm
Bu bitki alkaloidini içeren ürünlerin kullanımı tavsiye üzerine yapılmalıdır. kalifiye uzman. Hasta, reçete edilen ilacın kullanım talimatlarını bağımsız olarak incelemelidir.
Sağlıklı olmak!
Tatyana, www.site
Google
- Sevgili okuyucularımız! Lütfen bulunan yazım hatasını vurgulayın ve Ctrl+Enter tuşlarına basın. Neyin yanlış olduğunu bize bildirin.
- Lütfen yorumunuzu aşağıya bırakın! Size soruyoruz! Fikrinizi bilmemiz gerekiyor! Teşekkür ederim! Teşekkür ederim!
Tanım
Detaylı AçıklamaFarmakoterapötik grup: m-Kolinolitikler Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): K25 Mide ülseri K26 Duodenal ülser K31.3 Pilorospazm, başka yerde sınıflandırılmamış K59.8.1* İntestinal diskinezi K81 Kolesistit K82.8.0* Safra kesesi diskinezisi ve safra yolu K94* Gastrointestinal sistem hastalıklarının teşhisi N23 Renal kolik, tanımlanmamış N94.6 Dismenore, tanımlanmamış R10.4 Diğer ve tanımlanmamış karın ağrısı
Detaylı Açıklama
farmakolojik etki
m-kolinerjik reseptörleri bloke eder. Atropin benzeri etkilere neden olur: genişlemiş göz bebekleri, akomodasyon felci, artmış göz içi basıncı, kalp atış hızında artış, sinoatriyal ve AV iletiminin hızlanması, sinüs düğümünün otomatizmini uyarır ve fonksiyonel aktivite AV düğümü, gastrointestinal sistem, safra ve idrar yolu, uterus, bronşların düz kaslarını gevşetir, peristaltizmi yavaşlatır, boşaltım bezlerinin (tükürük, mukus, ter) salgılanmasını azaltır.
Oral uygulamadan sonra, gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Protein bağlanması düşüktür.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık (diğer belladonna alkaloitleri dahil), açı kapanması glokomu, miyastenia gravis, megakolon, çocukluk 6 yaşına kadar.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Belki de tedavinin beklenen etkisi fetüs veya çocuk için potansiyel riskten daha ağır basarsa.
Yan etkiler
Yandan gergin sistem ve duyu organları: uyuşukluk, amnezi, konaklama bozukluğu, ışığa karşı artan göz hassasiyeti, glokom alevlenmesi.
Sindirim sisteminden: ağız boşluğu ve farenksin mukoza zarının kuruluğu, kabızlık, mide bulantısı ve kusma.
Alerjik reaksiyonlar: cilt belirtileri, nefes almada güçlük atakları olan anafilaksi.
Diğerleri: cilt kuruluğu, ciltte kızarıklık, taşikardi, idrar yapmada zorluk, terlemede azalma.
Etkileşim
Trisiklik antidepresanların (amitriptilin, klomipramin, imipramin dahil) m-antikolinerjik etkisini arttırır, H 1 - antihistaminikler, kinidin, amantadin, disopiramid, diğer m-antikolinerjikler (ipratropium bromür, tiotropium bromür dahil). Ortak uygulama hyoscine butylbromide ve dopamin antagonistleri (örneğin, metoklopramid), her iki ilacın da gastrointestinal sistem üzerindeki etkisinin zayıflamasına yol açar. Hyoscine butylbromide, beta-adrenerjik taşikardi riskini artırır.
doz aşımı
Belirtiler: genişlemiş göz bebekleri ve ışığa reaksiyon eksikliği, kuru mukoza zarları, ses kısıklığı, yutma güçlüğü, taşikardi, hipertermi, cilt kızarması, bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, konvülsiyonlar, ardından CNS depresyonu, solunum durması, bağırsak ve mesane parezi.
Tedavi: ile gastrik lavaj aktif karbon ve ardından %15 magnezyum sülfat, zorlu diürez, tekrarlanan enjeksiyonlar bağırsak parezisini ve taşikardiyi ortadan kaldırmak için fizostigmin (her 0,5–1 saatte bir) veya galantamin (her 1–2 saatte bir), neostigmin metil sülfatın orta derecede uyarılma ile uygulanması mümkündür ve değil şiddetli kasılmalar- magnezyum sülfat; ağır vakalarda - sodyum oksibat, oksijen tedavisi, mekanik ventilasyon; idrar yapma zorluğu ile - mesanenin kateterizasyonu. Glokomlu hastalar - gerekirse pilokarpin damlatılması, sistemik kolinomimetik uygulaması mümkündür.
Hyoscine butylbromide ilacının analogları, aşağıdakilere uygun olarak sunulmuştur: tıbbi terminoloji, "eş anlamlılar" olarak adlandırılır - vücut üzerindeki etkileri açısından birbirinin yerine kullanılabilen, bunlardan bir veya daha fazlasını içeren ilaçlar aktif içerik. Eşanlamlıları seçerken, yalnızca maliyetlerini değil, aynı zamanda menşe ülkesini ve üreticinin itibarını da göz önünde bulundurun.
ilacın açıklaması
Hyoscine bütil bromür- m-kolinerjik reseptör blokeri. Düz kas tonusunu azaltır iç organlar, onları azaltır kasılma aktivitesi. Dış salgı bezlerinin salgısında azalmaya neden olur. Kalp atış hızını artırır. Midriyazise, akomodasyon felcine neden olur, göz içi basıncını artırır.analog listesi
Not! Liste, sahip olan Hyoscine butylbromide eşanlamlılarını içerir. benzer bileşim, böylece doktor tarafından reçete edilen ilacın şeklini ve dozunu dikkate alarak kendiniz bir yedek seçebilirsiniz. ABD, Japonya, Batı Avrupa, yanı sıra tanınmış şirketler Doğu Avrupa'nın: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
Yorumlar
Aşağıda, siteyi ziyaret edenlerin hyoscine butylbromide ilacı hakkında yaptığı anketlerin sonuçları bulunmaktadır. Yanıtlayanların kişisel duygularını yansıtırlar ve amaç olarak kullanılamazlar. resmi tavsiye Bu ilaçla tedavi sırasında. Nitelikli bir uzmanla iletişime geçmenizi önemle tavsiye ederiz. tıbbi uzman Kişiselleştirilmiş bir tedavi planı için.Ziyaretçi anketi sonuçları
Ziyaretçi Performans Raporu
Yan Etkiler Hakkında Ziyaretçi Raporu
Bilgi henüz sağlanmadıBir ziyaretçi bir maliyet tahmini bildirdi
| Üyeler | % | ||
|---|---|---|---|
| Masraflı | 1 | 100.0% | |
İki ziyaretçi günlük alım sıklığını bildirdi
Hyoscine Butyl Bromide'i ne sıklıkla almalıyım?Ankete katılanların çoğu bu ilacı günde 3 kez alıyor. Rapor, anketteki diğer katılımcıların bu ilacı ne sıklıkta kullandığını gösterir.
Bir ziyaretçi bir başlangıç tarihi bildirdi
Hyoscine butylbromide'in hastanın durumunda bir iyileşme hissetmesi ne kadar sürer?Çoğu durumda, anket katılımcıları 1 gün sonra durumlarında bir iyileşme hissettiler. Ancak bu, daha sonra gelişeceğiniz döneme karşılık gelmeyebilir. Bu ilacı ne kadar süreyle almanız gerektiği konusunda doktorunuzla konuşun. Aşağıdaki tablo, etkili bir eylemin başlangıcına ilişkin anketin sonuçlarını göstermektedir.
| Üyeler | % | ||
|---|---|---|---|
| 1 gün | 1 | 100.0% | |
Resepsiyon süresi hakkında ziyaretçi raporu
Bilgi henüz sağlanmadıSekiz ziyaretçi hastanın yaşını bildirdi
Ziyaretçi yorumları
inceleme yok |
Resmi kullanım talimatları
Kontrendikasyonlar var! Kullanmadan önce talimatları okuyunBUSCOPAN
| özellikler ve faydalar |
Kayıt numarası:
P N014393/01Ticaret tescilli isim: Buscopan
PIM veya gruplama adı: Hyoscine bütil bromür
Dozaj formu:
kaplı tabletlerBirleştirmek:
1 tablet 10 mg hiyosin bütil bromür içeriryardımcı maddeler: susuz kalsiyum hidrojen fosfat (kalsiyum hidrojen fosfat) 33 mg; kurutulmuş mısır nişastası 30 mg; çözünür nişasta (hidrolize patates nişastası) 2 mg; silikon dioksit koloidal 4 mg; tartarik asit 0.5 mg; stearik asit 0.5 mg.
Kabuk: povidon (polivinilpirolidon) 0.505 mg; sükroz 41.182 mg; talk 23.671 mg; arap zamkı (akasya zamkı) 2.761 mg; titanyum dioksit 1.802 mg; makrogol 6000 (polietilen glikol) 0,055 mg; karnauba mumu 0,012 mg; beyaz mum (beyaz balmumu) 0,012 mg.
Tanım: Beyaz, yuvarlak, bikonveks şeker kaplı tabletler. Koku neredeyse algılanamaz
Farmakolojik grup: m-antikolinerjik
ATC Kodu: A03BB01
Farmakolojik özellikler
İç organların (gastrointestinal sistem, safra yolu, idrar yolu) düz kasları üzerinde lokal antispazmodik etkiye sahiptir, sindirim bezlerinin salgılanmasını azaltır. Lokal antispazmodik etki, ilacın gangliobloke edici ve antimuskarinik aktivitesi ile açıklanmaktadır.Bir kuaterner amonyum türevi olan Hyoscine butylbromide, kan-beyin bariyerini geçmez, bu nedenle merkezi sinir sistemi üzerinde antikolinerjik etkisi yoktur.Farmakokinetik
Bir kuaterner amonyum türevi olan ve yüksek bir polariteye sahip olan Hyoscine butylbromide, gastrointestinal kanalda hafifçe emilir. Oral uygulamadan sonra, ilacın emilimi% 8'dir. Ortalama mutlak biyoyararlanım %1'den azdır. 20-400 mg'lık dozlarda tek bir oral hiyosin bütilbromür dozundan sonra, yaklaşık 2 saat sonra ortalama doruk plazma konsantrasyonlarına ulaşıldı ve 0.11 ila 2.04 ng/mL aralığındaydı. Hyoscine butylbromide, muskarinik ve nikotinik reseptörlere olan yüksek afinitesinden dolayı, esas olarak Kas hücreleri bedenler karın boşluğu ve küçük pelvisin yanı sıra karın organlarının intramural gangliyonlarında. Plazma proteinleri (albümin) ile iletişim düşüktür ve yaklaşık %4,4'tür. İlacın (1 mmol konsantrasyonda) in vitro olarak kolinin (1.4 nmol) taşınması ile etkileşime girdiği bulunmuştur. epitel hücreleri insan plasentası
100-400 mg'lık dozlarda tek bir oral uygulamadan sonra ilacın terminal yarı ömrü 6.2 ila 10.6 saat arasında değişmiştir. Metabolizma esas olarak ester bağının hidrolizi ile gerçekleştirilir. Oral uygulamadan sonra, ilacın atılımı dışkı ve idrarla gerçekleşir. İçerideki ilacı kullandıktan sonra: renal eliminasyon% 2 ila 5, bağırsak yoluyla eliminasyon -% 90. Hiyosin bütilbromür metabolitlerinin renal atılımı, dozun %0.1'inden azdır. İlacı 100-400 mg'lık dozlarda ağızdan aldıktan sonra, ortalama klerens değerleri 881 ila 1420 l / dak arasındayken, aynı doz aralığı için karşılık gelen dağılım hacimleri 6.13 ila 11.3 x 105 l arasında değişmektedir. düşük sistemik biyoyararlanım ile açıklanabilir.
İdrarla atılan metabolitler, muskarinik reseptörlere zayıf bir şekilde bağlanır, bu nedenle aktif değildirler ve sahip değildirler. farmakolojik özellikler.
Kullanım endikasyonları
Renal kolik, biliyer kolik, spastik biliyer diskinezi ve safra kesesi, kolesistit, bağırsak kolik, pilorospazm, ülser akut fazda mide ve duodenum (bir parçası olarak karmaşık terapi), algomenore.Kontrendikasyonlar
Hyoscine butylbromide veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Miyastenia gravis, megakolon.6 yaşından küçük çocuklar.
Hamilelik, emzirme
Buscopan tablet 41.2 mg sükroz içerir. Önerilen maksimum günlük doz (10 tablet) 411,8 mg sükroz içerir. Nadir görülen hastalar kalıtsal bozukluklar glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükraz-izomaltaz eksikliği gibi (fruktoz intoleransı) ilacı almamalıdır.
Dikkatlice
İlaç aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır: klinik durumlar: şüphesi bağırsak tıkanıklığı(pilor stenozu dahil); idrar yolu tıkanıklığı (benign hiperplazi dahil) prostat), taşiaritmiler (atriyal fibrilasyon dahil), açı kapanması glokomu.
Sebebi bilinmeyen karın ağrısının devam etmesi veya kötüleşmesi veya ateş, bulantı, kusma gibi semptomların olması, dışkı kıvamında ve dışkılama sıklığında değişiklik, karında hassasiyet, tansiyon, bayılma veya dışkıda kan, derhal tıbbi yardım almalısınız. tıbbi tavsiye.
Doğurganlık, gebelik ve emzirme
İlacın hamilelik sırasında kullanımı ve ilacın ve metabolitlerinin vücuda penetrasyonu ile ilgili veriler anne sütü sınırlı.
İlacın doğurganlık üzerindeki etkisine ilişkin çalışmalar yapılmamıştır.
İhtiyati tedbir olarak, ilacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir.
Dozaj ve uygulama
içeri.Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece tavsiye edilir. sonraki mod dozlama:
Yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar: Günde 3-5 defa 1-2 tablet bol su ile.
İlaç, doktora danışmadan günde 3 günden fazla kullanılmamalıdır.
Yan etkiler
Listelenen birçok istenmeyen etkiler ilacın antikolinerjik özellikleri ile ilişkili olabilir. Antikolinerjik yan etkiler genellikle hafiftir ve kendini sınırlar.
Bağışıklık sisteminden:
Anafilaktik şok, anafilaktik reaksiyonlar, dispne, cilt reaksiyonları(örneğin, ürtiker, döküntü, eritem, kaşıntı) ve diğer aşırı duyarlılık belirtileri
Kardiyovasküler sistemin yanından:
taşikardi
Sindirim sisteminden:
Kuru ağız
Deri ve deri altı dokulardan:
Dishidrotik egzema
Sayfadaki bilgiler terapist Vasilyeva E.I. tarafından doğrulandı.
Yapısal formül
Rus adı
Hyoscine butylbromide maddesinin Latince adı
Hyoscini bütilbromidum ( cins. Hyoscini bütilbromidi)Kimyasal ad
9-Bütil-7-(3-hidroksi-1-okso-2-fenilpropoksi)-9-metil-3-oksa-9-azonyum trisiklononan bromür
Brüt formül
C 21 H 30 BrNO 4Hyoscine butylbromide maddesinin farmakolojik grubu
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)
CAS kodu
149-64-4Hyoscine butylbromide maddesinin özellikleri
Belladonna, henbane, dope, scopolia'da bulunan bir alkaloid olan hyoscyamine'in yarı sentetik türevi; kuaterner amonyum bileşiği. Beyaz kristal toz, suda kolayca çözünür, alkolde çözünür. Moleküler ağırlık - 440.38.
Farmakoloji
farmakolojik etki- antispazmodik, m-antikolinerjik.m-kolinerjik reseptörleri bloke eder. Atropin benzeri etkilere neden olur: genişlemiş göz bebekleri, akomodasyon felci, artmış göz içi basıncı, artmış kalp hızı, hızlanmış sinoatriyal ve AV iletimi, sinüs düğümünün otomatizmini ve AV düğümünün fonksiyonel aktivitesini uyarır, gastrointestinal sistemin düz kaslarını gevşetir , safra ve idrar yolları, rahim, bronşlar, peristaltizmi yavaşlatır, boşaltım bezlerinin (tükürük, mukus, ter) salgılanmasını azaltır.
Oral uygulamadan sonra, gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Protein bağlanması düşüktür.
Hyoscine butylbromide maddesinin uygulanması
Gastrointestinal sistem, safra ve genitoüriner sistemin spastik durumları ( renal kolik, biliyer kolik, kolesistit, intestinal kolik, pilorospazm), safra yollarının ve safra kesesinin spastik diskinezisi, akut fazda mide ve duodenumun peptik ülseri (karmaşık tedavinin bir parçası olarak), algomenore, endoskopik ve fonksiyonel teşhis çalışmaları sindirim organları (düz kasları gevşetmek için).
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık (diğer belladonna alkaloidleri dahil), açı kapanması glokomu, miyastenia gravis, megakolon, 6 yaşın altındaki çocuklar.
Uygulama kısıtlamaları
Bağırsak tıkanıklığı şüphesi (pilor stenozu dahil), idrar yolu tıkanıklığı (prostat adenomu dahil), taşiaritmilere eğilim (taşiaritmi atriyal fibrilasyon dahil).
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Belki de tedavinin beklenen etkisi fetüs veya çocuk için potansiyel riskten daha ağır basarsa.
Hyoscine butylbromide maddesinin yan etkileri
Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, amnezi, konaklama bozukluğu, ışığa karşı artan göz hassasiyeti, glokom alevlenmesi.
Sindirim sisteminden: ağız boşluğu ve farenksin mukoza zarının kuruluğu, kabızlık, mide bulantısı ve kusma.
Alerjik reaksiyonlar: cilt belirtileri, nefes darlığı atakları ile anafilaksi.
Diğerleri: cilt kuruluğu, ciltte kızarıklık, taşikardi, idrar yapmada zorluk, terlemede azalma.
Etkileşim
Trisiklik antidepresanların (amitriptilin, klomipramin, imipramin dahil), H1-antihistaminikler, kinidin, amantadin, disopiramid ve diğer m-antikolinerjiklerin (ipratropium bromür, tiotropium bromür dahil) m-antikolinerjik etkisini arttırır. Hyoscine butylbromide ve dopamin antagonistlerinin (örneğin metoklopramid) birlikte kullanımı, her iki ilacın gastrointestinal sistem üzerindeki etkisinin zayıflamasına yol açar. Hyoscine butylbromide, beta-adrenerjik taşikardi riskini artırır.
doz aşımı
Belirtiler: genişlemiş göz bebekleri ve ışığa reaksiyon eksikliği, kuru mukoza zarları, ses kısıklığı, yutma güçlüğü, taşikardi, hipertermi, cilt kızarması, bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, konvülsiyonlar, ardından CNS depresyonu, solunum durması, bağırsak ve mesane parezi.
Tedavi: aktif kömür ile gastrik lavaj ve ardından %15 magnezyum sülfat, zorlu diürez, fizostigmin (her 0.5-1 saatte bir) veya galantamin (1-2 saatte bir) tekrarlanan enjeksiyonları, bağırsak parezi ve taşikardiyi ortadan kaldırmak için neostigmin metil sülfat uygulanabilir. orta derecede uyarılma ve şiddetli olmayan konvülsiyonlar ile - magnezyum sülfat; ağır vakalarda - sodyum oksibat, oksijen tedavisi, mekanik ventilasyon; idrar yapma zorluğu ile - mesanenin kateterizasyonu. Glokomlu hastalar - gerekirse pilokarpin damlatılması, sistemik kolinomimetik uygulaması mümkündür.
Madde Önlemler Hyoscine Butyl Bromide
Hyoscine'e karşı bireysel duyarlılıktaki önemli farklılıkları hesaba katmak gerekir, dahil. çekerken uyarılma olasılığı, halüsinasyonlar olağan dozlar bireysel hastalarda. Risk yan etkiler yaşlılıkta artar. Tedavi sırasında alkol almak yasaktır. Yoğun performans sergilerken aşırı ısınmadan kaçının fiziksel aktivite ve sıcak havalarda, ayrıca sıcak banyolar ve saunalar. Terapi sırasında, araç ve benzeri gerektiren faaliyetlerde bulunulması önerilmez. artan hız reaksiyonlar. Ağız kuruluğunu gidermek için kullanılabilir. sakızşeker yok, küçük buz parçaları, tükürük ikameleri. 2 haftadan fazla devam eden ağız kuruluğunun diş minesi, diş eti hastalıkları ve ağız boşluğunda mantar enfeksiyonları geliştirme riskini artırdığı unutulmamalıdır. İlacın iptali kademeli olarak yapılmalıdır (hızlı iptal ile mide bulantısı, terleme, baş dönmesi oluşabilir).
