3 yıldan Panadol. Ticari unvan

Latin isim: Panadol
ATX kodu: N02B E01
Aktif madde: parasetamol
Üretici firma: GlaxoSmithKline (İngiltere,
Yunanistan, İrlanda, Fransa)
Eczaneden ayrılma koşulu: Tezgahın üzerinden

Panadol, yetişkinlerde ve çocuklarda soğuk algınlığı, grip ve diğer enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkların semptomatik tedavisine yönelik bir ateş düşürücü ve ağrı kesici serisidir.

Kullanım endikasyonları

Panadol ilacı aşağıdakiler için tasarlanmıştır:

• Çeşitli enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarda hipertermi ve ateşin giderilmesi
• Zayıf / güçlü yoğunlukta ve çeşitli lokalizasyondaki ağrı sendromunun ortadan kaldırılması (migren, baş ağrısı, sırt, eklemler, kaslar, diş ağrısı).

Panadol Çocuk, otitis, diş çıkarma, baş ve boğaz ağrısının yanı sıra bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar sırasında ateş ve ağrıyı azaltmak için tasarlanmıştır.

İlacın bileşimi

Panadol, farklı seviyelerde parasetamol ile üretilir.

Yetişkinler için:

• Efervesan tabletler: bir hapta - 500 mg aktif bileşen. Diğer bileşenler - E420, E954, kabartma tozu, povidon, SLS, dimetikon, sitrik asit, sodyum karbonat.
• Filmin kabuğunun altındaki tabletler: tek parça halinde - 500 mg tıbbi madde. Diğer bileşenler - mısır ve önceden jelatinleştirilmiş nişastalar, E202, povidon, talk, oktadekanoik asit, E1518, hipromelloz.

Çocuklar için Panadol Bebek:

• Oral süspansiyon: 5 ml şurupta aktif madde içeriği 120 mg'dır. Diğer maddeler - malik asit, E415, E965, E420, E215, E217, E219, sitrik asit, arıtılmış su.
• Rektal fitiller: bir fitilde 125 veya 250 mg parasetamol. İlaçların yapısını sağlayan madde katı yağdır (yaklaşık 0,83 g).

Tıbbi özellikler

Panadol serisinin müstahzarları ateş düşürücü ve analjezik etkilere sahiptir. İçlerinde bulunan parasetamol, steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar grubuna aittir. Bu madde, vücudun termoregülasyonundan ve ağrıdan sorumlu olan merkezi sinir sisteminde siklooksijenaz enzimlerinin (öncelikle prostaglandinler) oluşumunu baskılayabilir.

Madde ayrıca bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir, ancak daha az ölçüde.

Oral uygulamadan sonra, parasetamol gastrointestinal sistemde büyük bir hacimde emilir. Doruk plazma seviyelerine 20-60 dakika sonra ulaşılır. Rektal fitil tedavisi ile benzer özellikler gözlenir, ancak bu durumda terapötik etki biraz daha hızlı gerçekleşir.

Parasetamol karaciğerde dönüştürülür, metabolitleri böbrekler tarafından atılır. Vücuttan yarılanma ömrü 1 ila 4 saat arasında sürer, organın çalışmasında bozukluklar varsa işlem daha uzun sürer.

Salım formu

Yetişkinler için panadol:

• Çözünme tabletleri - eğimli kenarlı beyaz haplar. Bir yüzeyde bir bölme şeridi vardır. Alet şeritler halinde 2 parça halinde paketlenmiştir. Kutuda - 6 paket, açıklama.
• Kaplanmış tabletler: kapsül şeklinde beyaz. Bir yüzeyde ortada bir işaret var, diğerinde yer değiştirmiş bir üçgen görüntüsü var. Haplar, kabarcıklar halinde 6 parça halinde paketlenmiştir. Bir pakette - 1 veya 2 tabak, bir ekleme kılavuzu.

Çocuklar için fonlar:

• Panadol Çocuk - oral şurup. Çilek kokulu koyu pembe sıvı. Tutarlılık, kristaller şeklinde inklüzyonlar ile viskoz, jöle benzeridir. Tadı orta derecede tatlıdır. Süspansiyon 120 mg olarak paketlenir, koyu renkli bir şişeye konur. Bir paket kalın kağıtta - bir çare, bölmeli bir ölçüm şırıngası, açıklama.
• Fitiller - rektal uygulama için fitiller, beyaz veya beyazımsıdır. Konik bir şekle sahiptirler. Yapı, herhangi bir kapanım olmaksızın homojendir. Mumlar hücre paketinde 5 adet olarak paketlenmiştir. Bir pakette - 1 veya 2 şerit, ekleme kılavuzu.

uygulama modu

Tedaviye başlamadan önce bir doktora danışmak daha iyidir. Bu mümkün değilse, Panadol tabletleri ekteki kullanma talimatına göre kullanılmalıdır.

Kaplanmış tabletler (500 mg)

Maliyet - 59 ruble.

Yetişkinler için tek doz - 1-2 tablet. Dozlar arasındaki zaman aralığı en az 4 saattir. Günde en fazla 8 tablet içebilirsiniz.

• 6 ila 9 yaş arası: tek doz - maksimum 0,5 sekme. İzin verilen günlük miktar - 2 sekme.
• 9 ila 12 yaş arası: tek doz - 1 sekme, Maksimum doz sayısı - günde 4 kez

Çözünebilir tabletler (500 mg)

Fiyat: (12 adet) - 58 ruble.

İlaç, en az 100 ml su kullanılarak alınmadan hemen önce su ile seyreltilir.

• Yetişkinler, her doz bir öncekinden 4 saat sonra olmak üzere bir seferde 2 tablet içebilir. Günde izin verilen maksimum ilaç sayısı 8 adettir.
• 6 ila 12 yaş arası çocuklara 0,5-1 tablet verilebilir. bir seferde, günde - en fazla 2 adet.

panadol bebek şurubu nasıl alınır

Maliyet - 90 ruble'den.

Dozaj, çocuğun ağırlığına ve yaşına bağlı olarak ayrı ayrı hesaplanır. Randevu alınmadığı durumlarda çocuklara Panadol şurubu kullanma talimatına göre verilir. Almadan önce sıvıyı iyice çalkalayın ve ardından verilen şırıngayla tek bir dozu ölçün.

3 aylıktan büyük bebekler için Panadol, 1 kg vücut ağırlığı başına 15 mg reçete edilir, günde 1 kg başına maksimum 60 mg'a izin verilir. İlaç günde 3 veya en fazla 4 defa alınır.

Panadol Çocuk mumları

Fiyat: (10 adet) 66 ruble.

Fitiller 125 mg: 3 ay ila 3 yaş arası çocuklar için tek doz - 1 fitil. İlaç 4-6 saat arayla rektal olarak uygulanır. Günde en fazla 3 muma izin verilir.

Fitiller 250 mg: Tek doz doktor tarafından belirlenir, endikasyonlara göre 1 veya 2 fitil olabilir. İzin verilen maksimum prosedür sayısı, en az 4 saat arayla günde 4 defadır.

• 1 yıldan 5 yıla kadar: Doz başına 125-250 mg parasetamole izin verilir
• 3 ila 6 yıl: 250-500 mg

Hamilelik ve emzirme döneminde

Parasetamol, anne sütüne geçen plasenta bariyerini geçme yeteneğine sahiptir. Fetüs üzerindeki olumsuz etkisi henüz bulunmamakla birlikte, güvenlik nedeniyle hamilelik ve emzirme döneminde Panadol kullanımı önerilmemektedir.

Tedavi ancak doktorun onayı ve onun kontrolünde mümkündür. Emziren kadınların ilaç tedavisi süresince emzirmeyi kesmeleri tavsiye edilir.

Kontrendikasyonlar

Panadol kullanımına ilişkin yasaklar şunlardır:

• Vücudun parasetamole, kurucu bileşenlere artan reaksiyonu
• Yenidoğan yaşı (1 aya kadar)
• G-6-PD eksikliği
• fenilketonüri
• Kan hastalıkları
• Genetik fruktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu (süspansiyon için).

Çocuklar için yaş kısıtlamaları:

• 3 aya kadar uzaklaştırma veremezsiniz
• 6 aya kadar Panadol fitilleri yasaktır
• 6 yaşına kadar tablet (çözünür ve kaplı) verilmemelidir.

Aşağıdaki durumlarda dikkatli olunmasına izin verilir:

• Böbrek ve karaciğer ihlalleri (alkolizme bağlı olanlar dahil)
• İyi huylu hiperbilirubinemi
• Viral kaynaklı hepatit
• Hamilelik ve emzirme
• Yaşlı yaş.

İhtiyati önlemler

Panadol, hastalığın semptomlarını hafifletmek için tasarlanmıştır, ancak nedenini değil. Bu nedenle ilaç, altta yatan hastalığı ortadan kaldırmayı amaçlayan diğer ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır.

Tuzsuz bir diyet uygulayan kişiler, kaplı tabletlerin sodyum içerdiğinin farkında olmalıdır.

Testleri geçerken, parasetamol test sonuçlarını bozabileceğinden, alınan Panadol hakkında bilgi vermek gerekir.

2-3 aylık bebekler ve erken doğan bebekler için rektal fitil kullanımı sadece bir çocuk doktorunun belirttiği şekilde mümkündür.

İlaçlar arası etkileşimler

Panadol ile tedavi edilirken, paralel olarak alınan ilaçların özelliklerini dikkate almak gerekir, çünkü parasetamol onlarla reaksiyona girebilir.

• Vücuttaki ürik asit içeriğini azaltan Probenecid ve diğer ilaçların etkinliğini azaltır.
• Antikoagülanlarla kombine edildiğinde etkisini artırır (Warfarin, Trombostop vb.).
• Panadol'ün terapötik etkisi, barbitüratlarla birleştirilerek azaltılır.
• Fenitoin, Rifampisin, trisiklik antidepresanlar, Diflusanil ile birlikte alındığında Panadol'ün hepatoksisitesi artar. Bu durumda alınan az miktarda parasetamol ile dahi zehirlenme mümkündür.
• Karaciğer enzim inhibitörleri ile eşzamanlı tedavi, parasetamolün karaciğer üzerindeki toksik etkilerini azaltır.
• İlaç, alkol içeren ilaçlar veya içecekler ile birleştirilmemelidir.
• Panadol salisilatlarla birleştirildiğinde, böbrek veya mesane kanseri gelişme riski artar ve diğer NVPS ile kombinasyon, yetersizliklerinin gelişmesine kadar böbreklerde ciddi komplikasyonlarla tehdit eder.

Yan etkiler

Panadol'ün tüm formları genellikle iyi tolere edilse de, vücudun ilacın içerdiği maddelere karşı olumsuz tepkiler vermesi de mümkündür. Olumsuz belirtiler çeşitli organları ve iç sistemleri etkiler ve şu şekilde ortaya çıkar:

• Gastrointestinal: Mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, müshil etkisi
• Karaciğer: enzimlerin aktivasyonu, organın başarısızlığı
• Hematopoietik sistem: kan bileşimindeki değişiklikler, anemi
• Alerji: cilt reaksiyonları, anjiyoödem, anafilaksi
• Diğer semptomlar: bronkospazm, kandaki glikoz konsantrasyonunda azalma (hipoglisemik koma dahil).

doz aşımı

Panadol ile tedavi sırasında, zehirlenmeye neden olmamak için öngörülen dozlara uymalı ve bunların aşılmasına izin vermemelisiniz. İlacın büyük dozlarının kasıtlı veya kazara alınması durumunda zehirlenme gelişir.

Uygulamadan sonraki 24 saat içinde, yan etkiler şu şekilde kendini gösterir:

• Mide bulantısı, kusma nöbetleri
• Epigastriumda ağrı
• asiri terleme
• Cilt beyazlatma.

48 saat içinde karaciğer hasarı belirtileri ortaya çıkar:

• Ağrı
• Karaciğer enzimlerinin aktivasyonu
• Karaciğer yetmezliği
• ensefalopati
• Koma.

Uzun süreli aşırı doz kullanımı, böbrek ve karaciğerde ciddi rahatsızlıklara neden olur. Sonuç olarak - renal kolik, nekrotik papillit, bakteriüri.

Zehirlenme belirtileri varsa, ilacı almayı bırakmak ve derhal doktorunuza başvurmak gerekir. Mağdur, ilacın kalıntılarının midesini temizlemeli, içmesi için bir adsorban vermelidir. Gerekirse, doktor parasetamolün panzehiri olan asetilsistein'i ağızdan enjekte edebilir.

Sarhoşluk bir çocuğun vücudunda özellikle hızlı geliştiğinden, Panadol Çocuk ilaçları ile tedavi sırasında bebeklerin durumunu dikkatlice düşünmelisiniz. Çocuk çok fazla ilaç içse ve aynı zamanda kendini iyi hissetse bile, yine de çocuk doktoruna gösterilmesi gerekiyor. Gecikmiş karaciğer hasarı olasılığı yüksektir.

Saklama şartları ve koşulları

Müstahzarlar güneş ışığından ve ısıtma cihazlarından uzak tutulmalıdır, depolama sırasında t ° - 30 ° C'ye kadar. Dondurulamaz.

Kaplanmış tabletlerin raf ömrü 5 yıl, efervesan - 4 yıl, fitiller - 5 yıl, çocuk şurubu - 3 yıldır.

analoglar

Parasetamol içeren diğer ilaçların yardımıyla sıcaklığı düşürebilir ve ağrıyı ortadan kaldırabilirsiniz.

Efferalgan

UPSA SAS (Fransa)

Fiyat: kapsüller (16 adet) - 143 ruble, başak. sekme. (16 adet) - 146 ruble, ek. (10 adet) - 99-112 ruble, toz. (12 adet) - 118 ruble.

Parasetamole dayalı popüler bir semptomatik ilaç. Kapsüllerde, çözündürme tabletlerinde, oral solüsyonda, farklı aktif madde içeriğine sahip rektal fitillerde üretilir.

Ateşi hızla düşürür ve çeşitli hastalıklarda ağrıları giderir.

Artıları:

• Yüksek kalite
• En uygun şekli seçebilirsiniz.

Kusurlar:

• acı tat
• Diş ağrısına her zaman yardımcı olmaz.

P No. 011292/01

Ticari unvan

çocuk panadol

Uluslararası tescilli olmayan ad

parasetamol

Dozaj formu

Oral uygulama için süspansiyon

Kompozisyon (5 ml süspansiyon başına)

Aktif madde: parasetamol 120 mg.
Yardımcı maddeler: malik asit 2,5 mg, ksantan sakızı 35,0 mg, maltitol 3500,0 mg, sorbitol %70 kristal 666,5 mg, sorbitol 105,0 mg, sitrik asit 1,0 mg, parahidroksibenzoik asit esterlerinin bir karışımı (metil-, etil-, propil parahidroksibenzoatlar sodyum) 7,5 mg , çilek aroması L10055 5,0 mg, boya azorubin 0,05 mg su 5,0 ml.

Tanım

Kristaller içeren çilek kokulu pembe viskoz bir sıvı.

Farmakoterapötik grup

Analjezik narkotik olmayan ajan.

ATX kodu

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik.
İlaç analjezik ve antipiretik özelliklere sahiptir. Merkezi sinir sistemindeki siklooksijenazı bloke ederek ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler. Anti-inflamatuar etki pratikte yoktur. Periferik dokularda prostaglandinlerin sentezini etkilemediği için gastrointestinal sistem mukozasının durumunu ve su-tuz metabolizmasını etkilemez.
Farmakokinetik.
Emilim yüksektir - Panadol, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Plazma proteinleri ile iletişim yaklaşık %15'tir. Doruk plazma konsantrasyonuna 30-60 dakikada ulaşılır.
Parasetamolün vücut sıvılarındaki dağılımı nispeten eşittir.
Çeşitli metabolitlerin oluşumu ile esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Yaşamın ilk iki gününün yenidoğanlarında ve 3-10 yaş arası çocuklarda, parasetamolün ana metaboliti parasetamol sülfat, 12 yaş ve üstü çocuklarda konjuge glukuroniddir. İlacın bir kısmı (yaklaşık% 17), glutatyon ile konjuge olan aktif metabolitlerin oluşumu ile hidroksilasyona uğrar. Glutatyon eksikliği ile, bu parasetamol metabolitleri hepatositlerin enzim sistemlerini bloke edebilir ve nekrozlarına neden olabilir.
Terapötik bir doz alırken eliminasyon yarı ömrü 2-3 saattir.
Terapötik dozlarda alındığında, alınan dozun %90-100'ü bir gün içinde idrarla atılır. İlacın ana miktarı karaciğerde konjugasyondan sonra atılır. Alınan parasetamol dozunun %3'ünden fazlası değişmeden atılır.

Kullanım endikasyonları

3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda şu şekilde kullanılır:

• ateş düşürücü - soğuk algınlığı, grip ve çocukluk çağı bulaşıcı hastalıklarının (su çiçeği, kabakulak, kızamık, kızamıkçık, kızıl, vb.)
• anestezik - diş çıkarma, baş ağrısı, orta kulak iltihabı ve boğaz ağrısı dahil olmak üzere diş ağrısı için.

2-3 aylık çocuklar için, aşılamadan sonra sıcaklığı düşürmek için tek bir doz mümkündür. Sıcaklık düşmezse, bir doktora danışmak gerekir.

Kontrendikasyonlar

• parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
• karaciğer veya böbreklerin ciddi ihlalleri;
• yenidoğan dönemi;

Dikkatlice

Karaciğer fonksiyon bozukluğu (Gilbert sendromu dahil), böbrekler, glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enziminin genetik yokluğu, şiddetli kan hastalıkları (şiddetli anemi, lökopeni, trombositopeni) durumunda dikkatli kullanın.
Listelenen hastalıklardan herhangi birine sahipseniz, ilacı almadan önce doktorunuza danışmalısınız.

Dozaj ve uygulama

Oral uygulama için.
Kullanmadan önce flakon içeriği en az 10 saniye iyice çalkalanmalıdır.
Paketin içine yerleştirilmiş bir ölçüm şırıngası, ilacı doğru ve rasyonel bir şekilde dozlamanıza izin verir.
İlacın dozu çocuğun yaşına ve vücut ağırlığına bağlıdır.
Çocuklar (3 aydan 12 yaşına kadar)
Maksimum tek doz 15 mg/kg vücut ağırlığıdır. Maksimum günlük doz 60 mg/kg vücut ağırlığıdır. Kabul sıklığı günde 3-4 defadan fazla değildir. Gerekirse, çocuğa önerilen dozu 4-6 saatte bir verebilirsiniz, ancak 24 saatte 4 dozu geçemezsiniz.
Diğer tüm durumlarda, "Children's Panadol" ilacını almadan önce bir doktora danışmanız gerekir.

		Doz
Vücut ağırlığı (kg)	Yaş	bir kere		Maksimum günlük
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2-3 ay	Sadece doktor reçetesiyle
6-8	3-6 ay	4.0	96	16	384
8-10	6-12 ay	5.0	120	20	480
10-13	1-2 yıl	7.0	168	28	672
13-15	2-3 yıl	9.0	216	36	864
15-21	3-6 yaşında	10.0	240	40	960
21-29	6-9 yaşında	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 yaşında	20.0	480	80	1920

Doktora danışmadan kullanım süresi 3 gündür.

Önerilen dozu aşmayınız!
Yanlışlıkla tavsiye edilen dozu aşarsanız, çocuk kendini iyi hissetse bile karaciğer hasarı gelişme riski olduğundan derhal bir doktora danışmalısınız (bkz. "Aşırı Doz"),
İlacı alırken çocuğun durumu düzelmezse, bir doktora danışın.

Yan etkiler

Yan etkiler organ sistemi ve sıklığına göre sınıflandırılır. Yan etkilerin sıklığı şu şekilde tanımlanır: çok sık (1/10'dan büyük veya eşit), sıklıkla (1/100'den büyük veya eşit ve 1/10'dan küçük), seyrek (1/10'dan büyük veya eşit) 1000 ve 1/100'den küçük), nadiren (1/10000'den büyük veya eşit ve 1/1000'den küçük) ve çok nadiren (1/100.000'den büyük veya eşit ve 1/10.000'den küçük).
Alerjik reaksiyonlar:
Çok nadiren - ciltte kızarıklık, kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem, Stevens-Johnson sendromu, anafilaksi şeklinde;
Hematopoietik sistemden:
Çok nadiren - trombositopeni, anemi, lökopeni;
Solunum sisteminden:
Çok nadiren - bronkospazm (asetilsalisilik asit ve diğer non-steroidal antiinflamatuar ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda);
Hepatobiliyer sistemden:
Çok nadiren - karaciğer fonksiyonunun ihlali.
Bazen mide bulantısı, kusma, mide ağrısı mümkündür.
Listelenen yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, ilacı almayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun.

doz aşımı

Semptomlar: doz aşımından sonraki ilk 24 saat boyunca - mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, terleme, ciltte solukluk, iştahsızlık. 1-2 gün sonra karaciğer hasarı belirtileri belirlenir (karaciğerde ağrı, "karaciğer" enzimlerinin aktivitesinde artış). Belki de karbonhidrat metabolizması ve metabolik asidoz bozukluklarının gelişimi. Yetişkin hastalarda, çocuklarda 10 g'dan fazla parasetamol aldıktan sonra - çocuğun vücut ağırlığının 125 mg / kg'ından fazla alındığında karaciğer hasarı gelişir. Parasetamolün karaciğere toksisitesini etkileyen faktörler varsa ("Diğer ilaçlarla etkileşimler", "Özel talimatlar" bölümüne bakın), 5 gram veya daha fazla parasetamol aldıktan sonra karaciğer hasarı mümkündür.
Karaciğer yetmezliğinin bir sonucu olarak ciddi doz aşımı vakalarında, ensefalopati (bozulmuş beyin fonksiyonu), kanama, hipoglisemi, beyin ödemi ve hatta ölüm gelişebilir. Belki de karakteristik özellikleri lomber bölgede ağrı, hematüri (idrarda kan veya kırmızı kan hücrelerinin bir karışımı), proteinüri (idrarda artan protein içeriği) olan akut tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği gelişimi şiddetli karaciğer hasarı olmayabilir. Kardiyak aritmi, pankreatit vakaları vardı.
Önerilen dozu aşan uzun süreli kullanımda hepatotoksik ve nefrotoksik etkiler (renal kolik, spesifik olmayan bakteriüri, interstisyel nefrit, papiller nekroz) oluşabilir.
Tedavi: Aşırı dozdan şüpheleniliyorsa, ifade edilen ilk belirtiler olmasa bile, ilacı kullanmayı bırakmak ve derhal tıbbi yardım almak gerekir. Doz aşımından sonraki 1 saat içinde midenin yıkanması ve enterosorbentlerin (aktif kömür, polipepan) alınması önerilir. Kan plazmasındaki parasetamol seviyesi, doz aşımından en geç 4 saat sonra belirlenmelidir (önceki sonuçlar güvenilir değildir). Doz aşımından sonraki 24 saat içinde asetilsistein verilmesi. Maksimum koruyucu etki, aşırı dozdan sonraki ilk 8 saat içinde sağlanır, zamanla panzehirin etkinliği keskin bir şekilde düşer. Gerekirse intravenöz olarak asetilsistein girin. Hasta hastaneye gelmeden önce kusma olmaması durumunda metiyonin kullanılabilir. Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (daha fazla metiyonin uygulaması, intravenöz asetilsistein uygulaması), kandaki parasetamol konsantrasyonuna ve ayrıca uygulamadan sonra geçen süreye bağlı olarak belirlenir. Parasetamol aldıktan 24 saat sonra ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi, bir zehir kontrol merkezinden veya karaciğer hastalıkları için uzmanlaşmış bir departmandan uzmanlarla birlikte yapılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Çocuk zaten başka ilaçlar alıyorsa, "Children's Panadol" ilacını almadan önce bir doktor tavsiyesi almalısınız. Barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin, difenin, primidon ve diğer antikonvülsanlar, etanol, rifampisin, zidovudin, flumekinol, fenilbutazon, bütadion, St. (5 g veya daha fazla).
Mikrozomal karaciğer enzimlerinin inhibitörleri hepatotoksisite riskini azaltır.
Parasetamolün etkisi altında, levomisetin (kloramfenikol) eliminasyon süresi 5 kat artar ve bunun sonucunda levomisetin (kloramfenikol) ile zehirlenme riski artar.
Uzun süre düzenli olarak alındığında, ilaç dolaylı antikoagülanların (varfarin ve diğer kumarinler) etkisini artırarak kanama riskini artırır. İlacın tek bir dozunun epizodik olarak uygulanması, dolaylı antikoagülanların etkisini önemli ölçüde etkilemez. Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin, parasetamolün emilim oranını azaltır. İlaç, ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltabilir.

Özel Talimatlar

3 aylıktan küçük bebeklere ve prematüre doğan bebeklere Baby Panadol yalnızca doktor reçetesiyle verilmelidir.
Ürik asit ve kan şekerini belirlemek için testler yaparken, doktorunuza "Children's Panadol" ilacının kullanımı hakkında bilgi verin.
İlacı 7 günden fazla alırken, periferik kanın ve karaciğerin fonksiyonel durumunun izlenmesi önerilir.
Yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, yetersiz beslenmeye bağlı glutatyon eksikliği, küçük aşırı dozda parasetamol (5 g veya daha fazla) ile ciddi karaciğer hasarı gelişme olasılığına neden olur.
İlaç, diğer parasetamol içeren ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır.
"Çocuk Panadol", maltitol ve sorbitol içerir. Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.
İlacın bileşimi, gecikmiş alerjik reaksiyonlara neden olabilen parahidroksibenzoik asit esterlerinin (metil-, etil-, propil parahidroksibenzoatlar sodyum) bir karışımını içerir.
"Çocuk Panadol" şeker, alkol ve asetilsalisilik asit içermez.

Salım formu

Enflamasyon, vücudun çeşitli patojenlere (bakteriler, virüsler, kimyasal bileşikler) karşı bir tür koruyucu reaksiyonudur. Aynı zamanda vücutta kana özel maddeler salınır, atık ürünler çocuğun vücudunu zehirler. Ağrı kesici, rahatsız edici semptomların ortadan kaldırılması için steroid olmayan bir ajan kullanılır - Panadol Bebek şurubu.

İlaç, bebeğin ateşiyle etkili bir şekilde baş eder, hemen hemen her nezleye eşlik eden ağrıyı hafifletir. Çocuklar için Panadol ebeveynler arasında çok popülerdir, çoğu durumda ilacın olumlu tarafı hakkında konuşurlar.

Farmakolojik özellikler

Çocuklar için Panadol, steroidal olmayan antienflamatuar, antiseptik ajanlar grubuna aittir. Aktif bileşen parasetamoldür, madde, enflamatuar süreci, ateşi ve soğuk algınlığının diğer hoş olmayan semptomlarını tetikleyen enflamatuar aracıları bloke edebilir.

İlacın ayırt edici bir özelliği, bileşenin küçük bir anti-enflamatuar aktivitesidir; sonuçta, bir madde kan dolaşımına girdiğinde, hücre zarlarının enzimlerinin etkisi altında parçalanmaya başlar. İlacın çocuğun vücudu üzerinde sadık bir etkisi vardır, nadir durumlarda yan etkilere neden olur. Talimatlara göre, Panadol Baby'nin maksimum konsantrasyonuna yarım saat sonra ulaşılır, bu nedenle ilaç hızlı etki ederek bebeğin durumunu büyük ölçüde hafifletir.

İlacın elementlerinin imhası karaciğerde meydana gelir, ardından şurubun aktif bileşeni böbrekler tarafından atılır. Doza uyulursa, ilaç elektrolit dengesini bozmaz, su tutma olmaz, gastrointestinal sistemin çalışması normal kalır.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Panadol Baby, oral uygulama için bir şurup şeklinde üretilir. Şişe 100 ml ilaç içerir, uygun bir dağıtıcı ilacı alma sürecini kolaylaştırır. Sıvı pembemsi bir renge, karakteristik bir viskoz kıvama ve hoş bir çilek aromasına sahiptir. Üretici, ürünü hap, toz, infüzyon çözeltisi, rektal fitiller şeklinde üretir. Çocuklar için en sık süspansiyon kullanılır. Hoş tat, kullanım kolaylığı birçok çocuğun ve ebeveynlerinin sevgisini kazanmıştır.

Panadol'ün çocuklar için ana bileşeni parasetamoldür. Madde ilk olarak 1887'de Amerika Birleşik Devletleri'nde sentezlendi. Oldukça uzun bir süre test edildi, incelendi, bazı bilim adamları etkinliğinden şüphe etti. Parasetamolün seri üretimi ancak 1953'te başladı, madde bugün çok popüler.

Parasetamol başlangıçta çeşitli derecelerde ağrı için ağrı kesici olarak kullanılmıştır. Ayrıca madde, çocuklarda gastrointestinal sistem ile ilgili sorunları çözmek için aktif olarak kullanıldı.

Not! Araştırma sırasında Panadol'ün etkili bir şekilde hareket ettiği, baş ağrıları, diş ağrıları, ateş ile iyi başa çıktığı ve soğuk algınlığının seyrini hafiflettiği bulundu. Talimatlarda açıklanan tavsiyelere uyulmaması durumunda yüksek yan etki riski nedeniyle dozun aşılmasına izin verilmez.

Kullanım endikasyonları

Çocuklar için Panadol aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• bebeğin vücut ısısını düşürmek, soğuk algınlığının (grip ve diğerleri) hoş olmayan semptomlarını hafifletmek;
• rahatlama, ne zaman dahil;
• orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabında ağrının giderilmesi;
• bazen çeşitli nevraljik problemlerle durumu hafifletmek için kullanılır (sadece doktorun izni ile);
• bazı durumlarda aşılamadan 2-3 ay sonra çocuklar için bir kez kullanılırlar. Talimatlar, ilacın rahatsızlıkla başa çıktığını, aşılamadan sonra yan etki riskini azalttığını göstermektedir.

Panadol, üç aylıktan on iki yaşına kadar olan çocuklar için onaylanmıştır. İlacı kullanmadan önce bir çocuk doktoruna danışın, talimatlarına kesinlikle uyun.

Kontrendikasyonlar

Çocuklar için Panadol'ün aşağıdaki durumlarda alınması yasaktır:

• parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılığın varlığı;
• kan hastalıkları;
• üç aya kadar olan çocukların yaşı (sadece bir çocuk doktorunun izni ile alınabilir);
• karaciğerin işleyişinde ciddi ihlaller;
• böbrek patolojisi;
• Parasetamol içeren diğer ilaçlarla kombine edilmesi önerilmez.

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuduğunuzdan emin olun, yardımcı talimatları izleyin.

Olası yan etkiler

Dozu aşmak, ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük, bir dizi hoş olmayan sonuca yol açar.

Gastrointestinal sistemin yanlış çalışması:

• iştah kaybı;
• mide bulantısı nöbetleri;
• iştah kaybı, kırıntıların halsiz hali;
• bağırsaklarda veya midede şiddetli ağrı;
• Dozun aşırı sürekli fazlalığı, sonuç olarak karaciğer hücrelerinin nekrozuna yol açar - karaciğer yetmezliği.

Sinir sistemi ile ilgili sorunlar:

• bazı durumlarda bebeğin aktivitesinde artış, uykusuzluk, aşırı kaygı;
• Bir kerelik çok miktarda Panadol alımı baş dönmesine, şakaklarda şiddetli ağrıya ve bazen bilinç kaybına yol açar.

Bağışıklık sistemi yanıtı (alerjik reaksiyonlar):

• solunum yollarının şişmesi, Quincke ödemi;
• vücutta kızarıklık, oluşum bölgesinde kızarıklık;
• en ciddi komplikasyonu Steven-Jones sendromudur (tıbbi doku nekrozudur). Bazen Lyell sendromu (epidermal dokuların lezyonu) vardır. Patolojik durumlar acil tıbbi müdahale, acil resüsitasyon gerektirir.

Hematopoietik organlarda hasar:

• çocuklarda yüz derisinde solukluk, nazolabial üçgende siyanoz, bazen kalp bölgesinde ağrılar hissedilir;
• aşırı kanama, zayıf kan pıhtılaşmasının eşlik ettiği trombositopeni kaydedildi;
• İlacın uzun süreli, kontrolsüz kullanımı kemik iliğinin çalışmasında bozukluklara yol açar.

Endokrin sistemden:

• glisemik koma;
• kan şekeri seviyelerinin düşürülmesi.

Bazen böbrek yetmezliği gelişir, idrara çıkma sorunları.

Kullanım ve dozaj talimatları

Çocuklar için Panadol şurubu ağızdan alınır, Kullanmadan önce flakondaki süspansiyonu karıştırdığınızdan emin olun. Bir ölçüm şırıngası kullanarak gerekli miktarda fon çekin, bebeğin ağzına dökün. Kullandıktan sonra cihazı durulayın.

Panadol'un yaklaşık uygulama şeması ve dozu:

• 2–3 ay- bireysel dozaj, yalnızca ilgili doktor tarafından reçete edilir;
• 3–6 ay- kırıntılara 4 ml verin, günlük izin verilen maksimum doz 16 ml'dir;
• 6 aydan 1 yıla kadar- günde dört defaya kadar 5 ml;
• bir ila iki yıl- 7 ml, günde 28 ml'ye kadar;
• bir ila iki yıl– 9 ml, günde 36 ml'ye kadar kullanılmasına izin verilir;
• üç ila altı yaşında- 10 ml, izin verilen maksimum kırıntı miktarı 40 ml'dir;
• altı ila dokuz yaşında- 14 ml, bebeğe günde 56 ml verebilirsiniz;
• dokuz ila on iki yaşında- 20 ml, günlük 80 ml alımına izin verilebilir.

Her neyse ilgili doktor tarafından reçete edilen spesifik dozaj,Çocuğa ilacı kendi başına vermek istenmez.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Çocuklar için panadol Diğer antienflamatuvar, ateş düşürücü tıbbi ürünlerle kombine edilmesi önerilmez. Multivitamin ürünleri ile kombine edildiğinde dahi doktora haber veriniz. Çocuğun vücudu çok hassastır, aynı anda birkaç ilacın alımına akut tepki verir.

Ateş 38 derecenin üzerine çıktığında Panadol kullanılarak ilaçla düşürülmesi önerilir. Bu ilaç ateşi düşürür, ağrı semptomlarını hafifletir. İlacın ana bileşeni: ateşi azaltmak ve ağrıyı ortadan kaldırmak için DSÖ tarafından onaylanan parasetamol.

Ebeveynler, çocuklarının hastalık nedeniyle ateşinde keskin bir artış olduğunda boşuna endişelenirler. Yüksek sıcaklık, vücudun vücudu virüslerden ve bakterilerden koruyan üretmesine neden olur, böylece çocuğun vücudu hastalıklarla baş etmeyi öğrenir.

Tabii yüksek sıcaklık rahatsızlık veriyorsa çocuğa acı çektirmeniz gerekmez. Ateş düşürücü verip vermemek çocuğun sağlığına göre belirlenir. Zayıf, uykulu, huysuzsa, kendini iyi hissetmiyorsa, ağrı hissediyorsa, dehidrasyon belirtileri ortaya çıkıyorsa, sıcaklığı Panadol veya analogları ile düşürmek daha iyidir.

Çare ana işlevi: soğuk algınlığı ve grip için sıcaklığı düşürmek. Panadol'ün yardımıyla, çocuklar su çiçeği, boğmaca, kızamık, kızamıkçık, kızıl ve diğer enfeksiyonlara yakalandıklarında ebeveynler ateşi düşürür. , olduğunda kullanın. Panadol, diş çıkaran çocuklar için kullanılır.

İlacın aktif maddesi parasetamol, aşılamalardan sonra ateşi gidermek için kullanılır. İlacın önemli bir avantajı: Yaşamın üçüncü ayından itibaren çocuklar için kullanma yeteneği. Parasetamol, çocuğun vücudunun su-tuz metabolizmasını ve mide ve bağırsakların mukoza zarının durumunu etkilemez.

Kullanım ve dozaj talimatları

Eczane büfelerinde Panadol çeşitli şekillerde bulunur. Bunlar tabletler ve bir çözelti hazırlamak için toz, fitiller ve şurup (süspansiyon) ve kapsüllerdir. İlacın hasta tarafından alınan şekli tamamen hastanın yaşına, durumuna ve ilaca duyarlılığına bağlıdır.

Küçük çocuklar için ilaç çeşitli şekillerde mevcuttur: süspansiyon (şurup), rektal fitiller, tabletler.

Süspansiyon oral uygulama için kullanılır, 100 mg'lık şişelerde şişelenir. Şurubun hoş bir tadı ve çilek aroması vardır.İlaç kutusu, yaşa ve kiloya bağlı olarak dozajın ne kadar olacağını kolayca anlayabileceğiniz bir ölçüm şırıngası ve bir dozaj tablosu içerir. Çocuk ateş düşürücü ilacı (süspansiyon) aldıktan sonra 20 dakika sonra etkisini gösterir ve 3-4 saate kadar etkili kalır.

Şurup hastalığın şiddetine göre 4-6 saatte bir alınır. Şurup, bebeklerde soğuk algınlığı ve bulaşıcı hastalıkların tedavisinde uygun olan yaşamın üçüncü ayından itibaren verilir. Bir doktora danışmadan kurs 3 günden fazla değildir. İlaç dozu aşılırsa doktora başvurulması önerilir.

Panadol kullanım talimatları aşağıdaki gibidir:

• 2-3 aylık çocuklar için şurup sadece bir çocuk doktorunun bireysel reçetesine göre verilebilir;
• Üç ila altı aylık 6-8 kg arası çocuklar için bir seferde sadece 4 mg verilebilir, onlar için maksimum günlük doz 16 mg olacaktır;
• Altı aydan bir yaşına kadar, 8 ila 10 kilo ağırlığındaki bir bebek için, şurup bir seferde 5 mg'dan fazla verilemez ve günlük maksimum doz 20 mg'dan fazla olamaz;
• Bir ila iki yaş arası çocuklar için tek doz ilaç 7 mg ve günlük doz 28 mg'dır.

Ateş ve ağrıyı fitillerle tedavi ederken önerilen günlük doz 4 adetten fazla değildir. Panadol mumlarını dört ila altı saatte 3-4 kez koyun. Bir mumun etkisi altı saate ulaşır. Mumlar, çocuğun altı aylıktan itibaren kullanılır. Panadol fitillerinin terapötik etkisi rektal uygulamadan 1-2 saat sonra başlar. Fitiller rektal olarak uygulanır.

Tablet şeklinde üretilen ilaç, 6 ve 12 tablet için tasarlanmış kabarcıklardır. Tabletlerin kendileri kabartmalı beyazdır. Çocuklar için tabletlerin sadece 6 yaşından itibaren alınması tavsiye edilir. Talimat, günde önerilen maksimum dozun 4 tablet olduğunu belirtir:

• 6 ila 9 yaş arası bir çocuğun en az 4 saat arayla günde 3-4 kez yarım tablet (250 mg) alması önerilir. Günde en fazla 2 tablet almalarına izin verilir;
• 9 ila 12 yaş arası bir çocuğun günde 3-4 kez bir tablet alması önerilir, 4 saatte bir defadan fazla tablet verilmemelidir.

İlaç, anestezik olarak 5 günden fazla ve ateş düşürücü olarak 3 günden fazla içilmez. Dozu aşmak veya tedavi sürecini artırmak sadece doktor tarafından izin verilir, ilacın dozunu kendiniz artıramazsınız.

Metoklopramid ile tedavi edildiğinde, Panadol'ün etkin maddesinin kana emilme hızı artar. Panadol, varfarinin etkisini artırarak muhtemelen kanama riskini artırır. Barbitürlerin kullanımı ilacın etken maddesinin ateş düşürücü etkisini azaltır, karaciğerin toksik etkisini artırmak mümkündür. Antipiretik Panadol diüretiklerin etkisini azaltır.

Kontrendikasyonlar ve yan etkiler

• Aşırı dozdan kaçınmak için Panadol'ün parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması önerilmez;
• İlaç, böbrek ve karaciğer hastalığı olan çocuklar tarafından alınmamalıdır;
• Hastaya paralel bir rifampisin kürü veya antikonvülsanlarla tedavi verilirse, karaciğerde toksikolojik hasar riski vardır;
• İlacın 3 aydan küçük çocuklarda dikkatli kullanılması önerilir;
• Fruktoz intoleransı olan çocuklar için Panadol kullanmayın;
• Düşük kilolu prematüre bebeklere ilaç verilmez;
• Bazen ilaç müshil etkisine neden olur.

İlacın olumsuz reaksiyonları arasında, doktorlar ciltte kızarıklık şeklinde alerjik reaksiyonlar kaydeder. 24-48 saat içinde ilaç kesildiğinde dururlar. Yan etkiler, ilacın aşırı dozu ile tamamen kendini gösterir.İlk gün ciltte solukluk, karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma görülür. Doz aşımından sonraki birinci veya ikinci günde, sonuçları koma ve ölüm olabilen karaciğer yetmezliğinin gelişmesine kadar böbreklerde ve karaciğerde toksik hasar meydana gelir. Kardiyak aritmi ve pankreatit oluşabilir.

• Okumak ilginç:

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, semptomlar henüz kendini göstermemiş olsa bile acil tıbbi bakım gereklidir.

Evde mide yıkanır, reçete edilir. Dozu aştıktan sonra 2 gün boyunca N-asetilsistein veya metiyonin reçete edilir. Doktor, gerekirse, idame tedavisi şeklinde bir alfa bloker reçete eder. Doz aşımından sonra, iyot içeren ilaçlara karşı artan bir duyarlılık süresi mümkündür.

analoglar

Bu ilacın antipiretik ve analjezik etkileri olan birçok analogu vardır. Tıbbi analoglar, çeşitli maddeler (parasetamol, ibuprofen, vb.) Bazında geliştirilmiştir. Örneğin, Panadol analogları parasetamol içeren ilaçlardır:

Ana maddesi ibuprofen olan Nurofen. Nurofen, efervesan tabletler, fitiller, şurup şeklinde mevcuttur. Nurofen, portakal veya çilek aromalarında mevcuttur. Nurofen şurup şişesinin üzerinde küçük hastalara karşı koruma vardır, böylece çocuk tatlı şurubu açıp içmez. Ayrıca aşırı dozu önleyecek plastik bir ölçüm şırıngası ile donatılmıştır. İlaç, soğuk algınlığı ve bulaşıcı hastalıklar sırasında ısıyı düşürmekle etkili bir şekilde baş eder, çeşitli kökenlerden gelen ağrıyı hafifletir.

ilacın fiyatı

Panadol'ün fiyatı, eczanelerin fiyatına, ilacın satın alındığı ülkenin bölgesine ve salım şekline bağlıdır. Örneğin rektal fitil şeklinde üretilen bir ilacın fiyatı 66 ruble ile 69 ruble arasında değişmektedir. İlacın şurup şeklinde salınma şekli, eczane zincirine, ticaret marjına ve ilaç tedarikçisine bağlı olarak 93 ila 99 rubleye mal oluyor. Ortalama olarak, bir ilacın tablet şeklinde fiyatı 29 ila 33 ruble arasında değişmektedir. Bir çevrimiçi eczaneden bir müşteriye ilaç teslimatının federal uyuşturucu dolaşım yasası uyarınca yasak olduğunu hatırlamakta fayda var.

aktif madde: 5 ml süspansiyon 120 mg parasetamol içerir;

Yardımcı maddeler: malik asit, azorubin (E 122), ksantan sakızı, sıvı maltitol, çilek aroması, sorbitol solüsyonu kristalleşir, sodyum etil parahidroksibenzoat (E 215), sodyum propil parahidroksibenzoat (E 217), sodyum metil parahidroksibenzoat (E 219), sorbitol (E 420) ), asit limon susuz, arıtılmış su.

Dozaj formu

Süspansiyon sözlü.

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler:çilek kokulu pembe viskoz sıvı; süspansiyonda kristaller bulunur.

Farmakoterapötik grup

Analjezikler ve antipiretikler. Parasetamol.

ATX kodu N02B E01.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik.

Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkisi, prostaglandin sentezinin inhibisyonuna ve hipotalamustaki termoregülatör merkez üzerindeki baskın etkiye bağlıdır.

Farmakokinetik.

Parasetamol gastrointestinal kanalda iyi emilir. Doruk plazma konsantrasyonu, alımdan 20-30 dakika sonra ortaya çıkar. Karaciğerde glukuronid ve parasetamol sülfat oluşturmak üzere metabolize edilir. Esas olarak böbrekler tarafından atılır. Yarı ömür 1 ila 4 saat arasındadır.

Belirteçler

Diş çıkarma sırasında ağrı, diş ağrısı, boğaz ağrısı, soğuk algınlığı ile ateş, grip ve su çiçeği, boğmaca, kızamık, kabakulak (kabakulak) gibi çocukluk çağı enfeksiyonları.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer bozuklukları, konjenital hiperbilirubinemi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, alkolizm, kan hastalıkları, şiddetli anemi, lökopeni.

Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı olan hastalar.

2 aya kadar çocukların yaşı.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri

Parasetamol emilim hızı, metoklopramid ve domperidon ile eş zamanlı kullanımda artabilir ve kolestiramin ile azalabilir.

Varfarin ve diğer kumarinlerin antikoagülan etkisi, kanama riskinin artmasıyla birlikte uzun süreli düzenli günlük parasetamol kullanımıyla artabilir; Aralıklı kullanımın önemli bir etkisi yoktur.

Barbitüratlar, parasetamolün antipiretik etkisini azaltır.

Mikrozomal karaciğer enzimlerinin aktivitesini uyaran antikonvülsanlar (fenitoin, barbitüratlar, karbamazepin dahil), ilacın hepatotoksik metabolitlere dönüşüm derecesindeki artış nedeniyle parasetamolün karaciğer üzerindeki toksik etkilerini artırabilir.

Parasetamolün hepatotoksik ajanlarla eşzamanlı kullanımı ile ilacın karaciğer üzerindeki toksik etkisi artar. Yüksek doz parasetamolün izoniazid ile eşzamanlı kullanımı hepatotoksik sendrom riskini artırır.

Parasetamol diüretiklerin etkinliğini azaltır.

Alkol ile aynı anda kullanmayın.

Uygulama özellikleri

Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilacı kullanma olasılığı konusunda bir doktora danışmak gerekir.

Sodyum metil parahidroksibenzoat, etil parahidroksibenzoat ve propil parahidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Prematüre doğan 2-3 aylık çocuklarda ilaç sadece doktor tavsiyesi doğrultusunda kullanılabilir.

Doz aşımı tehlikesi, sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda görülür.

İlacı çocuklarda parasetamol içeren diğer ürünlerle birlikte kullanmayın.

İlaçla tedaviden sonraki 3 gün içinde hastalığın belirtileri kaybolmaya başlamazsa veya tersine sağlık durumu kötüleşirse, bir doktora danışmalısınız.

Her 120 mg/5 ml süspansiyon, 5 ml süspansiyon başına 666.5 mg sorbitol içerir.

Belirtilen dozları aşmayın.

İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Araç sürerken veya diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

İlaç çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Dozaj ve uygulama

Panadol ® Baby, 2 aylıktan 12 yaşına kadar olan çocukların tedavisi için tasarlanmıştır.

İlaç sadece oral uygulama için tasarlanmıştır.

Gerekirse ilaç 4-6 saatte bir tekrarlanabilir. Günde 4 dozu aşmayınız. 4 saatten fazla geçmeyin.

İlacın doktor tavsiyesi dışında maksimum kullanım süresi 3 gündür.

2-3 aylık çocuklar için.Çocuğun vücut ağırlığı 4 kg'dan fazla olmalıdır. Aşı reaksiyonlarının semptomatik tedavisi için, tek doz 2.5 ml süspansiyon kullanın. Gerekirse, doz tekrar edilebilir, ancak 4-6 saatten daha erken olamaz. 2 dozdan fazla vermeyin. İkinci dozdan sonra çocuğun vücut ısısı düşmezse doktora başvurulmalıdır. İlacın bu yaştaki çocuklarda daha fazla kullanılması ancak tıbbi gözetim altında mümkündür.

3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar. Tabloda çocuğun yaşına karşılık gelen dozu bulun. Çocuklar için 120 mg / 5 ml parasetamol süspansiyonu için doz tablosu:

Süspansiyonun uygun şekilde dozlanması için bir ölçüm cihazı 0,5 ila 8 ml arasında işaretler. 8 ml'den fazla bir doz ölçmeniz gerekiyorsa, önce süspansiyonun ilk 8 ml'sini ve ardından dozun geri kalanını ölçün.

Çocuklar

2 ay ile 12 yaş arası çocuklara uygulanır.

aşırı doz

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanım - aplastik anemi, pansitopeni, agranülositoz, nötropeni, lökopeni, trombositopeni. Yüksek dozlarda alındığında,

baş dönmesi, psikomotor ajitasyon ve oryantasyon bozukluğu geliştirmek,

üriner sistem tarafı - nefrotoksisite (renal kolik, interstisyel nefrit, papiller nekroz).

Doz aşımına genellikle parasetamol neden olur ve ciltte solukluk, anoreksi, bulantı, kusma, karın ağrısı, hepatonekroz, "karaciğer" transaminazlarının aktivitesinde artış ve protrombin indeksinde artış ile kendini gösterir. Doz aşımı durumunda, terlemede artış, merkezi sinir sisteminde psikomotor ajitasyon veya depresyon, uyuşukluk, bilinç bozukluğu, kalp ritmi bozuklukları, taşikardi, ekstrasistol, titreme, hiperrefleksi, konvülsiyonlar meydana gelebilir. Aşırı dozdan 12-48 saat sonra karaciğer hasarı meydana gelebilir. Glikoz metabolizması bozuklukları ve metabolik asidoz oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer fonksiyon bozukluğu, bilinç bozukluğu, kanama, hipoglisemi, beyin ödemi ve bazı durumlarda ölümle birlikte ensefalopatiye ilerleyebilir. Akut tübüler nekrozlu akut renal disfonksiyon şiddetli bel ağrısı, hematüri, proteinüri ile kendini gösterebilir ve ciddi karaciğer hasarı olmasa bile gelişebilir. Kardiyak aritmi ve pankreatit de kaydedildi.

10 g'dan fazla alan yetişkinlerde ve vücut ağırlığına göre 150 mg/kg'dan fazla alan çocuklarda karaciğer hasarı mümkündür. 5 g veya daha fazla parasetamol alınması, risk faktörleri (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, St. John's wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi; etanol; glutatyon kaşeksi sindirimi, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi).

Doz aşımı durumunda acil tıbbi müdahale gereklidir. Doz aşımının erken belirtileri olmasa bile hasta hemen hastaneye götürülmelidir. Semptomlar mide bulantısı ve kusma ile sınırlı olabilir veya aşırı dozun ciddiyetini veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir. 1 saat içinde aşırı dozda parasetamol alınmışsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Parasetamol plazma konsantrasyonu, alımdan 4 saat sonra veya daha sonra ölçülmelidir (önceki konsantrasyonlar güvenilir değildir). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol alındıktan sonraki 24 saat içinde uygulanabilir, ancak maksimum koruyucu etki, alındıktan sonraki 8 saat içinde kullanıldığında ortaya çıkar. Panzehirin etkinliği bu süreden sonra keskin bir şekilde düşer. Gerekirse, belirlenmiş doz listesine göre hastaya intravenöz olarak N-asetilsistein verilir. Kusma olmadığında, hastane dışındaki uzak bölgelerde uygun bir alternatif olarak oral metionin kullanılabilir.

Ters tepkiler

Parasetamolün advers reaksiyonları çok nadirdir (< 1/10 000):

kan ve lenfatik sistemlerden- trombositopeni, morarma veya kanama, anemi, sülfhemoglobinemi ve methemoglobinemi (siyanoz, nefes darlığı, kalpte ağrı), hemolitik anemi, agranülositoz;

bağışıklık sisteminden- anafilaksi, kaşıntı dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları, deri ve mukoza zarlarında döküntüler (genellikle eritematöz, ürtiker), anjiyoödem, eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu);

solunum sisteminden- aspirin ve diğer non-steroidal antiinflamatuar ilaçlara duyarlı hastalarda bronkospazm;

sindirim sisteminden- mide bulantısı, epigastrik ağrı, anormal karaciğer fonksiyonu, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış, genellikle sarılık gelişmeden, hepatonekroz (doza bağlı etki);

endokrin sistemden- hipoglisemik komaya kadar hipoglisemi;

aseptik pirüri.

İlacın hafif bir müshil etkisi olabilir.

Son kullanma tarihi

Depolama koşulları

25 C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklayın. dondurmayın.

paket

Bir şişede 100 ml; Ukraynaca ve İngilizce olarak işaretlenmiş bir karton kutuda 1 şişe ve şırınga şeklinde bir ölçüm cihazı.

tatil kategorisi

Tezgahın üzerinden.

Üretici firma

Pharmaclair, Fransa/Farmaclair, Fransa.

İmalatçının yeri ve işyerinin adresi

440, Avenue General de Gaulle, 14200 Herovil St. Clair, Fransa/

440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Fransa.