درمان ترکیدگی رگ روی دست. ترکیدن عروق روی دست: علل احتمالی، درمان شکنندگی و شکنندگی مویرگ ها

آزمایش ایمونوگلوبولین E چه چیزی را نشان می دهد؟ بیایید در این مقاله آن را بفهمیم.

پزشکان در اخیرابه طور فزاینده ای تجویز می شود مطالعات مختلفخون بسیاری از آنها بسیار آموزنده هستند.

بدن انسان تقریباً دائماً در زیر است تاثیر منفی عوامل خارجی. آنها به نوبه خود بر کار همه سیستم ها و اندام ها تأثیر می گذارند. سیستم ایمنی اقدامات محافظتی در برابر عوامل بیماری زا فراهم می کند.

اگر همه چیز در سیستم ایمنی به درستی کار کند، بدن می تواند با یک تهدید خارجی بدون عواقب برای سلامت انسان مقابله کند. برای تعیین و ارزیابی ویژگی های مقاومت یک فرد در برابر عوامل بیماری زا از خارج است که تجزیه و تحلیل ایمونوگلوبولین ها تجویز می شود.

در این مقاله سعی خواهیم کرد رمزگشایی و هنجارهای شاخص های این نوع آزمایش خون ایمونولوژیک را درک کنیم.

نیاز به تحقیق

همانطور که در بالا ذکر شد، آزمایش خون برای ایمونوگلوبولین ارزیابی توانایی بدن برای محافظت از خود را ممکن می سازد. اثرات مضراز جانب محیط خارجی. داده ها حالت پیچیدهسیستم دفاعی بدن به عنوان "وضعیت ایمنی" نامیده می شود.

غلظت ایمونوگلوبولین ها در خون با استفاده از دو روش تحقیق ایمونولوژیک تعیین می شود: ایمونواسی آنزیمی یا ELISA و رادیوایمیون یا RIA. هر یک از این روش ها شامل انواع متفاوتسیستم های تست

در صورت برنامه ریزی برای پیوند بافت یا عضو، اهدای خون برای سطح ایمونوگلوبولین ها اجباری در نظر گرفته می شود. اگر اندیکاسیون آزمایش ایمونوگلوبولین برای کودک باشد، این مطالعه دارای یک آزمایش بسیار است پراهمیت. اگر بیمار برای درمان سرطان نشان داده شود، سطح ایمونوگلوبولین ها نیز به طور مقدماتی بررسی می شود. این کار به منظور مشاهده شاخص ها در آینده به صورت پویا انجام می شود.

نشانه های آزمایش ایمونوگلوبولین

پس از درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی، اهدای خون نیز ضروری است این گونهپژوهش. این به دلیل این واقعیت است که این داروها تأثیر ناامید کننده ای بر ایمنی انسان دارند. علاوه بر این، نشانه های ارجاع به این نوع آنالیز ایمونولوژیک عبارتند از:

برای کسانی که HIV تشخیص داده شده است

برای بیماران HIV، آزمایش ایمونوگلوبولین نقش بسیار مهمی دارد. نقش مهم. این امکان تعیین شدت نقض در مصونیت را تا حد امکان دقیق و انتخاب بیشتر فراهم می کند بهترین روشدرمان.

اگر یک رفاه عمومیکاهش در طی یک دوره طولانی، انجام آزمایش خون برای ایمونوگلوبولین ها به منظور ارزیابی ضروری است وضعیت ایمنیصبور. چنین مطالعه ای شامل چندین شاخص مختلف است. ترکیب آنها یا ارزش هر یک به طور جداگانه این امکان را فراهم می کند که بفهمیم چقدر درست است سیستم حفاظتیارگانیسم به عنوان یک کل و اندام های فردی.

انواع و خواص ایمونوگلوبولین ها

برای درک کامل شاخص های تحقیق در مورد ایمونوگلوبولین ها، اجازه دهید به نامگذاری و هدف آنها در بدن انسان نگاه کنیم:

1. ایمونوگلوبولین A (IgA). اینها آنتی بادی هایی هستند که مسئول خواص مقاوم غشاهای مخاطی در مقابل آنتی ژن ها هستند. گروه عفونی. ایمونوگلوبولین A حدود یک پنجم کل آنتی بادی ها را تشکیل می دهد. IgA از بدن محافظت می کند عوامل عفونیدر سیستم تنفسی، دستگاه تناسلی و دستگاه گوارش.

3. ایمونوگلوبولین G (IgG). مسئول تشکیل ایمنی ثانویه و خواص ضد سمی بدن است. این آنتی بادی ها اکثریت همه ایمونوگلوبولین ها (تقریباً 70-75٪) را نشان می دهند. IgG همچنین محافظت داخل رحمی کودک را انجام می دهد، زیرا توانایی نفوذ به سد جفت را دارد.

4. ایمونوگلوبولین M (IgM). آنتی بادی ها، اولین کسانی هستند که وارد مبارزه با پاتوژن های مختلف می شوند فرآیندهای عفونی. سنتز آنتی بادی ها بلافاصله از لحظه عفونت بدن با باکتری های مضر شروع می شود.

آزمایش ایمونوگلوبولین چه چیزی را نشان می دهد؟

در تشخیص اختلالات در سیستم ایمنیهر شاخص فردی مطالعه مهم است. داده های به دست آمده در طول آزمایش خون به پزشک اجازه می دهد تا تشخیص خاصی را تأیید یا رد کند. هنگام رمزگشایی تجزیه و تحلیل برای ایمونوگلوبولین ها، ایمونولوژیست قوانین عمومی پذیرفته شده را برای تفسیر این تجزیه و تحلیل ها اعمال می کند. مقادیر زیر هنجار آنتی بادی ها در خون در نظر گرفته می شود:

1. ایمونوگلوبولین A - 0.9-4.5 گرم / لیتر. باید در نظر داشت که در کودکان زیر 6 ماه هنجار کمتر است.

2. ایمونوگلوبولین E - 30-240 میکروگرم در لیتر.

3. ایمونوگلوبولین G - 7-17 گرم در لیتر.

4. ایمونوگلوبولین M - 0.5-3.5 گرم / لیتر.

بسته به روش مورد استفاده در آزمایشگاه در طول تجزیه و تحلیل، شاخص های هنجار ممکن است نوسان داشته باشند. مقادیر حد هنجار معمولاً در جدول همراه با نتایج نشان داده شده است تا تفسیر آنها برای پزشک آسان تر شود.

عوامل موثر بر نتیجه

هنگام خواندن نتایج آزمایش ایمونوگلوبولین، سن بیمار باید در نظر گرفته شود.

عوامل دیگری که هنگام رمزگشایی نتایج در نظر گرفته می شوند عبارتند از:

• داروهایی که در آستانه خونگیری مصرف شده اند.
• شکایات بیمار؛
• بیماری هایی که نه تنها در سرگذشت خود بیمار، بلکه در اقوام نزدیکشان نیز وجود دارد.

باید به خاطر داشت که تغییرات فیزیولوژیکی می تواند شاخص ها را تحریف کند، بنابراین، قبل از تجزیه و تحلیل، باید از یک متخصص در مورد این موضوع مشاوره دریافت کنید. آماده سازی مناسببه اهدای خون

انحراف از هنجار

با دریافت نتایج تحلیل کلیدر مورد ایمونوگلوبولین ها، بسیاری از بیماران نمی توانند بفهمند که چه انحرافی دارند شاخص های عادی. به همین دلیل است که پزشک معالج باید به تفسیر نتایج بپردازد.

افزایش سطح ایمونوگلوبولین A ممکن است نشان دهنده بیماری کبدی باشد فرم مزمنبیماری های خود ایمنی، گلومرولونفریت و آسیب شناسی میلوما.

مسمومیت شدید الکل اتیلیکمی تواند باعث افزایش ایمونوگلوبولین A شود.

سطح IgA در پس زمینه سیروز کبدی، مسمومیت شیمیایی و بیماری تشعشع در نتیجه درمان سرکوب کننده ایمنی کاهش می یابد. در کودکان کمتر از 6 ماه نیز این رقم کاهش می یابد.

سطح ایمونوگلوبولین A از هنجار منحرف می شود اگر نقض در سیستم ها و اندام های داخلی رخ دهد. در مقابل، ایمونوگلوبولین E تحت تأثیر افزایش یا کاهش می یابد محرک های خارجییعنی آلرژن ها

فراتر از سطح طبیعی ایمونوگلوبولین G برای بیماری هایی مانند میلوما، HIV، روماتیسم مفصلی, مونونوکلئوز عفونیو سایر بیماری های خود ایمنی

سطح IgG ممکن است در پس زمینه کاهش یابد تغییرات فیزیولوژیکیبه عنوان مثال در کودکان زیر 6 ماه. علاوه بر این، مسمومیت شیمیایی عاملی است که ایمونوگلوبولین G و M را کاهش می دهد. بیماری تشعشعو درمان ضد افسردگی IgM تمایل به افزایش در پس زمینه بیماری های عفونی حاد، واسکولیت، آسیب شناسی های خود ایمنیو بیماری های کبدی

آیا آزمایش اضافی لازم است؟

اگر تجزیه و تحلیل برای ایمونوگلوبولین E نشان دهد که شاخص ها در محدوده طبیعی هستند، این نشان می دهد که سیستم ایمنی بدون شکست کار می کند.

کاهش یا افزایش شاخص ها نیاز به بررسی اضافی برای روشن شدن تشخیص و کنترل توسط متخصص دارد. در صورت تشخیص هر گونه آسیب شناسی در کار سیستم ایمنی بدن، دارودرمانیبا هدف تقویت خواص حفاظتیو از بین بردن علت شکست.

یک ایمونولوژیست واجد شرایط باید داده های تجزیه و تحلیل کل ایمونوگلوبولین E را رمزگشایی کند، زیرا فقط یک متخصص می تواند انحرافات از هنجار را به درستی تفسیر کند و جهت معاینات اضافی را تعیین کند.

لازم به یادآوری است که برخی شرایط و شرایط می توانند نتایج تجزیه و تحلیل ایمونوگلوبولین ها را تحریف کنند. این موارد عبارتند از: واکسیناسیون مجدد، شیمی درمانی، مسمومیت، تب، بیماری مزمن در مرحله حاد و غیره.

ایمونوگلوبولین A یک شاخص است ایمنی هومورال. برای ارزیابی ایمنی موضعی، روند فرآیندهای عفونی حاد، بیماری های کلیه، کبد، التهاب مزمن. در بیمارستان یوسفوف، دستیاران آزمایشگاه از معرف های با کیفیت بالا برای تعیین سطح ایمونوگلوبولین A استفاده می کنند. نتایج تحقیقات توسط اساتید و پزشکان تفسیر می شود بالاترین دسته. ایمونولوژیست ها درمانی را با هدف عادی سازی غلظت ایمونوگلوبولین های A انجام می دهند. درمانگران استفاده می کنند داروهای موثر، ثبت شده در فدراسیون روسیه، با حداقل شدت عوارض جانبی.

ایمونوگلوبولین های A پروتئین هایی هستند که ایمنی موضعی ایجاد می کنند. آنها در بدن انسان توسط دو بخش نشان داده می شوند: سرم، تامین کننده ایمنی موضعی و ترشحی. بخش ترشحی در شیر، ترشحات تنفسی و روده ای، مایع اشکی و بزاق یافت می شود که همراه با عوامل غیر اختصاصیمحافظت از غشاهای مخاطی در برابر ویروس ها و باکتری ها.

عملکرد ایمونوگلوبولین A

ایمونوگلوبولین A سرم کسری از گاما گلوبولین ها است. 10-15 درصد از کل کل ایمونوگلوبولین های محلول را تشکیل می دهد. در سرم خون، ایمونوگلوبولین A عمدتا توسط مولکول های مونومر نشان داده می شود. مقدار اصلی ایمونوگلوبولین A در سرم خون نیست، بلکه در سطح غشاهای مخاطی است. ایمونوگلوبولین ترشحی انتقال ایمونوگلوبولین A را در سراسر اپیتلیوم تسهیل می کند. از مولکول های ایمونوگلوبولین در برابر جدا شدن توسط آنزیم های دستگاه گوارش محافظت می کند.

عملکرد اصلی ایمونوگلوبولین A سرم ایجاد ایمنی موضعی، محافظت از دستگاه تناسلی، دستگاه تنفسیو اندام های گوارشی از عوامل بیماری زا بیماری های عفونی. آنتی بادی های ترشحی دارای اثر ضد جذب واضح هستند: آنها از چسبیدن باکتری ها به سطح جلوگیری می کنند سلول های اپیتلیالجلوگیری از چسبندگی میکروارگانیسم ها که بدون آن آسیب باکتریایی به سلول غیرممکن می شود. همچنین ایمونوگلوبولین های A همراه با فاکتورهای ایمنی غیر اختصاصی از غشاهای مخاطی در برابر میکروارگانیسم ها محافظت می کنند. کمبود مادرزادی یا اکتسابی ایمونوگلوبولین IgA می تواند منجر به آلرژی شود. اختلالات خود ایمنیآلرژی، عفونت های مکرر.

ایمونوگلوبولین A از سد جفت عبور نمی کند. سطح آن در نوزادان حدود 1% غلظت آن در بزرگسالان است. در سال اول زندگی یک کودک، این رقم 20٪ از سطح بزرگسالان است. پس از تولد نوزاد، ایمونوگلوبولین های ترشحی همراه با آغوز مادر وارد بدن او می شوند. آنها از دستگاه گوارش و دستگاه تنفسی کودک محافظت می کنند. سن 3 ماهگی بسیار مهم است. در این دوره، پزشکان نارسایی مادرزادی یا گذرا ایمنی موضعی را تشخیص می دهند. در سن پنج سالگی، سطح ایمونوگلوبولین A به غلظت مشخصه یک بزرگسال می رسد.

هنجار ایمونوگلوبولین A در کودکان به سن آنها بستگی دارد. در کودکان 3 تا 12 ماهه، 0.02-0.05 گرم در لیتر، از 12 تا 16 سال در محدوده 0.6-3.48 گرم در لیتر است. در بزرگسالان بالای 20 سال، سطح نرمالایمونوگلوبولین A از 0.9 تا 4.5 گرم در لیتر متغیر است.

موارد مصرف برای مطالعه ایمونوگلوبولین A

با کمک ایمونوگلوبولین های A، پزشکان سیر بیماری هایی را که با فعال شدن ایمنی رخ می دهد ارزیابی می کنند:

• عفونت های حاد و مزمن با منشا باکتریایی و ویروسی؛ آسم برونش؛
• بیماری های انکولوژیک سیستم لنفاوی (لوسمی، مولتیپل میلوما)؛
• بیماری ها بافت همبند(لوپوس اریتماتوز سیستمیک، آرتریت روماتوئید).

ایمونوگلوبولین IgA در حضور تعیین می شود بیماری های زیر:

• باکتریایی عود کننده عفونت های تنفسی(سینوزیت، پنومونی)، و همچنین اوتیت و مننژیت، آسم برونش.
• اسهال مزمن، سندرم سوء جذب؛
• واکنش های آنافیلاکتیک پس از تزریق خون؛
• سندرم لوئیس بار (آتاکسی - تلانژکتازی)؛
• بیماری های نئوپلاستیکسیستم لنفاوی (میلوم، لوسمی، رتیکولوسارکوم، لنفوم).
• هپاتیت مزمنسیروز کبدی.

از طریق تحقیق ایمونوگلوبولین IgAپزشکان بیمارستان یوسفوف عملکرد کبد، معده، روده و سیستم لنفاوی را بررسی می کنند.

مجموعه ای از مواد زیستی برای تحقیق

به منظور تعیین سطح ایمونوگلوبولین A نمونه برداری می شود خون وریدیدر یک لوله خالی یا با ژل (برای به دست آوردن سرم). بیماران مبتلا به سطح پایینایمونوگلوبولین ها در آستانه مطالعه، اقدامات لازم برای جلوگیری از عفونت باکتریایی باید رعایت شود. محل رگ‌گیری با پنبه فشار داده می‌شود تا خونریزی متوقف شود. اگر در محل سوراخ شدن ورید هماتوم ایجاد شده باشد. یک کمپرس گرم اعمال کنید.

به بیمار توصیه می شود 12-14 ساعت قبل از مطالعه از خوردن غذا خودداری کند. او می تواند خالص بنوشد آب راکد. پزشکان داروهایی را که ممکن است بر نتایج مطالعه تأثیر بگذارد را متوقف می کنند. 3 روز قبل از خونگیری، بیمار باید نوشیدن الکل را قطع کند. نتایج آنالیز را می توان پس از 4 ساعت به دست آورد.

علل افزایش ایمونوگلوبولین A در بزرگسالان

ایمونوگلوبولین های A به میکروارگانیسم ها متصل می شوند و اتصال آنها به سطح سلول را به تاخیر می اندازند. کاهش محتوای ایمونوگلوبولین A نشان دهنده فقدان ایمنی موضعی و عمومی است. غلظت آنها با بیماری های زیر افزایش می یابد:

سطح ایمونوگلوبولین A در بیماران مبتلا به بیماری هایی که سیستم ایمنی را ضعیف می کند، کاهش می یابد. ممکن است IgA در کودک مبتلا به عفونت ویروسی اولیه کم باشد

کاهش سطح ایمونوگلوبولین A

ایمونوگلوبولین A در بیماران مبتلا به نئوپلاسم های سیستم لنفاوی، بیماری های لنفوپرولیفراتیو کاهش می یابد. کم خونی خطرناک، هموگلوبینوپاتی ها محتوای ایمونوگلوبولین A پس از برداشتن طحال، در صورت از دست دادن پروتئین در آنتروپاتی ها و نفروپاتی ها، کاهش می یابد. درمان با سرکوب کننده های ایمنی، سیتواستاتیک، قرار گرفتن در معرض پرتوهای یونیزان نیز می تواند سطح ایمونوگلوبولین IgA را کاهش دهد.

قرار گرفتن طولانی مدت در معرض بنزن، تولوئن، زایلن، داروها: دکستران، استروژن، متیل پردنیزولون، کاربامازپین، آماده سازی طلا، اسید والپروئیک می تواند سطح ایمونوگلوبولین A را کاهش دهد. با گرفتن نوبت از طریق تماس با بیمارستان یوسپوف، با یک متخصص ایمونولوژیست مشورت کنید. پزشک معاینه ای انجام می دهد، مطالعه سطح ایمونوگلوبولین A را تجویز می کند.

کتابشناسی - فهرست کتب

• ICD-10 ( طبقه بندی بین المللیبیماری ها)
• بیمارستان یوسفوف
• "تشخیص". - مختصر دایره المعارف پزشکی. - م.: دایره المعارف شوروی، 1989.
• « ارزیابی بالینینتایج تحقیقات آزمایشگاهی”//G. I. Nazarenko، A. A. Kishkun. مسکو، 2005
• تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی بالینی مبانی بالینی تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی V.V. Menshikov، 2002.

قیمت مطالعات تشخیصی

*اطلاعات موجود در سایت صرفا جهت اطلاع رسانی است. تمام مواد و قیمت های ارسال شده در سایت یک پیشنهاد عمومی نیست، که توسط مفاد هنر تعیین می شود. 437 قانون مدنی فدراسیون روسیه. برای گرفتن اطلاعات دقیقبا کارکنان کلینیک تماس بگیرید یا به کلینیک ما مراجعه کنید. لیست ارائه شده خدمات پولیدر لیست قیمت بیمارستان یوسوپوف ذکر شده است.

*اطلاعات موجود در سایت صرفا جهت اطلاع رسانی است. تمام مواد و قیمت های ارسال شده در سایت یک پیشنهاد عمومی نیست، که توسط مفاد هنر تعیین می شود. 437 قانون مدنی فدراسیون روسیه. برای اطلاعات دقیق لطفا با پرسنل کلینیک تماس بگیرید یا به کلینیک ما مراجعه کنید.

زود زود بیماری های مکرراندام های تنفسی نیاز به آزمایش خون ایمونولوژیک خاصی دارند. تغییرات آشکار شده در وضعیت ایمنی را پزشک نه به صورت جداگانه، بلکه در ترکیب با ویژگی های وضعیت انسان و داده های سایر مطالعات آزمایشگاهی و ابزاری ارزیابی می کند.

پیوندهای اصلی ایمنی که وضعیت آن توسط پزشک ارزیابی می شود:

• لینک طنز(لنفوسیت های B و ایمونوگلوبولین ها). طنزنوعی از واکنش ایمونولوژیکمبتنی بر تولید آنتی بادی ها - مولکول های پروتئین پیچیده است که ما آنها را می نامیم ایمونوگلوبولین ها. نام "طنز" از این کلمه گرفته شده است شوخ طبعی-مایع، رطوبت، مایع بدن. چنین مایعاتی شامل خون، لنف، بزاق و غیره است.
• سلولی(لنفوسیت های T). سلولینوع واکنش انجام شده سلول های ایمنی- فعال شد لنفوسیت های T(وابسته به تیموس).
• سیستم فاگوسیتوز. این قسمت از سلول خون توسط ماکروفاژها-مونوسیت ها تامین می شود که عوامل خارجی را جذب و "هضم" می کنند.

مراحل تشخیص ایمونولوژیک:

• اولین. آنها ویژگی های عمومی یا نقص های "فحش" را در سیستم ایمنی نشان می دهند. این مطالعات با استفاده از ساده‌ترین روش‌های به اصطلاح شاخص انجام می‌شوند. گاهی اوقات آنها را صدا می زنند تست های ایمونولوژیکی سطح اول. به طور معمول، این روش ها 20 شاخص را تعیین می کنند که در میان آنها میزانلکوسیت ها، لنفوسیت ها، زیرگروه های مختلف لنفوسیت های T، سطح ایمونوگلوبولین های A، M، G، غلظت گردش خون کمپلکس های ایمنیو غیره.
• دومین. تجزیه و تحلیل دقیق تری از وضعیت ایمنی در مرحله دوم معاینه انجام می شود، در صورت انحراف در تست های جهت یابی. سطح دوم امکان تشخیص تغییرات در محتوای مواد پیچیده ای را که در تنظیم پاسخ ایمنی نقش دارند (به عنوان مثال، اینترلوکین) و همچنین تعداد سلول هایی که حامل هستند را می دهد. نوع مشخصایمونوگلوبولین ها طبق نشانه ها، آزمایشاتی برای ارزیابی ایمنی ضد ویروسی، ضد توموری و پیوند انجام می شود.

پاسخ ایمنی بهینه تنها زمانی حاصل می شود که اجزای هومورال و سلولی ایمنی با هم تعامل داشته باشند.

دلایل کاهش سطح ایمونوگلوبولین ها:

• اختلال سنتزیک، چند یا حتی تمام کلاس های این پروتئین ها،
• افزایش تخریب (پوسیدگی)ایمونوگلوبولین ها در تعدادی از شرایط، از دست دادن قابل توجه ایمونوگلوبولین ها رخ می دهد، به عنوان مثال، در بیماری های کلیوی با آزاد شدن تعداد زیادیپروتئین در ادرار (با سندرم نفروتیک).

علل افزایش سطح ایمونوگلوبولین ها:

• افزایش سنتز آنها،
• کاهش شدت پوسیدگی افزایش تولیدایمونوگلوبولین ها علت افزایش غلظت کسر گاما پروتئین های گلوبولین در آزمایش خون هستند.

اغلب در یک مطالعه ایمونولوژیکی، محتوای ایمونوگلوبولین های طبقات تعیین می شود. الف، م، جی، بر نشانه های خاص- ایمونوگلوبولین E.

ویژگی های ایمونوگلوبولین های کلاس A (IgA):

• شامل دو نوع پروتئین است: کشک(در سرم یافت می شود) و ترشحی(S IgA در اسرار یافت می شود - در شیر، بزاق، مایع اشکی، اسرار روده و دستگاه تنفسی).
• تولید شده توسط لنفوسیت های مخاطی پاسخ به نفوذ محلیعامل خارجی،
• محافظت غشاهای مخاطی از میکروب ها و آلرژن ها. آنتی‌بادی‌های IgA با اتصال به میکروارگانیسم‌ها، چسبندگی آن‌ها به سطح سلول را مهار کرده و از نفوذ به داخل سلول جلوگیری می‌کنند. محیط داخلیارگانیسم به دلیل این مکانیسم است که توسعه مزمن التهاب موضعی. تولید محلی IgA سطحی از ایمنی محلی را فراهم می کند.
• در محیط داخلی بدن آنتی بادی های این کلاس می تواند باکتری ها و ویروس ها را خنثی کند.

علل کاهش غلظت IgA:

• حاد،
• کاهش فیزیولوژیکی در کودکان 3 تا 5 ساله ماه های زندگی,
• کمبود مادرزادی IgA،
• بیماری هایی با علائم کاهش سیستم ایمنی (برداشتن طحال، تومورها، از دست دادن پروتئین روده یا کلیه و غیره).

ویژگی های ایمونوگلوبولین های کلاس M:

• ابتدا توسعه یافتدر پاسخ به عفونت حاد,
• در جریان خون گردش می کند
• بازی مهم نقش حفاظتیهنگام اجرا باکتری در خونبر روی مراحل اولیهعفونت،
• IgM قادر است در لیز (انحلال) سلول های میکروبی شرکت کند.

دلایل کاهش غلظت IgM:

• مزمن عفونت ویروسی,
• کمبود اکتسابی یا مادرزادی در سنتز آنتی بادی های این کلاس،
• بیماری های مرتبط با از دست دادن پروتئین

ویژگی های ایمونوگلوبولین های کلاس G (Ig Ji):

• جزء اصلیکسر گاما گلوبولین سرم خون. آنها 80 درصد از کل ایمونوگلوبولین های انسانی را تشکیل می دهند.
• آنتی بادی علیه باکتری ها، سموم آنها، ویروس ها و سایر آنتی ژن ها،
• نه تنها در بستر عروقی، بلکه به راحتی به بافت نفوذ می کنددر نزدیکی کشتی ها و در آنجا عملکرد محافظتی خود را انجام می دهند.
• اصلی هستند عامل حفاظتیدر یک کودک در هفته های اول زندگی، زیرا می توانند از سد جفتی به سرم خون جنین نفوذ کنند. آنتی بادی های شیر از طریق مخاط روده نوزاد به خون او نفوذ می کند.

دلایل کاهش غلظت IgG:

• عفونت های مزمن,
• قرار گرفتن در معرض پرتوهای یونیزان،
• مصرف داروهای افسردگی تقسیم سلولی,
• بیماری های نقص ایمنی مادرزادی

دلایل افزایش غلظت ایمونوگلوبولین ها:

ویژگی های ایمونوگلوبولین های کلاس E:

• ایمونوگلوبولین های کلاس E (IgE) نامیده می شوند دوباره می گیرد. با این دسته از ایمونوگلوبولین ها است که توسعه واکنش های آلرژیک.
• IgE به طور معمول در خون به مقدار بسیار کمی وجود دارد، زیرا این توانایی را دارد تثبیت سریع روی سلول هاپوست، غشاهای مخاطی و برخی سلول های خونی.
• پس از تماس مکرر با آلرژن، برهمکنش IgE روی سطح سلول های خونی رخ می دهد که منجر به آزاد شدن مواد فعال بیولوژیکی از سلول (از جمله هیستامین شناخته شده برای والدین) می شود. توسعه نوع فوریواکنش آلرژیکآنافیلاکتیک نامیده می شود.
• علاوه بر واکنش های آلرژیک، IgE در ایجاد آن نقش دارد ایمنی ضد کرم.

دلایل افزایش غلظت IgE:

تعیین محتوای IgE تام در سرم خون برای تشخیص واکنش های آلرژیک آتوپیک ضروری است. بالاترین مقدار این دسته از ایمونوگلوبولین ها با حساسیت به آن تشخیص داده می شود تعداد زیادیآلرژن ها در کودکان مبتلا به آسم برونش، درماتیت و رینیت.
حساسیت به یک آلرژن سطح عمومی IgE ممکن است در محدوده طبیعی باشد.تقریباً 3 درصد از کودکان مبتلا به نوع آتوپیکآلرژی این شاخص نیز می تواند طبیعی باشد.
با ارزش ترین تست تشخیصی، تعیین غلظت IgE است. به آلرژن های خاص . این IgE خاص نامیده می شوند. در حال حاضر، IgE تا 600 آلرژن مختلف را می توان در آزمایشگاه های پیشرو ایمونولوژیک جهان تعیین کرد. اما باید به خاطر داشت که تشخیص سطح پیشرفته IrE به هیچ ماده ای زمینه را برای قرار دادن نمی دهد تشخیص بالینی. ارزیابی پارامترهای ایمنی فقط در ترکیب با داده های بالینی انجام می شود.

سوالات از خوانندگان

18 اکتبر 2013، 17:25 سلام دکتر! نمی دانم آدرس را می گویم یا نه، شاید مرا به متخصص دیگری هدایت کنید. پسر من 15 ساله است و در یکی دو سال اخیر هر زخمی حتی ساییدگی شروع به آبسه می کند. درمان با پمادهای آنتی بیوتیک، پاشیدن استرپتوسید خرد شده و غیره زمان زیادی می برد. دلیلش می تواند باشد. ایمنی ضعیفیا نوعی عفونت است؟ با تشکر از پاسخ شما، با احترام، ناتالیا

یک سوال بپرسید

ویژگی های کمپلکس های ایمنی در گردش (CIC):

• شامل آنتی ژن، آنتی بادیو مواد خونی خاص مربوط به آن که اجزای مکمل نامیده می شوند. محتوای CEC در سرم خون به طور معمول بین 30 تا 90 واحد بین المللی در هر میلی لیتر است. اما باید در نظر داشت که گاهی اوقات یک آزمایشگاه ایمونولوژیکی خاص شاخص های مقادیر طبیعی خود را دارد که بستگی به این دارد که آزمایشگاه از چه تکنیک تشخیصی و چه معرف هایی استفاده می کند.
• سطح CEC به شما امکان می دهد تعیین کنید مرحله فرآیند(حاد، مزمن)
• باعث ایجاد یک نوع جداگانه از واکنش های آلرژیک - به اصطلاح کمپلکس ایمنی,
• نشانگر تعیین می کند برای ارزیابی اثربخشی درمان.

شاخص های ایمنی سلولی:

• به منظور شناسایی علائم مهار فعالیت سیستم ایمنی تعیین می شود.
• برای کنترل انجام درمان محرک ایمنی. در حال شمارش تعداد کللنفوسیت های T و زیر گروه های مختلف آنها قبلاً آنها اغلب نامیده می شدند کمک کنندگان(دستیار) سرکوبگرها(سلول های سرکوب کننده) قاتلان(از بین بردن سلول ها). در حال حاضر، بیشتر اوقات در آزمایش خون برای شاخص های ایمنی، نام های دیگر با استفاده از مخفف نوشته می شود. سی دی.آی تی تعیین نامهمربوط به مفهوم گروه های خاصی از سلول ها است که به آنها خوشه های تمایز (C) (D) گفته می شود. تعداد کل لنفوسیت های B (CD 20) در خون از 8 تا 19 درصد در بزرگسالان متغیر است. تعداد لنفوسیت های T (CD 3) به طور متوسط ​​58-76٪ است. تغییر دادن ترکیب کمیسلول های موجود در یک گروه از لنفوسیت های T توسط یک ایمونولوژیست ارزیابی می شوند. بجز درصد، تعیین مقدار مطلق یک کلاس خاص از سلول ها بسیار مهم است.

عوامل ایمنی طبیعی (یا غیر اختصاصی):

• روند فاگوسیتوز
• لیزوزیم،
• سایر سیستم ها (کمپلمان، سیتوکین ها)

با فاگوسیتوزسلول های خونی ذرات بزرگی را جذب می کنند که با میکروسکوپ معمولی قابل مشاهده است. اینها می توانند باکتری ها، ویروس های بزرگ، سلول های آسیب دیده و غیره باشند. نوتروفیل ها (سلول ها خون محیطی) اولین خط "دفاع" در برابر نفوذ باکتری ها، قارچ ها و تک یاخته ها به بدن را تشکیل می دهند. این سلول‌ها سلول‌های بافت مرده را از بین می‌برند، گلبول‌های قرمز قدیمی را از بین می‌برند و تصفیه می‌کنند سطح زخم. به همین دلیل است که پزشک هنگام ارزیابی یک آزمایش خون دقیق می گوید که کودک با افزایش تعداد نوتروفیل ها در فرمول "به چپ" تغییر می کند و این را به عنوان یک علامت می داند. فرآیند التهابی. سایر سلول های خونی که در فرآیند فاگوسیتوز نقش دارند مونوسیت ها هستند. آنها برخی از مواد خارجی را تشخیص می دهند و سیگنالی را در مورد آنها به لنفوسیت های T و آنها به نوبه خود به لنفوسیت های B منتقل می کنند. سپس لنفوسیت های B شروع به تولید آنتی بادی - ایمونوگلوبولین ها علیه عامل می کنند که توسط سلول فاگوسیت و لنفوسیت T "گزارش" شده است.

معیارهای فعالیتکار سلول های "خوار" (فاگوس - خوردن، بلعیدن) باکتری ها و سایر عوامل به شرح زیر است: عدد فاگوسیتوز(به طور معمول، یک سلول 5-10 ذره میکروبی را جذب می کند)، ظرفیت فاگوسیتیک خون، شاخص فاگوسیتی، تعداد فاگوسیت های فعال، شاخص تکمیل فاگوسیتوز(باید > 1.0 باشد).
کاهش فعالیت فاگوسیتیک سلول های خونی منجر به یک دوره مزمن فرآیند التهابی در برابر بافت های خود بدن می شود (فرآیندهای خود ایمنی). هنگامی که فاگوسیتوز مهار می شود، تخریب و دفع کمپلکس های ایمنی از بدن مختل می شود.

لیزوزیمیک آنزیم ضد باکتری است که قادر است پوسته میکروارگانیسم های گرم مثبت را حل کرده و باعث مرگ آنها (لیز) شود. لیزوزیم توسط سلول های خونی تولید می شود. محتوای طبیعی آن در خون 7 تا 14 میکروگرم در لیتر است. هنگامی که در معرض باکتری های گرم منفیلیزوزیم به "حمایت" از یک عامل دیگر نیاز دارد مصونیت طبیعی- سیستم های مکمل

سیستم مکملشامل 9 ترکیب بیوشیمیایی پیچیده است که به آنها اجزاء می گویند. با تغییر غلظت هر یک از آنها، ایمونولوژیست محل خرابی احتمالی را در پیوند ایمنی قضاوت می کند.
در برخی از آزمایشگاه های ایمونولوژیک، شاخص کار سیستم سیتوکین نیز تعیین می شود. این یک مفهوم نسبتاً جدید برای والدین است. سیتوکینهامولکول های پروتئینی با وزن مولکولی کوچک هستند. این گروه از مواد است که برای همه آشناتر است اینترفرون هاعضو اصلی که سیتوکین ها در آن پاک می شوند کبد است. در بیماری های مختلف کبدی، افزایش سطح خونی مواد این دسته و تشدید شدت سیر بیماری ها وجود دارد.

بنابراین، ایمنی یک سیستم بسیار پیچیده، چند جزئی و چند سطحی است. در عملکرد این سیستم، باید یک توالی مشخص و دقیق از همه واکنش ها وجود داشته باشد. فقط در این مورد، سیستم ایمنی بدن از عوامل خارجی محافظت می کند.

تجزیه و تحلیل شاخص های ایمنی در کودکان باید در پویایی بیماری انجام شود. شاخص های نسبت پیوندهای مختلف ایمنی و نه شاخص های مجزا از اهمیت بسیار بالایی برخوردار هستند. هنگام تشخیص تغییرات در وضعیت ایمنی، ایمونولوژیست انجام می دهد مطالعات خاصخون برای ارزیابی توانایی سلول های خونی در برابر محرک های مختلف.

مطالعات ایمونولوژیک برای انتخاب یک داروی خاص برای درمان کودکان اغلب بیمار ضروری است.

روش های پژوهش خون انسانبرای تشخیص و تشخیص هر بیماری بسیار زیاد است. می توان هم بر اساس اندیکاسیون ها و هم در موارد تجویز کرد بدون شکست. نام پزشکی آنتی بادی ها ایمونوگلوبولین است. بیایید سعی کنیم بفهمیم که چیست، آنها برای چه هستند و چگونه کار می کنند. ایمونوگلوبولین سرمی است که توسط سلول های محافظ - لنفوسیت ها در پاسخ به تهاجم یک میکروارگانیسم خارجی به بدن تولید می شود. انسان از بدو تولد دائما با محیطی بیگانه مواجه می شود و سیستم ایمنی بدن او باید در حالت آماده باش باشد. آنتی بادی ها "سربازان" سیستم ایمنی هستند.

چگونه تولید می شوند

هنگامی که یک آنتی ژن برای اولین بار وارد بدن می شود، سلول های خاص سیستم ایمنی آن را تشخیص می دهند، آن را رمزگشایی می کنند و پس از آن فرآیند تولید سلول های مخالف شروع می شود. این دوره آماده سازی چند روز طول می کشد و پس از 7-10 روز مقدار آنتی بادی در خون به حداکثر خود می رسد.

طول عمر آنتی بادی ها در خون انسان متفاوت است. به عنوان مثال، پس از آنفولانزا، وجود ایمونوگلوبولین ها در عرض یک سال - یک و نیم، پس از سارس - چند ماه، پس از آبله مرغان - برای زندگی مشاهده می شود. وجود آنتی بادی در بدن انسان به معنای محافظت در برابر عفونت مجدد نیست، بلکه محافظت در برابر بیماری مجدد است.

آنها می توانند عوامل تهاجمی را به خاطر بسپارند و با نفوذ بعدی آنها، تولید آنتی بادی بسیار سریعتر است و بیماری زمان ایجاد نمی کند.

آنتی بادی ها نه تنها با میکروارگانیسم ها (ویروس ها، باکتری ها و سایرین) مبارزه می کنند، بلکه هنگام قرار گرفتن در معرض آلرژن ها نیز تولید می شوند و سلول های مرده بافت های خود را خنثی می کنند.

طبقه بندی

طبق طبقه بندی جهانی، مرسوم است که بین پنج نوع آنتی بادی تمایز قائل شود:

تشخیص غلظت افزایش یافته ایمونوگلوبولین های یک گروه یا گروه دیگر در خون می تواند چیزهای زیادی در مورد فرآیندهای در حال وقوع در بدن بگوید، حتی اگر آنها هنوز علائمی نداشته باشند.

1. در بیماری های عفونی مهم است:
   • حمله، چی میکروارگانیسم عفونیانسان متحمل شده است؛
   • آیا سیستم ایمنی به خوبی کار می کند یا نیاز به کمک در قالب درمان دارویی دارد.
   • بیماری در چه مرحله ای است و آیا خطر انتقال آن به مرحله مزمن وجود دارد.
   • اولیه یا عفونت مجدداتفاق افتاد
2. هنگام برنامه ریزی بارداری، شاخص لازم آنتی بادی های پروتئین Rh است که حمل و رشد جنین و همچنین روش های انجام بارداری به آن بستگی دارد.
3. متوجه می شود که بدن کدام آنتی ژن را نشان می دهد حساسیت بیش از حدبر این اساس، درمان ساخته می شود.
4. زمانی که مشکوک به سرطان باشد این تحلیلزیرا آنتی بادی ها با وجود یا عدم وجود آنتی بادی برای سلول های بدخیم این سوء ظن ها را تایید یا رد می کند.

تجزیه و تحلیل چگونه ارائه می شود؟

با هر دستی انجام دهید. برای قابل اعتماد بودن نتیجه مطالعه، بهتر است دو تا سه روز آماده شوید:

• مصرف داروها را قطع کنید، اگر اینها داروهای حمایت کننده زندگی هستند، باید به پزشک معالج گزارش شود.
• حذف فعالیت بدنی و تأثیر فیزیوتراپی؛
• معرفی کرد غذای رژیمی(عدم مصرف غذاهای تند، سرخ شده، الکل، نوشیدنی های مقوی)؛
• در صبح؛
• دو ساعت قبل از آزمایش از مصرف نیکوتین خودداری کنید.
• خون برای تعیین آنتی بادی ها بلافاصله پس از یک بیماری عفونی یا یک واکنش آلرژیک شدید داده نمی شود.

رمزگشایی

برای آنتی بادی ها، طبق سه ایمونوگلوبولین اصلی که مسئول تشکیل و حفظ ایمنی هستند - IgA، IgM، IgG انجام می شود. هر یک از آنها شاخص های هنجار خود را برای موارد مختلف دارند گروه های سنی. IgA، هنجار برای کودکان 0.15 - 2.5 است. برای بزرگسالان - 0.4 - 3.5.

ترفیع و تنزل مقام

افزایش آنتی بادی در بدن یک بزرگسال با موارد زیر مشاهده می شود:

• عفونت های حاد تنفسی؛
• التهاب غشاهای مخاطی G.K.T. و دستگاه ادراری؛
• بیماری کبد؛
• عفونت های پوستی؛
• ضایعات بدخیم سیستم لنفاوی و خود خون.

کاهش آنتی بادی رخ می دهد:

• فرآیندهای التهابی مزمن؛
• وضعیت های نقص ایمنی؛
• نارسایی کلیه؛
• مصرف داروهای سرکوب کننده ایمنی

IgM، هنجار در کودکان 0.7 - 1.5 است. برای زنان - 0.7 - 2.9؛ برای مردان - 0.5 - 2.5.

کاهش مشاهده می شود:

• وضعیت پس از پرتودرمانی؛
• وضعیت پس از برداشتن طحال؛
• سوختگی های گسترده

IgG، هنجار برای کودکان 7.0 - 13.0 است. برای بزرگسالان - 7.0 - 16.0.

کاهش آشکار می شود:

• تظاهرات آلرژیک؛
• شرایط پس از برداشتن طحال؛
• شرایط پاتولوژیک کلیه ها؛
• قرارگیری در معرض تشعشع؛
• مصرف داروهای سرکوب کننده ایمنی

آزمایش خون برای IgE برای واکنش های آلرژیک مشکوک و برای تشخیص آنتی ژن تجویز می شود.

واکسیناسیون

یکی از راه های آموزش سیستم ایمنی، واکسیناسیون است. ماهیت این روش وارد کردن سلول های به شدت ضعیف یا مرده "عامل دشمن" به بدن است. در پاسخ، آنتی بادی های IgM تولید می شود که این سلول ها را از بین می برد و IgG که خود دشمن و نحوه برخورد با او را به یاد می آورد. معرفی مجدد(واکسیناسیون مجدد) ایمنی نهایی مادام العمر را تشکیل می دهد. در نتیجه، سیستم ایمنی برای ملاقات با یک ویروس واقعی آماده می شود و به سرعت و کارآمد واکنش نشان می دهد.

به لطف واکسیناسیون، تعداد شیوع بیماری های عفونی دوران کودکی (سرخک، فلج اطفال، سرخجه) به میزان قابل توجهی کاهش یافته است و مواردی از این قبیل. عفونت های خطرناکمانند آبله، طاعون، و کاملاً موفق به سرکوب شد.

بحث در مورد نیاز به ایمن سازی دسته جمعی سال هاست که ادامه دارد. هم طرفداران و هم مخالفان واکسیناسیون استدلال های قوی دارند.

نمونه بارز استفاده از آنتی بادی ها در تشخیص، تست Mantoux است. برای انجام این کار، یک دوز توبرکولین به صورت داخل پوستی به فرد تزریق می شود - اینها میکروارگانیسم های زنده نیستند، بلکه فقط محصول فعالیت حیاتی آنها هستند، بنابراین، هنگام معرفی آنها امکان ابتلا به سل وجود ندارد.

آنتی‌بادی‌های کلاس M و کلاس G به توبرکولین واکنش نشان می‌دهند، همچنین در صورت وجود مصونیت، یعنی اگر فردی مبتلا باشد یا به این بیماری مبتلا شده باشد، واکنش شدیدتر از حد معمول خواهد بود. بنابراین، در مقایسه با نتایج قبلی، در دینامیک ارزیابی می شود. دقت تشخیصی بین 70 تا 80 درصد است.

نتیجه مثبت برای آنتی بادی ها لزوماً نشان دهنده پیشرفت بیماری نیست، ممکن است واکنش بیش از حد به توبرکولین، به عنوان یک آلرژن، باشد و ممکن است نشان دهنده یک سیستم ایمنی به خوبی توسعه یافته باشد. به محض تشخیص نتیجه مثبتمنصوب معاینه اضافی: رادیوگرافی قفسه سینهو تست پیرکت.

در دوران حاملگی

مهم ترین آن تشخیص آنتی بادی است، به همان اندازه مهم است که بدانیم آیا یک زن باردار نسبت به سرخجه مصونیت دارد یا خیر.

بدن یک زن Rh منفی می تواند جنینی را که دارای پروتئین Rh است پس بزند و آن را به عنوان یک میکروارگانیسم خارجی درک کند. در دوران بارداری دوم و بعدی ایجاد می شود بدن زنقبلا حساس شده تشخیص آنتی بادی های مثبت پروتئین Rh در خون یک زن اجازه می دهد تا به موقع اقدامات لازمبرای حفظ بارداری، جلوگیری از مرگ جنین.

چرا آزمایش آنتی بادی سرخجه انجام می شود؟ بچه گانه است عفونتنه برای خود زن باردار بلکه برای جنین خطرناک است. اگر نه IgM و نه IgG در خون یافت نشد، زن مصونیت ندارد و در صورت بیماری، جنین در 70 تا 90 درصد موارد تحت تأثیر ویروس قرار می گیرد. اگر مادر مصونیت داشته باشد، حتی اگر مادر آلوده شود، بیماری برای نوزاد تهدیدی ایجاد نمی کند.

اگر موارد متعددی از سقط جنین های خود به خودی در تاریخ وجود داشته باشد، برای زن تجزیه و تحلیل آنتی بادی های فسفولیپیدها تجویز می شود. این آسیب شناسی به دلیل استعداد ژنتیکی و بیماری های خود ایمنی است.

تشخیص آنتی بادی

هنگامی که در بیمارستان بستری می شوید، آزمایش آنتی بادی برای بیماری های منتقل شده از طریق خون الزامی است. این امر برای جلوگیری از عفونت بیمارستانی، هم برای سایر بیماران و هم برای سایر بیماران مهم است پرسنل پزشکی. این بیماری ها عبارتند از: ویروسی و B، عفونت HIV. ایمونوگلوبولین ها به آنها شروع به تولید حتی در مرحله نهفته (پنهان) می کنند، زمانی که تظاهرات خارجیپیدا نشد.

نشانه های آزمایش خون

این امکان را فراهم می کند که نه تنها وجود یا عدم وجود آن را تعیین کنید این بیماریبلکه مرحله ای از توسعه است. تعیین آنتی بادی برای سیتومگالوویروس هنگام برنامه ریزی بارداری مهم است.

تست های آلرژیک تشخیص ایمونوگلوبولین هایی است که به عنوان یک واکنش حساس به تماس با آنتی ژن ایجاد می شوند. علاوه بر این، افزایش IgE وجود دارد که به طور معمول عملاً در آن یافت نمی شود دوران کودکی، اما در طول سال ها به طور قابل توجهی افزایش می یابد.

آزمایش خون برای آنتی بادی ها برای تشخیص و نظارت بر بیماری ها استفاده می شود. غده تیروئید، معده و روده، بیماری های مفاصل، بیماری های خود ایمنی. این روش به طور گسترده ای در تشخیص عفونت های TORCH استفاده می شود.

ایمونوگلوبولین هاپروتئین های پلاسما خاص هستند.

ایمونوگلوبولین های کلاس A (IgA)گلیکوپروتئین هستند. آنها آنتی بادی هایی هستند که در موضعی نقش دارند واکنش های دفاعیارگانیسم ها مسئول ایمنی موضعی هستند.

آنها توسط لنفوسیت های B (پلاسموسیت ها) غشاهای مخاطی تشکیل می شوند اعضای داخلیهنگامی که یک آنتی ژن خاص به آنها برخورد می کند. محتوای IgA در بدن 5-10 برابر کمتر از IgG است، اما میزان تولید آن در روز به طور قابل توجهی از تولید IgG بیشتر است.

IgA به دو صورت ترشحی و سرمی در بدن انسان یافت می شود. نیمه عمر آنها 4 تا 6 روز است. این زمانی است که در طی آن نیمی از آنتی بادی های IgA تشکیل شده از بدن خارج می شود. ایمونوگلوبولین ترشحی A دارای یک جزء ترشحی ویژه است که نفوذ آن را از طریق سلول های اپیتلیال تسهیل می کند و از مولکول IgA در برابر هضم شدن توسط آنزیم های گوارشی محافظت می کند. IgA ترشحی در عرق، بزاق، اشک، آغوز و شیر، ترشح غدد برونش، ترشح سلول ها یافت می شود. دستگاه گوارش. این ایمونوگلوبولین از فرد در برابر نفوذ عوامل عفونی محافظت می کند. IgA سرم 80 تا 90 درصد کل IgA موجود در خون را تشکیل می دهد.

ایمونوگلوبولین های A محافظ اصلی غشاهای مخاطی دستگاه تنفسی، دستگاه گوارش و دستگاه گوارش هستند. سیستم تناسلی ادراری. هنگامی که یک ویروس یا باکتری زنده وارد غشای مخاطی می شود، تولید IgA تحریک می شود. از نفوذ میکروارگانیسم ها از سطح بافت ها به محیط داخلی بدن جلوگیری می کند. IgA ویروس ها و باکتری ها را غیرفعال می کند. محل اتصال آنها را مسدود می کند تا نتوانند به غشاهای مخاطی بچسبند.

IgA همچنین آلرژن های غیر عفونی را مسدود می کند و از ایجاد واکنش های سمی و آلرژیک جلوگیری می کند. اگر بدن تولید کند کافی IgA از ایجاد واکنش های آلرژیک وابسته به IgE جلوگیری می کند.

اهمیت IgA برای پاسخ ایمنی در برابر ویروس ها و باکتری ها غیرقابل انکار است، زیرا سیستم های مسدود کننده IgA در برخی از میکروارگانیسم ها یافت شده است. اینها پروتئازهای IgA تخصصی هستند، آنزیم هایی که می توانند IgA1 انسان را بشکنند. این آنزیم ها باکتری های زیر را سنتز می کنند: نایسریا گونوره (عامل سوزاک)، نایسریا مننژیتیدها (باعث مننژیت)، استرپتوکوک پنومونیه، استرپتوکوک سانگوئیس، هموفیلوس آنفولانزا، باکتریوئیدها.

IgA از جفت عبور نمی کند، بنابراین محتوای آن در خون نوزادان حداقل است (حدود 1٪). با این حال، در آغوز و شیر مادر وجود دارد، بنابراین چه زمانی شیر دادنکودک در اولین روزهای زندگی از مادر در برابر عفونت های ویروسی و باکتریایی محافظت می کند و سپس بدن خود را تشکیل می دهد. مکانیسم های دفاعیشروع به تولید ایمونوگلوبولین A می کند.

سطح ایمونوگلوبولین A در خون با افزایش می یابد فعالیت بدنی، پذیرایی داروها(ترکیب شده داروهای ضد بارداری خوراکیاستروژن، متیل پردنیزولون، کاربامازپین، پنی‌سیلامین، والپروئیک اسید).

غلظت ایمونوگلوبولین های A در خون در دوران بارداری، پس از سوختگی، تابش، کاهش می یابد. نارسایی کلیه(از دست دادن پروتئین رخ می دهد)، هنگام مصرف داروهای سرکوب کننده ایمنی و سیتواستاتیک.

نشانه هایی برای تجزیه و تحلیل

ارزیابی ایمنی هومورال موضعی

شناسایی نقص ایمنی.

عفونت های باکتریایی مکرر دستگاه تنفسی (رینیت، سینوزیت، پنومونی)، اوتیت میانی، مننژیت.

بیماری های بافت همبند منتشر (آرتریت روماتوئید، درماتومیوزیت، لوپوس اریتماتوز سیستمیک).

سندرم سوء جذب (سندرم اختلال در جذب در روده).

اسهال مزمن.

واکنش های آنافیلاکتیک به انتقال خون.

سندرم لوئیس بار (آتاکسی - تلانژکتازی).

تومورهای سیستم لنفاوی و سیستم خون (لوسمی، لنفوم، میلوما، رتیکولوسارکوم).

آمادگی برای مطالعه

خون برای تحقیق صبح ها با معده خالی گرفته می شود، حتی چای یا قهوه نیز مستثنی است. بیا آب ساده بنوشیم

فاصله زمانی آخرین وعده غذایی تا آزمایش حداقل هشت ساعت است.

مستثنی کردن فعالیت بدنی 30 دقیقه قبل از خونگیری.

مطالب تحقیقی

خون بدون اکسیژن

تفسیر نتایج

هنجار:

	سطح IgA، g/l
< 2 месяцев
2-5 ماهه
5-9 ماهگی
9-12 ماهگی
12 تا 24 ماه
24 ماه - 3 سال
کودکان بالای 12 سال و بزرگسالان

تقویت:

1. عفونت های حاد و مزمن پوست، اندام های تنفسی، دستگاه گوارش و دستگاه ادراری تناسلی ناشی از باکتری ها، قارچ ها، ویروس ها.

2. تومورها (کارسینوما، اندوتلیوما).

3. سندرم Wiskott-Aldrich (نقص ایمنی ارثی که با اگزمای پوستی، پلاکت کم و اختلال عملکرد لنفوسیت های B و T).

4. بیماری های سیستمیکبافت همبند (لوپوس اریتماتوز سیستمیک، آرتریت روماتوئید، درماتومیوزیت).

5. مولتیپل میلوم (نوع IgA).

6. بیماری های کبدی (سیروز کبدی).

7. تومورهای سیستم لنفاوی و سیستم خونی ( لوسمی لنفوسیتی مزمن، لنفوم).

8. فیبروز کیستیک.

9. گاموپاتی مونوکلونال بدون علامت (IgA).

کاهش:

1. هیپوگاماگلوبولینمی فیزیولوژیکی در نوزادان 3 ماهه.

2. آگاماگلوبولینمی (بیماری بروتون) - نارسایی مادرزادی ایمنی هومورال.

3. کمبود انتخابی IgA.

4. نئوپلاسم های سیستم خونی (لوسمی).

5. بیماری های مزمناندام های تنفسی

6. بیماری سلیاک.

8. مصرف داروها - سرکوب کننده های ایمنی، سیتواستاتیک.

9. سندرم نفروتیک، نارسایی کلیه.

نقشه علائم

علائمی که شما را آزار می دهد انتخاب کنید، به سوالات پاسخ دهید. ببینید مشکل شما چقدر جدی است و آیا نیاز به مراجعه به پزشک دارید یا خیر.