کمپلکس های ایمنی در گردش (CEC، مجتمع ایمنی گردشی). کمپلکس های ایمنی در گردش

آنتی ژن های مختلف به طور مداوم در بدن ما نفوذ می کنند و خنثی می شوند آنتی بادی های ایمنی. ترکیبی که در نتیجه این فعل و انفعال به وجود می آید را در گردش می گویند کمپلکس های ایمنی. این کاملا است روند عادیبه طور مداوم در بدن انسان جریان دارد، مشروط بر اینکه آنتی بادی ها با آن مقابله کنند و فاگوسیت های تک هسته ای بقایای میکروارگانیسم های خارجی تخریب شده را از بین ببرند و از آنها استفاده کنند. با این حال، اگر آنتی ژن های اضافی (ویروس ها، عفونت ها، باکتری ها و غیره) تشکیل شود که آنتی بادی ها نتوانند با آن مقابله کنند، کمپلکس های ایمنی ایجاد می شود که با ته نشین شدن در رگ های خونی، کلیه ها یا سایر اندام ها باعث تخریب بافت های آنها می شود. چنین کمپلکس های ایمنی در گردش عامل اصلی بیماری های خودایمنی سیستمیک هستند. لوپوس اریتماتوز سیستمیک، اندوکاردیت، هپاتیت خود ایمنی، گلومرولونفریت - اینها موارد اصلی هستند. بیماری های خطرناککه باعث ایجاد کمپلکس های ایمنی می شوند که بیش از حد در خون متمرکز می شوند.

همانطور که قبلاً ذکر شد، روند تشکیل کمپلکس های ایمنی در گردش یک هنجار است. بدن انسان. با این حال، دوباره، تا زمانی که بدن با آنتی ژن ها مقابله کند. یعنی برای اینکه این کمپلکس های ایمنی به بدن آسیب نرسانند، ایمنی قوی لازم است که پاسخ آن به نفوذ آنتی ژن ها می تواند قبل از آسیب رساندن به سلامت انسان با آنها مقابله کند.

کمپلکس‌های ایمنی در گردش خون انسان با گلبول‌های قرمز مرتبط هستند و در این مورد به ندرت می‌توانند به عروق یا اندام‌ها آسیب برسانند. خطرناک تر، کمپلکس های ایمنی در گردش آزاد در پلاسمای خون هستند. هنجار غلظت آنها 30-90 IU / ml است. اضافی کران بالانشان می دهد که شاید یک بیماری سیستمیک در بدن ایجاد شود. به طور خاص، ارتباط این پدیده با ایجاد لوپوس اریتماتوز سیستمیک ثابت شده است. همچنین نشانه ای از توسعه آسیب شناسی ایمنی است. کمپلکس های ایمنی در گردش، که از هنجار آنها فراتر رفته است، می توانند علاوه بر خون در سایر موارد نیز ظاهر شوند مایعات بیولوژیکی. این فرآیند نشان دهنده توسعه است نئوپلاسم های بدخیمیا فرآیندهای التهابی. با این حال، در مورد چنین بیماری های جدیما فقط در مواردی می توانیم صحبت کنیم که شاخص های کمی کمپلکس های ایمنی در گردش 2 بار یا بیشتر بیشتر شود.

به طور کلی، برای بدن انسان، تشکیل کمپلکس های ایمنی در گردش یک چرخ رولت است. امروز، آنتی بادی ها با آنتی ژن مقابله کردند، آن را از بین بردند و بقایای آن را دور ریختند، و فردا آنقدر آنتی ژن قوی وارد شد که سیستم ایمنی به سادگی نمی تواند با آن مقابله کند. آغاز شده فرآیند پاتولوژیک. زمانی که متوجه شدیم بدن بیمار است و علت آن را مشخص کردیم، این بیماری عمیقا ریشه دوانده است و همانطور که از این نشریه فهمیدیم، بیماری هایی از این قبیل بسیار خطرناک هستند.

چگونه می توان از چنین خطری جلوگیری کرد؟ تنها یک راه وجود دارد: اجازه ندهید آنتی ژن ها وارد بدن شوند. بسیار ساده و منطقی به نظر می رسد، اما، متأسفانه، اجرای آن در آن بسیار دشوار است شرایط مدرنمحیط تهاجمی ما واقعیت این است که تخریب فوری توسط سلول های ایمنیفقط آن دسته از آنتی ژن هایی که دقیقاً مشخص است که این یک دشمن است، موضوع هستند. هنگامی که سیستم ایمنی با ارگانیسم تک سلولی تازه وارد آشنا نباشد، بلافاصله حمله نمی کند، بلکه با آن واکنش نشان می دهد و کمپلکس های ایمنی در گردش را تشکیل می دهد. اگر آنتی ژن بلافاصله از بین برود، هیچ اتفاقی مانند این نمی افتد، بنابراین، هیچ خطری وجود ندارد.

برای دادن اطلاعات به سلول های ایمنی در مورد همه آنتی ژن های خطرناک، باید از Transfer Factor استفاده کنید. این تنها محصولی است که دارای کنسانتره ای از 44 زنجیره اسید آمینه است. این تشکیلات حاوی تمام اطلاعات لازم در مورد آنتی ژن های خطرناک است که نباید وارد بدن شوند، اما باید بلافاصله از بین بروند. این اطلاعات حافظه ایمنی نامیده می شود و در همه پستانداران عمومیت دارد. زنجیره های پپتیدی به نام فاکتورهای انتقال، تشکیلات منحصر به فردی هستند که ذخیره می شوند مقدار زیادیاطلاعات ایمنی که طی میلیون ها سال تکامل به دست آمده است. 4Life فاکتورهای انتقال را از آغوز گاوی جدا می کند. آغوز برای همه پستانداران آن جزء ضروری است که حاوی فاکتورهای انتقال با حداکثر غلظت است تا مادر بتواند آنها را به فرزندش منتقل کند.

امروزه همه برای بازگرداندن عملکرد سلول های ایمنی به داروی Transfer Factor نیاز دارند. بزرگسالان، کودکان، زنان باردار، نوزادان تازه متولد شده، افراد مسن - همه باید آن را مصرف کنند. ایمنی دارو توسط مطالعات بالینی، توصیه نامه از وزارت بهداشت روسیه، 3000 مطالعه و آثار علمیو همچنین تجربه مثبت میزبانی از هزاران نفر در سراسر جهان.

تعیین کمپلکس های ایمنی در گردش خون- تجزیه و تحلیل با هدف تحقیق کمیترکیبات با وزن مولکولی بالا که از ایمونوگلوبولین های خاصو آنتی ژن در آنها غلظت بالا. افزایش سطح CEC در خون نشان دهنده خطر رسوب آنها در بافت ها و ایجاد التهاب است. تجزیه و تحلیل در طول یک معاینه ایمونولوژیک انجام می شود، نتایج در ایمونولوژی، روماتولوژی، آلرژی، بیماری های عفونی استفاده می شود. این مطالعه برای تشخیص و نظارت بر بیماری های عفونی آلرژیک، خودایمنی و مزمن، گلومرولونفریت استفاده می شود. بیومتریال سرم است خون وریدی. برای انجام آنالیز از روش های ایمونواسی آنزیمی استفاده می شود. مقادیر نرمال - تا 20 U / ml. نتایج ظرف 3-4 روز کاری آماده می شود.

کمپلکس های ایمنی در گردش ترکیباتی هستند که از ایمونوگلوبولین های خاص، اجزای مکمل و آنتی ژن تشکیل شده اند. آنها با ورود یک عامل خارجی به بدن تشکیل می شوند و در خون گردش می کنند. CEC های بزرگ از طریق کبد و طحال دفع می شوند، بقیه توسط فاگوسیت ها جذب و هضم می شوند. اگر مقدار زیادی آنتی ژن وارد بدن شود، سطح CEC نیز افزایش می یابد. فاگوسیت ها و اندام های دفعی به طور کامل با عملکرد خود مقابله نمی کنند. تجمع مجتمع های ایمنی در حال گردش در بافت ها و اندام ها وجود دارد، آنها آسیب دیده اند، التهاب ایجاد می شود. این وضعیت بیماری کمپلکس ایمنی یا حساسیت مفرط نوع III نامیده می شود. رسوب CEC برای دیوارهای داخلیرگ های خونی، گلومرول ها، مفاصل. از نظر بالینی، خود را به عنوان علائم واسکولیت، گلومرولونفریت، آرتریت نشان می دهد. مکانیسم های پاتوژنتیک بیماری های خودایمنی با رسوب CEC در اندام ها و بافت ها مرتبط است.

در عمل بالینی، تعداد کمپلکس‌های ایمنی در گردش خون با عفونت‌های پایدار طولانی‌مدت افزایش می‌یابد. سطح بالا CEC نشانه التهاب در بدن است، شاخصی که فعالیت یک بیماری خودایمنی را منعکس می کند. خون برای تجزیه و تحلیل از ورید گرفته می شود. تحقیقات در حال انجام است روش های الایزا. از شاخص های به دست آمده استفاده می شود اهداف تشخیصیو همچنین برای کنترل سیر بیماری ها در روماتولوژی، ایمونولوژی، آلرژی، نفرولوژی.

نشانه ها

مطالعه کمپلکس های ایمنی در گردش برای تشخیص و کنترل بیماری ها استفاده می شود که پاتوژنز آنها بر اساس مکانیسم حساسیت نوع III است. این دارو برای بیماران مبتلا به پاتولوژی های آلرژیک و خود ایمنی، عفونت های مزمن مداوم، ضایعات گلومرول های کلیوی (گلومرولونفریت) نشان داده شده است. اساس انتصاب مطالعه ممکن است وجود سندرم مفصلی، آسیب باشد بافت غضروفو دیواره های عروقی، اختلال در عملکرد کلیه و / یا کبد. گاهی اوقات تجزیه و تحلیل به عنوان بخشی از یک معاینه جامع ایمنی در دوران بارداری، در آماده سازی برای جراحی، در حضور سرطان انجام می شود.

مطالعه کمپلکس های ایمنی در گردش یک ابزار تشخیصی قابل اعتماد است که نشان می دهد مکانیسم بیماری زابیماری ها و فعالیت فرآیند را منعکس می کند. اهمیت آن با افزایش می یابد عفونت های مزمنو آسیب شناسی های خود ایمنی با علائم پاک شده - این شاخص نشانگر فرآیند التهابی در بدن در نظر گرفته می شود. با این حال، نتیجه تجزیه و تحلیل، میزان CEC را در خون و نه در بافت ها منعکس می کند، بنابراین قضاوت در مورد مرحله بیماری غیرممکن است. یکی دیگر از محدودیت های آزمایش، ویژگی کم آن است - افزایش شاخص در بسیاری از بیماری ها رخ می دهد، بنابراین از داده ها برای تشخیص استفاده می شود. مطالعات مختلف: آزمایشگاهی، ابزاری، بالینی.

آماده سازی برای تجزیه و تحلیل و جمع آوری مطالب

ماده برای تجزیه و تحلیل کمپلکس های ایمنی در گردش خون است. حصار او صبح، قبل از غذا انجام می شود. آموزش ویژهاهدای خون لازم نیست به مدت نیم ساعت توصیه می شود سیگار را ترک کنید، فعالیت بدنی شدید، اجتناب کنید استرس عاطفی. خون گرفته می شود ورید کوبیتالروش سوراخ کردن در همان روز در یک لوله مهر و موم شده به آزمایشگاه تحویل داده می شود.

غلظت کمپلکس های ایمنی در گردش در سرم خون وریدی تعیین می شود، بنابراین، قبل از مطالعه، لوله در یک سانتریفیوژ قرار می گیرد. عناصر شکلجدا می شوند و قسمت مایع - پلاسما را ترک می کنند. عوامل انعقادی از آن حذف می شود. سرم به دست آمده تحت روش ایمونواسی آنزیمی قرار می گیرد. در این مورد، بر اساس توانایی CEC برای اتصال به جزء C1q از مکمل است. کمپلکس های به دست آمده چگالی نمونه آزمایشی را افزایش می دهند که با فتومتر اندازه گیری می شود. بر اساس داده های به دست آمده، سطح CEC محاسبه می شود. آماده سازی نتایج تجزیه و تحلیل حداکثر 4 روز کاری طول می کشد.

مقادیر نرمال

سطح کمپلکس های ایمنی در گردش خون به طور معمول از 20 واحد بر میلی لیتر تجاوز نمی کند. عوامل فیزیولوژیکیبر این شاخص تأثیر نمی گذارد، اما تقریباً 10٪ افراد سالمافزایش متوسط ​​​​در سطح CEC در خون بدون سایر علائم بیماری مشخص می شود. بنابراین، نتیجه این تجزیه و تحلیل همیشه همراه با داده های بالینی و سایر تست های ایمونولوژیک تفسیر می شود.

بالا بردن سطح CEC

کاهش سطح CEC

کاهش سطح کمپلکس های ایمنی در گردش خون را دارد ارزش تشخیصیهنگام نظارت بر بیماری ها، علت در این مورد پاسخ مثبت به درمان است. به عنوان مثال، در طول عفونت، مقدار CEC در خون با کاهش تعداد پاتوژن ها کاهش می یابد. کارآیی پایینتجزیه و تحلیل در معاینه اولیههنجار هستند.

درمان انحراف از هنجار

مطالعه کمپلکس های ایمنی در گردش خون از اهمیت تشخیصی برخوردار است مناطق مختلف عمل بالینی، به شما امکان می دهد مکانیسم بیماری زایی بیماری ها را تعیین کنید، توسعه آنها را پیگیری کنید، فرآیندهای التهابی پنهان را شناسایی کنید. با نتایج تجزیه و تحلیل، باید با پزشک خود (ایمونولوژیست، روماتولوژیست، متخصص آلرژی، متخصص بیماری های عفونی) تماس بگیرید.

شرح

روش تعیین

سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA)، اتصال به C1q CEC (IgG)

مواد مورد مطالعهسرم

تعیین کمپلکس های ایمنی در گردش که قادر به فعال سازی کمپلمان در طول مسیر کلاسیک هستند.

افزایش مصرف آنتی ژن های خارجی، کاهش تحمل به اتوآنژیژن، نقض فرآیندهای از بین بردن کمپلکس های ایمنی منجر به آموزش پیشرفتهکمپلکس های ایمنی چنین کمپلکس هایی می توانند مستقیماً در بافت ها تشکیل شوند زمانی که واکنش پذیرآنتی ژن با سلول ها و بافت های مربوطه مرتبط است. اما اگر آنتی‌ژن‌ها محلول باشند و در خون گردش کنند، در شرایط خاصی (جایی که جریان خون کند می‌شود یا فیلتراسیون اتفاق می‌افتد و همچنین زمانی که کمپلکس‌های ایمنی در گردش (CIC)، کمپلکس‌های در گردش خون افزایش می‌یابد. حلالیت کاهش می یابد)، می تواند بر روی غشاها رسوب کند کشتی های کوچکو در بافت ها تجمع می یابند. تجمع کمپلکس های ایمنی، اتصال آنها به عوامل مکمل و فعال شدن سیستم کمپلمان منجر به القای التهاب موضعی و آسیب به بافت های اندام می شود. بیماری زایی بالقوه CEC ممکن است به ماهیت آنتی ژن ها و آنتی بادی هایی که ترکیب، اندازه، سرعت تشکیل و دفع، حلالیت و توانایی اتصال مکمل آنها را تشکیل می دهند بستگی داشته باشد.

افزایش سطح CEC با آسیب شناسی های خود ایمنی (به عنوان مثال، لوپوس اریتماتوز سیستمیک - SLE) امکان پذیر است. روماتیسم مفصلیو غیره)، تعدادی از بیماری های عفونی مزمن، که در آنها تولید مداوم یک آنتی ژن توسط یک عامل عفونی با یک پاسخ ایمنی به آن ترکیب می شود، بیماری های نئوپلاستیک پرولیفراتیو، شرایط آلرژیک. به خودی خود افزایش سطح CEC مختص هیچ کدام نیست بیماری فردیو شواهد انکارناپذیری از آسیب شناسی کمپلکس ایمنی و آسیب بافتی نیست، اما اگر چنین افزایشی با تظاهرات بالینی مشاهده شده و سایر تغییرات آزمایشگاهی (به عنوان مثال، علائم افزایش فعال شدن سیستم کمپلمان) مرتبط باشد، می توان شک کرد. نقش بالینی این عامل. پس از دریافت نتیجه مثبتهمیشه توصیه می شود پس از چند هفته یک معاینه مجدد برای ارزیابی تداوم وجود کمپلکس های ایمنی در گردش خون و در نتیجه احتمال وجود آنها انجام شود. ارتباط بالینی. مطالعات CEC در دینامیک می تواند در نظارت مفید باشد فعالیت بالینیو اثربخشی درمان برای برخی بیماری ها (از جمله SLE).

روش های مختلفی برای تعیین CEC بر اساس خواص فیزیکوشیمیایی یا بیولوژیکی آنها وجود دارد. نتایج روش های مختلفهمیشه با یکدیگر ارتباط ندارند روش‌های ELISA فاز جامد که از ویژگی CIC برای اتصال به جزء C1q کمپلمان استفاده می‌کنند، در حال حاضر یکی از ارجح‌ترین و رایج‌ترین روش‌ها هستند، زیرا امکان تشخیص کمپلکس‌های ایمنی در گردش بالقوه بیماری‌زا را فراهم می‌کنند و نسبت به روش‌های رسوب PEG حساس‌تر هستند. با این حال، باید در نظر گرفت که مطالعه CEC ممکن است هنوز در تشخیص بیماری‌های ناشی از کمپلکس‌های ایمنی به اندازه کافی حساس و اختصاصی نباشد و باید با مطالعه پتانسیل تکمیل شود. تظاهرات پاتولوژیکتأثیر CEC بر عملکرد اندام ها، و همچنین ارزیابی فعالیت سیستم مکمل، از جمله تعیین اجزای C3 و C4 مکمل ()، که تعداد آنها به دلیل افزایش مصرف در چنین مواردی کاهش می یابد. شرایط

حدود تعیین: 0.1 U/ml - 200 U/ml

ادبیات

1. Lapin S.V. توتولیان A.A. ایمونولوژیک تشخیص آزمایشگاهیبیماری های خود ایمنی/. انتشارات "چلووک"، سن پترزبورگ، 2010.
2. Tietz Clinical Manual of Laboratory Tests (Ed. Wu A.), M. Labora, 2013, 1280 pp.
3. نفرولوژی. رهبری ملی(سردبیر Mukhin N.A.) M., GEOTAR-Media, 2014, 608 p.
4. پودولسکا ام.جی. و همکاران اتیوپاتوژنز التهابی لوپوس اریتماتوز سیستمیک: یک به روز رسانی مجله تحقیقات التهاب. 1394، ج: 8، ص 161-171.
5. مواد این شرکت - سازنده معرف.

آموزش

در آستانه مطالعه، حذف ضروری است تمرین فیزیکیو سیگار کشیدن بیومتریال باید صبح از ساعت 8 تا 10 صبح با معده خالی مصرف شود. حداقل 8 ساعت بین آخرین وعده غذایی و خونگیری باید فاصله باشد. می توانید آب بنوشید.

نشانه هایی برای قرار ملاقات

1. بیماری های خود ایمنی با افزایش سنتز ایمونوگلوبولین ها: SLE، سندرم شوگرن، آرتریت روماتوئید و سایر بیماری های سیستمیک.
2. واسکولیت کمپلکس ایمنی
3. گلومرولونفریت با ریشه های مختلف.
4. فرآیندهای عفونی

تفسیر نتایج

تفسیر نتایج آزمایش حاوی اطلاعاتی برای پزشک معالج است و یک تشخیص نیست. اطلاعات این بخش نباید برای خود تشخیصی یا خوددرمانی استفاده شود. تشخیص دقیقپزشک را با استفاده از نتایج این معاینه¤ و اطلاعات لازم از منابع دیگر: سرگذشت، نتایج سایر معاینات و غیره قرار می دهد.

واحدهای اندازه گیری در آزمایشگاه مستقل INVITRO: U / ml

مقادیر مرجع:< 20 Ед/мл

تفسیر نتایج:

تقویت کنید.

افزایش غلظت CEC با اختلالات سیستمیک مختلف از جمله اختلالات خود ایمنی، ویروسی و عفونت های باکتریاییبیماری های آلرژیک، آسیب شناسی انکولوژیک. لازم به ذکر است که تقریباً 10٪ از افراد به ظاهر سالم ممکن است محتوای CEC نسبتاً بالا داشته باشند. نتیجه تست آزمایشگاهینمی تواند به عنوان تنها مبنای تشخیص باشد و همیشه باید در ارتباط با داده های بالینی و نتایج سایر مطالعات در نظر گرفته شود.

صفحه 1

کمپلکس های ایمنی که در نتیجه برهم کنش آنتی بادی ها با آنتی ژن ایجاد می شوند، معمولاً به شکل محلول وجود دارند. آنها معمولاً از طریق کلیه ها دفع می شوند یا توسط ماکروفاژها استفاده می شوند. با این حال، با مقداری بیش از حد آنتی ژن، کمپلکس های نامحلول می توانند تشکیل شوند که به صورت رسوب رسوب می کنند. ناتوانی فاگوسیت ها در از بین بردن این رسوبات (در نتیجه فعالیت کم یا ناتوانی آنها در اتصال کلاس های خاصی از آنتی بادی ها، به عنوان مثال IgA) نیز به شدت این فرآیندها را تشدید می کند. اغلب، کمپلکس های ایمنی در اندوتلیوم دیواره های عروقی و روی غشای پایه رسوب می کنند.

تشکیل کمپلکس های ایمنی آنتی ژن-آنتی بادی نیز می تواند پاسخ ایمنی را تقویت یا مهار کند. کمپلکس های ایمنی، با فعال کردن کمپلمان، قادرند مدت بیشتری روی سلول های دندریتیک فولیکولی باقی بمانند و سلول های B را به طور موثرتری فعال کنند. همه اینها پاسخ ایمنی تطبیقی ​​نوع هومورال را افزایش می دهد.

طرح تشکیل کمپلکس های ایمنی در نسبت های مختلف آنتی ژن-آنتی بادی: 1 - بیش از حد آنتی بادی ها منجر به کمپلکس های ایمنی محلول می شود. 2- مقدار معادل آنتی ژن و آنتی بادی منجر به تشکیل می شود اکثررسوب; 3- بیش از حد آنتی ژن منجر به کمپلکس های محلول 1 می شود.

با تعامل با کمپلکس ایمنی فعال می شود.

آنتی‌بادی‌های سیتوتروپیک، کمپلکس‌های ایمنی سیتوتوکسیک و لنفوسیت‌های مؤثر به بافت‌ها آسیب می‌رسانند و آمین‌های بیوژنیک آزاد شده در این مورد باعث واکنش‌های پاتوفیزیولوژیک و در نهایت ایجاد تظاهرات بالینی بیماری آلرژیک می‌شوند.

این دارو و آنتی بادی خاص کمپلکس های ایمنی را تشکیل می دهند که به غشای قرمز بدن متصل می شوند و باعث آسیب می شوند.

ثابت شده است که آنتی بادی ها و کمپلکس های ایمنی می توانند عامل برخی از بیماری ها باشند. درمان بسیاری از این بیماری های با واسطه ایمونولوژیک شامل استفاده از سرکوب کننده های ایمنی است که به طور غیر اختصاصی سیستم ایمنی میزبان را سرکوب می کنند. روش دیگر درمان ممکن است حذف اختصاصی مواد ایمنی از گردش خون باشد که در این بیماری پاتولوژیک هستند. Shenkane و همکاران، آنتی بادی های ضد BSA را از پلاسمای خرگوش های ایمن شده مثبت با عبور دادن خون آنها از طریق یک جاذب ایمنی تهیه شده از اتصال BSA به برمواستیل سلولز، حذف کردند.

محلی سازی کمپلکس های ایمنی در مراکز تولید مثل غدد لنفاوی نیز به مکمل بستگی دارد. برای تشکیل سلول های B حافظه بسیار مهم است.

آنتی ژن، آنتی بادی، کمپلکس ایمنی چیست؟

پدیده آرتوس با تثبیت کمپلکس های ایمنی روی سلول های اندوتلیال مرتبط است. مکانیسمی که در بالا توضیح داده شد نوع III) منجر به شکست این سلول ها و افزایش نفوذپذیری می شود رگ های خونی. این مستلزم تظاهرات بالینی- تورم، خونریزی و نکروز در محل تزریق آنتی ژن.

حساسیت مفرط از نوع کمپلکس ایمنی، به دلیل تشکیل کمپلکس های ایمنی IgG با آنتی ژن محلول.

کمپلمان به دلیل اتصال آنها به جزء C3 در پردازش (تخریب) کمپلکس های ایمنی نقش دارد.

این امر تصفیه خون از باکتری های در حال گردش و کمپلکس های ایمنی را تضمین می کند. علاوه بر این، این خالص‌سازی می‌تواند مستقیماً با تماس یک باکتری اپسونیزه شده و یک فاگوسیت انجام شود، یا می‌تواند از طریق اتصال باکتری به گیرنده گلبول قرمز CR-1 و گرفتن کل این گلبول قرمز توسط فاگوسیت تک هسته‌ای انجام شود.

این پدیده بر اساس واکنش به تشکیل محلی است تعداد زیادیکمپلکس های ایمنی در طول تعامل آنتی ژن معرفی شده با آنتی بادی های انباشته شده تشکیل می شوند.

کمپلکس های ایمنی در گردش در پلاسما شواهدی از وجود فرآیندهای التهابی مختلف در بدن انسان است. به لطف این مطالعه، می توانید از وجود بیماری های خودایمنی مطلع شوید و فعالیت آنها را پیگیری کنید. اگر تشخیص بیماری به دلایل خاصی غیرممکن باشد، اما او مشکوک به وجود بیماری های خود ایمنی ویروسی، قارچی و سایر بیماری ها باشد، پزشک می تواند چنین تشخیصی را تجویز کند. تجزیه و تحلیل مجتمع های ایمنی در گردش در بزرگسالان و کودکان انجام می شود.مطالعه را می توان به صورت یک روش جداگانه یا به صورت گروهی با سایر آزمایشات خون انجام داد.

CEC اجزایی هستند که توسط بدن انسان شروع به تولید می کنند و در پاسخ به ضربه در خون تشکیل می شوند اجسام خارجی. چنین کمپلکس هایی معمولاً شامل آنتی ژن ها، آنتی بادی ها و سایر عناصر هستند. اگر فردی واکنش مناسب نداشته باشد و تولید CEC مختل شود، این نشان می دهد که نقصی در بدن بیمار رخ داده است. سیستم ایمنی. وظیفه اصلی چنین اجزایی شناسایی و حذف اجسام مضر و آلرژن ها از بدن در سریع ترین زمان ممکن است. پس از اینکه CEC ها عملکرد خود را انجام دادند، معمولاً توسط فاگوسیت ها از بین می روند.

مجتمع های ایمنی در گردش می توانند نه تنها به طور مستقیم در خون، بلکه در کبد نیز تشکیل شوند. وقتی دیگر نیازی به آنها نباشد، از بدن خارج می شوند. اگر فردی به شدت بیمار باشد بیماری عفونی، سپس سطح اجزاء به طور قابل توجهی افزایش می یابد. در این حالت ، آنها شروع به رسوب روی کبد می کنند و در نهایت یک فیلم متراکم تشکیل می دهند که باعث ایجاد یک روند التهابی می شود. در صورتی که چنین ضایعه ای روی آن دیده نمی شد مرحله اولیه، سپس این می تواند منجر به گسترش التهاب به سایر اندام های داخلی شود حفره شکمی. اغلب این تغییرات می تواند منجر به سرطان شود. محتوای طبیعی CIC در پلاسما باید 30-90 IU / ml باشد.

چه زمانی و چرا تحقیق انجام می شود؟

معمولاً از آنالیز برای تشخیص استفاده می شود حالت عمومیصبور. این لازم است قبل از یک عمل بزرگ، در دوران بارداری، در حضور بیماری های انکولوژیک. با چنین تشخیصی می توان حضور در بدن را تشخیص داد آسیب شناسی ایمنییا یک واکنش آلرژیک شدید

عفونت های مزمنی که در بدن انسان وجود دارد ممکن است خود را در سطح خارجی نشان ندهند و با روشنایی همراه نباشند علائم شدید، اما در دوره تجزیه و تحلیل برای کمپلکس های ایمنی در گردش، تشخیص آنها آسان است. چنین تشخیصی به شما امکان می دهد توسعه گلومرولونفریت را کنترل کنید و درمان آن را تنظیم کنید. هنگامی که سیستم ایمنی آسیب می بیند، آزمایش خون بهترین راه برای پیگیری روند پیشرفت یا توقف بیماری است.

اغلب، فقط چنین آزمایش خونی به پزشک اجازه می دهد تصویر کاملسیر تمام فرآیندهای آلرژیک و ویروسی در بدن. تجزیه و تحلیل بیش از یک بار انجام می شود. اگر تشخیص بخشی از مطالعه وضعیت سیستم ایمنی باشد، تجزیه و تحلیل باید چندین بار تکرار شود. در طول دوره درمان، بیمار نیازی به رعایت رژیم غذایی یا توسل به آن ندارد اقدامات اضافیآماده سازی برای تجزیه و تحلیل روند اهدای خون می تواند بسیار دردناک باشد، اما این احساسات بلافاصله پس از انجام عمل ناپدید می شوند.

پزشک ممکن است در چندین مورد چنین تشخیصی را تجویز کند. اغلب علت این است آسیب شناسی خود ایمنیدر بیمار اگر فردی مشکوک به آرتریت، لوپوس، پلی میوزیت، واسکولیت یا اسکلرودرمی باشد، این دلیلی برای تشخیص است. او می تواند تشخیص را تأیید یا رد کند. اغلب چنین آزمایش خونی برای بیماران مبتلا به این بیماری تجویز می شود سندرم های مفصلیضایعات بافت غضروفی و ​​عروق خونی، اختلالات کلیه یا کبد. این تجزیه و تحلیل بخشی جدایی ناپذیر از تشخیص در معاینه سیستم ایمنی است.

افزایش نرخ در بیماران

علاوه بر این که کمپلکس های ایمنی در گردش توسط بدن انسان ایجاد می شوند، توسط آن از بین می روند. فاگوسیت ها شروع به عمل بر روی بدن هایی می کنند که قبلاً آنها را برآورده کرده اند عملکرد حفاظتیو آنها را نابود کنید. اما اگر بیمار بیماری خودایمنی، پس این بدان معنی است که یا تعداد زیادی آنتی بادی در یک زمان در بدن تولید می شود یا پس از اتمام کار خود از بین نمی روند.

اگر CEC مقدار زیادی تولید کند، تمام خواص خود را از دست می دهند. در نتیجه، عناصر زیادی در بدن انسان وجود دارد که نمی توانند از آن محافظت کنند و در عین حال فرآیندهای التهابی را تحریک کنند. کمپلکس های ایمنی در حال گردش بیش از حد یا استفاده نشده شروع به ته نشین شدن در اندام های انسان می کنند. کلیه ها بیشترین آسیب را می بینند. آنها با لایه ای از سلول های عناصر پوشیده شده اند و عملکرد آنها مختل می شود. التهاب شروع می شود که می تواند منجر به پیشرفت بیماری ها، تخریب بافت یا آتروفی جزئی اندام شود.

تشکیل آنتی بادی فرآیند مورد نیازکه باید در بدن رخ دهد. چه زمانی محتوای اضافیعقده ها و اختلال در کار آنها، ویروس ها و آلرژن ها می توانند وارد بدن شوند که هیچ چیز در برابر آنها مقاومت نمی کند. در آن زمان بدن انسانبه خصوص مستعد بیماری های مختلف. حتی ساده ترین سارس می تواند باعث ایجاد آن شود آسیب جدیو تبدیل به بیماری دیگری شود.

در محتوای بالادر خون مجتمع های بدن انسان، تشکیل نه تنها فرآیندهای التهابی، بلکه تومورها نیز مشاهده می شود. چنین بیماری ها و نئوپلاسم هایی می تواند منجر به ایجاد آسیب شناسی و آسیب جدی به سیستم ایمنی بدن و همه آنها شود اعضای داخلی. برای انجام یک مطالعه، باید خون خود را تجزیه و تحلیل کنید، که سپس به عناصر C1q متصل می شود. نتیجه به این بستگی دارد که سلول های پلاسما چقدر قادر به تعامل با اجزای C1q هستند.

کاهش سطح عناصر

کاهش مقدار CEC مستلزم انحراف و تخریب بافت ها است. تولید ناکافی عناصر باعث تحریک بیماری های سیستم ایمنی می شود، زیرا اکنون بدن نمی تواند به طور مستقل از خود در برابر عوامل مضر بیرونی محافظت کند. اگر مجتمع ها مقدار ناکافی، سپس این منجر به تجمع آنها در بدن های فردی. مواد عملکرد اصلی خود را از دست می دهند و روی بافت های بدن رشد می کنند و در عین حال آن را از بین می برند. این به دلیل تجزیه سلولی و کاهش تراکم دیواره های عروقی رخ می دهد. در نتیجه، محتوای CEC در بافت ها افزایش می یابد و فاگوسیت ها دیگر نمی توانند آنها را تجزیه کنند.

CEC ها نه تنها به طور مستقل در پلاسمای بیمار یافت می شوند، بلکه با گلبول های قرمز نیز مرتبط هستند. این پیوندهای بیش از حد یا کمبود اثر مخربی ندارند و آسیب قابل توجهی به بدن وارد نمی کنند، بنابراین، مطالعه منحصراً بر وجود اجزای مستقیم در خون بیمار متمرکز است.

سطوح عنصری را می توان با واکنش به مواد C3d و C1g بررسی کرد. اگر شاخص ها به طور قابل توجهی کاهش یابد، این نشان دهنده آسیب به ژن است که مسئول تبدیل عناصر پروتئینی در بدن است. ارزش کاهش یافته استاز حضور می گوید بیماری آلرژیکواسکولیت یا بیماری خودایمنی.اغلب این شاخص به معنای وجود هپاتیت، HIV، آرتریت عفونییا غدد درون ریز.