Alergia na mexidol. Co pomaga Mexidolowi i jak go prawidłowo stosować? Wszystkie te manipulacje wykonujesz przed przyjazdem karetki, którą dzwonisz od razu po znalezieniu zjedzonych przez dziecko tabletek

Mexidol jest środkiem przeciwutleniającym.

Forma wydania i skład

Mexidol jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

• Tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, czysto białe lub kremowe (10 sztuk w blistrach, 3 lub 5 opakowań w pudełku tekturowym);
• Roztwór do wstrzykiwań: przezroczysty, bezbarwny lub z lekkim żółtawym odcieniem (2 ml w szklanych ampułkach, 5 ampułek w blistrach, w tekturowym opakowaniu po 2, 4, 10 lub 20 opakowań; 5 ml w szklanych ampułkach, 5 ampułek w blistrze paczek, w wiązce kartonowej 1, 4, 10 lub 20 paczek).

Substancją czynną leku jest bursztynian etylometylohydroksypirydyny. Jego zawartość:

• 1 tabletka - 125 mg;
• 1 ml roztworu - 50 mg.

Składniki pomocnicze tabletek: stearynian magnezu, sól sodowa karboksymetylocelulozy i laktoza jednowodna.

Skład otoczki, która pokrywa tabletki: Opadry II biały (alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, talk i makrogol).

Składniki pomocnicze roztworu: pirosiarczyn sodu i woda iniekcyjna.

Wskazania do stosowania

dla rozwiązania:

• encefalopatia;
• Urazowe uszkodzenia mózgu i ich konsekwencje;
• Ostre zaburzenia krążenia mózgowego;
• Zaburzenia lękowe z powodu stanów nerwicowych i nerwicopodobnych;
• Ostre zatrucie lekami przeciwpsychotycznymi;
• Zespół odstawienia w alkoholizmie z przewagą zaburzeń wegetatywno-naczyniowych i nerwicopodobnych (dla ulgi);
• Ostry zawał mięśnia sercowego (w ramach kompleksowej terapii, od pierwszego dnia);
• Ostre procesy ropno-zapalne Jama brzuszna takie jak zapalenie otrzewnej i ostre martwicze zapalenie trzustki (w ramach złożonej terapii);
• Jaskra pierwotna otwartego kąta przesączania (w ramach terapii skojarzonej).

W przypadku tabletów:

• Lekkie urazowe uszkodzenie mózgu, a także konsekwencje jakiegokolwiek urazowego uszkodzenia mózgu;
• Zespół dystonii wegetatywnej;
• Encefalopatie różne genezy(dysmetaboliczny, pourazowy, dyskrążeniowy, mieszany);
• Lekkie zaburzenia poznawcze o genezie miażdżycowej;
• Zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicopodobnych;
• Wpływ czynników stresowych (ekstremalnych);
• Stany po ostre zatrucie leki przeciwpsychotyczne;
• zespół odstawienny w alkoholizmie z przewagą zaburzeń wegetatywno-naczyniowych i nerwicopodobnych (zatrzymanie), a także zaburzenia po odstawieniu;
• Warunki asteniczne;
• Choroba niedokrwienna serca (jako jeden z leków w złożonej terapii);
• Następstwa ostrych zaburzeń krążenia mózgowego w fazie subkompensacji, w tym. po przemijających napadach niedokrwiennych (jako kursy profilaktyczne);
• Zapobieganie rozwojowi chorób somatycznych pod wpływem ekstremalnych obciążeń i innych czynników.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Mexidol jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Ostra dysfunkcja nerek i (lub) wątroby;
• Nadwrażliwość na składniki tworzące lek.

Ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa, lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Sposób stosowania i dawkowanie

Roztwór Mexidol jest przeznaczony do wstrzyknięć domięśniowych (w / m) i dożylnych (w / w) strumieniem lub kroplówką. Do przygotowania roztworu do infuzji jako rozpuszczalnik stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu.

Dożylnie lek podaje się: kroplówka - z szybkością 40-60 kropli na minutę, strumień - przez 5-7 minut. Maksymalna dopuszczalna dzienna dawka wynosi 1200 mg.

• Ostre zatrucie leki przeciwpsychotyczne: w / w 200-500 mg dziennie przez 7-14 dni;
• Urazowe uszkodzenia mózgu i ich następstwa: kroplówka dożylna w dawce 200-500 mg 2-4 razy dziennie przez 10-15 dni;
• Ostre incydenty naczyniowo-mózgowe: w pierwszych 10-14 dniach - dożylnie w dawce 200-500 mg 2 do 4 razy dziennie, przez kolejne 2 tygodnie - domięśniowo w dawce 200-250 mg 2-3 razy dziennie ;
• Zdekompensowana encefalopatia dysko-krążeniowa: kroplówka IV lub bolus 200-500 mg 1-2 razy dziennie przez 14 dni, przez kolejne 2 tygodnie - IM 100-250 mg dziennie;
• Zapobieganie encefalopatii krążeniowej: domięśniowo, 200-500 mg 2 razy dziennie, kurs - 10-14 dni;
• Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych u osób w podeszłym wieku i zaburzenia lękowe: domięśniowo 100-300 mg na dobę przez 14-30 dni;
• Jaskra z otwartym kątem przesączania: domięśniowo 100-300 mg 1-3 razy dziennie. Czas trwania leczenia - 14 dni;
• Wycofanie syndrom alkoholowy: kroplówka dożylna lub wstrzyknięcie domięśniowe w dawce 200-500 mg 2-3 razy dziennie przez 5-7 dni;
• Ostre procesy ropno-zapalne jamy brzusznej: dawkę ustala się indywidualnie w zależności od postaci i ciężkości choroby, częstości występowania proces zapalny i opcje kursów klinicznych. Zniesienie Mexidolu odbywa się stopniowo po osiągnięciu stabilnego pozytywnego efektu klinicznego i laboratoryjnego;
• Ostre obrzękowe zapalenie trzustki: kroplówka dożylna (w roztworze chlorku sodu) i domięśniowo 200-500 mg 3 razy dziennie;
• Łagodne martwicze zapalenie trzustki: kroplówka dożylna (w roztworze chlorku sodu) i domięśniowo 100-200 mg 3 razy dziennie;
• Umiarkowane martwicze zapalenie trzustki: kroplówka dożylna (w roztworze chlorku sodu) 200 mg 3 razy dziennie;
• Ciężkie martwicze zapalenie trzustki: pierwszego dnia przepisuje się pulsującą dawkę 800 mg, później - 200-500 mg 2 razy dziennie ze stopniowym zmniejszaniem dawki dziennej;
• Bardzo ciężka postać martwiczego zapalenia trzustki: kroplówka dożylna (w roztworze chlorku sodu), początkowa dawka dobowa 800 mg, po ustąpieniu objawów wstrząsu i ustabilizowaniu się stanu 300-500 mg 2 razy dziennie ze stopniowym zmniejszaniem się w porcji dziennej;
• Ostry zawał mięśnia sercowego (oprócz leczenia tradycyjnego obejmującego beta-adrenolityki, azotany, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki trombolityczne, przeciwpłytkowe i przeciwzakrzepowe oraz leki objawowe wg wskazań): wskazane jest podanie leku dożylnie przez pierwsze 5 dni w celu osiągnięcia maksymalnego efektu, kolejne 9 dni - można w/m. Kurs ogólny leczenie - 14 dni. In / in wprowadzenie odbywa się przez powolny wlew kroplowy. Mexidol rozcieńcza się w 100-150 ml 5% roztworu dekstrozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu i wstrzykuje w ciągu 30-90 minut. W razie potrzeby można podawać w powolnym strumieniu przez co najmniej 5 minut. Częstotliwość stosowania leku wynosi 3 razy dziennie w odstępach co 8 godzin. Pojedyncza dawka - 2-3 mg / kg, ale nie więcej niż 250 mg, codziennie - 6-9 mg / kg, ale nie więcej niż 800 mg.

Tabletki Mexidol należy przyjmować doustnie. W zależności od wskazań przepisuje się 125-250 mg 3 razy dziennie.

Do bańki wycofanie alkoholu wystarczy 5-7 dni. W innych przypadkach czas trwania leczenia wynosi 2-6 tygodni. Lek jest anulowany stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu 2-3 dni.

Minimalny czas leczenia choroby niedokrwiennej serca wynosi 1,5-2 miesiące. Zgodnie z zaleceniami lekarza można przeprowadzać powtarzane kursy (najlepiej w okresie wiosenno-jesiennym).

Skutki uboczne

Ogólnie Mexidol jest dobrze tolerowany. Czasami są pojedyncze skutki uboczne charakter dyspeptyczny. Możliwe są reakcje alergiczne i senność.

U niektórych pacjentów, zwłaszcza z astmą oskrzelową iw obecności nadwrażliwości na siarczyny, istnieje możliwość wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości.

Specjalne instrukcje

Mexidol łączy się ze wszystkimi lekami tradycyjnie stosowanymi w leczeniu chorób somatycznych.

interakcje pomiędzy lekami

Bursztynian etylometylohydroksypirydyny nasila działanie leków przeciwdrgawkowych i przeciwparkinsonowskich, przeciwlękowych, przeciwdepresyjnych, pochodnych benzodiazepiny.

Zmniejsza toksyczne działanie etanolu.

Warunki przechowywania

Nie wystawiać na działanie światła i wilgoci. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ºС. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 50 mg/ml 5 ml; 50 mg/ml 2 ml;

- Tabletki 125 mg;

- Roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 50 mg 100 mg

- Tabletki

- Roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 50 mg / ml

Analogi

Są to leki należące do tej samej grupy farmaceutycznej, które zawierają różne substancje czynne (INN), różnią się między sobą nazwą, ale są stosowane w leczeniu tych samych schorzeń.

• - Kapsułki 0,25 g
• - Substancja-proszek
• - Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych ampułka 2,2 ml
• - Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 2 ml ze skaryfikatorem
• - Roztwór do podawania dożylnego 5 ml; 10 ml
• - Roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 5 mg / ml; 30 mg/ml

Wskazania do stosowania leku Mexidol

ostre zaburzenia krążenie mózgowe;

TBI, konsekwencje TBI;

encefalopatia;

Zespół dystonii wegetatywnej;

Lekkie zaburzenia poznawcze o genezie miażdżycowej;

Zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicopodobnych;

Łagodzenie zespołu abstynencyjnego w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicopodobnych i wegetatywno-naczyniowych;

Ostre zatrucie lekami przeciwpsychotycznymi;

Ostre procesy ropno-zapalne w jamie brzusznej (ostre martwicze zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej) - w ramach kompleksowej terapii.

Formularz uwalniania Mexidolu

Roztwór do wstrzykiwań 5% 1 amp.
meksydol

W ampułkach po 2 ml, w blistrze 5 ampułek; w opakowaniu kartonowym 2 opakowania.

Roztwór do wstrzykiwań 1 amp.
meksydol 50 mg

W ampułkach po 2 lub 5 ml, w blistrze 5 ampułek; w opakowaniu kartonowym 2 opakowania.

Farmakodynamika leku Mexidol

Mexidol ma działanie przeciw niedotlenieniu, błonotwórcze, nootropowe, przeciwdrgawkowe, przeciwlękowe, zwiększa odporność organizmu na stres. Lek zwiększa odporność organizmu na działanie głównych czynników uszkadzających, na stany patologiczne zależne od tlenu (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, udar naczyniowy mózgu, zatrucie alkoholem i lekami przeciwpsychotycznymi - neuroleptykami).

Mexidol poprawia metabolizm mózgu i ukrwienie mózgu, mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje struktury błonowe komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi) podczas hemolizy. Ma działanie hipolipidemiczne, obniża poziom cholesterolu całkowitego i LDL.

Zmniejsza toksemię enzymatyczną i endogenne zatrucie w ostrym zapaleniu trzustki.

Mechanizm działania Mexidolu wynika z jego działania przeciwutleniającego, przeciwutleniającego i chroniącego błony komórkowe. Hamuje procesy peroksydacji lipidów, zwiększa aktywność oksydazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek „lipid-białko”, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Moduluje aktywność enzymów związanych z błonami (fosfodiesteraza niezależna od wapnia, cyklaza adenylanowa, acetylocholinoesteraza), kompleksów receptorowych (benzodiazepiny, GABA, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność wiązania ligandów, pomaga zachować strukturalną i funkcjonalną organizację biomembran , poprawiają transport neuroprzekaźników i transmisję synaptyczną. Mexidol zwiększa zawartość dopaminy w mózgu. Powoduje wzrost aktywności kompensacyjnej tlenowej glikolizy i zmniejszenie stopnia inhibicji procesy oksydacyjne w cyklu Krebsa w warunkach niedotlenienia, ze wzrostem zawartości ATP, fosforanu kreatyny i aktywacją funkcji syntezy energii mitochondriów, stabilizacją błon komórkowych.

Farmakokinetyka leku Mexidol

Po podaniu / m lek jest oznaczany w osoczu krwi przez 4 godziny po podaniu. Cmax po podaniu w dawkach 400-500 mg wynosi 3,5-4,0 μg / ml, Tmax wynosi 0,45-0,50 h. Mexidol szybko przechodzi z krwioobiegu do narządów i tkanek i jest szybko wydalany z organizmu. Czas retencji leku (MRT) wynosi 0,7-1,3 h. Mexidol jest wydalany z organizmu z moczem, głównie w postaci sprzężonej z kwasem glukurono- wym oraz w niewielkich ilościach w postaci niezmienionej.

Stosowanie leku Mexidol podczas ciąży

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią (nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa Mexidolu w czasie ciąży i laktacji).

Przeciwwskazania do stosowania leku Mexidol

zwiększona indywidualna wrażliwość na lek;

Ostre upośledzenie czynności nerek;

Ostra dysfunkcja wątroby.

Nie przeprowadzono ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa Mexidolu u dzieci, w okresie ciąży i laktacji.

Skutki uboczne leku Mexidol

Być może pojawienie się nudności i suchości błony śluzowej jamy ustnej, senność, reakcje alergiczne.

Dawkowanie i podawanie Mexidolu

V / m lub / in (strumień lub kroplówka). Przy podawaniu dożylnym jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań. Jet Mexidol podaje się w ciągu 5-7 minut, kroplówką - z szybkością 60 kropli na minutę. Dawki dobierane są indywidualnie.

Kurację rozpocząć od dawki 0,05-0,1 g 1-3 razy dziennie, stopniowo zwiększając dawkę do efekt terapeutyczny. Czas trwania leczenia i wybór indywidualnej dawki zależy od ciężkości stanu pacjenta i skuteczności leczenia. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 0,8 g.

W leczeniu otępienia miażdżycowego u pacjentów w podeszłym wieku mexidol jest przepisywany domięśniowo w dawce 0,1-0,3 g / dobę.

W ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi lek wstrzykuje się dożylnie w dawce 0,5-0,3 g / dobę.

W kompleksowe leczenie ostre ropne procesy zapalne jamy brzusznej (ostre destrukcyjne zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej), mexidol jest przepisywany w pojedynczej dawce 200 mg 3 razy dziennie. W ciężkich przypadkach choroby lek rozcieńcza się w 200 ml fizjologicznego 0,9% roztworu chlorku sodu i podaje z szybkością 40-60 kropli na minutę. Przy łagodniejszym przebiegu choroby Mexidol podaje się domięśniowo. Przebieg leczenia wynosi 3-10 dni.

Przedawkowanie Mexidolu

Przedawkowanie może powodować senność.

Interakcje leku Mexidol z innymi lekami

Nasila działanie anksjolityków benzodiazepinowych (fenazepam, diazepam), przeciwdrgawkowych (karbamazepina) i przeciw parkinsonizmowi (lewodopa). Zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.

Środki ostrożności podczas przyjmowania leku Mexidol

Pacjenci z ciśnieniem krwi powyżej 180/100 mm Hg, przełomowym przebiegiem nadciśnienia tętniczego i ciężką niestabilnością afektywną wymagają starannego monitorowania ciśnienia krwi podczas leczenia Mexidolem.
Stosować ostrożnie podczas pracy dla kierowców pojazdów oraz osób, których zawód wiąże się ze zwiększoną koncentracją uwagi.

Specjalne instrukcje dotyczące przyjmowania leku Mexidol

W niektórych przypadkach, zwłaszcza u predysponowanych pacjentów z astmą oskrzelową ze zwiększoną wrażliwością na siarczyny, mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości.

Warunki przechowywania leku Mexidol

Lista B.: W ciemnym miejscu.

Okres ważności Mexidolu

Przynależność leku Mexidol do klasyfikacji ATX:

Układ nerwowy

N07 Inne leki stosowane w leczeniu chorób układu nerwowego

N07X Inne leki stosowane w leczeniu chorób układu nerwowego

Oryginalny domowy przeciwutleniacz i przeciwutleniacz o bezpośrednim działaniu, optymalizujący zaopatrzenie energetyczne komórek i zwiększający pojemność rezerwową organizmu

Mexidol główne efekty, mechanizm działania, zastosowanie

Lek domowy nowej generacji

TA Woronin

OŻYWIENIE ENERGII ŻYCIA!

NEUROLOGIA: ostre zaburzenia krążenia mózgowego (udar), miażdżycowe zaburzenia funkcji mózgu, encefalopatia dysko-krążeniowa.

CHIRURGIA: ostre procesy ropno-zapalne jamy brzusznej (ostre destrukcyjne zapalenie trzustki, zapalenie otrzewnej).

PSYCHIATRIA: złagodzenie objawów odstawiennych z obecnością obraz kliniczny zaburzenia nerwicowe i wegetatywno-naczyniowe, a także ostre zatrucie neuroleptykami

MEXIDOL (bursztynian etylometylohydroksypirydyny)

Postać dawkowania:

5% roztwór do wstrzykiwań w ampułkach po 2 ml nr 10,

tabletki powlekane 125 mg nr 30 Mexidol - bursztynian 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydyny zsyntetyzowano w Instytucie Fizyki Biochemicznej Rosyjskiej Akademii Nauk; badane i opracowywane w Instytucie Badawczym Farmakologii Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych i Ogólnorosyjskim Centrum Naukowym ds. Bezpieczeństwa Biologicznego substancje czynne. Mexidol jest dozwolony w szerokim zakresie zastosowanie medyczne i jest wskazany w leczeniu ostrych zaburzeń krążenia mózgowego, encefalopatii krążeniowej, dystonii wegetatywno-naczyniowej, miażdżycowych zaburzeń mózgu, zaburzeń nerwicowych i nerwicopodobnych z lękiem, w łagodzeniu objawów odstawienia w alkoholizmie, w leczeniu ostrych zatruć alkoholem neuroleptyki i wiele innych chorób. Mexidol jest lekiem nowego typu, zarówno pod względem mechanizmu, jak i spektrum działania farmakologicznego, mającym istotne zalety w stosunku do znanych leków neuropsychotropowych. MECHANIZM AKCJI Mexidol ma oryginalny mechanizm działania, którego podstawową różnicą w stosunku do mechanizmu działania tradycyjnych leków neuropsychotropowych jest brak specyficznego wiązania się ze znanymi receptorami. Mexidol jest inhibitorem procesów wolnorodnikowych, peroksydacji lipidów, aktywuje dysmutazę ponadtlenkową, wpływa na właściwości fizykochemiczne błona, zwiększa zawartość polarnych frakcji lipidowych (fosfatydyloseryny i fosfotydyloinozytolu itp.) w błonie, zmniejsza stosunek cholesterol / fosfolipidy, zmniejsza lepkość warstwy lipidowej i zwiększa płynność błony, aktywuje funkcje syntezy energii mitochondriów i poprawia metabolizm energetyczny w komórce, a tym samym chroni aparat komórek i strukturę ich błon. Zmiana aktywności funkcjonalnej spowodowana przez Mexidol błona biologiczna prowadzi do zmian konformacyjnych makrocząsteczek białkowych błon synaptycznych, w wyniku czego Mexidol wpływa modulująco na aktywność enzymów błonowych, kanałów jonowych i kompleksów receptorowych, w szczególności benzodiazepiny, GABA, acetylocholiny, zwiększając ich zdolność do wiązania do ligandów, zwiększając aktywność neuroprzekaźników i aktywując procesy synaptyczne. Wraz z tym Mexidol ma wyraźny efekt hipolipidemiczny, obniża poziom cholesterolu całkowitego i lipoprotein o małej gęstości oraz zwiększa lipoproteiny. duża gęstość. Zatem o mechanizmie działania Mexidolu decydują przede wszystkim jego właściwości przeciwutleniające, zdolność do stabilizowania biomembran komórkowych, aktywowania funkcji syntezy energii mitochondriów, modulowania pracy kompleksów receptorowych i przepływu prądów jonowych, wzmacniania wiązania endogennych substancje, poprawiają transmisję synaptyczną i wzajemne połączenia struktur mózgowych. Dzięki takiemu mechanizmowi działania Mexidol oddziałuje na kluczowe ogniwa podstawowe w patogenezie różnych chorób, ma szerokie spektrum działania, wyjątkowo niskie skutki uboczne i niską toksyczność, ma zdolność nasilenia działania innych substancji działających ośrodkowo, zwłaszcza tych które realizują swoje działanie jako bezpośredni agoniści receptorów. FARMAKODYNAMICA Mexidol, w przeciwieństwie do znanych leków, ma szeroki zasięg efekty farmakologiczne, które są realizowane co najmniej na dwóch poziomach – neuronalnym i naczyniowym. Ma działanie ochronne na mózg, przeciwalkoholowe, nootropowe, przeciw niedotlenieniu, uspokajające, przeciwdrgawkowe, przeciw parkinsonizmowi, przeciwstresowe, wegetatywne. Ponadto ma zdolność poprawiania krążenia mózgowego, hamowania agregacji płytek krwi, obniżania poziomu cholesterolu całkowitego oraz działania przeciwmiażdżycowego. Efekty terapeutyczne Mexidolu ujawniają się w zakresie dawek od 10 do 300 mg/kg. Mexidol zwiększa odporność organizmu na różne ekstremalnie szkodliwe czynniki, takie jak zaburzenia snu, sytuacje konfliktowe, stres, uszkodzenie mózgu, porażenie prądem, ćwiczenia, niedotlenienie, niedokrwienie i różne zatrucia, w tym etanol. Mexidol ma wyraźne działanie uspokajające i antystresowe, zdolność eliminowania niepokoju, strachu, napięcia, niepokoju, w szczególności w sytuacjach konfliktowych. Podawany pozajelitowo ma działanie podobne do diazepamu (Seduxen) i alprazolamu (Xanax). Działanie antystresowe Mexidolu wyraża się w normalizacji zachowań poagresywnych, wskaźnikach somatowegetatywnych, przywróceniu cykli snu i czuwania oraz zaburzonych procesów uczenia się i pamięci, redukcji wrzodów żołądka, redukcji występujących zmian dystroficznych, morfologicznych po stresie w różnych strukturach mózgu oraz w mięśniu sercowym. Mexidol ma wyraźne działanie przeciwdrgawkowe, wpływając zarówno na drgawki pierwotnie uogólnione wywołane głównie podaniem substancji GABAergicznych, jak i na padaczkową aktywność mózgu z przewlekłym ogniskiem epileptogennym. Nootropowe właściwości Mexidolu wyrażają się w zdolności do poprawy zdolności uczenia się i zapamiętywania, przyczyniają się do zachowania niezapomnianego śladu oraz przeciwdziałają procesowi zanikania wszczepionych umiejętności i refleksu. Mexidol ma wyraźne działanie antyamnestyczne, eliminujące zaburzenia pamięci spowodowane przez różne wpływy(porażenie prądem, uszkodzenie mózgu, brak snu, podanie skopolaminy, etanolu, benzodiazepin itp.). Mexidol ma wyraźne działanie przeciw niedotlenieniu i niedokrwieniu, co wyraża się zdolnością leku do zwiększania oczekiwanej długości życia i liczby przeżywających zwierząt w różnych stanach niedotlenienia: niedotlenieniu hipobarycznym, niedotlenieniu z hiperkapnią w objętości hermetycznej i niedotlenieniu hemicznym. Pod względem działania hipoksemicznego Mexidol znacznie przewyższa pirytinol i piracetam, które w dawkach 300, a nawet 500 mg/kg wykazują słabe działanie przeciwhipoksyjne w stanach ostrej hipoksji hipobarycznej i hipoksji z hiperkapnią. Ponadto mexidol ma wyraźny efekt przeciw niedotlenieniu mięśnia sercowego w eksperymentach na izolowanym, perforowanym, bijącym sercu. Zgodnie z mechanizmem realizacji tych efektów, Mexidol jest lekiem przeciwhipoksantowym o bezpośrednim działaniu energetyzującym, którego działanie wiąże się z wpływem na endogenne oddychanie mitochondriów, z aktywacją funkcji syntezy energii mitochondriów. Przeciwutleniające działanie Mexidolu wynika nie tylko z jego własnych właściwości przeciwutleniających, ale także z jego składowego bursztynianu, który w warunkach niedotlenienia, wchodząc do przestrzeni wewnątrzkomórkowej, może zostać utleniony przez łańcuch oddechowy. Mexidol ma wyraźny efekt antyalkoholowy. Eliminuje neurologiczne i neurotoksyczne objawy ostrego zapalenia zatrucie alkoholem spowodowanych jednorazowym podaniem dużych dawek etanolu, a także przywraca zaburzenia zachowania stanu wegetatywnego i emocjonalnego, pogorszenie funkcji poznawczych, procesów uczenia się i pamięci spowodowane długotrwałym (5 miesięcy) podawaniem etanolu i jego odstawieniem oraz zapobiega kumulacji lipofuscyny w mózgu zwierząt alkoholowych. Mexidol wykazuje wyraźne działanie geroprotekcyjne, wyraźnie koryguje zaburzone starzeniem procesy uczenia się i pamięci, usprawnia proces utrwalania, przechowywania i odtwarzania informacji, pomaga przywrócić stan emocjonalny i wegetatywny, zmniejsza objawy deficytu neurologicznego, zmniejsza stopień starzenia markery - lipofuscyna w mózgu i krwi, malonaldehyd, cholesterol. Mechanizm geroprotekcyjnego działania Mexidolu związany jest z jego właściwościami przeciwutleniającymi, zdolnością hamowania procesów peroksydacji lipidów, bezpośrednim działaniem membranotropowym, zdolnością przywracania ultrastrukturalnych zmian w ziarnistej retikulum endoplazmatycznym i mitochondriach oraz modulowania funkcjonowania kompleksów receptorowych. Mexidol ma działanie przeciwmiażdżycowe. Lek hamuje humoralne objawy miażdżycy tętnic: zmniejsza hiperlipidemię, zapobiega aktywacji peroksydacji lipidów, zwiększa aktywność układu antyoksydacyjnego, zapobiega rozwojowi zmiany patologiczne w ścianie naczynia i zmniejsza stopień uszkodzenia aorty. Mexidol zmniejsza zawartość aterogennych lipoprotein i trójglicerydów, zwiększa poziom lipoprotein o dużej gęstości w surowicy krwi oraz zapobiega niedoborom fosfolipidów wysokonienasyconych. Mexidol nie tylko powoduje regresję zmian miażdżycowych w głównych tętnicach i przywraca homeostazę lipidową, ale także koryguje zaburzenia w układzie regulacyjnym i mikrokrążenia, co wyraża się tym, że nie ma budowy tętniczek i naczyń przedwłośniczkowych, a ich średnica niewiele różni się od kontrola tylko skupisk ogniskowych, jak również całkowita eliminacja skurczu mikronaczyń doprowadzających. Ponadto pochodne 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydyny, do których należy Mexidol, hamują agregację płytek krwi wywołaną przez kolagen, trombinę, ADP i kwas arachidonowy, hamują fosfodiesterazę cyklicznych nukleotydów płytek krwi, a także chronią krwinki podczas urazów mechanicznych . . W szczególności następuje stabilizacja odporności błon erytrocytów na hemolizę i przyspieszenie procesu hematopoezy (przywrócenia liczby erytrocytów) po ostrej utracie krwi lub hemolizie chemicznej. Hepatoprotekcyjne działanie Mexidolu zostało ustalone na trzech modelach ostrego toksycznego uszkodzenia wątroby, w którym zespół cytolizy hepatocytów był spowodowany przez różne hepatotoksyny. W warunkach uszkodzenia wątroby tetrachlorkiem węgla Mexidol zmniejsza obszary martwicy tkanki wątroby i ilość zwyrodnienia tłuszczowego hepatocytów, normalizuje bilans energetyczny hepatocytów, działa ochronnie na jądrową i cytoplazmatyczną pulę kwasów nukleinowych. Na uszkodzenie alkoholowe W wątrobie działanie Mexidolu wyraża się zmniejszeniem liczby hepatocytów z lizą jąder i chromatyny, przyspieszeniem odbudowy całego genomu hepatocytów oraz wzrostem zawartości kwasów nukleinowych w tkance wątroby i jądra hepatocytów. Pochodne 3-hydroksypirydyny działają ochronnie przed toksycznym działaniem na wątrobę silnego hepatotropowego karcynogenu dietylonitrozoaminy (DENA), ponieważ tworzą kompleksy z cytochromem P-450 i tym samym zapobiegają jego kompleksowaniu z DENA. Mexidol ma wyraźną zdolność do wzmacniania działania innych leków neuropsychotropowych. Pod wpływem Mexidolu działanie uspokajające, neuroleptyczne, przeciwdepresyjne, nasenne i leki przeciwdrgawkowe, co pozwala na zmniejszenie ich dawek i zmniejszenie skutków ubocznych. W szczególności, gdy Mexidol jest łączony z karbamazepiną, dawkę leku przeciwdrgawkowego można zmniejszyć 2 razy bez zmniejszania jego działania terapeutycznego. Skojarzone stosowanie Mexidolu z karbamazepiną pozwala na odpowiednią terapię patogenetyczną. padaczka częściowa zmniejszyć skutki uboczne karbamazepiny długotrwałe użytkowanie bez jej zmniejszania skuteczność terapeutyczna a tym samym zoptymalizować leczenie pacjentów z padaczką. Skutki uboczne i toksyczność Istotną zaletą Mexidolu jest to, że ma niewielkie skutki uboczne i niską toksyczność. Podczas badania skutków ubocznych Mexidolu stwierdzono, że nawet w górnym zakresie dawek terapeutycznych nie działa on ani depresyjnie, ani stymulująco na spontaniczną aktywność ruchową, nie zmienia koordynacji ruchów, orientacyjno-poznawczych zachowań Zwierząt, temperaturę w odbycie, odruchy rogówkowe i szyszynkowe, nie powoduje senności. Na tle leku zachowana jest adekwatność reakcji zwierząt na bodźce prowokujące test, proste odruchy nie są zaburzone. Wraz ze wzrostem średniej dawki terapeutycznej o 4-5,5 razy, Mexidol nie ma działania zwiotczającego mięśnie. Wraz z tym Mexidol, nawet w nadmiarze wysokie dawki nie zaburza pamięci i nie powoduje amnezji, a wręcz przeciwnie, działa antyamnestycznie w zaburzeniach pamięci. Mexidol nie ma negatywnego wpływu na wątrobę, wręcz przeciwnie, działa hepatoprotekcyjnie. Lek nie zmienia częstości akcji serca, nie zmienia się ciśnienie krwi, EKG, hemodynamika i rytm oddechowy, nie powoduje zmian składu krwi, koloru skóry i błon śluzowych, oddawania moczu, kału i ślinienia. Skutki uboczne Mexidol ulega ekspresji głównie w hamowaniu aktywności ruchowej i upośledzonej koordynacji ruchów i zaczyna objawiać się u poszczególnych zwierząt wraz ze wzrostem dawek do 300 mg / kg i więcej przy podawaniu dootrzewnowym oraz w dawkach 400 mg / kg i więcej, gdy Mexidol jest podawany doustnie. Długi wstęp Mexidol (2-3 miesiące) nie powoduje zmniejszenia jego efektu terapeutycznego ani pojawienia się dodatkowych niepożądane manifestacje. Po zaprzestaniu długotrwałego podawania Mexidolu nie obserwuje się zespołu odstawiennego. Ostra toksyczność Mexidol oznaczano rejestrując śmierć zwierząt 24 godziny po podaniu leku. Dawka śmiertelna Mexidolu powodująca śmierć 50% zwierząt (LD50) wynosi 820 (625 - 1025) mg/kg dla szczurów i 475 (365 - 617) mg/kg dla myszy, a przy podaniu doustnym więcej niż 3000 mg/kg u szczurów i 2010 (1608 - 2513) mg/kg u myszy. Badania przewlekła toksyczność Mexidol przy długotrwałym stosowaniu wewnątrz i pozajelitowo u zwierząt doświadczalnych nie wykazał znaczących zmian w narządach i tkankach organizmu. Porównanie skutecznych dawek terapeutycznych Mexidolu z dawkami wywołującymi działania niepożądane (sedacja, zaburzenia koordynacji, ND50) lub toksycznymi, śmiertelnymi (LD50) wskazuje na istotną szerokość terapeutyczna Meksydol. Indeks terapeutyczny obliczony na podstawie stosunku ND50/ED50 wynosi 6,2, a stosunku LD50/ED50 wynosi 16,4, co wskazuje na bezpieczeństwo i nieszkodliwość leku. FARMAKOKINETKA I METABOLIZM Mexidol ma wysoką biodostępność. Po podaniu pozajelitowym szczurom szybko wchłania się z jamy brzusznej z okresem półwchłaniania wynoszącym 0,94 godziny, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 3 godzinach, aw mózgu i wątrobie zwierząt po 2-3 godzinach. Badanie zdolności wiązania błon retikulum endoplazmatycznego wątroby i mózgu szczurów z Mexidolem wykazało, że substancja jest określana w znacznych ilościach w błonach przez 72 godziny, co wskazuje na właściwości membranotropowe Mexidolu. Po dożylnym podaniu Mexidolu królikom substancja jest eliminowana z osocza krwi w sposób biowykładniczy i można ją oznaczyć zgodnie z obliczeniami teoretycznymi w dość wysokich stężeniach przez 6-12 godzin. Wysoka lipofilność Mexidolu, jego zdolność do wiązania się z białkami osocza krwi i błonami retikulum endoplazmatycznego sugerują tworzenie się tkanek i magazynów krwi Mexidolu w organizmie zwierząt. Analiza parametrów farmakokinetycznych Mexidolu u pacjentów w klinice wykazała, że ​​zarówno po pojedynczej dawce, jak i przy wniosek o kurs, stężenie Mexidolu we krwi wzrasta dość szybko, osiągając maksimum po średnio 0,58 godziny. Jednocześnie Mexidol jest szybko eliminowany z krwi i po 4 godzinach praktycznie nie jest rejestrowany. Profile farmakokinetyczne leku, zarówno przy jednorazowym, jak i długotrwałym podawaniu, nie różniły się istotnie. Badanie wydalania Mexidolu z moczem wykazało, że jest on wydalany zarówno w postaci niezmienionej, jak iw postaci glukuronokoniugatu, co stanowi znaczną ilość. W badaniu metabolizmu Mexidolu u szczurów zidentyfikowano 5 metabolitów. Metabolit I – fosforan (według grupy hydroksylowej) 3-hydroksypirydyny, którego powstawanie zachodzi w wątrobie. We krwi pod wpływem fosfatazy alkalicznej Fosforan 3-hydroksypirydyny jest rozszczepiany Kwas fosforowy i 3-hydroksypirydyna. Metabolit II - 2-metylo-6-metylo-3-oksypirydyna - powstaje w duże ilości i jest wykrywany w moczu pierwszego i drugiego dnia po podaniu Mexidolu; Ten metabolit ma spektrum aktywność farmakologiczna blisko Mexidolu. Metabolit III - 6-metylo-3-hydroksypirydyna jest zawarty i wydalany w dużych ilościach z moczem. Metabolit IV - glukuronokoniugat z 2-etylo-6-metylo-3-oksypirydyną. Metabolit V jest glukuronokoniugatem z fosforanem 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydyny. ZASTOSOWANIE MEKSYDOLU W NEUROLOGII I PSYCHIATRII Mexidol jest skuteczne narzędzie przeciwniedokrwienna ochrona mózgu w udarze mózgu. Lek ma wyraźne działanie terapeutyczne u pacjentów z ostrymi zaburzeniami krążenia mózgowego, w tym u pacjentów z udarem niedokrwiennym i krwotocznym, zlokalizowanych w strefie krążenia tętnicy szyjnej wewnętrznej i jej gałęzi, a także w basenie kręgowo-podstawnym. Mexidol z reguły podaje się pacjentom w pierwszych godzinach przyjęcia do kliniki dożylnie strumieniem lub kroplówką dożylną oraz domięśniowo w dawkach 50 mg. do 400mg. jednorazowo od 50 mg. do 900mg. dziennie z częstotliwością podawania - 3. Czas trwania leku wynosi około 4 godzin. W tym samym czasie lek jest oznaczany we krwi pacjentów. Jednym z najbardziej znaczących przejawów działania Mexidolu, gdy jest włączony do złożonej terapii udaru mózgu, jest znaczny spadek dziennej śmiertelności pacjentów w ostrym okresie udaru mózgu, a także tendencja do ogólnego spadku śmiertelności w tej chorobie. W ostrym okresie udaru mózgu śmiertelność pacjentów przyjmujących Mexidol wynosiła -31,5%, a bez niego -52,5%; liczba dni spania istotnie spadła: 38,2±2,7 dni z Mexidolem i 45,2±4,0 dni bez Mexidolu (B.A. Spasennikov). Przy stosowaniu Mexidolu w leczeniu udaru mózgu następuje przede wszystkim szybsza regresja objawów neurologicznych, oceniana w skali Mateusza. I tak u pacjentów w stanie ciężkim w chwili przyjęcia do kliniki wskaźnik Matthew pod koniec okresu ostrego (21 dni) wynosił 51,5 ± 2,1, a po leczeniu Mexidolem istotnie wzrósł do 59,7 ± 1,0. W leczeniu pacjentów z zastosowaniem Mexidolu wskaźnikowa była również dynamika poprawy funkcji motorycznych wykrywana za pomocą wskaźnika ADL. I tak po 21 dniach wskaźnik ten wyniósł 76,6±3,1 u pacjentów stosujących Mexidol i 63,2±4,6 w grupie pacjentów nie stosujących Mexidolu (różnica jest istotna przy P< 0,05). По данным ЭЭГ эффект Мексидола выявляется в виде повышения мощности спектра и активации быстроволновой ритмики. По результатам ультразвуковой плерографии магистральных сосудов мозга объемный кровоток в магистральных артериях головы после введения Мексидола увеличивается на 25-40 %. Мексидол оказывает церебральный вазодилятационный эффект, снижает показатели мозгового сосудистого сопротивления, существенно увеличивает пульсовые колебания naczynia mózgowe i przyczynia się do przesunięć hemodynamicznych, które zapewniają odpływ krwi do żył mózgowych, bez znaczącego wpływu na ogólnoustrojowe ciśnienie tętnicze. U pacjentów leczonych Mexidolem obserwuje się znaczną regresję zaburzeń świadomości ocenianych według skali Glasgow-Pittsburgh i A.N. Konowałow. U tych pacjentów znacznie szybciej i wyraźniej, we wcześniejszym terminie następuje przywrócenie funkcji sfery motorycznej, następuje pozytywna tendencja do przywracania koordynacji ruchowej. Mexidol znacznie poprawia subiektywny stan pacjentów, zmniejszając objawy dysfunkcji układu autonomicznego (lęk przed śmiercią, bóle głowy, wahania nastroju, kołatanie serca itp.). Pod wpływem Mexidolu zmniejszają się oznaki niestabilności naczynioruchowej, hipertermia; pocenie się, tachykardia itp., pobudzenie psychoruchowe jest zmniejszone lub wyeliminowane, znacznie poprawia się sen. Mexidol jest wysoce skuteczny w leczeniu encefalopatii krążeniowej (DE), którą definiuje się jako postępującą, mnogą, rozlaną, drobnoogniskową zmianę w mózgu pochodzenia naczyniowego, charakteryzującą się niedokrwienno-niedotlenionym uszkodzeniem neuronów, postępującym spadkiem procesów energetycznych, aktywacja procesów peroksydacji lipidów, zaburzona homeostaza jonowa. W tych warunkach Mexidol, który ma normalizujący wpływ na metabolizm mózgowy, na precyzyjną regulację neurochemiczną, jest specjalna wartość. Terapia cerebroprotekcyjna Mexidolem różni się od tradycyjnego wpływu na homeostazę i hemodynamikę bezpieczeństwem stosowania, możliwością długotrwałego stosowania, możliwością wpływania na różne poziomy i rodzaje zaburzeń neurologicznych i zaburzenia psychiczne. Mexidol w ampułkach (roztwór 5%) stosuje się dożylnie strumieniem, kroplówką lub domięśniowo w dawce od 2 do 3 mg/kg jednorazowo, od 100 do 1000 mg na dobę (1-3 iniekcje). Przebieg leku wynosił 6-14 dni. Mexidol ma działanie terapeutyczne u pacjentów z DE wszystkich trzech stadiów. Lek powoduje zmniejszenie dolegliwości bólów głowy w okolicy czołowo-skroniowej o charakterze uciskowym i bólu o rozproszonej lokalizacji o tępym, bolesnym charakterze, połączonym z uczuciem, że uszy są wypełnione watą. Pod wpływem Mexidolu obserwuje się regresję objawów u pacjentów ze skargami na migotanie much, pojawienie się siatki, mgłę przed oczami, zmniejsza się hałas w głowie; Po kuracji Mexidolem nastąpiła istotna statystycznie poprawa głównych wskaźników testów neuropsychologicznych: wzrost liczby zapamiętanych słów, wzrost dokładności, jakości i tempa pracy, spadek liczby błędów, co wskazuje, że Mexidol poprawia pamięć. Wraz z tym Mexidol zmniejsza uczucie zmęczenia, osłabienia, likwiduje pojawiające się uczucie niepokoju i strachu konkretne sytuacje, a także działa leczniczo w zaburzeniach snu o charakterze przedsomnicznym, postomnicznym, a zwłaszcza wewnątrzsomicznym, zwiększa współczynniki przystosowania społecznego. Mexidol korzystnie wpływa na pacjentów z zaburzeniami układu przedsionkowego, zmniejszając niepewność podczas chodzenia, nieustrojowe zawroty głowy, uczucie utraty równowagi podczas chodzenia. Mexidol zmniejsza zjawisko hiperestezji, senestopatii, pacjenci nie wykazują progresji odruchów automatyzmu jamy ustnej, wygładzenia fałdu nosowo-wargowego. Największą dynamikę podczas terapii Mexidolem mają takie objawy jak: obniżona sprawność, aktywność ruchowa, zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia pamięci, niepokój, nieprzystosowanie społeczne. Subiektywny i obiektywny pozytywny efekt w leczeniu Mexidolem obserwuje się z reguły do ​​końca tygodnia terapii. Echopulsografia tętnic i żył wewnątrzczaszkowych po dożylnym podaniu Mexidolu wykazała, że ​​już po 30 minutach od wstrzyknięcia i przez 4-6 godzin nastąpił wzrost amplitudy (średnio o 25,5%) oscylacji tętna naczyń mózgowych oraz ułatwiony został odpływ krwi do żył mózgowych. Pod wpływem Mexidolu dochodzi do zwiększenia liniowego i objętościowego przepływu krwi w odcinkach zewnątrzczaszkowych głównych tętnic głowy, które obserwuje się w ciągu 6 godzin po podaniu leku. Rejestracja reoencefalografii po cyklu leczenia Mexidolem wykazała normalizację krzywej u 67% pacjentów i poprawę odpływu żylnego u 38%. Następuje wzrost wypełnienia krwią tętna w układzie tętnicy szyjnej zewnętrznej iw basenie kręgowo-podstawnym na początkowym niskim poziomie oraz normalizacja napięcia małych tętnic i żył w obu basenach naczyniowych. Mexidol powoduje normalizację zapisu EEG pacjentów z DE, co wyraża się wzrostem całkowitej mocy widma ze względu na zakresy alfa i beta bez istotnej zmiany w wolnofalowej części widma. U pacjentów leczonych Mexidolem, zwiększona zawartość hemoglobina, leukocyty, zmniejsza się lepkość krwi, obniża się poziom cholesterolu, wzrasta współczynnik lecytyna-cholesterol. Tak więc Mexidol ma wyraźny efekt terapeutyczny u pacjentów z encefalopatią dysko-krążeniową 1., 2. i 3. stadium. Pod wpływem Mexidolu obserwuje się remisję lub regresję deficytu zespołu neurologicznego. W wyniku leczenia Mexidolem 64% pacjentów wykazało wyraźną poprawę stanu, 32% umiarkowaną poprawę, 20% niewielką poprawę, a 16% brak efektu. Porównanie skuteczności klinicznej Mexidolu i znanych leków wykazało, że wskaźnik ogólnej skuteczności w: leczeniu DE wyniósł 2,05 dla Mexidolu. dla Cavinton, Trental i Sermion -2,1, arsdergin -1,8. Mexidol jest skuteczny u pacjentów z dystopią wegetatywno-naczyniową z objawami przełomów wegetatywnych o charakterze współczulno-nadnerczowym, u których poprawa nastąpiła w ciągu 5-14 dni od rozpoczęcia leczenia. Zmniejszyła się intensywność i częstotliwość bólów głowy, zmniejszyła się nierównowaga wazoaktywna i pobudliwość oraz poprawił się sen. U 13% pacjentów kryzysy wegetatywne całkowicie ustały i nie pojawiły się w ciągu najbliższych 2-3 miesięcy. Mexidol ma pozytywny wpływ na pacjentów z patologia psychiczna późny wiek, zwłaszcza z otępieniem miażdżycowym, w którym Mexidol stosowano domięśniowo (przez pierwsze 5 dni pacjenci otrzymywali 100 mg, a przez pozostałe dni 300 mg dziennie, kurs -3 tygodnie). Zapewniony Mexidol pozytywny wpływ na pamięć, zwłaszcza bieżących wydarzeń, poprawę koncentracji, przyswajanie instrukcji, spowodował zmniejszenie bólów głowy oraz objawów lęku i depresji. U pacjentów zmniejszył się stopień dyzartrii i płaczliwości. U niektórych pacjentów zawroty głowy całkowicie zniknęły, pojawił się pewny chód, zmniejszyła się astenia. U niektórych pacjentów z początkowe przejawy procesu starczo-zanikowego oraz u pacjentów z otępieniem miażdżycowym po leczeniu Mexidolem odnotowano „oświecenie” głowy, zwiększoną aktywność, poprawę nastroju. Tym samym stosowanie Mexidolu poprawia aktywność intelektualną i mnestyczną u pacjentów z procesami osłabienia organicznego związanymi z wiekiem, głównie u pacjentów z otępieniem miażdżycowym, przyczyniając się do poprawy koncentracji, wykonywania poleceń, pamięci bieżącej, zmniejszania bólów głowy, zawrotów głowy, płaczliwości, dyzartrii, i zwiększenie aktywności. . Mexidol ma wyraźne pozytywne działanie w leczeniu przewlekłego zespołu neuroleptycznego z objawami późnej dyskinezy i podostrego zespołu neuroleptycznego. Przed leczeniem Mexidolem wszyscy pacjenci przeszli aktywną terapię zespołu neuroleptycznego cyklodolem, norparkiną, midantanem, tiaprydem, cerucalem, tremblexem, terapię detoksykacyjną z dożylnym podaniem nootropilu, witamin B i C, którą oceniono jako nieskuteczną. Mexidol miał wyraźne działanie przeciwparkinsonowskie i wegetatywne u tych pacjentów, których leczenie było trudne. Działanie Mexidolu zaczęło się objawiać już od 2-3 dnia terapii i polegało na zmniejszeniu nasilenia hiperkinezy ustno-językowej, która całkowicie ustąpiła do 7-14 dnia leczenia, a następnie pod wpływem leku nastąpił spadek drżenia kończyn, sztywności, hipokinezy i hipomimii, poprawił się, nabrał pewności, swobodny chód pacjentów, który przestał być szuraniem, chrzęstem. Zjawiska ortosgatyzmu, zawroty głowy zmniejszyły się i ustąpiły, wystąpiła tendencja do normalizacji ciśnienia krwi z niedociśnieniem polekowym, a Mexidol nie miał wpływu na prawidłowe ciśnienie krwi, osłabienie, letarg i zawroty głowy zmniejszyły się. Przeciwparkinsonowskie działanie Mexidolu utrzymywało się przez 3-5 dni po jego odstawieniu. Mexidol posiada również zdolność pokonywania odporności organizmu na działanie leków psychotropowych. Mexidol w tej patologii stosowano w dawce 300-500 mg na dobę z czasem trwania leczenia 2-4 tygodnie. Działanie Mexidolu zaczęło pojawiać się już w 3 dniu stosowania. Pacjenci wykazywali poprawę wyglądu, kolorytu i turgoru skóry, apetytu, zmniejszenie letargu, osłabienia, zawrotów głowy, suchości w ustach, stali się mniej zahamowani. Na tle Mexidolu możliwe było zwiększenie dawek leków przeciwdepresyjnych i przeciwpsychotycznych o 1,5-2 razy bez pojawienia się skutków ubocznych. W niektórych przypadkach spotkanie na tle Mexidol wcześniej nieskuteczne leki pozwoliły pokonać opór organizmu i spowodowały znaczny spadek zaburzenia depresyjne i doskonalenie. W stanach nerwicowych i nerwicopodobnych Mexidol ma wyraźne działanie uspokajające, połączone z efektem normalizującym wegetatywnie. Efekt terapeutyczny Mexidolu najpełniej przejawiał się u pacjentów z nerwicą i organicznym uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego z zaburzeniami astenicznymi i astenowo-wegetatywnymi. Lek był skuteczny i dobrze tolerowany przez starszych pacjentów. U 6 pacjentów z zaburzeniami astenicznymi odwrotnemu rozwojowi lęku i stresu emocjonalnego na tle Mexidolu towarzyszyło swoiste uaktywnienie ze wzrostem tła nastroju, zmniejszeniem właściwych objawów astenicznych. Uspokajający efekt Mexidolu jest porównywalny pod względem siły do ​​działania uxepamu. Mexidol pozytywnie wpływa na sen, przywracając jego długość i głębokość. Działanie Mexidolu objawia się po 3-7 dniach terapii. Zgodnie ze spektrum działania Mexidol można przypisać środkom uspokajającym w ciągu dnia, które są skuteczne zarówno w warunkach szpitalnych, jak iw praktyce ambulatoryjnej, a także u osób starszych. Mexidol wykazał wysoką skuteczność w leczeniu zespołu odstawienia alkoholu somato-neurologicznego i znaki mentalne . Dawka Mexidolu wynosiła 100-400 mg na dobę domięśniowo z czasem trwania kursu 5-7 dni (na tle konwencjonalnych środków detoksykacyjnych). Mexidol jest skutecznym narzędziem do szybkiego łagodzenia zespołu odstawienia alkoholu o szerokim spektrum działania, zarówno na jego elementy psychopatologiczne, jak i na objawy wegetatywno-naczyniowe. Działanie Mexidolu obserwuje się już po 1-1,5 godzinie od podania leku, a stabilna poprawa stanu następuje po 2-3 dniach. Pacjenci mają uczucie oświecenia, jasność w głowie, znikają bóle głowy, poprawia się proces koncentracji uwagi, rozumienie podczas czytania literatury, zmniejsza się niepokój, nieświadomy lęk, pojawia się napięcie wewnętrzne, odprężenie, stan komfortowy, znikają koszmary senne, halucynacje hipnotyczne, sny stają się bez alkoholu, tematy, zaburzenia snu znikają. Pacjenci zauważają pojawienie się radości, aktywności. Wraz z tym, pod wpływem Mexidolu, motywacja alkoholowa została znacznie stłumiona. Skutki uboczne. Porównanie z lekami chroniącymi mózg i psychotropowymi. Mexidol jest dobrze tolerowany przez pacjentów i powoduje tylko nieliczne działania niepożądane, które szybko ustępują samoistnie lub po odstawieniu leku. Spośród setek pacjentów leczonych Mexidolem działania niepożądane występowały w wyjątkowych przypadkach. Dwóch pacjentów z encefalopatią dysko-krążeniową doświadczyło nudności i zawrotów głowy kilka minut po domięśniowym wstrzyknięciu Mexidolu, które ustąpiły samoistnie. Dwóch pacjentów z alkoholizmem doświadczyło goryczy i suchości w ustach, zawrotów głowy, osłabienia, które szybko ustąpiły po odstawieniu leku. U trzech pacjentów z depresją oporną, połączoną z objawami przewlekłego zespołu neuroleptycznego, po pierwszych dwóch lub trzech iniekcjach pojawiła się lekka senność, która następnie ustąpiła samoistnie. U jednego chorego z nerwicą na początku terapii zaobserwowano niewielką punktową wysypkę na skórze przedramion, której nie towarzyszył świąd i łuszczenie, które samoistnie ustąpiły w ciągu 3 dni na tle trwającej terapii. Znikomość skutków ubocznych pozytywnie wyróżnia Mexidol wśród znanych środków neuroprotekcyjnych, nootropowych i uspokajających. Arsenał leków stosowanych we współczesnej medycynie poprawiających krążenie mózgowe i stosowanych w postaci iniekcji jest raczej ograniczony i obejmuje pentoksyfilinę (trental), winpocetynę (cavinton), nicergolinę (sermion), dihydroergotoksynę (redergan). Cynaryzyna (stugeron), flunaryzyna, nimodypina są stosowane w postaci tabletek i kapsułek. Znacząca wada tych znane środki ograniczeniem ich stosowania w wielu przypadkach jest znaczna liczba i częstość występowania działań niepożądanych. Przyczyny pentoksyfiliny (trental). ból głowy zawroty głowy, tachykardia, zaczerwienienie twarzy, kołatanie serca, dusznica bolesna, niedociśnienie tętnicze nerwowość, senność lub bezsenność, krwawienia z naczyń skóry i błon śluzowych, pokrzywka, wysypki skórne, swędzenie, nudności, wymioty, uczucie ciężkości w nadbrzuszu, zwiększona kruchość paznokci, zmiany masy ciała, obrzęki, aw przypadku przedawkowania leku mogą wystąpić drgawki, utrata przytomności, gorączka. W związku z tym przeciwwskazania do stosowania trentalu są ostry zawał zawał mięśnia sercowego, masywne krwawienie, krwotok mózgowy, krwotok siatkówkowy, ciężkie zmiany miażdżycowe naczyń mózgowych i serca, ciężkie zaburzenia tętno, ciąża, laktacja. Charakterystycznymi działaniami niepożądanymi Vinpocetyny (Cavinton) są obniżenie ciśnienia krwi i tachykardia, a przeciwwskazaniami do stosowania leku są choroba niedokrwienna serca i ciężkie postacie arytmii. Nicergolina (sermion) powoduje niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, uczucie gorąca i zaczerwienienia twarzy, senność i zaburzenia snu. Skutki uboczne dihydroergotoksyny (rederginy) to nudności, wymioty, uczucie ciężkości w żołądku, utrata apetytu, niewyraźne widzenie, przekrwienie błony śluzowej nosa, wysypka na skórze niedociśnienie ortostatyczne, a przeciwwskazaniami do stosowania leku są ciężka choroba niedokrwienna serca, ciężka bradykardia i niedociśnienie tętnicze. Tak więc wszystkie obecnie stosowane leki do leczenia incydentów naczyniowo-mózgowych mają znaczące skutki uboczne. W stanach niedoboru tlenu i energii, który występuje przy uszkodzeniach naczyniowo-mózgowych, szczególnie cenny jest Mexidol, który działa normalizująco na metabolizm mózgowy, na precyzyjną regulację neurochemiczną i ma minimalne skutki uboczne. Terapia cerebroprotekcyjna Mexidolem różni się od tradycyjnego wpływu na homeostazę i hemodynamikę bezpieczeństwem stosowania, możliwością długotrwałego stosowania, możliwością oddziaływania na różne poziomy i rodzaje zaburzeń neurologicznych i psychicznych. W przeciwieństwie do tradycyjnych leków, Mexidol nie powoduje obniżenia ciśnienia krwi, zaburzeń hemodynamicznych i EKG oraz nie wpływa na częstość akcji serca. Pozytywnym działaniem Mexidolu w porównaniu ze znanymi lekami jest jego działanie terapeutyczne na niestabilność naczynioruchową, zmniejszenie dysfunkcji układu autonomicznego, zmniejszenie tachykardii, przekrwienia, pocenia się itp. Ponadto Mexidol działa regenerująco na funkcje sfery ruchowej, poprawiając koordynacja ruchów i zmniejszenie pobudzenia psychoruchowego, poprawia sen, likwiduje nerwowość. Tak więc, mając wysoki efekt terapeutyczny, Mexidol nie ma skutków ubocznych charakterystycznych dla innych leków neuroprotekcyjnych. W przeciwieństwie do hydroksymaślanu sodu i seduxenu, Mexidol nie zmienia rytmu i częstotliwości oddychania, tj. nie powoduje depresji krążeniowo-oddechowej związanej z tymi lekami. W przeciwieństwie do leków nooprop, podczas stosowania Mexidolu nie występuje działanie aktywujące, zaburzenia snu i zwiększona konwulsyjna gotowość. Ponadto Mexidol jest znacznie lepszy pod względem skuteczności od piracetamu (nootropilu). W porównaniu z benzodiazepinowymi środkami uspokajającymi (seduksen, elenium, oksazepam, lorazepam, fenazepam itp.), Mexidol nie działa zwiotczająco na mięśnie nawet w dawkach 4-5,5 razy większych niż średnia terapeutyczna dawka przeciwlękowa i nie powoduje takich objawów jak upośledzenie ruchy koordynacyjne, spadek napięcie mięśniowe i siłę mięśni. Mexidol, w przeciwieństwie do anksjolityków, nie ma działania uspokajającego i amnestycznego, a wręcz przeciwnie, pozytywnie wpływa na pamięć, zwłaszcza w stanach zaburzonych funkcji poznawczych. Przy przedłużonym podawaniu Mexidolu i zakończeniu jego stosowania nie występują objawy zespołu odstawienia charakterystycznego dla uspokajających benzodiazepin. Tak więc Mexidol jest selektywnym środkiem uspokajającym „w ciągu dnia”, w którym efekty przeciwlękowe i antystresowe są przeprowadzane bez nakładania się efektów uspokajających, zwiotczających mięśnie i powodujących amnezję. Mając wysoki efekt terapeutyczny, Mexidol nie powoduje skutki uboczne charakterystyczny dla znanych leków neuroprotekcyjnych, nootropowych i uspokajających, co wskazuje na jego bezpieczeństwo i znacznie rozszerza możliwości zastosowania. Dawkowanie i sposób podawania Mexidol jest przepisywany dożylnie (strumień lub kroplówka), domięśniowo i doustnie. Na metoda dożylna przed podaniem lek należy rozcieńczyć wodą do wstrzykiwań lub fizjologicznym roztworem chlorku sodu. Do podawania infuzji należy stosować fizjologiczny roztwór NaCl. Jet Mexidol wstrzykuje się przez 1,5-3,0 minuty, kroplówka - z szybkością 80-120 kropli na minutę. Czas trwania leczenia i dzienna dawka leku zależą od nozologii choroby i ciężkości stanu pacjenta. W leczeniu ostrego incydentu naczyniowo-mózgowego Mexidol jest przepisywany dożylnie w kroplach 400 mg (8 ml) w izotonicznym roztworze chlorku sodu (100-150 ml) dwa razy dziennie przez pierwsze 15 dni na intensywnej terapii lub specjalistycznym oddziale neurologicznym (maksymalnie dzienna dawka 1600 mg). Następnie 400 mg (8 ml) 1 raz dziennie dożylnie w roztworze NaCl codziennie przez 15 dni. W przyszłości zaleca się wprowadzenie Mexidolu domięśniowo w dawce 200 mg (4 ml) 1 raz dziennie przez 10-15 dni. W późniejszej złożonej terapii lekowej wskazane jest włączenie leku w postaci tabletki, 0,25-0,5 g / dzień przez 4-6 tygodni. Dawkę dzienną dzieli się na 2-3 dawki w ciągu dnia. Do leczenia encefalopatii krążeniowej (zarówno na tle miażdżycy naczyń mózgowych, jak i na tle nadciśnienia tętniczego):

W fazie dekompensacji Mexidol podaje się:
- albo 400 mg (8 ml) dożylnie na 100 ml izotonicznego roztworu NaCl dziennie przez 10-15 dni;
- albo 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie w 16,0 ml wody do wstrzykiwań albo w izotonicznym roztworze chlorku sodu (16,0 ml) dwa razy dziennie przez 10-15 dni. Następnie lek podaje się dożylnie w strumieniu 100 mg (2 ml) na 10,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu, codziennie przez 10 dni. Lub 200 mg (4 ml) domięśniowo dziennie przez 10 dni. Następnie jest to zalecane podanie doustne Mexidol 0,125 g trzy razy dziennie przez 4-6 tygodni.

W fazie subkompensacji Meksidod stosuje się:
- albo 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie na 16,0 ml roztworu NaCl (lub 16,0 ml wody do wstrzykiwań), codziennie przez 10-15 dni;
- albo 200 mg (4 ml) domięśniowo, dwa razy dziennie, przez 10-15 dni. Następnie możesz kontynuować leczenie tabletką 0,125 g trzy razy dziennie, przez 4-6 tygodni. W profilaktyce encefalopatii dysko-krążeniowej (faza wyrównania) Mexidol zaleca się podawać:
- albo 100 mg (2 ml) dożylnie w bolusie na 10,0 ml fizjologicznego roztworu NaCl, codziennie przez 10 dni;
- albo 200 mg (4 ml) domięśniowo, codziennie, przez 10 dni. Następnie wskazane jest przyjmowanie tabletki po 0,125 g trzy razy dziennie przez 2-6 tygodni (w obu przypadkach – zarówno dożylnie, jak i domięśniowo);
- lub początkowo zapobieganie kursowi można rozpocząć od stosowania tabletki w postaci 0,125 g trzy razy dziennie przez co najmniej 4-6 tygodni. W przypadku niewydolności kręgowo-podstawnej spowodowanej osteochondrozą odcinka szyjnego kręgosłupa stosuje się Mexidol:

W fazie dekompensacji:
- albo 400 mg (8 ml) dożylnie, w 100 ml roztworu NaCl, codziennie przez 10 dni;
- albo 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie na 16,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu, dwa razy dziennie przez 10 dni; W przyszłości zaleca się podanie domięśniowe 200 mg (4 ml) przez 10-15 dni. Pod koniec wstrzyknięć domięśniowych - przejście do doustnego podawania leku w dawce 0,125 mg trzy razy dziennie, w ciągu 2-6 tygodni.

W fazie subkompensacji:
- albo 200 mg (4 ml) Mexidolu podaje się dożylnie na 16,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu przez 10 dni;
- lub 200 mg (4 ml) domięśniowo, dwa razy dziennie, przez 10 dni. W przyszłości wskazane jest przepisanie tabletki w powyższych dawkach. W ostry okres W urazowym uszkodzeniu mózgu powołanie Mexidolu jest uzasadnione patogenetycznie, ponieważ oprócz właściwości ochronnych mózgu, ogromne znaczenie ma jego działanie przeciwdrgawkowe i nasilenie działania środków odwadniających. Zalecane dawki leku:
- w okresie ostrym - 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie na 16,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu, 2 razy dziennie przez 10-15 dni;
- w okres podostry- 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie na 16,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu, codziennie przez 10 dni; lub 200 mg (4 ml) domięśniowo, dwa razy dziennie przez 10-15 dni. W okresie rehabilitacji zaleca się przyjmowanie tabletki 0,125 g trzy razy dziennie przez 4-6 tygodni. Podawanie leku jest bardzo skuteczne w leczeniu encefalopatii dysmetabolicznych, a przede wszystkim cukrzycowej polineuropatii. Mexidol stosowany w cukrzycy poprawia przebieg samej choroby, a także poprawia wychwyt glukozy przez komórki w stanach insulinooporności. Zaleca się podawanie leku dożylnie w dawce 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie na 16,0 ml fizjologicznego roztworu NaCl dwa razy dziennie przez 10-15 dni. W przyszłości 100 mg (2 ml) podaje się domięśniowo codziennie przez 15-30 dni. Pod koniec podawania pozajelitowego przechodzą na postać tabletki - 0,125 g trzy razy dziennie, przez co najmniej 4-6 tygodni. Ze względu na brak bezpośredniego stymulującego działania na korę mózgową i wyraźne działanie przeciwdrgawkowe, Mexidol może być również stosowany w leczeniu padaczki. Lek nasila działanie leków przeciwdrgawkowych, co pozwala zmniejszyć dawki tradycyjnych leków stosowanych podczas jego przepisywania, a tym samym zmniejszyć ich skutki uboczne. Mexidol zaleca się podawać w dawce 100 mg (2 ml) dożylnie w bolusie na 18,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu (lub w takiej samej ilości wody do wstrzykiwań), dwa razy dziennie przez 15 dni. Następnie lek podaje się domięśniowo w dawce 100 mg (2 ml) dziennie przez 15 dni. Zmiany zwyrodnieniowe-dystroficzne ośrodkowego układu nerwowego. Mexidol ma wyraźne pozytywne działanie w leczeniu przewlekłego zespołu neuroleptycznego z objawami późnej dyskinezy i podostrego zespołu neuroleptycznego. Lek zmniejsza nasilenie hiperkinezy ustno-językowej, zmniejsza drżenie kończyn, sztywność, hipomimię i hipokinezę, poprawia funkcje motoryczne chory. Ponadto nasila działanie leków przeciwparkinsonowskich, co pozwala na zmniejszenie dawek stosowanych leków i ograniczenie ich skutków ubocznych. W leczeniu zmian zwyrodnieniowo-dystroficznych ośrodkowego układu nerwowego Mexidol zaleca się stosować w dawce 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie na 16,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu, dwa razy dziennie przez 10 dni. Następnie lek podaje się domięśniowo w dawce 200 mg (4 ml) dziennie przez 15 dni. W ciągu najbliższych 4-6 tygodni wskazane jest przepisanie tabletki - 0,125 g trzy razy dziennie. Zespół dysfunkcji układu autonomicznego, stany nerwicowe i nerwicopodobne. Mexidol wykazał wysoką skuteczność w dystonii wegetatywno-naczyniowej, zwłaszcza występującej w typie napadowym. Ma działanie normalizujące wegetatywnie i wyraźnie uspokajające w stanach nerwicowych i nerwicopodobnych. Schemat dawkowania leku: 100-200 mg (2-4 ml) dożylnie w bolusie na 10,0-16,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu, codziennie przez 10 dni. Być może domięśniowe wstrzyknięcie leku 200 mg (4 ml), dziennie, 15 dni. Po wstrzyknięciach zaleca się przepisanie tabletki 0,25-0,50 g dziennie. Dzienna dawka podzielona jest na 2-3 dawki. Przebieg leczenia wynosi 2-6 tygodni. Terapia kursowa jest w tym przypadku zakończona stopniowo, zmniejszając dawkę leku w ciągu 2-3 dni. zaburzenia parasomnii. Mexidol pozytywnie wpływa na sen, przywracając jego długość i głębokość, jednocześnie sprzyjając regeneracji prawidłowy rytm spać. Jest to połączone z brakiem działania uspokajającego podczas przyjmowania leku w ciągu dnia. W takim przypadku lek zaleca się podawać domięśniowo w dawce 100-200 mg (2-4 ml) dziennie przez 15-20 dni. Następnie stosować postać tabletki 0,125 g trzy razy dziennie przez 4-6 tygodni. Dawkę leku przed anulowaniem zmniejsza się stopniowo, w ciągu 2-3 dni. Zaburzenia pamięci i niedorozwój intelektualny u osób starszych. Mexidol to skuteczny lek na rewitalizację osób starszych. Lek korzystnie wpływa na hipomnezję, zwiększoną roztargnienie i trudności z koncentracją, poprawia zdolność koncentracji i liczenia, poprawia pamięć krótkotrwałą wydarzeń bieżących i pamięć długoterminową przeszłości. Zalecany schemat dawkowania: 100-200 mg (2-4 ml) domięśniowo (w zależności od stopnia niepełnosprawności intelektualnej) przez 10-15 dni, następnie lek podaje się doustnie w dawce 0,125 g trzy razy dziennie, przez co najmniej 4-6 dni tygodnie. Podobne kursy powtarza się co 5-6 miesięcy. okresy skrajnego stresu. Mexidol ma wyraźną zdolność do poprawy sprawności umysłowej i fizycznej, szczególnie w ekstremalnych warunkach. W takich przypadkach wskazane jest rozpoczęcie od podania dożylnego 200 mg (4 ml) w bolusie na 16,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu, codziennie przez 10-15 dni. Następnie lek podaje się domięśniowo w dawce 200 mg (4 ml) dziennie przez 10 dni, po czym następuje przejście do przyjmowania tabletek w dawce 0,25-0,50 g dziennie; przebieg leczenia - 2-6 tygodni. Istnieje możliwość przejścia na postać tabletki natychmiast po podaniu dożylnym. Egzogenne choroby organiczne mózgu. Przyczynami egzogennych organicznych uszkodzeń mózgu są: przebyte urazowe uszkodzenie mózgu, zatrucia (z wyłączeniem alkoholu), neuroinfekcje, a także kombinacja tych czynników. Wiadomo, że wiele leków jest źle tolerowanych przez pacjentów z egzogennymi chorobami organicznymi. Mexidol, jak wykazały badania, nie jest jednym z nich. Przy jej stosowaniu wyraźnie widać pozytywny wpływ na istniejące już u tej kategorii pacjentów deficyty neurologiczne. Zalecany schemat dawkowania leku: bolus dożylny 200 mg (4 ml) na 16,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu, codziennie przez 10-15 dni; następnie lek można podawać domięśniowo w dawce 100-200 mg (2-4 ml) dziennie przez 10-15 dni lub przejść na postać tabletki 0,125 g trzy razy dziennie przez 4-6 tygodni. Zatrucie alkohol etylowy. Biorąc pod uwagę przeciwutleniające, przeciwutleniające, uspokajające i hepatoprotekcyjne działanie Mexidolu, może on być stosowany jako część kompleksowej terapii w celu złagodzenia zatrucia alkoholem etylowym. Mexidol ostrzega i osłabia efekt toksyczny alkohol. Schemat dawkowania: 400 mg (8 ml) dożylnie w kroplówce na 150,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu dwa razy dziennie przez 3 dni; następnie 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie na 16,0 ml fizjologicznego roztworu NaCl, dwa razy dziennie przez 7 dni. W razie potrzeby leczenie można kontynuować stosując postać tabletki leku w dawce 0,125 g trzy razy dziennie przez 2-6 tygodni. Zespół odstawienia alkoholu. Mexidol jest skuteczny jako środek łagodzący zespół odstawienia alkoholu z objawami somato-neurologicznymi i psychicznymi dzięki wyraźnemu działaniu przeciwutleniającemu i uspokajającemu. Porównując szybkość łagodzenia efektu Mexidolu w odniesieniu do poszczególnych objawów alkoholowego zespołu odstawiennego ze skutecznością tradycyjnych środków detoksykacyjnych stwierdzono istotną przewagę tego leku. Mexidol jest skutecznym narzędziem do szybkiego łagodzenia zespołu odstawienia alkoholu o szerokim spektrum działania, zarówno na jego elementy psychopatologiczne, jak i na objawy wegetatywno-naczyniowe. Forma iniekcyjna, w przeciwieństwie do tabletki, jest skuteczniejsza w stosunku do patologii afektywnej, eliminując lęk w znacznie bardziej krótki czas. Zalecany schemat dawkowania: 200 mg (4 ml) dożylnie w bolusie, 16,0 ml izotonicznego roztworu NaCl, codziennie, przez 10-15 dni, następnie można przejść na podawanie domięśniowe leku w dawce 200 mg (4 ml ), codziennie, w ciągu 10 dni, a następnie przejście do postaci tabletki 0,125 g trzy razy dziennie, 4-6 tygodni. W niektórych przypadkach możliwe jest połączenie tylko domięśniowego podawania leku (w opisanych dawkach) i postaci tabletki. Możliwe jest również stosowanie samej postaci tabletki w dawce 0,5 g dziennie (2 tabletki 2 razy dziennie) przez cały okres występowania zespołu kaca. Zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicopodobnych. W przypadku zaburzeń lękowych - psychogennych (nerwicowych), chorób endogennych, organicznych uszkodzeń mózgu pochodzenia urazowego, odurzającego i naczyniowego, Mexidol stosowany jako środek przeciwlękowy jest najskuteczniejszy w stanach lękowych uogólnionych i lękowo-astenicznych o prostej strukturze. Przeciwlękowe działanie leku, w połączeniu ze składnikiem aktywującym i wegetatywnym efektem normalizującym, przyczynia się do szybkiego zmniejszenia stresu emocjonalnego, niepokoju, osłabienia i zaburzenia autonomiczne, zaburzenia snu. W leczeniu tych zaburzeń lek stosuje się domięśniowo w dawce dziennej 200-400 mg podzielonej na 2 dawki przez 14-30 dni lub doustnie 0,25 g (2 tabletki po 0,125 g) dwa razy dziennie przez co najmniej 4 tygodnie. Łagodne zaburzenia poznawcze pochodzenia miażdżycowego. Przy łagodnych zaburzeniach poznawczych pochodzenia naczyniowego, w tym rozwijających się u pacjentów w podeszłym wieku, stosowanie Mexidolu korzystnie wpływa na zaburzenia dysmnestyczne, zmniejsza nasilenie objawów mózgowo-astenicznych i niestabilność emocjonalną. Lek stosuje się domięśniowo w dawce 200-400 mg na dobę, podzielonej na 2 dawki przez 14-30 dni lub doustnie w dawce 0,25 g (2 tabletki po 0,125 g) przez 4 tygodnie. Ostre zatrucie lekami przeciwpsychotycznymi (neuroleptykami). W ostrym zatruciu neuroleptykami z objawami zespołu neuroleptycznego Mexidol powoduje zmniejszenie nasilenia hiperkinezy, drżenia i sztywności mięśni. Stosowany w połączeniu z lekami przeciw parkinsonizmowi, Mexidol nasila ich działanie. W ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi lek podaje się dożylnie w dawce 50-300 mg na dobę przez 7-14 dni. Zaburzenia intelektualno-mnestyczne różnego pochodzenia. W przypadku psychosyndromu organicznego spowodowanego przewlekłymi zaburzeniami krążenia mózgowego, urazami czaszkowo-mózgowymi, neuroinfekcjami i zatruciami, początkowymi objawami procesów starczo-zanikowych, nasilonymi objawami starzenia się umysłowego, leczenie Mexidolem rozpoczyna się od pozajelitowego podania leku, 200 mg (4 ml) domięśniowo, codziennie, przez 10-15 dni. W przyszłości przechodzą na tabletkę leku - 0,125 g trzy razy dziennie, co najmniej 4-6 tygodni. Korekta insulinooporności. Włączenie Mexidolu do złożonej terapii cukrzyca pozwala uzyskać wyrównanie choroby, zmniejszyć dawki leków hipoglikemizujących, zatrzymać postęp późnych powikłań, a tym samym poprawić jakość i rokowanie życia. Zastosowanie Mexidolu jest szczególnie skuteczne w korekcji homeostazy chemicznej w grupie chorych na cukrzycę, u których nie można ustabilizować hipoglikemii. tradycyjna terapia a kto ma wysoki poziom aterogenne lipidy we krwi, ciężka neuropatia, zaburzenia mikrokrążenia, hemostaza. Mexidol jest szczególnie niezbędny w zapobieganiu późnym powikłaniom cukrzycy: retinopatii, nefropatii, zespołowi " stopa cukrzycowa". Jednocześnie możliwe jest korygowanie trofizmu tkankowego, stymulowanie mikrokrążenia, detoksykacja, nasilenie procesów oksydacyjnych w cyklu energetycznym. Zmniejszenie glikemii, gdy Mexidol jest włączony do kompleksowej terapii cukrzycy, pomaga zmniejszyć odsetek powikłań ropno-septycznych w interwencje chirurgiczne. Pozytywny efekt stosowania Mexidolu w klinice obserwuje się przy krótkich cyklach leczenia (5-7) dni w dawce 100-200 mg na dobę. Dawkę dobiera się indywidualnie w zależności od profilu biochemicznego metabolizmu lipidów i węglowodanów. Kompleksowa terapia ostrych procesów ropno-zapalnych jamy brzusznej. W ostrym destrukcyjnym zapaleniu trzustki, zapaleniu otrzewnej Mexidol jest przepisywany pierwszego dnia, zarówno w okresie przedoperacyjnym, jak i pooperacyjnym. Podawane dawki zależą od postaci i ciężkości choroby, częstości występowania procesu oraz wariantów przebiegu klinicznego. Anulowanie leku powinno odbywać się stopniowo, dopiero po stabilnym pozytywnym efekcie klinicznym i laboratoryjnym.
- W ostrym obrzękowym (śródmiąższowym) zapaleniu trzustki Mexidol jest przepisywany w dawce 100 mg (2 ml) trzy razy dziennie dożylnie w izotonicznym roztworze chlorku sodu.
- Łagodne nasilenie martwiczego zapalenia trzustki - 100-200 mg (2-4 ml) 3 razy dziennie dożylnie (w izotonicznym roztworze NaCl).
- Ciężki przebieg martwiczego zapalenia trzustki - lek podaje się w dawce impulsowej -800 mg (16 ml) w pierwszej dobie w schemacie podwójnego wstrzyknięcia; następnie 300 mg (6 ml) dwa razy dziennie ze stopniowym zmniejszaniem dawki dobowej.
- skrajnie ciężki przebieg - przy początkowej dawce 800 mg/dobę (16 ml) w celu trwałego złagodzenia objawów wstrząsu trzustkowego, po ustabilizowaniu się stanu, 300-400 mg (6-8 ml) 2 razy dziennie dożylnie w kroplówce (w izotoniczny roztwór chlorku sodu) ze stopniowym zmniejszaniem dziennej dawki. W złożonej terapii zapalenia otrzewnej Mexidol podaje się w dawce 200-300 mg (4-6 ml) trzy razy dziennie dożylnie przez kroplówkę w izotonicznym roztworze chlorku sodu przez pierwsze 3 dni, następnie 200 mg (4 ml) dziennie ze stopniowym zmniejszaniem dawki dziennej. Zastosowanie w stomatologii praktyka lekarska. Uzasadnieniem zastosowania Mexidolu w kompleksowej terapii przewlekłego uogólnionego zapalenia przyzębia (CGP) była zdolność do hamowania utleniania wolnych rodników, zwiększenie aktywności układu antyoksydacyjnego. Aby osiągnąć optymalną ekspozycję, zaleca się jednoczesne stosowanie miejscowej i pozajelitowej drogi podania Mexidolu. Przy łagodnym nasileniu CGP Mexidol jest przepisywany zgodnie z następującymi schematami. lokalnie w postaci:
- płukanie 2 ml 5% roztworu do wstrzykiwań 3 razy dziennie przez 12-14 dni. Sposób przygotowania: 1 ampułkę preparatu rozcieńczyć ciepłą przegotowaną wodą i płukać przez 5 minut.
- albo aplikacje 2 ml 5% roztworu Mexidolu 2-3 razy dziennie przez 12-14 dni. Sposób przygotowania: otworzyć 1 ampułkę leku i zwilżyć roztworem kawałek sterylnej gazy lub bandaża, złożonego w 4-6 warstw. Nakładać wzdłuż zewnętrznego obwodu bruzdy dziąsłowej przez 20 minut. Dodatkowo zaleca się szczotkowanie zębów pastą z serii „MEXIDOL dent” 2 razy dziennie przez 3-5 minut. Doustnie: 1-2 tabletki doustnie 2 razy dziennie przez 12-14 dni. W umiarkowanym i ciężkim CGP Mexidol jest przepisywany zgodnie z następującymi schematami. lokalnie w postaci:
- płukanie (2 ml 5% roztworu 3 razy dziennie) przez 12-14 dni.
- dowolna aplikacja (2 ml 5% roztworu 2-3 razy dziennie) przez 12-14 dni. W przypadku kieszonki przyzębnej zastosować:
- Instalacje 2 ml 5% roztworu do wstrzykiwań. Sposób przygotowania: otworzyć 1 ampułkę leku i zwilżyć roztworem turundy, którą umieścić w kieszonce przyzębnej na 20 minut. Pozajelitowo: domięśniowo 2 ml 5% roztworu (100 mg) 1 raz dziennie przez 12-14 dni Doustnie: 1-2 tabletki (0,125-0,25 g) 2-3 razy dziennie przez 12-14 dni. Dodatkowo zaleca się szczotkowanie zębów pastą z serii „MEXIDOL dent” 2 razy dziennie przez 3-5 minut. Przeciwwskazania Stosowanie leku Mexidol jest przeciwwskazane w ostrych zaburzeniach czynności wątroby i nerek. Nadwrażliwość lub nietolerancja na lek. Skutki uboczne Można zauważyć: z boku układ trawienny rzadko - nudności, suchość w ustach. Odpowiednie i ściśle kontrolowane badania kliniczne bezpieczeństwa leku w czasie ciąży, laktacji ( karmienie piersią) nie przeprowadzono u dzieci. Interakcje z innymi lekami Nie zainstalowany. Lek jest łączony z prawie wszystkimi lekami stosowanymi w złożonej terapii tych nozologii. Mexidol nasila działanie leków przeciwdrgawkowych, uspokajających, przeciw parkinsonizmowi, przeciwbólowych. Lek zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.

Oryginalny domowy przeciwutleniacz i przeciwutleniacz o bezpośrednim działaniu, optymalizujący zaopatrzenie energetyczne komórek i zwiększający pojemność rezerwową organizmu

Tabletki Mexidol - oficjalne * instrukcje użytkowania

*zarejestrowany przez Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej (wg grls.rosminzdrav.ru)

Numer rejestracyjny:

LSR-002063/07 z dnia 09.08.2007r

Nazwa handlowa leku:

INN lub nazwa grupy: Bursztynian etylometylohydroksypirydyny.

Racjonalna nazwa chemiczna: Bursztynian 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydyny.

Postać dawkowania:

Tabletki powlekane

Mieszanina:

Substancja czynna: bursztynian etylometylohydroksypirydyny – 125 mg, substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, karboksymetyloceluloza sodowa (karmeloza sodowa), stearynian magnezu, otoczka: opadry białe II (makrogol (glikol polietylenowy), alkohol poliwinylowy, talk, dwutlenek tytanu).

Opis:
Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane, od białego do białego z kremowym odcieniem.

Grupa farmakoterapeutyczna:

środek przeciwutleniający.

Kod ATC: N07XX

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika:

Mexidol ® jest inhibitorem procesów wolnorodnikowych, protektorem błon o działaniu przeciw niedotlenieniu, chroniącym przed stresem, nootropowym, przeciwdrgawkowym i przeciwlękowym. Lek zwiększa odporność organizmu na działanie różnych czynników uszkadzających (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, zaburzenia krążenia mózgowego, zatrucie alkoholem i lekami przeciwpsychotycznymi (neuroleptykami)).
Mechanizm działania Mexidolu ® wynika z jego działania przeciwutleniającego, przeciwutleniającego i chroniącego błony komórkowe. Hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek lipidów do białek, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Mexidol ® moduluje aktywność enzymów błonowych (fosfodiesterazy niezależnej od wapnia, cyklazy adenylanowej, acetylocholinoesterazy), kompleksów receptorowych (benzodiazepiny, GABA, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność wiązania ligandów, pomaga zachować strukturalną i funkcjonalną organizację biomembrany, transport neuroprzekaźników i poprawia transmisję synaptyczną. Mexidol zwiększa zawartość dopaminy w mózgu. Powoduje wzrost kompensacyjnej aktywacji tlenowej glikolizy i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach niedotlenienia przy wzroście zawartości ATP i fosforanu kreatyny, aktywacji funkcji syntezy energii mitochondriów i stabilizację błon komórkowych.
Lek poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, poprawia mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi.
Stabilizuje struktury błonowe komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi) podczas hemolizy. Działa hipolipidemicznie, obniża zawartość cholesterolu całkowitego i lipoprotein o małej gęstości.
Działanie antystresowe objawia się normalizacją zachowań postresowych, zaburzeniami somatowegetatywnymi, przywróceniem cykli snu i czuwania, zaburzeniami procesów uczenia się i pamięci oraz redukcją zmian dystroficznych i morfologicznych w różnych strukturach mózgu. Mexidol ® ma wyraźne działanie antytoksyczne w objawach odstawiennych. Eliminuje neurologiczne i neurotoksyczne objawy ostrego zatrucia alkoholem, przywraca zaburzenia zachowania, funkcje wegetatywne, a także jest w stanie złagodzić zaburzenia poznawcze spowodowane długotrwałe użytkowanie etanol i jego wycofanie. Pod wpływem Mexidolu nasila się działanie środków uspokajających, neuroleptyków, leków przeciwdepresyjnych, nasennych i przeciwdrgawkowych, co umożliwia zmniejszenie ich dawek i zmniejszenie skutków ubocznych.
Mexidol ® poprawia stan funkcjonalny niedokrwienny mięsień sercowy. W warunkach niewydolność wieńcowa wzrasta ukrwienie oboczne niedokrwienny mięsień sercowy, pomaga zachować integralność kardiomiocytów i utrzymać ich aktywność funkcjonalną. Skutecznie przywraca kurczliwość mięśnia sercowego w odwracalnych dysfunkcjach serca.

Farmakokinetyka:
Szybko wchłaniany po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie przy dawkach 400 – 500 mg wynosi 3,5 – 4,0 μg/ml. Jest szybko rozprowadzany w narządach i tkankach. Średni czas retencji leku w organizmie po przyjęciu doustnym wynosi 4,9 - 5,2 h. Jest metabolizowany w wątrobie na drodze sprzęgania z kwasem glukuronowym. Zidentyfikowano 5 metabolitów: fosforan 3-hydroksypirydyny - powstaje w wątrobie i przy udziale fosfatazy alkalicznej rozkłada się do kwasu fosforowego i 3-hydroksypirydyny; 2. metabolit - aktywny farmakologicznie, powstający w dużych ilościach i występujący w moczu przez 1 - 2 dni po podaniu; 3. - wydalany w dużych ilościach z moczem; 4 i 5 - koniugaty glukuronowe. T 1/2 po podaniu doustnym - 2,0 - 2,6 h. Szybko wydalany z moczem głównie w postaci metabolitów iw małych ilościach - niezmieniony. Najintensywniej wydalany w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku. Szybkość wydalania niezmienionego leku i jego metabolitów z moczem podlega indywidualnej zmienności.

Wskazania do stosowania:

• Następstwa ostrych zaburzeń krążenia mózgowego, w tym po przemijających atakach niedokrwiennych, w fazie subkompensacji jako kursy profilaktyczne;
• Lekkie urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;
• Encefalopatie różnego pochodzenia (dyscyplinarne, dysmetaboliczne, pourazowe, mieszane);
• Zespół dystonii wegetatywnej;
• Lekkie zaburzenia poznawcze o genezie miażdżycowej;
• Zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicopodobnych;
• Choroba niedokrwienna serca jako część złożonej terapii;
• Łagodzenie zespołu abstynencyjnego w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicopodobnych i wegetatywno-naczyniowych, zaburzenia poabstynencyjne;
• Stany po ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi;
• Warunki asteniczne, a także zapobieganie rozwojowi chorób somatycznych pod wpływem ekstremalnych czynników i obciążeń;
• Wpływ czynników ekstremalnych (stresowych).

Przeciwwskazania:

Ostra choroba wątroby i/lub niewydolność nerek, zwiększona indywidualna wrażliwość na lek. Ze względu na niewystarczającą wiedzę na temat działania leku - wiek dzieci, ciąża, karmienie piersią.

Dawkowanie i sposób podawania:

Wewnątrz 125 - 250 mg 3 razy dziennie; maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg (6 tabletek).
Czas trwania leczenia - 2 - 6 tygodni; dla ulgi w odstawieniu alkoholu - 5 - 7 dni. Leczenie przerywa się stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu 2-3 dni.
Dawka początkowa - 125 - 250 mg (1 - 2 tabletki) 1 - 2 razy dziennie ze stopniowym zwiększaniem do uzyskania efektu terapeutycznego; maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg (6 tabletek).
Czas trwania terapii u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca wynosi co najmniej 1,5 - 2 miesiące. Powtarzające się kursy (na zalecenie lekarza) pożądane jest przeprowadzanie w okresach wiosenno-jesiennych.

Efekt uboczny:

Możliwe, że indywidualista działania niepożądane: charakter dyspeptyczny lub dyspeptyczny, reakcje alergiczne.

Interakcja z innymi leki:
Mexidol łączy się ze wszystkimi lekami stosowanymi w leczeniu chorób somatycznych. Wzmacnia działanie leków benzodiazepinowych, przeciwdepresyjnych, anksjolitycznych, przeciwdrgawkowych i przeciw parkinsonizmowi. Zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.

Specjalne instrukcje:

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie innych czynności niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Przedawkować:

Przedawkowanie może powodować senność.

Formularz zwolnienia:

Tabletki powlekane, 125 mg. 10 tabletek w blistrze z folii PVC i folii aluminiowej lub 90 tabletek w plastikowym słoiczku spożywczym. 1, 2, 3, 4, 5 blistrów lub 1 plastikowy słoiczek z instrukcją użycia w opakowaniu kartonowym. Dla szpitali. Tabletki powlekane, 125 mg. 450 i 900 tabletek w plastikowym słoiczku spożywczym z instrukcją użycia w pudełkach z tektury falistej.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed:

3 lata. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Warunki urlopu: Na receptę

Producent:

ALE: CJSC „ZiO-Health”, 142103, obwód moskiewski, Podolsk, ul. Żeleznodoroznaja d. 2
B: CJSC „ALSI-Pharma”, CJSC „ALSI Pharma”, 129272, Moskwa, Trifonovsky ślepy zaułek, 3,

Organizacja otrzymująca roszczenia:
LLC „NPK „Pharmasoft” 115280, Moskwa, ul. Avtozavodskaya, 22

Uwagi(widoczne tylko dla specjalistów zweryfikowanych przez redakcję MEDI RU)

Analogi farmaceutyczne. Grupa*

* Analogi nie są równoważnymi zamiennikami

Meksydol - preparat medyczny, orientacja antyoksydacyjna. Użyty jako profilaktyczny ze zwiększonym obciążeniem organizmu z powodu chorób, dużym stresem fizycznym i psycho-emocjonalnym. Jako lek mexidol jest stosowany w neurologii, psychiatrii, chirurgii i wizytach terapeutycznych. Lek wzmacnia działanie głównej terapii, ma korzystny wpływ na stan ogólny pacjenta, jego metabolizm, krążenie mózgowe i czynność serca.

Substancję czynną bursztynian etylometylohydroksypirydyny podaje się w 1 tabletce 125 mg, w 1 ml roztworu do wstrzykiwań - 50 mg.

Przemysł farmaceutyczny oferuje dwie formy uwalniania leku – mexidol w tabletkach i ampułkach. Tabletki przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłku. Roztwór leku można przepisać do podawania domięśniowego i dożylnego. Zastrzyki domięśniowe Mexidol są wytwarzane w ampułkach o dawce 2 ml. Podanie dożylne Lek wykorzystuje ampułki o dawce 5 ml.

Na leczenie choroby zapalne jamy ustnej stosuje się 5% roztwór leku zgodnie z zaleceniami dentysty. Terapia pomaga skutecznie usunąć obrzęk, zaczerwienienie oraz znacznie zmniejszyć intensywność stanu zapalnego. Opracowano linię past do zębów z mexidolem. Przeznaczone są do profilaktyki i leczenia chorób zapalnych jamy ustnej - ostrych i przewlekłych zapaleń dziąseł, paradontozy.

Działanie leku

Bursztynian etylometylohydroksypirydyny hamuje procesy utleniania w komórkach, zapobiegając ich zbyt szybkiemu starzeniu się. Działa stymulująco na krążenie mózgowe, poprawiając pracę mózgu, aktualizując procesy pamięciowe, poprawia zdolności poznawcze na tle szkodliwych wpływów zewnętrznych i patologia organiczna. Poprawia dopływ tlenu do narządów i tkanek organizmu na poziomie komórkowym w warunkach niedoboru tlenu.

Mexidol zwiększa odporność układu nerwowego i organizmu na niekorzystny stres czy przeciążenie. Pomaga ustabilizować pacjentów zaburzenia depresyjne. Zmniejsza konwulsyjną gotowość mózgu. Skuteczny w powstrzymywaniu zespołu abstynencyjnego w uzależnieniu od alkoholu i narkotyków.

Właściwości hipolipemizujące są niezbędne w leczeniu kardio zaburzenia naczyniowe. Zastrzyki Mexidol przywracają przepuszczalność Błona komórkowa poprzez regulację lipidów. Przeciwlękowe działanie leku pomaga w utrzymaniu stanu emocjonalnego i psychicznego - zmniejsza niepokój, nieuzasadnione lęki.

Lek zwiększa tworzenie dopaminy i innych neuroprzekaźników, poprawia przewodzenie impulsów nerwowych.

Stosowanie środka:

• Łagodzi bóle głowy o różnej etiologii
• Zmniejsza reakcje na bodźce zewnętrzne- zawroty głowy, nudności są zmniejszone, nadmierna drażliwość, płaczliwość
• Poprawia wydajność układ naczyniowy, pomaga złagodzić objawy drętwienia kończyn, gęsiej skórki, sztywności
• Poprawia wygląd – oczy błyszczą, zainteresowanie życiem, skóra nabiera zdrowego kolorytu
• Poprawiona ostrość wzroku w niektórych przypadkach

Stan układu nerwowego stabilizuje się, wzrasta ogólny ton ciała, nastrój i samoświadomość.

Dlaczego można przepisać Mexidol? Lek ma obszerną listę wskazań w kilku obszarach.

Tabletki Mexidol w neurologii są przepisywane:

• W kompleksowej terapii VVD w celu poprawy krążenia obwodowego, wzmocnienia naczyń krwionośnych, zwiększenia ich elastyczności i odporności na stres
• W leczeniu encefalopatii dysko-krążeniowej na tle zmian miażdżycowych naczyń mózgowych
• W leczeniu ostrych zaburzeń krążenia mózgowego o różnej etiologii
• Gdy objawy neurologiczne pojawiają się na tle zmian miażdżycowych w naczyniach mózgowych - upośledzona mowa, aktywność ruchowa, utrata pamięci i zmniejszenie zdolności poznawczych pacjenta
• W okresie rekonwalescencji po udarze

Co leczy mexidol w praktyce psychiatrycznej? Tutaj jest szeroko stosowany w celu złagodzenia ostrych objawów odstawienia, gdy pacjent jest wyprowadzony ze stanu objadania się. Lek jest przepisywany w celu zmniejszenia efekt toksyczny produkty rozkładu alkoholu oleje fuzlowe, inne substancje toksyczne podczas terapii.

Podczas detoksykacji organizmu osoby uzależnione doświadczają silnego negatywny wpływ na psychikę i funkcjonowanie mózgu, z czego wpadają w stan wściekłości, nerwowego pobudzenia. Zespołowi odstawienia mogą towarzyszyć halucynacje, dezorientacja. Tutaj Mexidol ma zauważalne działanie uspokajające i hamujące. Wzmaga terapię przeciwdrgawkową, przeciwdepresyjną. U pacjentów uzależnionych od narkotyków zastrzyki z mexidolu są wskazane w celu ułatwienia okresu odstawienia od piersi substancje odurzające podczas terapii zastępczej.

Dlaczego pigułki są przepisywane na nerwice? Mexidol w zaburzeniach nerwicowych zmniejsza pobudliwość pacjentów, pomaga usunąć z organizmu leki psychotropowe wzmacnia działanie leków przeciwdepresyjnych. Skuteczny w detoksykacji po przedawkowaniu substancji psychotropowych.

W praktyce chirurgicznej Mexidol jest przepisywany na:

• terapia zapalenia trzustki, ostrych i przewlekłych patologii
• martwica trzustki
• interwencje chirurgiczne w przypadku procesów ropnych w jamie brzusznej

Lek jest przepisywany w celu zmniejszenia toksycznego wpływu na mózg procesy patologiczne w trzustce.

W praktyce terapeutycznej działanie leku jest pożądane w celu wzmocnienia odporności organizmu przy zwiększonym stresie fizycznym i psychicznym, w niesprzyjających warunkach. czynniki zewnętrzne. Działanie leku jest miękkie z przedłużonym efektem.

Sposób stosowania leku i jego dawkowanie w każdym przypadku są indywidualne i zależą od kilku czynników.

• współistniejąca historia
• indywidualna tolerancja
• kompatybilność z obecnymi lekami
• ocena stosunku korzyści do szkód
• nasilenie działań niepożądanych

Czas przyjmowania tabletek może wynosić od 1 tygodnia do 1,5 miesiąca.

Klasyczny schemat podawania doustnego jest następujący:

• Kurację rozpoczyna się od małej dawki 1-2 tabletek (125-250 mg), stopniowo ją zwiększając, aż do uzyskania trwałego efektu.
• Ograniczenie Dzienna dieta– 800mg
• Zakończ terapię płynnie, stopniowo zmniejszając dawkę leku

Roztwór do wstrzykiwań można podawać domięśniowo, dożylnie strumieniem i dożylnie w kroplówce. Zastrzyki domięśniowe są przepisywane w środkowo-górną część ćwiartki pośladka 2-3 razy dziennie, 1-2 ampułki.

Roztwór dożylny można podawać powoli, przez 7-10 minut. wprowadzenie kroplówki roztwór leku jest pokazany z szybkością 1 kropli na minutę.

Wizyty różnią się w zależności od diagnozy:

• W ostrych zaburzeniach krążenia mózgowego lek jest przepisywany w intensywnym kursie - 4 razy dziennie, 200-500 mg dożylnie - 2 tygodnie. Następnie przechodzą na zastrzyki domięśniowe 2-3 razy po 250 mg.

• Zespół odstawienia alkoholu - przebieg leczenia przez 7 dni. Lek podaje się domięśniowo w dziennej dawce od 100 do 400 mg substancja aktywna. Terapia pomaga zmniejszyć pobudliwość, agresywność pacjentów, zmniejsza uzależnienie od alkoholu.

• Z demencją, zatruciem neuroleptykami - zastrzyki domięśniowe w dawce od 100 do 300 mg na dobę

• W złożonej terapii zapalenia trzustki, zapalenia otrzewnej - do 600 mg na dobę zastrzyki domięśniowe w równych częściach 2-3 razy

• W ciężkich stanach martwiczego zapalenia trzustki - kroplówka, dwa razy. Pierwsze 2 dni maksymalna dawka 800 mg, kolejna terapia 500 mg

• Encefalopatia krążeniowa - do 1000 mg kroplówki, podzielone na 4 razy, co 6 godzin

• W warunkach szpitalnych można go przepisać dzieciom w dawce 100 mg na neuroinfekcję, lek podaje się we wstrzyknięciu domięśniowym

• W celach profilaktycznych, aby utrzymać ciało, mexidol jest przepisywany doustnie w dziennej dawce 200 mg na dwutygodniowy kurs. Lek przyjmuje się niezależnie od posiłku, 2 tabletki rano i wieczorem

Notatka! Chociaż opinie o leku są pozytywne, niedopuszczalne jest stosowanie Mexidolu na własną rękę iw sposób niekontrolowany! Bez profesjonalnej oceny zasadności jego stosowania można sobie zrobić krzywdę.

Jeśli weźmiesz Mexidol na kaca lub na poprawę nastroju, może to powodować nudności, senność i suchość w ustach. Indywidualna nietolerancja leku może objawiać się reakcjami skórnymi.

Lek jest zabroniony w stosowaniu terapii dla kobiet w ciąży, kobiet karmiących piersią oraz w pediatrii, ponieważ nie przeprowadzono badań jego wpływu na te kategorie.

Przy przepisywaniu leku w leczeniu domowym należy wziąć pod uwagę obszar zatrudnienia pacjenta. Mexidol spowalnia reakcję, powoduje pewne zahamowanie procesów myślowych. Rzadko lek może wywołać naruszenie koordynacji.

Analogi

W przypadku braku leku w aptece mexidol można zastąpić następującymi lekami:

• Meksidant - uzależnienie od alkoholu, wycofanie się z intensywnego picia
• Mexiprim - z naruszeniem krążenia obwodowego, procesu metabolicznego, zatrucia
• Cericardium - ostre zaburzenia krążenia mózgowego
• Meksifan - wskazany przy przewlekłych przeciążeniach układu nerwowego, w celu zwiększenia odporności organizmu, dopuszczony do stosowania w każdym wieku
• Mexifin - uporczywe zaburzenia mózgu na tle przewlekłego alkoholizmu, narkomanii

Jednak wybór leku analogowego lepiej powierzyć nie farmaceucie, ale lekarzowi prowadzącemu. Pomimo podobieństwa ich działania, leki nie są całkowicie wymienne. Jeśli masz zaplanowane leczenie ambulatoryjne, lepiej poczekać z zakupem do następnej wizyty.