Pentalgin-n - instrukcje użytkowania, analogi, zastosowanie, wskazania, przeciwwskazania, działanie, skutki uboczne, dawkowanie, skład tabletek. Pentalgin H - środek przeciwbólowy na zespół bólowy różnego pochodzenia Pentalgin N tabletki

Połączony lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Metamizol sodu jest środkiem przeciwbólowo-przeciwgorączkowym, pochodną pirazolonu. Ma wyraźny efekt przeciwbólowy.

Naproksen - NLPZ, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z nieselektywnym tłumieniem aktywności COX, która reguluje syntezę prostaglandyn.

Kofeina powoduje rozszerzenie naczyń mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek. Zwiększa wydolność psychiczną i fizyczną, pomaga wyeliminować zmęczenie i senność. Zwiększa przepuszczalność barier histohematycznych oraz zwiększa biodostępność nieopioidowych leków przeciwbólowych, tym samym wzmacniając efekt terapeutyczny.

Kodeina stymuluje receptory opioidowe w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do aktywacji układu antynocyceptywnego i zmiany emocjonalnej percepcji bólu.

Fenobarbital i kodeina nasilają przeciwbólowe działanie metamizolu sodu i naproksenu.

Farmakokinetyka

Składniki leku dobrze wchłaniają się w przewodzie pokarmowym.

Metamizol sodu

W ścianie jelita ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu, 4-metylo-amino-antypiryny, który z kolei jest metabolizowany do 4-formylo-amino-antypiryny i innych metabolitów. Wiązanie aktywnego metabolitu z białkami wynosi 50-60%. Metabolity są wydalane przez nerki i przenikają do mleka matki.

Naproksen

Biodostępność wynosi 95%. Wiąże się z białkami krwi. T 1/2 - 12-15 h. Wydalany z moczem głównie jako metabolit (dimetylonaproksen), w niewielkich ilościach - z żółcią.

Dobrze wchłaniany w jelitach. T 1/2 - 5 godzin (czasami do 10 godzin). Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów, około 10% - w postaci niezmienionej.

Nieznacznie wiąże się z białkami osocza. Ulega biotransformacji w wątrobie (10% poprzez demetylację przechodzi w morfinę). Wydalany przez nerki (5-15% - bez zmian).

Fenobarbital

Biodostępność wynosi 80%. Wiązanie białek osocza - 50%. Dobrze przenika przez barierę łożyskową. Biotransformowany w wątrobie. Główny metabolit nie ma aktywności farmakologicznej. Wydalany przez nerki, m.in. 20-25% - bez zmian.

Formularz zwolnienia

Tabletki są białe lub białe z żółtawym lub kremowym odcieniem, płasko-cylindryczne, ze skróconą nazwą leku „PENT-N” wytłoczoną po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, niskocząsteczkowy poliwinylopirolidon (powidon), cytrynian sodu, stearynian magnezu.

10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (1) - opakowania tekturowe.

Dawkowanie

Lek jest przepisywany na 1 zakładkę. 1-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 4 tabl.

Lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez recepty.

Przedawkować

Objawy: nudności, wymioty, ból żołądka, senność, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, majaczenie, osłabienie, depresja oddechowa.

Leczenie: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka przez rurkę, wyznaczenie adsorbentów (węgiel aktywny), leczenie objawowe mające na celu utrzymanie funkcji życiowych.

Interakcja

Jednoczesne stosowanie leku z innymi nieopioidowymi lekami przeciwbólowymi może prowadzić do nasilenia działania toksycznego.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, doustne środki antykoncepcyjne, allopurynol zwiększają toksyczność metamizolu sodu, który jest częścią leku.

Barbiturany, fenylobutazon i inne induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych osłabiają działanie metamizolu sodu.

Jednoczesne stosowanie metamizolu sodu z cyklosporyną zmniejsza poziom tego ostatniego we krwi.

Środki uspokajające i uspokajające wzmacniają działanie przeciwbólowe leku.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego: ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, zaparcia; przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - zaburzenia czynności wątroby.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - depresja krwiotwórcza (leukopenia, granulocytopenia, agranulocytoza).

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, senność.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca.

Z układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - upośledzona czynność nerek.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka.

Wskazania

• łagodny i umiarkowany zespół bólowy różnego pochodzenia (w tym bóle stawów, mięśni, rwa kulszowa, algomenorrhea, nerwobóle, bóle głowy, migreny, bóle zębów);
• stany gorączkowe, przeziębienia i inne choroby, którym towarzyszy ból i stan zapalny.

Przeciwwskazania

• ciężka niewydolność wątroby;
• ciężka niewydolność nerek;
• wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie;
• astma oskrzelowa;
• skurcz oskrzeli;
• niedokrwistość, leukopenia;
• stany, którym towarzyszy depresja oddechowa;
• Poważny uraz mózgu;
• ciężkie nadciśnienie tętnicze;
• ostry zawał mięśnia sercowego;
• arytmie;
• zatrucie alkoholem;
• jaskra;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• ciąża;
• wiek dzieci do 12 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Ostrożnie lek należy stosować w przypadku łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego, choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy w okresie remisji, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Funkcje aplikacji

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Jeśli to konieczne, wyznaczenie leku w okresie laktacji, karmienie piersią należy przerwać.

Wniosek o naruszenie czynności wątroby

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.

Używaj u dzieci

Przeciwwskazania: dzieci poniżej 12 roku życia.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym (ponad 5 dni) przyjmowaniu leku konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej i testów czynności wątroby.

Przyjmowanie leku Pentalgin ® -N może utrudnić postawienie diagnozy w zespole ostrego bólu brzucha.

Pacjenci z atopową astmą oskrzelową i katarem siennym mają zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości podczas przyjmowania leku Pentalgin ® -N.

Na tle stosowania leku możliwa jest zmiana wyników kontroli antydopingowej u sportowców.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Podczas przyjmowania leku Pentalgin ® -N należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Substancja czynna leku: grzebień. lek
Kodowanie ATX: N02BB72
KFG: Połączona kompozycja przeciwbólowo-przeciwgorączkowa
Numer rejestracyjny: LS-002271
Data rejestracji: 17.11.06
Właściciel reg. Nagroda: PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA OJSC (Rosja)

Tabletki białe lub białe z żółtawym lub kremowym odcieniem, płasko-cylindryczne, z wytłoczoną skróconą nazwą leku „PENT-N” po jednej stronie.
1 zakładka.
sól sodowa metamizolu
300 mg
naproksen
100 mg
kofeina
50 mg
fenobarbital
10 mg
kodeina
8 mg

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, niskocząsteczkowy poliwinylopirolidon (powidon), cytrynian sodu, stearynian magnezu.

10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (1) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (2) - opakowania tekturowe.

Opis leku opiera się na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach użytkowania.

Połączony lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Naproksen i metamizol sodu mają działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.

Kodeina stymuluje receptory opioidowe w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do aktywacji układu antynocyceptywnego i zmiany emocjonalnej percepcji bólu.

Fenobarbital i kodeina nasilają przeciwbólowe działanie metamizolu sodu i naproksenu.

Kofeina powoduje rozszerzenie naczyń mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek. Zwiększa wydolność psychiczną i fizyczną, pomaga wyeliminować zmęczenie i senność. Zwiększa przepuszczalność barier histohematycznych oraz zwiększa biodostępność nieopioidowych leków przeciwbólowych, tym samym wzmacniając efekt terapeutyczny.

Składniki leku dobrze wchłaniają się w przewodzie pokarmowym.

Metamizol sodu

W ścianie jelita ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu, 4-metylo-amino-antypiryny, który z kolei jest metabolizowany do 4-formylo-amino-antypiryny i innych metabolitów. Wiązanie aktywnego metabolitu z białkami wynosi 50-60%. Metabolity są wydalane przez nerki i przenikają do mleka matki.

Naproksen

Biodostępność wynosi 95%. Wiąże się z białkami krwi. T1 / 2 - 12-15 h. Wydalany z moczem głównie jako metabolit (dimetylonaproksen), w niewielkich ilościach - z żółcią.

Dobrze wchłaniany w jelitach. T1 / 2 - 5 godzin (czasami do 10 godzin). Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów, około 10% - w postaci niezmienionej.

Nieznacznie wiąże się z białkami osocza. Ulega biotransformacji w wątrobie (10% poprzez demetylację przechodzi w morfinę). Wydalany przez nerki (5-15% - bez zmian).

Fenobarbital

Biodostępność wynosi 80%. Wiązanie białek osocza - 50%. Dobrze przenika przez barierę łożyskową. Biotransformowany w wątrobie. Główny metabolit nie ma aktywności farmakologicznej. Wydalany przez nerki, m.in. 20-25% - bez zmian.

Zespół słabego i umiarkowanego bólu różnego pochodzenia (w tym bóle stawów, mięśni, rwa kulszowa, bóle menstruacyjne, nerwobóle, bóle głowy, migreny, bóle zębów);

Gorączka, przeziębienia i inne choroby z towarzyszącym bólem i stanem zapalnym.

Lek jest przepisywany na 1 zakładkę. 1-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 4 tabl.

Lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez recepty.

Z układu pokarmowego: ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, zaparcia; przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - zaburzenia czynności wątroby.

Z układu krwiotwórczego: leukopenia, granulocytopenia, agranulocytoza.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, senność.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca.

Z układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - upośledzona czynność nerek.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka.

ciężka niewydolność wątroby;

Ciężka niewydolność nerek;

Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie;

Astma oskrzelowa;

skurcz oskrzeli;

niedokrwistość, leukopenia;

Stany, którym towarzyszy depresja oddechowa;

Poważny uraz mózgu;

Ciężkie nadciśnienie tętnicze;

Ostry zawał mięśnia sercowego;

arytmie;

Zatrucie alkoholem;

Jaskra;

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;

Ciąża;

Wiek dzieci do 12 lat;

Nadwrażliwość na składniki leku.

Lek należy stosować ostrożnie w łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniu tętniczym, chorobie wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy w okresie remisji, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Jeśli to konieczne, wyznaczenie leku w okresie laktacji, karmienie piersią należy przerwać.

Przy długotrwałym (ponad 5 dni) przyjmowaniu leku konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej i testów czynności wątroby.

Przyjmowanie leku Pentalgin-N może utrudnić postawienie diagnozy w zespole ostrego bólu brzucha.

Pacjenci z atopową astmą oskrzelową i katarem siennym mają zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości podczas przyjmowania leku Pentalgin-N.

Na tle stosowania leku możliwa jest zmiana wyników kontroli antydopingowej u sportowców.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Przyjmując Pentalgin-N należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i podejmowania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Objawy: nudności, wymioty, ból żołądka, senność, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, depresja oddechowa, majaczenie, osłabienie.

Leczenie: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka przez rurkę, wyznaczenie adsorbentów (węgiel aktywny), leczenie objawowe mające na celu utrzymanie funkcji życiowych.

Jednoczesne stosowanie leku z innymi nieopioidowymi lekami przeciwbólowymi może prowadzić do nasilenia działania toksycznego.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, doustne środki antykoncepcyjne, allopurynol zwiększają toksyczność metamizolu sodu, który jest częścią leku.

Barbiturany, fenylobutazon i inne induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych osłabiają działanie metamizolu sodu.

Jednoczesne stosowanie metamizolu sodu z cyklosporyną zmniejsza poziom tego ostatniego we krwi.

Środki uspokajające i uspokajające wzmacniają działanie przeciwbólowe leku.

Lek jest dopuszczony do stosowania bez recepty.

Lek należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Okres ważności - 3 lata.

Skład Pentalginy N

Skład Pentalgin N zawiera składniki aktywne: analgin, naproksen, fenobarbital, kofeina oraz kodeina.

Dodatkowe składniki: skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, powidon, cytrynian sodu.

Pentalgin N jest produkowany w postaci tabletek po 10 sztuk w pakiecie komórek, 1-2 komórki w pudełku.

Tabletki Pentalgin N charakteryzują się uspokajające, przeciwskurczowe, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalny Efekt.

Ten lek złożony ma

nie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalny działanie, które powoduje jego składowe składniki.

Jak wiadomo, sól sodowa metamizolu a naproksen mają działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Kodeina charakteryzuje się działaniem stymulującym receptory opiatowe układu nerwowego. W efekcie dochodzi do aktywacji układu antynocepcyjnego i zmiany emocjonalnego odczuwania bólu. Ponadto kodeina wraz z fenobarbitalem zwiększa działanie przeciwbólowe pozostałych składników.

Kofeina działa rozszerzająco na naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, sercu i nerkach. Zwiększa to wydolność psychiczną i fizyczną, zmniejsza zmęczenie, senność. Ponadto wzrasta przepuszczalność barier histohematycznych i biodostępność leków nienarkotycznych. środki przeciwbólowe wzmocnienie efektu terapeutycznego leku.

Wszystkie składniki leku doskonale wchłaniają się w przewodzie pokarmowym. W rezultacie metabolizm kilka aktywnych metabolity. Wskaźnik wiązania białek wynosi około 60%. Substancje są wydalane z organizmu głównie w postaci metabolitów, a niewielka część, około 10% - w postaci niezmienionej.

Głównymi wskazaniami do powołania Pentalgin N są łagodny i umiarkowany ból różnego pochodzenia, na przykład:

• ból stawów, mięśni i korzonków nerwowych;
• ból podczas menstruacji, nerwoból;
• migrena, głowa oraz ból zęba.

Do leczenia często przepisywane są również tabletki stany gorączkowe, przeziębienia oraz inne choroby, którym mogą towarzyszyć zespoły bólowe i stany zapalne.

• nadwrażliwość;
• ciężkie formy wątroby lub niewydolność nerek;
• zaostrzenie wrzodu żołądka i dwunastnicy;
• laktacja, ciąża;
• astma oskrzelowa, skurcz oskrzeli, inne zaburzenia oddechowe;
• poniżej 12 roku życia;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• niedokrwistość, leukopenia;
• urazy czaszkowo-mózgowe;
• zatrucie alkoholem;
• choroby układu krążenia i nie tylko.

W okresie leczenia Pentalgin N mogą wystąpić negatywne skutki, często objawiające się zaburzeniami dyspeptycznymi - wymiotami, nudnościami i zaparcie, skóra reakcje alergiczne jak wysypki, swędzący oraz pokrzywka. Występowanie bólu w nadbrzusze, zawroty głowy, senność oraz bicie serca. W rzadkich przypadkach rozwija się ucisk hematopoezy, na przykład: leukopenia, agranulocytoza lub granulocytopenia.

Instrukcja użytkowania zaleca przyjmowanie tabletek pojedynczo 1-3 razy dziennie. W takim przypadku maksymalna dopuszczalna dzienna dawka to 4 tabletki. Lek ten można przyjmować jako środek znieczulający do 5 dni, przeciwgorączkowy - nie dłużej niż 3 dni. W innych przypadkach wymagana jest specjalistyczna porada.

Stosowanie leku w dużych dawkach przez długi czas może powodować: nudności, wymioty, ból brzucha, częstoskurcz, niemiarowość, słabość, senność, problemy z oddychaniem, stan urojeniowy.

W tym przypadku przeprowadza się leczenie polegające na wywołaniu wymiotów, płukaniu żołądka za pomocą sondy, przyjęciu adsorbentów i innej terapii objawowej, która pomaga w utrzymaniu ważnych funkcji.

Gdy lek jest połączony z różnymi nienarkotycznymi lekami przeciwbólowymi, działanie toksyczne może się nasilać. Połączenia z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, antykoncepcyjnymi i Allopurinol są w stanie zwiększyć toksyczność metamizolu sodu, który jest częścią Pentalgin N. Jednoczesne podawanie z barbiturany, fenylobutazon i różne induktory mikrosomalnej wątroby enzymy może osłabiać działanie metamizolu sodu. W połączeniu z metamizolem sodu i Cyklosporyna obniża jej poziom pierwszego krew. Środki uspokajające i różne środki uspokajające mogą nasilać działanie przeciwbólowe leku.

Stosowanie tabletek przez ponad 5 dni wymaga monitorowania obwodowego stanu krwi i czynności wątroby.

Czasami zmieniają się wyniki analizy kontroli antydopingowej u sportowców. W przypadku zespołu ostrego bólu brzucha może być trudno postawić diagnozę. Pacjenci cierpiący na atopię astma oskrzelowa lub katar sienny podczas przyjmowania tych tabletek mogą wystąpić różne reakcje nadwrażliwości.

Bez przepisu.

Tabletki przechowuje się w suchym, ciemnym miejscu zabezpieczonym przed dziećmi w temperaturze nie przekraczającej +25°C.

Mają podobny efekt: Ibuprofen, Paracetamol, Cardiomagnyl, Amizon oraz Analgin.

Połączenie z alkoholem może nasilać skutki uboczne.

Różne środki przeciwbólowe są szczególnie popularne wśród pacjentów z różnych grup. Zwykle ludzie próbują złagodzić ból za pomocą tabletek, gdy nie mogą iść do lekarza. Jednocześnie recenzje Pentalgin N dotyczące jego skuteczności są zwykle dość pozytywne.

To prawda, że ​​niektórzy pacjenci są zawstydzeni, że te tabletki zawierają kodeinę, ale ponieważ szybko i niezawodnie pomagają pozbyć się bólu, są gotowi zażyć je w dowolnym momencie w różnych ilościach. Czasami pojawiają się wiadomości, którymi użytkownicy są zainteresowani: „Czy Pentalgin N sprzedaje w aptekach z receptą czy bez?”.

Należy zauważyć, że lekarze przepisują ten lek dość rzadko i wcale, ponieważ jest z kodeiną. W rzeczywistości każdy ból wskazuje na zaburzenia w ciele i pilnie potrzebuje pomocy.

Często ten lek jest przyjmowany przez kobiety cierpiące na nieregularne miesiączki w postaci bolesnych miesiączek. Jednocześnie wiele kobiet nazywa ten lek Pentalgin M i oczywiście przyjmuje go bez recepty.

Pacjenci zauważają, że nie zażywając tych tabletek, cierpieli na bóle głowy i nudności, a także wymioty. Teraz trzymają ten lek w swojej apteczce lub noszą go w torebce.

Dlatego dla większości pacjentów przyjmowanie środków przeciwbólowych jest okazją do opóźnienia wizyty u lekarza. Z reguły w tym czasie następuje rozwój choroby, która tylko się wzmacnia i staje się przewlekła. Wiadomo, że takie schorzenia są dość trudne i długotrwałe w leczeniu.

Możesz kupić Pentalgin N w Moskwie w dowolnej rosyjskiej aptece. W tym samym czasie cena waha się od 135-150 rubli.

Pentalgin N №10 tabletek

Pentalgin to złożony lek z grupy nieselektywnych NLPZ (niesteroidowy lek przeciwzapalny), inhibitor cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2). Kompozycja zawiera 5 substancji, które wzajemnie się uzupełniają: paracetamol, metamizol, fenobarbital, kodeinę i kofeinę. Formularze wydania:

• Tabletki Pentalgin-IC, 10 tab. na płytce: paracetamol 200 mg, metamizol sodu (analgin) 300 mg, kofeina 20 mg, fenobarbital 10 mg i kodeina 9,5 mg
• Tabletki Pentalgin-ICN, 12 tab. na płytce: paracetamol 300 mg, metamizol sodu (analgin) 300 mg, kofeina 50 mg, fenobarbital 10 mg i kodeina 8 mg
• Tabletki Pentalgin-FS, 10 tab. na płytce: paracetamol 300 mg, metamizol sodu (analgin) 300 mg, kofeina 50 mg, fenobarbital 10 mg i kodeina 8 mg

Pentalgin jest wskazany w następujących chorobach kręgosłupa i jego strukturach:

• choroba Bechterewa
• Guz kręgosłupa (zarówno łagodny, jak i złośliwy)
• Skolioza
• Przepuklina międzykręgowa
• Osteochondroza
• Spondyloza
• przepuklina Schmorla
• Urazy kręgosłupa (siniaki, złamania, zwichnięcia itp.)
• Zapalenie kręgosłupa
• Kifoza
• Reumatyzm
• Skrzywienie kręgosłupa
• Zapalenie korzeni
• Kręgozmyk
• Okres pooperacyjny
• Zwężenie kręgosłupa

Pentalgin jest przeciwwskazany w następujących chorobach u pacjenta:

• Ciąża
• okres laktacji
• Dzieci do lat 12
• Alergia na lek i jego składniki
• Niedawne urazowe uszkodzenie mózgu
• Niedokrwistość
• Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe
• Jaskra
• Epizody skurczu oskrzeli o nieznanej etiologii
• Wrzód w jelitach i żołądku
• Niewydolność oddechowa
• Niewydolność wątroby
• niewydolność nerek
• Cukrzyca
• Zawał mięśnia sercowego, ostry okres
• Liczby dotyczące wysokiego ciśnienia krwi
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (dziedziczna choroba wrodzona)
• Zwiększona pobudliwość nerwowa
• Senność w dzień i bezsenność w nocy
• Niemiarowość
• Astma oskrzelowa

Działanie Pentalgin opiera się na komplementarności składowych substancji czynnych. Paracetamol i metamizol to NLPZ z nieselektywną blokadą COX-1 i COX-2, co pozwala zatrzymać produkcję prostaglandyn (mediatorów zapalnych) oraz zmniejszyć ból i stan zapalny.

Fenobarbital działa lekko uspokajająco, a także łagodzi skurcze mięśni gładkich naczyń krwionośnych i mięśni poprzecznie prążkowanych pleców, wzmacnia działanie NLPZ.

Kofeina stymuluje układ nerwowy, przyspiesza przepływ krwi oraz wzmacnia działanie paracetamolu i metamizolu.

Kodeina należy do narkotycznych leków przeciwbólowych, ma wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwkaszlowe, wzmacnia działanie fenobarbitalu i NLPZ.

W efekcie pacjent odczuwa natychmiastowe zmniejszenie dolegliwości bólowych kręgosłupa, po kilku dniach przyjmowania stan zapalny tkanek i ich obrzęk zmniejsza się, przywraca amplituda ruchów czynnych i biernych w plecach, pacjent wraca do zwykły sposób życia, który prowadził przed zaostrzeniem się choroby.

Pentalgin należy przyjmować doustnie z wystarczającą ilością płynu, 1-2 tabletki 1-3 razy dziennie. Przyjmowanie z jedzeniem lub w ciągu pierwszych 15-20 minut po jedzeniu poprawia wchłanianie leku w przewodzie pokarmowym. Maksymalna dzienna dawka to 4-5 tabletek. Przebieg leczenia trwa do 5 dni. W razie potrzeby można przedłużyć kurację pod kontrolą badań krwi (analiza ogólna i wątrobowa) lub powtórzyć przy kolejnym zaostrzeniu choroby.

Skutki uboczne Pentalgin rozwijają się dość rzadko:

• Wysypka i swędzenie skóry
• Suchość w ustach
• Przyspieszone tętno (tachykardia)
• Ból brzucha
• Zmniejszony apetyt
• Mdłości
• Wymiociny
• Ból głowy
• Drżenie w rękach
• Zwiększona senność
• Cardiopalmus
• zaparcie
• Pogorszenie ostrości wzroku
• obrzęk Quinckego (obrzęk naczynioruchowy)
• Zawroty głowy
• Obrzęk
• niewydolność nerek
• Niewydolność wątroby

Wszystkie skutki uboczne stosowania Pentalgin wymagają odstawienia leku i stosowania leków objawowych.

Jeśli przepisana dawka Pentalgin nie jest przestrzegana i jest przekraczana kilka razy dziennie, mogą pojawić się oznaki przedawkowania:

• Poważna ogólna słabość
• Silne nudności i wymioty
• Obniżenie ciśnienia krwi
• Niewydolność oddechowa
• Blada skóra
• Niemiarowość
• Ostra niewydolność wątroby
• Silny ból brzucha
• Tachykardia (szybkie bicie serca)

W przypadku przedawkowania Pentalginu należy pilnie przepłukać żołądek, skonsultować się z lekarzem, zażyć enterosorbenty i środki objawowe.

W czasie ciąży w każdym wieku ciążowym i podczas karmienia piersią przyjmowanie Pentalgin jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na negatywny wpływ leku na płód i niemowlę (hamuje oddychanie i tworzenie narządów).

Dzieci w wieku poniżej 12 lat nie powinny przyjmować leku Pentalgin ze względu na możliwość zahamowania ośrodka oddechowego.

Napoje alkoholowe mogą zmniejszać lub zakłócać działanie leku, powodować rozwój skutków ubocznych, dlatego zaleca się nie spożywać alkoholu w ciągu 3 godzin po zażyciu Pentalgin. Po ostatnim spożyciu napojów alkoholowych powinno upłynąć od 2 do 8 godzin (im mocniejszy napój, tym dłużej trzeba wytrzymać).

Pyatirchatka, Sedalgin itp.

Pentalgin-N jest lekiem złożonym o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym.

Postać dawkowania Pentalgin-N - tabletki: płasko-cylindryczne, od białego do białego o kremowym lub żółtawym odcieniu, ze skróconą nazwą leku "PENT-N" wydrukowaną na jednej ze stron (w wersji komórkowej lub niekomórkowej opakowanie konturowe 10 szt., w kartonie 1 lub 2 opak.).

Skład jednej tabletki:

• substancje czynne: analgin (metamizol sodu) – 300 mg, naproksen – 100 mg, kofeina – 50 mg, fenobarbital – 10 mg, kodeina (w postaci kodeiny lub fosforanu kodeiny) – 8 mg;
• składniki pomocnicze: skrobia ziemniaczana, powidon niskocząsteczkowy (medyczny poliwinylopirolidon niskocząsteczkowy), cytrynian sodu, stearynian magnezu.

Farmakodynamika

Skład Pentalgin-N zawiera substancje czynne o działaniu przeciwbólowym, przeciwskurczowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym i uspokajającym.

Metamizol sodu jest pochodną pirazolonu. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Naproksen jako niesteroidowy lek przeciwzapalny ma właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co wynika z nieselektywnego hamowania aktywności enzymu cyklooksygenazy odpowiedzialnego za produkcję prostaglandyn z kwasu arachidonowego.

Kofeina pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne tkanki mięśni szkieletowych, serca, mózgu, nerek, zwiększyć wydolność fizyczną i psychiczną, zmniejszyć zmęczenie i senność. Zwiększając przepuszczalność barier krew-tkankowych oraz zwiększając biodostępność nienarkotycznych leków przeciwbólowych, kofeina prowadzi do zwiększenia ich działania terapeutycznego.

Kodeina ma właściwość stymulowania receptorów opioidowych w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do aktywacji układu antynocyceptywnego i poprawy odczuwania bólu na poziomie emocjonalnym.

Fenobarbital i kodeina nasilają przeciwbólowe działanie metamizolu sodu i naproksenu.

Substancje czynne leku są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym.

Niektóre właściwości farmakokinetyczne aktywnych składników Pentalgin-N:

• metamizol sodu: hydrolizowany w ścianie jelita, tworząc aktywny metabolit 4-metylo-amino-antypirynę, który z kolei jest metabolizowany do 4-formylo-amino-antypiryny i innych metabolitów. 50-60% aktywnego metabolitu wiąże się z białkami osocza. Substancja może przenikać do mleka matki. Metabolity są wydalane z moczem;
• naproksen: biodostępność 95%, wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania (T1/2) wynosi od 12 do 15 godzin. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitu (dimetylonaproksen), z żółcią - w niewielkich ilościach;
• kofeina: dobrze wchłaniana w jelitach. T1 / 2 wynosi 5 godzin (w niektórych przypadkach - do 10 godzin). Jest wydalany głównie z moczem w postaci niezmienionych metabolitów - około 10%;
• fenobarbital: biodostępność – ok. 80%, ok. 50% wiąże się z białkami osocza. Posiada zdolność dobrego przenikania przez barierę łożyskową. Metabolizm zachodzi w wątrobie z powstawaniem metabolitów, z których główny nie ma aktywności farmakologicznej. Wydalany z moczem, w tym niezmieniony, - 20-25%;
• Kodeina: Nieznacznie wiąże się z białkami osocza. Metabolizowany w wątrobie. Przez demetylację 10% substancji jest przekształcane w morfinę. Jest wydalany głównie przez nerki, niezmieniony - 5-15%.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• ciężka dysfunkcja nerek i / lub wątroby;
• niedokrwistość, leukopenia;
• astma oskrzelowa, skurcz oskrzeli;
• niewydolność oddechowa;
• wrzód żołądka i / lub dwunastnicy w ostrej fazie;
• ciężki stopień nadciśnienia tętniczego;
• ostry zawał mięśnia sercowego;
• arytmie;
• Poważny uraz mózgu;
• jaskra;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• stan upojenia alkoholowego;
• wiek dzieci do 12 lat;
• ciąża, laktacja;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na jakikolwiek składnik będący częścią Pentalgin-N.

Względny (stosowanie leku wymaga ostrożności):

• nadciśnienie tętnicze o łagodnym i umiarkowanym nasileniu;
• wrzód trawienny żołądka i / lub dwunastnicy w remisji;
• starszy wiek.

Tabletki Pentalgin-N są przyjmowane doustnie.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania Pentalgin-N mogą wystąpić następujące objawy: nudności, wymioty, senność, osłabienie, ból żołądka, zaburzenia rytmu serca, tachykardia, majaczenie, depresja oddechowa.

Leczenie w przypadku przedawkowania polega na wywołaniu wymiotów, płukaniu żołądka przez zgłębnik, zastosowaniu adsorbentów (np. węgla aktywowanego), leczeniu objawowym mającym na celu utrzymanie czynności życiowych narządów.

Podczas przyjmowania Pentalgin-N może być trudno postawić diagnozę w przypadku zespołu ostrego bólu brzucha.

U pacjentów z pyłkowicą i atopową astmą oskrzelową ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości wzrasta wraz ze stosowaniem leku.

W przypadku przedłużonego (powyżej pięciu dni) podawania Pentalgin-N konieczne jest monitorowanie wskaźników czynności wątroby i obrazu krwi obwodowej.

W okresie stosowania leku wyniki kontroli antydopingowej u sportowców mogą ulec zmianie.

Ponieważ Pentalgin-N może powodować takie reakcje uboczne jak zawroty głowy i senność, podczas przyjmowania tabletek należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkiej reakcji psychomotorycznej.

Zgodnie z instrukcją Pentalgin-N jest przeciwwskazany do stosowania przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Dzieciom poniżej 12 roku życia nie wolno przepisywać Pentalgin-N.

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

W przypadku poważnych naruszeń czynności wątroby nie zaleca się przepisywania Pentalgin-N.

Pacjenci w podeszłym wieku powinni zachować ostrożność podczas przyjmowania leku.

Stosowanie Pentalgin-N jednocześnie z niektórymi lekami może prowadzić do rozwoju następujących efektów:

• nieopioidowe leki przeciwbólowe: nasilone działanie toksyczne;
• allopurynol, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, doustne środki antykoncepcyjne: zwiększona toksyczność metamizolu sodu;
• fenylobutazon, barbiturany i inne leki, które powodują indukcję (zwiększenie szybkości syntezy) mikrosomalnych enzymów wątrobowych: osłabienie działania metamizolu sodu;
• cyklosporyna: spadek jej poziomu we krwi;
• środki uspokajające i uspokajające: zwiększone działanie przeciwbólowe leku.

Analogi Pentalgin-N to Piralgin, Pentalgin, Baralgin M, Maksigan, Spazmalin, Sedalgin plus, Tetralgin, Banalgin itp.

Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności - 3 lata.

Wydany na receptę.

Istnieje wiele opinii na temat Pentalgin-N i są one w większości pozytywne. Prawie wszystkim, którzy napisali recenzję, lek pomógł pozbyć się bólu różnego pochodzenia. Tabletki sprawdziły się jako środek przeciwgorączkowy na przeziębienia. Użytkownicy zauważają, że lek działa szybko, efekt przeciwbólowy utrzymuje się dość długo. Wiele osób woli mieć Pentalgin-N w apteczce pierwszej pomocy.

Cena Pentalgin-N za opakowanie 10 tabletek wynosi około 210 rubli.

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Pentalgin. Przedstawiono recenzje odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Pentalgin w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi Pentalgin w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu bólu głowy, zębów i innych bólów oraz temperatury u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i laktacji. Skład leku i warunki wydawania bez recepty i na receptę, w zależności od obecności składników zabronionych w szerokiej sprzedaży.

Pentalgin- złożony lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym, przeciwskurczowym, przeciwgorączkowym.

Paracetamol jest lekiem przeciwbólowo-przeciwgorączkowym, który działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo dzięki blokadzie COX w ośrodkowym układzie nerwowym oraz działaniu na ośrodki bólu i termoregulacji.

Naproksen to niesteroidowy lek przeciwzapalny o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym związanym z nieselektywnym tłumieniem aktywności COX, która reguluje syntezę prostaglandyn.

Kofeina jest psychostymulantem, który powoduje rozszerzenie naczyń mięśni szkieletowych, serca, nerek; zwiększa sprawność umysłową i fizyczną, pomaga wyeliminować zmęczenie i senność; zwiększa przepuszczalność barier histohematycznych oraz zwiększa biodostępność nienarkotycznych leków przeciwbólowych, tym samym wzmacniając efekt terapeutyczny. Działa tonizująco na naczynia mózgu.

Drotaverine- wykazuje miottropowe działanie przeciwskurczowe dzięki hamowaniu PDE 4, działa na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowo-płciowego, naczyń krwionośnych.

Feniramina jest blokerem receptorów histaminowych H1. Działa przeciwskurczowo i łagodnie uspokajająco, zmniejsza skutki wysięku, a także wzmacnia działanie przeciwbólowe paracetamolu i naproksenu.

Kodeina działa przeciwbólowo dzięki pobudzeniu receptorów opioidowych w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do pobudzenia układu antynocyceptywnego i zmiany emocjonalnego odczuwania bólu.

Fenobarbital jest barbituranem, który zwiększa skuteczność przeciwbólową metamizolu sodu i paracetamolu.

Fenobarbital i kodeina nasilają przeciwbólowe działanie metamizolu sodu i naproksenu.

Mieszanina

Paracetamol + Naproksen + Kofeina + Chlorowodorek Drotaveryny + Maleinian Feiraminy + substancje pomocnicze (zielone tabletki, nie zawierają kodeiny i są sprzedawane bez recepty).

Metamizol sodu + Naproksen + Kofeina + Fenobarbital + Kodeina (w postaci fosforanu) + substancje pomocnicze (Pentalgin N).

Paracetamol + metamizol sodu + kofeina + fenobarbital + fosforan kodeiny + substancje pomocnicze (Pentalgin ICN).

Paracetamol + Propyfenazon + Kofeina + Fosforan kodeiny + Fenobarbital + substancje pomocnicze (Pentalgin Plus).

Farmakokinetyka

Składniki leku dobrze wchłaniają się w przewodzie pokarmowym.

Metamizol sodu

W ścianie jelita ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu, 4-metylo-amino-antypiryny, który z kolei jest metabolizowany do 4-formylo-amino-antypiryny i innych metabolitów. Wiązanie aktywnego metabolitu z białkami wynosi 50-60%. Metabolity są wydalane przez nerki i przenikają do mleka matki.

Naproksen

Biodostępność wynosi 95%. Wiąże się z białkami krwi. Jest wydalany z moczem głównie jako metabolit (dimetylonaproksen), w niewielkich ilościach – z żółcią.

Kofeina

Dobrze wchłaniany w jelitach. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów, około 10% - w postaci niezmienionej.

Kodeina

Nieznacznie wiąże się z białkami osocza. Ulega biotransformacji w wątrobie (10% poprzez demetylację przechodzi w morfinę). Wydalany przez nerki (5-15% - bez zmian).

Fenobarbital

Dobrze przenika przez barierę łożyskową. Biotransformowany w wątrobie. Główny metabolit nie ma aktywności farmakologicznej. Wydalany przez nerki, m.in. 20-25% - bez zmian.

Wskazania

• zespoły bólowe różnego pochodzenia, w tym bóle stawów, mięśni, rwa kulszowa, algomenorrhea, nerwobóle, bóle zębów, bóle głowy (w tym spowodowane skurczem naczyń mózgowych);
• zespół bólowy związany ze skurczem mięśni gładkich, m.in. z przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego, kamicą żółciową, zespołem po cholecystektomii, kolką nerkową;
• zespół bólu pourazowego i pooperacyjnego, m.in. towarzyszy stan zapalny;
• przeziębienia z towarzyszącym zespołem gorączkowym (jako leczenie objawowe).

Formularze zwolnienia

Tabletki (zielone OTC).

Tabletki (H, ICN, Plus).

Instrukcja użytkowania i dawkowania

Lek jest przepisywany 1 tabletkę 1-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 4 tabletki.

Lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez recepty.

Nie przekraczać wskazanych dawek leku.

Efekt uboczny

• wysypka na skórze;
• pokrzywka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość;
• pobudzenie;
• lęk;
• zwiększony refleks;
• drżenie;
• ból głowy;
• zaburzenia snu;
• zawroty głowy;
• zmniejszona koncentracja;
• bicie serca;
• arytmie;
• wzrost ciśnienia krwi;
• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
• nudności wymioty;
• dyskomfort w nadbrzuszu;
• ból brzucha;
• zaparcie;
• upośledzona czynność nerek;
• utrata słuchu;
• hałas w uszach;
• zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów z jaskrą zamykającego się kąta;
• zapalenie skóry;
• przyspieszenie oddychania.

Przeciwwskazania

• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego (w ostrej fazie);
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• całkowita lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym historia);
• ciężka niewydolność wątroby;
• ciężka niewydolność nerek;
• niedokrwistość, leukopenia;
• ucisk hematopoezy szpiku kostnego;
• stan po pomostowaniu tętnic wieńcowych;
• ciężkie choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (w tym ostry zawał mięśnia sercowego);
• napadowy częstoskurcz;
• częste dodatkowe skurcze komorowe;
• ciężkie nadciśnienie tętnicze;
• zatrucie alkoholem;
• jaskra;
• hiperkaliemia;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią);
• dzieci i młodzież do 18 roku życia;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) jest przeciwwskazane.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Specjalne instrukcje

Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Pentalgin z innymi lekami zawierającymi paracetamol i / lub NLPZ, a także z lekami łagodzącymi objawy przeziębienia, grypy i zatkanego nosa.

Podczas stosowania leku Pentalgin przez ponad 5-7 dni należy monitorować parametry krwi obwodowej i stan czynnościowy wątroby.

Paracetamol zniekształca wyniki badań laboratoryjnych glukozy i kwasu moczowego w osoczu krwi.

Jeśli konieczne jest określenie 17-ketosteroidów, Pentalgin należy anulować 48 godzin przed badaniem. Należy pamiętać, że naproksen wydłuża czas krwawienia.

Wpływ kofeiny na ośrodkowy układ nerwowy zależy od rodzaju układu nerwowego i może objawiać się zarówno pobudzeniem, jak i zahamowaniem podwyższonej aktywności nerwowej.

W okresie leczenia pacjent powinien unikać alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

W niektórych przypadkach możliwe jest zmniejszenie koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, dlatego w okresie leczenia pacjent musi zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych.

interakcje pomiędzy lekami

Podczas przyjmowania leku Pentalgin z barbituranami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, ryfampicyną, etanolem (alkoholem) wzrasta ryzyko hepatotoksyczności (należy unikać tych kombinacji).

Paracetamol wzmacnia działanie antykoagulantów pośrednich i zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Przy równoczesnym stosowaniu paracetamolu z etanolem (alkoholem) zwiększa ryzyko ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyna) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko hepatotoksyczności.

Naproksen może powodować zmniejszenie działania moczopędnego furosemidu, nasilenie działania pośrednich antykoagulantów, zwiększa toksyczność sulfonamidów i metotreksatu, zmniejsza wydalanie litu i zwiększa jego stężenie w osoczu krwi.

Przy łącznym stosowaniu kofeiny i barbituranów, prymidonu, leków przeciwdrgawkowych (pochodne hydantoiny, zwłaszcza fenytoiny) możliwe jest zwiększenie metabolizmu i zwiększenie klirensu kofeiny; podczas przyjmowania kofeiny i cymetydyny, doustnych środków antykoncepcyjnych, disulfiramu, cyprofloksacyny, norfloksacyny - zmniejszenie metabolizmu kofeiny w wątrobie (spowolnienie jej wydalania i zwiększenie stężenia we krwi).

Jednoczesne stosowanie napojów zawierających kofeinę i innych środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy może prowadzić do nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.

Przy równoczesnym stosowaniu drotaveryna może osłabiać przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy.

Przy równoczesnym stosowaniu feniraminy ze środkami uspokajającymi, nasennymi, inhibitorami MAO, etanolem (alkoholem) można zwiększyć hamujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy.

Analogi leku Pentalgin

Analogi strukturalne dla substancji czynnej:

• Pentalgin Plus.
• Plivalgin.

W przypadku braku analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek, i zobaczyć dostępne analogi dla efektu terapeutycznego.

Pentalgin to lek złożony, który ma skuteczne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Efekt terapeutyczny leku wynika z pięciu głównych składników aktywnych, które składają się na jego skład. Instrukcje dotyczące stosowania tabletek Pentalgin opisują szczegółowo jego właściwości farmakologiczne i wpływ na organizm. Według niej lek ma zdolność hamowania syntezy prostaglandyn poprzez blokowanie enzymu takiego jak cyklooksygenaza w ośrodkowym układzie nerwowym.

Pentalgin to bardzo skuteczny środek do eliminowania silnego bólu o różnej etiologii. Ten niesteroidowy i nienarkotyczny lek jest w stanie poradzić sobie z silnym zespołem bólowym, a także ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Oznacza to, że lek ten bardzo szybko eliminuje ból, różne skurcze, obniża temperaturę i eliminuje ognisko zapalne.

Lek ma właściwości przeciwbólowe, przeciwskurczowe, psychostymulujące i skutecznie blokuje receptory histaminowe H1. Działanie leku zapewniają następujące substancje lecznicze zawarte w składzie:

1. Drotaverin.

Skutecznie likwiduje skurcze wszelkiego rodzaju, korzystnie wpływa na mięśnie gładkie, drogi żółciowe, układ moczowo-płciowy i naczyniowy. Substancja ma wyraźne działanie przeciwskurczowe, miototropowe.

1. Paracetamol.

Jest to nie narkotyczny środek przeciwbólowy, który skutecznie obniża gorączkę i niweluje ból. Jego działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe wynika z blokady niektórych enzymów ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do skutecznego działania na ośrodki bólowe i regulacji temperatury ciała.

Niesteroidowy składnik przeciwzapalny, który szybko likwiduje proces zapalny, działa przeciwbólowo, a także jest w stanie obniżyć gorączkę. Działanie substancji wiąże się z supresją enzymu cyklooksygenazy, który reguluje syntezę prostaglandyn. Naproksen aktywnie zapobiega rozwojowi stanów zapalnych i bólu.

1. Kofeina.

Rozszerza naczynia krwionośne tkanek i mięśni, korzystnie wpływa na nerki i serce, likwiduje zmęczenie, senność, zwiększa wydolność fizyczną i psychiczną. Kofeina zwiększa biodostępność i działanie środków przeciwbólowych zawartych w Pentalgin. Zwiększa przepuszczalność barier i zwiększa działanie terapeutyczne leku. Kofeina działa tonizująco na naczynia mózgu.

1. Feniramina.

Jest blokerem receptora histaminowego. Skutecznie łagodzi skurcze i bóle o różnym charakterze, wzmacnia działanie przeciwbólowe paracetamolu i naproksenu.

Wskazania

Co pomaga Pentalginowi? Narzędzie ma bardzo szerokie zastosowanie. Lek jest skuteczny na bóle głowy, bóle reumatyczne, bóle pooperacyjne. Główne wskazania do stosowania leku:

Również te leki są często przepisywane:

• w złożonej terapii ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych i grypy;
• w wysokiej temperaturze;
• w procesie zapalnym;
• z bólem mięśni;
• gorączka
• ból po urazie;
• ból po operacji;
• ból w kamicy żółciowej;
• z przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego;
• kolka nerkowa.

Lek jest tabletką. Maksymalna dopuszczalna dawka leku to 4 tabletki dziennie. Ważne jest, aby wiedzieć, że długotrwałe stosowanie tabletek Pentalgin może powodować uzależnienie od narkotyków. Nie zaleca się stosowania leku w leczeniu dłużej niż siedem dni. W przypadku takiej potrzeby konieczna jest kontrola pracy wątroby i nerek, a także składu krwi.

Przeciwwskazania

Pentalgin nie może być stosowany podczas ciąży i karmienia piersią. Lek nie jest również stosowany w leczeniu dzieci poniżej 12 roku życia. Główne przeciwwskazania:

• częstoskurcz;
• zawał mięśnia sercowego;
• niewydolność nerek;
• zaburzenia w wątrobie;
• polipowatość nosa;
• astma oskrzelowa;
• krwawienie z jelit;
• indywidualna nietolerancja.

Ostrożnie należy przyjmować Pentalgin osobom starszym z padaczką.

Odmiany leku

Lek Pentalgin N zawiera w swoim składzie metamizol sodu, fenobarbital, kodeinę, naproksen i kofeinę. Lek jest dostępny w tabletkach, w blistrze (10 sztuk). Fenobarbital działa uspokajająco, uspokaja układ nerwowy. Kodeina blokuje niektóre receptory i skutecznie eliminuje ból. Lek jest nienarkotycznym środkiem przeciwbólowym. Działa przeciwbólowo i skutecznie radzi sobie z bólem w różnych schorzeniach.

Pentalgin N stosuje się w celu wyeliminowania wszelkich dolegliwości bólowych i stanów gorączkowych. Stosuje się go po operacjach, przy przeziębieniach, nerwobólach, bólach mięśni, rwie kulszowej i innych schorzeniach. Lek bardzo skutecznie łagodzi bóle zębów, mięśni i szybko likwiduje migreny.

Lek jest przeciwwskazany w:

Istnieje również taka odmiana lecznicza, jak lek Pentalgin icn. W swoim składzie ten lek zawiera paracetamol, kofeinę, fenobarbital, fosforan kodeiny, metamizol sodu. Jest to lek złożony o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Lek skutecznie blokuje ból działając na ogniska zapalne. Zmniejsza perystaltykę zwieraczy jelit, rozluźnia mięśnie gładkie, likwiduje skurcze.

Lek jest wskazany w celu wyeliminowania zespołu bólowego o dowolnej etiologii, jest stosowany przy bólach głowy, przeziębieniach, reumatyzmie, po zabiegach chirurgicznych. Również środek doskonale eliminuje ból zęba i mięśni. Lek nie może być stosowany przez długi czas i niekontrolowany.

Przeciwwskazania:

Efekt uboczny

Lek jest bardzo dobrze tolerowany przez organizm i rzadko powoduje skutki uboczne. Podczas przyjmowania leku w rzadkich przypadkach mogą wystąpić takie objawy, jak:

• mdłości;
• wymiociny;
• ból brzucha;
• zaburzenia snu;
• niedokrwistość;
• zaburzenia widzenia;
• niewydolność rytmu serca;
• hałas w uszach;
• zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
• zaburzenia stolca;
• Reakcja alergiczna.

1. Nie można stosować Pentalgin razem z innymi nienarkotycznymi lekami przeciwbólowymi, z Aminofenazonem, ponieważ połączone stosowanie tych leków powoduje wzrost toksyczności w organizmie. Paracetamol, który jest częścią leku, wzmacnia działanie antykoagulantów i zmniejsza działanie środków enzymatycznych.
2. Leczenie Pentalginem podczas zatrucia alkoholem jest zabronione, ponieważ kodeina, która jest częścią leku, nasila depresyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy.
3. Pentalgin wzmacnia działanie leków takich jak gryzeofulwina, fenotiazyna, doksycyklina, a także estrogeny i leki przeciwdepresyjne. Działanie środków uspokajających i uspokajających wzmacnia działanie przeciwbólowe Pentalgin.
4. Stosowanie leku w dużych dawkach i jego długotrwałe stosowanie powoduje uzależnienie od narkotyków. Lek należy przyjmować jedną tabletkę 1-3 razy dziennie. Tabletkę należy połknąć w całości i popić odpowiednią ilością wody pitnej. Wielu pacjentów jest zainteresowanych - jak długo działa Pentalgin? Wszystkie aktywne składniki leku są szybko wchłaniane przez tkanki żołądka i dostają się do krwioobiegu, po czym zaczynają działać w organizmie. Efekty terapeutyczne i przeciwbólowe można odczuć w ciągu 10-15 minut po zażyciu jednej tabletki leku.
5. Przyjmowanie leku nie zależy od przyjmowania pokarmu. Maksymalna dawka (pojedyncza) to w szczególnych przypadkach dwie tabletki. Czas trwania leczenia jest zwykle przepisywany na okres 5-7 dni. W razie nagłej potrzeby lek można kontynuować pod nadzorem lekarza prowadzącego i regularnej kontroli morfologii krwi. Pentalgin nie może być stosowany w leczeniu dzieci poniżej 12 roku życia.

W przypadku przedawkowania leku mogą wystąpić wymioty, nudności, osłabienie, zmniejszenie częstości akcji serca i ciśnienia krwi. Również w przypadku przedawkowania objawia się reakcja alergiczna, depresja ośrodkowego układu nerwowego.

Noszenie płodu wymaga od kobiety w ciąży zwrócenia szczególnej uwagi na swoje zdrowie. Każde przyjmowanie leków może powodować ryzyko rozwoju różnych patologii i nieprawidłowości rozwojowych u nienarodzonego dziecka. Kobieta w ciąży musi zachować jak największą ostrożność podczas leczenia lekami. Każda chęć przyjmowania leków powinna być skoordynowana z ginekologiem, który zna specyfikę przebiegu ciąży.

Lek Pentalgin i jego odmiany Pentalgin N, Pentalgin icn nie powinny być stosowane w czasie ciąży! Instrukcje dotyczące leku od producentów leku zabraniają jego stosowania w okresie rodzenia dziecka na dowolnym etapie ciąży. Lepiej dla przyszłej mamy stosować inne, mniej niebezpieczne leki uśmierzające ból i leczące. Obecnie rynek farmaceutyczny oferuje kobietom w ciąży duży wybór różnych bezpiecznych leków homeopatycznych, które mogą być stosowane podczas ciąży.

Pentalgin nie jest również stosowany w okresie karmienia dziecka.Substancje czynne wchodzące w skład leku bardzo szybko wchłaniają się do krwioobiegu i przenikają do mleka matki. W przypadku leczenia Pentalginem lepiej jest przenieść dziecko na sztuczne karmienie lub odmówić przyjmowania tego leku.

Lek jest dozwolony po 12 latach. Przed określonym wiekiem niemożliwe jest stosowanie Pentalgin w leczeniu dzieci zgodnie z instrukcjami producentów leków. W przypadku dzieci powyżej 12 roku życia niepożądane jest stosowanie pojedynczej dawki w postaci dopuszczalnych dwóch tabletek. W przeciwnym razie lek będzie miał wyjątkowo negatywny wpływ na organizm dziecka. Również leczenie powinno być ograniczone do dwóch do trzech tabletek dziennie. Instrukcja pozwala podawać dzieciom 1 tabletkę Pentalgin trzy razy dziennie.

W przypadku wystąpienia osłabienia, nudności, alergii, wymiotów, zawrotów głowy, szumu w uszach i innych negatywnych skutków ubocznych należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem.

Po operacji

Lek jest bardzo silnym środkiem przeciwbólowym, dlatego często stosuje się go w celu wyeliminowania różnych bólów po zabiegach chirurgicznych. Lek można również skutecznie stosować po ekstrakcji zęba. Niepożądane jest jednorazowe przyjmowanie dwóch tabletek. Składniki leku nastawione są na szybkie działanie, dlatego należy poczekać, aż ból ustąpi.

Lek ten jest szeroko stosowany w okresie rekonwalescencji po poważnych operacjach. Należy mieć świadomość, że do zakupu leku w aptece nie jest wymagana recepta na Pentalgin bez kodeiny. Jeśli rodzaj leku nie zawiera kodeiny, lek można swobodnie kupić w aptekach.

Wysoka skuteczność Pentalgin w eliminowaniu bólu po zabiegu wynika z aktywnych właściwości składników leku. W organizmie paracetamol wiąże się z białkami osocza i mocno blokuje rozwój prostaglandyn. Substancje lecznicze leku działają bezpośrednio na receptory powodujące ból.

Wchodzący w skład produktu fenobarbital działa odprężająco na układ nerwowy, uspokaja receptory nerwowe i zmniejsza pobudliwość. Kompleksowe działanie wszystkich składników Pentalgin pozwala szybko i zdecydowanie wyeliminować bóle kłujące, przecinające, ciągnące po zabiegu.

Analogi

Obecnie rynek farmaceutyczny oferuje szeroką gamę leków przeciwbólowych. Pentalgin ma swoją przewagę nad innymi środkami przeciwbólowymi, ale czasami konieczne staje się zastąpienie go podobnymi lekami. Istnieją tańsze analogi Pentalgin, które mają podobny skład i działanie. Wybierając lek z grupy analogów, należy wcześniej skonsultować się z lekarzem. Być może ze względu na cechy organizmu podobny lek nie zadziała.

Główne analogi Pentalgin:

W sieci detalicznej aptek cena leku może się różnić. Przybliżony koszt:

• Pentalgin (12 szt.) - 85-104 rubli;
• Pentalgin (24 szt.) - 160 -170 rubli;
• Pentalgin icn (12 szt.) - 50 rubli;
• Pentalgin N z drotaweryną - 56-106 rubli;
• Pentalgin N - 170 rubli.

Średnia cena analogów:

• Pentamialgin - 130 rubli;
• Pentalfen - 70-100 rubli;
• Sedal M - 120 - 230 rubli;
• Plivalgin - 50 rubli;
• Sedalgin plus - 126 - 260 rubli.

1 tabletka zawiera:

• Substancje czynne: sól sodowa metamizolu - 300 mg; naproksen - 100 mg; kofeina - 50 mg; fenobarbital - 10 mg; kodeina (w postaci fosforanu) - 8 mg;
• Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, niskocząsteczkowy poliwinylopirolidon (powidon), cytrynian sodu, stearynian magnezu.

10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (1) - opakowania tekturowe.

Opis postaci dawkowania

Tabletki są białe lub białe z żółtawym lub kremowym odcieniem, płasko-cylindryczne, ze skróconą nazwą leku „PENT-N” wytłoczoną po jednej stronie.

efekt farmakologiczny

Działa przeciwzapalnie, przeciwgorączkowo, przeciwbólowo, przeciwskurczowo, uspokajająco.

Posiada właściwości uspokajające (fenobarbital), nienarkotyczne leki przeciwbólowe i NLPZ (metamizol, naproksen), wzmocnione kodeiną (blokuje receptory opiatowe) i kofeiną (zwiększa przepuszczalność barier histohematycznych).

Farmakokinetyka

Składniki leku dobrze wchłaniają się w przewodzie pokarmowym.

Metamizol sodu

W ścianie jelita ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu, 4-metylo-amino-antypiryny, który z kolei jest metabolizowany do 4-formylo-amino-antypiryny i innych metabolitów. Wiązanie aktywnego metabolitu z białkami wynosi 50-60%. Metabolity są wydalane przez nerki i przenikają do mleka matki.

Naproksen

Biodostępność wynosi 95%. Wiąże się z białkami krwi. T1 / 2 - 12-15 h. Wydalany z moczem głównie jako metabolit (dimetylonaproksen), w niewielkich ilościach - z żółcią.

Dobrze wchłaniany w jelitach. T1 / 2 - 5 godzin (czasami do 10 godzin). Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów, około 10% - w postaci niezmienionej.

Nieznacznie wiąże się z białkami osocza. Ulega biotransformacji w wątrobie (10% poprzez demetylację przechodzi w morfinę). Wydalany przez nerki (5-15% - bez zmian).

Fenobarbital

Biodostępność wynosi 80%. Wiązanie białek osocza - 50%. Dobrze przenika przez barierę łożyskową. Biotransformowany w wątrobie. Główny metabolit nie ma aktywności farmakologicznej. Wydalany przez nerki, m.in. 20-25% - bez zmian.

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Metamizol sodu jest środkiem przeciwbólowo-przeciwgorączkowym, pochodną pirazolonu. Ma wyraźny efekt przeciwbólowy.

Naproksen - NLPZ, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z nieselektywnym tłumieniem aktywności COX, która reguluje syntezę prostaglandyn.

Kofeina powoduje rozszerzenie naczyń mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek. Zwiększa wydolność psychiczną i fizyczną, pomaga wyeliminować zmęczenie i senność. Zwiększa przepuszczalność barier histohematycznych oraz zwiększa biodostępność nieopioidowych leków przeciwbólowych, tym samym wzmacniając efekt terapeutyczny.

Kodeina stymuluje receptory opioidowe w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do aktywacji układu antynocyceptywnego i zmiany emocjonalnej percepcji bólu.

Fenobarbital i kodeina nasilają przeciwbólowe działanie metamizolu sodu i naproksenu.

Wskazania do stosowania Pentalgin-n

Zespół umiarkowanego bólu: ból zęba i głowy, ból mięśni, ból stawów, rwa kulszowa, nerwoból, algomenorrhea itp.; stany gorączkowe, przeziębienia i inne choroby, którym towarzyszy ból i stan zapalny.

Przeciwwskazania do stosowania Pentalgin-n

Nadwrażliwość, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie), choroby krwi, stany towarzyszące depresji oddechowej, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, urazowe uszkodzenie mózgu, ostry zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, zatrucie alkoholem, ostry napad astmy oskrzelowej , jaskra, ciężka dysfunkcja wątroby i/lub nerek, ciąża, karmienie piersią, dzieci poniżej 12 roku życia.

Pentalgin-n Stosowanie w ciąży i dzieci

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne Pentalgin-n

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: zawroty głowy, senność.

Od strony układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): granulocyto- lub leukopenia, agranulocytoza.

Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zaparcia, nadżerkowe i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka.

Środki ostrożności

Należy przepisać środki ostrożności w przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek, wrzodów żołądka i dwunastnicy (w remisji), pacjentów w podeszłym wieku. Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest kontrolowanie składu krwi obwodowej. W trakcie terapii należy unikać alkoholu i podawać go z ostrożnością podczas pracy kierowcom pojazdów oraz osobom, których zawód wiąże się ze zwiększoną koncentracją uwagi.