किसी व्यक्ति में जन्मजात रोग प्रतिरोधक क्षमता किन रोगों के प्रति होती है? वंशानुगत प्रतिरक्षा रक्षा की कोशिकाओं की विशेषताएं

परिचय

इम्यूनोलॉजी का विकास असमान था, और व्यावहारिक उपलब्धियां सैद्धांतिक लोगों से काफी आगे थीं।

लंबे समय तक, प्रतिरक्षा को केवल संक्रामक एजेंटों के खिलाफ सुरक्षा के रूप में माना जाता था, और प्रतिरक्षा विज्ञान संक्रामक विकृति विज्ञान का एक खंड था। 20 वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में की गई सबसे महत्वपूर्ण खोजों ने "पुरानी शास्त्रीय प्रतिरक्षा विज्ञान" के दायरे का विस्तार करना संभव बना दिया, जिसे केवल संक्रामक रोगों की प्रतिरक्षा के संदर्भ में माना जाता था।

इनमें शामिल हैं: प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता की खोज, प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स और इसके कार्य, प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा के आणविक आनुवंशिक तंत्र की व्याख्या और बी- और टी-लिम्फोसाइट्स और इम्युनोग्लोबुलिन के एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स की एक विस्तृत श्रृंखला, मोनोक्लोनल का उत्पादन एंटीबॉडी, एक क्लोनल चयन सिद्धांत का निर्माण, आदि। यह स्थापित किया गया था कि कार्य प्रतिरक्षा तंत्रकिसी भी विदेशी आनुवंशिक जानकारी से सुरक्षा है, जिसे न केवल संक्रामक एजेंटों द्वारा दर्शाया जा सकता है, बल्कि किसी की अपनी कोशिकाओं में उत्परिवर्तन के साथ-साथ विदेशी जीन के उत्पादों द्वारा भी दर्शाया जा सकता है।

इस समारोह का उद्देश्य जीव के व्यक्तिगत जीवन के दौरान फेनोटाइपिक होमियोस्टेसिस को बनाए रखना है। अनुकूली प्रतिरक्षा के लिम्फोइड तंत्र के तंत्र के अध्ययन में प्राप्त सफलताओं ने जन्मजात प्रतिरक्षा के कारकों के अध्ययन को प्रभावित किया है। और केवल 20वीं शताब्दी के अंत में जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं के रिसेप्टर्स की खोज की गई थी, जिसमें बताया गया था कि वे विदेशी को कैसे पहचानते हैं और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करते हैं।

यह तंत्र बुनियादी है और लगातार सक्रिय अवस्था में है, और यदि आवश्यक हो, तो अनुकूली, अधिक विशिष्ट प्रतिरक्षा के लिम्फोइड सिस्टम को जोड़ता है।

इस काम का उद्देश्य समग्र प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में इसकी भूमिका और महत्व का अंदाजा लगाने के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा के कारकों और तंत्रों पर नए साहित्य स्रोतों से परिचित होना था।

जन्मजात प्रतिरक्षा कारक

शब्द "प्रतिरक्षा" लैटिन शब्द "उम्मुनिटास" से आया है जिसका अर्थ है किसी भी दायित्व से मुक्ति। 20वीं सदी के उत्तरार्ध में इस शब्द ने चिकित्सा में प्रवेश किया - प्रारम्भिक काललोगों को संक्रामक रोगों से बचाने के लिए टीकाकरण के सक्रिय तरीके विकसित कर रहे हैं।

प्रतिरक्षा शरीर को बहिर्जात और अंतर्जात दोनों प्रकृति के सभी एंटीजेनिक रूप से विदेशी पदार्थों से बचाने का एक तरीका है: जैविक अर्थ व्यक्तियों, प्रजातियों की आनुवंशिक अखंडता को उनके व्यक्तिगत जीवन के दौरान सुनिश्चित करना है।

एक विदेशी एंटीजन [एएच] के खिलाफ सुरक्षा जो बाहर से शरीर में प्रवेश कर चुकी है, कुछ प्रतिक्रियाओं से प्रकट होती है जो एएच के संबंध में अपेक्षाकृत "गैर-विशिष्ट" होती हैं, या सख्ती से विशिष्ट होती हैं। "गैर-विशिष्ट" रक्षा तंत्र पहले फ़ाइलोजेनेटिक रूप से हैं और विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के अग्रदूत के रूप में माना जा सकता है। इसकी पुष्टि इस तथ्य से होती है कि संक्रमणकालीन रूप भी हैं।

प्रतिरक्षा को जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित किया गया है। जन्मजात प्रतिरक्षा पहले से मौजूद प्रणाली को संदर्भित करता है सुरक्षात्मक कारकआनुवंशिक के रूप में जीव। जब शरीर की रक्षा करना आवश्यक हो जाता है, उदाहरण के लिए, जब वह प्रवेश करता है संक्रामक एजेंट, सबसे पहले, जन्मजात प्रतिरक्षा के कारक "लड़ाई में आते हैं"।

ये कारक पहले घंटों में संश्लेषित होने लगते हैं। और जन्मजात प्रतिरक्षा में "विदेशी", सूजन को व्यवस्थित करने की क्षमता और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में अनुकूली प्रतिरक्षा के कारकों को "शामिल" करने की क्षमता को पहचानने में एक सापेक्ष विशिष्टता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा के "शस्त्रागार" में कौन से कारक और प्रणालियाँ शामिल हैं?

ये हैं, सबसे पहले, यांत्रिक बाधाएं और शारीरिक कारकजो शरीर में संक्रामक एजेंटों के प्रवेश को रोकते हैं। इनमें बरकरार त्वचा, उपकला कोशिकाओं को कवर करने वाले विभिन्न स्राव और विभिन्न रोगजनकों और शरीर के बीच संपर्क को रोकना शामिल है। प्राकृतिक प्रतिरोध के कारकों में लार, आँसू, मूत्र, थूक और शरीर के अन्य तरल पदार्थ शामिल हैं जो रोगाणुओं के उन्मूलन में योगदान करते हैं। यहां, उपकला कोशिकाएं, श्वसन पथ के उपकला कोशिकाओं के विली, त्वचा की सतह से छूट जाती हैं।

प्राकृतिक प्रतिरोध कारकों में शामिल हैं: शारीरिक कार्य, छींकने, उल्टी, दस्त की तरह, जो शरीर से रोगजनक एजेंटों को खत्म करने में भी योगदान देता है। इसमें शरीर के तापमान, ऑक्सीजन एकाग्रता, हार्मोनल संतुलन जैसे शारीरिक कारक भी शामिल होने चाहिए। यह अंतिम कारक है बहुत महत्वएक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए। उदाहरण के लिए, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के उत्पादन में वृद्धि सूजन को दबा देती है और संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध को कम कर देती है।

इसके अलावा, हम रासायनिक और जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं में अंतर कर सकते हैं जो शरीर में संक्रमण को दबाते हैं। इस तरह की कार्रवाई के साथ "गैर-विशिष्ट" सुरक्षा के कारकों में वसामय ग्रंथियों के अपशिष्ट उत्पाद शामिल हैं जिनमें रोगाणुरोधी कारक होते हैं वसायुक्त अम्ल; एंजाइम लाइसोजाइम, जो शरीर के विभिन्न रहस्यों में पाया जाता है और ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया को नष्ट करने की क्षमता रखता है; कुछ शारीरिक रहस्यों की कम अम्लता जो विभिन्न सूक्ष्मजीवों द्वारा शरीर के उपनिवेशण को रोकते हैं।

प्रतिरक्षा कोशिका जन्मजात प्लाज्मा

जन्मजात प्रतिरक्षा कारक

हास्य सेलुलर

जीवाणुनाशक पदार्थ; माइक्रोफेज (न्यूट्रोफिल);

प्रॉपरडिन; लाइसोजाइम; मैक्रोफेज (मोनोसाइट्स);

पूरक प्रणाली; द्रुमाकृतिक कोशिकाएं;

धनायनित प्रोटीन; एसआरपी; सामान्य हत्यारे।

कम घनत्व वाले पेप्टाइड्स;

साइटोकिन्स; इंटरल्यूकिन्स

अंजीर.1.1. जन्मजात प्रतिरक्षा के कारक: विनोदी और कोशिकीय।

एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया या प्रतिरक्षा बाहरी खतरे और उत्तेजनाओं के लिए शरीर की प्रतिक्रिया है। मानव शरीर में कई कारक विभिन्न रोगजनकों के खिलाफ इसकी रक्षा में योगदान करते हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा क्या है, शरीर अपनी रक्षा कैसे करता है और इसका तंत्र क्या है?

जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा

प्रतिरक्षा की अवधारणा विदेशी एजेंटों को इसमें प्रवेश करने से रोकने के लिए जीव की क्रमिक रूप से अर्जित क्षमताओं से जुड़ी है। उनका मुकाबला करने का तंत्र अलग है, क्योंकि प्रतिरक्षा के प्रकार और रूप उनकी विविधता और विशेषताओं में भिन्न होते हैं। उत्पत्ति और गठन से, सुरक्षात्मक तंत्र हो सकता है:

• जन्मजात (गैर-विशिष्ट, प्राकृतिक, वंशानुगत) - मानव शरीर में सुरक्षात्मक कारक जो क्रमिक रूप से बने हैं और जीवन की शुरुआत से ही विदेशी एजेंटों से लड़ने में मदद करते हैं; इसके अलावा, इस प्रकार की सुरक्षा किसी व्यक्ति की उन बीमारियों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता को निर्धारित करती है जो जानवरों और पौधों की विशेषता है;
• अधिग्रहित - सुरक्षात्मक कारक जो जीवन की प्रक्रिया में बनते हैं, प्राकृतिक और कृत्रिम हो सकते हैं। एक्सपोजर के बाद प्राकृतिक सुरक्षा बनती है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर इस खतरनाक एजेंट के प्रति एंटीबॉडी हासिल करने में सक्षम होता है। कृत्रिम सुरक्षा तैयार एंटीबॉडी (निष्क्रिय) या वायरस के कमजोर रूप (सक्रिय) के शरीर में परिचय से जुड़ी है।

जन्मजात प्रतिरक्षा के गुण

जन्मजात प्रतिरक्षा की एक महत्वपूर्ण संपत्ति प्राकृतिक एंटीबॉडी के शरीर में निरंतर उपस्थिति है जो आक्रमण के लिए प्राथमिक प्रतिक्रिया प्रदान करती है। रोगजनक जीव. महत्वपूर्ण संपत्तिप्राकृतिक प्रतिक्रिया - तारीफ प्रणाली, जो रक्त में प्रोटीन का एक जटिल है जो विदेशी एजेंटों के खिलाफ मान्यता और प्राथमिक सुरक्षा प्रदान करती है। यह प्रणालीनिम्नलिखित कार्य करता है:

• opsonization जटिल के तत्वों को क्षतिग्रस्त सेल से जोड़ने की प्रक्रिया है;
• केमोटैक्सिस - के माध्यम से संकेतों का एक सेट रासायनिक प्रतिक्रिया, जो अन्य प्रतिरक्षा एजेंटों को आकर्षित करता है;
• मेम्ब्रानोट्रोपिक हानिकारक परिसर - पूरक प्रोटीन जो ऑप्सोनाइज्ड एजेंटों की सुरक्षात्मक झिल्ली को नष्ट करते हैं।

प्राकृतिक प्रतिक्रिया की प्रमुख संपत्ति प्राथमिक रक्षा है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर इसके लिए नई विदेशी कोशिकाओं के बारे में जानकारी प्राप्त कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप पहले से ही प्राप्त प्रतिक्रिया बनाई जाती है, जो समान रोगजनकों के साथ आगे टकराव पर, अन्य रक्षा कारकों (सूजन), फागोसाइटोसिस, आदि को शामिल किए बिना, एक पूर्ण लड़ाई के लिए तैयार होगा।

जन्मजात प्रतिरक्षा का गठन

गैर-विशिष्ट सुरक्षायह हर व्यक्ति के पास होता है, यह आनुवंशिक रूप से तय होता है, यह माता-पिता से विरासत में मिला हो सकता है। किसी व्यक्ति की प्रजाति विशेषता यह है कि वह अन्य प्रजातियों की कई बीमारियों के लिए अतिसंवेदनशील नहीं है। जन्मजात प्रतिरक्षा के निर्माण के लिए महत्वपूर्ण भूमिकाजन्म के बाद अंतर्गर्भाशयी विकास और स्तनपान करता है। माँ अपने बच्चे को महत्वपूर्ण एंटीबॉडी देती है जो उसके पहले का आधार बनती है रक्षात्मक बल. प्राकृतिक सुरक्षा के गठन के उल्लंघन के कारण एक इम्युनोडेफिशिएंसी स्थिति हो सकती है:

• विकिरण के संपर्क में;
• रासायनिक अभिकर्मक;
• भ्रूण के विकास के दौरान रोगजनकों।

जन्मजात प्रतिरक्षा कारक

जन्मजात प्रतिरक्षा क्या है और इसकी क्रिया का तंत्र क्या है? जन्मजात प्रतिरक्षा के सामान्य कारकों की समग्रता को विदेशी एजेंटों के खिलाफ शरीर की रक्षा की एक निश्चित रेखा बनाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह लाइन कई . से बनी है सुरक्षात्मक बाधाएं, जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों के मार्ग पर शरीर का निर्माण करता है:

1. त्वचा के उपकला, श्लेष्मा झिल्ली प्राथमिक अवरोध हैं जिनमें उपनिवेश प्रतिरोध होता है। रोगज़नक़ के प्रवेश के कारण विकसित होता है ज्वलनशील उत्तर.
2. लिम्फ नोड्स- एक महत्वपूर्ण रक्षा प्रणाली जो संचार प्रणाली में प्रवेश करने से पहले रोगज़नक़ से लड़ती है।
3. रक्त - जब कोई संक्रमण रक्त में प्रवेश करता है, तो एक प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया विकसित होती है, जिसमें विशेष आकार के तत्वरक्त। यदि रक्त में रोगाणु नहीं मरते हैं, तो संक्रमण आंतरिक अंगों में फैल जाता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाएं

रक्षा तंत्र के आधार पर, एक विनोदी और सेलुलर प्रतिक्रिया होती है। हास्य और का संयोजन सेलुलर कारकसुरक्षा की एक एकीकृत प्रणाली बनाएं। हास्य रक्षा तरल माध्यम, बाह्य अंतरिक्ष में शरीर की प्रतिक्रिया है। जन्मजात प्रतिरक्षा के विनोदी कारकों में विभाजित हैं:

• विशिष्ट - इम्युनोग्लोबुलिन जो बी-लिम्फोसाइटों का उत्पादन करते हैं;
• गैर-विशिष्ट - ग्रंथियों का स्राव, रक्त सीरम, लाइसोजाइम, अर्थात। तरल पदार्थ जिसमें जीवाणुरोधी गुण. हास्य कारकों में तारीफ प्रणाली शामिल है।

फागोसाइटोसिस - विदेशी एजेंटों के अवशोषण की प्रक्रिया, सेलुलर गतिविधि के माध्यम से होती है। शरीर की प्रतिक्रिया में शामिल कोशिकाओं को इसमें विभाजित किया गया है:

• टी-लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो विभिन्न कार्यों (प्राकृतिक हत्यारों, नियामकों, आदि) के साथ लिम्फोसाइटों में विभाजित हैं;
• बी-लिम्फोसाइट्स - एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं;
• न्यूट्रोफिल - एंटीबायोटिक प्रोटीन होते हैं, केमोटैक्सिस रिसेप्टर्स होते हैं, इसलिए वे सूजन की साइट पर चले जाते हैं;
• ईोसिनोफिल्स - फागोसाइटोसिस में भाग लेते हैं, हेल्मिंथ के बेअसर होने के लिए जिम्मेदार होते हैं;
• बेसोफिल के लिए जिम्मेदार हैं एलर्जी की प्रतिक्रियाउत्तेजनाओं के जवाब में;
• मोनोसाइट्स विशेष कोशिकाएं हैं जो विकसित होती हैं अलग - अलग प्रकारमैक्रोफेज ( हड्डी का ऊतक, फेफड़े, यकृत, आदि), के कई कार्य हैं, सहित। फागोसाइटोसिस, तारीफ सक्रियण, सूजन प्रक्रिया का विनियमन।

जन्मजात प्रतिरक्षा सेल उत्तेजक

हाल ही में डब्ल्यूएचओ के अध्ययन से पता चलता है कि दुनिया की लगभग आधी आबादी में, महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कोशिकाएं - प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाएं - कम आपूर्ति में हैं। इस वजह से, लोगों को संक्रामक होने की अधिक संभावना है, ऑन्कोलॉजिकल रोग. हालांकि, ऐसे विशेष पदार्थ हैं जो हत्यारों की गतिविधि को उत्तेजित करते हैं, इनमें शामिल हैं:

• इम्युनोमोड्यूलेटर;
• एडाप्टोजेन्स (टॉनिक पदार्थ);
• ट्रांसफर फैक्टर प्रोटीन (टीबी)।

टीबी सबसे प्रभावी है, इस प्रकार की जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्तेजक कोलोस्ट्रम में पाए गए हैं और अंडे की जर्दी. इन उत्तेजक पदार्थों का व्यापक रूप से चिकित्सा में उपयोग किया जाता है, उन्होंने प्राकृतिक स्रोतों से अलग करना सीख लिया है, इसलिए स्थानांतरण कारक प्रोटीन अब रूप में स्वतंत्र रूप से उपलब्ध हैं चिकित्सा तैयारी. उनकी क्रिया का तंत्र डीएनए प्रणाली में क्षति को बहाल करने, मानव प्रजातियों की प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं को स्थापित करने के उद्देश्य से है।

वीडियो: जन्मजात प्रतिरक्षा

नमस्कार! हम अपने शरीर की विशिष्टता के बारे में बातचीत जारी रखते हैं।इसकी जैविक प्रक्रियाओं और तंत्रों की क्षमता रोगजनक बैक्टीरिया से खुद को मज़बूती से बचाने में सक्षम है।और दो मुख्य उप-प्रणालियां, उनके सहजीवन में जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा हानिकारक विषाक्त पदार्थों, रोगाणुओं और मृत कोशिकाओं को खोजने में सक्षम हैं और हमारे शरीर को निष्फल करते हुए उन्हें सफलतापूर्वक हटाते हैं।

स्व-शिक्षा, स्व-नियमन, आत्म-प्रजनन में सक्षम एक विशाल जटिल परिसर की कल्पना करें। यह हमारी रक्षा प्रणाली है। जीवन की शुरुआत से ही, उसने अपना काम बिना रुके लगातार हमारी सेवा की है। हमें एक व्यक्तिगत जैविक कार्यक्रम प्रदान करना, जिसमें किसी भी प्रकार की आक्रामकता और एकाग्रता में, हर चीज को विदेशी को खारिज करने का कार्य है।

यदि हम विकास के स्तर पर जन्मजात प्रतिरक्षा के बारे में बात करते हैं, तो यह काफी प्राचीन है और मानव शरीर क्रिया विज्ञान, कारकों और बाधाओं पर केंद्रित है। बाहर. इस प्रकार हमारी त्वचा, लार, मूत्र और अन्य तरल स्राव के रूप में स्रावी कार्य वायरस के हमलों पर प्रतिक्रिया करते हैं।

इस सूची में खांसी, छींकना, उल्टी, दस्त, बुखार, हार्मोनल स्तर शामिल हो सकते हैं। ये अभिव्यक्तियाँ हमारे शरीर की "अजनबियों" की प्रतिक्रिया से ज्यादा कुछ नहीं हैं। प्रतिरक्षा कोशिकाएं, अभी तक आक्रमण की विदेशीता को समझ और पहचान नहीं रही हैं, सक्रिय रूप से प्रतिक्रिया करना शुरू कर देती हैं और "मूल क्षेत्र" पर अतिक्रमण करने वाले सभी को नष्ट कर देती हैं। कोशिकाएं सबसे पहले लड़ाई में प्रवेश करती हैं और विभिन्न विषाक्त पदार्थों, कवक, विषाक्त पदार्थों और वायरस को नष्ट करना शुरू करती हैं।

किसी भी संक्रमण को एक स्पष्ट और एकतरफा बुराई माना जाता है। लेकिन यह कहने योग्य है कि यह एक संक्रामक घाव है जो प्रतिरक्षा पर लाभकारी प्रभाव डाल सकता है, भले ही यह कितना भी अजीब क्यों न हो।

यह ऐसे क्षणों में होता है जब शरीर के सभी बचावों की पूर्ण गतिशीलता होती है और हमलावर की पहचान शुरू होती है। यह एक तरह के प्रशिक्षण के रूप में कार्य करता है और समय के साथ शरीर तुरंत अधिक खतरनाक रोगजनकों और बेसिली की उत्पत्ति को पहचानने में सक्षम होता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट रक्षा प्रणाली है, सूजन के रूप में पहली प्रतिक्रिया के साथ, एडिमा, लालिमा के रूप में लक्षण दिखाई देते हैं। यह प्रभावित क्षेत्र में तत्काल रक्त प्रवाह को इंगित करता है, ऊतकों में होने वाली प्रक्रिया में रक्त कोशिकाओं की भागीदारी शुरू होती है।

आइए जटिल आंतरिक प्रतिक्रियाओं के बारे में बात न करें जिसमें ल्यूकोसाइट्स भाग लेते हैं। यह कहने के लिए पर्याप्त है कि कीट के काटने या जलने से लाली एक जन्मजात सुरक्षात्मक पृष्ठभूमि के काम का प्रमाण है।

दो उप-प्रणालियों के कारक

जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा के कारक बहुत परस्पर जुड़े हुए हैं। उनके पास सामान्य एककोशिकीय जीव हैं, जो रक्त में श्वेत निकायों (ल्यूकोसाइट्स) द्वारा दर्शाए जाते हैं। फागोसाइट्स जन्मजात सुरक्षा का अवतार हैं। इसमें ईोसिनोफिल, मस्तूल कोशिकाएं और प्राकृतिक हत्यारे शामिल हैं।

डेंड्रिटिक नामक जन्मजात प्रतिरक्षा की कोशिकाओं को बाहर से पर्यावरण के संपर्क में आने के लिए कहा जाता है, वे त्वचा, नाक गुहा, फेफड़े, साथ ही पेट और आंतों में पाए जाते हैं। उनके पास कई प्रक्रियाएं हैं, लेकिन उन्हें नसों से भ्रमित नहीं होना चाहिए।

इस प्रकार की कोशिका लड़ने के जन्मजात और अर्जित तरीकों के बीच एक कड़ी है। वे टी-सेल एंटीजन के माध्यम से कार्य करते हैं, जो कि अधिग्रहित प्रतिरक्षा का मूल प्रकार है।

कई युवा और अनुभवहीन माताओं को चिंता होती है प्रारंभिक रोगबच्चे, विशेष रूप से छोटी माता. क्या बच्चे की रक्षा करना संभव है स्पर्शसंचारी बिमारियों, और इस गारंटी के लिए क्या हो सकता है?

चिकनपॉक्स के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा केवल नवजात बच्चों में ही हो सकती है। भविष्य में बीमारी को भड़काने के लिए, स्तनपान के साथ नाजुक शरीर का समर्थन करना आवश्यक है।

बच्चे को जन्म के समय मां से जो रोग प्रतिरोधक क्षमता मिली है वह अपर्याप्त है। लंबे और स्थिर के लिए स्तनपान, बच्चा प्राप्त करता है आवश्यक राशिएंटीबॉडी, और इसलिए वायरस से अधिक सुरक्षित हो सकते हैं।

विशेषज्ञों का कहना है कि अगर बच्चे के लिए अनुकूल परिस्थितियां भी बन जाती हैं, तो जन्मजात सुरक्षा अस्थायी ही हो सकती है।

वयस्कों को चिकनपॉक्स को सहन करना अधिक कठिन होता है, और रोग की तस्वीर बहुत अप्रिय होती है। यदि कोई व्यक्ति इस रोग से ग्रसित नहीं है बचपन, उसके पास दाद जैसी बीमारी से संक्रमण से डरने का हर कारण है। ये उच्च तापमान के साथ इंटरकोस्टल स्पेस में त्वचा पर चकत्ते हैं।

प्राप्त प्रतिरक्षा

यह एक प्रकार है जो विकासवादी विकास के परिणामस्वरूप प्रकट हुआ। जीवन की प्रक्रिया में निर्मित एक्वायर्ड इम्युनिटी अधिक प्रभावी होती है, इसमें एक मेमोरी होती है जो एंटीजन की विशिष्टता से एक विदेशी सूक्ष्म जीव की पहचान करने में सक्षम होती है।

सेल रिसेप्टर्स सेलुलर स्तर पर, कोशिकाओं के बगल में, अधिग्रहीत प्रकार की रक्षा के प्रेरक एजेंटों को पहचानते हैं ऊतक संरचनाएंऔर रक्त प्लाज्मा। इस प्रकार की सुरक्षा के साथ मुख्य, बी-कोशिकाएं और टी-कोशिकाएं हैं। वे स्टेम सेल "प्रोडक्शंस" में पैदा होते हैं अस्थि मज्जा, थाइमस, और सुरक्षात्मक गुणों के आधार हैं।

एक माँ द्वारा अपने बच्चे को प्रतिरक्षा का संचरण अधिग्रहित निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है। यह गर्भधारण के दौरान, साथ ही स्तनपान के दौरान भी होता है। गर्भ में, यह गर्भावस्था के तीसरे महीने में नाल के माध्यम से होता है। जबकि नवजात अपने स्वयं के एंटीबॉडी को संश्लेषित करने में सक्षम नहीं है, यह मातृ वंशानुक्रम द्वारा समर्थित है।

दिलचस्प है, सक्रिय टी लिम्फोसाइटों के हस्तांतरण के माध्यम से अधिग्रहित निष्क्रिय प्रतिरक्षा को एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में स्थानांतरित किया जा सकता है। यह एक दुर्लभ घटना है, क्योंकि लोगों में हिस्टोकम्पैटिबिलिटी होनी चाहिए, यानी एक मैच। लेकिन ऐसे दाता अत्यंत दुर्लभ हैं। यह केवल एक अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण के माध्यम से हो सकता है।

टीकाकरण के उपयोग के बाद या के मामले में सक्रिय प्रतिरक्षा खुद को प्रकट करने में सक्षम है पिछली बीमारी. इस घटना में कि जन्मजात प्रतिरक्षा के कार्य सफलतापूर्वक एक बीमारी का सामना करते हैं, अधिग्रहित व्यक्ति शांति से पंखों में इंतजार कर रहा है। आमतौर पर हमला करने का आदेश है गर्मी, कमज़ोरी।

याद रखें, ठंड के दौरान, जब थर्मामीटर पर पारा लगभग 37.5 पर जम जाता है, तो हम आमतौर पर प्रतीक्षा करते हैं और शरीर को बीमारी से निपटने के लिए समय देते हैं। लेकिन जैसे ही पारा स्तंभ ऊपर उठता है, यहां पहले से ही उपाय किए जाने चाहिए। मदद करने वाली प्रतिरक्षा को लागू किया जा सकता है लोक उपचारया नींबू के साथ एक गर्म पेय।

यदि आप इस प्रकार के सबसिस्टम के बीच तुलना करते हैं, तो यह स्पष्ट सामग्री से भरा होना चाहिए। यह तालिका स्पष्ट रूप से अंतर दिखाती है।

जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा की तुलनात्मक विशेषताएं

सहज मुक्ति

• गैर-विशिष्ट संपत्ति की प्रतिक्रिया।
• टक्कर में अधिकतम और तत्काल प्रतिक्रिया।
• सेलुलर और विनोदी लिंक काम करते हैं।
• कोई प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति नहीं है।
• सभी जैविक प्रजातियों में है।

प्राप्त प्रतिरक्षा

• प्रतिक्रिया विशिष्ट है और एक विशिष्ट प्रतिजन से बंधी है।
• संक्रमण के हमले और प्रतिक्रिया के बीच एक गुप्त अवधि होती है।
• हास्य और सेलुलर लिंक की उपस्थिति।
• के लिए स्मृति है ख़ास तरह केप्रतिजन।
• कुछ ही प्राणी हैं।

केवल एक पूर्ण सेट के साथ, संक्रामक वायरस से निपटने के लिए सहज और अधिग्रहीत तरीके होने पर, कोई भी व्यक्ति किसी भी बीमारी का सामना कर सकता है। ऐसा करने के लिए, आपको सबसे महत्वपूर्ण बात याद रखने की आवश्यकता है - अपने आप को और अपने अद्वितीय शरीर से प्यार करने के लिए, एक सक्रिय और स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करें और एक सकारात्मक जीवन स्थिति रखें!

9.1. इम्यूनोलॉजी का परिचय9.1.1. इम्यूनोलॉजी के विकास में मुख्य चरण

ग्रह पर प्रत्येक व्यक्ति (समान जुड़वा बच्चों को छोड़कर) में केवल जैव-पॉलिमर की आनुवंशिक रूप से निर्धारित विशेषताएं निहित हैं जिनसे उसका शरीर बनाया गया है। हालांकि, उसका शरीर चेतन और निर्जीव प्रकृति के प्रतिनिधियों और जैविक गतिविधि वाले प्राकृतिक या कृत्रिम मूल के विभिन्न प्रकार के जैविक अणुओं के साथ सीधे संपर्क में रहता है और विकसित होता है। एक बार मानव शरीर में, अन्य लोगों, जानवरों, पौधों, रोगाणुओं के साथ-साथ विदेशी अणुओं के अपशिष्ट उत्पाद और ऊतक हस्तक्षेप और बाधित कर सकते हैं जैविक प्रक्रियाएंएक व्यक्ति के जीवन को खतरे में डालना। बानगीये एजेंट एक आनुवंशिक विदेशीता है। अक्सर, ऐसे उत्पाद मानव शरीर के अंदर हमारे अंदर रहने वाले माइक्रोफ्लोरा की सिंथेटिक गतिविधि, सेलुलर म्यूटेशन और मैक्रोमोलेक्यूल्स के सभी प्रकार के संशोधनों के परिणामस्वरूप बनते हैं, जिनसे हम निर्मित होते हैं।

अवांछित और विनाशकारी हस्तक्षेप से बचाने के लिए, विकास ने वन्यजीवों के प्रतिनिधियों के बीच प्रतिकार की एक विशेष प्रणाली बनाई, जिसके संचयी प्रभाव को नामित किया गया था रोग प्रतिरोधक शक्ति(अक्षांश से। प्रतिरक्षा- किसी चीज से मुक्ति, हिंसा)। इस शब्द का उपयोग मध्य युग में पहले से ही निरूपित करने के लिए किया गया था, उदाहरण के लिए, करों का भुगतान करने से छूट, और बाद में - एक राजनयिक मिशन की हिंसा। इस शब्द का अर्थ उन जैविक कार्यों से बिल्कुल मेल खाता है जिन्हें विकास ने प्रतिरक्षा के संबंध में निर्धारित किया है।

मुख्य हैं अपनी संरचनाओं से आक्रमणकारी के आनुवंशिक अंतर की मान्यता और विशेष प्रतिक्रियाओं और तंत्रों के एक परिसर का उपयोग करके शरीर में होने वाली जैविक प्रक्रियाओं पर इसके प्रभाव को समाप्त करना। प्रणाली का अंतिम लक्ष्य प्रतिरक्षा सुरक्षाहोमोस्टैसिस का संरक्षण, संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और एक व्यक्तिगत जीव और पूरी तरह से प्रजातियों की आनुवंशिक व्यक्तित्व, साथ ही भविष्य में इस तरह के हस्तक्षेप को रोकने के लिए साधनों का विकास।

इसलिए, प्रतिरक्षा शरीर को बहिर्जात और के आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से बचाने का एक तरीका है अंतर्जात मूलहोमोस्टैसिस को बनाए रखने और बनाए रखने, जीव की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और प्रत्येक जीव और प्रजातियों की आनुवंशिक व्यक्तित्व को समग्र रूप से बनाए रखने के उद्देश्य से।

एक सामान्य जैविक और सामान्य चिकित्सा घटना के रूप में प्रतिरक्षा, इसकी शारीरिक संरचना, शरीर में कार्य करने के तंत्र का अध्ययन एक विशेष विज्ञान - इम्यूनोलॉजी द्वारा किया जाता है। इस विज्ञान की उत्पत्ति 100 साल पहले हुई थी। जैसे-जैसे मानव ज्ञान आगे बढ़ा, प्रतिरक्षा पर विचार, शरीर में इसकी भूमिका पर, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के तंत्र में बदलाव आया, प्रतिरक्षा विज्ञान की उपलब्धियों के व्यावहारिक उपयोग के दायरे का विस्तार हुआ, और इसके अनुसार, एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान की बहुत परिभाषा बदला हुआ। इम्यूनोलॉजी को अक्सर एक ऐसे विज्ञान के रूप में व्याख्यायित किया जाता है जो संक्रामक रोगों के रोगजनकों के लिए विशिष्ट प्रतिरक्षा का अध्ययन करता है और उनसे बचाव के तरीके विकसित करता है। यह एकतरफा दृष्टिकोण है जो प्रतिरक्षा के सार और तंत्र और शरीर के जीवन में इसकी भूमिका के आधार पर विज्ञान की व्यापक, व्यापक समझ प्रदान नहीं करता है। पर वर्तमान चरणप्रतिरक्षा के सिद्धांत का विकास, प्रतिरक्षा विज्ञान को एक सामान्य जैविक और सामान्य चिकित्सा विज्ञान के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी और अंतर्जात मूल के पदार्थों से शरीर की रक्षा करने के तरीकों और तंत्र का अध्ययन करता है ताकि होमियोस्टेसिस, संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बनाए रखा जा सके। जीव और एक व्यक्ति की आनुवंशिक व्यक्तित्व और समग्र रूप से प्रजाति। इस तरह की परिभाषा इस बात पर जोर देती है कि एक विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी अध्ययन की वस्तु की परवाह किए बिना एक है: एक व्यक्ति, जानवर या पौधे। बेशक, शारीरिक और शारीरिक आधार, तंत्र और प्रतिक्रियाओं का एक सेट, साथ ही साथ जानवरों के प्रतिनिधियों में एंटीजन से बचाने के तरीके

और पौधे की दुनिया अलग-अलग होगी, लेकिन इससे प्रतिरक्षा का मूल सार नहीं बदलेगा। इम्यूनोलॉजी में, तीन क्षेत्र हैं: मेडिकल इम्यूनोलॉजी (होमोइम्यूनोलॉजी), जूइम्यूनोलॉजी और फाइटोइम्यूनोलॉजी, जो क्रमशः मनुष्यों, जानवरों और पौधों में प्रतिरक्षा का अध्ययन करते हैं, और उनमें से प्रत्येक में - सामान्य और विशेष। इसके सबसे महत्वपूर्ण वर्गों में से एक चिकित्सा प्रतिरक्षा विज्ञान है। आज, चिकित्सा इम्यूनोलॉजी संक्रामक रोगों (इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस या वैक्सीनोलॉजी), एलर्जी की स्थिति (एलर्जी) के निदान, रोकथाम और उपचार जैसी महत्वपूर्ण समस्याओं को हल करती है। घातक ट्यूमर(इम्युनो-ऑन्कोलॉजी), तंत्र में रोग जिनमें इम्युनोपैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं एक भूमिका निभाती हैं (इम्यूनोपैथोलॉजी), प्रजनन के सभी चरणों में मां और भ्रूण के बीच प्रतिरक्षा संबंध (प्रजनन की प्रतिरक्षा विज्ञान), प्रतिरक्षा तंत्र का अध्ययन करता है और समस्या को हल करने में व्यावहारिक योगदान देता है। अंग और ऊतक प्रत्यारोपण (प्रत्यारोपण इम्यूनोलॉजी); कोई भी इम्यूनोहेमेटोलॉजी को अलग कर सकता है, जो रक्त आधान के दौरान दाता और प्राप्तकर्ता के बीच संबंधों का अध्ययन करता है, इम्यूनोफार्माकोलॉजी, जो प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं पर प्रभाव का अध्ययन करता है औषधीय पदार्थ. पर पिछले साल काप्रतिष्ठित नैदानिक ​​और पर्यावरण प्रतिरक्षा विज्ञान। क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी जन्मजात (प्राथमिक) और अधिग्रहित (माध्यमिक) इम्युनोडेफिशिएंसी के परिणामस्वरूप होने वाली बीमारियों के निदान और उपचार की समस्याओं का अध्ययन और विकास करती है, जबकि पर्यावरण इम्यूनोलॉजी प्रतिरक्षा प्रणाली पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों (जलवायु भौगोलिक, सामाजिक, पेशेवर, आदि) के प्रभाव से संबंधित है। .

कालानुक्रमिक रूप से, एक विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी पहले से ही दो बड़ी अवधि (उल्यांकिना टी.आई., 1994) पारित कर चुकी है: प्रोटोइम्यूनोलॉजी की अवधि (से प्राचीन काल XIX सदी के 80 के दशक तक), प्राकृतिक से जुड़े, अनुभवजन्य ज्ञानशरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं, और प्रायोगिक और सैद्धांतिक प्रतिरक्षा विज्ञान के उद्भव की अवधि (XIX सदी के 80 के दशक से XX सदी के दूसरे दशक तक)। दूसरी अवधि के दौरान, शास्त्रीय प्रतिरक्षा विज्ञान का गठन पूरा हुआ, जो मुख्य रूप से संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान की प्रकृति में था। 20 वीं शताब्दी के मध्य से, इम्यूनोलॉजी ने तीसरे आणविक आनुवंशिक काल में प्रवेश किया, जो आज भी जारी है। इस अवधि को आणविक और सेलुलर इम्यूनोलॉजी और इम्यूनोजेनेटिक्स के तेजी से विकास की विशेषता है।

मनुष्यों को टीका लगाकर चेचक की रोकथाम 200 साल पहले प्रस्तावित की गई थी। अंग्रेजी डॉक्टरई. जेनर, हालांकि, यह अवलोकन विशुद्ध रूप से अनुभवजन्य था। इसलिए, वैज्ञानिक प्रतिरक्षा विज्ञान के संस्थापक फ्रांसीसी रसायनज्ञ एल। पाश्चर माने जाते हैं, जिन्होंने टीकाकरण के सिद्धांत की खोज की, रूसी वैज्ञानिक प्राणी विज्ञानी आई.आई. मेचनिकोव - फागोसाइटोसिस के सिद्धांत के लेखक और जर्मन बायोकेमिस्ट पी। एर्लिच, जिन्होंने एंटीबॉडी की परिकल्पना तैयार की। 1888 में, मानवता के लिए एल पाश्चर की उत्कृष्ट सेवाओं के लिए, सार्वजनिक दान पर इम्यूनोलॉजी संस्थान (अब पाश्चर संस्थान) की स्थापना की गई थी, जो एक ऐसा स्कूल था जिसके चारों ओर कई देशों के प्रतिरक्षाविज्ञानी समूहबद्ध थे। रूसी वैज्ञानिकों ने प्रतिरक्षा विज्ञान के गठन और विकास में सक्रिय रूप से भाग लिया। 25 से अधिक वर्षों के लिए, आई.आई. मेचनिकोव पाश्चर संस्थान में विज्ञान के उप निदेशक थे, अर्थात। उनके सबसे करीबी सहायक और सहयोगी थे। कई उत्कृष्ट रूसी वैज्ञानिकों ने पाश्चर संस्थान में काम किया: एम। बेज्रेडका, एन.एफ. गमलेया, एल.ए. तारासोविच, जी.एन. गेब्रीचेव्स्की, आई.जी. सवचेंको, एस.वी. कोरशुन, डी.के. ज़ाबोलोटनी, वी.ए. बैरीकिन, एन.वाई.ए. और एफ.वाई.ए. चिस्तोविची और कई अन्य। इन वैज्ञानिकों ने इम्यूनोलॉजी में पाश्चर और मेचनिकोव की परंपराओं को विकसित करना जारी रखा और अनिवार्य रूप से रूसी स्कूल ऑफ इम्यूनोलॉजी का निर्माण किया।

रूसी वैज्ञानिकों के पास प्रतिरक्षा विज्ञान के क्षेत्र में कई उत्कृष्ट खोजें हैं: आई.आई. मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस के सिद्धांत की नींव रखी, वी.के. वैसोकोविच प्रतिरक्षा में रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की भूमिका तैयार करने वाले पहले लोगों में से एक थे, जी.एन. गेब्रीचेव्स्की ने ल्यूकोसाइट केमोटैक्सिस की घटना का वर्णन किया, F.Ya। चिस्टोविच ऊतक प्रतिजनों की खोज के मूल में खड़ा था, एम। रायस्की ने प्रत्यावर्तन की घटना की स्थापना की, अर्थात। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी, एम। सखारोव - एनाफिलेक्सिस, एकेड के सिद्धांत के संस्थापकों में से एक। एल.ए. ज़िल्बर ट्यूमर एंटीजन, एकेड के सिद्धांत के मूल में खड़ा था। पी.एफ. Zdrodovsky ने इम्यूनोलॉजी, एकेड में शारीरिक दिशा की पुष्टि की। आर.वी. पेट्रोव ने गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में महत्वपूर्ण योगदान दिया।

रूसी वैज्ञानिक सामान्य रूप से वैक्सीनोलॉजी और इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस की मौलिक और अनुप्रयुक्त समस्याओं के विकास में अग्रणी हैं। हमारे देश और विदेश में प्रसिद्ध टुलारेमिया के खिलाफ टीकों के रचनाकारों के नाम हैं (बी। वाई। एल्बर्ट और एन.ए. गेस्की), बिसहरिया(एन.एन. गिन्ज़बर्ग), पोलियो-

लिटास (एम.पी. चुमाकोव, ए.ए. स्मोरोडिंटसेव), खसरा, पैरोटाइटिस, इन्फ्लूएंजा (ए.ए. स्मोरोडिंटसेव), क्यू बुखार और टाइफस (पीएफ ज़ड्रोडोव्स्की), घाव के संक्रमण और बोटुलिज़्म (ए ए। वोरोब्योव, जी। वी। बर्गासोव, आदि) के खिलाफ पॉलीएनाटॉक्सिन। वैज्ञानिकों ने टीकों और अन्य के विकास में सक्रिय भाग लिया इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारीइम्यूनोप्रोफिलैक्सिस, वैश्विक उन्मूलन और संक्रामक रोगों में कमी के लिए रणनीति और रणनीति। विशेष रूप से, उनकी पहल पर और उनकी मदद से, चेचक को दुनिया से मिटा दिया गया था (V.M. Zhdanov, O.G. Andzhaparidze), पोलियो को सफलतापूर्वक मिटा दिया गया था (M.P. Chumakov, S.G. Drozdov)।

अपेक्षाकृत कम ऐतिहासिक अवधि में इम्यूनोलॉजी ने मानव रोगों को कम करने और समाप्त करने, हमारे ग्रह पर लोगों के स्वास्थ्य को बनाए रखने और बनाए रखने में महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त किए हैं।

9.1.2. प्रतिरक्षा के प्रकार

विदेशी संरचनाओं को पहचानने और आक्रमणकारियों से अपने शरीर की रक्षा करने की क्षमता काफी पहले बन गई थी। निचले जीवों, विशेष रूप से अकशेरूकीय (स्पंज, कोइलेंटरेट्स, कीड़े) में, पहले से ही किसी भी विदेशी पदार्थों के खिलाफ सुरक्षा की प्राथमिक प्रणाली है। मानव शरीर, सभी गर्म रक्त वाले जानवरों की तरह, पहले से ही आनुवंशिक रूप से विदेशी एजेंटों का मुकाबला करने की एक जटिल प्रणाली है। हालांकि, शारीरिक संरचना, शारीरिक कार्य और प्रतिक्रियाएं जो कुछ जानवरों की प्रजातियों में, मनुष्यों में और इस तरह की सुरक्षा प्रदान करती हैं निचले जीवविकासवादी विकास के स्तर के अनुसार महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होता है।

इस प्रकार, फागोसाइटोसिस और एलोजेनिक निषेध, प्रारंभिक फ़ाइलोजेनेटिक रक्षा प्रतिक्रियाओं में से एक के रूप में, सभी में निहित है बहुकोशिकीय जीव; विभेदित ल्यूकोसाइट जैसी कोशिकाएं सेलुलर प्रतिरक्षा, पहले से ही सहसंयोजक और मोलस्क में दिखाई देते हैं; साइक्लोस्टोम (लैम्प्रेज़) में थाइमस रूडिमेंट्स, टी-लिम्फोसाइट्स, इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं, प्रतिरक्षा स्मृति नोट की जाती है; मछली में पहले से ही उच्च जानवरों के विशिष्ट लिम्फोइड अंग होते हैं - थाइमस और प्लीहा, प्लाज्मा कोशिकाएं और वर्ग एम एंटीबॉडी; पक्षियों में फेब्रिकियस के बैग के रूप में प्रतिरक्षा का एक केंद्रीय अंग होता है, वे तुरंत अतिसंवेदनशीलता के रूप में प्रतिक्रिया करने की क्षमता रखते हैं।

प्रकार। अंत में, स्तनधारियों में, प्रतिरक्षा प्रणाली अपने उच्चतम स्तर पर पहुंच जाती है उच्च स्तरविकास: टी-, बी- और ए-सिस्टम बनते हैं प्रतिरक्षा कोशिकाएं, उनकी सहकारी बातचीत की जाती है, विभिन्न वर्गों और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूपों के इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करने की क्षमता प्रकट होती है।

विकासवादी विकास के स्तर के आधार पर, गठित प्रतिरक्षा प्रणाली की विशेषताएं और जटिलता, एंटीजन के लिए कुछ प्रतिक्रियाओं के साथ प्रतिक्रिया करने की क्षमता, यह प्रतिरक्षा विज्ञान में कुछ प्रकार की प्रतिरक्षा को अलग करने के लिए प्रथागत है।

इस प्रकार, जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा की अवधारणा पेश की गई (चित्र 9.1)। जन्मजात, या प्रजाति, प्रतिरक्षा, यह वंशानुगत, अनुवांशिक, संवैधानिक भी है - यह किसी भी प्रजाति के व्यक्तियों की आनुवंशिक रूप से निश्चित, विरासत में मिली प्रतिरक्षा है जो किसी भी विदेशी एजेंट को फ़ाइलोजेनेसिस की प्रक्रिया में विकसित करती है। एक उदाहरण कुछ रोगजनकों के लिए मानव प्रतिरक्षा है, जिसमें विशेष रूप से खेत जानवरों के लिए खतरनाक (प्लेग .) शामिल हैं पशु, न्यूकैसल रोग पक्षियों, हॉर्स पॉक्स आदि को प्रभावित करता है), जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले बैक्टीरियोफेज के प्रति मानव असंवेदनशीलता। प्रजातियों की प्रतिरक्षा को विभिन्न स्थितियों से समझाया जा सकता है: एक विदेशी एजेंट की कोशिकाओं और लक्ष्य अणुओं का पालन करने में असमर्थता जो रोग प्रक्रिया की शुरुआत और प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता को निर्धारित करती है, मैक्रोऑर्गेनिज्म एंजाइमों द्वारा इसका तेजी से विनाश, और शर्तों की अनुपस्थिति के लिए मैक्रोऑर्गेनिज्म का उपनिवेशीकरण।

प्रजाति प्रतिरक्षा हो सकती है शुद्धतथा रिश्तेदार।उदाहरण के लिए, असंवेदनशील टिटनेस टॉक्सिनमेंढक अपने शरीर के तापमान को बढ़ाकर इसके प्रशासन का जवाब देते हैं। प्रयोगशाला जानवर जो किसी भी विदेशी एजेंट के प्रति असंवेदनशील होते हैं, वे इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स की शुरूआत या प्रतिरक्षा के केंद्रीय अंग को हटाने की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रतिक्रिया करते हैं - थाइमस।

एक्वायर्ड इम्युनिटी एक मानव या पशु शरीर के एक विदेशी एजेंट की प्रतिरक्षा है जो इसके प्रति संवेदनशील है, जिसे व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में हासिल किया गया है, अर्थात। प्रत्येक व्यक्ति का विकास। इसका आधार प्रतिरक्षा सुरक्षा की शक्ति है, जिसे केवल आवश्यक होने पर और कुछ शर्तों के तहत महसूस किया जाता है। एक्वायर्ड इम्युनिटी, या यों कहें कि इसका अंतिम परिणाम, अपने आप में विरासत में नहीं मिला है (शक्ति के विपरीत, निश्चित रूप से), यह एक व्यक्तिगत जीवन भर का अनुभव है।

चावल। 9.1.प्रतिरक्षा के प्रकारों का वर्गीकरण

अंतर करना प्राकृतिकतथा कृत्रिमप्राप्त प्रतिरक्षा। मनुष्यों में प्राकृतिक रूप से अर्जित प्रतिरक्षा का एक उदाहरण संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता है जो पीड़ित होने के बाद होती है स्पर्शसंचारी बिमारियों(तथाकथित पोस्ट-संक्रामक प्रतिरक्षा), उदाहरण के लिए स्कार्लेट ज्वर के बाद। कृत्रिम अधिग्रहित प्रतिरक्षा जानबूझकर शरीर की प्रतिरक्षा बनाने के लिए बनाई जाती है

एक विशिष्ट एजेंट के लिए विशेष इम्युनोबायोलॉजिकल तैयारी, जैसे कि टीके, प्रतिरक्षा सीरा, इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं को शुरू करके (अध्याय 14 देखें)।

एक्वायर्ड इम्युनिटी हो सकती है सक्रियतथा निष्क्रिय। सक्रिय प्रतिरक्षाइसके गठन की प्रक्रिया में प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रत्यक्ष भागीदारी के कारण (उदाहरण के लिए, टीकाकरण के बाद, संक्रमण के बाद की प्रतिरक्षा)। निष्क्रिय प्रतिरक्षायह तैयार प्रतिरक्षा एजेंटों के शरीर में परिचय के कारण बनता है जो आवश्यक सुरक्षा प्रदान कर सकते हैं। इन दवाओं में एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन की तैयारी और प्रतिरक्षा सेरा) और लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। प्लेसेंटा के माध्यम से मातृ एंटीबॉडी के प्रवेश के कारण भ्रूण की अवधि में भ्रूण में निष्क्रिय प्रतिरक्षा बनती है, और स्तनपान के दौरान - जब बच्चा दूध में निहित एंटीबॉडी को अवशोषित करता है।

चूंकि प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं और हास्य कारक प्रतिरक्षा के निर्माण में भाग लेते हैं, इसलिए यह सक्रिय प्रतिरक्षा को अलग करने के लिए प्रथागत है, जिसके आधार पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कौन से घटक प्रतिजन के खिलाफ सुरक्षा के निर्माण में अग्रणी भूमिका निभाते हैं। इस संबंध में, भेद करें विनोदी, सेलुलररोग प्रतिरोधक शक्ति। सेलुलर प्रतिरक्षा का एक उदाहरण प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा है, जब साइटोटोक्सिक हत्यारा टी-लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा में अग्रणी भूमिका निभाते हैं। विष संक्रमण (डिप्थीरिया) और नशा (टेटनस, बोटुलिज़्म) में प्रतिरक्षा मुख्य रूप से एंटीबॉडी (एंटीटॉक्सिन) के कारण होती है।

प्रतिरक्षा की दिशा के आधार पर, अर्थात। विदेशी एजेंट की प्रकृति, गुप्त एंटीटॉक्सिक, एंटीवायरल, एंटिफंगल, जीवाणुरोधी, एंटीप्रोटोजोअल, प्रत्यारोपण, एंटीट्यूमरऔर अन्य प्रकार की प्रतिरक्षा।

प्रतिरक्षा को बनाए रखा जा सकता है, या तो अनुपस्थिति में या केवल शरीर में एक विदेशी एजेंट की उपस्थिति में बनाए रखा जा सकता है। पहले मामले में, ऐसा एजेंट एक ट्रिगरिंग कारक की भूमिका निभाता है, और प्रतिरक्षा को कहा जाता है बाँझक्षण में - गैर-बाँझ।बाँझ प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है, मारे गए टीकों की शुरूआत के साथ टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा, और गैर-बाँझ प्रतिरक्षा तपेदिक में प्रतिरक्षा है, जिसे शरीर में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की निरंतर उपस्थिति से बनाए रखा जाता है।

प्रतिरक्षा हो सकती है प्रणालीगत,वे। सामान्यीकृत, पूरे शरीर में फैल रहा है, और स्थानीय,जिस पर

व्यक्तिगत अंगों और ऊतकों का अधिक स्पष्ट प्रतिरोध होता है। एक नियम के रूप में, विशेषताओं को देखते हुए शारीरिक संरचनाऔर कामकाज का संगठन, की अवधारणा " स्थानीय प्रतिरक्षा"का उपयोग म्यूकोसल प्रतिरोध को संदर्भित करने के लिए किया जाता है (यही कारण है कि इसे कभी-कभी म्यूकोसल कहा जाता है) और त्वचा. ऐसा विभाजन भी सशर्त है, क्योंकि प्रतिरक्षा के गठन की प्रक्रिया में, इस प्रकार की प्रतिरक्षा एक दूसरे में पारित हो सकती है।

9.2. सहज मुक्ति

जन्मजात(प्रजाति, आनुवंशिक, संवैधानिक, प्राकृतिक, गैर-विशिष्ट) रोग प्रतिरोधक शक्ति- यह एक ही प्रजाति के सभी व्यक्तियों में निहित, विरासत में मिली फ़ाइलोजेनेसिस की प्रक्रिया में विकसित संक्रामक एजेंटों (या एंटीजन) का प्रतिरोध है।

इस तरह के प्रतिरोध को सुनिश्चित करने वाले जैविक कारकों और तंत्रों की मुख्य विशेषता तैयार (पूर्वनिर्मित) प्रभावकों के शरीर में उपस्थिति है जो लंबी तैयारी प्रतिक्रियाओं के बिना रोगज़नक़ के विनाश को जल्दी से सुनिश्चित करने में सक्षम हैं। वे बाहरी माइक्रोबियल या एंटीजेनिक आक्रामकता के खिलाफ शरीर की रक्षा की पहली पंक्ति का गठन करते हैं।

9.2.1. जन्मजात प्रतिरक्षा कारक

यदि हम संक्रामक प्रक्रिया की गतिशीलता में एक रोगजनक सूक्ष्म जीव की गति के प्रक्षेपवक्र पर विचार करते हैं, तो यह देखना आसान है कि शरीर इस पथ के साथ रक्षा की विभिन्न पंक्तियों का निर्माण करता है (तालिका 9.1)। सबसे पहले, यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पूर्णांक उपकला है, जिसमें उपनिवेश प्रतिरोध होता है। यदि रोगज़नक़ उपयुक्त आक्रामक कारकों से लैस है, तो यह सबपीथेलियल ऊतक में प्रवेश करता है, जहां एक तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रिया विकसित होती है, प्रवेश द्वार पर रोगज़नक़ को सीमित करती है। रोगज़नक़ के मार्ग पर अगला स्टेशन क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स है, जहां इसे लसीका द्वारा लसीका वाहिकाओं के माध्यम से ले जाया जाता है जो कि नाली संयोजी ऊतक. लसीका वाहिकाओं और नोड्स लिम्फैंगाइटिस और लिम्फैडेनाइटिस के विकास की शुरूआत का जवाब देते हैं। इस बाधा पर काबू पाने के बाद, रोगाणु अपवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से रक्त में प्रवेश करते हैं - प्रतिक्रिया में, एक प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया विकसित हो सकती है।

पशु चिकित्सक यदि सूक्ष्म जीव रक्त में नहीं मरता है, तो यह हेमटोजेनस रूप से आंतरिक अंगों में फैलता है - संक्रमण के सामान्यीकृत रूप विकसित होते हैं।

तालिका 9.1।संक्रामक-विरोधी प्रतिरक्षा के कारक और तंत्र (मायांस्की ए.एन., 2003 के अनुसार स्तरित रोगाणुरोधी संरक्षण का सिद्धांत)

जन्मजात प्रतिरक्षा कारकों में शामिल हैं:

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली;

सेलुलर कारक: न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, वृक्ष के समान कोशिकाएं, ईोसिनोफिल, बेसोफिल, प्राकृतिक हत्यारे;

हास्य कारक: पूरक प्रणाली, सूक्ष्मजीवों (पैटर्न संरचनाओं), रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स, इंटरफेरॉन की सतह संरचनाओं के लिए घुलनशील रिसेप्टर्स।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली।त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की सतह को अस्तर करने वाली उपकला कोशिकाओं की एक पतली परत वह अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों के लिए व्यावहारिक रूप से अभेद्य है। यह शरीर के रोगाणुहीन ऊतकों को बाहरी दुनिया से सूक्ष्म जीवों की आबादी से अलग करता है।

चमड़ास्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम से ढका होता है, जिसमें दो परतें प्रतिष्ठित होती हैं: सींग का और बेसल।

स्ट्रेटम कॉर्नियम के केराटिनोसाइट्स मृत कोशिकाएं हैं जो आक्रामक रासायनिक यौगिकों के प्रतिरोधी हैं। उनकी सतह पर सूक्ष्मजीवों के चिपकने वाले अणुओं के लिए कोई रिसेप्टर्स नहीं हैं; इसलिए, वे उपनिवेश के लिए अत्यधिक प्रतिरोधी हैं और अधिकांश बैक्टीरिया, कवक, वायरस और प्रोटोजोआ के लिए सबसे विश्वसनीय बाधा हैं। अपवाद है एस ऑरियस, पीआर. मुँहासे, मैं पेस्टिस,और वे सबसे अधिक संभावना या तो माइक्रोक्रैक के माध्यम से, या की मदद से प्रवेश करते हैं खून चूसने वाले कीड़े, या पसीने और वसामय ग्रंथियों के मुंह के माध्यम से। वसामय और पसीने की ग्रंथियों का मुंह, त्वचा में बालों के रोम सबसे कमजोर होते हैं, क्योंकि यहां केराटिनाइज्ड एपिथेलियम की परत पतली हो जाती है। इन क्षेत्रों की सुरक्षा में, पसीने और वसामय ग्रंथियों के उत्पादों द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है जिसमें लैक्टिक, फैटी एसिड, एंजाइम, जीवाणुरोधी पेप्टाइड होते हैं जिनका रोगाणुरोधी प्रभाव होता है। यह त्वचा के उपांगों के मुंह में है कि गहरे निवासी माइक्रोफ्लोरा स्थित हैं, जो सूक्ष्म उपनिवेश बनाते हैं और सुरक्षात्मक कारक पैदा करते हैं (अध्याय 4 देखें)।

एपिडर्मिस में, केराटिनोसाइट्स के अलावा, दो और प्रकार की कोशिकाएं होती हैं - लैंगरहैंस कोशिकाएं और ग्रीनस्टीन कोशिकाएं (संसाधित एपिडर्मोसाइट्स जो बेसल परत के कैरियोसाइट्स का 1-3% बनाती हैं)। लैंगरहैंस और ग्रीनस्टीन कोशिकाएं मायलोइड मूल की हैं और इन्हें वृक्ष के समान के रूप में वर्गीकृत किया गया है। यह माना जाता है कि ये कोशिकाएँ कार्य में विपरीत हैं। लैंगरहैंस कोशिकाएं प्रतिजन प्रस्तुति में शामिल होती हैं, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करती हैं, और ग्रीनस्टीन कोशिकाएं साइटोकिन्स का उत्पादन करती हैं जो उन्हें दबा देती हैं।

त्वचा में म्यूनिक प्रतिक्रियाएं। एपिडर्मिस की विशिष्ट केराटिनोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाएं, डर्मिस की लिम्फोइड संरचनाओं के साथ, सक्रिय रूप से अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (नीचे देखें) में शामिल हैं।

स्वस्थ त्वचा में स्वयं को साफ करने की उच्च क्षमता होती है। यह साबित करना आसान है कि क्या त्वचा के लिए असामान्य बैक्टीरिया इसकी सतह पर लागू होते हैं - थोड़ी देर बाद ऐसे रोगाणु गायब हो जाते हैं। त्वचा के जीवाणुनाशक कार्य का मूल्यांकन करने के तरीके इस सिद्धांत पर आधारित हैं।

श्लेष्मा झिल्ली।अधिकांश संक्रमण त्वचा से नहीं, बल्कि श्लेष्मा झिल्ली से शुरू होते हैं। यह कारण है, सबसे पहले, to बड़ा क्षेत्रउनकी सतहें (श्लेष्म झिल्ली लगभग 400 मीटर 2, त्वचा लगभग 2 मीटर 2), दूसरी बात, कम सुरक्षा के साथ।

श्लेष्मा झिल्ली में बहुपरत नहीं होती है पपड़ीदार उपकला. उनकी सतह पर एपिथेलियोसाइट्स की केवल एक परत होती है। आंत में, यह एक एकल-परत बेलनाकार उपकला, गॉब्लेट स्रावी कोशिकाएं और एम-कोशिकाएं (झिल्ली उपकला कोशिकाएं) होती हैं जो लिम्फोइड संचय को कवर करने वाले एपिथेलियोसाइट्स की परत में स्थित होती हैं। कई विशेषताओं के कारण एम-कोशिकाएं कई रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए सबसे कमजोर हैं: कुछ सूक्ष्मजीवों (साल्मोनेला, शिगेला, रोगजनक एस्चेरिचिया, आदि) के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की उपस्थिति, जो पड़ोसी एंटरोसाइट्स पर नहीं पाए जाते हैं; पतली श्लेष्म परत; एंडोसाइटोसिस और पिपोसाइटोसिस की क्षमता, जो आंतों की नली से म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक तक एंटीजन और सूक्ष्मजीवों के सुगम परिवहन को सुनिश्चित करती है (अध्याय 12 देखें); एक शक्तिशाली लाइसोसोमल तंत्र की अनुपस्थिति, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल की विशेषता, जिसके कारण बैक्टीरिया और वायरस विनाश के बिना उप-उपकला अंतरिक्ष में चले जाते हैं।

एम-कोशिकाएं प्रतिरक्षी कोशिकाओं को प्रतिजनों के सुगम परिवहन की एक क्रमिक रूप से गठित प्रणाली से संबंधित हैं, और बैक्टीरिया और वायरस उपकला अवरोध के माध्यम से अपने स्थानान्तरण के लिए इस मार्ग का उपयोग करते हैं।

आंतों की एम-कोशिकाओं के समान, लिम्फोइड ऊतक से जुड़े एपिथेलियोसाइट्स ब्रोन्कोएलेवोलर ट्री, नासोफरीनक्स और प्रजनन प्रणाली के श्लेष्म झिल्ली में पाए जाते हैं।

पूर्णांक उपकला का औपनिवेशीकरण प्रतिरोध।कोई संक्रामक प्रक्रियारोगज़नक़ के आसंजन के साथ शुरू होता है

संवेदनशील एपिथेलियोसाइट्स की सतह (कीट के काटने या लंबवत रूप से प्रसारित सूक्ष्मजीवों के अपवाद के साथ, यानी। मां से भ्रूण तक)। एक बार स्थापित होने के बाद, रोगाणुओं में गुणा करने में सक्षम होते हैं प्रवेश द्वारऔर एक कॉलोनी बनाते हैं। उपकला अवरोध को दूर करने के लिए आवश्यक मात्रा में कॉलोनी में विषाक्त पदार्थ और रोगजनकता एंजाइम जमा होते हैं। इस प्रक्रिया को उपनिवेशीकरण कहते हैं। औपनिवेशीकरण प्रतिरोध को विदेशी सूक्ष्मजीवों द्वारा उपनिवेश के लिए त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के उपकला के प्रतिरोध के रूप में समझा जाता है। श्लेष्मा झिल्ली का औपनिवेशीकरण प्रतिरोध गॉब्लेट कोशिकाओं द्वारा स्रावित म्यूकिन द्वारा प्रदान किया जाता है और सतह पर एक जटिल बायोफिल्म बनाता है। सभी सुरक्षात्मक उपकरण इस बायोलेयर में निर्मित होते हैं: निवासी माइक्रोफ्लोरा, जीवाणुनाशक पदार्थ (लाइसोजाइम, लैक्टोफेरिन, ऑक्सीजन के विषाक्त मेटाबोलाइट्स, नाइट्रोजन, आदि), स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन, फागोसाइट्स।

सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका(अध्याय 4.3 देखें)। उपनिवेश प्रतिरोध में निवासी माइक्रोफ्लोरा की भागीदारी के लिए सबसे महत्वपूर्ण तंत्र बैक्टीरियोसिन (एंटीबायोटिक जैसे पदार्थ), शॉर्ट-चेन फैटी एसिड, लैक्टिक एसिड, हाइड्रोजन सल्फाइड, हाइड्रोजन पेरोक्साइड का उत्पादन करने की उनकी क्षमता है। ऐसे गुण लैक्टो-, बिफीडोबैक्टीरिया, बैक्टेरॉइड्स के पास होते हैं।

एंजाइमी गतिविधि के कारण अवायवीय जीवाणुआंत में, पित्त एसिड डीऑक्सीकोलिक एसिड बनाने के लिए deconjugated होते हैं, जो रोगजनक और अवसरवादी बैक्टीरिया के लिए जहरीला होता है।

म्यूसिननिवासी बैक्टीरिया (विशेष रूप से, लैक्टोबैसिली) द्वारा उत्पादित पॉलीसेकेराइड के साथ, यह श्लेष्म झिल्ली की सतह पर एक स्पष्ट ग्लाइकोनालिक्स (बायोफिल्म) बनाता है, जो प्रभावी रूप से आसंजन साइटों को ढाल देता है और उन्हें यादृच्छिक बैक्टीरिया के लिए दुर्गम बनाता है। गॉब्लेट कोशिकाएं सियालो- और सल्फोम्यूसिन का मिश्रण बनाती हैं, जिसका अनुपात अलग-अलग बायोटोन में भिन्न होता है। विभिन्न पारिस्थितिक निचे में माइक्रोफ्लोरा की संरचना की ख़ासियत काफी हद तकम्यूकिन की मात्रा और गुणवत्ता से निर्धारित होता है।

फागोसाइटिक कोशिकाएं और उनके क्षरण के उत्पाद।मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल उपकला की सतह पर श्लेष्म बायोलेयर में चले जाते हैं। फागोसाइटोसिस के साथ, ये कोशिकाएं बायोसिड का स्राव करती हैं-

उनके लाइसोसोम (लाइसोजाइम, पेरोक्सीडेज, लैक्टोफेरिन, डिफेन्सिन, ऑक्सीजन के जहरीले मेटाबोलाइट्स, नाइट्रोजन) में निहित nye उत्पाद, जो रहस्यों के रोगाणुरोधी गुणों को बढ़ाते हैं।

रासायनिक और यांत्रिक कारक।श्लेष्म झिल्ली के पूर्णांक उपकला के प्रतिरोध में, स्पष्ट जैव रासायनिक, विरोधी चिपकने वाले गुणों के साथ रहस्य एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं: आंसू, लार, आमाशय रस, छोटी आंत के एंजाइम और पित्त अम्ल, ग्रीवा और योनि स्राव प्रजनन प्रणालीऔरत।

उद्देश्यपूर्ण आंदोलनों के लिए धन्यवाद - आंतों में चिकनी मांसपेशियों की क्रमाकुंचन, श्वसन पथ में सिलिअटेड एपिथेलियम का सिलिया, मूत्र में मूत्र प्रणाली- परिणामी रहस्य, उनमें निहित सूक्ष्मजीवों के साथ, बाहर निकलने की दिशा में आगे बढ़ते हैं और बाहर लाए जाते हैं।

श्लेष्म झिल्ली के उपनिवेश प्रतिरोध को स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए द्वारा बढ़ाया जाता है, जो म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक द्वारा संश्लेषित होता है।

श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में स्थित स्टेम कोशिकाओं के कारण म्यूकोसल पथ का पूर्णांक उपकला लगातार पुन: उत्पन्न होता है। आंत में, यह कार्य क्रिप्ट कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, जिसमें स्टेम सेल के साथ, पैनेथ कोशिकाएं स्थित होती हैं - विशेष कोशिकाएं जो जीवाणुरोधी प्रोटीन (लाइसोजाइम, cationic पेप्टाइड्स) को संश्लेषित करती हैं। ये प्रोटीन न केवल स्टेम कोशिकाओं की रक्षा करते हैं, बल्कि पूर्णांक उपकला कोशिकाओं की भी रक्षा करते हैं। श्लेष्मा झिल्ली की दीवार में सूजन के साथ इन प्रोटीनों का उत्पादन बढ़ जाता है।

पूर्णांक उपकला का औपनिवेशीकरण प्रतिरोध जन्मजात और अधिग्रहित (स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन) प्रतिरक्षा के सुरक्षात्मक तंत्र के पूरे सेट द्वारा प्रदान किया जाता है और यह शरीर में रहने वाले अधिकांश सूक्ष्मजीवों के प्रतिरोध का आधार है बाहरी वातावरण. कुछ सूक्ष्मजीवों के लिए उपकला कोशिकाओं पर विशिष्ट रिसेप्टर्स की अनुपस्थिति एक प्रजाति के जानवरों के रोगाणुओं के लिए दूसरी प्रजाति के जानवरों के लिए रोगजनक रोगाणुओं के आनुवंशिक प्रतिरोध का मूल तंत्र प्रतीत होता है।

9.2.2. सेलुलर कारक

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज।एंडोसाइटोसिस (एक इंट्रासेल्युलर रिक्तिका के गठन के साथ कणों का अवशोषण) की क्षमता है

सभी यूकेरियोटिक कोशिकाएं दें। यह इस प्रकार है कि कई रोगजनक सूक्ष्मजीव. हालांकि, अधिकांश संक्रमित कोशिकाओं में तंत्र की कमी होती है (या वे कमजोर होते हैं) जो रोगज़नक़ के विनाश को सुनिश्चित करते हैं। बहुकोशिकीय जीवों के शरीर में विकास की प्रक्रिया में, विशेष कोशिकाओं का निर्माण हुआ है जिनमें इंट्रासेल्युलर हत्या की शक्तिशाली प्रणालियाँ हैं, जिनमें से मुख्य "पेशा" फागोसाइटोसिस है (ग्रीक से। फागोस- मैं खा जाता हूँ साइटोस- सेल) - कम से कम 0.1 माइक्रोन के व्यास वाले कणों का अवशोषण (पिनोसाइटोसिस के विपरीत - छोटे व्यास और मैक्रोमोलेक्यूल्स के कणों का अवशोषण) और कब्जा किए गए रोगाणुओं का विनाश। इन गुणों में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (मुख्य रूप से न्यूट्रोफिल) और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स होते हैं (इन कोशिकाओं को कभी-कभी पेशेवर फागोसाइट्स कहा जाता है)।

पहली बार का विचार सुरक्षात्मक भूमिकामोटाइल सेल (सूक्ष्म और मैक्रोफेज) को 1883 में आई.आई. द्वारा तैयार किया गया था। मेचनिकोव, जिन्हें 1909 में प्रतिरक्षा के सेलुलर-हास्य सिद्धांत (पी। एर्लिच के सहयोग से) के निर्माण के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

न्यूट्रोफिल और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल से एक सामान्य मायलोइड मूल साझा करते हैं। हालाँकि, ये कोशिकाएँ कई गुणों में भिन्न होती हैं।

न्यूट्रोफिल फागोसाइट्स की सबसे अधिक और मोबाइल आबादी हैं, जिनकी परिपक्वता अस्थि मज्जा में शुरू और समाप्त होती है। सभी न्यूट्रोफिल का लगभग 70% अस्थि मज्जा डिपो में एक रिजर्व के रूप में संग्रहीत किया जाता है, जहां से वे उपयुक्त उत्तेजनाओं (प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स, उत्पादों) के प्रभाव में होते हैं। माइक्रोबियल उत्पत्ति, C5a-पूरक घटक, कॉलोनी-उत्तेजक कारक, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, कैटेकोलामाइन) रक्त के माध्यम से ऊतक विनाश के केंद्र में तत्काल स्थानांतरित हो सकते हैं और एक तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास में भाग ले सकते हैं। रोगाणुरोधी रक्षा प्रणाली में न्यूट्रोफिल "तेज प्रतिक्रिया बल" हैं।

न्यूट्रोफिल अल्पकालिक कोशिकाएं हैं, उनका जीवन काल लगभग 15 दिनों का होता है। अस्थि मज्जा से, वे रक्तप्रवाह में परिपक्व कोशिकाओं के रूप में प्रवेश करते हैं जो अंतर करने और बढ़ने की क्षमता खो चुके हैं। रक्त से, न्यूट्रोफिल ऊतकों में चले जाते हैं, जिसमें वे या तो मर जाते हैं या श्लेष्म झिल्ली की सतह पर आ जाते हैं, जहां वे अपना जीवन चक्र समाप्त करते हैं।

मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का प्रतिनिधित्व अस्थि मज्जा प्रोमोनोसाइट्स, रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज द्वारा किया जाता है। मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल के विपरीत, अपरिपक्व कोशिकाएं हैं जो खूनऔर आगे ऊतकों में, ऊतक मैक्रोफेज (फुफ्फुस और पेरिटोनियल, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, वायुकोशीय, लिम्फ नोड्स की इंटरडिजिटल कोशिकाएं, अस्थि मज्जा, ओस्टियोक्लास्ट, माइक्रोग्लियोसाइट्स, गुर्दे की मेसेंजियल कोशिकाएं, वृषण सर्टोली कोशिकाएं, लैंगरहैंस और ग्रीनस्टीन कोशिकाएं) में परिपक्व होती हैं। त्वचा का)। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का जीवन काल 40 से 60 दिनों तक होता है। मैक्रोफेज बहुत तेज कोशिकाएं नहीं हैं, लेकिन वे सभी ऊतकों में फैले हुए हैं, और न्यूट्रोफिल के विपरीत, उन्हें इस तरह के एक तत्काल आंदोलन की आवश्यकता नहीं है। यदि हम न्यूट्रोफिल के साथ सादृश्य जारी रखते हैं, तो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में मैक्रोफेज "विशेष बल" हैं।

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज की एक महत्वपूर्ण विशेषता उनके साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में लाइसोसोम की उपस्थिति है - दाने 200-500 एनएम आकार में विभिन्न एंजाइम, जीवाणुनाशक और जैविक रूप से सक्रिय उत्पादों (लाइसोजाइम, मायलोपरोक्सीडेज, डिफेंसिन, जीवाणुनाशक प्रोटीन, लैक्टोफेरिन, प्रोटीन) युक्त होते हैं। कैथेप्सिन, कोलेजेनेज, आदि)। डी।)। इस तरह के एक विविध "हथियार" के लिए धन्यवाद, फागोसाइट्स में एक शक्तिशाली विनाशकारी और नियामक क्षमता है।

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज होमियोस्टेसिस में किसी भी बदलाव के प्रति संवेदनशील होते हैं। इस प्रयोजन के लिए, वे अपने साइटोप्लाज्मिक झिल्ली (चित्र। 9.2) पर स्थित रिसेप्टर्स के एक समृद्ध शस्त्रागार से लैस हैं:

एलियन रिकॉग्निशन रिसेप्टर्स - टोल-जैसे रिसेप्टर्स (टल के समान अधिग्राही- टीएलआर),पहली बार 1998 में ए। पोल्टोरक द्वारा फ्रूट फ्लाई में खोजा गया और बाद में न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाओं में पाया गया। महत्व के संदर्भ में, टोल-जैसे रिसेप्टर्स की खोज लिम्फोसाइटों में एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स की पहले की खोज के बराबर है। टोल-जैसे रिसेप्टर्स एंटीजन को नहीं पहचानते हैं, जिनमें से विविधता प्रकृति में बहुत बड़ी है (लगभग 10-18 प्रकार), लेकिन मोटे दोहराव वाले आणविक कार्बोहाइड्रेट और लिपिड पैटर्न - पैटर्न-संरचनाएं (अंग्रेजी से। नमूना- पैटर्न), जो मेजबान जीव की कोशिकाओं पर नहीं होते हैं, लेकिन जो प्रोटोजोआ, कवक, बैक्टीरिया, वायरस में मौजूद होते हैं। इस तरह के पैटर्न का प्रदर्शन छोटा है और लगभग 20 टुकड़े हैं।

चावल। 9.2.एक मैक्रोफेज (योजना) की कार्यात्मक संरचनाएं: एजी - एंटीजन; डीटी - एंटीजेनिक निर्धारक; एफएस - फागोसोम; एलएस - लाइसोसोम; एलएफ - लाइसोसोमल एंजाइम; पीएल, फागोलिसोसोम; पीएजी - संसाधित प्रतिजन; जी-द्वितीय - वर्ग II हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी एंटीजन (एमएचसी II); एफसी - इम्युनोग्लोबुलिन अणु के एफसी टुकड़े के लिए रिसेप्टर; C1, C3a, C5a - पूरक घटकों के लिए रिसेप्टर्स; γ-IFN - -MFN के लिए रिसेप्टर; सी - पूरक घटकों का स्राव; पीआर - पेरोक्साइड रेडिकल्स का स्राव; आईएलडी-1 - स्राव; टीएनएफ - ट्यूमर नेक्रोसिस कारक का स्राव; एस एफ - एंजाइमों का स्राव

दंगा टोल-समान रिसेप्टर्स झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन का एक परिवार है, 11 प्रकार के ऐसे रिसेप्टर्स ज्ञात हैं, जो पूरे पैलेट को पहचानने में सक्षम हैं नमूनासूक्ष्मजीवों की संरचनाएं (लिपोपॉलीसेकेराइड, ग्लाइको-, लिपोप्रोटीन-

दास, न्यूक्लिक एसिड, हीट शॉक प्रोटीन, आदि)। उपयुक्त लिगैंड्स के साथ टोल-जैसे रिसेप्टर्स की बातचीत प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स और सह-उत्तेजक अणुओं के लिए जीन के ट्रांसक्रिप्शन को ट्रिगर करती है जो माइग्रेशन, सेल आसंजन, फागोसाइटोसिस, और एंटीजन प्रस्तुति के लिए लिम्फोसाइटों के लिए जरूरी हैं;

मन्नोज-फ्यूकोस रिसेप्टर्स जो सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचानते हैं;

कचरा रिसेप्टर्स (मेहतर रिसेप्टर)- फॉस्फोलिपिड झिल्ली और स्वयं के नष्ट कोशिकाओं के घटकों को बांधने के लिए। क्षतिग्रस्त और मरने वाली कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस में भाग लें;

C3b और C4c पूरक घटकों के लिए रिसेप्टर्स;

आईजीजी के एफसी अंशों के लिए रिसेप्टर्स। ये रिसेप्टर्स, साथ ही पूरक घटकों के लिए रिसेप्टर्स, इम्युनोग्लोबुलिन और पूरक (ऑप्सोनाइजेशन प्रभाव) के साथ लेबल किए गए बैक्टीरिया के प्रतिरक्षा परिसरों और फागोसाइटोसिस के बंधन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं;

साइटोकिन्स, केमोकाइन्स, हार्मोन, ल्यूकोट्रिएन्स, प्रोस्टाग्लैंडीन आदि के लिए रिसेप्टर्स। लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करने और शरीर के आंतरिक वातावरण में किसी भी बदलाव का जवाब देने की अनुमति देता है।

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज का मुख्य कार्य फागोसाइटोसिस है। फागोसाइटोसिस कणों या बड़े मैक्रोमोलेक्यूलर परिसरों की कोशिका द्वारा अवशोषण की प्रक्रिया है। इसमें कई क्रमिक चरण होते हैं:

सक्रियण और केमोटैक्सिस - कीमोअट्रेक्टेंट्स की बढ़ती एकाग्रता की ओर फागोसाइटोसिस की वस्तु की ओर उद्देश्यपूर्ण सेल आंदोलन, जिसकी भूमिका केमोकाइन, पूरक घटकों और माइक्रोबियल कोशिकाओं, शरीर के ऊतकों के क्षरण उत्पादों द्वारा निभाई जाती है;

फागोसाइट की सतह पर कणों का आसंजन (लगाव)। आसंजन में एक महत्वपूर्ण भूमिका टोल-जैसे रिसेप्टर्स द्वारा निभाई जाती है, साथ ही इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े के लिए रिसेप्टर्स और सी 3 बी पूरक घटक (इस तरह के फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस कहा जाता है)। इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, सी3बी-, सी4बी-पूरक घटक आसंजन को बढ़ाते हैं (वे ऑप्सोनिन हैं), माइक्रोबियल सेल और फागोसाइट के बीच एक सेतु का काम करते हैं;

कणों का अवशोषण, साइटोप्लाज्म में उनका विसर्जन और एक रिक्तिका (फागोसोम) का निर्माण;

इंट्रासेल्युलर हत्या (हत्या) और पाचन। अवशोषण के बाद, फागोसोम कण लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाते हैं - एक फागोलिसोसोम बनता है, जिसमें जीवाणु जीवाणुनाशक ग्रेन्युल उत्पादों (ऑक्सीजन-स्वतंत्र जीवाणुनाशक प्रणाली) की कार्रवाई के तहत मर जाते हैं। इसी समय, कोशिका में ऑक्सीजन और ग्लूकोज की खपत बढ़ जाती है - तथाकथित श्वसन (ऑक्सीडेटिव) विस्फोट विकसित होता है, जिससे ऑक्सीजन और नाइट्रोजन (एच 2 ओ 2, सुपरऑक्साइड ओ 2, हाइपोक्लोरिक) के विषाक्त चयापचयों का निर्माण होता है। एसिड, पाइरोक्सिनाइट्राइट), जिसमें उच्च जीवाणुनाशक गतिविधि (ऑक्सीजन-निर्भर जीवाणुनाशक प्रणाली) होती है। सभी सूक्ष्मजीव फागोसाइट्स के जीवाणुनाशक प्रणालियों के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं। गोनोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, माइकोबैक्टीरिया और अन्य फागोसाइट्स के संपर्क के बाद जीवित रहते हैं, ऐसे फागोसाइटोसिस को अपूर्ण कहा जाता है।

फागोसाइट्स, फागोसाइटोसिस (एंडोसाइटोसिस) के अलावा, एक्सोसाइटोसिस द्वारा अपनी साइटोटोक्सिक प्रतिक्रियाओं को अंजाम दे सकते हैं - अपने कणिकाओं को बाहर (गिरावट) जारी करते हैं - इस प्रकार फागोसाइट्स बाह्य कोशिकीय हत्या करते हैं। न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज के विपरीत, बाह्य जीवाणुनाशक जाल बनाने में सक्षम हैं - सक्रियण के दौरान, कोशिका डीएनए के स्ट्रैंड्स को बाहर निकालती है, जिसमें जीवाणुनाशक एंजाइम वाले दाने स्थित होते हैं। डीएनए के चिपचिपे होने के कारण बैक्टीरिया जाल से चिपक जाते हैं और एंजाइम की क्रिया के तहत मर जाते हैं।

जन्मजात प्रतिरक्षा में न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज सबसे महत्वपूर्ण कड़ी हैं, लेकिन विभिन्न रोगाणुओं से सुरक्षा में उनकी भूमिका समान नहीं है। न्यूट्रोफिल बाह्य रोगजनकों (पायोजेनिक कोक्सी, एंटरोबैक्टीरिया, आदि) के कारण होने वाले संक्रमणों में प्रभावी होते हैं जो एक तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास को प्रेरित करते हैं। ऐसे संक्रमणों में न्यूट्रोफिल-पूरक-एंटीबॉडी सहयोग प्रभावी होता है। मैक्रोफेज इंट्रासेल्युलर रोगजनकों (माइकोबैक्टीरिया, रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया, आदि) से रक्षा करते हैं। विकास का कारणक्रोनिक ग्रैनुलोमेटस सूजन, जहां मैक्रोफेज-टी-लिम्फोसाइट सहयोग एक प्रमुख भूमिका निभाता है।

रोगाणुरोधी संरक्षण में भाग लेने के अलावा, फागोसाइट्स शरीर से मरने, पुरानी कोशिकाओं और उनके क्षय उत्पादों, अकार्बनिक कणों (कोयला, खनिज धूल, आदि) को हटाने में शामिल हैं। फागोसाइट्स (विशेषकर मैक्रोफेज) एंटीजन हैं-

घटक, उनका एक स्रावी कार्य होता है, संश्लेषित और उत्सर्जित होता है विस्तृत श्रृंखलाजैविक रूप से सक्रिय यौगिक: साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन्स -1, 6, 8, 12, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर), प्रोस्टाग्लैंडीन, ल्यूकोट्रिएन, इंटरफेरॉन α और । इन मध्यस्थों के लिए धन्यवाद, फागोसाइट्स होमोस्टैसिस, सूजन, अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और पुनर्जनन को बनाए रखने में सक्रिय रूप से शामिल हैं।

इयोस्नोफिल्सपॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स से संबंधित हैं। वे न्यूट्रोफिल से इस मायने में भिन्न होते हैं कि उनकी कमजोर फागोसाइटिक गतिविधि होती है। ईोसिनोफिल कुछ बैक्टीरिया को अवशोषित करते हैं, लेकिन उनकी इंट्रासेल्युलर हत्या न्यूट्रोफिल की तुलना में कम प्रभावी होती है।

प्राकृतिक हत्यारे।प्राकृतिक हत्यारे बड़ी लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाएं होती हैं जो लिम्फोइड पूर्वजों से उत्पन्न होती हैं। वे रक्त, ऊतकों, विशेष रूप से यकृत, महिलाओं की प्रजनन प्रणाली के श्लेष्म झिल्ली और प्लीहा में पाए जाते हैं। प्राकृतिक हत्यारों, जैसे फागोसाइट्स में लाइसोसोम होते हैं, लेकिन उनके पास फागोसाइटिक गतिविधि नहीं होती है।

प्राकृतिक हत्यारे उन लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं और समाप्त करते हैं जिनमें स्वस्थ कोशिकाओं की विशेषता वाले मार्करों को बदल दिया गया है या अनुपस्थित हैं। यह ज्ञात है कि यह मुख्य रूप से वायरस से उत्परिवर्तित या प्रभावित कोशिकाओं के साथ होता है। यही कारण है कि प्राकृतिक हत्यारे एंटीट्यूमर सर्विलांस, वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के विनाश में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्राकृतिक हत्यारे एक विशेष प्रोटीन, पेर्फोरिन की मदद से अपना साइटोटोक्सिक प्रभाव डालते हैं, जो झिल्ली पर हमला करने वाले पूरक परिसर की तरह, लक्ष्य कोशिकाओं की झिल्लियों में छिद्र बनाता है।

9.2.3. हास्य कारक

पूरक प्रणाली।पूरक प्रणाली सीरम प्रोटीन की एक बहुघटक पॉलीएंजाइमेटिक स्व-संयोजन प्रणाली है, जो सामान्य रूप से निष्क्रिय अवस्था में होती है। में प्रदर्शित होने पर आंतरिक पर्यावरणमाइक्रोबियल उत्पाद एक प्रक्रिया शुरू करते हैं जिसे पूरक सक्रियण कहा जाता है। सक्रियण एक कैस्केड प्रतिक्रिया के रूप में आगे बढ़ता है, जब सिस्टम का प्रत्येक पिछला घटक अगले को सक्रिय करता है। सिस्टम के स्व-संयोजन की प्रक्रिया में, सक्रिय प्रोटीन टूटने वाले उत्पाद बनते हैं जो तीन महत्वपूर्ण कार्य करते हैं: वे झिल्ली वेध और कोशिका लसीका का कारण बनते हैं, उनके आगे के फागोसाइटोसिस के लिए सूक्ष्मजीवों का ऑप्सोनाइजेशन प्रदान करते हैं, और संवहनी भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के विकास की शुरुआत करते हैं।

1899 में फ्रांसीसी माइक्रोबायोलॉजिस्ट जे। बोर्डेट द्वारा "एलेक्सिन" नामक एक पूरक का वर्णन किया गया था, और फिर जर्मन माइक्रोबायोलॉजिस्ट पी। एर्लिच ने पूरक कहा। (पूरक हैं- अतिरिक्त) एंटीबॉडी के लिए एक अतिरिक्त कारक के रूप में जो सेल लसीका का कारण बनता है।

पूरक प्रणाली में 9 मुख्य प्रोटीन (C1, C2-C9 के रूप में चिह्नित), साथ ही उपघटक - इन प्रोटीनों के दरार उत्पाद (Clg, C3b, C3a, आदि), अवरोधक शामिल हैं।

पूरक प्रणाली के लिए महत्वपूर्ण घटना इसकी सक्रियता है। यह तीन तरीकों से हो सकता है: शास्त्रीय, लेक्टिन और वैकल्पिक (चित्र। 9.3)।

क्लासिक तरीका।शास्त्रीय मार्ग में, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स सक्रिय कारक हैं। उसी समय, प्रतिरक्षा परिसरों के एफसी टुकड़ा और आईजीजी सीआर उपघटक को सक्रिय करते हैं, सीआर को सीएल बनाने के लिए क्लीव किया जाता है, जो सी 4 को हाइड्रोलाइज करता है, जिसे सी 4 ए (एनाफिलोटॉक्सिन) और सी 4 बी में विभाजित किया जाता है। C4b C2 को सक्रिय करता है, जो बदले में C3 घटक (सिस्टम का एक प्रमुख घटक) को सक्रिय करता है। C3 घटक को एनाफिलोटॉक्सिन C3a और opsonin C3b में विभाजित किया गया है। पूरक के C5 घटक का सक्रियण भी दो सक्रिय प्रोटीन अंशों के निर्माण के साथ होता है: C5a, एक एनाफिलोटॉक्सिन, न्यूट्रोफिल के लिए एक कीमोअट्रेक्टेंट, और C5b, एक सक्रिय C6 घटक। नतीजतन, एक जटिल सी 5, बी, 7, 8, 9 बनता है, जिसे झिल्ली हमला कहा जाता है। पूरक सक्रियण का अंतिम चरण कोशिका में एक ट्रांसमेम्ब्रेन छिद्र का निर्माण है, इसकी सामग्री को बाहर की ओर छोड़ना। नतीजतन, कोशिका सूज जाती है और लाइस हो जाती है।

चावल। 9.3.पूरक सक्रियण के तरीके: शास्त्रीय (ए); वैकल्पिक (बी); लेक्टिन (सी); C1-C9 - पूरक घटक; एजी - एंटीजन; एटी - एंटीबॉडी; वीआईडी ​​- प्रोटीन; पी - उचित; एमबीपी - मैनोज-बाइंडिंग प्रोटीन

लेक्टिन मार्ग।यह कई मायनों में क्लासिक के समान है। अंतर केवल इतना है कि लेक्टिन मार्ग में, प्रोटीनों में से एक अत्यधिक चरण- मैनोज़-बाइंडिंग लेक्टिन माइक्रोबियल कोशिकाओं (एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स का एक प्रोटोटाइप) की सतह पर मैनोज़ के साथ इंटरैक्ट करता है, और यह कॉम्प्लेक्स C4 और C2 को सक्रिय करता है।

वैकल्पिक मार्ग।यह एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना चला जाता है और पहले 3 घटकों C1-C4-C2 को बायपास करता है। वैकल्पिक मार्ग ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया (लिपोपॉलीसेकेराइड्स, पेप्टिडोग्लाइकेन्स) की कोशिका भित्ति के घटकों द्वारा शुरू किया जाता है, वायरस जो क्रमिक रूप से प्रोटीन P (प्रोपर्डिन), B और D से बंधते हैं। ये कॉम्प्लेक्स सीधे C3 घटक को परिवर्तित करते हैं।

एक जटिल पूरक कैस्केड प्रतिक्रिया केवल सीए और एमजी आयनों की उपस्थिति में होती है।

पूरक सक्रियण उत्पादों के जैविक प्रभाव:

मार्ग के बावजूद, पूरक सक्रियण एक झिल्ली हमले परिसर (सी 5, 6, 7, 8, 9) और सेल लिसिस (बैक्टीरिया, एरिथ्रोसाइट्स, और अन्य कोशिकाओं) के गठन के साथ समाप्त होता है;

परिणामी C3a, C4a और C5a घटक एनाफिलोटॉक्सिन हैं, वे रक्त और ऊतक बेसोफिल के रिसेप्टर्स से बंधते हैं, उनके क्षरण को प्रेरित करते हैं - हिस्टामाइन, सेरोटोनिन और अन्य वासोएक्टिव मध्यस्थों (भड़काऊ प्रतिक्रिया के मध्यस्थ) की रिहाई। इसके अलावा, C5a फागोसाइट्स के लिए एक कीमोअट्रेक्टेंट है, यह इन कोशिकाओं को सूजन के फोकस की ओर आकर्षित करता है;

C3b, C4b opsonins हैं, मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों के साथ प्रतिरक्षा परिसरों के आसंजन को बढ़ाते हैं और इस तरह फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं।

रोगजनकों के लिए घुलनशील रिसेप्टर्स।ये रक्त प्रोटीन हैं जो माइक्रोबियल सेल के विभिन्न संरक्षित, दोहराए जाने वाले कार्बोहाइड्रेट या लिपिड संरचनाओं से सीधे जुड़ते हैं ( नमूना-संरचना)। इन प्रोटीनों में ओप्सोनिक गुण होते हैं, उनमें से कुछ पूरक सक्रिय करते हैं।

घुलनशील रिसेप्टर्स का मुख्य भाग तीव्र चरण प्रोटीन है। संक्रमण या ऊतक क्षति के दौरान सूजन के विकास के जवाब में रक्त में इन प्रोटीनों की एकाग्रता तेजी से बढ़ जाती है। तीव्र चरण प्रोटीन में शामिल हैं:

सी-रिएक्टिव प्रोटीन (यह तीव्र चरण प्रोटीन का बड़ा हिस्सा बनाता है), इसका नाम इसकी क्षमता के कारण रखा गया है

फॉस्फोरिलकोलाइन (सी-पॉलीसेकेराइड) न्यूमोकोकी से बांधें। सी-रिएक्टिव प्रोटीन-फॉस्फोरिलकोलाइन कॉम्प्लेक्स का गठन बैक्टीरियल फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है क्योंकि कॉम्प्लेक्स क्लग से बांधता है और शास्त्रीय पूरक मार्ग को सक्रिय करता है। प्रोटीन यकृत में संश्लेषित होता है, और इंटरल्यूकिन-बी के जवाब में इसकी एकाग्रता तेजी से बढ़ जाती है;

सीरम अमाइलॉइड पी संरचना और कार्य में सी-रिएक्टिव प्रोटीन के समान है;

मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन लेक्टिन मार्ग के माध्यम से पूरक को सक्रिय करता है, सीरम प्रोटीन-संग्रह के प्रतिनिधियों में से एक है जो कार्बोहाइड्रेट अवशेषों को पहचानता है और ऑप्सिन के रूप में कार्य करता है। जिगर में संश्लेषित;

फेफड़े के सर्फेक्टेंट प्रोटीन भी कलेक्टिन परिवार से संबंधित हैं। उनके पास एक ओप्सोनिक गुण है, विशेष रूप से एककोशिकीय कवक के संबंध में न्यूमोसिस्टिस कैरिनी;

तीव्र चरण प्रोटीन का एक अन्य समूह आयरन-बाइंडिंग प्रोटीन हैं - ट्रांसफ़रिन, हैप्टोग्लोबिन, हेमोपेक्सिन। ऐसे प्रोटीन बैक्टीरिया के विकास को रोकते हैं जिन्हें इस तत्व की आवश्यकता होती है।

रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स।ऐसा ही एक पेप्टाइड है लाइसोजाइम। लाइसोजाइम 14,000-16,000 के आणविक भार के साथ एक म्यूरोमिडेस एंजाइम है, जो जीवाणु कोशिका भित्ति के म्यूरिन (पेप्टिडोग्लाइकन) और उनके लसीका के हाइड्रोलिसिस का कारण बनता है। 1909 में पी.एल. द्वारा खोला गया। लैशचेनकोव, 1922 में ए। फ्लेमिंग द्वारा चुना गया।

लाइसोजाइम सभी में पाया जाता है जैविक तरल पदार्थ: रक्त सीरम, लार, आंसू, दूध। यह न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज (उनके कणिकाओं में निहित) द्वारा निर्मित होता है। लाइसोजाइम का ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया पर अधिक प्रभाव पड़ता है, जिसकी कोशिका भित्ति का आधार पेप्टिडोग्लाइकन होता है। ग्राम-नकारात्मक जीवाणुओं की कोशिका भित्ति को भी लाइसोजाइम द्वारा क्षतिग्रस्त किया जा सकता है यदि वे पहले पूरक प्रणाली के झिल्ली हमले परिसर के संपर्क में आ चुके हों।

डिफेंसिन और कैथेलिसिडिन रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पेप्टाइड हैं। वे कई यूकेरियोट्स की कोशिकाओं द्वारा बनते हैं और इनमें 13-18 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। आज तक, लगभग 500 ऐसे पेप्टाइड्स ज्ञात हैं। स्तनधारियों में, जीवाणुनाशक पेप्टाइड्स डिफेंसिन और कैथेलिसिडिन परिवारों से संबंधित होते हैं। मानव मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल के कणिकाओं में α-defensins होते हैं। उन्हें संश्लेषित भी किया जाता है उपकला कोशिकाएंआंत, फेफड़े, मूत्राशय।

इंटरफेरॉन का परिवार।इंटरफेरॉन (IFN) की खोज 1957 में A. Isaacs और J. Lindemann ने वायरस के हस्तक्षेप का अध्ययन करते हुए की थी (lat से। इंटर- के बीच, फेरेंस- सहनशीलता)। हस्तक्षेप वह घटना है जब एक वायरस से संक्रमित ऊतक दूसरे वायरस द्वारा संक्रमण के लिए प्रतिरोधी बन जाते हैं। यह पाया गया कि ऐसा प्रतिरोध संक्रमित कोशिकाओं द्वारा एक विशेष प्रोटीन के उत्पादन से जुड़ा है, जिसे इंटरफेरॉन कहा जाता था।

वर्तमान में, इंटरफेरॉन का अच्छी तरह से अध्ययन किया जाता है। वे 15,000 से 70,000 के आणविक भार के साथ ग्लाइकोप्रोटीन का एक परिवार हैं। उत्पादन के स्रोत के आधार पर, इन प्रोटीनों को टाइप I और टाइप II इंटरफेरॉन में विभाजित किया जाता है।

टाइप I में IFN α और β शामिल हैं, जो उत्पादित होते हैं वायरस संक्रमितकोशिकाएं: IFN-α - ल्यूकोसाइट्स, IFN-β - फाइब्रोब्लास्ट। हाल के वर्षों में तीन नए इंटरफेरॉन का वर्णन किया गया है: IFN-τ/ε (ट्रोफोब्लास्टिक IFN), IFN-λ, और IFN-K। IFN-α और β एंटीवायरल सुरक्षा में शामिल हैं।

IFN-α और β की क्रिया का तंत्र वायरस पर प्रत्यक्ष प्रभाव से जुड़ा नहीं है। यह कई जीनों की कोशिका में सक्रियता के कारण होता है जो वायरस के प्रजनन को रोकते हैं। मुख्य कड़ी प्रोटीन काइनेज आर के संश्लेषण का प्रेरण है, जो वायरल एमआरएनए के अनुवाद को बाधित करता है और बीसी 1-2 और कैस्पेज़-आश्रित प्रतिक्रियाओं के माध्यम से संक्रमित कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को ट्रिगर करता है। एक अन्य तंत्र एक गुप्त आरएनए एंडोन्यूक्लिएज की सक्रियता है, जो वायरल न्यूक्लिक एसिड के विनाश का कारण बनता है।

टाइप II में इंटरफेरॉन शामिल है। यह एंटीजेनिक उत्तेजना के बाद टी-लिम्फोसाइट्स और प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है।

इंटरफेरॉन को लगातार कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, रक्त में इसकी एकाग्रता सामान्य रूप से बहुत कम बदलती है। हालांकि, IF उत्पादन वायरस के साथ कोशिकाओं के संक्रमण या इसके प्रेरकों - इंटरफेरोनोजेन्स (वायरल आरएनए, डीएनए, जटिल पॉलिमर) की कार्रवाई से बढ़ाया जाता है।

वर्तमान में, इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइट और पुनः संयोजक दोनों) और इंटरफेरोनोजेन्स का व्यापक रूप से तीव्र वायरल संक्रमण (इन्फ्लूएंजा) की रोकथाम और उपचार के लिए नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग किया जाता है, साथ ही साथ चिकित्सीय लक्ष्यपुराने वायरल संक्रमण (हेपेटाइटिस बी, सी, दाद, मल्टीपल स्केलेरोसिस, आदि) के साथ। चूंकि इंटरफेरॉन में न केवल एंटीवायरल, बल्कि एंटीट्यूमर गतिविधि भी होती है, इसलिए उनका उपयोग ऑन्कोलॉजिकल रोगों के इलाज के लिए भी किया जाता है।

9.2.4। जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा की विशेषताएं

वर्तमान में, जन्मजात प्रतिरक्षा के कारकों को आमतौर पर गैर-विशिष्ट नहीं कहा जाता है। जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा के अवरोध तंत्र केवल "विदेशी" को ट्यूनिंग की सटीकता में भिन्न होते हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा के फागोसाइट्स और घुलनशील रिसेप्टर्स "छवियों" को पहचानते हैं, और लिम्फोसाइट्स ऐसी तस्वीर का विवरण हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा एक विदेशी एजेंट के आक्रमण की प्रतिक्रिया की गति के कारण बहुकोशिकीय, पौधों से लेकर स्तनधारियों तक लगभग सभी जीवित प्राणियों में निहित सुरक्षा की एक क्रमिक रूप से पुरानी विधि है, यह संक्रमण के प्रतिरोध का आधार बनाती है और शरीर को अधिकांश रोगजनकों से बचाती है। रोगाणु। केवल वे रोगजनक जो जन्मजात प्रतिरक्षा कारकों का सामना नहीं कर सकते हैं उनमें लिम्फोसाइटिक प्रतिरक्षा शामिल है।

रोगाणुरोधी रक्षा तंत्र का जन्मजात और अधिग्रहित या पूर्व-प्रतिरक्षा और प्रतिरक्षा (खैतोव आरएम, 200 बी के अनुसार) में विभाजन सशर्त है, क्योंकि अगर हम समय पर प्रतिरक्षा प्रक्रिया पर विचार करते हैं, तो दोनों एक ही श्रृंखला में लिंक हैं: पहला, फागोसाइट्स और घुलनशील रिसेप्टर्स के लिए नमूना- रोगाणुओं की संरचनाएं, इस तरह के संपादन के बिना, लिम्फोसाइटिक प्रतिक्रिया का विकास बाद में असंभव है, जिसके बाद लिम्फोसाइट्स फिर से रोगजनकों के विनाश के लिए प्रभावकारी कोशिकाओं के रूप में फागोसाइट्स को आकर्षित करते हैं।

साथ ही, इस जटिल परिघटना को बेहतर ढंग से समझने के लिए प्रतिरक्षा को जन्मजात और अर्जित में विभाजित करना समीचीन है (तालिका 9.2)। जन्मजात प्रतिरोध के तंत्र एक त्वरित रक्षा प्रदान करते हैं, जिसके बाद शरीर एक मजबूत, स्तरित रक्षा का निर्माण करता है।

तालिका 9.2।जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा की विशेषताएं

तालिका का अंत। 9.2

स्व-प्रशिक्षण के लिए कार्य (आत्म-नियंत्रण)

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ऐसे कई मानदंड हैं जिनके द्वारा प्रतिरक्षा को वर्गीकृत किया जा सकता है।
घटना की प्रकृति और विधि के आधार पर, विकास के तंत्र, व्यापकता, गतिविधि, वस्तु रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना, प्रतिरक्षा स्मृति के रखरखाव की अवधि, प्रतिक्रियाशील प्रणाली, संक्रामक एजेंट के प्रकार प्रतिष्ठित हैं:

ए जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा

1. सहज मुक्ति (प्रजाति, गैर-विशिष्ट, संवैधानिक) सुरक्षात्मक कारकों की एक प्रणाली है जो जन्म से मौजूद है, शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान की ख़ासियत के कारण निहित है यह प्रजातिऔर वंशानुगत। यह एक निश्चित प्रतिजन के शरीर में पहली बार प्रवेश करने से पहले ही जन्म से ही मौजूद होता है। उदाहरण के लिए, मनुष्य कैनाइन डिस्टेंपर से प्रतिरक्षित हैं, और एक कुत्ते को कभी हैजा या खसरा नहीं होगा। जन्मजात प्रतिरक्षा में वे अवरोध भी शामिल हैं जो हानिकारक पदार्थों के प्रवेश को रोकते हैं। ये वे बाधाएं हैं जो सबसे पहले आक्रामकता (खांसी, बलगम, पेट का एसिड, त्वचा)। इसमें एंटीजन के लिए सख्त विशिष्टता नहीं है, और किसी विदेशी एजेंट के साथ प्रारंभिक संपर्क की स्मृति नहीं है।
2. अधिग्रहीत रोग प्रतिरोधक शक्तिएक व्यक्ति के जीवन के दौरान बनता है और विरासत में नहीं मिलता है। एंटीजन के साथ पहली मुठभेड़ के बाद गठित। यह प्रतिरक्षा तंत्र को ट्रिगर करता है जो इस एंटीजन को याद रखता है और विशिष्ट एंटीबॉडी बनाता है। इसलिए, एक ही एंटीजन के साथ बार-बार "मिलने" पर, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तेज और अधिक प्रभावी हो जाती है। इस प्रकार, अधिग्रहित प्रतिरक्षा बनती है। यह खसरा, प्लेग, चिकन पॉक्स, कण्ठमाला आदि पर लागू होता है, जिससे व्यक्ति दो बार बीमार नहीं पड़ता।

सहज मुक्ति		प्राप्त प्रतिरक्षा
आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित और जीवन के दौरान नहीं बदलता है		जीवन भर जीन के एक सेट को बदलकर बनाया गया
पीढ़ी से पीढ़ी तक पारित किया गया		विरासत में नहीं मिला
विकास की प्रक्रिया में प्रत्येक विशिष्ट प्रजाति के लिए गठित और निश्चित		प्रत्येक व्यक्ति के लिए कड़ाई से व्यक्तिगत रूप से गठित
कुछ एंटीजन का प्रतिरोध प्रजाति-विशिष्ट है।		कुछ प्रतिजनों का प्रतिरोध व्यक्तिगत होता है
कड़ाई से परिभाषित एंटीजन पहचाने जाते हैं		सभी एंटीजन पहचाने जाते हैं
प्रतिजन परिचय के समय हमेशा सक्रिय रहता है		प्रारंभिक संपर्क में, यह लगभग 5वें दिन से चालू होता है
एंटीजन को शरीर से अपने आप हटा दिया जाता है		एंटीजन को हटाने के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली से मदद की जरूरत है
प्रतिरक्षा स्मृति नहीं बनती है		प्रतिरक्षा स्मृति का विकास

यदि परिवार में कुछ प्रतिरक्षा-निर्भर बीमारियों (ट्यूमर, एलर्जी) की प्रवृत्ति है, तो जन्मजात प्रतिरक्षा में दोष विरासत में मिलते हैं।

संक्रामक और गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा के बीच भेद।

1. विरोधी संक्रामक- सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के प्रतिजनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।
   • जीवाणुरोधी
   • एंटी वाइरल
   • ऐंटिफंगल
   • कृमिनाशक
   • एंटीप्रोटोजोअल
2. गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा- गैर-संक्रामक जैविक प्रतिजनों पर निर्देशित। इन प्रतिजनों की प्रकृति के आधार पर, निम्न हैं:
   • ऑटोइम्यूनिटी अपने स्वयं के एंटीजन (प्रोटीन, लिपोप्रोटीन, ग्लाइकोप्रोटीन) के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया है। यह "अपने स्वयं के" ऊतकों की मान्यता के उल्लंघन पर आधारित है, उन्हें "विदेशी" माना जाता है और नष्ट कर दिया जाता है।
   • एंटीट्यूमर इम्युनिटी ट्यूमर कोशिकाओं के एंटीजन के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया है।
   • प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा - रक्त आधान और प्रत्यारोपण के दौरान होती है दाता अंगऔर कपड़े।
   • एंटीटॉक्सिक इम्युनिटी।
   • प्रजनन प्रतिरक्षा "माँ-भ्रूण"। यह भ्रूण प्रतिजनों के लिए मां की प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया में व्यक्त किया जाता है, क्योंकि पिता से प्राप्त जीन में अंतर होता है।

एफ। बाँझ और गैर-बाँझ विरोधी संक्रामक प्रतिरक्षा

1. बाँझ- रोगज़नक़ को शरीर से हटा दिया जाता है, और प्रतिरक्षा को संरक्षित किया जाता है, अर्थात। विशिष्ट लिम्फोसाइट्स और संबंधित एंटीबॉडी (जैसे, वायरल संक्रमण) बने रहते हैं। समर्थित प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति.
2. गैर बाँझ- प्रतिरक्षा बनाए रखने के लिए, शरीर में एक उपयुक्त एंटीजन होना आवश्यक है - रोगज़नक़ (उदाहरण के लिए, हेल्मिंथियासिस के साथ)। प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृतिसमर्थित नहीं।

जी। हास्य, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रकार के अनुसार, निम्न हैं:

1. हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया- बी-लिम्फोसाइटों द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी और जैविक तरल पदार्थों में निहित गैर-सेलुलर संरचना कारक शामिल हैं मानव शरीर(ऊतक द्रव, रक्त सीरम, लार, आँसू, मूत्र, आदि)।
2. सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया- मैक्रोफेज शामिल हैं, टी- लिम्फोसाइटों, जो संबंधित प्रतिजनों को ले जाने वाली लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं।
3. प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुताएक प्रतिजन के लिए एक प्रकार की प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता है। यह पहचाना जाता है, लेकिन प्रभावी तंत्र नहीं बनते हैं जो इसे हटा सकते हैं।

एच। क्षणिक, अल्पकालिक, दीर्घकालिक, आजीवन प्रतिरक्षा

प्रतिरक्षा स्मृति के रखरखाव की अवधि के अनुसार, निम्न हैं:

1. क्षणिक- एंटीजन को हटाने के बाद जल्दी से खो जाता है।
2. लघु अवधि- 3-4 सप्ताह से लेकर कई महीनों तक बनाए रखा जाता है।
3. दीर्घकालिक- कई वर्षों से कई दशकों तक बनाए रखा।
4. जिंदगी- जीवन भर बनाए रखा (खसरा, चेचक, रूबेला, कण्ठमाला)।

पहले 2 मामलों में, रोगज़नक़ आमतौर पर एक गंभीर खतरा पैदा नहीं करता है।
निम्नलिखित 2 प्रकार की प्रतिरक्षा तब बनती है जब खतरनाक रोगजनकों, जो पैदा कर सकता है गंभीर उल्लंघनशरीर में।

I. प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

1. मुख्य- प्रतिजन के साथ पहली मुलाकात में होने वाली प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं। यह 7-8 वें दिन अधिकतम होता है, लगभग 2 सप्ताह तक बना रहता है, और फिर कम हो जाता है।
2. माध्यमिक- प्रतिजन के साथ फिर से मुठभेड़ पर होने वाली प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं। यह बहुत तेजी से और अधिक तीव्रता से विकसित होता है।