विशिष्ट हास्य कारक। निरर्थक प्रतिरोध के हास्य कारक

1. « पूरक"- रक्त में प्रोटीन अणुओं का एक परिसर जो कोशिकाओं को नष्ट कर देता है या उन्हें विनाश के लिए चिह्नित करता है (अक्षांश से। पूरक-पूरक)। पूरक के विभिन्न अंश (कण) रक्त में प्रसारित होते हैं, जिन्हें प्रतीकों C1, C2, C3 ... C9, आदि द्वारा दर्शाया जाता है। एक अलग अवस्था में होने के कारण, वे निष्क्रिय पूरक अग्रदूत प्रोटीन हैं। एक पूरे में पूरक अंशों का संयोजन तब होता है जब रोगजनक रोगाणुओं को शरीर में पेश किया जाता है। एक बार बनने के बाद, पूरक एक फ़नल की तरह दिखता है और बैक्टीरिया को नष्ट (नष्ट) करने में सक्षम होता है या उन्हें फागोसाइट्स द्वारा विनाश के लिए चिह्नित करता है।

स्वस्थ लोगों में, पूरक स्तर थोड़ा भिन्न होता है, लेकिन बीमार लोगों में यह तेजी से बढ़ या गिर सकता है।

2. साइटोकाइन्स- छोटे पेप्टाइड सूचना अणु इंटरल्यूकिन्सतथा इंटरफेरॉन. वे इंटरसेलुलर और इंटरसिस्टम इंटरैक्शन को नियंत्रित करते हैं, सेल अस्तित्व, उत्तेजना या उनके विकास, भेदभाव, कार्यात्मक गतिविधि और एपोप्टोसिस (प्राकृतिक कोशिका मृत्यु) के दमन का निर्धारण करते हैं। वे सामान्य परिस्थितियों में और विकृति विज्ञान में प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र की क्रिया का समन्वय सुनिश्चित करते हैं।

साइटोकाइन कोशिका की सतह पर (जिसमें यह थी) जारी की जाती है और दूसरी कोशिका के बगल में स्थित रिसेप्टर के साथ बातचीत करती है। इस प्रकार, आगे की प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करने के लिए एक संकेत प्रेषित किया जाता है।

ए) इंटरल्यूकिन्स(INL या IL) - मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स द्वारा संश्लेषित साइटोकिन्स का एक समूह (इस कारण से, अंत "-ल्यूकिन" को चुना गया था)। मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा भी निर्मित। 1 से 11 तक इंटरल्यूकिन के विभिन्न वर्ग हैं, आदि।

बी) इंटरफेरॉन (आईएनएफ)ये कम आणविक भार प्रोटीन होते हैं जिनमें थोड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट होते हैं (अंग्रेजी से हस्तक्षेप - मैं प्रजनन को रोकता हूं)। 3 सीरोलॉजिकल समूह α, β और हैं। α-IFN ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित 20 पॉलीपेप्टाइड्स का एक परिवार है, β-IFN फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित एक ग्लाइकोप्रोटीन है। - आईएफएन टी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होता है। संरचना में भिन्न, उनके पास क्रिया का एक ही तंत्र है। संक्रामक सिद्धांत के प्रभाव में, वे संक्रमण के प्रवेश द्वार के स्थल पर कई कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं, INF की सांद्रता कुछ ही घंटों में कई गुना बढ़ जाती है। वायरस के खिलाफ इसका सुरक्षात्मक प्रभाव आरएनए या डीएनए प्रतिकृति के निषेध में कम हो जाता है। टाइप I INF स्वस्थ कोशिकाओं से जुड़ा होता है जो उन्हें वायरस के प्रवेश से बचाता है।

3. ऑप्सोनिन्सये तीव्र चरण प्रोटीन हैं। फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाएं, फागोसाइट्स पर बस जाएं और इम्युनोग्लोबुलिन (आईजीजी और आईजीए) या पूरक के साथ लेपित ए / जी के लिए उनके बंधन को सुविधाजनक बनाएं। .

इम्यूनोजेनेसिस

प्रतिरक्षी निर्माण कहलाता है इम्यूनोजेनेसिसऔर ए / जी की खुराक, आवृत्ति और प्रशासन की विधि पर निर्भर करता है।

कोशिकाएं जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करती हैं उन्हें प्रतिरक्षी कहा जाता है, से उत्पन्न होती हैं हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल जो लाल अस्थि मज्जा में बनते हैं। ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स भी वहां बनते हैं, साथ ही टी और बी के अग्रदूत - लिम्फोसाइट्स।

उपरोक्त कोशिकाओं के साथ, टी- और बी-लिम्फोसाइटों के अग्रदूत प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं। परिपक्वता के लिए, टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस को भेजे जाते हैं।

बी - लिम्फोसाइट्स शुरू में लाल अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं, और लसीका वाहिकाओं और नोड्स में पूर्ण परिपक्वता होती है। बी - लिम्फोसाइट्स "बर्सा" शब्द से आया है - एक बैग। फेब्रियस के बर्सा में, पक्षी मानव बी-लिम्फोसाइटों के समान कोशिकाओं का विकास करते हैं। मनुष्यों में, बी-लिम्फोसाइटों का उत्पादन करने वाला अंग नहीं पाया गया है। टी और बी - लिम्फोसाइट्स विली (रिसेप्टर्स) से ढके होते हैं।

टी - और बी - लिम्फोसाइटों का भंडारण तिल्ली में किया जाता है। यह पूरी प्रक्रिया एंटीजन की शुरूआत के बिना होती है। सभी रक्त कोशिकाओं और लसीका का नवीनीकरण लगातार होता है।

यदि शरीर में a/g का प्रवेश होता है तो Jg के निर्माण की प्रक्रिया को जारी रखा जा सकता है।

ए/जी की शुरूआत के जवाब में, मैक्रोफेज प्रतिक्रिया करते हैं। वे ए / जी की विदेशीता का निर्धारण करते हैं, फिर फागोसाइटाइज़ करते हैं और यदि मैक्रोफेज विफल हो जाते हैं, तो गठित हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) (ए \ जी + मैक्रोफेज), यह कॉम्प्लेक्स पदार्थ को छोड़ता है इंटरल्यूकिन आई(आईएनएल I) आदेश, यह पदार्थ टी-लिम्फोसाइटों पर कार्य करता है, जो 3 प्रकार के टी (हत्यारे), थ (टी-हेल्पर्स), टी (टी-सप्रेसर्स) में अंतर करता है।

वांआवंटित आईएनएल IIआदेश, जो बी-लिम्फोसाइटों के परिवर्तन और टीके की सक्रियता को प्रभावित करता है। इस तरह के सक्रियण के बाद, बी - लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं, जिससे अंततः जेजी (एम, डी, जी, ए, ई,) प्राप्त होता है।

Jg के उत्पादन की प्रक्रिया तब होती है जब कोई व्यक्ति पहली बार बीमार पड़ता है।

यदि सूक्ष्म जीव की एक ही प्रजाति के साथ पुन: संक्रमण होता है, तो Jg उत्पादन पैटर्न कम हो जाता है। इस मामले में, बी-लिम्फोसाइटों पर शेष जेजीजी तुरंत ए/जी के साथ जुड़ जाते हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। टी - प्रणाली बनी हुई है, शामिल नहीं है। इसके साथ ही पुन: संक्रमण के दौरान बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता के साथ, एक शक्तिशाली पूरक संयोजन प्रणाली सक्रिय होती है।

टीएंटीवायरल सुरक्षा है। सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार: वे ट्यूमर कोशिकाओं, प्रत्यारोपित कोशिकाओं, अपने शरीर की उत्परिवर्तित कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, एचआरटी में भाग लेते हैं। एनके कोशिकाओं के विपरीत, हत्यारा टी कोशिकाएं विशेष रूप से एक निश्चित एंटीजन को पहचानती हैं और उस एंटीजन के साथ केवल कोशिकाओं को मारती हैं।

एनके-कोशिकाएं। प्राकृतिक हत्यारे, प्राकृतिक हत्यारे(अंग्रेज़ी) प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं (एनके कोशिकाएं)) ट्यूमर कोशिकाओं और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिसिटी के साथ बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स हैं। एनके कोशिकाओं को लिम्फोसाइटों का एक अलग वर्ग माना जाता है। एनके सेलुलर जन्मजात प्रतिरक्षा के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक हैं, वे गैर-विशिष्ट सुरक्षा करते हैं। उनके पास टी-सेल रिसेप्टर्स, सीडी 3 या सतह इम्युनोग्लोबुलिन नहीं हैं।

टीएस - टी-सप्रेसर्स (अंग्रेज़ी नियामक टी कोशिकाएं, शमन टी कोशिकाएं, Treg) या नियामक टी-लिम्फोसाइट्स उनका मुख्य कार्य टी-हेल्पर्स और टी . के कार्य के नियमन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और अवधि को नियंत्रित करना है क।संक्रामक प्रक्रिया के अंत में, बी-लिम्फोसाइटों के प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तन को रोकना आवश्यक है, टीबी-लिम्फोसाइटों के उत्पादन को दबाना (निष्क्रिय करना)।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा रक्षा कारक हमेशा एक साथ कार्य करते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन का आरेख

एंटीबॉडी

एंटीबॉडी (ए \ टी) विशिष्ट रक्त प्रोटीन हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का दूसरा नाम, ए / जी की शुरूआत के जवाब में गठित।

ए / टी ग्लोब्युलिन से जुड़ा हुआ है, और कार्रवाई के तहत बदल गया है, ए \ जी को इम्युनोग्लोबुलिन (जे जी) कहा जाता है, उन्हें 5 वर्गों में विभाजित किया जाता है: जेजीए, जेजीजी, जेजीएम, जेजीई, जेजीडी। ये सभी प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक हैं। जेजीजी JgG 1-4 के 4 उपवर्ग हैं। यह इम्युनोग्लोबुलिन सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 75% बनाता है। इसका अणु सबसे छोटा होता है, इसलिए यह मां की नाल में प्रवेश करता है, और भ्रूण को प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करता है। प्राथमिक रोग में JgG बनता और जमा होता है। रोग की शुरुआत में, इसकी एकाग्रता कम होती है, संक्रामक प्रक्रिया के विकास के साथ और जेजीजी की मात्रा बढ़ जाती है, वसूली के साथ, एकाग्रता कम हो जाती है और रोग के बाद शरीर में थोड़ी मात्रा में बनी रहती है, प्रतिरक्षात्मक स्मृति प्रदान करती है।

जेजीएमपहली बार संक्रमण और टीकाकरण के दौरान दिखाई देते हैं। उनके पास एक बड़ा आणविक भार (सबसे बड़ा अणु) है। यह घरेलू बार-बार होने वाले संक्रमण के दौरान बनता है।

जेजीए श्वसन पथ और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के रहस्यों के साथ-साथ कोलोस्ट्रम, लार में भी पाया जाता है। एंटीवायरल सुरक्षा में भाग लें।

संयुक्त विशेषज्ञ समूहएलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार, स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में भाग लेते हैं।

जेजीडी मानव सीरम में कम मात्रा में पाया गया है, इसका पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।

जेजी संरचना

सबसे सरल जेजीई, जेजीडी, जेजीए

सक्रिय केंद्र ए / जी से जुड़ते हैं, ए / टी की वैधता केंद्रों की संख्या पर निर्भर करती है। Jg + G द्विसंयोजक हैं, JgM 5-वैलेंट हैं।

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के विनोदी कारकों में सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरस अवरोधक और कई अन्य पदार्थ शामिल हैं जो शरीर में लगातार मौजूद रहते हैं।

एंटीबॉडी (प्राकृतिक)। जानवरों और मनुष्यों के रक्त में जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं और जिनका टीकाकरण नहीं हुआ है, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई प्रतिजनों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम अनुमापांक में, 1:10 ... 1:40 के कमजोर पड़ने से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक टीकाकरण के परिणामस्वरूप होते हैं।

एल और ओ सी और एम। लाइसोसोमल एंजाइम दूध में आँसू, लार, नाक बलगम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद है; चिकन अंडे के प्रोटीन में बहुत सारे लाइसोजाइम। लाइसोजाइम गर्मी के लिए प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय), ज्यादातर ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को जीवित और मारने की क्षमता रखता है।

लाइसोजाइम का निर्धारण करने की विधि सीरम की क्षमता पर आधारित है जो तिरछी अगर पर उगाए गए माइक्रोकोकस लाइसोडेक्टिकस की संस्कृति पर कार्य करती है। शारीरिक खारा में ऑप्टिकल मानक (10 आईयू) के अनुसार दैनिक संस्कृति का निलंबन तैयार किया जाता है। परीक्षण सीरम को क्रमिक रूप से खारा 10, 20, 40, 80 बार, आदि के साथ पतला किया जाता है। सभी टेस्ट ट्यूबों में समान मात्रा में माइक्रोबियल निलंबन जोड़ा जाता है। ट्यूबों को हिलाया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस पर 3 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। सीरम के स्पष्टीकरण की डिग्री द्वारा उत्पादित प्रतिक्रिया के लिए लेखांकन। लाइसोजाइम का अनुमापांक अंतिम तनुकरण है जिसमें सूक्ष्मजीवी निलंबन का पूर्ण विश्लेषण होता है।

एस ईक्रेटर एन वाई और एमएम यू एन ओ जी लो बी एल और एन ए। आंतों के पथ में श्लेष्म झिल्ली, स्तन और लार ग्रंथियों के रहस्यों की सामग्री में लगातार मौजूद; इसमें मजबूत रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण हैं।

प्रॉपरडिन (लैटिन प्रो और पेरडेरे से - विनाश की तैयारी)। 1954 में एक बहुलक के रूप में गैर-विशिष्ट सुरक्षा और साइटोलिसिन के कारक के रूप में वर्णित। यह सामान्य रक्त सीरम में 25 एमसीजी / एमएल तक की मात्रा में मौजूद होता है। यह एक आणविक भार के साथ एक मट्ठा प्रोटीन (बीटा-ग्लोब्युलिन) है

220,000. प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश में भाग लेता है, वायरस को बेअसर करता है। प्रॉपरडाइन प्रोपरडाइन सिस्टम के हिस्से के रूप में कार्य करता है: प्रॉपरडाइन पूरक और द्विसंयोजक मैग्नीशियम आयन। गैर-विशिष्ट पूरक सक्रियण (वैकल्पिक सक्रियण मार्ग) में मूल निवासी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एल और जेड और एन एस। सीरम प्रोटीन जिनमें कुछ बैक्टीरिया और लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट (विघटित) करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन होते हैं, जो घास के बेसिलस की संस्कृति के साथ-साथ कई रोगजनक रोगाणुओं का कारण बनते हैं।

लैक्टोफेरिन। लौह-बाध्यकारी गतिविधि के साथ गैर-हेमिनिक ग्लाइकोप्रोटीन। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करते हुए, फेरिक आयरन के दो परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगाणुओं की वृद्धि दब जाती है। यह पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथियों के उपकला के अंगूर के आकार की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, लैक्रिमल, दूध, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। लैक्टोफेरिन स्थानीय प्रतिरक्षा का एक कारक है जो रोगाणुओं से उपकला पूर्णांक की रक्षा करता है।

पूरक रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहु-घटक प्रणाली जो प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इसे पहली बार 1889 में बुचनर द्वारा "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया गया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में रोगाणुओं को लाइस किया जाता है। शब्द "पूरक" 1895 में एर्लिच द्वारा पेश किया गया था। पूरक बहुत स्थिर नहीं है। यह नोट किया गया था कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस या एक जीवाणु कोशिका के लसीका का कारण बन सकते हैं, लेकिन अगर प्रतिक्रिया से पहले सीरम को 56 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक गर्म किया जाता है, तो लसीका नहीं होगा। ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति की गणना के बाद हेमोलिसिस (लिसिस) होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी पिग के सीरम में निहित है।

पूरक प्रणाली में कम से कम नौ अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 नामित किया जाता है। C1, बदले में, तीन सबयूनिट हैं - Clq, Clr, Cls। पूरक के सक्रिय रूप को ऊपर (सी) डैश द्वारा दर्शाया गया है।

पूरक प्रणाली के सक्रियण (स्व-असेंबली) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) से बांधता है, जिसमें क्रमिक उप-घटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2, और C3 शामिल हैं। C4, C2, और C3 कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली पर पूरक के सक्रिय C5 घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करता है, और फिर उन्हें C6 और C7 प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से चालू किया जाता है, जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। नतीजतन, कोशिका की दीवार को नुकसान होता है या जीवाणु कोशिका का लसीका होता है।

पूरक सक्रियण के एक वैकल्पिक तरीके में, सक्रियकर्ता स्वयं वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण C3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (प्रॉपरडिन), B (प्रोएक्टिवेटर), प्रोएक्टीवेटर कन्वर्टेज़ C3, और अवरोधक j और H। प्रतिक्रिया में, प्रॉपडिन C3 और C5 कन्वर्टेस को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण मार्ग है उचित प्रणाली भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया कारक बी से सी 3 के अतिरिक्त के साथ शुरू होती है, लगातार प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पी (प्रॉपरडिन) को कॉम्प्लेक्स (सी 3 कन्वर्टेज) में डाला जाता है, जो सी 3 और सी 5 पर एंजाइम के रूप में कार्य करता है, "और पूरक सक्रियण कैस्केड C6, C7, C8 और C9 से शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका भित्ति या कोशिका लसीका को नुकसान होता है।

इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर की एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप सक्रिय होती है। आइए सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: वे सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को बदलने की प्रक्रिया के नियमन में भाग लेते हैं; सेल-बाध्य C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; C3 और C4 फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं; C1 और C4, वायरस की सतह से जुड़ते हुए, सेल में वायरस की शुरूआत के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को ब्लॉक करते हैं; C3a और C5a एनाफिलेक्टोक्सिन के समान हैं, वे न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स पर कार्य करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइम का स्राव करते हैं जो विदेशी एंटीजन को नष्ट करते हैं, मैक्रोफेज के लक्षित प्रवास प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं, और सूजन को बढ़ाते हैं।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C3, C4 और C5 को संश्लेषित करते हैं; हेपेटोसाइट्स - C3, Co, C8; यकृत पैरेन्काइमा कोशिकाएं - C3, C5 और C9।

टेरफेरॉन में। 1957 में अलग हो गए। अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए। इसहाक और आई। लिंडरमैन। इंटरफेरॉन को मूल रूप से एक एंटीवायरल सुरक्षा कारक माना जाता था। बाद में यह पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है, जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमियोस्टेसिस को सुनिश्चित करना है। बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, मिटोजेन्स, आदि वायरस के अलावा इंटरफेरॉन गठन के प्रेरक के रूप में कार्य करते हैं। (3-इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्टिक, जो वायरस या अन्य एजेंटों के साथ इलाज किए गए फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को टाइप I के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है। .

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के नियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटोक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एक एंटी-प्रोलिफ़ेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है, आदि। इंटरफेरॉन में विशिष्ट ऊतक विशिष्टता होती है, अर्थात, यह अधिक सक्रिय है। जैविक प्रणाली में, जिसमें यह उत्पन्न होता है, कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से तभी बचाता है जब यह वायरस के संपर्क से पहले उन पर कार्य करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं: सेल रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; एक एंटीवायरल राज्य की प्रेरण; वायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन भरना); वायरल संक्रमण के लिए स्पष्ट प्रतिरोध। इसलिए, इंटरफेरॉन सीधे वायरस के साथ बातचीत नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण-सुरक्षात्मक गुण भी होते हैं।

आई एन जी आई बी आई टू आर वाई। प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ सामान्य देशी रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव, अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होते हैं। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर रक्त और तरल पदार्थों में वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया जाता है (जब रक्त सीरम को 60 ... 62 डिग्री सेल्सियस तक 1 घंटे तक गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करते हैं)। इनहिबिटर्स में कई वायरस के खिलाफ सार्वभौमिक वायरस-बेअसर और एंटी-हेमग्लगुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

जानवरों के ऊतकों, स्रावों और उत्सर्जन के अवरोधकों को कई वायरस के खिलाफ सक्रिय पाया गया है: उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग और वायरस-बेअसर करने वाली गतिविधि होती है।

रक्त सीरम (बीएएस) की जीवाणुनाशक गतिविधि।ताजा मानव और पशु रक्त सीरम ने संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों का उच्चारण किया है। सूक्ष्मजीवों के विकास और विकास को बाधित करने वाले मुख्य घटक सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ हैं। इसलिए, बीएएस विनोदी गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों के रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है। बीएएस जानवरों के स्वास्थ्य की स्थिति, उनके रखरखाव और खिलाने की स्थिति पर निर्भर करता है: खराब रखरखाव और खिला के साथ, सीरम गतिविधि काफी कम हो जाती है।

विकास के पूरे रास्ते में, एक व्यक्ति बड़ी संख्या में रोगजनक एजेंटों के संपर्क में आता है जो उसे धमकी देते हैं। उनका विरोध करने के लिए, दो प्रकार की रक्षात्मक प्रतिक्रियाएं बनी हैं: 1) प्राकृतिक या गैर-विशिष्ट प्रतिरोध, 2) विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक या प्रतिरक्षा (अक्षांश से।

इम्यूनिटास - किसी भी चीज़ से मुक्त)।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध विभिन्न कारकों के कारण होता है। इनमें से सबसे महत्वपूर्ण हैं: 1) शारीरिक बाधाएं, 2) सेलुलर कारक, 3) सूजन, 4) हास्य कारक।

शारीरिक बाधाएं। बाहरी और आंतरिक बाधाओं में विभाजित किया जा सकता है।

बाहरी बाधाएं। बरकरार त्वचा संक्रामक एजेंटों के विशाल बहुमत के लिए अभेद्य है। उपकला की ऊपरी परतों का लगातार उतरना, वसामय और पसीने की ग्रंथियों के रहस्य त्वचा की सतह से सूक्ष्मजीवों को हटाने में योगदान करते हैं। जब त्वचा की अखंडता का उल्लंघन होता है, उदाहरण के लिए, जलने के साथ, संक्रमण मुख्य समस्या बन जाता है। इस तथ्य के अलावा कि त्वचा बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा के रूप में कार्य करती है, इसमें कई जीवाणुनाशक पदार्थ (लैक्टिक और फैटी एसिड, लाइसोजाइम, पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्रावित एंजाइम) होते हैं। इसलिए, सूक्ष्मजीव जो त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा नहीं हैं, जल्दी से इसकी सतह से गायब हो जाते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली भी बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा है, लेकिन वे अधिक पारगम्य हैं। कई रोगजनक सूक्ष्मजीव बरकरार श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से भी प्रवेश कर सकते हैं।

आंतरिक अंगों की दीवारों द्वारा स्रावित बलगम एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है जो बैक्टीरिया को उपकला कोशिकाओं से "संलग्न" होने से रोकता है। बलगम द्वारा पकड़े गए रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों को यांत्रिक रूप से हटा दिया जाता है - खाँसी और छींकने के साथ उपकला के सिलिया की गति के कारण।

उपकला की सतह की सुरक्षा में योगदान देने वाले अन्य यांत्रिक कारकों में आँसू, लार और मूत्र का धुलाई प्रभाव शामिल है। शरीर द्वारा स्रावित कई तरल पदार्थों में जीवाणुनाशक घटक होते हैं (गैस्ट्रिक रस में हाइड्रोक्लोरिक एसिड, स्तन के दूध में लैक्टोपरोक्सीडेज, लैक्रिमल द्रव में लाइसोजाइम, लार, नाक का बलगम, आदि)।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक कार्य गैर-विशिष्ट तंत्र तक सीमित नहीं हैं। श्लेष्म झिल्ली की सतह पर, त्वचा, स्तन और अन्य ग्रंथियों के रहस्यों में, स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं और स्थानीय फागोसाइटिक कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली सक्रिय रूप से अधिग्रहित प्रतिरक्षा के प्रतिजन-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं। उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली के स्वतंत्र घटक माना जाता है।

सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक बाधाओं में से एक मानव शरीर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा है, जो कई संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास और प्रजनन को रोकता है।

आंतरिक बाधाएं। आंतरिक बाधाओं में लसीका वाहिकाओं और लिम्फ नोड्स की प्रणाली शामिल है। सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कण जो ऊतकों में प्रवेश कर चुके हैं, उन्हें मौके पर फैगोसाइटाइज़ किया जाता है या फागोसाइट्स द्वारा लिम्फ नोड्स या अन्य लसीका संरचनाओं में पहुंचाया जाता है, जहां रोगज़नक़ को नष्ट करने के उद्देश्य से एक भड़काऊ प्रक्रिया विकसित होती है। यदि स्थानीय प्रतिक्रिया अपर्याप्त है, तो प्रक्रिया निम्नलिखित क्षेत्रीय लिम्फोइड संरचनाओं तक फैली हुई है, जो रोगज़नक़ के प्रवेश के लिए एक नई बाधा का प्रतिनिधित्व करती है।

कार्यात्मक हिस्टोहेमेटिक बाधाएं हैं जो रक्त से मस्तिष्क, प्रजनन प्रणाली और आंखों में रोगजनकों के प्रवेश को रोकती हैं।

प्रत्येक कोशिका की झिल्ली उसमें विदेशी कणों और अणुओं के प्रवेश में एक बाधा के रूप में भी कार्य करती है।

कोशिकीय कारक। गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारकों में, सबसे महत्वपूर्ण फागोसाइटोसिस है - विदेशी कणों का अवशोषण और पाचन, सहित। और सूक्ष्मजीव। फागोसाइटोसिस कोशिकाओं की दो आबादी द्वारा किया जाता है:

I. माइक्रोफेज (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल), 2. मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स, प्लीहा के मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स, सीरस गुहाएं, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाएं, हिस्टियोसाइट्स)।

सूक्ष्मजीवों के संबंध में, फागोसाइटोसिस तब पूरा हो सकता है जब जीवाणु कोशिकाएं फागोसाइट द्वारा पूरी तरह से पच जाती हैं, या अधूरी होती हैं, जो कि मेनिन्जाइटिस, गोनोरिया, तपेदिक, कैंडिडिआसिस आदि जैसे रोगों के लिए विशिष्ट है। इस मामले में, रोगजनकों के लिए फागोसाइट्स के अंदर व्यवहार्य रहते हैं। लंबे समय तक, और कभी-कभी वे उनमें प्रजनन करते हैं।

शरीर में, लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाओं की आबादी होती है जिनमें "लक्ष्य" कोशिकाओं के संबंध में प्राकृतिक साइटोटोक्सिसिटी होती है। उन्हें प्राकृतिक हत्यारे (एनके) कहा जाता है।

मॉर्फोलॉजिकल रूप से, एनके बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स होते हैं, उनमें फागोसाइटिक गतिविधि नहीं होती है। मानव रक्त लिम्फोसाइटों में, ईसी की सामग्री 2 - 12% है।

सूजन और जलन। जब सूक्ष्मजीव को ऊतक में पेश किया जाता है, तो एक भड़काऊ प्रक्रिया होती है। ऊतक कोशिकाओं को परिणामी क्षति हिस्टामाइन की रिहाई की ओर ले जाती है, जिससे संवहनी दीवार की पारगम्यता बढ़ जाती है। मैक्रोफेज का प्रवास बढ़ता है, एडिमा होती है। भड़काऊ फोकस में, तापमान बढ़ जाता है, एसिडोसिस विकसित होता है। यह सब बैक्टीरिया और वायरस के लिए प्रतिकूल परिस्थितियां पैदा करता है।

हास्य सुरक्षात्मक कारक। जैसा कि नाम से ही संकेत मिलता है, शरीर के तरल पदार्थ (रक्त सीरम, स्तन का दूध, आँसू, लार) में हास्य सुरक्षात्मक कारक पाए जाते हैं। इनमें शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, तीव्र चरण प्रोटीन, इंटरफेरॉन, आदि।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन (9 अंश) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट प्रणाली के प्रोटीन की तरह, संपर्क के कैस्केड सिस्टम बनाते हैं।

पूरक प्रणाली में कई जैविक कार्य होते हैं: यह फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है, जीवाणु लसीका का कारण बनता है, और इसी तरह।

लाइसोजाइम (मुरामिडेस) एक एंजाइम है जो पेप्टिडोग्लाइकन अणु में ग्लाइकोसिडिक बंधों को साफ करता है, जो जीवाणु कोशिका भित्ति का हिस्सा है। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में पेप्टिडोग्लाइकन की मात्रा ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की तुलना में अधिक होती है, इसलिए, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ लाइसोजाइम अधिक प्रभावी होता है। मनुष्यों में लैक्रिमल द्रव, लार, थूक, नाक के बलगम आदि में लाइसोजाइम पाया जाता है।

बीटा-लाइसिन मनुष्यों और कई जानवरों की प्रजातियों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं, और उनकी उत्पत्ति प्लेटलेट्स से जुड़ी होती है। उनका मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है, विशेष रूप से एन्थ्रेकोइड पर।

तीव्र चरण प्रोटीन कुछ प्लाज्मा प्रोटीनों का सामान्य नाम है। संक्रमण या ऊतक क्षति के जवाब में उनकी सामग्री नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। इन प्रोटीनों में शामिल हैं: सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सीरम अमाइलॉइड ए, सीरम अमाइलॉइड पी, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन, अल्फा 2-मैक्रोग्लोबुलिन, फाइब्रिनोजेन, आदि।

तीव्र चरण प्रोटीन का एक अन्य समूह प्रोटीन है जो लोहे को बांधता है - हैप्टोग्लोबिन, हेमोपेक्सिन, ट्रांसफ़रिन - और इस तरह सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को रोकता है जिन्हें इस तत्व की आवश्यकता होती है।

संक्रमण के दौरान, माइक्रोबियल अपशिष्ट उत्पाद (जैसे एंडोटॉक्सिन) इंटरल्यूकिन -1 के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, जो एक अंतर्जात पाइरोजेन है। इसके अलावा, इंटरल्यूकिन -1 यकृत पर कार्य करता है, सी-रिएक्टिव प्रोटीन के स्राव को इस हद तक बढ़ाता है कि रक्त प्लाज्मा में इसकी एकाग्रता 1000 गुना बढ़ सकती है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण संपत्ति कुछ सूक्ष्मजीवों के साथ कैल्शियम की भागीदारी के साथ बाँधने की क्षमता है, जो पूरक प्रणाली को सक्रिय करती है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है।

इंटरफेरॉन (आईएफ) कम आणविक भार प्रोटीन हैं जो वायरस के प्रवेश के जवाब में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं। तब उनके इम्युनोरेगुलेटरी गुणों का पता चला था। IF तीन प्रकार के होते हैं: अल्फा, बीटा, प्रथम श्रेणी से संबंधित, और इंटरफेरॉन गामा, द्वितीय श्रेणी से संबंधित।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित अल्फा-इंटरफेरॉन में एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव होते हैं। फाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित बीटा-आईएफ में मुख्य रूप से एंटीट्यूमर और एंटीवायरल प्रभाव होता है। गामा-आईएफ, टी-हेल्पर्स और सीडी8+ टी-लिम्फोसाइटों का एक उत्पाद, लिम्फोसाइटिक या प्रतिरक्षा कहलाता है। इसका एक इम्युनोमोडायलेटरी और कमजोर एंटीवायरल प्रभाव है।

IF का एंटीवायरल प्रभाव कोशिकाओं में अवरोधकों और एंजाइमों के संश्लेषण को सक्रिय करने की क्षमता के कारण होता है जो वायरल डीएनए और आरएनए की प्रतिकृति को अवरुद्ध करते हैं, जिससे वायरस प्रजनन का दमन होता है। एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर एक्शन का तंत्र समान है। गामा-आईएफ एक पॉलीफंक्शनल इम्यूनोमॉड्यूलेटरी लिम्फोकेन है जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की वृद्धि, विभेदन और गतिविधि को प्रभावित करता है। इंटरफेरॉन वायरस के प्रजनन को रोकते हैं। अब यह स्थापित किया गया है कि इंटरफेरॉन में जीवाणुरोधी गतिविधि भी होती है।

इस प्रकार, गैर-विशिष्ट सुरक्षा के विनोदी कारक काफी विविध हैं। शरीर में, वे संयोजन में कार्य करते हैं, विभिन्न रोगाणुओं और वायरस पर एक जीवाणुनाशक और निरोधात्मक प्रभाव प्रदान करते हैं।

ये सभी सुरक्षात्मक कारक गैर-विशिष्ट हैं, क्योंकि रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए कोई विशिष्ट प्रतिक्रिया नहीं है।

विशिष्ट या प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक कारक प्रतिक्रियाओं का एक जटिल समूह है जो शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखता है।

आधुनिक विचारों के अनुसार, प्रतिरक्षा को "शरीर को जीवित निकायों और पदार्थों से बचाने के तरीके के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत देते हैं" (आरवी पेट्रोव)।

"जीवित शरीर और आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत वाले पदार्थ" या एंटीजन की अवधारणा में प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपिड के साथ उनके परिसरों और न्यूक्लिक एसिड की उच्च-बहुलक तैयारी शामिल हो सकती है। सभी जीवित चीजों में ये पदार्थ होते हैं, इसलिए, पशु कोशिकाएं, ऊतकों और अंगों के तत्व, जैविक तरल पदार्थ (रक्त, रक्त सीरम), सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ, कवक, वायरस), एक्सो- और बैक्टीरिया के एंडोटॉक्सिन, हेल्मिंथ, कैंसर कोशिकाएं और आदि

प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य ऊतकों और अंगों की कोशिकाओं की एक विशेष प्रणाली द्वारा किया जाता है। यह वही स्वतंत्र प्रणाली है, उदाहरण के लिए, पाचन या हृदय प्रणाली। प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के सभी लिम्फोइड अंगों और कोशिकाओं का एक संग्रह है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में केंद्रीय और परिधीय अंग होते हैं। केंद्रीय अंगों में थाइमस (थाइमस या थाइमस ग्रंथि), पक्षियों में फैब्रिसियस की थैली, अस्थि मज्जा और संभवतः पीयर के पैच शामिल हैं।

परिधीय लिम्फोइड अंगों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा, परिशिष्ट, टॉन्सिल और रक्त शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की केंद्रीय आकृति लिम्फोसाइट है, इसे इम्यूनोकोम्पेटेंट सेल भी कहा जाता है।

मनुष्यों में, प्रतिरक्षा प्रणाली में दो भाग होते हैं जो एक दूसरे के साथ सहयोग करते हैं: टी-सिस्टम और बी-सिस्टम। टी-सिस्टम संवेदी लिम्फोसाइटों के संचय के साथ एक सेल-प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करता है। बी-सिस्टम एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, अर्थात। एक विनोदी प्रतिक्रिया के लिए। स्तनधारियों और मनुष्यों में, ऐसा कोई अंग नहीं पाया गया है जो पक्षियों में फैब्रिसियस के बैग का एक कार्यात्मक एनालॉग हो।

यह माना जाता है कि यह भूमिका छोटी आंत के पीयर के पैच के समुच्चय द्वारा की जाती है। यदि यह धारणा कि पीयर के पैच फैब्रिकियस के बैग के समान हैं, की पुष्टि नहीं की जाती है, तो इन लिम्फोइड संरचनाओं को परिधीय लिम्फोइड अंगों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना होगा।

यह संभव है कि स्तनधारियों में फैब्रिअस बैग का कोई एनालॉग न हो, और यह भूमिका अस्थि मज्जा द्वारा निभाई जाती है, जो सभी हेमटोपोइएटिक वंशावली के लिए स्टेम कोशिकाओं की आपूर्ति करती है। स्टेम कोशिकाएं अस्थि मज्जा को रक्तप्रवाह में छोड़ देती हैं, थाइमस और अन्य लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे अंतर करती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं (इम्युनोसाइट्स) को तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1) प्रतिरक्षात्मक कोशिकाएं विदेशी प्रतिजनों की कार्रवाई के लिए विशिष्ट प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं। यह संपत्ति विशेष रूप से लिम्फोसाइटों के पास है, जिसमें शुरू में किसी भी एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

2) एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (APCs) स्वयं और विदेशी एंटीजन को अलग करने और बाद वाले को इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं को प्रस्तुत करने में सक्षम हैं।

3) प्रतिजन-गैर-विशिष्ट सुरक्षा की कोशिकाएं, जो अपने स्वयं के प्रतिजनों को विदेशी (मुख्य रूप से सूक्ष्मजीवों से) से अलग करने की क्षमता रखती हैं और फागोसाइटोसिस या साइटोटोक्सिक प्रभाव का उपयोग करके विदेशी प्रतिजनों को नष्ट करती हैं।

1. इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं

लिम्फोसाइट्स। लिम्फोसाइटों का अग्रदूत, साथ ही साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाएं, अस्थि मज्जा की प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल हैं। स्टेम कोशिकाओं के विभेदन के दौरान, लिम्फोसाइटों के दो मुख्य समूह बनते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स।

मॉर्फोलॉजिकल रूप से, लिम्फोसाइट एक गोलाकार कोशिका है जिसमें एक बड़ा नाभिक होता है और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म की एक संकीर्ण परत होती है। विभेदन की प्रक्रिया में, बड़े, मध्यम और छोटे लिम्फोसाइट्स बनते हैं। अमीबीय गतिविधियों में सक्षम सबसे परिपक्व छोटे लिम्फोसाइट्स लसीका और परिधीय रक्त में प्रबल होते हैं। वे लगातार रक्तप्रवाह में घूमते हैं, लिम्फोइड ऊतकों में जमा होते हैं, जहां वे प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं।

टी- और बी-लिम्फोसाइट्स प्रकाश माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके विभेदित नहीं होते हैं, लेकिन सतह संरचनाओं और कार्यात्मक गतिविधि में एक दूसरे से स्पष्ट रूप से अलग होते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं, टी-लिम्फोसाइट्स - एक सेलुलर एक, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दोनों रूपों के नियमन में भी भाग लेते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस में परिपक्व और अंतर करते हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों का लगभग 80% बनाते हैं, लिम्फ नोड्स, शरीर के सभी ऊतकों में पाए जाते हैं।

सभी टी-लिम्फोसाइटों में सतह प्रतिजन CD2 और CD3 होते हैं। सीडी 2 आसंजन अणु अन्य कोशिकाओं के साथ टी-लिम्फोसाइटों के संपर्क का कारण बनते हैं। सीडी 3 अणु एंटीजन के लिए लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स का हिस्सा हैं। प्रत्येक टी-लिम्फोसाइट की सतह पर इनमें से कई सौ अणु होते हैं।

थाइमस में परिपक्व होने वाले टी-लिम्फोसाइट्स दो आबादी में अंतर करते हैं, जिनमें से मार्कर सतह एंटीजन सीडी 4 और सीडी 8 हैं।

CD4 सभी रक्त लिम्फोसाइटों के आधे से अधिक का निर्माण करता है, उनमें प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को उत्तेजित करने की क्षमता होती है (इसलिए उनका नाम - टी-हेल्पर्स - अंग्रेजी से। सहायता - सहायता)।

सीडी4+ लिम्फोसाइटों के प्रतिरक्षात्मक कार्य एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) द्वारा एंटीजन की प्रस्तुति के साथ शुरू होते हैं। सीडी 4+ कोशिकाओं के रिसेप्टर्स एंटीजन को तभी समझते हैं जब सेल का अपना एंटीजन (द्वितीय वर्ग के प्रमुख ऊतक संगतता परिसर का एंटीजन) एपीसी की सतह पर एक साथ होता है। यह "दोहरी पहचान" एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया की घटना के खिलाफ एक अतिरिक्त गारंटी के रूप में कार्य करती है।

एंटीजन के संपर्क में आने के बाद Tx दो उप-जनसंख्या में फैलता है: Tx1 और Tx2।

Th1s मुख्य रूप से सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और सूजन में शामिल हैं। Th2 हास्य प्रतिरक्षा के निर्माण में योगदान देता है। Th1 और Th2 के प्रसार के दौरान, उनमें से कुछ प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

सीडी 8+ लिम्फोसाइट्स साइटोटोक्सिक गतिविधि वाली मुख्य प्रकार की कोशिकाएं हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों का 22 - 24% बनाते हैं; सीडी4+ कोशिकाओं के साथ उनका अनुपात 1:1.9 - 1:2.4 है। CD8+ लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स MHC वर्ग I प्रतिजन के संयोजन में प्रस्तुत कोशिका से प्रतिजन का अनुभव करते हैं। द्वितीय श्रेणी के एमएचसी एंटीजन केवल एपीसी पर मौजूद होते हैं, और लगभग सभी कोशिकाओं पर प्रथम श्रेणी के एंटीजन, सीडी 8+-लिम्फोसाइट्स शरीर की किसी भी कोशिका के साथ बातचीत कर सकते हैं। चूंकि सीडी 8+ कोशिकाओं का मुख्य कार्य साइटोटोक्सिसिटी है, वे एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा में अग्रणी भूमिका निभाते हैं।

CD8+ लिम्फोसाइट्स शमन कोशिकाओं की भूमिका निभा सकते हैं, लेकिन हाल ही में यह पाया गया है कि कई प्रकार की कोशिकाएँ प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की गतिविधि को दबा सकती हैं, इसलिए CD8+ कोशिकाओं को अब सप्रेसर्स नहीं कहा जाता है।

एक सीडी 8+ लिम्फोसाइट का साइटोटोक्सिक प्रभाव "लक्ष्य" सेल के साथ संपर्क की स्थापना और कोशिका झिल्ली में साइटोलिसिन प्रोटीन (पेर्फोरिन्स) के प्रवेश के साथ शुरू होता है। नतीजतन, "लक्ष्य" कोशिका की झिल्ली में 5-16 एनएम के व्यास वाले छेद दिखाई देते हैं, जिसके माध्यम से एंजाइम (ग्रनजाइम) प्रवेश करते हैं। ग्रैनजाइम और अन्य लिम्फोसाइट एंजाइम "टारगेट" सेल पर एक घातक प्रहार करते हैं, जो इंट्रासेल्युलर सीए 2 + स्तर में तेज वृद्धि, एंडोन्यूक्लिअस की सक्रियता और सेल डीएनए के विनाश के कारण कोशिका मृत्यु की ओर जाता है। लिम्फोसाइट तब अन्य "लक्ष्य" कोशिकाओं पर हमला करने की क्षमता रखता है।

प्राकृतिक हत्यारे (एनके) अपने मूल और कार्यात्मक गतिविधि में साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों के करीब हैं, लेकिन वे थाइमस में प्रवेश नहीं करते हैं और भेदभाव और चयन के अधीन नहीं होते हैं, अधिग्रहित प्रतिरक्षा की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में भाग नहीं लेते हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स रक्त लिम्फोसाइटों का 10-15%, लिम्फ नोड कोशिकाओं का 20-25% बनाते हैं। वे एंटीबॉडी का निर्माण प्रदान करते हैं और टी-लिम्फोसाइटों को एंटीजन की प्रस्तुति में शामिल होते हैं।

कारकों के दो समूहों द्वारा शरीर प्रतिजनों से सुरक्षित है:

1. कारक जो एंटीजन को शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध (प्रतिरोध) प्रदान करते हैं, चाहे उनकी उत्पत्ति कुछ भी हो।

2. विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक जो विशिष्ट प्रतिजनों के विरुद्ध निर्देशित होते हैं।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध कारकों में शामिल हैं:

1. यांत्रिक

2. भौतिक और रासायनिक

3. इम्यूनोबायोलॉजिकल बाधाएं।

1) त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली द्वारा निर्मित यांत्रिक अवरोध यांत्रिक रूप से शरीर को एंटीजन (बैक्टीरिया, वायरस, मैक्रोमोलेक्यूल्स) के प्रवेश से बचाते हैं। ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म और सिलिअटेड एपिथेलियम द्वारा एक ही भूमिका निभाई जाती है (जो श्लेष्म झिल्ली को उन पर गिरने वाले विदेशी कणों से मुक्त करती है)।

2) एंजाइम, गैस्ट्रिक जूस के हाइड्रोक्लोरिक (हाइड्रोक्लोरिक) एसिड, पसीने के एल्डिहाइड और फैटी एसिड और त्वचा की वसामय ग्रंथियां शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन को नष्ट करने वाले भौतिक और रासायनिक अवरोध हैं। स्वच्छ और क्षतिग्रस्त त्वचा पर कुछ रोगाणु होते हैं, क्योंकि। पसीने और वसामय ग्रंथियां लगातार त्वचा की सतह पर एक जीवाणुनाशक प्रभाव (एसिटिक, फॉर्मिक, लैक्टिक एसिड) के पदार्थों का स्राव करती हैं।

पेट बैक्टीरिया, वायरस, एंटीजन को मौखिक रूप से भेदने में एक बाधा है, क्योंकि। वे पेट की अम्लीय सामग्री (पीएच 1.5-2.5) और एंजाइमों के प्रभाव में निष्क्रिय और नष्ट हो जाते हैं। आंत में, कारक सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा द्वारा निर्मित एंजाइम, बैक्टीरियोसिन, साथ ही ट्रिप्सिन, पैनक्रिएटिन, लाइपेस, एमाइलेज और पित्त हैं।

3) इम्यूनोबायोलॉजिकल संरक्षण फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा किया जाता है जो एंटीजेनिक गुणों के साथ-साथ पूरक प्रणाली, इंटरफेरॉन, सुरक्षात्मक रक्त प्रोटीन के साथ माइक्रोपार्टिकल्स को अवशोषित और पचाते हैं।

मैं। phagocytosis I.I द्वारा खोजा और अध्ययन किया गया। मेचनिकोव, मुख्य शक्तिशाली कारकों में से एक है जो शरीर के प्रतिरोध, रोगाणुओं सहित विदेशी और विदेशी पदार्थों से सुरक्षा सुनिश्चित करता है।

फागोसाइटिक कोशिकाओं के लिए I.I. मेचनिकोव ने मैक्रोफेज और माइक्रोफेज को वर्गीकृत किया।

वर्तमान में है एकल मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिक सिस्टम .

उसमे समाविष्ट हैं:

1. ऊतक मैक्रोफेज (वायुकोशीय, पेरिटोनियल, आदि)

2. लैंगरहैंस कोशिकाएं (श्वेत प्रक्रिया एपिडर्मोसाइट्स) और ग्रैनस्टीन कोशिकाएं (त्वचा एपिडर्मोसाइट्स)

3. कुफ़्फ़र कोशिकाएं (स्टेलेट रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स)।

4. उपकला कोशिकाएं।

5. रक्त के न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल, आदि।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में कई चरण होते हैं:

1) वस्तु के लिए फैगोसाइट का दृष्टिकोण (केमोटैक्सिस)

2) फैगोसाइट की सतह पर वस्तु का सोखना

3) वस्तु का अवशोषण

4) वस्तु का पाचन।

एक phagocytosed वस्तु (सूक्ष्म जीव, प्रतिजन, मैक्रोमोलेक्यूल्स) का अवशोषण कोशिका झिल्ली के आक्रमण द्वारा साइटोप्लाज्म में वस्तु युक्त फागोसोम के गठन के साथ किया जाता है। फागोसोम तब फागोलिसोसोम बनाने के लिए कोशिका के लाइसोसोम के साथ फ़्यूज़ हो जाता है, जिसमें एंजाइम की मदद से वस्तु को पचाया जाता है।

इस घटना में कि सभी चरण बीत जाते हैं और प्रक्रिया रोगाणुओं के पाचन के साथ समाप्त हो जाती है, फागोसाइटोसिस कहा जाता है पूरा किया हुआ.

यदि अवशोषित रोगाणु मर नहीं जाते हैं, और कभी-कभी फागोसाइट्स में भी गुणा करते हैं, तो ऐसे फागोसाइटोसिस को कहा जाता है अधूरा.

फागोसाइट्स की गतिविधि की विशेषता है:

1. फागोसाइटिक संकेतकों का अनुमान प्रति यूनिट समय में एक फैगोसाइट द्वारा अवशोषित या पचने वाले जीवाणुओं की संख्या से लगाया जाता है।

2. ओप्सोनोफैगोसाइटिक इंडेक्स, ऑप्सोनिन और नियंत्रण युक्त सीरम से प्राप्त फैगोसाइटिक सूचकांकों का अनुपात है।

द्वितीय. हास्य सुरक्षात्मक कारक:

1) प्लेटलेट्स - जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को मुक्त करने, प्रतिरक्षा में विनोदी सुरक्षात्मक कारक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं

(हिस्टामाइन, लाइसोजाइम, लाइसिन, ल्यूकिन, प्रोस्टाग्लैंडिंस, आदि), जो प्रतिरक्षा और सूजन की प्रक्रियाओं में शामिल हैं।

2) पूरक प्रणाली रक्त सीरम प्रोटीन का एक जटिल परिसर है, जो आमतौर पर निष्क्रिय अवस्था में होता है और

एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के निर्माण के दौरान सक्रिय।

पूरक कार्य विविध हैं, यह शरीर को रोगाणुओं और अन्य विदेशी कोशिकाओं और प्रतिजनों से मुक्त करने के उद्देश्य से कई प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं का एक अभिन्न अंग है।

3) लाइसोजाइम एक प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम है जिसे मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और अन्य फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह एंजाइम रक्त, लसीका, आँसू, दूध,

शुक्राणु, मूत्रजननांगी पथ, श्वसन पथ और जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली पर। लाइसोजाइम बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति को नष्ट कर देता है, जो उनके लसीका की ओर जाता है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है।

4) इंटरफेरॉन एक प्रोटीन है जो प्रतिरक्षा प्रणाली और संयोजी ऊतक की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है।

इसके तीन प्रकार हैं:

इंटरफेरॉन लगातार कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं। उनका उत्पादन तेजी से बढ़ता है जब शरीर वायरस से संक्रमित होता है, साथ ही

इंटरफेरॉन इंड्यूसर (इंटरफेरोनोजेन्स) के संपर्क में आने पर।

इंटरफेरॉन व्यापक रूप से वायरल संक्रमण, नियोप्लाज्म और इम्युनोडेफिशिएंसी के लिए रोगनिरोधी और चिकित्सीय एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है।

5) रक्त सीरम के सुरक्षात्मक प्रोटीन तीव्र चरण प्रोटीन, ऑप्सोनिन, प्रोपरडिन, बी-लाइसिन, फाइब्रोनेक्टिन हैं।

तीव्र चरण प्रोटीन में शामिल हैं:

ए) सी - प्रतिक्रियाशील

बी) प्रॉपरडिन एक सामान्य सीरम ग्लोब्युलिन है जो पूरक सक्रियण को बढ़ावा देता है और इस प्रकार कई प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है।

सी) फाइब्रोनेक्टिन रक्त प्लाज्मा और ऊतक तरल पदार्थ में एक सार्वभौमिक प्रोटीन है जो मैक्रोफेज को संश्लेषित करता है और विदेशी पदार्थों के लिए एंटीजन ऑप्सोनाइजेशन और सेल बाइंडिंग प्रदान करता है।

डी) लाइसिन - रक्त सीरम प्रोटीन जो प्लेटलेट्स द्वारा संश्लेषित होते हैं और बैक्टीरिया के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली को नुकसान पहुंचाते हैं।

एक विशिष्ट प्रतिजन के खिलाफ निर्देशित विशिष्ट सुरक्षा प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया के विशेष रूपों के एक जटिल द्वारा की जाती है:

1. एंटीबॉडी गठन

2. प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस

3. लिम्फोसाइटों का हत्यारा कार्य

4. तत्काल अतिसंवेदनशीलता (ITH) और . के रूप में होने वाली एलर्जी प्रतिक्रियाएं