हास्य सुरक्षात्मक कारकों में शामिल हैं। गैर-विशिष्ट शरीर रक्षा कारक: अवधारणा की परिभाषा, सतह पूर्णांक, विनोदी और सेलुलर कारक; सामान्य माइक्रोफ्लोरा की भूमिका

मैक्रोऑर्गेनिज्म में ऐसे तंत्र होते हैं जो संक्रामक रोगों के रोगजनकों के प्रवेश को रोकते हैं, ऊतकों में रोगाणुओं के प्रजनन और उनके द्वारा रोगजनक कारकों के निर्माण को रोकते हैं। संक्रामक प्रक्रिया की घटना, पाठ्यक्रम और परिणाम निर्धारित करने वाले मैक्रोऑर्गेनिज्म के मुख्य गुण हैं: प्रतिरोध और संवेदनशीलता.

प्रतिरोधविभिन्न हानिकारक कारकों के प्रभावों के लिए शरीर का प्रतिरोध है।

संक्रमण के लिए संवेदनशीलता- यह संक्रामक प्रक्रिया के विभिन्न रूपों के विकास द्वारा रोगाणुओं की शुरूआत का जवाब देने के लिए एक मैक्रोऑर्गेनिज्म की क्षमता है। प्रजातियों और व्यक्तिगत संवेदनशीलता के बीच भेद। प्रजाति की संवेदनशीलता किसी दिए गए प्रजाति के सभी व्यक्तियों में निहित है। व्यक्तिगत संवेदनशीलता रोगाणुओं की कार्रवाई के तहत उनमें संक्रामक प्रक्रिया के विभिन्न रूपों की घटना के लिए अलग-अलग व्यक्तियों की प्रवृत्ति है।

एक संक्रामक एजेंट के लिए एक मैक्रोऑर्गेनिज्म का प्रतिरोध और संवेदनशीलता काफी हद तक गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों पर निर्भर करती है, जिन्हें सशर्त रूप से कई समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1. शारीरिक बाधाएं:

यांत्रिक (एपिडर्मिस और श्लेष्मा झिल्ली);

रासायनिक (त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के रहस्य);

जैविक (सामान्य माइक्रोफ्लोरा)।

2. गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारक:

फागोसाइट्स (मैक्रोफेज, मोनोसाइट्स, डेंड्राइटिक कोशिकाएं, न्यूट्रोफिल);

एनके कोशिकाएं (प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं)।

3. गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारक:

पूरक प्रणाली;

प्रत्यक्ष रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पदार्थ (लाइसोजाइम, अल्फा इंटरफेरॉन, डिफेंसिन);

मध्यस्थता रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पदार्थ (लैक्टोफेरिन, मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन - एमएसएल, ऑप्सोनिन)।

शारीरिक बाधाएं

उपकला ऊतकसूक्ष्मजीवों के लिए एक शक्तिशाली यांत्रिक बाधा है, एक दूसरे के लिए कोशिकाओं के तंग फिट और नियमित नवीनीकरण के कारण, पुरानी कोशिकाओं के विलुप्त होने के साथ-साथ उनका पालन करने वाले सूक्ष्मजीवों के साथ। त्वचा एक विशेष रूप से मजबूत बाधा है - बहुस्तरीय एपिडर्मिस सूक्ष्मजीवों के लिए लगभग एक दुर्गम बाधा है। त्वचा के माध्यम से संक्रमण मुख्य रूप से इसकी अखंडता के उल्लंघन के बाद होता है। श्वसन उपकला के सिलिया और आंत के क्रमाकुंचन की गति भी सूक्ष्मजीवों से निकासी प्रदान करती है। मूत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली की सतह से, सूक्ष्मजीवों को मूत्र द्वारा धोया जाता है - यदि मूत्र का बहिर्वाह परेशान होता है, तो इस अंग प्रणाली के संक्रामक घाव विकसित हो सकते हैं। मौखिक गुहा में, कुछ सूक्ष्मजीवों को लार से धोया जाता है और निगल लिया जाता है। श्वसन पथ और जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली के उपकला की परत में, कोशिकाएं पाई गईं जो आंतों या श्वसन पथ के श्लेष्म से सूक्ष्मजीवों को एंडोसाइट कर सकती हैं और उन्हें सबम्यूकोसल ऊतकों में अपरिवर्तित स्थानांतरित कर सकती हैं। इन कोशिकाओं को म्यूकोसल एम कोशिकाएं (माइक्रोफोल्ड - माइक्रोबीटर्स से) कहा जाता है। सबम्यूकोसल परतों में, एम कोशिकाएं स्थानांतरित रोगाणुओं को वृक्ष के समान कोशिकाओं और मैक्रोफेज का प्रतिनिधित्व करती हैं।

रासायनिक बाधाओं के लिएत्वचा की अपनी ग्रंथियों (पसीना और वसामय), श्लेष्मा झिल्ली (पेट का हाइड्रोक्लोरिक एसिड) और बड़े बाहरी स्राव ग्रंथियों (यकृत, अग्न्याशय) के विभिन्न रहस्य शामिल हैं। पसीने की ग्रंथियां त्वचा की सतह पर बड़ी मात्रा में लवण का स्राव करती हैं, वसामय ग्रंथियां - फैटी एसिड, जिससे आसमाटिक दबाव में वृद्धि होती है और पीएच में कमी होती है (दोनों कारक अधिकांश सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए प्रतिकूल हैं)। पेट की पार्श्विका (पार्श्विका) कोशिकाएं हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उत्पादन करती हैं, जिससे माध्यम का पीएच तेजी से कम हो जाता है - पेट में अधिकांश सूक्ष्मजीव मर जाते हैं। पित्त और अग्नाशयी रस में एंजाइम और पित्त अम्ल होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकते हैं। मूत्र में एक अम्लीय वातावरण होता है, जो सूक्ष्मजीवों द्वारा मूत्र पथ उपकला के उपनिवेशण को भी रोकता है।

विभिन्न मानव बायोटोप में रहने वाले सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि भी शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश को रोकते हैं, जिससे जैविक बाधा. वे कई तंत्रों के माध्यम से मैक्रोऑर्गेनिज्म की रक्षा करते हैं (आसंजन क्षेत्र और पोषक तत्व सब्सट्रेट के लिए रोगजनक सूक्ष्मजीवों के साथ प्रतिस्पर्धा, पर्यावरण का अम्लीकरण, बैक्टीरियोसिन का उत्पादन, आदि), शब्द उपनिवेश प्रतिरोध द्वारा एकजुट।

कॉम्प्लिमेंट, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रॉपरडिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी, जीवाणुनाशक, शरीर को प्रतिरोध प्रदान करने वाले हास्य कारकों में से हैं।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुक्रियाशील प्रणाली है जो ऑप्सोनाइजेशन, फागोसाइटोसिस की उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस को बेअसर करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने जैसी प्रतिक्रियाओं में शामिल है। 9 ज्ञात पूरक अंश हैं, नामित सी 1 - सी 9, जो निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में हैं। पूरक सक्रियण एंटीजन-एंटीबॉडी परिसर की कार्रवाई के तहत होता है और इस परिसर में सी 1 1 के अतिरिक्त के साथ शुरू होता है। इसके लिए Ca और Mq लवणों की उपस्थिति आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, अन्य आयु अवधि की तुलना में पूरक गतिविधि सबसे कम होती है।

लाइसोजाइम ग्लाइकोसिडेस के समूह का एक एंजाइम है। 1922 में फ्लेटिंग द्वारा पहली बार लाइसोजाइम का वर्णन किया गया था। यह लगातार स्रावित होता है और सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। जानवरों के शरीर में, रक्त, अश्रु द्रव, लार, नाक के श्लेष्म स्राव, गैस्ट्रिक और ग्रहणी के रस, दूध, भ्रूण के एमनियोटिक द्रव में लाइसोजाइम पाया जाता है। ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से लाइसोजाइम में समृद्ध हैं। सूक्ष्मजीवों को लाइसोजाइमलाइज करने की क्षमता बहुत अधिक है। यह 1: 1,000,000 के कमजोर पड़ने पर भी इस संपत्ति को नहीं खोता है। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि लाइसोजाइम केवल ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है, लेकिन अब यह स्थापित किया गया है कि यह ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के संबंध में साइटोलिटिक रूप से कार्य करता है। इसके द्वारा क्षतिग्रस्त कोशिका भित्ति के माध्यम से हाइड्रोलिसिस की वस्तुओं के लिए बैक्टीरिया।

प्रॉपरडिन (अक्षांश से। पेरडेरे - नष्ट करने के लिए) एक ग्लोब्युलिन-प्रकार का रक्त सीरम प्रोटीन है जिसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। एक तारीफ और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, यह ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और इन्फ्लूएंजा और हर्पीज वायरस को निष्क्रिय करने में भी सक्षम है, और कई रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गतिविधि प्रदर्शित करता है। जानवरों के खून में प्रॉपडिन का स्तर उनके प्रतिरोध की स्थिति, संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशीलता को दर्शाता है। तपेदिक के साथ विकिरणित जानवरों में स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के साथ इसकी सामग्री में कमी का पता चला था।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन - जैसे इम्युनोग्लोबुलिन, में वर्षा, एग्लूटीनेशन, फागोसाइटोसिस, पूरक निर्धारण की प्रतिक्रिया शुरू करने की क्षमता होती है। इसके अलावा, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के गठन में इसकी भागीदारी के बारे में बात करने का कारण देता है।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन रक्त सीरम में तीव्र भड़काऊ प्रक्रियाओं के दौरान पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। सामान्य रक्त सीरम में यह प्रोटीन नहीं पाया जाता है। यह प्लेसेंटा से नहीं गुजरती है।

सामान्य एंटीबॉडी लगभग हमेशा रक्त सीरम में मौजूद होते हैं और लगातार गैर-विशिष्ट सुरक्षा में शामिल होते हैं। वे शरीर में सीरम के एक सामान्य घटक के रूप में विभिन्न पर्यावरणीय सूक्ष्मजीवों या कुछ आहार प्रोटीन की एक बड़ी संख्या के साथ जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप बनते हैं।

जीवाणुनाशक एक एंजाइम है, जो लाइसोजाइम के विपरीत, अंतःकोशिकीय पदार्थों पर कार्य करता है।

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के विनोदी कारकों में सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरस अवरोधक और कई अन्य पदार्थ शामिल हैं जो शरीर में लगातार मौजूद रहते हैं।

एंटीबॉडी (प्राकृतिक)। जानवरों और मनुष्यों के रक्त में जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं और जिनका टीकाकरण नहीं हुआ है, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई प्रतिजनों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम अनुमापांक में, 1:10 ... 1:40 के कमजोर पड़ने से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक टीकाकरण के परिणामस्वरूप होते हैं।

एल और ओ सी और एम। लाइसोसोमल एंजाइम दूध में आँसू, लार, नाक बलगम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद है; चिकन अंडे के प्रोटीन में बहुत सारे लाइसोजाइम। लाइसोजाइम गर्मी के लिए प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय), ज्यादातर ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को जीवित और मारने की क्षमता रखता है।

लाइसोजाइम का निर्धारण करने की विधि सीरम की क्षमता पर आधारित है जो तिरछी अगर पर उगाए गए माइक्रोकोकस लाइसोडेक्टिकस की संस्कृति पर कार्य करती है। शारीरिक खारा में ऑप्टिकल मानक (10 आईयू) के अनुसार दैनिक संस्कृति का निलंबन तैयार किया जाता है। परीक्षण सीरम को क्रमिक रूप से खारा 10, 20, 40, 80 बार, आदि के साथ पतला किया जाता है। सभी टेस्ट ट्यूबों में समान मात्रा में माइक्रोबियल निलंबन जोड़ा जाता है। ट्यूबों को हिलाया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस पर 3 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। सीरम के स्पष्टीकरण की डिग्री द्वारा उत्पादित प्रतिक्रिया के लिए लेखांकन। लाइसोजाइम का अनुमापांक अंतिम तनुकरण है जिसमें सूक्ष्मजीवी निलंबन का पूर्ण विश्लेषण होता है।

एस ईक्रेटर एन वाई और एमएम यू एन ओ जी लो बी एल और एन ए। आंतों के पथ में श्लेष्म झिल्ली, स्तन और लार ग्रंथियों के रहस्यों की सामग्री में लगातार मौजूद; इसमें मजबूत रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण हैं।

प्रॉपरडिन (लैटिन प्रो और पेरडेरे से - विनाश की तैयारी)। 1954 में एक बहुलक के रूप में गैर-विशिष्ट सुरक्षा और साइटोलिसिन के कारक के रूप में वर्णित। यह सामान्य रक्त सीरम में 25 एमसीजी / एमएल तक की मात्रा में मौजूद होता है। यह एक आणविक भार के साथ एक मट्ठा प्रोटीन (बीटा-ग्लोब्युलिन) है

220,000. प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश में भाग लेता है, वायरस को बेअसर करता है। प्रॉपरडाइन प्रोपरडाइन सिस्टम के हिस्से के रूप में कार्य करता है: प्रॉपरडाइन पूरक और द्विसंयोजक मैग्नीशियम आयन। गैर-विशिष्ट पूरक सक्रियण (वैकल्पिक सक्रियण मार्ग) में मूल निवासी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एल और जेड और एन एस। सीरम प्रोटीन जिनमें कुछ बैक्टीरिया और लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट (विघटित) करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन होते हैं, जो घास के बेसिलस की संस्कृति के साथ-साथ कई रोगजनक रोगाणुओं का कारण बनते हैं।

लैक्टोफेरिन। लौह-बाध्यकारी गतिविधि के साथ गैर-हेमिनिक ग्लाइकोप्रोटीन। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करते हुए, फेरिक आयरन के दो परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगाणुओं की वृद्धि दब जाती है। यह पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथियों के उपकला के अंगूर के आकार की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, लैक्रिमल, दूध, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। लैक्टोफेरिन स्थानीय प्रतिरक्षा का एक कारक है जो रोगाणुओं से उपकला पूर्णांक की रक्षा करता है।

पूरक रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहु-घटक प्रणाली जो प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इसे पहली बार 1889 में बुचनर द्वारा "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया गया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में रोगाणुओं को लाइस किया जाता है। शब्द "पूरक" 1895 में एर्लिच द्वारा पेश किया गया था। पूरक बहुत स्थिर नहीं है। यह नोट किया गया था कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस या एक जीवाणु कोशिका के लसीका का कारण बन सकते हैं, लेकिन अगर प्रतिक्रिया से पहले सीरम को 56 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक गर्म किया जाता है, तो लसीका नहीं होगा। ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति की गणना के बाद हेमोलिसिस (लिसिस) होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी पिग के सीरम में निहित है।

पूरक प्रणाली में कम से कम नौ अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 नामित किया जाता है। C1, बदले में, तीन सबयूनिट हैं - Clq, Clr, Cls। पूरक के सक्रिय रूप को ऊपर (सी) डैश द्वारा दर्शाया गया है।

पूरक प्रणाली के सक्रियण (स्व-असेंबली) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) से बांधता है, जिसमें क्रमिक उप-घटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2, और C3 शामिल हैं। C4, C2, और C3 कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली पर पूरक के सक्रिय C5 घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करता है, और फिर उन्हें C6 और C7 प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से चालू किया जाता है, जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। नतीजतन, कोशिका की दीवार को नुकसान होता है या जीवाणु कोशिका का लसीका होता है।

पूरक सक्रियण के एक वैकल्पिक तरीके में, सक्रियकर्ता स्वयं वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण C3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (प्रॉपरडिन), B (प्रोएक्टिवेटर), प्रोएक्टीवेटर कन्वर्टेज़ C3, और अवरोधक j और H। प्रतिक्रिया में, प्रॉपडिन C3 और C5 कन्वर्टेस को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण मार्ग है उचित प्रणाली भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया कारक बी से सी 3 के अतिरिक्त के साथ शुरू होती है, लगातार प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पी (प्रॉपरडिन) को कॉम्प्लेक्स (सी 3 कन्वर्टेज) में डाला जाता है, जो सी 3 और सी 5 पर एंजाइम के रूप में कार्य करता है, "और पूरक सक्रियण कैस्केड C6, C7, C8 और C9 से शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका भित्ति या कोशिका लसीका को नुकसान होता है।

इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर की एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप सक्रिय होती है। आइए सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: वे सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को बदलने की प्रक्रिया के नियमन में भाग लेते हैं; सेल-बाध्य C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; C3 और C4 फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं; C1 और C4, वायरस की सतह से जुड़ते हुए, सेल में वायरस की शुरूआत के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को ब्लॉक करते हैं; C3a और C5a एनाफिलेक्टोक्सिन के समान हैं, वे न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स पर कार्य करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइम का स्राव करते हैं जो विदेशी एंटीजन को नष्ट करते हैं, मैक्रोफेज के लक्षित प्रवास प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं, और सूजन को बढ़ाते हैं।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C3, C4 और C5 को संश्लेषित करते हैं; हेपेटोसाइट्स - C3, Co, C8; यकृत पैरेन्काइमा कोशिकाएं - C3, C5 और C9।

टेरफेरॉन में। 1957 में अलग हो गए। अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए। इसहाक और आई। लिंडरमैन। इंटरफेरॉन को मूल रूप से एक एंटीवायरल सुरक्षा कारक माना जाता था। बाद में यह पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है, जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमियोस्टेसिस को सुनिश्चित करना है। बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, मिटोजेन्स, आदि वायरस के अलावा इंटरफेरॉन गठन के प्रेरक के रूप में कार्य करते हैं। (3-इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्टिक, जो वायरस या अन्य एजेंटों के साथ इलाज किए गए फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को टाइप I के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है। .

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के नियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटोक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एक एंटी-प्रोलिफ़ेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है, आदि। इंटरफेरॉन में विशिष्ट ऊतक विशिष्टता होती है, अर्थात, यह अधिक सक्रिय है। जैविक प्रणाली में, जिसमें यह उत्पन्न होता है, कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से तभी बचाता है जब यह वायरस के संपर्क से पहले उन पर कार्य करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं: सेल रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; एक एंटीवायरल राज्य की प्रेरण; वायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन भरना); वायरल संक्रमण के लिए स्पष्ट प्रतिरोध। इसलिए, इंटरफेरॉन सीधे वायरस के साथ बातचीत नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण-सुरक्षात्मक गुण भी होते हैं।

आई एन जी आई बी आई टू आर वाई। प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ सामान्य देशी रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव, अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होते हैं। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर रक्त और तरल पदार्थों में वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया जाता है (जब रक्त सीरम को 60 ... 62 डिग्री सेल्सियस तक 1 घंटे तक गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करते हैं)। इनहिबिटर्स में कई वायरस के खिलाफ सार्वभौमिक वायरस-बेअसर और एंटी-हेमग्लगुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

जानवरों के ऊतकों, स्रावों और उत्सर्जन के अवरोधकों को कई वायरस के खिलाफ सक्रिय पाया गया है: उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग और वायरस-बेअसर करने वाली गतिविधि होती है।

रक्त सीरम (बीएएस) की जीवाणुनाशक गतिविधि।ताजा मानव और पशु रक्त सीरम ने संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों का उच्चारण किया है। सूक्ष्मजीवों के विकास और विकास को बाधित करने वाले मुख्य घटक सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ हैं। इसलिए, बीएएस विनोदी गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों के रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है। बीएएस जानवरों के स्वास्थ्य की स्थिति, उनके रखरखाव और खिलाने की स्थिति पर निर्भर करता है: खराब रखरखाव और खिला के साथ, सीरम गतिविधि काफी कम हो जाती है।

फागोसाइट्स के अलावा, रक्त में घुलनशील गैर-विशिष्ट पदार्थ होते हैं जो सूक्ष्मजीवों पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। इनमें पूरक, प्रोपरडिन, β-लाइसिन, एक्स-लाइसिन, एरिथ्रिन, ल्यूकिन्स, प्लाकिन्स, लाइसोजाइम इत्यादि शामिल हैं।

पूरक (लैटिन पूरक से - जोड़) प्रोटीन रक्त अंशों की एक जटिल प्रणाली है जिसमें सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कोशिकाओं, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। कई पूरक घटक हैं: सी 1, सी 2, सी 3, आदि। पूरक 30 मिनट के लिए 55 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर नष्ट हो जाता है। इस संपत्ति को थर्मोलेबिलिटी कहा जाता है। यह यूवी किरणों आदि के प्रभाव में हिलने से भी नष्ट हो जाता है। रक्त सीरम के अलावा, पूरक शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों और भड़काऊ एक्सयूडेट में पाया जाता है, लेकिन आंख के पूर्वकाल कक्ष और मस्तिष्कमेरु द्रव में अनुपस्थित होता है।

प्रॉपरडिन (लैटिन प्रॉपडे से - तैयार करने के लिए) सामान्य रक्त सीरम के घटकों का एक समूह है जो मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में पूरक को सक्रिय करता है। यह एंजाइम के समान है और संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। रक्त सीरम में प्रोपरडिन के स्तर में कमी प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की अपर्याप्त गतिविधि को इंगित करती है।

β-लाइसिन मानव रक्त सीरम के थर्मोस्टेबल (तापमान प्रतिरोधी) पदार्थ होते हैं जिनमें मुख्य रूप से ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ एंटीमिक्राबियल प्रभाव होता है। 63 डिग्री सेल्सियस पर और यूवी किरणों की कार्रवाई के तहत नष्ट हो गया।

एक्स-लाइसिन एक थर्मोस्टेबल पदार्थ है जो तेज बुखार के रोगियों के रक्त से अलग किया जाता है। इसमें भागीदारी के बिना, मुख्य रूप से ग्राम-नकारात्मक वाले लाइसे बैक्टीरिया को पूरक करने की क्षमता है। 70-100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करता है।

एरिथ्रिन पशु एरिथ्रोसाइट्स से पृथक। डिप्थीरिया रोगजनकों और कुछ अन्य सूक्ष्मजीवों पर इसका बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है।

ल्यूकिन ल्यूकोसाइट्स से पृथक जीवाणुनाशक पदार्थ हैं। थर्मोस्टेबल, 75-80 डिग्री सेल्सियस पर नष्ट हो जाता है। रक्त में बहुत कम मात्रा में पाया जाता है।

प्लाकिन्स प्लेटलेट्स से पृथक ल्यूकिन के समान पदार्थ होते हैं।

लाइसोजाइम एक एंजाइम है जो माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्ली को नष्ट कर देता है। यह आँसू, लार, रक्त द्रव्यों में पाया जाता है। आंख के कंजाक्तिवा, मौखिक गुहा, नाक के श्लेष्म झिल्ली के घावों का तेजी से उपचार काफी हद तक लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण होता है।

मूत्र के घटक घटक, प्रोस्टेटिक द्रव, विभिन्न ऊतकों के अर्क में भी जीवाणुनाशक गुण होते हैं। सामान्य सीरम में इंटरफेरॉन की थोड़ी मात्रा होती है।

परीक्षण प्रश्न

1. विनोदी गैर-विशिष्ट रक्षा कारक क्या हैं?

2. गैर-विशिष्ट रक्षा के कौन से हास्य कारक आप जानते हैं?

विशिष्ट शरीर रक्षा कारक (प्रतिरक्षा)

ऊपर सूचीबद्ध घटक हास्य सुरक्षा कारकों के पूरे शस्त्रागार को समाप्त नहीं करते हैं। उनमें से प्रमुख विशिष्ट एंटीबॉडी हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, जो तब बनते हैं जब विदेशी एजेंट - एंटीजन - शरीर में पेश किए जाते हैं।

एंटीजन

एंटीजन ऐसे पदार्थ हैं जो आनुवंशिक रूप से शरीर (प्रोटीन, न्यूक्लियोप्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, आदि) के लिए विदेशी हैं, जिसके परिचय के लिए शरीर विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के विकास के साथ प्रतिक्रिया करता है। इन प्रतिक्रियाओं में से एक एंटीबॉडी का निर्माण है।

प्रतिजनों के दो मुख्य गुण होते हैं: 1) प्रतिरक्षीजननता, अर्थात प्रतिरक्षी और प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों के निर्माण का कारण बनने की क्षमता; 2) एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा (संवेदी) लिम्फोसाइटों के साथ एक विशिष्ट बातचीत में प्रवेश करने की क्षमता, जो खुद को प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं (बेअसर, एग्लूटिनेशन, लसीका, आदि) के रूप में प्रकट करती है। वे प्रतिजन जिनमें दोनों लक्षण होते हैं, पूर्ण प्रतिजन कहलाते हैं। इनमें विदेशी प्रोटीन, सीरा, सेलुलर तत्व, विषाक्त पदार्थ, बैक्टीरिया, वायरस शामिल हैं।

पदार्थ जो प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का कारण नहीं बनते हैं, विशेष रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन, लेकिन तैयार एंटीबॉडी के साथ एक विशिष्ट बातचीत में प्रवेश करते हैं, उन्हें हैप्टेंस - दोषपूर्ण एंटीजन कहा जाता है। Haptens बड़े आणविक पदार्थों - प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड के संयोजन के बाद पूर्ण विकसित एंटीजन के गुणों को प्राप्त करता है।

विभिन्न पदार्थों के एंटीजेनिक गुणों को निर्धारित करने वाली स्थितियां हैं: विदेशीता, मैक्रोमोलेक्यूलरिटी, कोलाइडल अवस्था, घुलनशीलता। प्रतिजनता तब प्रकट होती है जब कोई पदार्थ शरीर के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करता है, जहां यह प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं से मिलता है।

एंटीजन की विशिष्टता, केवल संबंधित एंटीबॉडी के साथ संयोजन करने की उनकी क्षमता, एक अद्वितीय जैविक घटना है। यह शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखने के तंत्र का आधार है। यह स्थिरता प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा सुनिश्चित की जाती है, जो अपने आंतरिक वातावरण में आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों (सूक्ष्मजीवों, उनके जहरों सहित) को पहचानती है और नष्ट कर देती है। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की निरंतर प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी होती है। यह विदेशीता को पहचानने में सक्षम है जब कोशिकाएं केवल एक जीन (कैंसर) में भिन्न होती हैं।

विशिष्टता पदार्थों की संरचना की एक विशेषता है जिसमें एंटीजन एक दूसरे से भिन्न होते हैं। यह प्रतिजन निर्धारक द्वारा निर्धारित किया जाता है, अर्थात प्रतिजन अणु का एक छोटा खंड, जो प्रतिरक्षी से जुड़ा होता है। विभिन्न प्रतिजनों के लिए ऐसी साइटों (समूहों) की संख्या भिन्न होती है और एंटीबॉडी अणुओं की संख्या निर्धारित करती है जिसके साथ एक प्रतिजन बाँध सकता है (वैधता)।

इस एंटीजन (विशिष्टता) द्वारा प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता के जवाब में उत्पन्न होने वाले केवल उन एंटीबॉडी के साथ संयोजन करने के लिए एंटीजन की क्षमता का उपयोग व्यवहार में किया जाता है: 1) संक्रामक रोगों का निदान (विशिष्ट रोगज़नक़ प्रतिजनों का निर्धारण या विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्धारण) रोगी का रक्त सीरम); 2) संक्रामक रोगों वाले रोगियों की रोकथाम और उपचार (कुछ रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के लिए प्रतिरक्षा का निर्माण, इम्यूनोथेरेपी के दौरान कई रोगों के रोगजनकों के जहर का विशिष्ट निराकरण)।

प्रतिरक्षा प्रणाली स्पष्ट रूप से "स्व" और "विदेशी" एंटीजन को अलग करती है, केवल बाद वाले पर प्रतिक्रिया करती है। हालांकि, शरीर के स्वयं के प्रतिजनों के प्रति प्रतिक्रियाएं - स्वप्रतिजन और उनके खिलाफ एंटीबॉडी का उद्भव - स्वप्रतिपिंड संभव हैं। "बैरियर" एंटीजन स्वप्रतिजन बन जाते हैं - कोशिकाएं, पदार्थ जो किसी व्यक्ति के जीवन के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली (नेत्र लेंस, शुक्राणुजोज़ा, थायरॉयड ग्रंथि, आदि) के संपर्क में नहीं आते हैं, लेकिन विभिन्न चोटों के मामले में इसके संपर्क में आते हैं। , आमतौर पर रक्त में अवशोषित किया जा रहा है। और चूंकि जीव के विकास के दौरान इन प्रतिजनों को "हमारे अपने" के रूप में मान्यता नहीं दी गई थी, प्राकृतिक सहिष्णुता (विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी गैर-प्रतिक्रिया) नहीं बनी थी, अर्थात। प्रतिजन।

स्वप्रतिपिंडों की उपस्थिति के परिणामस्वरूप, स्वप्रतिरक्षी रोग विकसित हो सकते हैं: 1) संबंधित अंगों की कोशिकाओं पर स्वप्रतिपिंडों का प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिक प्रभाव (उदाहरण के लिए, हाशिमोटो के गण्डमाला - थायरॉयड ग्रंथि को नुकसान); 2) ऑटोएंटीजन-ऑटोएंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की मध्यस्थता कार्रवाई, जो प्रभावित अंग में जमा होती है और क्षति का कारण बनती है (उदाहरण के लिए, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस, रूमेटोइड गठिया)।

सूक्ष्मजीवों के प्रतिजन. एक माइक्रोबियल सेल में बड़ी संख्या में एंटीजन होते हैं जिनके सेल में अलग-अलग स्थान होते हैं और संक्रामक प्रक्रिया के विकास के लिए अलग-अलग महत्व होते हैं। सूक्ष्मजीवों के विभिन्न समूहों में एंटीजन की अलग-अलग संरचना होती है। आंतों के बैक्टीरिया में, O-, K-, H-एंटीजन का अच्छी तरह से अध्ययन किया जाता है।

O एंटीजन माइक्रोबियल सेल की कोशिका भित्ति से जुड़ा होता है। इसे आमतौर पर "दैहिक" कहा जाता था, क्योंकि यह माना जाता था कि यह प्रतिजन कोशिका के शरीर (सोम) में संलग्न है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया का ओ-एंटीजन एक जटिल लिपोपॉलेसेकेराइड-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स (एंडोटॉक्सिन) है। यह गर्मी-स्थिर है, शराब और फॉर्मेलिन के साथ इलाज करने पर गिर नहीं जाता है। मुख्य नाभिक (कोर) और पार्श्व पॉलीसेकेराइड श्रृंखलाओं से मिलकर बनता है। ओ-एंटीजन की विशिष्टता इन श्रृंखलाओं की संरचना और संरचना पर निर्भर करती है।

K एंटीजन (कैप्सुलर) माइक्रोबियल सेल के कैप्सूल और सेल वॉल से जुड़े होते हैं। उन्हें खोल भी कहा जाता है। K एंटीजन O एंटीजन की तुलना में अधिक सतही रूप से स्थित होते हैं। वे मुख्य रूप से अम्लीय पॉलीसेकेराइड हैं। कई प्रकार के के-एंटीजन हैं: ए, बी, एल, आदि। ये एंटीजन तापमान प्रभावों के प्रतिरोध में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। ए-एंटीजन सबसे स्थिर है, एल - सबसे कम। भूतल प्रतिजनों में वी प्रतिजन भी शामिल होता है, जो टाइफाइड बुखार के रोगजनकों और कुछ अन्य आंतों के जीवाणुओं में मौजूद होता है। यह 60 डिग्री सेल्सियस पर नष्ट हो जाता है। वी-एंटीजन की उपस्थिति सूक्ष्मजीवों के विषाणु से जुड़ी थी।

एच-एंटीजन (फ्लैगेलेट) बैक्टीरिया के कशाभिका में स्थानीयकृत होते हैं। वे एक विशेष प्रोटीन - फ्लैगेलिन हैं। गर्म होने पर वे टूट जाते हैं। फॉर्मेलिन के साथ संसाधित होने पर, वे अपने गुणों को बरकरार रखते हैं (चित्र 70 देखें)।

सुरक्षात्मक प्रतिजन (सुरक्षात्मक) (लैटिन सुरक्षा से - संरक्षण, संरक्षण) रोगी के शरीर में रोगजनकों द्वारा बनता है। एंथ्रेक्स, प्लेग, ब्रुसेलोसिस के प्रेरक एजेंट एक सुरक्षात्मक प्रतिजन बनाने में सक्षम हैं। यह प्रभावित ऊतकों के एक्सयूडेट्स में पाया जाता है।

रोग संबंधी सामग्री में एंटीजन का पता लगाना संक्रामक रोगों के प्रयोगशाला निदान के तरीकों में से एक है। एंटीजन का पता लगाने के लिए विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है (नीचे देखें)।

सूक्ष्मजीवों के विकास, वृद्धि और प्रजनन के साथ, उनके प्रतिजन बदल सकते हैं। कुछ एंटीजेनिक घटकों का नुकसान होता है, जो अधिक सतही रूप से स्थित होते हैं। इस घटना को पृथक्करण कहा जाता है। इसका एक उदाहरण "एस" - "आर" -वियोजन है।

परीक्षण प्रश्न

1. प्रतिजन क्या हैं?

2. प्रतिजनों के मुख्य गुण क्या हैं?

3. आप कौन से माइक्रोबियल सेल एंटीजन जानते हैं?

एंटीबॉडी

एंटीबॉडी विशिष्ट रक्त प्रोटीन होते हैं - इम्युनोग्लोबुलिन जो एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में बनते हैं और इसके साथ विशेष रूप से प्रतिक्रिया करने में सक्षम होते हैं।

मानव सीरम में दो प्रकार के प्रोटीन होते हैं: एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन। एंटीबॉडी मुख्य रूप से एंटीजन द्वारा संशोधित ग्लोब्युलिन से जुड़े होते हैं और जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) कहा जाता है। ग्लोब्युलिन विषमांगी होते हैं। जेल में गति की गति के अनुसार जब एक विद्युत प्रवाह इसके माध्यम से पारित किया जाता है, तो उन्हें तीन अंशों में विभाजित किया जाता है: α, β, । एंटीबॉडी मुख्य रूप से γ-globulins से संबंधित हैं। ग्लोब्युलिन के इस अंश में विद्युत क्षेत्र में गति की गति सबसे अधिक होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन को आणविक भार, अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन (बहुत तेज गति से सेंट्रीफ्यूजेशन) आदि के दौरान अवसादन दर की विशेषता होती है। इन गुणों में अंतर ने इम्युनोग्लोबुलिन को 5 वर्गों में विभाजित करना संभव बना दिया: आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आईजीई, आईजीडी। ये सभी संक्रामक रोगों के खिलाफ प्रतिरक्षा के विकास में भूमिका निभाते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) सभी मानव इम्युनोग्लोबुलिन का लगभग 75% हिस्सा बनाते हैं। वे प्रतिरक्षा के विकास में सबसे अधिक सक्रिय हैं। केवल इम्युनोग्लोबुलिन प्लेसेंटा को पार करते हैं, भ्रूण को निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान उनके पास एक छोटा आणविक भार और अवसादन दर होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) भ्रूण में निर्मित होते हैं और संक्रमण या टीकाकरण के बाद सबसे पहले दिखाई देते हैं। इस वर्ग में "सामान्य" मानव एंटीबॉडी शामिल हैं, जो उसके जीवन के दौरान, संक्रमण के दृश्य अभिव्यक्तियों के बिना या घरेलू बार-बार संक्रमण के दौरान बनते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान उनके पास उच्च आणविक भार और अवसादन दर होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए) में श्लेष्म झिल्ली (कोलोस्ट्रम, लार, ब्रोन्कियल सामग्री, आदि) के रहस्यों को भेदने की क्षमता होती है। वे सूक्ष्मजीवों से श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करने में एक भूमिका निभाते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान आणविक भार और अवसादन दर के संदर्भ में, वे आईजीजी के करीब हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन ई (आईजीई) या रीगिन एलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार हैं (अध्याय 13 देखें)। वे स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में एक भूमिका निभाते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन डी (आईजीडी)। सीरम में कम मात्रा में पाया जाता है। पर्याप्त अध्ययन नहीं किया।

इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना. सभी वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के अणु एक ही तरह से निर्मित होते हैं। IgG अणुओं की संरचना सबसे सरल होती है: पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के दो जोड़े एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े होते हैं (चित्र 31)। प्रत्येक जोड़ी में एक हल्की और भारी श्रृंखला होती है, जो आणविक भार में भिन्न होती है। प्रत्येक श्रृंखला में स्थिर स्थान होते हैं जो आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित होते हैं, और चर जो प्रतिजन के प्रभाव में बनते हैं। एंटीबॉडी के इन विशिष्ट क्षेत्रों को सक्रिय साइट कहा जाता है। वे एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं जो एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। एंटीबॉडी अणु में सक्रिय साइटों की संख्या वैधता निर्धारित करती है - एंटीजन अणुओं की संख्या जो एंटीबॉडी को बांध सकती है। IgG और IgA द्विसंयोजक हैं, IgM पेंटावैलेंट हैं।

चावल। 31. इम्युनोग्लोबुलिन का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

इम्यूनोजेनेसिस- एंटीबॉडी का निर्माण खुराक, आवृत्ति और एंटीजन प्रशासन की विधि पर निर्भर करता है। प्रतिजन के प्रति प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो चरण होते हैं: आगमनात्मक - उस क्षण से जब प्रतिजन को प्रतिरक्षी बनाने वाली कोशिकाओं (20 घंटे तक) और उत्पादक की उपस्थिति तक पेश किया जाता है, जो पहले दिन के अंत तक शुरू होता है। प्रतिजन की शुरूआत और रक्त सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति की विशेषता है। एंटीबॉडी की मात्रा धीरे-धीरे बढ़ जाती है (4 वें दिन तक), 7-10 वें दिन अधिकतम तक पहुंच जाती है और पहले महीने के अंत तक घट जाती है।

एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तब विकसित होती है जब एंटीजन को फिर से पेश किया जाता है। इसी समय, आगमनात्मक चरण बहुत छोटा होता है - एंटीबॉडी का उत्पादन तेजी से और अधिक तीव्रता से होता है।

परीक्षण प्रश्न

1. एंटीबॉडी क्या हैं?

2. आप इम्युनोग्लोबुलिन के किन वर्गों को जानते हैं?

इसी तरह की जानकारी।

शरीर की सुरक्षा के उच्च स्तर को बनाए रखने में एक बड़ी भूमिका हास्य रक्षा कारकों को सौंपी जाती है। यह ज्ञात है कि खेत के जानवरों के ताजा प्राप्त रक्त में सूक्ष्मजीवों की वृद्धि (बैक्टीरियोस्टेटिक क्षमता) या मृत्यु (जीवाणुनाशक क्षमता) को रोकने की क्षमता होती है। रक्त और उसके सीरम के ये गुण लाइसोजाइम, पूरक, प्रोपरडिन, इंटरफेरॉन, बैक्टीरियोलिसिन, मोनोकाइन्स, ल्यूकिन्स और कुछ अन्य जैसे पदार्थों की सामग्री के कारण होते हैं (एस.आई. प्लायशेंको, वी.टी. वी.एम. स्कोर्लियाकोव, 1989)।

लाइसोजाइम (मुरामिडेस) एक सार्वभौमिक सुरक्षात्मक एंजाइम है जो आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और विभिन्न अंगों और ऊतकों से प्राप्त अर्क में पाया जाता है (Z.V. Ermolyeva, 1965; W.J. Herbert 1974; V. E. Pigarevsky, 1978; I. A. बोलोटनिकोव, 1982; एस.ए. पिगलेव, वी.एम. स्कोर्ल्याकोव, 1989; पी.एस. ग्वाकिसा, यू.एम. मिंगा, 1992)। लाइसोजाइम की सबसे छोटी मात्रा कंकाल की मांसपेशियों और मस्तिष्क में पाई जाती है (ओ.वी. बुखारिन, एन.वी. वासिलिव, 1974)। चिकन अंडे के प्रोटीन में बहुत अधिक लाइसोजाइम होता है (I.A. Bolotnikov, 1982; A.A. Sokhin, E.F. Chermushenko, 1984)। मुर्गियों के रक्त लाइसोजाइम अनुमापांक का अंडा प्रोटीन लाइसोजाइम अनुमापांक (V.M. Mityushnikov, T.A. Kozharinova, 1974; V.M. Mityushnikov, 1980) के साथ एक महत्वपूर्ण संबंध है। इस एंजाइम की एक उच्च सांद्रता उन अंगों में नोट की गई थी जो बाधा कार्य करते हैं: यकृत, प्लीहा, फेफड़े और फागोसाइट्स। लाइसोजाइम गर्मी के लिए प्रतिरोधी है (उबलते हुए निष्क्रिय), जीवित और मृत, मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने की क्षमता है, जिसे जीवाणु कोशिका की सतह की विभिन्न रासायनिक संरचना द्वारा समझाया गया है। लाइसोजाइम के रोगाणुरोधी प्रभाव को बैक्टीरिया की दीवार के म्यूकोपॉलीसेकेराइड संरचना के उल्लंघन द्वारा समझाया गया है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका को लाइस किया जाता है (पीए एमेलियानेंको, 1987; जी.ए. ग्रोशेवा, एन.आर. एसाकोवा, 1996)।

जीवाणुनाशक कार्रवाई के अलावा, लाइसोजाइम ल्यूकोसाइट्स के उचित और फागोसाइटिक गतिविधि के स्तर को प्रभावित करता है, झिल्ली और ऊतक बाधाओं की पारगम्यता को नियंत्रित करता है। यह एंजाइम लसीका, बैक्टीरियोस्टेसिस, बैक्टीरिया के समूहन का कारण बनता है, फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करता है, टी- और बी-लिम्फोसाइटों का प्रसार, फाइब्रोब्लास्ट, और एंटीबॉडी गठन। लाइसोजाइम का मुख्य स्रोत न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज (डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट 1974; ओ.वी. बुखारिन, एन.वी. वासिलिव, 1974; या.ई. कोल्याकोव, 1986; वी.ए.

के अनुसार ए.एफ. मोगिलेंको (1990), रक्त सीरम में लाइसोजाइम की सामग्री एक महत्वपूर्ण संकेतक है जो गैर-विशिष्ट प्रतिक्रिया की स्थिति और शरीर की सुरक्षा की विशेषता है।

ताजा रक्त सीरम में एक बहु-घटक एंजाइमैटिक पूरक प्रणाली होती है, जो ह्यूमरल इम्यून सिस्टम को सक्रिय करके शरीर से एंटीजन को हटाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। पूरक प्रणाली में 11 प्रोटीन शामिल हैं जिनमें विभिन्न एंजाइमेटिक गतिविधियां होती हैं और सी 1 से सी 9 तक के प्रतीकों द्वारा नामित की जाती हैं। पूरक का मुख्य कार्य प्रतिजन लसीका है। पूरक प्रणाली के सक्रियण (स्व-विधानसभा) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक। पहले मामले में, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स मुख्य है, दूसरे (वैकल्पिक) में शास्त्रीय मार्ग के पहले घटकों को सक्रियण के लिए आवश्यक नहीं है: C1, C2 और C4 (F. बर्नेट, 1971; I.A. Bolotnikov, 1982) कोल्याकोव, 1986; ए। रोइट, 1991; वी। ए। मेदवेद्स्की, 1998)।

तारीफ प्रणाली सीधे लक्ष्य कोशिकाओं के गैर-विशिष्ट पूरक लसीका में शामिल है, विशेष रूप से वायरस, केमोटैक्सिस और गैर-प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस, एंटीबॉडी-निर्भर पूरक लसीका, विशिष्ट एंटीबॉडी-निर्भर फागोसाइटोसिस, संवेदी कोशिकाओं की साइटोटोक्सिसिटी से प्रभावित हैं। अलग-अलग पूरक घटक या उनके टुकड़े रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता और स्वर के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, रक्त जमावट प्रणाली को प्रभावित करते हैं, कोशिकाओं द्वारा हिस्टामाइन की रिहाई में भाग लेते हैं (एफ। बर्नेट, 1971; एस.ए. पिगलेव, वी.एम. स्कोर्लियाकोव, 1989; ए. रोइट, 1991; पी. बेनहैम, टी.के. हंट, 1992; आई.एम. करपूत, 1993)।

प्राकृतिक (सामान्य) एंटीबॉडी स्वस्थ जानवरों के रक्त सीरम में छोटे टाइटर्स में निहित होते हैं जिनका विशेष टीकाकरण नहीं हुआ है। इन एंटीबॉडी की प्रकृति को पूरी तरह से समझा नहीं गया है। यह माना जाता है कि वे क्रॉस-टीकाकरण के परिणामस्वरूप या एक संक्रामक एजेंट की एक छोटी मात्रा के शरीर में परिचय के जवाब में उत्पन्न होते हैं जो एक तीव्र बीमारी पैदा करने में सक्षम नहीं है, लेकिन केवल एक गुप्त या उपचुनाव संक्रमण का कारण बनता है (डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट, 1974; एस.ए. पिगलेव, वी.एम. स्कोर्लियाकोव, 1989)। पीए के अनुसार एमिलियानेंको (1987), इम्युनोग्लोबुलिन की श्रेणी में प्राकृतिक एंटीबॉडी पर विचार करना अधिक समीचीन है, जिसका संश्लेषण एंटीजेनिक जलन के जवाब में होता है। रक्त में प्राकृतिक एंटीबॉडी की सामग्री पशु जीव की प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्वता की डिग्री को दर्शाती है। कई रोग स्थितियों में सामान्य एंटीबॉडी के अनुमापांक में कमी होती है। पूरक के साथ, सामान्य एंटीबॉडी रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि भी प्रदान करते हैं।

प्राकृतिक प्रतिरोध का हास्य कारक भी उचित है या, अधिक सटीक रूप से, उचित प्रणाली (या.ई. कोल्याकोव, 1986)। प्रॉपरडिन नाम लैट से आया है। प्रो और पेरडेरे - विनाश के लिए तैयार हो जाओ। पशु जीव के प्राकृतिक गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में उचित प्रणाली एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। प्रॉपरडिन ताजा सामान्य रक्त सीरम में 25 माइक्रोग्राम / एमएल तक की मात्रा में निहित है। यह मट्ठा प्रोटीन है। 220,000 वजनी, जिसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं, कुछ वायरस को बेअसर करने में सक्षम है। Ya.E के अनुसार। कोल्याकोवा, (1986); एस.ए. पिगलेवा, वी.एम. स्कोर्लीकोवा (1989); पर। राडचुक, जी.वी. दुनेवा, एन.एम. कोलिचेवा, एन.आई. स्मिरनोवा (1991), जीवाणुनाशक गतिविधि स्वयं के कारण नहीं, बल्कि उचित प्रणाली के कारण प्रकट होती है, जिसमें तीन घटक होते हैं: 1) प्रॉपरडिन - मट्ठा प्रोटीन, 2) मैग्नीशियम आयन, 3) पूरक। इस प्रकार, प्रॉपडिन अपने आप पर कार्य नहीं करता है, लेकिन साथ में पूरक सहित जानवरों के रक्त में निहित अन्य कारकों के साथ।

इंटरफेरॉन शरीर की कोशिकाओं द्वारा निर्मित प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है और वायरस के प्रजनन को रोकता है। वायरस के अलावा, इंटरफेरॉन गठन इंड्यूसर बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, म्यूटाजेन आदि होते हैं। सेलुलर उत्पत्ति और इसके संश्लेषण को प्रेरित करने वाले कारकों के आधार पर, ए-इंटरफेरॉन, या ल्यूकोसाइट होते हैं, जो ल्यूकोसाइट्स और बी-इंटरफेरॉन द्वारा निर्मित होते हैं, या फाइब्रोब्लास्ट, जो फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को पहले प्रकार के रूप में वर्गीकृत किया जाता है और तब उत्पन्न होता है जब ल्यूकोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट का वायरस और अन्य एजेंटों के साथ इलाज किया जाता है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, जो गैर-वायरल इंड्यूसर द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है (डब्ल्यूजे हर्बर्ट 1974; जेडवी एर्मोलीवा, 1965; एस. , 1991; ए. रॉयट, 1991; पी.एस. मोराहन, ए. पिंटो, डी. स्टीवर्ट, 1991; आई.एम. करपुत, 1993; एस.सी. कुंदर, के.एम. केली, पी.एस. मोराहन, 1993)।

उपरोक्त हास्य संरक्षण कारकों के अलावा, बीटा-लाइसिन, लैक्टोफेरिन, अवरोधक, सी-रिएक्टिव प्रोटीन इत्यादि जैसे महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है।

बीटा-लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ जीवाणुओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। वे एक माइक्रोबियल सेल के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली पर कार्य करते हैं, इसे नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में स्थित एंजाइम (ऑटोलिसिन) द्वारा सेल की दीवार का लसीका होता है, सक्रिय और जारी होता है जब बीटा-लाइसिन साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के साथ बातचीत करते हैं। इस प्रकार, बीटा लाइसिन ऑटोलिटिक प्रक्रियाओं और माइक्रोबियल कोशिका मृत्यु का कारण बनते हैं।

लैक्टोफेरिन एक गैर-हाइमिक ग्लाइकोप्रोटीन है जिसमें आयरन-बाइंडिंग गतिविधि होती है। यह दो फेरिक आयरन परमाणुओं को बांधता है, जिससे रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा होती है और उनके विकास को रोकता है।

अवरोधक - लार, रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के उपकला के स्राव, विभिन्न अंगों और ऊतकों के अर्क में निहित गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है, जबकि वायरस रक्त और तरल पदार्थों में होता है। इनहिबिटर्स को दो वर्गों में विभाजित किया जाता है, थर्मोलैबाइल (एक घंटे के लिए 60-62 0C तक गर्म होने पर गतिविधि खोना) और थर्मोस्टेबल (100 0C तक गर्म होने का सामना करना) (O.V. Bukharin, N.V. Vasiliev, 1977; V.E. Pigarevsky, 1978; S. I. Plyashchenko, V. T. सिदोरोव, 1979; I. A. बोलोटनिकोव, 1982; V. N. Syurin, R. V. Belousova, N. V. Fomina, 1991; N. A. Radchuk, G V. Dunaev, N. M. Kolychev, N. I. Smirnova, 1991)।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन तीव्र भड़काऊ प्रक्रियाओं और ऊतकों के विनाश के साथ रोगों में पाया जाता है, क्योंकि यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। सामान्य सीरम में यह प्रोटीन नहीं पाया जाता है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन में वर्षा, एग्लूटिनेशन, फागोसाइटोसिस, पूरक निर्धारण, यानी की प्रतिक्रियाओं को शुरू करने की क्षमता होती है। इम्युनोग्लोबुलिन के समान कार्यात्मक विशेषताएं हैं। इसके अलावा, यह प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है (W.J. Herbert 1974; S.S. Abramov, A.F. Mogilenko, A.I. Yatusevich, 1988; A. Roit, 1991)।