प्रतिधारण हाइपरकेराटोसिस का कारण बनता है। त्वचा और यौन रोग (136 पृष्ठ)

जानवरों में, मनुष्यों की तरह, वंशानुगत कारकों, वंशानुगत प्रवृत्ति द्वारा निर्धारित कई त्वचा रोग होते हैं। इस तरह की बीमारियों में जीनोडर्माटोसिस, स्क्लेरोडर्मा, एटोपिक डर्मेटाइटिस आदि शामिल हैं।

जीनोडर्माटोसिस।

Genodermatoses वंशानुगत त्वचा रोग हैं जो विभिन्न रोग प्रक्रियाओं द्वारा प्रकट कई नोसोलॉजिकल रूपों को जोड़ते हैं। मनुष्यों में, सबसे आम इचिथोसिस (अशिष्ट, एक्स-लिंक्ड, इचिथियोसिफॉर्म एरिथ्रोडर्मा), केराटोडर्मा, एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (ओ। एल। इवानोव, 2002)। -क्रोमोसोम, इचिथियोसिफॉर्म बुलस एरिथ्रोडर्मा), नासोडिजिटल हाइपरकेराटोसिस, पारिवारिक कैनाइन डर्माटोमोसाइटिस, आनुवंशिक रंजकता विकार (विटिलिगो, आनुवंशिक रंजकता विकार)। लेंटिगो, आदि), एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (इमैनुएल बोन्सिग्नर)।

मत्स्यवत- वंशानुगत रोग हाइपरकेराटोसिस के प्रकार द्वारा केराटिनाइजेशन के एक फैलाना उल्लंघन की विशेषता है और त्वचा पर तराजू के गठन से प्रकट होता है। आम इचिथोसिस (अशिष्ट), आवर्ती एक्स-लिंक्ड इचिथोसिस, लैमोलर इचिथोसिस, एपिडर्मोलिटिक इचिथोसिस हैं।

इचथ्योसिस वल्गरिस को ट्रंक, अंगों, अंतःस्रावी अंगों की कार्यात्मक अपर्याप्तता और एक इम्यूनोडेफिशियेंसी राज्य की त्वचा के फैलाने वाले घावों की विशेषता है।

वंशानुक्रम का प्रकार आवर्ती-प्रमुख है।

लक्षण। त्वचा सूखी है। स्पर्श करने के लिए कठोर। केराटोगेलिन के संश्लेषण में दोष के कारण अवधारण हाइपरकेराटोसिस, फिलाग्रेगिन के संश्लेषण की कमी का पता चलता है।

विभिन्न कुत्तों की नस्लें इचिथोसिस के लिए अतिसंवेदनशील होती हैं, विशेष रूप से टेरियर (यॉर्कशायर, जैक रसेल, बुल टेरियर, वेस्टी)।

त्वचा परिवर्तन की गंभीरता अलग है। त्वचा के परिवर्तन अंगों, पंजा पैड और नाक की नोक की एक्स्टेंसर सतहों पर सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं। त्वचा के घाव विसरित या स्थानीयकृत होते हैं। Desquamated तराजू, और फिर कठोर क्रस्ट के संचय पर ध्यान दें। पंजा पैड अक्सर प्रभावित होते हैं। नतीजतन, आंदोलन मुश्किल हो जाता है। त्वचा के घावों में एक अप्रिय बासी गंध होती है। जानवर अपनी प्राकृतिक उपस्थिति खो देता है, बदसूरत हो जाता है।

निदान नैदानिक ​​​​संकेतों पर आधारित है।

त्वचा की बायोप्सी सामग्री में, हिस्टोलॉजिकल परीक्षा से ऑर्थोकेराटोटिक हाइपरकेराटोसिस का पता चलता है।

इलाज । अप्रभावी। 2-3 महीनों के लिए प्रति दिन लगभग 0.5-1.0 मिलीग्राम / किग्रा विशेष शैंपू, सिंथेटिक रेटिनोइड्स (टिगाज़ोन, नियोटिगैज़ोन, आदि) का उपयोग दिखाया गया है। और अधिक।

नासोडिजिटल हाइपरकेराटोसिस - नाक या पंजा पैड की महत्वपूर्ण मोटाई की विशेषता। यह रोग एक प्रकार का इचिथोसिस वल्गेरिस है।

नासोडिजिटल हाइपरकेराटोसिस के साथ, पंजा पैड बहुत केराटिनाइज्ड हो जाते हैं, आंदोलन मुश्किल होता है, और लंगड़ापन दिखाई देता है। कम उम्र में आयरिश टेरियर और बोर्डो कुत्ते की नस्लों के कुत्ते मुख्य रूप से बीमार होते हैं।

निदान नैदानिक ​​​​संकेतों पर आधारित है। निदान को स्पष्ट करने के लिए, प्रभावित क्षेत्रों की बायोप्सी सामग्री की हिस्टोलॉजिकल जांच संभव है।

इलाज । इसका उद्देश्य जल प्रक्रियाओं या जैल के उपयोग से संकुचित क्षेत्रों को नरम करना है। कभी-कभी वे सर्जिकल हस्तक्षेप का सहारा लेते हैं।

इचथ्योसिस अप्रभावी एक्स-लिंक्ड - एक जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाली बीमारी, एपिडर्मल कोशिकाओं और ल्यूकोसाइट्स में एंजाइम स्टेरॉयड सल्फेट की अनुपस्थिति के साथ। रोग केवल पुरुष लिंग की विशेषता है।

रोगजनन। एंजाइम स्टेरॉयड सल्फेट की कमी से रक्त सीरम और स्ट्रेटम कॉर्नियम में कोलेस्ट्रॉल सल्फेट का संचय होता है, सेल आसंजन में वृद्धि होती है और सामान्य एपिडर्मल desquamation की प्रक्रिया को धीमा कर देती है। कोलेस्ट्रॉल सल्फेट हाइड्रॉक्सीमिथाइलग्लूटामाइल कोएंजाइम ए रिडक्टेस को रोकता है, जो एपिडर्मल स्टेरॉयड संश्लेषण में एक प्रमुख एंजाइम है।

लक्षण। मनुष्यों में, रोग जीवन के पहले महीनों में या जन्म से त्वचा को नुकसान की विशेषता है। त्वचा पर तराजू बड़े, गहरे रंग के होते हैं। हाइपरकेराटोसिस विशेष रूप से कोहनी और घुटने के जोड़ों की एक्स्टेंसर सतहों के क्षेत्र में स्पष्ट होता है। प्रतिधारण हाइपरकेराटोसिस हिस्टोलॉजिकल रूप से प्रकट होता है। एक्स-लिंक्ड इचिथोसिस के लिए, मोतियाबिंद भी विशेषता है, क्रिप्टोर्चिडिज्म, छोटे अंडकोष संभव हैं। रक्त सीरम में, गंभीर कोलेस्ट्रोलमिया का पता लगाया जाता है। जाहिर है, एक्स-लिंक्ड इचिथोसिस भी उसी प्रकार के जानवरों में विकसित होता है।

इचथ्योसिस लैमेलर - transglutaminase के संश्लेषण की कमी के कारण 1. रोग जन्म के समय ही प्रकट होता है और जीवन की प्रक्रिया में विकसित होता है।

"पारिवारिक" कैनाइन डर्माटोमायोजिटिस - युवा कोली और शेल्टी में त्वचा और मांसपेशियों की सूजन अधिक आम है। वंशानुगत प्रवृत्ति की पृष्ठभूमि के खिलाफ, उत्तेजक एटियलॉजिकल कारक वायरस, चोटें, पराबैंगनी विकिरण आदि हैं।

मरीजों में त्वचा का रंग खराब होना, त्वचा पर चकत्ते, सेबोरहाइया के लक्षण हैं। मांसपेशियों की क्षति एक तनावपूर्ण चाल, आंदोलनों की कठोरता, मायोपैथी में प्रकट होती है।

रोग को ल्यूपस एरिथेमेटोसस, डेमोडिकोसिस, डर्माटोफाइटिस, एपिडर्मोलिसिस बुलोसा से अलग किया जाता है। हिस्टोलॉजिकल परीक्षा से एपिडर्मिस, मल्टीफोकल मसल नेक्रोसिस की बेसल कोशिकाओं के टीकाकरण का पता चलता है।

उपचार के लिए, एटियोट्रोपिक थेरेपी, ग्लूकोकार्टिकोइड्स और अन्य एजेंटों के उपयोग का संकेत दिया जाता है।

बुलस एपिडर्मोलिसिस .

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा को वंशानुगत डर्माटोज़ के रूप में समझा जाता है, जिसे साधारण एपिडर्मोलिसिस बुलस, एपिडर्मोलिसिस में विभाजित किया जाता है

बुलस कंफ्लुएंट, एपिडर्मोलिटिक डिस्ट्रोफी स्तरीकृत बेसल। पूडल, जर्मन पुलिस में रोग पाए जाते हैं।

त्वचा के घाव कटाव, अल्सरेशन और त्वचा के अन्य क्षेत्रों की आंतरिक सतह पर स्थित पपड़ी के रूप में दिखाई देते हैं। निदान की पुष्टि त्वचा बायोप्सी सामग्री के ऊतकीय अध्ययन के परिणामों से होती है। बेसमेंट मेम्ब्रेन और डर्मोएपिडर्मल बंडलों के स्तर पर टीकाकरण प्रकट करें।

उपचार प्रभावी नहीं है।

आनुवंशिक रंजकता विकारों में विसंगतियाँ शामिल हैं: सफेद कोट, नीला या हेटरोक्रोमिक परितारिका, ऐल्बिनिज़म, विटिलिगो, अपचयन, आदि।

जीनोडर्माटोसिस की रोकथाम में ऐसी जन्मजात विसंगति वाले जानवरों के संभोग को सीमित करना या रोकना शामिल है।

रंगहीनता- त्वचा, बाल, परितारिका में वर्णक की अनुपस्थिति की विशेषता वाली एक जन्मजात बीमारी। रोग जीनोडर्माटोसिस के समूह से संबंधित है।

रोग का रोगजनक सार एंजाइम को अवरुद्ध करना है, जो मेलेनिन के सामान्य संश्लेषण के लिए आवश्यक है। इन स्थितियों में मेलेनोसाइट्स त्वचा, बालों, आंखों की झिल्लियों में सामान्य मात्रा में मौजूद होते हैं, लेकिन उनमें मेलेनिन नहीं होता है, इसलिए उनका सामान्य रंग नहीं होता है।

बाल, बिना रंजकता वाली त्वचा, नीली आँखें (नीला डोबर्मन सिंड्रोम)। इस बीमारी के लिए कोई अन्य विशिष्ट लक्षण नहीं हैं।

शब्द "फाकोमैटोस" ग्रीक शब्द "फा-कोन" - नेवस से आया है।

फाकोमैटोसिस- संयुक्त नेवॉइड ट्यूमर, कई अंगों (त्वचा, तंत्रिका तंत्र, आदि) के हैमार्टोमा द्वारा विशेषता रोग। ये मोनोजेनिक दोष हैं। भ्रूण के विकास में भी जीन का प्रभाव प्रकट होता है, जब भ्रूण अवस्था में विभेदन गड़बड़ा जाता है। यह क्रिया आमतौर पर प्रसवोत्तर जारी रहती है। सभी phakomatoses एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम की विशेषता है।

वंशानुक्रम मुख्य रूप से ऑटोसोमल प्रमुख है।

त्वचा के लक्षण रोग की गंभीरता को निर्धारित नहीं करते हैं, लेकिन महान नैदानिक ​​महत्व के हैं।

तपेदिक काठिन्य (प्रिंगल-बोर्नविले रोग, एपिलोइया)

वंशानुक्रम ऑटोसोमल प्रमुख है, दोनों लिंग प्रभावित होते हैं, अभिव्यक्ति अत्यधिक परिवर्तनशील होती है, और अपूर्ण पैठ संभव है। जनसंख्या आवृत्ति 1:30,000 है। क्लासिक त्रय:त्वचा के घाव, मिर्गी और मानसिक मंदता। पाठ्यक्रम प्रगतिशील है लेकिन धीमा है।

त्वचा क्षति:

1) चेहरे के स्यूडोडेनोमा (एंजियोमेटस प्रसार के साथ हैमार्टोमा, संवहनी, संयोजी ऊतक तत्वों की उपस्थिति, वसामय बाल संरचनाएं);

2) अवर्णी पत्ती के आकार के धब्बे;

3) पेरिअंगुअल फाइब्रोमस;

4) संयोजी ऊतक नेवी शग्रीन सजीले टुकड़े के रूप में। चेहरे के स्यूडोडेनोमा आमतौर पर 4-8 साल की उम्र में या थोड़ी देर बाद दिखाई देते हैं, दबते नहीं हैं और गायब नहीं होते हैं, मुँहासे वल्गरिस के विपरीत, वे स्पष्ट रूप से सीमांकित और अधिक घने होते हैं।

वयस्कों में, वे एक प्रकार का राइनोफिमा बना सकते हैं। चिकित्सकीय रूप से:एक पीले या भूरे रंग के रंग के साथ लाल रंग के बारीकी से समूहीकृत, सममित, कई गोलार्ध पिंड। स्थानीयकरण: नाक, बगल के गाल, नासोलैबियल और ठुड्डी।

अक्रोमेटिक लीफ स्पॉट - प्रारंभिक लक्षण (जन्म से हो सकता है) - लकड़ी के दीपक में स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। अक्सर अनियमित दांतेदार रूपरेखा होती है। संख्या - 4-6, 22 तक वर्णित - पीठ पर, पीठ के निचले हिस्से, नितंबों, कभी-कभी छाती, अंगों पर। व्यास कई सेंटीमीटर है।

पेरियुंगुअल फाइब्रोमस उम्र के साथ दिखाई देते हैं और बिल्कुल नहीं। वे हैमार्टोमा विकसित कर रहे हैं, जिसमें कोलेजन फाइबर और वाहिकाओं, आमतौर पर कई होते हैं।

संयोजी ऊतक nevi रेशेदार ऊतक के प्रसार के कारण दिखाई देते हैं - माथे, पलकों, पीठ के निचले हिस्से आदि की त्वचा पर। थोड़ा फैला हुआ, खुरदरी सतह के साथ पीला। व्यास काफी बड़ा हो सकता है (10-15 सेमी तक)।

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (रेक्लिंगहॉसन रोग)

जनसंख्या आवृत्ति 1:3000 है। आमतौर पर 2-3 से अधिक पीढ़ियां संचरित नहीं होती हैं।

2 रूप हैं: परिधीय और केंद्रीय (सीएनएस क्षति के ट्यूमर जैसे लक्षण) न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस। जन्म से, "कॉफी के धब्बे" होते हैं, और भविष्य में न्यूरोफिब्रोमा, हड्डी में परिवर्तन, डाइएन्सेफेलिक विकार बनते हैं।

"कॉफी के दाग"- छोटे लेंटिगो जैसे धब्बे और नरम न्यूरोफिब्रोमास। विशिष्ट स्थानीयकरण - एक्सिलरी फोल्ड, पेरिनेम। फिर दिखाई दें बड़े धब्बे।(2-3 सेमी तक), फैलाना रंजकता हो सकती है (उदाहरण के लिए, पीठ पर)। अंगों पर (आमतौर पर धड़, गर्दन पर) चकत्ते व्यावहारिक रूप से नहीं होते हैं। वयस्कों में, नए धब्बे दिखाई नहीं देते हैं, बुढ़ापे में, उनमें से कुछ गायब हो सकते हैं।

दूसरे दशक में और बाद में, त्वचा के ट्यूमर और तंत्रिका चड्डी के ट्यूमर दिखाई देते हैं (कोई भी स्थानीयकरण संभव है)।

उपचार रोगसूचक है।उत्तेजक, फिजियोथेरेपी से बचें।

एंजियोमेटस फाकोमैटोज

सगुर्जे-वेबर-क्रैबे सिंड्रोम:जन्म से चेहरे पर एकतरफा संवहनी नेवस, घाव के किनारे पर आंखों के जहाजों और इंट्राक्रैनील वाहिकाओं को नुकसान।

क्लीपिएल सिंड्रोम-ट्रेनोन: एकतरफा टेलैंगिएक्टिक नेवस, एक अंग पर वैरिकाज़ नसें।

रंजकता विकार

रंगहीनता

एक रोग जिसमें त्वचा, बाल, श्वेतपटल, रेटिना में मेलेनिन अनुपस्थित या अपर्याप्त होता है। मेलानोसाइट्स की संख्या सामान्य रहती है।

मुख्य कारण टायरोसिनेस की कमी है।

कुल ऐल्बिनिज़म।एक्स-लिंक्ड और ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस संभव है। जनसंख्या में घटना की आवृत्ति 1:10,000 है। त्वचा सूखी, गुलाबी, पसीना कम होता है, हाइपोथायरायडिज्म संभव है। आंखें लाल हैं, बाल रंगहीन हैं। दृश्य तीक्ष्णता में कमी, अपवर्तन, फोटोफोबिया, ब्लेफेरोकोनक्टिवाइटिस विशेषता है। यूवी विकिरण के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि के कारण, सौर जिल्द की सूजन विकसित होती है, जिससे सतही त्वचा शोष, टेलैंगिएक्टेसिया और बाद में केराटोसिस हो जाता है। कैंसर में संभावित अध: पतन। शायद बहरापन, ओलिगोफ्रेनिया, मिर्गी, पॉलीडेक्टीली, आदि के साथ संयोजन।

सबटोटल ऐल्बिनिज़म।घटना की आवृत्ति 1:20,000 है (भारतीयों के बीच, 1:10,000)। वंशानुक्रम ऑटोसोमल रिसेसिव है, शायद ही कभी ऑटोसोमल प्रमुख। आधार मेलानोबलास्ट्स के भेदभाव का उल्लंघन है।

आंशिक ऐल्बिनिज़म।त्वचा के कुछ क्षेत्रों में कोई वर्णक नहीं होता है। माथे की मध्य रेखा पर - अपूर्ण पैठ के साथ ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम, घटना की आवृत्ति 1: 20,000.1:25,000 है। सिर के पीछे - ऑटोसोमल रिसेसिव। कोई अन्य दोष नहीं हैं। पृथक ओकुलर ऐल्बिनिज़म हो सकता है।

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा

एपिडर्मोलिसिस बुलोसाउत्परिवर्तन से जुड़े रोगों का एक समूह है। इस बीमारी के अलग-अलग रूप अलग-अलग जीन म्यूटेशन से जुड़े होते हैं। इनमें से कुछ रूप एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से विरासत में मिले हैं, जबकि अन्य एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिले हैं।

रोगजनन खराब समझा जाता है। एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के सभी रूपों को तहखाने की झिल्ली के स्तर पर गड़बड़ी की विशेषता है।

नैदानिक ​​तस्वीर अत्यधिक परिवर्तनशील है . अधिकांश मामलों में, रोग जीवन के पहले दिनों से ही प्रकट होता है: त्वचा पर न्यूनतम यांत्रिक प्रभाव से फफोले और कटाव का निर्माण होता है।

एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के सरल और डिस्ट्रोफिक रूप हैं।सरल रूपों में, तहखाने की झिल्ली क्षतिग्रस्त नहीं होती है और कटाव बिना दाग के ठीक हो जाता है। डिस्ट्रोफिक रूपों में, एपिडर्मिस का एक्सफोलिएशन बेसमेंट मेम्ब्रेन और डर्मिस के बीच की सीमा पर होता है। संयोजी ऊतक को नुकसान निशान के गठन की ओर जाता है।

उपचार मुख्य रूप से रोगसूचक है।मौलिक महत्व की त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली को आघात की अधिकतम संभव रोकथाम है: कोमल त्वचा की देखभाल, उचित पेशेवर अभिविन्यास, आदि।

अपरदन के निर्माण में बाह्य उपकलाकरण एजेंटों का उपयोग किया जाता है। त्वचा के संयोजी ऊतक की स्थिति में सुधार करने के लिए, विटामिन ई और चक्रीय रेटिनोइड्स की उच्च खुराक का संकेत दिया जाता है। रोग की जीवाणु जटिलताओं के साथ, विभिन्न रोगाणुरोधी एजेंटों का उपयोग किया जाता है। जब कोई बच्चा शारीरिक विकास में पिछड़ जाता है, तो सामान्य रूप से मजबूत करने वाली दवाएं, एनाबॉलिक निर्धारित की जाती हैं। विभिन्न cicatricial जटिलताओं (संकुचन, आदि) के विकास के साथ, सर्जिकल सुधार लागू किया जाता है।

मत्स्यवत

मत्स्यवत(ग्रीक से। ichthy- मछली) - केराटिनाइजेशन के उल्लंघन की विशेषता वाले रोगों का एक समूह। सबसे आम हैं वल्गर, एक्स-लिंक्ड, लैमेलर से एपिडर्मोलिटिक इचिथोसिस।

ये रोग केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन पर आधारित होते हैं। इचथ्योसिस को रिटेंशन हाइपरकेराटोसिस की विशेषता है, जो सींग वाले तराजू के छूटने में देरी के कारण होता है। इचिथोसिस का वंशानुक्रम अलग है: ऑटोसोमल प्रमुख, ऑटोसोमल रिसेसिव या एक्स-लिंक्ड।

सबसे आम इचिथोसिस वल्गरिस है।रोग की पहली अभिव्यक्तियों का आमतौर पर 3-12 महीने की उम्र में पता लगाया जाता है। पुरुष और महिलाएं समान आवृत्ति से बीमार पड़ते हैं। एक नियम के रूप में, रोग यौवन के दौरान सबसे अधिक सक्रिय रूप से प्रकट होता है। वयस्कता में, केवल शुष्क त्वचा और हल्की परतदार त्वचा आमतौर पर बनी रहती है।

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता भिन्न होती है। इचिथोसिस वल्गरिस में त्वचा के घावफैलाना, पिंडली और अग्रभाग पर सबसे अधिक स्पष्ट। शुष्क त्वचा, ठीक लैमेलर छीलने, कूपिक हाइपरकेराटोसिस द्वारा विशेषता। एक निरंतर लक्षण हथेलियों और तलवों की त्वचा की हाइपरलाइनरिटी है। आधे मामलों में, इचिथोसिस वल्गरिस को एटोपिक बीमारी (अधिक बार एटोपिक डार्माटाइटिस) के साथ जोड़ा जाता है।

एक्स-लिंक्ड इचिथोसिसअधिक बार पुरुषों को प्रभावित करता है (जीन सेक्स क्रोमोसोम में से एक में स्थानीयकृत होता है)। रोग जीवन के पहले महीनों में ही प्रकट होता है। कसकर पकड़े हुए बड़े गहरे भूरे रंग के तराजू बच्चे की त्वचा पर दिखाई देते हैं। अक्सर बड़ी सींग वाली परतें बनती हैं। विशिष्ट स्थानीयकरण - खोपड़ी, गर्दन, धड़, नितंबों, अंगों की विस्तारक सतह की त्वचा। हथेलियों, तलवों, चेहरे की त्वचा प्रभावित नहीं होती है। इचिथोसिस वल्गरिस के विपरीत, उम्र के साथ रोग के पाठ्यक्रम में कोई सुधार नहीं होता है।

लैमेलर इचिथोसिस (एक ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार का वंशानुक्रम) जन्म के समय प्रकट होता है।नवजात शिशु की त्वचा एरिथ्रोडर्मा की स्थिति में होती है और एक पीले-भूरे रंग की फिल्म से ढकी होती है जो कोलोडियन जैसी होती है। पलकें और होंठ उलटे (ये लक्षण जीवन भर बने रहते हैं)। कुछ दिनों के बाद, फ्लेकिंग विकसित होती है, और कुछ बच्चों में (शायद ही कभी) त्वचा पूरी तरह से साफ भी हो सकती है। ज्यादातर मामलों में, यह बीमारी जीवन भर बनी रहती है। वयस्कता में, हाइपरकेराटोसिस आमतौर पर बढ़ जाता है और एरिथ्रोडर्मा की अभिव्यक्तियाँ कम ध्यान देने योग्य हो जाती हैं। लैमेलर इचिथोसिस को अक्सर मनोभ्रंश के साथ जोड़ा जाता है।

एपडर्मोलिटिक इचिथोसिस (ब्रोका का बुलस जन्मजात एरिथ्रोडर्मा)।नवजात शिशु की चमकदार लाल त्वचा की पृष्ठभूमि के खिलाफ पिलपिला फफोले की उपस्थिति विशेषता है। लक्षण निकोल्स्कीसकारात्मक। क्षरण के गठन के साथ बुलबुले जल्दी खुलते हैं। अक्सर, द्वितीयक जीवाणु संक्रमण के अतिरिक्त होने से स्थिति बढ़ जाती है। 3-5 वर्ष की आयु में, हाइपरकेराटोसिस की गंभीरता बढ़ जाती है, और फफोले की संख्या कम हो जाती है। चकत्ते का विशिष्ट स्थान गर्दन, बड़े सिलवटों, हाथों और पैरों के पिछले हिस्से में होता है। तराजू गहरे रंग के, आकार में रैखिक, त्वचा से कसकर जुड़े होते हैं।

इचिथोसिस का उपचाररोग के प्रकार और उसके पाठ्यक्रम की गंभीरता पर निर्भर करता है। जन्मजात इचिथोसिस में, जीवन के 10 वें दिन से बाद में, प्रणालीगत ग्लुकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स प्रति दिन शरीर के वजन के 1.5 से 3.5 मिलीग्राम / किग्रा (प्रेडनिसोलोन) की खुराक पर निर्धारित किए जाते हैं। पाठ्यक्रम की अवधि कम से कम 1 महीने है, फिर दवा की खुराक में धीरे-धीरे कमी आवश्यक है।

प्रणालीगत रेटिनोइड्स इचिथोसिस के सभी नैदानिक ​​रूपों में प्रभावी हैं। हालांकि, इन दवाओं के कई दुष्प्रभाव हैं। इसलिए, इचिथोसिस के हल्के रूपों में उनकी नियुक्ति उचित नहीं है। ऐसे मामलों में, दवाओं के इस समूह का बाहरी उपयोग संभव है।

सामयिक रेटिनोइड्स के अलावा, मेद और इमोलिएंट्स को बाहरी रूप से निर्धारित किया जाता है। नमक, सोडा, मक्खन-दूध और स्टार्च स्नान दिखाए जाते हैं। इचिथोसिस के सभी रूपों में, सेनेटोरियम उपचार की सिफारिश की जाती है (एक आर्द्र और गर्म जलवायु का लाभकारी प्रभाव पड़ता है), समुद्री स्नान।

त्वचा के परिवर्तन चरम सीमाओं की एक्स्टेंसर सतहों पर सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं, विशेष रूप से कोहनी और घुटनों के क्षेत्र में, जबकि कोहनी और घुटने के जोड़ों की गर्दन और फ्लेक्सर सतहों के साथ-साथ एक्सिलरी फोसा प्रभावित नहीं होते हैं। कूपिक केराटोसिस भी छोटे सूखे पिंडों के रूप में विशेषता है, जो फैले हुए बालों के रोम के मुंह में स्थानीयकरण के साथ होते हैं। बचपन में चेहरे की त्वचा आमतौर पर प्रभावित नहीं होती है, वयस्कों में माथे और गालों की त्वचा का छीलना नोट किया जाता है। हथेलियों और तलवों पर, एक जालीदार त्वचा पैटर्न को डर्माटोग्लिफ़िक्स में परिवर्तन और हल्के आटे के छिलके के साथ व्यक्त किया जाता है।

स्केलिंग के प्रकार और डिग्री के आधार पर, इचिथोसिस वल्गरिस के कई नैदानिक ​​रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है: ज़ेरोडर्मा इचिथोसिस का एक गर्भपात संस्करण है, सबसे आसानी से बहने वाला, सूखापन, त्वचा की हल्की खुरदरापन, मुख्य रूप से एक्सटेंसर सतहों, अंगों की विशेषता है। त्वचा आसानी से चिड़चिड़ी हो जाती है, खासकर जब साबुन और पानी से धोया जाता है, और एक्जिमाटाइजेशन का खतरा होता है; इचिथोसिस सरल, जिसमें घाव पूरी त्वचा को कवर करता है।

• तराजू छोटे होते हैं, उनका मध्य भाग आधार से कसकर जुड़ा होता है;
• शानदार इचिथोसिस को मुख्य रूप से अंगों पर मोज़ेक के रूप में स्थित तराजू की पारदर्शिता और कोमलता की विशेषता है;
• इचिथोसिस सफेद - तराजू सफेद, एस्बेस्टस जैसे होते हैं, जो फूली हुई त्वचा का आभास देते हैं;
• इचिथोसिस सर्पेन्टाइन - बड़े भूरे-भूरे रंग के तराजू, एक साँप के आवरण जैसा।

वर्तमान में, उन सभी को अलग-अलग गंभीरता का इचिथोसिस वल्गरिस माना जाता है। केराटोहयालिन के संश्लेषण में एक दोष के कारण अवधारण हाइपरकेराटोसिस हिस्टोलॉजिकल रूप से प्रकट होता है। एपिडर्मिस की प्रजनन गतिविधि बिगड़ा नहीं है। सेल अस्वीकृति की प्रक्रिया बाधित होती है, जो ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स के सीमेंटिंग प्रभाव के कारण हो सकती है।

नाखून प्लेटें शुष्क, भंगुर, खुरदरी, विकृत हो जाती हैं, बाल पतले और विरल हो सकते हैं। यौवन के दौरान इचिथोसिस की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ कमजोर हो जाती हैं। यह रोग जीवन भर रहता है, सर्दियों में बिगड़ जाता है। अंतःस्रावी तंत्र (थायरॉयड, गोनाड) की एक कार्यात्मक अपर्याप्तता एक इम्युनोडेफिशिएंसी राज्य के साथ संयोजन में होती है, जो कि पाइकोकल और वायरल संक्रमण के लिए कम प्रतिरोध के साथ एलर्जी रोगों के लिए एक स्पष्ट प्रवृत्ति है। अक्सर नेत्रश्लेष्मलाशोथ, रेटिनाइटिस, ग्रसनीशोथ नासॉफिरिन्क्स, ओटिटिस, राइनोसिनिटिस, क्रोनिक मेसोटिम्पेनाइटिस के सबट्रोफिक घावों के साथ।

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किसी भी उपचार की सफलता की कुंजी प्रत्येक रोगी के लिए एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण है। मैरीनो के डर्मेटोलॉजिस्टरोगी की त्वचा की विशेषताओं, उसके पिछले रोगों के इतिहास के अनुसार एक चिकित्सा कार्यक्रम तैयार करता है। इस प्रकार, उपचार की अधिकतम दक्षता, सौंदर्य प्रक्रियाओं के दीर्घकालिक प्रभाव को प्राप्त किया जाता है।

आप उपचार और इसकी लागत के बारे में फोन द्वारा या कॉस्मेटोलॉजिस्ट-त्वचा विशेषज्ञ के साथ व्यक्तिगत परामर्श के दौरान अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।

एरिथ्रस्मा पर्विल एपिडर्मोफाइटिस एक्जिमा, एक्जिमा उपचार चेंक्रे सॉफ्ट खुजली फेवस (स्कैब) एक्ने वल्गरिस, एक्ने का इलाज टॉक्सिडर्मिया स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम

त्वचा कैंसर पेम्फिगस सच सोरायसिस। सोरायसिस का इलाज खुजली (प्रुरिगो) पायोडर्मा के लिए पायोडर्मा उपचार माइक्रोस्पोरिया, माइक्रोस्पोरिया का उपचार गुलाबी लाइकेन दाद पायरियासिस लाइकेन रेड फ्लैट लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस वंक्षण कुष्ठ रोग (कुष्ठ रोग)

ऐटोपिक डरमैटिटिस त्वचा का एक्टिनोमाइकोसिस मोलस्कम संक्रामक, पेपिलोमा हटाने पित्ती, मौसा दाद, दाद उपचार त्वचा की खुजली, त्वचा की खुजली का उपचार जघन पेडीकुलोसिस जिल्द की सूजन, जिल्द की सूजन का उपचार बालनोपोस्टहाइटिस उपदंश, उपदंश उपचार

№	सेवा का नाम	कीमत
1.	परीक्षा के साथ त्वचा विशेषज्ञ परामर्श	1000 रगड़।
2.	त्वचा विशेषज्ञ के साथ माध्यमिक नियुक्ति	800 रगड़।
3.	मोलस्कम हटाने मोलस्कम कॉन्टैगिओसम	500 रगड़।
4.	शरीर पर तिल, पेपिलोमा, (रेडियो तरंग विधि) को 0.5 से 1 सेमी . तक हटाना	500 रगड़।
5.	अंतःशिरा यूवीआई रक्त ("मैट्रिक्स-आईएलबीआई")	1200 रगड़।
6.	मस्सों को हटाना, पेपिलोमा को हटाना, चेहरे, गर्दन, डिकोलिट (रेडियो तरंग विधि) के क्षेत्र में 0.5 से 1 सेमी तक	1500 रगड़।
7.	1 सेमी से अधिक चेहरे, गर्दन, डिकोलिट (रेडियो तरंग विधि) में तिल, पेपिलोमा, मौसा को हटाना	1300 रगड़।
8.	condylomas 1 इकाई को हटाना (रेडियो तरंग विधि)	1000 रगड़।
9.	मस्सा हटाना	1000 रूबल
10.	सोरायसिस के उपचार का कोर्स: त्वचा, खोपड़ी, पामर-प्लांटर फॉर्म (दवाओं की लागत के बिना)	2000 - रगड़।
11.	Onychomycosis (फंगल घाव) के उपचार का कोर्स (दवाओं की लागत के बिना)	3000 रगड़।
12.	खोपड़ी और चिकनी त्वचा के माइक्रोस्पोरिया के उपचार का कोर्स (दवाओं की लागत के बिना)	2000 रूबल
13.	बहुरंगी लाइकेन के उपचार का कोर्स (दवाओं की लागत के बिना)	2000 रगड़।
14.	हथेली पर तलवों पर संरचनाओं को हटाना	1000-1500 रगड़।
15.

डिस्केराटोसिस त्वचा के कुछ क्षेत्रों के केराटिनाइजेशन की एक प्रक्रिया है, जिसमें इसका मोटा होना, मोटा होना और संबंधित लक्षण होते हैं। इस लेख में समस्या के सार पर चर्चा की गई है।

त्वचा डिस्केरटोसिस क्या है

डिस्केराटोसिस का अर्थ है त्वचा के एपिडर्मल परत के कुछ क्षेत्रों में केराटिनाइजेशन (केराटिनाइजेशन) की प्रक्रिया का एक विकार, जो बाहरी रूप से असामान्य रूप से मोटा होना और मोटा होना व्यक्त किया जाता है। यह समान नाम वाले रोगों का संकेत है - केराटोस,।

जब त्वचा सामान्य रूप से काम करती है, तो नई सींग वाली प्लेटों का निर्माण होता है क्योंकि मृत, पुराने छूट जाते हैं। यदि यह चक्र टूट जाता है, तो निम्नलिखित घटनाएँ घटित होती हैं:

• सींग वाले पदार्थ का पैथोलॉजिकल रूप से सक्रिय गठन कोशिकाओं में शुरू होता है, जिसमें फैटी एसिड और एक विशेष पदार्थ केराटोहयालिन शामिल होता है;
• पुरानी कोशिकाएं समय के साथ मरना बंद कर देती हैं, जिससे एपिडर्मिस की सतह पर मोटी परतें बन जाती हैं।

डिस्केरटोसिस (या हाइपरकेराटोसिस) के परिणामस्वरूप, कोशिकाएं बड़ी हो जाती हैं, एक गोल आकार प्राप्त कर लेती हैं और एपिडर्मिस की अन्य कोशिकाओं से अलग हो जाती हैं। इसी समय, टोनोफिब्रिल्स, पतले प्रोटीन फाइबर जो उपकला कोशिकाओं के आकार को बनाए रखते हैं, डेसमोसोम से अलग हो जाते हैं, विशेष संरचनाएं जो कोशिकाओं को एक दूसरे से मजबूती से जोड़ती हैं, और नाभिक को कसकर घेर लेती हैं।

अधिक बार, ऐसी प्रक्रियाएं खोपड़ी, चेहरे, कोहनी, नितंबों, पैरों, बाहों की पार्श्व और पिछली सतहों और जांघों पर देखी जाती हैं।

सबसे गंभीर मनोवैज्ञानिक आघात चेहरे और सिर पर एपिडर्मिस के असामान्य केराटिनाइजेशन के कारण होता है, जो विकृति को छिपाने में असमर्थता के कारण होता है जो उपस्थिति को खराब करता है।

वर्गीकरण

डिस्केरटोसिस को एक सौम्य और घातक रूप में विभाजित किया गया है, जिसकी विशेषता है।

विकास के तंत्र के अनुसार, विकृति विज्ञान को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है:

• प्रजनन-शील, जो केरातिन के असामान्य रूप से सक्रिय उत्पादन की विशेषता है;
• प्रतिधारण हाइपरकेराटोसिस, keratinized त्वचा प्लेटों के विलुप्त होने में देरी के कारण।

आंतरिक विकारों और रोगों के कारणों के लिए रोगी के जीवन के दौरान विकसित, विकसित डिस्केरटोसिस के प्रकारों में, और वंशानुगत, जो जीन स्तर पर परिवर्तन के कारण होते हैं, प्रतिष्ठित हैं।

इसके अलावा, नैदानिक ​​​​संकेतों, पाठ्यक्रम और कारणों के अनुसार, हाइपरकेराटोसिस को इसमें विभाजित किया गया है:

• फैलाना (त्वचा के बड़े क्षेत्रों में फैल रहा है);
• कूपिक (केवल उन क्षेत्रों में दिखाई देना जहां बालों के रोम होते हैं);
• मस्सा;
• केराटोडर्मा (त्वचा का सामान्यीकरण नाम, जो केराटिनाइजेशन की प्रक्रियाओं के उल्लंघन की विशेषता है)।

इसे अपने आप में कैसे खोजें

डिस्केरटोसिस के विकास के साथ त्वचा पर अप्रिय और दर्दनाक अभिव्यक्तियों को जोड़ने के लिए, किसी को यह समझना चाहिए कि विभिन्न प्रकार के रोग के लिए सामान्य लक्षण क्या हैं और विशिष्ट विशेष प्रकार के विकृति विज्ञान की विशेषता है।

बुनियादी लक्षण:

• , दृढ़ता से;
• पसीने की ग्रंथियों से स्राव की मात्रा कम हो जाती है;
• क्षेत्र बनते हैं, केराटाइनाइज्ड प्लेटों से ढके होते हैं, विभिन्न मोटाई की परतें बनाते हैं - 2 - 3 से 30 मिमी तक;
• यदि खोपड़ी के हाइपरकेराटोसिस का निदान किया जाता है, तो बालों के रोम के केराटिनाइजेशन को देखा जाता है;
• विभिन्न आकारों के पिंड, त्वचा के उबड़-खाबड़ उभार बनते हैं;
• प्रकट, अक्सर - गहरा, दर्दनाक - पैरों, कोहनी, हथेलियों और यहां तक ​​​​कि सिर पर भी;
• प्रक्रिया रक्तस्राव, अभिव्यक्तियों, (क्षति) के साथ होती है, पूरे शरीर में गुजरते हुए, एक बड़े क्षेत्र पर कब्जा कर सकती है;
• सीमित घाव तलवों पर मौसा, कॉलस की तरह लग सकते हैं।

विभिन्न रोगों में डिस्केरटोसिस की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ:

केराटोसिस का प्रकार	विशिष्ट लक्षण
कूपिक	हाथ, पैर, नितंब, जांघों पर त्वचा के तराजू ("हंसबंप") द्वारा नलिकाओं के रुकावट के कारण बालों के रोम के क्षेत्र में छोटे उत्तल लाल फुंसी-ट्यूबरकल; रोम के चारों ओर एक लाल रिम की उपस्थिति; लगातार यांत्रिक जलन के साथ, त्वचा खुरदरी हो जाती है और टॉड की त्वचा की तरह दिखती है; रोम के संक्रमण से (पुष्ठीय त्वचा रोग) का विकास होता है
एक प्रकार के कूपिक केराटोसिस के रूप में पिट्रियासिस पिलारिस	पीठ, पेट, अंगों पर खुरदरी सींग वाली प्लेटों से ढके कई छोटे गुलाबी नोड्स की उपस्थिति; नोड्यूल के केंद्र में मुड़े हुए बाल; यह अक्सर बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है, जल्दी से पुराना हो जाता है, सर्दियों में बिगड़ जाता है
वंशानुगत प्रकार के कूपिक केराटोसिस, जिसमें किरल रोग, डेरियर-व्हाइट शामिल हैं	चेहरे पर, कान के पीछे, सिर और छाती पर, कंधे के ब्लेड के बीच, या पूरे शरीर पर भूरे-भूरे रंग के पपल्स (सजीले टुकड़े) के कूपिक चकत्ते; मुंह, जननांगों, स्वरयंत्र, अन्नप्रणाली, कॉर्निया, मलाशय के श्लेष्म झिल्ली को संभावित नुकसान; पपल्स की सतह पर; मस्सा वृद्धि के रूप में वानस्पतिक फॉसी में पपल्स का संगम; त्वचा की परतों में रोने वाले क्षेत्रों का विकास; नाखूनों में संभावित डिस्ट्रोफिक परिवर्तन, हथेलियों और तलवों पर केराटोसिस, हड्डी के ऊतकों में सिस्टिक संरचनाएं।
लेंटिकुलर (वंशानुगत रूप)	बालों के रोम के क्षेत्र में 1-5 मिमी सींग वाली प्लेटों से ढके एकल पीले, भूरे रंग के पपल्स का निर्माण; पप्यूले से पपड़ी को हटाते समय, एक गीला खूनी फोसा पाया जाता है; पपल्स दर्द रहित होते हैं, फ़ॉसी में विलीन नहीं होते हैं; (कभी-कभार); पराबैंगनी विकिरण के बाद गिरावट त्वचा पैरों, जांघों, पैरों के अंदर, कभी-कभी ट्रंक पर, शायद ही कभी - श्लेष्म झिल्ली, कान के क्षेत्र में प्रभावित होती है। बुजुर्ग बीमार पड़ते हैं। महिलाएं लगभग कभी बीमार नहीं पड़तीं।
प्रसार (वंशानुगत)	विभिन्न आकृतियों के एकल तत्व, घने छोटे बालों के समान, शरीर के विभिन्न भागों और अंगों को ढंकते हुए; ब्रश के रूप में कई प्रभावित बालों के रोम के समूहों का निर्माण
फुट हाइपरकेराटोसिस	पैर की उंगलियों के नीचे, पैर के बाहरी और भीतरी किनारे पर स्ट्रेटम कॉर्नियम का मोटा होना; विभिन्न गहराई की दरारें अक्सर - रक्त के साथ; व्यथा, जकड़न; मकई और मौसा की उपस्थिति
Subungual (अक्सर कवक मूल के -)	नाखून प्लेट की संरचना में मोटा होना और परिवर्तन; संघनन और सख्त या ढीला और सरंध्रता; रंग परिवर्तन
सेबोरीक	खोपड़ी, चेहरे, गर्दन और अन्य क्षेत्रों पर मांस, काले और भूरे रंग के कई सींग वाले गठन (अंडाकार); सूखी, खुरदरी, असमान त्वचा; चेहरे पर पपड़ी का बार-बार बनना, गहरे रंग के ट्यूबरकुलेट उभार, स्पाइक जैसी संरचनाएं; गंभीर मामलों में, चेहरे पर पपड़ी जैसा दिखने लगता है; चिकित्सा की अनुपस्थिति में - गंजापन (आंशिक या पूर्ण); सिर के बाल क्षेत्र को नुकसान के साथ - रूसी के साथ सुस्त और भंगुर बाल, फैलाना (बिखरे हुए) नुकसान। बुजुर्गों में पैथोलॉजी आम है।
सुर्य की किरण-संबंधी	चेहरे, गर्दन, छाती की त्वचा का केराटिनाइजेशन; लोच, लोच, प्रारंभिक उम्र बढ़ने की हानि; खुरदुरे, सैंडपेपर जैसी मुहरों और धक्कों का विकास। इसका कारण सक्रिय सूर्यातप (सौर एक्सपोजर) माना जाता है। एक पूर्व कैंसर स्थिति जिसमें त्वचा विशेषज्ञ द्वारा नियमित निगरानी की आवश्यकता होती है।
मिबेली का पोरोकेराटोसिस	शंक्वाकार आकार के घने भूरे रंग के नोड्स का गठन; रोग के विकास के साथ - बीच में एक छेद और किनारे के साथ एक कठोर सींग वाले रिज के साथ 10 - 40 मिमी की अंगूठी के रूप में एक पट्टिका का निर्माण। वंशानुगत विकृति, अक्सर बच्चों को प्रभावित करती है।
बूढ़ा	शरीर के विभिन्न हिस्सों पर (अधिक बार खुले वाले पर) सूखे या चिकना फ्लैट पीले-भूरे रंग के सजीले टुकड़े असमान रूपरेखा के साथ, आकार में 1-3 सेमी, मौसा के समान। रोग बहुत लंबे समय तक रह सकता है और एक दुर्लभ हल्की खुजली को छोड़कर कोई असुविधा नहीं पैदा कर सकता है। कभी-कभी सजीले टुकड़े की सूजन और रक्तस्राव विकसित होने लगता है, इसके बाद ऊतक क्षति (क्षरण) होती है। यह संकेत पैथोलॉजी के एक घातक रूप में संभावित संक्रमण को इंगित करता है। शायद ही कभी, यह कैंसर में बदल जाता है।

लक्षण किन विकारों का संकेत दे सकता है?

डिस्केरटोसिस एक बीमारी नहीं है, बल्कि प्रतिकूल कारकों का एक ज्वलंत लक्षण है जो बाहर (बहिर्जात) से कार्य करता है और इस स्थिति या कुछ आंतरिक (अंतर्जात) विकृति को भड़काता है जो आमतौर पर एक जीर्ण रूप में होता है, जो कि लंबे समय तक होता है।

बहिर्जात कारण

1. तंग जूते पहनने पर पैरों पर लंबे समय तक तीव्र दबाव। यह इस तथ्य के कारण है कि ऊतकों का अत्यधिक निचोड़, बाहरी आक्रामकता के रूप में, मृत कोशिकाओं के छूटने की प्रक्रिया के उल्लंघन की पृष्ठभूमि के खिलाफ असामान्य रूप से तेजी से कोशिका विभाजन के रूप में सुरक्षात्मक तंत्र को सक्रिय करता है।
2. मोटापा, जिसमें अधिक वजन पैरों पर भार को कई गुना बढ़ा देता है।
3. जोड़ों के रोग (निचले अंग), पैरों की हड्डियों की वक्रता, लंगड़ापन, सपाट पैर, टखने के जोड़ का अधिक भार। ये रोग और स्थितियां पैरों पर भार के उचित वितरण को बाधित करती हैं, जिसके परिणामस्वरूप ऐसे क्षेत्र दिखाई देते हैं जहां अत्यधिक दबाव होता है और, परिणामस्वरूप, कुछ क्षेत्रों में हाइपरकेराटोसिस होता है।
4. ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ दीर्घकालिक उपचार। हार्मोनल दवाएं सेल नवीकरण की प्रक्रिया को तेज करती हैं, जो केराटोसिस के विकास को भड़काती हैं।
5. बार-बार और लंबे समय तक सूर्यातप। पराबैंगनी विकिरण त्वचा को अत्यधिक शुष्क कर देता है, जिससे एपिडर्मिस में विभिन्न रोग परिवर्तन होते हैं।
6. आक्रामक रासायनिक वातावरण (पेशेवर केराटोसिस) के साथ लगातार संपर्क।

अंतर्जात (आंतरिक) कारण

केराटिनाइजेशन और एक्सफोलिएशन की प्रक्रिया में एक विकार के साथ स्ट्रेटम कॉर्नियम का असामान्य मोटा होना निम्नलिखित बीमारियों में देखा जाता है:

1. मधुमेह। चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन त्वचा की संवेदनशीलता में कमी, एपिडर्मिस को रक्त की आपूर्ति में एक विकार और त्वचा की शुष्कता में वृद्धि का कारण बनता है। ये प्रतिकूल कारक डिस्केरटोसिस के विकास का आधार हैं।
2. केरातिन उत्पादन के आनुवंशिक विकार।
3. रोग जो एपिडर्मिस की संरचना और कार्यों में असामान्य परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिसमें शामिल हैं: मोलस्कम कॉन्टैगिओसम,।
4. एरिथ्रोडर्मा - व्यापक लालिमा और छीलने के साथ त्वचा रोग।
5. त्वचा के फंगल रोग।
6. यौन संक्रमण (सिफलिस, गोनोरिया)।
7. अंतःस्रावी तंत्र के कार्यों के विकार।
8. मस्तिष्क संबंधी विकार। अवसाद, मजबूत भावनाओं से विटामिन बी की एक बड़ी मात्रा का नुकसान होता है, और इसकी कमी से शुष्क त्वचा होती है।
9. जो हथेलियों और तलवों के पैराओनकोलॉजिकल केराटोसिस को भड़काते हैं।
10. त्वचा के स्वास्थ्य के लिए जिम्मेदार विटामिन सी, ए, ई और समूह बी की कमी।
11. आंतों की विकृति, यकृत और पित्ताशय की थैली के रोग।
12. यौवन और बुढ़ापा। ये ऐसी स्थितियां हैं जिनमें शरीर में हार्मोनल स्थिति का तेज उल्लंघन होता है।
    • किशोरों में, हार्मोन का सक्रिय उत्पादन केरातिन के उत्पादन को उत्तेजित करता है।
    • वृद्ध लोगों में, इसके विपरीत, शरीर में हार्मोन की कमी प्राकृतिक नवीकरण और मृत कोशिकाओं (सीनाइल डिस्केरटोसिस) के छूटने की प्रक्रियाओं को रोकती है।

ऐसे लक्षण से कैसे निपटें

बुनियादी सिद्धांत

डिस्केरटोसिस के खिलाफ लड़ाई के मूल सिद्धांत:

1. सटीक निदान और कारण (बाहरी या आंतरिक) की स्थापना जो रोग का कारण बनती है।
2. हाइपरकेराटोसिस की अभिव्यक्तियों की उपस्थिति या विकास में योगदान करने वाले सभी प्रतिकूल कारकों का उन्मूलन।
3. लक्षणों का उपचार और विशेष दवाओं के साथ एक विशिष्ट प्रकार के डिस्केरटोसिस।

आंतरिक विकृति का उपचार या सुधार, जो रोग का मुख्य कारण है, हाइपरकेराटोसिस की अभिव्यक्तियों की तीव्रता को पूरी तरह से या महत्वपूर्ण रूप से समाप्त कर सकता है। इसलिए, एक त्वचा विशेषज्ञ (त्वचा विशेषज्ञ), एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, चिकित्सक (कभी-कभी एक ऑन्कोलॉजिस्ट) के साथ परामर्श अनिवार्य है।

1. औषधीय मॉइस्चराइज़र का उपयोग।
2. समूह बी के विटामिन, आवश्यक रूप से ए, ई और सी - गोलियों के रूप में और मलहम के हिस्से के रूप में - बाहरी रूप से मृत कोशिकाओं के छूटने और नए लोगों के संश्लेषण की प्रक्रियाओं को ठीक करने के लिए (कड़ाई से निर्देशित, नकारात्मक अभिव्यक्तियाँ संभव हैं)।

कुछ सुधारात्मक उपाय

डिस्केरटोसिस का उपचार हमेशा जटिल होता है, जिसमें आंतरिक और बाहरी दवाओं, विटामिन और फिजियोथेरेपी का उपयोग शामिल होता है।

उदाहरण के लिए, कूपिक रूप में, इसका उद्देश्य आंतरिक अंगों के कामकाज में सुधार करना, शरीर की हार्मोनल स्थिति को सामान्य करना है। सुखदायक, मॉइस्चराइजिंग मलहम और लैक्टिक और फलों के एसिड के साथ बाहरी तैयारी निर्धारित की जाती है, जो धीरे से स्ट्रेटम कॉर्नियम को एक्सफोलिएट कर सकती है।

निषिद्ध त्वचा की सफाई के यांत्रिक तरीके (स्क्रब, छिलके, झांवा का उपयोग) हैं, जो त्वचा की ऊपरी परत को घायल करते हैं, जो अक्सर संक्रामक एजेंटों की शुरूआत, सभी लक्षणों के बिगड़ने और पायोडर्मा (पस्टुलर घावों) के विकास की ओर जाता है। ) कूपिक डिस्केरटोसिस (आनुवांशिक परिवर्तनों से जुड़ा नहीं) की अभिव्यक्ति अक्सर उम्र के साथ काफी कम हो जाती है या पूरी तरह से गायब हो जाती है, जो सीबम स्राव में कमी और त्वचीय कोशिकाओं के विभाजन की दर से जुड़ी होती है।

केराटोलिटिक मलहम और क्रीम कोशिकाओं की केराटिनाइज्ड परत को नरम और भंग करने के लिए निर्धारित हैं (केवल एक विशेषज्ञ की अनुमति से):

• , पामोप्लांटर पंचर केराटोसिस, जन्मजात इचिथोसिस, एपिडर्मिस के अनिर्दिष्ट प्रकार के मोटे होने के साथ परिणाम देना;
• (सेबोरीक जिल्द की सूजन, अधिग्रहित इचिथोसिस, केराटोस) और डिप्रोसालिक;
• त्रेताइन।

महत्वपूर्ण! बाहरी एजेंट ट्रेटिनॉइन को निर्धारित करते समय, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यह (एक अपरिवर्तनीय संवहनी नेटवर्क होता है) और गर्भावस्था के दौरान बिल्कुल contraindicated है। यह रेटिनोइड्स के साथ कई औषधीय मलहमों पर लागू होता है।

• सिर के हाइपरकेराटोसिस के साथ, पेट्रोलियम जेली, ग्लिसरीन, अरंडी का तेल, लैक्टिक एसिड वाले उत्पादों का उपयोग किया जाता है।
• सिर के हाइपरकेराटोसिस के गंभीर मामलों में, रोग के लेंटिकुलर और प्रसारित रूप में, एक विशेषज्ञ ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स (हार्मोनल एजेंट) और सुगंधित रेटिनोइड्स लिख सकता है।
• पैरों के हाइपरकेराटोसिस का उपचार पोडोलॉजिस्ट या कॉस्मेटोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। यदि बीमारी का कारण गलत जूते हैं, तो वे एक का चयन करते हैं जिसमें पैर पर भार पैर के पूरे क्षेत्र में समान रूप से वितरित किया जाएगा।
• आर्थोपेडिक विकारों के मामले में, उन्हें आवश्यक रूप से एक ओट्रोपेडिस्ट द्वारा ठीक किया जाता है। आपको पैरों की त्वचा के फंगल इंफेक्शन की संभावना, एंडोक्राइन सिस्टम के काम की जांच करनी चाहिए।
• पैरों में दरारें रेटिनॉल समाधान के साथ सिंथोमाइसिन मरहम, मॉइस्चराइजिंग और तैलीय मलहम के साथ इलाज किया जाता है। नमक के साथ पैर स्नान का उपयोग करने की अनुमति है, सावधानी के साथ - झांवां और यांत्रिक पीस।
• वंशानुगत प्रकार के विकृति विज्ञान के विकास के साथ, क्रायो- और लेजर थेरेपी प्रक्रियाएं, व्यक्तिगत फॉसी के इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन, हार्मोन के इंट्रालेसनल प्रशासन को अक्सर किया जाता है। मलहम 5-फ्लोरासिल 5% और फ्लूरोरासिल, एट्रिटिनैट असाइन करें।
• एक्टिनिक हाइपरकेराटोसिस के साथ, सौर विकिरण से सुरक्षात्मक क्रीम का उपयोग करना अनिवार्य है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि रोग की बाहरी अभिव्यक्तियों को कम करने के लिए प्रभावी साधनों का उपयोग इसे पूरी तरह से ठीक करने में मदद नहीं करेगा जब तक कि डिस्केरटोसिस का मुख्य कारण समाप्त नहीं हो जाता।

यह वीडियो दवाओं और लोक उपचार दोनों के साथ त्वचा के डिस्केरटोसिस और हाइपरकेराटोसिस के उपचार के बारे में बात करेगा: