इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग और प्रकार। इम्युनोग्लोबुलिन

इम्युनोग्लोबुलिन को उनकी संरचना, एंटीजेनिक और इम्युनोबायोलॉजिकल गुणों के अनुसार पांच वर्गों में विभाजित किया गया है: आईजीएम, आईजीजी, आईजीए, आईजीई, आईजीडी।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग जी. जी आइसोटाइप सीरम आईजी का बड़ा हिस्सा बनाता है। यह सभी सीरम आईजी का 70-80% हिस्सा है, जबकि 50% ऊतक द्रव में पाया जाता है। एक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में आईजीजी की औसत सामग्री 12 ग्राम/लीटर होती है। आईजीजी का आधा जीवन 21 दिन है।

आईजीजी एक मोनोमर है जिसमें 2 एंटीजन-बाइंडिंग केंद्र होते हैं (यह एक साथ 2 एंटीजन अणुओं को बांध सकता है, इसलिए, इसकी वैधता 2 है), लगभग 160 केडीए का आणविक भार, और 7 एस का अवसादन स्थिरांक। Gl, G2, G3 और G4 उपप्रकार हैं। परिपक्व बी-लिम्फोसाइटों और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित। यह प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के चरम पर रक्त सीरम में अच्छी तरह से परिभाषित है।

उच्च आत्मीयता है। IgGl और IgG3 बाइंड पूरक हैं, और G3 Gl की तुलना में अधिक सक्रिय है। IgG4, IgE की तरह, साइटोफिलिसिटी (मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल के लिए ट्रॉपिज़्म, या आत्मीयता) है और एक प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रिया के विकास में शामिल है। इम्यूनोडायग्नोस्टिक प्रतिक्रियाओं में, आईजीजी खुद को एक अपूर्ण एंटीबॉडी के रूप में प्रकट कर सकता है।

प्लेसेंटल बैरियर से आसानी से गुजरता है और जीवन के पहले 3-4 महीनों में नवजात को ह्यूमर इम्युनिटी प्रदान करता है। इसे विसरण द्वारा दूध सहित श्लेष्मा झिल्लियों के रहस्य में भी स्रावित किया जा सकता है।

आईजीजी एंटीजन के न्यूट्रलाइजेशन, ऑप्सोनाइजेशन और लेबलिंग प्रदान करता है, पूरक-मध्यस्थता साइटोलिसिस और एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थता साइटोटोक्सिसिटी को ट्रिगर करता है।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग एम।सभी Ig का सबसे बड़ा अणु। यह एक पेंटामर है जिसमें 10 एंटीजन-बाइंडिंग सेंटर होते हैं, यानी इसकी वैधता 10 है। इसका आणविक भार लगभग 900 kDa है, अवसादन स्थिरांक 19S है। उपप्रकार एमएल और एम 2 हैं। IgM अणु की भारी श्रृंखला, अन्य आइसोटाइप के विपरीत, 5 डोमेन से निर्मित होती है। IgM का आधा जीवन 5 दिनों का होता है।

यह सभी सीरम आईजी का लगभग 5-10% है। एक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में IgM की औसत सामग्री लगभग 1 g/l होती है। मनुष्यों में यह स्तर 2-4 वर्ष की आयु तक पहुँच जाता है।

IgM फ़ाइलोजेनेटिक रूप से सबसे प्राचीन इम्युनोग्लोबुलिन है। पूर्ववर्तियों और परिपक्व बी-लिम्फोसाइटों द्वारा संश्लेषित। यह प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत में बनता है, यह नवजात शिशु के शरीर में संश्लेषित होने वाला पहला भी है - यह अंतर्गर्भाशयी विकास के 20 वें सप्ताह में पहले से ही निर्धारित होता है।

इसकी उच्च अम्लता है और यह शास्त्रीय मार्ग में सबसे प्रभावी पूरक उत्प्रेरक है। सीरम और स्रावी हास्य प्रतिरक्षा के निर्माण में भाग लेता है। जे-चेन युक्त एक बहुलक अणु होने के कारण, यह एक स्रावी रूप बना सकता है और दूध सहित श्लेष्म झिल्ली के स्राव में स्रावित हो सकता है। अधिकांश सामान्य एंटीबॉडी और आइसोग्लगुटिनिन आईजीएम हैं।

प्लेसेंटा से नहीं गुजरता है। नवजात शिशु के रक्त सीरम में विशिष्ट आइसोटाइप एम एंटीबॉडी का पता लगाना एक पूर्व अंतर्गर्भाशयी संक्रमण या अपरा दोष को इंगित करता है।

IgM एंटीजन का न्यूट्रलाइजेशन, ऑप्सोनाइजेशन और लेबलिंग प्रदान करता है, पूरक-मध्यस्थता साइटोलिसिस और एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थता साइटोटोक्सिसिटी को ट्रिगर करता है।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग ए।सीरम और स्रावी रूपों में मौजूद है। सभी IgA का लगभग 60% म्यूकोसल स्राव में पाया जाता है।

सीरम आईजीए:यह सभी सीरम आईजी का लगभग 10-15% हिस्सा है। एक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में लगभग 2.5 g / l IgA होता है, अधिकतम 10 वर्ष की आयु तक पहुँच जाता है। IgA का आधा जीवन 6 दिन है।

IgA एक मोनोमर है, इसमें 2 एंटीजन-बाइंडिंग केंद्र (यानी, 2-वैलेंट), लगभग 170 kDa का आणविक भार और 7S का अवसादन स्थिरांक है। उपप्रकार A1 और A2 हैं। परिपक्व बी-लिम्फोसाइटों और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित। यह प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के चरम पर रक्त सीरम में अच्छी तरह से परिभाषित है।

उच्च आत्मीयता है। एक अधूरा एंटीबॉडी हो सकता है। पूरक नहीं बांधता। अपरा बाधा से नहीं गुजरता है।

IgA एंटीजन का न्यूट्रलाइजेशन, ऑप्सोनाइजेशन और लेबलिंग प्रदान करता है, एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थता साइटोटोक्सिसिटी को ट्रिगर करता है।

सचिव आईजीए:सीरम के विपरीत, स्रावी sIgA बहुलक रूप में di- या ट्रिमर (4- या 6-वैलेंट) के रूप में मौजूद होता है और इसमें J- और S-पेप्टाइड होते हैं। आणविक भार 350 kDa और उससे अधिक, अवसादन स्थिरांक 13S और उससे अधिक।

यह परिपक्व बी-लिम्फोसाइटों और उनके वंशजों द्वारा संश्लेषित किया जाता है - केवल श्लेष्म झिल्ली के भीतर संबंधित विशेषज्ञता के प्लाज्मा कोशिकाएं और उनके रहस्यों में जारी की जाती हैं। उत्पादन की मात्रा प्रति दिन 5 ग्राम तक पहुंच सकती है। SlgA पूल को शरीर में सबसे अधिक माना जाता है - इसकी संख्या IgM और IgG की कुल सामग्री से अधिक है। यह रक्त सीरम में नहीं पाया जाता है।

IgA का स्रावी रूप जठरांत्र संबंधी मार्ग, जननांग प्रणाली और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली की विशिष्ट हास्य स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य कारक है। एस-श्रृंखला के कारण, यह प्रोटीज के लिए प्रतिरोधी है। slgA पूरक को सक्रिय नहीं करता है लेकिन प्रभावी रूप से प्रतिजनों को बांधता है और उन्हें बेअसर करता है। यह उपकला कोशिकाओं पर रोगाणुओं के आसंजन और श्लेष्म झिल्ली के भीतर संक्रमण के सामान्यीकरण को रोकता है।

इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग ई।रीगिन भी कहा जाता है। रक्त सीरम में सामग्री बेहद कम है - लगभग 0.00025 ग्राम / एल। पता लगाने के लिए विशेष अत्यधिक संवेदनशील निदान विधियों के उपयोग की आवश्यकता होती है। आणविक भार - लगभग 190 kDa, अवसादन स्थिरांक - लगभग 8S, मोनोमर। यह सभी परिसंचारी आईजी का लगभग 0.002% है। यह स्तर 10-15 वर्ष की आयु तक पहुँच जाता है।

यह मुख्य रूप से ब्रोन्कोपल्मोनरी ट्री और जठरांत्र संबंधी मार्ग के लिम्फोइड ऊतक में परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है।

पूरक नहीं बांधता। अपरा बाधा से नहीं गुजरता है। इसमें एक स्पष्ट साइटोफिलिसिटी है - मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल के लिए उष्णकटिबंधीय। तत्काल प्रकार की अतिसंवेदनशीलता के विकास में भाग लेता है - टाइप I प्रतिक्रिया।

इम्युनोग्लोबुलिन क्लास डी।इस आइसोटाइप के आईजी के बारे में ज्यादा जानकारी नहीं है। लगभग 0.03 ग्राम / एल (परिसंचारी आईजी की कुल संख्या का लगभग 0.2%) की एकाग्रता में लगभग पूरी तरह से रक्त सीरम में निहित है। IgD का आणविक भार 160 kDa है और एक अवसादन स्थिरांक 7S, एक मोनोमर है।

पूरक नहीं बांधता। अपरा बाधा से नहीं गुजरता है। यह बी-लिम्फोसाइटों के अग्रदूतों के लिए एक रिसेप्टर है।

54. प्रतिजन: परिभाषा, मूल गुण। बैक्टीरियल एंटीजन
कोशिकाएं।

प्रतिजन -यह एक जैविक प्रकृति का एक बायोपॉलिमर है, आनुवंशिक रूप से एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए विदेशी है, जो बाद में प्रवेश करता है, इसकी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाना जाता है और इसे समाप्त करने के उद्देश्य से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है।

एंटीजन हैकई विशिष्ट गुण: प्रतिजनता, विशिष्टता और प्रतिरक्षण क्षमता।

प्रतिजनकता. प्रतिजनता को प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों को सक्रिय करने के लिए प्रतिजन अणु की संभावित क्षमता के रूप में समझा जाता है और विशेष रूप से प्रतिरक्षा कारकों (एंटीबॉडी, प्रभावकारी लिम्फोसाइटों का एक क्लोन) के साथ बातचीत करता है। दूसरे शब्दों में, प्रतिजन को प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं के संबंध में एक विशिष्ट उत्तेजना के रूप में कार्य करना चाहिए। इसी समय, प्रतिरक्षा प्रणाली घटक की बातचीत एक ही समय में पूरे अणु के साथ नहीं होती है, बल्कि केवल इसके छोटे से क्षेत्र के साथ होती है, जिसे "एंटीजेनिक निर्धारक" या "एपिटोप" कहा जाता है।

प्रतिजनता की प्राप्ति के लिए विदेशीता एक पूर्वापेक्षा है। इस मानदंड के अनुसार, अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रणाली एक विदेशी आनुवंशिक मैट्रिक्स से संश्लेषित जैविक दुनिया की संभावित खतरनाक वस्तुओं को अलग करती है। "विदेशीता" की अवधारणा सापेक्ष है, क्योंकि प्रतिरक्षात्मक कोशिकाएं सीधे विदेशी आनुवंशिक कोड का विश्लेषण करने में सक्षम नहीं हैं। वे केवल अप्रत्यक्ष जानकारी का अनुभव करते हैं, जो दर्पण की तरह पदार्थ की आणविक संरचना में परिलक्षित होती है।

प्रतिरक्षाजनकता- मैक्रोऑर्गेनिज्म में स्वयं के संबंध में एक विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया पैदा करने के लिए एंटीजन की संभावित क्षमता। इम्युनोजेनेसिटी की डिग्री कई कारकों पर निर्भर करती है जिन्हें तीन समूहों में जोड़ा जा सकता है: 1. एंटीजन की आणविक विशेषताएं; 2. शरीर में प्रतिजन की निकासी; 3. मैक्रोऑर्गेनिज्म की प्रतिक्रियाशीलता।

कारकों के पहले समूह के लिएप्रकृति, रासायनिक संरचना, आणविक भार, संरचना और कुछ अन्य विशेषताओं को सौंपा गया है।

इम्यूनोजेनेसिटी काफी हद तक एंटीजन की प्रकृति पर निर्भर करती है। प्रोटीन अणु बनाने वाले अमीनो एसिड का ऑप्टिकल आइसोमेरिज्म भी महत्वपूर्ण है। प्रतिजन के आकार और आणविक भार का बहुत महत्व है। इम्युनोजेनेसिटी की डिग्री भी एंटीजन की स्थानिक संरचना से प्रभावित होती है। प्रतिजन अणु की स्थैतिक स्थिरता भी महत्वपूर्ण निकली। इम्युनोजेनेसिटी के लिए एक अन्य महत्वपूर्ण शर्त एंटीजन की घुलनशीलता है।

कारकों का दूसरा समूहशरीर में एंटीजन के प्रवेश और उसके उत्सर्जन की गतिशीलता से जुड़ा हुआ है। इस प्रकार, इसके प्रशासन की विधि पर एक प्रतिजन की प्रतिरक्षण क्षमता की निर्भरता सर्वविदित है। आने वाले एंटीजन की मात्रा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रभावित करती है: जितना अधिक होगा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उतनी ही अधिक स्पष्ट होगी।

तीसरा समूह कारकों को जोड़ता है, जो मैक्रोऑर्गेनिज्म की स्थिति पर इम्युनोजेनेसिटी की निर्भरता को निर्धारित करते हैं। इस संबंध में, वंशानुगत कारक सामने आते हैं।

विशेषताकड़ाई से परिभाषित एपिटोप के लिए एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने के लिए एक एंटीजन की क्षमता कहा जाता है। यह संपत्ति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन की ख़ासियत के कारण है - एक विशिष्ट एंटीजेनिक निर्धारक के लिए इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के रिसेप्टर तंत्र की पूरकता आवश्यक है। इसलिए, एक एंटीजन की विशिष्टता काफी हद तक इसके घटक एपिटोप्स के गुणों से निर्धारित होती है। हालांकि, किसी को एपिटोप्स की सीमाओं की सशर्तता, उनकी संरचनात्मक विविधता और एंटीजन-प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइट विशिष्टता के क्लोनों की विविधता को ध्यान में रखना चाहिए। नतीजतन, शरीर हमेशा पॉलीक्लोनल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ एंटीजेनिक जलन का जवाब देता है।

बैक्टीरियल सेल एंटीजन।एक जीवाणु कोशिका की संरचना में, फ्लैगेला, दैहिक, कैप्सुलर और कुछ अन्य एंटीजन प्रतिष्ठित हैं। फ्लैगेला, या एच-एंटीजन,बैक्टीरिया के लोकोमोटर तंत्र में स्थानीयकृत - उनका फ्लैगेला। वे सिकुड़ा हुआ प्रोटीन फ्लैगेलिन के प्रतीक हैं। गर्म होने पर, फ्लैगेलिन विकृत हो जाता है और एच-एंटीजन अपनी विशिष्टता खो देता है। फिनोल इस प्रतिजन पर कार्य नहीं करता है।

दैहिक, या ओ-एंटीजन,जीवाणु कोशिका भित्ति से जुड़ा होता है। इसका आधार एलपीएस है। ओ-एंटीजन थर्मोस्टेबल गुणों को प्रदर्शित करता है - यह लंबे समय तक उबालने से नष्ट नहीं होता है। हालांकि, दैहिक प्रतिजन एल्डिहाइड (उदाहरण के लिए, फॉर्मेलिन) और अल्कोहल की कार्रवाई के अधीन है, जो इसकी संरचना को बाधित करता है।

कैप्सुलर, या के-एंटीजन,कोशिका भित्ति की सतह पर स्थित होता है। वे बैक्टीरिया में पाए जाते हैं जो एक कैप्सूल बनाते हैं। एक नियम के रूप में, के-एंटीजन में अम्लीय पॉलीसेकेराइड (यूरोनिक एसिड) होते हैं। वहीं, एंथ्रेक्स बेसिलस में यह एंटीजन पॉलीपेप्टाइड चेन से बनता है। गर्मी के प्रति संवेदनशीलता से, तीन प्रकार के के-एंटीजन को प्रतिष्ठित किया जाता है: ए, बी, और एल। उच्चतम तापीय स्थिरता प्रकार ए की विशेषता है, यह लंबे समय तक उबलने के साथ भी इनकार नहीं करता है। टाइप बी 60 "सी तक कम हीटिंग (लगभग 1 घंटे) का सामना कर सकता है। इस तापमान पर टाइप एल तेजी से नष्ट हो जाता है। इसलिए, बैक्टीरिया संस्कृति के लंबे समय तक उबालने से के-एंटीजन का आंशिक निष्कासन संभव है।

टाइफाइड बुखार और अन्य एंटरोबैक्टीरिया के प्रेरक एजेंट की सतह पर जो अत्यधिक विषैले होते हैं, कैप्सुलर एंटीजन का एक विशेष प्रकार पाया जा सकता है। उसे नाम मिला विषाणु प्रतिजन, या वीआई प्रतिजन।इस एंटीजन या इसके लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाना महान नैदानिक ​​​​मूल्य का है।

बैक्टीरियल बैक्टीरिया में एंटीजेनिक गुण भी होते हैं। प्रोटीन विषाक्त पदार्थ, एंजाइमऔर कुछ अन्य प्रोटीन जो बैक्टीरिया द्वारा पर्यावरण में स्रावित होते हैं (जैसे ट्यूबरकुलिन)। विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ बातचीत करते समय, जीवाणु मूल के विषाक्त पदार्थ, एंजाइम और अन्य जैविक रूप से सक्रिय अणु अपनी गतिविधि खो देते हैं। टेटनस, डिप्थीरिया और बोटुलिनम विषाक्त पदार्थ मजबूत पूर्ण प्रतिजनों में से हैं, इसलिए इनका उपयोग मानव टीकाकरण के लिए टॉक्सोइड प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

कुछ जीवाणुओं की प्रतिजनी संरचना में, प्रतिजनों के एक समूह को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिसमें अत्यधिक स्पष्ट इम्युनोजेनेसिटी होती है, जिसकी जैविक गतिविधि रोगज़नक़ की रोगजनकता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। विशिष्ट प्रतिरक्षी द्वारा ऐसे प्रतिजनों का बंधन सूक्ष्मजीव के विषाणुजनित गुणों को लगभग पूरी तरह से निष्क्रिय कर देता है और इसे प्रतिरक्षा प्रदान करता है। वर्णित प्रतिजन कहलाते हैं रक्षात्मक. पहली बार, एंथ्रेक्स बैसिलस के कारण कार्बुनकल के प्यूरुलेंट डिस्चार्ज में एक सुरक्षात्मक एंटीजन पाया गया था। यह पदार्थ एक प्रोटीन टॉक्सिन का एक सबयूनिट है, जो अन्य, वास्तव में विषाक्त सबयूनिट्स - तथाकथित एडेमेटस और घातक कारकों के सक्रियण के लिए जिम्मेदार है।

55. एंटीबॉडी गठन: प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिक्रिया।

एंटीबॉडी बनाने की क्षमता 20-सप्ताह के भ्रूण में जन्म के पूर्व की अवधि में प्रकट होती है; जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन का स्वयं का उत्पादन शुरू होता है, जो वयस्कता तक बढ़ता है और बुढ़ापे में कुछ हद तक कम हो जाता है। एंटीबॉडी के गठन की गतिशीलता में एंटीजेनिक प्रभाव (एंटीजन खुराक), एंटीजन के संपर्क की आवृत्ति, शरीर की स्थिति और इसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की ताकत के आधार पर एक अलग चरित्र होता है। एंटीजन के प्रारंभिक और बार-बार परिचय के दौरान, एंटीबॉडी गठन की गतिशीलता भी भिन्न होती है और कई चरणों में आगे बढ़ती है। अव्यक्त, लघुगणक, स्थिर चरण और गिरावट का चरण आवंटित करें।

अव्यक्त अवस्था मेंप्रतिरक्षी से प्रतिरक्षी कोशिकाओं का प्रसंस्करण और प्रस्तुति होती है, इस प्रतिजन के प्रति एंटीबॉडी के उत्पादन में विशिष्ट कोशिका क्लोन का पुनरुत्पादन, एंटीबॉडी का संश्लेषण शुरू होता है। इस अवधि के दौरान, रक्त में एंटीबॉडी का पता नहीं लगाया जाता है।

लॉगरिदमिक चरण के दौरानसंश्लेषित एंटीबॉडी प्लाज्मा कोशिकाओं से मुक्त होते हैं और लसीका और रक्त में प्रवेश करते हैं।

स्थिर चरण मेंएंटीबॉडी की संख्या अधिकतम तक पहुंच जाती है और स्थिर हो जाती है, फिर आती है अवतरण चरणएंटीबॉडी का स्तर। एंटीजन (प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) के प्रारंभिक प्रशासन के दौरान, गुप्त चरण 3-5 दिन है, लॉगरिदमिक चरण 7-15 दिन है, स्थिर चरण 15-30 दिन है, और गिरावट चरण 1-6 महीने है या अधिक। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की एक विशेषता यह है कि शुरू में IgM को संश्लेषित किया जाता है, और फिर IgG को।

एंटीजन (द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) के माध्यमिक प्रशासन के दौरान प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विपरीत, अव्यक्त अवधि को कई घंटों या 1-2 दिनों तक छोटा कर दिया जाता है, लॉगरिदमिक चरण में तेजी से वृद्धि और एंटीबॉडी के काफी उच्च स्तर की विशेषता होती है। , जो बाद के चरणों में लंबे समय तक बनाए रखा जाता है और धीरे-धीरे, कभी-कभी कई वर्षों तक कम हो जाता है। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, प्राथमिक के विपरीत, मुख्य रूप से IgG संश्लेषित होता है।

प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के दौरान एंटीबॉडी उत्पादन की गतिशीलता में इस तरह के अंतर को इस तथ्य से समझाया गया है कि एंटीजन के प्रारंभिक प्रशासन के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली में लिम्फोसाइटों का एक क्लोन बनता है, जो इस एंटीजन की प्रतिरक्षात्मक स्मृति को ले जाता है। एक ही प्रतिजन के साथ दूसरी मुठभेड़ के बाद, प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के साथ लिम्फोसाइटों का क्लोन तेजी से गुणा करता है और एंटीबॉडी उत्पत्ति की प्रक्रिया पर तीव्रता से स्विच करता है।

एक प्रतिजन के साथ बार-बार मुठभेड़ पर बहुत तेज और जोरदार एंटीबॉडी गठन का उपयोग व्यावहारिक उद्देश्यों के लिए किया जाता है जब प्रतिरक्षित जानवरों से नैदानिक ​​​​और चिकित्सीय सीरा के उत्पादन में उच्च एंटीबॉडी टाइटर्स प्राप्त करना आवश्यक होता है, साथ ही टीकाकरण के दौरान आपातकालीन प्रतिरक्षा बनाने के लिए।

इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना

इसकी रासायनिक संरचना के अनुसारइम्युनोग्लोबुलिन ग्लाइकोप्रोटीन हैं।

भौतिक रासायनिक और एंटीजेनिक गुणों के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को वर्गों में विभाजित किया जाता है: जी, एम, ए, ई डी.

इम्युनोग्लोबुलिन अणुजी 2 भारी (एच-चेन) और 2 हल्के पॉलीपेप्टाइड चेन (एल-चेन) से निर्मित।

प्रत्येक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में चर (वी), स्थिर (स्थिर, सी) और तथाकथित काज भाग होते हैं।

विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन की भारी श्रृंखलाएं विभिन्न पॉलीपेप्टाइड्स (गामा, म्यू, अल्फा, डेल्टा, एप्सिलॉन पेप्टाइड्स) से निर्मित होती हैं और इसलिए विभिन्न एंटीजन होते हैं।

प्रकाश श्रृंखलाओं को 2 प्रकार के पॉलीपेप्टाइड्स - कप्पा और लैम्ब्डा पेप्टाइड्स द्वारा दर्शाया जाता है।

परिवर्तनशील क्षेत्र स्थिर क्षेत्रों की तुलना में बहुत छोटे होते हैं। उनके सी-भागों में प्रकाश और भारी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की प्रत्येक जोड़ी, साथ ही साथ भारी श्रृंखलाएं, डाइसल्फ़ाइड पुलों द्वारा परस्पर जुड़ी हुई हैं।

न तो भारी और न ही हल्की श्रृंखलाओं में एंटीबॉडी (हैप्टेंस के साथ बातचीत) के गुण होते हैं। पपैन के साथ हाइड्रोलिसिस पर, इम्युनोग्लोबुलिन जी अणु 3 टुकड़ों में विघटित हो जाता है - 2 फैब टुकड़े और एफ सी टुकड़ा।

उत्तरार्द्ध भारी जंजीरों के अवशेष, उनके निरंतर भाग हैं। इसमें एंटीबॉडी का गुण नहीं होता है (बातचीत नहीं करता है साथएंटीजन), लेकिन पूरक के लिए एक आत्मीयता है, इसे ठीक करने और सक्रिय करने में सक्षम है। इस संबंध में, टुकड़े को F c -fragment (पूरक टुकड़ा) के रूप में नामित किया गया है। वही एफ सी-फ्रैगमेंट रक्त-मस्तिष्क या प्लेसेंटल बाधाओं के माध्यम से इम्युनोग्लोबुलिन जी के पारित होने को सुनिश्चित करता है।

अन्य दो इम्युनोग्लोबुलिन जी टुकड़े उनके चर भागों के साथ भारी और हल्की श्रृंखला के अवशेष हैं। वे एक दूसरे के समान हैं और एंटीबॉडी (एंटीजन के साथ बातचीत) की संपत्ति रखते हैं, इस संबंध में, ये टुकड़े तथाएफ एबी, - (एंटीबॉडी टुकड़ा) के रूप में जाना जाता है।

चूंकि न तो भारी और न ही हल्की श्रृंखलाओं में एंटीबॉडी का गुण होता है, लेकिन यह एफ ए - टुकड़ों में पाया जाता है, यह स्पष्ट है कि यह भारी और हल्की श्रृंखलाओं के परिवर्तनशील भाग हैं जो एंटीजन के साथ बातचीत के लिए जिम्मेदार हैं। वे एक अनूठी संरचना और स्थानिक संगठन संरचना बनाते हैं - एंटीबॉडी की सक्रिय साइट।किसी भी इम्युनोग्लोबुलिन का प्रत्येक सक्रिय केंद्र संबंधित एंटीजन के निर्धारक समूह से मेल खाता है, जैसे "ताला की कुंजी।

इम्युनोग्लोबुलिन जी अणु में 2 सक्रिय केंद्र होते हैं। एक के इम्युनोग्लोबुलिन के सक्रिय केंद्रों की संरचना के बाद से

वर्ग, लेकिन अलग-अलग विशिष्टता समान नहीं है, तो ये अणु (एक ही वर्ग के एंटीबॉडी, लेकिन अलग-अलग विशिष्टता) अलग-अलग एंटीबॉडी हैं। इन अंतरों को इडियोटाइपिक इम्युनोग्लोबुलिन अंतर या इडियोटाइप के रूप में जाना जाता है।

अन्य वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के अणुआईजीजी के समान सिद्धांत पर बनाया गया है, यानी 2 भारी और 2 हल्की श्रृंखला वाले मोनोमर्स से, लेकिन क्लास एम इम्युनोग्लोबुलिन पेंटामर्स (5 ऐसे मोनोमर्स से निर्मित) हैं, और क्लास ए इम्युनोग्लोबुलिन डिमर या टेट्रामर हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के एक विशेष वर्ग के अणु बनाने वाले मोनोमर्स की संख्या इसके आणविक भार को निर्धारित करती है। सबसे भारी IgM हैं, सबसे हल्के IgG हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे नाल से गुजरते हैं।

यह भी स्पष्ट है कि विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय केंद्रों की एक अलग संख्या होती है: आईजीजी में उनमें से 2 होते हैं, और आईजीएम में 10 होते हैं। इस संबंध में, वे एक अलग संख्या में एंटीजन अणुओं को बांधने में सक्षम होते हैं, और इस बंधन की गति अलग होगा।

प्रतिजन के लिए इम्युनोग्लोबुलिन के बंधन की दर उनकी है दृढ़ता।

इस बंधन की ताकत के रूप में दर्शाया गया है आत्मीयता।

IgM उच्च उत्साही लेकिन कम आत्मीयता वाले होते हैं, जबकि IgG कम उत्साही लेकिन उच्च आत्मीयता वाले होते हैं।

यदि एंटीबॉडी अणु में केवल एक सक्रिय केंद्र कार्य करता है, तो यह एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों के नेटवर्क संरचना के बाद के गठन के बिना केवल एक एंटीजेनिक निर्धारक से जुड़ सकता है। ऐसे एंटीबॉडी को अपूर्ण कहा जाता है। वे आंख को दृश्य प्रतिक्रिया नहीं देते हैं, लेकिन वे पूर्ण एंटीबॉडी के साथ प्रतिजन की प्रतिक्रिया को रोकते हैं।

अपूर्ण एंटीबॉडी आरएच संघर्ष, ऑटोइम्यून बीमारियों (कोलेजनोसिस), आदि के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और कॉम्ब्स प्रतिक्रिया (एंटीग्लोबुलिन परीक्षण) का उपयोग करके पता लगाया जाता है।

विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन की सुरक्षात्मक भूमिकाभी वही नहीं।

क्लास ई इम्युनोग्लोबुलिन (रीगिन्स)तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास का एहसास (तत्काल प्रकार की अतिसंवेदनशीलता - एचएनटी)। शरीर में प्रवेश करने वाले एलर्जी (एंटीजन) ऊतकों में तय किए गए रीगिन के एफ एबी टुकड़ों से जुड़े होते हैं (एफ सी टुकड़ा ऊतक बेसोफिल रिसेप्टर्स से जुड़ा होता है), जो जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई की ओर जाता है जो एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास को ट्रिगर करते हैं। एलर्जी प्रतिक्रियाओं में, ऊतक बेसोफिल एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाते हैं और हिस्टामाइन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों से युक्त कणिकाओं को छोड़ते हैं।

क्लास ए इम्युनोग्लोबुलिनहो सकता है:

• सीरम (प्लीहा, लिम्फ नोड्स के प्लाज्मा कोशिकाओं में संश्लेषित, एक मोनोमेरिक और डिमेरिक आणविक संरचना होती है और सीरम में निहित IgA का 80% हिस्सा बनाती है);
• स्रावी (श्लेष्म झिल्ली के लसीका तत्वों में संश्लेषित)।

उत्तरार्द्ध को एक स्रावी घटक (बीटा-ग्लोब्युलिन) की उपस्थिति से अलग किया जाता है, जो म्यूकोसा के उपकला कोशिकाओं के माध्यम से पारित होने के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन अणु से जुड़ता है।

स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन स्थानीय प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, श्लेष्म झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों के आसंजन को रोकते हैं, फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करते हैं और पूरक को सक्रिय करते हैं, और लार और कोलोस्ट्रम में प्रवेश कर सकते हैं।

कक्षा एम इम्युनोग्लोबुलिन

पहले एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में संश्लेषित। वे बड़ी संख्या में एंटीजन को बांधने में सक्षम हैं और जीवाणुरोधी और एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अधिकांश सीरम एंटीबॉडी वर्ग जी इम्युनोग्लोबुलिन हैं, जो सभी इम्युनोग्लोबुलिन के 80% तक खाते हैं। वे प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ऊंचाई पर बनते हैं और बैक्टीरिया और वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा की तीव्रता का निर्धारण करते हैं। इसके अलावा, वे अपरा और रक्त-मस्तिष्क की बाधा को भेदने में सक्षम हैं।

वर्ग इम्युनोग्लोबुलिनडी

अन्य वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के विपरीत, उनमें एन-एसिटाइलगैलेक्टोसामाइन होता है और पूरक को ठीक करने में असमर्थ होते हैं। एकाधिक मायलोमा और पुरानी सूजन प्रक्रियाओं में आईजीडी का स्तर बढ़ जाता है।

1658 0

आइसोटाइप

अब तक, सभी इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के लिए सामान्य विशेषताओं का वर्णन किया गया है, जैसे कि चार श्रृंखला निर्माण और संरचनात्मक डोमेन। आक्रामक विदेशी पदार्थों के विरोध में, शरीर ने कई तंत्र विकसित किए हैं, जिनमें से प्रत्येक इम्युनोग्लोबुलिन अणु के कुछ विशेष गुण या कार्य पर आधारित है।

इस प्रकार, जब एक विशिष्ट एंटीबॉडी अणु एक विशिष्ट प्रतिजन या रोगज़नक़ से बांधता है, तो कई अलग-अलग प्रभावकारी तंत्र खेल में आते हैं। इन तंत्रों को इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों (आइसोटोप) द्वारा मध्यस्थ किया जाता है, जिनमें से प्रत्येक एक ही एपिटोप के साथ बातचीत कर सकता है, लेकिन प्रत्येक एक अलग प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है।

ये अंतर भारी श्रृंखलाओं में संरचनात्मक विविधताओं का परिणाम हैं, जिन्होंने ऐसे डोमेन बनाए हैं जो कार्यों की विविधता को निर्धारित करते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों के गुणों का एक सामान्य अवलोकन तालिका में प्रस्तुत किया गया है। 4.2 और 4.3 और अंजीर में। 4.7.

तालिका 4.2. इम्युनोग्लोबुलिन आइसोटाइप के सबसे महत्वपूर्ण गुण

संपत्ति	आइसोटाइप
	आईजीजी	आईजी ऐ	आईजीएम	आईजी डी	मैं जीई
मॉलिक्यूलर मास्स	150000	मोनोमर के लिए 160000	900000	180000	200000
अतिरिक्त प्रोटीन घटक	-	जम्मू और एस	जे	-	-
अनुमानित सीरम एकाग्रता, मिलीग्राम / एमएल	12	1,8	1	0,00-0,04	0,00002
सभी आईजी का हिस्सा,%	80	13	6	0,2	0,002
स्थान	जहाजों के बाहर और अंदर लगभग बराबर	जहाजों के अंदर और गुप्त में	मुख्य रूप से जहाजों के भीतर	लिम्फोसाइट की सतह पर	मस्तूल कोशिकाओं, बेसोफिल, नाक स्राव और लार पर
आधा जीवन, दिन	23	5,5	5,0	2,8	2,0
प्लेसेंटा से गुजरना	+ +	-	-	-	-
एक रहस्य होना	-	+ +	-	-	-
दूध में उपस्थिति	+		शून्य से ट्रेस	-	-
पूरक सक्रियण	+	-	+ + +	-	-
मैक्रोफेज, एनके और पीएमएन कोशिकाओं पर एफसी रिसेप्टर्स के लिए बाध्यकारी	+ +
सापेक्ष समूहन क्षमता	+	+ +	+ + +	-	-
एंटीवायरल गतिविधि	+ + +	+ + +	+	-	-
जीवाणुरोधी गतिविधि	+ + +	(लाइसोजाइम के साथ)	++ (पूरक के साथ)
एंटीटॉक्सिक गतिविधि	+ + +	-	-	-	+ +
एलर्जी गतिविधि	-	-	-	-	+ +

तालिका 4.3। मानव IgG उपवर्गों के बीच महत्वपूर्ण अंतर

एलोटाइप्स

इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना में भिन्नता का एक अन्य रूप एलोटाइप हैं। ये विविधताएं व्यक्तियों के बीच आनुवंशिक अंतर पर आधारित होती हैं और किसी दिए गए स्थान पर एक ही जीन के विभिन्न रूपों की उपस्थिति के परिणामस्वरूप एक ही प्रोटीन के एलील रूपों (एलोटाइप) के अस्तित्व पर निर्भर करती हैं। नतीजतन, किसी भी इम्युनोग्लोबुलिन को बनाने वाली भारी या हल्की श्रृंखला के आवंटन प्रजातियों के कुछ सदस्यों में मौजूद हो सकते हैं और दूसरों में अनुपस्थित हो सकते हैं। यह स्थिति इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों या उपवर्गों की स्थितियों से काफी भिन्न होती है जो प्रजातियों के सभी सदस्यों में मौजूद होती हैं।

चावल। 4.7. विभिन्न प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन विविधताएं

ज्ञात लोकी में अलोटाइपिक अंतर एक श्रृंखला स्थिर क्षेत्र में केवल एक या दो अमीनो एसिड को प्रभावित करते हैं। दुर्लभ अपवादों के साथ, दो समान इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के बीच एलोटाइपिक अंतर की उपस्थिति आमतौर पर प्रतिजन बंधन को प्रभावित नहीं करती है, लेकिन मेंडेलियन वंशानुक्रम विश्लेषण के लिए एक महत्वपूर्ण मार्कर है।

कुछ ज्ञात एलोटाइपिक मार्करों को मानव आईजीजी श्रृंखला (आईजीजी मार्करों के लिए जीएम कहा जाता है), κ श्रृंखला (किमी कहा जाता है), और α श्रृंखला (एम कहा जाता है) पर समूहीकृत किया जाता है।

कई प्रजातियों के इम्युनोग्लोबुलिन में एलोटाइपिक मार्करों का पता लगाया गया है, आमतौर पर एक ही प्रजाति के किसी अन्य सदस्य से एंटीबॉडी के साथ किसी प्रजाति के सदस्य को प्रतिरक्षित करके प्राप्त एंटीसेरा का उपयोग किया जाता है। अन्य एलील सिस्टम की तरह, एलोटाइप्स को प्रमुख मेंडेलियन लक्षणों के रूप में विरासत में मिला है। इन मार्करों को कूटने वाले जीन को मुख्य रूप से व्यक्त किया जाता है, और इस प्रकार एक व्यक्ति उस मार्कर के लिए समयुग्मजी या विषमयुग्मजी हो सकता है।

इडियोटाइप्स

जैसा कि हमने देखा, एक विशिष्ट एंटीबॉडी अणु के प्रतिजन-बंधन केंद्र में प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के परिवर्तनशील क्षेत्रों में अमीनो एसिड का एक अनूठा संयोजन होता है। चूंकि ऐसा संयोजन अन्य एंटीबॉडी अणुओं में नहीं पाया जाता है, इसलिए यह प्रतिरक्षात्मक होना चाहिए और उसी प्रजाति के एक जानवर में स्वयं के खिलाफ प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को उत्तेजित करने में सक्षम होना चाहिए। इस तथ्य की खोज वास्तव में जे. औडिन और जी. कुंकेल ने की थी, जिन्होंने 1960 के दशक की शुरुआत में दिखाया था कि कुछ एंटीबॉडी या मायलोमा प्रोटीन के साथ प्रायोगिक टीकाकरण एक एंटीसेरम का उत्पादन कर सकता है जो केवल इस्तेमाल किए गए एंटीबॉडी के लिए विशिष्ट है और इसके लिए कोई अन्य इम्युनोग्लोबुलिन नहीं है। प्रजातियाँ।

इस तरह के एंटीसेरा में कई एपिटोप के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी की आबादी होती है, जिसे इडियोटोप कहा जाता है। जो प्रतिरक्षण के लिए प्रयुक्त प्रतिरक्षी के परिवर्तनशील क्षेत्र (भारी और हल्की श्रृंखला) में मौजूद होते हैं। एक पेश किए गए एंटीबॉडी अणु पर सभी इडियटोप्स की समग्रता को एक इडियोटाइप कहा जाता है। कुछ मामलों में, एंटी-इडियोटाइपिक सीरा एक एंटीबॉडी को उसके एंटीजन से बंधने से रोकता है। इस मामले में, मुहावरेदार निर्धारक को एंटीजन-बाइंडिंग साइट के भीतर या उसके आस-पास स्थित माना जाता है।

एंटी-इडियोटाइपिक सीरा जो एंटीजन के लिए एंटीबॉडी बाइंडिंग को ब्लॉक नहीं करते हैं, संभवतः एंटीजन-बाइंडिंग साइट (चित्रा 4.8) के बाहर एक फ्रेमवर्क क्षेत्र में चर निर्धारकों के खिलाफ निर्देशित होते हैं।

चावल। 4.8. AT1 के लिए दो एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी। (ए) एटी 1 के एंटीजन-बाइंडिंग साइट के खिलाफ निर्देशित एक एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी एटी 1 को एंटीजन के लिए बाध्य करने से रोकता है। (बी) एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी एटी 1 ढांचे को एंटीजन से बंधने से रोकने के बिना बांधती है।

सैद्धांतिक विचारों के आधार पर, यह कल्पना की जा सकती है कि एक एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी जो एक प्रतिजन-बाध्यकारी केंद्र से जुड़ती है जो इडियोटाइप में उस केंद्र के पूरक है, एक एपिटोप जैसा दिखता है जो आइडियोटाइप के एंटीजन-बाइंडिंग केंद्र का भी पूरक है। इस प्रकार, एक एंटी-इडियोटाइप एक सशर्त एपिटोप की छाप या आंतरिक छवि का प्रतिनिधित्व कर सकता है। दरअसल, इम्यूनोजेन्स के रूप में एंटी-इडियोटाइपिक आंतरिक छवियों का उपयोग करने वाले प्रायोगिक जानवरों के टीकाकरण के उदाहरण हैं।

इस तरह के इम्युनोजेन्स के परिणामस्वरूप एंटीबॉडी होते हैं जो एक एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम होते हैं जो उस एपिटोप को प्रभावित करते हैं जिससे मूल इडियोटाइप निर्देशित होता है। इस तरह के एंटीबॉडी की उपस्थिति मूल (मूल) एंटीजन के साथ प्रतिरक्षित जानवर के किसी भी संपर्क के बिना प्रेरित होती है।

कुछ मामलों में, विशेष रूप से इनब्रेड जानवरों में, एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी कई अलग-अलग एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं जो एक ही एपिटोप के खिलाफ निर्देशित होते हैं और समान इडियोटाइप होते हैं। इन मुहावरों को सामान्य या क्रॉस-रिएक्टिव कहा जाता है, और यह शब्द आमतौर पर एंटीबॉडी अणुओं के एक परिवार को परिभाषित करता है।

इस स्थिति के विपरीत, सीरम जो केवल एक विशिष्ट एंटीबॉडी अणु के साथ प्रतिक्रिया करता है, उसे एक अद्वितीय इडियोटाइप के रूप में परिभाषित किया जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं में इडियोटाइपिक निर्धारकों की उपस्थिति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियंत्रण और मॉड्यूलेशन में एक भूमिका निभा सकती है, जैसा कि एन। जेर्न के नेटवर्क सिद्धांत में वर्णित है, हालांकि इस मामले पर राय विरोधाभासी हैं।

अंजीर पर। 4.9 इम्युनोग्लोबुलिन के बीच विख्यात विभिन्न प्रकार की विविधताओं को प्रस्तुत किया गया है।

चावल। 4.9. स्रावित एंटीबॉडी के मुख्य वर्गों की संरचनाएं। हल्की जंजीरों को हरे और भारी जंजीरों को नीले रंग में दिखाया गया है। ऑरेंज सर्कल ग्लाइकोसिलेशन साइट दिखाते हैं। पॉलिमरिक IgM और IgA में एक पॉलीपेप्टाइड होता है जिसे J श्रृंखला कहा जाता है। दिखाए गए डिमेरिक IgA अणु में एक स्रावी घटक होता है (लाल रंग में दिखाया गया है)

विभिन्न भारी और हल्की श्रृंखला स्थिर क्षेत्र जीन की भागीदारी के परिणामस्वरूप स्थिर क्षेत्रों के बीच अंतर को आइसोटाइप कहा जाता है। एक ही स्थिर क्षेत्र जीन के विभिन्न एलील से जुड़े अंतर को एलोटाइप कहा जाता है। अंत में, एक विशेष आइसोटाइप (जैसे आईजीजी) के भीतर, वीएच और वीएल जीन की विशिष्ट पुनर्व्यवस्था में सुविधाओं को इडियोटाइप कहा जाता है।

आर. कोइको, डी. सनशाइन, ई. बेंजामिनिक

मनुष्यों में, इम्युनोग्लोबुलिन उन रहस्यों में स्थित होते हैं जो रक्त सीरम और अंतरालीय द्रव में श्लेष्म झिल्ली, या इसके ग्रंथियों द्वारा निर्मित होते हैं। इसके लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति बीमारियों से पूरी तरह से सुरक्षित है, जिसे हास्य प्रतिरक्षा भी कहा जाता है।

इस स्थिति के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दो प्रकार की होती है:

• विशिष्ट;
• गैर विशिष्ट

चूंकि बहुत से लोग नहीं जानते कि इम्युनोग्लोबुलिन क्या हैं, यह याद रखने योग्य है कि वे शरीर को एक विशिष्ट प्रतिक्रिया देते हैं, जैसा कि वे इसमें पाते हैं और फिर विदेशी बैक्टीरिया को नष्ट कर देते हैं। मानव शरीर अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो हानिकारक बैक्टीरिया और वायरस का विरोध करता है। हालांकि, वे केवल एक रोगज़नक़ से लड़ेंगे।

इसके परिणामस्वरूप शरीर में एक्वायर्ड इम्युनिटी का निर्माण होता है, जो दो प्रकार का हो सकता है:

1. सक्रिय। यह एक बीमारी के बाद शरीर में दिखाई देने वाले एंटीबॉडी के कारण हो सकता है। यह रोगनिरोधी टीका दिए जाने के बाद भी बनता है, जब कमजोर या नष्ट बैक्टीरिया, साथ ही साथ उनके संशोधित विषाक्त पदार्थों को शरीर में पेश किया जाता है।
2. निष्क्रिय। यह प्रतिरक्षा एक नवजात शिशु में होती है जिसने इसे अपनी मां से गर्भाशय में या स्तनपान के दौरान प्राप्त किया था। यह एक विशिष्ट बीमारी के खिलाफ टीकाकरण के बाद भी प्रकट हो सकता है।

प्रतिरक्षा, जो केवल इम्युनोग्लोबुलिन घटकों के साथ शरीर में सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप बनाई गई थी, को कृत्रिम भी कहा जाता है। जबकि मां से बच्चे को जो रोग प्रतिरोधक क्षमता मिलती है उसे प्राकृतिक कहते हैं।

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, इम्युनोग्लोबुलिन विभिन्न रोगों से रोगी की सुरक्षा है, क्योंकि यह कई महत्वपूर्ण गुणों से संपन्न है:

• मानव कोशिकाओं और अंगों में विदेशी पदार्थों को निर्धारित करता है (इनमें सूक्ष्मजीव या उनके घटक शामिल हैं);
• प्रतिजन से जुड़कर एक नई प्रतिरक्षा बनाता है;
• उभरते प्रतिरक्षा परिसरों को नष्ट कर देता है;
• रोगों के स्थानांतरण के बाद यह तत्व शरीर में हमेशा के लिए बना रहता है, जो यह सुनिश्चित करता है कि व्यक्ति दोबारा संक्रमित न हो।

इसके अलावा, ऐसे पदार्थ अन्य कार्य कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, मानव शरीर में ऐसे एंटीबॉडी होते हैं जो "अतिरिक्त" इम्युनोग्लोबुलिन को बेअसर करते हैं जो अत्यधिक रूप से बनते थे। इन एंटीबॉडी के कारण, प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति हो सकती है। इसीलिए, जिन रोगियों का प्रत्यारोपण ऑपरेशन हुआ है, उन्हें लगातार ऐसी दवाएं लेनी पड़ती हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देती हैं।

यह जानने योग्य है कि कुछ ऑटोइम्यून रोग दोषपूर्ण इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन कर सकते हैं जो आपके शरीर के ऊतकों पर हमला करते हैं।

कोई भी जो यह पता लगाना चाहता है कि इम्युनोग्लोबुलिन के कौन से वर्ग हैं, उसे पता होना चाहिए कि सभी इम्युनोग्लोबुलिन को 5 वर्गों में विभाजित किया गया है - जी, एम, ई, ए और डी, जिनमें से अंतर संरचना और कार्यात्मक उद्देश्य में हैं:

1. इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी)। इस तत्व को रक्त सीरम में स्थित इम्युनोग्लोबुलिन के मुख्य वर्ग के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। इस पदार्थ के 4 उपवर्ग हैं, जो एक दूसरे से अलग-अलग कार्य कर सकते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन क्या दिखाता है? ऐसा घटक शरीर में खराबी के बारे में सूचित करता है, जिसे रक्त परीक्षण का उपयोग करके आसानी से निदान किया जा सकता है। इस घटक का उत्पादन वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन की उपस्थिति के कुछ दिनों बाद होता है और फिर मानव शरीर में लंबे समय तक रहता है, पुन: संक्रमण को रोकता है और हानिकारक विषाक्त तत्वों को नष्ट करता है। अपने छोटे आकार के कारण, यह इम्युनोग्लोबुलिन स्वतंत्र रूप से गर्भवती मां के शरीर में स्थित भ्रूण की झिल्लियों में प्रवेश करता है और बच्चे को विभिन्न संक्रमणों के हानिकारक प्रभावों से बचाता है। इस इम्युनोग्लोबुलिन जी के मानदंड का एक संकेतक इसकी सामग्री है, जो शरीर में एंटीबॉडी की कुल मात्रा का 75% है।
2. इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम)। यह प्रकार सबसे पहला रक्षक है, जो खतरनाक बैक्टीरिया के प्रवेश करने के तुरंत बाद उत्पन्न होता है। आईजीजी के विपरीत, वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन बड़े होते हैं, इसलिए, एक गर्भवती महिला के शरीर में, वे भ्रूण को झिल्ली में प्रवेश करने में सक्षम नहीं होंगे - यही कारण है कि उन्हें केवल रक्त प्रवाह में ही पता लगाया जा सकता है। ऐसे एंटीबॉडी का मान उनकी कुल मात्रा के 10% से अधिक नहीं होना चाहिए।
3. इम्युनोग्लोबुलिन ई (आईजीई)। इस वर्ग के घटकों को रक्त में खोजना मुश्किल है। वे केवल एलर्जी के विकास के साथ प्रकट होते हैं, जो शरीर को एलर्जी का जवाब देने के लिए "सहायता" बनाता है। साथ ही, इम्युनोग्लोबुलिन किसी व्यक्ति को कुछ संक्रमणों से बचाने में सक्षम है। यदि आईजीई का सामान्य स्तर ऊंचा हो जाता है, तो यह रोगी की एलर्जी और एटोपी की प्रवृत्ति को इंगित करेगा।
4. इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए)। IgA की मुख्य संपत्ति रोगाणुओं और विदेशी पदार्थों के प्रभाव से म्यूकोसा की सुरक्षा है। यह आँसू और लार के स्राव के साथ-साथ जननांगों और श्वसन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली पर पाया जाता है। IgA की सांद्रता 20% से अधिक नहीं पहुँचती है।
5. इम्युनोग्लोबुलिन डी (आईजीडी)। इस पदार्थ के कार्य को अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है। यह तत्व रक्त में न्यूनतम मात्रा में होता है - केवल 1%। IgD मुख्य रूप से फार्मेसियों में बेचे जाने वाले औषधीय योगों में उपयोग किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के ये वर्ग शरीर में विकृति की उपस्थिति को निर्धारित करने और समय पर उपचार निर्धारित करने में मदद करते हैं। यही कारण है कि रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति और रोग की गंभीरता का आकलन करने के लिए प्रतिरक्षा की स्थिति की जांच के लिए एंटीबॉडी के निर्धारण के लिए एक रक्त परीक्षण का उपयोग किया जाता है।

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एक रोगी में एलर्जी के गठन के लिए जिम्मेदार मुख्य इम्युनोग्लोबुलिन आईजीई है। शरीर के एलर्जेन के संपर्क में आने के बाद, हिस्टामाइन, सेरोटोनिन और अन्य घटक जारी होंगे, जो शरीर में विकसित होने वाली सूजन के सक्रिय दमन का कारण बनता है।

ऐसे एंटीबॉडी की सबसे बड़ी संख्या जठरांत्र संबंधी मार्ग, श्वसन पथ और त्वचा पर स्थित श्लेष्म झिल्ली पर स्थित होती है। रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन मानदंड छोटा है - यह 30-240 एमसीजी / एल की सीमा में है। इसी समय, एंटीबॉडी की संख्या के उच्चतम संकेतक वसंत के अंत में (मई में) और सबसे कम - दिसंबर में देखे जाते हैं।

IgE मानव रक्त में कम से कम 10-12 सप्ताह के गर्भ में प्रकट होता है। फिर, जन्म के बाद, पदार्थ की मात्रा काफी बढ़ जाती है और 18 वर्ष की आयु तक बढ़ती रहती है। बुढ़ापे में, ये संकेतक, इसके विपरीत, घटने लगते हैं।

आईजीई की एकाग्रता में तेज कमी या वृद्धि कुछ मानव रोगों को इंगित करती है, उदाहरण के लिए:

• दमा;
• जिल्द की सूजन;
• कृमि रोग;
• एक्जिमा;
• परागण

महत्वपूर्ण: यदि आप दवाओं या उत्पादों से एलर्जी विकसित करते हैं तो इम्युनोग्लोबुलिन ई के निर्धारण के लिए रक्त दान करने की भी सिफारिश की जाती है। इसके अलावा, यह विश्लेषण उन बच्चों में संभावित वंशानुगत बीमारियों की उपस्थिति को निर्धारित करने में मदद करता है जिनके रिश्तेदार एलर्जी से पीड़ित हैं।

यह ध्यान देने योग्य है: यदि किशोरों और बच्चों में दिखाया गया IgE परिणाम कम है, तो इस घटना का कारण ट्यूमर या हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया का विकास हो सकता है, जो जन्म से पहले ही शरीर में विकसित हो जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन का मानदंड है:

• नवजात शिशुओं और 3 महीने तक के बच्चों में - 0-2 kU / l;
• 3-6 महीनों में, संकेतक 3-10 kU / l हैं;
• 12 महीने तक, मान 8-20 kU / l के बीच भिन्न होते हैं;
• 5 साल तक, संकेतक है - 10-50 kU / l;
• 15 वर्ष से कम उम्र के किशोरों में - 16-60 kU / l;
• वयस्कों में - 20-100 केयू / एल।

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, इन मापदंडों से विचलन शरीर में गंभीर उल्लंघन का संकेत देता है, इसलिए अपने स्वयं के स्वास्थ्य को सुनिश्चित करने के लिए समय पर रक्त परीक्षण करना महत्वपूर्ण है।

उत्तर: इम्युनोग्लोबुलिन:

इम्युनोग्लोबुलिन को प्रोटीन कहा जाता है जो एक एंटीजन के प्रभाव में संश्लेषित होते हैं और विशेष रूप से इसके साथ प्रतिक्रिया करते हैं। वैद्युतकणसंचलन के दौरान, वे ग्लोब्युलिन अंशों में स्थानीयकृत होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बने होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन अणु में चार संरचनाएं होती हैं:

प्राथमिक कुछ अमीनो एसिड का अनुक्रम है। यह न्यूक्लियोटाइड ट्रिपल से बनाया गया है, आनुवंशिक रूप से निर्धारित किया जाता है और मुख्य बाद की संरचनात्मक विशेषताओं को निर्धारित करता है।

माध्यमिक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की रचना द्वारा निर्धारित किया जाता है।

तृतीयक श्रृंखला के अलग-अलग वर्गों के स्थान की प्रकृति को निर्धारित करता है जो एक स्थानिक चित्र बनाते हैं।

चतुर्धातुक इम्युनोग्लोबुलिन की विशेषता है। एक जैविक रूप से सक्रिय परिसर चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से उत्पन्न होता है। जोड़े में जंजीरों की संरचना समान होती है।

किसी भी इम्युनोग्लोबुलिन अणु में वाई-आकार होता है और इसमें डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी 2 भारी (एच) और 2 हल्की (एल) श्रृंखलाएं होती हैं। प्रत्येक IG अणु में 2 समान एंटीजन-बाइंडिंग फैब टुकड़े (फ्रैगमेंट एंटीजन बाइंडिंग) और एक Fc फ्रैगमेंट (फ्रैगमेंट क्रिस्टलाइजेबल) होता है, जिसकी मदद से IGs सेल मेम्ब्रेन के Fc रिसेप्टर्स के पूरक होते हैं।

IG अणु की हल्की और भारी श्रृंखलाओं के टर्मिनल खंड काफी विविध (परिवर्तनीय) होते हैं, और इन श्रृंखलाओं के कुछ क्षेत्रों को विशेष रूप से स्पष्ट विविधता (हाइपरवेरेबिलिटी) द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। IG अणु के शेष भाग अपेक्षाकृत कम (स्थिर) होते हैं। भारी श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्रों की संरचना के आधार पर, IG को वर्गों (5 वर्गों) और उप-प्रजातियों (8 उप-प्रजातियों) में विभाजित किया जाता है। यह भारी श्रृंखलाओं के ये निरंतर क्षेत्र हैं, जो आईजी के विभिन्न वर्गों के लिए अमीनो एसिड संरचना में काफी भिन्न होते हैं, जो अंततः एंटीबॉडी के प्रत्येक वर्ग के विशेष गुणों को निर्धारित करते हैं:

एलजीएम पूरक प्रणाली को सक्रिय करता है;

IgE मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल की सतह पर विशिष्ट रिसेप्टर्स को बांधता है, इन कोशिकाओं से एलर्जी मध्यस्थों को मुक्त करता है;

IgA को शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों में स्रावित किया जाता है, जो स्रावी प्रतिरक्षा प्रदान करता है;

आईजीडी मुख्य रूप से एंटीजन के लिए झिल्ली रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करता है;

आईजीजी में प्लेसेंटा को पार करने की क्षमता सहित विभिन्न गतिविधियों को प्रदर्शित करता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग।

इम्युनोग्लोबुलिन जी, आईजीजी

इम्युनोग्लोबुलिन जी मोनोमर्स हैं जिनमें 4 उपवर्ग शामिल हैं (IgGl - 77%; IgG2 - 11%; IgG3 - 9%; IgG4 - 3%), जो अमीनो एसिड संरचना और एंटीजेनिक गुणों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। रक्त सीरम में उनकी सामग्री 8 से 16.8 मिलीग्राम / एमएल तक होती है। आधा जीवन 20-28 दिन है, और दिन के दौरान 13 से 30 मिलीग्राम / किग्रा से संश्लेषित किया जाता है। वे कुल IG सामग्री का 80% हिस्सा हैं। ये शरीर को संक्रमण से बचाते हैं। आईजीजीएल और आईजीजी4 उपवर्गों के एंटीबॉडी विशेष रूप से एफसी टुकड़ों के माध्यम से रोगज़नक़ (प्रतिरक्षा ऑप्सोनाइजेशन) से बंधते हैं, और एफसी अंशों के कारण फागोसाइट्स (मैक्रोफेज, पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स) के एफसी रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं, जिससे रोगज़नक़ के फागोसाइटोसिस में योगदान होता है। IgG4 एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल है और पूरक को ठीक करने में असमर्थ है।

आईजीजी वर्ग के एंटीबॉडी संक्रामक रोगों में हास्य प्रतिरक्षा में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं, जिससे फागोसाइटिक कोशिकाओं के पूरक और ऑप्सोनाइजिंग की भागीदारी के साथ रोगज़नक़ की मृत्यु हो जाती है। वे नाल को पार करते हैं और नवजात शिशुओं में संक्रमण-रोधी प्रतिरक्षा बनाते हैं। वे बैक्टीरियल एक्सोटॉक्सिन को बेअसर करने में सक्षम हैं, पूरक को बांधते हैं, वर्षा प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन एम, आईजीएम

इम्युनोग्लोबुलिन एम 2 उपवर्गों सहित आईजी के सभी वर्गों में सबसे "शुरुआती" हैं: आईजीएमएल (65%) और आईजीएम 2 (35%)। रक्त सीरम में उनकी एकाग्रता 0.5 से 1.9 ग्राम / लीटर या कुल आईजी सामग्री का 6% तक होती है। प्रति दिन 3-17 मिलीग्राम / किग्रा संश्लेषित होता है, और उनका आधा जीवन 4-8 दिन होता है। वे नाल को पार नहीं करते हैं। आईजीएम भ्रूण में प्रकट होता है और संक्रमण-रोधी सुरक्षा में शामिल होता है। वे बैक्टीरिया को एग्लूटीनेट करने, वायरस को बेअसर करने और पूरक को सक्रिय करने में सक्षम हैं। आईजीएम फागोसाइटोसिस की सक्रियता में, रक्तप्रवाह से रोगज़नक़ को खत्म करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। रक्त में आईजीएम की सांद्रता में उल्लेखनीय वृद्धि वयस्कों और नवजात शिशुओं दोनों में कई संक्रमणों (मलेरिया, ट्रिपैनोसोमियासिस) में देखी गई है। यह रूबेला, सिफलिस, टोक्सोप्लाज्मोसिस, साइटोमेगाली के प्रेरक एजेंट के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण का एक संकेतक है। आईजीएम एंटीबॉडी हैं जो संक्रमण प्रक्रिया में जल्दी बनते हैं। वे ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के एग्लूटीनेशन, लसीका और एंडोटॉक्सिन के बंधन की प्रतिक्रियाओं में अत्यधिक सक्रिय हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन ए, आईजीए

इम्युनोग्लोबुलिन ए स्रावी आईजी हैं जिनमें 2 उपवर्ग शामिल हैं: IgAl (90%) और IgA2 (10%)। रक्त सीरम में IgA की सामग्री 1.4 से 4.2 g/l या IG की कुल मात्रा का 13% है; दैनिक 3 से 50 एमसीजी / किग्रा से संश्लेषित। एंटीबॉडी का आधा जीवन 4-5 दिन है। IgA दूध, कोलोस्ट्रम, लार, लैक्रिमल, ब्रोन्कियल और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्राव, पित्त और मूत्र में पाया जाता है। IgA की संरचना में कई पॉलीपेप्टाइड्स से युक्त एक स्रावी घटक शामिल होता है, जो एंजाइमों की क्रिया के लिए IgA के प्रतिरोध को बढ़ाता है। यह स्थानीय प्रतिरक्षा में शामिल आईजी का मुख्य प्रकार है। वे बैक्टीरिया को म्यूकोसा से जुड़ने से रोकते हैं, एंटरोटॉक्सिन को बेअसर करते हैं, फागोसाइटोसिस को सक्रिय करते हैं और पूरक करते हैं। नवजात शिशुओं में IgA का पता नहीं चलता है। लार में, यह 2 महीने की उम्र में बच्चों में प्रकट होता है, जिसमें स्रावी घटक एससी सबसे पहले पाया जाता है। और केवल बाद में पूरा सिगा अणु। उम्र 3 महीने कई लेखकों द्वारा एक महत्वपूर्ण अवधि के रूप में परिभाषित; स्थानीय प्रतिरक्षा की जन्मजात या क्षणिक अपर्याप्तता के निदान के लिए यह अवधि विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

इम्युनोग्लोबुलिन ई, आईजीई

इम्युनोग्लोबुलिन डी, आईजीडी

इम्युनोग्लोबुलिन डी मोनोमर हैं; रक्त में उनकी सामग्री 0.03-0.04 g/l या IG की कुल मात्रा का 1% है; प्रति दिन उन्हें 1 से 5 मिलीग्राम / किग्रा से संश्लेषित किया जाता है, और आधा जीवन 2-8 दिनों तक होता है। आईजीडी स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में शामिल हैं, एंटीवायरल गतिविधि है, और दुर्लभ मामलों में पूरक सक्रिय करते हैं। आईजीडी स्रावित करने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं मुख्य रूप से टॉन्सिल और एडेनोइड ऊतक में स्थानीयकृत होती हैं। आईजीडी बी कोशिकाओं पर पाए जाते हैं और मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल और टी लिम्फोसाइटों पर अनुपस्थित होते हैं। यह माना जाता है कि आईजीडी बी कोशिकाओं के भेदभाव में शामिल हैं, एक विरोधी-मूर्खतापूर्ण प्रतिक्रिया के विकास में योगदान करते हैं, और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं।