Terribles patologías en los recién nacidos. Los recién nacidos más extraños

¡NO SE RECOMIENDA VER A MUJERES DÉBILES NERVIOSAS Y EMBARAZADAS!

Todas las exhibiciones presentadas en esta sala son niños reales, no son muñecos ni muñecos de goma.

La exposición que se les presenta hoy está recogida en varias regiones de Rusia, en las repúblicas de la antigua Unión Soviética. Las exhibiciones más antiguas tienen unos 50 años y las últimas, unos 2 años.

Desde la antigüedad, las deformidades han despertado miedo y curiosidad entre las personas supersticiosas y han llamado la atención. En un sarcófago egipcio se encontró la momia de un monstruo humano con un cerebro poco desarrollado. en el pasado profundo diferentes paises Los monstruos eran tratados de manera diferente. Por ejemplo, en Esparta y Atenas se mataba a los niños recién nacidos deformes; en Europa, la Inquisición condenaba a las mujeres que daban a luz a niños deformes a ser quemadas en la hoguera por tener contacto con el diablo. Y en países como India antigua, Antigua Grecia, Antigua Roma A menudo dotaba a dioses y semidioses de diversas deformidades.

Las piezas expuestas se basan en las enseñanzas del famoso anatomista holandés Frederik Ruysch.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; otro griego. σειρήν - sirena + μέλος - parte del cuerpo, extremidad) (sin.: síndrome de sirena, sympus, sirena) - anomalía del desarrollo en forma de fusión miembros inferiores. Las extremidades crecen juntas de tal manera que se vuelven como la cola de un pez, y el propio niño parece una sirena o una sirena (de ahí el nombre). Además, a menudo no hay genitales externos, están poco desarrollados. tracto gastrointestinal y el ano no está perforado.

defecto frontal pared abdominal. El defecto de la pared abdominal anterior en la base del saco herniario puede tener un diámetro de 10 cm o más. El tamaño del defecto no siempre es proporcional al tamaño de la protuberancia herniaria.

Osteogénesis imperfecta (lat. osteogénesis imperfecta) - grupo desordenes genéticos. Una de las enfermedades de los huesos quebradizos. Las personas con OI tienen una cantidad insuficiente colágeno, o su calidad no es normal. Porque el colágeno proteína importante En la estructura ósea, esta enfermedad produce huesos débiles o quebradizos.

Las malformaciones congénitas de la cara (labio y paladar hendido) tienen un nombre común " labio hendido" y "paladar hendido". La causa suele ser una enfermedad infecciosa que sufre la madre en los primeros 3 meses de embarazo. enfermedad viral. Incluso si la infección fue leve y la mujer no le dio ninguna importancia, las consecuencias para el niño pueden ser muy desagradables.

Producto de padres alcohólicos.

La exencefalia es una deformidad en la que el cerebro o parte de él se sitúa fuera del cráneo, formando algo parecido a una hernia. El cerebro puede emerger parcialmente del cráneo, ya sea en la región occipital, luego en la frontal, luego en la parietal o, finalmente, encontrarse casi por completo fuera del cráneo. Se han observado casos en humanos en los que todo el cerebro se encontraba fuera del cráneo, en la parte posterior, cubierto sólo en la parte superior. capa delgada piel. Estos monstruos no son tenaces y mueren antes de nacer o poco después de nacer.

La espina bífida es una afección en la que parte de una o más vértebras no se desarrolla completamente, lo que hace que el área médula espinal permanece desprotegido.

Hidrocefalia (del griego antiguo ὕδωρ - agua y κεφαλή - cabeza), hidrocefalia - una enfermedad caracterizada por una acumulación excesiva de fluido cerebroespinal en el sistema ventricular del cerebro como resultado de la dificultad en su movimiento desde el sitio de secreción (ventrículos del cerebro) al sitio de absorción en sistema circulatorio(espacio subaracnoideo) - hidrocefalia oclusiva o, como resultado de una absorción deficiente, hidrocefalia de resorción.

El producto de padres drogadictos

Por primera vez en Kovrov, en las mejores tradiciones de la Kunstkamera de Pedro I. La exposición “Tragedias del nacimiento humano” en el museo de la ciudad en la calle. Abelmana, casa 20.

Precio de la entrada:
120 rublos. - adultos;
100 rublos. - niños (a partir de 7 años), estudiantes y jubilados;
80 rublos. - para grupos de 10 personas.

Números de contacto: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
La exposición está abierta todos los días de 10 a 19 horas.

Duro

¡ATENCIÓN NO A LOS DESMAYADOS DE NERVIOS! ¡NO PERMITA QUE LOS NIÑOS LO VEAN!
Más de 30 años después del fin de las hostilidades en Vietnam, las relaciones entre Hanoi y Washington siguen tensas. La razón es el uso por parte de Estados Unidos de armas químicas, el Agente Naranja ( Agente naranja).

Esta guerra terminó el 30 de abril de 1975, pero su maldición afecta tanto a la segunda como a la tercera generación de vietnamitas.

En los años 60 y 70, los estadounidenses, tratando de descubrir escondites del Viet Cong, rociaron con Agente Naranja desde aviones. El componente principal del Agente Naranja es el veneno número 1: la dioxina.

Dioxina es el nombre general para todo un grupo de sustancias organocloradas con una estructura bastante específica. En total hay unas ocho docenas de dioxinas. El más común en el “lenguaje de los químicos” se designa con la abreviatura TCDD. Quizás también sea el más peligroso, ya que es 67 mil veces más venenoso que el cianuro de potasio. Puede convertirse en un potente inmunosupresor, como el virus del SIDA. Puede causar cáncer grave.

Durante la guerra, Estados Unidos roció alrededor de 80 millones de litros de Agente Naranja sobre territorio vietnamita...

Se rociaron en secreto 45 millones de litros en el sur del país, cerca de la frontera con Camboya.

Los vietnamitas tuvieron que permanecer en refugios durante semanas debido a los bombardeos estadounidenses. Cuando salieron, los árboles alrededor ya estaban sin hojas.

El Agente Naranja ha proporcionado y continúa proporcionando influencia dañina y sobre el acervo genético de la población de estas regiones.

El poderoso defoliante es responsable de causar enfermedades graves en personas en áreas donde se ha rociado este químico tóxico. nivel aumentado defectos de nacimiento.

Todavía nacen niños en Vietnam con varios tipos deformidades congénitas, físico y mental. Muchos de ellos son parte del grupo. aumento del riesgo enfermedades oncológicas.

Hay especialmente muchas personas con discapacidad en las aldeas remotas del valle del río Mekong.

En Vietnam hay aproximadamente 4,8 millones de víctimas de esta sustancia tóxica, incluidos tres millones de afectados directamente por la llamada “lluvia naranja”.

Más registrados Número grande personas que quedaron discapacitadas porque sus padres y abuelos estuvieron expuestos a la dioxina.

A finales de la década de 1990, investigadores canadienses tomaron muestras de suelo, agua y de peces y patos que vivían en ellas, así como muestras de tejido humano.

Descubrieron que en las zonas contaminadas, la concentración de dioxinas en el suelo era 13 veces mayor de lo normal, y en los tejidos grasos. cuerpo humano- 20 veces.

Los científicos japoneses que compararon áreas infectadas y no infectadas encontraron que en áreas infectadas el riesgo de tener niños con paladar hendido, el llamado paladar hendido, era tres veces mayor...

O con dedos extra de manos y pies.

Además, los niños nacidos en estas zonas tienen ocho veces más probabilidades de tener hernia umbilical …

...y tres veces más probabilidades de tener discapacidades mentales congénitas.

La fumigación química sobre Vietnam cesó en 1971 debido a la demanda pública, pero para entonces ya se habían realizado 6.000 misiones.

Nguyen Trong Nhan, representante de la Asociación Vietnamita de Víctimas del Agente Naranja y ex presidente La Cruz Roja Vietnamita considera el uso de esta sustancia un crimen de guerra.

"Estamos intentando ayudar a los afectados por esta sustancia y las dioxinas que contiene, pero las capacidades de nuestro gobierno son limitadas", admite.

En 2004, los activistas de la asociación presentaron una demanda ante un tribunal estadounidense contra las empresas productoras de productos químicos. Los demandantes pedían a las empresas químicas una indemnización por los daños a la salud humana y al medio ambiente del país.

El importe de la compensación monetaria en caso de una victoria judicial podría ascender a varios miles de millones de dólares.

Los defectos del desarrollo (sinónimo de anomalías del desarrollo) son un término colectivo que denota desviaciones de la estructura normal del cuerpo debido a alteraciones en el desarrollo intrauterino o posnatal (con menos frecuencia).

Los defectos del desarrollo más importantes son los defectos congénitos que se forman durante periodo prenatal. Bajo el término " defectos de nacimiento"debe entenderse como persistente cambios morfológicos, más allá de los límites de variación en la estructura de un organismo normal.

El término "defecto del desarrollo" es más amplio: un trastorno del desarrollo no solo en el útero, sino también en el período posnatal (defectos dentales, conducto botal abierto).

Se debe denominar “deformidad” a un defecto congénito que desfigura parte o la totalidad del cuerpo y se detecta durante un examen externo. Es mejor no utilizar este término en relación con personas vivas.

Arroz. 3. Ausencia cerebro grande: Arroz. 4. Ausencia total, extremidades

Para los defectos del desarrollo compatibles con la vida, el diagnóstico precoz es importante, ya que algunos de ellos pueden corregirse quirúrgicamente. La prevención de defectos del desarrollo debe llevarse a cabo protegiendo a la mujer embarazada de sustancias nocivas para el feto. Influencias externas- ver Protección fetal prenatal.

Los defectos del desarrollo (sinónimo: anomalías del desarrollo, deformidades) son trastornos desarrollo intrauterino, desviaciones de la estructura normal del cuerpo.

La ciencia que estudia las deformidades se llama teratología (del griego teras, teratos - fenómeno, deformidad). Los términos “deformidades” y “defectos del desarrollo” se utilizan como sinónimos, pero a veces los grados más leves de defectos del desarrollo se denominan anomalías del desarrollo, y los más graves (generalmente acompañados de desfiguración) apariencia) - deformidades. En la gran mayoría de los casos, las malformaciones son consecuencia de la embriopatía (ver), ocasionalmente fetopatía (ver). enseñanza moderna sobre la etiología y patogénesis de los defectos del desarrollo surgieron sobre la base de los éxitos de la embriología, la genética y la teratología experimental.

Por cada mil nacimientos, hay en promedio unos 10 niños con defectos de desarrollo. Entre las muertes perinatales, según datos patológicos, se registran malformaciones en el 8,5 - 14% de los casos.

Las malformaciones pueden manifestarse por la ausencia de un órgano (agenesia, aplasia), su subdesarrollo (hipogénesis, hipoplasia) o su desarrollo excesivo (hipergénesis, hiperplasia), cierre de un canal o apertura (atresia, p. ej. ano), fusión de órganos o miembros (sindactilia; riñón en herradura), preservación de estructuras embrionarias (divertículo de Meckel, abierto ducto arterial, muchas formas de defectos cardíacos congénitos), no cierre de hendiduras embrionarias (labio hendido, columna vertebral), desplazamiento de órganos o tejidos, etc.
Es posible que a los gemelos les falte corazón, cabeza o extremidades.

Las dobles deformidades unidas ocurren en gemelos idénticos durante la gastrulación temprana por bifurcación del extremo del embrión o por la fusión de dos embriones. Cada defecto del desarrollo puede ocurrir sólo durante un cierto período (el llamado crítico) de la embriogénesis, cuando ocurre la formación del órgano correspondiente (Fig. 5). Si el embrión se ve expuesto a algún efecto nocivo, dicho período, según E. Schwalbe, puede convertirse en un período de terminación teratogenética.

La etiología de los defectos del desarrollo es diferente. Se pueden distinguir dos grupos principales de factores etiológicos.

A. Factores genéticos(herencia complicada, sobremaduración de las células germinales de los padres, trastornos del aparato cromosómico de las células germinales debido a la edad de los padres, etc.). En el núcleo defectos hereditarios el desarrollo radica en la mutación (ver) células germinales de los antepasados; Puede ser causado por radiaciones ionizantes y influencias químicas. La madurez excesiva de las marcas genitales es la presencia prolongada (hasta dos días) de un óvulo o esperma en el tracto genital de una mujer, donde estas células pueden dañarse. Hay indicios de que los padres mayores tienen más probabilidades de tener hijos con defectos de desarrollo; esto está determinado por violaciones del aparato cromosómico de las células germinales de los padres.

B. Factores que afectan directamente embrión en desarrollo(feto); físico (radiación, mecánico, térmico), químico (hipoxia, desequilibrios hormonales, desnutrición, venenos teratogénicos) y biológicos (virus, bacterias, protozoos), así como trauma mental madres que indirectamente causan daño al embrión (feto).

De factores físicos La radiación ionizante tiene el mayor significado teratogénico. Incluso pequeñas dosis de radiación a veces pueden provocar un efecto teratogénico. Daños mecanicos embrión (feto) se observan con mayor frecuencia durante las fusiones amnióticas. Los efectos térmicos en los experimentos, incluso los de corta duración, también tienen un efecto teratogénico.

De influencias químicas valor más alto tiene hipoxia derivada de varias razones. De trastornos hormonales que conduce a defectos del desarrollo, la diabetes es la más estudiada. Drogas hormonales, recibido por la madre durante el embarazo, una mala nutrición (falta de vitaminas, aminoácidos esenciales, microelementos) también puede provocar defectos de desarrollo. En el experimento, el azul tripán resultó ser un agente teratogénico permanente. Recientemente instalado el mismo efecto. sedante tolidamida. Se han descrito los efectos teratogénicos de muchos otros agentes químicos, incluidos los fármacos (en particular, algunos antibióticos).

Varios agentes biológicos también pueden causar defectos de nacimiento. Tperr (N.M. Gregg, 1941) y otros autores describieron deformidades asociadas con enfermedades maternas en primeras fases el embarazo infecciones virales(rubéola, sarampión, paperas). Al parecer, las bacterias y sus toxinas sólo pueden causar defectos en el desarrollo indirectamente, provocando cambios en el cuerpo de la madre. El efecto teratogénico de los protozoos, en particular de la toxoplasmosis, es controvertido.

El trauma mental de una madre puede causarle cambios hormonales, y esto, en última instancia, puede conducir a defectos de desarrollo. La “cadena” patogénica puede ser la siguiente: miedo (o emociones negativas prolongadas) → hiperadrenalinemia → isquemia embrionaria → defectos del desarrollo.

Los mismos defectos del desarrollo pueden ser causados ​​tanto genéticamente como por exposición a ambiente externo al embrión (feto).

Tratamiento. Para algunas malformaciones (atresia, estenosis, fusión, preservación de estructuras embrionarias, etc.), la intervención quirúrgica puede resultar eficaz.

Prevención. Las transformaciones sociales de la sociedad, que borran las diferencias de clase, propiedad, raza y religión, están ampliando el círculo de personas que se casan, lo que está contribuyendo a reducir el número enfermedades hereditarias, incluidos defectos del desarrollo. Las consultas médicas genéticas pueden desempeñar un papel importante en la prevención de este tipo de enfermedades. Se debe proteger a la mujer embarazada de todas las formas posibles contra posibles efectos teratogénicos, especialmente en los primeros tres meses de embarazo, y proporcionarle buena nutricion. estudios de rayos x no debe realizarse durante este período; debe tener cuidado con los medicamentos que pueden dañar al feto y el contacto con los pacientes, especialmente las infecciones virales.

Defectos del desarrollo órganos individuales- ver artículos dedicados a estos órganos.

• Malformaciones congénitas. Se trata de alteraciones en la formación de órganos, tejidos o extremidades que provocan una alteración de su funcionamiento durante los dos o tres primeros meses de embarazo.
• Deformidad congénita. Se trata de un daño a una parte del cuerpo asociado con acciones mecánicas sobre el tejido durante el embarazo. Por ejemplo, una colocación incorrecta del feto puede provocar deformaciones. torácico o piernas.
• Congénito Enfermedades genéticas . Se trata de enfermedades asociadas al genotipo del feto. Pueden aparecer durante la primera división celular (trisomía 21, por ejemplo), o el niño puede recibir un gen mutado de uno o ambos padres.
• Enfermedades congénitas asociadas a factores externos. Ocurren bajo la influencia de diversas enfermedades maternas en el feto: infecciones (rubéola, toxoplasmosis), intoxicaciones (alcohol, medicamentos antisépticos, anticoagulantes, fármacos anticancerígenos).

Si hoy en día los defectos congénitos graves que no se detectan mediante ecografías intrauterinas son cada vez menos comunes, durante el primer examen pediátrico o durante una estancia en el hospital de maternidad, a menudo es posible notar pequeñas desviaciones de la norma.

Anomalías posicionales

Pie varo- Se trata de una deformación menor provocada por una posición incorrecta del feto. Se detecta al nacer.

Un pie girado hacia adentro se puede enderezar más o menos fácilmente con la mano. El ortopedista realizará periódicamente las manipulaciones necesarias y, en caso de curvatura importante, colocará una férula, todo esto permitirá corregir la anomalía ya en las primeras semanas después del nacimiento del niño.

En algunos casos, puede ocurrir una deformación más significativa, lo que se llama pie equino y que pueden requerir más para corregir tratamiento complejo(a partir de una bota de yeso y finalizando con corrección quirúrgica).

Curvatura congénita del pie.(pie girado hacia afuera) causado presión mecánica en el período intrauterino de la vida. Para corregir esta pequeña deformidad basta con colocar una pequeña férula y realizar varias sesiones de estimulación del pie.

Esta anomalía aparece debido a la posición anormal del feto durante el embarazo y no tiene consecuencias para mayor desarrollo no tiene hijo.

Generalmente, tortícolis congénita Se detecta en los primeros días o semanas después del nacimiento. Se expresa en el hecho de que la cabeza del bebé siempre está inclinada de forma antinatural en la misma dirección (por ejemplo, hacia la derecha), y puede resultar muy difícil girar la cabeza del recién nacido en la otra dirección.

Esto se debe a la contracción del músculo esternocleidomastial del cuello. Será duro al tacto y es posible que tenga de 2 a 3 pequeños endurecimientos (nudos). Como regla general, la recuperación muscular requiere la ayuda de un masajista.

La cabeza del recién nacido debe moverse con cuidado. Además, los juguetes deben colgarse del lado opuesto a aquel en el que está inclinada la cabeza del bebé, para que el propio recién nacido desarrolle suavemente el músculo (a partir de los 2-3 meses de edad).

Anormalidades de la piel

Angioma Es un tumor menor que afecta a los capilares (pequeños tumores superficiales). vasos sanguineos piel). Generalmente estamos hablando de educación benigna, que desaparece en los primeros años de vida.

El angioma parece una mancha roja, a veces de color desigual, ubicada con mayor frecuencia en la parte posterior de la cabeza, en los párpados o en la base de la nariz. También hay angiomas elevados, que pueden localizarse en cualquier parte del cuerpo. Por último, podemos hablar de un angioma plano muy extenso (también llamado “mancha en vino de Oporto”), que ocupa una parte importante de la cara. EN en casos raros También existen angiomas voluminosos que pueden comprimir la zona del cuerpo en la que se ubican.

No importa lo desagradable que pueda parecer un angioma, por regla general, una simple Supervisión médica. Sólo en casos muy raros los angiomas compresivos son una indicación de tratamiento.

lugar mongol- Es una mancha azulada, normalmente situada en la zona lumbar, que se encuentra en niños de regiones mediterráneas (la mancha se llama mongólica porque probablemente sea de origen asiático). Desaparece a los pocos años.

Mancha de nacimiento(nevo) es punto oscuro, que puede ubicarse en cualquier parte del cuerpo y tener cualquier tamaño. Si el nevo es muy grande, se debe considerar la posibilidad de extirparlo quirúrgicamente en el futuro.

Anomalías del sistema genitourinario.

Durante el primer examen pediátrico de un niño, es muy importante asegurarse de que ambos testículos hayan descendido al escroto. Puede suceder que en un recién nacido solo un testículo haya descendido al escroto y el otro quede retenido; en este caso hablamos de monarquismo. Si el testículo se palpa en la ingle, es decir, en la base del muslo, a menudo vuelve a su lugar en los próximos días.

Si durante el primer año de vida del bebé no se produce el movimiento espontáneo del testículo, alrededor del año y medio de edad, ya sea tratamiento hormonal para ayudar a mover el testículo o para realizar una cirugía.

A menudo, inmediatamente después del nacimiento de un niño, el pediatra nota que todo el escroto está agrandado o que un lado es más grande que el otro. Se puede sentir un escroto completamente normal a través del espesor del líquido. Este hidrocele, o hidrocele de las membranas testiculares. Es decir, se trata de un exceso de líquido que no ha sido eliminado de las membranas que forman el escroto. El volumen del hidrocele cambia constantemente y eventualmente se resolverá.

Es posible que el hidrocele no aparezca inmediatamente después del nacimiento, sino en los primeros meses de vida o incluso después de varios años.

Es muy importante controlar los hidroceles. En algunos casos, si la hidropesía no desaparece al final del primer año de vida del niño, es posible que se requiera cirugía.

hipospadias- se trata de una anomalía bastante rara en la ubicación de la abertura externa de la uretra ( uretra) en niños. Normalmente, la cabeza del pene está más o menos abierta, hay exceso de piel en su base y hay una abertura situada en superficie inferior(en la base de la cabeza). Es muy importante controlar cómo orina el niño, porque puede haber dos orificios: uno deja escapar la orina y el otro, por regla general, resulta ciego. Dependiendo de la gravedad de la desviación, al final del primer año de vida, pero más a menudo alrededor del año y medio, se realizan 1 o 2 operaciones quirúrgicas.

Una anomalía en la cabeza del pene no pone en duda en modo alguno las futuras capacidades sexuales de su hijo. Se trata de sobre un problema puramente estético.

anomalías renales

A menudo, incluso en la etapa de desarrollo intrauterino, es posible detectar la expansión de las cavidades excretoras de uno o ambos riñones, en este caso es muy importante confirmar o no este diagnóstico en las primeras semanas después del nacimiento del bebé. el niño. Si la pelvis está muy dilatada podemos estar hablando de síndrome de anastomosis ureteropélvica, es decir. estrechamiento de la uretra obstruyendo el flujo de orina.

Ligera dilatación de la pelvis con riñón normal(esto se muestra mediante ecografía) no debería ser motivo de preocupación y no requiere nada más que control ecográfico.

anomalías cardíacas

Coartación de la aorta determinado sistemáticamente palpando el pulso femoral (latido de los vasos femorales). La ausencia de pulso femoral indica la necesidad de determinar mediante examen de ultrasonido corazón, si hay un estrechamiento de la aorta en la salida del corazón. De hecho, si la aorta se estrecha, no puede proporcionar buena circulación sanguínea. En este caso presión arterial caídas, lo que explica la ausencia de pulso femoral. Normalmente, la coartación de la aorta se corrige con cirugía.

Inmediatamente después del nacimiento o hacia el final de la estancia en el hospital de maternidad, a menudo se descubre que un recién nacido tiene soplo sistólico en el corazón. En ocasiones, el ruido que se escuchó durante la primera exploración pediátrica desaparece en los días siguientes. Los soplos que se detectan durante la estancia del niño en el hospital de maternidad a menudo indican la existencia de un defecto cardíaco. La mayoría de las veces esto es un defecto. tabique interventricular. En sentirse bien niño en un futuro próximo, este diagnóstico debe aclararse mediante ecografía.

Los padres siempre están preocupados si un bebé tiene un soplo cardíaco sistólico, pero punto medico no representa una amenaza para la visión. Y si el niño piel rosada y chupa bien, Asistencia de emergencia no requerido.

Anomalías del tracto digestivo.

La falta de deposiciones del bebé o los vómitos incontrolables indican posibles anomalías tubo digestivo. Suelen detectarse en los primeros días después del nacimiento. podemos hablar de obstrucción neonatal requiriendo asistencia quirúrgica.

Anomalías neurológicas

A menudo, en los recién nacidos en los primeros días y, a veces, en las primeras semanas de vida, hay ligero temblor(a veces llamados temblores de mentón o extremidades). Esto es bastante común.

Después de un parto difícil, algunos recién nacidos tienen un tono reducido (su tono normal se recupera en 24-48 horas), lo que no afecta posteriormente a su desarrollo. En otros recién nacidos, por el contrario, el tono aumenta inicialmente, pero esto tampoco importa desarrollo normal niño.

Cualesquiera que sean las enfermedades o anomalías que se identifiquen o aparezcan poco después del nacimiento del niño, es muy importante que los padres estén informados al respecto y reciban las explicaciones necesarias.

Cuando se altera el desarrollo fetal, aparecen diversas anomalías de los órganos y de todo el organismo. Los recién nacidos con anomalías graves del desarrollo suelen morir. Aproximadamente entre 13 y 15 de cada mil recién nacidos experimentan deformidades graves y evidentes.

Causas

Las causas de las malformaciones congénitas no se comprenden del todo. Las deformidades son causadas por factores internos y externos. Los internos incluyen: trastornos hormonales en el cuerpo de la madre, inferioridad de las células germinales, hipoxia fetal. A factores externos puede ser atribuido: sustancias químicas, infecciones, radiación. Las deformidades pueden ser hereditarias. Por ejemplo, el pie zambo o la luxación congénita de cadera suelen ser comunes entre miembros de una misma familia. Otras causas de anomalías son las enfermedades del feto en el útero, por ejemplo, la rubéola y la toxoplasmosis. Las deformidades pueden causar radioactividad, Rayos X, varios medicamentos tomado durante el embarazo, o sustancias nocivas que ingresó al cuerpo de una mujer embarazada.

Las anomalías congénitas más comunes.

Las anomalías del desarrollo se dividen en malformaciones únicas y múltiples. Los primeros incluyen: paladar hendido, labio hendido, defecto del tabique cardíaco, extremidades u órganos no desarrollados, adherencias, posición incorrectaórganos. Como resultado, son posibles múltiples deformidades. embarazo múltiple durante la fusión fetal (gemelos siameses).

Daño a los órganos internos.

Un defecto cardíaco o una anomalía renal se pueden diagnosticar inmediatamente después del nacimiento de un niño sólo si estos trastornos son graves. Aproximadamente entre el 1 y el 2% de todos los recién nacidos tienen un defecto cardíaco.

Anomalías del desarrollo de la cabeza.

Los tipos más comunes son el paladar hendido y el labio hendido. Estas deformidades se pueden eliminar mediante cirugía. Los defectos son comunes varios órganos. La hidrocefalia congénita (hidrocefalia) es especialmente peligrosa. En este caso parto normal imposible. Menos común es la hernia cerebral. Una malformación congénita grave del tubo neural es la anencefalia. Un recién nacido nace sin la mayor parte de su cerebro.

Anomalías del tronco, extremidades.

La malformación más común de la columna es la espina bífida (espina bífida), cuando el canal espinal está en proceso de desarrollo embriónico no cierra.

Es posible que falten extremidades, que estén poco desarrolladas o que sean significativamente más cortas. Puede que no haya dedos o que haya más dedos en las manos y los pies.

Síndromes congénitos

Los síndromes congénitos son anomalías congénitas múltiples en un recién nacido. Uno de esos síndromes es la acroteriasis. Síntomas: también deformación de la forma de la cabeza. extremidades cortas, le faltan dedos de manos y pies.

Tratamiento

Algunos defectos se pueden eliminar. operativamente, por ejemplo, de seis dedos. En caso de deformidades graves, a menudo sólo es posible salvar la vida del niño y reducir su sufrimiento.

¿Cómo evitar tales desviaciones?

Importante consulta genética durante el cual se puede conocer una enfermedad o la posibilidad de heredar un defecto, y realizar la prevención de enfermedades hereditarias.

El descubrimiento de un trastorno del desarrollo no significa que el niño nacerá con una enfermedad mental. Por lo general, el niño está completamente sano mentalmente y se desarrolla con normalidad.