¿Cómo se trata la distrofia de retina? Degeneración macular "forma húmeda"
– la membrana sensible interna del ojo. Su función principal es la transformación de un estímulo luminoso en una señal nerviosa y su procesamiento primario. La degeneración de la retina es una enfermedad que altera la función básica de analizador visual y en algunos casos conduce a la ceguera.
Clasificación de la degeneración periférica de la retina.
Dependiendo de la naturaleza y localización de los cambios en la retina, se distinguen varios tipos. degeneración periférica.Dependiendo de los cambios en el fondo de ojo hay los siguientes tipos cambios degenerativos periféricos en la retina:
- Microquística: también llamada degeneración retiniana de Blesing-Ivanov. La enfermedad afecta a personas de mediana edad, pero también se presenta en niños. La lesión se localiza en el borde de la línea dentada, es decir, a lo largo de la periferia del área visual. Se complica por desgarros de retina, lo que lleva a su retina gradual. Al examinarlo, se observan múltiples puntos rojos sobre el fondo pálido del fondo de ojo.
- Tipo adoquín: Esta es una condición menos peligrosa, que se acompaña de la formación de manchas desprovistas de pigmento más cerca del borde del fondo de ojo. Esta patología rara vez conduce a desprendimiento, generalmente ocurre en personas de edad avanzada, tiene un curso benigno, pero requiere un control regular por parte de un oftalmólogo.
- Enrejado: proceso limitado de adelgazamiento y fibrosis de la retina con obliteración (colapso) de sus vasos. La patología ocurre en el 65% de los pacientes y con mayor frecuencia conduce a la ceguera.
- Según el tipo de marca coclear: se forma una franja blanca en el fondo del ojo, provocada por microdesgarros de la retina; Generalmente se observa con altos grados de miopía.
- Empalizada: una especie de celosía, parece varias franjas blancas.
- Como escarcha: esto patología hereditaria, acompañado de la formación de retina múltiple puntos de luz, similar a los copos de nieve.
- Retinosquisis: patología hereditaria acompañada de desprendimiento local y degeneración de la retina debido a la formación de grandes formaciones quísticas. El curso de la enfermedad es asintomático.
Causas de la patología y sus manifestaciones.
La degeneración periférica de la retina puede ocurrir por varias razones:
- miopía (especialmente de alto grado);
- (hipermetropía);
- , riguroso;
- enfermedades oculares inflamatorias previas;
- lesión globo ocular;
- enfermedades oncológicas;
- pesado;
- patología hereditaria.
Según las estadísticas, las degeneraciones periféricas de la retina se desarrollan en personas con miopía en un 30-40% de los casos, con hipermetropía en un 6-8% de los casos y en personas con visión normal en un 2-5%. La enfermedad puede ocurrir en todos los grupos de edad, incluidos los niños. Interino factor hereditario– la patología es más común en los hombres (68% de los casos).
Es posible que los pacientes con degeneración periférica de la retina no presenten ninguna queja. En otros casos les preocupa:
- destella en forma de relámpago;
- manchas ante los ojos;
- pérdida de campo visual;
- reduciendo su gravedad.
Diagnóstico de degeneración de la retina.
Para determinar el tipo y la causa de la patología, los oftalmólogos utilizan los siguientes métodos de investigación:
- determinación de la agudeza visual con corrección: con mayor frecuencia se determina la miopía moderada y alta;
- (determinación del campo visual) – hay una pérdida del campo visual, que corresponde a la zona de degeneración;
- – medición de la presión intraocular. No se observan cambios. En casos raros, hay un aumento de la presión intraocular después Tratamiento quirúrgico;
- EPI – examen electrofisiológico del ojo, un método para estudiar la función de la retina;
- – puede ser normal. Ocasionalmente hay signos de uveítis crónica, hemorragia en vítreo. La presencia de estos signos requiere tratamiento adicional;
- examen del fondo de ojo en caso de midriasis inducida por fármacos (dilatación de la pupila) utilizando una lente de Goldmann.
Al examinar el fondo del ojo, el médico detecta los siguientes cambios:
- degeneración de la red: una red de finas rayas blancas, a veces pueden parecerse a copos de nieve;
- degeneración quística: múltiples formaciones redondas u ovaladas de color rojo brillante que pueden fusionarse;
- retinosquisis: la retina adquiere un color blanco grisáceo, tiene la apariencia de una pequeña distrofia quística, que puede progresar a quistes gigantes y aparecen roturas;
- la atrofia coriorretiniana tiene la apariencia de focos atróficos con un borde pigmentado que pueden fusionarse;
- distrofia del tipo de huella de caracol: defectos blanquecinos, algo brillantes, con agujeros que se fusionan y se vuelven similares a la huella de un caracol;
- distrofia de adoquines: defectos de anillos blancos que tienen una forma oblonga.
Tratamiento de la degeneración periférica.
En alto riesgo El desprendimiento de retina se trata con coagulación con láser. Para esta enfermedad, los médicos utilizan una variedad de métodos de tratamiento:
- espectáculo o corrección de contacto que se realiza para mejorar la calidad de vida del paciente;
- coagulación con láser de la retina;
- tratamiento farmacológico.
Coagulación con láser la retina se lleva a cabo para prevenir el desprendimiento de retina en pacientes con aumento del riesgo desarrollo de tal complicación. Los factores de riesgo y, por tanto, las indicaciones de la coagulación con láser, incluyen:
- la presencia de desprendimiento de retina en el otro ojo;
- casos de desprendimiento de retina en la familia;
- afaquia o pseudofaquia (ausencia de un cristalino o de su implante);
- alta miopía;
- la presencia de enfermedades sistémicas (síndrome de Marfan, síndrome de Stickler);
- curso progresivo de degeneración;
- Formación de quistes retinianos.
En otros casos mantenimiento preventivo No se requiere fotocoagulación con láser. El procedimiento se lleva a cabo en entorno ambulatorio, después del tratamiento, limite la actividad física durante 7 días.
El tratamiento farmacológico se lleva a cabo para mejorar la nutrición y el estado de la retina. Se utilizan los siguientes medicamentos:
- Antioxidantes: metiletilpiridinol (gotas para los ojos de emoxipina) 1 gota 3 veces al día en el saco conjuntival durante 1 mes, repetir el ciclo después de 3 meses; trimetazidina (preductal) 1 tableta por vía oral con las comidas 2 veces al día.
- Medios que mejoran el metabolismo en la retina: vitaminas A, E, C, grupo B, minerales (zinc, cobre) en complejos multivitamínicos, 1 tableta 1 vez al día después del desayuno. El curso del tratamiento es de hasta 6 meses. Mildronate 1 tableta 2 veces al día, ciclo de 4 a 6 semanas. Repetir curso 2-3 veces al año.
- Agentes antiplaquetarios: pentoxifilina (trental) 1 tableta 3 veces al día, tomada por hasta 2 meses; ácido acetilsalicílico (trombo culo) por vía oral después de las comidas por la mañana, uso a largo plazo.
- Medicamentos que mejoran la condición. pared vascular– extractos de ginkgo biloba (tanakan) 1 comprimido 3 veces al día, con las comidas; preparaciones de arándanos, 1 tableta 1 vez al día, curso de tratamiento de 1 a 3 meses.
Los pacientes con degeneración periférica de retina deben evitar el ejercicio extenuante y el levantamiento de objetos pesados, ya que son un factor de riesgo para desarrollar desprendimiento de retina. A veces es necesario cambiar la naturaleza y el lugar de trabajo. Los pacientes son controlados por un oftalmólogo para realizar exámenes de fondo de ojo cada seis meses. Después de la fotocoagulación con láser de la retina, los pacientes no pueden trabajar durante 2 semanas. Con un tratamiento adecuado y oportuno, el pronóstico es favorable.
El oftalmólogo N. G. Rozhkova habla sobre la distrofia periférica de retina.
La degeneración de la retina es un nombre general para los procesos patológicos caracterizados por una discapacidad visual progresiva. Enfermedades similares– las principales causas de la ceguera. El grupo de riesgo incluye personas con patologías. del sistema cardiovascular, diabetes mellitus, exceso de peso. Los factores provocadores incluyen fumar, Radiación ultravioleta, nutrición pobre, enfermedades infecciosas y estrés a largo plazo.
Degeneración central de la retina
Las patologías de este grupo son razón principal Pérdida irreversible de la visión. En la mayoría de los casos se diagnostica degeneración macular de la retina. causado por el proceso de envejecimiento del cuerpo. La mácula se ve afectada, la parte central del fondo del ojo, que es responsable de la resolución y permite ver pequeños detalles.
En consecuencia, con la degeneración macular, la visión objetiva se deteriora. Incluso en las formas graves de esta enfermedad, no se produce ceguera, lo que se asocia con la preservación de áreas periféricas. Gracias a ellos, el paciente puede navegar en un espacio familiar.
Sin embargo cuando a largo plazo La enfermedad degeneración macular de la retina relacionada con la edad se caracteriza por la incapacidad de una persona para leer.
Hay 2 formas de patología: seca y húmeda. Ambos se desarrollan en personas mayores y seniles. El proceso patológico afecta a ambos ojos. La forma y el estadio de la patología determinan el ritmo al que se debilita la visión.
Debido a la obstrucción de los vasos del fondo de ojo, los productos de degradación celular se acumulan en los tejidos. Forman pequeñas compactaciones que contribuyen al desarrollo de la degeneración macular seca. Esta es una forma común de la enfermedad, que se encuentra en el 90% de los casos.
El desarrollo lento proporciona un pronóstico relativamente bueno.
La degeneración de la retina relacionada con la edad asociada con la aparición de nuevos vasos se considera húmeda. Un líquido llamado exudado se escapa a través de las paredes de los capilares. Esta enfermedad casi siempre conduce a una rápida pérdida de la visión. Se caracteriza por un rápido desarrollo, en el que aparece un cuadro clínico detallado al cabo de unos días. Si se trata incorrectamente, puede producirse ceguera absoluta. Sólo un oftalmólogo experimentado puede distinguir una forma de DMAE de otra.
A veces, el diagnóstico de una enfermedad puede resultar complicado por el hecho de que sus síntomas son similares a los de otras. problemas oculares.
Si nota signos como visión doble, estrechamiento del campo de visión, distorsión de la imagen y manchas ante los ojos, debe consultar a un oftalmólogo.
Los cambios que ocurren con la degeneración relacionada con la edad se consideran irreversibles. El tratamiento ayuda a prevenir mayor desarrollo proceso patológico. En las primeras etapas se utilizan medicamentos, fortaleciendo las paredes de los vasos sanguíneos, anticoagulantes, vitaminas. Bien terapia conservadora repetido anualmente. El tratamiento de las formas avanzadas se realiza. quirúrgicamente.
Los métodos terapéuticos modernos son: fotoestimulación de la retina, exposición al láser, operaciones vasorreconstructivas.
Para eliminar las formas húmedas de degeneración macular, se recurre al uso de inhibidores de la coagulación y la angiogénesis con láser. Se dirige un potente haz de luz a las zonas del globo ocular afectadas por la enfermedad. Gracias a esto, los vasos dilatados quedan sellados, lo que los protege de una mayor acumulación de líquido. La operación no trae ningún dolor.
La esencia de la degeneración periférica de la retina.
Esta parte del fondo de ojo se examina. de la manera habitual, sin embargo, es ella quien a menudo se sorprende cambios distróficos. La degeneración periférica de la retina se caracteriza por el adelgazamiento de las zonas afectadas. Existen varias formas de la enfermedad, que se diferencian en el riesgo de desprendimiento. La degeneración reticular se considera la patología más peligrosa en términos de pérdida de visión. En la mayoría de los casos, ambos ojos se ven afectados.
Los primeros signos de la enfermedad se encuentran en adolescencia, después de lo cual comienza a progresar. La distrofia reticular del ojo provoca desprendimiento de retina en aproximadamente un tercio de los casos. Principal signo de diagnóstico La enfermedad es la formación de células a partir de franjas blancas. Así es como se ven los vasos de la retina cuando están bloqueados. Además, se nota la aparición de zonas rojizas de adelgazamiento, quistes y roturas.
Siguiente formulario El PDS se detecta a medida que avanza la miopía. El desarrollo de la enfermedad se ve facilitado por el daño vascular. El examen del fondo de ojo revela líneas claras combinadas con defectos perforados. Esta forma de patología se llama huella de caracol.
Los focos de degeneración forman áreas en forma de cinta. Son las roturas de retina las que se convierten en la principal causa del desprendimiento de retina.
Distrofia tipo escarcha - enfermedad genética. Cambios patológicos Son de naturaleza simétrica y se caracterizan por un desarrollo lento. En las zonas extremas del fondo de ojo aparecen inclusiones ligeras que recuerdan a copos de nieve, que sobresalen de la superficie. Su aparición se combina con obliteración y engrosamiento de los vasos sanguíneos. A veces en la periferia hay una apariencia. manchas de la edad. La enfermedad se desarrolla lentamente.
El grupo de distrofias retinianas del "pavimento de adoquines" se distingue por la formación de lesiones redondas individuales con una superficie irregular, cerca de las cuales se encuentran pequeñas inclusiones de pigmento.
El proceso patológico afecta con mayor frecuencia a la retina en su parte inferior. La distrofia quística periférica se caracteriza por la aparición de pequeñas cavidades ubicadas en el borde mismo del fondo de ojo.
Se predice bastante favorablemente como uno de los signos del envejecimiento del cuerpo. El riesgo de desprendimiento de retina se estima en un 5%.
La distrofia periférica generalmente se forma en el contexto de miopía o hipermetropía. Con menos frecuencia, estas enfermedades se presentan en personas con visión normal.
Se consideran las principales causas de la degeneración periférica: aterosclerosis, hipertensión arterial, lesiones oculares, predisposición genética, diabetes mellitus, intoxicación corporal, cambios relacionados con la edad, infecciones. El PDS se puede detectar en una persona de cualquier edad. Su principal peligro es su curso asintomático. etapa inicial.
El tratamiento del desprendimiento de retina es complejo, por lo que se debe prestar especial atención a su prevención. Una vez que se identifican los cambios degenerativos, el médico puede optar por tácticas de observación o cirugía laser. Esto le permite separar las áreas afectadas de las sanas y evitar la propagación del desprendimiento.
Otras formas de distrofia
La degeneración pigmentaria de la retina se considera un tipo raro de enfermedad con naturaleza genética. Se encuentra predominantemente en hombres. Se caracteriza por un ligero deterioro de la visión, solo por la tarde y por la noche. A medida que avanza la enfermedad, se vuelve tubular. La degeneración pigmentaria de la retina se complica por la presencia de glaucoma secundario, opacidades del cristalino y cataratas polares. Si se descuida la enfermedad, la visión disminuye drásticamente.
El tratamiento de la abiotrofia pigmentaria no siempre es eficaz. El pronóstico suele ser desfavorable. La terapia debe iniciarse reduciendo la fatiga visual y tomando vitaminas. El principal método de terapia son los fármacos vasodilatadores y estimulantes biogénicos. En ocasiones es necesario recurrir a la cirugía.
Fuente: http://1lustiness.ru/polza-i-vred-produktov/poleznaya-eda/7469-degeneratsiya-setchatki-glaza
Degeneración de la retina
La degeneración de la retina consiste en cambios distróficos y muerte gradual de sus células, lo que provoca una disminución paulatina de la visión.
Estos cambios pueden ser de origen hereditario, pero también pueden ser adquiridos.
A menudo, las distrofias de retina son uno de los primeros síntomas de determinadas enfermedades sistémicas, incluidas patologías endocrinas, trastornos metabólicos, enfermedades mitocondriales.
Veamos algunos de ellos.
Causas de la degeneración de la retina.
La degeneración macular relacionada con la edad es la primera y principal causa del deterioro de la visión bilateral, gradual e indoloro, típico de las personas mayores.
Por lo general, en este caso, en el área de la mácula debajo de la retina, se depositan ciertas sustancias, lo que conduce a la aparición de focos de desprendimiento y atrofia del epitelio pigmentario. Como resultado, se altera la función de los fotorreceptores, lo que claramente conduce a un deterioro de la visión.
Esto se manifiesta en una fuerte disminución de la agudeza visual, pérdida de áreas de visión y niebla ante los ojos. Hasta el momento, no se ha desarrollado ningún método que pueda detener el desarrollo de la degeneración macular que se produce con la edad.
A pesar de la producción activa de conjuntos de microelementos (zinc, cobre, selenio) y vitaminas (A, C, E), no existen datos fiables sobre su eficacia. Existe otra forma de degeneración relacionada con la edad, que es menos común. Es causada por la proliferación de vasos sanguíneos debajo de la retina en la zona de la mácula, que levantan la retina provocando distorsiones visuales y visión borrosa. Para curar esta patología se utiliza la coagulación con láser, pero no se pueden evitar las recaídas.
Un tipo de enfermedad de la retina como coriopatía serosa central Afecta principalmente a hombres de entre veinte y cincuenta años.
La enfermedad se caracteriza por la acumulación de derrame vascular debajo de la retina, lo que provoca la aparición de pequeños focos de desprendimiento de retina, y la visión naturalmente empeora, y si la mácula está involucrada en el proceso, las distorsiones visuales son inevitables. A veces, en tal condición es eficaz utilizar la coagulación con láser.
La retinopatía diabética, a su vez, es una complicación de la diabetes mellitus y se caracteriza por daño a los pequeños vasos que nutren la retina. La mejor recomendación aquí es modo correcto vida de un diabético, control del azúcar y la presión arterial. Efectos preventivos La coagulación con láser panretiniano se puede utilizar contra el desarrollo de daño retiniano diabético.
También hay distrofias retinianas hereditarias, que pueden manifestarse desde los primeros meses de vida, pero también pueden desarrollarse con bastante lentitud.
Al mismo tiempo, comienzan las quejas sobre el deterioro de la visión crepuscular y la fotofobia, y existe la posibilidad de que aparezcan destellos ante los ojos.
En algunos casos, los objetos aparecen distorsionados, lo que lleva a que los pacientes no puedan moverse libremente por las escaleras, lo que se manifiesta más en condiciones de poca iluminación, así como al cruzar la calle.
A distrofia pigmentaria Incluye un grupo de distrofias hereditarias que son más comunes que otras. Aquí se produce una deposición desigual de pigmento en la periferia de la retina, los llamados "cuerpos óseos". En este caso, ambos ojos se ven afectados.
Con el tiempo, el número de “cuerpos óseos” aumenta hasta que se fusionan y las lesiones se extienden por la retina, acercándose al centro del fondo de ojo.
La enfermedad puede desarrollarse en infancia, aunque los primeros síntomas pueden aparecer sólo en la segunda mitad de la vida, generalmente en forma de alteración de la visión crepuscular, que popularmente se denomina “ ceguera nocturna”, cuando una persona tiene dificultades para orientarse con poca luz y al anochecer.
A medida que avanza la enfermedad, la agudeza visual disminuye gradualmente y el campo de visión se estrecha, y esta degradación termina en ceguera entre los cuarenta y sesenta años. Aún no han aprendido cómo tratar esta enfermedad, pero, tratando de salvar la situación, los médicos recetan medicamentos para mejorar la nutrición y el suministro de sangre a la retina y nervio óptico.
Tratamiento de la distrofia de retina
Uno de los métodos de tratamiento para la forma húmeda de degeneración macular relacionada con la edad es terapia fotodinámica. Este método no se utiliza para la degeneración seca de la retina relacionada con la edad.
La degeneración macular (degeneración macular relacionada con la edad o degeneración, DMAE) es una enfermedad en la que hay daño al sistema central o partes periféricas retina del ojo. Esto conduce a una mala visión. La patología es más común en personas mayores de 50 años y en mujeres embarazadas, la prevalencia es de 15 casos por cada mil personas.
Tratamiento de la distrofia de retina
El objetivo del tratamiento de esta enfermedad es frenar el desarrollo de la distrofia de retina.
De esta forma, es posible detener la progresión de la degeneración macular. La enfermedad es rara en los niños. El tratamiento, independientemente de la edad, se realiza según siguientes diagramas:
| Forma de distrofia de retina relacionada con la edad | Peculiaridades | Métodos tratamiento conservador | Métodos de tratamiento quirúrgico. |
| Seco (no exudativo) |
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| Húmedo (exudativo) |
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| Operaciones de revascularización y vasoreconstructivas. |
Medicamentos para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
El tratamiento de la distrofia de retina relacionada con la edad se lleva a cabo de manera integral. Los médicos recetan medicamentos en forma de tabletas, inyecciones, gotas para los ojos. Algunos medicamentos se inyectan directamente en el vítreo. Principales grupos de fármacos utilizados:
| grupo de drogas | Mecanismo de acción | Ejemplos de drogas | Precio, rublos |
| Vasodilatadores y angioprotectores. | Dilata y fortalece los vasos sanguíneos. | 440 por 25 uds. |
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| Papaverina | 18 por 10 uds. |
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| Askorutina | 34 por 50 uds. |
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| Polipéptidos | Normalizar el funcionamiento de la retina, restaurar la permeabilidad vascular. | retinalamina | 4500 por 10 uds. |
| Gotas para los ojos con vitaminas y sustancias biológicas | Favorecer la reparación y mejorar el metabolismo. | 107 por 10ml |
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| emoxipina | |||
| Mejorar la microcirculación | Mejora el suministro de sangre a la retina. | pentoxifilina | 40 por 10 ampollas |
| 160 por 5 ampollas |
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| Agentes antiplaquetarios | Reducir la formación de trombos en los vasos sanguíneos. | clopidogrel | 440 por 28 uds. |
| 15 por 20 uds. |
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| Anticolesterol | Reduce los niveles de colesterol. | metionina | 120 por 60 uds. |
| Simvastatina | 50 por 30 uds. |
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| Atorvastatina | 59 por 30 uds. |
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| Hemostático | Resuelve hemorragias en el ojo. | ácido aminocaproico | 43 por 100ml |
| Prourocinasa | 515 por 5 ampollas |
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| etamzilato | 120 por 10 ampollas |
vitaminas
El tratamiento de la degeneración macular de la retina incluye necesariamente vitaminas. Son necesarios para funcionamiento normalórganos de la visión, mejorando la nutrición de sus tejidos y ralentizando la progresión de los cambios distróficos. Para esta enfermedad son útiles las vitaminas A, E, B. Para saturar el cuerpo con ellas, puedes utilizar los siguientes medicamentos:
- Complejo de luteína;
- Visión Vitrum;
- Complivit Oftalmo;
- Evalar intensivo en luteína.
Inyecciones en los ojos
Para prevenir el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos en el órgano, se inyectan medicamentos especiales directamente en el cuerpo vítreo. El procedimiento lo realiza un oftalmólogo. Solo lleva unos minutos y, a juzgar por las revisiones, no causa dolor. Después de las inyecciones, los vasos patológicos comienzan a desintegrarse y el líquido anormal se resuelve.
Según las estadísticas, el 30% de los pacientes se recuperan después de dicha terapia. cierta parte visión perdida. Los siguientes medicamentos se utilizan para inyecciones intraoculares:
| nombre de la droga | Modo de aplicación | Contraindicaciones | Precio, rublos |
| Lucentis (Lucentis) | Se administra mediante inyección a una dosis de 0,05 ml una vez al mes. Durante una sesión, el medicamento se administra en un solo ojo. |
| 47500 por 1 botella de 0,23 ml |
| Se inyectan 50 µl de solución en el cuerpo vítreo durante 3 meses. Luego se aplica 1 inyección cada 8 semanas. |
| 44000 por 0,278 ml |
Fisioterapia
La degeneración macular relacionada con la edad se ralentiza un poco después de someterse a fisioterapia. Se consideran efectivos siguientes procedimientos:
- Electroforesis. Realizado con No-shpa, Heparina, Ácido nicotínico.
- Fotoestimulación del órgano. Se trata del suministro de señales luminosas a cada ojo, que aseguran su entrenamiento.
- Intravenoso irradiación láser sangre. Implica el efecto de la energía luminosa sobre flujo sanguíneo sistémico globo ocular.
- Magnetoterapia. Impacto campo magnético normaliza composición química todos los fluidos biológicos.
- Estimulación eléctrica de la fibra. Legumbres electricidad fortalece músculos motores ojos, mejora la transmisión neuromuscular.
Tratamiento láser
La principal ventaja de la terapia con láser es la capacidad de afectar las áreas afectadas sin afectar el tejido ocular sano. Una de las desventajas es la posibilidad de desarrollar una reacción alérgica, que provoca inflamación e hinchazón de la conjuntiva. Tipos de terapia con láser:
- Estimulación láser de fibra. Debido a la exposición al láser, se produce la activación. Procesos metabólicos fibra. Un curso de estimulación de este tipo puede detener la degeneración macular durante mucho tiempo.
- Coagulación con láser. Implica sellar la zona problemática de la retina. Como resultado, se aísla, lo que ralentiza la progresión de la enfermedad. Precio – 5-30 mil rublos.
Cirugía
Indicación para Tratamiento quirúrgico– ineficacia de la terapia conservadora y con láser. Todas las operaciones realizadas para la distrofia tisular relacionada con la edad se dividen en 2 tipos:
Tratamiento de la distrofia de retina con remedios caseros.
La distrofia de retina relacionada con la edad es enfermedad grave Por lo tanto, los remedios caseros solo se pueden utilizar como método terapéutico adicional. El tratamiento no farmacológico incluye seguir una dieta rica en verduras y frutas. De remedios caseros Las siguientes recetas se consideran efectivas:
- Disuelva 50 g de mumiyo en 10 ml de jugo de aloe. Guarde la solución resultante en el refrigerador. Coloque un par de gotas en los ojos diariamente, después de calentar la solución a temperatura ambiente. El tratamiento dura 9 días.
- hecho en casa leche de cabra mezclar mitad y mitad con agua. Coloque 1 gota en cada ojo durante 1 semana.
- Mezclar la cáscara cebollas, escaramujo y agujas de pino en una proporción de 2:2:5. Vierta un litro de agua, hierva durante 10-15 minutos y déjelo reposar. Beba 1 cucharada al día. 2 veces.
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Los ojos son uno de los órganos sensoriales humanos más importantes y es muy importante controlar la agudeza visual de manera oportuna. En un estado avanzado, pueden desarrollarse enfermedades que conduzcan a una ceguera total. La distrofia de retina es una de las enfermedades más peligrosas y comunes., que se manifiesta como resultado de cambios en el cuerpo relacionados con la edad en relación con el funcionamiento de los órganos visuales.
Ante este diagnóstico por primera vez, la gente busca una respuesta a la pregunta: ¿qué es la distrofia de retina? La enfermedad se caracteriza por daño a los tejidos oculares, lo que lleva a su muerte completa. La causa puede ser una alteración en el metabolismo de los nutrientes en el cuerpo o una falta de sustancias útiles y vitaminas. La etapa avanzada de la enfermedad conduce a la pérdida total de la visión, sin posibilidad de recuperación. Es muy importante diagnosticar la enfermedad de manera oportuna y comenzar su tratamiento de inmediato. Este diagnóstico puede confirmarse contactando a un especialista: un oftalmólogo. El grupo de riesgo de distrofia de retina incluye no solo a los adultos, sino también a los niños.
La distrofia de retina es una enfermedad degenerativa irreversible.Distrofia de retina – bastante enfermedad peligrosa, que se manifiesta con cambios en el cuerpo relacionados con la edad en la funcionalidad de los globos oculares.
Clasificación de la enfermedad.
Según los datos estadísticos obtenidos como resultado del estudio de la enfermedad, se reveló que la enfermedad "se hace más joven" cada año. hoy en el grupo en riesgo No sólo hay personas mayores, sino también aquellas que tienen una predisposición hereditaria a enfermedades oculares, así como personas que no lo son. imagen saludable vida. Uno mas factor importante La ecología juega un papel en el desarrollo de enfermedades asociadas con los órganos sensoriales.
La distrofia de retina tiene varias tipologías.
Distrofia central de retina
La distrofia central es un proceso que se origina en la zona molecular del globo ocular y se desarrolla debido al envejecimiento irreversible del cuerpo. La enfermedad es peligrosa debido a la pérdida total e irreversible de la visión. El proceso de tratamiento es bastante complicado, ya que se ve afectada la parte central del ojo. El diagnóstico se divide en seco y distrofia húmeda retina.
Distrofia periférica de retina
Los cambios en el globo ocular pueden deberse a traumatismos en los órganos visuales, así como a complicaciones del tratamiento de otras enfermedades. A menudo, la enfermedad puede ir precedida de miopía y miopía. etapas diferentes. Hoy en día, con el acceso oportuno a especialistas, la enfermedad se trata quirúrgicamente con éxito.
Causas
Identificar la enfermedad en una etapa temprana es sólo el comienzo de un largo camino por recorrer. Es muy importante determinar las causas de la distrofia de retina y qué llevó a su desarrollo. Los oftalmólogos identifican las siguientes razones que pueden jugar un papel decisivo:
- complicaciones después de la cirugía;
- mala alimentación y malos hábitos;
- desequilibrio de nutrientes en el cuerpo;
- disfunción del sistema vascular del globo ocular;
- diabetes mellitus, enfermedades infecciosas y virales.
Con la distrofia, el tejido de la retina se destruye, lo que, a su vez, conduce a una disminución de la agudeza visual. Síntomas
Los síntomas de la distrofia de retina se manifiestan gradualmente y causan muchas dificultades en la vida. La etapa temprana de la enfermedad ocurre sin síntomas visibles Sin embargo, la enfermedad puede progresar rápidamente. Una persona experimenta molestias al parpadear, que puede expresarse como una sensación de ardor en el globo ocular, se observa una caída brusca de la visión, pérdida de agudeza y diversas nubosidades. Sin embargo, estos síntomas también pueden indicar otros Posibles problemas cuerpo. Es muy importante que el diagnóstico final se realice después de un examen completo y de todos procedimientos necesarios. Síntomas:
- visión borrosa por la noche;
- un velo ante los ojos;
- estrechamiento brusco y distorsión de la imagen;
- destellos, “moscas flotantes” ante los ojos;
- Percepción distorsionada de formas, tamaños y colores.
Diagnóstico de la enfermedad.
Los cambios distróficos en la retina del ojo requieren un enfoque especializado competente y examen completo estructura ocular. En este caso es más apropiado un enfoque integrado, durante el cual se preparará reunión completa anamnesia. Las siguientes actividades son obligatorias durante el diagnóstico:
- perimetria- estudiar visión periférica para determinar sus límites;
- oftalmoscopia– estudio del fondo de ojo;
- biomicroscopía– análisis de la estructura del globo ocular;
- adaptometria– estudio de la percepción de la luz;
- medir la presión en los órganos visuales;
- examen de retina;
- Ultrasonido del globo ocular;
- visometria– una de las formas de evaluar la agudeza visual es trabajar con cuatro tipos de tablas.
Esta enfermedad es la más causa común deterioro de la visión en la vejez. También es posible estudios instrumentales la parte inferior del globo ocular. Éstas incluyen:
- Angiografía con fluoresceína– uno de los métodos para estudiar los vasos del globo ocular, cuando se inyecta un pigmento orgánico por vía intravenosa.
- Estudio electrofisiológico– necesario para medir el estado de la retina y las células nerviosas.
Tratamiento de la distrofia de retina
El tratamiento de la distrofia de retina se determina durante estudio de diagnostico. La mayoría de los expertos dan preferencia a los siguientes métodos:
- intervención con láser;
- suministros médicos;
- Cirugía vitreorretiniana.
La elección del método mediante el cual se llevará a cabo el tratamiento la elige el oftalmólogo, en función de la información obtenida durante el diagnóstico.
Tratamiento con medicamentos
El tratamiento basado en medicamentos se utiliza principalmente en las primeras etapas de la enfermedad. Además, este método se utiliza durante la rehabilitación del paciente después de la cirugía. Hay un numero medicamentos, que tienen un efecto positivo sobre la agudeza visual, mejoran el sistema inmunológico y enriquecen el cuerpo con vitaminas. Estos medicamentos se pueden dividir en los siguientes grupos farmacológicos: angioprotectores, polipéptidos, desagregantes, estimulantes biogénicos, vitaminas combinadas, así como fármacos que aumentan la estimulación de la circulación sanguínea.
Fisioterapia
La fisioterapia es método auxiliar combatir la enfermedad, lo que fortalecerá el sistema muscular del globo ocular. Normalmente, los procedimientos prescritos se llevan a cabo en un centro o clínica especializada.
- Electroforesis– influencia en el cuerpo mediante el suministro de corriente de baja amplitud.
- Fotoestimulación- exposición a la retina mediante destellos de luz brillantes.
- Magnetoterapia– influencia en el cuerpo utilizando un campo magnético para cambiar el fluido biológico en el cuerpo.
El conjunto de procedimientos se puede complementar radiación láser, con el fin de estimular la retina del globo ocular. Este método es extremadamente eficaz para intentar detener el desarrollo de la distrofia. La esencia del método es que, con la ayuda de un láser, el médico traza un cierto límite entre los tejidos sanos y enfermos. Mientras están bajo la influencia del rayo, los vasos enfermos se “sellan” y el líquido del interior del globo ocular deja de fluir hacia ellos.
Gracias a este procedimiento, la enfermedad se controla por completo y el paciente evita consecuencias tan terribles como la degeneración de la retina. El procedimiento de tratamiento con láser es rápido y sencillo, pero al mismo tiempo requiere el pleno cumplimiento de los requisitos del oftalmólogo durante el período de rehabilitación.
Muy a menudo, los cambios degenerativos en la retina acompañan a grados moderados y altos de miopía. Intervención quirúrgica
Generalmente se requiere cirugía cuando la enfermedad se diagnostica en las últimas etapas de desarrollo y es la única forma evitar tal consecuencias desagradables como destrucción de la retina. Hay dos tipos principales de intervención quirúrgica:
- Procedimiento de revascularización– es un proceso de bloqueo de los tejidos afectados del globo ocular, seguido de un aumento de la luz en los vasos de trabajo.
- Cirugía vaso-reconstructiva— se lleva a cabo utilizando injertos especiales diseñados para estabilizar el lecho microvascular del globo ocular.
Degeneración de la retina: causas y tratamiento.
La degeneración de la retina es la destrucción irreversible del tejido que conduce a la ceguera total. La enfermedad se presenta principalmente entre personas de edad avanzada. La degeneración del tejido ocular rara vez se diagnostica en niños y adolescentes.
Hoy en día, la medicina no puede responder a la pregunta de qué causa el proceso degenerativo. Se ha demostrado científicamente que esta enfermedad puede ser hereditario, pero se manifiesta solo más cerca de vejez. El fenómeno en sí también puede estar asociado con una gran cantidad de sustancias metabólicas en los globos oculares.
La respuesta a la pregunta de cómo tratar la distrofia de retina es bastante complicada, porque el problema en sí no siempre tiene solución. Detener la progresión de esta enfermedad Desafortunadamente, esto no es posible con la ayuda de la influencia terapéutica.
Para muchos pacientes, los expertos recomiendan considerar opciones. terapia con láser, ya que con un diagnóstico tan complejo este es el único método que puede dar resultados tangibles. Además, la terapia fotodinámica puede ser una forma alternativa de combatir la degeneración de la retina.
La distrofia de retina puede ser asintomática al principio La esencia este método, consiste en influir únicamente en los vasos recién formados en los que los fotorreceptores aún no están dañados. Esta técnica se puede combinar con otros métodos de influencia.
Normas preventivas
Para la prevención enfermedades de los ojos Hay varias recomendaciones que las personas en riesgo deberían utilizar. Es necesario realizar periódicamente ejercicios oculares realizando ejercicios especiales. Debe tener cuidado con las radiaciones nocivas y también pasar menos tiempo al sol.
Si tiene predisposición a la distrofia de los órganos visuales, debe utilizar suplementos vitamínicos y suplementos dietéticos. No olvide que sus ojos necesitan descansar, lo que significa que debe agregar tiempo a su agenda para relajarse.
Los ojos son uno de los los órganos más importantes cualquier criatura viviente. El componente más importante del ojo es la retina. Es este elemento del sistema visual el que se encarga de conectar el ojo con el cerebro y transmitir imágenes ópticas. Gracias a él, el ojo percibe luces, sombras, colores y contornos.
Este concepto abarca la presencia de varias enfermedades en combinación, pueden aparecer de forma independiente o ser consecuencia de otras dolencias. Como regla general, la distrofia pigmentaria de la retina y la distrofia retiniana ocurren con mayor frecuencia en la vejez y no disminuyen, sino que, por el contrario, progresan constantemente.
La degeneración macular de la retina afecta en gran medida la pérdida de visión y, en ocasiones, conduce a la ceguera. La enfermedad no muestra síntomas pronunciados durante mucho tiempo, pero con el tiempo provoca cambios significativos en sistema visual. En primer lugar, se ven afectados los receptores que se encargan de distinguir los colores y determinar la cantidad de luz que entra en los ojos.
En esencia, la distrofia pigmentaria de la retina es un adelgazamiento o destrucción de la estructura normal. Muy a menudo, sus predecesores son el astigmatismo y la miopía, pero la enfermedad también puede ocurrir con visión normal. El peligro es que el adelgazamiento puede provocar roturas, lo que conlleva un desprendimiento.
No contiene receptores del dolor, por lo que los procesos dolorosos suelen ocurrir sin síntomas. Las primeras quejas surgen cuando el proceso ya ha llegado a una etapa irreversible. Por lo tanto, la mayoría de las veces la enfermedad se detecta accidentalmente, cuando diagnostico general o durante el tratamiento de la distrofia coriorretiniana central de la retina y las enfermedades resultantes.
Causas
Muy a menudo, la distrofia retiniana en red se produce debido a daño vascular. El daño vascular puede ser causado por otras enfermedades complicadas de terceros:
- diabetes;
- hipertensión;
- isquemia cardíaca;
- lesiones;
- miopía;
- obesidad;
- aterosclerosis.
Por supuesto que hay forma hereditaria esta enfermedad. Por lo tanto, si en su familia ha habido casos de al menos un tipo de esta enfermedad, es necesario someterse a un diagnóstico y visitar a un oftalmólogo con la mayor frecuencia posible.
Se sabe que los propietarios corren riesgo ojos azules y piel clara, y también se ha demostrado que los hombres son más susceptibles que las mujeres.
Tipos de distrofia
Dependiendo de qué área esté sufriendo transformaciones o alteraciones del funcionamiento normal, se pueden distinguir tres tipos principales de distrofia de retina:
- generalizado;
- distrofia central de retina;
- Distrofia retiniana coriorretiniana periférica.
Con la distrofia retiniana generalizada, todas las áreas del ojo se ven afectadas, incluidas las centrales y periféricas. Básicamente, la distrofia similar a las heladas es causada por la vejez: la degeneración macular de la retina relacionada con la edad, ya que con la edad la estructura cambia, los vasos se debilitan y el líquido debajo de la retina forma edema. La visión central y lateral se deteriora.
La distrofia retiniana de red central es la más común y ocurre en el 80% de los pacientes. El problema con la rejilla es que la visión central se ve afectada, lo que dificulta ver los objetos directamente delante de los ojos, pero la visión lateral no se ve afectada de ninguna manera y funciona como antes.
Hay formas secas y húmedas de pvhrd.
- En la forma seca, la capacidad de ver claramente objetos pequeños es limitada, la visibilidad en la oscuridad se debilita y es imposible ver claramente los contornos del entorno o los rostros de otras personas. Esto sucede debido al hecho de que los productos metabólicos del sistema visual se acumulan entre la retina y la membrana de los vasos sanguíneos.
- En la forma húmeda, más grave, la visión comienza a disminuir drásticamente; si se detecta distrofia de retina, los síntomas aparecen rápidamente; después de unos días o semanas, aparece un punto ciego que no permite ver con claridad. Esto ocurre debido al debilitamiento de las paredes de los vasos sanguíneos; el líquido puede filtrarse a través de ellas, formando una hinchazón que impide que los receptores respondan a la luz.
Distrofia vitreocoriorretiniana periférica
Con PPD, las modificaciones no afectan el área de enfoque de la visión, sino que, por el contrario, los ojos dejan de percibir claramente lo que sucede alrededor de los objetos principales, es decir, de lado. La enfermedad se produce por una miopía progresiva, que no ha sido tratada, o como consecuencia de lesiones oculares. Con la DMAE, se altera el suministro de sangre a las partes laterales del ojo y se deteriora el suministro de oxígeno y nutrientes.
Lo más difícil de detectar es precisamente distrofia periférica retina porque largo tiempo la enfermedad avanza sin mostrar síntomas. La excepción es casos raros, cuando los pacientes pueden notar destellos o puntos negros que interfieren con la visión normal de los objetos, pero esto no causa molestias ni dolor, por lo que el paciente no busca ayuda de inmediato, pero estos síntomas son una señal de que la retina ha comenzado a desprenderse y puede romperse en cualquier momento.
Diagnóstico
Actualmente, el método más eficaz para determinar el CBRD es la tomografía óptica coherente. Este método le permite examinar las capas de piel y membranas sin cirugía.
Para seleccionar el método de tratamiento óptimo para la distrofia de retina, se debe seleccionar enfoque individual El abordaje de cada paciente depende principalmente del estadio de la distrofia de retina. Es importante saber que es imposible restaurar completamente la agudeza visual como antes de la enfermedad.
Prevención
Cuando la distrofia de conos se detecta a tiempo y aún se encuentra en su etapa inicial, el tratamiento se puede realizar con medicamentos y se prescriben inyecciones. Se utilizan fármacos que dilatan y fortalecen los vasos sanguíneos, antioxidantes, angioprotectores, diuréticos, corticosteroides, estimulantes biogénicos, un medio para mejorar los procesos metabólicos y un simulador.
También se utilizan tratamientos en las primeras etapas para ayudar a frenar la enfermedad. Se trata de terapia fotodinámica (el uso de sustancias fotosensibles y ondas de luz visibles), inyecciones. medicamentos especiales, ayudando a suprimir la distrofia.
Con cualquier método de tratamiento, incluso en las primeras etapas, es importante no olvidarse de tomar vitaminas. Mejor efecto en caso de distrofia de retina, contiene preparaciones vitamínicas La luteína es un pigmento especial que se encuentra en las plantas y que tiene la capacidad de absorber la luz y tiene propiedades antioxidantes. Los complejos vitamínicos especializados pueden proteger el órgano de la radiación excesiva, que es dañina durante el período de distrofia de la retina.
Para la forma seca de la enfermedad. métodos efectivos Hoy en día no existe ningún tratamiento médico. La única salida aquí es la prevención.
Cómo tratar la enfermedad en forma húmeda: se trata inyectando medicamentos en el globo ocular; los medicamentos pueden reducir la hinchazón y reducir el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. La administración de medicamentos puede limitarse a 3 a 8 inyecciones, pero el curso del tratamiento dura hasta dos años; puede probar el tratamiento con remedios caseros.
Tratamiento
Para la forma húmeda de distrofia de retina, a menudo es necesario realizar cirugía, permitiéndote eliminar el líquido acumulado y prevenir la aparición de otros nuevos.
Las cirugías también se utilizan para mejorar la circulación sanguínea y el metabolismo ocular. Esta operación se llama vasorreconstrucción y consiste en la ligadura de vasos sanguíneos.
También existen técnicas fisioterapéuticas, aunque no proporcionan influencia especial. Pero cómo terapia concomitante Todavía se utilizan ultrasonidos, electroforesis, microondas y láser.
hoy es el mas manera efectiva El tratamiento de todo tipo de patologías degenerativas, así como de la distrofia pigmentaria de retina durante el embarazo, es la terapia con láser (fortalecimiento). El objetivo principal de este tipo de terapia es prevenir el desprendimiento y complicaciones graves. Además, el procedimiento se puede utilizar en tratamiento complejo vasos oculares afectados, con algunos tipos de tumores e incluso con pérdida total de la visión.
El problema se complica por la detección tardía, por lo que para los pacientes que tienen incluso la más mínima predisposición, la prevención es muy importante. Para prevenir la enfermedad es necesario un estilo de vida saludable, evitando malos hábitos, tomando vitaminas esenciales. Las visitas periódicas al oftalmólogo son obligatorias, al menos una vez al año y con mayor frecuencia a partir de los 50 años. Es buena idea mantener el peso bajo control, prestar atención a otras dolencias y combatirlas.
Al elegir una clínica de oftalmología, es necesario prestar atención a la posibilidad de someterse a un examen completo, la clínica debe brindar todo tipo de servicios y contar con equipos modernos. No menos importante es el nivel de servicio, la competencia de los especialistas y la reputación de la institución.
