Artículos sobre formaciones quísticas de los ovarios en recién nacidos. Causas de quistes en el feto.

Un quiste ovárico es un saco que puede estar lleno de líquido o células glandulares. La mayoría de los quistes son benignos y pueden aparecer y desaparecer sin dañar el ovario. Pero algunos comprimen las paredes del órgano, lo que provoca dolor, hemorragias y otros síntomas desagradables.

En los niños, el tipo de neoplasia más común es el quiste folicular. Durante el ciclo menstrual, el folículo en el que se desarrolla el futuro óvulo aumenta de tamaño y acumula líquido nutritivo. Normalmente, en mitad de la fase de desarrollo, el folículo estalla, liberando el óvulo y poco a poco se va degradando. En su lugar se forma el llamado “cuerpo amarillo”. Pero en algunos casos esto no sucede: la burbuja continúa creciendo y eventualmente se convierte en un quiste. En casos excepcionales, el cuerpo lúteo también sufre transformaciones similares.

Aproximadamente la mitad de estas neoplasias en niños no se acompañan de síntomas y se resuelven por sí solas en 1 a 2 meses. En este caso, el quiste en el niño es benigno.

Otra parte de los tumores progresa, aumenta aún más de tamaño y se acompaña de sensaciones dolorosas en la parte inferior del abdomen. Tal quiste se llama maligno y requiere tratamiento obligatorio.

Tipos de quistes

Desde un punto de vista médico, los siguientes tipos de quistes ováricos son más comunes en los niños:

  • folicular;
  • cuerpo lúteo;
  • Mucinoso.

Este último es similar en origen al folicular, pero en este caso hay una abundante acumulación de moco en el quiste. También hay quistes unilaterales (un ovario está dañado) y bilaterales.

Causas

Los quistes ováricos ocurren con mayor frecuencia en niñas adolescentes. En aproximadamente la mitad de los casos, esta enfermedad afecta a niñas de entre 13 y 15 años, rara vez antes del primer año de vida. Esto no es sorprendente: es durante la pubertad cuando el niño experimenta cambios hormonales, que a menudo causan alteraciones. Además, las razones pueden ser:

  • Inicio temprano de la menstruación en niños;
  • Exceso de peso;
  • Enfermedades de la tiroides;
  • Ciclo menstrual irregular durante más de un año.

En ocasiones, los médicos diagnostican un tumor de ovario en un bebé antes del primer año de vida. Un quiste ovárico en un recién nacido es una formación benigna y se resuelve sin intervención externa. La formación de un quiste a menudo es consecuencia de neoplasias similares en la madre y de una toxicosis tardía durante el embarazo. Los óvulos comienzan a formarse en un recién nacido mientras aún están en el útero, por lo que puede aparecer un quiste incluso en etapas tan tempranas de desarrollo.

Las causas de los quistes en un recién nacido son las siguientes:

  • Embarazo con complicaciones;
  • Predisposición genética;
  • Enfermedades infecciosas sufridas por la madre;
  • Abortos previos;
  • Tomar medicamentos hormonales.

El quiste del cuerpo lúteo es mucho menos común y ocurre por otras razones. Éstas incluyen:

  • Hipotermia;
  • Actividad física intensa;
  • Tratamiento con ciertos medicamentos que inhiben el sistema inmunológico.

Síntomas

El desarrollo de un quiste ovárico en una niña puede ser complicado o sencillo. En el primer caso, la enfermedad suele presentarse con síntomas muy leves y la neoplasia solo puede reconocerse mediante el examen de un médico.

El quiste también puede complicarse por:

  • Torsión del tallo del quiste. La aparición de torsión en los niños se debe al pequeño tamaño del útero y a la ubicación de los ovarios cerca de la vejiga. Como resultado, aumenta la presión sobre los órganos, lo que provoca complicaciones. La causa de la torsión es el estreñimiento frecuente, la dificultad para orinar, levantar objetos pesados, saltar y girar bruscamente el cuerpo. Al diagnosticar la torsión se puede confundir con peritonitis aguda u obstrucción intestinal.
  • Hemorragia en la cavidad abdominal., en el cuerpo lúteo, el ovario mismo. Se observa durante una intensa actividad física, procesos inflamatorios y presión de otros órganos.
  • Rotura de la pared ovárica. Se refiere a complicaciones peligrosas causadas por una actividad física inadecuada. Una rotura de la pared puede provocar una infección del ovario y, en casos avanzados, infertilidad. Es menos común en niños.

La formación de un quiste se acompaña de dolor agudo en la parte inferior de la pelvis, vómitos, hinchazón y shock hemorrágico. A veces es característico un aumento de temperatura. Independientemente del tipo de neoplasia, la enfermedad se caracteriza por dolor intenso en la parte inferior del abdomen (especialmente a la palpación), irregularidades menstruales y manchado de la vagina fuera de la menstruación. La aparición de signos alarmantes requiere una visita inmediata a un ginecólogo.

Diagnóstico

En la primera etapa del diagnóstico de la enfermedad, el médico palpa (sondea) el área pélvica para detectar compactaciones e hinchazones acompañadas de sensaciones dolorosas. Esto eliminará la posibilidad de otras enfermedades con síntomas similares, pero no relacionadas con el sistema reproductivo.

Si el médico sospecha que un niño tiene un quiste, se debe realizar una ecografía.

Al diagnosticar un tumor, el médico determina el régimen de seguimiento adecuado de la dinámica del desarrollo del quiste y prescribe el tratamiento. El seguimiento del progreso de la enfermedad sin tratamiento puede durar hasta un año, dependiendo de la tasa de crecimiento del tumor.

Un quiste en un recién nacido se puede detectar antes del nacimiento mediante ecografía fetal no antes de las 24 semanas de embarazo.

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Tratamiento

El tratamiento de un quiste ovárico en una niña implica preservar el funcionamiento del órgano en el futuro. Por este motivo, el tratamiento farmacológico más habitual son varios fármacos hormonales. Como terapia en casos no complicados en niños, se pueden utilizar incluso pastillas anticonceptivas, que provocan un retraso en el desarrollo del óvulo y, en consecuencia, del folículo. Para prevenir la recurrencia de quistes ováricos en niños, la terapia hormonal se lleva a cabo durante varios meses bajo supervisión médica constante.

Operación

En casos graves, la intervención quirúrgica es aceptable:

  • cistectomía– extirpación del quiste preservando el ovario. La cistectomía no afecta la función reproductiva de una niña virgen, por lo que esta operación es más deseable para los adolescentes;
  • Ovariectomía– el tumor se extirpa junto con el ovario. La ovariectomía se utiliza sólo en formas graves de la enfermedad sin complicaciones graves. En este caso, la capacidad de la niña para concebir se mantiene debido al funcionamiento del otro ovario;
  • anexectomía– extirpación de los apéndices uterinos. La anexectomía conduce a la infertilidad, por lo que se utiliza en casos de emergencia.

Los quistes en un recién nacido rara vez requieren tratamiento y en aproximadamente el 70% de los casos se resuelven por sí solos antes de llegar al primer nacimiento.

Prevención

El estrés, los malos hábitos y la mala alimentación provocan alteraciones en el funcionamiento del organismo, especialmente durante la pubertad. La prevención del estrés incluye actividad física adecuada, sueño saludable y cumplimiento de una rutina diaria. Estas sencillas medidas reducirán la probabilidad de desequilibrios hormonales.

Los niños que ya han padecido esta enfermedad están en riesgo. Para prevenir recaídas, se recomienda someterse a un tratamiento farmacológico destinado a restablecer el desequilibrio hormonal.

Si un niño experimenta sistemáticamente trastornos del ciclo, la menstruación suele ir acompañada de un dolor intenso, la hemorragia es dolorosa y prolongada, se recomienda que un ginecólogo se someta a un examen preventivo periódico (una vez cada 3 a 6 meses). Incluso en ausencia de síntomas alarmantes, se recomienda visitar al médico cada seis meses, especialmente en la adolescencia.

Un quiste ovárico en un feto se diagnostica en la segunda mitad del embarazo, generalmente no antes de la semana 26. Se descubre durante una ecografía de rutina. Muy a menudo, la enfermedad es de naturaleza funcional. A veces, estos quistes se resuelven antes del nacimiento, a veces en los primeros meses de vida del recién nacido. Pero en algunos casos, la patología comienza a progresar y se requiere intervención quirúrgica para extirpar el tumor. A continuación, consideraremos las posibles razones por las que aparece un quiste ovárico en el feto y en las niñas recién nacidas, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico y tratamiento, así como el pronóstico probable.

Los quistes ováricos congénitos en niños pueden aparecer por diversos motivos. A veces son obvias y se pueden determinar con precisión, pero hay situaciones en las que varias condiciones influyen al mismo tiempo y es imposible diferenciarlas con una precisión del cien por cien. Las causas más comunes de esta enfermedad son las siguientes:

  1. Desequilibrio hormonal en el cuerpo de la futura madre. Dado que el curso del embarazo y el desarrollo del niño dependen directamente de la proporción de hormonas, puede ocurrir una neoplasia en el feto como reacción a un desequilibrio hormonal.
  2. Factor hereditario. Si una mujer tiene antecedentes de esta enfermedad, pero recibió tratamiento antes del embarazo, existe la posibilidad de que la enfermedad reaparezca durante el embarazo, pero no en la mujer misma, sino en el feto. Si una mujer tiene un tumor hormonal de ovario de este tipo durante el embarazo, puede transmitirse al feto.
  3. Intervenciones quirúrgicas previas, incluidos abortos.
  4. Enfermedades infecciosas e inflamatorias de la pelvis, especialmente si son crónicas.
  5. Tomar medicamentos hormonales durante el embarazo, así como abuso hormonal antes.
  6. Enfermedades infecciosas de carácter bacteriano y viral que padecía una mujer durante el embarazo.
  7. Enfermedades oncológicas diagnosticadas durante el embarazo.
  8. Diversas complicaciones al tener un hijo.

Neoplasia quística congénita. Click para agrandar

Tipos de quistes ováricos en el feto y en las niñas recién nacidas.

La neoplasia es benigna, consta de una cámara y no tiene particiones. El interior de la cavidad del quiste se llena de exudado líquido. A medida que se llena de líquido, puede aumentar de tamaño. Normalmente, el diámetro de la cavidad varía entre 5 y 10 cm.

Tal neoplasia no adquiere una naturaleza maligna, pero existe un alto riesgo (apoplejía), así como la torsión del tallo del quiste, por lo que es necesario un control regular de la enfermedad incluso durante el desarrollo intrauterino, así como inmediatamente después del nacimiento de el niño. Dado que es posible que el recién nacido no sobreviva a la ruptura del tumor y todo puede terminar en la muerte, es necesaria una cuidadosa supervisión médica.

Diagnóstico

Dado que durante el embarazo la enfermedad no se manifiesta de ninguna manera y no se acompaña de ningún síntoma, solo se puede diagnosticar mediante una ecografía de rutina. Es necesario someterse a un examen por parte de un especialista en ultrasonido calificado, porque un quiste ovárico en el feto puede confundirse fácilmente con patologías intestinales (se han producido casos similares).

Se puede realizar una ecografía no programada durante la semana 32 de embarazo, así como en la semana 40, antes del parto.

El examen de ultrasonido permite no solo diagnosticar la presencia de la enfermedad, sino también su ubicación, tamaño y ecoestructura. La ecografía también permite controlar los cambios en el tamaño del quiste, tanto en la dirección de su aumento como de su regresión.

Aparte de una ecografía, normalmente no se requieren más exámenes. Lo único que puede recomendar el médico es donar sangre para hormonas.

Dependiendo del estado de la patología, su tamaño, la amenaza para el niño y la futura madre, se selecciona una estrategia de tratamiento.

Tratamiento

Un quiste en un recién nacido o en un feto se trata de varias formas:

  1. No existe ningún tratamiento como tal, sólo un seguimiento del estado del tumor. El hecho es que un quiste ovárico en un feto puede resolverse por sí solo incluso antes del nacimiento, por lo que no se requiere tratamiento.
  2. Si el quiste ovárico en el feto no ha retrocedido, nuevamente es necesario controlar su condición durante algún tiempo después del nacimiento. En la mayoría de los casos, las neoplasias en los bebés desaparecen antes de cumplir el año de edad.. Si esto no sucede, se toma la decisión de extirparlo quirúrgicamente. Se utiliza principalmente la técnica laparoscópica.

La laparoscopia es un tipo de intervención quirúrgica moderna y suave en la que se realizan 2-3 punciones en el abdomen. A través de uno de ellos se inserta un cable con un sensor en el extremo que transmite la imagen al monitor. A través de otros instrumentos se elimina directamente la cavidad. Prácticamente no quedan secuelas y el período de recuperación es indoloro.

  1. Si el quiste fetal no solo no se resuelve, sino que continúa aumentando de tamaño, creando riesgo de ruptura, entonces se puede realizar una laparoscopia intrauterina. Se lleva a cabo sólo en casos extremos, cuando la demora podría costarle la vida al niño. Si la situación no es tan crítica, los médicos esperan el nacimiento y solo entonces realizan la extirpación.

A veces es necesario extirpar no solo el quiste ovárico en las niñas recién nacidas, sino también el epidídimo. Esto es necesario si existe riesgo de malignidad o de un tumor grande.

Previsión adicional

El curso de la enfermedad es favorable, ya que se diagnostica fácilmente, se trata rápidamente e incluso puede desaparecer por sí sola sin ninguna intervención externa.

La patología no afecta de ninguna manera la capacidad reproductiva de la niña, incluso si no solo se extirpó el tumor, sino también el ovario. Si el segundo ovario funciona bien, tiene todas las posibilidades de quedar embarazada en el futuro.

La única complicación que puede surgir con el inicio de la pubertad es el alto riesgo de desarrollo de los niños. Debido al hecho de que el quiste es de naturaleza hormonal y, a menudo, está respaldado por un factor hereditario, el niño puede tener una predisposición genética a los quistes foliculares o a la poliquistosis. Pero como estas enfermedades no suponen un gran peligro y se tratan con éxito, esta complicación es relativa.

Después de realizar una cirugía para extirpar un quiste en un recién nacido, es necesario realizar exámenes periódicos para detectar una posible recurrencia.

Un quiste ovárico en recién nacidos o en un feto es un fenómeno bastante común, pero no representa un peligro particular ni para el niño ni para la madre. Con un diagnóstico y tratamiento oportunos (si es necesario), no afecta la vida y la salud futuras del niño.

Un quiste en un recién nacido es una formación benigna común. Es una cavidad en un órgano llena de líquido. Al final del embarazo, este fenómeno en el feto generalmente se resuelve sin intervención externa. Los motivos de la aparición de quistes son diferentes. Muy a menudo, los quistes son el resultado del hecho de que los recién nacidos aún no han establecido su metabolismo.

Los síntomas de los quistes neonatales dependen del tipo de tumor. Su ubicación, tamaño y las complicaciones que lo acompañan son importantes. Las neoplasias varían en malignidad, presencia de supuración y procesos inflamatorios. Los quistes recién nacidos tienen los siguientes síntomas:

    Pérdida de coordinación de movimientos y reacciones retardadas.

    Disminución de la sensibilidad de las extremidades, hasta su pérdida total (se quita un brazo o una pierna durante un tiempo determinado).

    Violación y deterioro de la visión.

    Dolores de cabeza de carácter agudo.

    Trastornos del sueño.

Un quiste en un bebé se detecta mediante ecografía. Por primera vez, este método de diagnóstico se utiliza inmediatamente después del nacimiento. Durante el tratamiento, el niño debe ser sometido a una ecografía todos los meses. Esto permitirá monitorear los cambios en la educación.

Quiste cerebral en recién nacidos.

Un quiste cerebral en los recién nacidos es una burbuja llena de líquido en un órgano que es inusual en un cuerpo normal. El cerebro del recién nacido a veces se ve afectado por uno o incluso varios quistes. Su presencia se diagnostica incluso antes del nacimiento. En la mayoría de los casos (90% de 100), dicho quiste desaparece por sí solo. Es más difícil tratar las formaciones que se diagnostican después del nacimiento. Esto es evidencia de un factor tan negativo como la infección durante el embarazo o directamente durante el parto.

El tratamiento debe iniciarse inmediatamente. Generalmente se acepta que el quiste desaparecerá por sí solo, pero esto es sólo una posibilidad. Es necesario minimizar el riesgo y eliminar la fuente de posibles dolores de cabeza intensos y trastornos del desarrollo cerebral. Por lo general, a los padres se les ofrece comenzar el tratamiento de inmediato y no deben rechazarlo. Los quistes que alcanzan tamaños grandes son especialmente peligrosos. En tales casos, su posición puede cambiar y, debido a esto, los tejidos cercanos se comprimen y el cerebro comienza a sufrir estrés mecánico.

No se debe permitir el peligro de progresión de la enfermedad. Esto puede provocar un derrame cerebral, que se denomina derrame cerebral hemorrágico. La eficiencia en el diagnóstico y el tratamiento es la clave para la salud futura del bebé.

Quiste subependimario en un recién nacido

Un quiste subependimario en un recién nacido suele indicar una infección intrauterina. El peligro de un quiste está determinado por su tipo. Si se diagnostica un quiste subependimario en recién nacidos, se considera una patología. Suele ocurrir por falta de oxígeno o como consecuencia de una hemorragia menor en una parte del cerebro llamada ventrículo. Si se produce falta de oxígeno, los tejidos comienzan a morir. Son reemplazados por una cavidad que se llena de líquido: un quiste.

En la mayoría de los casos, estos quistes en los bebés desaparecen por sí solos. Esto lleva algún tiempo. No suponen ningún peligro para el cerebro y el desarrollo del niño. Si se establece la presencia de un quiste subependimario, se inicia inmediatamente la observación del niño, se realizan ecografías periódicamente y se controla el proceso de su desarrollo. Esto ayuda a prevenir posibles complicaciones.

A medida que el quiste crece, la presión del líquido que contiene aumenta simultáneamente. No permita la compresión del tejido. Esto puede provocar deformaciones cerebrales, en particular debido a cambios en la posición de la formación. Como resultado, el bienestar del niño se deteriora hasta un nivel crítico.

Quistes del plexo coroideo en un recién nacido.

Los quistes del plexo coroideo en un recién nacido son una enfermedad común y fácilmente tratable. Es el plexo coroideo el que se forma por primera vez en la cabeza del embrión humano. Se detectan ya en la sexta semana de embarazo, cuando se realiza un seguimiento del feto mediante ecografía. Con la participación del plexo coroideo, se produce un líquido cerebral especial: el líquido cefalorraquídeo. Sirve como base para el correcto desarrollo de las células de la futura médula espinal y del cerebro.

¿Por qué es peligroso un quiste así? El plexo coroideo más complejo de la naturaleza se forma en el feto en una cantidad de dos piezas. Su presencia indica que el cerebro se está desarrollando normalmente. No hay células nerviosas en los plexos coroideos. Pero es en ellos donde se forma el líquido que nutre las células nerviosas en las etapas iniciales del desarrollo embrionario.

Este tipo de quiste tiene sus propias características. Las gotas de líquido cerebral caen en una especie de trampa, ubicada en el plexo coroideo. Como resultado, aparecen quistes vasculares. Estas cavidades contienen licor. Los quistes se forman en los plexos coroideos derecho e izquierdo y son fáciles de detectar mediante ecografía. También hay formaciones bilaterales. La aparición de tal formación indica que el embarazo avanza con alteraciones, pero esto no significa que el niño nacerá enfermo.

Los quistes ováricos en los recién nacidos ocurren con ciertos factores concomitantes. Con la destrucción del medio ambiente y por otras razones, por ejemplo, debido a infecciones o malos hábitos de la madre, las niñas pueden desarrollar formaciones no deseadas inmediatamente después del nacimiento. Las estadísticas médicas confirman que estos casos son cada vez más frecuentes. Los quistes aparecen en los órganos genitales internos de las niñas incluso a una edad muy temprana y, a veces, en los fetos. Estos quistes son fáciles de identificar durante una ecografía de rutina. Según las estadísticas, se forman no antes de las 24 semanas de embarazo.

¿Por qué las niñas recién nacidas desarrollan quistes ováricos? La herencia es muy importante. Este es uno de los factores más importantes que influyen en la aparición de tumores en los ovarios. A veces los motivos son diferentes, pero todos están relacionados con la salud de la madre:

    complicaciones durante el embarazo,

  • antecedentes maternos desfavorables,

    infecciones virales,

    cursos hormonales,

    abortos previos,

    salpingooforitis, cáncer.

Existen varios tipos de quistes ováricos en recién nacidos:

    Formación unilateral homogénea, con contornos claros;

    Tipo de formación quística con tabiques internos;

    Quiste con componente denso.

El primer tipo es más común que otros.

Quiste aracnoideo en recién nacidos

Un quiste aracnoideo en los recién nacidos ocurre en el cerebro. Esta es una anomalía que es rara. Según las estadísticas, se diagnostica sólo en el 3% de los recién nacidos examinados. Este es el nombre de una formación intracraneal con una membrana delgada. El quiste se encuentra en el espacio entre el cerebro y la membrana aracnoidea. La membrana externa de dicho quiste está muy adyacente a las paredes duras del cerebro y la membrana interna está en contacto con las membranas blandas.

Hay dos tipos de quistes aracnoideos: primarios y secundarios. Las primarias son formaciones congénitas. Los secundarios surgen como resultado de un proceso inflamatorio o de una intervención quirúrgica cuando se extirpó otro quiste. El diagnóstico de un quiste aracnoideo primario se puede realizar durante el embarazo, en las últimas etapas. También se detecta fácilmente en las primeras horas de vida del recién nacido.

Según las estadísticas, es más probable que estos quistes se formen en los niños. Los síntomas suelen ser los siguientes:

    Ataques de dolor de cabeza.

    Desordenes mentales.

  • Calambre.

    Alucinaciones.

El pronóstico es positivo. Esta enfermedad no afecta el desarrollo posterior del recién nacido.

Quiste periventricular en un recién nacido.

Un quiste periventricular en un recién nacido afecta la materia blanca del cerebro. Debido a esto, los recién nacidos suelen sufrir parálisis. La patogénesis de esta enfermedad se manifiesta a través de focos de necrosis en las zonas periventiculares de la sustancia blanca del cerebro. Este es uno de los tipos de encefalopatía hipóxico-isquémica.

El tratamiento de los quistes se lleva a cabo de forma integral. Es bastante complejo y se basa en una combinación de terapia farmacológica y cirugía. Los quistes periventriculares son difíciles de tratar por sí solos. Aparecen por varios motivos:

    patologías hereditarias,

    anomalías del desarrollo fetal,

    lesiones infecciosas,

    complicaciones durante el embarazo.

Estos quistes aparecen con mayor frecuencia en el período perinatal.

Quiste del cordón espermático en recién nacidos

Un quiste del cordón espermático en los recién nacidos es un pequeño volumen de líquido encerrado en una vesícula. Suele formarse en las membranas del cordón espermático. Un entorno favorable para los quistes se encuentra en el área del proceso vaginal no fusionado del peritoneo. Un quiste del cordón espermático tiene mucho en común con una enfermedad como el hidrocele (hidrocele). Las enfermedades tienen orígenes y métodos de tratamiento similares. El quiste del cordón espermático tiene la capacidad de crecer, aumentando de volumen. Esto es típico de un quiste agudo. Si no se trata, se convierte en una hernia inguinal.

Hay situaciones en las que dicho quiste se comunica con los órganos abdominales. En este caso, su tamaño depende del ciclo fisiológico diario y el líquido fluye desde los órganos abdominales hacia la cavidad del quiste y regresa. El proceso contribuye a la transformación del quiste en una hernia de la zona inguinal o inguinal-escrotal. Existen factores que conducen a la desaparición de la comunicación con la cavidad abdominal. Esto a menudo ocurre debido a un bloqueo de la cavidad desde el interior, una lesión o una inflamación. Como resultado, el quiste del cordón espermático se vuelve peligroso debido al riesgo de rotura.

Esta enfermedad suele tratarse con cirugía. En bebés menores de un año, los quistes testiculares o del cordón espermático a veces se resuelven por sí solos. Para los niños del grupo de edad más joven con un quiste del cordón espermático, se organiza una observación estable por parte de un cirujano. Se realiza hasta cumplir los 1-2 años de edad. El tratamiento quirúrgico se lleva a cabo si el paciente ha cumplido entre 1,5 y 2 años de edad y el quiste no se ha resuelto.

Quiste coroideo en un recién nacido.

El quiste coroideo en un recién nacido es una enfermedad que afecta el plexo coroideo del cerebro. Causas: infección intrauterina o lesión recibida durante el embarazo o el parto. Este tipo de quiste sólo se puede eliminar mediante un método: la cirugía. Estas formaciones se resuelven con dificultad, el porcentaje de casos de este tipo no supera el 45%.

Un quiste coroideo en un recién nacido se reconoce fácilmente por sus síntomas. El niño sufre reacciones convulsivas y espasmos. Constantemente se encuentra en un estado de sueño o viceversa: parece inquieto todo el tiempo. El cuerpo no puede funcionar normalmente. El bebé tiene mala coordinación de movimientos. Diagnosticar un quiste coroideo en un recién nacido no es difícil. En el primer examen ecográfico resulta que la fontanela no puede cerrarse, aunque ya debería estar cerrada. El método de tratamiento es bastante complejo: se utilizan métodos quirúrgicos y terapia con medicamentos.

Un quiste renal en un recién nacido casi no tiene ningún efecto sobre el funcionamiento del órgano. La ecografía es la mejor herramienta para diagnosticar con precisión dicha formación. También es muy importante identificar las características del suministro de sangre al quiste que ha surgido.

Los recién nacidos pueden sufrir varios tipos de quistes renales. Muy a menudo, las formaciones son unilaterales. Sin embargo, si se detecta un quiste cortical en uno de los riñones, se puede suponer que lo más probable es que el tumor haya surgido en el segundo. Esta enfermedad se diagnostica no solo mediante ecografía, sino también mediante exploración dúplex. Se puede utilizar para determinar si un tumor es maligno.

Los siguientes tipos de quistes renales se diagnostican en recién nacidos:

    Vista simple, cortical. En muchos sentidos, esta enfermedad ocurre de la misma manera que en los adultos.

    Enfermedad poliquística: se desarrolla durante la décima semana de desarrollo intrauterino si los túbulos renales están bloqueados. En lugar de tejido renal sano, se forma un quiste. Las consecuencias de la enfermedad son una circulación sanguínea completamente alterada y un bloqueo del uréter. Hay casos frecuentes en los que la ecografía no detecta el daño renal debido a la enfermedad poliquística. El pronóstico es favorable sólo si el segundo riñón se desarrolla normalmente.

    El nefroma multiforme es un tumor maligno que afecta con mayor frecuencia a niños menores de cinco años.

El tratamiento de los quistes renales en los recién nacidos suele consistir en medicamentos. La terapia se lleva a cabo cuando hay un aumento notable en el tamaño del quiste benigno.

Quiste debajo de la lengua en un recién nacido.

Aparece un quiste debajo de la lengua de un recién nacido debido al desarrollo del conducto tirogloso. Sucede con bastante frecuencia. El estado del recién nacido y la naturaleza del cuadro clínico dependen del tamaño del tumor. Si la formación es grande, interferirá con la alimentación y la respiración adecuadas y deberá eliminarse. Se desarrolla un quiste sublingual debajo de la membrana mucosa de la cavidad bucal. El frenillo de la lengua está a un lado de la misma. Su gran tamaño puede provocar un ataque de asfixia al presionarlo. El quiste tiene una consistencia elástica suave. El caparazón es translúcido, el cuerpo parece ligeramente azulado.

Como regla general, dicha formación se resuelve por sí sola en los primeros meses después del nacimiento. Sólo se requiere tratamiento si no se ha producido la autocuración. Suelen recurrir a la farmacoterapia. La disección se lleva a cabo solo en niños, a partir de la edad de la escuela primaria.

Si aparece un quiste debajo de la lengua, debe comunicarse con un cirujano dentista, especialista en el departamento de niños. Dependiendo de la complejidad de la enfermedad, se extraen conclusiones sobre la urgencia de la intervención.

Las mujeres a menudo enfrentan enfermedades del sistema reproductivo. Una cuarta parte de todas las enfermedades en esta zona son quistes. Con una detección oportuna y un tratamiento competente, el problema se puede eliminar fácilmente.

Pero, ¿qué hacer si a un niño le han diagnosticado un bulto? Los quistes ováricos son cada día más comunes en las niñas recién nacidas.

Esto está influenciado por factores genéticos, condiciones del embarazo, complicaciones, toxicosis, enfermedades infecciosas, etc. Es importante señalar que las condiciones para la aparición de formaciones durante este período no se conocen bien. Se puede formar un quiste ovárico en una niña durante el desarrollo intrauterino (después de 24 semanas). En el momento del nacimiento o inmediatamente después, en 2/3 de los casos el bulto desaparece por sí solo y no representa una amenaza para la vida del bebé. El resto requiere atención médica competente. Un caso más común, cuando no se puede prescindir de consultar a un médico, es un quiste ovárico en una adolescente. Es importante que los padres comprendan cómo actuar y qué hacer para evitar complicaciones y prevenir el desarrollo de la enfermedad.


En las adolescentes, una neoplasia en el ovario puede ocurrir entre los 13 y 14 años, cuando la pubertad avanza activamente. La aparición de la enfermedad está influenciada por muchos factores, las principales razones incluyen:

  • desequilibrio hormonal;
  • exceso de peso;
  • hipotermia de los órganos pélvicos;
  • estrés frecuente;
  • malos hábitos;
  • uso de medicamentos hormonales para tratar enfermedades, etc.

Por separado o en combinación, estos factores provocan la alteración de los ovarios. Un folículo maduro no se rompe, sino que acumula líquido. Estas formaciones se denominan quistes foliculares. No son peligrosos, pero requieren supervisión médica y una terapia cuidadosa.

Un quiste ovárico en un niño de la derecha se desarrolla con el doble de frecuencia que en el de la izquierda. Puede tener una cámara con contornos claros o ser una cápsula con particiones. Además, el líquido dentro del sello puede tener una estructura densa.

Otra opción que se presenta en los niños es un quiste del cuerpo lúteo. Se forma debido a la aparición activa de la ovulación. El cuerpo lúteo comienza a crecer y acumular líquido. Generalmente desaparece después de la primera menstruación. Si esto no sucede, se puede desarrollar el síndrome de ovario poliquístico.

Síntomas

Si una niña desarrolla un quiste en la adolescente, es importante comprender qué síntomas manifiesta. La educación puede ser simple o complicada. En el primer caso, la enfermedad suele presentarse sin signos evidentes. La niña no siente molestias ni ningún cambio. Los síntomas suelen estar influenciados por el tamaño de la formación y su ubicación.

Un quiste complicado se acompaña de rotura o torsión de la cápsula si el sello está pediculado. Este proceso puede verse estimulado por lesiones, movimientos bruscos, levantamiento de objetos pesados, relaciones sexuales, deportes y entrenamiento de fuerza. La torsión y rotura de la cápsula con contenido líquido provocará peritonitis.

Los principales signos de un quiste complicado son:

  • dolor agudo en la parte inferior del abdomen;
  • aumento de la temperatura corporal;
  • mareo;
  • pérdida de consciencia;
  • náuseas y vómitos.

La manifestación de estos síntomas.- una señal de que el niño necesita atención médica de emergencia. En este caso, no se puede evitar la cirugía. ¿Puede una ruptura provocar la muerte? La respuesta a esta pregunta será sí.

Diagnostico y tratamiento

El médico puede notar la formación en una niña nulípara mediante palpación. El método de diagnóstico más informativo y preciso es la ecografía. Un bulto redondo, indoloro y móvil puede alcanzar un tamaño de hasta 8 cm de diámetro. Es muy importante entender cómo se tratan los quistes en los adolescentes.


Si el bulto es de tamaño pequeño y es un tipo de formación segura, el tratamiento se basará en la observación. Durante 3 meses, el médico controlará la cápsula y realizará diversos estudios. Si la formación supera los 4 cm de diámetro, el médico prescribirá un tratamiento farmacológico. La niña deberá tomar anticonceptivos combinados por vía oral durante 90 días. La eficacia de la terapia es supervisada por un ginecólogo y un endocrinólogo.

Si la condición del paciente empeora y existe amenaza de complicaciones, los médicos toman medidas para eliminar la afección aguda. Se debe colocar una almohadilla térmica fría en el área abdominal, a la niña se le recetan medicamentos antiinflamatorios, reposo en cama, terapia antibacteriana, vitaminas e inyecciones.

Si el tratamiento no ha dado resultados en tres meses, el quiste se ha torcido o estallado, es necesaria una intervención quirúrgica urgente. La operación se realiza por vía laparoscópica o laparotómica. La primera opción es más suave, permite acelerar el período de rehabilitación y evitar cicatrices. Si el quiste está ubicado en un lugar de difícil acceso, se realiza la extirpación parcial o completa del órgano.

Complicaciones

Si ignora los síntomas y no trata el quiste en las niñas, después de uno o varios años, el bebé desarrollará el síndrome de ovario poliquístico. Además, el rechazo de la terapia o la cirugía puede provocar:

  • crecimiento y degeneración de un tumor en una neoplasia maligna;
  • presión del quiste sobre otros órganos (intestinos, vejiga);
  • esterilidad;
  • adherencias;
  • necrosis;
  • supuración e infección.

Para proteger a su hijo de problemas ginecológicos, es importante llevar sistemáticamente a la niña al médico varias veces al año. En casa debes intentar crear un ambiente psicoemocional confortable. Si el bebé está enfermo, es necesario realizar el tratamiento adecuado de manera oportuna. Si una chica fuma, debes ayudarla a deshacerse de este mal hábito.


Cuidar bien tu salud y seguir medidas preventivas te ayudará a evitar problemas graves. Esté atento a sus hijos. El amor, el cuidado y la calidez les ayudarán a afrontar las dificultades y enfermedades sin consecuencias ni recaídas.

Un quiste es una formación de tejido benigno que parece una cavidad con una pared y contenido. Puede formarse en cualquier órgano del niño: en el riñón, el bazo, las encías, la cabeza, en la superficie de las amígdalas, etc. En la mayoría de los casos, el quiste no afecta el bienestar del bebé y no supone ningún peligro para su salud. Pero el cuadro clínico depende en gran medida de la ubicación, el tamaño y la estructura de la formación.

Consideremos los principales tipos de quistes que se encuentran en los bebés: cerebrales, del cordón espermático, del plexo coroideo, del ovario y otros.

Cavidad subependimaria

Los quistes cerebrales se forman durante el período perinatal y en el 90% de los casos desaparecen antes del nacimiento. Si están presentes después del nacimiento, se controla al bebé. El tratamiento está determinado por la ubicación y el tipo de formación.

Un quiste subependimario (cerebral) en la cabeza aparece debido a la muerte del tejido como resultado de una deficiencia de oxígeno o una hemorragia en los ventrículos cerebrales. Muy a menudo, el tumor es de tamaño pequeño y desaparece por sí solo con el tiempo. Un niño en el que se detecte debe ser observado por un neurólogo. La evaluación de la dinámica se lleva a cabo mediante ecografía del cerebro.

En casos raros, la cavidad subependimaria comienza a agrandarse y ejercer presión sobre el tejido circundante. Síntomas de su crecimiento:

  • dolor de cabeza
  • aumento de la PIC
  • discapacidad auditiva y/o visual
  • pulsación de fontanelas
  • convulsiones
  • retraso en el desarrollo físico

Un quiste subependimario en crecimiento debe extirparse quirúrgicamente.

Neoplasia aracnoidea

Un quiste aracnoideo es una formación llena de líquido entre el cerebro y la membrana aracnoidea. Se diagnostica mediante ecografía en el 3% de los recién nacidos (en su mayoría niños). Razones de la aparición:

  1. hipoxia durante el período perinatal
  2. Procesos inflamatorios antes o después del nacimiento.
  3. lesiones cerebrales y cirugías

La cavidad aracnoidea del cerebro tiende a aumentar rápidamente de tamaño y alterar el funcionamiento del cerebro. Sus signos:

  • migraña
  • vomitar
  • convulsiones
  • desordenes mentales

El tratamiento de las neoplasias en bebés implica la extirpación quirúrgica.

Cavidad en el plexo coroideo.

Los plexos coroideos izquierdo y derecho son formaciones en los ventrículos del cerebro que constan de muchos vasos y terminaciones nerviosas. Se pueden observar mediante ecografía a las 6 semanas de desarrollo fetal. La función principal del plexo coroideo es producir líquido cefalorraquídeo.

Un quiste del plexo coroideo izquierdo o derecho se forma como resultado de la infección de un niño con patologías intrauterinas: toxoplasmosis o herpes. Como regla general, a las 38 semanas de embarazo, la neoplasia desaparece bajo la influencia del desarrollo activo de las células cerebrales. Después del nacimiento, permanece en un pequeño número de niños.

Un quiste del plexo coroideo no presenta síntomas. Se descubre accidentalmente durante una ecografía de rutina del cerebro. No existe tratamiento para la patología, ya que suele resolverse en un año.

Se cree que los quistes del plexo coroideo son un factor que aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades neurológicas. El niño debe ser monitoreado por un neurólogo y se realiza una ecografía de la cabeza cada 3 meses.

Otras patologías quísticas en el cerebro.

Un quiste periventricular es una cavidad en las fibras nerviosas de la sustancia blanca del cerebro. Los motivos de su aparición son focos de necrosis en las zonas periventriculares y anomalías del desarrollo. Una complicación común de dicho quiste es la parálisis. El tratamiento combina medicación y cirugía.

Un quiste coroideo es una neoplasia en la estructura del plexo coroideo del cerebro. Ocurre debido a infecciones intrauterinas y lesiones del parto. Su peculiaridad es su baja capacidad de autorabsorción (sólo en el 45% de los casos). Síntomas:

  • contracciones
  • Comportamiento inquieto o, por el contrario, somnolencia.
  • problemas con la coordinación

El quiste del plexo coroideo sólo puede tratarse quirúrgicamente.

Características del diagnóstico y tratamiento de formaciones cerebrales.

Para identificar tumores cerebrales en bebés, se utilizan los siguientes:

  1. La neurosonografía (antes del cierre de las fontanelas) es una ecografía del cerebro indolora y segura que permite detectar un quiste del plexo coroideo u otra cavidad, así como establecer su ubicación, tamaño y tipo.
  2. La TC y la RM son métodos instrumentales alternativos utilizados tras el cierre de fontanela
  3. Procedimientos adicionales para evaluar el estado general del cuerpo: cardiografía, mediciones de la presión arterial, Dopplerografía de los vasos sanguíneos del cerebro, análisis de sangre.

El tratamiento quirúrgico de la cavidad del plexo coroideo o de cualquier otra cavidad puede ser radical o paliativo. La cirugía radical se realiza sólo en casos graves; implica una craneotomía y la extirpación del tumor junto con su contenido.

Tipos de intervención paliativa:

  • derivación: perforar la membrana y eliminar el contenido del quiste
  • Endoscopia: extracción de líquido de la cavidad a través de incisiones microscópicas.

Quistes en los órganos del sistema reproductivo de los niños.

Un quiste del cordón espermático es una cavidad con líquido en las membranas del túbulo seminífero en los niños. Hay dos tipos de estas cavidades: comunicantes y aisladas.

¿Cómo se forma un quiste comunicante del cordón espermático? Al final del período de desarrollo intrauterino o en los primeros meses de vida, el proceso vaginal del peritoneo en un niño debería crecer demasiado y convertirse en un cordón. Bajo la influencia de factores negativos, esto no sucede y la comunicación entre la cavidad abdominal y la membrana testicular permanece. Como resultado, se acumula líquido en el proceso vaginal y se forma un quiste del cordón removible.

Síntomas de patología:

  • hinchazón en la ingle
  • agrandamiento de todo o la mitad del escroto al final del día

Un quiste del cordón espermático aislado (no comunicante) parece una formación redonda y elástica en el área de la ingle. O no aumenta de tamaño o crece muy lentamente. No causa dolor. Los motivos de su aparición son lesiones escrotales, cirugía por varicocele, hernia inguinal.

Complicaciones del quiste del cordón espermático:

  • trastorno del desarrollo testicular
  • hernia

La formación es diagnosticada por un cirujano pediatra o urólogo basándose en un examen externo y una ecografía. El tratamiento para un quiste del cordón espermático implica su extirpación, pero esto se lleva a cabo solo después de 1,5 a 2 años. Hasta ese momento, la caries puede desaparecer por sí sola y simplemente se vigila al niño. Si un niño siente dolor debido a un quiste, la cirugía se realiza a cualquier edad.

La extirpación del quiste del cordón espermático se realiza mediante un endoscopio. A través de una pequeña incisión, se extraen las paredes de la cavidad y su contenido, tras lo cual se suturan los tejidos. Todas las manipulaciones se realizan utilizando instrumentos microquirúrgicos. Un quiste del cordón espermático tiene un pronóstico favorable.

Caries en los ovarios en las niñas.

Un quiste de retención ovárico es una cavidad llena de líquido que no se extiende más allá de los límites del ovario. Anteriormente se creía que esta enfermedad era típica de niñas mayores de 10 años y mujeres adultas. Hoy en día, se detecta cada vez más durante el desarrollo fetal e inmediatamente después del nacimiento mediante ecografía.

Las principales razones por las que se forma un quiste de retención en el ovario de una niña:

  • herencia: neoplasias en la estructura del ovario de la madre
  • gestosis
  • infecciones virales durante el embarazo
  • tomando hormonas
  • salpingooforitis en la madre

Tipos de quistes ováricos:

  • unilateral con contornos claros
  • con particiones
  • con contenido denso

El tipo más común de quiste ovárico congénito es un quiste unicameral del lado derecho con paredes delgadas y relleno líquido, su diámetro promedio es de 2 a 5 cm. Como regla general, dicha neoplasia dentro de los límites del ovario se clasifica como funcional - surge debido a la alta actividad de las hormonas maternas y se resuelve con el tiempo.

Los pequeños quistes ováricos no complicados no se manifiestan de ninguna manera. Si ocurren complicaciones, que incluyen ruptura, torsión del tallo del quiste y hemorragia, se pueden presentar signos como:

  • dolor abdominal
  • hinchazón y asimetría del abdomen

El tratamiento de tumores ováricos grandes que no disminuyen de tamaño se lleva a cabo mediante aspiración del contenido (succión mediante punción) o mediante una operación completa (indicada para quistes densos).

Neoplasias en los riñones.

Un quiste renal en un bebé puede formarse debido a una predisposición genética, una lesión o pielonefritis (inflamación de los riñones). Tipos de formaciones:

  1. multicavidad: grupos de cavidades unicamerales
  2. pielógena: una formación revestida de epitelio y que se comunica con el cáliz.
  3. perirrenal: localizado debajo de la cápsula renal, tiene tendencia a infectarse

Los quistes en el riñón pueden ser únicos o múltiples (multiquísticos o poliquísticos). En este último caso, se observan síntomas de insuficiencia renal:

  • acidosis
  • anemia
  • hipertensión

Un niño con enfermedad renal multiquística tiene un retraso en el desarrollo.

Un quiste de riñón único generalmente no causa síntomas. Pueden aparecer signos de problemas cuando se produce un proceso inflamatorio en el tracto urinario, que incluyen:

  • dolor en la región lumbar
  • cambio en la composición de la orina (detección de proteínas, glóbulos rojos)
  • hipertermia

Las neoplasias se diagnostican mediante palpación y ecografía. Si se detecta una pequeña cavidad (de hasta 5 cm de diámetro), se observa al niño, ya que puede resolverse. Las formaciones grandes se eliminan mediante aspiración o resección, a veces junto con el riñón.

Nódulos en la boca

Las neoplasias en la boca de un niño pueden localizarse en las encías, el paladar, la lengua, el interior de los labios, la zona de las amígdalas, etc.

Cuando se bloquea la glándula salival, se forma un quiste de retención. La mayoría de las veces se localiza en el paladar, la superficie interna de las mejillas y los labios y las encías. Tiene una fina cápsula fibrosa y un líquido amarillento en su interior. El diámetro medio es de 1-2 cm.

Un quiste de retención es indoloro, pero si es de gran tamaño puede crear obstáculos mecánicos para comer. En ocasiones se lesiona y se libera el contenido. Después de esto, se forma una herida en la encía o el paladar, que en la mayoría de los casos sana sin dejar rastro. El tratamiento es quirúrgico, en algunas situaciones se elimina no solo la formación, sino también la glándula salival.

Otro tipo de quiste en la boca son las perlas de Epstein. Se localizan en el paladar y desaparecen en los primeros meses de vida sin tratamiento.

Los quistes en las encías (nódulos de Bohn) se forman a partir de partículas de la placa dental, que es la base para la formación de futuros dientes. Parecen pequeñas bolitas blanquecinas en las encías. Los nódulos son indoloros y desaparecen por sí solos inmediatamente después del nacimiento o con la dentición.

Si encuentra bultos en las encías de su bebé, debe comunicarse con su dentista. Realizará un examen y también prescribirá una ecografía o un regente. Según el examen, el médico determinará las tácticas de tratamiento.

Anginas

Las amígdalas son acumulaciones de tejido linfoide en la nasofaringe. Sus funciones son protectoras y hematopoyéticas.

Un quiste de amígdalas puede ubicarse tanto en su superficie como en su interior. Por lo general, la cavidad está llena de masa mucosa. La causa más común de su aparición son las enfermedades infecciosas de la cavidad bucal, pero en los bebés su formación puede ser una de las etapas en el desarrollo del tejido linfoide.

Las neoplasias en la zona de las amígdalas, cuando son de tamaño pequeño, no se manifiestan de ninguna manera. Las caries grandes pueden interferir con el proceso de deglución. Su rasgo característico es el mal aliento. El diagnóstico y el tratamiento son realizados por otorrinolaringólogos.

Los quistes de amígdalas se pueden tratar con medicamentos. En la infancia, se puede lubricar con furatsilina, solución, lugol, "". Se recomienda aplicar las mismas sustancias al chupete. También están indicadas las soluciones alcalinas sin vapor.

Si una masa en el área de las amígdalas causa molestias, se abre y se limpia con anestesia local. En casos graves, se extirpan las amígdalas.

Los quistes recurrentes en las amígdalas son uno de los signos de inmunidad disminuida. Al notar un tubérculo en la superficie de la amígdala del bebé, debe comunicarse no solo con un otorrinolaringólogo, sino también con un inmunólogo.

Los quistes en los bebés pueden localizarse en varias áreas: el cerebro (aracnoideo, plexo coroideo), órganos reproductivos (en el área del cordón espermático, ovario), en las encías, en la superficie de las amígdalas, etc. En la mayoría de los casos desaparecen en el primer año de vida. Si los tumores afectan negativamente la condición del niño, se extirpan. Los comentarios de los padres muestran que las operaciones son exitosas, especialmente las que se realizan con métodos mínimamente invasivos (utilizando un endoscopio).

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